DE1546974C3 - Lackierbare Trägerplatten und Verfahren IU ihreT Herstellung - Google Patents
Lackierbare Trägerplatten und Verfahren IU ihreT HerstellungInfo
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Description
Die Aufgabenstellung der vorliegenden Erfindung geht dahin, vergütete Trägerplatten herzustellen, die mit
Lacken auf der Basis von monomeren Vinylverbindungen und ungesättigten Polyesterharzen einen guten
Verbund ergeben.
Man hat bereits Folien mit Imprägnierlösungen getränkt, die ungesättigte Polyesterharze und monomere
Vinylverbindungen enthielten, die so getränkten Folien mit Trägerplatten verpreßt und nach dem
Verpressen weiterverarbeitet. Die bisher bekanntgewordenen Verfahren haben keine breite Anwendung
gefunden, weil entweder die Imprägnierlösungen organische Lösungsmittel enthielten und deshalb bei der
Verarbeitung Schwierigkeiten bereiteten, oder weil die so hergestellten vergüteten Trägerplatten zu der
nachfolgenden Lackierung mit Polyesterharzen keinen genügenden Verbund besaßen.
Dieses Verfahren hat keine technische Bedeutung erlangt, da die Polyesterlackhaftung unzureichend ist
und bei einer Imprägnierung, die lediglich aus ungesättigten Polyesterharzen und einer monomeren
Vinylverbindung besteht, nach dem Verpressen und gleichzeitigen Polymerisieren der Imprägnierung auch
kein genügender Verbund zur Trägerplatte erreicht werden kann, auch bei Verwendung einer Leimfuge auf
Basis härtbarer Harnstoffharze kann kein genügender Verbund zwischen imprägnierter Folie und Trägerplatte
erzielt werden.
Es wurde nun gefunden, daß man eine technisch vorteilhafte Lösung der vorerwähnten Aufgabenstellung
erreicht, wenn man für die Herstellung der Imprägnierfolien wäßrige Imprägniergemische verwendet,
die folgende Komponente enthalten:
1. ein wasserlösliches Harnstoff-, Melamin- oder Phenol-Formaldehydharz,
2. ein wasserlösliches ungesättigtes Polyesterharz und gegebenenfalls,
3. eine in Wasser lösliche oder darin emulgierbare monomere Vinylverbindung,
und die Mengenverhältnisse dieser drei Komponenten so zueinander einstellt, daß die monomere Vinylverbindung
zur Bildung von Additionspolymerisaten mit dem ungesättigten Polyesterharz befähigt ist, während die
Menge des Formaldehydharzes zur Menge des Polyesterharzes etwa 4 :6 bis 6 :4 betragen soll, damit eine
genügende Haftung sowohl zum Untergrund als auch zu
der nachträglichen Polyesterlackierung erhalten wird.
Gemäß dem Verfahren der Erfindung ist es also möglich, eine Imprägnierlösung zu finden, die nach der
völligen Aushärtung in der Plattenpresse bei Temperatüren von 100-1400C und einer Preßzeit, die der
Kondensationsgeschwindigkeit des härtbaren Harnstoffharzes entspricht, noch eine einwandfreie Haftung
zur nachfolgenden Lackierung mit Polyesterlacken und einen einwandfreien Verbund zur Harnstoffharzleimfuge
gewährleistet. Es war zwar bekannt, daß wäßrige Lösungen bzw. Dispersionen als Anstrichmittel aufgetragen
und getrocknet werden können. Daraus konnte der Fachmann aber nicht entnehmen, daß bei den
angegebenen Aushärtungsbedingungen eine einwandfreie Haftung des Polyesterlackfilmes erwartet werden
konnte, da
1. das Produkt der Aushärtung einer wäßrigen Lösung bzw. Dispersion eines Kondensationsharzes
und eines Polyesterharzes bei Temperaturen von 100—1400C und einem Druck von z.B.
18 kg/cm2 in seinen Oberflächeneigenschaften bezüglich einer Haftung zu Polyesterlacken anders
verhält als ein getrockneter Dispersionsanstrich,
2. damit die Lösung des Problems der Haftung zur Trägerplatte noch nicht gefunden war,
3. nicht erwartet werden konnte, daß die Verarbeitbarkeit (pot life) der Imprägnierlösung einer
Kombination von an sich bekannten wasserlöslichen ungesättigten Polyesterharzen und wasserlösliehen
Kondensationsharzen in technisch und wirtschaftlich tragbaren Grenzen liegt und
4. die Haltbarkeit und somit problemlose Verarbeitbarkeit der mit dieser beschriebenen Kombination
von Harzen imprägnierten Folie in einem Bereich von etwa 3 Monaten bleibt, um eine wirtschaftlich
vertretbare Anwendung der beantragten Erfindung zu gewährleisten.
Eine weitere technische Schwierigkeit bestand darin, ein Gemisch aus wasserlöslichen Harnstoff-, Melamin-
oder Phenol-Formaldehydharzen einerseits und dem wasserlöslichen ungesättigten Polyesterharz und einer
emulgierbaren monomeren Vinylverbindung andererseits für den Zweck der vorliegenden Erfindung
einzusetzen, da die bekannten wasserlöslichen PoIyesterharze den PH-Wert solcher Kombinationen stark
in den sauren Bereich bringen, wodurch andererseits die härtbaren Aminoplaste in ihrer Kondensationsgeschwindigkeit
so stark beschleunigt werden, daß eine Trocknung der getränkten Bahn (vgl. Seite 3 der
Beschreibung) gemäß der Erfindung eine vorzeitige Aushärtung herbeiführt, die eine Verarbeitbarkeit der
Folie innerhalb eines Zeitraumes von 3 Monaten unmöglich macht. Diese Vorurteile gegen wasserlösliche
Kondensationsharze und wasserlösliche Polyesterharze waren dem Fachmann bekannt und die technischen
Schwierigkeiten der Verarbeitbarkeit der Imprägnierlösung, der Problematik des Trocknungsprozesses,
der Haltbarkeit der imprägnierten Folie und der einwandfreien Endverarbeitung standen der Erfindung
entgegen.
Die Verwendung von wasserlöslichen Polyesterharzen bietet den großen Vorteil, daß keine organischen
Lösungsmittel zugesetzt zu werden brauchen, was für die Verarbeitung der Imprägniergemische eine große
Erleichterung bedeutet. Es entfällt jegliche Explosionsgefahr, und bei den Anlagen zur Durchführung der
Tränkung entfallen entsprechende Sicherheitsvorrichtungen. Dies gilt insbesondere dann, wenn die
gegebenenfalls als Reaktionskomponente verwendete monomere Vinylverbindung ebenfalls in Wasser löslich
ist. Um eine bessere Durchtränkung zu erreichen, kann der Lösung ein geringer Prozentsatz, z. B. bis etwa 4%,
Methanol zugesetzt werden. Die Verwendung einer monomeren Vinylverbindung als Reaktionskomponente
ist häufig zweckmäßig, aber nicht unbedingt erforderlich. Es hängt z. B. vom Verwendungszweck der Folie
ab, ob bzw. in welcher Menge eine monomere Vinylverbindung zugesetzt wird. Der Zusatz einer
monomeren Vinylverbindung bewirkt z. B. eine bessere Schleifbarkeit.
Der so imprägnierte Trägerstoff wird getrocknet und mit einer Trägerplatte verpreßt. Die so erhaltene
vergütete Trägerplatte kann mit beliebigen Lacken oder Lackfarben, vorzugsweise auf der Grundlage von
Lösungen von ungesättigten Polyesterharzen in monomeren Vinylverbindungen lackiert werden.
Als Ausgangsmaterial für die erste Stufe des Verfahrens, d. h. als Trägerstoff, werden zweckmäßig
die im Handel erhältlichen einfarbigen oder mit beliebigen Mustern bedruckten Papiere aus Sulfitcellulose
verwendet.
Bevorzugt werden Papiere mit einem Papiergewicht von etwa 150 g/m2 angewandt.
Als wasserlösliche ungesättigte Polyesterharze kommen vorzugsweise die aus α,/J-ungesättigten Dicarbonsäuren
bzw. deren Anhydriden wie Fumarsäure- oder Maleinsäureanhydrid und mehrwertigen Alkoholen
hergestellten verzweigten wasserlöslichen Polyester in Betracht. Geeignet sind dafür beispielsweise ungesättigte
Poiymischester oder Mischungen ungesättigter Polymischester, die im Molekül mehrkernige kondensierte
Ringsysteme, die über Reste ein- oder zweiwertiger Alkohole eingebaut sind, und Äthersauerstoffatome
enthalten, und zwar in solchen Mengenverhältnissen, daß die mehrkernigen kondensierten Reste 10 — 30
Gew.-% (berechnet auf das Gesamtgewicht des Polyesters) betragen und mindestens 2 Äthersauerstoff-Grammatome
pro 1000 g Polyester vorhanden sind. Als monomere Vinylverbindung werden beispielsweise
wasserunlösliche monomere Vinylverbindungen wie Styrol oder Diallylphthalat oder Gemische dieser
Verbindungen oder wasserlösliche monomere Vinylverbindungen wie Glycerinmonoallyläther oder Glycerinaldehydallylacelat
verwendet. Zur Herstellung der Tränkflüssigkeit werden das Kondensationsharz und das
Polyesterharz sowie gegebenenfalls die wasserlösliche monomere Vinylverbindung in den gewünschten Konzentrationen
in Wasser gelöst. Wenn wasserunlösliche monomere Vinylverbindungen verwendet werden, wird
eine Emulsion der wasserunlöslichen monomeren Vinylverbindung in Wasser, gegebenenfalls mit Hilfe
üblicher Emulgatoren sowie gegebenenfalls unter Zugabe von Aktivatoren, z. B. Peroxyden, und Beschleuniger,
z. B. Kobaltnaphthenaten, hergestellt und in die vorerwähnte wäßrige Lösung eingerührt. Diese Imprägnierflüssigkeit
ist in der Regel mehrere Stunden haltbar und kann mit Wasser verdünnt werden, um die
Konzentration der Lösung an die Aufnahmefähigkeit des jeweils verwendeten Trägermaterials anzupassen.
Die getränkte Bahn wird im Kanal oder der Hänge bei Temperaturen von z.B. zwischen 50 und 8O0C
getrocknet und bildet dann eine elastische auf Rollen aufwickelbare Folie. Um das Haften der Folie auf der
Trägerplatte beim späteren Verpressen zu verbessern, kann auf die Rückseite der Folie noch eine Klebeschicht,
vorzugsweise auf der Basis eines härtbaren Kunstharzes, aufgebracht werden.
Die Konzentration der Imprägnierflüssigkeit soll derart sein, daß die Menge des auf die Folie
aufgebrachten Harzes (Kondensationsharz, Polyesterharz und monomere Vinylverbindung) etwa 50 bis 150%
des Papiergewichtes beträgt. Wenn die Konzentration der Imprägnierflüssigkeit hierfür zu niedrig ist, muß der
Imprägniervorgang gegebenenfalls wiederholt werden. Der Festkörpergehalt der Tränklösung soll zwischen 35
und 70% betragen, vorzugsweise 50 — 60%. Bei Konzentrationen über 80% findet in der Regel keine
genügende Durchtränkung statt, während das Arbeiten mit Konzentrationen von weniger als 25% meist
unwirtschaftlich ist. Die Menge des auf die Folie aufgebrachten Harzes hängt außerdem noch von dem
Auftrageverfahren (z. B. Tränken im Trog, Aufbringen mittels Walzen, durch Sprühen oder mittels Gießköpfen)
ab.
Das Aufpressen der getränkten Folie auf die Trägerplatte kann in der folgenden Weise ausgeführt
werden:
Die Platte wird, ähnlich wie beim Aufbringen eines Holzfurniers, mit einem Leim, z. B. auf der Grundlage
eines härtbaren Harnstoffharzes, eingestrichen und gegebenenfalls abgelüftet. Dann wird die Folie mit der
Dekorseite nach oben auf die Leimschicht aufgelegt und in einer hydraulischen Presse mit Hilfe eines Zulagebleches
heiß aufgepreßt. Die Temperatur liegt hierbei oberhalb der zum Trocknen der Folien angewandten
Temperatur und beträgt je nach Art des verwendeten Leimes z.B. 100-1400C; der Druck ist der jeweiligen
Trägerplatte anzupassen, er beträgt z. B. bei Spanplatten bis etwa 18 kg/cm2 und kann bei Sperrholzplatten
entsprechend höher liegen. Bei Verwendung eines Leimfilmes mit Phenolharz anstelle der aufgebrachten
Leimschicht richtet sich die Preßtemperatur nach der Abbindetemperatur des Films.
Nach dem Verpressen kann die Platte der Presse heiß entnommen werden. Die Folie haftet fest auf der
Trägerplatte und bildet einen für die nachfolgende Lackierung geeigneten Untergrund, weil sie völlig glatt
ist und Unebenheiten der Platte weitgehend ausgeglichen sind. Die vergütete Trägerplatte kann nun in
,bekannter Weise mit beliebig klaren oder gefärbten Lacken oder Lackfarben, vorzugsweise auf der Grundlage
von Lösungen ungesättigter Polyesterharze in monomeren Vinylverbindungen, überzogen werden.
Die Vergütungsfolie gemäß der Erfindung besitzt gegenüber Lacken ein einwandfreies Haftvermögen.
Diese Tatsache ist deshalb von Bedeutung, weil viele Lacke, z. B. Polyesterlacke, auf porenfreien Untergründen
sehr schlecht haften. Nach dem Trocknen der aufgebrachten Lackschicht bleibt diese entweder
unbehandelt oder wird geschliffen und poliert. Im letzten Fall wird bei Verwendung von geeigneten
Lacken, z. B. Polyesterlacken, ein brillanter Hochglanz erzielt, so daß die Platte der Güte des verwendeten
Druckmusters entsprechend von echtem Holz nicht oder nur schwierig zu unterscheiden ist.
Das Verfahren ist nicht auf die Verwendung von bedruckten Dekorpapieren beschränkt; es können in
gleicher Weise auch einfarbige oder ungefärbte Trägerstoffe verarbeitet werden. Das Verfahren gemäß
der Erfindung bietet den Vorteil, daß mit der Tränkflüssigkeit beliebige farbige und bedruckte Dekorpapiere
imprägniert werden können, ohne daß die Farben ausbluten. Bei dunklen Farbtönen, vor allem bei
schwarzem Untergrund, werden Oberflächen mit hoher
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Brillanz erhalten. In diesen Fällen wird die Fläche vor
dem Aufbringen des Lacküberzuges zweckmäßigerweise nachgeschliffen, um geringfügige Unebenheiten des
Untergrundes zu beseitigen. Vor dem Überziehen mit Klarlack können auf die geschliffene Fläche noch
beliebige Muster, z. B. durch Aufspritzen mittels Schablone oder im Siebdruckverfahren aufgebracht
werden. Ebenso kann die geschliffene Fläche auch mit farbig pigmentierten Anstrichstoffen lackiert werden.
Die gemäß der Erfindung hergestellten Folien sind also heiß verpreßbar und lackierfähig.
Die Bahn eines handelsüblichen Dekorpapiers mit Holzmaserdruck (Quadratmetergewicht von 150 g)
wird mit einer Tränklösung imprägniert, die wie folgt hergestellt wird:
100 g wasserlöslicher Polyester,
10 g Triallylcyanurat,
1 g Cobaltnaphthenatlösung,
3 g Cumolhydroperoxyd-Emulsion,
100 g Melaminharz.
10 g Triallylcyanurat,
1 g Cobaltnaphthenatlösung,
3 g Cumolhydroperoxyd-Emulsion,
100 g Melaminharz.
Das Polyesterharz wurde wie folgt hergestellt:
441 Gew.-T. Maleinsäureanhydrid werden mit 198 Gew.-T. Endomethylentetrahydrobenzylalkohol und
132 Gew.-T. Polyglykol 1000, 125 Gew.-T. Polyglykol 1500 und 132 Gew.-T. Polyglykol 2000 bei 100 bis 120° C
bis zur Homogenität zusammengeschmolzen, 122 Gew.-T. Äthylenglykol, 62 Gew.-T. Glycerin und 30,6
Gew.-T. Pentaerythrit eingetragen, wobei das Pentaerythrit vorher in der Wärme in dem Glycerin-GIykoI-Gemisch
gelöst wurde, und nach Zugabe von 400 Volumteilen Xylol azeotrop bis zu einer Säurezahl von
41 verestert Anschließend wird das Xylol bei 160° C und 35 Torr abdestilliert und das Polyesterharz mit 0,005%
Hydrochinon stabilisiert.
Die Schmelze wird auf etwa 8O0C heruntergekühlt
und mit 875 Gew.-T. Wasser verdünnt.
Zur Herstellung des Melaminharzes werden 1000 Gew.-T. einer wäßrigen Formaldehydlösung und 650
Gew.-T. Wasser bei 6O0C mit Natriumhydroxydlösung
auf PH 8,0 eingestellt. Hierzu werden 567 g Melamin und 38 g Thioharnstoff bei 80° C gegeben.
Die Mischung wird auf PH 9,4 eingestellt und durch einstündiges Erhitzen bei 8O0C ankondensiert. Anschließend
wird durch Vakuum-Destillation auf 50% Festkörpergehalt
konzentriert und dann werden 16,5 Hexantriol zugegeben. Es wird so lange erhitzt, bis eine Probe
der Harzlösung bei Verdünnen mit der Hälfte ihres Volumens Wasser bei 20° C eine leichte Trübung zeigt.
Der PH-Wert wird bei 9,4 belassen. Die Tränklösung wird mit Wasser verdünnt, bis die Auslaufzeit der
Lösung aus dem DIN-Becher mit 4-mm-Düse 14 Sekunden beträgt.
Die Tränkung wird so eingerichtet, daß etwa 80—90% Festharz (auf Papiergewicht bezogen) im
Papier verbleiben. Nach dem Trocknen des getränkten Papiers bei 700C wird eine elastische Folie erhalten, die
auf Rollen gewickelt wird.
Zum Verpressen wird eine Spanplatte mit einem Kondensationsharzleim auf Basis Phenol-Harnstoffoder
Melamin-Harnstoff-Harz mit Heißhärter eingestrichen und ein entsprechend zugeschnittenes Stück
Folie aufgelegt Unter Verwendung eines Preßbleches wird die Folie in einer Sperrholzpresse bei 100° C und
12 kg/cm2 Druck 8 — 10 Minuten lang aufgepreßt. Nach dieser Zeit wird die Platte der geöffneten Presse heiß
entnommen. Nach dem Abkühlen der vergüteten Spanplatte wird die Dekorschicht ohne jede weitere
Vorbehandlung mit klarem Polyesterlack überzogen. Die Lackschicht kann nach dem Aushärten noch
geschliffen und poliert werden, wenn eine hochglänzende Oberfläche verlangt wird.
Die Bahn eines handelsüblichen Dekorpapiers mit Holzmaserdruck (Quadratmetergewicht von 150 g)
wird mit einer Tränklösung imprägniert, die wie folgt hergestellt wird:
100 gwasserlöslicher Polyester,
lOgMonostyrol,
lOgMonostyrol,
3 ghandelsüblicher Emulgator,
1 gCobaltnaphthenatlösung,
3 gCumolhydroperoxyd,
100 gMelaminharz wie in Beispiel 1.
100 gMelaminharz wie in Beispiel 1.
Das Polyesterharz wurde wie folgt hergestellt:
405 Gew.-T. Maleinsäureanhydrid werden mit 103 Gew.-T. Nonenylbernsteinsäureanhydrid, 209 Gew.-T. n-Oktanol, 106 Gew.-T. Polyglykol 1000, 100 Gew.-T. Polyglykol 1500 sowie 106 Gew.-T. Polyglykol 2000 bei 110-120°C bis zur Homogenität der Schmelze erwärmt, die vorher gesondert hergestellte Mischung von 352 Gew.-T. Tricyclodecandiol, 63 Gew.-T. Glycerin und 31 Gew.-T. Pentaerythrit in der Wärme zugegeben und mit 400 Volumteilen Xylol bis Säurezahl 44 verestert. Das Xylol wird wiederum im Vakuum abdestilliert, das Polyesterharz mit 0,005% Hydrochinon stabilisiert und bei 80—90° mit Wasser auf 40% Festkörper verdünnt.
Die weitere Verarbeitung erfolgt wie in Beispiel 1.
405 Gew.-T. Maleinsäureanhydrid werden mit 103 Gew.-T. Nonenylbernsteinsäureanhydrid, 209 Gew.-T. n-Oktanol, 106 Gew.-T. Polyglykol 1000, 100 Gew.-T. Polyglykol 1500 sowie 106 Gew.-T. Polyglykol 2000 bei 110-120°C bis zur Homogenität der Schmelze erwärmt, die vorher gesondert hergestellte Mischung von 352 Gew.-T. Tricyclodecandiol, 63 Gew.-T. Glycerin und 31 Gew.-T. Pentaerythrit in der Wärme zugegeben und mit 400 Volumteilen Xylol bis Säurezahl 44 verestert. Das Xylol wird wiederum im Vakuum abdestilliert, das Polyesterharz mit 0,005% Hydrochinon stabilisiert und bei 80—90° mit Wasser auf 40% Festkörper verdünnt.
Die weitere Verarbeitung erfolgt wie in Beispiel 1.
Die Bahn eines handelsüblichen Dekorpapiers mit Holzmaserdruck (Quadratmetergewicht von 150 g)
wird mit einer Tränklösung imprägniert, die wie folgt hergestellt wird:
100 gwasserlöslicher Polyester,
lOgDiallylphthalat,
lOgDiallylphthalat,
3 ghandelsüblicher Emulgator,
1 gCobaltnaphthenatlösung,
3 gCumolhydroperoxyd,
100 gMelaminharz wie in Beispiel 1.
100 gMelaminharz wie in Beispiel 1.
Das Polyesterharz wurde wie folgt hergestellt:
385 Gew.-T. Maleinsäureanhydrid, 238 Gew.-T. n-Oktanol, 118 Gew.-T. Polyglykoi 1000, 118 Gew.-T. Polyglykol 1500 und 131 Gew.-T. Polyglykol 2000 werden bis zur Homogenität der Schmelze nicht über 120° erwärmt, die vorher bei 80-90° hergestellte Lösung von 36 Gew.-T. Pentaerythrit in 73 Gew.-T. Glycerin und 249 Gew.-T. Glycerinäther des Dicyclopentadienylalkohols zugegeben und das Ganze mit 400 Volumteilen Xylol bis Säurezahl 43 verestert. Nach Abdestillieren des Xylols bei 160° und 40 Torr wird mit 0,015% Hydrochinon stabilisiert und bei 100° C mit 730 Gew.-T. Vinyltoluol verdünnt
385 Gew.-T. Maleinsäureanhydrid, 238 Gew.-T. n-Oktanol, 118 Gew.-T. Polyglykoi 1000, 118 Gew.-T. Polyglykol 1500 und 131 Gew.-T. Polyglykol 2000 werden bis zur Homogenität der Schmelze nicht über 120° erwärmt, die vorher bei 80-90° hergestellte Lösung von 36 Gew.-T. Pentaerythrit in 73 Gew.-T. Glycerin und 249 Gew.-T. Glycerinäther des Dicyclopentadienylalkohols zugegeben und das Ganze mit 400 Volumteilen Xylol bis Säurezahl 43 verestert. Nach Abdestillieren des Xylols bei 160° und 40 Torr wird mit 0,015% Hydrochinon stabilisiert und bei 100° C mit 730 Gew.-T. Vinyltoluol verdünnt
Die weitere Verarbeitung erfolgt wie in Beispiel 1.
Die Bahn eines handelsüblichen Dekorpapiers mit Holzmaserdruck (m2-Gewicht von 150 g) wird mit einer
Tränklösung imprägniert, die wie folgt hergestellt wird:
lOOg wasserlöslicher Polyester,
1,5 g Cobaltnaphthenatlösung,
4 g Methyl-äthylketon-peroxyd,
100 g Melaminharz.
100 g Melaminharz.
Das Polyesterharz wurde wie folgt hergestellt:
441 Gew.-T. Maleinsäureanhydrid werden mit 240 Gew.-T. Dicyclopentadienylalkohol und 132 Gew.-T.
Polyäthylenglykol (M = IOOOX 125 Gew.-T. Polyäthylenglykol (M = 1500) und 132 Gew.-T. Polyäthylenglykol
(M=2000) bei 100 bis 1200C bis zur Homogenität
zusammengeschmolzen, 122 Gew.-T. Äthylenglykol, 62 Gew.-T. Glycerin und 30,6 Gew.-T. Pentaerythrit
eingetragen, wobei das Pentaerythrit vorher in der Wärme in dem Glycerin-Glykol-Gemisch gelöst wurde
und nach Zugabe von 400 Volumteilen Xylol bis zu einer Säurezahl von 42 verestert Anschließend wird das Xylol
bei 1600C und 35 Torr abdestilliert und das Polyesterharz
mit 0,003% Hydrochinon stabilisiert Die Schmelze wird bei 80° C mit 875 Gew.-T. Wasser verdünnt
Zur Herstellung des Melaminharzes werden 1000 Gew.-T. einer wäßrigen Formaldehydlösung und 650
Gew.-T. Wasser bei 6O0C mit Natriumhydroxydlösung auf pH 8,0 eingestellt Hierzu werden 567 Gew.-T.
Melamin und 38 Gew.-T. Thioharnstoff bei 8O0C gegeben. Die Mischung wird auf pH 9,4 eingestellt und
durch einstündiges Erhitzen bei 8O0C ankondensiert.
Anschließend wird durch Vakuum-Destillation auf 50% Festkörpergehalt konzentriert und dann werden 16,5
Gew.-T. Hexantriol zugegeben. Es wird so lange erhitzt, bis eine Probe der Harzlösung bei Verdünnen mit der
Hälfte ihres Volumens Wasser bei 200C eine leichte Trübung zeigt Der pH-Wert wird bei 9,4 belassen.
Die Tränklösung wird mit Wasser verdünnt, bis die
Auslaufzeit der Lösung aus dem DIN-Becher mit 4 mm Düse 14 Sekunden beträgt
Die Tränkung wird so eingerichtet, daß etwa 80—90% Festharz (auf Papiergewicht bezogen) im
Papier verbleiben. Nach dem Trocknen des getränkten Papiers bei 85°C wird eine elastische Folie erhalten, die
auf Rollen gewickelt wird.
Zum Verpressen wird eine Spanplatte mit Harnstoffharzleim
und Heißhärter eingestrichen und ein entsprechend zugeschnittenes Stück der Folie aufgelegt. Unter
Verwendung eines Preßbleches wird die Folie in der Sperrholzpresse bei 1300C und 12 kg/cm2 Druck 8-10
Minuten lang aufgepreßt Nach dieser Zeit wird die Platte der geöffneten Presse heiß entnommen. Nach
dem Abkühlen der vergüteten Spanplatte wird die Dekorschicht ohne jede weitere Vorbehandlung mit
klarem Polyesterlack überzogen. Die Lackschicht kann nach dem Aushärten noch geschliffen und poliert
werden, wenn eine hochglänzende Oberfläche verlangt wird.
709 522/379
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von vergüteten Trägerplatten durch Imprägnieren von Trägerstoffen aus Papier, Vlies, oder Gewebe mit einer Imprägnierlösung, die ein Kondensationsharz, ein ungesättigtes Polyesterharz und gegebenenfalls eine monomere Vinylverbindung enthält, Trocknen und Verpressen mit einer Trägerplatte sowie anschließendem Überlackieren, dadurch gekennzeichnet, daß als Imprägnierflüssigkeit eine wäßrige Lösung verwendet wird, die ein wasserlösliches Kondensationsharz und ein wasserlösliches ungesättigtes Polyesterharz sowie gegebenenfalls eine wasserlösliche oder wasserunlösliche monomere Vinylverbindung in gelöster oder emulgierter Form enthält.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEH0041877 | 1961-02-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1546974C3 true DE1546974C3 (de) | 1978-01-19 |
Family
ID=
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