DE1595857A1 - Process for the production of modified aminoplasts - Google Patents

Process for the production of modified aminoplasts

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DE1595857A1 DE1966K0058987 DEK0058987A DE1595857A1 DE 1595857 A1 DE1595857 A1 DE 1595857A1 DE 1966K0058987 DE1966K0058987 DE 1966K0058987 DE K0058987 A DEK0058987 A DE K0058987A DE 1595857 A1 DE1595857 A1 DE 1595857A1
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Alfred Krueger
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40—Chemically modified polycondensates
    • C08G12/44—Chemically modified polycondensates by esterifying

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Description

ALFRED KRÜGER -ALFRED KRÜGER -

5 KÖLN, 18. Juli 1969 barbarossaplatz a 5 COLOGNE, July 18, 1969 barbarossaplatz a

L 232SB7/246216 L 232SB7 / 246216

"Verfahren zur Herstellung modifizierter Aminoplaste.""Process for the preparation of modified aminoplasts."

Die Erfindung bezieht sich auf Umsetzungsprodukte, die durch ein Verfahren zur Herstellung modifizierter Aminoplaste er halten werden, indem Hexamethoxymethylmelamin mit aromatischen Garbonsäuren oder deren Derivaten umgesetzt wird, sowie auf die Weiterkondensation dieser Umsetzungsprodukte nach dem Aufbringen auf eine Unterlage in Gegenwart anderer an sich bekannter Lackrohstoffe.The invention relates to reaction products by a process for the production of modified aminoplasts can be obtained by adding hexamethoxymethylmelamine with aromatic Carboxylic acids or their derivatives is implemented, as well as the further condensation of these reaction products after application on a base in the presence of other known paint raw materials.

Geeignete' aromatische Garbonsäuren sind u. a. Benzoesäure bzw. deren Derivate, z. B. p-tert-Butylbenzoesäure; Polycarbonsäuren bzw. deren Derivate, z. B. Phthalsäure, Phthalsäure-anhydrid, Isophthalsäure, Hexahydrophtnalsäure-anhydrid, Benzoltricarbonsäure, Benzöltetracarbonsäure-dianhydrid.Suitable aromatic carboxylic acids include: Benzoic acid or their derivatives, e.g. B. p-tert-butylbenzoic acid; Polycarboxylic acids or their derivatives, e.g. B. phthalic acid, phthalic anhydride, Isophthalic acid, hexahydrophthalic anhydride, benzenetricarboxylic acid, Benzol tetracarboxylic acid dianhydride.

Die neuen Umsetzungsprodukte sind von relativ niedriger Viskosität und selbst lösungsmittelfrei bei Raumtemperatur ohne kristalline Ausscheidungen lagerstabil sowie in vielen organischen Lösungsmitteln löslich. Die Umsetzungsprodukte sind organophiler als Hexamethoxymethylmelamin und nicht ohne weiter Zusätze wassermischbar.The new reaction products are of relatively low viscosity and even solvent-free at room temperature without crystalline precipitates are storage-stable and soluble in many organic solvents. The conversion products are more organophilic than hexamethoxymethylmelamine and not without further Water-miscible additives.

Die Vorteile der neuen Umsetzungsprodukte zeigen sich auch in Kombination mit anderen Lackrohstoffen, z. B. Acrylharzen, Alkyd harzen, Epoxidharzen. Entsprechende Kombinationen zeigen überlegene Korrosions-, Wasser- und Witterungsbeständigkeit bei her vorragenden mechanischem Eigenschaften und hohem Festkörpergehalt. Sie können auch lösungsmittelfrei angewendet werden. EbenThe advantages of the new conversion products can also be seen in combination with other coating raw materials, e.g. B. acrylic resins, alkyd resins, epoxy resins. Corresponding combinations show superior resistance to corrosion, water and weathering excellent mechanical properties and high solids content. They can also be used without solvents. Just

so können bei diesen Kombinationen weitere an sich bekannte so with these combinations further known ones can be used

Lackrohstoffe, z. B. Pigmente, Lösungsmittel, Amine, andere Harze, -z. B. Phenol-Formaldehydkondensate, mitverwendet werden, und sich nach dem Aufbringen auf eine Unterlage eine Weiterkondensation im Film, z. B. durch thermische Nachbehandlung, anschließen. Paint raw materials, e.g. B. Pigments, solvents, amines, others Resins, -z. B. phenol-formaldehyde condensates, are also used, and further condensation in the film, e.g. B. by thermal aftertreatment, connect.

- 2 - 909850/17 2sWd ORIGlNAL - 2 - 909850/17 2sWd ORIGlNAL

l Unterlagen !Art 7.£1 Aba. 2 Nr. l Satz 3 des ÄndjKUBfleOM. *» 4» a·l Documents! Art 7. £ 1 Aba. 2 No. 1 sentence 3 of the Amendment KUBfleOM. * »4» a ·

Claims (8)

_ J τ BARBAROSSAPLATZ A Ijue^gnterläge^ TEL. 232Ö 87,2^,6 Patentansprüche;_ J τ BARBAROSSAPLATZ A Ijue ^ gnterläge ^ TEL. 232Ö 87,2 ^, 6 claims; 1. Verfahren zur Herstellung modifizierter Aminoplaste, dadurch gekennzeichnet, daß Hexamethoxymethylmelamin mit aromatischtn Carbonsäuren oder deren Derivaten umgesetzt wird.1. Process for the production of modified aminoplasts, thereby characterized in that hexamethoxymethylmelamine is reacted with aromatic carboxylic acids or their derivatives. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Hexamethoxymethylmelamin mit aromatischen Garoonsauren oder deren Derivaten, die mindestens zwei Carboxylgruppen- im Molekül enthalten, umgesetzt wird.2. The method according to claim 1, characterized in that Hexamethoxymethylmelamine with aromatic garoon acids or whose derivatives, which contain at least two carboxyl groups in the molecule, are converted. 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mol Hexamethoxymethylmelamin mit mindestens 0,1 Mol einer aromatischen Carbonsäure umgesetzt wird.3. Process according to claims 1 and 2, characterized in that one mole of hexamethoxymethylmelamine with at least 0.1 Mol of an aromatic carboxylic acid is reacted. 4-. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mol Hexamethoxymethylmelamin mit mindestens 0,2 Mol einer aromatischen Carbonsäure, die mindestens zwei Carboxylgruppen im Molekül enthält, umgesetzt wird.4-. Process according to Claims 1 and 2, characterized in that that one mole of hexamethoxymethylmelamine with at least 0.2 mole of an aromatic carboxylic acid containing at least two carboxyl groups contains in the molecule, is converted. 5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß auf ein Äquivalent Hexamethoxymethylmelamin 0,5 bis 1,5 Äquivalente einer aromatischen Carbonsäure oder deren Derivate verwendet werden.5. Process according to claims 1 and 2, characterized in that 0.5 to one equivalent of hexamethoxymethylmelamine 1.5 equivalents of an aromatic carboxylic acid or its derivatives are used. 6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß aromatische Monocarbonsäuren im Gemisch mit aromatischen Carbonsäuren verwendet werden, die mindestens zwei Carboxylgruppen im Molekül enthalten.6. Process according to claims 1 to 5, characterized in that aromatic monocarboxylic acids in a mixture with aromatic Carboxylic acids are used which contain at least two carboxyl groups in the molecule. 7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, daderch gekennzeichnet, daß die Umsetzung bei erhöhter Temperatur bis zu 1400C und in Gegenwart von inerten Lösungsmitteln vorgenommen wird und danach das Lösungsmittel durch an sich bekannte Maßnahmen entfernt wird.7. The method according to claims 1 to 6, characterized daderch that the reaction is carried out at elevated temperature up to 140 0 C and in the presence of inert solvents and then the solvent is removed by per se known measures. 8. Verfahren nac den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Umseczungsprodukt, gegebenenfalls nach Zusatz weiterer an sich bekannter Lackrohstoffe, Acrylharze, Alkydharze, Epoxidharze, Phenolharze, Pigmente, Lösungsmittel, nach dem Aufbringen auf eine Unterlage einer Weiterkondelation im Film8. The method according to claims 1 to 7, characterized in that that the conversion product, optionally after the addition of further known paint raw materials, acrylic resins, alkyd resins, Epoxy resins, phenolic resins, pigments, solvents, after application to a base, further condensation in the film . unterworfen wird. 909850/1724. is subjected. 909850/1724 Neue Unterlagen (Art7SiAbs.2Nr.isatz3<te8/fodewfidfl*.ft&iiAD ORIGINALNew documents (Art7SiAbs.2Nr.isatz3 <te8 / fodewfidfl * .ft & iiAD ORIGINAL
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