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Gebiet der Erfindung
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Die Erfindung betrifft das Gebiet der (mobilen) Telemedizin. Es werden Verfahren und Vorrichtungen beschrieben, welche im Bereich der (mobilen) Telemedizin eingesetzt werden können.
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Hintergrund der Erfindung
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Die Telemedizin wird im Allgemeinen als ein Teilbereich im Gesundheitswesen verstanden und dient der Überbrückung einer räumlichen oder auch zeitlichen Distanz zwischen medizinischem Fachpersonal (etwa Arzt, Veterinär, Therapeut, Apotheker) einerseits und Patienten andererseits mittels Telekommunikation oder Informationstechnologie. Unter Patienten werden dabei sowohl Menschen als auch beispielsweise Tiere verstanden.
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Derartige räumliche oder zeitliche Distanzen sind häufig gegeben, wenn sich Personen als potentielle Patienten an entfernten Orten, insbesondere in oder auf Fahrzeugen, wie etwa Luftfahrzeugen (zum Beispiel einem Flugzeug), Wasserfahrzeugen (zum Beispiel einem Schiff) oder Landfahrzeugen (zum Beispiel einem Lastkraftwagen) befinden. Sofern einer der beiden oder beide Teilnehmer (das medizinische Fachpersonal und/oder der Patient) mobil sind, kann von mobiler Telemedizin gesprochen werden. Allerdings kann sich der potentielle Patient auch an einem festen, entlegenen Ort befinden.
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Ereignet sich beispielsweise ein medizinischer Vorfall an Bord eines Flugzeuges, ist allen Beteiligten daran gelegen, eine möglichst qualifizierte Betreuung des Passagiers sicherzustellen. Dies kann erfordern, dass die Flugroute geändert oder gar eine unplanmäßige Zwischenlandung durchgeführt wird. Dem Betreiber der Fluggesellschaft ist daran gelegen, hierzu möglichst nicht gezwungen zu sein. Dies kann in Hinblick auf die an erster Stelle stehende Gesundheit des Passagiers unter Umständen jedoch nicht zu vermeiden sein. Es gilt somit, derartige Situationen zu vermeiden und eine bestmögliche Betreuung des Passagiers zu erreichen. Auch in den weiteren erwähnten Szenarien, wie auf Schiffen, Lastwagen oder in Gebäude, ist eine möglichst optimale Betreuung des Patienten wünschenswert.
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Aus dem Stand der Technik ist grundsätzlich die Verwendung der Telemedizin bekannt.
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So ist beispielsweise aus der
EP 1306 793 A2 ein System bekannt, welches sich zur Überwachung von Vitaldaten einer Videoüberwachung bedient. Auf der Seite des medizinischen Fachpersonals ist ein Client-Computer für eine Videokonferenz vorgesehen. Patientenseitig sind ein Gateway-Computer und ein medizinisches Kit mit Messgeräten in drahtloser Kommunikation mit dem Gateway-Computer vorgesehen. Managementseitig ist zudem ein Anwendungsserver mit einer Datenbank vorgesehen.
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Aus der
US 2003/0144579 A1 ist ein Verfahren bekannt, mit dem Gesundheitswerte von einem mobilen Ort (wie etwa einem Flugzeug) an einen entfernten Ort geliefert werden können, wobei die Gesundheitswerte mittels eines Sensors an dem mobilen Ort gemessen werden, an ein Computer-Subsystem des mobilen Ortes übertragen werden und von dort an den entfernten Ort übertragen werden.
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Aus der
US 2016/0275260 A1 ist es bekannt, sichere drahtlose Verbindungen zwischen einem Gerät an Bord eines im Flugzeug und einem entfernten Gerät herzustellen. Es werden Informationen über ein medizinisches Ereignis an Bord von dem Gerät an Bord zu dem entfernten Gerät gesendet Eine medizinische Auswertung durch medizinisches Fachpersonal kann dann über die sichere Verbindung erhalten werden.
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Aus der
US 2015 0046183 A1 ist ein System bekannt, welches zur Fernuntersuchung verwendet werden kann, beispielsweise wenn sich der Patient oder das medizinische Fachpersonal in einem Flugzeug befindet. Es ist eine Verifizierungs-Manager-Komponente zur Verifizierung einer Identität eines Patienten, eine Instruktions-Manager-Komponente zur Ausgabe von Anweisungen, eine Erfassungskomponente zur Aufzeichnungen von Gesundheitsdaten und eine Kommunikationskomponente zur Übertragung der Gesundheitsdaten vom Patienten zum medizinischen Fachpersonal vorgesehen.
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Die Ansätze aus dem Stand der Technik können zwar grundsätzlich eine Verbesserung bei der medizinischen Betreuung ermöglichen. Nichtsdestotrotz besteht weiterhin Bedarf an einer weitergehenden Verbesserung der medizinischen Betreuung in den beschriebenen Situationen. Insbesondere in Hinblick auf die Compliance oder Komplianz (im Englischen auch mit Adherence bezeichnet) des Patienten sind die bekannten Verfahren aus dem Stand der Technik nicht zufriedenstellend. Denn die räumliche oder zeitliche Distanz kann dazu führen, dass ein Einhalten von vom medizinischen Fachpersonal empfohlenen Schritten nicht oder nicht richtig durchgeführt wird. Beispielsweise kann ein Patient oder eine Hilfsperson versehentlich eine falsches Medikament oder eine falsches medizinisches Gerät verwenden. Zum einen kann dadurch keine optimale Betreuung erreicht werden. Zum anderen kann es sein, dass dadurch die erfolgten Schritte nicht oder nicht richtig dokumentiert werden und insbesondere zu einem späteren Zeitpunkt nicht mehr nachvollzogen werden können.
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Vor dem Hintergrund des Stands der Technik stellt sich der Erfindung daher die Aufgabe, insbesondere Verfahren und Vorrichtungen anzugeben, welche eine Verbesserung der medizinischen Betreuung ermöglichen, insbesondere hinsichtlich der Komplianz.
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Gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren, durchgeführt von zumindest einer Vorrichtung, offenbart, das Verfahren umfassend:
- - Erhalten einer Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls einer medizinischen Ausrüstung umfassend ein oder mehrere medizinische Module; und
- - Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung.
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Gemäß dem ersten Aspekt wird zudem eine medizinische Ausrüstung umfassend ein oder mehrere medizinische Module offenbart, wobei die medizinische Ausrüstung dazu eingerichtet ist oder Mittel umfasst, ein Verfahren gemäß dem ersten Aspekt auszuführen. Die medizinische Ausrüstung ist also dazu eingerichtet oder umfasst Mittel, ein Verfahren auszuführen, umfassend Erhalten einer Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung; und Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung.
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Die zumindest eine Vorrichtung, welche das Verfahren des ersten Aspekts durchführt, kann daher insbesondere die im Rahmen des ersten Aspekts beschriebene medizinische Ausrüstung oder ein Teil hiervon sein oder umfassen.
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Die Freigabeinformation kann beispielsweise von einer entfernten Datenverarbeitungsanlage erhalten werden, welche in Bezug auf den zweiten Aspekt näher beschrieben wird. So kann beispielsweise sich an einem entfernten Ort befindendes medizinisches Fachpersonal (beispielsweise ein Arzt, Therapeut oder Apotheker) eine Benutzereingabe an einer Datenverarbeitungsanlage tätigen, wodurch eine entsprechende Freigabeinformation bereitstellt werden kann, welche dann im Rahmen des ersten Aspekts erhalten werden kann.
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Eine medizinische Ausrüstung kann insbesondere Ausrüstung umfassen, welche dazu dient medizinische Verfahren durchzuführen. Beispielsweise ist die medizinische Ausrüstung zur Durchführung von Maßnahmen eingerichtet, um Leben zu retten, lebensbedrohende Gefahren oder Gesundheitsstörungen (eventuell bis zum Eintreffen oder dem Erreichen weiterer, professionell organisierter Hilfe, zum Beispiel Rettungsdienst) abzuwenden oder zu mildern. Die medizinische Ausrüstung kann dabei eine oder mehrere Vorrichtungen umfassen und insbesondere eine Anordnung aus mehreren Vorrichtungen sein, wie im Weiteren noch beschrieben wird.
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Ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung kann beispielswiese mit einem oder mehreren medizinischen Geräten und/oder einem oder mehreren Medikamenten assoziiert sein. In einem Beispiel kann das medizinische Modul ein medizinisches Gerät oder ein Teil hiervon sein oder umfassen. In einem Beispiel kann das medizinische Modul ein Behältnis, beispielsweise eine Box, für ein medizinisches Gerät und/oder ein Medikament sein oder umfassen. Das medizinische Modul kann jedenfalls basierend auf der Freigabeinformation freigegeben werden.
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Die medizinische Ausrüstung ist beispielsweise eine portable oder mobile medizinische Ausrüstung. Beispielsweise ist die medizinische Ausrüstung tragbar. Unter einer tragbaren Ausrüstung wird insbesondere verstanden, dass dieses weniger als 10 kg, insbesondere weniger als 5kg wiegt. Beispielsweise ist die medizinische Ausrüstung zum Einsatz in einem Fahrzeug geeignet oder befindet sich an Bord eines Fahrzeugs, beispielsweise eines Luftfahrzeugs (zum Beispiel Flugzeug), eines Wasserfahrzeugs (zum Beispiel Schiff) oder eines Landfahrzeugs (zum Beispiel Lastkraftwagen).
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Die medizinische Ausrüstung umfasst zumindest ein medizinisches Modul, welches basierend auf der erhaltenen Freigabeinformation freigegeben werden kann. Insofern ist ein medizinisches Modul als zumindest ein medizinisches Modul zu verstehen. Die medizinische Ausrüstung kann daher ein oder mehrere medizinische Module umfassen. Im Falle von mehreren medizinischen Modulen können diese grundsätzlich ebenfalls derart ausgestaltet sein, dass basierend auf einer erhaltenen Freigabeinformation ein Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des jeweiligen medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung erfolgen kann. Die beschriebenen Ausgestaltungen beziehen sich im Fall mehrerer medizinischer Module daher auf das zumindest eine medizinische Modul, können sich also insbesondere auch auf mehrere und insbesondere alle medizinischen Module beziehen. Es soll jedoch auch möglich sein, dass weitere nicht erfindungsgemäße medizinische Module (welche beispielsweise nicht freigegebenen werden können oder brauchen) vorgesehen sind.
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Sofern mehrere medizinische Module vorgesehen sind, können einzelne oder alle der medizinischen Module gemäß einzelner oder mehrerer der hier beschriebenen Ausgestaltungen ausgebildet sein.
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Darunter, dass die Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls ist, ist zu verstehen, dass die Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe zumindest eines medizinischen Moduls ist. Auch kann die Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls zudem zusätzliche Informationen enthalten oder gemeinsam mit weiteren Informationen, etwa weiteren Freigabeinformationen bezüglich weiterer medizinischer Module, umfassen.
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Vorzugsweisen erfolgt ein Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung, wenn die Freigabeinformation erhalten wird. Unter einer Freigabe eines medizinischen Moduls wird dabei insbesondere verstanden, dass das medizinische Modul von einem nicht freigegebenen Zustand in einen freigegebenen Zustand gebracht wird.
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Durch das Verfahren und die medizinische Ausrüstung gemäß dem ersten Aspekt kann erreicht werden, dass ein medizinisches Modul zielgerichtete vom Benutzer der medizinischen Ausrüstung (der in der Regel kein medizinisches Fachpersonal ist) verwendet wird. Der Benutzer der medizinischen Ausrüstung kann etwa der Patient selbst sein. Alternativ oder zusätzlich kann der Benutzer der medizinischen Ausrüstung eine Hilfsperson („Bystander“) sein. Beispielsweise kann verhindert werden, dass ein Benutzer die nicht freigegebenen medizinischen Module bzw. deren Inhalt verwendet. Beispielsweise kann erreicht werden, dass ein Benutzer ein medizinisches Modul bzw. dessen Inhalt zum richtigen Zeitpunkt verwendet. Im Ergebnis kann somit insbesondere die Komplianz des Patienten verbessert werden.
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Ein Erhalten von Information (wie etwa der Freigabeinformation) kann vorliegend beispielsweise ein Empfangen der jeweiligen Information (beispielsweise an der medizinischen Ausrüstung von einer entfernten Datenverarbeitungsanlage) sein oder umfassen. Ein Bereitstellen von Information (wie etwa der Freigabeinformation) kann vorliegend beispielsweise ein Senden der jeweiligen Information (beispielsweise durch eine entfernte Datenverarbeitungsanlage an die medizinische Ausrüstung) sein oder umfassen.
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Gemäß einer Ausgestaltung des ersten Aspekts kann das Verfahren weiterhin umfassen:
- - Erhalten einer Sperrinformation repräsentativ für ein Sperren eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung; und
- - Sperren oder Auslösen eines Sperrens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung.
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Unter einem Sperren eines medizinischen Moduls wird verstanden, dass das medizinische Modul von einem freigegebenen Zustand in einen nicht freigegebenen Zustand gebracht wird. Bei dem medizinischen Modul kann es sich um dasselbe medizinische Modul, welches freigegeben wurde, handeln oder um ein anderes medizinisches Modul. Durch ein Sperren eines medizinischen Moduls wird erreicht, dass einmal freigegebene medizinische Module nicht beliebig häufig verwendet werden können. Alternativ oder zusätzlich ist es auch möglich, dass ein freigegebenes medizinisches Modul nach einer einmaligen oder mehrmaligen Verwendung (beispielsweise nach einer vorgegebenen Anzahl von Verwendungen) automatisch in den nicht freigegebenen Zustand gebracht wird, das heißt gesperrt wird.
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Sofern die medizinische Ausrüstung mehrere medizinische Module umfasst, kann es gemäß einer Ausgestaltung des ersten Aspekts erforderlich sein, dass ein Freigeben oder Auslösen eines Freigebens eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung erst erfolgt, wenn ein zuvor freigegebenes medizinisches Modul wieder gesperrt ist. Das Verfahren kann also beispielsweise die Schritte umfassen: Prüfen, ob ein erstes (zuvor freigegebenes) medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung gesperrt ist und Freigeben oder Auslösen eines Freigebens eines zweiten medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung, wenn das erste medizinischen Modul (wieder) gesperrt ist. Hierdurch kann insbesondere eine Abfolge einer Medikamenteneinnahme gewährleistet und damit die Komplianz weiter verbessert werden.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts ist das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung ein Medikamentenmodul, ein Medizingerätemodul und/oder ein Druckmodul.
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Ein Medikamentenmodul ermöglicht die Freigabe von einem oder mehreren Medikamenten. Unter einem Medikament wird insbesondere ein Arzneimittel verstanden. Beispielsweise umfasst das Medikamentenmodul ein oder mehrere Medikamente. Beispielsweise umfasst das Medikamentenmodul ein oder mehrere Aufnahmen oder Behältnisse (beispielsweise eine oder mehrere Boxen), welche ein oder mehrere Medikamente enthalten oder enthalten können. Das Medikament ist in dem Fall der Inhalt des Medikamentenmoduls. Beispielsweise umfasst ein Medikamentenmodul ein Behältnis zur Aufnahme eines oder mehrerer Medikamente mit einer Verriegelung, welche entriegelt werden kann, wenn eine entsprechende Freigabeinformation erhalten wird.
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In einer weiteren Ausführung kann ein medizinisches Modul, insbesondere ein Medikamentenmodul, der medizinischen Ausrüstung auch als Druckmodul ausgebildet sein. Das Druckmodul dient dabei einem medizinischen Zweck. Das Druckmodul ist beispielsweise ein 2D- oder 3D-Drucker. Beispielsweise ist das Druckmodul dazu eingerichtet ein Medikament zur Einnahme nach dem Druck auszudrucken. Ein Freigeben des Medikaments erfolgt dann vorteilhaft dadurch, dass der Drucker aktiviert wird bzw. das Medikament vom Drucker ausgedruckt wird oder werden kann. Beim 3D-Druck erfolgt der Aufbau computergesteuert aus einem oder mehreren flüssigen oder festen Werkstoffen nach vorgegebenen Maßen und Formen. Dabei können insbesondere physikalische oder chemische Härtungs- und/oder Schmelzprozesse sowie Trocknungsprozesse stattfinden. Im Ergebnis kann dadurch insbesondere eine hohe Komplianz erreicht werden. Wie oben ausgeführt können die Freigabeinformationen zusätzliche Informationen enthalten oder gemeinsam mit weiteren Informationen erhalten werden. Solche zusätzlichen oder weiteren Informationen können im Falle eines Druckmoduls insbesondere die Informationen über das zu druckende Medikament (Art, Menge, etc.) sein.
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Ein Medizingerätemodul ermöglicht die Freigabe von einem oder mehreren Medizingeräten. Unter einem Medizingerät wird insbesondere ein Gerät oder Gegenstand verstanden, der zu medizinischen Zwecken verwendet wird, wobei die bestimmungsgemäße Hauptwirkung (im Unterschied zu Medikamenten) in der Regel physikalisch oder physikochemisch erfolgt. Beispielsweise ist oder umfasst das Medizingerätemodul ein oder mehrere Medizingeräte. Beispielsweise umfasst das Medizingerätemodul ein oder mehrere Aufnahmen oder Behältnisse (beispielsweise eine oder mehrere Boxen), welche ein oder mehrere Medizingeräte enthalten oder enthalten können. Beispielsweise umfasst ein Medizingerätemodul ein Behältnis zur Aufnahme eines oder mehrerer Medizingeräte mit einer Verriegelung, welche entriegelt werden kann, wenn eine entsprechende Freigabeinformation erhalten wird.
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Beispielsweise umfasst die medizinische Ausrüstung ein oder mehrere Medikamentenmodule und/oder ein oder mehrere Medizingerätemodule. Durch das Vorsehen mehrerer medizinischer Module kann eine präzise Freigabe unterschiedlicher Medizingeräte und/oder unterschiedlicher Medikamente erfolgen.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts wird eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung im nicht freigegebenen Zustand unterbunden.
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Hingegen wird gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung im freigegebenen Zustand ermöglicht.
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Dementsprechend kann gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung eine Verriegelung aufweisen, derart, dass eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung im nicht freigegebenen Zustand unterbunden wird, und/oder dass eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung im freigegebenen Zustand ermöglicht wird.
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Beispielsweise ist die Verriegelung eine mechanische und/oder elektronische Verriegelung. Eine mechanische Verriegelung umfasst beispielsweise einen Riegel, welcher eine Verwendung eines medizinischen Moduls (beispielsweise die Entnahme eines Medikaments oder eines Medizingeräts aus dem medizinischen Modul) unterbindet. Ein mechanischer Verriegelung kann elektronisch zu entriegeln oder verriegeln sein. Eine elektronische Verriegelung kann beispielsweise eine Schaltung oder Software umfassen, wodurch ein medizinisches Modul in Form eines elektronischen Medizingeräts nicht verwendbar ist.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
- - Ausgeben, dass das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung freigegebenen ist; und/oder
- - Ausgeben, dass das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung nicht freigegebenen ist.
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Beispielsweise umfasst die medizinische Ausrüstung ein oder mehrere Ausgabegeräte, beispielsweise Anzeigegeräte, welche anzeigen können, ob ein medizinisches Modul freigegeben ist und/oder nicht freigegeben ist. Ein Anzeigegerät ist beispielsweise ein Display oder eine LED-Kontrollleuchte. Ein Ausgabegerät kann beispielsweise Teil eines medizinischen Moduls sein. Ebenfalls kann es Teil einer anderen Komponente der medizinischen Ausrüstung sein, wie beispielsweise dem im Folgenden noch näher beschriebenen Kommunikationsgerät.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst die medizinische Ausrüstung ein Kommunikationsgerät zur Kommunikation mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung und/oder mit einer Datenverarbeitungsanlage.
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Sind mehrere medizinische Module vorgesehen, kann das Kommunikationsgerät vorzugsweise mit allen medizinischen Modulen kommunizieren. Das Kommunikationsgerät ist vorzugsweise ein von dem medizinischen Modul verschiedenes Gerät. Beispielsweise ist das Kommunikationsgerät ein tragbarer Computer, wie etwa ein Laptop-Computer, ein Tablet-Computer, ein Wearable, ein persönlicher digitaler Assistent oder ein Smartphone. Die Kommunikation kann insbesondere über eine drahtgebundene oder vorzugsweise über eine drahtlose Verbindung mittels eines Kommunikationssystems erfolgen. Beispiele für ein Kommunikationssystem sind ein lokales Netzwerk (LAN), ein großräumiges Netzwerk (WAN), ein drahtloses Netzwerk (WLAN), ein drahtgebundenes Netzwerk, ein Mobilfunknetzwerk, ein Telefonnetzwerk, ein Satellitennetzwerk und/oder das Internet.
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Vorzugsweise erfolgt die Kommunikation des Kommunikationsgeräts mit dem medizinischen Modul über (zumindest) ein lokales drahtloses Netzwerk (beispielsweise gemäß dem IEEE-802.11-Standard, dem Bluetooth-Standard (beispielsweise der Version 1, 2, 3, 4 (insbesondere Bluetooth LE) und/oder einem zukünftigen Standard), einem Mobilfunkstandard (etwa dem 2G, 3G, 4G und/oder 5G Standard) und/oder dem NFC-Standard).
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Die Datenverarbeitungsanlage kann beispielsweise eine mobile oder stationäre Datenverarbeitungsanlage sein. Beispielsweise ist die Datenverarbeitungsanlage ein Sever. Beispielsweise ist die Datenverarbeitungsanlage eine Datenverarbeitungsanlage gemäß dem im Folgenden noch näher beschriebenen zweiten Aspekt. Die Datenverarbeitungsanlage ist vorzugsweise eine entfernte Datenverarbeitungsanlage. Eine entfernte Datenverarbeitungsanlage ist beispielsweise mehr als 1km von der medizinischen Ausrüstung entfernt. Eine entfernte Datenverarbeitungslage kann sich beispielsweise in einer anderen Stadt oder einem anderen Land befinden. Vorzugsweise erfolgt die die Kommunikation des Kommunikationsgeräts mit der (entfernten) Datenverarbeitungsanlage daher zumindest teilweise über ein drahtloses Netzwerk, ein Mobilfunknetzwerk, ein Telefonnetzwerk, ein Satellitennetzwerk und/oder das Internet.
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Zu der beschriebenen Kommunikation kann das Kommunikationsgerät entsprechende Kommunikationsschnittstellen aufweisen. Das Kommunikationsgerät weißt vorzugsweise weiterhin zumindest ein Eingabegerät und zumindest ein Ausgabegerät auf. Das Kommunikationsgerät dient nämlich insbesondere dem Benutzer, beispielsweise dem Patienten und/oder einer Hilfsperson (einem weiteren Passagier, eines Flugbegleiters, etc.) zur Bedienung der medizinischen Ausrüstung.
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Da das Kommunikationsgerät vorzugsweise eine Verbindung der medizinischen Ausrüstung mit einer (entfernten) Datenverarbeitungsanlage aufbauen kann und ein externes Kommunikationsnetzwerk mit einem internen Kommunikationsnetzwerk der medizinischen Ausrüstung verbinden kann, kann das Kommunikationsgerät auch als „Gateway“ bezeichnet werden.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts kommuniziert das Kommunikationsgerät mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung und/oder der Datenverarbeitungsanlage zumindest teilweise über eine drahtlose Verbindung. Beispielsweise kommuniziert das Kommunikationsgerät mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung ausschließlich drahtlos, beispielsweise zumindest mittels Bluetooth LE. Die Kommunikation kann dabei sowohl direkt, aber auch indirekt (über weitere Geräte) erfolgen. Wie bereits ausgeführt, kann das medizinische Modul dabei sowohl ein Medikamentenmodul, ein Medizingerätemodul und/oder ein Druckmodul sein.
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So kann gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts die medizinische Ausrüstung nämlich zumindest ein Übersetzungsgerät umfassen, wobei die Kommunikation des Kommunikationsgeräts mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung zumindest teilweise über das Übersetzungsgerät erfolgt.
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Unter einem Übersetzungsgerät („Translator Device“) wird insbesondere eine Sende- und Empfangsvorrichtung verstanden, welche Funksignale zur (drahtlosen) Kommunikation senden und empfangen kann. Das Übersetzungsgerät dient insbesondere dazu, empfangene (Funk-)Signale und/oder Daten zum Senden zu übersetzen, insbesondere hinsichtlich des Kommunikationsstandards oder des Datenformats. Beispielsweise übersetzt das Übersetzungsgerät empfangene (Funk-)Signale eines (Funk-)Standards in zu sendende (Funk-)Signale eines anderen (Funk-)Standards. Beispielsweise übersetzt das Übersetzungsgerät empfangene (Funk-)Signale eines (Funk-)Standards in zu sendende (Funk-)Signale einer anderen Version des gleichen (Funk-)Standards. Beispielsweise übersetzt das Übersetzungsgerät empfangene Daten eines Standards oder Formats in zu sendende Daten eines anderen Standards oder Formats, welche dann mittels eines (Funk-)Signals des gleichen oder eines anderen Standards übertragen werden können.
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In einem Beispiel ist vorgesehen, dass das Kommunikationsgerät beispielsweise den Bluetooth LE Standard verwenden soll. Ein medizinisches Modul kommuniziert jedoch möglicherweise (ausschließlich) mittels eines WLAN (beispielsweise IEEE-802.11) Standards oder mit einem Bluetooth Standard einer anderen Version (beispielsweise Bluetooth der Version 1 oder 2). In diesem Fall kommuniziert das Übersetzungsgerät dann vorteilhaft mit dem Kommunikationsgerät mittels des Bluetooth LE Standards und mit dem Kommunikationsgerät mittels eines WLAN (insbesondere IEEE-802.11) Standards bzw. einem anderen Bluetooth Standard (insbesondere Bluetooth der Version 1 oder 2).
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Insbesondere kann auf dieses Weise beispielsweise eine Freigabeinformation und/oder eine Sperrinformation von dem Kommunikationsgerät über das Übersetzungsgerät an das medizinische Modul gesendet werden, auch dann wenn das medizinische Modul beispielsweise den von dem Kommunikationsgerät verwendeten Standard hinsichtlich der Kommunikation und/oder dem Datenformat nicht unterstützt.
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Das Übersetzungsgerät kann beispielsweise als Einplatinencomputer realisiert sein. Nicht einschränkende Beispiele hierfür sind etwa ein BeagleBoard, BeagleBone oder ein Raspberry Pi.
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Bevorzugt ist oder umfasst das Übersetzungsgerät einen Server. Beispielsweise ist oder umfasst das Übersetzungsgerät einen DICOM Server. Unter Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) wird der offene Standard zur Speicherung und zum Austausch von Informationen im medizinischen Bilddatenmanagement verstanden. Diese Informationen können beispielsweise digitale Bilder, Zusatzinformationen wie Segmentierungen, Oberflächendefinitionen oder Bildregistrierungen sein. DICOM kann sowohl das Format zur Speicherung der Daten, als auch das Kommunikationsprotokoll zu deren Austausch standardisieren. Sofern ein medizinisches Modul (beispielsweise ein Medizingerät) lediglich das DICOM-Format unterstützt, kann mittels des Übersetzungsgeräts erreicht werden, dass das Kommunikationsgerät auch Daten dieser medizinischen Module (beispielsweise mittels Bluetooth LE) empfangen kann. Beispielsweise umfasst das Übersetzungsgerät hierzu einen (Zwischen-)Speicher, in dem DICOM Daten (zwischen-)gespeichert werden können.
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Umfasst die medizinische Ausrüstung mehr als ein medizinisches Modul, ist es insbesondere möglich, dass das Kommunikationsgerät nur mit einem Teil der medizinischen Module (beispielsweise einer ersten Gruppe von medizinischen Modulen) über das Übersetzungsgerät kommuniziert, beispielsweise weil diese das vom Kommunikationsgerät geforderte Datenformat oder den geforderten Kommunikationsstandard nicht unterstützten. Mit den weiteren medizinischen Modulen (beispielsweise mit einer zweiten Gruppe von medizinischen Modulen) kann das Kommunikationsgerät beispielsweise direkt kommunizieren (beispielsweise über Bluetooth LE).
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts kommuniziert das Kommunikationsgerät mit dem Übersetzungsgerät und/oder das Übersetzungsgerät mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung zumindest teilweise über eine drahtlose Verbindung. Vorzugsweise erfolgt eine ausschließlich drahtlose Kommunikation zwischen dem Kommunikationsgerät und dem Übersetzungsgerät und/oder zwischen dem Übersetzungsgerät und dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung. Dies ermöglicht zum einen eine hohe Flexibilität bei der Verwendung der medizinischen Ausrüstung. Zudem kann die medizinische Ausrüstung dadurch einfach und individuell zusammengestellt werden, da gewünschte medizinische Module mit dem Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung lediglich drahtlos gepaart zu werden brauchen.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst die medizinische Ausrüstung ein Behältnis, insbesondere zur Aufnahme des medizinischen Moduls, des Kommunikationsgeräts und/oder des Übersetzungsgeräts. Beispielsweise ist das Behältnis ein Koffer, ein Rucksack, eine Box oder eine Tasche. Das medizinische Modul, das Kommunikationsgerät und/oder das Übersetzungsgerät können grundsätzlich fest mit dem Behältnis verbunden sein, aber vorzugsweise entnehmbar sein. Sind mehrere medizinische Module vorgesehen, ist das Behältnis vorzugsweise zur Aufnahme aller medizinischen Module ausgebildet. Wie bereits ausgeführt kann insbesondere ein medizinisches Modul in Form eines Druckmoduls, etwa ein 2D- oder 3D-Drucker, vorgesehen sein. Dieses Druckmodul kann ebenfalls in dem Behältnis vorgesehen sein. Ebenfalls ist jedoch denkbar, dass das Druckmodul als Einheit separat von dem Behältnis ausgeführt ist.
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Gemäße einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst die medizinische Ausrüstung somit:
- - ein Kommunikationsgerät zur Kommunikation mit einem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung und/oder mit einer Datenverarbeitungsanlage;
- - ein Übersetzungsgerät zur Kommunikation mit dem Kommunikationsgerät und mit einem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung; und/oder
- - ein Behältnis zur Aufnahme des medizinischen Moduls, des Kommunikationsgeräts und/oder des Übersetzungsgeräts.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
- - Ermitteln einer Benutzung und/oder eines Verbrauchs hinsichtlich des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung.
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Ist oder umfasst das medizinische Modul ein Medizingerät, kann beispielsweise ermittelt werden, dass das Medizingerät benutzt wurde. Ist oder umfasst das medizinische Modul ein Medikamentenmodul, kann beispielsweise ermittelt werden, dass das Medikament ausgegeben und/oder eingenommen wurde. Das Ermitteln kann beispielsweise mittels eines Sensors erfolgen. Ebenfalls kann das Ermitteln dadurch erfolgen, dass davon ausgegangen wird, dass das medizinische Gerät nach einem Freigeben benutzt wurde oder das Medikament eingenommen wurde. Ebenfalls ist möglich, dass ein Benutzer der medizinischen Ausrüstung durch eine Benutzereingabe bestätigt, dass das Medizingerät benutzt oder das Medikament eingenommen wurde. Ein ermittelter Verbrauch eines Medikaments beträgt dann beispielsweise eine vordefinierte Einheit oder der vom medizinischen Fachpersonal angeordneten Menge. Die ermittelte Benutzung und/oder der ermittelte Verbrauch kann beispielsweise mittels des Kommunikationsgeräts bereitgestellt werden und an eine (entfernte) Datenverarbeitungsanlage gesendet werden. Die Benutzung und/oder der Verbrauch hinsichtlich des medizinischen Moduls (das heißt beispielsweise hinsichtlich der Benutzung eines Medizingeräts oder der Verwendung eines Medikaments) kann dann in einer digitalen Patientenakte gespeichert werden. Ebenfalls kann auf diese Weise beispielsweise festgehalten werden, wie groß der Vorrat eines bestimmten Medikaments in der medizinischen Ausrüstung ist. Insbesondere in Zusammenhang mit einem Freigeben eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung ist dies zuverlässig möglich, da davon ausgegangen werden kann, dass ein Medikament beispielsweise nur nach erfolgtem Freigeben (und dem dann möglichen Öffnen eines das Medikament enthaltenen Behältnisses oder Ausdrucken eines Medikaments) verwendet wird oder werden kann.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
- - Ermitteln einer Information über das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung; und
- - Bereitstellen der Information über das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung.
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Die Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung ist beispielsweise eine Zustandsinformation des medizinischen Moduls. Ist das medizinische Modul ein Medizingerätemodul, gibt die Information beispielsweise an, ob das Medizingerät vorhanden ist, ob das Medizingerät eingeschaltet ist, ob das Medizingerät ausgeschaltet ist und/oder welchen Ladezustand das Medizingerät aufweist. Ist oder umfasst das medizinische Modul ein Medikamentenmodul, gibt die Information beispielsweise an, ob das Medikament vorhanden ist und/oder wie groß der Vorrat des Medikaments ist. Die ermittelte Information kann beispielsweise einem (entfernten) Server oder einer (entfernten) Datenverarbeitungsanlage (beispielsweise gemäß dem zweiten Aspekt) bereitgestellt werden.
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Wird beispielsweise der Ladezustand eines Medizingeräts ermittelt, kann insbesondere ein Aufladen des entsprechenden Medizingeräts initiiert werden, falls der Ladezustand unter einen vorbestimmte Schwelle fällt. Um die Gefahr eines entladenen Medizingeräts weiterhin zu verringern, kann bevorzugt ein automatisches und geplantes (beispielsweise tägliches) Aktivieren der medizinischen Ausrüstung und damit des Medizingerätmoduls erfolgen, um den Ladezustand des Medizingeräts zu ermitteln.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts wird das Verfahren durch die medizinische Ausrüstung, insbesondere zumindest durch das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung, das Übersetzungsgerät der medizinischen Ausrüstung und/oder das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung, durchgeführt. Vorzugsweise wird das Verfahren ausschließlich durch das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung, das Übersetzungsgerät der medizinischen Ausrüstung und/oder das medizinische Modul (oder die medizinischen Module) der medizinischen Ausrüstung durchgeführt.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts wird von einer Datenverarbeitungsanlage bereitgestellte Freigabeinformation erhalten. Wie bereits ausgeführt ist die Datenverarbeitungsanlage beispielsweise ein Server. Beispielsweise ist die Datenverarbeitungsanlage eine Datenverarbeitungsanlage gemäß dem zweiten Aspekt. Die Datenverarbeitungsanlage ist vorzugsweise eine entfernte Datenverarbeitungsanlage.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
- - Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers der medizinischen Ausrüstung zur Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung; und
- - Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung, wenn die Überprüfung der Autorisierung erfolgreich war.
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Durch ein Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers der medizinischen Ausrüstung zur Freigabe eines medizinischen Moduls und ein anschließendes Freigeben oder Auslösen hiervon kann eine zusätzlich Möglichkeit geschaffen werden, ein medizinisches Modul freizugeben. Hierdurch kann beispielsweise erreicht werden, dass für den Fall, dass eine Freigabeinformation nicht erhalten werden kann (beispielsweise weil das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung keine Verbindung zu einer Datenverarbeitungsanlage aufbauen kann), trotzdem eine Freigabe des medizinischen Moduls erreicht werden kann, da sich der Benutzer der medizinischen Ausrüstung vor Ort befindet. Dabei kann jedoch durch die Überprüfung der Autorisierung sichergestellt werden, dass das eigentlich vorgesehene Freigeben nicht willkürlich umgangen werden kann. Ein Benutzer muss beispielsweise an der medizinischen Ausrüstung (beispielsweise am Kommunikationsgerät) registriert sein, um autorisiert zu sein. Beispielsweise ist nur ein begrenzter Personenkreis (beispielsweise die Flugbegleiter) registriert und damit autorisiert.
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Die Überprüfung der Autorisierung kann beispielsweise ein Erfassen von biometrischen Daten (beispielsweise des Fingerabdrucks, des Gesichts, der Iris etc.) des Benutzers und ein Vergleichen mit zuvor hinterlegten entsprechenden biometrischen Daten umfassen. Ebenfalls ist jedoch denkbar, dass ein Überprüfen einer Autorisierung mittels einer Passworteingabe erfolgen kann. Weiterhin ist denkbar, dass die Überprüfung der Autorisierung mittels eines Security-Tokens (auch elektronischer Schlüssel oder Chipschlüssel) erfolgt. Hierunter wird eine Hardwarekomponente zur Identifizierung und Authentifizierung des Benutzers verstanden. Hierzu kann beispielsweise ein USB-, NFC-, RFID- und/oder Bluetooth-Token verwendet werden, auf dem Identifikationsdaten des Benutzers gespeichert sind.
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Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren offenbart, durchgeführt von zumindest einer Vorrichtung, das Verfahren umfassend:
- - Erhalten einer Benutzereingabe eines Benutzers indikativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls einer medizinischen Ausrüstung umfassend ein oder mehrere medizinische Module; und
- - Bereitstellen einer Freigabeinformation repräsentativ für die Freigabe des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung.
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Gemäß dem zweiten Aspekt der Erfindung wird auch eine Datenverarbeitungsanlage, eingerichtet zur Ausführung oder umfassend Mittel zur Ausführung eines Verfahrens gemäß dem zweiten Aspekt, offenbart.
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Die zumindest eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß dem zweiten Aspekt ist oder umfasst zum Beispiel eine Datenverarbeitungsanlage gemäß dem zweiten Aspekt, welche insbesondere von medizinischem Fachpersonal benutzt werden kann. Wie bereits in Zusammenhang mit dem ersten Aspekt beschrieben, kann beispielsweise sich an einem entfernten Ort befindendes medizinisches Fachpersonal (beispielsweise ein Arzt, Therapeut oder Apotheker) die Benutzereingabe an der Datenverarbeitungsanlage tätigen, wodurch eine entsprechende Freigabeinformation bereitgestellt werden kann, welche dann im Rahmen des ersten Aspekts erhalten werden kann. Beispiele für eine Datenverarbeitungsanlage sind ein Computer, ein Desktop-Computer, ein Server, ein Thinclient und/oder ein tragbarer Computer, wie etwa ein Laptop-Computer, ein Tablet-Computer, ein Wearable, ein persönlicher digitaler Assistent oder ein Smartphone. Die zumindest eine Vorrichtung kann jedoch auch noch weitere Vorrichtungen umfassen. Beispielsweise kann zudem ein Server vorgesehen sein, welcher einerseits in Verbindung mit der Datenverarbeitungsanlage des medizinischen Fachpersonals steht und andererseits in Verbindung mit der medizinischen Ausrüstung gemäß dem ersten Aspekt.
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Die Benutzereingabe kann beispielsweise mittels eines Eingabegeräts der von dem Benutzer (medizinisches Fachpersonal) bedienten Datenverarbeitungsanlage erhalten werden. Beispielsweise werden dem Benutzer vorhandene medizinische Module der medizinischen Ausrüstung mittels eines Ausgabegeräts angezeigt. Beispielsweise wird dem Benutzer ein Web-Interface angezeigt. Durch Auswählen (beispielsweise durch Anklicken) eines (visuell angezeigten oder dargestellten) medizinischen Moduls kann der Benutzer dann zunächst die Bereitstellung einer Freigabeinformation und damit die Freigabe eines medizinische Moduls der medizinischen Ausrüstung auslösen. Das Bereitstellen der Freigabeinformation erfolgt beispielsweise an das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung. Dies kann unmittelbar oder mittelbar erfolgen. Beispielsweise kann zunächst ein Bereitstellen der Freigabeinformation an einen Server erfolgen, welcher die Freigabeinformation dann für das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung bereitstellt.
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Das Bereitstellen der Freigabeinformation repräsentativ für die Freigabe des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung kann dabei insbesondere über ein Kommunikationssystem erfolgen. Wie bereits ausgeführt, kann beispielsweise die Kommunikation des Kommunikationsgeräts mit der (entfernten) Datenverarbeitungsanlage zumindest teilweise über ein drahtloses Netzwerk, ein Mobilfunknetzwerk, ein Telefonnetzwerk, ein Satellitennetzwerk und/oder das Internet erfolgen.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des zweiten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
- - Erhalten von Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung; und
- - Ausgeben der erhaltenen Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung.
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Durch das Ausgeben (beispielsweise ein Anzeigen) der erhaltenen Information über ein medizinisches Modul (beispielsweise mittels eines Ausgabegeräts der Vorrichtung) können dem Benutzer der Vorrichtung aktuelle Informationen über die medizinische Ausrüstung hinsichtlich medizinischer Module bereitgestellt werden. Wie bereits beschrieben kann die Information im Rahmen des ersten Aspekts bereitgestellt werden. Insofern kann die Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung beispielsweise eine Zustandsinformation des medizinischen Moduls sein. Ist das medizinische Modul ein Medizingerätemodul, gibt die Information beispielsweise an, ob das Medizingerät vorhanden ist, ob das Medizingerät eingeschaltet ist, ob das Medizingerät ausgeschaltet ist und/oder welchen Ladezustand das Medizingerät aufweist. Ist oder umfasst das medizinische Modul ein Medikamentenmodul, gibt die Information beispielsweise an, ob das Medikament vorhanden ist und/oder wir groß der Vorrat des Medikaments ist.
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Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des zweiten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin
- - Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers der zumindest einen Vorrichtung zur Benutzereingabe des Benutzers indikativ für die Freigabe des medizinische Moduls der medizinischen Ausrüstung.
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Durch ein Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers der Vorrichtung kann eine zusätzliche Sicherheit geschaffen werden. Denn durch das Überprüfen der Autorisierung kann sich der Benutzer der medizinischen Ausrüstung (der Patient oder die Hilfsperson) sicher sein, dass der Benutzer der (entfernten) Vorrichtung medizinisches Fachpersonal ist.
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Wie bereits in Zusammenhang mit dem ersten Aspekt ausgeführt, kann die Überprüfung der Autorisierung beispielsweise ein Erfassen von biometrischen Daten (beispielsweise des Fingerabdrucks, des Gesichts, der Iris etc.) des Benutzers und ein Vergleichen mit zuvor hinterlegten entsprechenden biometrischen Daten umfassen. Ebenfalls ist jedoch denkbar, dass ein Überprüfen einer Autorisierung mittels einer Passworteingabe oder mittels eines Security-Tokens, wie beschrieben, erfolgen kann. Weiterhin ist denkbar, dass eine Multi-Faktor-Authentifizierung (beispielsweise eine Zwei-Faktor-Authentifizierung (2FA)) zur Autorisierung des Benutzers verwendet wird. Hierzu wird die Kombination zweier unterschiedlicher und insbesondere unabhängiger Komponenten (Faktoren) verwendet. Beispiele für Faktoren sind etwas, das der Benutzer besitzt (wie zum Beispiel ein Hardware-Token, eine Bankkarte oder einen Schlüssel), etwas, das der Benutzer weiß (wie zum Beispiel einen Benutzernamen, ein Kennwort, ein Einmalkennwort, eine Persönliche Identifikationsnummer (PIN) oder eine Transaktionsnummer (TAN)) oder etwas, das als körperliches Charakteristikum untrennbar zum Benutzer gehört (wie zum Beispiel ein Fingerabdruck, das Muster einer Regenbogenhaut (Iris-Erkennung) oder die menschliche Stimme).
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Die in Bezug auf die unterschiedlichen Aspekte beschriebene Kommunikation (beispielsweise zwischen dem Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung und einer (entfernten) Datenverarbeitungsanlage) kann jeweils eine verschlüsselte Kommunikation (beispielsweise mittels HTTPS oder SSL) sein.
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Gemäß einem dritten Aspekt der Erfindung wird weiterhin ein System beschrieben, zumindest umfassend:
- - eine medizinische Ausrüstung gemäß dem ersten Aspekt; und
- - eine Datenverarbeitungsanlage gemäß dem zweiten Aspekt.
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Die in Zusammenhang mit den Aspekten beschriebenen Vorrichtungen (insbesondere das Kommunikationsgerät, das Übersetzungsgerät, die medizinischen Module, die Datenverarbeitungsanlage, der Server, etc.) können insbesondere eine oder mehrere der im folgenden beschriebenen Komponenten umfassen.
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So umfasst eine beispielhafte Vorrichtung gemäß den unterschiedlichen Aspekten zumindest einen Prozessor und zumindest einen Speicher, wobei in dem Speicher ein Programm umfassend Programmanweisungen gespeichert ist, wobei der Speicher und das Programm eingerichtet sind, um, mit dem Prozessor, die Vorrichtung zumindest zu veranlassen, eines oder mehrere der beispielhaften Verfahren (oder Teile hiervon) gemäß den unterschiedlichen Aspekten auszuführen, wenn das Programm auf dem Prozessor ausgeführt wird. Unter einem Prozessor soll zum Beispiel eine Kontrolleinheit, ein Mikroprozessor, eine Mikrokontrolleinheit wie ein Mikrocontroller, ein digitaler Signalprozessor (DSP), eine anwendungsspezifische Integrierte Schaltung (ASIC) oder ein Field Programmable Gate Arrays (FPGA) verstanden werden.
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Zum Beispiel umfasst eine beispielhafte Vorrichtung ferner Mittel zum Speichern von Informationen wie einen Programmspeicher und/oder einen Hauptspeicher. Zum Beispiel umfasst eine beispielhafte erfindungsgemäße Vorrichtung ferner jeweils Mittel zum Empfangen und/oder Senden von Informationen über ein Netzwerk wie eine Netzwerkschnittstelle. Zum Beispiel sind beispielhafte erfindungsgemäße Vorrichtungen über ein oder mehrere Netzwerke miteinander verbunden und/oder verbindbar.
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Eine beispielhafte Vorrichtung gemäß den beschriebenen Aspekten ist etwa eine Vorrichtung, die softwaremäßig und/oder hardwaremäßig eingerichtet ist, um die jeweiligen Schritte eines beispielhaften Verfahrens (oder Teile hiervon) gemäß dem entsprechenden Aspekt ausführen zu können. Beispiele für eine Vorrichtung sind ein Computer, ein Desktop-Computer, ein Server, ein Thinclient und/oder ein tragbarer Computer, wie etwa ein Laptop-Computer, ein Tablet-Computer, ein Wearable, ein persönlicher digitaler Assistent oder ein Smartphone.
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Weiterhin wird gemäß dem ersten Aspekt auch ein Computerprogrammprodukt beschrieben, umfassend Programmanweisungen, um ein Verfahren gemäß dem ersten Aspekt auszuführen, wenn das Programm auf einem Prozessor ausgeführt wird.
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Weiterhin wird gemäß dem zweiten Aspekt auch ein Computerprogrammprodukt beschrieben, umfassend Programmanweisungen, um ein Verfahren gemäß dem zweiten Aspekt auszuführen, wenn das Programm auf einem Prozessor ausgeführt wird.
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Zudem wird ein computerlesbares Speichermedium beschrieben, umfassend ein Computerprogrammprodukt gemäß dem ersten und/oder zweiten Aspekt. Ein computerlesbares Speichermedium kann zum Beispiel als magnetisches, elektrisches, elektromagnetisches, optisches und/oder andersartiges Speichermedium ausgebildet sein. Ein solches computerlesbares Speichermedium ist vorzugsweise gegenständlich (also „berührbar“), zum Beispiel ist es als Datenträgervorrichtung ausgebildet. Eine solche Datenträgervorrichtung ist beispielsweise tragbar oder in einer Vorrichtung fest installiert. Beispiele für eine solche Datenträgervorrichtung sind flüchtige oder nicht-flüchtige Speicher mit wahlfreiem-Zugriff (RAM) wie z.B. NOR-Flash-Speicher oder mit sequentiellen-Zugriff wie NAND-Flash-Speicher und/oder Speicher mit Nur-Lese-Zugriff (ROM) oder Schreib-Lese-Zugriff. Computerlesbar soll zum Beispiel so verstanden werden, dass das Speichermedium von einem Computer bzw. einer Datenverarbeitungsanlage (aus)gelesen und/oder beschrieben werden kann, beispielsweise von einem Prozessor.
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Ebenfalls ist denkbar, dass die Vorrichtung auf externe Datenträger zugreift. In einem Beispiel kann ein Benutzer einen Datenträger besitzen (insbesondere ein Implantat), auf dem Informationen wie beispielswiese eine digitale Patientenakte des Benutzers gespeichert sind.
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Die zuvor in dieser Beschreibung beschriebenen beispielhaften Ausgestaltungen der vorliegenden Erfindung sollen auch in allen Kombinationen miteinander offenbart verstanden werden.
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Weitere vorteilhafte beispielhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind der folgenden detaillierten Beschreibung einiger beispielhafter Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, insbesondere in Verbindung mit den Figuren, zu entnehmen. Die Figuren sollen jedoch nur dem Zwecke der Verdeutlichung, nicht aber zur Bestimmung des Schutzbereiches der Erfindung dienen. Die Figuren sind nicht maßstabsgetreu und sollen lediglich das allgemeine Konzept der vorliegenden Erfindung beispielhaft widerspiegeln. Insbesondere sollen Merkmale, die in den Figuren enthalten sind, keineswegs als notwendiger Bestandteil der vorliegenden Erfindung erachtet werden.
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Figurenliste
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In den Figuren zeigen:
- 1 ein Blockdiagramm eines Ausführungsbeispiels einer erfindungsgemäßen Vorrichtung gemäß der unterschiedlichen Aspekte;
- 2 ein Blockdiagramm eines Ausführungsbeispiels einer erfindungsgemäßen medizinischen Ausrüstung;
- 3 ein Blockdiagramm eines Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen Systems;
- 4 ein Ablaufdiagramm eines Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen Verfahrens;
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Detaillierte Beschreibung einiger beispielhafter Ausführungsformen der Erfindung
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1 zeigt ein Blockdiagramm einer beispielhaften Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung 1. Die Vorrichtung 1 dient als Beispiel für Vorrichtungen gemäß der unterschiedlichen Aspekte, insbesondere kann eine Vorrichtung gemäß dem ersten oder zweiten Aspekt (beispielsweise Teile der medizinischen Ausrüstung, wie das Kommunikationsgerät, das Übersetzungsgerät, ein medizinisches Modul, eine Datenverarbeitungsanlage oder ein Server) gemäß der Vorrichtung 1 ausgeführt sein.
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Die Vorrichtung 1 kann insofern beispielsweise ein Computer, ein Desktop-Computer, ein Server, ein Thinclient oder ein tragbarer Computer, wie etwa ein Laptop-Computer, ein Tablet-Computer, ein persönlicher digitaler Assistent (PDA) oder ein Smartphone sein. Die Vorrichtung kann beispielsweise die Funktion eines Servers oder eines Clients erfüllen.
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Prozessor 10 der Vorrichtung 1 ist insbesondere als Mikroprozessor, Mikrokontrolleinheit, Mikrocontroller, digitaler Signalprozessor (DSP), Anwendungsspezifische Integrierte Schaltung (ASIC) oder Field Programmable Gate Array (FPGA) ausgebildet.
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Prozessor 10 führt Programmanweisungen aus, die in Programmspeicher 12 gespeichert sind, und speichert beispielsweise Zwischenergebnisse oder ähnliches in Arbeits- oder Hauptspeicher 11. Zum Beispiel ist Programmspeicher 120 ein nicht-flüchtiger Speicher wie ein Flash-Speicher, ein Magnetspeicher, ein EEPROM-Speicher (elektrisch löschbarer programmierbarer Nur-Lese-Speicher) und/oder ein optischer Speicher. Hauptspeicher 11 ist zum Beispiel ein flüchtiger oder nicht-flüchtiger Speicher, insbesondere ein Speicher mit wahlfreiem-Zugriff (RAM) wie ein statischer RAM-Speicher (SRAM), ein dynamischer RAM-Speicher (DRAM), ein ferroelektrischer RAM-Speicher (FeRAM) und/oder ein magnetischer RAM-Speicher (MRAM).
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Programmspeicher 12 ist vorzugsweise ein lokaler mit der Vorrichtung 1 fest verbundener Datenträger. Mit der Datenverarbeitungsanlage 1 fest verbundene Datenträger sind beispielsweise Festplatten, die in die Vorrichtung 1 eingebaut sind. Alternativ kann der Datenträger beispielsweise auch ein mit der Vorrichtung 1 trennbar verbindbarer Datenträger sein wie ein Speicher-Stick, ein Wechseldatenträger, eine tragbare Festplatte, eine CD, eine DVD und/oder eine Diskette.
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Programmspeicher 12 enthält beispielsweise das Betriebssystem von der Vorrichtung 1, das beim Starten der Vorrichtung 1 zumindest teilweise in Hauptspeicher 11 geladen und vom Prozessor 10 ausgeführt wird. Insbesondere wird beim Starten von Vorrichtung 1 zumindest ein Teil des Kerns des Betriebssystems in den Hauptspeicher 11 geladen und von Prozessor 10 ausgeführt. Das Betriebssystem von Vorrichtung 1 ist beispielsweise ein Windows -, UNIX-, Linux-, Android-, Apple iOS- und/oder MAC-Betriebssystem.
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Das Betriebssystem ermöglicht insbesondere die Verwendung der Vorrichtung 1 zur Datenverarbeitung. Es verwaltet beispielsweise Betriebsmittel wie Hauptspeicher 11 und Programmspeicher 12, Netzwerkschnittstelle 13, Ein- und Ausgabegerät 14, stellt unter anderem durch Programmierschnittstellen anderen Programmen grundlegende Funktionen zur Verfügung und steuert die Ausführung von Programmen.
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Prozessor 10 steuert die Kommunikationsschnittstelle 13, welche beispielsweise eine Netzwerkschnittstelle sein kann und als Netzwerkkarte, Netzwerkmodul und/oder Modem ausgebildet sein kann. Die Kommunikationsschnittstelle 13 ist insbesondere dazu eingerichtet, eine Verbindung der Vorrichtung 1 mit anderen Vorrichtungen, insbesondere über ein (drahtloses) Kommunikationssystem, beispielsweise ein Netzwerk, herzustellen und mit diesen zu kommunizieren. Die Kommunikationsschnittstelle 13 kann beispielsweise Daten (über das Kommunikationssystem) empfangen und an Prozessor 10 weiterleiten und/oder Daten von Prozessor 10 empfangen und (über das Kommunikationssystem) senden. Beispiele für ein Kommunikationssystem sind ein lokales Netzwerk (LAN), ein großräumiges Netzwerk (WAN), ein drahtloses Netzwerk (beispielsweise gemäß dem IEEE-802.11-Standard, dem Bluetooth (LE)-Standard und/oder dem NFC-Standard), ein drahtgebundenes Netzwerk, ein Mobilfunknetzwerk, ein Telefonnetzwerk und/oder das Internet.
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Des Weiteren kann Prozessor 10 zumindest ein Ein-/Ausgabegerät 14 steuern. Ein-/Ausgabegerät 14 ist beispielsweise eine Tastatur, eine Maus, eine Anzeigeeinheit, ein Mikrofon, eine berührungsempfindliche Anzeigeeinheit, ein Lautsprecher, ein Lesegerät, ein Laufwerk und/oder eine Kamera. Ein-/Ausgabegerät 14 kann beispielsweise Eingaben eines Benutzers (wie dem Patienten, der Hilfsperson und dem medizinischen Fachpersonal) aufnehmen und an Prozessor 10 weiterleiten und/oder Informationen für den Benutzer von Prozessor 10 empfangen und ausgeben.
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2 zeigt nun eine beispielhafte medizinische Ausrüstung 100 gemäß dem ersten Aspekt. Die medizinische Ausrüstung umfasst ein als Koffer ausgebildetes Behältnis 110, ein Kommunikationsgerät („Gateway“) 120, ein Übersetzungsgerät („Translator Device“) 130, Gruppen 140, 150, 160, 170 von medizinischen Modulen 141 - 145, 151 - 152, 161 - 168 und 171 - 175. Das Behältnis 110 ist dazu ausgebildet, die weiteren Komponenten 120, 130, 140, 150, 160, 170 aufzunehmen. Ebenfalls können die Gruppen 140, 150, 160, 170 selbst als medizinische Module angesehen werden, welche dann mehrere Medizingeräte und/oder Medikamente umfassen.
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Die medizinischen Module der medizinischen Ausrüstung 100 können Medikamentenmodule, Druckmodule und/oder Medizingerätemodule sein. In dem gezeigten Beispiel umfasst die Gruppe 140 die beispielhaft dargestellten Medizingerätemodule 141 - 145. Das Kommunikationsgerät 120, welches in diesem Fall ein Tablet-Computer ist, kann mit der Gruppe von Medizingerätemodulen 141 - 145 drahtlos mittels des Bluetooth LE-Standards direkt kommunizieren.
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Hingegen kommuniziert das Kommunikationsgerät 120 mit den Gruppen 150, 160, 170 von medizinischen Modulen mittelbar über das Übersetzungsgerät 130, welches einerseits mit dem Kommunikationsgerät 120 und andererseits mit der entsprechenden Gruppe 150, 160, 170 von medizinischen Modulen kommuniziert. In diesem Beispiel sind die medizinischen Module der Gruppen 150, 160 Medizingerätemodule, während die medizinischen Module der Gruppe 160 Medikamentenmodule sind.
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Hierdurch wird es ermöglicht, dass die medizinischen Module 151, 152 der Gruppe 150 drahtlos beispielsweise mittels WLAN (gemäß dem IEEE-802.11-Standard) mit dem Übersetzungsgerät 130 kommunizieren können. Ebenfalls wird ermöglicht, dass die medizinischen Module 161 - 168 der Gruppe 160 und die medizinischen Module 171 - 175 der Gruppe 170 drahtlos beispielsweise mittels eines Bluetooth Standards einer älteren Version (beispielsweise Version 1 oder Version 2) mit dem Übersetzungsgerät 130 kommunizieren können. Die Kommunikation zwischen dem Kommunikationsgerät 120 und dem Übersetzungsgerät 130 kann dann wiederum mittels des Bluetooth LE-Standards erfolgen.
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Zumindest eines (vorzugsweise mehrere oder alle) der medizinischen Module können von einem nicht freigegebenen oder gesperrten Zustand in einen freigegeben Zustand gebracht werden und umgekehrt. Hierzu kann ein entsprechendes medizinisches Modul oder eine Gruppe eine Verriegelung aufweisen, welche insbesondere nach Erhalt eines entsprechenden Freigabesignals entriegelt werden kann und insbesondere nach Erhalt eines entsprechenden Sperrsignals verriegelt werden kann. Die Verriegelung kann mechanisch und/oder elektronisch realisiert sein. Die Verwendung des jeweiligen medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 bzw. des Inhalts des jeweiligen medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 wird dadurch im nicht freigegebenen Zustand unterbunden, während eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 bzw. des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 im freigegebenen Zustand ermöglicht wird.
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Die medizinische Ausrüstung 100 kann Teil eines Systems 500 sein, welches in 3 schematisch dargestellt ist und ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Systems ist.
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Das System 500 umfasst beispielsweise eine wie in 2 dargestellte medizinische Ausrüstung 100. Die medizinische Ausrüstung kann von einem oder mehreren Benutzern, beispielsweise einem Patienten 100a und/oder einer Hilfsperson 100b bedient werden.
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Das System 500 umfasst weiterhin eine Datenverarbeitungsanlage 200, welche eine Vorrichtung gemäß dem zweiten Aspekt sein kann. Die Datenverarbeitungsanlage wird von einem Benutzer, beispielsweise medizinischen Fachpersonal 200a bedient. Die Datenverarbeitungsanlage ist entfernt von der medizinischen Ausrüstung 100. Beispielsweise ist die medizinische Ausrüstung 100 an Bord eines Flugzeugs, während sich die Datenverarbeitungsanlage 200 stationär am Boden befindet.
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Die Datenverarbeitungsanlage 200 kommunizieren in diesem Fall über einen Server 300 („Signalling Server“). Server 300 kann beispielsweise ein Chat-Sitzung und/oder eine Video-Sitzung zwischen der medizinischen Ausrüstung 100 und der Datenverarbeitungsanlage 200 verwalten. Beispielsweise erfolgt eine Echtzeitkommunikation zwischen der medizinischen Ausrüstung 100 und der Datenverarbeitungsanlage 200. Hierzu kann beispielsweise WebRTC verwendet werden.
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Das System 500 umfasst zudem einen weiteren Server 400, welcher zum Speichern von medizinischen Daten 401, persönlichen Daten 402 und/oder weiteren Daten des Patienten 100a vorgesehen ist. Server 400 kann jedoch auch durch mehrere Server realisiert sein. In diesem Fall können sowohl die medizinische Ausrüstung 100 als auch die Datenverarbeitungsanlage 200 auf Server 400 zugreifen.
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Die Verbindungen zwischen der medizinischen Ausrüstung 100, der Datenverarbeitungsanlage 200, dem Server 300 und dem Sever 400 sind hier jeweils verschlüsselte Verbindungen.
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Die Funktionsweise insbesondere der Vorrichtungen 100, 200 des System 500 soll im Folgenden beispielhaft in Zusammenhang mit dem in 4 gezeigten Ablaufdiagramm 600 weiter beschrieben werden.
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Wenn sich ein medizinisches Ereignis an einem schwer zugänglichen Ort (wie beispielsweise an Bord eines Luftfahrzeugs, Wasserfahrzeugs oder Landfahrzeugs) ereignet, kann die medizinische Ausrüstung 100 aktiviert werden (beispielsweise durch Öffnen des Behältnisses 110), Aktion 601. Das Öffnen und/oder Aktivieren kann beispielsweise durch jede Person erfolgen, ohne dass eine Autorisierung hierzu überprüft wird. Hierdurch kann (beispielsweise automatisch oder manuell) eine Verbindung zwischen der medizinischen Ausrüstung 100, das heißt dem Kommunikationsgerät 120, und der Datenverarbeitungsanlage 200 hergestellt werden, beispielsweise über Server 300.
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Um sicherzugehen, dass der Benutzer 200a der Datenverarbeitungsanlage 200 qualifiziertes, medizinisches Fachpersonal ist, erfolgt zunächst ein Überprüfen der Autorisierung des Benutzers 200a der Datenverarbeitungsanlage 200, Aktion 602. Auf diese Weise kann sichergestellt werden, dass der Benutzer 200a zur Benutzereingabe indikativ für die Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 autorisiert ist. Die Überprüfung kann grundsätzlich auch erst im Verlauf des Verfahrens erfolgen, beispielsweise wenn eine Benutzereingabe indikativ für die Freigabe eines medizinischen Moduls erfolgt.
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Die medizinische Ausrüstung kann weiterhin eine Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung ermitteln, Aktion 603. Dies kann bei Bedarf für jedes medizinische Modul der Gruppen 130, 140, 150, 160 der medizinischen Ausrüstung 100 erfolgen. Die Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung kann beispielsweise das Vorhandensein, den Ladezustand (bei Medizingerätemodulen) und/oder den Vorrat (bei Medikamentenmodulen) umfassen.
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Die jeweilige Information über das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung kann dann bereitgestellt werden, Aktion 604. Die Information kann jedoch nicht nur einem lokalen Benutzer 100a, 100b mittels eines entsprechenden Ausgabegeräts ausgegeben werden. Die Information kann zudem der Datenverarbeitungsanlage 200 bereitgestellt und insbesondere an diese gesendet werden. Die Information über das jeweilige medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung wird dann an der Datenverarbeitungsanlage 200 erhalten, Aktion 605.
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Dort kann die erhaltene Information (mittels eines entsprechenden Ausgabegeräts) dann dem Benutzer200a ausgegeben werden, Aktion 606. Beispielsweise wird dem Benutzer 200a angezeigt, welche medizinischen Module, das heißt insbesondere welche Medizingeräte und/oder welche Medikamente, vorhanden sind. Ebenfalls können dem Benutzer weitere Informationen ausgegeben werden, beispielsweise eine Positionsinformation der medizinischen Ausrüstung.
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Es wird dann eine Benutzereingabe des Benutzers 200a indikativ für die Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung an der Datenverarbeitungsanlage 200 (oder am Server 300) erhalten, Aktion 607. Die Benutzereingabe kann dabei jedoch auch indikativ für die Freigabe eventuell vorhandener weiterer medizinischer Module sein.
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Daraufhin kann eine Freigabeinformation repräsentativ für die Freigabe des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 bereitgestellt werden, Aktion 608, welche daraufhin an der medizinischen Ausrüstung erhalten werden kann, Aktion 609.
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Anschließend erfolgt ein Freigeben oder ein Auslösen eines Freigebens des entsprechenden medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100, Aktion 610. Durch das Freigeben kann erreicht werden, dass der Benutzer 100a, 100b das entsprechende Medizingerät und/oder das Medikament verwenden kann.
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Ebenfalls ist denkbar, dass auch eine Art Generealfreigabe indikativ für die Freigabe aller vorhanden medizinischen Module der medizinischen Ausrüstung 100 erfolgen kann.
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Um dem Benutzer 100a, 100b zusätzlich zu signalisieren, dass ein medizinisches Modul bzw. dessen Inhalt verwendet werden kann, kann zudem ein Ausgeben, dass das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung 100 freigegebenen ist, erfolgen, Aktion 611. Dies kann beispielsweise mittels einer LED-Kontrollleuchte an dem medizinischen Modul erfolgen. Alternativ oder zusätzlich kann auch eine Benachrichtigung, beispielsweise durch das Kommunikationsgerät 120 angezeigt werden.
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Weiterhin kann ein Ermitteln einer Benutzung und/oder eines Verbrauchs hinsichtlich des medizinischen Moduls (Medikamentenmodul, Druckmodul, Medizingerätemodul) der medizinischen Ausrüstung 100 erfolgen, Aktion 612. So kann beispielsweise bei einem Medikamentenmodul der Vorrat um eine Einheit verringert werden oder die Verwendung eines Medizingeräts dokumentiert werden. Auf Basis dieser Daten kann ein Auffüllen des Vorrats des Medikaments oder eine Wartung/ein Austausch des Medizingeräts erfolgen. Ebenfalls kann diese Informationen wieder an die Datenverarbeitungsanlage 200 bereitgestellt werden, um dem medizinischen Fachperson 200a eine entsprechende Rückmeldung zu geben, und/oder an Server 400 bereitgestellt werden, um die Information in die digitale Patientenakte aufzunehmen. Sofern keine Verbindung zu der Datenverarbeitungsanlage 200 und/oder dem Server 400 bestehen sollte, wird die Information über die Benutzung und/oder den Verbrauch zunächst durch die medizinische Ausrüstung 100 gespeichert und dann bereitgestellt, wenn eine Kommunikationsverbindung zu der Datenverarbeitungsanlage 200 und/oder dem Server 400 besteht.
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Der in 4 beschrieben Vorgang kann analog für den Fall eines Sperrens eines medizinischen Moduls erfolgen. So kann analog zu Aktion 607, 608 eine Benutzereingabe des Benutzer 200a indikativ für ein Sperren eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 erhalten und eine Sperrinformation repräsentativ für das Sperren des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 an die medizinische Ausrüstung 100 bereitgestellt werden. Dementsprechend kann analog zu den Aktionen 609, 610 die Sperrinformation repräsentativ für ein Sperren eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 an der medizinischen Ausrüstung 100 erhalten werden und ein Sperren oder Auslösen eines Sperrens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 erfolgen.
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Der in 4 gezeigte Ablauf kann zudem dadurch ergänzt werden, dass ein Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers 100a, 100b der medizinischen Ausrüstung zur Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung erfolgt und daraufhin ein Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung100 erfolgt, wenn die Überprüfung der Autorisierung erfolgreich war.
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Die in dieser Spezifikation beschriebenen Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung und die diesbezüglich jeweils angeführten optionalen Merkmale und Eigenschaften sollen auch in allen Kombinationen miteinander offenbart verstanden werden. Insbesondere soll auch die Beschreibung eines von einem Ausführungsbeispiel umfassten Merkmals - sofern nicht explizit gegenteilig erklärt - vorliegend nicht so verstanden werden, dass das Merkmal für die Funktion des Ausführungsbeispiels unerlässlich oder wesentlich ist. Die Abfolge der in dieser Spezifikation geschilderten Verfahrensschritte in den einzelnen Ablaufdiagrammen ist nicht zwingend, alternative Abfolgen der Verfahrensschritte sind denkbar. Die Verfahrensschritte können auf verschiedene Art und Weise implementiert werden, so ist eine Implementierung in Software (durch Programmanweisungen), Hardware oder eine Kombination von beidem zur Implementierung der Verfahrensschritte denkbar. In den Patentansprüchen verwendete Begriffe wie „umfassen“, „aufweisen“, „beinhalten“, „enthalten“ und dergleichen schließen weitere Elemente oder Schritte nicht aus. Unter die Formulierung „zumindest teilweise“ fallen sowohl der Fall „teilweise“ als auch der Fall „vollständig“. Die Formulierung „und/oder“ soll dahingehend verstanden werden, dass sowohl die Alternative als auch die Kombination offenbart sein soll, also „A und/oder B“ bedeutet „(A) oder (B) oder (A und B)“. Die Verwendung des unbestimmten Artikels schließt eine Mehrzahl nicht aus. Eine einzelne Vorrichtung kann die Funktionen mehrerer in den Patentansprüchen genannten Einheiten bzw. Vorrichtungen ausführen. In den Patentansprüchen angegebene Bezugszeichen sind nicht als Beschränkungen der eingesetzten Mittel und Schritte anzusehen.
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ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
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Zitierte Patentliteratur
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- EP 1306793 A2 [0006]
- US 2003/0144579 A1 [0007]
- US 2016/0275260 A1 [0008]
- US 20150046183 A1 [0009]
