DE1206373B - Wirbelschicht-Verfahren und -Vorrichtung zum magnetisierenden Roesten von Erzen - Google Patents
Wirbelschicht-Verfahren und -Vorrichtung zum magnetisierenden Roesten von ErzenInfo
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- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
lTi Il
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Int. CL:
Nummer:
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Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
B 03 c
C21b
Deutsche Kl.: 1 b - 2
J 23783 VI a/lb
29. Mai 1963
9. Dezember 1965
Wegen des großen Verbrauchs an Energie, die zum Entwässern, Entkohlen und Rösten der Erze erforderlich
ist, kann das magnetisierende Rösten von Erz als ein kostspieliges Verfahren betrachtet werden.
Diese Energie wird zum größten Teil in Form von Wärme durch die behandelten Materialien und die
Rauchgase abgeführt. Die bekannten Verfahren und Vorrichtungen ermöglichen nicht, einen erheblichen
Teil dieser Wärme zurückzugewinnen. Bei Anwendung der üblichen Verfahren werden häufig für jede
Tonne des Erzes 350000 bis 400000, ja sogar bis 500000 kcal verbraucht.
Eine bessere Wärmeausnutzung gestattet ein Verfahren, bei welchem das zu röstende Erz in einer einzigen
Reaktionskammer in zwei getrennten Wirbelschichten einer oxydierenden und anschließend einer
reduzierenden Behandlung unterworfen wird. Hierbei gelangt das für die Durchwirbelung verwendete Gas
zunächst in die Reduktionsschicht, so daß sowohl die Strömungsgeschwindigkeit als auch die Temperatur
des zugeführten Gases so eingestellt werden müssen, wie es für die Reduktion des Erzes erforderlich
ist. Nach dem Durchtritt des Gases durch die zu reduzierende fluidisierte Schicht kann nun zwar
die Zusammensetzung des Gases durch Zuführung von sauerstoffhaltigem Gas noch reguliert werden,
es ist jedoch nicht mehr möglich, die Temperatur und die Strömungsgeschwindigkeit des Gases vor dem
Eintritt in die Röstzone zu beeinflussen. Hieraus resultieren schwerwiegende Nachteile für die
Röstung, da es für die Qualität der Röstung weitgehend darauf ankommt, daß möglichst gleichmäßige
und exakt eingestellte Bedingungen von Temperatur und Gasströmungsgeschwindigkeit während der gesamten
Verfahrensdauer aufrechterhalten werden.
Gemäß dem Verfahren der Erfindung ist es möglich, nicht nur das in die Reduktionszone eintretende
Wirbelgas, sondern auch das in die Röstzone geführte Wirbelgas hinsichtlich Temperatur, Strömungsgeschwindigkeit
und der Zusammensetzung exakt und unabhängig voneinander einzustellen. Dabei wird auch die Aufrechterhaltung des fluidisierten
Zustands des feinteiligen Erzes während des gesamten Verfahrens gewährleistet und der Energieverbrauch
des Verfahrens niedrig gehalten. Gegenstand der Erfindung ist ein Wirbelschichtverfahren zur magnetisierenden
Reduktion von Eisenerz, wobei das feinkörnige Erz nacheinander in mehreren Wirbelschichtzonen
gegebenenfalls erhitzt, geröstet, reduziert und abgekühlt wird. Das erfindungsgemäße Verfahren ist
dadurch gekennzeichnet, daß das Erz mindestens in den in getrennt nebeneinander angeordneten Wirbel-
Wirbelschicht-Verfahren und -Vorrichtung zum magnetisierenden Rösten von Erzen
Anmelder:
Institut de Recherches de la Siderurgie Frangaise, Saint Germain-en-Laye, Seine-et-Oise
(Frankreich)
Vertreter:
Dr.-Ing. A. v. Kreisler, Dr.-Ing. K. Schönwald,
Dr.-Ing. Th. Meyer
und Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. J. F. Fues,
Patentanwälte, Köln 1, Deichmannhaus
Beanspruchte Priorität:
Frankreich vom 5. Juli 1962 (903 020)
schichtzonen erfolgenden Rost- und Reduktionsphasen von je einem gesonderten, unabhängigen und
hinsichtlich seiner chemischen Zusammensetzung, seiner Strömungsgeschwindigkeit und seiner Temperatur
je beliebig einstellbaren, die Durchwirbelung bewirkenden Gasstrom durchströmt wird.
Für das Rösten des Erzes, das in einer Reihe von Phasen in mehreren Wirbelschichten durchgeführt
werden kann, führt man als Wirbelgas Rauchgase oder heiße Verbrennungsgase zu. Die zweite Phase
zur Reduktion des Erzes kann ebenfalls in mehreren fluidisierten Schichten unter Verwendung reduzierender
Gase als Wirbelgas erfolgen, die vorteilhaft aus Zersetzungsprodukten von Leichtbenzin oder
aus Leichtbenzin selbst bestehen. Auf die Reduktionsphase folgt eine Abkühlungsphase, während der
wenigstens ein Teil der Wärme des reduzierten Erzes auf einen Wirbelgasstrom übertragen wird.
In einer Ausführungsform des Verfahrens wird die Röstung in vier fluidisierten Phasen vorgenommen. In den beiden ersten Phasen wird das Erz nacheinander einer entwässernden Erhitzung in einem ersten fluidisierten Bett und einem Rösten in einem zweiten fluidisierten Bett unterworfen, wobei das Erz durch eine erste Strömung von Rauchgasen oder heißen Gasen aufgewirbelt wird, die aus dem zweiten in das erste fluidisierte Bett gelangt. Dann erfolgt in einer dritten und vierten Phase nacheinander eine Reduktion des Erzes in einer dritten fluidisierten Schicht, in welcher die Reduktion bewirkende Produkte eingeführt werden und eine Abkühlung in einer vierten fluidisierten Schicht, in welcher wenigstens
In einer Ausführungsform des Verfahrens wird die Röstung in vier fluidisierten Phasen vorgenommen. In den beiden ersten Phasen wird das Erz nacheinander einer entwässernden Erhitzung in einem ersten fluidisierten Bett und einem Rösten in einem zweiten fluidisierten Bett unterworfen, wobei das Erz durch eine erste Strömung von Rauchgasen oder heißen Gasen aufgewirbelt wird, die aus dem zweiten in das erste fluidisierte Bett gelangt. Dann erfolgt in einer dritten und vierten Phase nacheinander eine Reduktion des Erzes in einer dritten fluidisierten Schicht, in welcher die Reduktion bewirkende Produkte eingeführt werden und eine Abkühlung in einer vierten fluidisierten Schicht, in welcher wenigstens
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ein Teil der in dem austretenden Erz enthaltenen das Erz in den Schichten F2 und F1. Im Reaktor 1
Wärmeenergie auf einen zweiten Strom von Wirbel- wird das Erz, das in pulverförmigem und körnigem
gas übertragen wird, der aus der vierten in die dritte Zustand aus einem Trichter 5 kommt und durch eine
fluidisierte Schicht gelangt. Dieser zweite Wirbelgas- Förderschnecke 5 a verteilt wird, in der Schicht F1
strom besteht wenigstens teilweise aus den au_s der s oberhalb des Rostes 6 fluidisiert. Das heiße und teilersten
Wirbelschicht austretenden Rauchgasen oder weise entwässerte Erz gelangt durch die obere Münheißen
Gasen. Dabei werden die Menge, die Tempe- dung 7 einer senkrechten Leitung 8 bis in die Nähe
ratur und die chemische Zusammensetzung der des Rostes 9 der unteren Etage und wird oberhalb
beiden Wirbelgasströme getrennt eingestellt. des Rostes in der Schichtig aufgewirbelt.
Die reduzierenden Gase, die in die dritte fluidi- io Das geröstete und vollständig oxydierte Erz gesierte
Schicht eingespritzt werden, bestehen aus Zer- langt dann durch die obere Mündung 10 einer Abfühsetzungsprodukten
von Leichtbenzin. Die Re- rungsleitung 11 bei 12 in einen Reduktionsreaktor duktionsprodukte können auch erhalten werden, in- 13, der zwei Etagen 14 und 15 aufweist, auf welchen
dem Leichtbenzin unmittelbar in die dritte fluidisierte die magnetisierende Reduktion bzw. Zurückgewin-Schicht
eingespritzt wird. Es ist möglich, einen Teil i5 nung der nutzbaren Wärme des Erzes in den fluidider
nutzbaren Wärme des austretenden Erzes auf ein sierten Schichten F3 und F4 ausgeführt wird. Eine
neues Erz zu übertragen, das der ersten fluidisierten Strömung C1, C5, C6 von heißen Gasen, die aus dem
Schicht zugeführt wird. Ebenso kann wenigstens ein ersten Reaktor herkommen, fluidisiert das Erz in den
Teil der austretenden Gase und Rauchgase zum Vor- Betten F4 und F3. Im Reaktor 13 gelangt das gewännen
der Luft und des Brennstoffs benutzt werden, ao röstete Erz, das aus der unteren Etage des ersten Redie
in einer Verbrennungskammer verwendet werden, aktors herkommt, bei 12 in die Nähe eines Rostes 16
welche die Rauchgase und heißen Gase erzeugt, um und wird oberhalb dieses Rostes in der Schicht F3
die erste Strömung der Wirbelgase zu bilden. fluidisiert. Bei 17 eingeführtes Leichtbenzin gelangt
Schließlich kann die Oxydation des Erzes während durch den Rost 16 in die Wirbelschicht F3. Das
der Röstphase vollendet werden, indem die Gegen- 25 Leichtbenzin zersetzt sich beim Eintritt in die Wirwart
von Sauerstoff in den Gasen und Rauchgasen belschicht, die eine erhöhte Temperatur aufweist,
sichergestellt wird, welche die Schicht aufwirbeln, in Und die Zersetzungsprodukte bilden die Reduktionsder
das Rösten erfolgt.. materialien für das Erz. Das reduzierte Erz gelangt
Daraus ergibt sich, daß das erfindungsgemäße durch die obere Mündung 18 einer senkrechten Leistufenweise
Verfahren in aufeinanderfolgenden 30 tung 19 bis in die Nähe eines Rostes 20 in der
Etagen getrennter Reaktoren ermöglicht, bessere me- unteren Etage und wird oberhalb dieses Rostes in der
tallurgische Ergebnisse sowie Ersparnisse des Ener- Schicht F4 fluidisiert. Die untere Etage 15 bildet einen
gieverbrauchs zu erzielen. Wärmerekuperator. Ein Rohrbündel 21 ist abgedich-
Die Anwendung der Eluidisierung ermöglicht eine tet durch das Wirbelbett F4 in dieser Etage hindurchleichte
Kontrolle der Zusammensetzung der Gase 35 geführt, wo ein erheblicher Teil der nutzbaren Wärme
und eine vollkommene Homogenisierung der Tempe- des Erzes einerseits an neues Erz, das auf pneumaraturen,
was zusammen mit der vollständigen Oxy- tischem Wege durch das Rohrbündel gefördert wird,
dation des Erzes während des Röstens die Regel- und andererseits an die Wirbelgase abgegeben wird,
mäßigkeit der Ergebnisse gewährleistet. Das behandelte Erz wird durch eine Leitung 22 abge-
Wenn andererseits die Gase gemäß der Erfindung 40 führt.
in der Reihenfolge Rösten—Reduktion verwendet Das neue Erz wird aus einem Trichter 23 mittels
werden, gelangen zum Einlaß der Röstetage Gase mit einer Förderschneckella zugeführt. Bei A zugeerhöhtem
thermischem Niveau, was einen Wirkungs- führte und bei 24 eingespritzte Druckluft ermöglicht
grad ergibt, der jenem der bekannten Verfahren und die pneumatische Förderung des nicht behandelten
Vorrichtungen überlegen ist, bei welchen die Gase in 45 Erzes über eine Leitung 25 in das Rohrbündel 21,
der Reihenfolge Reduktion—Rösten umlaufen und wo das Erz vorgewärmt und teilweise entwässert
daher mit einem sehr niedrigen thermischen Niveau w}r(j. Das neue Erz wird dann längs der Pfeile A2
in die Röstetage gelangen. und As in einen Abscheider 26 gefördert und im
Wenn ein flüssiger Brennstoff und Leichtbenzin Trichters abgelagert. Die pneumatische Förderluft
zum Erhitzen bzw. zur Reduktion verwendet werden, 5o wjrd bei E1 und E0 abgeführt und kann gegebenenwäre
überdies eine gemäß der Erfindung ausgebildete f aus wieder verdichtet und entweder zur pneuma-Anlage
von Kohlengruben unabhängig und würde tischen Förderung oder zur Aufwirbelung verwendet
ermöglichen, das magnetisierende Rösten ent- werden.
sprechend dem Vorkommen des Erzes in einem von Brennstoff und Verbrennungsluft werden bei B1
jeder metallurgischen Fabrik entfernten Bergwerk an 55 Und B2 in die Leitungen 27, 28 eingeführt und in
Ort und Stelle vorzunehmen. Wärmeaustauschern durch die Strömung C6 der
In der Zeichnung ist schematisch eine beispielhafte heißen Gase erhitzt, die aus der Reduktionsetage her-Ausführungsform
einer Anlage zum magnetisieren- kommen. Um die Zeichnung nicht zu komplizieren, den Rösten mit kontinuierlichem Betrieb zur Aus- wurden die Wärmeaustauscher in vereinfachter Form
führung des Verfahrens gemäß der Erfindung darge- 60 dargestellt. Der die Luft erhitzende Wärmeausstellt,
tauscher wird durch die Schlange der Leitung 28 dar-
Ein Röstreaktor 1 weist zwei Etagen 2 und 3 auf, gestellt, die durch den oberen Teil der Reduktionsauf
welchen eine entwässernde Erhitzung in einer etage hindurchgeht. Der den Brennstoff erhitzende
fluidisierten Schicht F1 bzw. ein Rösten zwecks voll- Wärmeaustauscher wird durch die Schlange 29 darständiger
Entwässerung, Entkohlung und Oxydation 65 gestellt, die einen Teil des geschlossenen Kreislaufs
in einer fluidisierten Schicht F2 ausgeführt werden. der Leitung 3ö umgibt, welche bei 30 a durch den
Eine Strömung C, C1, C2 von heißen Gasen, die aus oberen Teil der Reduktionsetage hindurchgeht,
einer Verbrennungskammer 4 herkommen, fluidisiert Dieser Kreislauf enthält ein Zwischenmedium, das
Claims (1)
- 5 6einen Teil der von der Schlange 30 α aufgenommenen zonen gegebenenfalls erhitzt, geröstet, reduziert Wärme bis zum Wärmeaustauscher29 fördert, in und abgekühlt wird, dadurch gekennwelchem der Brennstoff erhitzt wird. Die Verbren- zeichnet, daß das Erz mindestens in den in nungsluft gelangt in einen Brenner 31, der in der getrennt nebeneinander angeordneten Wirbel-Verbrennungskammer 4 angeordnet ist, welche unter- 5 Schichtzonen erfolgenden Rost- und Reduktionshalb des Verflüssigungsrostes der Röstetage liegt. Der phasen von je einem gesonderten, unabhängigen Brennstoff wird teilweise in den Brenner 31 und teil- und hinsichtlich seiner chemischen Zusammenweise unmittelbar in die Wirbelschicht F2 mittels setzung, seiner Strömungsgeschwindigkeit und Einspritzdüsen eingeführt, von denen eine bei 32 seiner Temperatur je beliebig einstellbaren, die dargestellt ist. io Durchwirbelung bewirkenden Gasstrom durch-Am oberen Ende der oberen Etage des Rost- strömt wird.reaktors teilt sich die Strömung C2 der Gase und 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge-Rauchgase in zwei Teilströmungen E3 und C3, von kennzeichnet, daß in die Wirbelschichtzone, indenen die eine abgeführt wird, während die andere der die Röstung erfolgt, Rauchgas oder heißewieder verwendet wird. 15 Verbrennungsgase als die Durchwirbelung bewir-Durch Ventile V1 und V2 können die Förder- kender Gasstrom eingeführt werden,mengen dieser beiden Strömungen eingestellt werden. 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2,Die Strömung C3 wird über eine Leitung 33 in das dadurch gekennzeichnet, daß in die Wirbeluntere Ende des Reduktionsreaktors 13 eingeführt, schichtzone, in der die Reduktion erfolgt, reduwo sie wieder erhitzt wird, indem sie einen Teil der 20 zierende Gase, vorteilhaft aus Zersetzungspronutzbaren Wärme des reduzierten Erzes aufnimmt, dukten von Leichtbenzin bestehende Gase oder das sie in Schicht F4 verflüssigt. Die gasförmige Strö- Leichtbenzin unmittelbar, als die Durchwirbelung mung C6, C7 wird durch eine Leitung 34 abgeführt. bewirkender Gasstrom eingeführt werden.Es ist möglich, mit einer solchen Anlage den 4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, da-Energieverbrauch auf einen Wert zu senken, der zwi- 25 durch gekennzeichnet, daß in der Wirbelschicht-schen 200000 und 250000 kcal für eine Tonne des zone, in der die Erhitzung erfolgt, und in dertrockenen Erzes liegt, das am Anfang folgende Zu- Wirbelschichtzone, in der die Röstung erfolgt, alssammensetzung aufweist: die Durchwirbelung bewirkender Gasstrom einn;-»„ ,„on; μ con/ gleicher Gasstrom verwendet wird, der im Gegen-bisen 34,8 °/o (davon 5,8 % & „ „ . ,. , -,-, .. , . . & ,.w " rti F" en"» 3° strom zur Fallnchtung des Erzes zunächst in die„ ,, ^ ' Röstzone und dann in die Erhitzungszone geleitetKohlendioxyd 4,8% wird>Siliciumdioxyd 36,7% 5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, da-Wasser 6,5 °/o durch gekennzeichnet, daß in der Wirbelschicht-35 zone, in der die Reduktion erfolgt, die die Durch-Die aufeinanderfolgenden Behandlungstempera- wirbelung in der Röstzone bewirkenden Gase in-turen sind folgende: direkt erhitzt werden.. 6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, da-300 Cm Wirbelschicht F1 durdl gekennzeichnet, daß in der Wirbelschicht-(Vorwarmung und teilweise 40 zone in der die Abkühlung erfolgt, das feinkör-Entwässerung), nige Erz indirekt vorerhitzt wird.900° C in Wirbelschicht F2 7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, da-(Rösten und vollständige durch gekennzeichnet, daß ein Teil der AbgaseOxydation), aus der Wirbelschichtzone, in der die Röstung760° C in Wirbelschicht F3 45 erfolgt, und die vorteilhaft auch zur Durchwirbe-(magnetisierende Reduktion), lung in der Erhitzungszone eingesetzt wordendurchschnittlich 300° C in Wirbelschicht F4 sind' a?s die ^1Ti l™8 ^wütender 0^"(Wärmerekuperator). f rom in der Wirbelschichtzone, in der die Abkühlung erfolgt, verwendet wird.Man verwendet Verbrennungsgase, da sie ungefähr 50 8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, da-2%> freien Sauerstoff enthalten, wodurch die voll- durch gekennzeichnet, daß in der Wirbelschichtständige Oxydation des zweiwertigen Eisens ermög- zone, in der die Reduktion erfolgt, und in der licht wird und am Ausgang der Röstetage ein Pro- Wirbelschichtzone, in der die Abkühlung erfolgt, dukt von konstanter und ganz bestimmter Zusam- als die Durchwirbelung bewirkender Gasstrom mensetzung erhalten wird, das die Durchführung der 55 ein gleicher Gasstrom verwendet wird, der im Reduktion erleichtert. Gegenstrom zur Fallnchtung des Erzes zunächst Die Verflüssigungsgase enthalten bei ihrem Ein- in die Abkühlungszone und dann in die Retritt in die Wirbelschicht F1 keinen freien Sauerstoff duktionszone geführt wird,
mehr. 9. Vorrichtung zur Durchführung des Verfah-Die Temperatur der aus der Anlage austretenden 60 rens nach den Ansprüchen 1 bis 8, gekennzeich-Rauchgase beträgt ungefähr 200° C. net durch einen eine Röstzone (3) und vorzugsweise auch eine Erhitzungszone (2) enthaltenden Röstreaktor (1) und einen eine ReduktionszonePatentansprüche: (14) und vorzugsweise auch eine Abkühlzone (15)65 enthaltenden Reaktionsreaktor, die getrennt1. Wirbelschicht-Verfahren zur magnetisieren- nebeneinander angeordnet sind,den Reduktion von Eisenerz, wobei das feinkör- 10. Vorrichtung nach Anspruch 9, gekenn-nige Erz nacheinander in mehreren Wirbelschicht- zeichnet durch eine Wärmeaustauschvorrichtung(29) zur Vorwärmung des in den Reaktor (1) geleiteten Röstgases (B1) mittels aus der Reduktionszone (14) abgeführter Wärme.11. Vorrichtung nach Anspruch 9 oder 10, gekennzeichnet durch einen weiteren Vorratsbehälter (23) für das zu röstende Erz, der mit einer Fördervorrichtung (lla) und einer Förderleitung (24) in Verbindung steht, in der eine innerhalb der Abkühlzone (15) im Reaktor (13) angeord-nete Vorwärmanlage (21) für das zu röstende Erz eingebaut ist, und die in den Vorratsbehälter (5) mündet.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 973 557, 974 379;
britische Patentschrift Nr. 880 792;
Bericht III2 des brit. Kongresses für Mineralienaufbereitung, 1957.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1206373X | 1962-07-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1206373B true DE1206373B (de) | 1965-12-09 |
Family
ID=9673593
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEJ23783A Pending DE1206373B (de) | 1962-07-05 | 1963-05-29 | Wirbelschicht-Verfahren und -Vorrichtung zum magnetisierenden Roesten von Erzen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1206373B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1268786B (de) * | 1966-10-14 | 1968-05-22 | Sued Chemie Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Roesten von feinen sulfidischen Flotationserzen |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE973557C (de) * | 1944-09-15 | 1960-03-24 | Dorr Co | Verfahren und Einrichtung zum magnetisierenden Reduzieren von Eisenerz |
DE974379C (de) * | 1953-12-03 | 1960-12-08 | Basf Ag | Verfahren zur thermischen Spaltung und magnetisierenden Roestung von Eisenspat oder Eisenmanganspat |
GB880792A (en) * | 1957-06-04 | 1961-10-25 | United States Steel Corp | Method and device for transferring fluidized solids |
-
1963
- 1963-05-29 DE DEJ23783A patent/DE1206373B/de active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE973557C (de) * | 1944-09-15 | 1960-03-24 | Dorr Co | Verfahren und Einrichtung zum magnetisierenden Reduzieren von Eisenerz |
DE974379C (de) * | 1953-12-03 | 1960-12-08 | Basf Ag | Verfahren zur thermischen Spaltung und magnetisierenden Roestung von Eisenspat oder Eisenmanganspat |
GB880792A (en) * | 1957-06-04 | 1961-10-25 | United States Steel Corp | Method and device for transferring fluidized solids |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1268786B (de) * | 1966-10-14 | 1968-05-22 | Sued Chemie Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Roesten von feinen sulfidischen Flotationserzen |
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