EP3267970A1 - Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern - Google Patents

Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern

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EP3267970A1
EP3267970A1 EP15791665.1A EP15791665A EP3267970A1 EP 3267970 A1 EP3267970 A1 EP 3267970A1 EP 15791665 A EP15791665 A EP 15791665A EP 3267970 A1 EP3267970 A1 EP 3267970A1
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EP
European Patent Office
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copolymer
cosmetic composition
group
formula
composition according
Prior art date
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Ceased
Application number
EP15791665.1A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Julia Bibiane LANGE
Anna PULS
Cyrielle Martinez
Bernd Richters
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition for the hair setting or for the temporary reshaping of keratinic fibers, in particular human hair, wherein the composition contains a combination of two anionic acrylate polymers.
  • the temporary design of hairstyles for a longer period of time to several days usually requires the application of firming agents. Therefore, hair treatment agents which serve a temporary shaping of the hair, play an important role.
  • Corresponding temporary deformation agents usually contain synthetic polymers and / or waxes as the setting agent.
  • Means for supporting the temporary shaping keratin braver fibers can be formulated for example as a hair spray, hair wax, hair gel, hair foam.
  • a hair temporary deformation agent hereafter called a styling agent
  • a styling agent The most important property of a hair temporary deformation agent, hereafter called a styling agent, is to treat the treated fibers in the newly modeled form - i. a form imprinted on the hair - to give as strong a hold as possible.
  • the hairstyle stop is in
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be broad in properties on the hair, properties of the particular formulation, e.g. Properties of the foam, the gel or the sprayed aerosol, and properties that affect the handling of the styling agent, are subdivided, with the properties of the hair is of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, low tack and a balanced conditioning effect. Furthermore, a styling agent should be universally applicable for all hair types and mild to hair and skin.
  • the polymers can be solidified in cationic, anionic, nonionic and amphoteric
  • the polymers when applied to hair, the polymers give a polymer film which, on the one hand, gives the hairstyle strong hold but, on the other hand, is sufficiently flexible not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff. Similar problems arise when waxes are used as a firming agent in the styling agent
  • the styling agent is a gel or a paste
  • the polymers should also have thickening properties.
  • Known anionic polymers used in hair fixation products are acrylate copolymers having two or more structural units. Certain such copolymers having the INCI name Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer as a component of hair cosmetic compositions for temporary hair deformation are described in European Patent EP 897 71 1 B1.
  • hydrophobically modified acrylate copolymers (INCI: Acrylates Copolymer (and) Water) are commercially available, which act essentially as a thickener.
  • the data sheet Aquastyle SH ® 100 polymer (Ashland Inc.) describes such an acrylate copolymer and its use in combination with carbomers. It will be a good match for crystal clear hair gels
  • An object of the present invention was to provide other suitable polymer combinations which are characterized by good film-forming and / or setting properties, have a very high degree of hold without compromising on flexibility and good
  • Moisture resistance - in particular sweat and water resistance - would have to be waived and also for the production of stable viscous and stable transparent cosmetic
  • compositions are suitable.
  • currently available styling agents can be improved to the extent that a good combination of stiffness (Stiffness) and long-term (High Humidity Curl Retention) is not always sufficiently guaranteed. It is therefore an object of the present invention to provide such styling agents which, in addition to the abovementioned properties, result in particular both good rigidity and good long-term maintenance.
  • the present invention provides:
  • a cosmetic composition for the temporary transformation of keratinous fibers which contains:
  • R 8 and R 9 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • R 10 is a (Cs to C30) alkyl group
  • M + represents a physiologically compatible cation
  • composition according to item 1 wherein the at least one amphiphilic anionic acrylate copolymer (a) at least one structural unit of the formula (a1 -1), at least one
  • M + independently represents a physiologically compatible cation
  • R 10 is a (Cs to C30) alkyl group
  • a 3 represents a group * - (CH 2 CH 2 O) x - * , where x is an integer from 5 to 35, in particular from 15 to 30.
  • R 8 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 9 is a methyl group
  • R 10 is an octadecyl group (stearyl group)
  • M + represents a physiologically compatible cation
  • a 3 is a group * - (CH 2 CH 2 O) x - * wherein x is an integer of 20.
  • composition according to items 1 or 2 wherein the at least one amphiphilic anionic acrylate copolymer (a) at least one structural unit (a1) and at least one
  • R 8 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 9 is a methyl group
  • R 10 represents a docosyl group (behenyl group)
  • M + represents a physiologically compatible cation
  • a 3 is a group * - (CH 2 CH 2 O) x - * wherein x is an integer of 25.
  • composition according to one of the preceding points wherein the anionic acrylate copolymer (b) comprises methacrylic acid as monomer unit (b1) and ethyl acrylate as monomer unit (b2).
  • Acrylate copolymer (a) one with the INCI name Acrylates / Beheneth-25 methacrylate copolymer, in particular Aculyn ® 28 (Rohm & Haas), is.
  • composition according to one of the preceding points, wherein the anionic acrylate copolymer (b) is one having the INCI name Acrylates Copolyme (and) Water, in particular AquaStyle SH-100 (Ashland Inc.).
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points which, based on the total weight of the cosmetic composition, contains:
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points containing, based on the total weight of the cosmetic composition:
  • Composition further at least one of the acrylate copolymers (a) and (b) different polymer (c), in particular an anionic or nonionic polymer (c).
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that it continues to be based on its total weight c) 1, 0 to 10 wt .-% polyvinylpyrrolidone and / or vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, preferably polyvinylpyrrolidone.
  • Cosmetic composition according to item 16 characterized in that the
  • composition of water in a proportion of 50 and 95 wt .-%, preferably between 60 and
  • composition as a hair gel, hair spray, hair foam or hair wax, in particular as a hair gel, is present.
  • keratinic fibers according to the invention comprises furs, wool and feathers, but in particular human hair.
  • the essential constituents of the cosmetic composition according to the invention are the amphiphilic anionic acrylate copolymer (a) and the anionic acrylate copolymer (b) other than the acrylate copolymer (a).
  • amphiphilic anionic acrylate copolymer (a) comprises at least one structural unit (a1) and at least one structural unit (a2),
  • R 8 and R 9 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • R 10 is a (Cs to C30) alkyl group
  • M + represents a physiologically compatible cation
  • Examples of (Cs to C30) alkyl groups according to the invention are octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl), docosyl (behenyl) ,
  • amphiphilic, anionic polymers (a) are selected from the group of copolymers having at least one structural unit of the formula (a1-1), at least one structural unit of the formula (a1 -2) and at least one structural unit of the formula (a2)
  • M + independently represents a physiologically compatible cation
  • R 9 represents a hydrogen atom or a methyl group (preferably a methyl group)
  • R 10 is a (C 3 to C 30) alkyl group (especially octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (Behenyl)),
  • Copolymers which can preferably be used according to the invention comprise at least one structural unit of the formula (a1-1), at least one structural unit of the formula (a1 -2) and at least one
  • M + independently represents a physiologically compatible cation
  • R 10 is a (C 3 to C 30) alkyl group (especially octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (Behenyl)) and
  • a 3 represents a group * - (CH 2 CH 2 O) x - * , where x is an integer from 5 to 35, in particular from 15 to 30 (15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 , 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30).
  • amphiphilic, anionic polymers (a) which consist of
  • Copolymers of acrylic acid with methacrylic acid, at least one (Ci to C4) -alkyl acrylate and at least one ethoxylated methacrylic acid ester and / or ethoxylated acrylic acid ester can be selected.
  • These copolymers (a) can be represented by the formula (ai)
  • the indices m, n, o and p vary depending on the molar mass of the polymer
  • R 9 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 10 is a hydrocarbon radical having 8 to 30, in particular having 10 to 24, carbon atoms
  • R 11 is a (Ci to C 4 ) alkyl group (preferably for -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CHMe 2 , -CH 2 CH 2 CH 3 , - CH 2 CHMeCH 3 or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , very particularly preferably for -CH 3 and / or -CH 2 CH 3 )
  • x stands for 5 to 35 (especially for 15 to 30) stands.
  • Copolymer (a) copolymers of acrylic acid, methacrylic acid, (C1 to C4) alkyl acrylate, and ethoxylated (meth) acrylic acid esters having a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 200 to 300 kDa, and in particular from 225 to 275 kDa, included.
  • the indices m, n, o and p according to embodiment of the formula (a-i) are corresponding.
  • a most preferred amphiphilic anionic polymer (a) has 20 EO units and is esterified with stearyl alcohol.
  • a corresponding acrylate copolymer (a) comprises at least one structural unit (a1) and at least one structural unit (a2),
  • R 8 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 9 is a methyl group
  • R 10 is an octadecyl group (stearyl group)
  • M + represents a physiologically compatible cation
  • a 3 is a group * - (CH 2 CH 2 O) x - * wherein x is an integer of 20.
  • Such a polymer having the INCI designation Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer is available, for example under the name Aculyn ® 22 (Rohm & Haas). This has in the commercially available form a solids content of about 29.5 to 30.5 wt .-% and a pH of 2.2 to 3.2.
  • amphiphilic anionic polymer (a) has 25 EO units, is esterified with behenyl alcohol.
  • a corresponding acrylate copolymer (a) comprises at least one structural unit (a1) and at least one structural unit (a2),
  • R 8 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 9 is a methyl group
  • R 10 represents a docosyl group (behenyl group)
  • M + represents a physiologically compatible cation
  • a 3 is a group * - (CH 2 CH 2 O) x - * wherein x is an integer of 25.
  • amphiphilic anionic polymers (a) may be crosslinked or uncrosslinked. However, preferred amphiphilic anionic copolymers (a) are not crosslinked.
  • crosslinked is the linking of polymer chains to one another by covalent chemical bonding to form a network.
  • This covalent linkage of the polymer chains may be effected by means of direct covalent bonding or mediated by a molecular fragment bridging the polymer chains.
  • the molecule fragment binds to the polymer chains bridged by the molecule fragment in each case by means of covalent chemical bonding.
  • uncrosslinked is to be understood as meaning that there is no previously defined "crosslinking”.
  • amphiphilic, anionic polymers (a) have a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 200 to 300 kDa and in particular from 225 to 275 kDa.
  • compositions according to the invention contain as the second essential constituent an anionic acrylate copolymer (b).
  • the anionic acrylate copolymer (b) is composed of at least one of the following monomer units: at least one (meth) acrylic acid unit (b1), at least one (meth) acrylic acid ethyl ester unit (b2) and at least one (meth) acrylic acid ester unit (b3) derived from
  • the copolymer (b) can be constructed according to the invention from further monomer units.
  • the copolymer (b) is composed only of the units (b1), (b2) and (b3), i. H. it consists of units derived from these monomer units.
  • the at least one (meth) acrylic acid unit (b1) may be a methacrylic acid or acrylic acid unit, with a methacrylic acid unit being preferred.
  • the at least one (meth) acrylic acid ethyl ester unit (b2) may be a methacrylic acid ethyl ester unit or an ethyl acrylate unit, with an ethyl acrylate unit being preferred.
  • the at least one (meth) acrylic ester unit (b3) can according to the invention a
  • the alkyl group of the (meth) acrylic acid alkyl ester unit serves to control the hydrophobicity of the copolymer.
  • the alkyl group is preferably a linear or branched alkyl group having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 12 carbon atoms.
  • the hydrophobic group according to the invention may also be a hydrophobic other than an alkyl group, for.
  • a substituted or unsubstituted phenyl ester group or substituted or unsubstituted Alkylenphenylester devis called z.
  • B. a benzyl ester group a substituted or unsubstituted phenyl ester group or substituted or unsubstituted Alkylenphenylesterilyl.
  • Acrylate copolymer (b) at a solids content of 2% by weight and neutralized solution at 25 ° C. is preferably at most 60,000 to 120,000 cps.
  • Suitable anionic acrylate copolymers (b) are commercially available under the INCI name Acrylates Copolymer (and) Water. On Rushzugtesten the anionic acrylate copolymer (b) is Aquastyle ® SH-100 polymer from Ashland, Inc. This has in the commercially available form of a solids content of about 28 to 32 wt .-% and a pH of 2.1 to 4 , 0th
  • the cosmetic composition of the present invention contains the acrylate copolymer (a) and acrylate copolymer (b) in suitable and appropriate amounts for styling agents, which can be adapted for specific application and packaging.
  • the composition according to the invention may contain the copolymer (a), for example, in an amount of from 0.05 to 5.0% by weight, based on the total weight of the composition according to the invention. More preferred are proportions of the copolymer (a) from 0.1 to 4.0 wt .-% and in particular from 0.2 to 2.0 wt .-%, each expressed as the solids content of active substance in the cosmetic composition.
  • the cosmetic composition of the invention contains the copolymer (b), based on the total weight of the cosmetic composition, for. B. in an amount of 0.05 to 5.0 wt .-%, preferably 0.5 to 4.0 wt .-%, further preferably 1, 0 to 3.0 wt .-%, each stated as the solids content active Substance in the cosmetic composition.
  • the cosmetic compositions according to the invention are distinguished, in particular, by improved long-term preservation in comparison to alternative cosmetic agents.
  • a weight ratio of the polymers a) and b) in the cosmetic has proved to be 5: 1 to 1: 5, preferably 3: 1 to 1: 3 and in particular 2: 1 to 1: 2 ,
  • the cosmetic composition as the amphiphilic anionic acrylate copolymer (a) contains the commercially under the name Aculyn ® 22 available copolymer or commercially available under the name Aculyn ® 28 available Copolmyer and (as the anionic acrylate copolymer b ) in the trade under the name Aculyn ® 22 available copolymer or commercially available under the name Aculyn ® 28 available Copolmyer and (as the anionic acrylate copolymer b ) in the trade under the
  • Designation Aquastyle ® SH-100 copolymer available In this combination, particularly good results were achieved in terms of a combination of stiffness and long-term maintenance. This polymer combination is particularly advantageous in the case of styling products in gel form.
  • the acrylate copolymers (a) and (b) are preferably used in the cosmetic composition in partially neutralized or neutralized form.
  • at least one alkanolamine is preferably used.
  • Alkanolamines are preferably selected from primary amines having a C2-C6-Alkylgrundêt which carries at least one hydroxyl group. Particularly preferred alkanolamines are selected from the group formed from 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutane-1 -ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol .
  • 3-Amino-2-methylpropan-1-ol 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol.
  • Very particularly preferred alkanolamines according to the invention are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol.
  • 2-amino-2-methylpropanol has proven to be a particularly suitable neutralizing agent.
  • Cosmetic agents preferred according to the invention therefore contain 2-amino-2-methylpropanol.
  • the 2-amino-2-methylpropanol is preferably used in the compositions according to the invention in an amount which does not exceed the amount needed to neutralize the acrylate copolymers (a) and (b).
  • the amounts of 2-amino-2-methylpropanol used in the compositions according to the invention are preferably from 80 to 100%, particularly preferably from 90 to 100% and in particular from 95 to 100% of the amount required for complete neutralization of the acrylate copolymers (a) and (b).
  • the proportion by weight of 2-amino-2-methylpropanol in the total weight of the cosmetic agent is 0.05 to 7.0% by weight, preferably 0.1 to 5.0% by weight and in particular 0.1 to 3 , 0% by weight.
  • a preferred cosmetic composition contains temporary
  • M + is independently a physiologically acceptable cation
  • R 10 is a (Cs to C3o) alkyl group
  • a 3 represents a group * - (CH 2 CH 2 O) x - * , where x is an integer from 5 to 35, in particular from 15 to 30.
  • (Meth) Acrylklareethylesterech (b2) is different and has a hydrophobic group as an ester group.
  • the cosmetic composition of the present invention contains one or more further, as a thickening agent or gelling agent acting component (s) of the
  • Acrylate copolymer (a) and (b) is / are different and also support the film formation. Examples are cationic, anionic, nonionic or amphoteric polymers.
  • the proportion by weight of this further component in the total weight of the cosmetic composition can be comparatively low owing to the presence of components (a) and (b) and amounts, for example, to 0.02 to 3% by weight, preferably 0.05 to 1.5% by weight. %, and more preferably 0.2 to 0.8% by weight.
  • Examples are Acrylamide / Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamide / DMAPA Acrylate / Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer,
  • Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates / C1 -2 Succinates / Hydroxy Acrylates Copolymer, Acrylates / Lauryl Acrylates / Stearyl Acrylates / Ethylamine Oxides Methacrylate copolymer,
  • Diethylenetriamine Copolymer Adipic Acid / Isophthalic Acid / Neopentyl Glycol / Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate / VA Copolymer, Aminoethyl Acrylates Phosphate / Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol Acrylates / Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol AMPD Acrylates / Diacetone Acrylamide Copolymer, Ammonium VA / Acrylates Copolymer, AMPD Acrylates / diacetone acrylamide copolymer, AMP acrylates / allyl methacrylate copolymer, AMP acrylates / C1 -18 alkyl acrylates / C1 -8 alkyl acrylamide copolymer, AMP acrylates / diacetone acrylamide copolymer, AMP acrylates / dimethyl
  • Terephthalate polyester-1, polyethylacrylate, polyethylene terephthalate, polymethacryloyl ethyl betaine, polypentaerythrityl terephthalate, polyperfluoroperhydrophenanthrenes, polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium -15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31 , Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium
  • nonionic polymers examples are:
  • Cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose and
  • Methylhydroxypropylcellulose as for example sold under the trademarks Culminal and Benecel (AQUALON).
  • siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Suitable are both volatile and non-volatile siloxanes, such as non-volatile siloxanes
  • siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane,
  • Polyalkylarylsiloxane such as polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes containing amine and / or hydroxyl groups.
  • Polyalkylarylsiloxane such as polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes containing amine and / or hydroxyl groups.
  • the further component acting as gelling agent is preferably a homopolyacrylic acid (INCI:
  • Carbomer which is commercially available under the name Carbopol ® in different designs.
  • the carbomer is preferably in a proportion of 0.02 to 3% by weight, preferably 0.05 to 1.5% by weight, and more preferably 0.2 to 0.8% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the film-forming polymers preferably used according to the invention are in particular the
  • Polyvinylpyrrolidone (INCI name: PVP) and the vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers (INCI name VP / VA copolymer), wherein the weight fraction of these polymers is preferably limited to amounts between 1, 0 and 10 wt .-%.
  • Particularly preferred cosmetic compositions according to the invention are therefore characterized in that, based on their total weight, they furthermore contain 1.0 to 10% by weight of polyvinylpyrrolidone and / or vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, preferably polyvinylpyrrolidone.
  • Particularly preferred cosmetic agents have a weight proportion of the polyvinylpyrrolidone and / or vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer c) in the total weight of the cosmetic composition of 2.0 to 8.5 wt .-%, preferably from 3.0 to 7.0 wt .-% on.
  • the cosmetic composition according to the invention may contain other conventional substances
  • Styling products included.
  • Other suitable auxiliaries and additives are in particular additional care substances.
  • the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • compositions according to the invention may further contain at least one plant extract, but also mono- or oligosaccharides and / or lipids.
  • oil bodies are suitable as a care substance.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example, vegetable oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of between 12 and 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention contain at least one oil body, preferably at least one oil body from the group of silicone oils.
  • the group of silicone oils includes in particular the dimethicones, to which the cyclomethicones are also to be expected, the amino-functional silicones and the dimethiconols.
  • the dimethicones may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched.
  • Suitable silicone oils or silicone gums are, in particular, dialkyl and alkylaryl siloxanes, for example dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated, quaternized or else anionic derivatives. Preference is given to cyclic and linear polydialkylsiloxanes, their alkoxylated and / or aminated derivatives, dihydroxypolydimethylsiloxanes and polyphenylalkylsiloxanes.
  • Ester oils ie esters of 6-C30 fatty acids with C2-C30 fatty alcohols, preferably monoesters of fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms such as isopropyl myristate (Rilanit ® IPM), lsononanklare-C16-18-alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24),
  • Stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, caprate Kokosfettalkohol- / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), Oleyl Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B),
  • Myristyl myristate (Cetiol ® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol ® SN), decyl oleate (Cetiol ® V) are more preferred caring oil body.
  • dicarboxylic acid esters symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols
  • triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol or fatty acid partial glycerides which are understood to mean monoglycerides, diglycerides and technical mixtures thereof.
  • composition according to the invention emulsifiers or
  • PEG derivatives of hydrogenated castor oil the z. Sold under the name PEG Hydrogenated Castor Oil, e.g. PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-33 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36
  • PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Hydrogenated Castor Oil or PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
  • PEG-40 hydrogenated castor oil are preferably contained in an amount of 0.05 to 1.5% by weight, more preferably 0.1 to 1.0% by weight, and also preferably 0.2 to 0.8% by weight or 0.3 to 0.6% by weight.
  • compositions of the invention contain the ingredients or active ingredients in a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media with preferably at least 10% by weight of water, calculated on the total weight of the agent.
  • the cosmetic carrier according to the invention particularly preferably comprises water, in particular in the amount, that the cosmetic agent, calculated on the total weight of the composition, is at least 10% by weight, in particular at least 20.0% by weight, most preferably at least 40% by weight. Contains% water. Very particularly preferred cosmetic agents have a water content of between 50 and 95% by weight, preferably between 60 and 90% by weight and in particular between 65 and 85% by weight, based on their total weight.
  • alcohols it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol.
  • water-soluble solvents as cosolvent are glycerol and / or ethylene glycol and / or 1, 2-propylene glycol in an amount of 0 to 30 wt .-% based on the total agent.
  • composition of some preferred cosmetic agents can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the cosmetic agent, unless stated otherwise).
  • Carbomer 0.02 to 3.0 0.05 to 2.0 0.05 to 1.5, 0.2 to 1.0, 0.4 to 0.8
  • Carbomer 0.02 to 3.0 0.05 to 2.0 0.05 to 1.5, 0.2 to 1.0, 0.4 to 0.8
  • Carbomer 0.02 to 3.0 0.05 to 2.0 0.05 to 1.5, 0.2 to 1.0, 0.4 to 0.8 Water 50 to 95 50 to 95 60 to 90 60 to 90 65 to 85
  • “Mise” is to be understood as a cosmetic carrier, in particular (if not stated separately) water and optionally further customary constituents of styling products.
  • the cosmetic composition of the present invention may be formulated in the forms customary for the temporary shaping of hair, e.g. B. as a hair gel, hair spray
  • Hair foam or hair wax Preference is given to the preparation as a hair gel.
  • Hydrocarbons are used. Propane, propane / butane mixtures and dimethyl ether are particularly suitable blowing agents according to the invention.
  • the present invention also relates to the use of cosmetic compositions according to the invention for the temporary reshaping of keratinic fibers, in particular of human hair, as well as a method for the temporary deformation of keratinic fibers, in particular human hair, in which the cosmetic composition according to the invention is applied to keratinic fibers.
  • a further subject of this patent application is the use of a cosmetic composition according to the invention for improving the moisture resistance of temporarily deformed keratinic fibers.
  • the quantities in the table are given in wt .-% of the respective raw material, based on the total composition.
  • the polymer content in each of the compositions V1, V2 and E1 was 1.0% by weight.
  • the moisture resistance was determined by means of an HHCR test (High Humidity Curl Retention Test: 6 h) on new Kerling hair strands (average when determined on 5 hair strands each):
  • the polymer combination E1 according to the invention therefore showed a clearly superadditive, synergistic effect in terms of moisture resistance.
  • the moisture resistance was determined by means of an HHCR test (High Humidity Curl Retention Test: 6 h) on purified Kerling hair strands (mean value determined on 5 hair strands each):
  • the polymer combination E1 according to the invention therefore showed a clearly superadditive, synergistic effect in terms of moisture resistance.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zusammensetzung zur temporären Verformung von Haaren, die eine Kombination zweier spezifischer anionischer Acrylatcopolymere enthält. Die kosmetische Zusammensetzung liefert eine äußerst gute Feuchtebeständigkeit.

Description

„Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern"
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zusammensetzung zur Haarfestigung bzw. zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, wobei die Zusammensetzung eine Kombination von zwei anionischen Acrylatpolymeren enthält.
Die temporäre Gestaltung von Frisuren für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen erfordert in der Regel die Anwendung festigender Wirkstoffe. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wirkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse. Mittel zur Unterstützung der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern können beispielsweise als Haarspray, Haarwachs, Haargel, Haarschaum konfektioniert werden.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung von Haaren, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der neu modellierten Form - d.h. einer den Haaren aufgeprägten Form - einen möglichst starken Halt zu geben. Man spricht auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Styling mittels. Der Frisurenhalt wird im
Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten festigenden Wirkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit (tack) und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein.
Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde als festigende Wirkstoffe bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende
Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen. Ähnliche Probleme ergeben sich, wenn Wachse als festigender Wirkstoff im Stylingmittel Einsatz
finden. Handelt es sich bei dem Stylingmittel um ein Gel oder eine Paste, sollen die Polymere zudem verdickende Eigenschaften besitzen. Bekannte anionische Polymere, die in Haarfestigungsprodukten Anwendung finden, sind Acrylatcopolymere mit zwei oder mehr Struktureinheiten. Bestimmte derartige Copolymere mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer als Bestandteil haarkosmetischer Mittel zur temporären Haarverformung werden in dem europäischen Patent EP 897 71 1 B1 beschrieben.
Weitere derartige Copolymere mit der INCI-Nomenklatur Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer und deren Einsatz in kosmetischen Zusammensetzungen zur temporären Verformung keratinischer Fasern, werden in der deutschen Patentanmeldung DE 10 2008 038 105 A1 beschrieben.
Weiterhin sind hydrophob modifizierte Acrylatcopolymere (INCI : Acrylates Copolymer (and) Water) im Handel erhältlich, die im Wesentlichen als Verdickungsmittel wirken. Das Datenblatt AquaStyle® SH- 100 Polymer (Ashland Inc.) beschreibt ein solches Acrylatcopolymer und dessen Verwendung in Kombination mit Carbomeren. Es wird eine Eignung für kristallklare Haargele, eine gute
Anfangssteifheit, Feuchtigkeitsbeständigkeit und eine Langzeitwirkung beschrieben.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, weitere geeignete Polymerkombinationen zur Verfügung zu stellen, welche sich durch gute filmbildende und/oder festigende Eigenschaften auszeichnen, einen sehr hohen Haltegrad besitzen ohne dass dabei auf Flexibilität und gute
Feuchtebeständigkeit - insbesondere Schweiß- und Wasserbeständigkeit - verzichtet werden müsste und sich zudem für die Herstellung stabil viskoser sowie stabil transparenter kosmetischer
Zusammensetzungen eignen. Insbesondere sind derzeit erhältliche Stylingmittel noch dahingehend verbesserbar, dass eine gute Kombination aus Steifheit (Stiffness) und Langzeithalt (High Humidity Curl Retention) nicht immer ausreichend gewährleistet wird. Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, derartige Stylingmittel bereitzustellen, die neben den oben genannten Eigenschaften insbesondere sowohl eine gute Steifheit als auch einen guten Langzeithalt ergeben.
Dies wurde erfindungsgemäß durch eine Kombination zweier bestimmter, voneinander verschiedener anionischer Acrylatpolymere erreicht.
Durch die vorliegende Erfindung wird bereitgestellt:
1 . Eine kosmetische Zusammensetzung zur temporären Umformung keratinischer Fasern, welche enthält:
(a) mindestens ein amphiphiles, anionisches Acrylatcopolymer (a), umfassend mindestens eine Struktureinheit (a1 ) und mindestens eine Struktureinheit (a2),
worin
R8 und R9 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe stehen,
R10 für eine (Cs bis C3o)-Alkylgruppe steht,
M+ für ein physiologisch verträgliches Kation steht und
A3 für
eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht, eine Gruppe *-(CH2CHMeO)y-* steht, worin y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht oder eine Gruppe *-(CH2CH20)x-(CH2CHMeO)y-* steht, worin die Summe x + y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht und x und y größer als Null sind und
(b) mindestens ein von dem Acrylatcopolymer (a) verschiedenes anionisches
Acrylatcopolymer (b), welches zumindest aus folgenden Monomereinheiten aufgebaut ist:
(b1 ) mindestens eine (Meth)Acrylsäureeinheit
(b2) mindestens eine (Meth)Acrylsäureethylestereinheit
(b3) mindestens eine (Meth)Acrylsäureestereinheit, die von der
(Meth)Acrylsäureethylestereinheit (b2) verschieden ist und eine hydrophobe Gruppe als Estergruppe aufweist.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 1 , wobei das mindestens eine amphiphile anionische Acrylatcopolymer (a) mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -1 ), mindestens eine
Struktureinheit der Formel (a1 -2) sowie mindestens eine Struktureinheit der Formel (a2-1 )
(a2-1 ) umfasst, worin
M+ unabhängig voneinander für ein physiologisch verträgliches Kation steht,
R10 für eine (Cs bis C3o)-Alkylgruppe steht und
A3 steht für eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35, insbesondere von 15 bis 30 steht. 3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das mindestens eine amphiphile anionische Acrylatcopolymer (a) mindestens eine Struktureinheit (a1 ) und mindestens eine Struktureinheit (a2),
(a2)
umfasst, worin
R8 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
R9 für eine Methylgruppe steht
R10 für eine Octadecylgruppe (Stearylgruppe) steht,
M+ für ein physiologisch verträgliches Kation steht und
A3 für eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 20 steht.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach der Punkte 1 oder 2, wobei das mindestens eine amphiphile anionische Acrylatcopolymer (a) mindestens eine Struktureinheit (a1 ) und mindestens eine
Struktureinheit (a2),
(a2)
umfasst, worin
R8 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
R9 für eine Methylgruppe steht
R10 für eine Docosylgruppe (Behenylgruppe) steht,
M+ für ein physiologisch verträgliches Kation steht und
A3 für eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 25 steht.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei die
Zusammensetzung das Copolymer (a) in einem Anteil von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) Methacrylsäure als Monomereinheit (b1 ) und Ethylacrylat als Monomereinheit (b2) aufweist. 7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) einen (Meth)Acrylsäurealkylester als Monomereinheit (b3) aufweist.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei die
Zusammensetzung das anionische Acrylatcopolymer (b) in einem Anteil von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 1 ,0 bis 3,0 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) bei einem Feststoffgehalt von 2 Gew.-% in einer wässerigen neutralisierten Lösung bei 25°C eine Viskosität von 60000 bis 120000 cPs aufweist.
10. Kosmetische Zusammensetzung einem der vorhergehenden Punkte, wobei das anionische Acrylatcopolymer (a) eines mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, insbesondere Aculyn® 22 (Rohm&Haas), ist.
1 1 . Kosmetische Zusammensetzung einem der Punkte 1 bis 8, wobei das anionische
Acrylatcopolymer (a) eines mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, insbesondere Aculyn® 28 (Rohm&Haas), ist.
12. Kosmetische Zusammensetzung einem der vorhergehenden Punkte, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) eines mit der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolyme (and) Water, insbesondere AquaStyle SH-100 (Ashland Inc.), ist.
13. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, welche, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthält:
0,05 bis 5,0 Gew.-% des anionischen Acrylatcopolymers (a), und
0,05 bis 5,0 Gew.-% des anionischen Acrylatcopolymers (b).
14. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung:
0,2 bis 2,0 Gew.-% des anionischen Acrylatcopolymers (a), und
1 ,0 bis 3,0 Gew.-% des anionischen Acrylatcopolymers (b).
15. Kosmetische Zusammensetzung einem der vorhergehenden Punkte, wobei die
Zusammensetzung weiterhin mindestens ein von den Acrylatcopolymeren (a) und (b) verschiedenes Polymer (c), insbesondere ein anionisches oder nichtionisches Polymer (c), enthält.
16. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es bezogen auf sein Gesamtgewicht weiterhin c) 1 ,0 bis 10 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer, vorzugsweise Polyvinylpyrrolidon enthält.
17. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 16, dadurch gekennzeichnet, dass der
Gewichtsanteil des Polyvinylpyrrolidons und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymers c) am Gesamtgewicht der kosmetische Zusammensetzung 2,0 bis 8,5 Gew.-%, vorzugsweise 3,0 bis 7,0 Gew.-% beträgt.
18. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei die
Zusammensetzung Wasser in einem Anteil von 50 und 95 Gew.-%, bevorzugt zwischen 60 und
90 Gew.-% und insbesondere zwischen 65 und 85 Gew.-%enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
19. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei die
Zusammensetzung als Haargel, Haarspray, Haarschaum oder Haarwachs, insbesondere als Haargel, vorliegt.
20. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 19 zur temporären Umformung keratinischer Fasern.
21 . Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 19 zur Verbesserung der Feuchtebeständigkeit temporär verformter keratinischer Fasern.
22. Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem die kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 19 auf keratinische Fasern appliziert wird.
Es wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung überraschend festgestellt, dass durch Kombination zweier an sich bekannter Bestandteile, die in Stylingprodukten bereits Anwendung finden, eine verbesserte Feuchtebeständigkeit von Stylingprodukten erhalten werden kann. Andere üblicherweise geforderte Eigenschaften von Stylingprodukten wie Langzeithalt, Steifheit und geringe Klebrigkeit blieben dabei erhalten. Eine derartige gute Kombination von Eigenschaften war selbst bei Kenntnis der Einzelkomponenten nicht zu erwarten und war überraschend. Es zeigte sich experimentell, dass durch die Kombination der beiden Komponenten ein stark überadditiver, also synergistischer Effekt hinsichtlich der Feuchtebeständigkeit erhalten wurde, was sich im HHRC-Test (High Humidity Curl Retention-Test) manifestierte.
Der Begriff keratinische Fasern umfasst erfindungsgemäß Pelze, Wolle und Federn, insbesondere aber menschliche Haare. Die wesentlichen Bestandteile der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung sind das amphiphile, anionische Acrylatcopolymer (a) und das von dem Acrylatcopolymer (a) verschiedene anionische Acrylatcopolymer (b).
Das amphiphile, anionische Acrylatcopolymer (a) umfasst mindestens eine Struktureinheit (a1 ) und mindestens eine Struktureinheit (a2),
(a2),
rin
R8 und R9 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe stehen,
R10 für eine (Cs bis C3o)-Alkylgruppe steht,
M+ für ein physiologisch verträgliches Kation steht und
A3 für
eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht, eine Gruppe *-(CH2CHMeO)y-* steht, worin y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht oder eine Gruppe *-(CH2CH20)x-(CH2CHMeO)y-* steht, worin die Summe x + y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht und x und y größer als Null sind.
Beispiele für erfindungsgemäße (Cs bis C3o)-Alkylgruppen sind Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl), Docosyl (Behenyl).
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die amphiphilen, anionischen Polymere (a) aus der Gruppe der Copolymere ausgewählt werden, die mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -2) sowie mindestens eine Struktureinheit der Formel (a2) umfassen
(a2)
worin
M+ unabhängig voneinander für ein physiologisch verträgliches Kation steht,
R9 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe (bevorzugt für eine Methylgruppe), R10 für eine (Cs bis C3o)-Alkylgruppe (insbesondere für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl)) steht,
A3 für
eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht, eine Gruppe *-(CH2CHMeO)y-* steh, worin y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht oder eine Gruppe *-(CH2CH20)x-(CH2CHMeO)y-* steht, worin die Summe x + y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht und x und y größer als Null sind (bevorzugt für eine Gruppe *- (CH2CH20)X-* worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 30 steht).
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendbare Copolymere umfassen mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -2) sowie mindestens eine
Struktureinheit der Formel (a2-1 )
(a2-1 )
worin
M+ unabhängig voneinander für ein physiologisch verträgliches Kation steht,
R10 für eine (Cs bis C3o)-Alkylgruppe (insbesondere für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl)) steht und
A3 steht für eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35, insbesondere von 15 bis 30 (15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30), steht.
Zur Klarheit sei für einen Nichtfachmann erwähnt, dass gemäß Formel (a2) bzw. (a2-1 ) der Rest R10 stets an das Sauerstoffatom der Gruppe A3 bindet.
Wiederum bevorzugt sind solche amphiphilen, anionischen Polymere (a) einsetzbar, die aus
Copolymeren von Acrylsäure mit Methacrylsäure, mindestens einem (Ci bis C4)-Alkylacrylat und mindestens einem ethoxylierten Methacrylsäureester und/oder ethoxylierten Acrylsäureester ausgewählt werden. Diese Copolymere (a) lassen sich durch die Formel (a-i)
beschreiben, wobei
die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren,
R9 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
R10 für einen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30, insbesondere mit 10 bis 24, Kohlenstoffatomen, steht R11 für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe (bevorzugt für -CH3, -CH2CH3, -CHMe2, -CH2CH2CH3, - CH2CHMeCH3 oder -CH2CH2CH2CH3, ganz besonders bevorzugt für -CH3 und/oder -CH2CH3), steht x für 5 bis 35 (insbesondere für 15 bis 30) steht.
Die Anordnung der Struktureinheiten in obiger Formel (a-i) bedeutet nicht, dass es sich bei den Copolymeren (a) zwingend um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können die Struktureinheiten im Molekül statistisch verteilt vorliegen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als
Copolymer (a) Copolymere von Acrylsäure, Methacrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, und ethoxylierten (Meth)acrylsäureestern mit einer Molmasse von 100 bis 500 kDa, vorzugsweise von 150 bis 400 kDa, weiter bevorzugt von 200 bis 300 kDa und insbesondere von 225 bis 275 kDa, enthalten. Die Indizes m, n, o und p gemäß Ausführungsform der Formel (a-i) sind entsprechend.
Besonders bevorzugte Copolymere (a) weisen 20 bis 30 EO-Einheiten auf (x = 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30) und besitzen als Rest R einen Behenylrest.
Ein ganz besonders bevorzugtes amphiphiles, anionisches Polymer (a) besitzt 20 EO-Einheiten und ist mit Stearylalkohol verestert. Ein entsprechendes Acrylatcopolymer (a) umfasst mindestens eine Struktureinheit (a1 ) und mindestens eine Struktureinheit (a2),
(a2)
worin R8 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
R9 für eine Methylgruppe steht
R10 für eine Octadecylgruppe (Stearylgruppe) steht,
M+ für ein physiologisch verträgliches Kation steht und
A3 für eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 20 steht.
Ein solches Polymer mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer ist beispielsweise unter der Bezeichnung Aculyn® 22 (Rohm & Haas) erhältlich. Dieses hat in der im Handel erhältlichen Form einen Feststoffgehalt von etwa 29,5 bis 30,5 Gew.-% und einen pH-Wert von 2,2 bis 3,2.
Ein weiteres ganz besonders bevorzugtes amphiphiles, anionisches Polymer (a) besitzt 25 EO- Einheiten, ist mit Behenylalkohol verestert. Ein entsprechendes Acrylatcopolymer (a) umfasst mindestens eine Struktureinheit (a1 ) und mindestens eine Struktureinheit (a2),
(a2)
worin
R8 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
R9 für eine Methylgruppe steht
R10 für eine Docosylgruppe (Behenylgruppe) steht,
M+ für ein physiologisch verträgliches Kation steht und
A3 für eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 25 steht.
Ein solches Polymer mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Aculyn® 28 (Rohm & Haas) erhältlich. Dieses hat in der im Handel erhältlichen Form einen Feststoffgehalt von etwa 19 bis 21 Gew.-% und einen pH-Wert von 3,5 bis 4,0.
Diese amphiphilen, anionischen Polymere (a) können vernetzt oder unvernetzt sein. Bevorzugte amphiphile, anionische Copolymere (a) sind jedoch nicht vernetzt.
Unter„vernetzt" bzw.„Vernetzung" ist im Sinne der Erfindung die Verknüpfung von Polymerketten miteinander durch kovalente chemische Bindung unter Bildung eines Netzwerkes zu verstehen. Diese kovalente Verknüpfung der Polymerketten darf mittels direkter kovalenter Bindung erfolgen oder durch ein die Polymerketten verbrückendes Molekülfragment vermittelt werden. Das Molekülfragment bindet an die durch das Molekülfragment verbrückten Polymerketten jeweils mittels kovalenter chemischer Bindung. Unter„unvernetzt" ist im Sinne der Erfindung zu verstehen, dass keine zuvor definierte „Vernetzung" vorliegt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass die amphiphilen, anionischen Polymere (a) eine Molmasse von 100 bis 500 kDa, vorzugsweise von 150 bis 400 kDa, weiter bevorzugt von 200 bis 300 kDa und insbesondere von 225 bis 275 kDa, aufweisen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen enthalten als zweiten wesentlichen Bestandteil ein anionisches Acrylatcopolymer (b).
Das anionische Acrylatcopolymer (b) ist zumindest aus folgenden Monomereinheiten aufgebaut: mindestens einer (Meth)Acrylsäureeinheit (b1 ), mindestens einer (Meth)Acrylsäureethylestereinheit (b2) und mindestens einer (Meth)Acrylsäureestereinheit (b3), die von der
(Meth)Acrylsäureethylestereinheit (b2) verschieden ist und eine hydrophobe Gruppe als Estergruppe aufweist.
Das Copolymer (b) kann erfindungsgemäß aus weiteren Monomereinheiten aufgebaut sein. Gemäß Ausführungsformen der Erfindung ist das Copolymer (b) aber nur aus den Einheiten (b1 ), (b2) und (b3) aufgebaut, d. h. es besteht aus von diesen Monomereinheiten abgeleiteten Einheiten.
Die mindestens eine (Meth)Acrylsäureeinheit (b1 ) kann eine Methacrylsäure- oder Acrylsäureeinheit sein, wobei eine Methacrylsäureeinheit bevorzugt ist.
Die mindestens eine (Meth)Acrylsäureethylestereinheit (b2) kann eine Methacrylsäureethylestereinheit oder eine Acrylsäureethylestereinheit, wobei eine Acrylsäureethylestereinheit bevorzugt ist.
Die mindestens eine (Meth)Acrylsäureestereinheit (b3) kann erfindungsgemäß eine
(Meth)Acrylsäurealkylestereinheit sein. Die Alkylgruppe der (Meth)Acrylsäurealkylestereinheit dient zur Steuerung der Hydrophobizität des Copolymers. Die Alkylgruppe ist bevorzugt eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugter 3 bis 12 Kohlenstoffatomen. Die hydrophobe Gruppe kann erfindungsgemäß auch eine andere hydrophobe als eine Alkylgruppe sein, z. B. eine aromatische Kohlenwasserstoffestergruppe. Als Beispiel sei eine substituierte oder unsubstituierte Phenylestergruppe oder substituierte oder unsubstituierte Alkylenphenylestergruppe genannt, z. B. eine Benzylestergruppe.
Die Viskosität des in der kosmetischen Zusammensetzung verwendeten anionischen
Acrylatcopolymers (b) bei einem Feststoffgehalt von 2 Gew.-% und neutralisierter Lösung bei 25°C ist bevorzugt höchstens 60000 bis 120000 cPS.
Geeignete anionische Acrylatcopolymere (b) sind im Handel unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer (and) Water erhältlich. Am bevorzugtesten ist das anionische Acrylatcopolymer (b) AquaStyle® SH-100 Polymer von Ashland, Inc. Dieses hat in der im Handel erhältlichen Form einen Feststoffgehalt von etwa 28 bis 32 Gew.-% und einen pH-Wert von 2,1 bis 4,0. Die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält das Acrylatcopolymer (a) und Acrylatcopolymer (b) in für Stylingmittel üblichen und geeigneten Mengen, die für die spezielle Anwendung und Konfektionierung angepasst werden können.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann das Copolymer (a) beispielsweise in einer Menge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten. Bevorzugter sind Anteile des Copolymer (a) von 0,1 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, jeweils angegeben als Feststoffgehalt aktiver Substanz in der kosmetischen Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung enthält das Copolymer (b), bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, z. B. in einer Menge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 1 ,0 bis 3,0 Gew.-%, jeweils angegeben als Feststoffgehalt aktiver Substanz in der kosmetischen Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zeichnen sich gegenüber alternativen kosmetischen Mitteln neben den oben genannten Vorteilen insbesondere auch durch einen verbesserten Langzeithalt aus. Als für die kosmetischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel besonders vorteilhaft hat sich ein Gewichtsverhältnis der Polymere a) und b) in dem kosmetischen 5:1 bis 1 :5, vorzugsweise 3:1 bis 1 :3 und insbesondere 2:1 bis 1 :2 erwiesen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die kosmetische Zusammensetzung als das amphiphile anionische Acrylatcopolymer (a) das im Handel unter der Bezeichnung Aculyn® 22 erhältliche Copolymer oder das im Handel unter der Bezeichnung Aculyn® 28 erhältliche Copolmyer und als das anionische Acrylatcopolymer (b) das im Handel unter der
Bezeichnung AquaStyle® SH-100 erhältliche Copolymer. Bei dieser Kombination wurden besonders gute Ergebnisse hinsichtlich einer Kombination von Steifheit und Langzeithalt erzielt. Besonders vorteilhaft ist diese Polymerkombination bei Stylingprodukten in Gelform.
Weitere allgemein geforderte Eigenschaften von Stylingprodukten, wie z. B. Feuchtebeständigkeit und niedrige Klebrigkeit, werden insbesondere mit dieser Kombination gleichfalls erzielt, besonders bei Konfektionierung als Haargel.
Die Acrylatcopolymere (a) und (b) werden in der kosmetischen Zusammensetzung vorzugsweise in teilneutraliserter oder neutralisierter Form eingesetzt. Zur Neutralisation wird bevorzugt mindestens ein Alkanolamin verwendet. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren
Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1 -ol (Monoethanolamin), Tris(2- hydroxyethyl)-amin (Triethanolamin), 3-Aminopropan-1 -ol, 4-Aminobutan-1 -ol, 5-Aminopentan-1 -ol, 1 - Aminopropan-2-ol, 1 -Aminobutan-2-ol, 1 -Aminopentan-2-ol, 1 -Aminopentan-3-ol, 1 -Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1 -ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol und 2-Amino-2-methyl- propan-1 ,3-diol. Als besonders geeignetes Neutralisationsmittel hat sich dabei 2-Amino-2- methylpropanol erwiesen. Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel enthalten daher 2-Amino- 2-methylpropanol. Das 2-Amino-2-methylpropanol wird in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in einer Menge eingesetzt, welche die zur Neutralisation der Acrylatcopolymere (a) und (b) benötigte Menge nicht überschreitet. Vorzugsweise beträgt die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzte Mengen an 2-Amino-2-methylpropanol 80 bis 100%, besonders bevorzugt 90 bis 100% und insbesondere 95 bis 100% der zur vollständigen Neutralisation der Acrylatcopolymere (a) und (b) benötigten Menge. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Gewichtsanteil des 2-Amino-2-methylpropanols am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,05 bis 7,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.% und insbesondere 0,1 bis 3,0 Gew.-%.
Zusammenfassend enthält eine bevorzugte kosmetische Zusammensetzung zur temporären
Umformung keratinischer Fasern bezogen auf ihr Gesamtgewicht:
(a) 0,2 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines amphiphilen, anionischen Acrylatcopolymers (a), umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -2) sowie mindestens eine Struktureinheit der Formel (a2-1 )
(a2-1 ), worin
M+ unabhängig voneinander für ein physiologisch verträgliches Kation steht, R10 für eine (Cs bis C3o)-Alkylgruppe steht und
A3 steht für eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35, insbesondere von 15 bis 30 steht.
und
(b) 0,5 bis 4,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Copolymers (b), welches zumindest aus folgenden Monomereinheiten aufgebaut ist:
(b1 ) mindestens eine (Meth)Acrylsäureeinheit
(b2) mindestens eine (Meth)Acrylsäureethylestereinheit
(b3) mindestens eine (Meth)Acrylsäureestereinheit, die von der
(Meth)Acrylsäureethylestereinheit (b2) verschieden ist und eine hydrophobe Gruppe als Estergruppe aufweist. Bevorzugt enthält die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine oder mehrere weitere, als Verdickungs mittel oder Gelbildner wirkende Komponente(n), die von dem
Acrylatcopolymer (a) und (b) verschieden ist/sind und ebenfalls die Filmbildung unterstützen. Beispiele sind kationische, anionische, nichtionische oder amphotere Polymere. Der Gewichtsanteil dieser weiteren Komponente am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung kann aufgrund der Anwesenheit der Komponenten (a) und (b) vergleichsweise niedrig sein und beträgt beispielsweise 0,02 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,2 bis 0,8 Gew.-%.
Beispiele sind Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer,
Acrylamidopropyltrimonium Chloride/ Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates/C1 -2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer,
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone
Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic
Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl
Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/ Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/ Acrylates Copolymer, AMPD- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP- Acrylates/C1 -18 Alkyl Acrylates/C1 -8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate
Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis- Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Com Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene
Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl
Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/ Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate
Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer,
Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene
Terephthalate, Polyester-1 , Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1 , Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1 , Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31 , Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane-1 , Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51 /SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/V A/Itaconic Acid Copolymer, PVP/V A/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic
Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer,
VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl
Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate und Styrene/VP Copolymer.
Beispiele für nichtionische Polymere sind:
- Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol (BASF) vertrieben werden. Luviskol VA 64 und Luviskol VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymere, sind bevorzugte nichtionische Polymere.
- Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und
Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminalund Benecel (AQUALON) vertrieben werden.
- Schellack.
- Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol (BASF) vertrieben werden.
- Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche
Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 °C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan,
Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten. - Glycosidisch substituierte Silicone.
Bevorzugt ist die weitere als Gelbildner wirkende Komponente eine Homopolyacrylsäure (INCI :
Carbomer), die im Handel unter dem Namen Carbopol® in unterschiedlichen Ausführungen erhältlich ist. Das Carbomer ist bevorzugt in einem Anteil von 0,02 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.- % und noch bevorzugter 0,2 bis 0,8 Gew.-%, in Bezug auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten.
Aufgrund ihrer kosmetischen Wirkung in Kombination mit den Copolymeren a) und b)
erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte filmbildenden Polymere sind insbesondere die
Polyvinylpyrrolidone (INCI-Bezeichnung: PVP) sowie die Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere (INCI-Bezeichnung VP/VA Copolymer), wobei der Gewichtsanteil dieser Polymere vorzugsweise auf Mengen zwischen 1 ,0 und 10 Gew.-% beschränkt wird. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie bezogen auf ihr Gesamtgewicht weiterhin 1 ,0 bis 10 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymer, vorzugsweise Polyvinylpyrrolidon enthalten. Besonders bevorzugte kosmetische Mittel weisen einen Gewichtsanteil des Polyvinylpyrrolidons und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymers c) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels von 2,0 bis 8,5 Gew.-%, vorzugsweise von 3,0 bis 7,0 Gew.-% auf.
Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann weitere übliche Stoffe von
Stylingprodukten enthalten. Als weitere geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen.
Als Pflegestoff kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide enthalten.
Weiterhin sind als Pflegestoff Ölkörper geeignet. Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen pflanzliche Öle, flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen. Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten mindestens einen Ölkörper, vorzugsweise mindestens einen Ölkörper aus der Gruppe der Silikonöle. Zur Gruppe der Silikonöle zählen insbesondere die Dimethicone, zu welchen auch die Cyclomethicone zu rechnen sind, die aminofunktionellen Silikone sowie die Dimethiconole. Die Dimethicone können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypolydimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane.
Esteröle, das heißt Ester von 6-C30-Fettsäuren mit C2-C30-Fettalkoholen, vorzugsweise Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen wie beispielsweise Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24),
Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B),
Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V) sind weitere bevorzugte pflegende Ölkörper.
Als Pflegestoffe eignen sich weiterhin Dicarbonsäureester, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin oder Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind.
Weiterhin sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bevorzugt Emulgatoren bzw.
oberflächenaktive Mittel enthalten. Bevorzugt sind PEG-Derivate von hydriertem Ricinusöl, die z. B. unter der Bezeichnung PEG Hydrogenated Castor Oil erhältlich sind, z.B. PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-33 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36
Hydrogenated Castor Oil oder PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Diese sind bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% enthalten, bevorzugter 0,1 bis 1 ,0 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 0,2 bis 0, 8 Gew.-% oder 0,3 bis 0,6 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten die Inhalts- bzw. Wirkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger. Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrig-alkoholische Medien mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, berechnet auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Besonders bevorzugt enthält der erfindungsgemäße kosmetische Träger Wasser, insbesondere in der Menge, dass das kosmetische Mittel, berechnet auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens 10 Gew.-%, insbesondere mindestens 20,0 Gew.-%, am bevorzugtesten mindestens 40 Gew.-% Wasser enthält. Ganz besonders bevorzugte kosmetische Mittel weisen bezogen auf ihre Gesamtgewicht einen Wasseranteil zwischen 50 und 95 Gew.-%, bevorzugt zwischen 60 und 90 Gew.-% und insbesondere zwischen 65 und 85 Gew.-% auf.
Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein.
Beispiele für wasserlösliche Lösungsmittel als Cosolvens sind Glycerin und/oder Ethylenglykol und/oder 1 ,2-Propylenglykol in einer Menge von 0 bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.
Tabellarische Übersicht
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben).
Formel 1 b Formel 2b Formel 3b Formel 4b Formel 5b
Copolymer a): 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 Aculyn® 28 (Angaben als
Feststoffgehalt)
Copolymer b): 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 AquaStyle® SH-100
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 6b Formel 7b Formel 8b Formel 9b Formel 10b
Copolymer a): 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 Aculyn® 28
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Copolymer b): 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 AquaStyle® SH-100
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Polyvinylpyrrolidon 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,5 2,0 bis 8,5 3,0 bis 7,0 3,0 bis 7,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 1 1 Formel 12 Formel 13 Formel 14 Formel 15
Copolymer a) 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0
Copolymer b) 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0
Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,5 2,0 bis 8,5 3,0 bis 7,0 3,0 bis 7,0 Copolymer
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 16 Formel 17 Formel 18 Formel 19 Formel 20
Copolymer a) 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0
Copolymer b) 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0
Carbomer 0,02 bis 3,0 0,05 bis 2,0 0,05 bis 1 ,5 0,2 bis 1 ,0 0,4 bis 0,8
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 16a Formel 17a Formel 18a Formel 19a Formel 20a
Copolymer a): 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 Aculyn® 22
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Copolymer b): 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 AquaStyle® SH-100
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Carbomer 0,02 bis 3,0 0,05 bis 2,0 0,05 bis 1 ,5 0,2 bis 1 ,0 0,4 bis 0,8
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 21 a Formel 22a Formel 23a Formel 24a Formel 25a
Copolymer a): 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 Aculyn® 22
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Copolymer b): 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 AquaStyle® SH-100
(Angaben als
Feststoffgehalt) PEG-40 Hydrogenated 0,05 bis 1 ,5 0,1 bis 1 ,0 0,2 bis 0,9 0,3 bis 0,8 0,4 bis 0,6 Castor Oil
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 26b Formel 27b Formel 28b Formel 29b Formel 30b
Copolymer a): 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 Aculyn® 28
(Angaben als
Feststoffgehalt) Copolymer b): 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 AquaStyle® SH-100
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Wasser 50 bis 95 50 bis 95 60 bis 90 60 bis 90 65 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 31 b Formel 32b Formel 33b Formel 34b Formel 35b
Copolymer a): 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 Aculyn® 28
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Copolymer b): 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 AquaStyle® SH-100
(Angaben als
Feststoffgehalt)
Polyvinylpyrrolidon 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,5 2,0 bis 8,5 3,0 bis 7,0 3,0 bis 7,0
Wasser 50 bis 95 50 bis 95 60 bis 90 60 bis 90 65 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 36 Formel 37 Formel 38 Formel 39 Formel 40
Copolymer a) 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0
Copolymer b) 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0
Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,5 2,0 bis 8,5 3,0 bis 7,0 3,0 bis 7,0 Copolymer
Wasser 50 bis 95 50 bis 95 60 bis 90 60 bis 90 65 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 41 Formel 42 Formel 43 Formel 44 Formel 45
Copolymer a) 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0
Copolymer b) 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0
Carbomer 0,02 bis 3,0 0,05 bis 2,0 0,05 bis 1 ,5 0,2 bis 1 ,0 0,4 bis 0,8 Wasser 50 bis 95 50 bis 95 60 bis 90 60 bis 90 65 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 46a Formel 47a Formel 48a Formel 49a Formel 50a
Copolymer a): 0,05 bis 5,0 0,1 bis 4,0 0,1 bis 4,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 Aculyn® 22 (Angaben als
Feststoffgehalt)
Copolymer b): 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,5 bis 4,0 0,5 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 AquaStyle® SH-100
(Angaben als
Feststoffgehalt)
PEG-40 Hydrogenated 0,05 bis 1 ,5 0,1 bis 1 ,0 0,2 bis 0,9 0,3 bis 0,8 0,4 bis 0,6 Castor Oil
Wasser 50 bis 95 50 bis 95 60 bis 90 60 bis 90 65 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Unter "Mise" ist erfindungsgemäß ein kosmetischer Träger zu verstehen, insbesondere (sofern nicht separat angeführt) Wasser und ggf. weitere übliche Bestandteile von Stylingprodukten.
Die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann in den für die temporäre Umformung von Haaren üblichen Formen konfektioniert sein, z. B. als Haargel, Haarspray
Haarschaum oder Haarwachs. Bevorzugt ist die Konfektionierung als Haargel.
Sowohl Haarschäume als auch Haarsprays erfordern die Anwesenheit von Treibmitteln.
Erfindungsgemäß sollten dafür jedoch bevorzugt keine oder nur geringe Mengen an
Kohlenwasserstoffen eingesetzt werden. Propan, Propan/Butan-Gemische und Dimethylether sind erfindungsgemäß besonders geeignete Treibmittel.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung von erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, sowie ein Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung auf keratinische Fasern appliziert wird.
Ein weiterer Gegenstand dieser Patentanmeldung ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung zur Verbesserung der Feuchtebeständigkeit temporär verformter keratinischer Fasern.
Beispiele
1 . Es wurde folgende Haargele hergestellt:
30 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser
30 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser
Die Mengenangaben in der Tabelle sind in Gew.-% des jeweiligen Rohstoffs, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, angegeben. Der Polymergehalt in jeder der Zusammensetzungen V1 , V2 und E1 betrug 1 ,0 Gew.-%.
Für die erhaltenen Stylingmittel wurde mittels eines HHCR-Test (High Humidity Curl Retention-Test: 6h) an neuen Kerling-Haarsträhnen die Feuchtebeständigkeit bestimmt (Mittelwert bei Bestimmung an je 5 Haarsträhnen):
Die erfindungsgemäße Polymerkombination E1 zeigte demnach einen deutlich überadditiven, synergistischen Effekt in Bezug auf die Feuchtebeständigkeit.
2. Es wurde folgende Haargele hergestellt:
20 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser
30 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser Die Mengenangaben in der Tabelle sind in Gew.-% des jeweiligen Rohstoffs, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, angegeben.
Für die erhaltenen Stylingmittel wurde mittels eines HHCR-Test (High Humidity Curl Retention-Test: 6h) an aufgereinigten Kerling-Haarsträhnen die Feuchtebeständigkeit bestimmt (Mittelwert bei Bestimmung an je 5 Haarsträhnen):
Die erfindungsgemäße Polymerkombination E1 zeigte demnach einen deutlich überadditiven, synergistischen Effekt in Bezug auf die Feuchtebeständigkeit.

Claims

Patentansprüche
1 . Eine kosmetische Zusammensetzung zur temporären Umformung keratinischer Fasern, welche enthält:
(a) mindestens ein amphiphiles, anionisches Acrylatcopolymer (a), umfassend mindestens eine Struktureinheit (a1 ) und mindestens eine Struktureinheit (a2),
(a2),
worin
R8 und R9 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe stehen,
R10 für eine (Cs bis C3o)-Alkylgruppe steht,
M+ für ein physiologisch verträgliches Kation steht und
A3 für
- eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht,
- eine Gruppe *-(CH2CHMeO)y-* steht, worin y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht oder
- eine Gruppe *-(CH2CH20)x-(CH2CHMeO)y-* steht, worin die Summe x + y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht und x und y größer als Null sind und mindestens ein anionisches Acrylatcopolymer (b), welches zumindest aus folgenden Monomereinheiten aufgebaut ist:
(b1 ) mindestens eine (Meth)Acrylsäureeinheit
(b2) mindestens eine (Meth)Acrylsäureethylestereinheit
(b3) mindestens eine (Meth)Acrylsäureestereinheit, die von der
(Meth)Acrylsäureethylestereinheit (b2) verschieden ist und eine hydrophobe Gruppe als
Estergruppe aufweist.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , wobei das mindestens eine amphiphile anionische Acrylatcopolymer (a) mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (a1 -2) sowie mindestens eine Struktureinheit der Formel (a2-1 )
(a2-1 ) umfasst, worin
M+ unabhängig voneinander für ein physiologisch verträgliches Kation steht,
R10 für eine (Cs bis C3o)-Alkylgruppe steht und
A3 steht für eine Gruppe *-(CH2CH20)x-* steht, worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35,
insbesondere von 15 bis 30 steht.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die
Zusammensetzung das Copolymer (a) in einem Anteil von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) Methacrylsäure als Monomereinheit (b1 ) und Ethylacrylat als Monomereinheit (b2) aufweist.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) einen (Meth)Acrylsäurealkylester als Monomereinheit (b3) aufweist.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die
Zusammensetzung das anionische Acrylatcopolymer (b) in einem Anteil von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere von 1 ,5 bis 3,0 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
7. Kosmetische Zusammensetzung einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die
Zusammensetzung weiterhin mindestens ein von den Acrylatcopolymeren (a) und (b) verschiedenes Polymer (c), insbesondere ein anionisches oder nichtionisches Polymer (c), enthält.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die
Zusammensetzung als Haargel, Haarspray, Haarschaum oder Haarwachs, insbesondere als Haargel, vorliegt.
9. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur temporären Umformung keratinischer Fasern.
10. Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem die kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf keratinische Fasern appliziert wird.
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