DE1527541B2 - Ausgangswerkstueck zum herstellen eines verbundstoffstreifens fuer lagermetallschalen - Google Patents
Ausgangswerkstueck zum herstellen eines verbundstoffstreifens fuer lagermetallschalenInfo
- Publication number
- DE1527541B2 DE1527541B2 DE19641527541 DE1527541A DE1527541B2 DE 1527541 B2 DE1527541 B2 DE 1527541B2 DE 19641527541 DE19641527541 DE 19641527541 DE 1527541 A DE1527541 A DE 1527541A DE 1527541 B2 DE1527541 B2 DE 1527541B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- aluminum
- strip
- cobalt
- steel
- tin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 19
- 229910000897 Babbitt (metal) Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 71
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 54
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 54
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 21
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 21
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- SIBIBHIFKSKVRR-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynecobalt Chemical compound [Co]#P SIBIBHIFKSKVRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 12
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 12
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000743 fusible alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- YVIMHTIMVIIXBQ-UHFFFAOYSA-N [SnH3][Al] Chemical compound [SnH3][Al] YVIMHTIMVIIXBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001676573 Minium Species 0.000 description 1
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- SDVHRXOTTYYKRY-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;dioxido-oxo-phosphonato-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)P([O-])([O-])=O SDVHRXOTTYYKRY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K20/00—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating
- B23K20/22—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating taking account of the properties of the materials to be welded
- B23K20/227—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating taking account of the properties of the materials to be welded with ferrous layer
- B23K20/2275—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating taking account of the properties of the materials to be welded with ferrous layer the other layer being aluminium
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
- F16C33/14—Special methods of manufacture; Running-in
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2220/00—Shaping
- F16C2220/60—Shaping by removing material, e.g. machining
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2223/00—Surface treatments; Hardening; Coating
- F16C2223/30—Coating surfaces
- F16C2223/32—Coating surfaces by attaching pre-existing layers, e.g. resin sheets or foils by adhesion to a substrate; Laminating
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2223/00—Surface treatments; Hardening; Coating
- F16C2223/30—Coating surfaces
- F16C2223/70—Coating surfaces by electroplating or electrolytic coating, e.g. anodising, galvanising
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/922—Static electricity metal bleed-off metallic stock
- Y10S428/9335—Product by special process
- Y10S428/934—Electrical process
- Y10S428/935—Electroplating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49636—Process for making bearing or component thereof
- Y10T29/49705—Coating or casting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49636—Process for making bearing or component thereof
- Y10T29/49709—Specific metallic composition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12736—Al-base component
- Y10T428/1275—Next to Group VIII or IB metal-base component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12771—Transition metal-base component
- Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
- Y10T428/12937—Co- or Ni-base component next to Fe-base component
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Pressure Welding/Diffusion-Bonding (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Ausgangswerkstück zum Herstellen eines Verbundstoffstreifens für Lagermetallschalen,
bestehend aus einem Stahlstreifen mit einem Überzug aus Kobalt oder Kobalt-Phosphor
und einem Aluminiumstreifen.
Aus der britischen Patentschrift 930 419 ist die Herstellung von zusammengesetzten Schichtplatten
aus verschiedenen Metallen bekannt, beispielsweise aus rostfreien Stählen, wie rostfreien Chrom- und
Nickel-Chromstählen, welche an einen Eisen- oder Stahlträger gebunden werden können und wobei die
zu plattierende Seite einen Überzug aus einem Metall der Gruppe Eisen, Nickel, Kobalt, Kupfer, Titan oder
einer Eisen-Nickel-Legierung aufweist. Beide Oberflächen der zwei aneinander zu bindenden Schichten
des Ausgangswerkstücks werden hier hauptsächlich deshalb mit einem solchen Überzug versehen, damit
die Bildung von Oxyden längs dieser Oberflächen verhindert wird.
Aus der USA.-Patentschrift 3 078 563 ist ein Ausgangswerkstück
aus einem Stahlstreifen und einem Aluminiumstreifen bekannt, bei welchem der Aluminiumstreifen
einen Zinngehalt von etwa 15 bis 30% aufweist. Auf die Oberfläche des Stahlstreifens
wird ein zusammenhängender Überzug aus einem Metall der Gruppe Nickel, Kupfer, Silber und Aluminium
aufgebracht und anschließend der Aluminiumstreifen auf den Stahlstreifen aufgewalzt, indem
die Streifen aufeinanderliegend durch ein Walzenpaar geführt werden und die Stärke des Aluminiumstreifens
um mindestens 40% reduziert wird.
Bei der Herstellung eines Verbundstoff streif ens aus einem solchen Ausgangswerkstück ist jedoch eine
gleichmäßige Scherfestigkeit der Bindung zwischen dem Stahl und dem Aluminium über die ganze Oberfläche
nicht gegeben, so daß sich bei stark beanspruchenden Metallverformungsbehandlungen, wie
sie bei der Herstellung von mit Flanschen versehenen Lagerschalen auftreten, eine beträchtliche Menge an
Ausschuß ergibt. Infolge der bei diesen Metallverformungsvorgängen auf das Ausgangswerkstück ausgeübten
Biegekräfte tritt in Bereichen mit geringerer Bindungsfestigkeit ein Abschälen der Metallstreifen
voneinander auf, wodurch das betreffende Lager unbrauchbar wird.
Schließlich ist aus der USA.-Patentschrift 2 937 435 die Bindung von im wesentlichen reinem
Aluminium oder Aluminium mit hohem Reinheitsgrad, welches kleinere Anteile von Magnesium, Zink
und Beryllium enthält, an einem Stahlträger unter Verwendung einer Aluminium-Silizium-Legierung-Zwischenschicht
bekannt.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird darin gesehen, ein Ausgangswerkstück zum Herstellen
eines Verbundstoffstreifens zu schaffen, der eine gleichmäßige Scherfestigkeit der Bindung zwischen
dem Stahl- und dem Aluminiumstreifen aufweist und die Streifen sich auch bei starken Beanspruchungen
bei anschließender Verformung nicht voneinander lösen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Überzug eine Dicke von 0,000635 bis
etwa 0,0127 mm aufweist.
ίο Der Mechanismus, mit welchem erfindungsgemäß
eine besonders gute Scherfestigkeit der Bindung erzielt wird, ist nicht völlig geklärt. Es spielt eine Vielzahl
von komplizierten metallurgischen Überlegungen herein. An der Zwischenfläche werden Aluminium-Verbindungen
und Komplexe ausgebildet, von denen einige brüchig sind und zu einer beträchtlichen Verminderung
der erzielten Bindungsfestigkeiten führen. Ein Überzug aus Kobalt in der erfindungsgemäßen
Stärke auf dem Stahlstreifen als Zwischenschicht zwisehen dem Stahlstreifen und dem Aluminiumstreifen,
insbesondere einem Aluminiumlegierungsstreifen mit einem Zinngehalt von etwa 7 bis etwa 30%, ergibt
nun überraschenderweise sehr hohe Scherfestigkeiten der Bindung, die im wesentlichen über die gesamte
Verbindungsfläche des Verbundstoffstreifens gleichförmig und über die ganze Länge desselben vorhanden
sind. Die erzielte Bindung widersteht auch stärkeren Verformungskräften, wie sie beispielsweise
beim Herstellen von Lagerschalen aus dem erfindungsgemäßen Ausgangswerkstück auftreten. Der genannte
Zinngehalt im Aluminiumstreifen wird insofern bevorzugt, als er die Schmiereigenschaften und
die Korrosionsbeständigkeit der hergestellten Lagerschale verbessert.
An Hand der Figuren wird die Erfindung beispielsweise erläutert.
F i g. 1 zeigt eine schematische Seitenansicht einer Vorrichtung zum Herstellen eines Verbundstoffstreifens
aus einem Ausgangswerkstück;
F i g. 2 zeigt in perspektivischer Ansicht eine mit Flanschen versehene Halblagerschale, die aus dem
mit der in F i g. 1 dargestellten Vorrichtung erzeugten Verbundstoffstreifen hergestellt ist;
F i g. 3 zeigt eine Draufsicht auf eine typische Zugtestprobe,
die angewendet wird, um die Scherfestigkeit der Bindung zwischen dem Stahl- und dem Aluminiumstreifen
zu bestimmen;
F i g. 4 zeigt einen Längsschnitt längs der Linie 4-4 in Fig. 3.
Der Stahlstreifen, mit dem der Aluminiumstreifen oder der Streifen aus einer Legierung auf Aluminiumbasis
fest verbunden wird, kann aus einem handelsüblichen Walzstahl, wie CK 10 (DIN 17210) oder
dem steiferen C 22 (DIN 17200) oder C 35 (DIN 17200) bestehen, wobei der letztgenannte Stahl
jedoch weniger Kohlenstoff enthält (0,28 bis 0,34%) und damit dem amerikanischen Stahl SAE 1030 entspricht.
Außer den handelsüblichen Walzstählen sind hochfeste Niederlegierungsstähle geeignet, die Legierungsbestandteile
bis zu etwa 10 Gewichtsprozent enthalten. Solche Stähle werden häufig für diesen Zweck
verwendet.
Der Aluminiumstreifen, aus dem die Lagerschicht des fertigen Lagers, das aus dem Verbundstoffstreifen
erzeugt wird, gebildet ist, besteht aus reinem Aluminium oder einer Legierung auf Aluminiumbasis,
die hauptsächlich aus Aluminium besteht. Solche Legierungen enthalten z. B. 3% Cadmium, 1% Kupfer,
1 °/o Nickel, Rest Aluminium; oder 4% Silizium, 1 % Cadmium, Rest Aluminium; oder einen geringeren
Zinngehalt, üblicherweise von etwa 5% bis etwa 7% Zinn, l°/o Kupfer, 1,5 % Silicium, 0,5 °/o Nickel,
Rest Aluminium; oder auch einen höheren Zinngehalt, d.h. von etwa 15 bis etwa 30%Zinn und insbesondere
von etwa 17,5 bis 22,5% Zinn, zusätzlich etwa 1% Kupfer, 0,3 % Verunreinigungen und den
Rest Aluminium.
Aluminiumlegierungen der oben aufgeführten Art haben zu zufriedenstellenden Ergebnissen bei der
Verwendung als Lagermaterial geführt, während Legierungen, die Zinn in größeren Mengen als 7% und
vorzugsweise von etwa 15% bis 30 Gewichtsprozent besitzen, sich für diesen Zweck als besonders geeignet
erwiesen haben. Der hier verwendete Ausdruck »Aluminiumstreifen« soll daher sowohl Reinaluminiumstreifen
als auch Streifen aus Aluminiumlegierungen der obenerwähnten Arten, die verschiedene
Mengen von üblicherweise verwendeten Legierungsbestandteilen enthalten, umfassen.
Bei der Herstellung des Ausgangswerkstücks wird ein kontinuierlicher Stahlstreifen 10 (Fig. 1) von
einer Rolle 12 abgewickelt, durch einen Behälter 14 geführt und von mehreren Führungsrollen 16 umgeleitet.
In dem Behälter befindet sich ein Beschichtungsbad. Nachdem der Streifen den Behälter verlassen
hat, sind eine oder beide Flächen desselben mit Kobalt überzogen. Der überzogene Stahlstreifen
wird hierauf getrocknet. Ein Aluminiumstreifen 18 wird von einer Rolle 20 abgewickelt und über den
Stahlstreifen geführt, wonach beide Streifen zwischen einem Paar Führungsrollen 22 hindurch und in einen
Ofen oder in eine Kammer 24 zur Vorerhitzung geführt werden. Die erhitzten Streifen treten aus dem
Vorerhitzer aus und werden durch eine Walzvorrichtung geführt, die aus einer oberen Walze 26, die sich
in Kontakt mit dem Aluminiumstreifen, und einer unteren Walze 28 besteht, die sich in Kontakt mit
der unteren Seite des Stahlstreifens befindet. Die Walzvorrichtung bewirkt eine gesteuerte Verdichtung
und eine Bindung der zwei Streifen in fester Phase. Der Verbundstoffstreifen 30 kann hierauf durch einen
Ofen oder eine Erhitzungskammer 32 in Abhängigkeit von der Art des Aluminiumstreifens geführt
werden, worauf er auf eine ganz bestimmte einregulierte erhöhte Temperatur eine bestimmte Zeit lang
erhitzt wird, um eine Stabilisierung oder Vernetzung des Aluminiumstreifens und der Bindung zwischen
dem Aluminiumstreifen und dem darunterliegenden Stahlstreifen zu bewirken. Nach dieser Wärmebehandlung
kann der Verbundstoffstreifen auf eine Vorratsrolle 34 aufgewickelt werden. Der Verbundstoffstreifen
kann anschließend bei der Verarbeitung gestanzt, geprägt und bearbeitet werden, um Lagerschalen
mit gewünschtem Format und gewünschter Größe herzustellen.
Auf die in Zusammenhang mit Fig. 1 beschriebene,
bevorzugte Weise erfolgt das Verbinden des Stahlstreifens und des Aluminiumstreifens kontinuierlich,
so daß ein endloser fertiger Verbundstoffstreifen gebildet wird. Jedoch kann das Überziehen
des Stahlstreifens mit Kobalt auch getrennt erfolgen, woraufhin der überzogene Stahlstreifen von einer
Spule direkt und kontinuierlich in die Kammer 24 abfließt.
In jedem Fall wird nach einer entsprechenden Reinigung der Stahlstreifen überzogen, wobei ein
Überzug von etwa 0,000635 bis etwa 0,0127 mm und vorzugsweise von etwa 0,00127 mm aus Kobalt oder
Kobalt-Phosphor auf diejenige Oberfläche des Stahl-Streifens aufgebracht wird, die mit dem Aluminiumstreifen
verbunden wird. Überzüge mit einer Stärke von weniger als etwa 0,000635mm haben sich als
ungenügend herausgestellt, um eine ausreichende Sperre gegen die Bildung der eingangs erwähnten
Stahl-Aluminium-Verbindungen zu gewährleisten und gleichzeitig Bindungen der erforderlichen Stärke zu
erreichen. Überzugsstärken größer als etwa 0,0127 mm ergaben keine bemerkenswerte Verbesserung,
weshalb die Verwendung dieser stärkeren Überzüge gewöhnlich unwirtschaftlich ist.
Der Kobalt-Überzug kann durch übliche elektrolytische Einrichtungen oder durch einen katalytischen
oder »elektrodenlosen« Oberflächenniederschlag unter Erzeugung eines Kobalt-Phosphor-Uberzuges
erhalten werden. Elektrolytisch niedergeschlagenes Kobalt kann mit wohlbekannten Verfahrensmaßnahmen
unter Verwendung einer wäßrigen sauren Lösung, die ein Kobaltsalz enthält, das zu das Bad
modifizierenden Bestandteilen zugesetzt ist, erhalten werden. Ein typisches wäßriges, saures Kobaltelektroplattierungsbad,
das verwendet werden kann, enthält 504 g/l Kobaltsulfat, 17 g/l Natriumchlorid und 45 g/l
Borsäure. Die Lösung wird so eingestellt, daß sie einen pH-Wert von etwa 5,2 besitzt. Zweckmäßigerweise
wird bei einer Temperatur von etwa 23° C gearbeitet. Es wurde gefunden, daß bei Verwendung
eines galvanischen Bades dieser Zusammensetzung eine Behandlungsdauer von 85 Sekunden bei einer
Stromdichte von etwa 40 Ampere pro 900 cm2 erforderlich ist, um einen Kobaltüberzug auf einer Stahlfläche
niederzuschlagen, der eine Stärke von 0,00127 mm besitzt.
Ein ähnlicher Überzug aus Kobalt-Phosphor kann erhalten werden, indem eine Lösung von z. B. 30 g/l
Kobaltchlorid, 10 g/l Natriumhypophosphat, 50 g/l Ammoniumchlorid und 100 g/l Natriumeitrat verwendet
wird. Die Lösung wird auf einen pH-Wert zwisehen 8 und 9 eingestellt. Wenn sie bei einer Temperatur
von etwa 90° C angewandt wird, muß die Stabioberfläche etwa 5 Minuten lang in diese Lösung ein-
getaucht werden, um einen Kobalt-Phosphor-Uberzug mit einer Stärke von etwa 0,00127 mm zu erhalten.
Der Kobalt-Überzug auf dem Stahlstreifen ist hinreichend oxydationsbeständig, um zu ermöglichen,
daß der überzogene Stahlstreifen innerhalb von meh-
so reren Tagen nach dem Aufbringen des Niederschlags
ohne jede weitere Oberflächenbehandlung verwendbar ist. Wenn das Aufwalzen des Aluminiums auf den
überzogenen Stahlstreifen nicht innerhalb einer Zeitspanne erfolgt, die größer ist als einige Tage, ist es
gewöhnlich wünschenswert, die überzogene Oberfläche beispielsweise mit einer weichen Drahtbürste
zu behandeln, um irgendeinen oxydischen Niederschlag, der sich auf der Oberfläche des Kobaltüberzugs
bilden kann, zu entfernen.
Die Oberfläche des Aluminiumstreifens, die mit dem Stahlstreifen, der mit der Kobaltschicht beschichtet
wurde, verbunden werden soll, wird zuerst gereinigt, um eventuell vorhandenes Fett, vorhandenen
Staub oder andere Verunreinigungen von dieser Oberfläche zu entfernen. Dann wird das Aluminium
einer physikalischen Reinigung unterzogen z. B. mit einer Drahtbürste, um einen Oxydfilm vor
der Oberfläche zu entfernen. Alternativ kann eine
chemische Reinigung, wie sie allgemein bekannt ist, für diesen Zweck verwendet werden.
Der überzogene Stahlstreifen und der gereinigte Aluminiumstreifen werden dann in einer Kammer,
z.B. der Kammer24 in Fig. 1, vorerhitzt, wobei die Streifen auf eine Temperatur von etwa 148 bis
510° C in einer reduzierten Atmosphäre erhitzt werden. Wenn Aluminium oder Aluminiumlegierungen
mit geringen Legierungsbestandteilen aufgewalzt werden, beträgt die bevorzugte Vorerhitzungstemperatur
etwa 482° C. Wenn Aluminium-Zinn-Legierungen mit einem Anteil von etwa 5 bis 7 % Zinn aufgewalzt
werden, wird eine Vorerhitzungstemperatur von etwa 426° C bevorzugt. Eine Reduktion bei der Vorerhitzungstemperatur
ist durch den Einschluß von relativ niedrigschmelzenden Legierungsbestandteilen,
z.B. Zinn, notwendig, um ein Ausschwitzen des niedrigschmelzenden Bestandteils während des Verdichtens
in der Walzvorrichtung zu verhindern. Wenn z. B. Aluminiumlegierungen mit niedrigem Zinngehalt
verwendet werden, ist es nicht notwendig, daß die Vorerhitzungstemperatur auf ein Niveau unterhalb
des Schmelzpunkts des niedrigschmelzenden Bestandteils reduziert wird. Es werden zufriedenstellende Ergebnisse
erhalten, wenn die Vorerhitzungstemperatur lediglich von etwa 482 auf etwa 426° C herabgesetzt
wird. Wenn andererseits Aluminiumlegierungen mit relativ hohem Zinngehalt mit Stahl verbunden werden,
beispielsweise solche Legierungen, die zwischen etwa 15 und etwa 30% Zinn enthalten, ist es notwendig,
die Vorerhitzungstemperatur unter den Schmelzpunkt von Zinn, nämlich unter etwa 232° C zu senken, um
ein übermäßiges Ausschwitzen von Zinn zu vermeiden, das sich aus der Aluminium-Zinn-Legierung
ausscheidet und in der Bindungsgrenzschicht in gev schmolzenem, metallischem Zustand ansammeln
würde und dadurch eine feste Bindung beeinträchtigen könnte.
Wenn aufgewalzte Aluminiumlegierungsstreifen einen relativ hohen Prozentsatz an Legierungsbestandteilen mit niedrigem Schmelzpunkt aufweisen,
wird vorzugsweise nur der kobaltüberzogene Stahlstreifen vorerhitzt. Danach wird der Aluminiumstreifen
auf den vorerhitzen Stahlstreifen aufgelegt und eine Erhitzung des Aluminiumstreifens auf die
richtige Temperatur durch Wärmeleitung bewirkt. In jedem Fall, d. h., wenn der Aluminiumstreifen zusammen
mit dem Stahlstreifen oder wenn der überzogene Stahlstreifen allein vorerhitzt wird, erfolgt das Vorerhitzen
in einer reduzierten Atmosphäre, beispielsweise wie sie durch Teilverbrennung von Erdgas erhalten
wird. Wasserstoffatmosphären ebenso wie gecrackte Ammoniakatmosphären sind für diesen
Zweck ausreichend. Die Verwendung einer reduzierten Atmosphäre verhindert die Bildung von
Oxyden auf der Oberfläche der beiden zu verbindenden Streifen während des Vorerhitzens. Nach der
Vorerhitzungsphase werden der Stahlstreifen und der Aluminiumstreifen, die aufeinanderliegen, aus dem
Ofen heraus und unmittelbar in die Walzvorrichtung eingeführt, vorzugsweise während die Streifen sich
noch in der reduzierenden Atmosphäre befinden. Die obere Walze 26 und die untere Walze 28 der Walzvorrichtung
werden beispielsweise durch Heizvorrichtungen 36 (Fig. 1) auf eine Temperatur zwischen
etwa 93 und 315° C erhitzt, während die Streifen, die auf eine Temperatur zwischen 148 und 51O0C vorerhitzt
wurden, gewalzt werden. Wenn Aluminiumlegierungen mit relativ hohen Prozentsätzen an
niedrigschmelzenden Legierungsbestandteilen gewalzt werden, werden die Walzen nicht erhitzt, um eine
weitere Erhitzung des Streifens über die verhältnismäßig niedere Vorerhitzungstemperatur zu vermeiden,
die so eingestellt ist, daß sie etwas unterhalb des Schmelzpunktes des niedrigschmelzenden Be-Standteils
liegt.
Die Walzvorrichtung besitzt eine obere Walze 26, die sich in Kontakt mit dem Aluminiumstreifen befindet
und deren Durchmesser geringer als die Hälfte des Durchmessers der unteren Walze 28 ist, die sich
mit der Unterseite des Stahlstreifens in Kontakt befindet. Bei dieser Anordnung bewirkt die obere
Walze 26 einen spezifischen Druck auf den Aluminiumstreifen, der höher ist als der Druck, der auf
den Stahlstreifen ausgeübt wird, wobei eine wesentlieh größere Verformungsarbeit durch die obere
Walze im Vergleich zu der unteren Walze geleistet wird. Deshalb wird der Stahlstreifen durch die Bearbeitung
nur minimal gehärtet, und üblicherweise überschreitet die Härte den Wert 10 nicht, gemessen
in Rockwell-B-Einheiten, wodurch die darauffolgenden Metallverformungsarbeiten, denen das Ausgangswerkstück
unterworfen wird, wesentlich erleichtert werden, ohne daß der fertige Artikel einen übermäßigen
Restspannungsgradienten besitzt. Die obere Walze 26 besitzt, um optimale Ergebnisse zu erhalten,
einen Durchmesser, der so klein wie möglich ist, d.h., die Walze muß eine gerade noch ausreichende
Festigkeit besitzen, so daß sie sich während des
- Walzens nicht verformt. Zweckmäßige DurchmesserVerhältnisse der unteren und oberen Walze sind 2
oder größer. Mit diesen Verhältnissen werden befriedigende Ergebnisse erzielt. Verhältnisse größer als 5
werden bevorzugt.
Unabhängig von der besonderen Ausbildung der Walzvorrichtung wird der Walzvorgang, um eine gute
Bindung zwischen dem Aluminiumstreifen und dem Stahlstreifen zu erhalten, so gesteuert, daß wenigstens
eine 40%ige Stärkenverringerung des AluminiumStreifens und vorzugsweise eine Reduzierung von zwisehen
etwa 50 und 75% der Stärke des AluminiumStreifens erreicht wird.
Die daraus entstehende Schichtung kann, wenn sie einen. Aluminiumstreifen aufweist, der im wesentliehen
aus reinem Aluminium oder Legierungen von Aluminium mit relativ geringen Prozentsätzen von
niedrigschmelzenden Legierungsbestandteilen, wie z.B. bis zu 7°/oZinn, besteht, direkt für die Herstellung
von Lagerschalen od. dgl. verwendet werden. Es wurde gefunden, daß mit Aluminiumlegierungen
der erwähnten Art die Kobaltzwischenschicht eine wesentliche Zunahme der Bindungsfestigkeit zwischen
dem Stahl- und dem Aluminiumstreifen bewirkt, so daß keine weiteren Verfahrensschritte mehr erforderlieh
sind. Wenn andererseits der Aluminiumstreifen aus einer Aluminiumlegierung besteht, die einen relativ
großen Prozentsatz, beispielsweise mehr als 7% und vorzugsweise von etwa 15 bis etwa 30%, eines
niedrigschmelzenden Legierungsbestandteils, z. B. Zinn, besitzt, ist es erforderlich, den zusammengesetzten
Streifen noch einer gesteuerten Wärmebehandlung zu unterwerfen, die gleichzeitig eine Verbesserung
der Bindungsfestigkeit und eine Veredelung oder Vernetzung der Aluminiumlegierungsschicht
bewirkt.
Wird eine Aluminiumlegierung verwendet, die z. B.
mehr als 7% Zinn enthält, so wird der zusammengesetzte Streifen einer Wärmebehandlung bei einer
gesteuerten Temperatur im Bereich von etwa 315 bis zu 454° C so lange unterworfen, daß eine Vernetzung
und Stabilisierung der Aluminiumschicht erreicht wird, um eine zusätzliche Verbesserung der Bindungsfestigkeit zwischen dem Aluminiumstreifen und dem
Stahlstreifen zu erhalten. Es sind zwar Temperaturen im Bereich von etwa 315 bis etwa 398° C wirksam,
nach Fig. 2 besitzt eine innere halbzylindrische Oberfläche 40, die aus Aluminium oder einer Aluminiumlegierung
besteht, und einem Paar gekrümmter Seitenflansche 42, die mit dem Aluminium-Lagerwerkstoff
auf ihren Außenseiten beschichtet sind.
Um die hohe Bindungsfestigkeit des Ausgangswerkstücks nach der Erfindung zu demonstrieren,
wurden eine Reihe von Testproben A, B und C der um die Vernetzung und Veredelung oder Verfeine- io in den F i g. 3 und 4 dargestellten Art hergestellt und
rung der Aluminiumlegierungsschicht zu erhalten, Zugspannungen unterworfen, um die Scherfestigkeit
diese Temperaturen sind jedoch weniger wirksam, um der Bindung zwischen dem Aluminium und dem
eine verbesserte Bindungsfestigkeit zu erhalten. Stahlstreifen zu bestimmen. Jede Zugfestigkeits-Test-Höhere
Temperaturen, wie z.B. Temperaturen von probe besaß eine Breite von 25,4mm und ein Paar
etwa 398 bis zu etwa 454° C und vorzugsweise zwi- 15 Querschlitze oder Nuten 44, die sich durch den AIuschen
etwa 412 und 440° C haben sich besonders miniumstreifen 18 und den Stahlstreifen 10 erwirksam
für die Erzeugung einer wesentlichen Zu- streckten, wobei eine Fläche 46 zwischen den Nuten
nähme der Bindungsfestigkeit erwiesen, während belassen wurde, die etwa 0,5 mm breit war. Diese
gleichzeitig eine Vernetzung . und Veredelung der Fläche war die dem Scherversuch ausgesetzte Fläche.
Struktur der Aluminiumschicht erhalten wird. Es 20 Ein Paar öffnungen 48 wurden in beide Enden des
wurde gefunden, daß Temperaturen über etwa Teststreifens eingebracht, um die Halterung desselben
454° C bewirken, daß die Komponente mit dem und die Anwendung einer Zugkraft zu erleichtern,
niedrigen Schmelzpunkt zu stark schmilzt, insbeson- Der zusammengesetzte Streifen A bestand aus
niedrigen Schmelzpunkt zu stark schmilzt, insbeson- Der zusammengesetzte Streifen A bestand aus
dere wenn die Aluminiumlegierungen zwischen 15 einem Stahlstreifen mit einem elektrolytisch aufge-
und 30% Zinn enthalten. In diesem Fall sammelt 25 brachten Kobalt-Überzug von 0,00127 mm Stärke,
sich in der Grenzschicht zuviel Zinn an, was die an- auf den ein im wesentlichen aus reinem Aluminium
gestrebte Bindungsfestigkeit beeinträchtigt. Aus
diesem Grund werden die Wärmebehandlungen von
viel Zinn enthaltenden Aluminiumlegierungen vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 412 und 30
440° C durchgeführt.
diesem Grund werden die Wärmebehandlungen von
viel Zinn enthaltenden Aluminiumlegierungen vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 412 und 30
440° C durchgeführt.
Die Dauer der Wärmebehandlung hängt von der
verwendeten Temperatur ab. Es wurde gefunden, daß
Wärmebehandlungszeiten von nur etwa 1 Minute bei
einer Temperatur von 315° C eine bedeutende Ver- 35 426° C auf einen Stahlstreifen aufgewalzt wurde, auf besserung der Bindungsfestigkeit und der Veredelung den elektrolytisch ein Kobaltüberzug aufgebracht der Aluminiumschicht zur Folge haben. Eine Wärme- worden war, der eine Stärke von 0,00127 mm besaß, behandlung des zusammengesetzten Streifens von Der zusammengesetzte Streifen C bestand aus einer
verwendeten Temperatur ab. Es wurde gefunden, daß
Wärmebehandlungszeiten von nur etwa 1 Minute bei
einer Temperatur von 315° C eine bedeutende Ver- 35 426° C auf einen Stahlstreifen aufgewalzt wurde, auf besserung der Bindungsfestigkeit und der Veredelung den elektrolytisch ein Kobaltüberzug aufgebracht der Aluminiumschicht zur Folge haben. Eine Wärme- worden war, der eine Stärke von 0,00127 mm besaß, behandlung des zusammengesetzten Streifens von Der zusammengesetzte Streifen C bestand aus einer
etwa 1 Minute bei einer Temperatur zwischen etwa 412 Zinn-Aluminium-Legierung, die einen Gehalt von
und etwa 440° C hat eine noch bessere Bindungs- 4° 20 % Zinn, etwa 1 "Vo Kupfer, bis zu 0,3 °/o übliche
festigkeit und Veredelung der Aluminiumschicht, ver- Verunreinigungen und den Rest Aluminium enthielt,
gleichsweise zu der Behandlung, die bei 315° C die und die auf einen Stahlstreifen aufgewalzt worden
gleiche Zeit lang durchgeführt wurde, zur Folge. war, auf den elektrolytisch Kobalt aufgebracht
Um eine ausreichende Behandlungszeit bei der wurde, wobei der Kobaltüberzug eine Stärke von
Vorerhitzungstemperatur zu gewährleisten, um die 45 0,0127 mm besaß, das Aufwalzen bei einer Tempeverbesserte
Bindung und Vernetzung der Aluminium- ratur von 221° C unter einer Stärkereduzierung der
bestehender Streifen bei einer Temperatur von 482° C und unter Reduzierung der Stärke des Aluminiumstreifens
von etwa 50% aufgewalzt wurde.
Die Aluminiumschicht des Streifens B bestand aus einer Aluminiumlegierung, die von etwa 5,5 bis etwa
7% Zinn, 1% Kupfer, 1,5% Silizium, 0,5% Nickel, Rest Aluminium, enthielt, wobei diese Schicht oder
dieser Streifen bei einer Temperatur von etwa
schicht zu erhalten, werden dort Zeiten von etwa 5 Minuten bevorzugt. Längere Zeiten können angewandt
werden, beispielsweise bis zu einer Stunde. Die Dauer der Vorerhitzung über 10 Minuten ist vom
wirtschaftlichen Standpunkt nicht zu empfehlen und bringt keine bedeutende Verbesserung hinsichtlich
der Bindungsfestigkeit und der Vernetzung der Aluminiumschicht über das Ergebnis hinaus, das mit
einer 5 Minuten lang dauernden Behandlung erreicht wird, mit sich. Es ist klar, daß unter der Dauer der
Wärmebehandlung die Zeit verstanden wird, bei der das Ausgangswerkstück bereits eine Temperatur
innerhalb des Vorerhitzungsbereiches von etwa 315 bis etwa 454° C angenommen hat und daß die Zeit-Intervalle
bei dieser Zeitangabe ausgeschlossen sind, die notwendig sind, um das Ausgangswerkstück auf
diese Temperatur zu erwärmen und es nachher auf Raumtemperatur abzukühlen. Nach dem Aufwalzen
und/oder der Wärmebehandlung erfolgt Abkühlung in der Luft auf Raumtemperatur, wonach die Herstellung
von Lagerschalen 38 nach F i g. 2 erfolgen "kann. Die mit Flanschen versehene Lagerschale
Aluminiumschicht von 60% erfolgte und erne Wärmebehandlung bei 426° C 5 Minuten lang durchgeführt
wurde.
Die Zugfestigkeitswerte, die die Bruchgrenze oder die Abschergrenzfestigkeit der Bindung jeder einzelnen
Probe wiedergeben, sind nachfolgend tabelliert (Bruchfestigkeit der Bindung: kg/cm2):
Probe | Streifen A | Streifen B | Streifen C |
1 | 703 | 1055 | 661 |
2 | 829 | 1118 | 815 |
3 | 808 | 984 | 654 |
4 | 738 | 1146 | 703 |
5 | 829 | 1026 | 745 |
6 | 822 | 1055 | 759 |
7 | 780 | 654 | |
8 | 759 | ||
9 | 724 | ||
10 | 661 | ||
11 | 766 |
309 514/121
Aus den vorstehenden Werten kann entnommen werden, daß die Bruchfestigkeit der Testproben für
ein und dieselbe Probenart (Streifen) im wesentlichen konstant ist, was die Gleichförmigkeit und die Gleichmäßigkeit
der festen Bindungen, die der Verbundstoffstreifen aus dem Ausgangswerkstück nach der
Erfindung besitzt, beweist.
10
Vergleichsversuche, die mit Proben durchgeführt wurden, welche aus einem Aluminiumstreifen bestanden,
der direkt auf den bloßen, nicht mit Kobalt überzogenen Stahlstreifen aufgewalzt wurde, ergaben
eine Bruchfestigkeit, die willkürlich zwischen 281 und 703 kg/cm2 schwankte.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
- Patentanspruch:Ausgangswerkstück zum Herstellen eines Verbundstoffstreifens für Lagermetallschalen, bestehend aus einem Stahlstreifen mit einem Überzug aus Kobalt oder Kobalt-Phosphor und einem Aluminiumstreifen, dadurch gekennzeichnet, daß der Überzug eine Dicke von 0,000635 bis etwa 0,0127 mm aufweist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US308268A US3350773A (en) | 1963-09-11 | 1963-09-11 | Method of making bearings |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1527541A1 DE1527541A1 (de) | 1969-11-20 |
DE1527541B2 true DE1527541B2 (de) | 1973-04-05 |
DE1527541C3 DE1527541C3 (de) | 1973-11-22 |
Family
ID=23193265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1527541A Expired DE1527541C3 (de) | 1963-09-11 | 1964-08-24 | Ausgangswerkstück zum Herstellen eines Verbundstoffstreifens für Lagermetallschalen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3350773A (de) |
DE (1) | DE1527541C3 (de) |
GB (1) | GB1044829A (de) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3634926A (en) * | 1969-05-19 | 1972-01-18 | Olin Mathieson | Method of forming a composite metal by rolling and recrystallization |
IT1087793B (it) * | 1976-12-11 | 1985-06-04 | Glyco Metall Werke | Materiale stratificato e procedimento per la sua fabbricazione per mezzo della placcatura termocinetica |
GB8318156D0 (en) * | 1983-07-05 | 1983-08-03 | Ae Plc | Aluminium based bearing alloys |
US4568014A (en) * | 1983-09-29 | 1986-02-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Interior | Bonding of metallic glass to crystalline metal |
US4845817A (en) * | 1988-06-29 | 1989-07-11 | J. P. Industries, Inc. | Method of forming a half-round bearing |
US6163961A (en) * | 1995-02-25 | 2000-12-26 | Glacier Vandervell Limited | Plain bearing with overlay |
GB9503815D0 (en) * | 1995-02-25 | 1995-04-19 | Glacier Vandervell Ltd | Plain bearing with overlay |
DE19519068C1 (de) * | 1995-05-19 | 1996-09-26 | Mannesmann Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von metallischem Verbundwerkstoff |
US6833339B2 (en) | 2000-11-15 | 2004-12-21 | Federal-Mogul World Wide, Inc. | Non-plated aluminum based bearing alloy with performance-enhanced interlayer |
JP2004514097A (ja) | 2000-11-15 | 2004-05-13 | フェデラル−モーグル コーポレイション | 性能を向上させた中間層を有する、非めっきアルミニウムベースの軸受合金 |
US8404097B2 (en) * | 2004-02-04 | 2013-03-26 | The Boeing Company | Process for plating a metal object with a wear-resistant coating and method of coating |
US20050170201A1 (en) * | 2004-02-04 | 2005-08-04 | The Boeing Company | Cobalt-phosphorous-boron coating and process for plating |
EP2237901B1 (de) * | 2007-10-31 | 2013-04-10 | Corts Engineering GmbH & Co. KG | Lineare trageplatte für ein walzwerk |
US8210012B2 (en) * | 2007-10-31 | 2012-07-03 | Corts Engineering Gmbh & Co. Kg | Lubrication delivery system for linear bearings |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2611163A (en) * | 1947-08-20 | 1952-09-23 | Cleveland Graphite Bronze Co | Method of making bearings |
US2795040A (en) * | 1953-08-20 | 1957-06-11 | Westinghouse Electric Corp | Joining metals having high temperature melting points |
US3078563A (en) * | 1959-10-23 | 1963-02-26 | Federal Mogul Bower Bearings | Method of bonding aluminum to steel by roll pressure |
US3093885A (en) * | 1959-12-28 | 1963-06-18 | Clevite Corp | Method for making a bimetallic strip for bearings |
US3195991A (en) * | 1960-11-07 | 1965-07-20 | Repco Ltd | Production of composite metal strip suitable for the manufacture of bearings |
-
1963
- 1963-09-11 US US308268A patent/US3350773A/en not_active Expired - Lifetime
-
1964
- 1964-08-24 DE DE1527541A patent/DE1527541C3/de not_active Expired
- 1964-08-31 GB GB35632/64A patent/GB1044829A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3350773A (en) | 1967-11-07 |
DE1527541A1 (de) | 1969-11-20 |
DE1527541C3 (de) | 1973-11-22 |
GB1044829A (en) | 1966-10-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60128923T2 (de) | Nickel beschichtetes hartlötblech | |
DE2631907C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gleitmaterials | |
DE10065735B4 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Kupferlegierung für ein Verbindungsstück und durch das Verfahren erhältliche Kupferlegierung | |
DE1577104C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallischen Verbundkörpers mit einem Grundmetall aus Kupfer oder einer Kupferlegierung und einem davon unterschiedlichen Plattiermetall | |
DE1527541C3 (de) | Ausgangswerkstück zum Herstellen eines Verbundstoffstreifens für Lagermetallschalen | |
DE10116636C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von AIMn-Bändern oder Blechen | |
DE2909418C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von mit Aluminium oder Aluminiumlegierungen plattiertem Stahlblech | |
DE2657083A1 (de) | Verbund-zwischenschicht fuer das diffusionsbinden | |
DE102005061837A1 (de) | Hartlötplattierungsmaterial, und Hartlötvefahren und Hartlötungsprodukt unter Verwendung desselben | |
DE2356968C2 (de) | Verfahren zur festhaftenden Verbindung einer Lagermaterialschicht mit einem metallischen Substrat | |
WO2000040765A1 (de) | Stahlband mit guten umformeigenschaften sowie verfahren zum herstellen desselben | |
DE1255322B (de) | Band aus einem Verbundwerkstoff zur Herstellung von Lagern und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2507561A1 (de) | Verfahren zur herstellung von verbundmaterial fuer lager oder gleitstuecke | |
DE3120461A1 (de) | Lagerwerkstoff und verfahren zu seiner herstellung | |
DE60205018T2 (de) | Verfahren zur herstellung von metallischem verbundwerkstoff | |
DE1577105C3 (de) | Walzplattierverfahren zur Herstellung von ein- oder beidseitig plattierten Verbund-Blechen oder Bändern | |
DE3626470A1 (de) | Verfahren zum herstellen einer titanplattierten stahlplatte durch heisswalzen | |
EP2987889A1 (de) | Oberflächenveredeltes Stahlblech und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE1521539B2 (de) | Korrosionswiderstandsfähiges draht- oder stangenförmiges Material und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2330080A1 (de) | Loetvorbehandlung von aluminium-halbzeug | |
DE3206262A1 (de) | Verfahren zur herstellung von mit edelmetall beschichteten baendern als halbzeug fuer elektrische kontakte | |
DE19652987C2 (de) | Bandförmiges Verbundmaterial sowie Verfahren und Vorrichtung zu dessen Herstellung | |
EP3017890B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines mehrwandigen Rohres | |
DE2428310A1 (de) | Metallverbundmaterial sowie verfahren zur herstellung eines metallverbundmaterials | |
DE102013107011A1 (de) | Verfahren zum Beschichten von Cu-Langprodukten mit einer metallischen Schutzschicht und mit einer metallischen Schutzschicht versehenes Cu-Langprodukt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |