DE102011086942B4 - Verfahren zur Kalibrierung und/oder Justierung eines Analysegerätes für chemische Substanzen in Flüssigkeiten, insbesondere in wässrige Lösungen - Google Patents
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Abstract
Verfahren zur Kalibrierung und/oder Justierung eines Analysegerätes für chemische Substanzen in Flüssigkeiten, insbesondere in wässrige Lösungen, wobei eine Konzentration einer chemischen Substanz in einer Referenzflüssigkeit mit einer vorgegebenen Konzentration der chemischen Substanz gemessen wird, indem die Referenzflüssigkeit zur Erzeugung einer Farbänderung mit einem Reagens versetzt wird und anschließend mit Licht einer vorgegebenen Wellenlänge bestrahlt wird, wobei anhand der Absorption des Lichtes durch die Referenzflüssigkeit die Konzentration der chemischen Substanz bestimmt wird, die mit der vorgegebenen Konzentration in der Referenzflüssigkeit verglichen wird, dadurch gekennzeichnet, dass die vorgegebene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit durch automatisches Mischen mindestens zweier Standardlösungen (11, 14) mittels des Analysegeräts gewonnen wird, wobei die mindestens zwei Standardlösungen unterschiedliche Konzentrationen der chemischen Substanz enthalten.
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Kalibrierung und/oder Justierung eines Analysegerätes für chemische Substanzen in Flüssigkeiten, insbesondere in wässrigen Lösungen, bei welchem eine vorgegebene Konzentration einer chemischen Substanz in einer Referenzflüssigkeit gemessen wird, indem die Referenzflüssigkeit zur Erzeugung einer Farbänderung mit einem Reagens versetzt wird und anschließend mit Licht einer vorgegebenen Wellenlänge bestrahlt wird, wobei anhand der Absorption des Lichtes durch die Referenzflüssigkeit eine Konzentration bestimmt wird, die mit der vorgegebenen Konzentration der Referenzflüssigkeit verglichen wird.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Prozessanalytik, bei welcher eine Konzentration einer chemischen Substanz in Wasser, insbesondere in Abwasser oder Trinkwasser, untersucht wird. Aus der
DE 10 2004 015 387 A1 ist ein Verfahren zur photometrischen Bestimmung der Gesamthärte von wässrigen Lösungen bekannt, bei welchem ein Reagens mit einer Probe einer zu untersuchenden wässrigen Lösung gemischt wird. Das Reagens verursacht dabei eine Farbänderung der zu untersuchenden Lösung, welche einer photometrischen Messung unterzogen wird. Mittels der gemessenen Absorption des Lichtes wird auf die Härte der wässrigen Lösung geschlossen. - Die
EP 2 264 449 A1 offenbart ebenfalls ein photometrisches Verfahren zur quantitativen Bestimmung eines Analyts im Wasser, bei welchem bei prozessanalytischem Vorgehen die Probeentnahme und die Dosierung des Analyts in der Regel vollautomatisch erfolgen. In einem Prozessanalysegerät wird eine chemische Substanz in Wasser automatisch und quasi kontinuierlich photometrisch quantitativ bestimmt. Dabei wird eine Flüssigkeitsprobe durch eine Pumpe zu einer Photometer-Messstrecke gepumpt. Auf dem Weg dahin wird durch eine weitere Pumpe ein flüssiges Reagens in den Flüssigkeitsprobenstrom eingeleitet, welcher zu einer Farbänderung der Flüssigkeitsprobe führt. Die Flüssigkeitsprobe wird anschließend photometrisch untersucht. - Zur Kalibrierung oder Justierung der, in einem solchen photometrischen Verfahren eingesetzten Analysegeräte werden Standardlösungen verwendet, die eine vorgegebene Konzentration der chemischen Substanz enthalten. Nachteilig dabei ist, dass, insbesondere bei nichtlinearen Konzentrations-Signal-Zusammenhängen, für eine Kalibrierung oder Justierung des Analysegerätes mehrere Standardlösungen benötigt werden. Dabei muss je nach dem Konzentrationsgrad der chemischen Substanz in der zu untersuchenden Flüssigkeit eine der Standardlösungen, welche eine Konzentration der chemischen Substanz aufweist, die der Konzentration der chemischen Substanz in der zu untersuchenden Flüssigkeit am nahsten kommt, ausgewählt werden. Die ausgesuchte Standardlösung wird dann als Referenzflüssigkeit manuell in das Analysegerät eingesetzt. Anschließend wird der Kalibrier- oder Justierschritt durchgeführt. Die während des Kalibrier- oder Justierschrittes gemessene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit wird mit der a priori bekannten Konzentration dieser Referenzflüssigkeit verglichen. Das Aussuchen und der manuelle Austausch der Referenzflüssigkeit führen in laufenden Messprozessen in der Prozessanalytik zu einer längeren Unterbrechung des Messprozesses.
- Das Herstellen von Standardlösungen wird u.a. in der
US 5 576 219 A und derEP 0 108 400 B1 beschrieben. - Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Kalibrierung und/oder Justierung eines Analysegerätes für Flüssigkeiten, insbesondere für wässrige Lösungen, anzugeben, bei welchem eine, in den Messprozess eingebettete Kalibrierung und/oder Justierung ohne eine lange Unterbrechung des Messprozesses möglich ist.
- Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch Anspruch 1 gelöst. Dabei wird die vorgegebene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit durch Mischung mindestens zweier Standardlösungen gewonnen, die unterschiedliche Konzentrationen der chemischen Substanz enthalten. Dies hat den Vorteil, dass die Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit sehr schnell an die vorherrschenden Bedingungen in der zu untersuchenden Flüssigkeit angepasst werden kann. Die gewünschte Konzentration der Referenzflüssigkeit wird während des Kalibrier- oder Justierprozesses automatisch erzeugt. Somit ist immer gewährleistet, dass das Analysegerät im richtigen Arbeitspunkt bzw. Arbeitsbereich justiert ist. Eine vorherige Auswahl der Referenzflüssigkeit entfällt genauso wie ein manueller Austausch der erforderlichen Referenzflüssigkeiten, wodurch die Unterbrechung des Messprozesses durch den Kalibrier- bzw. Justiervorgang auf ein Minimum reduziert wird. Um einen möglichst großen Konzentrationsbereich zur Verfügung zu stellen, in dem die Konzentration der durch Mischung der beiden Standardlösungen gewonnen werden kann, ist es vorteilhaft, wenn die Konzentrationen der Standardlösungen deutlich voneinander verschieden sind.
- Vorteilhafterweise liegt eine erste Konzentration der chemischen Substanz in der ersten Standardlösung nahe der unteren Grenze des Messbereichs des Analysegeräts, während die zweite Standardlösung eine zweite Konzentration der chemischen Substanz im Bereich der oberen Grenze des Messbereichs aufweist. Bezogen auf den Messbereich kann die erste Standardlösung beispielsweise eine Konzentration von 0 % (d.h. das Analysegerät misst in der reinen Standardlösung eine Konzentration von 0%) aufweisen, während die zweite Standardlösung eine zweite Konzentration von 100% bezogen auf den Messbereich (d.h. die höchste vom Analysegerät noch detektierbare Konzentration, sozusagen der „Vollausschlag“ des Geräts) derselben chemischen Substanz enthält. Die zweite Standardlösung kann auch eine gesättigte Lösung der Substanz sein. Aufgrund der unterschiedlichen Konzentrationen der chemischen Substanz in den Standardlösungen lassen sich beliebige Mischungsverhältnisse und somit Konzentrationen der Referenzflüssigkeit herstellen. Eine manuelle Mischung kann dabei unterbleiben, da die Mischung softwaregesteuert ausgeführt werden kann, was eine besonders einfache Verfahrensweise darstellt.
- In einer Variante wird die vorgegebene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit aus mindestens einem Konzentrationsmesswert einer zu untersuchenden Flüssigkeit ermittelt, der in einem vorausgegangenen Messprozess gemessen wurden. Aufgrund der Auswertung der Konzentrationsmesswerte, die während des normalen Messprozesses gewonnen werden, kann die vorgegebene Konzentration der Referenzflüssigkeit selbstlernend ermittelt werden. Dadurch wird der Kalibrier- bzw. Justierprozesses an die tatsächlich vorhandenen Verhältnisse des Analyseprozesses angepasst. Umfangreiche Voruntersuchungen, die eine manuelle Auswahl der Referenzflüssigkeit erfordern, können dabei entfallen.
- In einer Weiterbildung wird die vorgegebene Konzentration der Referenzflüssigkeit aus einem Konzentrationsmittelwert bestimmt wird, der aus einer Mehrzahl, von in dem vorausgegangenen Messprozess gewonnenen Konzentrationsmesswerte der zu untersuchenden Flüssigkeit gebildet wird. Die Mittelwertbildung ist die einfachste Methode die vorgegebenen Konzentration der Referenzflüssigkeit zu bestimmen, da dadurch die durchschnittlichen Verhältnisse der tatsächlichen Konzentration der chemischen Substanz in der zu untersuchenden Flüssigkeit berücksichtigt werden, woraus eine genaue Einstellung des Arbeitspunktes des Analysegerätes möglich wird.
- In einer Ausgestaltung wird die Wellenlänge des Lichtes, mit welchem die eingefärbte Referenzflüssigkeit und/oder die eingefärbte, im eigentlichen Messprozess zu untersuchende, Flüssigkeit bestrahlt wird, in Abhängigkeit von der Konzentration der chemischen Substanz ausgewählt. Auch dieser Prozess erfolgt automatisch durch eine Softwaresteuerung, was einen adaptiven Prozess darstellt.
- In einer weiteren Variante wird während eines Justierschrittes des Analysegerätes beim Auftreten einer Differenz zwischen der vorgegebenen Konzentration und der gemessenen Konzentration der Referenzflüssigkeit ein Korrekturwert bestimmt, mit welchem die nachfolgenden, in dem Messprozess bestimmten Konzentrationsmesswerte der chemischen Substanz der zu untersuchenden Flüssigkeit korrigiert werden. Aufgrund dieser automatischen Selbstjustierung des Analysegerätes werden hochgenaue Konzentrationsmesswerte der zu untersuchenden Flüssigkeit während des laufenden Messprozesses gewonnen. Auf ein Eingreifen von Bedienpersonal kann verzichtet werden.
- Vorteilhafterweise werden die Kalibrierung und/oder die Justierung des Analysegerätes zeit- und/oder ereignisgesteuert während des Messprozesses durchgeführt. Das heißt, dass im laufenden Messprozess automatisch eine Kalibrierung oder Justierung des Analysegerätes erfolgt, wobei die dazu notwendige vorgegebene Konzentration der Referenzflüssigkeit selbstlernend aus den gewonnenen Konzentrationsmesswerten der zu untersuchenden Flüssigkeit gebildet wird. Durch die wiederholte Kalibrierung und Justierung wird die Referenzflüssigkeit ständig verändert und passt sich somit automatisch an die tatsächlichen Gegebenheiten in der zu untersuchenden Flüssigkeit an.
- In einer weiteren Ausführungsform wird die Justierung des Analysegerätes durchgeführt, wenn als Ergebnis der Kalibrierung des Analysegerätes festgestellt wird, dass die gemessene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit einen, aus der vorgegebenen Konzentration abgeleiteten Schwellwert überschreitet. Damit wird der Zeitpunkt, welcher eine neue Justierung des Analysegerätes und somit auch eine Erstellung der Referenzflüssigkeit mit einer neuen Konzentration der chemischen Substanz rechtzeitig eingeleitet, so dass das Analysegerät im richtigen Arbeitspunkt justiert ist und die Prozessanalytik immer unter den besten Voraussetzungen erfolgen kann.
- Die Erfindung lässt zahlreiche Ausführungsformen zu. Eine davon soll anhand der in der Zeichnung dargestellten Figur näher erläutert werden.
-
1 : schematische Darstellung eines Analysegerätes zur Bestimmung der Konzentration einer chemischen Substanz in einer wässrigen Lösung. - In
1 ist schematisch ein Analysegerät 1 dargestellt. Das Analysegerät 1 entnimmt aus einer zu untersuchenden Flüssigkeit 2 eine Probe, die über eine Leitung 3 und eine Leitung 6 einer Probekammer 7 zugeführt wird. Die Leitung 3 ist dabei mit einem Ventil 4 verbunden, das von einer Messelektronik 10 geöffnet und geschlossen wird. Eine ebenfalls in der Leitung 3 angebrachte erste Pumpe 5 fördert die, aus dem geöffneten Ventil 4 austretende, zu untersuchende Flüssigkeit 2 über die Leitung 6 zu der Probekammer 7 des Analysegerätes 1. - An die Leitung 6 sind noch zwei weitere Leitungen 8 und 9 angeschlossen. Die Leitung 8 entnimmt einem Reservoir eine Standardlösung 11, die aus Wasser besteht und keine chemischen Substanz enthält, wobei die Leitung 8 an ein zweites Ventil 12 angeschlossen ist, das ebenfalls in Abhängigkeit der Signale der Messelektronik 10 geöffnet und geschlossen wird. Eine Pumpe 13 speist die aus dem geöffneten Ventil 12 strömende Standardlösung 11 im Bedarfsfall in die Leitung 6 und somit in die Probenkammer 7 ein.
- Eine zweite Standardlösung 14, welche zu 100 % des Messbereichsendes aus der chemischen Substanz besteht, wird über die Leitung 9, in welche ein drittes Ventil 15 geschaltet ist, angesaugt und von der dritten Pumpe 16 ebenfalls der Leitung 6 und somit der Probenkammer 7 des Analysegerätes 1 zugeführt. Die Pumpen 5, 13 und 16 werden genauso wie die Ventile 4, 12 und 15 von der Messelektronik 10 angesteuert.
- Darüber hinaus weist die Probenkammer 7 einen Ablauf 17 auf, in welchem ein weiteres Ventil 18 angeordnet ist.
- Zur Bestimmung der Konzentration der chemischen Substanz der sich in der Probenkammer 7 befindlichen, zu untersuchenden Flüssigkeit ist eine Lichtquelle 19 vorgesehen, welche die lichtdurchlässige Probenkammer 7 mit Licht einer vorgegebenen Wellenlänge bestrahlt. Ein hinter der Probenkammer 7 angeordneter Photodetektor 20 misst die Intensität des Lichtes und führt ein der Intensität des Lichtes entsprechendes elektrisches Signal der Messelektronik 10 zu, welche einen Speicher 21 umfasst.
- Im Weiteren wird beispielhaft als chemische Substanz Phosphat in der zu untersuchenden Flüssigkeit 2 betrachtet, welches häufig in Abwässern von Geschirrspülmaschinen auftritt. Die zweite Standardlösung 14 besteht in diesem Fall mit Bezug zum Messbereichsende zu 100 % aus Phosphat.
- Während eines normalen Messvorganges werden n Proben der zu untersuchenden Flüssigkeit 2, welche mit Phosphat versetzt ist, gemessen. Für jede Messung wird das Ventil 4 geöffnet und eine Probe der zu untersuchenden Flüssigkeit 2 in die Probenkammer 7 durch die erste Pumpe 5 gepumpt. Anschließend wird das Ventil 4 geschlossen. Die beiden Ventile 12 und 15 bleiben während dieses Vorganges ungeöffnet. Der zu untersuchenden Flüssigkeit 2 werden zwei nicht weiter dargestelltes Reagenzien in Form einer Ascorbinsäurelösung und einer Molybdat-Antimonoxidtartratlösung zugemischt. Durch die Beimischung dieser Reagenzien färbt sich die Probe der zu untersuchenden Flüssigkeit 2 blau. Dies geschieht in einem sehr breiten Spektralbereich des sichtbaren Lichtes bis in den nahen Infrarotbereich. Der breite Spektralbereich ermöglicht eine große Auswahl an Emmissionswellenlängen für die Phosphatanalytik. Für sehr niedrige Phosphatkonzentrationen wird man eine Wellenlänge auswählen, die in der Nähe des Absorptionsmaximums (IR) liegt. Während sich für hohe Phosphatkonzentrationen z.B. grünes Meßlicht anbietet. Entsprechend der Phosphatkonzentration der in der Probenkammer 7 enthaltenen, zu untersuchenden Flüssigkeit 2 wird durch die Messelektronik 10 eine Wellenlänge des Lichtes festgelegt, das von der Lichtquelle 19 auf die Probenkammer 7 während des Messprozesses ausgesendet wird. Das mit der vorgegebenen Wellenlänge ausgesandte Licht wird teilweise in der Probenkammer 7 absorbiert. Die reduzierte Intensität des Lichtes, welches aus der Probenkammer 7 austritt, wird durch den Photodetektor 20 gemessen, wobei der Photodetektor 20 der Messelektronik 10 ein entsprechendes elektrisches Signal übermittelt. Aus der Differenz dieser Intensitäten des Lichtes vor Eintritt in die Probekammer 7 und nach dem Austritt aus der Probekammer 7 wird durch die Messelektronik 10 auf die Absorption des Lichtes geschlossen. Danach entnimmt die Messelektronik 10 aus ihren Speicher 21, der einen Zusammenhang zwischen Absorptionsgrad des Lichtes und der Konzentration von Phosphat in der zu untersuchenden Flüssigkeit 2 enthält, den dem gemessenen Absorptionsgrad entsprechenden Wert für die Posphatkonzentration, welcher in der untersuchten Probe der zu untersuchenden Flüssigkeit enthalten ist. Dieser so bestimmte Konzentrationswert der zu untersuchenden Flüssigkeit wird im Speicher 21 abgespeichert. Anschließend wird die Probe der zu untersuchenden Flüssigkeit, welche in der Probenkammer 7 enthalten ist, aus dieser über das Ventil 18 entsorgt.
- Nachdem im normalen Messprozess n Proben auf die gleiche Art und Weise untersucht wurden, wird ein Justierschritt des Analysegerätes 1 durchgeführt. Zu diesem Zweck wird das Ventil 4 geschlossen und die sich in der Probekammer 7 befindliche, zu untersuchende Flüssigkeit 2 über das geöffnete Ventil 18 ausgeleitet, so dass für den Justierprozess eine leere Probekammer 7 zur Verfügung steht. Anschließend wird das Ventil 18 geschlossen. Die Messelektronik 10 bestimmt aus den abgespeicherten n Konzentrationsmesswerten, welche während des normalen Messprozesses der zu untersuchenden Flüssigkeit gewonnen wurden, einen Konzentrationsmittelwert der chemischen Substanz Phospat. Danach wird eine Referenzflüssigkeit mit einem solchen Konzentrationsmittelwert erstellt. Dies erfolgt, in dem die Messelektronik 10 die Ventile 12 und 15 so ansteuert, das die Standardlösungen 11 (Wasser ohne Phosphat) und 14 (100% des Phosphatmeßbereiches des Analysegerätes) in solchen Mengen in die Probekammer 7 über die jeweiligen Pumpen 13 und 16 dosiert werden, dass in der Probekammer 7 eine Referenzflüssigkeit mit dem Konzentrationsmittelwert von Phosphat bereit gestellt wird. Da Pumpen 13, 16 verwendet werden, die eine hochgenaue Dosierung der Mengen der beiden Standardlösungen 11 und 14 erlauben, lässt sich die Referenzflüssigkeit sehr schnell und ohne manuelles Eingreifen bereitstellen.
- Der erzeugten Referenzflüssigkeit werden zwei nicht weiter dargestellte Reagenzien in Form einer Ascorbinsäurelösung und einer Molybdat-Antimonoxidtartratlösung zugemischt und zur Farbreaktion gebracht. Anschließend wird die das Reaktionsprodukt aus Referenzflüssigkeit und Reagenzien enthaltende durchsichtige Probekammer 7 mit Licht einer Wellenlänge bestrahlt, wobei die Messelektronik 10 die Wellenlänge entsprechend des Konzentrationsmittelwertes ausgewählt hat. Auch im Falle der Justierung des Analysegerätes 1 misst der Photodetektor 20 die Intensität des von der Referenzflüssigkeit durchgelassenen Lichtes. Die Messelektronik 10 bestimmt wiederum das Verhältnis der Intensität (100%) des von der Lichtquelle 19 ausgesandten Lichtes und der Intensität, welche der Photodetektor 20 gemessen hat. Dieser Quotient entspricht der Absorption des Lichtes durch die Referenzflüssigkeit mit dem vorgegebenen Konzentrationsmittelwert der chemischen Substanz Phosphat. Aus dem in dem Speicher 21 abgelegten Zusammenhang zwischen Absorptionsgrad und gemessener Konzentration der chemischen Substanz Phosphat wird aus dem ermittelten Absorptionsgrad auf die gemessene Konzentration von Phosphat in der Referenzflüssigkeit geschlossen.
- Die gemessene Referenzkonzentration wird anschließend mit dem Konzentrationsmittelwert verglichen, welcher aus den Standardlösungen 11 und 14 gemischt wurde. Stimmt die mit der Referenzflüssigkeit gemessene Konzentration mit dem Konzentrationsmittelwert überein, arbeitet das Analysegerät 1 im richtigen Arbeitsbereich. Tritt zwischen der gemessenen Konzentration und dem Konzentrationsmittelwert eine Differenz auf, wird aus dieser Differenz ein Korrekturfaktor bestimmt. Damit wird der Justiervorgang beendet und der normale Messprozess fortgesetzt, bei welchen wieder nacheinander eine Anzahl von m Proben aus dem Reservoir der zu untersuchenden Flüssigkeit 2 in die Probekammer 7 eingefüllt werden und dort mit dem beschriebenen photometrischen Verfahren hinsichtlich der Absorption ausgewertet werden, wobei aus dem Absorptionsgrad wieder auf die Konzentration der chemischen Substanz jeder der m Proben geschlossen wird. Jede der m Proben wird mit dem, während der Justierung des Analysegerätes ermittelten Korrekturfaktor korrigiert, wodurch sichergestellt wird, dass stets eine genaue Konzentrationsbestimmung der chemischen Substanz Phospat in der zu untersuchenden Flüssigkeit 2 gewährleistet wird. Nach der Bestimmung der Phosphatkonzentration in den m Proben erfolgt ein weiterer Justierschritt, der genauso abläuft wie der vorab erläuterte Justierschritt, nur dass dabei die gemessenen m Konzentrationswerte des letzten Messabschnittes zur Bestimmung des Konzentrationsmittelwertes für die Referenzflüssigkeit heran gezogen werden. Dabei werden durch die Messelektronik 10 die Mengen der Standardlösung 11 und 14 neu bestimmt, um einen neuen Konzentrationsmittelwert der Referenzflüssigkeit herzustellen.
- Auf Grund der beschriebenen Vorgehensweise wird die Konzentration der für den Kalibrier- oder Justiervorgang notwendigen Referenzflüssigkeit adaptiv an die aktuell herrschenden Verunreinigungen der zu untersuchende Flüssigkeit 2 angepasst, wodurch das Analysegerät 1 immer im richtigen Arbeitspunkt bzw. Arbeitsbereich arbeitet. Dadurch werden hochgenaue Messungen der Konzentration der chemischen Substanz, die in der zu untersuchenden Flüssigkeit 2 enthalten ist, gewährleistet. Die Erfindung beschränkt sich nicht nur auf die Bestimmung der Konzentration von Phosphaten, sondern kann auch auf eine Vielzahl anderer chemischer Substanzen angewendet werden.
Claims (8)
- Verfahren zur Kalibrierung und/oder Justierung eines Analysegerätes für chemische Substanzen in Flüssigkeiten, insbesondere in wässrige Lösungen, wobei eine Konzentration einer chemischen Substanz in einer Referenzflüssigkeit mit einer vorgegebenen Konzentration der chemischen Substanz gemessen wird, indem die Referenzflüssigkeit zur Erzeugung einer Farbänderung mit einem Reagens versetzt wird und anschließend mit Licht einer vorgegebenen Wellenlänge bestrahlt wird, wobei anhand der Absorption des Lichtes durch die Referenzflüssigkeit die Konzentration der chemischen Substanz bestimmt wird, die mit der vorgegebenen Konzentration in der Referenzflüssigkeit verglichen wird, dadurch gekennzeichnet, dass die vorgegebene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit durch automatisches Mischen mindestens zweier Standardlösungen (11, 14) mittels des Analysegeräts gewonnen wird, wobei die mindestens zwei Standardlösungen unterschiedliche Konzentrationen der chemischen Substanz enthalten.
- Verfahren nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass eine erste Konzentration der chemischen Substanz in der ersten Standardlösung (11) 0 % beträgt und die zweite Standardlösung (14) eine zweite Konzentration von 100 % bezüglich des Messbereichs des Analysegerätes derselben chemischen Substanz enthält. - Verfahren nach
Anspruch 1 oder2 , dadurch gekennzeichnet, dass die vorgegebene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit aus mindestens einem Konzentrationsmesswert einer zu untersuchenden Flüssigkeit ermittelt wird, der in einem vorausgegangenen Messprozess gemessen wurde. - Verfahren nach
Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, dass die vorgegebene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit aus einem Konzentrationsmittelwert bestimmt wird, der aus einer Mehrzahl von in dem vorausgegangenen Messprozess gewonnenen Konzentrationsmesswerten der zu untersuchenden Flüssigkeit gebildet wird. - Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wellenlänge des Lichtes, mit welchem die eingefärbte Referenzflüssigkeit bestrahlt wird, in Abhängigkeit von der Konzentration der chemischen Substanz ausgewählt wird.
- Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass während eines Justierschrittes des Analysegerätes (1) beim Auftreten einer Differenz zwischen der vorgegebenen Konzentration und der gemessenen Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit ein Korrekturwert bestimmt wird, mit welchem die nachfolgenden, in dem Messprozess bestimmten Konzentrationsmesswerte der chemischen Substanz der zu untersuchenden Flüssigkeit korrigiert werden.
- Verfahren nach
Anspruch 5 oder6 , dadurch gekennzeichnet, dass die Kalibrierung und/oder die Justierung des Analysegerätes (1) zeit- und/oder ereignisgesteuert während des Messprozesses durchgeführt wird. - Verfahren nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Justierung des Analysegerätes (1) durchgeführt wird, wenn als Ergebnis der Kalibrierung des Analysegerätes (1) festgestellt wird, dass die gemessene Konzentration der chemischen Substanz in der Referenzflüssigkeit einen von der vorgegebenen Konzentration abgeleiteten Schwellwert überschreitet.
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|---|---|---|---|---|
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| CN114441511A (zh) * | 2020-10-30 | 2022-05-06 | 深圳市瑞图生物技术有限公司 | 一种干化学检测装置、减小检测装置之间数据差异的方法 |
Citations (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1443908A (fr) | 1965-01-22 | 1966-07-01 | Fisons Ltd | Procédé et appareil pour l'estimation de la quantité de solides présente dans une suspension |
| US3895913A (en) | 1974-09-06 | 1975-07-22 | Betz Laboratories | Photometric test method for chelant residual or deficiency |
| US4024021A (en) | 1973-07-19 | 1977-05-17 | The Dow Chemical Company | Determination of glutamate and glutamic transaminases |
| FR2569008A1 (fr) | 1984-05-16 | 1986-02-14 | Francais Ciments | Procede de dosage d'au moins un des constituants d'un compose chimique par dissolution selective et mesure quantitative du residu non dissout par detection photometrique |
| EP0108400B1 (de) | 1982-11-08 | 1987-04-29 | Abbott Laboratories | Bestimmung der Orte von ungesättigten Thyroxin-Protein-Bindungen unter Verwendung der Fluoreszenz-Polarisations-Techniken |
| US4801538A (en) | 1985-03-01 | 1989-01-31 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Process for determining superoxide dismutase activity |
| US5307146A (en) | 1991-09-18 | 1994-04-26 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Dual-wavelength photometer and fiber optic sensor probe |
| US5576219A (en) | 1988-04-15 | 1996-11-19 | Boehringer Mannheim Gmbh | Standard solutions for determination of thyroxine-binding capacity in serum |
| US5965448A (en) | 1996-09-30 | 1999-10-12 | Mitsubishi Materials Corporation | Precipitation separation type continuous flow analytical apparatus and quantitative analysis of thiourea in copper electrolyte |
| US5989916A (en) | 1990-01-11 | 1999-11-23 | Research Corporation Technologies, Inc. | Direct cholesterol assay reagent |
| DE102004015387A1 (de) | 2004-03-26 | 2005-10-20 | Conducta Endress & Hauser | Verfahren zur photometrischen Bestimmung der Gesamthärte von wässrigen Lösungen |
| US20060193747A1 (en) | 2004-02-25 | 2006-08-31 | Tadashi Saito | Flow analysis system capable of measuring element in sample quantitatively or semi quantitatively |
| US7105354B1 (en) | 1998-06-12 | 2006-09-12 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Analyzer |
| US20060216830A1 (en) | 2005-03-28 | 2006-09-28 | Alfresa Pharma Corporation | Feces sampling container, and fecal assay method and analyzer |
| DE10391021B4 (de) | 2002-03-14 | 2007-07-12 | Cybio Ag | Verfahren zur Charakterisierung hochparallelisierter Liquidhandlingtechnik mittels Mikroplatten sowie Testkit zur Durchführung des Verfahrens |
| US20080261315A1 (en) | 2004-04-30 | 2008-10-23 | Strongin Robert M | Colorimetric and Fluorometric Determination of Homocysteine and Cysteine |
| CA2701301A1 (en) | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Japan Agency For Marine-Earth Science And Technology | Apparatus and method for measuring concentration of carbon dioxide in water |
| EP2264449A1 (de) | 2009-06-16 | 2010-12-22 | Hach Lange GmbH | Fotometrisches Verfahren zur quantitativen Bestimmung eines Analyts in Wasser |
| US20110217762A1 (en) | 2006-07-11 | 2011-09-08 | The Curators Of The University Of Missouri | Photo-acoustic detection device and method |
| WO2011137484A1 (en) | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Aqualysis Pty Ltd | Analysis reagents and method |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2297380A (en) * | 1995-01-30 | 1996-07-31 | Grace W R & Co | Analysing chloride content of a liquid |
| CN101277765B (zh) * | 2005-10-03 | 2012-11-28 | 通用电气分析仪器公司 | 自动标准样取样 |
-
2011
- 2011-11-23 DE DE102011086942.5A patent/DE102011086942B4/de active Active
-
2012
- 2012-09-12 US US13/611,386 patent/US9091639B2/en active Active
- 2012-09-27 CN CN201210389827.7A patent/CN103033500B/zh active Active
Patent Citations (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1443908A (fr) | 1965-01-22 | 1966-07-01 | Fisons Ltd | Procédé et appareil pour l'estimation de la quantité de solides présente dans une suspension |
| US4024021A (en) | 1973-07-19 | 1977-05-17 | The Dow Chemical Company | Determination of glutamate and glutamic transaminases |
| US3895913A (en) | 1974-09-06 | 1975-07-22 | Betz Laboratories | Photometric test method for chelant residual or deficiency |
| EP0108400B1 (de) | 1982-11-08 | 1987-04-29 | Abbott Laboratories | Bestimmung der Orte von ungesättigten Thyroxin-Protein-Bindungen unter Verwendung der Fluoreszenz-Polarisations-Techniken |
| FR2569008A1 (fr) | 1984-05-16 | 1986-02-14 | Francais Ciments | Procede de dosage d'au moins un des constituants d'un compose chimique par dissolution selective et mesure quantitative du residu non dissout par detection photometrique |
| US4801538A (en) | 1985-03-01 | 1989-01-31 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Process for determining superoxide dismutase activity |
| US5576219A (en) | 1988-04-15 | 1996-11-19 | Boehringer Mannheim Gmbh | Standard solutions for determination of thyroxine-binding capacity in serum |
| US5989916A (en) | 1990-01-11 | 1999-11-23 | Research Corporation Technologies, Inc. | Direct cholesterol assay reagent |
| US5307146A (en) | 1991-09-18 | 1994-04-26 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Dual-wavelength photometer and fiber optic sensor probe |
| US5965448A (en) | 1996-09-30 | 1999-10-12 | Mitsubishi Materials Corporation | Precipitation separation type continuous flow analytical apparatus and quantitative analysis of thiourea in copper electrolyte |
| US7105354B1 (en) | 1998-06-12 | 2006-09-12 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Analyzer |
| DE10391021B4 (de) | 2002-03-14 | 2007-07-12 | Cybio Ag | Verfahren zur Charakterisierung hochparallelisierter Liquidhandlingtechnik mittels Mikroplatten sowie Testkit zur Durchführung des Verfahrens |
| US20060193747A1 (en) | 2004-02-25 | 2006-08-31 | Tadashi Saito | Flow analysis system capable of measuring element in sample quantitatively or semi quantitatively |
| DE102004015387A1 (de) | 2004-03-26 | 2005-10-20 | Conducta Endress & Hauser | Verfahren zur photometrischen Bestimmung der Gesamthärte von wässrigen Lösungen |
| US20080261315A1 (en) | 2004-04-30 | 2008-10-23 | Strongin Robert M | Colorimetric and Fluorometric Determination of Homocysteine and Cysteine |
| US20060216830A1 (en) | 2005-03-28 | 2006-09-28 | Alfresa Pharma Corporation | Feces sampling container, and fecal assay method and analyzer |
| US20110217762A1 (en) | 2006-07-11 | 2011-09-08 | The Curators Of The University Of Missouri | Photo-acoustic detection device and method |
| CA2701301A1 (en) | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Japan Agency For Marine-Earth Science And Technology | Apparatus and method for measuring concentration of carbon dioxide in water |
| EP2264449A1 (de) | 2009-06-16 | 2010-12-22 | Hach Lange GmbH | Fotometrisches Verfahren zur quantitativen Bestimmung eines Analyts in Wasser |
| WO2011137484A1 (en) | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Aqualysis Pty Ltd | Analysis reagents and method |
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