Aufgabe
der Erfindung ist es daher, ein Umformungsverfahren für keratinhaltige
Fasern, insbesondere für
menschliches Haar, bereitzustellen, das ein gleichmäßiges Verformungsergebnis
liefert, eine zu starke Schädigung
der Fasern verhindert und zudem sicherstellt, dass die Kopfhaut
nicht unnötig
belastet wird.
Überraschenderweise
wurde gefunden, dass die Aufgabe durch ein Verfahren gelöst wird,
bei dem die keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haare,
zunächst
mit einer Reduktionsmittelzubereitung behandelt, dann gespült und erst
nachdem die Reduktionsmittelzubereitung ausgespült wurde, unter Zuhilfenahme
von Verformungshilfsmitteln verformt werden, wobei die Reduktionsmittelzubereitung
als Emulsion vorliegt.
Ein
erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zum dauerhaften
Verformen keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare,
wobei
- (i) eine wässrige, keratinreduzierende
Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine keratinreduzierende Verbindung,
auf die Fasern aufgetragen wird,
- (ii) die Fasern nach einer Einwirkzeit Z1 gespült und gegebenenfalls
getrocknet werden,
- (iii) die Fasern anschließend
unter Zuhilfenahme von Verformungshilfsmitteln verformt werden und
- (iv) schließlich
eine oxidierende Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine oxidierende
Verbindung, auf die Fasern aufgetragen und nach einer Einwirkzeit
Z2 wieder abgespült
wird,
und wobei die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung als Emulsion vorliegt.
Das
erfindungsgemäße Verfahren
zeichnet sich insbesondere durch eine besondere Gleichmäßigkeit der
Umformung, sowie eine geringe Belastung von Faser und Kopfhaut aus.
Verformungshilfsmittel
im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens
können
- – z.B.
Lockenwickler oder Papilloten im Falle einer Dauerwelle,
- – oder
Hilfsmittel für
eine mechanische Glättung,
wie ein Kamm oder eine Bürste,
ein Glättungsboard
oder ein beheizbares Glättungseisen
im Falle einer Haarglättung
sein.
Wenn
die Verformungshilfsmittel, beispielsweise Wickler, im Rahmen eines
Dauerwellverfahrens für einen
längeren
Zeitraum an der Faser befestigt werden, so kann es zweckmäßig sein,
diese Verformungshilfsmittel vor, während oder nach Schritt (iv)
zu entfernen. Es kann in diesem Zusammenhang vorteilhaft sein, die Verformungshilfsmittel
während
des Schritts (iv) im Haar zu belassen, sie danach zu entfernen und
danach Schritt (iv) als sogenannten Nachfixierschritt (v) zu wiederholen.
Eine
wässrige
Zusammensetzung im Sinne der Erfindung enthält mindestens 50 Gew.-% Wasser,
bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung.
Ein
entscheidender Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens ist das Ausspülen der
Reduktionsmittelzubereitung vor der mechanischen Verformung der
Fasern. Dadurch wird gewährleistet,
dass ein gleichmäßiges Verformungsergebnis
erzielt wird. Wesentlich ist weiterhin, dass die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung als Emulsion vorliegt. Überraschenderweise
hat sich gezeigt, dass die Emulsion während der Einwirkzeit Z1 gleichmäßig im Haar
verteilt bleibt und nicht verläuft
oder gar von der Faser abtropft.
Die
wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung besitzt bevorzugt eine Viskosität von 1000–50000 mPa·s, insbesondere
von 5000–20000
mPa·s,
bei 20°C
(gemessen mit einem Brookfield-Viskometer, Spindel Nr. 6 bei 20
rpm). Dabei kann die Viskosität
allein durch Wahl der Art und Menge der nicht mischbaren Flüssigkeiten,
die die Emulsion bilden, eingestellt werden.
Vorzugsweise
enthält
die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung zur Einstellung der Viskosität jedoch
zusätzlich
mindestens eine viskositätserhöhende Verbindung,
im weiteren als Verdickungsmittel bezeichnet.
Erfindungsgemäß einsetzbare
Verdickungsmittel sind beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum,
Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen,
Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose
und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate
wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder
vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol, sowie
viskositätserhöhende Polymere
auf Polyacrylat-Basis wie sie beispielsweise unter den Handelsnamen
Pemulen®,
Aculyn® und
Carbopol® vertrieben
werden. Desweiteren wird bevorzugt eine Mischung aus Diestern von
1,2-Propylenglykol mit Fettsäuren,
beispielsweise der Verdicker mit der INCI-Bezeichnung Propylene
Glycol Dicaprylate/Dicaprate, eingesetzt.
Besonders
bevorzugt enthält
die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung als Verdickungsmittel eine Hydroxyalkylcellulose.
Geeignete Hydroxyalkylcellulosen sind kommerziell erhältlich und
werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Natrosol® (Firma
Hercules), Cellosize® (Firma Amerchol) und Tylose® (Firma
Clariant) vertrieben. Ganz besonders bevorzugt sind Hydroxyethylcellulosen,
insbesondere die Hydroxyethylcellulose, die von der Firma Hercules
unter der Bezeichnung Natrosol® 250 HR vertrieben wird.
Die
wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung enthält das Verdickungsmittel vorzugsweise
in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1
bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%,
jeweils bezogen auf die gesamte wässrige, keratinreduzierende
Zusammensetzung.
Die
wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung kann in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion), einer
Wasser-in-Öl-Emulsion
(W/O-Emulsion) oder einer Mehrfach-Emulsion vorliegen. Vorzugsweise
liegt die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vor.
Unter
Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus
zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten
bestehen, die üblicherweise
als Phasen bezeichnet werden. In einer Emulsion ist eine der Flüssigkeiten
unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen in
Form feiner Tröpfchen
in der anderen Flüssigkeit
dispergiert. Es sind Emulsionen bekannt, in denen eine dauerhafte
Dispergierung einer Flüssigkeit
in einer anderen Flüssigkeit
ohne den Zusatz weiterer Hilfsstoffe erreicht werden kann. In der
Regel empfiehlt es sich jedoch, Emulsionen durch Zugabe sogenannter Emulgatoren
zu stabilisieren.
Vorzugsweise
enthält
die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung daher mindestens einen Emulgator.
Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser-
bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten,
welche die dispergierten Tröpfchen
gegen Koaleszenz schützen
und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie
Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut.
Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W-Emulsionen und hydrophobe
Emulgatoren bilden bevorzugt W/O-Emulsionen. Die Auswahl dieser
emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den
zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit
der Emulsion. Weiterführende
Definitionen und Eigenschaften von Emulgatoren finden sich in "H.-D. Dörfler, Grenzflächen- und
Kolloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994". Erfindungsgemäß verwendbare
Emulgatoren sind beispielsweise
- – Anlagerungsprodukte
von 4 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid
an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit
12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in
der Alkylgruppe,
- – C12-C22-Fettsäuremono-
und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid
an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
- – Ethylenoxid-
und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester,
Fettsäurealkanolamide
und Fettsäureglucamide,
- – C8-C22-Alkylmono-
und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von
1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente
bevorzugt sind,
- – Gemische
aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das
im Handel erhältliche
Produkt Montanov® 68,
- – Anlagerungsprodukte
von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- – Partialester
von Polyolen mit 3–6
Kohlenstoffatomen mit gesättigten
Fettsäuren
mit 8 bis 22 C-Atomen,
- – Sterine.
Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom
3 des Steroid-Gerüstes eine
Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine)
wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden.
Beispiele für
Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter
Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch
aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine,
isoliert.
- – Phospholipide.
Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als
Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen
(z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
- – Fettsäureester
von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
- – Polyglycerine
und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat
(Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),
- – lineare
und verzweigte Fettsäuren
mit 8 bis 30 C-Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn-Salze.
Die
Emulgatoren werden bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere
0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die jeweilige gesamte Zusammensetzung,
eingesetzt.
Bevorzugt
sind nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 8 bis 18,
gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg.
J. Falbe, M. Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart,
New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen. Nichtionogene
Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 12 bis 18 sind erfindungsgemäß besonders
bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt ist Polyethylenglykolmonolaurylether mit
ca. 23 Moläquivalent
Ethylenoxid (INCI-Bezeichnung: Laureth-23). Dieser weist einen HLB-Wert
von 16,9 auf.
Die
emulsionsförmige,
wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung enthält als eine der mindestens
zwei nicht oder schlecht mischbaren Flüssigkeiten Wasser. Die zweite
Flüssigkeit
ist vorzugsweise ein Öl, wobei
sowohl natürliche,
als auch synthetische Öle,
wie beispielsweise Pflanzenöle,
flüssige
Paraffinöle,
aber auch Esteröle,
Dicarbonsäureester,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen,
Trifettsäureester
von Fettsäuren
mit Glycerin, Fettsäurepartialglyceride
und Fettalkohole geeignet sind.
Vorzugsweise
werden wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzungen eingesetzt, die als zweite Flüssigkeit
mindestens einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten
Fettalkohol enthalten. Als Fettalkohole können eingesetzt werden Fettalkohole
mit C6-C30-, bevorzugt
C10-C22- und ganz
besonders bevorzugt C12-C22-Gruppen.
Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol,
Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol,
Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol,
Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol,
Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol
und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften
und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen
jedoch von bevorzugt natürlichen
Fettsäuren
ab, wobei üblicherweise
von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen
werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar
sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender
Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus
deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden
Fettsäureestern
erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen
darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen
Stenol®,
z.B. Stenol® 1618
oder Lanette®,
z.B. Lanette® O
oder Lorol®,
z.B. Lorol® C8,
Lorol® C14,
Lorol® C18,
Lorol® C8-18,
HD-Ocenol®,
Crodacol®,
z.B. Crodacol® CS,
Novol®,
Eutanol® G,
Guerbitol® 16,
Guerbitol® 18,
Guerbitol® 20,
Isofol® 12,
Isofol® 16,
Isofol® 24,
Isofol® 36,
Isocarb® 12,
Isocarb® 16
oder Isocarb® 24
käuflich
zu erwerben. Selbstverständlich
können
erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole,
wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White
Swan®,
Coronet© oder
Fluilan® käuflich zu
erwerben sind, eingesetzt werden. Besonders bevorzugt werden Gemische
aus Stearylalkohol und Cetylalkohol eingesetzt, die in der INCI-Nomenklatur
als Cetearyl Alcohol bezeichnet werden.
Die
Fettalkohole werden beispielsweise in Mengen von 0,1 bis 20 Gew.-%,
bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen von 0,1
bis 10 Gew.-% eingesetzt.
Die
Einwirkzeit Z1 beträgt
bevorzugt 5–60
Minuten, besonders bevorzugt 10–30
Minuten. Die Einwirkzeit Z2 beträgt
bevorzugt 1–30
Minuten, besonders bevorzugt 5–20
Minuten.
Die
in der wässrigen
Zusammensetzung des Schritts (i) enthaltenen keratinreduzierenden
Verbindungen werden bevorzugt ausgewählt aus Verbindungen mit mindestens
einer Thiolgruppe sowie deren Derivate, aus Sulfiten, Hydrogensulfiten
und Disulfiten.
Verbindungen
mit mindestens einer Thiolgruppe sowie deren Derivate sind beispielsweise
Thioglykolsäure,
Thiomilchsäure,
Thioäpfelsäure, Phenylthioglykolsäure, Mercaptoethansulfonsäure sowie
deren Salze und Ester (wie z.B. Isooctylthioglycolat und Isopropylthioglycolat),
Cysteamin, Cystein, Bunte Salze und Salze der schwefligen Säure. Bevorzugt
geeignet sind die Monoethanolammoniumsalze- oder Ammoniumsalze der Thioglykolsäure und/oder
der Thiomilchsäure
sowie die freien Säuren.
Diese werden in der wässrigen
Zusammensetzung bevorzugt in Konzentrationen von 0,5 bis 2,0 mol/kg
bei einem pH-Wert
von 5 bis 12, insbesondere von 7 bis 9,5, eingesetzt. Zur Einstellung
dieses pH-Wertes enthalten die wässrigen
Zusammensetzungen üblicherweise
Alkalisierungsmittel wie Ammoniak, Alkali- und Ammonium-carbonate
und -hydrogencarbonate oder organische Amine wie Monoethanolamin.
Beispiele
für keratinreduzierende
Verbindungen der Disulfite, die in der wässrigen Zusammensetzung enthalten
sein können,
sind Alkalidisulfite, wie z.B. Natriumdisulfit (Na2S2O5) und Kaliumdisulfit
(K2S2O5),
sowie Magnesiumdisulfit und Ammoniumdisulfit ((NH4)2S2O5).
Ammoniumdisulfit kann dabei erfindungsgemäß bevorzugt sein. Beispiele
für keratinreduzierende
Verbindungen der Hydrogensulfite, die in der wässrigen Zusammensetzung enthalten
sein können,
sind Hydrogensulfite als Alkali-, Magnesium-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salz
auf Basis eines C2-C4-Mono-,
Di- oder Trialkanolamins. Ammoniumhydrogensulfit kann dabei ein
besonders bevorzugtes Hydrogensulfit sein. Beispiele für keratinreduzierende
Verbindungen der Sulfite, die in der wässrigen Zusammensetzung enthalten
sein können,
sind Sulfite als Alkali-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salz auf
Basis eines C2-C4-Mono-,
Di- oder Trialkanolamins. Ammoniumsulfit ist dabei bevorzugt. Der
pH-Wert der wässrigen
Zusammensetzung wird bei Verwendung von Sulfit und/oder Disulfit
und/oder Hydrogensulfit bevorzugt auf einen Wert im Neutralbereich
von pH 5 bis 8, bevorzugt von pH 6 bis 7,5 eingestellt.
Bevorzugte
C2-C4-Alkanolamine
sind erfindungsgemäß 2-Aminoethanol
(Monoethanolamin) und N,N,N-Tris(2-hydroxyethyl)amin
(Triethanolamin). Monoethanolamin ist ein besonders bevorzugtes
C2-C4-Alkanolamin, das
insbesondere in einer Menge von 0,2 bis 6 Gew.-% bezogen auf die
gesamte wässrige
Zusammensetzung, eingesetzt wird.
Die
in der wässrigen
Zusammensetzung des Schritts (i) enthaltenen keratinreduzierenden
Verbindungen werden besonders bevorzugt ausgewählt aus Thioglykolsäure, Thiomilchsäure und
Cystein sowie deren Salze.
Die
keratinreduzierende Verbindung wird bevorzugt in einer Menge von
1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge von 5 bis 15
Gew.-%, bezogen auf die gesamte wässrige, keratinreduzierende
Zusammensetzung, eingesetzt.
Darüberhinaus
kann die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung weitere Komponenten enthalten,
die die Wirkung der keratinreduzierenden Verbindung auf das Keratin
fördern.
Solche Komponenten sind z.B. Quellmittel für keratinhaltige Fasern wie
z.B. C1-C6-Alkohole
und wasserlösliche
Glykole oder Polyole wie z.B. Glycerin, 1,2-Propylenglykol oder
Sorbit und Harnstoff oder Harnstoffderivate wie z.B. Allantoin und Guanidin
sowie Imidazol und dessen Derivate. In einer bevorzugten Ausführung enthält die wässrige Zusammensetzung
0,05 bis 5 Gew.-% 1,2-Propylenglykol und/oder 0,05 bis 5 Gew.-%
Harnstoff. Die Mengenangaben beziehen sich jeweils auf die gesamte
wässrige
Zusammensetzung.
Eine
trockene keratinhaltige Faser gemäß Schritt (ii) des erfindungsgemäßen Verfahrens
liegt dann vor, wenn die den Haaren anhaftenden Wasserreste soweit
verdampft sind, dass die Haare einzeln fallen. Bevorzugt ist bei
einer trockenen keratinhaltigen Faser entweder der Feuchtigkeitsgehalt
der Faser mit der Feuchtigkeit der Luft im wesentlichen im Gleichgewicht
oder die Faser nimmt Feuchtigkeit aus der Luft der Umgebung auf.
In
Schritt (iv) des erfindungsgemäßen Verfahrens
werden die verformten keratinischen Fasern durch Aufbringen einer
oxidierenden Zusammensetzung fixiert. Die in der oxidierenden Zusammensetzung
enthaltene oxidierende Verbindung besitzt ein solches Redox-Potential,
dass zwei Mercaptogruppen unter Bildung einer Disulfidbrücke oxidiert
werden können.
Ein bevorzugtes Oxidationsmittel wird ausgewählt aus z.B. Natriumbromat,
Kaliumbromat oder Wasserstoffperoxid. Es ist besonders bevorzugt,
Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel zu verwenden. Zur Stabilisierung
wässriger
Wasserstoffperoxidzubereitungen können zusätzlich übliche Stabilisatoren zugesetzt
werden. Der pH-Wert der wässrigen
H2O2-Zubereitungen,
die anwendungsfertig üblicherweise
etwa 0,5 bis 3,0 Gew.-% H2O2 enthalten,
liegt bevorzugt bei 2 bis 6. Es können auch Konzentrate mit üblicherweise
bis zu 30 Gew.-% H2O2 eingesetzt
werden, die vor der Anwendung verdünnt werden. Hierbei kann es
auch bevorzugt sein, handelsübliche
Schnellfixierungen, beispielsweise Natural Styling Rinse Neutraliser
1:4 der Firma Henkel, einzusetzen. Enthält das erfindungsgemäße Mittel
Bromat als Oxidationsmittel, so ist dies üblicherweise in Konzentrationen
von 1 bis 10 Gew.-% enthalten und der pH-Wert der Lösungen wird
auf 4 bis 7 eingestellt.
Sowohl
die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung, als auch die oxidierende Zusammensetzung
können
weiterhin alle für
solche Zusammensetzungen üblichen,
weiteren Inhaltsstoffe enthalten. Solche Inhaltsstoffe können beispielsweise
Konditioniermittel, Tenside, UV-Stabilisatoren, Konservierungsmittel, Komplexbildner,
Verdicker oder viskositätserhöhende Zusätze sein.
Als
Konditioniermittel werden vorzugsweise Ammoniumsalze eingesetzt,
besonders bevorzugt Trimethylhexadecylammoniumchlorid, das in der
INCI-Nomenklatur als Cetrimonium Chloride bezeichnet wird, und/oder
das unter der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-6 bekannte Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid).
Als
Tenside sind alle oberflächenaktiven
Stoffe aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, und amphoteren
Tenside geeignet, wobei die Gruppe der amphoteren oder auch ampholytischen
Tenside zwitterionische Tenside und Ampholyte umfasst. Die Tenside
haben unter anderem die Aufgabe, die Benetzung der Keratinoberfläche durch
die Behandlungslösung
zu fördern.
Die Tenside können
auch emulgierende Wirkung haben.
Als
anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung
am menschlichen Körper
geeigneten anionischen oberflächenaktiven
Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische
Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe
und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im
Molekül
Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen
sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete
anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und
Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2
bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
- – lineare
und verzweigte Fettsäuren
mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
- – Ethercarbonsäuren der
Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der
R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder
1 bis 16 ist,
- – Acylsarcoside
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Acyltauride
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Acylisethionate
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Sulfobernsteinsäuremono-
und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
- – lineare
Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- – lineare
Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- – Alpha-Sulfofettsäuremethylester
von Fettsäuren
mit 8 bis 30 C-Atomen,
- – Alkylsulfate
und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H,
in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen
und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
- – Gemische
oberflächenaktiver
Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37
25 030,
- – sulfatierte
Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether
gemäß DE-A-37
23 354,
- – Sulfonate
ungesättigter
Fettsäuren
mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
- – Ester
der Weinsäure
und Zitronensäure
mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid
und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
- – Alkyl-
und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (E1-I), in der R1 bevorzugt
für einen
aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen,
R2 für Wasserstoff,
einen Rest (CH2CH2O)nR1 oder X, n für Zahlen
von 1 bis 10 und X für
Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6,
mit R3 bis R6 unabhängig voneinander
stehend für
Wasserstoff oder einen C1 bis C4-Kohlenwasserstoffrest, steht,
- – sulfatierte
Fettsäurealkylenglykolester
der Formel (E1-II) R7CO(AlkO)nSO3M (E1-II)in der
R7CO- für
einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten
und/oder ungesättigten
Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für
Zahlen von 0,5 bis 5 und M für
ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906 beschrieben sind,
- – Monoglyceridsulfate
und Monoglyceridethersulfate der Formel (E1-III) in der R8CO
für einen
linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen,
x, y und z in Summe für
0 oder für
Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali-
oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete
Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid,
Kokosfettsäuremonoglycerid,
Palmitinsäuremonoglycerid,
Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid
und Talgfettsäuremonoglycerid
sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form
ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der
Formel (E1-III) eingesetzt, in der R8CO
für einen
linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, wie sie
beispielsweise in der EP
0 561 825 B1 , der EP
0 561 999 B1 , der DE
42 04 700 A1 oder von A.K. Biswas et al. in J. Am. Oil.
Chem. Soc. 37, 171 (1960) und F.U. Ahmed in J. Am. Oil. Chem. Soc. 67,
8 (1990) beschrieben worden sind,
- – Amidethercarbonsäuren wie
sie in der EP 0 690 044 beschrieben
sind,
- – Kondensationsprodukte
aus C8-C30-Fettalkoholen
mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche
dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate
bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon®-Typen,
Gluadin®-Typen,
Hostapon® KCG
oder die Amisoft®-Typen.
Bevorzugte
anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate
und Ethercarbonsäuren mit
10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen
im Molekül,
Sulfobernsteinsäuremono-
und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono- alkylpolyoxyethylester
mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.
Als
zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet,
die im Molekül
mindestens eine quartäre
Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(–)-
oder -SO3 (–)-Gruppe
tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten
Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate,
beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate,
beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat,
und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils
8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung
Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter
Ampholyten werden solche oberflächenaktiven
Verbindungen verstanden, die außer
einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe
im Molekül
mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer
Salze befähigt
sind. Beispiele für
geeignete Ampholyte sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,
N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit
jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte
Ampholyte sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat
und das C12-C18-Acyisarcosin.
Nichtionische
Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe,
eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol-
und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
- – Anlagerungsprodukte
von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an
lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, die gegebenenfalls
mit mindestens einer weiteren Hydroxygruppe substituiert sind, an
Fettsäuren
mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in
der Alkylgruppe,
- – mit
einem Methyl- oder C2-C6-Alkylrest
endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid
und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole
mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren
mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen
in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen
Dehydol® LS,
Dehydol® LT
(Cognis) erhältlichen Typen,
- – C12-C30-Fettsäuremono-
und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid
an Glycerin,
- – Anlagerungsprodukte
von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- – Polyolfettsäureester,
wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP
(Cognis) oder Sovermol – Typen
(Cognis),
- – alkoxilierte
Triglyceride,
- – alkoxilierte
Fettsäurealkylester
der Formel (E4-I) R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (E4-I)in
der R1CO für einen linearen oder verzweigten,
gesättigten
und/oder ungesättigten
Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff
oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
- – Aminoxide,
- – Hydroxymischether,
wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,
- – Sorbitanfettsäureester
und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester
wie beispielsweise die Polysorbate,
- – Zuckerfettsäureester
und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
- – Anlagerungsprodukte
von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide
und Fettamine,
- – Zuckertenside
vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II), R4O-[G]p (E4-II)in der
R4 für
einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G
für einen
Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen
von 1 bis 10 steht. Sie können
nach den einschlägigen
Verfahren der präparativen
organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfangreiche
Schrifttum sei hier auf die Übersichtsarbeit
von Biermann et al. in Starch/Stärke
45, 281 (1993), B. Salka in Cosm. Toil. 108, 89 (1993) sowie J.
Kahre et al. in SÖFW-Journal
Heft 8, 598 (1995) verwiesen.
Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside
können
sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise
von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside
sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl
p in der allgemeinen Formel (E4-II) gibt den Oligomerisierungsgrad
(DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und
steht für
eine Zahl zwischen 1 und 10. Während
p im einzelnen Molekül
stets ganzzahlig sein muß und
hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert
p für ein
bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische
Größe, die
meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl-
und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad
p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind
solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad
kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich
von primären
Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen
ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol,
Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen,
wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern
oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese
erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10 (DP = 1 bis
3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem
C8-C18-Kokosfettalkohol
anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie
Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP
= 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R15 kann
sich ferner auch von primären
Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen
ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol,
Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol,
Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol,
Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische
Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt
sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/14-Kokosalkohol
mit einem DP von 1 bis 3.
- – Zuckertenside
vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide,
ein nichtionisches Tensid der Formel (E4-III), in der R5CO
für einen
aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für
Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
und [Z] für
einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12
Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden
handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive
Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin
oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem
Fettsäurealkylester
oder einem Fettsäurechlorid
erhalten werden können.
Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1,985,424 , US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale
Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von
H. Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988). Vorzugsweise leiten
sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide
von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere
von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen
daher Fettsäure-N-alkylglucamide
dar, wie sie durch die Formel (E4-IV) wiedergegeben werden: R7CO-NR8-CH2-(CHOR)4CH2OH (E4-IV)Vorzugsweise
werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide
Glucamide der Formel (E4-IV) eingesetzt, in der R8 für Wasserstoff
oder eine Alkylgruppe steht und R7CO für den Acylrest
der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder
Erucasäure
bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide
der Formel (E4-IV), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit
Methylamin und anschließende
Acylierung mit Laurinsäure
oder C12/14-Kokosfettsäure bzw.
einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich
die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.
Als
bevorzugte nichtionische Tenside haben sich Aminoxide und die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an
gesättigte
lineare Fettalkohole, die gegebenenfalls mit mindestens einer weiteren
Hydroxygruppe substituiert sind, und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol
Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen
mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn
sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem
Glycerin enthalten.
Diese
Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet.
Der Alkylrest R enthält
6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch verzweigt
sein. Bevorzugt sind primäre
lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche
Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl,
1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl,
1-Lauryl, 1-Myristyl.
Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen
Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in
der Alkylkette.
Besonders
bevorzugte nichtionische Tenside sind das N,N-Dimethyl-N-kokosalkylamin-N-oxid
mit der INCI-Bezeichnung Cocamine Oxide, das beispielsweise unter
der Bezeichnung Aromox® von der Firma Akzo Nobel
vertrieben wird, sowie der alkoxylierte Laurylglykolether mit der
INCI-Bezeichnung PPG-1-PEG-9
Lauryl Glycol Ether, der beispielsweise unter der Bezeichnung Eumulgin® L
von der Firma Cognis vertrieben wird.
Weiterhin
können
als nichtionische Tenside die Zuckertenside enthalten sein. Diese
sind bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die
jeweilige gesamte Zusammensetzung, enthalten. Mengen von 0,5 bis
15 Gew.-% sind besonders bevorzugt, und ganz besonders bevorzugt
sind Mengen von 0,5 bis 7,5 Gew.-%.
Bei
den als Tensid eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es
sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in
der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen
pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man
Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff
abhängigen
Alkylkettenlängen
erhält.
Bei
den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid
an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen,
können
sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung
als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet
werden. Unter "normaler" Homologenverteilung
werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der
Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen,
Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren
erhält.
Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise
Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide,
-hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden.
Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung
kann bevorzugt sein.
Die
Tenside werden in Mengen von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis
30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 25 Gew.-%, bezogen
auf die jeweilige gesamte erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung,
eingesetzt.
Als
Konservierungsmittel werden vorzugsweise Parabene, insbesondere
bevorzugt Methylparaben eingesetzt.
Bevorzugte
Komplexbildner sind EDTA, NTA, Organophosphonsäuren, Dipicolinsäure, Salicylsäure, besonders
bevorzugt ist 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure.
Weiterhin
können
die wässrige,
keratinreduzierende Zusammensetzung und/oder die oxidierende Zusammensetzung
alle üblichen
weiteren Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. Es können beispielsweise folgende Verbindungen
enthalten sein:
- • lineare und/oder verzweigte
Fettsäuren,
bevorzugt C2-C30-Fettsäuren, besonders
bevorzugt C4-C18-Fettsäuren, am
meisten bevorzugt C6-C10-Fettsäuren und/oder
deren physiologisch verträglichen
Salzen; weitere Beispiele sind Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Isobuttersäure, Valeriansäure, Isovaleriansäure, Pivalinsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Milchsäure, Glycerinsäure, Glyoxylsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Propiolsäure, Crotonsäure, Isocrotonsäure, Elaidinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Muconsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Camphersäure, Benzoesäure, o,m,p-Phthalsäure, Naphthoesäure, Toluoylsäure, Hydratropasäure, Atropasäure, Zimtsäure, Isonicotinsäure, Nicotinsäure, Bicarbaminsäure, 4,4'-Dicyano-6,6'-binicotinsäure, 8-Carbamoyloctansäure, 1,2,4-Pentantricarbonsäure, 2-Pyrrolcarbonsäure, 1,2,4,6,7-Napthalinpentaessigsäure, Malonaldehydsäure, 4-Hydroxy-phthalamidsäure, 1-Pyrazolcarbonsäure, Gallussäure oder
Propantricarbonsäure,
- • Polyhydroxyverbindungen;
hierbei sind insbesondere zu nennen
- – Zucker
mit 5 und/oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere als Mono- und/oder
Oligosaccharide, beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Lactose,
Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose,
Idose, Talose und Sucrose und/oder deren Derivate, z.B. Etherderivate,
Aminoderivate und/oder Acetylderivate wie acetylierte Glucose, z.B.
Tetraacetylglucose, Pentaacetylglucose und/oder 2-Acetamido-2-desoxyglucose.
Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Allose, Lactose,
Arabinose und Sucrose; Glucose, Galactose und Lactose sind besonders
bevorzugt;
- – Onsäuren, insbesondere
Gluconsäure,
Glucuronsäure;
- – Polyole,
wie z.B. Glucamine, Glycerin, Mono- oder Diglyceride, 2-Ethyl-1,3-hexandiol,
2-Hydroxymethylpropantriol,
Glycole wie Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Propylenglykol,
Dipropylenglykol, 1,3-Butandiol;
- – Polyhydroxysäuren, wie
z.B. Pentahydroxyhexansäure,
Tetrahydroxypentansäure
und/oder deren Derivate, wie z.B. Ether, Ester und/oder Amide, z.B.
Pentahydroxyhexansäureamid
und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen; weitere Beispiele:
Zitronensäure, Äpfelsäure oder
Weinsäure;
- • Pantolacton;
- • Panthenol
und/oder dessen Derivate;
- • weitere
Vitamine, wie z.B. Vitamin B6, C und/oder E und/oder deren Derivate;
- • Hydroxysäuren, wie
z.B. α-, β-Hydroxyfettsäuren bzw.
Ketofettsäuren
und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen; wie beispielsweise
Salicylsäure
oder Milchsäure,
Glyoxylsäure,
Glycolsäure.
- • wasserlösliche Polymere
festigender Wirkung, z.B. Polyvinylpyrrolidon, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere,
- • Antischuppenwirkstoffe
wie z.B. Picrotone Olamine, Zink Omadine,
- • Wirkstoffe
wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren,
Pflanzenextrakte,
- • pH-Einstell-
und Puffermittel wie z.B. Citronensäure/Natriumcitrat, Ammoniumcarbonat,
Ammoniumhydrogencarbonat, Guanidincarbonat, Ammoniak, Natriumhydroxyd,
Phosphorsäure,
- • Lichtschutzmittel
(UV-Absorber),
- • Öl-, Fett-
und Wachskomponenten, bevorzugt in emulgierter Form,
- • Farbstoffe,
Trübungs-
und Perlglanzmittel,
- • Parfüm sowie
- • gegebenenfalls
Aerosol-Treibgase.
In
einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung werden die keratinhaltigen Fasern vor dem Schritt
(i) angefeuchtet. Dies kann durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit,
bevorzugt mit Wasser, geschehen. Bevorzugterweise werden die Fasern
vor Schritt (i) mit einem herkömmlichen
Shampoo shampooniert, gespült
und dann mit einem Handtuch frottiert. Nach Abschluß des Frottierschritts
bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit
im Haar zurück.
In
einer weiteren bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung werden die keratinischen Fasern einer Temperaturbehandlung
unterzogen. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, die
Temperaturbehandlung erst nach dem Ausspülen der wässrigen, keratinreduzierenden
Zusammensetzung durchzuführen.
Bei diesem Vorgehen ist die zu verformende keratinische Faser nicht
gleichzeitig dem Reduktionsmittel und thermischer Beanspruchung
ausgesetzt. Eine Überbehandlung,
d.h. zu starke Verformung, und eine starke Schädigung der Fasern kann so vermieden
werden.
Vorzugsweise
werden die keratinischen Fasern daher zwischen den Behandlungsschritten
(ii) und (iii), während
des Behandlungsschritts (iii) und/oder nach dem Behandlungsschritt
(iii) erwärmt,
wobei die Erwärmung
nach dem Behandlungsschritt (iii), d.h. nach dem mechanischen Verformen
der keratinischen Fasern, besonders bevorzugt ist.
Die
Temperaturbehandlung kann beispielsweise mittels heizbarer Wickler,
der Zuführung
erwärmter Luft,
beispielsweise mittels Föhn
oder Trockenhaube oder für
den Fall, dass die keratinischen Fasern geglättet werden sollen, auch mit
Hilfe entsprechend temperierter Platten, insbesondere Metall- oder
Keramikplatten, erfolgen.
Bei
der Temperaturbehandlung werden die keratinischen Fasern vorzugsweise
auf eine Temperatur von 50°C
bis 220°C
erwärmt.
Handelt es sich bei der Verformung um eine Wellung, ist ein Temperaturbereich von
50°C bis
150°C, insbesondere
von 80°C
bis 140°C,
bevorzugt. Handelt es sich bei der Verformung um eine Glättung, sind
höhere
Temperaturen, beispielsweise 120°C
bis 220°C,
insbesondere 130°C
bis 200°C,
bevorzugt.
Im
Anschluss an die Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens
können
die keratinischen Fasern in üblicher
Weise nachbehandelt werden. Beispielsweise kann die Anwendung eines
handelsüblichen Conditioner
vorteilhaft sein. Eine Behandlung mit einem Conditioner kann auch
zwischen Schritt (iii) und (iv) des erfindungsgemäßen Verfahrens
erfolgen.
Die
Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele weiter erläutert, wobei
die Beispiele das Verständnis
des erfindungsgemäßen Prinzips
erleichtern sollen und nicht als Einschränkung zu verstehen sind.
