DE1491850B1

DE1491850B1 - Injection ampoule

Info

Publication number: DE1491850B1
Application number: DE19661491850
Authority: DE
Inventors: Pochyla Gerald Lawrence; Smith William Ralph
Original assignee: Upjohn Co
Current assignee: Pharmacia and Upjohn Co
Priority date: 1965-08-09
Filing date: 1966-08-06
Publication date: 1971-06-24
Also published as: GB1089608A; US3392726A; FR1488845A; BE685255A

Description

Gegenstand vorliegender Erfindung ist eine Spritzampulle mit zwei voneinander getrennten, abgeschlossenen Kammern, die zu injizierende Bestandteile enthalten, und einer Kanüle, mit der zum Mischen der Bestandteile eine Verbindung zwischen den beiden Kammern hergestellt werden kann, wonach die Kanüle zur Injektion des Gemisches dient, bestehend aus einem ersten Behälterll für einen ersten Bestandteil, der als Mischkammer 37 dient, einem 2. Behälter 14 für einen zweiten Bestandteil, der als Speicherkammer 22 dient, wobei der 1. und 2. Behälter Öffnungen 25, 28 aufweisen, die eine Verbindung zu den entsprechenden Kammern schaffen, einen durchstoßbaren Stopfen 12, der die öffnung 28 im ersten Behälter 11 abdichtet und der eine sich nach außen öffnende Aussparung 34 aufweist, ein aus den Teilen 39 und 42 bestehendes erstes Rohrglied, das am 2. Behälter 14 angebracht ist und eine dicht schließende Verbindung mit der darin befindlichen Öffnung 25 bildet, ein Verschlußstück 46, das die Öffnung25 im 2. Behälter dicht verschließt, ein aus den Teilen 56, 57, 58 bestehendes zweites Rohrglied, das in das erste Rohrglied teleskopartig eingreift und axial in dessen Längsrichtung beweglich ist, wobei die zweiten Rohrgliederteile 56, 57, 58 in der Aussparung 34 bündig aufgenommen und lösbar gehalten sind, wodurch die zweiten Rohrgliederteile 56, 57, 58 von dem Stopfen 12 gestützt werden, und wobei die ersten und zweiten Rohrglieder auch teleskopartig ineinander eingreifen, wenn die zweiten Rohrgliederteile 56, 57, 58 gelöst oder von dem Stopfen 12 zurückgezogen werden, eine im wesentlichen koaxial in den zweiten Rohrgliederteilen56, 57, 58 angeordnete und durch diese hindurchführende Kanüle 53, deren eines Ende im wesentlichen konzentrisch in die ersten Rohrgliederteile 39, 42 hineinreicht und mit der Spitze 66 in dem Verschlußstück 46 eingebettet ist, womit die Kanüle 53 sich in Lagerstellung befindet, wobei die zweiten Rohrgliederteile 56, 57, 58 und die Kanüle 53 gegen die ersten Rohrgliederteile 39, 42 axial bewegt werden können und damit die Spitze 66 der Kanüle 53 das Verschlußstück 46 durchstoßen kann, wodurch eine Verbindung zwischen dem Ende der Kanüle 66 und der Speicherkammer 22 gebildet wird, und die Kanüle 53 sich in Gebrauchsstellung befindet, und einen aus den Teilen 18 und 19 bestehenden Kolben in der Speicherkammer zur Förderung des hierin befindlichen zweiten flüssigen Bestandteils durch die Kanüle 53 in die Mischkammer 37, nachdem diese das Verschlußstück 46 durchstoßen hat. The present invention is a syringe ampoule with two separate, enclosed chambers containing the ingredients to be injected included, and a cannula with which a connection for mixing the ingredients between the two chambers can be made, after which the cannula is used for injection the mixture is used, consisting of a first container for a first component, which serves as a mixing chamber 37, a second container 14 for a second component, which serves as a storage chamber 22, the 1st and 2nd containers having openings 25, 28, which create a connection to the corresponding chambers, a pierceable one Stopper 12, which seals the opening 28 in the first container 11 and the one itself has outwardly opening recess 34, one of the parts 39 and 42 existing first tubular member which is attached to the 2nd container 14 and a tightly fitting Forms connection with the opening 25 located therein, a closure piece 46, which tightly closes the opening 25 in the 2nd container, one of the parts 56, 57, 58 existing second tubular member telescopically engaging the first tubular member and is axially movable in the longitudinal direction thereof, the second tubular member parts 56, 57, 58 are received flush in the recess 34 and held releasably, whereby the second tubular member portions 56, 57, 58 are supported by the plug 12, and wherein the first and second pipe members also engage in one another in a telescopic manner, when the second tubular member parts 56, 57, 58 are released or withdrawn from the plug 12 one substantially coaxially in the second tubular member portions 56,57,58 arranged and through this cannula 53, one end of which is substantially extends concentrically into the first tubular member parts 39, 42 and with the tip 66 is embedded in the closure piece 46, with which the cannula 53 is in the storage position is located, the second tubular member parts 56, 57, 58 and the cannula 53 against the first tubular member parts 39, 42 can be moved axially and thus the tip 66 of the cannula 53 can pierce the closure piece 46, whereby a connection is formed between the end of the cannula 66 and the storage chamber 22, and the Cannula 53 is in the position of use, and one of parts 18 and 19 existing piston in the storage chamber to promote the second located therein liquid component through the cannula 53 into the mixing chamber 37 after this the closure piece 46 has pierced.

Die im vorliegenden beanspruchte Spritzampulle wurde im Hinblick auf das Bedürfnis nach einer jederzeit verfügbaren, schnell gebrauchsfertigen Spritze für eine einmalige Injektion eines Arzneimittelgemisches, dessen Bestandteile in zwei Kammern getrennt gelagert werden müssen, ausgebildet; sowohl die Spritze als auch die Ampulle werden nach einmaligem Gebrauch verworfen. Manche injizierbaren, mit einem Verdünnungsmittel aufbereiteten Medikamente, die durch Vermischen einzelner Bestandteile gebildet werden, verlieren nämlich in verhältnismäßig kurzer Zeit, wie z. B. innerhalb weniger Tage nach dem Vermischen, ihre Wirksamkeit oder werden anderweitig unbrauchbar. Vor allem erfüllt sie die wichtige Forderung, daß der ganze Aufbau, insbesondere hinsichtlich der Medikamentbestandteile und der Spntze"sftjst unter sterilen Be- dingungen erfolgen kann. Die Bestandteile sind vor dem Gebrauch voneinander getrennt, so daß die Spritzampulle über eine beträchtliche Zeitspanne hinweg in einer Arztpraxis oder einem Krankenhaus gelagert werden kann, wobei die Injektionskanüle vollständig eingeschlossen ist und somit während der Lagerung steril bleibt. Die beiden Bestandteile können unmittelbar vor der Injektion leicht miteinander vermischt werden, während die Bestandteile und die Kanüle völlig steril bleiben, so daß während der Lagerung und dem Vermischen der Bestandteile keine Infizierung erfolgt. The injection ampoule claimed in the present case was made with regard to the need for a readily available, ready-to-use syringe for a single injection of a drug mixture whose components are in two chambers must be stored separately, formed; both the syringe and the ampoule is also discarded after a single use. Some injectable, Medicines prepared with a diluent are made by mixing individual Components are formed, namely lose in a relatively short time, such as B. within a few days after mixing, their effectiveness or become otherwise unusable. Above all, it fulfills the important requirement that the whole Structure, in particular with regard to the drug components and the syringe "sftjst under sterile conditions conditions can be made. The ingredients are before use separated from each other so that the vial over a considerable period of time can be stored away in a doctor's office or hospital, with the Injection cannula is completely enclosed and thus sterile during storage remain. The two ingredients can be easily mixed with each other just before injection are mixed while the ingredients and the cannula remain completely sterile, so that there is no infection during storage and mixing of the ingredients he follows.

Die erfindungsgemäße Spritzampulle, eine Kombination eines Mehrfachkammer-Behälters mit einer Injiziervorrichtung, ist von einfacher Konstruktion. The injection ampoule according to the invention, a combination of a multi-chamber container with an injector, is of simple construction.

Sie kann mit geringem Kostenaufwand hergestellt und relativ leicht gefüllt werden und setzt sich aus Teilen zusammen, die dem Benutzer, z. B. dem Arzt, bereits vertraut sind, so daß die Bestandteile im Notfall ohne zeitraubende Überlegungen über die Handhabung der Vorrichtung rasch gemischt werden können.It can be manufactured at low cost and is relatively easy are filled and is composed of parts that the user, z. B. the doctor, are already familiar so that the components can be used in an emergency without time-consuming considerations can be mixed quickly via the handling of the device.

In den Zeichnungen stellt F i g. 1 eine teilweise im Schnitt wiedergegebene Seitenansicht der Spritzampulle nach der Erfindung dar; F i g. 2 zeigt einen Schnitt, im wesentlichen entlang der Linie II-II in Fig. 1; F i g. 3 zeigt eine Schnittansicht ähnlich F i g. 2, wobei aber bestimmte Teile in anderer Betätigungsstellung gezeigt sind; F i g. 4 zeigt eine Schnittansicht längs der Linie IV-IV in F i g. 2 ; F i g. 5 stellt einen vergrößerten Ausschnitt aus F i g. 1 dar, wobei ein Teil des Verbindungselementes weggenommen ist, um die Dichtung zu zeigen; F i g. 6 zeigt eine Schnittansicht ähnlich der in Fig. 2 dargestellten, die sich jedoch auf eine abgewandelte Ausführungsform bezieht. In the drawings, F i g. 1 is a partially shown in section Side view of the injection ampoule according to the invention; F i g. 2 shows a section, substantially along the line II-II in Fig. 1; F i g. 3 shows a sectional view similar to FIG. 2, but with certain parts shown in a different operating position are; F i g. 4 shows a sectional view along the line IV-IV in FIG. 2; F i G. 5 shows an enlarged detail from FIG. 1, with part of the connecting element is removed to show the seal; F i g. 6 shows a sectional view similarly that shown in Fig. 2, which, however, relates to a modified embodiment relates.

Folgende Konstruktionsmerkmale der beanspruchten Spritzampulle gewährleisten die Erfüllung vorgenannter Forderungen: Das eine Ende 66 der Kanüle ist in dem Verschlußstück 46 eingebettet, während das andere Ende der Kanüle sich durch den Ampullenstopfen 12 hindurch in die Mischkammer 37 erstreckt. Der Mittelteil der Kanüle wird also stetig in einer sterilen Lage gehalten, überdies ist er vollständig von den teleskopartig angeordneten Rohrgliedern umgeben, die sich zwischen der eigentlichen Spritze und der Ampulle erstrecken und an diesen festgemacht sind. Ensure the following design features of the claimed injection ampoule the fulfillment of the aforementioned requirements: One end 66 of the cannula is in the closure piece 46 while the other end of the cannula is inserted through the ampoule stopper 12 extends through into the mixing chamber 37. So the middle part of the cannula becomes constantly kept in a sterile position, moreover, it is completely telescopic arranged tubular members, which are located between the actual syringe and the ampoule and are attached to it.

Wenn die Spritzampulle gemäß Fig. 1 benutzt werden soll, wird die Spritze 14 axial in Richtung der Ampulle 11 gestoßen, so daß der Rohrteil 42 sich weiter in den Rohrteil 56 hineinschiebt; die axiale Bewegung bewirkt, daß die Spitze 66 der Kanäle53 das Verschlußstück 46 durchdringt und eine Verbindung mit der Flüssigkeitskammer 22 herstellt. If the injection ampoule according to FIG. 1 is to be used, the Syringe 14 pushed axially in the direction of the ampoule 11 so that the tube part 42 is pushes further into the pipe part 56; the axial movement causes the tip 66 of the channels 53 penetrates the closure piece 46 and connects to the liquid chamber 22 manufactures.

Der Kolben 18 wird dann niedergedrückt, um die Flüssigkeit 23 durch die Kanüle53 in die durch die Ampulle 11 gebildete Mischkammer 37 zu bringen. The piston 18 is then depressed to allow the liquid 23 through to bring the cannula 53 into the mixing chamber 37 formed by the ampoule 11.

Nach sorgfältigem Vermischen der beiden Bestandteile wird der Kolben 18 bezüglich des Spritzenrohrs 14 zurückgezogen, so daß das Gemisch durch die Kanüle 53 in die aus dem Spritzenrohr 14 gebildete Kammer 22 übergehen kann. After carefully mixing the two ingredients, the flask will 18 withdrawn with respect to the syringe barrel 14 so that the mixture passes through the cannula 53 can merge into the chamber 22 formed from the syringe tube 14.

Der Mischvorgang, wie vorstehend beschrieben, kann ohne Auflösung der Verbindung zwischen Spritze und Ampulle durchgeführt werden. Infolgedessen bleiben die Kanüle wowie die Bestandteile während des Vermischens steril. The mixing process as described above can be performed without dissolution the connection between the syringe and the ampoule. Consequently stay Both the cannula and the ingredients are sterile during mixing.

Nach dem Überführen der gemischten Bestandteile in Kammer 22 wird die Ampulle 11 durch axiales Zurückziehen des unteren Rohrgliedes 56 aus der Aussparung 34 im Ampullenstopfen 12 entfernt. After transferring the mixed ingredients into chamber 22, the ampoule 11 by axially withdrawing the lower tubular member 56 from the recess 34 in the ampoule stopper 12 removed.

Beide Ringglieder 39, 56 bleiben fest mit der Spritze 13 verbunden, wenn die Ampulle 11 entfernt wird.Both ring members 39, 56 remain firmly connected to the syringe 13, when the ampoule 11 is removed.

Nach Entfernung der Ampulle 11 wird mit dem unteren Ende der Kanüle 23 sodann injiziert.After removing the ampoule 11, the lower end of the cannula is used 23 then injected.

Die bisher zur Verfügung stehenden, für die Aufbewahrung der Bestandteile eines Arzneimittels und ihre spätere Injizierung in den menschlichen oder tierischen Körper verwendbaren Doppelkammer-Spritzampullen hingegen haben sich in einem oder mehreren verschiedenen Punkten als unvorteilhaft und/oder unbrauchbar erwiesen; diese Nachteile werden durch die erfindungsgemäße Spritzampulle vermieden. Those previously available for storing the components of a drug and its subsequent injection into the human or animal Body usable double-chamber injection ampoules, however, have in one or proved to be unfavorable and / or unusable on several different points; these disadvantages are avoided by the injection ampoule according to the invention.

Die deutsche Auslegeschrift 1 074 827 betrifft eine verhältnismäßig kompliziert aufgebaute und schwierig zu handhabende Spritzampulle mit einem Ampullenpaar, wobei jede der beiden Ampullen einen flüssigen Bestandteil enthält, und eine Kanüle, mit der zwecks Mischens der beiden Bestandteile eine Verbindung zwischen den Ampullen hergestellt und eine Injektion der gemischten Bestandteile durchgeführt werden kann. Bei Abnahme des das herausragende Ende der Kanüle umschließenden Verschlußstücks, das bei Benutzung der Spritze durch eine der Ampullen ersetzt wird, ist das Ende der Kanüle der Umgebung ausgesetzt, so daß keine sterilen Bedingungen mehr vorhanden sind. The German Auslegeschrift 1 074 827 concerns a relatively Complicated and difficult to use injection ampoule with a pair of ampoules, each of the two ampoules containing a liquid component and a cannula, with the purpose of mixing the two ingredients a connection between the ampoules and injection of the mixed ingredients can be performed. When removing the closing piece surrounding the protruding end of the cannula, that is replaced by one of the ampoules when the syringe is used, is the end the cannula exposed to the environment, so that sterile conditions no longer exist are.

Demgegenüber ist bei der erfindungsgemäßen Spritzampulle das obere Ende der Kanüle jederzeit völlig abgeschlossen. In contrast, in the case of the injection ampoule according to the invention, the upper one End of cannula completely closed at all times.

Nachdem die Kapsel der bislang bekannten Spritzampulle auf der Spritze angebracht, und die Kanüle durch das Dichtungsplättchen hindurchgedrückt ist, wird die Kapsel abwärts gedrückt, so daß deren flüssiger Inhalt durch die Kanüle fließen kann, um sich mit dem in der Kapsel befindlichen Bestandteil zu vermischen; ein getrennter Kolben zur Bewirkung eines Vermischens der beiden Bestandteile ist nicht vorhanden. Nachdem die beiden Bestandteile in der unteren Kapsel vermischt wurden, ist die obere Kapsel zu entfernen, so daß das obere Ende der Kanüle wiederum der nicht sterilen Umgebung ausgesetzt ist. Die untere Kapsel muß sodann vom unteren Ende der Spritze verschiebend entfernt und am oberen Ende der Spritze angebracht werden. After the capsule of the previously known injection ampoule on the syringe attached, and the cannula is pushed through the sealing plate the capsule is pressed downwards so that its liquid contents flow through the cannula may to mix with the ingredient in the capsule; a separate piston to effect mixing of the two ingredients is not available. After the two ingredients have been mixed in the lower capsule, remove the upper capsule so that the upper end of the cannula is in turn exposed to a non-sterile environment. The lower capsule must then be separated from the lower Sliding end of the syringe removed and attached to the top of the syringe will.

Dieses Zusammensetzen ist ziemlich schwierig durchzuführen, weil das obere Ende der Kanüle durch Verschieben durch die im Dichtungsplättchen gebildete schmale Öffnung erstreckt werden muß, welche letztere ursprünglich durch das untere Ende der Kanüle gebildet wurde. Das obere Ende der Kanüle wird infolgedessen während der Misch- und Vorbereitungsstufen zweimal der Umgebung ausgesetzt, wodurch keine sterilen Bedingungen für die Kanüle mehr gewährleistet sind. Überdies erhöht auch die Notwendigkeit, von Hand die Kapsel von der unteren Stellung in die obere Stellung zu bringen, die Möglichkeit einer Infizierung des oberen sowie unteren Kanülenendes beträchtlich.This assembly is quite difficult to do because that upper end of the cannula by sliding it through the one formed in the sealing plate narrow opening must be extended, the latter originally through the lower End of the cannula was formed. The upper end of the cannula is consequently during of the mixing and preparation stages twice exposed to the environment, resulting in none sterile conditions for the cannula are more guaranteed. Moreover, it also increases the need to manually move the capsule from the lower position to the upper position to bring the possibility of infection of the upper and lower ends of the cannula considerably.

Die USA.-Patenschriften 2 653 607, 2 688 966 und 2 607 344 betreffen herkömmliche Spritzen mit abgeteilten Medikamentkapseln oder Ampullen, die darin auswechselbar angebracht sind, jedoch keine Spritzampullen, die unter völlig sterilen Bedingungen vor ihrem Gebrauch zusammengestellt werden können. Die Spritzen gemäß der vorgenannten drei Patentschriften müssen unmittelbar vor dem Einbringen einer Kapsel sterilisiert werden. U.S. Patents 2,653,607, 2,688,966, and 2,607,344 relate to it conventional syringes with divided drug capsules or ampoules that in this are interchangeably attached, but no syringe ampoules that are completely sterile Conditions can be compiled prior to their use. The syringes according to of the aforementioned three patents must be submitted immediately prior to filing a Capsule to be sterilized.

Die USA.-Patentschrift 2 684 068 betrifft eine dreiteilige Spritze, welche mit dem vom Spritzenrohr abmontierten Kolben gelagert werden muß, da die obere Kanüle die Dichtung durchstößt und eine Verbindung zwischen den beiden, die Medikamentbestandteile enthaltenden Kammern herstellt, sobald der Kolben und das Rohr axial zusammengesetzt werden. U.S. Patent 2,684,068 relates to a three-part syringe which must be stored with the piston removed from the syringe tube, since the upper cannula pierces the seal and establishes a connection between the two that Manufactures chambers containing medicament components as soon as the piston and the Tube to be assembled axially.

Das Lagern von drei getrennten Teilen anstelle einer Vorrichtung aus einem Stück ist nicht wünschenswert. Vor allem aber wird die Kanüle wiederum nicht unter sterilen Bedingungen gehalten, wenn der Kolben in das Rohr eingesetzt wird, da dann das obere Ende der Kanüle der Umgebung ausgesetzt ist, so daß eine Infizierung der Kanüle erfolgen kann. Storing three separate parts instead of one jig one piece is not desirable. Most importantly, however, the cannula will turn not kept under sterile conditions when the flask is inserted into the tube is, since then the upper end of the cannula is exposed to the environment, so that a Infection of the cannula can occur.

Diese Spritze hat einen komplizierten Aufbau, da sie die Verwendung von zwei getrennten Kanülen erfordert, eine für das Verbinden der beiden Medikamentkammern und eine weitere für die Injektion, wobei das Ende der Kanüle während des Zusammensetzens der Spritze ebenfalls der nicht sterilen Umgebung ausgesetzt wird. Demgegenüber ist die erfindungsgemäße Spritzampulle wesentlich einfacher aufgebaut, leichter herzustellen und zu gebrauchen, wobei jegliche Infektionsgefahr ausgeschaltet wird.This syringe has a complicated structure because of its use requires two separate cannulas, one for connecting the two drug chambers and another for injection, with the end of the cannula being assembled the syringe is also exposed to the non-sterile environment. In contrast the injection ampoule according to the invention is constructed much simpler, lighter manufacture and use, eliminating any risk of infection.

Die deutsche Patenschrift 874 200 schließlich betrifft eine herkömmliche Spritze mit einem entfernbaren Aufsatz, jedoch keine Spritzampulle mit2 getrennten Kammern für die Medikamente. Finally, the German patent specification 874 200 relates to a conventional one Syringe with a removable tip, but not a syringe with 2 separate syringes Chambers for the drugs.

Der prinzipielle Aufbau der erfindungsgemäßen Spritzampulle wird nachfolgend näher beschrieben, wobei zwecks Einheitlichkeit der Beschreibung die Bezeichnung »obere«, »untere« und Ausdrücke ähnlicher Bedeutung Bezug auf die erfindungsgemäße Vorrichtung in der Darstellung nach F i g. 1 nehmen, während die Ausdrücke »innere«, »äußere« und Benennungen ähnlichen Sinns auf die zentrale Vertikalachse der Vorrichtung in der Darstellung nach F i g. 1 bezogen sind. The basic structure of the injection ampoule according to the invention is described in more detail below, for the sake of consistency of the description Designation "upper", "lower" and expressions with a similar meaning refer to those according to the invention Device in the representation according to FIG. 1, while the expressions "inner", "Outer" and designations with a similar meaning on the central vertical axis of the device in the illustration according to FIG. 1 are related.

Die Spritzampulle besteht im wesentlichen aus einer Flasche (Ampulle), die eine zur Aufnahme eines ersten sterilen Bestandteils, etwa eines getrockneten Pulvers, während des Füllvorganges bestimmte Mischkammer aufweist. The injection ampoule essentially consists of a bottle (ampoule), one for receiving a first sterile component, such as a dried one Powder, has certain mixing chamber during the filling process.

Eine mit einer Speicherkammer versehene Spritze ist durch ein Verbindungselement an die Ampulle angeschlossen, und ein zweiter steriler Bestandteil, etwa ein flüssiges Verdünnungsmittel, wird während des Füllvorganges in die Speicherkammer eingebracht. A syringe provided with a storage chamber is through a connector connected to the ampoule, and a second sterile component, such as a liquid Diluent is introduced into the storage chamber during the filling process.

Ein durchstoßbarer, vorzugsweise elastisch-biegsamer Pfropfen wird in den oberen, offenen Teil der Ampulle eingesetzt und dichtet somit die Mischkammer ab. Das im wesentlichen rohrförmige Verbindungselement ist am Pfropfen befestigt und verläuft im wesentlichen konzentrisch von diesem bis zum unteren, als Auslaß ausgebildeten Teil der Spritze.A pierceable, preferably elastic-flexible plug is inserted into the upper, open part of the ampoule and thus seals the mixing chamber away. The substantially tubular connecting element is attached to the plug and runs essentially concentrically from this to the lower one, as an outlet trained part of the syringe.

Das Verbindungselement umfaßt ein oberes, rohrförmiges, eine flüssigkeitsundurchlässige Abdichtung aufweisendes Glied, das das untere, offene Ende des Spritzrohres bedeckt, und ein unteres, rohrförmiges Glied, das gleitend und dicht sitzend in eine Aussparung des Pfropfens eingesetzt ist; beide Glieder sind ineinander geschoben und auf diese Weise miteinander verbunden. Eine Kanüle oder Nadel ist starr an dem unteren rohrförmigen Glied befestigt und verläuft konzentrisch durch dieses und den unteren Teil des Pfropfens. Das obere Ende der Nadel ist in der im oberen rohrförmigen Glied angeordneten Abdichtung eingebettet.The connecting element comprises an upper, tubular, and a liquid-impermeable one Sealing member that covers the lower, open end of the spray tube, and a lower, tubular member that slides and fits tightly into a recess of the plug is inserted; both limbs are pushed into each other and connected in this way. A cannula or needle is rigidly attached to that attached lower tubular member and runs concentrically through this and the lower part of the plug. The upper end of the needle is in the upper tubular shape Limb arranged seal embedded.

Bewegt man die beiden rohrförmigen Glieder gegeneinander, so erreicht man, daß die Nadel die Abdichtung durchstößt und somit eine Verbindung zwischen der Mischkammer und der Speicherkammer schafft. Vor dem Durchstoßen jedoch werden die Bestandteile in den beiden Kammern durch effektiv dampfbeständige Abdichtungen voneinander getrennt gehalten. Nach Durchstoßen der oberen Abdichtung durch die Kanüle wird der Spritzenkolben abwärts in die Speicherkammer gedrückt, wodurch das Verdünnungsmittel durch die Kanüle in die Mischkammer gepreßt wird, so daß die zur Kombinierung vorgesehenen Bestandteile wie beispielsweise Verdünnungsmittel und steriles Pulver durch Schütteln der ganzen Vorrichtung kombiniert werden können. Danach kann man den Inhalt der Mischkammer durch Bewegen des Kolbens von der Ampulle hinweg abführen und anschließend die Spritze von der Ampulle entfernen und zur Injizierung in herkömmlicher Weise benutzen. If you move the two tubular members against each other, so achieved one that the needle pierces the seal and thus a connection between the mixing chamber and the storage chamber creates. Before piercing, however, be the components in the two chambers through effectively steam-resistant seals kept separate from each other. After piercing the upper seal through the Needle is pushed down the syringe plunger into the storage chamber, whereby the Diluent is forced through the cannula into the mixing chamber, so that the for Combination provided ingredients such as diluents and sterile powder can be combined by shaking the whole device. You can then remove the contents of the mixing chamber by moving the plunger from the ampoule and then remove the syringe from the ampoule and proceed to inject use in a conventional manner.

Die Vorrichtung gemäß der Erfindung wird nachfolgend ausführlich erläutert: Gemäß der Darstellung in F i g. 1, die eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung verkörpert, besteht die als Behälter und Injiziervorrichtung in kombinierter Form ausgebildete erfindungsgemäße Konstruktion 10 aus einer am oberen Ende mit einem Pfropfen 12 versehenen Ampulle 11, einer Spritze 13 mit einem Rohr 14 und einem Verbindungselement 17 zwischen dem Rohr 14 und dem Pfropfen 12. Die Spritze 13 weist einen offenen Oberteil auf, in dem sich ein am oberen Ende für Handbetätigung ausgebildeter Kolben 18 befindet. Ein Stempel 19 ist am unteren Ende des Kolbens befestigt und stellt die obere Begrenzung der Speicherkammer 22 dar, die beispielsweise ein flüssiges Verdünnnungsmittel 23 enthält. Der Stempel 19 ist vorzugsweise aus einem Material wie beispielsweise Butylkautschuk gefertigt, das für Feuchtigkeit oder Dampf effektiv undurchlässig ist und mit der Innenwand des Rohres 14 vollkommen abdichtend wirkt. The device according to the invention is detailed below explained: According to the illustration in FIG. 1 showing a preferred embodiment Embodied of the invention, there is a container and injector in combined Form formed construction 10 according to the invention from one at the upper end with a plug 12 provided ampoule 11, a syringe 13 with a tube 14 and a connector 17 between the tube 14 and the plug 12. The syringe 13 has an open upper part in which there is an upper end for manual operation trained piston 18 is located. A punch 19 is at the lower end of the piston attached and represents the upper limit of the storage chamber 22, for example a liquid diluent 23 contains. The stamp 19 is preferably made of made of a material such as butyl rubber that is moisture resistant or steam is effectively impermeable and with the inner wall of the tube 14 perfectly has a sealing effect.

Die Spritze 13 kann im wesentlichen nach herkömmlicher Art konstruiert sein, nur daß das Rohr 14 einen unteren Teil24 (Fig. 1 und 2) geringeren Durchmessers mit einem aus später noch zu behandelnden Gründen am unteren Rand verlaufenden, radial nach außen gehenden Wulst 26 aufweist. Die Spritze kann aus Glas, Kunststoff od. dgl. gefertigt sein. Die Ampulle 11 kann ebenfalls nach im wesentlichen herkömmlicher Art einen Halsteil 27 am oberen Ende mit einer Öffnung 28 zur Aufnahme des Pfropfens 12 aufweisen. Nach dieser Ausführungsform drücken sich an der Seitenwand des Pfropfens 12 ausgebildete, ringförmige Ausbuchtungen dicht an die Wand des Halsteiles 27, die die Öffnung 28 bildet, und der seitlich breiter ausgebildete, an das obere Ende des Pfropfens 12 anschließende, aus einem Stück bestehende Kranzteil 33 sitzt dicht an der oberen Kante des Halsteiles 27 auf. The syringe 13 can be constructed in a generally conventional manner be, only that the tube 14 has a lower part 24 (Figs. 1 and 2) of smaller diameter with a running at the lower edge for reasons to be dealt with later, Has bead 26 extending radially outward. The syringe can be made of glass, plastic or the like. Be manufactured. The ampoule 11 can also be essentially conventional Kind of a neck part 27 at the upper end with an opening 28 for receiving the plug 12 have. According to this embodiment press on the side wall of the plug 12 formed, annular bulges close to the wall of the neck part 27, which forms the opening 28, and the laterally wider, to the upper end of the plug 12 adjoining one-piece rim part 33 sits tightly on the upper edge of the neck part 27.

Der Pfropfen 12 ist mit einer vorzugsweise konzentrisch angeordneten, nach oben offenen Ausspa- rung versehen, wodurch eine relativ dünne, jedoch flüssigkeits- und dampfdurchlässige Abschlußwand 36 zwischen der Aussparung 34 und der Mischkammer 37, die nach oben durch die Unterfläche 38 des Pfropfens 12 begrenzt ist, entsteht. Die Tiefe der Aussparung 34 richtet sich vor allem danach, wie stark die durchstoßbare Wand 36 sein soll und muß so bemessen sein, daß der Pfropfen unnachgiebig genug bleibt, um dem Verbindungselement 17 den erforderlichen Halt zu verleihen. Nach dieser Ausführungsform ist der Pfropfen 12 vorzugsweise aus Butylkautschuk gefertigt, der mit bekannten Zusatzmitteln verschiedener Arten versetzt sein kann und die bekannte Eigenschaft aufweist, daß er in hohem Grade undurchlässig ist für Flüssigkeiten, Dämpfe oder Gase und auch gegen diese abschließt. Eine abdichtende Überdeckung 40, die aus Metall bestehen kann, hält in bekannter Weise den Pfropfen 12 fest im Halsteil 27 der Ampulle 11. The plug 12 is provided with a preferably concentrically arranged, open to the top tion, which creates a relatively thin, but fluid and vapor-permeable end wall 36 between the recess 34 and the mixing chamber 37, which is limited at the top by the lower surface 38 of the plug 12, is created. The depth of the recess 34 depends primarily on how strong the pierceable Wall should be 36 and must be sized so that the plug is intransigent enough remains to give the connecting element 17 the necessary support. To In this embodiment, the plug 12 is preferably made of butyl rubber, which can be mixed with known additives of various types and the known Has the property that it is highly impermeable to liquids, Vapors or gases and also seals against them. A sealing cover 40, which may consist of metal, holds the plug 12 firmly in the neck part in a known manner 27 of the ampoule 11.

Das Verbindungselement 17 besteht aus einem oberen rohrförmigen Glied 39 vorzugsweise kreisförmigen Querschnitts mit einem Teil 42 geringeren Durchmessers am unteren Ende, wodurch sich eine radial angeordnete Wand oder Schulter 43 ergibt. The connecting element 17 consists of an upper tubular member 39 preferably circular cross-section with a part 42 of smaller diameter at the lower end, resulting in a radially arranged wall or shoulder 43.

Das obere Ende des rohrförmigen Gliedes 39 ist gut sitzend über den unteren Teil des Rohres 14 gestülpt.The upper end of the tubular member 39 fits snugly over the lower part of the tube 14 turned inside out.

Die Oberkante 44 dieses rohrförmigen Gliedes ist nach herkömmlicher Weise radial nach innen um die Wulst 26 gelegt, um die Teile sicher zusammenzuhalten.The top edge 44 of this tubular member is conventional Way placed radially inward around the bead 26 to hold the parts securely together.

Eine Abdichtung46 ist dicht anliegend zwischen der Unterkante des Endteils 24 und der Schulter43 angebracht und dabei vorzugsweise etwas zusammengedrückt, so daß sie die Öffnung25 im Endteil 24 abdichtet. Die Abdichtung 46 weist vorzugsweise eine konkave Umfangfläche 47 auf, so daß gemäß der Darstellung in F i g. 5 radial nach außen zwei erhöhte Kanten 48 und 49 an der Umfangfläche 47 am oberen und unteren Ende derselben entstehen. Diese Kanten 48 und 49 können, müssen aber nicht an der Innenwand des rohrförmigen Gliedes 39 aufsitzen. A seal46 is tightly fitting between the lower edge of the End part 24 and the shoulder 43 attached and preferably slightly compressed, so that it seals the opening 25 in the end part 24. The seal 46 preferably has a concave peripheral surface 47, so that as shown in FIG. 5 radial outwardly two raised edges 48 and 49 on the peripheral surface 47 at the top and bottom End of the same arise. These edges 48 and 49 can, but need not be at the Sit on the inner wall of the tubular member 39.

Wie in F i g. 2 und 3 dargestellt, verringert sich der freie Raum 52 zwischen der Fläche 47 und der angrenzenden Fläche des rohrförmigen Gliedes 39 bei teilweisem oder vollständigem Durchstoßen der Abdichtung 46 durch die Kanüle oder Nadel 53. Der Raum 52 ermöglicht also die Ausdehnung der Abdichtung 46, wenn diese von der Nadel 53 durchstoßen wird.As in Fig. 2 and 3, the free space is reduced 52 between surface 47 and the adjacent surface of tubular member 39 when the seal 46 is partially or completely pierced by the cannula or needle 53. The space 52 thus allows the seal 46 to expand if this is pierced by the needle 53.

Das Verbindungselement 17 besteht weiterhin aus einem unteren rohrförmigen Glied 56 mit einem oberen Hülsenteil 57, der durch Ineinanderschieben mit dem Unterteil42 des rohrförmigen Gliedes 39 verbunden ist. Nach dieser Ausführungsform umgibt der Hülsenteil 57 den Unterteil 42, doch eine umgekehrte Anordnung wäre ebenfalls möglich. Das rohrförmige Glied 56 weist einen Unterteil geringeren Innendurchmessers auf, in dem die Kanüle mittels der Hülse 58, durch die besagte Kanüle axial verläuft, dicht und fest gehalten wird. Der Außendurchmesser des rohrförmigen Gliedes 56 ist vorzugsweise geringfügig größer als der kleinste Innendurchmesser der Aussparung 34 im Pfropfen 12, so daß das rohrförmige Glied 56 gut sitzend in die Aussparung 34 eingesetzt und demgemäß fest vom Pfropfen 12 gehalten werden kann. Die radiale Wand der Aussparung 34 kann mit ringförmigen, radial nach innen vorstehenden Ausbuchtungen 61 versehen sein, um damit zu erreichen, daß sich das rohrförmige Glied 56 leichter aus seiner Umfassung durch den Pfropfen 12 in der Aussparung 34 lösen läßt und dennoch einen festen Sitz hat. The connecting element 17 also consists of a lower tubular Link 56 with an upper sleeve part 57, which by sliding into one another with the lower part42 of the tubular member 39 is connected. According to this embodiment, the surrounds Sleeve part 57 the lower part 42, but a reverse arrangement would also be possible. The tubular member 56 has a lower part with a smaller inner diameter, in which the cannula extends axially through said cannula by means of the sleeve 58, is held tightly and firmly. The outside diameter of tubular member 56 is preferably slightly larger than the smallest inner diameter of the recess 34 in the plug 12 so that the tubular member 56 fits snugly in the recess 34 can be inserted and accordingly firmly held by the plug 12. The radial The wall of the recess 34 can have annular, radially inwardly protruding bulges 61 be provided in order to achieve that the tubular Link 56 more easily out of its enclosure by plug 12 in recess 34 can be solved and still has a tight fit.

Der untere Endteil 42 des rohrförmigen Gliedes 39 ist mit einer ringförmigen, sich nach außen öffnenden Nut 62 versehen, die durch zwei im Abstand voneinander angeordnete, ringförmige Erhöhungen 63 geformt sein kann. Die Innenfläche des zum rohrförmigen Glied 56 gehörenden Hülsenteiles 57 ist mit einer radial nach innen reichenden, ringförmigen Erhöhung 64 versehen. Diese hat vorzugsweise etwa den gleichen Innendurchmesser wie der Durchmesser der Nut 62, so daß sie in besagte Nut 62 hineingepreßt werden kann, wenn der Hülsenteil 57 über den unteren Endteil 42 geschoben wird, um auf diese Weise eine axiale Bewegung der beiden Teile gegeneinander zu verhindern. The lower end portion 42 of the tubular member 39 is provided with an annular, outwardly opening groove 62 provided by two spaced apart arranged, annular elevations 63 can be formed. The inner surface of the tubular member 56 belonging to the sleeve part 57 is radially inwardly reaching, annular elevation 64 is provided. This is preferably about the same Inner diameter as the diameter of the groove 62, so that it is pressed into said groove 62 can be when the sleeve part 57 is pushed over the lower end part 42, in order to prevent axial movement of the two parts against each other in this way.

Die Kanüle 53 ist so innerhalb des rohrförmigen Gliedes 56 befestigt, daß gemäß der Darstellung nach F i g. 2 deren oberes Ende in die Abdichtung 46 eingebettet ist, jedoch nicht durch diese hindurch reicht, wenn die Erhöhung 64 in der Nut 62 sitzt. Wird jedoch die Ampulle 11 nach oben gegen die radiale Wand 43 gedrückt, kann die Erhöhung 64 von Hand aus der Nut 62 herausgeschoben werden, so daß die Oberkante des Hülsenteiles 57 gegen die Wand 43 drückt und zugleich das obere Ende 66 der Kanüle 53 die Abdichtung 46 durchdringt, so daß die Durchgangsöffnung 67 eine Verbindung mit der Speicherkammer 22 schafft. Ist diese Einführung vollzogen, befindet sich die Öffnung am oberen Ende der Kanüle 53 dicht an der oberen Fläche der Abdichtung 46. The cannula 53 is secured within the tubular member 56 so that that according to the representation according to FIG. 2, the upper end of which is embedded in the seal 46 is, but does not extend through it when the elevation 64 in the groove 62 sits. However, if the ampoule 11 is pressed upwards against the radial wall 43, the increase 64 can be pushed out of the groove 62 by hand so that the The upper edge of the sleeve part 57 presses against the wall 43 and at the same time the upper end 66 of the cannula 53 penetrates the seal 46 so that the through opening 67 creates a connection with the storage chamber 22. Once this introduction has been completed, the opening at the top of cannula 53 is close to the top surface the seal 46.

Die leichte Handhabung der erfindungsgemäßen Vorrichtung geht aus nachfolgender Beschreibung hervor: Es ist wohl aus der vorangehenden Beschreibung ersichtlich, daß die Spritze 33 umgedreht und durch die Öffnung 25 nach Einführung des Kolbens 18 in das obere Ende derselben in herkömmlicher Weise mit einem sterilen Bestandteil, z. B. einem flüssigen Verdünnungsmittel, gefüllt werden kann. Die Abdichtung 46 sitzt dann am Endteil 24 des Rohres 14, und der Inhalt der Spritze 13 befindet sich nun innerhalb einer flüssigkeitsundurchlässigen und effektiv dampfdichten Speicherkammer 22, gebrauchsfertig und vor Verunreinigung geschützt. The easy handling of the device according to the invention is assumed from the following description: It is probably from the previous description it can be seen that the syringe 33 is turned upside down and through the opening 25 after insertion of the plunger 18 into the upper end thereof in a conventional manner with a sterile Component, e.g. B. a liquid diluent can be filled. The waterproofing 46 then sits on the end part 24 of the tube 14, and the contents of the syringe 13 are located is now inside a liquid-impermeable and effectively vapor-tight storage chamber 22, ready to use and protected from contamination.

Ein steriler Bestandteil, z. B. ein trockenes Pulver, wird in die Ampulle 11 gebracht und danach der Pfropfen 12 eingesetzt sowie die abdichtende Überdeckung 40 angebracht. Das untere rohrförmige Glied 56 wird dann am Pfropfen 12 angebracht, so daß die Kanüle53 die Wand 36 im Pfropfen 12 durchdringt und in die Mischkammer 37 vordringt und das untere Ende des rohrförmigen Gliedes 56 fest innerhalb der im Pfropfen 12 vorhandenen Aussparung 34 sitzt. Die Spritze 13 wird dann an der Ampulle 11 befestigt, indem man das untere Ende des rohrförmigen Gliedes 39 in den Hülsenteil des unteren rohrförmigen Gliedes 56 so weit einführt, daß die Erhöhung 64 in die Nut 62 zu sitzen kommt; dadurch ist die Kanüle 53 gemäß der Darstellung nach F i g. 2 in der Abdichtung 46 eingebettet. Das auf diese Weise zusammengefügte vollständige Behältnis 10 kann nun so zuverlässig gelagert werden, als wären die beiden Bestandteile in getrennten, in keiner Weise miteinander verbundenen Behältern gelagert. Die ringförmigen Ausbuchtungen 32 am Pfropfen 12 gestatten stärkere Größenunterschiede und schaffen Raum zur Ausdehnung des Pfropfens beim Einführen der Spritze. A sterile component, e.g. B. a dry powder, is in the Brought ampoule 11 and then inserted the plug 12 and the sealing Cover 40 attached. The lower tubular member 56 is then attached to the plug 12 attached so that the cannula 53 penetrates the wall 36 in the plug 12 and into the mixing chamber 37 penetrates and the lower end of the tubular member 56 tightly seated within the recess 34 present in the plug 12. The syringe 13 will then attached to the ampoule 11 by inserting the lower end of the tubular member 39 so far into the sleeve part of the lower tubular member 56 that the Raising 64 comes to sit in the groove 62; as a result, the cannula 53 is as shown according to FIG. 2 embedded in the seal 46. That put together in this way complete container 10 can now be stored as reliably as if the both components in separate, in no way interconnected containers stored. the annular bulges 32 on the plug 12 allow greater differences in size and create space for the plug to expand as the syringe is inserted.

Wenn die Bestandteile des Behälters und der Injiziervorrichtung in kombinierter Form eingespritzt werden sollen, braucht man lediglich die Spritze 13 und die Ampulle 11 gegeneinander drücken, bis der Oberteil des unteren rohrförmigen Gliedes 56 an der Wand 43 sitzt; hierbei durchstößt das obere Ende der Kanüle 53 gemäß der Darstellung nach Fig. 3 die Abdichtung 46. Anschließend preßt man das Verdünnungsmittel in der Speicherkammer 22 durch Abwärtsdrücken des Kolbens 18 durch die Kanüle53 hindurch in die Mischkammer 37; in dieser kann man den trockenen, pulverförmigen Bestandteil in der Ampulle in herkömmlicher Weise aufbereiten. Die Spritze, an der das rohrförmige Glied 56 befestigt ist, bewegt man in bekannter Weise von der Ampulle 11 hinweg, bis sich das untere Ende der Kanüle 53 nahe der unteren Fläche 38 des Pfropfens 12 befindet. If the components of the container and the injection device are in combined form are to be injected, you only need the syringe 13 and the ampoule 11 press against each other until the upper part of the lower tubular Member 56 sits on wall 43; the upper end of the cannula 53 penetrates here according to the illustration of FIG. 3, the seal 46. Then you press the Diluent in the storage chamber 22 by pushing the piston 18 down the cannula 53 through into the mixing chamber 37; in this you can find the dry, powdery Prepare the component in the ampoule in the conventional way. The syringe on which the tubular member 56 is attached, is moved from the ampoule in a known manner 11 until the lower end of the cannula 53 is close to the lower surface 38 of the Plug 12 is located.

Dann dreht man das Behältnis 10 um, damit man den flüssigen Inhalt der Mischkammer 37 durch Abwärtsbewegen des Kolbens 18 abziehen und in die Speicherkammer 22 einbringen kann. Die Spritze mit dem daran befestigten rohrförmigen Glied 56 kann nun in bekannter Weise zur Einspritzung des Inhalts aus der Spritze 13 in den menschlichen oder Tierkörper benutzt werden.Then you turn the container 10 over so that you can see the liquid contents from the mixing chamber 37 by moving the piston 18 downwards and into the storage chamber 22 can bring in. The syringe with the tubular member 56 attached can now in a known manner to inject the content from the syringe 13 into the human or animal bodies.

Eine besondere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist im folgenden beschrieben: Der Behälter 71 nach einer weiteren Ausführungsform gemäß der Darstellung in F i g. 6 gleicht im wesentlichen dem Behältnis 10 bis auf den Bau des unteren rohrförmigen Gliedes 56 A, des oberen rohrförmigen Gliedes 39 A und der Abdichtung 46 A. A special embodiment of the device according to the invention is described below: The container 71 according to a further embodiment as shown in FIG. 6 is essentially the same as the container 10 except for the construction of the lower tubular member 56 A, the upper tubular member 39 A and the seal 46 A.

Die innerhalb des oberen rohrförmigen Gliedes angeordnete Abdichtung 46 A weist einen im wesentlichen zylindrischen Schaft 72 auf, der in die vom unteren Endteil 24 des Rohres 14 umschlossene Öffnung 73 reicht, so daß die Stärke des kranzförmigen Teils 74 an der Abdichtung 46 A zwischen der Unterkante des Endteils 24 und der radialen Wand 43 A etwas geringer sein kann als das entsprechende Maß im Behältnis 10. Die Umfangfläche 76 des Schaftes 72 ist vorzugsweise konkav ausgebildet und läßt somit die Möglichkeit, daß die Substanz des Schaftes 72 in seitlicher Richtung verschoben werden kann, wenn die Kanüle 53 hindurchgepreßt wird.The seal located within the upper tubular member 46 A has a substantially cylindrical shaft 72, which in the lower End portion 24 of the tube 14 enclosed opening 73 extends so that the strength of the annular Part 74 at the seal 46 A between the lower edge of the end part 24 and the radial wall 43 A can be slightly less than the corresponding dimension in the container 10. The peripheral surface 76 of the shaft 72 is preferably concave and thus leaves the possibility that the substance of the shaft 72 in the lateral direction can be moved when the cannula 53 is pressed through.

An dem untern Endteil 42 A des rohrförmigen Gliedes 39 A sind zwei radial nach außen reichende ringförmige Erhöhungen 77 und 78 vorgesehen, die in bestimmtem Abstand zueinander und der radialen Wand 43 A gegenüber angeordnet sind. Sowohl Erhöhung 77 als auch Erhöhung 78 weisen vorzugsweise eine radiale obere Fläche 79 und eine sich nach unten verjüngende untere Fläche 80 auf. At the lower end portion 42 A of the tubular member 39 A are two radially outwardly extending annular protrusions 77 and 78 are provided, which in a certain distance from each other and the radial wall 43 A are arranged opposite. Both ridge 77 and ridge 78 preferably have a radial top surface 79 and a downwardly tapered lower surface 80.

Der Hülsenteil 57 A des unteren rohrförmigen Gliedes 56 A ist mit einer radial nach innen vorstehenden, vorzugsweise nahe am oberen Ende desselben angeordneten ringförmigen Erhöhung 83 versehen. Diese Erhöhung 83 weist eine im wesentlichen radiale untere Fläche 84 auf, die sich gegen die oberen Flächen 79 der Erhöhungen 77 und 78 setzen kann, wenn der Hülsenteil 57 A über das untere Ende 42 A des rohrförmigen Gliedes 39 A geschoben wird. Die Erhöhungen 77 und 78 und die Erhöhung 83 sind auf den betreffenden rohrförmigen Gliedern so angeordnet, daß das obere Ende der Kanüle53 im Pfropfen 12 A eingebettet ist, ohne diesen zu durchdringen, wenn die untere Fläche 84 und die obere Fläche der Erhöhung 78 gegeneinander sitzen. Sitzt jedoch die untere Fläche 84 an der oberen Fläche der Erhöhung 77 auf, dann reicht der obere Teil der Kanüle durch den Pfropfen 12 A hindurch und steht mit der Speicherkammer 22 in Verbindung. Im übrigen gleicht das Behältnis 71 nach einer weiteren Ausführungsmöglichkeit in Aufbau und Handhabung wesentlich der Beschreibung von Behältnis 10. The sleeve part 57 A of the lower tubular member 56 A is with one projecting radially inward, preferably close to the upper end thereof arranged annular elevation 83 is provided. This increase 83 has an im substantially radial lower surface 84 that bears against the upper surfaces 79 of the elevations 77 and 78 can put when the sleeve part 57 A over the lower end 42 A of the tubular member 39 A is pushed. The increases 77 and 78 and the elevations 83 are arranged on the respective tubular members in such a way that that the upper end of the cannula53 is embedded in the plug 12 A without penetrating it, when the lower surface 84 and the upper surface of the ridge 78 are seated against one another. However, if the lower surface 84 rests on the upper surface of the elevation 77, then the upper part of the cannula extends through the plug 12 A and stands with it the storage chamber 22 in communication. Otherwise, the container 71 resembles one after another further implementation options in terms of structure and handling essentially follow the description from container 10.

Die Wand des die Öffnung 86 (F i g. 6) umschließenden Halsteiles 27A kann mit konzentrisch angeordneten ringförmigen Aussparungen 87 versehen sein, in die die entsprechenden ringförmigen Erhöhungen 88 gut sitzend eingreifen, aus ihrer Umfassung aber dennoch gelöst werden können, wenn der kranzförmige Teil 33 A des Pfropfens 12 A an der Oberkante des Halsteiles 27 A aufsitzt. The wall of the neck portion surrounding the opening 86 (FIG. 6) 27A can be provided with concentrically arranged annular recesses 87, into which the corresponding annular elevations 88 engage in a well-fitting manner their enclosure can still be solved if the annular part 33 A of the plug 12 A is seated on the upper edge of the neck part 27 A.

Das Behältnis 10 bzw. die weitere Ausführungsform 71 können in geeignetem Material wie z. B. The container 10 or the further embodiment 71 can be in a suitable Material such as B.

Plastik-Schaumstoff auf Karton zum Schutze der Vorrichtung während Transport und/oder Lagerung dicht verpackt werden.Plastic foam on cardboard to protect the device during Transport and / or storage must be tightly packed.

Zur Erläuterung wurden bestimmte bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung beschrieben, doch sollen damit keineswegs Abänderungen oder Varianten hiervon ausgeschlossen werden, soweit sie im Rahmen der beigefügten Ansprüche liegen. Certain preferred embodiments of the Invention described, but are in no way intended to be modifications or variations are excluded from this as far as they are within the scope of the attached claims.

Claims

Claims: 1. Injection ampoule with two separate, closed chambers containing components to be injected and a cannula, with the one for mixing the ingredients a connection between the two chambers can be made, after which the cannula is used to inject the mixture, consisting from a first container (11) for a first component, which is the mixing chamber (37) is used, a second container (14) for a second component, which is used as a storage chamber (22) is used, wherein the 1st and 2nd container have openings (25, 28), the one Create a connection to the corresponding chambers, a pierceable plug (12), which seals the opening (28) in the first container (11) and the one after has outwardly opening recess (34), one consisting of parts (39) and (42) first tubular member, which is attached to the 2nd container (14) and a tightly fitting Forms connection with the opening (25) located therein, a closure piece (46), which tightly closes the opening (25) in the 2nd container, one of the parts (56, 57, 58) existing second tubular member which telescopically engages the first tubular member and is axially movable in the longitudinal direction thereof, the second tubular member parts (56, 57, 58) are received flush in the recess (34) and held releasably, whereby the second tubular member portions (56, 57, 58) are supported by the plug (12) and wherein the first and second tubular members are also telescoped into one another engage when the second tubular member parts (56, 57, 58) are detached or removed from the plug (12) are withdrawn, one substantially coaxially in the second tubular member portions (56, 57, 58) arranged and passing through this cannula (53), one of which end extends essentially concentrically into the first tubular member parts (39, 42) and with the tip (66) embedded in the closure piece (46), whereby the cannula (53) is in the storage position, the second tubular member parts (56, 57, 58) and the cannula (53) moved axially against the first tubular member parts (39, 42) can be and thus the tip (66) of the cannula (53) the closure piece (46) can pierce, creating a connection between the end of the cannula (66) and the storage chamber (22) is formed, and the cannula (53) is in the position of use is located, and a piston consisting of parts (18) and (19) in the storage chamber for conveying the second liquid component located therein through the cannula (53) into the mixing chamber (37) after it has pierced the closure piece (46) Has.

2. Injection ampoule according to claim 1, characterized in that the the other end of the cannula (53) penetrates the stopper (12) and is in communication with the The mixing chamber (37) is in place when the cannula (53) is in the storage position.

3. Injection ampoule according to claims 1 or 2, characterized in that that the outer wall of the closure piece (46) before it is pierced by the cannula (53) is concave, whereby the central part of the locking piece (46) is at a distance from the first tubular member (39) and allowing it to expand radially, when the closure piece (46) is pierced by the cannula (53).

4. Injection ampoule according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the first and second pipe members fully matched one another Have closure parts (62, 64) which normally allow axial movement between oppose the first and second tubular members resistance, the closure members (62, 64) released in response to an axially directed force of a predetermined amount to allow axial movement between the first and second tubular members allow, whereby the cannula (53) penetrates the closure piece (46), so that it moves from the storage position to the use position.

5. Injection ampoule according to claim 4, characterized in that the first tubular member (39) has a portion (42) of reduced diameter with two spaced apart has mutually arranged annular elevations (63) which protrude outward, said second tubular member (56) overlying said portion (42) of reduced diameter forms a sleeve and has an inwardly projecting annular elevation (64), which slidably engages in the two elevations (63) on the tapered part (42), when the cannula (53) is in the storage position, an axial movement between to provide releasable resistance to the first and second tubular members.

6. Injection ampoule according to one of claims to 3, characterized in that that the first and second tubular members interengaging first and second stop devices (77, 78, 79, 83, 84), through which these against an axial movement, be it in the storage or use position of the cannula (53) are held, whereby the cooperating first and second stop devices an axial movement between the first and second tubular members in one direction. which their axial separation effectively prevent.