DE1433570B - Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Herstellen oxydierbarer Metallschmelze - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Herstellen oxydierbarer MetallschmelzeInfo
- Publication number
- DE1433570B DE1433570B DE1433570B DE 1433570 B DE1433570 B DE 1433570B DE 1433570 B DE1433570 B DE 1433570B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- chamber
- molten metal
- metal
- chambers
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 72
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 52
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 8
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 150000002835 noble gases Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003009 desulfurizing Effects 0.000 claims 1
- 125000001402 nonanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 13
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 7
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 5
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 230000000630 rising Effects 0.000 description 2
- 210000000078 Claw Anatomy 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible Effects 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum kontinuierlichen Herstellen oxydierbarer Metallschmelze
in einem System von mehreren Behandlungskammern, bei dem feste Desoxydationsmittel der ersten
Kammer zugegeben werden und das erhitzte Metall durch Abziehen unterhalb des jeweiligen Schmelzenspiegels
von Kammer zu Kammer geleitet wird, sowie eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens.
Bei einem derartigen bekannten Verfahren findet der Abguß der Metallschmelze unter Schutzgasatmosphäre
statt. Dabei wird dafür gesorgt, daß die einzelnen Kammern jeweils einen genügend hohen
Unterdruck aufweisen und die Unterdrücke der einzelnen Kammern derart aufeinander abgestimmt sind,
daß der Unterdruck in der letzten Kammer, d. h. in der dem Abguß unmittelbar vorgeordneten Kammer,
am niedrigsten ist, so daß die Metallschmelze nach dem Saugheberprinzip in dieser letzten Kammer ein
höheres Niveau als in den vorangehenden Kammern aufweist. Außerdem soll bei dem bekannten Verfahren
der Füllstand der Metallschmelze in der letzten Kammer so niedrig wie möglich sein, damit das
Vakuum in dieser Kammer Zugang zu einer größtmöglichen Schmelzenoberfläche hat. Die Badhöhe
ist bei diesem Verfahren von Kammer zu Kammer geringer. Als Desoxydationsmittel werden gasförmige
Kohlenwasserstoffe oder Kohlenstoffe verwendet. Mit Hilfe dieses Verfahrens ist es nicht möglich,
beliebige gießbare Metalle einschlußfrei in kontinuierlichen Gießverfahren zu gießen. Dazu trägt
vor allem das Vakuum bei, das bezüglich der Verdampfungsgeschwindigkeit mancher Desoxydationsmittel nachteilig ist, da diese sofort verdampfen, ohne
ihrer Aufgabe gerecht zu werden. Wird fester Kohlenstoff bei den üblichen Schmelzverfahren verwendet,
dann reagiert der Kohlenstoff unverzüglich mit der Schmelzenoberfläche, so daß keine ausreichende
Desoxydation der Gesamtschmelze stattfindet. Auch beim Umwälzen der Metallschmelze bleibt Kohlenstoff
in dieser übrig, sofern nicht eine im Bezug zum Schmelzevolumen große Schmelzoberfläche dem
Vakuum ausgesetzt wird. Hierzu werden jedoch Kammern riesigen Ausmaßes erforderlich, falls ein
kontinuierliches Gießverfahren durchgeführt werden soll.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, derartige Nachteile zu vermeiden. Es soll ein wirklich
kontinuierliches Verfahren der eingangs genannten Gattung geschaffen werden, mit dem beliebige gießbare Metalle einschlußfrei und ohne Makrodefekte
desoxydiert und gegossen werden können.
Die Erfindung besteht darin, daß die Behandlung der Metallschmelze mit den festen Desoxydationsmitteln und der Schlackenentfernung ohne Vakuum
vorgenommen wird, daß im Kammersystem, gegebenenfalls unter Ausschluß der ersten Kammer,
eine unschädliche Gasatmosphäre von mindestens Atmosphärendruck aufrechterhalten wird und daß
in der letzten Kammer, von der die Metallschmelze unter Schutzgasatmosphäre in die Gießform abgegossen
wird, ein Metallschmelzenvorrat gesammelt wird.
Durch Anwendung dieser Maßnahmen ist es möglich, die oben genannte Aufgabe zu lösen, ohne daß
von teuren Vakuumanlagen und Behandlungskammern riesigen Ausmaßes Gebrauch gemacht werden
muß. Es können beliebige Metalle im kontinuierlichen Gießverfahren gegossen werden, so daß prak
tisch einschlußfreie homogene Gießlinge herstellba sind.
Zw.eckmäßigerweise werden mehr als die stöchio metrische Menge an festen Desoxydationsmittelr verwendet, die zur Bindung des in der Metallschmelze vorhandenen Sauerstoffs nötig wäre. Dabe. ist es zweckmäßig, als feste Desoxydationsmitte: Aluminium, Kalzium und/oder Magnesium zu verwenden. Die Verwendung von Aluminium als festes Desoxydationsmittel ist bei der Edelstahlerzeugung an sich bereits bekannt.
Zw.eckmäßigerweise werden mehr als die stöchio metrische Menge an festen Desoxydationsmittelr verwendet, die zur Bindung des in der Metallschmelze vorhandenen Sauerstoffs nötig wäre. Dabe. ist es zweckmäßig, als feste Desoxydationsmitte: Aluminium, Kalzium und/oder Magnesium zu verwenden. Die Verwendung von Aluminium als festes Desoxydationsmittel ist bei der Edelstahlerzeugung an sich bereits bekannt.
Außerdem ist es zweckmäßig, solche festen Desoxydationsmittel zuzugeben, die gleichzeitig als
Desulfurierungs-, Denitrierungs- und/oder als Reinigungsmittel für die Auskleidung der ersten Kammer
dienen. Solche Substanzen sind beispielsweise Zirkon, Titan und/oder Chrom. Besonders vorteilhaft
ist die Verwendung von Vanadin und/oder Nickel.
Als unschädliche Gase sind Edelgase besonders geeignet.
Ferner ist es zweckmäßig, die Temperatur der Metallschmelze in der ersten Kammer, kurz vor dem
Abziehen der Metallschmelze aus dieser, so niedrig wie möglich einzustellen. Eine Temperatur von etwa
5O0C über der Schmelztemperatur des entsprechenden
Metalls wird dabei bevorzugt. Außerdem ist es zweckmäßig, die Temperatur der Metallschmelze
jeweils nachfolgender Kammern höher als die der jeweils vorausgehenden Kammer zu wählen.
Schließlich ist es zweckmäßig, im Unterschied zu dem eingangs genannten Stand der Technik, den
Metallspiegel der jeweils nachfolgenden Kammer niedriger als denjenigen der jeweils vorhergehenden
Kammer zu halten, um das Gießverfahren zu verbessern. Dies bedeutet jedoch nicht, daß in den
jeweils nachfolgenden Kammern geringere Schmelzenvolumen vorhanden sind, und es empfiehlt sich,
solche Kammern zu verwenden, die möglichst raumsparend gebaut sind. Die Höhe des Schmelzenspiegels
über dem Boden der jeweiligen Kammer kann daher in Abkehr von der vorbekannten Lehre groß
gewählt werden.
Die Vorrichtung gemäß der Erfindung weist in der ersten Kammer einen Schlackenabstich auf.
Außerdem sind die Kammern, gegebenenfalls unter Ausschluß der ersten Kammer, so weit abdichtbar,
daß ein höherer als Atmosphärendruck über dem jeweiligen Schmelzenspiegel einstell- bzw. aufrechterhaltbar
ist. Das System ist mit mindestens einer Gaszuleitung zum Einleiten des unschädlichen Gases
versehen und weist außerdem einen Gasauslaß zum Auslassen dieses Gases auf. Selbstverständlich kann
die Gaszuleitung dasselbe Element wie der Gasauslaß sein.
Wegen der oben erwähnten unterschiedlichen Temperaturen in den einzelnen Kammern ist es
zweckmäßig, die Kammern nicht als Baueinheit, sondern getrennt voneinander anzuordnen und jeweils
mit gesonderten Heizeinrichtungen zu versehen. Die Kanäle sind dann nicht nur als Durchbrechungen
in den Wänden zwischen Kammern einer Baueinheit, sondern als Förderleitungen ausgebildet.
Dabei ist es zweckmäßig, die Förderleitung zwischen benachbarten Kammern in einem Bereich zwischen
denselben so hoch zu legen, daß sich dieser Bereich über den Schmelzespiegeln dieser Kammern befindet.
Dieser Bereich weist außerdem zweckmäßigerweise eine Gaszuleitung für das unschädliche Gas auf.
Die Erfindung wird nunmehr an Hand der Zeichnung noch näher erläutert.
Unter unschädlichem Gas wird ein Gas oder ein Gemisch von Gasen verstanden, das sich nicht merklich
unter Bildung von Reaktionsprodukten umsetzt, die in dem Metall unter den Anwendungsbedingungen
unerwünscht sind. Neben den bereits erwähnten Edelgasen eignet sich für Stahl auch Kohlenmonoxyd
oder -dioxyd und auch Gemische von Wasserdampf und partiell verbranntem Naturgas.
Für das Ausführungsbeispiel der Erfindung sei angenommen, daß Stahl gegossen wird. Aus einer
erhitzten Gießpfanne 10 für steigenden Guß läuft geschmolzenes Metall 11 durch eine öffnung 12. in
eine erste Kammer 13. Die Pfanne für steigenden Guß wird verwendet, um das Eindringen von
Schlacke auf ein Mindestmaß herabzusetzen. Die Kammer 13 ist mit Seitenwänden 15 aus feuerfestem
Material ausgekleidet und weist einen Deckenabschluß 16 auf. Die Öffnung 12 ist dann abgedeckt
und verschlossen, wenn das Einfüllen des geschmolzenen Metalls 11 in die Kammer 13 beendet ist. Ein
Schlackenabstich 14, der beispielsweise aus einer Krähle und einer kleinen Seitenkammer besteht,
sorgt zum Entfernen unlöslichen Materials, welches auf der Oberfläche des Metalls 11 in der Kammer 13
schwimmt. Die Kammer 13 ist ferner mit Mitteln zur Temperatureinstellung ausgerüstet, die hier als aus
Stromleitern bestehende Heizeinrichtungen 17 ausgebildet sind, die mit Wasser gekühlt werden und
elektrische Energie geeigneter Spannung und Frequenz transportieren, um das geschmolzene Metall
11 in Kammer 13 durch Induktionsheizung zu erhitzen. Das Anbringen von Heizeinrichtungen 17
mittels Induktionsheizung ist deshalb empfehlenswert, weil hierdurch Wirbelströme erzeugt werden,
welche das Durchmischen des Metalls 11 begünstigen, und weil diese ferner Wärme liefern, ohne die
Atmosphäre zu verunreinigen. Das Kühlwasser, das mit den Reduktionserhitzern zusammenwirkt, kann
auch zum Kühlen des Metalls 11 dienen, falls eine zu starke Überhitzung eingetreten ist. Aus dem Behälter
18 werden feste Desoxydationsmittel, zum Beispiel von festen Aluminiummetall-Partikelchen, in
die Kammer 13 eingeführt. Der Behälter 18 wird über die beiden Absperrschieber 20, zwischen denen
ein bestimmtes Volumen 21 eingeschlossen ist, und über eine Auslaßöffnung 22, die in die Kammer 13
führt, entladen. Eine für unschädliches Gas bestimmte Rohrleitung 25, in die das Regelventil 26
eingebaut ist, führt das inerte Gas in den Raum zwischen den beiden Absperrschiebern 20, so daß
aus dem Aluminium sämtliche vorhandene Luft abgetrieben werden kann, bevor es in die Kammer
13 eintritt. Das unschädliche Gas strömt auch durch die Gaszuleitung 27 über das Regelventil 28 in die
Kammer 13. Auch eine lanzenförmig oder anders gestaltete Vorrichtung kann zur Einleitung des unschädlichen
Gases in den Raum oberhalb des Bades oder unter die Oberfläche des geschmolzenen Metalls
11 verwendet werden. Der durch ein Ventil gesteuerte Gasauslaß 24 ermöglicht den Austritt des
Gases aus der Kammer 13. Die Abgasleitung des Gasauslasses 24 kann in die Atmosphäre abblasen,
oder sie kann in eine Vorrichtung führen, welche die Wiedergewinnung des unschädlichen Gases gestattet,
vor allem dann, wenn ein kostspieliges Gas, wie das Edelgas Argon, verwendet wird. Der Gasauslaß 24
kann auch zur Druckregelung in der Kammer 13 während der Behandlung und der Förderung der
Metalle verwendet werden.
Eine Förderleitung 33 führt von einer Stelle unterhalb der Oberfläche des Metalls 11 in der Kammer
13 zu einer Stelle nach oben, die über dem Niveau des Metalls 11 in der Kammer 13 liegt, worauf sie
wieder abwärts und durch die Einlaßöffnung 35 in eine zweite Kammer 36 führt. Das Niveau des
Schmelzbades in der zweiten Kammer 36 ist niedriger als dasjenige der Kammer 13. Die Förderleitung 33 ist
vorzugsweise mit Ablaß-Stöpseln 37 und 38 versehen, um die Kammern 13 bzw. 36 gewünschtenfalls
entleeren zu können. Sie ist an ihrem Scheitelpunkt ferner zweckmäßig mit einer Gaszuleitung 40
für das unschädliche Gas versehen, in deren Zuführungsleitung das Ventil 42 eingebaut ist, so daß der
Fluß des geschmolzenen Metalls durch die Förderleitung 33 dadurch unterbrochen werden kann, daß
man die Kontinuität des Flüssigkeitsstromes an einem Punkt unterbricht, der höher liegt als das
Niveau in den Kammern 13 oder 36.
Die Kammer 36 ist mit Seitenwänden 43, einem Boden 45 und einer geschlossenen Decke 46 aus
feuerfestem Material versehen. Zumindest der Boden 45 und die Wandauskleidung der Seitenwände
43 der Kammer 36 bestehen aus Alumiumoxyd, welches mit dem Desoxydationsmittel auf Basis Aluminium
nicht reagiert und sich auch nicht unter Bildung von verfügbarem Sauerstoff zersetzt. Aus
diesem Grund reagiert sämtliches in die Schmelze eingeführtes Aluminium mit Sauerstoff unter Bildung
von Aluminiumoxyd, gleichgültig, ob der Sauerstoff in Form von gelöstem Sauerstoff oder von Eisenoxyd
vorhanden ist. Es können auch stabile Stickstoffverbindungen gebildet werden, die dazu neigen,
einen nicht alternden Stahl zu erzeugen. Die geschlossene Decke 46 weist eine Öffnung 47 auf, welche
mit dem Behälter 48 über zwei Absperrschieber 50 verbunden ist, zwischen die ein bestimmtes Volumen
51 eingeschlossen ist. Der Zwischenraum, d. h, das Volumen 51, wird mit unschädlichem Gas
bespült, das durch die Leitung 52 über das Regelventil 53 eintritt, um so die Luft aus den Materialien
auszutreiben, die aus dem Behälter 48 zugeführt werden. Auch die aufgeheizte Kammer 36 wird über
die Gaszuleitung 55 und das Regelventil 56 mit einer Quelle 80 für unschädliches Gas verbunden, um das
Gas auch in diese Kammer 36 einführen zu können. Es ist empfehlenswert, in der zweiten Kammer 36
einen überatmosphärischen Druck aufrechtzuerhalten, um das Metall vor verunreinigenden Gasen zu
schützen. Falls eine Gasströmung erwünscht ist, wird der Gasauslaß 57 benutzt.
Die Kammer 36 ist ebenfalls von einer aus Stromleitern
gebildeten Heizeinrichtung 60 umgeben, so daß das Metall 11 durch Induktionsheizung flüssig
gehalten wird. Die Wirbelströme aus der Induktionsheizung bewirken ferner ein ständiges Durchrühren,
das dazu beiträgt, das geschmolzene Bad in homogenem Zustand zu halten.
Eine Öffnung 61 im Boden 45 der Kammer 36 öffnet sich unterhalb der Oberfläche des Metalls 11
und bildet einen kurzen Förderweg, durch den ein Strom des Metalls 11 in den Oberteil einer Gießform
für kontinuierliches Gießen einer Abgußkokille 65
austritt. Die Auslaßöffnung 61 besteht vorzugsweise aus einem austauschbaren Einsatz, der so gestaltet
ist, daß er in das Bad der Kammer 36 hineinragt und selbst nicht abgekühlt wird, wodurch eine vorzeitige
Abkühlung des Metalls oder die Abscheidung von gelöstem Material vermieden wird. Der Metallstrom
fließt durch eine Kammer 67, in welche ein Strom eines unschädlichen Gases über die Gaszuleitung 68
und das Ventil 70 eintritt und gewünschten!alls über
den Gasauslaß 71 und das Ventil 72 ausströmen kann. Das flüssige Metall 11 wird in der Gießform zu
einem stangenförmigen Formkörper 75 mit Hilfe bekannter Mittel verfestigt, wozu das Besprühen mit
einem Wasserstrahl 76 gehört, der über die Leitung 77 zugeführt wird. Man bedient sich geeigneter
Steuervorrichtungen, um die Strömungsgeschwindigkeit des Metalls 11 aus der Kammer 36 zu regulieren.
Die Strömung kann durch Einstellung des Druckes in der Kammer 36 entsprechend dem Flüssigkeitsniveau in der Abgußkokille 65 geregelt werden. So
tastet ein Abtastglied 59, das auf optischer, elektrischer oder radioaktiver Basis arbeitet, das Flüssigkeitsniveau
in der Abgußkokille 65 ab und öffnet oder schließt das Ventil 58 über die Regelvorrichtung
54, um den Druck in der Kammer 36 einzustellen und hierdurch die Geschwindigkeit zu regulieren,
mit welcher das Metall 11 durch die Auslaßöffnung 61 strömt.
Das Verfahren arbeitet nach einer Ausführungsform der Erfindung wie folgt:
Geschmolzener Stahl mit niedrigem Kohlenstoffgehalt wird in die erste Kammer 13 eingeführt. Wenn
eine genügende Menge Stahl eingefüllt ist, wird die Öffnung 12 verschlossen und abgedichtet. Argon,
das über die Gaszuleitung 27 eintritt, spült die Luft aus der Kammer 13 fort und schafft einen überatmosphärischen
Druck, auch um einen Gasverlust in der Kammer 13 zu verhindern bzw. auszugleichen.
Ein genügend hoher Druck ist auch empfehlenswert, um die Verdampfungsgeschwindigkeit von gewissen
Desoxydationsmitteln oder anderen Materialien, die bei Atmosphärendruck und der Temperatur des geschmolzenen
Metalls 11 flüchtig sind, herabzusetzen. Das geschmolzene Metall 11 wird mit Argon mindestens
so lange behandelt, bis die meiste Luft aus der Kammer 13 ausgetrieben ist. Nun werden AIuminiumkügelchen
und gegebenenfalls legierende Bestandteile aus dem Behälter 18 durch die mit den
beiden Absperrschiebern 20 gesicherte Leitung zugegeben, um zumindest die Desoxydation des Stahls
in Gang zu bringen und den Zusatz der Legierungskomponenten in die Wege zu leiten.
Sämtliches unlösliche Material, das mit dem Stahl eingeführt oder durch die zugesetzten Komponenten
erzeugt wird, schwimmt auf der Oberfläche des geschmolzenen Metalls 11 in der Kammer 13. Es wird
zum Schlackenabstich 14 herübergezogen. Die Temperatur in der ersten Kammer 13 wird vorzugsweise
etwas über dem Schmelzpunkt des Stahls gehalten, am besten etwa 50° C oberhalb des Schmelzpunktes
des Stahls, um die Abscheidung von nichtmetallischem Material zu beschleunigen, so daß das Metall
11, das aus der Kammer 13 über den Auslaß 30 zur Förderleitung 33 austritt, im wesentlichen frei ist von
unlöslichem Material.
Die Menge des zugesetzten Aluminiums soll vorzugsweise im wesentlichen größer als die stöchiometrische
Menge sein, die erforderlich ist, um sich mit der im Stahl vorhandenen Sauerstoffmenge zu
verbinden. Setzt man genügend Aluminium in de: Kammer 13 zu, so daß es durch den gesamten Prozeß
bis zur Gießform mitgeführt wird, so wird sowohl eine gute Desoxydation erreicht als auch ein
niedriger Sauerstoffgehalt gewährleistet. Bei der umkehrbaren Reaktion zwischen Aluminium und
Sauerstoff ist es also beim erfindungsgemäßen Verfahren erwünscht, das Gleichgewicht weit nach der
ίο Seite der Aluminiumoxyd-Bildung in der Kammer
13 zu verschieben, so daß Aluminiumoxyd dort von dem Metall 11 abgetrennt wird und — wenn überhaupt
■— sehr wenig davon in die Gießform gelangt. Es ist empfehlenswert, den Strom aus der Kammer
13 zu unterbrechen, bevor das gesamte geschmolzene Metall 11 ausgetreten ist, damit die Mitfährung
von unlöslichem Material zur zweiten Kammer 36 verhindert wird. Es kann ferner erwünscht
sein, für die nächste Charge eine Restmenge von
ao geschmolzenem Metall 11, in der ein Desoxydationsmittel gelöst sein kann, in der ersten Kammer 13
zurückzubehalten.
Wenn das Metall 11 durch die Förderleitung 33 fließt, wird das Ventil 42 geschlossen, und es strömt
kein Gas in die Förderleitung 33. Statt dessen ist die Förderleitung 33 völlig mit flüssigem Metall 11 gefüllt,
so daß das geschmolzene Metall 11 von unterhalb der Badoberfläche aus der ersten Kammer 13
bis unterhalb der Badoberfläche in die zweite Kammer 36 gelangt.
In die zweite Kammer 36 wird Argongas über das Ventil 56 oder eine Kombination der Ventile 56 und
58 eingeleitet, so daß in dieser Kammer 36 ständig ein positiver Druck von inertem Gas herrscht. Da
diese Kammer 36 eine unter Gasdruck stehende, geschlossene Kammer ist, besteht keine Möglichkeit
für den Zutritt von Sauerstoff. Außerdem gibt es in der Kammer 36, falls überhaupt, nur eine geringe
unlösliche Phase, so daß allenfalls nur sehr wenig Einlagerungen im gegossenen Produkt feststellbar
sind.
Die Temperatur des Metalls 11 in der zweiten Kammer 36 wird auf einen höheren Wert gehalten,
als sie das Metall 11 in der ersten Kammer 13 aufweist, so daß die Abscheidung von unlöslichem
Material sowohl in der zweiten Kammer 36 als auch in den Düsen oder Öffnungen vermieden wird, durch
welche die Weiterförderung des geschmolzenen Metalls 11 zur Gießform erfolgt.
Der aus dem Boden der Kammer 36 austretende Stahl ist hoch gereinigt und weist die zum Guß
erforderliche Temperatur auf. Auf seinem Weg zur Gießform bzw. Abgußkokille 65 ist er keinem Einfluß
ausgesetzt, der seinen genau eingestellten Zustand ändern könnte. Die Kammer 67, die die zweite
Kammer 36 mit der Gießform verbindet, wird mit Argon bespült, um eine passive Atmosphäre zu
schaffen, die den in die Gießform eintretenden Metallstrom umgibt. Der Formkörper 75 ragt erst
dann in die Luft, wenn er sich in erstarrtem Zustand befindet.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Metall zu einem wesentlichen Grad in der
ersten Kammer desoxydiert und kann endgültig in einer zweiten Kammer in einer scharf eingestellten
umgebenden Atmosphäre desoxydiert werden. Schließlich geht das Metall von der geschmolzenen
Phase in die relativ unangreifbare feste Phase über,
ohne daß es mit schädlichen Gasen oder mit aus anderen Quellen stammendem Sauerstoff oder Stickstoff
in Kontakt kommt.
Die Förderung des Materials zwischen den Kammern kann mit Hilfe beliebiger geeigneter Mittel 5
erfolgen, auch mit einfachen Mitteln, wie dem Höhenunterschied, der Druckdifferenz oder einer
Kombination beider. Die Quelle 80 des unschädlichen Gases kann unter einem wesentlich höherem
Druck stehen, als er in jeder Kammer herrscht, und ίο
die Ventile 28, 56 und 58 können in Verbindung mit den Niveaus in den Kammern 13 und 36 überwacht
und eingestellt werden, um die Strömungsgeschwindigkeit des flüssigen Metalls 11 durch die verschiedenen
Förderwege zu regulieren. 1S
Das erfindungsgemäße Verfahren bietet viele Vorteile gegenüber bekannten Verfahren zur Erzeugung
und zum Gießen von oxydierbaren Metallen. An erster Stelle unter diesen Vorteilen steht die Tatsache,
daß es die Durchführung eines tatsächlich kontinuierlichen Gießprozesses ermöglicht.
Darüber hinaus können mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens Metalle gegossen werden, die
einen sehr niedrigen Grad allgemeiner Verunreinigung aufweisen, wobei diese Metalle für gewöhnlieh
besonders empfindlich gegenüber der Aufnahme von Sauerstoff sind. Die Gußkörper, die bei dem
erfindungsgemäßen Verfahren entstehen, sind im wesentlichen frei von Einschlüssen, Porösität und
Blasen, und die fehlerfreien Körper haben glatte, saubere Oberflächen. Die glatten, sauberen Oberflächen
liegen auch in geschmiedeten Körpern vor, die frei von Makro-Defekten sind und im wesentlichen
nur geringe Mikro-Defekte aufweisen. Auch im Falle von Stahl hat die gleichzeitige Herabsetzung
der Wirkung der Stickstoffverunreinigung die Entstehung von nichtalternden Stählen zur Folge.
Es können zahlreiche Abwandlungen des vorliegenden Beispiels vorgenommen werden. Das Verfahren kann — obgleich es eigentlich für kontinu-
ierliches Gießen von Metallen bestimmt ist — auch als halbkontinuierliches oder intermittierend-kontinuierliches
Verfahren durchgeführt werden, z. B. dann, wenn man vielfache Formen füllen will. Für
derartige Anwendungszwecke kann der Metallstrom, der aus der zweiten Kammer austritt, intermittierend
unterbrochen werden, während eine Reihe von Formen gefüllt wird.
Claims (15)
1. Verfahren zum kontinuierlichen Herstellen oxydierbarer Metallschmelze in einem System von
mehreren Behandlungskammern, bei dem feste Desoxydationsmittel der ersten Behandlungskammer zugegeben werden und das erhitzte Metall
durch Abziehen unterhalb des jeweiligen Schmelzenspiegels von Kammer zu Kammer geleitet
wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Behandlung der Metallschmelze mit den festen Desoxydationsmitteln unter Schlackenentfernung
ohne Vakuum vorgenommen wird, daß im Kammersystem, gegebenenfalls unter Ausschluß
der ersten Kammer, eine unschädliche Gasatmosphäre von mindestens Atmosphärendruck
aufrechterhalten wird, und daß in der letzten Kammer, von der die Metallschmelze unter
Schutzgasatmosphäre in die Gießform abgegossen wird, ein Metallschmelzenvorrat gesammelt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß an festen Desoxydationsmitteln
mehr als die stöchiometrische Menge · zugegeben wird, die zur Bindung des in der Metallschmelze
vorhandenen Sauerstoffs nötig wäre.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß Aluminium, Calcium und/
oder Magnesium als festes Desoxydationsmittel verwendet wird.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß feste
Desoxydationsmittel eingeführt werden, die gleichzeitig als Desulfurierungs-, Denitrierungs-
und/oder Kammerauskleidungs-Reinigungsmittel für die erste Kammer dienen.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß Vanadin und/oder Nickel verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß Zirkon, Titan und/oder Chrom
verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Edelgase
für die unschädliche Gasatmosphäre verwendet werden.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
Temperatur der Metallschmelze in der ersten Kammer kurz vor dem Abziehen der Metallschmelze
aus dieser so niedrig wie möglich, etwa 50° C über der Schmelztemperatur des Metalls,
eingestellt wird.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
Temperatur der Metallschmelze nachfolgender Kammern jeweils höher als die der vorhergehenden
Kammer eingestellt wird.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der
Metallspiegel der jeweils nachfolgenden Kammer niedriger als derjenige der jeweils vorhergehenden
Kammer eingestellt wird.
11. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche
mit einem System von Behandlungskammern für die Metallschmelze, die zum Weiterleiten derselben
zur nachfolgenden Kammer über im Bodenbereich der Kammer mündende Kanäle in Verbindung stehen und von denen die in Fließsinn
der Metallschmelze erste Kammer öffnungen zum Zuführen des Metalls und der festen
Desoxydationsmittel aufweist und mit einer Heizeinrichtung versehen ist, dadurch gekennzeichnet,
daß die erste Kammer (13) einen Schlackenabstich (14) aufweist und die Kammern, gegebenenfalls
unter Ausschluß der ersten Kammer (13) so weit abdichtbar sind, daß ein höherer als
Atmosphärendruck über dem jeweiligen Schmelzenspiegel einstellbar ist, und daß das System mindestens
eine Gaszuleitung (27, 40, 55) zum Einleiten und einen Gasauslaß (24; 57) zum Auslassen
des unschädlichen Gases aufweist.
12. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Kammern (13,36) ge-
nno c λ v/im
trennt voneinander angeordnet sind und jeweils Heizeinrichtungen (17, 60) aufweisen und daß die
Kanäle als Förderleitungen (33) ausgebildet sind.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch
gekennzeichnet, daß die Förderleitung (33) in einem Bereich zwischen den Kammern (13, 36)
auf ein Niveau über den Schmelzespiegeln dieser Kammern (13, 36) gelegt ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß in den hochgelegten Bereict
der Förderleitung (33) eine Gaszuleitung (40) fih unschädliches Gas mündet.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die letzte
Kammer (36) den Oberteil der Abgußkokille (65"
umgibt.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60037725T2 (de) | Kontinuierliches vorheizen, schmelzen, rafinieren und giessen | |
DE2821453B2 (de) | Plasmaschmelzofen | |
DE2521830A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur thermischen raffination von stark verunreinigtem kupfer in schmelzfluessiger phase | |
DE69602906T2 (de) | Giessrohr zum Einleiten eines flüssigen Metalles in einer Stranggiesskokille zum Giessen metallischer Produkte mit diesem ausgerüstete Stranggiessvorrichtung | |
DE1458961A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Frischen einer Eisenschmelze und zur Stahlerzeugung | |
DE1433570A1 (de) | Kontinuierliches Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Gusskoerpern aus oxydierbaren Metallen | |
DE1483587A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Einfuehren eines Zusatzstoffes in eine Metallschmelze | |
DE1433570C (de) | Verfahren und Vorrichtung zum kon tinuierhchen Herstellen oxydierbarer Me tallschmelze | |
DE3334733C2 (de) | Verfahren und Anlage zum Herstellen von hochreinen Legierungen | |
DE1433570B (de) | Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Herstellen oxydierbarer Metallschmelze | |
DE69810256T2 (de) | Metallurgie ofen für die Verarbeitung eines Flüssigmetalls bei Unterdruck | |
DE2030426A1 (de) | ||
DE102009031236B3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von Stahlbändern mittels Bandgießen | |
DE3426736A1 (de) | Verfahren zur spuelgasbehandlung von metallschmelzen | |
EP0280765B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Gusskörpern aus druckbehandelten Schmelzen aus Stahllegierungen | |
DE2001256B2 (de) | Vorrichtung zur herstellung von bloecken | |
EP0727500B1 (de) | Verfahren und Anlage zum Herstellen von Blöcken aus Metallen | |
DE1288760B (de) | Verfahren zur Steuerung von Temperatur und Stahlanalyse beim Stranggiessen und Vorrichtung dazu | |
DE2062114A1 (en) | Pure, killed steel mfr - for deep-drawn quality sheet steel | |
DE2141132C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung einer Eisenschmelze für Gußeisen mit Kugelgrafit und Lichtbogenofen zur Durchführung dieses Verfahrens | |
DE4111385A1 (de) | Verfahren zum aufschmelzen von filterstaeuben | |
DE69405401T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur einstellung der legierungszusammensetzung eines flüssigen metalls, z.b stahl | |
DE62372C (de) | Verfahren zur Reinigung von geschmolzenem Metall (Eisen) | |
DE2029449B2 (de) | Verfahren und vorrichtung zum veraendern der stofflichen zusammensetzung in metallschmelzen, insbesondere zum entschwefeln von roheisen | |
DE962937C (de) | Verfahren zum Entgasen und Reinigen von geschmolzenem Aluminium |