DE1167788B

DE1167788B - Process for the crease-proof finishing of cellulose-containing textile materials

Info

Publication number: DE1167788B
Application number: DEF33747A
Authority: DE
Inventors: Dr Klaus Boeckmann; Dr Carl Taube; Dr Walter Wunder
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1961-04-25
Filing date: 1961-04-25
Publication date: 1964-04-16
Also published as: BE616778A; CH435762A; NL277507A; LU41557A1

Description

Verfahren zum Knitterechtausrüsten von cellulosehaltigen Textilmaterialien Es ist bereits ein Verfahren zum Veredeln von cellulosehaltigen Textilmaterialien bekannt, bei welchem die Textilmaterialien mit Lösungen der Methylolverbindungen von Verbindungen, die mindestens zwei in offener Kette gebundene Carbamidgruppen enthalten, unter Zusatz sauer wirkender Kondensationsmittel imprägniert, dann getrocknet und kurze Zeit auf Temperaturen über 100°C erhitzt werden. Die Carbamidgruppen, die in den Verbindungen enthalten sind, deren Methylolverbindungen bei diesem bekannten Verfahren benutzt werden, besitzen stets die Konfiguration - CO - NH2.Process for the crease-proof finishing of cellulosic textile materials It is already a process for finishing cellulosic textile materials known, in which the textile materials with solutions of methylol compounds of compounds containing at least two open chain carbamide groups contain, impregnated with the addition of acidic condensing agents, then dried and heated to temperatures above 100 ° C for a short time. The carbamide groups, which are contained in the compounds, their methylol compounds in this known Processes used always have the configuration - CO - NH2.

Gemäß der vorliegenden Erfindung werden nun bei einem derartigen Textilveredelungsverfahren die Methylolverbindungen von solchen Verbindungen verwendet, die mindestens zwei in offener Kette gebundene Carbamidgruppen der Konfiguration - CO - NHR enthalten, in der R einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet.According to the present invention are now in such a textile finishing process the methylol compounds used by those compounds that contain at least two contain carbamide groups of the configuration - CO - NHR bound in an open chain, in which R is an aliphatic hydrocarbon radical.

Als Verbindungen, die mindestens zwei Carbamidgruppen der Konfiguration - CO - NHR in offener Kette enthalten, seien beispielsweise die folgenden Produkte genannt: die Umsetzungsprodukte aliphatischer Monoisocyanate mit mehrwertigen Alkoholen, Aminoalkoholen oder Polyaminen, die Umsetzungsprodukte aliphatischer Polyisocyanate mit einwertigen Alkoholen oder primären oder sekundären aliphatischen Monoaminen, die Umsetzungsprodukte von Chlorkohlensäureestern mehrwertiger Alkohole mit primären aliphatischen Monoaminen sowie die Umsetzungsprodukte von Chlorkohlensäureestern einwertiger Alkohole mit Polyaminen.As compounds that have at least two carbamide groups of the configuration - CO - NHR contained in an open chain are, for example, the following products called: the reaction products of aliphatic monoisocyanates with polyhydric alcohols, Amino alcohols or polyamines, the reaction products of aliphatic polyisocyanates with monohydric alcohols or primary or secondary aliphatic monoamines, the reaction products of chlorocarbonic acid esters of polyhydric alcohols with primary ones aliphatic monoamines and the reaction products of chlorocarbonic acid esters monohydric alcohols with polyamines.

Als aliphatische Mono- bzw. Polyisocyanate, die diesen Umsetzungsprodukten zugrunde liegen können, seien Methyl-, Äthyl-, Chloräthyl- und Propylisocyanat bzw. Tetramethylen- und Hexamethylendiisocyanat angeführt, als einwertige bzw. mehrwertige Alkohole seien Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, Äthylenglykol, Butandiol, Glyzerin und Pentaerythrit genannt und als Aminoalkohole bzw. Mono- oder Polyamine kommen beispielsweise Äthanolamin, Diäthanolamin, Methylamin, Äthylamin, Dimethyl- und Diäthylamin sowie Äthylendiamin, Propylendiamin, Diäthylentriamin und Bis-(3-aminopropyl)-methylamin in Frage.As aliphatic mono- or polyisocyanates, these reaction products are based on methyl, ethyl, chloroethyl and propyl isocyanate or Tetramethylene and hexamethylene diisocyanate listed as monovalent or polyvalent Alcohols are methanol, ethanol, propanol, butanol, ethylene glycol, butanediol, glycerine and pentaerythritol and come as amino alcohols or mono- or polyamines for example ethanolamine, diethanolamine, methylamine, ethylamine, dimethyl and Diethylamine and ethylenediamine, propylenediamine, diethylenetriamine and bis (3-aminopropyl) methylamine in question.

Aus den Umsetzungsprodukten lassen sich dann die zu verwendenden Methylolverbindungen in üblicher Weise durch Einwirkung von Formaldehyd gewinnen.The methylol compounds to be used can then be derived from the reaction products win in the usual way by the action of formaldehyde.

Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelingt es, cellulosehaltige Textilmaterialien hervorragend knitterfest auszurüsten. Beispiel l Ein Gewebe aus mercerisierter Baumwolle wird mit einer wäßrigen Lösung getränkt, die im Liter 50 g der Methylolverbindung des aus 1 Mol Äthylenglykol und 2 Mol Äthylisocyanat erhaltenen Umsetzungsproduktes der Formel C,H5-NH-C0-0-(CH@2-O-CO-NH-CZH6 sowie 10 g Magnesiumchlorid enthält. Dann wird das Gewebe auf eine Gewichtszunahme von 90 bis 1000/, abgequetscht, bei 80'C getrocknet und anschließend 5 Minuten auf 150°C erhitzt. Das so behandelte Textilmaterial ist hervorragend knitterfest.With the aid of the method according to the invention, it is possible to give cellulosic textile materials an excellent anti-crease finish. Example 1 A fabric made of mercerized cotton is impregnated with an aqueous solution containing 50 g of the methylol compound of the reaction product of the formula C, H5-NH-C0-0- (CH @ 2-O -CO-NH-CZH6 and 10 g of magnesium chloride. The fabric is then squeezed off to a weight increase of 90 to 1000 /, dried at 80 ° C. and then heated for 5 minutes at 150 ° C. The textile material treated in this way is extremely crease-resistant.

Verwendet man an Stelle der Methylolverbindung des oben angegebenen Umsetzungsproduktes die Methylolverbindung des Umsetzungsproduktes aus 1 Mol äthylenglykol-bis-chlorkohlensäureester und 2 Mol Monomethylamin, so erhält man ein Gewebe, das ebenfalls vorzüglich knitterfest ist.If the above is used instead of the methylol compound Reaction product is the methylol compound of the reaction product from 1 mol of ethylene glycol bis-chlorocarbonic acid ester and 2 moles of monomethylamine, the result is a fabric that is also extremely crease-resistant is.

Beispiel 2 Ein Baumwollgewebe wird auf dem Foulard mit einer wäßrigen Lösung behandelt, die im Liter 60g der Methylolverbindung des aus 1 Mol Äthanolamin und 2 Mol Äthylisocyanat erhaltenen Umsetzungsproduktes der Formel CZHS - NH - CO - NH - CH, - CH, - O - CO - NH - CZHS sowie 12 g Magnesiumchlorid enthält. Dann wird das Gewebe auf eine Gewichtszunahme von 1000/, abgequetscht, getrocknet und 5 Minuten auf 145°C erhitzt. Das Gewebe ist nunmehr knitterfest, und die knitterfeste Ausrüstung ist gegen eine mehrfache Wäsche beständig. Beispiel 3 Ein Zellwollgewebe wird mit einer wäßrigen Lösung imprägniert, die im Liter 50 g der Methylolverbindung des aus 1 Mol Butandiol-bis-Chlorkohlensäureester und 2 Mol Monomethylamin erhaltenen Umsetzungsproduktes der Formel CH, -NH#CO-O-(CHa)4-O-C0-NH-CH3 sowie 10 g Zinkchlorid und 5 g Ammoniumchlorid enthält. Nachdem das Gewebe auf eine Gewichtszunahme von 100"/, abgequetscht und bei 80'C getrocknet ist, wird es noch 3 Minuten auf 160°C erhitzt. Das Gewebe ist dann knitterfest; dieser Effekt ist waschbeständig.Example 2 A cotton fabric is treated on a padder with an aqueous solution containing 60 g of the methylol compound of the reaction product of the formula CZHS - NH - CO - NH - CH, - CH, - O - CO, obtained from 1 mole of ethanolamine and 2 moles of ethyl isocyanate - NH - CZHS and contains 12 g of magnesium chloride. Then the fabric is squeezed off to a weight increase of 1000 / , dried and heated to 145 ° C for 5 minutes. The fabric is now crease-resistant and the crease-resistant finish is resistant to multiple washes. EXAMPLE 3 A cellular wool fabric is impregnated with an aqueous solution containing 50 g of the methylol compound of the reaction product of the formula CH, -NH # CO-O- (CHa) 4-O -C0-NH-CH3 as well as 10 g zinc chloride and 5 g ammonium chloride. After the fabric has been squeezed off to a weight increase of 100 ″ and dried at 80 ° C., it is heated for a further 3 minutes to 160 ° C. The fabric is then crease-resistant; this effect is washable.

Beispiel 4 Ein Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Lösung getränkt, die im Liter 50 g der Methylolverbindung des aus 1 Mol Hexamethylendiisocyanat und 2 Mol Monomethylamin erhaltenen Umsetzungsproduktes der Formel CH, -NH-CO-NH-(CH2)g-NH-CO-NH-CH3 sowie 10 g Magnesiumchlorid enthält. Das Gewebe wird dann auf eine Gewichtszunahme von 80 bis 90 °% abgequetscht, bei 80°C getrocknet und 5 Minuten auf 150°C erhitzt. Das so behandelte Gewebe ist knitterfest.Example 4 A cotton fabric is impregnated with an aqueous solution containing 50 g of the methylol compound of the reaction product of the formula CH, -NH-CO-NH- (CH2) g-NH-CO-NH, obtained from 1 mole of hexamethylene diisocyanate and 2 moles of monomethylamine per liter -CH3 and 10 g of magnesium chloride. The fabric is then squeezed off to a weight increase of 80 to 90%, dried at 80 ° C and heated to 150 ° C for 5 minutes. The fabric treated in this way is crease-resistant.

Claims

Claim: Process for the crease-proof finishing of cellulosic Textile materials, in which the textile materials with solutions of the methylol compounds of compounds containing at least two open chain carbamide groups contain, impregnated with the addition of acidic condensing agents, then dried and are heated to temperatures above 100 ° C for a short time, characterized in that that the methylol compounds of such compounds are used which at least contain two carbamide groups bound in an open chain with the configuration - CO - NHR, in which R is an aliphatic hydrocarbon radical. Considered References: British Patent Nos. 775 878, 775 879; Chemisches Zentralblatt, 1956, pp. 11577, 11578.