DE102017220773A1 - Sprühbares kosmetisches Mittel mit Farbeffekt - Google Patents

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Abstract

Kosmetische Zusammensetzungen zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf ihr Gewicht -:
(a) Fasern
(b) Ethanol
(c) mindestens ein Polymer
(d) Treibmittel
(e) 0 bis 10 Gew.-% Farbstoff(e)
(f) 0 bis 10 Gew.-% Pigment(e) mit der Maßgabe, daß die Summe der Mengen der Inhaltsstoffe (e) und (f) 0,0001 bis 10 Gew.-% beträgt, erhöhen das Haarvolumen und bewirken eine Erhöhung der Fülle und des Gefühls „mehr Haare zu haben“. Durch die Färbung der Produkte wird gleichzeitig eine Abdeckung kahler Stellen ermöglicht, ohne daß es zu Abrieb auf die Hände oder Kleidung bzw. Kopfkissen kommt.

Description

  • Die vorliegende Anmeldung betrifft sprühbare kosmetische Zusammensetzung zur Behandlung keratinischer Fasern, welche neben einem Lösungsmittel und einem Treibmittel weiterhin Fasern und mindestens ein farbgebendes Mittel enthalten. Diese Mittel eignen sich für vielfältige kosmetische Zwecke, insbesondere jedoch zur temporären Verformung der keratinischen Fasern unter gleichzeitiger Färbung der Fasern. Weiterhin betrifft die Anmeldung die kosmetische Verwendung dieser Mittel und haarkosmetische Verfahren unter Einsatz dieser Mittel.
  • Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Mittel breitzustellen, welche das Haarvolumen erhöhen und eine Erhöhung der Fülle und des Gefühls „mehr Haare zu haben“ erreichen. Durch die Färbung der Produkte soll gleichzeitig eine Abdeckung kahler Stellen ermöglicht werden, ohne daß es zu Abrieb auf die Hände oder Kleidung bzw. Kopfkissen kommt.
  • Die ältere deutsche Patentanmeldung DE 10 2017 205 558.8 betrifft sprühbare kosmetische Zusammensetzung zur Behandlung keratinischer Fasern, welche neben einem Lösungsmittel und einem Treibmittel weiterhin Fasern enthalten. Diese Mittel eignen sich für vielfältige kosmetische Zwecke, insbesondere jedoch zur temporären Verformung der keratinischen Fasern. Weiterhin betrifft diese ältere deutsche Patentanmeldung die kosmetische Verwendung dieser Mittel und haarkosmetische Verfahren unter Einsatz dieser Mittel.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich die entsprechenden Zusammensetzungen einfärben und/oder mit Farbstoffen bzw. Pigmenten versetzen lassen und dann zu einer Reihe weiterer kosmetischer Zwecke und zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabe herausragend geeignet sind.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf ihr Gewicht -:
    1. (a) Fasern
    2. (b) Ethanol
    3. (c) mindestens ein Polymer
    4. (d) Treibmittel
    5. (e) 0 bis 10 Gew.-% Farbstoff(e)
    6. (f) 0 bis 10 Gew.-% Pigment(e)
    mit der Maßgabe, daß
    die Summe der Mengen der Inhaltsstoffe (e) und (f) 0,0001 bis 10 Gew.-% beträgt.
  • Die kosmetische Zusammensetzung enthält als ihren ersten wesentlichen Bestandteil Fasern. Der Zusatz dieser Fasern beeinflusst in nicht zu erwartender Weise die Applikationseigenschaften des sprühbaren Haarkosmetikums. Das Sprühbild und der Auftrag des versprühten Kosmetikums werden gleichmäßiger. In einer standardisierten Versuchsanordnung bewirkt der Zusatz der Fasern bei gleichem Druck in der Sprühvorrichtung und gleichem Abstand zu der zu besprühenden Fläche zudem eine überraschende Vergrößerung der erzielten Sprühfläche.
  • Als Fasern werden gestreckte, flexible Gebilde aus Fasermaterial mit einem Verhältnis von Länge zu Durchmesser oberhalb 3:1, vorzugsweise oberhalb 5:1 und insbesondere oberhalb 10:1. Fasern können in Längsrichtung keine Druck-, sondern nur Zugkräfte aufnehmen.
  • Die Länge bevorzugt eingesetzter Fasern liegt im Bereich von 1,0 bis 200 µm, vorzugsweise von 2,0 bis 150 µm und insbesondere von 5,0 bis 100 µm. Selbstverständlich sind aber auch Fasern größerer Faserlänge, beispielsweise Fasern mit einer Länge oberhalb 200µm oder oberhalb 300µm einsetzbar.
  • Das Fasermaterial kann natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein. Als natürliche Fasern werden all jene Fasern bezeichnet, welche ohne eine chemische Veränderung aus pflanzlichem, tierischem oder mineralischem Material gewonnen werden.
  • Pflanzenfasern kommen bei Pflanzen als Leitbündel im Stängel, im Stamm, in der Rinde oder als Samen-Fortsätze vor. Pflanzenfasern bestehen in der Regel zum überwiegenden Teil aus Cellulose. Entsprechende Fasern werden unter der Bezeichnung Cellulosefasern zusammengefasst.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform werden die in den kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzten Fasern ausgewählt aus der Gruppe der Fasern aus natürlichen Fasermaterialien. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Cellulosefasern, insbesondere von Baumwollfasern, Flachsfasern und Kapopkfasern. Bevorzugt ist weiterhin der Einsatz von tierischen Fasern aus der Gruppe der Seidenfasern, Kaschmirfasern und Wollfasern. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Cellulosefasern.
  • Alternativ oder in Kombination mit den zuvor beschriebenen natürlichen Fasern können auch Fasern auf Basis synthetischer Fasermaterialien in den kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden.
  • Besonders bevorzugt ist der Einsatz von durch Modifikation pflanzlicher oder tierischer Ausgangsstoffe erhaltener synthetischer Fasermaterialien. Zur Gruppe dieser bevorzugten Fasern zählen beispielsweise Fasern aus Viskose, Polymilchsäure, Alginat, Chitin oder Chitosan.
  • Weitere bevorzugte synthetische Fasermaterialien sind Polyamide, Polyester und Polyhydroxyalkanoate.
  • Als für die technische und kosmetische Wirkung besonders vorteilhaft haben sich Gewichtsanteile der Fasern am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung von 0,1 bis 5,0, bevorzugt 0,1 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1,0 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% erwiesen.
  • Als ihren zweiten wesentlichen Bestandteil enthalten die kosmetischen Zusammensetzungen Ethanol. Der Gewichtsanteil des Ethanols am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 45 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 65 Gew.-% und insbesondere 50 bis 60 Gew.-%. Die Fasern sind im Ethanol suspendiert.
  • Der dritte wesentliche Bestandteil der kosmetischen Zusammensetzung ist das Polymer. Für die Applizierbarkeit und kosmetische Wirkung der Zusammensetzungen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den Gewichtsanteil des Polymers am Gesamtgewicht der Zusammensetzung auf 0,5 bis 8,0 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 4,0 Gew.-% zu begrenzen.
  • Polymere werden in den kosmetischen Zusammensetzungen beispielsweise aufgrund ihrer festigenden und/oder filmbildenden Eigenschaften eingesetzt. Aufgrund ihrer kosmetischen Wirkung ist der Einsatz filmbildender Polymere besonders bevorzugt.
  • Als Polymere eignen sich permanent als auch temporär kationische, anionische, nichtionische oder amphotere Polymere. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein.
  • Beispiele für gebräuchliche Polymere sind Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/C1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/C1-18 Alkyl Acrylates/C1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis-Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Com Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/ Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1, Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane-1, Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/Itaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate und Styrene/VP Copolymer.
  • Mit besonderem Vorzug ist das Polymer ausgewählt aus der Gruppe der nichtionischen Polymere. Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise:
    • - Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
    • - Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind bevorzugte nichtionische Polymere.
    • - Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) vertrieben werden.
    • - Schellack.
    • - Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 °C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere die Polyvinylpyrrolidone und die Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere.
  • Eine zweite Gruppe besonders bevorzugter Polymere bilden die amphoteren Polymere. Ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz eines Copolymers von i) N-tert-Octylacrylamid, ii) Acrylsäure, iii) tert.-Butylaminoethylmethacrylat sowie gegebenenfalls weiteren Monomeren
  • Bevorzugte amphotere Copolymere bestehen bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 95 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 97 Gew.-% aus den Monomeren N-tert-Octylacrylamid, Acrylsäure und tert.-Butylaminoethylmethacrylat. Entsprechende Copolymere können auch unter ausschließlicher Nutzung der Monomere N-tert-Octylacrylamid, Acrylsäure und tert.-Butylaminoethylmethacrylat erhalten werden.
  • Bevorzugt sind weiterhin Copolymere aus den Monomeren N-tert-Octylacrylamid, Acrylsäure, tert.-Butylaminoethylmethacrylat, Methylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat. Besonders bevorzugt ist es insbesondere, wenn das Copolymer zu mindestens 90 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 95 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 97 Gew.-% aus den Monomeren N-tert-Octylacrylamid, Acrylsäure, tert.-Butylaminoethylmethacrylat, Methylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat besteht.
  • Die zuvor beschriebenen amphoteren Copolymere werden beispielsweise unter der Bezeichnung Amphomer® (INCI-Bezeichnung: Octylacrylamide /Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer; CAS Nummer 70801-07-9) von der Firma National Starch vertrieben.
  • Ein vierter wesentlicher Bestandteil der kosmetischen Zusammensetzungen ist das Treibmittel. Als kosmetische und technisch besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn der Gewichtsanteil des Treibmittels am Gesamtgewicht der Zusammensetzung 25 bis 50 Gew.-%, vorzugweise 30 bis 50 Gew.-% und insbesondere 35 bis 45 Gew.-% beträgt.
  • Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind ausgewählt aus Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, isoButen, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, Dichlorfluormethan, Chlordifluormethan, Chlorfluormethan, 1,1,2,2-Tetrachlor-1-fluorethan, 1,1,1,2-Tetrachlor-2-fluorethan, 1,2,2-Trichlor-1,1-difluorethan, 1,1,2-Trichlor-1,2-difluorethan, 1,1,1-Trichlor-2,2-difluorethan, 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan, 1,2-Dichlor-1,1,2-trifluorethan, 2-Chlor-1,1,1,2-tetrafluorethan, 1-Chlor-1,1,2,2-tetrafluorethan, 1,1,2-Trichlor-2-fluorethan, 1,2-Dichlor-1,2-difluorethan, 1,2-Dichlor-1,1-difluorethan, 1-Chlor-1,2,2-trifluorethan, 2-Chlor-1,1,1-trifluorethan, 1-Chlor-1,1,2-trifluorethan, 1,2-Dichlor-1-fluorethan, 1,1-Dichlor-1-fluorethan, 2-Chlor-1,1-difluorethan, 1-Chlor-1,1-difluorethan, 1-Chlor-2-fluorethan, 1-Chlor-1-fluorethan, 2-Chlor-1,1-difluorethen, 1,1,1,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1,1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Bevorzugt ist der Einsatz von Propan, Propan/Butan-Gemischen oder Dimethylether, besonders bevorzugt der Einsatz von Dimethylether.
  • Als fünften und/oder sechsten Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Farbstoffe und/oder Pigmente. Dabei enthalten die erfindungsgemäßen Mittel
    0 bis 10 Gew.-% Farbstoff(e) (e) und/oder
    0 bis 10 Gew.-% Pigment(e) (f)
    mit der Maßgabe, daß die Summe der Mengen der Inhaltsstoffe (e) und (f) 0,0001 bis 10 Gew.-% beträgt. In anderen Worten können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0 Gew.-% Farbstoffe enthalten (dann muß mindestens ein Pigment in einer Menge von mindestens 0,0001 Gew.-% vorhanden sein), der Farbstoffgehalt kann aber auch 10 Gew.-% betragen (dann kann kein Pigment mehr vorhanden sein. Unabhängig davon, ob
    • - nur ein Farbstoff,
    • - mehrere Farbstoffe,
    • - nur ein Pigment,
    • - mehrere Pigmente,
    • - ein Farbstoff und mehrere Pigmente
    • - mehrere Farbstoffe und ein Pigment
    • - mehrere Farbstoffe und mehrere Pigmente
    eingesetzt werden, beträgt die Gesamtmenge aller Farbstoffe und Pigmente (auch als Gesamtmenge farbgebender Komponenten bezeichnet) im erfindungsgemäßen Mittel 0,0001 bis 10 Gew.-%.
  • Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% Farbstoff(e) enthalten.
  • Farbstoffe sind Farbmittel, also farbgebende Substanzen, die im Gegensatz zu Pigmenten im Anwendungsmedium löslich sind (wie in Wasser, Ölen oder anderen Lösungsmitteln).
  • Je nach gewünschter Farbe, Farbintensität und Echtheitseigenschaften der resultierenden Färbung kann ein Farbstoff oder eine Mischung von Farbstoffen ausgewählt werden. Dabei sind alle auf dem Gebiet der Kosmetik üblichen und kommerziell erhältlichen Farbstoffe im Rahmen der vorliegenden Erfindung problemlos einsetzbar.
  • Ebenfalls bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% Pigment(e) enthalten.
  • Grundsätzlich eigenen sich alle Arten von wasserunlöslichen Pigmenten, beispielsweise natürliche anorganische Pigmente (auch als Mineralpigmente bezeichnet). Diese Pigmente beinhalten überwiegend Sulfide und Oxide. Beispiele für derartige Pigmente sind Ocker (Fe(OOH); Pigment Yellow 43), gebrannte Siena (Fe2O3; Pigment Red 102), Umbra (Fe2O3 x MnO2; Pigment Brown 7:x), Zinnober (β-HgS, PR 106), Lapislazuli (Ultramarin, Na6Al6Si6O24 x Na2Sn; Pigment Blue 29), Azurit (basisches Kupfercarbonat, Cu3[OH/CO3]2; PB 30), Grünerde (FeO-haltiges Silicat; Pigment Green 23), Malachit (Cu2[(OH)2, CO3]) und Kohlenschwarz (Kohlenstoff (Graphit), Pigment Black 9). In Bezug auf die Vermeidung von unerwünschten sichtbaren Rückständen oder Grauschleiern bzw. die wasserbeständige temporäre Färbung der Fasern hat sich jedoch der Einsatz von synthetischen anorganischen Pigmenten als vorteilhaft erwiesen. Synthetische anorganische Pigmente werden beispielsweise durch chemische und/oder physikalische Umwandlung (Aufschluss, Fällung, Glühen) hergestellt. Hierzu zählen insbesondere
    • - Weißpigmente (Titandioxid (TiO2), Pigment White PW 6; Zinksulfid (ZnS), PW 7; Zinkoxid (ZnO), PW 4; Antimonweiß (Sb2O3), PW 11; Lithopone (ZnS/BaSO4), PW5; Bleiweiß (2PbCO3 x Pb(OH)2), PW 1),
    • - untergeordnet Weiß-Füllstoffe (Calciumcarbonat, PW 18; Talkum, PW 26 und Bariumsulfat, PW 21);
    • - Schwarzpigmente (Manganschwarz, Spinellschwarz sowie Pigmentruße (Graphit-Kohlenstoff);
    • - Glanzpigmente (Absorptionspigmente, Metallpigmente oder Metalleffektpigmente und Perlglanzpigmente) sowie
    • - anorganische Buntpigmente (Eisenoxid-Pigmente, Eisenblau-Pigmente, Ultramarin-Pigmente sowie die aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften weniger geeigneten Bleichromat-Pigmente, Chromoxid-Pigmente, Cadmium-Pigmente und Bismutvanadat-Pigmente).
  • Bevorzugte synthetische anorganische Pigmente sind Metallpigmente oder Metalleffektpigmente aus pulverigen Metallen oder Metalllegierungen, wie Aluminiumbronzen (Metall: Al), Goldbronzen (Metall: Cu, Cu-Al- oder Cu-Zn-Legierung), Silberbronzen (Metall: Cu-Zn-Ni), feuergefärbte Bronzen (Metall: oxidiertes Cu-Zn) sowie Patentbronzen (Metall: Cu-Zn-(Ni) + Farbstoff).
  • Weitere bevorzugte synthetische anorganische Pigmente sind Perlglanzpigmente, welche aus mehreren Schichten mit unterschiedlicher Brechzahl bestehen. Beispiele für derartige Perlglanzpigmente sind Magnesiumstearat, Zinkstearat und Lithiumstearat oder Ethylenglycoldistearat bzw. Polyethylenterephthalat sowie Perlglanzpigmente, welche im Wesentlichen aus Glimmer, Titandioxid (Titandioxid-Glimmer), Bismutchloridoxid oder Guanin bestehen, und darüber hinaus mit farbigen Oxidschichten (z. B. Eisenoxiden oder Chromoxide) überzogen sein können. Perlglanzpigmente auf Glimmer-Basis und auf Glimmer/Metalloxid-Basis sind dabei erfindungsgemäß besonders bevorzugte Perlglanzpigmente. Glimmer gehören zu den Schicht-Silikaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silikate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet. Geeignete Metalloxide sind u.a. TiO2, Cr2O3 und Fe2O3. Durch entsprechende Beschichtung werden Interferenzpigmente sowie Farbglanzpigmente als erfindungsgemäß bevorzugte Perlglanzpigmente erhalten. Diese Perlglanzpigmentarten weisen neben einem glitzernden optischen Effekt zusätzlich Farbeffekte auf. Des Weiteren können die erfindungsgemäß verwendbaren Perlglanzpigmente zusätzlich ein Farbpigment enthalten, welches sich nicht von einem Metalloxid ableitet.
  • Ganz besonders bevorzugte Perlglanzpigmente sind Pigmente, welche von der Firma Merck unter den Handelsnamen Colorona® vermarktet werden, wobei die Pigmente Colorona® red-brown (47-57 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AlSiO4)3), 43-50 Gew.% Fe2O3 (INCI: Iron Oxides Cl 77491), <3 Gew.% TiO2 (INCI: Titanium Dioxide Cl 77891), Colorona® Blackstar Blue (39-47 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AlSiO4)3), 53-61 Gew.% Fe3O4 (INCI: Iron Oxides Cl 77499)), Colorona® Siena Fine (35-45 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AlSiO4)3), 55-65 Gew.% Fe2O3 (INCI: Iron Oxides Cl 77491)), Colorona® Aborigine Amber (50-62 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AlSiO4)3), 36-44 Gew.% Fe3O4 (INCI: Iron Oxides Cl 77499), 2-6 Gew.% TiO2 (INCI: Titanium Dioxide Cl 77891)), Colorona® Patagonian Purple (42-54 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AlSiO4)3), 26-32 Gew.% Fe2O3 (INCI: Iron Oxides Cl 77491), 18-22 Gew.% TiO2 (INCI: Titanium Dioxide Cl 77891), 2-4 Gew.% Preussisch Blau (INCI: Ferric Ferrocyanide Cl 77510)), Colorona® Chameleon (40-50 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AlSiO4)3), 50-60 Gew.% Fe2O3 (INCI: Iron Oxides Cl 77491)) und Silk® Mica (>98 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AlSiO4)3)) besonders bevorzugt sind.
  • Eine Gruppe besonders bevorzugter Pigmente bilden die farbgebenden synthetischen Eisenoxide. Besonders bevorzugte Vertreter dieser Substanzklasse sind Pigment Brown 6 (Cl No 77491), Pigment Red 101 (Cl No 77491), Pigment Yellow 42 (Cl No 77492), Pigment Black 11 (Cl No 77499) sowie Mischungen dieser Pigmente.
  • Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Pigmente zeichnen sich durch eine gute Versprühbarkeit in den erfinungsgemäßen Zusammensetzungen, ein homogenes Sprühbild sowie eine äußerst geringe Neigung zum Verstopfen der Sprühdüsen („clogging“) aus. Hier sind erfindungsgemäß äußerst bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Pigment aus der Gruppe Cl12490, Cl14700, Cl14720, Cl15510, Cl15985, Cl45380, Cl47005, Cl60730, Cl61565, Cl73360, Cl74160, Cl77007, Cl77019, Cl77288, Cl77289, Cl77491, Cl77492 enthalten, wobei die Gesamtmenge an Pigment(en) aus dieser Gruppe 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% beträgt.
  • Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens eine Stärkeverbindung. Diese Stärkeverbindung kann das einzige Polymer in den erfindungsgemäßen Mitteln sein, es ist aber bevorzugt, die Stärkeverbindung zusätzlich zu den weiter oben beschriebenen vorzugsweise filmbildenden Polymeren einzusetzen. Die Formulierung „als weiteren Bestandteil“ bedeutet daher „zusätzlich zu“ allen anderen vorstehend genannten zwingend erforderlichen Bestandteilen.
  • Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als weiteren Bestandteil 1,0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 3,0 bis 5,0 Gew.-% mindestens einer Stärkeverbindung enthalten
  • Stärke ist ein Reservekohlenhydrat, das von vielen Pflanzen in Form von üblicherweise 1 bis 200 µm großen Stärkekörnern (Granula) in verschiedenen Pflanzenteilen gespeichert wird, z.B. in Knollen oder Wurzeln, Getreidesamen, Früchten sowie im Mark. Stärke gehört zu der Familie der Homoglycane und ist ein Polykondensationsprodukt von D-Glucose. Erfindungsgemäß bevorzugte Stärken werden ausgewählt unter mindestens einem Polykondensationsprodukt von D-Glucose erhalten aus nativen und/oder physikalisch modifizierten Stärke von Kartoffeln, Mais, Reis, Erbsen, Eicheln, Kastanien, Gerste, Weizen, Bananen, Sago, Hirse, Sorghum, Hafer, Roggen, Bohnen, Batate, Maranta oder Maniok sowie deren Mischungen. In Bezug auf die Reinigungsleistung hat sich der Einsatz von nativer und/oder physikalisch modifizierter Reisstärke als besonders vorteilhaft erwiesen. Unter nativer Stärke wird eine Stärke verstanden, welche aus Stärke-haltigen Pflanzen isoliert wird und welche nach der Isolation und Aufreinigung weder physikalisch noch chemisch modifiziert wurde. Hingegen wird unter physikalisch modifizierter Stärke eine Stärke verstanden, welche nach der Isolierung mindestens einer physikalischen Modifikation unterworfen wurde. Unter physikalischer Modifikation ist hierbei die Modifikation unter Anwendung von Druck und/oder Hitze und/oder Licht zu verstehen. Eine Modifikation mittels chemischer und enzymatischer Reaktionen, beispielsweise die Hydrolyse der Stärke, fällt hierbei jedoch nicht unter den Begriff der physikalischen Modifikation. Eine bevorzugt eingesetzte physikalische Modifikation ist die Anwendung von Hitze, insbesondere das Kochen der nativen Stärke. Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind daher dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzungen mindestens eine Stärke, ausgewählt aus chemisch und/oder physikalisch modifizierten Reisstärken, insbesondere aus physikalisch modifizierter Reisstärke, enthalten. Durch den Einsatz von nativen und/oder physikalisch modifizierten Reisstärken in Kombination mit Farbstoffen und/oder Pigmenten wird eine besonders hohe Haftung der Farbstoffe und/oder Pigmente auf der Stärke erzielt, so dass neben der hervorragenden Reinigungsleistung auch eine lang anhaltende temporäre Haarfärbung ermöglicht wird.
  • Hierdurch ist es möglich und bevorzugt, vorgefärbte und/oder vorpigmentierte Stärken einzusetzen, die sich mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen herausragend versprühen lassen. Besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzung sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie den Inhaltsstoff (e) in Form eines Stärke-Farbstoff-Compounds, vorzugsweise in Form von gefärbter und/oder pigmentierter Reisstärke enthalten.
  • Es hat sich zusätzlich herausgestellt, daß sich die Zusammensetzung der Stärkepartikel selbst als für die kosmetische Wirkung relevant erwiesen hat. Daher weisen bevorzugt eingesetzte Partikel einen bestimmten Anteil der nativen und/oder physikalisch modifizierten Stärke, insbesondere Reisstärke, auf. Es ist somit erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Stärke-Farbstoff-Compound mindestens eine Stärke, insbesondere eine physikalisch modifizierte Reisstärke, in einer Gesamtmenge von 70 bis 96 Gew.-%, insbesondere von 80 bis 94 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Partikels (Compounds), enthält. Der Einsatz von Partikeln, welche einen hohen Gewichtsanteil an physikalisch modifizierter Reisstärke enthalten, führt zu besonders homogenen Sprühbildern und bevorzugte Haftung der Farbe auf den keratinischen Fasern.
  • Zusätzlich zu solchen Compounds aus Stärke und farbgebenden Substanzen oder an ihrer Stelle können naturgemäß auch die Fasern der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorgefärbt und/oder vorpigmentiert werden. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen besonders bevorzugt, die die Inhaltsstoffe (a) und (e) bzw. (f) in Form eines Faser-Farbstoff-Compounds, vorzugsweise in Form von gefärbten und/oder pigmentierten Fasern enthalten.
  • Bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen enthalten als weiteren Bestandteil mindestens ein Esteröl. Zur Gruppe der Esteröle zählen dabei insbesondere Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen, vorzugsweise Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispielhafte Esteröle sind das Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN) und Ölsäuredecylester (Cetiol® V). Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Isopropylmyristat.
  • Der Gewichtsanteil des Esteröls am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung beträgt vorzugsweise 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,03 bis 0,2 Gew.-%.
  • Die eingangs als erster wesentlicher Bestandteil der kosmetischen Zusammensetzungen beschriebenen Fasern können in unterschiedlicher Weise modifiziert werden. Derartige Modifikationen betreffen beispielsweise die weiter oben beschriebene Länge der Fasern oder deren Längen zu Durchmesser Verhältnis.
  • Eine weitere Möglichkeit, die technischen und kosmetischen Eigenschaften der Zusammensetzungen zu beeinflussen liegt in der Modifikation der Oberflächeneigenschaften der eingesetzten Fasern.
  • In einer ersten bevorzugten Ausführungsform werden hydrophobierte Fasern eingesetzt. Die Hydrophobierung (Imprägnierung) bewirkt eine wasserabstoßende Ausrüstung der Faser. Als Hydrophobierungsmittel eignen sich beispielsweise Paraffine oder Wachse aber auch filmbildende Silikone.
  • In Abhängigkeit vom Verwendungszweck der kosmetischen Zusammensetzung kann es von Vorteil sein, wenn die Fasern eine gewisse Ölabsorptionskapazität aufweisen. Diese Ölabsorptionskapazität kann mittels der zuvor beschriebenen Hydrophobierung der Fasern beeinflusst werden. Bevorzugt ist der Einsatz hydrophobierter oder nicht hydrophobierter Fasern mit einer Ölabsorptionskapazität oberhalb 0,2 g Jojobaöl pro Gramm Fasern. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Fasern mit einer Ölabsorptionskapazität (20°C) von 0,2 bis 0,8 g Jojobaöl/g, vorzugsweise von 0,3 bis 0,7 g Jojobaöl/g, besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,6 g Jojobaöl/g.
  • Beispielsweise um eine gleichmäßige Suspension der Fasern in der kosmetischen Zusammensetzung zu ermöglichen oder die kosmetische Wirkung der Zusammensetzung zu steigern, können die Zusammensetzungen als weiteren optionalen Bestandteil Tensid umfassen. Bevorzugt ist der Einsatz nichtionischer oder kationischer Tenside.
  • Bevorzugte kationische Tensind sind ausgewählt aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen. Bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen sind wiederum Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz von Cetyltrimethylammoniumchlorid.
  • Der Gewichtsanteil des Tensids am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 1,0 Gew.-%.
  • In einer alternativen Ausführungsform werden in den kosmetischen Mitteln hydrophilierte Fasern eingesetzt. Entsprechende Fasern verfügen gegenüber den nicht hydrophilierten Fasern über ein erhöhtes Wasseraufnahmevermögen.
  • Die Wasseradsorptionskapazität (20°C)bevorzugter Fasern, insbesondere bevorzugter hydrophilierter Fasern liegt vorzugsweise oberhalb 5,0 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb 7,0 Gew.-% und insbesondere oberhalb 9,0 Gew.-% des Eigengewichts der Fasern.
  • Die Hydrophophilierung der Fasern verbessert u.a. deren Wasser-Aufnahmevermögen. Entsprechende Fasern werden daher insbesondere in auffrischenden kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt.
  • In einer weiteren alternativen Ausführungsform enthalten bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen mindestens einen Duftstoff.
  • Als optionale weitere geeignete Wirk- oder Hilfsstoffe, welche in den kosmetischen Zusammensetzungen enthalten sein können, sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen.
  • Als Pflegestoff kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
  • Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
  • Weitere Pflegestoffe sind Panthenol, Coffein, Nicotinamid und Sorbitol.
  • Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide enthalten.
  • Zur Abgabe und Applikation der kosmetischen Zusammensetzungen eignen sich insbesondere Aerosolabgabebehälter. Ein weiterer Anmeldungsgegenstand sind dem entsprechend kosmetische Mittel, umfassend
    1. a) eine erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung
    2. b) einen Aerosolabgabebehälter.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel lassen sich in üblicher Art und Weise herstellen. In der Regel werden alle Bestandteile der kosmetischen Zusammensetzung mit Ausnahme des Treibmittels in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge des Treibmittels eingefüllt.
  • Als druckfeste Behälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splittemdem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der im Druckbehälter konfektionierten Zusammensetzung. Besonders bevorzugt weisen die verwendeten Ventile einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein.
  • Als Aerosolabgabebehälter kann auch ein Mehrkammerspender eingesetzt werden. Der Mehrkammerspender kann auch so ausgestaltet sein, dass eine Kammer das komprimierte Treibmittel und eine andere Kammer mit den restlichen Bestandteilen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung befüllt ist. Ein derartiger Mehrkammerspender ist beispielsweise eine so genannte Bag-in-Can-Verpackung.
  • Die Sprührate der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 6,5 bis 10,0 g/10 s.
  • Wie weiter oben ausgeführt, eignen sich die die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere zur Reinigung, Auffrischung und Desodorierung keratinischer Fasern. Entsprechende Verwendungen der kosmetischen Zusammensetzungen sind weitere Gegenstände dieser Anmeldung.
  • Ein letzter Gegenstand dieser Anmeldung ist ein Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei welchem eine erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung auf keratinische Fasern appliziert wird. Für die Bestandteile dieser Zusammensetzung, deren Gewichtsanteile und bevorzugte Ausführungsformen gilt mutatis mutandis das zuvor Gesagte.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • DE 102017205558 [0003]

Claims (12)

  1. Eine kosmetische Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf ihr Gewicht -: (a) Fasern (b) Ethanol (c) mindestens ein Polymer (d) Treibmittel (e) 0 bis 10 Gew.-% Farbstoff(e) (f) 0 bis 10 Gew.-% Pigment(e) mit der Maßgabe, daß die Summe der Mengen der Inhaltsstoffe (e) und (f) 0,0001 bis 10 Gew.-% beträgt.
  2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gewichtsanteil der Fasern am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung 0,1 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1,0 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% beträgt.
  3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% Farbstoff(e) enthält.
  4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% Pigment(e) enthält.
  5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Pigment aus der Gruppe Cl12490, Cl14700, Cl14720, Cl15510, Cl15985, Cl45380, Cl47005, Cl60730, Cl61565, Cl73360, Cl74160, Cl77007, Cl77019, Cl77288, Cl77289, Cl77491, Cl77492 enthält, wobei die Gesamtmenge an Pigment(en) aus dieser Gruppe 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% beträgt.
  6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern eine Länge von 1,0 bis 200 µm, vorzugsweise von 2,0 bis 150 µm und insbesondere von 5,0 bis 100 µm aufweisen.
  7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,5 bis 8,0 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 4,0 Gew.-% Polymer(e) enthält.
  8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 45 Gew.-% und insbesondere 25 bis 40 Gew.-% Ethanol enthält.
  9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 30 bis 70 Gew.-%, vorzugweise 35 bis 65 Gew.-% und insbesondere 40 bis 60 Gew.-% Treibmittel enthält.
  10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als weiteren Bestandteil 1,0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 3,0 bis 5,0 Gew.-% mindestens einer Stärkeverbindung enthält
  11. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie den Inhaltsstoff (e) in Form eines Stärke-Farbstoff-Compounds, vorzugsweise in Form von gefärbter und/oder pigmentierter Reisstärke enthält.
  12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Inhaltsstoffe (a) und (e) bzw. (f) in Form eines Faser-Farbstoff-Compounds, vorzugsweise in Form von gefärbten und/oder pigmentierten Fasern enthält.
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