DE102012110009A1 - Mittel zur Linderung oder gegen Migräneschmerzen - Google Patents
Mittel zur Linderung oder gegen Migräneschmerzen Download PDFInfo
- Publication number
- DE102012110009A1 DE102012110009A1 DE102012110009.8A DE102012110009A DE102012110009A1 DE 102012110009 A1 DE102012110009 A1 DE 102012110009A1 DE 102012110009 A DE102012110009 A DE 102012110009A DE 102012110009 A1 DE102012110009 A1 DE 102012110009A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- arginine
- zinc
- migraine
- agent
- migraine pain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract description 16
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010040026 Sensory disturbance Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940121367 non-opioid analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Mittel gegen Migräne oder Migräneschmerzen. Auch betrifft die Erfindung ein Mittel zur vorbeugenden Behandlung von chronisch auftretender Migräne oder chronisch auftretenden Migräneschmerzen. Gemäß der Erfindung wird vorgeschlagen, dass das Mittel als Wirkstoff die Bestandteile Arginin und Zink enthält.
Description
- Die Erfindung betrifft ein Mittel gegen Migräne oder Migräneschmerzen. Auch betrifft die Erfindung ein Mittel zur vorbeugenden Behandlung von chronisch auftretender Migräne oder chronisch auftretenden Migräneschmerzen.
- Migräne ist ein in heutiger Zeit immer häufiger auftretendes Krankheitsbild. Sie ist gekennzeichnet durch starke, pulsierende Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen. Auch treten optische und sensible Wahrnehmungsstörungen auf, zum Beispiel Lichtempfindlichkeit, Geruchsempfindlichkeit und Geräuschempfindlichkeit. Eine unter Migräne leidende Person ist stark beeinträchtigt und kann während eines Migräneanfalls und häufig auch Tage danach nicht am üblichen Geschehen teilnehmen. Es handelt sich bei der Migräne um eine neurologische Krankheit, die bislang als nicht heilbar gilt.
- Für die Akutbehandlung werden schmerz- und entzündungshemmende Mittel eingesetzt. Hier kommen nichtopioide Analgetika wie Acetylsalicylsäure, Paracetamol oder Ibuprofen zum Einsatz. Auch können Triptane eingenommen werden. Weiterhin hilft die Unterbringung der erkrankten Person in einem reizarmen, abgedunkelten und geräuscharmen Raum. Hierdurch werden die akuten Beschwerden gelindert.
- Zur Prophylaxe werden Betablocker, wie Metoprolol oder Propanolol, vorgeschlagen. Auch werden in manchen Fällen Antidepressiva, zum Beispiel Amitriptylin, verschrieben. Wegen der Ähnlichkeit der Anfälle kommen auch Antiepileptika zum Einsatz.
- Insgesamt sind die zur Verfügung stehenden Mittel zwar vielseitig aber nur bedingt wirksam. Insbesondere ist die Erkrankung individuell verschieden, so dass ein Mittel zwar bei der einen Person, nicht aber bei einer anderen Person wirkt.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein anderes Mittel für die Migränebehandlung bereitzustellen.
- Die Aufgabe wird gemäß der Erfindung dadurch gelöst, dass das Mittel als Wirkstoff die Bestandteile Arginin und Zink enthält. Es hat sich in überraschender Weise gezeigt, dass die gemeinsame Einnahme von Arginin und Zink die Häufigkeit der Migräneanfälle senken kann. Hierdurch wird das Leiden von chronisch erkrankten Personen deutlich gelindert.
- Zurückgeführt werden kann diese Wirkung auf den synergetischen Effekt des immunwirksamen Einflusses des Arginin oder L-Arginin beziehungsweise der darin enthaltenden Aminosäure und von Zink als essentielles Spurenelement. Eigenversuche haben gezeigt, dass durch die regelmäßige Einnahme dieser Kombination die Häufigkeit der Migräneanfälle drastisch reduziert werden konnte.
- Es kann vorgesehen werden, dass sich der Wirkstoff aus 0,5 bis 2 Teilen Zink und 100 Teilen Arginin zusammensetzt. Insbesondere erzielt eine Zusammensetzung des Wirkstoffes aus 1 Teil Zink und 100 Teilen Arginin gute Wirkungen.
- Es hat sich gezeigt, dass die Tagesdosis zwischen 15000 mg Arginin und 150 mg Zink und 1000 mg Arginin und 1 g Zink betragen sollte, um eine Wirkung zu erzielen. Damit liegen die täglich zugeführten Mengen der einzelnen Inhaltsstoffe im oberen Bereich der empfohlenen Tagesdosen oder sogar darüber.
- Wie das Mittel eingenommen oder zubereitet wird, ist grundsätzlich beliebig. Es kann in Pulverform, als Kapsel oder als Tablette vorliegen. Es handelt sich bei den Bestandteilen um frei im Handel erhältliche Produkte, die auch in größeren Mengen zum Beispiel in Pulverform verfügbar sind.
- Insbesondere bei der Bevorratung der einzelnen Substanzen in Pulverform kann es zweckmäßig sein, wenn das Mittel vor der Einnahme in einer Flüssigkeit und insbesondere in Wasser aufgelöst wird. Hierdurch wird die Einnahme erleichtert.
- Die Erfindung betrifft auch die Verwendung des Mittels der oben erläuterten Art bei oder zur Vorbeugung von Migräne oder Migräneschmerzen. Es wird vorgeschlagen, dass die Tagesdosis des Mittels in drei Teile aufgeteilt und eingenommen wird. Hierdurch bleibt das Mittel trotz seiner hohen Dosierung der einzelnen Bestandteile gut verträglich.
- Bei einem Eigenversuch ist festgestellt worden, dass die regelmäßige Einnahme von etwa 7500 mg Arginin und 75 mg Zink täglich die Häufigkeit der Migräneanfälle deutlich wahrnehmbar reduzieren konnte. Die Menge wurde aufgeteilt in drei Teildosen mit je 2500 mg Arginin und 25 mg Zink, die morgens, mittags und abends in Wasser aufgelöst eingenommen worden sind. Bis die Wirkungen einsetzen, musste das Mittel etwa 6 bis 8 Wochen eingenommen werden. Durch die Einnahme des Mittels wurden die Migräneanfälle von etwa dreimal im Monat auf weniger als einmal im Monat reduziert.
- Das Mittel war insgesamt gut verträglich und Nebenwirkungen konnten nicht beobachtet werden. Aufgrund der einfachen Verfügbarkeit der einzelnen Bestandteile kann das Mittel preiswert auch für eine längere Zeit bereitgestellt und eingenommen werden.
Claims (9)
- Mittel gegen Migräne oder Migräneschmerzen, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirkstoff die Bestandteile Arginin und Zink enthält.
- Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sich der Wirkstoff aus 0,5 bis 2 Teilen Zink und 100 Teilen Arginin zusammensetzt.
- Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sich der Wirkstoff aus 1 Teil Zink und 100 Teilen Arginin zusammensetzt.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Tagesdosis zwischen 15000 mg Arginin und 150 mg Zink und 1000 mg Arginin und 1 g Zink beträgt.
- Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Tagesdosis etwa 7500 mg Arginin und 75 mg Zink beträgt.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es in Pulverform, als Kapsel oder als Tablette vorliegt.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es vor der Einnahme in einer Flüssigkeit und insbesondere in Wasser aufgelöst wird.
- Verwendung des Mittels nach einem der vorhergehenden Ansprüche bei oder zur Vorbeugung von Migräne oder Migräneschmerzen.
- Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Tagesdosis des Mittels in drei Teile aufgeteilt und eingenommen wird.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102012110009.8A DE102012110009A1 (de) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | Mittel zur Linderung oder gegen Migräneschmerzen |
| PCT/EP2013/071693 WO2014060501A1 (de) | 2012-10-19 | 2013-10-17 | Mittel zur linderung oder gegen migräneschmerzen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102012110009.8A DE102012110009A1 (de) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | Mittel zur Linderung oder gegen Migräneschmerzen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE102012110009A1 true DE102012110009A1 (de) | 2014-04-24 |
Family
ID=49510116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE102012110009.8A Withdrawn DE102012110009A1 (de) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | Mittel zur Linderung oder gegen Migräneschmerzen |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE102012110009A1 (de) |
| WO (1) | WO2014060501A1 (de) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2475M (fr) * | 1963-01-09 | 1964-04-20 | Maurice Pech | Médicament a base de citrate neutre d'arginine. |
| EP0288447A1 (de) * | 1987-04-22 | 1988-10-26 | Anders Hamberger | Zusammensetzung für die Behandlung von Migräne, durch Beeinflussung der Nervenzellen. |
| DE4311806A1 (de) * | 1993-04-03 | 1994-10-06 | Schering Ag | Verwendung von Argininderivaten als Quisqualatantagonisten |
| FR2740335A1 (fr) * | 1995-10-26 | 1997-04-30 | Oreal | Utilisation de sel de lanthanide, de lithium, d'etain, de zinc, de manganese ou d'yttrium comme antagoniste de substance p |
| DE202008003335U1 (de) * | 2008-03-07 | 2009-07-23 | Langhoff, Gertrud | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung und Prophylaxe der Migräne |
-
2012
- 2012-10-19 DE DE102012110009.8A patent/DE102012110009A1/de not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-10-17 WO PCT/EP2013/071693 patent/WO2014060501A1/de active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2475M (fr) * | 1963-01-09 | 1964-04-20 | Maurice Pech | Médicament a base de citrate neutre d'arginine. |
| EP0288447A1 (de) * | 1987-04-22 | 1988-10-26 | Anders Hamberger | Zusammensetzung für die Behandlung von Migräne, durch Beeinflussung der Nervenzellen. |
| DE4311806A1 (de) * | 1993-04-03 | 1994-10-06 | Schering Ag | Verwendung von Argininderivaten als Quisqualatantagonisten |
| FR2740335A1 (fr) * | 1995-10-26 | 1997-04-30 | Oreal | Utilisation de sel de lanthanide, de lithium, d'etain, de zinc, de manganese ou d'yttrium comme antagoniste de substance p |
| DE202008003335U1 (de) * | 2008-03-07 | 2009-07-23 | Langhoff, Gertrud | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung und Prophylaxe der Migräne |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Dhillon, K. S. [u. a.]: A new horizon into the pathobiology, etiology and treatment of migraine. In: Med. Hypotheses, 2011, Vol. 77, S. 147-151 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2014060501A1 (de) | 2014-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abad et al. | Effect of Matricaria chamomilla hydroalcoholic extract on cisplatin-induced neuropathy in mice | |
| WO2009065395A2 (de) | Neue verwendung von omega-3-fettsäure(n) | |
| CH702339B1 (de) | Kombination von Paracetamol und Ibuprofen zur Behandlung von Osteoarthritis. | |
| WO2006037629A1 (de) | Verwendung von lavendelöl zur prophylaxe und behandlung von neurasthenie, somatisierungsstörungen und von anderen stress-assoziierten erkrankungen | |
| DE102012110009A1 (de) | Mittel zur Linderung oder gegen Migräneschmerzen | |
| DE10163667B4 (de) | Verwendung von Desoxypeganin zur Behandlung der klinischen Depression | |
| DE102005020467A1 (de) | Mittel zur Therapie und Prophylaxe von Hauterkrankungen | |
| DE19726871C1 (de) | Synergistisch wirkende Zusammensetzungen zur selektiven Bekämpfung von Tumorgewebe | |
| Namvaran-Abbas-Abad et al. | Antinociceptive effect of salvia extract on cisplatin-induced hyperalgesia in mice | |
| DE102013110608A1 (de) | Substanz zur Hemmung von Gewebskalzifizierung, Gewebsfibrosierung und altersassoziierten Erkrankungen | |
| US2381830A (en) | Medicinal preparation | |
| Demir et al. | Co-administration of cisplatin and curcumin does not alter mood-associated behaviors | |
| AT514533B1 (de) | Krebsmedikament | |
| RU2455019C1 (ru) | Сбор для лечения обстипаций у больных цереброваскулярными заболеваниями | |
| Huge et al. | Amitriptylinbedingter Herz-Kreislauf-Stillstand. | |
| DE2908127A1 (de) | Verwendung von inhibitoren des abbaus von enkephalinen und endorphinen bei der bekaempfung von schmerzzustaenden sowie zur herstellung pharmazeutischer zubereitungen und arzneimittel | |
| Rai et al. | Therapeutic benefits of Ursolic acid in Parkinson’s, Alzheimer’s and Psychiatric diseases | |
| DE102013013796A1 (de) | Stoffgemische enthaltend Vitamin B12 zur spezifischen Anwendung für die Behandlung des Raynaud-Syndroms | |
| DE2220500C3 (de) | Analgetikum | |
| Alon et al. | Retardiertes Hydromorphon bei viszeralen, somatischen und neuropathischen Schmerzen. | |
| Eschle | Parkinson-Patienten im Spital. | |
| DE202024103117U1 (de) | Zusammensetzung zur neuroprotektiven Therapie bei Alzheimer- Krankheit | |
| EA038024B1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая седативным, снотворным, спазмолитическим, умеренным гипотензивным и кардиотоническим, желчегонным, антисептическим действиями | |
| DE3716863A1 (de) | Pharmazeutisches kombinationspraeparat | |
| DE202013012550U1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung u. a. für die Leber-Regeneration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R012 | Request for examination validly filed | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |