DE1546630C - Verfahren zum Verbrennen von Salzkohle - Google Patents
Verfahren zum Verbrennen von SalzkohleInfo
- Publication number
- DE1546630C DE1546630C DE1546630C DE 1546630 C DE1546630 C DE 1546630C DE 1546630 C DE1546630 C DE 1546630C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gas
- coal
- degassing
- alkalis
- furnace
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000012267 brine Substances 0.000 title claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 23
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 19
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 18
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 9
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 21
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 17
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N Sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 4
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N Silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Description
1 2
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Verbren- · Zu L Entsalzen der Rohkohle
nen von Salzkohle, gemäß dem die Kohle in feingemahlenem Zustand vor der Verbrennung während Ein Auslaugen der Kohle mit Wasser bringt nur der Förderung in einem Gasstrom unter Teilver- dann einen Erfolg, wenn das Alkali als Chlorid in der brennung entgast wird und ihr zur Beeinflussung des 5 Kohle vorliegt. Bei organischer Bindung des Salzes Entgasungsvorganges Zusatzstoffe zugemischt werden. muß das Entsalzen der Kohle mittels Basenaustausch
nen von Salzkohle, gemäß dem die Kohle in feingemahlenem Zustand vor der Verbrennung während Ein Auslaugen der Kohle mit Wasser bringt nur der Förderung in einem Gasstrom unter Teilver- dann einen Erfolg, wenn das Alkali als Chlorid in der brennung entgast wird und ihr zur Beeinflussung des 5 Kohle vorliegt. Bei organischer Bindung des Salzes Entgasungsvorganges Zusatzstoffe zugemischt werden. muß das Entsalzen der Kohle mittels Basenaustausch
Die Verbrennung von Salzkohle stößt wegen der erfolgen. Als geeignet erwiesen sich Salzsäure, Marauchgasseitigen
Verschmutzung der Heizflächen auf gnesium-Sulfat-Lösung, Kalzium-Chlorid-Lösung und
Schwierigkeiten. Beim Einbringen von Kohle in die mineralsaure Abwässer. Beim Lissnerschen Entsal-Brennkammer
spaltet sich die Kohle in Gas und Koks, ίο Zungsverfahren wird diskontinuierlich die Kohle
Das Gas enthält einen großen Teil des Schwefels, der nacheinander mit 3°/oiger Salzsäure gewaschen, mit
zu Schwefeldioxid und bei Luftüberschuß zum Teil reinem Wasser nachgewaschen und anschließend mit
zu Schwefeltrioxid verbrennt. Beim Schmelzen trennt Dampf von 10 atü verdampft. Bei einem Natriumsich
die Asche in eine spezifisch leichtere Salzschmelze Oxid-Gehalt in der Trockenkohle von 2,4%, das als
und eine spezifisch schwerere Schmelze der Grund- 15 Natriumhumat vorlag, wurden je nach Zeitdauer der
asche. Aus der Salzschmelze verdampfen mit steigen- Behandlung und Menge der angewandten Salzsäure
der Temperatur immer mehr Alkalien und vermischen 85 bis 95 °/o des Natriumoxids entfernt. Der Schwefelsich
mit dem Rauchgasstrom. Die Verdampfung be- gehalt ändert sich nicht, da der Schwefel organisch ■
ginnt schon bei verhältnismäßig niedrigen Tempera- gebunden ist. Infolge der diskontinuierlichen Arbeitsturen.
Je nach der Bindung der Alkalien entstehen 20 weise und des Chemikalien- und Dampfverbrauchs
durch Nebenreaktionen aus dem Natriumchlorid arbeitet das Verfahren unwirtschaftlich. Außerdem
Chlorwasserstoff und Natriumhydroxid und aus dem ergibt sich aus der Beseitigung des stark salzhaltigen
Natriumhumat Natriumkarbonat. Natriumkarbonat Abwassers ein neues Problem,
und Natriumhydroxid greifen bei hohen Tempera- _ . .
türen Schamotte- und Silizium-Karbid-Steine stark 25 Zu Z VerSasen im Generator
an. Das Natriumkarbonat zerfällt weiter in Natrium- Beim Vergasen der Salzkohle mit Dampf-Luft-Geoxid und Kohlendioxid. In Gegenwart von Schwefel- misch wird ein fast salzloses Generatorgas erhalten, dioxid im Rauchgas entsteht dann Natriumsulfat, das Dazu muß die Kohle aber brikettiert werden, was das sich auf den Heizflächen niederschlägt. Der Chlor- Verfahren sehr verteuert. Ebenso ist die Vergasung in Wasserstoff dagegen gelangt vollständig mit dem 30 der Wirbelschicht oder die Sauerstoffdruckvergasung Rauchgas in den Kamin. unwirtschaftlich.
und Natriumhydroxid greifen bei hohen Tempera- _ . .
türen Schamotte- und Silizium-Karbid-Steine stark 25 Zu Z VerSasen im Generator
an. Das Natriumkarbonat zerfällt weiter in Natrium- Beim Vergasen der Salzkohle mit Dampf-Luft-Geoxid und Kohlendioxid. In Gegenwart von Schwefel- misch wird ein fast salzloses Generatorgas erhalten, dioxid im Rauchgas entsteht dann Natriumsulfat, das Dazu muß die Kohle aber brikettiert werden, was das sich auf den Heizflächen niederschlägt. Der Chlor- Verfahren sehr verteuert. Ebenso ist die Vergasung in Wasserstoff dagegen gelangt vollständig mit dem 30 der Wirbelschicht oder die Sauerstoffdruckvergasung Rauchgas in den Kamin. unwirtschaftlich.
Untersuchungen über das Verhalten von Natrium- .
Chlorid ergaben ein'Ansteigen der Verdampfung mit Zu 3· Misc.hf von Salzkohle mit
Temperatur- und Zeitzunahme. Durch Zusetzen von salzfreier Kohle
Kaolin (Aluminiumsilikat) wird die Natriumver- 35 Durch Mischen von Salzkohle mit salzfreier Kohle
dampf ung herabgesetzt. wird der Salzgehalt/kcal herabgesetzt, so daß die Ver-
Die Verschmutzung der Heizflächen ist abhängig schmutzung zurückgeht. Wird zum Mischen eine
von der Art und Menge der im Rauchgas mitgeführten Braunkohle mit hohem Tongehalt in der Asche verStoffe
und der Rauchtemperaturen. Sie wird bei Salz- wendet, so wird außerdem ein Teil des Salzes durch
kohle vor allem durch die im Rauchgas enthaltenen 40. den Ton eingebunden. Das Verfahren erfordert je-Alkalien
und Schwefelverbindungen verursacht. Bei doch eine doppelte Lagerung und die nötigen Einhoher
Rauchgastemperatur liegen diese Verbindungen richtungen zum Mischen,
im teigigen, flüssigen und gasförmigen Zustand vor. , , . .. .
Bei Auftreffen auf die kälteren Heizflächen bleiben Zu 4" Verbrennung bei niedriger
sie kleben und erstarren. Wegen der schlechten Wärme- 45 heuerraumtemperatur
leitfähigkeit der Verbindungen ist ihre Oberflächen- Nach einem anderen Vorschlag soll die Brenntemperatur gleich der Rauchgastemperatur, so daß kammertemperatur herabgesetzt werden. Da die Verdie klebrige Oberfläche nunmehr auch feste Flug- dampfung der Salze mit der Temperaturerhöhung ascheteilchen einbindet. Die Flugasche wird durch steigt, konnte erwartet werden, daß dann die Salze Pyrosulfate, entstanden aus den Alkalisulfaten und 50 überwiegend in der Asche verbleiben würden. /
Schwefeltrioxid, in wasserlösliche Sulfate übergeführt. Versuche, die bei Brennkammertemperaturen von Diese Verbindungen schmelzen, reagieren miteinander 950 bis 1000° C durchgeführt wurden, beweisen, daß und bilden neue Verbindungen mit höheren Schmelz- sich eine Verschmutzung bei Salzkohle nicht vermeiden punkten. Dadurch verfestigt sich die Ablagerung, so ließ. Jedoch waren die Ansätze so ausgebildet, daß sie daß sie nicht mehr mit Rußbläsern entfernt werden 55 mit Rußbläsern entfernt werden konnten. Eine Herkann. Die Verfestigung der Ablagerungen wird also absetzung der Brennkammertemperatur bedingt jevon hohen Rauchgastemperaturen und der Anwesen- doch eine gleichzeitige Herabsetzung der spezifischen heit von Schwefeltrioxid im Rauchgas hervorgerufen. Wärmeleistung der Brennkammer, d. h. entweder
im teigigen, flüssigen und gasförmigen Zustand vor. , , . .. .
Bei Auftreffen auf die kälteren Heizflächen bleiben Zu 4" Verbrennung bei niedriger
sie kleben und erstarren. Wegen der schlechten Wärme- 45 heuerraumtemperatur
leitfähigkeit der Verbindungen ist ihre Oberflächen- Nach einem anderen Vorschlag soll die Brenntemperatur gleich der Rauchgastemperatur, so daß kammertemperatur herabgesetzt werden. Da die Verdie klebrige Oberfläche nunmehr auch feste Flug- dampfung der Salze mit der Temperaturerhöhung ascheteilchen einbindet. Die Flugasche wird durch steigt, konnte erwartet werden, daß dann die Salze Pyrosulfate, entstanden aus den Alkalisulfaten und 50 überwiegend in der Asche verbleiben würden. /
Schwefeltrioxid, in wasserlösliche Sulfate übergeführt. Versuche, die bei Brennkammertemperaturen von Diese Verbindungen schmelzen, reagieren miteinander 950 bis 1000° C durchgeführt wurden, beweisen, daß und bilden neue Verbindungen mit höheren Schmelz- sich eine Verschmutzung bei Salzkohle nicht vermeiden punkten. Dadurch verfestigt sich die Ablagerung, so ließ. Jedoch waren die Ansätze so ausgebildet, daß sie daß sie nicht mehr mit Rußbläsern entfernt werden 55 mit Rußbläsern entfernt werden konnten. Eine Herkann. Die Verfestigung der Ablagerungen wird also absetzung der Brennkammertemperatur bedingt jevon hohen Rauchgastemperaturen und der Anwesen- doch eine gleichzeitige Herabsetzung der spezifischen heit von Schwefeltrioxid im Rauchgas hervorgerufen. Wärmeleistung der Brennkammer, d. h. entweder
Um die Heizflächenverschmutzung zu vermeiden, vermindert sich bei gleicher Brennkammergröße die
wurden bereits folgende Maßnahmen vorgeschlagen: 60 Dampfleistung der Brennkammer oder es erhöht sich
. . ' bei gleicher Dampfleistung die Größe der Brenn-
1. Entsalzen der Rohkohle, kammer.
2. Vergasen der Salzkohle, Zu 5. Einbinden der Salze
3. Mischen von Salzkohle mit salzfreier Kohle, 65 Die größte Aussicht auf Erfolg hat das Einbinden
4. Verbrennung bei niedriger Feuerraumtemperatur, ** Salze ™J Kaolin f ^1"™"1"™^· A1?H*J"S£?:
. ste Einbmdetemperatur wurden 1000 C ermittelt. Fur
5. Einbinden der Salze. die Versuche war eine Zyklonfeuerung mit flüssigem
Schlackenabzug verwendet worden. Die Einbindungszusätze für die Alkalien wurden nicht mit der Kohle
in den Zyklon eingeführt, weil sie mit der flüssigen Schlacke abgeflossen wären, ohne Gelegenheit zu
haben, Alkalien einzubinden. Die Ursachen hierfür liegen in der hohen Verdampfungsgeschwindigkeit der
flüchtigen Alkaliverbindungen und in der hohen Temperatur, die im Zyklon herrscht. Die Verbrennung
ist jedoch bei dieser Feuerung praktisch beendet, wenn die Rauchgase den Zyklon verlassen. Die Zugabe
eines Stoffes zur Alkalien-Einbindung hinter der Zyklonmündung gewährleistet einen langen Reaktionsweg.
Der anschließende Strahlungsraum soll lang sein, damit Bindemittel und Salz genügend Zeit
haben zu reagieren.
Durch das Kaolin werden die Alkalien als Silikate gebunden, die einen hohen Schmelzpunkt haben. Dadurch
werden die Ablagerungen auf den Heizflächen locker und können mit Rußbläsern entfernt werden.
Aufgabe der Erfindung ist es, mit einfachen Mitteln ein Unschädlichmachen oder Entfernen der in der
Salzkohle enthaltenen Alkalien zu erreichen, und zwar möglichst ohne Herabsetzung des Heizwertes der
Kohle und mit möglichst geringem zusätzlichem Wärmeaufwand.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Verfahren vorgeschlagen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß
in den Kohlenstaubstrahl während der Entgasung Kaolin eingeblasen wird, das die bei der Entgasung
ausgetretenen Alkalien bindet, worauf das Gas-Dampf-Feststoff(Koksstaub)-Gemisch
unmittelbar der Feuerung zugeführt wird. In weiterer Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird ferner vorgeschlagen,
daß die in dem nach Abscheidung des Koksstaubes, der in bekannter Weise ohne Abkühlung
in die Feuerung eingeblasen wird, Gas-Dampf-Gemisch enthaltenen, durch Kaolin gebundenen Alkalien,
aus dem Gas entfernt werden und das Gas der Feuerung zugeführt wird.
Die Verkokung wird in einem zylindrischen Entgasungsraum
durchgeführt, in den die Kohle zentral von unten durch eine Düse eingeblasen wird. In Höhe
der Düsenmündung tritt tangential ein Gas-Luft-Ge- );.) misch in den Schacht ein, das sich unter Teilverbrennung
in Wendelform an der Schachtwand nach oben bewegt. Die Kohle kann kalt oder vorgewärmt
eingeblasen werden. Die Teilverbrennungstemperaturen des Trägergases können bei normalem feuerfestem
Schamottematerial bis 14000C betragen, die
Belastungen des Trägergases bis etwa 0,75 kg/Nm3 gewählt
werden. Teilverbrennung und Belastung werden so eingestellt, daß die Alkalien verdampfen, d. h. über
800° C, vorzugsweise 1000° C, erreicht werden.
Die Fördergeschwindigkeit beträgt mindestens 1 m/s, vorzugsweise etwa 5 m/s. Das Aufheizen des Kohlekorns
erfolgt bei diesem Verfahren wegen der extrem hohen Wärmeübergangszahlen in 0,2 bis 0,3 Sekunden.
Versuche ergaben folgende ins Gas übergegangene Gewichtsprozente:
Asche
Na2O
K2O .
Na2O
K2O .
Versuch Nr. 1 I 2 I
10,7 %
58,4% 67,5%
16,2% 72,5% 74,2%
28,2% 71,8% 72,0%
Bei Verwendung des Vorentgasungsverfahrens werden dem Kessel mehrere zylindrische, mit Schamotte
(Basenoxide) ausgemauerte Schächte vorgeschaltet, in die der erste Schritt der Verbrennung, die Entgasung,
aus dem Kessel vorverlegt wird. Die Abmessungen der Schächte können der Lage der Brenner
angepaßt werden. Als Trägergas dient ein' Teil des bei der Entgasung gewonnenen Gases; es kann aber auch
Rauchgas als Trägergas verwendet werden. Gas und Koks werden hinter dem Vorentgasungsschacht getrennt,
der Koksstaub heiß in den Kessel eingeblasen,
ίο das Gas bis zur Ausscheidung der Alkalien abgekühlt
und dann dem Kessel zugeführt. Soll Kaolin zugesetzt werden, so kann es ohne Schwierigkeiten in den
Vorentgasungsschacht eingeblasen und dann gegebenenfalls zusammen mit dem Koks und dem Gas-Gemisch
direkt in den Kessel eingebracht werden. Da eine genaue Reaktionszeit eingestellt werden kann,
sind die in der Entgasung ausgetriebenen Alkalien bis zum Eintritt des Gemisches in den Kessel durch
das Kaolin gebunden.
In der Zeichnung ist eine Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens schematisch dargestellt.
Einer Dampfkesselfeuerung 1 ist eine Entgasungsanlage 2 vorgeschaltet, und zwar hinter der zur
Feuerung gehörenden Mahlanlage 3. Der Brennstoff gelangt zunächst durch eine Leitung 13 in die Mahlanlage
3. Der aus der Mahlanlage austretende Brennstoffstaub wird über eine Leitung 23 einem in einer
Leitung 14 fließenden Luftstrom zugeteilt, der von einem Gebläse 4 kommt. Das Staub-Luft-Gemisch
tritt in die Entgasungsanlage 2 ein, wobei in Höhe der Strahldüse von einem Gebläse 5 über eine Leitung
15 Gas und von dem Gebläse 6 über eine Leitung 16 Luft zur Teilverbrennung in den Schacht eingeführt
werden. Das aus dem Entgasungsschacht 2 austretende Koksstaub-Gas-Gemisch tritt über die
.Leitung 12 zu einem Abscheider 8, in dem der Koksstaub von dem Gas getrennt wird. Das Gas gelangt
über eine Leitung 18 und einen Umschalter 7/17 zu • einem Wärmetauscher 11, in dem es so weit abgekühlt
wird, daß die im Gas dampfförmig enthaltenen Alkalien kondensieren. Der Wärmetauscher 11 ist so
konstruiert, daß eine Reinigung ohne besondere Schwierigkeiten durchgeführt werden kann. Während
einer. Reinigungsperiode wird auf einen benachbarten Wärmetauscher 21 mit den dazugehörigen Umschaltelementen
9/19 umgeschaltet. Nach der Ausscheidung der Alkalien wird das Gas über eine Leitung 22 der
Dampfkesselfeuerung 1 zugeführt. Ein Teil des Gases
wird jedoch durch einen Wärmetauscher 24 weiter abgekühlt und durch das Gebläse 5 über die Leitung
15 als Teilverbrennungs-Gasgemenge in die Entgasungsanlage 2 gefördert. Die durch die Leitung 22
zur Kesselfeuerung 1 gelangende Gasmenge kann aber auch ganz oder teilweise über die Leitung 27
zur Koksstaubzuteilung aus der Leitung 28 geführt werden und über die Leitung 25 zur Kesselfeuerung
gelangen. In die Entgasungsanlage wird bei 29 Kaolin
als Bindemittel für die Alkalien zugegeben, wodurch
' die Reinigung der Wärmetauscher 11, 21, in denen
diese Verbindung niedergeschlagen wird, leichter vonstatten geht.
Claims (2)
1. Verfahren zum Verbrennen von Salzkohle, gemäß dem die Kohle in feingemahlenem Zustand
vor der Verbrennung während der Förderung in einem Gasstrom unter Teilverbrennung entgast
wird und ihr zur Beeinflussung des Entgasungs-
Vorganges Zusatzstoffe zugemischt werden,' d adurch
gekennzeichnet, daß in den Kohlenstaubstrahl während der Entgasung Kaolin
eingeblasen wird, das die bei der Entgasung ausgetretenen Alkalien bindet, worauf das Gas-Dampf-Feststoff
(K oksstaub)-Gemisch unmittelbar der Feuerung zugeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die in dem nach Abscheidung des Koksstaubes, der in bekannter Weise ohne Abkühlung in die Feuerung eingeblasen wird, Gas-Dampf-Gemisch
enthaltenen, durch Kaolin gebundenen Alkalien aus dem Gas entfernt werden
und das Gas der Feuerung zugeführt wird.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DD299073A5 (de) | Verbrennung von alkalischen brennstoffen | |
DE2741285A1 (de) | Verfahren zur behandlung von materialien in einem wirbelschichtreaktor | |
DE3307848A1 (de) | Verfahren zur nachverbrennung und reinigung von prozessabgasen | |
DE3444073A1 (de) | Verfahren und anlage zum verbrennen von abfaellen wie haus-, industrie- und sondermuell | |
DE2642947C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung nutzbarer Wärme der aus einem Wannenglasofen austretenden Verbrennungsgase | |
DE102014012396B4 (de) | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Zementklinker mit Entsäuerung in einer Wirbelschichtanlage | |
DE3218232A1 (de) | Verfahren zum brennen von karbonatischen rohstoffen | |
CH555786A (de) | Verfahren zur verbrennung von organische bestandteile enthaltendem schlamm. | |
DE2942439A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von fluorwasserstoff aus fluorhaltigen materialien durch pyrohydrolyse | |
DE2129231C3 (de) | Verfahren zur Abscheidung von Schwefeldioxid aus den Rauchgasen schwefelhaltiger Brennstoffe | |
DE3520447A1 (de) | Verfahren und anlage zur thermischen behandlung von feinkoernigem gut wie zementrohmehl, unter verwendung von brennstoffhaltigen abfaellen und/oder minderwertigen brennstoffen | |
DE19903510C2 (de) | Verfahren zum Verbrennen oder Vergasen in der zirkulierenden Wirbelschicht | |
DE1546630C (de) | Verfahren zum Verbrennen von Salzkohle | |
DE3727218C2 (de) | ||
WO2009129762A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur verminderung des feinstaubes im abgas bei der thermischen vergasung von halmförmiger oder stückiger biomasse | |
DE2144461A1 (de) | Verfahren zum produzieren von hydraulischem zement | |
DE3537595A1 (de) | Verfahren und anlage zur verwertung von feuchten abfaellen, insbesondere klaerschlamm | |
DE1546630B2 (de) | Verfahren zum Verbrennen von Salz kohle | |
DE953217C (de) | Verfahren zur Rueckgewinnung der Chemikalien aus Sulfitzellstoffablauge | |
EP3799592A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung gebrannter endprodukte aus natürlichen, karbonathaltigen, körnigen stoffen als edukt | |
DE1213772B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung silikatischer Baustoffe | |
DE3704044A1 (de) | Verfahren zum entfernen unerwuenschter festanteile aus mittels pyrolytischer vergasung erzeugtem gas | |
WO2018146179A1 (de) | Herstellung von synthesegas aus kohlenstoffreichen substanzen mittels eines kombiniertes gleichstrom-gegenstrom verfahrens | |
AT408797B (de) | Verfahren zum aufarbeiten von bodenaschen aus verbrennungsanlagen | |
DE1471554A1 (de) | Verfahren zum Verkoken feuchter hochfluechtiger Kohle |