DE102008036899A1

DE102008036899A1 - Verfahren und Anlage zur Aufbereitung von Wasser

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Publication number: DE102008036899A1
Application number: DE200810036899
Authority: DE
Original assignee: Christ Water Technology AG
Current assignee: Christ Water Technology AG
Priority date: 2008-08-01
Filing date: 2008-08-01
Publication date: 2010-02-04
Also published as: WO2010012481A1

Abstract

Beschrieben werden ein Verfahren zur Aufbereitung von Wasser, insbesondere zur Herstellung von Reinstwasser, wobei das aufzubereitende Wasser durch eine Umkehrosmosestufe geführt wird und wobei der pH-Wert des aufzubereitenden Wassers vor Einleitung in die Umkehrosmosestufe mittels mindestens einer Elektrolysezelle erhöht wird, eine Wasseraufbereitungsanlage, insbesondere zur Durchführung eines solchen Verfahrens, umfassend mindestens eine Umkehrosmoseeinrichtung, der mindestens eine Elektrolysezelle vorgeschaltet ist und die Verwendung einer Elektrolysezelle zur Aufbereitung von Wasser, insbesondere in einem solchen Verfahren oder in einer solchen Wasseraufbereitungsanlage.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Aufbereitung von Wasser, insbesondere zur Herstellung von Reinstwasser, und eine Wasseraufbereitungsanlage, die sich insbesondere zur Durchführung eines solchen Verfahrens eignet.
Die Aufbereitung von Wasser ist in der heutigen Zeit von stetig steigender Bedeutung, insbesondere im Bereich der Trinkwassergewinnung sowie bei der Herstellung hochreiner Prozeßwässer. Besonders hohe Anforderungen an die Wasserreinheit werden insbesondere im letzteren Fall gestellt, beispielsweise im Falle von Prozeßwässern, die für pharmazeutische Verwendungen oder für Anwendungen in der Halbleiterproduktion vorgesehen sind.
Im Zuge der Aufbereitung von Wasser für derartige Anwendungen kommt insbesondere der an sich bekannte Prozeß der Umkehrosmose zum Einsatz. Dabei wird das aufzubereitende Wasser unter Druck entlang einer für Wasser permeablen Membran geführt, wobei Wasser als Permeat durch die Membran hindurchtritt und die meisten Ionen durch die permselektive Membran zurückgehalten werden. Das aufzubereitende Wasser wird so in einen salzarmen Teilstrom (Permeat) und einen salzreichen Teilstrom (Konzentrat) aufgetrennt.
Relativ schwierig ist allerdings die Abtrennung nicht-ionischer Verbindungen wie z. B. von Kohlendioxid (CO₂). Gelöstes Kohlendioxid steht in wäßriger Lösung stets im Gleichgewicht mit Kohlensäure (H₂CO₃): H₂O + CO₂ ↔ H₂CO₃ H₂CO₃ ↔ H⁺ + HCO₃ HCO₃ ↔ H⁺ + CO₃ ²
Kohlensäure ist eine zweiprotonige Säure, die ihre Protonen entsprechend in zwei Dissoziationsstufen an Wasser abgeben kann. Die Konzentrationen der drei Kohlensäure-Spezies, also der freien Kohlensäure (H₂CO₃), des Hydrogencarbonats (HCO₃ ^–) und des Carbonats (CO₃ ^2–) stehen miteinander durch das Massenwirkungsgesetz in einem berechenbaren Zusammenhang. Die Konzentration der H⁺-Ionen wird durch den pH-Wert ausgedrückt. Bei einem gegebenen pH-Wert ist somit das Mengenverhältnis der unterschiedlichen Spezies zueinander festgelegt. So liegen bei einem pH-Wert von ca. 4 mehr als 99% des gelösten Kohlendioxids als freie Kohlensäure vor. Bei einem pH-Wert von 6,5 liegen etwa gleich viel Kohlensäure und Hydrogencarbonat vor, wobei der Anteil des Carbonats noch weit unter 1% liegt. Etwa bei pH 8,3 liegt der maximale Anteil an Hydrogencarbonat mit ca. 98% vor. Bei einem pH von 10,5 (entspricht dem pK_S der zweiten Säurekonstante) liegen gleiche Mengen Hydrogencarbonat und Carbonat sowie ein verschwindend kleiner Anteil an freier Kohlensäure vor.
In Rohwasser kann die Konzentration an gelöstem Kohlendioxid je nach Quelle bei wenigen mg/l bis über 20 mg/l liegen. Da gelöstes Kohlendi oxid von den verfügbaren Umkehrosmosemembranen nicht zurückgehalten werden kann, weist das Permeat einer Umkehrosmose stets annähernd den CO₂-Gehalt des Rohwassers auf. Aufgrund der beschriebenen Säureeigenschaften des CO₂ erfolgt eine pH-Verschiebung des Permeats in den sauren Bereich. Wenn die Leitfähigkeit von Wasser im Zuge einer Aufbereitung, wie sie z. B. in den Pharmazeutischen Regelwerken gefordert ist, auf Werte unterhalb von 2 oder gar auf unterhalb von 1,5 μS/cm reduziert werden soll, so ist der auf das vorhandene Kohlendioxid zurückzuführende Leitfähigkeitsanteil verhältnismäßig groß.
Es ist bekannt, zur Entfernung von in Wasser gelöstem CO₂ das Wasser mittels Vakuum zu entgasen. Auch das Ausstrippen von CO₂ z. B. mittels Luft gehört zum Stand der Technik.
Weiterhin kann dem Wasser Lauge (z. B. Natronlauge) zugegeben werden, wodurch gelöstes CO₂ in Hydrogencarbonat überführt wird, welches von Membranen für die Umkehrosmose gut zurückgehalten werden kann. Diese Vorgehensweise wird im Hinblick auf den oft recht hohen Chemikalienverbrauch sowie den erforderlichen Umgang mit gefährlicher Lauge als nachteilig angesehen. Außerdem wird in manchen Fällen durch die dadurch bedingte Erhöhung des Salzgehalts die Erreichung einer Produktleitfähigkeit im Bereich von weniger als 2 μS/cm selbst durch ein sich anschließendes mehrstufiges Umkehrosmoseverfahren schwierig. Darüber hinaus ist die Dosierung von Lauge in geringfügig oder nicht gepuffertes Wasser technisch sehr aufwendig. Bei einer zu geringen Dosierung kann das Kohlendioxid nicht in dem erwarteten Maße abgetrennt werden, was eine zu hohe Leitfähigkeit des Permeats zur Folge hat. Bei zu hoher Dosierung kann der Salzgehalt des Permeats derart erhöht werden, daß eine zu hohe Leitfähigkeit aufgrund des Restlaugengehaltes resultiert.
Ein weiteres Verfahren zur Entfernung von CO₂ ist aus der EP 0 899 239 bekannt. In diesem Dokument ist ein Wasseraufbereitungsverfahren beschrieben, gemäß dem dem aufzubereitenden Wasser vor oder nach einer Osmosestufe gelöstes CO₂ vorzugsweise ohne Zugabe von Chemikalien entzogen wird, indem das Wasser entlang einer für CO₂ permeablen Wand geführt wird, die ein Reservoir mit einem gegenüber dem CO₂-Partialdruck des Wasser geringeren CO₂-Partialdruck begrenzt. Gegenüber den klassischen Vorgehensweisen bietet diese Methode zweifelsfrei viele Vorteile. Es werden allerdings hochwertige und teure Membranen benötigt, die für CO₂ (und nicht für Wasser) durchlässig sind.
Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand im wesentlichen darin, eine zu den aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren mindestens gleichwertige technische Lösung zur Entfernung von CO₂ aus Wasser bereitzustellen, die technisch einfach realisierbar ist und mit der sich auch bestehende Anlagen gegebenenfalls leicht nachrüsten lassen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch das Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und die Wasseraufbereitungsanlage mit den Merkmalen des Anspruchs 10. Bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens sowie der erfindungsgemäßen Wasseraufbereitungsanlage finden sich in den Ansprüchen 2 bis 9 sowie 11 bis 14. Daneben ist auch die Verwendung gemäß Anspruch 15 von der vorliegenden Erfindung umfaßt. Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird hiermit durch Bezugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird in einem Verfahren zur Herstellung von Reinstwasser das aufzubereitende Wasser durch eine Umkehrosmosestufe geführt. Besonders zeichnet sich das erfindungsgemäße Verfahren dadurch aus, daß der pH-Wert des aufzubereitenden Wassers vor Einleitung in die Umkehrosmosestufe mittels mindestens einer Elektrolysezelle erhöht wird.
Verwendbare Elektrolysezellen sind im Folgenden im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens sowie im Rahmen der erfindungsgemäßen Wasseraufbereitungsanlage beschrieben. Sollten einzelne bevorzugte Merkmale der mindestens einen Elektrolysezelle nur im Zusammenhang mit dem Verfahren oder nur im Zusammenhang mit der Wasseraufbereitungsanlage genannt sein, so sollen sie dennoch jeweils für beide gelten.
Besonders bevorzugt wird der pH-Wert des aufzubereitenden Wassers bei einem erfindungsgemäßen Verfahren auf einen Wert zwischen 4,3 und 10, bevorzugt zwischen 5,0 und 9, besonders bevorzugt zwischen 6,5 und 8,8, eingestellt. Innerhalb dieses Bereiches ist ein pH-Wert von ca. 8,6 weiter bevorzugt. Wie eingangs ausgeführt, wird durch die Erhöhung des pH-Wertes im Wasser gelöstes CO₂ mindestens teilweise in eine ionische Form, insbesondere in Hydrogencarbonat und/oder Carbonat, umgewandelt. Hydrogencarbonat und Carbonat können anschließend leicht in einer nachgeschalteten Umkehrosmosestufe entfernt werden.
Die Vorteile dieser Vorgehensweise sind offensichtlich, so werden weder Zusatzchemikalien noch andere Hilfsmittel wie Strippluft oder Vakuum benötigt. Darüber hinaus kann der erhöhte pH-Wert gegebenenfalls der Bildung von Biofilmen entgegenwirken und so mikrobiologische Probleme in nachgeschalteten Umkehrosmoseanlagen verhindern. Weiterhin ist die beanspruchte technische Lösung sehr einfach zu realisieren, und auch bestehende Wasseraufbereitungsanlage können leicht mit einer Elektrolysezelle nachgerüstet werden.
Vorzugsweise wird die mindestens eine Elektrolysezelle bei einer Spannung im Bereich zwischen 5 V und 100 V betrieben.
In einem erfindungsgemäßen Verfahren können als Elektrolysezellen grundsätzlich solche Zellen eingesetzt werden, wie sie vom Aufbau her bereits aus üblichen Elektromembranverfahren bekannt sind.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann bereits sehr gut mit einer relativ einfach aufgebauten Elektrolysezelle durchgeführt werden, die zwischen vorzugsweise flächig ausgebildeten Elektroden eine ionenselektive Membran, z. B. eine übliche monopolare Ionentauschermembran, aufweist. Das aufzubereitende Wasser wird in diesem Fall durch den Kathodenraum (Raum zwischen Kathode und Membran) der Elektrolysezelle geleitet. Vorzugsweise wird durch den Anodenraum (Raum zwischen Anode und Membran) der Elektrolysezelle gleichzeitig ein kationenhaltiger Wasserstrom geleitet, der von dem aufzubereitenden Wasser durch die Membran getrennt ist.
Bei dem kationenhaltigen Wasserstrom handelt es sich insbesondere um einen alkaliionenhaltigen Wasserstrom, besonders bevorzugt um einen Wasserstrom mit Natrium- und/oder Kaliumionen.
An der Kathode der Elektrolysezelle entstehen in einer elektrochemischen Reaktion aus Wasser OH^–-Ionen und Wasserstoff, während an der Anode Protonen und Sauerstoff aus Wasser gebildet werden. Der Ladungsausgleich zwischen den beiden elektrochemischen Halbzellen kann dadurch erfolgen, daß z. B. Kationen aus einem alkaliionenhaltigen Wasserstrom durch die Membran in den Kathodenraum mit dem aufzubereitenden Wasser treten können.
Die in einem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete Elektrolysezelle kann desweiteren derart ausgestaltet sein, daß sie zwischen den Elekt roden eine mehrschichtige Membrananordnung aufweist. Vorzugsweise bilden benachbarte Membranen dabei Kammern aus, durch die das aufzubereitende Wasser bzw. der kationenhaltige Wasserstrom geführt werden können. Hierfür können sowohl mono- als auch bipolare Membranen verwendet werden, später hierzu noch mehr.
An die Beschaffenheit der verwendeten Membranen gibt es keine besonderen Anforderungen. Geeignete ionenselektive Membranen sind dem Fachmann bekannt. Gleiches gilt auch für die vorgenannten bipolaren Membranen. Vorzugsweise sind geeignete bipolare Membranen aus einer Kationentauschermembran, einer Anionentauschermembran und optional aus einer katalytischen Zwischenschicht zur Beschleunigung der Dissoziation von Wasser in Protonen und Hydroxidionen aufgebaut.
Als kationenhaltiger Wasserstrom kann im übrigen mit besonderem Vorteil Retentat bzw. Konzentrat aus einer Umkehrosmosestufe, insbesondere aus einer der mindestens einen Elektrolysezelle unmittelbar nachgeschalteten Umkehrosmosestufe, verwendet werden. Somit müssen auch hierfür keinerlei Chemikalien zugegeben werden. Natürlich wäre es aber auch denkbar, den kationenhaltigen Wasserstrom über einen separaten Zulauf einzuspeisen.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann selbstverständlich in mehrstufigen Wasseraufbereitungsverfahren eingesetzt werden. So kann es bevorzugt sein, daß das aufzubereitende Wasser vor Einleitung in die Elektrolysezelle bereits in mindestens einer vorgeschalteten Umkehrosmosestufe behandelt wurde. Mit anderen Worten, die Anhebung des pH-Werts erfolgt dann zwischen zwei Umkehrosmosestufen.
Das aufzubereitende Wasser weist vor Einleitung in die Elektrolysezelle besonders bevorzugt eine Leitfähigkeit zwischen 10 μS/cm und 1000 μS/cm auf.
Eine erfindungsgemäße Wasseraufbereitungsanlage dient insbesondere zur Durchführung des oben beschriebenen Verfahrens. Sie umfaßt mindestens eine Umkehrosmoseeinrichtung, welcher mindestens eine Elektrolysezelle vorgeschaltet ist.
Wie soeben erwähnt, kann es bevorzugt sein, daß die mindestens eine Elektrolysezelle zwischen zwei Umkehrosmoseeinrichtungen angeordnet ist. In besonders bevorzugten Ausführungsformen ist die mindestens eine Elektrolysezelle einer doppelstufigen Umkehrosmoseeinrichtung vorgeschaltet.
Die mindestens eine Elektrolysezelle selbst weist bevorzugt eine Sequenz aus mono- und/oder bipolaren Membran auf. Einige Beispiele hierfür finden sich in der nachfolgenden Beschreibung von bevorzugten Ausführungsformen.
Desweiteren ist noch hervorzuheben, daß es sich bei der Elektrolysezelle in besonders bevorzugten Ausführungsformen um eine Rund- bzw. Wickelzelle handeln kann. So können die Elektroden beispielsweise in Form von durchgängigen, flächigen Blechen oder in Form von Gittern oder Netzen um einen im wesentlichen zylindrischen Kern herum angeordnet werden, getrennt durch eine oder mehrere flächige Membranen sowie gegebenenfalls weitere Funktionsteile wie Spacer. Dies ist insbesondere auch denkbar, wenn die Elektrolysezelle zwischen den Elektroden die oben erwähnte Membrananordnung mit Kammern aus benachbarten mono- und/oder bipolaren Membranen aufweist. In diesen Fällen wird das aufzubereitende Wasser durch jeweils jede zweite Kammer geleitet. Durch die dazwischenliegenden Kammern wird z. B. im Gleich- oder im Gegenstrom der kationenhaltige Wasserstrom geführt.
Es sei zuletzt noch erwähnt, daß auch die Verwendung einer Elektrolysezelle zur Aufbereitung von Wasser, insbesondere in einem erfindungsgemäßen Verfahren oder in einer erfindungsgemäßen Wasseraufbereitungsanlage, von der vorliegenden Erfindung umfaßt ist.
Weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen in Verbindung mit den Zeichnungen und den Unteransprüchen. Hierbei können die einzelnen Merkmale der Erfindung alleine oder in Kombination miteinander verwirklicht sein. Die beschriebenen Ausführungsformen dienen zur Erläuterung und zum besseren Verständnis der Erfindung und sind in keinster Weise einschränkend zu verstehen.
Figurenbeschreibung
1 zeigt eine Prinzipskizze zur Erläuterung des erfindungsgemäßen Verfahrens.
2 zeigt schematisch den Aufbau einer möglichen Ausführungsform einer Elektrolysezelle zur Verwendung in einem erfindungsgemäßen Verfahren oder in einer erfindungsgemäßen Wasseraufbereitungsanlage.
3 illustriert eine mögliche Platzierung einer Elektrolysezelle in einer erfindungsgemäßen Wasseraufbereitungsanlage.
4 zeigt eine Darstellung der Anteile von CO₂, HCO₃ ^–, CO₃2^– als Funktion des pH-Wertes.
Das Prinzip des erfindungsgemäßen Verfahrens läßt sich gut anhand von 1 erklären. Die schematisch dargestellte Elektrolysezelle weist eine Kathode und eine Anode auf. Zwischen den beiden Elektroden ist die Membran K angeordnet, es handelt sich dabei um eine Kationentauschermembran. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung ohne weiteres möglich, diese Membran z. B. durch eine andere ionenselektive Membran zu ersetzen. Beim Anlegen ausreichend hoher elektrischer Spannung kommt es an den Elektroden zur Wasserzersetzung. An der Kathode bilden sich dabei Wasserstoff und OH^–-Ionen, an der Anode bilden sich Sauerstoff und Protonen. Das aufzubereitende Wasser wird durch den Kathodenraum (der Raum zwischen der Kathode und der Membran K) geleitet, während durch den Anodenraum (Raum zwischen der Anode und der Membran K) ein kationenhaltiger Wasserstrom, hier ein natriumionenhaltiger Wasserstrom, geleitet wird. Die Membran K ist durchlässig für Natriumionen, so daß ein Ladungsausgleich zwischen den beiden Halbzellen stattfinden kann. Infolgedessen komm es im Kathodenraum zu einer Anreicherung von Natriumhydroxid, wodurch der pH-Wert des aufzubereitenden Wassers ansteigt. Im Wasser enthaltenes Kohlendioxid wandelt sich dadurch in Hydrogencarbonat um.
In 2 ist schematisch eine Ausführungsform einer erfindungsgemäß bevorzugten Elektrolysezelle, umfassend eine Kathode und eine Anode, dargestellt. Zwischen den Elektroden befinden sich stapelartig angeordnet mehrere Membranen. Dargestellt sind zum einen die bipolaren Membranen B und die Kationentauschermembranen K, wobei die bipolaren Membranen B jeweils durch eine Kationentauschermembran K voneinander getrennt sind und umgekehrt. Benachbarte bipolare Membranen B und Kationentauschermembranen K bilden jeweils eine Kammern aus, durch die das aufzubereitende Wasser sowie der kationenhaltige Wasserstrom geleitet werden können. Für das aufzubereitende Wasser sind die Kammern K1 vorgesehen, während der kationenhaltige Wasserstrom im Gleich- oder Gegenstrom durch die Kammern K2 geleitet wird. Bei der gewählten Ausrichtung der Membranen können Natriu minnen ohne weiteres durch die Kationentauschermembranen in die Kammern K1 eintreten während OH^–-Ionen, wenn sie einmal in die Kammern K1 gelangt sind, dort „gefangen” sind. Im Ergebnis reichert sich Natronlauge in den Kammern K1 an und der pH-Wert des dort durchgeführten Wassers steigt an, wie gewünscht.
Der in 3 dargestellte Ausschnitt des Fließbilds einer erfindungsgemäßen Wasseraufbereitungsanlage umfasst im Wesentlichen zwei Behandlungsabschnitte. In einem ersten Abschnitt wird das aufzubereitende Wasser über mehrere Ionentauscher geführt und so enthärtet. In einem zweiten Abschnitt erfolgt eine Aufreinigung in einem mehrstufigen Umkehrosmosesystem. Den Umkehrosmoseeinrichtungen vorgeschaltet ist eine Elektrolysezelle, in der der pH-Wert des aufzubereitenden Wassers ausreichend angehoben wird, um im Wasser enthaltenes CO₂ in Hydrogencarbonat umzuwandeln. Dieses kann anschließend in den Umkehrosmoseeinrichtungen abgetrennt werden. Ebenfalls dargestellt ist die in der Beschreibung erwähnte Rückführung von Retentat aus den Umkehrosmoseeinrichtungen in die Elektrolysezelle.
In 4 sind die Konzentrationen der drei Kohlensäure-Spezies, also der freien Kohlensäure (H₂CO₃), des Hydrogencarbonats (HCO₃ ^–) und des Carbonats (CO₃ ^2–) in Abhängigkeit des pH-Werts dargestellt. Wie eingangs bereits erwähnt, liegen bei einem pH-Wert von ca. 6,5 etwa gleich viel Kohlensäure und Hydrogencarbonat vor. Bei einem pH-Wert von ca. 8,3 liegt der maximale Anteil an Hydrogencarbonat mit ca. 98% vor.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

- EP 0899239 [0009]

Claims

Verfahren zur Aufbereitung von Wasser, insbesondere zur Herstellung von Reinstwasser, wobei das aufzubereitende Wasser durch eine Umkehrosmosestufe geführt wird und wobei der pH-Wert des aufzubereitenden Wassers vor Einleitung in die Umkehrosmosestufe mittels mindestens einer Elektrolysezelle erhöht wird.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert des aufzubereitenden Wassers auf einen Wert zwischen 5,0 und 9, vorzugsweise zwischen 6,5 und 8,8, insbesondere auf einen Wert von ca. 8,6, erhöht wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Elektrolysezelle bei einer Spannung im Bereich zwischen 5 V und 100 V betrieben wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Elektrolysezelle verwendet wird, die zwischen den Elektroden eine mono- oder bipolare Membran aufweist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass eine Elektrolysezelle verwendet wird, die zwischen den Elektroden eine mehrschichtige Membrananordnung mit Kammern gebildet aus benachbarten mono- und/oder bipolaren Membranen aufweist.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass durch die mindestens eine Elektrolysezelle ein kationenhaltiger, insbesondere alkaliionenhaltiger, Wasserstrom geführt wird, der von dem aufzubereitenden Wasser durch mindestens eine monopolare Membran getrennt ist.
Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass als kationenhaltiger Wasserstrom Retentat aus einer Umkehrosmosestufe, insbesondere aus der der mindestens einen Elektrolysezelle unmittelbar nachgeschalteten Umkehrosmosestufe, verwendet wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das aufzubereitende Wasser vor Einleitung in die mindestens eine Elektrolysezelle in mindestens einer vorgeschalteten Umkehrosmosestufe behandelt wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das aufzubereitende Wasser vor Einleitung in die mindestens eine Elektrolysezelle auf eine Leitfähigkeit zwischen 10 μS/cm und 1000 μS/cm eingestellt wird.
Wasseraufbereitungsanlage, insbesondere zur Durchführung eines Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend mindestens eine Umkehrosmoseeinrichtung, der mindestens eine Elektrolysezelle vorgeschaltet ist.
Wasseraufbereitungsanlage nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Elektrolysezelle zwischen zwei Umkehrosmoseeinrichtungen angeordnet ist.
Wasseraufbereitungsanlage nach Anspruch 10 oder Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Elektrolyse zelle einer doppelstufigen Umkehrosmoseeinrichtung vorgeschaltet ist.
Wasseraufbereitungsanlage nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Elektrolysezelle eine Sequenz aus mono- und/oder bipolare Membranen aufweist.
Wasseraufbereitungsanlage nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Elektrolysezelle als Wickelzelle ausgebildet ist.
Verwendung einer Elektrolysezelle zur Aufbereitung von Wasser, insbesondere in einem Verfahren oder in einer Wasseraufbereitungsanlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche.