DE1302390B

DE1302390B -

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Publication number: DE1302390B
Application number: DENDAT1302390D
Authority: DE
Priority date: 1960-08-01
Publication date: 1970-12-17
Also published as: FR1281883A; GB1066866A; US3280018A; SE300103B; BE470715A; US3347766A; FR79767E; BE653427A; GB987902A; NL6411272A; NL131703C; FR79717E; NL266640A; NL130826C; NL266669A; DE1302391B

Description

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Gewisse chemische Reaktionen in der Gasphase erfordcrn einen niedrigen Druck oder eine tiefeTemperatur, um zufriedenstellende Ausbeuten zu erhalten. Dies ist beispielsweise der Fall bei Krackreaktionen oder bei der Teiloxydation von Kohlenwasserstoffen, die unter Volumenzunahme ablaufen und deren Produkte bei hoher Temperatur instabil sind. Wenn die Reaktionen endotherm sind, wird ihre Durchführung durch die Zufuhr der erforderlichen Energie sowie durch die Notwendigkeit einer starken und vor allem schlagartigen Kühlung der erhaltenen Produkte erschwert. Es ist bereits ein Verfahren zur kontinuierlichen Durchführung chemischer Reaktionen in einem die gasförmigen Reaktionskomponenten enthaltenden Gasitrom bekanntgeworden, bei dem man mindestens an einer Stelle des sich mit Überschallgeschwindigkeit bewegenden Gasstromes bei durch adiabatisches Entspannen gesenkten Drücken und Temperaturen eine elektrische Entladung auslöst. Die für die Durchführung dieses Verfahrens beschriebene Vorrichtung besteht im wesentlichen aus folgenden Teilen: einem mit einer Spannungsquelle in Verbindung stehenden Übcrschallrcaktionsrohr mit sich zum halsförmigen Zwischenteil verengendem Eintrittsteil und anschließend sich erweiterndem Austrittsteil mit darauffolgendem Sammclstutzcn sowie eine sich durch das Reaktionsrohr und mindestens in ihm erstreckende, die elektrische Entladung innerhalb des Austrittsteils des Reaktionsrohres auslösende, ebenfalls mit einer Spannungsquelle in Verbindung stehende Elektrode und schließlich eine den Austrittsteil des Reaktionsrohres umschließende und an dessen Austrittsöffnung zum Sammclstutzen durch dessen Saugwirkung einen geschlossenen Raum verminderten Drucks bildende Unterdruckkammer.

Gegenstand der Erfindung ist nun eine spezielle Vorrichtung zur kontinuierlichen Durchführung von Gasphascnrcaktionen mittels elektrischer Entladungen in mehreren, sich bei Einwirkung der elektrischen Entladungen mit Überschallgeschwindigkeit bewegenden Gasstrcmcn bei durch adiabatisches Entspannen gesenkten Drücken und Temperaturen und anschließendes Mischen der Gasströme.

Vorrichtungen, in denen Gasreaktionen mittels elektrischer Entladungen durchgeführt werden können, sind bereits bekannt aus der britischen Patentschrift 855 084 und der französischen Patentschrift 1 234 933. In diesen Patentschriften wird jedoch nirgendwo die Möglichkeit erwähnt oder angedeutet, mehrere elektrische Entladungen in mehreren Gasströmen an solchen Stellen der Gasströme stattfinden zu lassen, an denen diese auf Überschallgeschwindigkeit gebracht und der Druck und die Temperatur durch eine im wesentlichen adiabatische Entspannung gesenkt worden sind, und die Gasströme dann zu mischen, um sie gemeinsam umzusetzen. Bekannt ist vielmehr nur, daß man mehrere Entladungsberciche, die jeweils ein Gas oder ein Gasgemisch, das dem Reaktionsbereich zugeführt werden soll, enthalten, parallel schalten kann. Durch den Druckabfall auf der einen Seite und Verwendung einer Düse auf der andercnSeite wird bei den bekannten Vorrichtungen lediglich erreicht, daß die Produkte der Entladung einer zweiten Zone, nämlich der eigentlichen Reaktionszone, als Strahl zugeführt werden, wobei als Folge der Geschwindigkeitssteigerung ein Temperaturabfall eintritt.

Die Vorrichtung gemäß der Erfindung ist gekennzeichnet durch mehrere parallel nebeneinander oder koaxial angeordnete, mindestens teilweise als Elektro-' den ausgebildete Überschallreaktionsrohre mit sich zum halsförmigen Zwischenteil verengendem Eintrittsteil und anschließend sich erweiterndem Austrittsteil, einen darauffolgenden Sammelstutzen zum Mischen der verschiedenen Gasströme sowie mindestens eine die elektrische Entladung auslösende Elektrode und schließlich eine den Austrittsteil der Reaktionsrohre umschließende und an deren Austrittsöffnung zum ίο Sammelstutzen durch dessen Saugwirkung einen geschlossenen Raum verminderten Drucks bildende Unterdruckkammer.

Die Vorteile der Vorrichtung gemäß der Erfindung sind vor allem darin zu sehen, daß eine Möglichkeit geschaffen wird,

a) wenigstens eine zusätzliche umzusetzende Substanz dem eigentlichen Reaktionsort zuzuführen, d. h. in die unmittelbare Nähe wenigstens einer elektrischen Entladung,

^ao b) die Zahl der elektrischen Entladungen entsprechend der Zahl der unabhängigen Gasströme oder niedriger zu wählen und

c) eine sekundäre elektrische Entladung in dem Gasstrom, der durch Mischen der unabhängigen Gas-

ströme gebildet worden ist, stattfinden zu lassen.

Die Vorrichtung kann außerdem eines oder mehrere der folgenden Merkmale aufweisen:

a) Eine Elektrode ist axial im zentralen Rohr angeordnet, um hier'eine Entladung zu bewirken.

b) Die axiale Elektrode ist hohl und dient dazu, einen umzusetzenden Stoff in das zentrale Rohr einzuführen. Eine Vorrichtung gemäß a) und b) ist besonders bevorzugt.

c) Einige der koaxialen Rohre werden als Elektroden verwendet und Spannungsunterschieden unterworfen, um in den ringförmigen Räumen Entladungen stattfinden zu lassen.

d) Alle koaxialen Rohre werden als Eelektroden verwendet und sind Spannungsunterschieden unterworfen.

e) Die Strömungsrohre haben in einer Ebene senkrecht zur Strömungsrichtung ein längliches rechteckiges Profil von im wesentlichen konstanter Länge und sich flach gegeneinander derartig angeordnet, daß sie mehrere sich verengende und wieder erweiternde lamellenartige Räume bilden, durch die mehrere lamellenartig und parallel zu-

• einander verlaufende, mit Überschallgeschwindigkeit sich bewegende Gasströme entstehen.

f) Die Wände der lamellenartig und parallel zueinander verlaufenden DurchfluCräume sind elektrisch voneinander isoliert, und einige von ihnen dienen als Elektroden, um Entladungen in den durchfließenden Gasströmen zu bewirken.

g) Alle Wände der genannten lamellenartig angeordneten Strömungsräume werden als Elektroden verwendet.

h) Die Strömungsräume enden sämtlich in der gleichen Ebene senkrecht zu ihrer Achse.

i) Die Strömungsräume enden in verschiedenen Ebenen senkrecht zu ihrer Achse.

j) Die Strömungsräume sind so berechnet, daß die aus ihnen austretenden Gasströme sich unter gleichen aerodynamischen Bedingungen befinden.

Die Vorrichtung der Erfindung erlaubt es, eine beliebige Zahl von auf Überschallströmungsgeschwindig-

keit gebrachten Gasströmen getrennt oder gemeinsam F i g. 2 ist ein Längsschnitt durch eine Vorrichtung

der Einwirkung einer elektrischen Entladung, deren Art mit zwei parallelen Strömungsräumen von recht- und Stärke unabhängig von den anderen Entladungen eckigem Querschnitt, und

einstellbar ist, auszusetzen. Die auf diese Weise behan- F i g. 3 ist ein Querschnitt durch die in F i g. 2 dar-

delten Gasstrcme können am Austritt der Strömungs- 5 gestellte Vorrichtung längs der Linie IH-III.
rohre miteinander gemischt und dann gemeinsam Das erste Beispiel, das in Verbindung mit F i g. 1

umgesetzt werden. Es ist auch möglich, das Mischen beschrieben wird, betrifft die Teiloxydation von Tetrader verschiedenen Gasströme in einer bevorzugten methyläthylen, auch 2-Buten-2,3-dimethyl genannt, Reihenfolge vorzunehmen, indem man den ent- mit Hilfe von Ozon. Diese Teiloxydation führt zur sprechenden Rohren verschiedene Längen gibt und io Bildung von Aceton, wobei als Zwischenstadium ein sie nicht alle in der gleichen Ebene enden läßt. Es ist Ozonid gebildet wird, das sich bei Berührung mit auch möglich, die Mischung der Einwirkung einer Wasser in Aceton und Wasserstoffsuperoxyd zersetzt, elektrischen Entladung auszusetzen, indem man eine Die Vorrichtung, mit der diese Oxydation durchgeführt Elektrode in der Achse des Sammelstutzens anordnet wird, besteht aus einem ersten achsensymmetrischen, oder die gegebenenfalls verwendete zentrale Elektrode 15 einen sich verengenden und einen sich erweiternden verlängert. Eine Vorrichtung, bei der Elektroden bis Abschnitt enthaltenden Strömungsrohr 1, dem gasin den Sammelstutzen verlängert sind, ist besonders förmiger Sauerstoff unter einem Druck von 10 kg/cm^a bevorzugt. durch ein Eintrittsrohr 1 α zugeführt wird. In der Achse

₍ Die auf die beschriebene Weise gebildeten ver- dieses Rohres 1 ist eine metallische Elektrode 2 anschiedenen konzentrischen oder parallelen Oberschall- ao geordnet, die mit einer nicht dargestellten üblichen Strömungsrohre können mit Hilfe der entsprechenden Quelle für Hochspannung von 2000 V verbunden ist, klassischen Formeln der Thermodynamik derart be- so daß es möglich ist, am Austritt des Rohres 1 eine rechnet werden, daß alle Gasströme aus ihnen unter Entladung stattfinden zu lassen, um die Synthese von aerodynamisch gleichen Bedingungen austreten und Ozon zu bewirken. Ein zweites sich verengendes und sich unter Bildung eines einzigen, mit Uberschall- 25 wieder erweiterndes Strömungsrohr 3 ist konzentrisch geschwindigkeit fließenden Stromes mischen. Der der um das Rohr 1 angeordnet, so daß es möglich ist, Wiederverdichtung dienende Sammelstutzen muß nach Tetramethyläthylen um den das Rohr 1 verlassenden den Merkmalen dieses einzigen Gasstromes ausgebildet Ozonstrom einzublasen. Die Einführung des Tetrasein, um ihn wieder auf geeignete Austrittsdrücke zu methyläthylens erfolgt durch ein Zuführungsrohr 3 a. bringen, und weist ein Profil auf, das der Form des 30 Die beiden Rohre 1 und 3 sind elektrisch an einen einzigen Gasstromes entspricht und dem Profil und nicht dargestellten Nullpunkt angeschlossen. Hierdurch der Zahl der oberhalb befindlichen Uberschall-Strö- wird vermieden, daß die Leitung, durch die das zu mungsrohre angepaßt ist. Wie bereits erwähnt, kann oxydierende Gas strömt, unter Spannung gesetzt wird, eine Elektrode in der Achse des zentral· η Strömungs- Die durch die beiden konzentrischen Rohre gebildete rohres, wenn dieses vorhanden ist, angeordnet sein, 35 Anordnung ist durch einen der Wiederverdichtung 'um hier eine elektrische Entladung stattfinden zu dienenden Sammelstutzen 4 verlängert. Eine Vakuumlassen, wenn dies notwendig ist. In den anderen kammer 5, die das Außenrohr 3 und den Sammel-Strömungsräumen können die Wände selbst als Elek- stutzen 4 dicht verbindet, ermöglicht es, das Strömen ,trodenfungieren. Das Produkt Pdaus örtlichem Druck des Gases mit Überschallgeschwindigkeit am Austritt und Abstand der Entladung hat den kleinsten Wert 40 der Strömungsrohre einzuleiten und diesen Zustand am Ende des Austritts der verschiedenen Strömungs- kontinuierlich aufrechtzuerhalten,
räume. Somit finden an den Enden der sich erweitern- Der in dieser Vakuumkammer herrschende Druck

den Teile der Strömungsrohre die verschiedenen liegt um '/15 Atm. Die axiale metallische Elektrode 2 elektrischen Entladungen statt. hört am Punkt 2a kurz hinter dem Austritt des Innen-

Es ist natürlich auch möglich, in einigen der Über- 45 rohrs 1 auf. Sie ist durch ein isolierendes Rohr Ib aus schall-Strömungsräume keine Entladung stattfinden Kieselsäure bis in den sich erweiternden Teil des zu lassen. Wenn dies der Fall ist, werden vorzugsweise Sammelstutzens 4 verlängert, denn die elektrische Entdie am weitesten nach außen liegenden Räume hierzu ladung darf nicht auf die Oxydationsprodukte eingewählt. Man kann ako einen oder mehrere der außen- wirken, da dies eine Zersetzung des Ozons und die vorliegenden Gasdurchgänge mit der Masse der Appa- 50 zeitige Zerstörung der Moleküle des Tetramethylratur verbinden und ein Gas einführen, bei dem es von äthylens zur Folge haben würde. Das Gesamtrohr aus Nachteil wäre, wenn es unter Spannung gesetzt Elektrode 2 und Isolierrohr 2b ist hohl und dient zum würde. Einspritzen von Wasser in den sich erweiternden Teil

Wenn es zweckmäßig ist, eine elektrische Entladung des Sammelstutzens, um die Zersetzung des gebildeten auf das Gemisch der mit Überschallgeschwindigkeit 55 Ozonids in Aceton und Wasserstoffperoxyd zu bewirfließenden verschiedenen Gasströme einwirken zu ken. Das Tetramethyläthylen wird am Eintritt des lassen, wird eine zusätzliche Elektrode in der Achse Außenrohrs 3 unter einem Druck von 6 kg/cm² und des der Druckerhöhung dienenden Sammelstutzens bei einer Temperatur von 200⁰C zugeführt, um seine angeordnet. Wenn dieser Sammelstutzen ein lamellen- Verflüssigung während der Ausdehnung im Strömungsartiges Profil hat, werden seine beiden nichtparallelen 60 rohr zu vermeiden.
Wände isoliert und als Elektrode verwendet. Am Austritt des Rohrs 1 erfolgt unter der Einwir-

Zum besseren Verständnis der Erfindung wird dies kung der elektrischen Entladung die Umwandlung des nachstehend an Hand von drei Ausführungsformen, Sauerstoffs in Ozon, der mit dem durch das Rohr 3 die als Beispiel anzusehen sind, in Verbindung mit den eingeblasenen Tetramethyläthylen unter Bildung eines Zeichnungen beschrieben. 65 Ozonids reagiert. Dieses Ozonid wird anschließend

F i g. 1 ist ein axialer Schnitt durch eine Vorrichtung mit Wasser im sich erweiternden Teil des Sammelmit zwei konzentrischen Strömungsräumen von kreis- Stutzens zersetzt, wobei Aceton und Wasserstoffrundem Querschnitt; peroxyd gebildet werden:

5 6

O O

CH₃V /CH₃ CH₃V J J /CH₃

/C = C^ +O₃ > ^C CQ

. ^XCH₃ CH₃ ^X N₀^ ^X CH₃

+H₂O > 2CH₃-CO — CH₃ + H₈O

Das Aceton und.das Wasserstoffperoxyd werden Das Rohr 3 und der Sammelstutzen 4, die durch die

anschließend auf bekannte Weise, beispielsweise durch Wand der Vakuumkammer 5 miteinander verbunden Destillation, getrennt. 15 sind, sind geerdet. Das Rohr 1 und die Elektrode 2,

Die gleiche Vorrichtung kann auch unter Erzeugung die voneinander und vom Rohr 3 isoliert sind, werden mehrerer elektrischer Entladungen betrieben werden. auf die geeigneten Spannungen durch zwei getrennte Es sei angenommen, daß beispielsweise die Synthese (nicht dargestellte) Generatoren gebracht, die wie folgt von Salzsäure aus Äthylen und Chlor durchgeführt geschaltet sind: einer zwischen Rohr 1 und Rohr 3 werden soll. Hierzu wird gasförmiges Äthylen unter 20 (2000 V effektiv), der andere zwischen Rohr 1 und einem Druck von 10 kg/cm² durch das Rohria in Elektrode 2 (1200V effektiv).

das zentrale Rohr 1 eingeführt. Die Strömungsmenge Jn den vorstehenden Beispielen wird das ringförmige

des Äthylens beträgt 6 1/Sek., d. h. 21,6 Nm^/h. Unter Uberschall-Strömungsrohr gebildet, indem dem Innendcm Einfluß eines nicht dargestellten Generators, der rohr 1 ein zylindrisches Außenprofil und dem Außeneinc effektive Spannung von 1200 V bei 50 Hz liefert, 35 rohr 3 ein geeignetes Innenprofil mit sich verengendem findet eine elektrische Entladung zwischen der zentralen und sich erweiterndem Abschnitt gegeben wird. Natür-Elcktrodc und dem Rohr 1 statt. Die aufgenommene lieh könnte auch umgekehrt dem Rohr 1 ein Außen-Lcistung beträgt 40 kW. Durch die Entladung wird profil mit sich verengendem und sich erweiterndem das Äthylen in Acetylen und Wasserstoff nach folgen- Abschnitt und dem Rohr 3 ein zylindrisches Innender Reaktion umgewandelt: 30 profil oder beiden Rohren ein geeignetes Profil mit

PH pu ,ο sich verengenden und erweiternden Abschnitten gege-

^₂Ii₄ -*- 1^n₂ -+- n_{2 ben werdenj ohne vom Geist der} Erfindung abzu-

Das Chlor wird unter einem Druck von 6 kg/cm² weichen.

in einer Menge von 111/Sck., d. h. von 40 Nm³/h, In einem dritten Beispiel, das an Hand von F i g. 2

durch Leitung 3a in das Außenrohr 3 eingeführt. 35 und 3 beschrieben wird, dient eine Vorrichtung mit Zwischen den Rohren 1 und 3 läßt man mit Hilfe lamellenartigen Strömungsrohren von rechteckigem eines zweiten (nicht dargestellten) Generators, der Querschnitt zur Oxydation von Äthylen mit Ozon unter eine effektive Spannung von 2000 V liefert, eine zweite Bildung von Äthylenozonid, das sich anschließend in Entladung stattfinden. Die aufgenommene Leistung Formaldehyd und Sauerstoff oder — in Gegenwart von liegt bei 5 kW. Diese zweite Entladung bewirkt die 40 Wasser — in Formaldehyd und Wasserstoffperoxyd Aktivierung des Chlors, d. h. die Ionisierung eines zersetzt.

Teils der Atome dieses Gases, und ermöglicht auf Die Vorrichtung umfaßt zwei Überschall-Strömungs-

dicsc Weise dip anschließende Auslösung der Reaktion rohre 6 und 7 mit sich verengenden und erweiternden mit dem Acetylen. Abschnitten und rechteckigem Querschnitt. Jedes dieser

Die Chloratome reagieren im Sammelstutzen 4 45 Strömungsrohre wird aus zwei parallelen seitlichen zuerst mit dem Wasserstoff und dann mit dem Acetylen, Flächen aus isolierendem Material und zwei Flächen wobei hauptsächlich Salzsäure nach folgenden Reak- gebildet, die aus ebenen Abschnitten bestehen, die tionen gebildet wird: nacheinander zusammenlaufen, parallel verlaufen und

dann auseinanderlaufen, und zwar so, daß über die

Cl₂ + H₂ -> HCl 50 Länge des Rohres ein veränderlicher quadratischer

und oder rechteckiger Querschnitt gebildet wird. Die

Cl₂ + C₂H₂ -»■ 2 HCl + C₂ parallelen Seitenflächen werden durch Wände 8 und 9

aus Quarz gebildet, während die konvergierenden und

Die letzte Formel läßt erkennen, daß Kohlenstoff divergierenden Flächen aus Messingstücken 10, 11 in feintciligcr Form gebildet wird. Diese Reaktion 55 und 12 bestehen. Der durch die auseinanderlaufenden führt ebenfalls zur Bildung von zwei Nebenprodukten, Flächen 13 und 14 gebildete Divergenzwinkel ist nämlich Dichloräthylen (CHCI = CHCl) und Tetra- kleiner als 8° oder höchstens 8°, so daß ein Abreißen chloräthan (CHCI₂ — CHCl₂). des Gasstroms längs der Wände im Überschallbereich

Durch die hohle Elektrode 2, die durch den isolieren- vermieden wird.

den Teil Ib verlängert ist, wird Wasser am Ausgang 60 Die beiden Kanäle 6 und 7 sind durch einen der des Sammelstutzens 4 derart eingespritzt, daß nach Wiederverdichtung dienenden Sammelstutzen 15 von einer Reaktionszeit von etwa ¹Z₁₀₀ Sekunde die gebil- ebenfalls rechteckigem Querschnitt verlängert, der aus dctcn Produkte gekühlt werden und die in Gasform den Quarzwänden 8 und 9 und zwei Messingstücken 16 erhaltene Salzsäure gelöst wird. Auf diese Weise wird und 17 besteht. Gebildet wird dieser Sammelstutzen die klassische Lösung HCl in H₂O erhalten. Die in 65 ebenso wie die Kanäle 6 und 7 durch Abschnitte, die Wasser unlöslichen Nebenprodukte werden anschlie- nacheinander konvergieren, parallel verlaufen und ßcnd auf übliche Weise destillativ getrennt und als divergieren. Er nimmt einen Gasstrom auf, der durch Lösungsmittel verwendet. . - die Vereinigung der aus den Kanälen 6 und 7 aus-

CH₂ = CH₂ + O₃

H₂C-O-CH₂

Der Sammelstutzen 15, in dem die Wiederverdichtung stattfindet, ermöglicht die Abführung der Gase unter einem Druck, der dicht bei Atmosphärendruck liegt, und mit geringer Geschwindigkeit. Am Austritt des Sammelstutzens kann eine Zersetzung des gebildeten Äthylenozonids entweder nach der Reaktion

H₂C-O-CH₂

I I

ο ο

2HCHO + 1/2O₂

tretenden lamellenartigen, mit Überschallgeschwindigkeit fließenden Gasströme entstanden ist, und ermöglicht seine Wiederverdichtung auf den Entnahmedruck. Die Kanäle 6 und 7 sowie der Sammelstutzen 15 sind seitlich durch Quarzstücke 8 und 9 geschlossen, die ohne Unterbrechung vom Eintritt bis zum Austritt der Vorrichtung verlaufen.

Der durch die Teile 10, 11 und 12 gebildete Block von Kanälen und der durch die Teile 16 und 17 gebildete Sammelstutzen sind durch eine Unterdruckkammer 18, die die gleiche Rolle wie im vorigen Beispiel bei den Strömungsrohren von kreisrundem Querschnitt spielt, dicht miteinander verbunden.

Es ist festzustellen, daß ein Kanal dieser Art von rechteckigem Querschnitt bei gleichem Entspannungsverhältnis länger ist als ein achsensymmetrisches Rohr, denn ein rechteckiger Querschnitt des divergierenden Teils eines Kanals dieser Art ändert sich linear in Abhängigkeit vom Abstand dieses Querschnitts vom Hals, während in einem achsensymmetrischen Rohr der Querschnitt sich wie das Quadrat dieses Abstandes ändert.

Der Kanal 6 ist durch ein Rohr 6a mit einem Sauerstofferzeuger verbunden, der dieses Gas unter einem Druck von 6 kg/cm² liefert. Dieser Sauerstoff wird im Innern des Kanals bis zu einem Druck von etwa ^x/₁₀ Atmosphäre entspannt. Mit Hilfe eines (nicht dargestellten) Hochspannungsgenerators läßt man im Sauerstoff strom eine elektrische Entladung stattfinden, wobei die konvergierenden und divergierenden Messingwände 10 und 11 als Elektroden dienen. Die elektrische Entladung findet zwischen den beiden leitenden divergierenden Flächen 13 am Austritt des divergierenden Teils statt und bewirkt die Umwandlung des Sauerstoffs in Ozon. Dem Kanal 14 wird in gleicher Weise Äthylen unter Druck durch die Leitung Ib zugeführt. Am Austritt der Kanäle 6 und 7 mischen sich die Gasströme, und der Ozon verbindet sich sofort mit dem Äthylen unter Bildung von Äthylenozonid gemäß der Reaktion

45 in Abwesenheit von Wasser oder nach der Reaktion

H₂C-O-CH₂ + H₂O > 2HCHO + H₂O₈,

O O

in Gegenwart von Wasser erfolgen.

Die Messingteile 11 und 12, die den Kanal 7 bilden, und die Teile 16 und 17, die den Sammelstutzen bilden, sind sämtlich an Masse angeschlossen, so daß sie die gleiche Spannung aufweisen. Es darf keine elektrische Entladung im Äthylen oder Äthylenozonid stattfinden, da andernfalls die Moleküle dieser Gase vorzeitig zerstört würden. Wie bereits erwähnt, wird der Teil 10 durch einen (nicht dargestellten) Hochspannungsgenerator auf eine hohe Spannung gebracht und hat zum Teil 11 einen Spannungsunterschied von mehreren tausend Volt, so daß im Sauerstoffstrom im Überschallbereich am Austritt des Kanals 6 eine Entladung stattfindet.

Claims

Patentansprüche:

1. Vorrichtung zur kontinuierlichen Durchführung von Gasphasenreaktionen mittels elektrischer Entladungen in mehreren, sich bei Einwirkung der elektrischen Entladungen mit Überschallgeschwindigkeit bewegenden Gasströmen bei durch adiabatisches Entspannen gesenkten Drücken und Temperaturen und anschließendes Mischen der Gasströme, gekennzeichnet durch mehrere parallel nebeneinander oder koaxial angeordnete, mindestens teilweise als Elektroden ausgebildete Überschallreaktionsrohre mit sich zum halsförmigen Zwischenteil verengendem Eintrittsteil und anschließend sich erweiterndem Austrittsteil, einen darauffolgenden Sammelstutzen zum Mischen der verschiedenen Gasströme sowie mindestens eine die elektrische Entladung auslösende Elektrode und schließlich eine den Austrittsteil der Reaktionsrohre umschließende und an deren Austrittsöffnung zum Sammelstutzen durch dessen Saugwirkung einen geschlossenen Raum verminderten Drucks bildende Unterdruckkammer.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine bei koaxialer Anordnung mehrerer Reaktionsrohre im zentralen Reaktionsrohr angeordnete, vorzugsweise hohle Elektrode.

3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch in den Sammelstutzen verlängerte Elektroden.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen 009551/339