DE112021001582T5

DE112021001582T5 - Verfahren zum minimieren von fehlausrichtungsbenachrichtigungen für ein transkutanes energieübertragungssystem

Info

Publication number: DE112021001582T5
Application number: DE112021001582.6T
Authority: DE
Inventors: Eric A. SCHILLING; Brian D. Kuhnley; Erin N. Reisfeld; Stephen M. Nelson; Nathanael O. Mason
Original assignee: Medtronic Inc
Current assignee: Medtronic Inc
Priority date: 2020-03-12
Filing date: 2021-02-08
Publication date: 2022-12-22
Also published as: WO2021183240A1; US20230117943A1; US11547847B2; US20210283321A1

Abstract

System zum Minimieren von Fehlausrichtungsbenachrichtigungen für ein TETS, das eine implantierbare Blutpumpe, eine externe Steuerung, die eine Leistungsquelle und eine Verarbeitungsschaltung aufweist, eine Sendespule in Kommunikation mit der externen Steuerung, eine Empfangsspule, die für eine transkutane induktive Kommunikation mit der Sendespule konfiguriert ist, und eine implantierbare Steuerung in Kommunikation mit der Empfangsspule und der implantierbaren Blutpumpe aufweist. Die implantierbare Steuerung weist eine Leistungsquelle auf, die konfiguriert ist, um Leistung von der Empfangsspule zu empfangen. Die Verarbeitungsschaltung kann konfiguriert sein, um: in einem ersten Modus in Betrieb zu sein, in dem eine Warnung erzeugt wird, wenn eine Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter einem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt; und in einem zweiten Modus in Betrieb zu sein, in dem die Warnung nur dann erzeugt wird, wenn die in der Leistungsquelle für die implantierbare Steuerung verbleibende Leistung unter einem ersten zuvor bestimmten Leistungsquellenschwellenwert liegt.

Description

GEBIET
Die vorliegende Technologie bezieht sich im Allgemeinen auf ein Warnsystem für ein implantierbares transkutanes Energieübertragungssystem (transcutaneous energy transfer system - TETS).
STAND DER TECHNIK
Transkutane Energieübertragungssysteme („TETS“) wurden entwickelt, um implantierbare medizinische Vorrichtungen mit Leistung zu versorgen, einschließlich Herzpumpen, wie etwa linksventrikuläre Unterstützungsvorrichtungen. Ein TETS kann verwendet werden, um eine implantierte Leistungsquelle, wie etwa eine wiederaufladbare Batterie, zu ergänzen, zu ersetzen oder aufzuladen. Das TETS kann eine Vielzahl unterschiedlicher implantierbarer medizinischer Vorrichtungen mit fortlaufender Leistungsabgabe und/oder ergänzender Leistungsabgabe bereitstellen.
Die Verwendung eines TETS kann die Notwendigkeit beseitigen, eine Leistungsleitung durch die Haut zu führen, und erfordert nicht, dass die physische Leistungsleitung chronisch quer über das Gewebe hinweg mit dem Implantat physisch verbunden wird, das an der Herzspitze befestigt ist. Dies kann das Infektionsrisiko für den Patienten erheblich verringern und die Beschwerden durch Hauteinstiche beseitigen, die bei Patienten mit perkutan implantierbaren medizinischen Vorrichtungen ein anhaltendes Problem darstellen.
Die Kopplung zwischen der externen und der internen Spule von dem TETS kann je nach körperlicher Orientierung, Aktivität und Körperhaltung des Patienten variieren, was wiederum die Leistungsabgabe an die implantierte medizinische Vorrichtung beeinflussen kann. Darüber hinaus können andere Leistungsabgabeabweichungen an die implantierte medizinische Vorrichtung aus Änderungen der Schaltungsparameter, Ladungsbedingungen sowie anderen Änderungen resultieren, die auftreten können, was die Leistungsabgabe in dem TETS beeinflussen kann. Damit die implantierte medizinische Vorrichtung weiterhin ordnungsgemäß funktioniert, muss die Leistungsabgabe in dem TETS auf einem spezifischen Niveau verbleiben, um der implantierten medizinischen Vorrichtung genügend Leistung bereitzustellen, damit die lebensrettende Funktion fortgesetzt wird. Wenn zum Beispiel die interne und die externe TETS-Spule nicht ausgerichtet sind, kann die Leistungsübertragung erheblich verringert werden oder ganz aufhören. Dies kann ein Wiederaufladen einer implantierbaren Batterie erschweren oder unmöglich machen. Darüber hinaus könnte die implantierte medizinische Vorrichtung aufhören zu funktionieren oder die implantierte medizinische Vorrichtung weist möglicherweise nicht genügend Leistung auf, um ordnungsgemäß zu funktionieren.
Ein Patient muss sich der Faktoren bewusst sein, die die Fähigkeit des TETS beeinflussen können, sicher zu funktionieren und der implantierbaren medizinischen Vorrichtung eine ausreichende Energiemenge bereitzustellen. Zum Beispiel möchte ein Patient wissen, wie gut die Spulen ausgerichtet sind, sowie die anschließende Effizienz der Energieübertragung in dem TETS. Die regelmäßige Bewegung eines Patienten kann die Position der äußeren Spule und/oder der inneren Spule verändern, so dass die erforderliche oder gewünschte Leistungsübertragung nicht stattfindet.
Es können Warnungen bereitgestellt werden, falls es eine Fehlausrichtung bestimmter Komponenten innerhalb des TETS gibt, was die Leistungsverfügbarkeit beeinflussen kann, um eine fortlaufende Leistungsverfügbarkeit für das TETS sicherzustellen. Ebenso, wenn die externe und die interne Spule nicht in ordnungsgemäßer Ausrichtung sind, kann dies bewirken, dass der Kopplungskoeffizient der Leistungsübertragung verringert wird, und kann zu einer Erwärmung der internen und/oder der externen Spule führen. Das TETS kann Patientenwarnungen bereitstellen, um anzugeben, ob, zum Beispiel, eine Fehlausrichtung und/oder Erwärmung der Spulen vorliegt. Diese Arten von Warnungen können jedoch aufgrund der Bewegung, Positionierung und Neupositionierung eines Patienten sehr häufig auftreten, was wiederum beeinflussen kann, wie Energie zwischen dem TETS und der implantierbaren medizinischen Vorrichtung übertragen wird. Ständige Warnungen können lästig sein und verhindern, dass ein Patient eine angemessene Menge an Schlaf/Ruhe bekommt, können zu Schlafentzug führen und können ebenso in verschiedenen sozialen Situationen, in denen Warnungen ausgelöst werden und für Unterbrechungen sorgen, lästig und peinlich sein. Ein Patient kann ebenso gegen die Warnungen immun werden, falls zu viele erzeugt werden, und nicht auf eine Warnung achten, die angibt, dass sofortige Aufmerksamkeit erforderlich ist.
KURZDARSTELLUNG
Die Techniken dieser Offenbarung beziehen sich im Allgemeinen auf ein Warnsystem für ein implantierbares transkutanes Energieübertragungssystem (TETS).
Die vorliegende Erfindung stellt vorteilhafterweise ein System zum Minimieren von Fehlausrichtungsbenachrichtigungen für ein transkutanes Energieübertragungssystem („TETS“) bereit, umfassend: eine implantierbare Blutpumpe; eine externe Steuerung, die eine Leistungsquelle und eine Verarbeitungsschaltung aufweist; eine Sendespule in Kommunikation mit der externen Steuerung; eine Empfangsspule, die für eine transkutane induktive Kommunikation mit der Sendespule konfiguriert ist; und eine implantierbare Steuerung in Kommunikation mit der Empfangsspule und der implantierbaren Blutpumpe. Die implantierbare Steuerung weist eine Leistungsquelle auf, die konfiguriert ist, um Leistung von der Empfangsspule zu empfangen, und die Verarbeitungsschaltung ist konfiguriert, um: in einem ersten Modus in Betrieb zu sein, in dem eine Warnung erzeugt wird, wenn eine Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter einem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt; und in einem zweiten Modus in Betrieb zu sein, in dem die Warnung nur dann erzeugt wird, wenn die in der Leistungsquelle für die implantierbare Steuerung verbleibende Leistung unter einem ersten zuvor bestimmten Leistungsquellenschwellenwert liegt.
In einem anderen Aspekt dieser Ausführungsform wird die Warnung in dem ersten Modus nach einer ersten zuvor bestimmten Zeitdauer, nachdem die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter dem ersten vorbestimmten Schwellenwert liegt, erzeugt.
In einem anderen Aspekt dieser Ausführungsform wird die Warnung in dem ersten Modus zwischen 2 bis 5 Minuten, nachdem die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter einen ersten zuvor bestimmten Schwellenwert gefallen ist, erzeugt.
In einem anderen Aspekt dieser Ausführungsform wird die Warnung in dem zweiten Modus nach einer zweiten zuvor bestimmten Zeitdauer, nachdem der erste vorbestimmte Leistungsquellenschwellenwert erreicht ist, erzeugt.
In einem anderen Aspekt dieser Ausführungsform wird die Warnung in dem zweiten Modus weniger als 30 Sekunden, nachdem der erste zuvor bestimmte Leistungsquellenschwellenwert erreicht ist, erzeugt.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform ist der zweite Modus konfiguriert, um mindestens die Warnung des ersten Modus zu unterbinden, und der erste Modus ist konfiguriert, um die Warnung des zweiten Modus zu unterbinden.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform schließt die externe Steuerung ferner eine Anzeige ein.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform schließt die Anzeige mindestens eine der Gruppen ein, bestehend aus dem ersten Modus, der der Warnung zugehörig ist, und dem zweiten Modus, der der Warnung zugehörig ist.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform erscheint mindestens eine der Gruppen, bestehend aus der Warnung, auf der Anzeige, wenn der erste zuvor bestimmte Schwellwert erreicht ist, und die Warnung erscheint auf der Anzeige, wenn der erste zuvor bestimmte Leistungsquellenschwellwert erreicht ist.
In einer anderen Ausführungsform stellt die Offenbarung ein Verfahren zum Minimieren von Fehlausrichtungsbenachrichtigungen für ein TETS bereit, einschließlich eines TETS, mit einer implantierbaren Blutpumpe, einer externen Steuerung, die eine Leistungsquelle und eine Verarbeitungsschaltung aufweist, einer Sendespule in Kommunikation mit der externen Steuerung, einer Empfangsspule, die für eine transkutane induktive Kommunikation mit der Sendespule konfiguriert ist, und einer implantierbaren Steuerung in Kommunikation mit der Empfangsspule und der implantierbaren Blutpumpe. Die implantierbare Steuerung weist eine Leistungsquelle auf, die konfiguriert ist, um Leistung von der Empfangsspule zu empfangen. Das Verfahren umfasst: in Betrieb sein in einem ersten Modus, in dem eine Warnung erzeugt wird, wenn eine Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter einem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt; und in Betrieb sein in einem zweiten Modus, in dem die Warnung nur dann erzeugt wird, wenn die in der Leistungsquelle für die implantierbare Steuerung verbleibende Leistung unter einem ersten zuvor bestimmten Leistungsquellenschwellenwert liegt.
In einem anderen Aspekt dieser Ausführungsform wird die Warnung in dem ersten Modus nach einer ersten zuvor bestimmten Zeitdauer, nachdem die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter dem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt, erzeugt.
In einem anderen Aspekt dieser Ausführungsform wird die erste Warnung zwischen 2 bis 5 Minuten, nachdem die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter einen ersten zuvor bestimmten Schwellenwert gefallen ist, erzeugt.
In einem anderen Aspekt dieser Ausführungsform wird die Warnung in dem zweiten Modus nach einer zweiten zuvor bestimmten Zeitdauer, nachdem der erste zuvor bestimmte Leistungsquellenschwellenwert erreicht ist, erzeugt.
In einem anderen Aspekt dieser Ausführungsform wird die Warnung in dem zweiten Modus weniger als 30 Sekunden, nachdem der erste zuvor bestimmte Leistungsquellenschwellenwert erreicht ist, erzeugt.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform wird die Warnung in dem ersten Modus deaktiviert, wenn die externe Steuerung konfiguriert ist, um in dem zweiten Modus in Betrieb zu sein.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform schließt die externe Steuerung ferner eine Anzeige ein.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform schließt die Anzeige mindestens eine der Gruppen ein, bestehend aus dem ersten Modus, der der Warnung zugehörig ist, und dem zweiten Modus, der der Warnung zugehörig ist.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform erscheint mindestens eine der Gruppen, bestehend aus der Warnung, auf der Anzeige, wenn der erste zuvor bestimmte Schwellwert erreicht ist, und die Warnung erscheint auf der Anzeige, wenn der erste zuvor bestimmte Leistungsquellenschwellwert erreicht ist.
In einem weiteren Aspekt dieser Ausführungsform ist die Verarbeitungsschaltung konfiguriert, um für eine zuvor bestimmte Zeitdauer in dem ersten Modus in Betrieb zu sein, und die Verarbeitungsschaltung ist konfiguriert, um für eine unterschiedliche zuvor bestimmte Zeitdauer in dem zweiten Modus in Betrieb zu sein.
In einer anderen Ausführungsform, ein Verfahren zum Minimieren von Fehlausrichtungsbenachrichtigungen für ein TETS, einschließlich eines TETS, mit einer implantierbaren Blutpumpe, einer externen Steuerung, die eine Leistungsquelle und eine Verarbeitungsschaltung aufweist, einer Sendespule in Kommunikation mit der externen Steuerung, einer Empfangsspule, die für eine transkutane induktive Kommunikation mit der Sendespule konfiguriert ist, und einer implantierbaren Steuerung in Kommunikation mit der Empfangsspule und der implantierbaren Blutpumpe, und die implantierbare Steuerung eine Leistungsquelle aufweist, die konfiguriert ist, um Leistung von der Empfangsspule zu empfangen. Das Verfahren umfasst: in Betrieb sein in einem ersten Modus, in dem eine Warnung nach einer ersten zuvor bestimmten Zeitdauer erzeugt wird, wenn eine Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter einem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt; Deaktivieren der Warnung, die nach einer ersten zuvor bestimmten Zeitdauer erzeugt wird, wenn eine Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule in einem zweiten Modus unter einem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt; und Erzeugen der Warnung in dem zweiten Modus nach einer zweiten zuvor bestimmten Zeitdauer, wenn die in der Leistungsquelle für die implantierbare Steuerung verbleibende Leistung unter einem ersten zuvor bestimmten Leistungsquellenschwellenwert liegt.
Die Details zu einem oder mehreren Aspekten der Offenbarung sind in den beigefügten Zeichnungen und der nachstehenden Beschreibung zu finden. Andere Merkmale, Aufgaben und Vorteile der in dieser Offenbarung beschriebenen Techniken werden aus der Beschreibung und den Zeichnungen sowie aus den Ansprüchen ersichtlich.
Figurenliste
Ein vollständigeres Verständnis der vorliegenden Erfindung und der dazugehörigen Vorteile und Merkmale davon wird durch Bezugnahme auf die folgende detaillierte Beschreibung leichter verständlich, wenn sie in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen betrachtet wird, wobei:

1 eine Vorder-Innenansicht des Körpers eines Patienten mit einer linksventrikulären Unterstützungsvorrichtung, einer Empfangsspule und einer Steuerung ist, die vollständig innerhalb des Patienten implantiert sind;
2 eine Vorder-Außenansicht des Körpers des in 1 gezeigten Patienten ist, die eine Batterie und eine Sendespule zeigt, die mit dem Patienten gekoppelt sind;
3 eine Vorderansicht der in 1 gezeigten Empfangsspule und Steuerung ist; und
4 eine Ansicht von Betriebsbedingungen, die der Anzeige zugehörig sind, mit entsprechenden Warnungen ist.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
Es versteht sich, dass verschiedene hier offenbarte Aspekte in anderen Kombinationen als den Kombinationen, die in der Beschreibung und den beigefügten Zeichnungen spezifisch vorgestellt sind, kombiniert werden können. Es versteht sich ebenso, dass je nach Beispiel gewisse Aktionen oder Ereignisse eines der hierin beschriebenen Vorgänge oder Verfahren in einer unterschiedlichen Reihenfolge durchgeführt, hinzugefügt, zusammengeführt oder ganz weggelassen werden können (z. B. sind möglicherweise nicht alle beschriebenen Aktionen oder Ereignisse erforderlich, um die Techniken umzusetzen). Während bestimmte Aspekte dieser Offenbarung aus Gründen der Klarheit als von einem einzelnen Modul oder einer einzelnen Einheit ausgeführt beschrieben sind, versteht es sich, dass die Techniken dieser Offenbarung von einer Kombination von Einheiten oder Modulen durchgeführt werden können, die zum Beispiel einer medizinischen Vorrichtung zugeordnet sind.
In einem oder mehreren Beispielen können die beschriebenen Techniken in Hardware, Software, Firmware oder einer beliebigen Kombination davon implementiert werden. Bei Implementierung in Software können die Funktionen als eine oder mehrere Anweisungen oder Codes auf einem computerlesbaren Medium gespeichert und von einer hardwarebasierten Verarbeitungseinheit ausgeführt werden. Computerlesbare Medien können nichtflüchtige computerlesbare Medien einschließen, die einem materiellen Medium wie Datenspeichermedien entsprechen (z. B. RAM, ROM, EEPROM, Flash-Speicher oder jedem anderen Medium, das zum Speichern des gewünschten Programmcodes in der Form von Anweisungen oder Datenstrukturen verwendet werden kann, auf die von einem Computer zugegriffen werden kann).
Anweisungen können von einem oder mehreren Prozessoren ausgeführt werden, wie einem oder mehreren digitalen Signalprozessoren (DSP), Allzweck-Mikroprozessoren, anwendungsspezifischen integrierten Schaltungen (ASIC), feldprogrammierbaren Logikarrays (FPGA) oder anderen äquivalenten integrierten oder separaten Logikschaltungen. Dementsprechend kann sich der Begriff „Prozessor“, wie er hierin verwendet wird, auf jede der vorstehenden Strukturen oder jede andere physische Struktur beziehen, die für die Implementierung der beschriebenen Techniken geeignet ist. Ebenso könnten die Techniken vollständig in einer oder mehreren Schaltungen oder Logikelementen implementiert werden.
Unter Bezugnahme auf die Zeichnungen, in denen sich gleiche Bezeichner auf gleiche Elemente beziehen, ist in 1 und 2 ein beispielhaftes transkutanes Energieübertragungssystem („TETS“) gezeigt, das gemäß den Prinzipien der vorliegenden Anmeldung konstruiert und im Allgemeinen als „10“ bezeichnet ist. Das TETS 10 kann vollständig in einen Patienten implantierbar sein, egal ob Mensch oder Tier, was bedeutet, dass es keine perkutanen Verbindungen zwischen den implantierten Komponenten des TETS 10 und den Komponenten außerhalb des Körpers des Patienten gibt. In der in 1 gezeigten Konfiguration schließt das TETS 10 eine interne Steuerung 12 ein, die innerhalb des Körpers des Patienten implantiert ist. Die interne Steuerung 12 kann eine Leistungsquelle 13 einschließen, die konfiguriert ist, um die Komponenten der Steuerung mit Leistung zu versorgen und einer oder mehreren implantierbaren medizinischen Vorrichtungen Leistung bereitzustellen, zum Beispiel eine implantierbare Blutpumpe, wie etwa eine ventrikuläre Unterstützungsvorrichtung („ventricular assist device - „VAD“) 14, die innerhalb der linken Herzkammer des Herzens des Patienten implantiert ist. Die Leistungsquelle 13 kann eine Vielzahl unterschiedlicher Arten von Leistungsquellen einschließen, einschließlich einer implantierbaren Batterie. Die VADs 14 können Zentrifugalpumpen, Axialpumpen oder andere Arten von elektromagnetischen Pumpen einschließen, die konfiguriert sind, um Blut von dem Herzen zu Blutgefäßen zu pumpen, damit es in dem Körper zirkuliert. Eine solche Zentrifugalpumpe ist die HVAD, die von HeartWare, Inc. vertrieben wird und in dem US-Patent Nr. 7,997,854 gezeigt und beschrieben wird, dessen Gesamtheit durch Bezugnahme eingeschlossen ist. Eine solche Axialpumpe ist in dem US-Patent Nr. 8,419,609 gezeigt und beschrieben. In einer exemplarischen Konfiguration ist die VAD 14 durch einen oder mehrere implantierte Leiter 16 mit der internen Steuerung 12 elektrisch gekoppelt, der konfiguriert ist, um der VAD 14 Leistung bereitzustellen, ein oder mehrere gemessene Rückkopplungssignale von der VAD 14 weiterzuleiten und/oder der VAD 14 Betriebsanweisungen bereitzustellen.
Weiter Bezug nehmend auf 1 kann eine Empfangsspule 18 ebenso mit der internen Steuerung 12, zum Beispiel durch einen oder mehrere implantierte Leiter 20, gekoppelt sein. In einer exemplarischen Konfiguration kann die Empfangsspule 18 nahe der Brusthöhle subkutan implantiert werden, obwohl eine beliebige subkutane Position zum Implantieren der Empfangsspule 18 genutzt werden kann. Die Empfangsspule 18 ist konfiguriert, um durch die Haut des Patienten durch eine Sendespule 22 (in 2 zu sehen) induktiv mit Leistung versorgt zu werden, die gegenüber der Empfangsspule 18 auf der Außenseite/dem Äußeren des Körpers des Patienten angeordnet ist. Zum Beispiel, wie in 2 gezeigt, kann eine Sendespule 22 mit einer externen Steuerung 23 gekoppelt sein, die eine Leistungsquelle 24 aufweist, zum Beispiel eine tragbare Batterie, die durch den Patienten getragen wird. In einer Konfiguration ist die Batterie konfiguriert, um ein Hochfrequenzsignal zum Senden von Energie von der Sendespule 22 zu der Empfangsspule 18 zu erzeugen. Die Empfangsspule 18 kann für eine transkutane induktive Kommunikation mit der Sendespule 22 konfiguriert sein.
Die externe Steuerung 23 kann ferner eine Anzeige 26 einschließen, die konfiguriert ist, um dem Patienten Informationen auf eine oder mehrere Arten bereitzustellen, einschließlich hörbar, visuell und/oder stillschweigend. Darüber hinaus kann die externe Steuerung 23 ferner eine Verarbeitungsschaltung 27 einschließen, die Informationen verarbeiten und senden kann. Die Verarbeitungsschaltung 27 kann verschiedene einfache und komplexe Betriebe durchführen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Verstärkung von Signalen, Berechnungen und die Bewegung von Daten von einem Ort zu einem anderen. Die verschiedenen einfachen und komplexen Betriebe, die durch die Verarbeitungsschaltung 27 in der externen Steuerung 23 durchgeführt werden können, werden nachstehend unter Bezugnahme auf 4 ausführlicher erörtert. Die Verarbeitungsschaltung 27 kann einen oder mehrere Prozessoren und Speicher einschließen. Die externe Steuerung 23 kann ferner Software umfassen, die zum Beispiel in einem Speicher an der externen Steuerung 23 oder in einem externen Speicher (z. B. Datenbank, Speicherarray, Netzwerkspeichervorrichtung usw.) gespeichert ist, auf den die externe Steuerung 23 zugreifen kann. Die Software kann durch die Verarbeitungsschaltung 27 ausführbar sein. Die Software kann eine Client-Anwendung einschließen, die betriebsfähig ist, um einem menschlichen oder nichtmenschlichen Benutzer über die externe Steuerung 23 mit der Unterstützung eines Host-Computers einen Dienst bereitzustellen.
Unter Bezugnahme auf 2 ist die Sendespule 22 optional innerhalb einer versiegelten Verpackung 28 untergebracht, um die Sendespule 22 zu schützen, und ist optional an einer Schlinge 30 um den Torso des Patienten befestigt, um die Sendespule 22 in einer befestigten Position für die Leistungssendung an die Empfangsspule 18 zu halten. Obwohl die Schlinge 30 in 2 gezeigt wird, kann eine beliebige Befestigungsvorrichtung genutzt werden, um die Sendespule 22 entweder an der Haut des Patienten anzubringen oder anderweitig zu sichern.
Unter Bezugnahme auf 1 und 3 kann die Empfangsspule 18 mindestens einen Leiter 32 einschließen, der eine Spule 34 definiert und konfiguriert ist, um die VAD 14 mit Leistung zu versorgen. Die Empfangsspule 18 kann eine beliebige Form oder Größe haben, und zum Beispiel kann die Empfangsspule 18 in einer Konfiguration eine im Wesentlichen planare Spule definieren, die einen derartigen Durchmesser definiert, der im Wesentlichen koplanar mit einer Innenoberfläche der Dermis ist. Die Empfangsspule 18 kann mit der internen Steuerung 12 gekoppelt werden, wobei ein erstes Ende 36 mit einer ersten Kopplung 38 der internen Steuerung 12 elektrisch gekoppelt ist und ein zweites Ende 40 mit einer zweiten Kopplung 42 der internen Steuerung 12 gekoppelt ist, derart, dass eine Spannung an die Spule 18 angelegt werden kann. Alternativ kann die Empfangsspule 18 unter Verwendung von Gelenken oder einer beliebigen anderen Konfiguration mit der internen Steuerung 12 gekoppelt sein.
Unter Bezugnahme auf 4 kann die externe Steuerung 23 eine Vielzahl unterschiedlicher Indikatoren erzeugen, einschließlich Warnungen, die auf der Anzeige 26 gezeigt werden können. Die Anzeige 26 kann eine Vielzahl unterschiedlicher visueller, hörbarer und/oder fühlbarer Indikatoren und/oder Warnungen zeigen. Diese Indikatoren und/oder Warnungen können auf der Anzeige 26 in Farben einschließlich Rot, Gelb, Orange, Blau, Lila, Pink und Grün sein. Alternativ und/oder darüber hinaus kann der visuelle Indikator eine schriftliche Warnung sein, um dem Patienten Informationen darüber, wie das TETS funktioniert und/oder beliebige erforderliche Maßnahmen, um das TETS am Laufen zu halten, bereitzustellen. Unterschiedliche Warnungen und/oder Indikatoren können zusammen erscheinen, wie etwa eine visuelle und akustische Warnung, oder unterschiedliche Warnungen und/oder Indikatoren können zu unterschiedlichen Zeiten ausgelöst werden. Zum Beispiel kann eine visuelle Warnung angezeigt werden und dann kann nach einer Zeitdauer eine akustische Warnung gehört werden. Alternativ kann eine visuelle Warnung gleichzeitig mit einer hörbaren Warnung angezeigt werden. Der Indikator kann ebenso hörbar und laut genug sein, so dass eine Person die Warnung tagsüber in einer lauten Situation hören oder jemanden wecken könnte, der schläft. Wann und wie Indikatoren erscheinen, kann zuvor eingestellt oder ausgewählt werden. Falls der Benutzer zum Beispiel in eine soziale Situation gerät, in der hörbare Warnungen störend sein können, kann der visuelle Indikator für eine Zeitdauer auf der Anzeige 26 erscheinen, bevor eine hörbare Warnung gehört wird.
Unter Bezugnahme auf 4 können die auf der Anzeige gezeigten Indikatoren auf dem speziellen Modus basieren, in dem die externe Steuerung 23 in Betrieb ist. Zum Beispiel kann die externe Steuerung 23 in einem Modus eine spezifische oder spezielle Anzeige erzeugen, die dann an die Anzeige 26 übermittelt und auf der Anzeige 26 als eine Warnung angezeigt wird. Falls die externe Steuerung 23 alternativ in einem unterschiedlichen Modus in Betrieb ist, können die Indikatoren oder Warnungen unterbunden sein und nicht an die Anzeige 26 übermittelt und/oder auf der Anzeige 26 gezeigt werden. Die externe Steuerung 23 kann in einer unbegrenzten Anzahl unterschiedlicher Modi in Betrieb sein und jeder Modus kann basierend auf der implantierbaren medizinischen Vorrichtung, die verwendet wird, sowie den Anforderungen für den einzelnen Patienten, der die implantierbare medizinische Vorrichtung verwendet, konfiguriert werden. Wie und wann Warnungen und/oder Indikatoren erzeugt werden, kann auf dem Modus, in dem die externe Steuerung 23 zu einem beliebigen gegebenen Zeitpunkt konfiguriert ist, und/oder der Einstellung der externen Steuerung 23 basieren. Zum Beispiel könnte ein Arzt, ein Patient oder eine andere Person den Modus einstellen, in dem die externe Steuerung 23 für eine spezielle Zeitdauer in Betrieb sein wird. Ein Arzt, Patient oder eine andere Person könnte ebenso jederzeit einen Modus deaktivieren und/oder den Modus ändern. Die Bezeichnung des speziellen Modus kann auf dem Schlaf- und Wachzyklus eines Patienten basieren, derart, dass ein erster Modus 44 aktiviert werden kann, während der Patient wach ist, und ein zweiter Modus 46 aktiviert werden kann, während der Patient schläft. Als ein nicht einschränkendes Beispiel kann der erste Modus 44 für eine spezifische Zeitdauer eingestellt werden und der zweite Modus 46 kann für eine spezifische Zeitdauer eingestellt werden, die sich von der Zeitdauer in dem ersten Modus 44 unterscheidet oder dazu gleich sein kann. Diese Zeiteinstellung kann den Schlaf- und Wachzyklen des Patienten entsprechen. Alternativ kann das TETS 10 Sensoren einschließen, die Informationen über die Position, Körperhaltung, Herzfrequenz und/oder das Aktivitätsniveau einer Person bereitstellen können, die das TETS 10 verwendet, und die Informationen von den Sensoren können verwendet werden, um basierend auf zuvor eingestellten Parametern zu bestimmen, ob eine Person schläft oder wach ist. Diese Parameter können auf den Gewohnheiten und Routinen der Person basieren, die das TETS 10 verwendet, oder die Parameter können im Allgemeinen in die Verarbeitungsschaltung 27 einprogrammiert werden. Zum Beispiel kann die interne Steuerung 12 in der Lage sein, die Schlaf- und Wachzyklen eines Patienten basierend auf der Herzfrequenz und einem Beschleunigungsmessersignal zu erkennen. Das TETS 10 kann ebenso eine Schaltfläche, einen Knopf und/oder einen Schalter einschließen, die gedrückt oder bewegt werden können, um von einem Modus in einen anderen Modus zu wechseln. Wenn bestimmt wird, dass ein Patient wach ist, kann der erste Modus 44 aktiviert werden, und wenn bestimmt wird, dass der Patient schläft, kann der zweite Modus 46 aktiviert werden.
Unter Bezugnahme auf 4, wenn ein Patient wach ist, kann die externe Steuerung 23 konfiguriert sein, um in dem ersten Modus 44 in Betrieb zu sein. Der erste Modus 44 kann empfindlicher auf potenzielle Probleme mit dem TETS 10 reagieren, die sich zum Beispiel auf Spulenausrichtung, Spulentemperatur, Flussraten und Energieübertragung zwischen den Spulen beziehen, und dem Patienten häufigere Benachrichtigungen und/oder Informationen über beliebige Probleme in Bezug auf TETS 10 bereitstellen. In dem ersten Modus 44 kann eine Warnung 48 in Situationen erzeugt werden, die die folgenden einschließen: wenn die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 unter ein bestimmtes Niveau fällt; wenn die Temperatur der Sendespule 22 über eine spezielle Temperatur ansteigt; oder wenn der Leistungsbedarf der internen Steuerung 12 über ein spezielles Niveau ansteigt. Eine Vielzahl unterschiedlicher Werte für jede Situation kann in die externe Steuerung 23 einprogrammiert werden und das System kann die Warnung 48 basierend auf zuvor eingestellten Parametern erzeugen. Die externe Steuerung 23 kann die Zustände des TETS 10 fortlaufend und/oder in zuvor eingestellten Intervallen überwachen und diese Informationen speichern, damit später darauf zugegriffen werden kann. Zum Beispiel kann ein medizinischer Dienstleister die gespeicherten Informationen einsehen, um zu sehen, wie sich das TETS 10 über eine spezielle Zeitdauer verhält, um dabei zu helfen, Probleme oder Sorgen zu identifizieren, die für den speziellen Benutzer aufkommen können.
Unter Bezugnahme auf 4, können die Zeiteinstellung und die Häufigkeit, wann die Warnung 48 erzeugt wird, auf dem Modus basieren, in dem die externe Steuerung 23 in Betrieb ist. Der erste Modus 44 kann freigegeben oder aktiviert werden, wenn der Patient wach ist. In dem ersten Modus 44 kann die Warnung 48 erzeugt werden, wenn eine Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 unter ein spezifiziertes Niveau fällt. Wie in 4 gezeigt, kann die Warnung 48 auf der Anzeige 26 erscheinen, nachdem es eine suboptimale Ausrichtung der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 für eine Zeitdauer gegeben hat. Diese Zeitdauer kann einige Minuten andauern, zum Beispiel zwischen zwei (2) und fünf (5) Minuten, nachdem die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 unter einem spezifizierten Niveau gelegen ist. Eine Verzögerung von einigen Minuten, bevor eine Warnung 48 erzeugt wird, kann es der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 ermöglichen, sich vorübergehend auszurichten und neu auszurichten, ohne dass eine Warnung 48 ausgelöst wird. Diese suboptimale Ausrichtung kann bewirken, dass die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 unter ein spezielles Niveau fällt, das als ein erster zuvor bestimmter Schwellenwert 50 identifiziert werden kann. Die Zeitdauer, in der die externe Steuerung 23 die suboptimale Ausrichtung erkannt hat, bevor eine Warnung 48 erzeugt wird, kann als eine erste zuvor bestimmte Zeitdauer 62 identifiziert werden. In dem nicht einschränkenden Beispiel kann die Zeitdauer zwischen zwei (2) und fünf (5) Minuten liegen. Die Einstellungen dessen, was den ersten zuvor bestimmten Schwellenwert 50 und die erste zuvor bestimmte Zeitdauer 62 in der externen Steuerung 23 definiert, können auf der implantierbaren Vorrichtung sowie den Bedürfnissen und Anforderungen des Patienten basieren. In diesem nicht einschränkenden Beispiel erfordert die suboptimale Ausrichtung der Spulen möglicherweise keine dringende und/oder sofortige Reaktion durch den Benutzer, Bediener, Arzt oder eine andere Person, die die implantierbare medizinische Vorrichtung überwacht oder trägt. Die Warnung 48 kann angeben, dass eine sofortige Reaktion nicht erforderlich ist, und dem Benutzer Informationen auf der Anzeige 26 bereitstellen, die zum Beispiel lauten: „suboptimale Ausrichtung“ oder „Leistungseffizienzübertragung ist suboptimal“, oder durch Verwenden einer anderen visuellen oder grafischen Darstellung, die angibt, dass es eine teilweise Fehlausrichtung gibt. Falls sich die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 verbessert und der erste zuvor bestimmte Schwellenwert 50 nicht mehr erreicht wird, kann die Warnung 48 auf der Anzeige 26 zum Beispiel lauten: „Wiederverbindung hat stattgefunden“ oder „Leistungseffizienzübertragung ist optimal“, um anzugeben, dass das Problem behoben wurde und die Aufmerksamkeit des Benutzers nicht mehr erfordert. Die Informationen auf der Anzeige 26 können zu der gleichen Zeit, zu der eine hörbare Warnung gehört werden kann, vor einer hörbaren Warnung oder nach einer hörbaren Warnung erscheinen. Alternativ kann die Warnung 48 auf der Anzeige 26 ausgeschaltet werden, sobald das Problem behoben ist.
Unter Bezugnahme auf 4 kann die Warnung 48 ebenso erzeugt werden, wenn eine vollständige Fehlausrichtung der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 für eine spezifizierte Zeitdauer vorliegt, die als ein zweiter zuvor bestimmter Schwellenwert 54 identifiziert werden kann. Als ein nicht einschränkendes Beispiel kann der zweite zuvor bestimmte Schwellenwert 54 dreißig (30) Sekunden sein, nachdem die externe Steuerung 23 erkennt, dass eine vollständige Fehlausrichtung der Spulen vorlag. Zum Beispiel kann die Warnung 48 erzeugt werden, wenn eine vollständige Fehlausrichtung der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 für dreißig (30) Sekunden oder länger vorliegt, da möglicherweise wenig oder keine Energie zwischen den Spulen 18 und 22 übertragen wird. Diese vollständige Fehlausrichtung kann eine dringende und/oder sofortige Reaktion durch den Benutzer, Bediener, Arzt oder eine andere Person erfordern, die den Patienten überwacht. Die Dringlichkeit kann von dem Zustand der Leistungsquelle 13 zu dem Zeitpunkt der vollständigen Fehlausrichtung abhängen und davon, ob eine signifikante Kapazität der Leistungsquelle 13 verbleibt. Falls die Leistungsquelle 13 eine erhebliche verbleibende Kapazität aufweist, dann kann die Dringlichkeit geringer sein, als wenn eine gewisse Kapazität in der Leistungsquelle 13 verbleibt, und die Warnung 48 kann basierend auf dieser Dringlichkeit erzeugt werden. Die Warnung 48 kann Informationen auf der Anzeige 26 einschließen, die angeben, dass eine sofortige Reaktion erforderlich ist, zum Beispiel kann die Anzeige 26 sagen: „vollständige Fehlausrichtung“ oder „Leistungseffizienzübertragung findet nicht statt“. Ein weiterer visueller und/oder grafischer Indikator kann auch als Teil der Warnung 48 erzeugt werden. Falls sich die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 verbessert und der zweite zuvor bestimmte Schwellenwert 52 nicht mehr erreicht wird, kann die Warnung 48 auf der Anzeige 26 sagen: „Wiederverbindung hat stattgefunden“ oder „Leistungseffizienzübertragung ist optimal“, um anzugeben, dass das Problem behoben wurde, oder die Warnung 48 ausgeschaltet werden kann.
Unter Bezugnahme auf Situationen, in denen der Patient wach ist und die externe Steuerung 23 in dem ersten Modus 44 in Betrieb ist, schließen andere (nicht gezeigte) Beispiele dafür, wann die Warnung 48 ausgelöst werden kann, die Erzeugung einer Warnung 48 ein, nachdem die Sendespule 22 für eine spezifizierte Zeit eine spezielle Temperatur erreicht hat. Zum Beispiel, nachdem die Sendespule 22 zwischen zwei (2) und fünf (5) Minuten lang, die als die erste zu vorbestimmte Zeitdauer 62 identifiziert wird, eine spezielle Temperatur erreicht hat, die durch die externe Steuerung 23 als eine erste zuvor bestimmte Sendespulentemperatur 54 identifiziert wird, kann die Warnung 48 erzeugt werden. Die Einstellung der ersten zuvor bestimmten Sendespulentemperatur 54 und der ersten zuvor bestimmten Zeitdauer 62 in der externen Steuerung 23 kann auf einen beliebigen Satz von Parametern eingestellt werden. In dem ersten Modus 44 kann die erste zuvor bestimmte Sendespulentemperatur 54 basierend auf der Optimierung des thermischen Komforts und basierend auf der normalen Verwendung des TETS 10 eingestellt werden. Die Warnung 48 erfordert möglicherweise keine dringende und/oder sofortige Reaktion. Falls eine Benachrichtigung auf der Anzeige 26 bereitgestellt wird, kann sie angeben: „übermäßige Erwärmung“ oder „das Erwärmungsniveau der Spulen ist suboptimal“. Falls die Bedingung behoben ist und die Temperatur der Sendespule abkühlt, kann die Warnung 48 auf der Anzeige zum Beispiel lauten: „angemessene Temperatur“ oder „Spulentemperatur optimal“, um die Lösung des Problems anzugeben, oder die Warnung 48 kann ausgeschaltet werden.
Unter Bezugnahme auf Situationen, in denen der Patient wach ist und die externe Steuerung 23 in dem ersten Modus 44 in Betrieb ist, kann die Warnung 48 ebenso nach einer kürzeren spezifizierten Zeit erzeugt werden, als der, die als die erste zuvor bestimmte Zeitdauer 62 identifiziert wird, nachdem die Temperatur der Sendespule 22 über eine höhere Temperatur ansteigt, als die, die als die erste zuvor bestimmte Sendespulentemperatur 54 identifiziert wird. Zum Beispiel kann die Warnung 48 erzeugt werden, nachdem die Temperatur der Sendespule 22 dreißig (30) Sekunden lang, die als die zweite zuvor bestimmte Zeitdauer 64 identifiziert wird, über eine bestimmte zuvor eingestellte Temperatur ansteigt, die als eine zweite zuvor bestimmte Sendespulentemperatur identifiziert wird. In diesem speziellen Beispiel kann die zweite zuvor bestimmte Sendespulentemperatur 56 eine dringende und/oder sofortige Reaktion durch den Benutzer, Bediener, Arzt oder eine andere Person erfordern, die die implantierbare medizinische Vorrichtung überwacht oder trägt, damit das TETS 10 weiter in Betrieb sein kann. Die Anzeige 26 kann zum Beispiel angeben: „Überwärmung“, „Aufmerksamkeit erforderlich, Überwärmung“ oder „zu heiß“. Falls die Temperatur der Sendespule 22 unter die zweite zuvor bestimmte Sendespulentemperatur 56 fällt, kann die Warnung 48 zum Beispiel angeben: „Temperatur angemessen“ oder „Spulentemperatur optimal“, um zu demonstrieren, dass das Problem gelöst wurde und die Aufmerksamkeit des Benutzers nicht mehr erfordert, oder die Warnung 48 ausgeschaltet werden kann.
Unter Bezugnahme auf Situationen, in denen der Patient wach ist und die externe Steuerung 23 in dem ersten Modus 44 in Betrieb ist, kann die Warnung 48 ebenso erzeugt werden, sobald der Leistungsbedarf der internen Steuerung für eine spezifizierte Zeitdauer über ein bestimmtes Niveau ansteigt. Als ein nicht einschränkendes Beispiel kann der Leistungsbedarf zwischen zwei (2) und fünf (5) Minuten lang, die als die erste zuvor bestimmte Zeitdauer 62 identifiziert wird, auf ein bestimmtes Niveau ansteigen, das als ein erster zuvor bestimmter Leistungsbedarf 58 der internen Steuerung identifiziert wird. Wenn die Warnung 48 ausgelöst wird, ist möglicherweise keine sofortige Reaktion erforderlich, und eine beliebige Benachrichtigung auf der Anzeige 26 kann zum Beispiel angeben: „übermäßiger Leistungsbedarf durch interne Steuerung“ oder „der Leistungsbedarf ist suboptimal“. Falls sich die Probleme lösen und der Leistungsbedarf unter ein bestimmtes spezifiziertes Niveau fällt, kann die Warnung 48 auf der Anzeige 26 angeben: „Leistungsbedarf optimal“, um zu demonstrieren, dass das Problem gelöst wurde und nicht länger die Aufmerksamkeit des Benutzers erfordert, oder die Warnung 48 ausgeschaltet werden kann.
Weiterhin unter Bezugnahme auf Situationen, in denen der Patient wach ist und die externe Steuerung 23 in dem ersten Modus 44 in Betrieb ist, kann die Warnung ebenso nach einer kürzeren spezifizierten Zeit erzeugt werden, als der, die als die erste zuvor bestimmte Zeitdauer 62 identifiziert werden, nachdem der Leistungsbedarf der internen Steuerung 12 auf ein höheres Niveau ansteigt, als das, das als der erste zuvor bestimmte Leistungsanforderung 58 der internen Steuerung identifiziert wird. Zum Beispiel kann der Leistungsbedarf dreißig (30) Sekunden lang oder mehr, die als die zweite zuvor bestimmte Zeitdauer 64 identifiziert wird, auf ein Niveau ansteigen, das höher ist als das, das als der erste zuvor bestimmte Leistungsbedarf 58 der internen Steuerung identifiziert wurde, das als ein zweiter zuvor bestimmter interner Leistungsbedarf 60 der internen Steuerung identifiziert wird. Dieser höhere Leistungsbedarf kann eine dringende und/oder sofortige Reaktion durch den Benutzer, Bediener, Arzt oder eine andere Person erfordern, die die implantierbare medizinische Vorrichtung überwacht. Eine Benachrichtigung auf der Anzeige 26 kann zum Beispiel lauten: „Problem mit Leistungsbedarf“, „Aufmerksamkeit erforderlich, Problem mit Leistungsbedarf“ oder „Sofortige Aufmerksamkeit“. Falls der Leistungsbedarf auf ein Niveau zurückfällt, das keine Aufmerksamkeit erfordert, kann sich die Warnung 48 ändern und zum Beispiel sagen: „Leistungsbedarf optimal“, um zu demonstrieren, dass das Problem gelöst wurde und nicht länger die Aufmerksamkeit des Benutzers erfordert.
Weiter unter Bezugnahme auf 4, kann der zweite Modus 46 eingestellt werden, um die Anzahl von durch den Patienten empfangenen Unterbrechungen zu begrenzen, so dass ein Patient schlafen, sich entspannen oder Unterbrechungen begrenzen kann. Zum Beispiel kann es in einer sozialen Situation wünschenswert sein, begrenzte Warnungen 48 und Unterbrechungen zu haben. Ein Patient oder Arzt kann die Einstellung jederzeit manuell von dem ersten Modus 44 zu dem zweiten Modus 46 ändern, die Modi können so zuvor eingestellt sein, dass sie sich zu einer bestimmten Tageszeit ändern, beispielsweise wenn der Patient normalerweise schlafen geht, und in dem zweiten Modus 46 für eine eingestellte Zeitdauer danach verbleiben, oder das TETS 10 kann konfiguriert sein, um zu erkennen, wann der Patient schläft oder ruht, und in den zweiten Modus 46 zu wechseln. Zum Beispiel kann eine zuvor eingestellte Zeit sein, wenn ein Patient normalerweise um 22:00 Uhr ins Bett geht, der zweite Modus 46 zu dieser Zeit eingestellt werden kann und das System bis 6:00 Uhr morgens in dem zweiten Modus 46 verbleiben kann. Dann, um 6:00 Uhr, kann der zweite Modus 46 deaktiviert und der erste Modus 44 aktiviert werden, so dass der Patient den ganzen Tag über mehr Warnungen 48 erhält und/oder das System im Allgemeinen empfindlicher/reaktionsfähiger ist, um den Patienten über Fehlausrichtungsbedingungen sowie andere Bedingungen zu benachrichtigen. Diese Zeiteinstellung kann zuvor eingestellt werden, abhängig von dem Zeitplan des Patienten und davon, wann der Patient in dem ersten Modus 44 oder in dem zweiten Modus 46 sein möchte. Warnungen 48, die in dem ersten Modus 44 aktiviert werden können, können in dem zweiten Modus 46 deaktiviert werden, sodass der Patient sich ausruhen und schlafen oder einer anderen Aktivität nachgehen kann, bei der der Patient Warnungen 48 minimieren möchte, wie etwa in einem Theater, während einer Besprechung, oder in einer anderen Umgebung. Falls der Patient in dem zweiten Modus 46 in Betrieb ist, erhält der Patient im Allgemeinen nicht so viele Benachrichtigungen und/oder Warnungen 48 hinsichtlich des TETS 10. Zum Beispiel können die Warnungen 48 in dem zweiten Modus 46 nur ausgelöst werden, wenn es aus Sicherheitsgründen notwendig ist, sofort Maßnahmen oder Aufmerksamkeit durch den Patienten und/oder Pfleger zu ergreifen, um das TETS 10 sicher und richtig funktionieren zu lassen. In dem zweiten Modus 46 können bestimmte Parameter in der externen Steuerung 23 derart eingestellt werden, dass die Warnung 48 ausgelöst werden kann, wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind. Zum Beispiel können die Wiederverbindungswarnungen 48 in dem zweiten Modus 46 unterbunden werden.
Weiter unter Bezugnahme auf 4, kann die Warnung 48 unterbunden werden, wenn keine dringende Aufmerksamkeit erforderlich ist, damit das TETS 10 weiter funktioniert. Zum Beispiel kann die Warnung 48 nicht ausgelöst werden, wenn eine suboptimale Ausrichtung der Spulen vorliegt und eine erhebliche Menge an Leistung in der Leistungsquelle 13 verbleibt oder wenn die Sendespule 22 eine spezielle Temperatur erreicht oder wenn der Leistungsbedarf der internen Steuerung 12 ein spezielles Niveau erreicht. In dem zweiten Modus 46 können ausrichtungsbezogene Warnungen 48 unterbunden werden. Wenn jedoch die dringendere Aufmerksamkeit eines Benutzers basierend auf einem/r speziellen zuvor eingestellten Parameter/Bedingung erforderlich ist, kann die Warnung 48 erzeugt werden.
Weiter unter Bezugnahme auf 4 kann in einer beispielhaften Ausführungsform in dem zweiten Modus 46 die Warnung 48 erzeugt werden, wenn die in der Leistungsquelle 13 in der implantierbaren Steuerung 12 verbleibende Energie aufgrund einer suboptimalen und/oder vollständigen Fehlausrichtung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 weiterhin entladen wird, und bewirkt, dass die in der Leistungsquelle 13 verbleibende Leistung unter einen ersten zuvor bestimmten Leistungsquellenschwellenwert 67 fällt. Der erste zuvor bestimmte Leistungsquellenschwellenwert 67 kann auf eine Vielzahl unterschiedlicher Parameter eingestellt werden, die angeben können, dass die in der Leistungsquelle 13 verbleibende Leistung niedrig ist und dass eine gewisse Fehlausrichtung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 vorliegt. Wenn das Leistungsniveau der Leistungsquelle 13 fortlaufend über eine Zeitdauer entladen wird, kann es sein, dass nur eine bestimmte Energiemenge in der Leistungsquelle 13 in Reserve ist, und die Reserve kann die Leistungsquelle 13 möglicherweise nur für eine bestimmte Zeitdauer mit Leistung versorgen, die als eine dritte zuvor bestimmte Zeitdauer 66 ist. Zum Beispiel kann die Warnung 48 aktiviert werden, wenn eine suboptimale und/oder vollständige Fehlausrichtung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 vorliegt, wodurch die Leistung in der Leistungsquelle 13 entladen wird und sobald die Reserve der Leistungsquelle 13 nur noch dreißig (30) Minuten verbleibend hat. In alternativen Ausführungsformen wird in dem zweiten Modus 46 die Warnung 48 erzeugt, nachdem die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 unter ein bestimmtes Niveau fällt, der als der erste zuvor bestimmte Schwellenwert 50 und/oder der zweite zuvor bestimmte Schwellenwert 54 identifiziert werden kann. Ebenso kann die Warnung 48 in dem zweiten Modus 46 ausgelöst werden, nachdem der erste zuvor bestimmte Schwellenwert 50 und/oder der zweite zuvor bestimmte Schwellenwert 52 entweder für die erste zuvor bestimmte Zeitdauer 62 und/oder die zweite zuvor bestimmte Zeitdauer 64 erreicht wurden. In einer anderen Ausführungsform kann die Warnung 48 ausgelöst werden, wenn nur noch dreißig (30) Minuten Leistung in der Reserve der Leistungsquelle 13 verbleiben, und dies kann sich auf eine beliebige Fehlausrichtung der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 beziehen und/oder nicht beziehen. Darüber hinaus können andere Kombinationen von zuvor eingestellten Parametern verwendet werden, um eine Warnung 48 in dem zweiten Modus 46 auszulösen, wenn dringendere Aufmerksamkeit erforderlich ist. Da das Auslösen der Warnung 48 in dem zweiten Modus 46 eine dringendere und/oder sofortigere Reaktion erfordern kann, kann eine beliebige Benachrichtigung auf der Anzeige 26 angeben, dass eine sofortige Reaktion erforderlich ist, wie „30-Minuten-Wamung“ und/oder „Leistungseffizienzübertragung findet nicht statt“. Falls die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule 22 und der Empfangsspule 18 über ein spezielles Niveau ansteigt und/oder der zuvor eingestellte Parameter, der die Warnung 48 ausgelöst hat, aufgelöst wird, kann die Warnung 48 deaktiviert werden.
Obwohl nicht gezeigt, kann die Warnung 48 in dem zweiten Modus 46 ebenso erzeugt werden, nachdem eine spezifizierte Temperatur der Sendespule 22 erreicht ist oder nachdem der Leistungsbedarf der internen Steuerung 12 über ein bestimmtes Niveau angestiegen ist, das eine dringendere Aufmerksamkeit erfordert. In dem zweiten Modus 46 kann die spezifizierte Temperatur der Sendespule 22 höher als die erste zuvor bestimmte Sendespulentemperatur 54 und/oder die zweite zuvor bestimmte Sendespulentemperatur 56 sein, derart, dass in dem zweiten Modus 46 weniger Warnungen 48 oder Benachrichtigungen vorliegen. Eine Benachrichtigung auf der Anzeige 26 kann angeben, dass eine sofortige Reaktion erforderlich ist, und zum Beispiel lauten: „Überwärmung“, „Aufmerksamkeit erforderlich, Überwärmung“ oder „zu heiß“. Sobald das Problem gelöst ist, kann die Warnung 48 deaktiviert werden. Während in dem zweiten Modus 46 die Warnungen 48 weniger häufig als in dem ersten Modus 44 sein können, kann der aktuelle Ausrichtungsstatus der Spulen immer noch auf dem Leistungssender angezeigt werden und die Aufzeichnung von Daten kann immer noch fortgesetzt werden. Während das Beispiel in 4 nur zeigt, dass die Warnung 48 in Bezug auf bestimmte zuvor eingestellte Bedingungen ausgelöst wird, kann eine beliebige Anzahl unterschiedlicher Warnungen zu unterschiedlichen Zeiten auftreten, abhängig von den Parametern, die in der externen Steuerung 23 eingestellt sind. In dem zweiten Modus 46 kann die Warnung 48 für die Fehlausrichtung unterbunden werden, solange keine anderen Bedingungen der Warnung 48 vorliegen.
Sowohl in dem zweiten Modus 46 als auch in dem ersten Modus 44 kann, falls das TETS 10 einen nicht vorübergehenden Verlust einer Bluetooth-Kommunikation oder den Verlust einer anderen Art von Drahtlosnahbereichskommunikation zwischen der internen Steuerung 12 und der externen Steuerung 23 erfährt, eine Warnung 48 erzeugt werden, um diesen Verbindungsverlust anzugeben. Diese Warnung 48 kann nach einer zuvor eingestellten oder zuvor bestimmten Zeitdauer nach dem Verlust der Verbindung erzeugt werden, oder die Warnung 48 kann sofort nach dem Erkennen des Verbindungsverlusts erzeugt werden. Die zuvor eingestellte oder zuvor bestimmte Zeitdauer kann sowohl in dem ersten Modus 44 als auch in dem zweiten Modus 46 gleich oder in dem ersten Modus 44 und in dem zweiten Modus 46 unterschiedlich sein. Diese Zeitdauer kann kurz sein, um den Benutzer zu warnen, sodass die Verbindung wiederhergestellt werden kann und Warnungen 48 bereitgestellt werden können. Warnungen 48, die nach diesem Verlust der Drahtlosnahbereichskommunikation erzeugt werden können, können aufgrund des Verbindungsverlusts von den internen Komponenten des TETS 10 kommen.
Weiter unter Bezugnahme auf 4, kann die externe Steuerung 23 ebenso in einem dritten Modus 68 (nicht gezeigt) in Betrieb sein. Der dritte Modus 68 kann darin bestehen, dass der Benutzer die Leistungsquelle 13 in der Steuerung 12 abschaltet und keine Leistung von der Leistungsquelle 24 in die externe Steuerung 23 abgegeben wird. Zum Beispiel trägt der Patient möglicherweise keine TETS 10-Ladeausrüstung und verwendet möglicherweise nur die Leistungsquelle 13 in der internen Steuerung 12. Bestimmte zuvor eingestellte Parameter können in dem dritten Modus 68 eingestellt werden, wie etwa ein zuvor bestimmter Leistungsbedarf der internen Steuerung 12, der eine Warnung 48 auslösen kann. In dem dritten Modus 68 gibt es möglicherweise keine Warnungen 48 für Ausrichtungsprobleme, da der Patient die Sendespule 22 möglicherweise nicht verwendet. Das TETS 10 kann konfiguriert werden, um in einer Reihe unterschiedlicher Modi in Betrieb zu sein.
Fachleute werden erkennen, dass die vorliegende Erfindung nicht auf das beschränkt ist, was hierin vorstehend besonders gezeigt und beschrieben wurde. Außerdem sollte beachtet werden, dass alle beigefügten Zeichnungen nicht maßstabsgetreu sind, es sei denn, es wurde vorstehend etwas Gegenteiliges erwähnt. Eine Vielzahl von Modifikationen und Variationen sind im Lichte der vorstehenden Lehren möglich, ohne vom Umfang und Geist der Erfindung abzuweichen, der nur durch die folgenden Ansprüche begrenzt ist.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

US 7997854 [0033]
US 8419609 [0033]

Claims

System zum Minimieren von Fehlausrichtungsbenachrichtigungen für ein transkutanes Energieübertragungssystem (transcutaneous energy transfer system - TETS), umfassend: eine implantierbare Blutpumpe; eine externe Steuerung, die eine Leistungsquelle und eine Verarbeitungsschaltung aufweist, eine Sendespule in Kommunikation mit der externen Steuerung; eine Empfangsspule, die für eine transkutane induktive Kommunikation mit der Sendespule konfiguriert ist; und eine implantierbare Steuerung in Kommunikation mit der Empfangsspule und der implantierbaren Blutpumpe, wobei die implantierbare Steuerung eine Leistungsquelle aufweist, die konfiguriert ist, um Leistung von der Empfangsspule zu empfangen, wobei die Verarbeitungsschaltung konfiguriert ist, um: in einem ersten Modus in Betrieb zu sein, in dem eine Warnung erzeugt wird, wenn eine Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter einem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt; und in einem zweiten Modus in Betrieb zu sein, in dem die Warnung nur dann erzeugt wird, wenn die in der Leistungsquelle für die implantierbare Steuerung verbleibende Leistung unter einem ersten zuvor bestimmten Leistungsquellenschwellenwert liegt.
Verfahren zum Minimieren von Fehlausrichtungsbenachrichtigungen für ein TETS, einschließlich eines TETS, mit einer implantierbaren Blutpumpe, einer externen Steuerung, die eine Leistungsquelle und eine Verarbeitungsschaltung aufweist, einer Sendespule in Kommunikation mit der externen Steuerung, einer Empfangsspule, die für die transkutane induktive Kommunikation mit der Sendespule konfiguriert ist, und einer implantierbaren Steuerung in Kommunikation mit der Empfangsspule und der implantierbaren Blutpumpe, wobei die implantierbare Steuerung eine Leistungsquelle aufweist, die konfiguriert ist, um Leistung von der Empfangsspule zu empfangen, das Verfahren umfassend: in Betrieb sein in einem ersten Modus, in dem eine Warnung erzeugt wird, wenn eine Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter einem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt; und in Betrieb sein in einem zweiten Modus, in dem die Warnung nur dann erzeugt wird, wenn die in der Leistungsquelle für die implantierbare Steuerung verbleibende Leistung unter einem ersten zuvor bestimmten Leistungsquellenschwellenwert liegt.
System nach Anspruch 1 oder Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Warnung in dem ersten Modus nach einer ersten zuvor bestimmten Zeitdauer erzeugt wird, nachdem die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter dem ersten zuvor bestimmten Schwellenwert liegt.
System nach Anspruch 1 oder Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Warnung in dem ersten Modus zwischen 2 bis 5 Minuten, nachdem die Leistungseffizienzübertragung zwischen der Sendespule und der Empfangsspule unter den ersten zuvor bestimmten Schwellenwert gefallen ist, erzeugt wird.
System nach Anspruch 1 oder Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Warnung in dem zweiten Modus nach einer zweiten zuvor bestimmten Zeitdauer erzeugt wird, nachdem der erste zuvor bestimmte Leistungsquellenschwellenwert erreicht ist.
System nach Anspruch 5 oder Verfahren nach Anspruch 5, wobei die Warnung in dem zweiten Modus weniger als 30 Sekunden, nachdem der erste zuvor bestimmte Energiequellenschwellenwert erreicht ist, erzeugt wird.
System nach Anspruch 1, wobei der zweite Modus konfiguriert ist, um mindestens die Warnung des ersten Modus zu unterbinden, und der erste Modus konfiguriert ist, um die Warnung des zweiten Modus zu unterbinden.
System nach Anspruch 1 oder Verfahren nach Anspruch 2, wobei die externe Steuerung ferner eine Anzeige einschließt.
System nach Anspruch 8 oder Verfahren nach Anspruch 8, wobei die Anzeige mindestens eines aus der Gruppe einschließt, bestehend aus dem ersten Modus, der der Warnung zugehörig ist, und dem zweiten Modus, der der Warnung zugehörig ist.
System nach Anspruch 9 oder Verfahren nach Anspruch 9, wobei mindestens eines aus der Gruppe, bestehend aus der Warnung, auf der Anzeige erscheint, wenn der erste zuvor bestimmte Schwellenwert erreicht ist, und die Warnung auf der Anzeige erscheint, wenn der erste zuvor bestimmte Leistungsquellenschwellenwert erreicht ist.
Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Warnung in dem ersten Modus deaktiviert wird, wenn die externe Steuerung konfiguriert ist, um in dem zweiten Modus in Betrieb zu sein.
Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Verarbeitungsschaltung konfiguriert ist, um in dem ersten Modus für eine zuvor bestimmte Zeitdauer in Betrieb zu sein, und die Verarbeitungsschaltung konfiguriert ist, um in dem zweiten Modus für eine unterschiedliche zuvor bestimmte Zeitdauer in Betrieb zu sein.