WO2016155932A1 - Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein anionisches copolymer auf basis von acrylaten und mindestens ein kationisch modifiziertes guarderivat - Google Patents

Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein anionisches copolymer auf basis von acrylaten und mindestens ein kationisch modifiziertes guarderivat Download PDF

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structural unit
copolymer
cosmetic
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PCT/EP2016/052984
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Julia Bibiane Lange
Anna PULS
Cyrielle Martinez
Bernd Richters
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers

Definitions

  • the application relates to the technical field of temporary transformation keratin braver fibers, especially human hair.
  • the application relates to cosmetic compositions containing at least one anionic copolymer A based on acrylates and at least one cationically modified guar derivative B.
  • the subject of the present application the use of these cosmetic compositions and corresponding methods of application.
  • hair treatment agents which serve a permanent or temporary shaping of the hair play an important role. While the chemical structure of the keratin-containing fiber is modified by reduction and oxidation during permanent forming, such modifications of the chemical structure do not take place during the temporary forming. Corresponding temporary deformation agents usually contain synthetic polymers and / or waxes as the setting agent.
  • a temporary deformation agent for keratinous fibers hereinafter also referred to as a styling agent
  • a styling agent treating the treated fibers in the reshaped form - i. a form imprinted on the fibers - to give as strong a hold as possible.
  • the keratin fibers are human hair, it is also called a strong hairstyle or a high degree of hold of the styling agent.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of setting active ingredients used, but also an influence of the other components of the styling agent and the application form may be given.
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be broadly subdivided into properties on the hair, properties of the particular formulation, eg of the sprayed aerosol or non-aerosol, and properties relating to the handling of the styling agent, the properties of the hair being of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, low tackiness and a balanced conditioning effect. Furthermore, a styling agent should be universally applicable for all hair types and mild to hair and skin. In order to meet the different requirements, the prior art has developed a large number of synthetic polymers as setting active substances which are used in styling agents. The polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric setting polymers.
  • the polymers when applied to hair, the polymers give a polymer film which, on the one hand, gives the hairstyle a strong hold but, on the other hand, is sufficiently flexible not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it leads to the formation of so-called Filmpiaken or residues, which detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff.
  • the object of the present invention was therefore to provide novel polymer combinations which, in addition to high long-term stability, high flexibility and low tackiness, also have excellent moisture resistance-in particular perspiration and water resistance. Furthermore, these polymer combinations should allow the formulation of stable viscous and transparent cosmetic agents for the temporary deformation of keratinous fibers.
  • a first subject of the present invention is thus a cosmetic agent for the temporary deformation of keratinous fibers, contained in a cosmetically acceptable carrier a) at least one anionic copolymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structure of the formula (II),
  • R 1 and R 2 each, independently of one another, are hydrogen or a C 1-4 -alkyl group
  • R 3 is a branched or unbranched, saturated or unsaturated C 1-6 -alkyl group
  • R4 and Rs are each independently of one another, hydrogen, a ⁇ -4-alkyl group or a hydroxyl group,
  • R5, R6 and R7 are each independently of one another, a Ci-s-alkyl group, a and b are each independently, are integers from 1 to 3, c and d are each independently, are integers from 0 to 20,
  • X- represents a physiologically acceptable anion
  • the combination of an anionic copolymer A based on acrylates with a cationically modified guar derivative B a synergistic effect is achieved in terms of the improved moisture resistance of the cosmetic products.
  • the agents according to the invention therefore ensure a permanent and consistently high hairstyle hold even with changing external environmental influences.
  • the use of the above-mentioned polymer combination does not lead to a negative influence on the further product properties, such as the stickiness of the products.
  • this polymer combination also has no negative effects on the viscosity and the desired transparency of the cosmetic products.
  • a chemical bond marked with the symbol "*” stands for a free valence of the corresponding structural fragment, free valence being understood to mean the number of atomic bonds which are different from the corresponding one
  • an atomic bond preferably proceeds in each case from the positions of the structural fragments marked with the symbol "*" to further structural fragments.
  • all animal hair e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them.
  • the keratinic fibers are human hairs.
  • guaran is a polysaccharide composed of galactose and mannose, which has a linear backbone of ⁇ -1,4-linked mannose units
  • the chemical modification of this guarane can be effected, for example, by esterification or etherification of the hydroxyl groups of the polysaccharide
  • a physical modification is possible, for example, using heat, radiation and comminution.
  • “Cationically modified guar derivatives” are guarans whose hydroxy groups have been esterified or etherified with a compound which has at least one cationic group
  • This cationic group can be either permanently cationic or temporarily cationic. which have a cationic group regardless of the pH of the cosmetic agent. These include in particular compounds with quaternary nitrogen atoms, such as quaternary ammonium groups.
  • temporary cationic refers to those compounds which have a cationic group only at certain pH values, in particular pH values in the acidic range Examples of temporary cationic groups are amine groups.
  • alkaline compounds are understood as meaning those compounds which can split off hydroxide ions in protic solvents or which can form salts with acids by neutralization.
  • fatty acid as used in the present invention means aliphatic carboxylic acids having unbranched or branched carbon groups of 4 to 40 carbon atoms also be synthetically produced fatty acids.Furthermore, the fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • fatty alcohol is to be understood as meaning aliphatic, monohydric, primary alcohols which are unbranched or branched Hydrocarbon radicals having 4 to 40 carbon atoms.
  • the fatty alcohols used in the invention may also be monounsaturated or polyunsaturated.
  • the cosmetic agent according to the invention contains at least one anionic copolymer A which contains at least one structural unit of the formula (I) and (II).
  • the radicals R 1 to R 3 may be C 1 -C 8 -alkyl groups. Examples of such groups are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, hydroxpropyl, butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, hydroxybutyl, pentyl, hexyl, heptyl and octyl groups.
  • the radical R2 is hydrogen and the radical R3 is a C2-6-alkyl group, preferably a C2-4-alkyl group, in particular a C2-alkyl group stands.
  • Anionic copolymers A which have the previously mentioned groups as radicals R 2 and R 3, lead in combination with the cationically modified guar derivative B to a particularly high moisture resistance of the cosmetic compositions according to the invention.
  • the anionic copolymer A contains at least one structural unit of the formula (Ia) and at least one structural unit of the formula (IIa)
  • the anionic copolymer A particularly preferably consists of the abovementioned structural units of the formulas (Ia) and (Ib).
  • the use of such anionic copolymers A in combination with the at least one cationically modified guar derivative B leads to a synergistic effect in terms of moisture resistance compared to the moisture resistance, which was obtained for the individual copolymers.
  • An anionic copolymer A which is very particularly preferred in the context of this embodiment is a polymer having the INCI name Acrylates Copolymer (CAS No. 37325-114). Such polymers are sold, for example, under the trade name Aculyn 33A by the company ISP.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention comprise the at least one anionic copolymer A in a total amount of from 0.01 to 5.0% by weight, preferably from 0.02 to 4.0% by weight, preferably from 0.03 to 3.0 Wt .-%, more preferably from 0.1 to 2.0 wt .-%, in particular from 0.2 to 1, 0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic agent according to the invention comprises at least one cationically modified guar derivative B which comprises at least one structural unit of the formula (III) and (IV).
  • the radicals R4 to Rs may be C 1 -C -alkyl groups. Examples of such groups are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, hydroxpropyl, butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, hydroxybutyl, pentyl and hexyl, heptyl and octyl groups.
  • the radical R4 preferably represents a hydroxyl group and a and b, in each case independently of one another, are the integer 1.
  • the radicals Rs to R7 in each case independently of one another, are a C 1-6 -alkyl group, preferably a C 1-4 -alkyl group, preferably a C 1-3 -alkyl radical.
  • the radical Rs is a hydroxyl group
  • c is an integer from 1 to 10, preferably from 1 to 5, in particular 1
  • d is integers from 0 to 10, preferably from 0 to 5, in particular 0.
  • the at least one cationically modified guar derivative B contains at least one structural unit of the formula (IIIa) and at least one structural unit of the formula (IVa)
  • the cationically modified guar derivative B is modified exclusively with the structural units of the formulas (IIIa) and (IVa).
  • the use of such Guarderivate B in conjunction with the anionic copolymer A leads to a significant increase in the moisture resistance.
  • the cationically modified guar derivatives B have a certain particle size and a certain proportion of structural units of the formulas (III) and (IV) or (IIIa) and (IVa).
  • the cationically modified guar derivative B has an average particle size D50 of from 10 to 200 nm, preferably from 20 to 180 nm, preferably from 30 to 150 nm, more preferably from 40 to 120 nm, in particular from 45 to 100 nm, having.
  • the average particle size D50 can be determined, for example, by dynamic light scattering (DLS) (Bergna H.E. et al., "Collodial Silica - Fundamentals and Application", Surfactant science series, CRC Press, 2006, 131, pages 65 to 80).
  • the cationically modified guar derivative B has a degree of substitution (DS) by the structural unit of the formula (III), in particular by the structural unit of the formula (IIIa), of from 0.01 to 0.6, preferably from 0.05 to 0.2, especially from 0.08 to 0.15.
  • the degree of substitution (DS) describes the average number of structural units of the formulas (III) or (IIIa) which are bound per monomer of the polysaccharide, that is to say per anhydromannose and anhydrogalactose. Since each monomer of the polysaccharide has on average 3 free OH groups, the DS can assume values between 0 and 3.
  • a DS value of 1 means that on average one structural unit of the formula (III) or (IIIa) is bound per monomer of the polysaccharide, so that each monomer furthermore has 2 free OH groups.
  • the degree of substitution (DS) can be determined, for example, by means of H-NMR spectroscopy or titration, as described in the published patent application WO2007 / 030460 A2.
  • the cationically modified guar derivative B has a molar degree of substitution (MS) by the structural unit of the formula (IV), in particular by the structural unit of the formula (IVa), of 0.1 to 1, 2, in particular from 0.3 to 0.7.
  • the molar degree of substitution (MS) describes the average number of moles of the structural unit of the formulas (IV) or (IVa) per monomer unit of the polysaccharide.
  • the description of functionalized guar derivatives by MS is always useful where the reagents used for substitution, such as ethylene oxide or propylene oxide, can form oligomers under reaction conditions. Therefore, unlike the DS value, the MS value is not limited to 3.
  • the molar degree of substitution can be determined, for example, using H-NMR spectroscopy (Zhan Z. et al., "Homogeneous synthesis of hydroxypropyl guar gum in an ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium chloride"; Carbohydrate polymer, Vol. 31, 2013, pages 686 to 690).
  • a particularly preferably used cationically derivatized guar derivative B is a guar derivative with the INCI name Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride (CAS No .: 71329-50-5). This is functionalized exclusively with sturcture units of the formulas (IIIa) and (IVa) and has a particle size of 45 to 100 nm, a degree of substitution (DS) of 0.08 to 0.15 and a molar degree of substitution (MS) of 0.3 to 0,7auf.
  • Such derivatives are commercially available, for example, under the name Jaguar C 162 from Rhodia.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention comprise the at least one cationically modified guar derivative B in a total amount of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.3 to 8.0% by weight, preferably from 0.6 to 7.0% by weight .-%, more preferably from 0.8 to 6.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 5.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the use of the aforementioned amounts of the cationically modified guar derivative B in combination with the anionic copolymer A results in a synergistic effect with respect to the moisture resistance of the cosmetic products. Furthermore, these amounts ensure a high maintenance of the cosmetic products and sufficient flexibility. In addition, when using the amounts mentioned above, no undesired effects on the stickiness, the viscosity and the transparency of the cosmetic compositions according to the invention occur.
  • the cosmetic agent has a weight ratio of the total amount of the at least one anionic copolymer A to the total amount of the at least one cationically modified guar derivative B of from 1: 100 to 1: 6, preferably from 1 : 50 to 1: 5, preferably from 1:20 to 1: 4, in particular from 1: 8 to 1: 3, having.
  • the anionic copolymer A is used in the cosmetic compositions according to the invention in partially neutralized or neutralized form.
  • these agents therefore contain at least one alkaline compound c).
  • alkanolamines in particular of primary amines having a C2-C6-Alkylgroundêtêt which carries at least one hydroxyl group proved.
  • the alkaline compound c) is therefore preferably selected from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine), 3-aminopropane-1-ol, 4-aminobutane-1 -ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol , 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol, in particular 2-amino-2-methylpropan-1-ol. Therefore, particularly preferred cosmetic agents according to the invention contain 2-amino-2-methylpropanol as alkaline compound c).
  • the alkaline compound c) is preferably used in an amount which does not exceed the amount required for the neutralization of the anionic copolymer A.
  • the amount of alkaline compound c) used in the compositions according to the invention is preferably from 80 to 100%, particularly preferably from 90 to 100% and in particular from 95 to 100% of the amount required for complete neutralization of the anionic copolymer A.
  • the alkaline compound c) is therefore in a total amount of 0.05 to 7.0 wt .-%, preferably from 0.1 to 5.0 wt .-%, preferably from 0.1 to 4.0 Wt .-%, in particular from 0.1 to 3.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • compositions of the invention contain the anionic copolymer A and the cationically modified guar derivative B, the alkaline compound c) and optionally further ingredients in a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media with preferably at least 10% by weight of water, based on the total weight of the cosmetic agent.
  • the cosmetically acceptable carrier contains water, in particular in an amount such that the cosmetic agent, calculated on the total weight of the cosmetic agent, at least 10 wt .-%, preferably at least 20 wt .-%, in particular at least 40 wt .-% water , contains.
  • Very particularly preferred cosmetic agents have, based on their total weight, a water content of from 50 to 95% by weight, preferably from 60 to 90% by weight, in particular from 65 to 85% by weight.
  • Alcohols it is possible in particular to use the lower ones customarily used for cosmetic purposes Alcohols having 1 to 4 carbon atoms, for example, ethanol and isopropanol, be included.
  • water-soluble solvents as cosolvent are glycerol and / or ethylene glycol and / or 1, 2-propylene glycol, which can be used in an amount of 0 to 30 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the sustained release of the cosmetic composition according to the invention can be further increased if it contains at least one further film-forming and / or setting polymer which is different from the anionic copolymer A and the cationically modified guar derivative B.
  • Film-forming polymers by film formation, support the imprinted shape of the fiber collective, e.g. the total hairstyle, at.
  • the film formation can be quite selective and connect only a few fibers.
  • film-forming or setting polymers are meant those polymers which leave a continuous film on the skin, hair or nails when drying.
  • Such film formers can be used in a wide variety of cosmetic products, such as for example face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes.
  • Particular preference is given to those polymers which have sufficient solubility in water or water / alcohol mixtures in order to be present in completely completely dissolved form in the cosmetic compositions according to the invention.
  • the film-forming polymers may be of synthetic or natural origin. Further, film-forming polymers are understood as meaning those polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on
  • the further film-forming and / or setting polymer is selected from copolymers of polyvinylpyrrolidone with vinyl acetate.
  • polyvinylpyrrolidone can be used in the context of the present invention vinyl acetate copolymers having a molar ratio of polyvinylpyrrolidone to vinyl acetate of 70 to 30, 60 to 40, 50 to 50 or 30 to 70.
  • PVP / VA copolymers with a molar ratio of polyvinylpyrrolidone to Vinyl acetate of 70 to 30 are available, for example, under the trade names PVP / VA E-735, PVP / VA I-735 and PVP / VA W-735 as a 50% dispersion in ethanol, isopropanol or water from Ashland.
  • PVP VA copolymers with a molar The ratio of polyvinylpyrrolidone to vinyl acetate of 60 to 40 are sold, for example, under the trade names PVP / VA E-635 and PVP / VA W-635 as a 50% dispersion in ethanol, isopropanol and water, respectively, by Ashland.
  • PVP / VA E-535 and PVP / VA I-535 PVP / VA copolymers are available with a molar ratio of polyvinylpyrrolidone to vinyl acetate of 50 to 50 as a 50% dispersion in ethanol or isopropanol from Ashland.
  • a PVP / VA copolymer with a molar ratio of polyvinylpyrrolidone to vinyl acetate of 30 to 70 is sold, for example, under the trade name PVP / VA I-335 as a 50% dispersion in isopropanol from Ashland.
  • the cosmetic compositions of the invention may in this context contain further film-forming and / or setting polymers which are selected from the group of polymers of vinylpyrrolidone, copolymers of vinylpyrrolidone with vinylimidazole and / or acrylamide and / (meth) acrylamide, copolymers of isobutene, and mixtures thereof. These polymers are also different from the copolymer A and the crosslinked polyurethane-vinyl polymer B.
  • film-forming and / or setting polymers are in turn preferably selected from at least one polymer of the group which is formed from
  • Suitable polyvinylpyrrolidones are, for example, commercial products such as Luviskol ® K 90 or Luviskol ® K 85 from BASF SE. Suitable polyvinyl alcohols are marketed under the trade names Elvanol.RTM ® from DuPont or Vinol ® 523/540 by Air Products.
  • the other film-forming and / or setting polymers may be used in the cosmetic compositions according to the invention preferably in a total amount of 0.1 wt .-% to 12.0 wt .-%, preferably from 0.2 wt .-% to 10.0 wt. -%, in particular from 0.5 wt .-% to 8.0 wt .-%, in each case based on the total weight of the cosmetic composition, be contained.
  • the cosmetic agent is present as a gel.
  • gel is understood to mean a dimensionally stable and easily deformable system consisting of two components, wherein the one component in the form of the thickener or gelling agent forms a spatial, three-dimensional network in whose spaces or pores the second component is formed Form of liquid, especially water, is stored.
  • Examples are Acrylamide / Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamide / DMAPA Acrylates / Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / t Butyl Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ci-2 Succinates / Hydroxy Acrylates Copolymer, Acrylates / Lauryl Acrylates / Stearyl Acrylates / Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates / Octylacrylamide Copolymer, Acrylates / Octylacrylamides / Dipheny
  • the thickening agent or the gelling agent is preferably in a total amount of 0.02 to 3 wt .-%, preferably from 0.05 to 1, 5 wt .-%, in particular from 0.2 to 0.8 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • a particularly preferred thickening agent used in the context of the present invention is a homopolyacrylic acid (INCI: Carbomer) which is commercially available under the name Carbopol® in various designs.
  • Cosmetic compositions for the temporary deformation of keratinic fibers containing in a cosmetically acceptable vehicle - based on their total weight - a) 0.01 to 5.0% by weight of at least one anionic copolymer A described above b) 0.1 to 10% by weight % of at least one previously described cationically modified guar derivative B, c) 0.05 to 7.0% by weight of at least one previously described alkaline compound c), d) 0 to 10% by weight of at least one of the above-described copolymers A and the cationically modified guar derivative B various film-forming and / or setting polymer, and e) 0 to 3 wt .-% of at least one previously described thickener or gelling agent.
  • Cosmetic agents for the temporary deformation of keratinic fibers contained in a cosmetically acceptable carrier - based on their total weight - a) 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.02 to 4.0% by weight, preferably 0, From 03 to 3.0% by weight, more preferably from 0.1 to 2.0% by weight, in particular from 0.2 to 1.0% by weight, of at least one anionic copolymer A comprising at least one structural unit of the formula ( I) and at least one structural unit of the formula (II), wherein
  • R 1 and R 2 each, independently of one another, represent hydrogen or a C 1-4 -alkyl group
  • R3 represents a branched or unbranched, saturated or unsaturated C1-8
  • Alkyl group is,
  • R 4 and R 5 are each independently of one another, hydrogen, a C 1-4 -alkyl group or a hydroxyl group,
  • Rs, Re and R 7 each independently represent a Ci-8-alkyl group
  • a and b are each independently, integers from 1 to 3
  • c and d are each independently, are integers from 0 to 20 .
  • X- represents a physiologically acceptable anion
  • e 0 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 1, 5 wt .-%, in particular 0.2 to 0.8 wt .-%, of a homopolyacrylic acid.
  • compositions for the temporary deformation of keratinic fibers containing in a cosmetically acceptable carrier - based on their total weight - a) 0.1 to 2.0 wt .-% of at least one anionic copolymer A, comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least a structural unit of the formula (II),
  • R 1 and R 2 each, independently of one another, represent hydrogen or a C 1-4 -alkyl group
  • R3 represents a branched or unbranched, saturated or unsaturated C1-8
  • Alkyl group is,
  • R 4 and R 5 are each independently of one another, hydrogen, a C 1-4 -alkyl group or a hydroxyl group,
  • R5, R6 and R7 are each independently of one another, a Ci-s-alkyl group, a and b are each independently, are integers from 1 to 3, c and d are each independently, are integers from 0 to 20,
  • X- represents a physiologically acceptable anion
  • c) from 0.1 to 4.0% by weight of at least one alkaline compound c) from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine), 3-aminopropane 1 -ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentane 3 ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-ol methylpropane-1,3-diol, in particular 2-amino-2-methylpropan-1-ol,
  • compositions for the temporary deformation of keratinic fibers containing in a cosmetically acceptable carrier - based on their total weight - a) 0.2 to 1, 0 wt .-% of at least one anionic copolymer A, comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least a structural unit of the formula (II), wherein R 1 and R 2 each, independently of one another, represent hydrogen or a C 1-4 -alkyl group,
  • R3 represents a branched or unbranched, saturated or unsaturated C1-8
  • Alkyl group is,
  • R 4 and R 5 are each independently of one another, hydrogen, a C 1-4 -alkyl group or a hydroxyl group,
  • R5, R6 and R7 are each independently of one another, a Ci-s-alkyl group, a and b are each independently, are integers from 1 to 3, c and d are each independently, are integers from 0 to 20,
  • X- represents a physiologically acceptable anion
  • c) from 0.1 to 3.0% by weight of at least one alkaline compound c) from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine), 3-aminopropane 1 -ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentane 3 ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-ol methylpropane-1,3-diol, in particular 2-amino-2-methylpropan-1-ol,
  • Cosmetic agents for the temporary deformation of keratinic fibers contained in a cosmetically acceptable carrier - based on their total weight - a) 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.02 to 4.0% by weight, preferably 0, From 03 to 3.0% by weight, more preferably from 0.1 to 2.0% by weight, in particular from 0.2 to 1.0% by weight, of at least one anionic copolymer A comprising at least one structural unit of the formula ( la) and at least one structural unit of the formula (IIa),
  • Ri is hydrogen or a methyl group
  • e 0 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 1, 5 wt .-%, in particular 0.2 to 0.8 wt .-%, of a homopolyacrylic acid.
  • Cosmetic agents for temporary deformation of keratinous fibers containing in a cosmetically acceptable vehicle - based on their total weight - a) 0.1 to 2.0 wt .-% of at least one anionic copolymer A, comprising at least one structural unit of the formula (la) and at least a structural unit of the formula (IIa), wherein
  • Ri is hydrogen or a methyl group
  • compositions for the temporary deformation of keratinous fibers containing in a cosmetically acceptable carrier - based on their total weight - a) 0.2 to 1, 0 wt .-% of at least one anionic copolymer A, comprising at least one structural unit of the formula (la) and at least a structural unit of the formula (I Ia),
  • Ri is hydrogen or a methyl group
  • e 0 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 1, 5 wt .-%, in particular 0.2 to 0.8 wt .-%, of a homopolyacrylic acid.
  • compositions for the temporary deformation of keratinic fibers contained in a cosmetically acceptable carrier - based on their total weight - a) 0.2 to 1.0% by weight of at least one anionic copolymer A comprising at least one structural unit of the formula (Ia) and at least one structural unit of the formula (IIa)
  • Ri is hydrogen or a methyl group
  • the cationically modified guar derivative B has an average particle size of 45 to 100 nm, a degree of substitution (DS) of 0.05 to 0.2 and a molar degree of substitution (MS) of 0.1 to 1.2
  • e 0 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 1, 5 wt .-%, in particular 0.2 to 0.8 wt .-%, of a homopolyacrylic acid.
  • compositions for the temporary deformation of keratinic fibers containing in a cosmetically acceptable carrier - based on their total weight - a) 0.2 to 1, 0 wt .-% of at least one anionic copolymer A, consisting of structural units of the formula (Ia) and structural units of Formula (IIa), wherein Ri is hydrogen or a methyl group,
  • e 0 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 1, 5 wt .-%, in particular 0.2 to 0.8 wt .-%, of a homopolyacrylic acid.
  • compositions according to the invention are distinguished by outstanding moisture resistance and good long-term stability. Furthermore, the polymer films formed from the polymer combinations mentioned have sufficient flexibility so that the formation of film patches is avoided. In addition, these agents are characterized by a stable viscosity and high transparency.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain other ingredients.
  • the group of these other ingredients includes in particular the cosmetically active auxiliaries and additives, in particular additional care substances.
  • a silicone oil and / or a silicone gum can be used as a care material.
  • Silicone oils or silicone gums which are suitable according to the invention are in particular dialkyl and alkylaryl siloxanes, for example dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated, quaternized or else anionic derivatives. Preference is given to cyclic and linear polydialkylsiloxanes, their alkoxylated and / or aminated derivatives, dihydroxypolydimethylsiloxanes and polyphenylalkylsiloxanes, in particular PEG-12 dimethicones and PEG-14 dimethicones.
  • the cosmetic agent according to the invention may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures which are obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term "protein hydrolysates” according to the invention also total hydrolyzates of individual amino acids and their derivatives and Mixtures of different amino acids understood.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000 daltons; the molecular weight is preferably 75 to 50,000 daltons, in particular 75 to 20,000 daltons.
  • the cosmetic composition according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or derivatives thereof.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to the groups A, B, C, E, F and H.
  • panthenol may increase the flexibility of the polymer film formed using the cosmetic composition of the present invention.
  • the cosmetic compositions of the invention may further contain at least one plant extract, but also mono- or oligosaccharides and / or lipids.
  • oil bodies are suitable as a care substance.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example, vegetable oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons, and di-n-alkyl ethers having a total of between 12 and 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms.
  • Esteröle, ie esters of C6 - C30 - fatty acids with C2 - C30 - fatty alcohols preferably Monoester of fatty acids with alcohols having from 2 to 24 carbon atoms such as isopropyl myristate (Rilanit ® IPM), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN ), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2- ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, cocofatty alcohol caprate / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (Rilanit ® IPP), oleyl Oleate (Ceti
  • dicarboxylic acid esters symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols
  • triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol or fatty acid partial glycerides which are understood to mean monoglycerides, diglycerides and technical mixtures thereof.
  • emulsifiers or surface-active agents are preferably present in the cosmetic compositions according to the invention.
  • PEG derivatives of hydrogenated castor oil which are obtainable, for example, under the name PEG Hydrogenated Castor Oil, for example PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-33 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36 Hydrogenated Castor Oil or PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
  • PEG-40 hydrogenated castor oil is the use of PEG-40 hydrogenated castor oil.
  • These are preferably in a total amount of 0.05 to 1, 5 wt .-%, preferably from 0.1 to 1, 0 wt .-%, preferably from 0.2 to 0.8 wt .-%, in particular of 0 , 3 to 0.6 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic agent.
  • compositions of the present invention may be formulated in the forms customary for the temporary shaping of keratinic fibers, in particular hair, for example as hair gel, hair spray, hair foam or hair wax. Preference is given to the preparation as a hair gel.
  • Both hair foams and hair sprays require the presence of blowing agents and are formulated as so-called aerosols.
  • aerosols As pressure-resistant containers for such aerosols come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic on the outside, in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, light Fillability as well as aesthetic aspects, handiness, printability, etc. play a role.
  • Special internal protective lacquers ensure the corrosion resistance to the cosmetic product according to the invention in the pressure vessel.
  • tinplate valves are used according to the invention, their valve disks can be internally z. B. be coated with PET (polyethylene terephthalate).
  • PET polyethylene terephthalate
  • the cosmetic agent according to the invention contains a propellant, this is advantageously in a total amount of 10 to 80 wt .-%, preferably from 20 to 70 wt .-%, in particular from 30 to 60 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic By means of, included.
  • Propellants suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2, air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and mixtures thereof. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent. However, the present invention expressly includes the co-use of Propellants of the type of chlorofluorocarbons, but especially the fluorocarbons.
  • Another object of the present invention is a method for the temporary deformation of keratinous fibers, wherein a cosmetic agent according to the invention applied to the keratinic fibers and these are then brought into the desired shape.
  • a further subject of the present invention is the use of a cosmetic agent according to the invention for the temporary deformation of keratinic fibers.
  • a further subject of the present invention is the use of a cosmetic agent according to the invention for improving the moisture resistance of temporarily deformed keratinic fibers.
  • the present invention is outlined in particular by the following points:
  • a cosmetic composition for the temporary deformation of keratinous fibers comprising in a cosmetically acceptable carrier
  • R 1 and R 2 each, independently of one another, represent hydrogen or a C 1-4 -alkyl group
  • R3 represents a branched or unbranched, saturated or unsaturated C1-8
  • Alkyl group is,
  • R 4 and R 5 are each independently of one another, hydrogen, a C 1-4 -alkyl group or a hydroxyl group,
  • R5, R6 and R7 are each independently of one another, a Ci-s-alkyl group, a and b are each independently, are integers from 1 to 3, c and d are each independently, are integers from 0 to 20,
  • X- represents a physiologically acceptable anion
  • Cosmetic composition according to item 1 characterized in that in the structural unit of the formula (II) the radical R 2 is hydrogen and the radical R 3 is a C 2-6 -alkyl group, preferably a C 2-4 -alkyl group, in particular a C 2 -alkyl group stands.
  • composition according to one of the items 1 or 2, characterized in that the anionic copolymer A contains at least one structural unit of the formula (Ia) and at least one structural unit of the formula (IIa),
  • R1 represents hydrogen or a methyl group
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the anionic copolymer A is present in a total amount of from 0.01 to 5.0% by weight, preferably from 0.02 to 4.0% by weight, preferably from 0, From 03 to 3.0% by weight, more preferably from 0.1 to 2.0% by weight, in particular from 0.2 to 1, 0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition is included.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that in the structural unit of the formula (III) the radical R4 stands for a hydroxyl group and a and b, in each case independently of one another, stand for the integer one.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that in the structural unit of the formula (III) the radicals R5 to R7, each independently of one another, represent a C 1-6 -alkyl group, preferably a C 1-4 -alkyl group, preferably one Ci-3-alkyl group, in particular for a Ci-alkyl group, and X- is a halide ion, in particular chloride.
  • composition according to one of the preceding points, characterized in that in the structural unit of the formula (IV) the radical Rs is a hydroxyl group, c is an integer from 1 to 10, preferably from 1 to 5, in particular 1, and d stands for integers from 0 to 10, preferably from 0 to 5, in particular 0.
  • composition according to one of the preceding points, characterized in that the at least one cationically modified guar derivative B contains at least one structural unit of the formula (IIIa) and at least one structural unit of the formula (IVa),
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the cationically modified guar derivative B has an average particle size D50 of 10 to 200 nm, preferably 20 to 180 nm, preferably 30 to 150 nm, more preferably 40 to 120 nm, in particular from 45 to 100 nm.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the cationically modified guar derivative B has a degree of substitution (DS) by the structural unit of the formula (III), in particular by the structural unit of the formula (IIIa), of from 0.01 to 0.6, preferably from 0.05 to 0.2, in particular from 0.08 to 0.15.
  • DS degree of substitution
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the cationically modified guar derivative B has a molar degree of substitution (MS) by the structural unit of the formula (IV), in particular by the structural unit of the formula (IVa), of 0.1 to 1.2 , in particular from 0.3 to 0.7.
  • MS molar degree of substitution
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the at least one cationically modified guar derivative B in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.3 to 8.0 wt .-%, preferably from 0 , 6 to 7.0% by weight, more preferably from 0.8 to 6.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 5.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, is included.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the cosmetic agent has a weight ratio of the total amount of the at least one anionic copolymer A to the total amount of the at least one cationically modified guar derivative B of 1: 100 to 1: 6, preferably 1: 50 to 1: 5, preferably from 1:20 to 1: 4, in particular from 1: 8 to 1: 3, having.
  • composition according to one of the preceding points characterized in that the alkaline compound c) is selected from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine), 3 Aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentane 3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino 2-methylpropane-1, 3-diol, especially 2-amino-2-methylpropane-1-ol.
  • the alkaline compound c) is selected from the group of 2-aminoethane-1-ol (mon
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the alkaline compound c) in a total amount of 0.05 to 7.0 wt .-%, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, preferably from 0 , 1 to 4.0 wt .-%, in particular from 0.1 to 3.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the cosmetic agent additionally contains at least one further film-forming and / or setting polymer, which is different from the anionic copolymer A and the cationically modified guar derivative B.
  • a process for the temporary deformation of keratinous fibers wherein a cosmetic agent according to any one of items 1 to 16 applied to the keratinic fibers and these are then brought into the desired shape.
  • the cosmetic agents V1, V2 and E1 were obtained by mixing the above ingredients.
  • the polymer content in the cosmetics V1, V2 and E1 is in each case 1, 0 wt .-%.
  • the cosmetic products prepared were tested for their moisture resistance by means of the HHCR test (High Humidity Curl Retention Tests).
  • the moisture resistance ie the HHCR value, is calculated on the basis of the values determined according to the following equation:
  • the following table shows the HHCR values for the cosmetic agents V1, V2 and E1, the expected value E (V1 + V2) corresponding to the mean value of the HHCR values of the anionic copolymer A and of the cationically modified guar derivative B.
  • the HHCR value determined for the combination according to the invention is thus significantly higher than the HHCR value (E (V1 + V2)) to be expected for this combination.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche eine Kombination eines anionischen Copolymers A auf Basis von Acrylaten mit einem kationisch modifizierten Guarderivat B enthält. Diese kosmetischen Mittel weisen eine äußerst gute Feuchtebeständigkeit auf. Zudem betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung dieser kosmetischen Mittel sowie ein Verfahren zur temporären Verformung keratinischer Fasern unter Verwendung dieser Mittel.

Description

"Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein anionisches Copolymer auf Basis von Acrylaten und mindestens ein kationisch modifiziertes Guarderivat"
Die Anmeldung betrifft das technische Fachgebiet der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Gegenstand der Anmeldung sind kosmetische Mittel, enthaltend mindestens ein anionisches Copolymer A auf Basis von Acrylaten sowie mindestens ein kationisch modifiziertes Guarderivat B. Darüber hinaus sind Gegenstand der vorliegenden Anmeldung die Verwendung dieser kosmetischen Mittel sowie entsprechende Anwendungsverfahren.
Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Dabei gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, welche sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen aufrechterhalten lassen. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, welche einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Während bei der permanenten Umformung die chemische Struktur der keratinhaltigen Faser durch Reduktion und Oxidation modifiziert wird, finden solche Modifikationen der chemischen Struktur bei der temporären Umformung nicht statt. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wirkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der umgeformten Form - d.h. einer den Fasern aufgeprägten Form - einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder von hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge der eingesetzten festigenden Wirkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels sowie der Applikationsform gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. des versprühten Aerosols oder Non-Aerosols, und Eigenschaften, welche die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein. Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde im Stand der Technik eine Vielzahl von synthetischen Polymeren als festigende Wirkstoffe entwickelt, welche in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, welcher einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken bzw. Rückständen, welche sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen.
Die mit den im Stand der Technik bekannten synthetischen Polymeren und Polymerkombinationen erhältlichen Polymerfilme weisen zwar einen zufriedenstellenden Halt auf, jedoch lässt dieser erzielte Frisurenhalt bei feuchter Umgebung stark nach. Dieser verschlechterte Halt bei feuchter Umgebung entspricht jedoch nicht dem Verbraucherbedürfnis nach einem gleichbleibend hohen Langzeithalt unabhängig von den äußeren Witterungseinflüssen. Es besteht daher ein Bedürfnis, die Feuchtebeständigkeit von durch Polymere und Polymerkombinationen erhältlichen Polymerfilmen zu verbessern, ohne jedoch die anderen zuvor angeführten Eigenschaften von kosmetischen Mitteln, insbesondere Stylingmitteln, negativ zu beeinflussen
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, neue Polymerkombinationen bereit zu stellen, welche neben einem hohen Langzeithalt, einer hohen Flexibilität und einer geringen Klebrigkeit auch eine hervorragende Feuchtebeständigkeit - insbesondere Schweiß- und Wasserbeständigkeit - aufweisen. Weiterhin sollen diese Polymerkombinationen die Formulierung stabil viskoser sowie transparenter kosmetischer Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern ermöglichen.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass eine Kombination eines anionischen Copolymers A auf Basis von Acrylaten mit einem kationisch modifizierten Guarderivat B zu Stylingmitteln führt, welche einen hohen Halt und eine gute Flexibilität bei gleichzeitig hervorragender Feuchtebeständigkeit aufweisen. Überraschenderweise führt die Kombination der zuvor angeführten Polymere zu einem synergistischen Effekt in Bezug auf die Feuchtebeständigkeit, welche mit Hilfe des HHCR-Tests (High Humidity Curl Retention Test) ermittelt wurde. Die für eine angenehme Produkthaptik erforderliche geringe Klebrigkeit der kosmetischen Mittel wurde durch die erfindungsgemäße Polymerkombination nicht nachteilig beeinflusst. Weiterhin können bei Einsatz dieser Polymerkombination stabil viskose und transparente kosmetische Mittel formuliert werden.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger a) mindestens ein anionisches Copolymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktur Formel (II),
Figure imgf000004_0001
worin
Ri und R2 jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-4-Alkylgruppe stehen, R3 für eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte Ci-s-Alkylgruppe steht,
b) mindestens ein kationisch modifiziertes Guarderivat B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
Figure imgf000004_0002
worin
R4 und Rs jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Ο-4-Alkylgruppe oder eine Hydroxylgruppe steht,
R5, R6 und R7 jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-s-Alkylgruppe stehen, a und b jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 3 stehen, c und d jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 20 stehen,
X- für ein physiologisch verträgliches Anion steht, und
c) mindestens eine alkalische Verbindung.
Durch die Kombination eines anionischen Copolymers A auf Basis von Acrylaten mit einem kationisch modifizierten Guarderivat B wird ein synergistischer Effekt in Bezug auf die verbesserte Feuchtebeständigkeit der kosmetischen Mittel erreicht. Die erfindungsgemäßen Mittel gewährleisten daher selbst bei wechselnden äußerlichen Umwelteinflüssen einen dauerhaften und gleichbleibend hohen Frisurenhalt. Weiterhin führt der Einsatz der zuvor angeführten Polymerkombination nicht zu einem negativen Einfluss auf die weiteren Produkteigenschaften, wie beispielsweise die Klebrigkeit der Produkte. Zudem weist diese Polymerkombination auch keine negativen Auswirkungen auf die Viskosität sowie die gewünschte Transparenz der kosmetischen Mittel auf.
Gemäß obiger Formeln und aller folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, welche mit dem Symbol„*" gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments. Unter freier Valenz ist hierbei die Anzahl von Atombindungen zu verstehen, welche von dem entsprechenden Strukturfragment an der mit dem Symbol„*" gekennzeichneten Position ausgehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geht bevorzugt jeweils eine Atombindung von den mit dem Symbol „*" gekennzeichneten Positionen der Strukturfragmente zu weiteren Strukturfragmenten aus.
Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.
Erfindungsgemäß werden unter dem Begriff„Guarderivate" chemisch und/oder physikalisch modifizierte Guarane verstanden. Guaran ist ein Polysaccharid aus Galactose und Mannose, welches ein lineares Rückgrat von ß-1 ,4-verknüpften Mannoseeinheiten aufweist. An jede zweite Mannoseeinheit dieses Rückgrats sind über ß-1 ,6-glycosidische Bindungen Galactoseeinheiten gebunden. Die chemische Modifikation dieser Guarane kann beispielsweise durch Veresterung oder Veretherung der Hydroxygruppen des Polysaccharids erfolgen. Eine physikalische Modifikation ist beispielsweise unter Verwendung von Wärme, Strahlung und Zerkleinerung möglich.
Unter„kationisch modifizierten Guarderivaten" werden Guarane verstanden, deren Hydroxygruppen mit einer Verbindung, welche mindestens eine kationische Gruppe aufweist, verestert oder verethert wurden. Diese kationische Gruppe kann entweder permanent kationisch oder temporär kationisch sein. Als„permanent kationisch" werden erfindungsgemäß Verbindungen bezeichnet, welche unabhängig von pH-Wert des kosmetischen Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Hierunter fallen insbesondere Verbindungen mit quaternären Stickstoffatomen, wie quaternäre Ammoniumgruppen. Dahingegen werden als„temporär kationisch" solche Verbindungen bezeichnet, welche nur bei bestimmten pH- Werte, insbesondere pH-Werten im sauren Bereich, eine kationische Gruppe aufweisen. Beispiele für temporär kationische Gruppen sind Amingruppen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter dem Begriff „alkalische Verbindungen" solche Verbindungen verstanden, welche in protischen Lösungsmitteln Hydroxidionen abspalten können bzw. welche mit Säuren durch Neutralisation Salze bilden können.
Zudem sind unter dem Begriff der„Fettsäure", wie er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, aliphatische Carbonsäuren zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Fettsäuren können sowohl natürlich vorkommende als auch synthetisch hergestellte Fettsäuren sein. Weiterhin können die Fettsäuren einfach oder mehrfach ungesättigt sein.
Schließlich sind unter dem Begriff des „Fettalkohols" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische, einwertige, primäre Alkohole zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der Erfindung eingesetzten Fettalkohole können auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Als ersten wesentlichen Bestandteil a) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein anionisches Copolymer A, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und (II) enthält. In den Struktureinheiten der Formeln (I) und (II) können die Reste Ri bis R3 für Ci-Cs-Alkylgruppen stehen. Beispiele für derartige Gruppen sind Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Hydroxpropyl, Butyl-, Sec-Butyl-, Isobutyl-, tert-Butyl-, Hydroxybutyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl- und Octylgruppen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, dass in der Struktureinheit der Formel (II) der Rest R2 für Wasserstoff und der Rest R3 für eine C2-6-Alkylgruppe, vorzugsweise für eine C2-4- Alkylgruppe, insbesondere für eine C2-Alkylgruppe steht. Anionische Copolymere A, welche die zuvor angeführten Gruppen als Reste R2 und R3 aufweisen, führen in Kombination mit dem kationisch modifizierten Guarderivat B zu einer besonders hohen Feuchtebeständigkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel.
Besonders gute Ergebnisse im Hinblick auf die Feuchtebeständigkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel und somit den Halt unter verschiedenen äußeren Witterungseinflüssen werden erhalten, wenn das anionische Copolymer A mindestens eine Struktureinheit der Formel (la) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IIa),
Figure imgf000006_0001
worin
für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht,
enthält. Besonders bevorzugt besteht das anionisches Copolymer A aus den zuvor genannten Struktureinheiten der Formeln (la) und (Ib). Der Einsatz derartiger anionischer Copolymere A in Kombination mit dem mindestens einen kationisch modifizierten Guarderivat B führt zu einem synergistischen Effekt in Bezug auf die Feuchtebeständigkeit im Vergleich zu der Feuchtebeständigkeit, welche für die einzelnen Copolymere erhalten wurde.
Ein im Rahmen dieser Ausführungsform ganz besonders bevorzugtes anionisches Copolymer A ist ein Polymer mit der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer (CAS Nummer 37325-11 -4). Solche Polymere werden beispielsweise unter dem Handelsnamen Aculyn 33A von der Firma ISP vertrieben. Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten das mindestens eine anionische Copolymer A in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,03 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Die Verwendung dieser Mengen des anionischen Copolymers A resultiert in dem zuvor angeführten synergistischen Effekt in Bezug auf die Feuchtebeständigkeit bei Kombination mit dem kationisch modifizierten Guarderivat B. Weiterhin gewährleisten diesen Mengen neben der hervorragenden Feuchtebeständigkeit auch einen exzellenten Haltegrad der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel. Zudem wird bei Einsatz dieser Mengen sowohl eine stabile Viskosität dieser Mittel als auch eine ausreichende Transparenz dieser Mittel gewährleistet.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil b) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein kationisch modifiziertes Guarderivat B, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und (IV) umfasst. In den Struktureinheiten der Formeln (III) und (IV) können die Reste R4 bis Rs für Ci-Cs- Alkylgruppen stehen. Beispiele für derartige Gruppen sind Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Hydroxpropyl, Butyl-, Sec-Butyl-, Isobutyl-, tert-Butyl-, Hydroxybutyl-, Pentyl- und Hexyl-, Heptyl- und Octylgruppen.
Bevorzugt steht in der Struktureinheit der Formel (III) der Rest R4 für eine Hydroxylgruppe und stehen a und b, jeweils unabhängig voneinander, für die ganze Zahl 1 .
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass in der Struktureinheit der Formel (III) die Reste Rs bis R7, jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-6-Alkylgruppe, vorzugsweise für eine C1-4- Alkylgruppe, bevorzugt für eine Ci-3-Alkylgruppe, insbesondere für eine Ci-Alkylgruppe, stehen und X- für ein Halogenidion, insbesondere Chlorid, steht.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es zudem bevorzugt, wenn in der Struktureinheit der Formel (IV) der Rest Rs für eine Hydroxylgruppe steht, c für ganze Zahlen von 1 bis 10, vorzugsweise von 1 bis 5, insbesondere für 1 steht, und d für ganze Zahlen von 0 bis 10, vorzugsweise von 0 bis 5, insbesondere für 0, steht.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es daher ganz besonders bevorzugt, wenn das mindestens eine kationisch modifizierte Guarderivat B mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa),
Figure imgf000008_0001
enthält. Besonders bevorzugt ist das kationisch modifizierte Guarderivat B ausschließlich mit den Struktureinheiten der Formeln (lila) und (IVa) modifiziert. Die Verwendung derartiger Guarderivate B führt in Verbindung mit dem anionischen Copolymer A zu einer signifikanten Erhöhung der Feuchtebeständigkeit.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es vorteilhaft, wenn die kationisch modifizierten Guarderivate B eine bestimmte Teilchengröße sowie einen bestimmten Anteil an Struktureinheiten der Formeln (III) und (IV) bzw. (lila) und (IVa) aufweisen.
Es ist daher bevorzugt, wenn das kationisch modifizierte Guarderivat B eine mittlere Teilchengröße D50 von 10 bis 200 nm, vorzugsweise von 20 bis 180 nm, bevorzugt von 30 bis 150 nm, weiter bevorzugt von 40 bis 120 nm, insbesondere von 45 bis 100 nm, aufweist. Die mittlere Teilchengröße D50 kann beispielsweise durch dynamische Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden (Bergna H. E. et. al.;„Collodial Silica - Fundamentals and Application"; Surfactant science series, CRC Press, 2006, 131 , Seiten 65 bis 80).
Weiterhin ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft, wenn das kationisch modifizierte Guarderivat B einen Substitutionsgrad (DS) durch die Struktureinheit der Formel (III), insbesondere durch die Struktureinheit der Formel (lila), von 0,01 bis 0,6, vorzugsweise von 0,05 bis 0,2, insbesondere von 0,08 bis 0,15, aufweist. Der Substitutionsgrad (DS) beschreibt die mittlere Anzahl an Struktureinheiten der Formeln (III) bzw. (lila), welche pro Monomer des Polysaccharids, also pro Anhydromannose und Anhydrogalactose gebunden sind. Da jedes Monomer des Polysaccharids im Mittel 3 freie OH-Gruppen aufweist, kann der DS Werte zwischen 0 und 3 annehmen. So bedeutet beispielsweise ein DS-Wert von 1 , dass im Mittel eine Struktureinheit der Formel (III) bzw. (lila) pro Monomer des Polysaccharids gebunden ist, so dass jedes Monomer weiterhin 2 freie OH-Gruppen aufweist. Der Substitutionsgrad (DS) kann beispielsweise mittels H-NMR-Spektroskopie oder Titration bestimmt werden, wie in der Offenlegungsschrift WO2007/030460 A2 beschreiben.
Darüber hinaus hat es sich erfindungsgemäß als vorteilhaft erweisen, wenn das kationisch modifizierte Guarderivat B einen molaren Substitutionsgrad (MS) durch die Struktureinheit der Formel (IV), insbesondere durch die Struktureinheit der Formel (IVa), von 0,1 bis 1 ,2, insbesondere von 0,3 bis 0,7, aufweist. Der molare Substitutionsgrad (MS) beschreibt die mittlere Anzahl an Molen der Struktureinheit der Formeln (IV) bzw. (IVa) pro Monomereinheit des Polysaccharids. Die Beschreibung von funktionalisierten Guarderivaten mittels MS ist immer dort zweckmäßig, wo die zur Substitution verwendeten Reagenzien, wie beispielsweise Ethylenoxid oder Propylenoxid, unter Reaktionsbedingungen Oligomere bilden können. Daher ist der MS-Wert im Gegensatz zu dem DS-Wert nicht auf 3 beschränkt. Der molare Substitutionsgrad (MS) kann beispielsweise unter Verwendung der H-NMR-Spektroskopie bestimmt werden (Zhan Z. et. al.;„Homogeneous synthesis of hydroxypropyl guargum in an ionic liquid 1 -butyl-3-methylimidazolium Chloride"; Carbohydrate Polymers, Vol. 31 , 2013, Seiten 686 bis 690).
Ein besonders bevorzugt eingesetztes kationisch derivatisiertes Guarderivat B ist ein Guarderivat mit der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride (CAS-Nr.: 71329-50-5). Dieses ist ausschließlich mit Sturktureinheiten der Formeln (lila) und (IVa) funktionalisiert und weist eine Teilchengröße von 45 bis 100 nm, einen Substitutionsgrad (DS) von 0,08 bis 0,15 sowie einen molaren Substitiutionsgrad (MS) von 0,3 bis 0,7auf. Derartige Derivate sind beispielsweise im Handel unter der Bezeichnung Jaguar C 162 von der Firma Rhodia erhältlich.
Bevorzugte erfindungsgemäßen kosmetische Mittel enthalten das mindestens eine kationisch modifizierte Guarderivat B in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,3 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,6 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,8 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Die Verwendung der zuvor genannten Mengen des kationisch modifizierte Guarderivats B führt in Kombination mit dem anionischen Copolymer A zu einem synergistischen Effekt in Bezug auf die Feuchtebeständigkeit der kosmetischen Mittel. Weiterhin gewährleisten diese Mengen einen hohen Halt der kosmetischen Mittel und eine ausreichende Flexibilität. Zudem treten bei Einsatz der zuvor angeführten Mengen keine unerwünschten Effekte auf die Klebrigkeit, die Viskosität und die Transparenz der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel auf.
Es hat sich für die kosmetischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel als vorteilhaft erwiesen, wenn das kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge des mindestens einen anionischen Copolymers A zu der Gesamtmenge des mindestens einen kationisch modifizierten Guarderivats B von 1 : 100 bis 1 : 6, vorzugsweise von 1 : 50 bis 1 : 5, bevorzugt von 1 : 20 bis 1 : 4, insbesondere von 1 : 8 bis 1 : 3, aufweist.
Das anionische Copolymer A wird in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln in teilneutralisierter oder neutralisierter Form eingesetzt. Zur Neutralisation enthalten diese Mittel daher mindestens eine alkalische Verbindung c). Als vorteilhaft im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat sich die Verwendung von als Alkanolaminen, insbesondere von primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt, erwiesen. Bevorzugt ist daher die alkalische Verbindung c) ausgewählt ist aus der Gruppe von 2-Aminoethan-1 -ol (Monoethanolamin), Tris(2-hydroxyethyl)-amin (Triethanolamin), 3- Aminopropan-1 -ol, 4-Aminobutan-1 -ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1 -Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1 - Aminopentan-2-ol, 1 -Aminopentan- 3-ol, 1 -Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1-Amino- 2-methylpropan-2-ol, 3- Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, insbesondere 2- Amino-2-methylpropan-1-ol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Mittel enthalten daher 2-Amino-2-methylpropanol als alkalische Verbindung c).
Die alkalische Verbindung c) wird vorzugsweise in einer Menge eingesetzt, welche die zur Neutralisation des anionischen Copolymers A benötigte Menge nicht überschreitet. Vorzugsweise beträgt die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzte Menge an alkalischer Verbindung c) 80 bis 100%, besonders bevorzugt 90 bis 100% und insbesondere 95 bis 100% der zur vollständigen Neutralisation des anionischen Copolymers A benötigten Menge. In einer bevorzugten Ausführungsform ist die alkalische Verbindung c) daher in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 4,0 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten das anionische Copolymer A sowie das kationisch modifizierte Guarderivat B, die alkalische Verbindung c) sowie gegebenenfalls weitere Inhaltsstoffe in einem kosmetisch verträglichen Träger.
Bevorzugte kosmetisch verträgliche Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrig-alkoholische Medien mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Besonders bevorzugt enthält der kosmetisch verträgliche Träger Wasser, insbesondere in einer Menge, dass das kosmetische Mittel, berechnet auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, mindestens 10 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 20 Gew.-%, insbesondere mindestens 40 Gew.-% Wasser, enthält. Ganz besonders bevorzugte kosmetische Mittel weisen, bezogen auf ihre Gesamtgewicht, einen Wasseranteil von 50 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere von 65 bis 85 Gew.-% auf.
Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Ethanol und Isopropanol, enthalten sein.
Beispiele für wasserlösliche Lösungsmittel als Cosolvens sind Glycerin und/oder Ethylenglykol und/oder 1 ,2-Propylenglykol, welche in einer Menge von 0 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, eingesetzt werden können.
Der Langzeithalt des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels kann weitergehend gesteigert werden, wenn dieses mindestens ein weiteres filmbildendes und/oder festigendes Polymer enthält, welches von dem anionischen Copolymer A und dem kationisch modifizierten Guarderivat B verschieden ist. Es kann jedoch auch bevorzugt sein, als filmbildende und/oder festigende Polymere ausschließlich das zuvor angeführte anionische Copolymer A und das zuvor angeführte kationisch modifizierte Guarderivat B einzusetzen.
Filmbildende bzw. festigende Polymere tragen durch Filmbildung zum Halt der aufgeprägten Form des Faserkollektivs, z.B. der Gesamtfrisur, bei. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden. Unter filmbildenden bzw. festigenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, welche eine ausreichende Löslichkeit in Wasser oder Wasser/Alkohol- Gemischen besitzen, um in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein. Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin auch solche Polymere verstanden, welche bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden.
In diesem Zusammenhang kann es erfindungsgemäß insbesondere vorgesehen sein, dass das weitere filmbildende und/oder festigende Polymer ausgewählt ist aus Copolymeren von Polyvinylpyrrolidon mit Vinylacetat. Einsetzbar im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind insbesondere Polyvinylpyrrolidon Vinylacetat-Copolymere mit einem molaren Verhältnis von Polyvinylpyrrolidon zu Vinylacetat von 70 zu 30, 60 zu 40, 50 zu 50 oder 30 zu 70. Derartige PVP/VA-Copolymere mit einem molaren Verhältnis von Polyvinylpyrrolidon zu Vinylacetat von 70 zu 30 sind beispielsweise unter den Handelsnamen PVP/VA E-735, PVP/VA I-735 und PVP/VA W-735 als 50%ige Dispersion in Ethanol, Isopropanol bzw. Wasser von der Firma Ashland erhältlich. PVP VA-Copolymere mit einem molaren Verhältnis von Polyvinylpyrrolidon zu Vinylacetat von 60 zu 40 werden beispielsweise unter den Handelsnamen PVP/VA E-635 und PVP/VA W-635 als 50%ige Dispersion in Ethanol, Isopropanol bzw. Wasser von der Firma Ashland vertrieben. Unter den Handelsnamen PVP/VA E-535 und PVP/VA I-535 sind PVP/VA-Copolymere mit einem molaren Verhältnis von Polyvinylpyrrolidon zu Vinylacetat von 50 zu 50 als 50%ige Dispersion in Ethanol oder Isopropanol von der Firma Ashland erhältlich. Ein PVP/VA- Copolymer mit einem molaren Verhältnis von Polyvinylpyrrolidon zu Vinylacetat von 30 zu 70 wird beispielsweise unter dem Handelsnamen PVP/VA I-335 als 50%ige Dispersion in Isopropanol von der Firma Ashland vertrieben.
Neben den Copolymeren von Polyvinylpyrrolidon mit Vinylacetat können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel in diesem Zusammenhang weitere filmbildende und/oder festigende Polymere enthalten, welche ausgewählt sind aus der Gruppe von Polymeren von Vinylpyrrolidon, Copolymeren von Vinylpyrrolidon mit Vinylimidazol und/oder Acrylamid und/der (Meth)acrylamid, Copolymeren des Isobutens, sowie deren Mischungen. Auch diese Polymere sind von dem Copolymer A und dem vernetzten Polyurethan-Vinyl-Polymer B verschieden.
Diese filmbildenden und/oder festigenden Polymere werden wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, welche gebildet wird aus
- Polyvinylpyrrolidon,
- Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und (Meth)acrylamid,
- Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Acrylamid,
- Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di-Ci-C4-Alkylamino-C2-C4-alkylacrylamid,
- Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di-Ci-C4)-Alkylamino-C2-C4-alkylacrylamid,
- Copolymere des Isobutens.
Geeignete Polyvinylpyrrolidone sind beispielsweise Handelsprodukte wie Luviskol® K 90 oder Luviskol® K 85 der Firma BASF SE. Geeignete Polyvinylalkohole werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben.
Die weiteren filmbildenden und/oder festigenden Polymere können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 Gew.-% bis 12,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 8,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten sein. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt das kosmetische Mittel als Gel vor. Unter dem Begriff„Gel" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein formbeständiges und leicht deformierbares System aus zwei Komponenten verstanden, wobei die eine Komponente in Form des Verdickungsmittels bzw. Gelbildners ein räumliches, dreidimensionales Netzwerk ausbildet in dessen Räumen bzw. Poren die zweite Komponente in Form von Flüssigkeit, insbesondere Wasser, eingelagert ist.
Um die gelartige Konsistenz zu erreichen, werden vorteilhafter Weise weitere, als Verdickungsmittel oder Gelbildner wirkende Komponente(n), die von dem anionischen Copolymer A und dem kationisch funktionalisierten Guarderivat B verschieden ist/sind, eingesetzt.
Beispiele sind Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates/Ci-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-
Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP- Acrylates/Ci-18 Alkyl Acrylates/Ci-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis- Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Com Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1 , Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1 , Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1 , Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31 , Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane- 1 , Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP/VA/ltaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer,
VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate und Styrene/VP Copolymer.
Das Verdickungsmittel oder der Gelbildner ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,02 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Ein im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetztes Verdickungsmittel ist eine Homopolyacrylsäure (INCI: Carbomer), welche im Handel unter dem Namen Carbopol® in unterschiedlichen Ausführungen erhältlich ist.
Nachfolgend sind besonders bevorzugte Ausführungsformen (A) - (I) der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel aufgeführt:
(A):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,01 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen anionischen Copolymers A b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen kationisch modifizierten Guarderivats B, c) 0,05 bis 7,0 Gew.-% mindestens einer zuvor beschriebenen alkalischen Verbindung c), d) 0 bis 10 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen von dem Copolymer A und dem kationisch modifizierten Guarderivat B verschiedenen filmbildenden und/oder festigenden Polymers, und e) 0 bis 3 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Verdickungsmittels oder Gelbildners.
(B):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, mindestens eines anionischen Copolymers A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II),
Figure imgf000015_0001
worin
Ri und R2 jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-4-Alkylgruppe stehen,
R3 für eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte C1-8-
Alkylgruppe steht,
b) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,6 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,8 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 5,0 Gew.-%, mindestens eines kationisch modifizierten Guarderivats B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
Figure imgf000016_0001
worin
R4 und Rs jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Ci-4-Alkylgruppe oder eine Hydroxylgruppe steht,
Rs, Re und R7 jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-8-Alkylgruppe stehen, a und b jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 3 stehen, c und d jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 20 stehen,
X- für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
c) 0,05 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-%, insbesondere
0.1 bis 3,0 Gew.-%, mindestens einer alkalischen Verbindung c) aus der Gruppe von 2-Aminoethan- 1 -ol (Monoethanolamin), Tris(2-hydroxyethyl)-amin (Triethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4- Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1 -ol, 1 -Aminopropan-2-ol, 1 -Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-
01, 1-Aminopentan- 3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Amino-2- methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, insbesondere 2- Amino-2-methylpropan-1-ol,
d) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 8,5 Gew.-%, insbesondere 3,0 bis 7,0 Gew.-%, mindestens eines Vinylpyrrolidonpolymers und/oder Vinylpyrrolidon Vinylacetat-Copolymers, und
e) 0 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 0,8 Gew.-%, einer Homopolyacrylsäure.
(C):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Copolymers A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II),
Figure imgf000016_0002
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-4-Alkylgruppe stehen, R3 für eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte C1-8-
Alkylgruppe steht,
b) 0,8 bis 6,0 Gew.-% mindestens eines kationisch modifizierten Guarderivats B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
Figure imgf000017_0001
worin
R4 und Rs jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Ci-4-Alkylgruppe oder eine Hydroxylgruppe steht,
R5, R6 und R7 jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-s-Alkylgruppe stehen, a und b jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 3 stehen, c und d jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 20 stehen,
X- für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
c) 0,1 bis 4,0 Gew.-% mindestens einer alkalischen Verbindung c) aus der Gruppe von 2-Aminoethan- 1 -ol (Monoethanolamin), Tris(2-hydroxyethyl)-amin (Triethanolamin), 3-Aminopropan-1 -ol, 4- Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1 -ol, 1 -Aminopropan-2-ol, 1 -Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2- ol, 1-Aminopentan- 3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Amino-2- methylpropan-2-ol, 3- Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, insbesondere 2- Amino-2-methylpropan-1-ol,
d) 0 bis 8,5 Gew.-% mindestens eines Vinylpyrrolidonpolymers und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymers, und
e) 0 bis 1 ,5 Gew.-% einer Homopolyacrylsäure.
(D):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Copolymers A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II),
Figure imgf000017_0002
worin Ri und R2 jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-4-Alkylgruppe stehen,
R3 für eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte C1-8-
Alkylgruppe steht,
b) 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines kationisch modifizierten Guarderivats B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
Figure imgf000018_0001
worin
R4 und Rs jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Ci-4-Alkylgruppe oder eine Hydroxylgruppe steht,
R5, R6 und R7 jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-s-Alkylgruppe stehen, a und b jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 3 stehen, c und d jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 20 stehen,
X- für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
c) 0,1 bis 3,0 Gew.-% mindestens einer alkalischen Verbindung c) aus der Gruppe von 2-Aminoethan- 1 -ol (Monoethanolamin), Tris(2-hydroxyethyl)-amin (Triethanolamin), 3-Aminopropan-1 -ol, 4- Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1 -ol, 1 -Aminopropan-2-ol, 1 -Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2- ol, 1-Aminopentan- 3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Amino-2- methylpropan-2-ol, 3- Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, insbesondere 2- Amino-2-methylpropan-1-ol,
d) 0 bis 7,0 Gew.-% mindestens eines Vinylpyrrolidonpolymers und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymers, und
e) 0 0,8 Gew.-% einer Homopolyacrylsäure.
(E):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, mindestens eines anionischen Copolymers A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (la) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IIa),
Figure imgf000019_0001
worin
Ri für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht,
b) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,6 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,8 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 5,0 Gew.-%, mindestens eines kationisch modifizierten Guarderivats B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa),
Figure imgf000019_0002
c) 0,05 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3,0 Gew.-%, mindestens einer alkalischen Verbindung c) in Form von 2-Amino-2- methylpropan-1 -ol,
d) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 8,5 Gew.-%, insbesondere 3,0 bis 7,0 Gew.-%, mindestens eines Vinylpyrrolidonpolymers und/oder Vinylpyrrolidon Vinylacetat-Copolymers, und
e) 0 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 0,8 Gew.-%, einer Homopolyacrylsäure.
(F):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Copolymers A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (la) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IIa),
Figure imgf000019_0003
worin
Ri für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht,
b) 0,8 bis 6,0 Gew.-% mindestens eines kationisch modifizierten Guarderivats B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa),
Figure imgf000020_0001
c) 0,1 bis 4,0 Gew.-% mindestens einer alkalischen Verbindung c) in Form von 2-Amino-2- methylpropan-1 -ol,
d) 0 bis 8,5 Gew.-% mindestens eines Vinylpyrrolidonpolymers und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymers, und
e) 0 bis 1 ,5 Gew.-% einer Homopolyacrylsäure.
(G):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Copolymers A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (la) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (I Ia),
Figure imgf000020_0002
worin
Ri für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht,
b) 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines kationisch modifizierten Guarderivats B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa)
Figure imgf000020_0003
c) 0,1 bis 3,0 Gew.-% mindestens einer alkalischen Verbindung c) in Form von 2-Amino-2- methylpropan-1 -ol,
d) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 8,5 Gew.-%, insbesondere 3,0 bis 7,0 Gew.-%, mindestens eines Vinylpyrrolidonpolymers und/oder Vinylpyrrolidon Vinylacetat-Copolymers, und
e) 0 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 0,8 Gew.-%, einer Homopolyacrylsäure.
(H):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Copolymers A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (la) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IIa),
Figure imgf000021_0001
worin
Ri für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht,
b) 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines kationisch modifizierten Guarderivats B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa),
0H MeMe OH
Jk ^N. er * ]
^^^© Me (lila) (IVa),
wobei das kationisch modifizierte Guarderivat B eine mittlere Teilchengröße von 45 bis 100 nm, einen Substitutionsgrad (DS) von 0,05 bis 0,2 und einen molaren Substitutionsgrad (MS) von 0,1 bis 1 ,2, aufweist,
c) 0,1 bis 3,0 Gew.-% mindestens einer alkalischen Verbindung c) in Form von 2-Amino-2- methylpropan-1 -ol,
d) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 8,5 Gew.-%, insbesondere 3,0 bis 7,0 Gew.-%, mindestens eines Vinylpyrrolidonpolymers und/oder Vinylpyrrolidon Vinylacetat-Copolymers, und
e) 0 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 0,8 Gew.-%, einer Homopolyacrylsäure.
(I):
Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Copolymers A, bestehend aus Struktureinheiten der Formel (la) und Struktureinheiten der Formel (IIa),
Figure imgf000021_0002
worin Ri für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht,
b) 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines kationisch modifizierten Guarderivats B, wobei das Guarderivat ausschließlich mit Struktureinheiten der Formel (lila) und Struktureinheiten der Formel (IVa) modifiziert ist,
Figure imgf000022_0001
c) 0,1 bis 3,0 Gew.-% mindestens einer alkalischen Verbindung c) in Form von 2-Amino-2- methylpropan-1 -ol,
d) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 8,5 Gew.-%, insbesondere 3,0 bis 7,0 Gew.-%, mindestens eines Vinylpyrrolidonpolymers und/oder Vinylpyrrolidon Vinylacetat-Copolymers, und
e) 0 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 0,8 Gew.-%, einer Homopolyacrylsäure.
Die zuvor genannten besonders bevorzugten Ausführungsformen (A) - (I) der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel zeichnen sich durch eine hervorragende Feuchtebeständigkeit sowie durch einen guten Langzeithalt aus. Weiterhin weisen die aus den genannten Polymerkombinationen gebildeten Polymerfilme eine ausreichende Flexibilität auf, so dass die Bildung von Filmpiaken vermieden wird. Zudem zeichnen sich diese Mittel durch eine stabile Viskosität sowie eine hohe Transparenz aus.
Neben den zuvor beschriebenen Komponenten können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten. Zur Gruppe dieser weiteren Inhaltsstoffe zählen insbesondere die kosmetisch wirksamen Hilfs- und Zusatzstoffe, insbesondere zusätzliche Pflegestoffe.
Als Pflegestoff kann beispielsweise ein Silikonöl und/oder ein Silikongum eingesetzt werden. Erfindungsgemäß geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypolydimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane, insbesondere PEG-12 Dimethicone und PEG-14 Dimethicone.
Als Pflegestoff einer anderen Verbindungsklasse kann das erfindungsgemäße kosmetische Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, welche durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff „Proteinhydrolysate" werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate aus einzelnen Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000 Dalton, vorzugsweise beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 Dalton, insbesondere 75 bis 20.000 Dalton.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße kosmetische Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder deren Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, welche üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Der Zusatz von Panthenol kann die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels gebildeten Polymerfilms.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide enthalten.
Weiterhin sind als Pflegestoff Ölkörper geeignet. Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise pflanzliche Öle, flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen zu zählen.
Esteröle, also Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen, vorzugsweise Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen wie beispielsweise Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2- ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V) sind weitere bevorzugte pflegende Ölkörper.
Als Pflegestoffe eignen sich weiterhin Dicarbonsäureester, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin oder Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind.
Weiterhin sind in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln bevorzugt Emulgatoren bzw. oberflächenaktive Mittel enthalten. Bevorzugt sind PEG-Derivate von hydriertem Ricinusöl, welche beispielsweise unter der Bezeichnung PEG Hydrogenated Castor Oil erhältlich sind, z.B. PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-33 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36 Hydrogenated Castor Oil oder PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Diese sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 0,8 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 0,6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Die kosmetischen Mittel der vorliegenden Erfindung können in den für die temporäre Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere Haaren, üblichen Formen konfektioniert sein, beispielsweise als Haargel, Haarspray, Haarschaum oder Haarwachs. Bevorzugt ist die Konfektionierung als Haargel.
Sowohl Haarschäume als auch Haarsprays erfordern die Anwesenheit von Treibmitteln und sind als sogenannte Aerosole konfektioniert. Als druckfeste Behälter für derartige Aerosole kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, welcher außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber dem im Druckbehälter befindlichen erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel. Besonders bevorzugt weisen die verwendeten Ventile einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein. Über das Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der kosmetischen Mittel lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Aerosoltröpfchen und die jeweilige Größenverteilung einstellen.
Wenn das erfindungsgemäße kosmetische Mittel ein Treibmittel enthält, ist dieses vorteilhafterweise in einer Gesamtmenge von 10 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise von 20 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 30 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel sind beispielsweise ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, sowie deren Mischungen. Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan und Mischungen daraus. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die vorliegende Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe.
Ganz besonders bevorzugt werden Dimethylether oder Mischungen von Propan und Butan als alleiniges Treibmittel im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85 verwendet. Die Mischungen werden wiederum bevorzugt in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Gesamtmenge von 30 bis 55 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels - eingesetzt. Unter Butan wird erfindungsgemäß n-Butan, iso-Butan und Gemische aus n-Butan und iso-Butan verstanden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur temporären Verformung keratinischer Fasern, wobei ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel auf die keratinischen Fasern appliziert und diese anschließend in die gewünschte Form gebracht werden.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln Gesagte.
Zudem ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern.
Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur Verbesserung der Feuchtebeständigkeit temporär verformter keratinischer Fasern.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln und zu dem erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte.
Die vorliegende Erfindung wird insbesondere durch nachfolgende Punkte skizziert:
1. Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens ein anionisches Copolymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II),
Figure imgf000025_0001
(|) (II), worin
Ri und R2 jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-4-Alkylgruppe stehen,
R3 für eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte C1-8-
Alkylgruppe steht,
b) mindestens ein kationisch modifiziertes Guarderivat B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
Figure imgf000026_0001
worin
R4 und Rs jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Ci-4-Alkylgruppe oder eine Hydroxylgruppe steht,
R5, R6 und R7 jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-s-Alkylgruppe stehen, a und b jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 3 stehen, c und d jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 20 stehen,
X- für ein physiologisch verträgliches Anion steht, und
c) mindestens eine alkalische Verbindung.
Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (II) der Rest R2 für Wasserstoff und der Rest R3 für eine C2-6-Alkylgruppe, vorzugsweise für eine C2- 4-Alkylgruppe, insbesondere für eine C2-Alkylgruppe steht.
Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Copolymer A mindestens eine Struktureinheit der Formel (la) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IIa),
Figure imgf000026_0002
worin
R1 für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht,
enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Copolymer A in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,03 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (III) der Rest R4 für eine Hydroxylgruppe steht und a und b, jeweils unabhängig voneinander, für die ganze Zahl 1 stehen.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (III) die Reste R5 bis R7, jeweils unabhängig voneinander, für eine C1-6- Alkylgruppe, vorzugsweise für eine Ci-4-Alkylgruppe, bevorzugt für eine Ci-3-Alkylgruppe, insbesondere für eine Ci-Alkylgruppe, stehen und X- für ein Halogenidion, insbesondere Chlorid, steht.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (IV) der Rest Rs für eine Hydroxylgruppe steht, c für ganze Zahlen von 1 bis 10, vorzugsweise von 1 bis 5, insbesondere für 1 steht, und d für ganze Zahlen von 0 bis 10, vorzugsweise von 0 bis 5, insbesondere für 0, steht.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationisch modifizierte Guarderivat B mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa),
Figure imgf000027_0001
enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kationisch modifizierte Guarderivat B eine mittlere Teilchengröße D50 von 10 bis 200 nm, vorzugsweise von 20 bis 180 nm, bevorzugt von 30 bis 150 nm, weiter bevorzugt von 40 bis 120 nm, insbesondere von 45 bis 100 nm, aufweist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kationisch modifizierte Guarderivat B einen Substitutionsgrad (DS) durch die Struktureinheit der Formel (III), insbesondere durch die Struktureinheit der Formel (lila), von 0,01 bis 0,6, vorzugsweise von 0,05 bis 0,2, insbesondere von 0,08 bis 0,15, aufweist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kationisch modifizierte Guarderivat B einen molaren Substitutionsgrad (MS) durch die Struktureinheit der Formel (IV), insbesondere durch die Struktureinheit der Formel (IVa), von 0,1 bis 1 ,2, insbesondere von 0,3 bis 0,7, aufweist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationisch modifizierte Guarderivat B in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,3 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,6 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,8 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
13. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge des mindestens einen anionischen Copolymers A zu der Gesamtmenge des mindestens einen kationisch modifizierten Guarderivats B von 1 : 100 bis 1 : 6, vorzugsweise von 1 : 50 bis 1 : 5, bevorzugt von 1 : 20 bis 1 : 4, insbesondere von 1 : 8 bis 1 : 3, aufweist.
14. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die alkalische Verbindung c) ausgewählt ist aus der Gruppe von 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), Tris(2-hydroxyethyl)-amin (Triethanolamin), 3-Aminopropan-1 -ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5- Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan- 3-ol, 1 -Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3- Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, insbesondere 2-Amino-2-methylpropan-1- ol.
15. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die alkalische Verbindung c) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 4,0 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
16. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel zusätzlich mindestens ein weiteres filmbildendes und/oder festigendes Polymer enthält, welches von dem anionischen Copolymer A und dem kationisch modifizierten Guarderivat B verschieden ist.
17. Verfahren zur temporären Verformung keratinischer Fasern, wobei ein kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 16 auf die keratinischen Fasern appliziert und diese anschließend in die gewünschte Form gebracht werden.
18. Verwendung eines kosmetischen Mittels gemäß einem der Punkte 1 bis 16 zur temporären Verformung keratinischer Fasern.
19. Verwendung eines kosmetischen Mittels gemäß einem der Punkte 1 bis 16 zur Verbesserung der Feuchtebeständigkeit temporär verformter keratinischer Fasern.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken: Beispiele:
1. Formulierungen (alle Angaben in Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen kosmetischen Mittels):
Figure imgf000029_0002
) INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer (27,5-28,5 Gew.-%ige Dispersion in Wasser, ISP)
2) INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride (Rhodia)
Die kosmetischen Mittel V1 , V2 und E1 wurden durch Vermischen der obigen Inhaltsstoffe erhalten. Der Polymergehalt in den kosmetischen Mitteln V1 , V2 und E1 beträgt jeweils 1 ,0 Gew.-%.
Die hergestellten kosmetischen Mittel wurden auf ihre Feuchtebeständigkeit mittels des HHCR-Tests (High Humidity Curl Retention-Tests) geprüft.
Hierzu wurden jeweils 10 Haarsträhnen (European natural, Typ 827560 an einer Seite abgebunden, nicht geklebt, Farbe 6/0, Länge 240 mm, Gewicht ~ 0,6 g, Lmax = 220 mm, Kerling Internationale Haarfarbrik GmbH) pro kosmetischem Mittel V1 , V2 und E1 präpariert, indem 180 mg des jeweiligen kosmetischen Mittels auf die Haarsträhnen aufgetragen und mit der Hand einmassiert wurden. Anschließend wurden die Haarsträhnen auf Wickler (Länge 160 mm, Durchmesser 10 mm) aufgewickelt und über Nacht bei 298 K und 50 % relativer Luftfeuchtigkeit getrocknet. Nach Abwickeln der Haarsträhnen wurden diese an einem Metallgestell befestigt, in eine Klimakammer bei 298 K und 85 % relativer Luftfeuchtigkeit gestellt und deren Länge direkt im Anschluss mittels eines Lasers bestimmt (entspricht dem Wert Lo). Nach weiteren 6 h wurde erneut die Länge der Haarsträhnen bestimmt (entspricht Wert Lt).
Die Feuchtebeständigkeit, also der HHCR-Wert wird anhand der ermittelten Werte gemäß folgender Gleichung berechnet:
Figure imgf000029_0001
Die Ergebnisse wurden mittels des Mann Whitney U-Tests überprüft und waren signifikant.
In der nachfolgenden Tabelle sind die HHCR-Werte für die kosmetischen Mittel V1 , V2 und E1 angegeben, wobei der Erwartungswert E(V1 +V2) dem Mittelwert der HHCR-Werte des anionischen Copolymers A und des kationisch modifizierten Guarderivats B entspricht. V1 V2 E(V1 +V2) E1
HHCR [%] 63 63 63 89
Der für die erfindungsgemäße Kombination ermittelte HHCR-Wert (kosmetisches Mittel E1 ) liegt somit signifikant höher als der für diese Kombination zu erwartende HHCR-Wert (E(V1 +V2)). Durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Kombination eines anionischen Copolymers A auf Basis von Acrylaten mit einem kationisch modifizierten Guarderivat B wird eine synergistische Steigerung der Feuchtebeständigkeit von kosmetischen Mitteln zur temporären Verformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, erreicht.

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens ein anionisches Copolymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II),
Figure imgf000031_0001
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-4-Alkylgruppe stehen,
R3 für eine verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte C1-8-
Alkylgruppe steht,
b) mindestens ein kationisch modifiziertes Guarderivat B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (II I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
Figure imgf000031_0002
worin
R4 und Rs jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine Ci-4-Alkylgruppe oder eine Hydroxylgruppe steht,
Rs, R6 und R7 jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-s-Alkylgruppe stehen, a und b jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 3 stehen, c und d jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 20 stehen,
X- für ein physiologisch verträgliches Anion steht, und
c) mindestens eine alkalische Verbindung.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Copolymer A mindestens eine Struktureinheit der Formel (la) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (I Ia),
Figure imgf000031_0003
(|a), (IIa), für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht,
Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Copolymer A in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,03 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationisch modifizierte Guarderivat B mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa),
Figure imgf000032_0001
enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kationisch modifizierte Guarderivat B eine mittlere Teilchengröße D50 von 10 bis 200 nm, vorzugsweise von 20 bis 180 nm, bevorzugt von 30 bis 150 nm, weiter bevorzugt von 40 bis 120 nm, insbesondere von 45 bis 100 nm, aufweist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationisch modifizierte Guarderivat B in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,3 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,6 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,8 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge des mindestens einen anionischen Copolymers A zu der Gesamtmenge des mindestens einen kationisch modifizierten Guarderivats B von 1 : 100 bis 1 : 6, vorzugsweise von 1 : 50 bis 1 : 5, bevorzugt von 1 : 20 bis 1 : 4, insbesondere von 1 : 8 bis 1 : 3, aufweist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die alkalische Verbindung c) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 4,0 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Verfahren zur temporären Verformung keratinischer Fasern, wobei ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die keratinischen Fasern appliziert und diese anschließend in die gewünschte Form gebracht werden.
10. Verwendung eines kosmetischen Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zur temporären Verformung keratinischer Fasern.
PCT/EP2016/052984 2015-04-02 2016-02-12 Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein anionisches copolymer auf basis von acrylaten und mindestens ein kationisch modifiziertes guarderivat WO2016155932A1 (de)

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DE102015206058.6A DE102015206058A1 (de) 2015-04-02 2015-04-02 Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein anionisches Copolymer auf Basis von Acrylaten und mindestens ein kationisch modifiziertes Guarderivat
DE102015206058.6 2015-04-02

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