DE102005021444A1 - Glyoxal-Alkylpolyglykolether-Acetale - Google Patents

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Abstract

Amphiphile Acetale der Formel (1), DOLLAR F1 worin R·1· n-C¶8¶-C¶22¶-Alkyl oder iso-C¶9¶-C¶22¶-Alkyl oder n- bzw. iso-C¶5¶-C¶18¶-Alkylphenyl-, R·2· und R·4· unabhängig voneinander C¶1¶-C¶7¶-Alkyl bedeuten oder die gleiche Bedeutung wie R·1· haben, R·3· C¶1¶-C¶7¶-Alkyl, A eine Gruppe der Formeln -C¶2¶H¶4¶- oder -C¶3¶H¶6¶- und die Inidices a, b, c und d unabhängig voneinander Zahlen von 0 bis 50 bedeuten, wobei mindestens einer der Indices a, b, c oder d einen Wert von ungleich 0 einnehmen muss. DOLLAR A Diese Verbindungen eignen sich als Tenside, Emulgatoren, Demulgatoren, Netzmittel, Schäumer oder Entschäumer.

Description

  • Tetramethoxyethan, ein Bisacetal, welches durch die Umsetzung von Glyoxal mit Methanol erhalten wird, besitzt ein sehr interessantes Löseverhalten. Es löst sich vergleichbar zu z.B. Ethanol oder Isopropanol in jedem Mischungsverhältnis mit Wasser. Gleichzeitig zeigt es jedoch ein wesentlich stärkeres Lösevermögen für Fette und Öle. So werden zum Beispiel fettige und ölige Anschmutzungen aus Textilien teilweise gleich gut wie mit den unpolaren Lösemitteln Perchlorethylen oder mit Isoalkanen („Waschbenzin") herausgelöst.
  • Aus diesem Grund erscheint Tetramethoxyethan als geeignet für die Anwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln für Textilien (z.B. in Fleckentfernern oder Waschverstärkern) oder für harte Oberflächen, z.B. als Ersatz für andere organische Lösemittel wie einwertige Alkohole (Ethanol, iso-Propanol), zwei oder mehrwertige Alkohole (1,2-Propylenglykol, Glyzerin), Ether, insbesondere Glykolether, Ketone, Ester, Oligo- und Polyalkylenglykole (PEG 300 und PEG 400), Terpene, n- und iso-Alkane und stickstoffhaltige Lösemittel wie z.B. N-Methylpyrrolidon.
  • Derartige Lösemittel kommen z.B. in Flüssigwaschmitteln, Vorwaschsprays, Fleckentfernern, Allzweckreinigern, Glasreinigern oder speziellen Reinigern z.B. im Automotive-Sektor zum Einsatz.
  • Weiterhin ist der Einsatz von Tetramethoxyethan als Substitut für Perchlorethylen „PER" oder für Kohlenwasserstofflösemittel „KWL" in der chemischen Reinigung denkbar. Trotz seines guten Lösevermögens für Fette und Öle kann in speziellen Fällen ein noch besseres Lösevermögen für unpolare Stoffe und somit ein stärker unpolarer Charakter des Lösemittels erforderlich sein.
  • Möglich wird dies durch den Austausch der Methylgruppen des Tetramethoxyethans durch längere Alkylreste, indem man Glyoxal mit längerkettigen Alkoholen wie z.B. Ethanol, Propanol oder Butanol umsetzt und so zu Tetraethoxyeethan, Tetrapropoxyethan oder zu Tetrabutoxyethan gelangt. Solche symmetrischen Bis-Acetale des Glyoxals mit kurzkettigen linearen Alkoholen mit 2 bis 6 C-Atomen und mit Isooktanol sind bekannt. Nachteilig bei diesen symmetrischen Bis-Acetalen ist jedoch die mit zunehmender C-Kettenlänge abnehmende Wasserlöslichkeit.
    •
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es somit, Bis-Acetale des Glyoxals bereitzustellen, die ein noch besseres Lösevermögen für Fette und Öle bzw. für unpolare organische Lösemittel besitzen als die bekannten Glyoxal-Acetale ohne gleichzeitig eine deutliche Herabsetzung ihrer Wasserlöslichkeit zu erfahren. Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass Verbindungen der unten angegebenen Formel (1) über amphiphile Eigenschaften verfügen, die vergleichbar zu denen üblicher Tenside sind.
  • Gegenstand der Erfindung sind amphiphile Acetale der Formel (1)
    Figure 00020001
    worin R1 n-C8-C22-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl oder n- bzw. iso-C5-C18-Alkylphenyl-, R2 und R4 unabhängig voneinander C1-C7-Alkyl bedeuten oder die gleiche Bedeutung wie R1 haben, R3 C1-C7-Alkyl, A eine Gruppe der Formeln -C2H4- oder -C3H6- und die Indices a, b, c und d unabhängig voneinander Zahlen von 0 bis 50 bedeuten, wobei mindestens einer der Indices a, b, c oder d einen Wert von ungleich 0 einnehmen muss.
  • Bei der Bedeutung von R1 sind n-C10-C18-Alkyl, n-C12-C16-Alkyl, iso-C11-C15-Alkyl, iso-C13-C15-Alkyl, sowie n- und iso-C8-C12-Alkylphenyl bevorzugt. Als C1-C7-Alkyl (R3) kommt vorzugsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl und tert.-Butyl in Frage. A ist vorzugsweise -C2H4-.
  • Die Indices a, b, c und d sind bevorzugt Zahlen von 1 bis 25, besonders bevorzugt von 2 bis 10 und ganz besonders bevorzugt von 3 bis 8.
  • Von den Verbindungen der Formel 1 sind folgende Gruppen von Verbindungen bevorzugt:
    Verbindungen der Formel 1, worin R1 n-C8-C22-Alkyl, vorzugsweise n-C10-C18-Alkyl, insbesondere n-C12-C16-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl, vorzugsweise iso-C11-C15-Alkyl, insbesondere iso-C13-C15-Alkyl und R2, R3 und R4 C1-C7-Alkyl, A -C2H4-,
    a eine Zahl von 1 bis 25, bevorzugt von 2 bis 10 und besonders bevorzugt von 3 bis 8, b, c und d Zahlen von 0 bis 25, bevorzugt von 0 bis 3 und besonders bevorzugt 0 bedeuten.
  • Verbindungen der Formel 1, worin R1 und R2 n-C8-C22-Alkyl, vorzugsweise n-C10-C18-Alkyl, insbesondere n-C12-C16-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl, vorzugsweise iso-C11-C15-Alkyl, insbesondere iso-C13-C15-Alkyl und R3 und R4 C1-C7-Alkyl, A -C2H4-,
    a und b eine Zahl von 1 bis 25, bevorzugt von 2 bis 10 und besonders bevorzugt von 3 bis 8, c und d Zahlen von 0 bis 25, bevorzugt von 0 bis 3 und besonders bevorzugt 0 bedeuten.
  • Verbindungen der Formel 1, worin R1 und R4 n-C8-C22-Alkyl, vorzugsweise n-C10-C18-Alkyl, insbesondere n-C12-C16-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl, vorzugsweise iso-C11-C15-Alkyl, insbesondere iso-C13-C15-Alkyl und R2 und R3 C1-C7-Alkyl, A -C2H4-,
    a und d Zahlen von 1 bis 25, bevorzugt von 2 bis 10 und besonders bevorzugt von 3 bis 8, b und c Zahlen von 0 bis 25, bevorzugt von 0 bis 3 und besonders bevorzugt 0 bedeuten.
  • Verbindungen der Formel 1, worin R1 n-C8-C22-Alkyl, vorzugsweise n-C10-C18-Alkyl, insbesondere n-C12-C16-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl, vorzugsweise iso-C11-C15-Alkyl, insbesondere iso-C13-C15-Alkyl und R2, R3 und R4 C1-C7-Alkyl, A -C2H4-,
    a eine Zahl von 0 und b, c und d eine Zahl von 1 bis 25, bevorzugt von 2 bis 10 und besonders bevorzugt von 3 bis 8 bedeuten.
  • Verbindungen der Formel 1, worin R1 und R2 n-C8-C22-Alkyl, vorzugsweise n-C10-C18-Alkyl, insbesondere n-C12-C16-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl, vorzugsweise iso-C11-C15-Alkyl, insbesondere iso-C13-C15-Alkyl und R3 und R4 C1-C7-Alkyl, A -C2H4-,
    a und b 0, sowie c und d Zahlen von 1 bis 25, bevorzugt von 2 bis 10 und besonders bevorzugt von 3 bis 8 bedeuten.
  • Verbindungen der Formel 1, worin R1 und R4 n-C8-C22-Alkyl, vorzugsweise n-C10-C18-Alkyl, insbesondere n-C12-C16-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl, vorzugsweise iso-C11-C15-Alkyl, insbesondere iso-C13-C15-Alkyl und R2 und R3 C1-C7-Alkyl, A -C2H4-,
    a und d 0, sowie b und c Zahlen von 1 bis 25, bevorzugt von 2 bis 10 und besonders bevorzugt von 3 bis 8 bedeuten.
  • Die Verbindungen der Formel 1 lassen sich nach an sich bekannten Methoden der Acetalisierung aus Glyoxal und Alkoholalkoxylaten oder Alkylphenolalkoxylaten der Formeln R1-(O-A)a-OH, R2-(O-A)b-OH, R3-(O-A)c-OH, R4-(O-A)d-OH herstellen.
  • Für den Fall, dass A = -C2H4- ist, handelt es sich um die besonders bevorzugten Alkoholethoxylate bzw. Alkylphenolethoxylate.
  • Wenn a, b, c oder d gleich 0 sind, handelt es sich um die nicht alkoxylierten Alkohole, welche in Mischung mit den Alkoholalkoxylaten oder Alkylphenolalkoxylaten zur Acetalisierung des Glyoxals eingesetzt werden können.
  • Als Alkoholalkoxylate kommen z.B. die Ethoxylate nativer Fettalkohole, wie Cocosfettalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Oleylalkohol, Talgfettalkohol und Stearylalkohol oder auch die Ethoxylate synthetischer Alkohole vom Typ der Oxoalkohole, der Ziegler-Alkohole oder der Guerbetalkohole in Frage.
  • Als Alkylphenolethoxylate kommen z.B. Nonylphenolethoxylat, iso-Octylphenolethoxylat und Tributylphenolethoxylate in Frage.
  • Die Acetalisierung erfolgt vorzugsweise in Anwesenheit einer geringen Menge eines sauren Katalysators.
  • Als saure Katalysatoren kommen sowohl Lewis- als auch Brönstedt-Säuren in Frage, beispielsweise Zirkoniumsulfat, Schwefelsäure, Methylsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Trichloressigsäure, Oxalsäure oder saure Ionenaustauscher.
  • Das eingesetzte Glyoxal liegt vorzugsweise in Form einer wässrigen Lösung vor, wobei man zweckmäßigerweise die üblichen technischen wässrigen Lösungen mit einem Glyoxalgehalt von 20 bis 60, vorzugsweise 30 bis 50 Gew.-% verwendet. Es ist aber auch möglich, kristallines Glyoxal, als Trimeres mit zwei Mol Kristallwasser, für die Acetalisierung einzusetzen.
  • In Abhängigkeit von der Art des Alkoholalkoxylates oder des Alkylphenolalkoxylates kann es von Vorteil sein, die Acetalisierung in einem inerten aprotischen organischen Lösungsmittel durchzuführen. Um das Reaktionsgleichgewicht in Richtung Acetalisierung zu verschieben, wird das anfallende Reaktionswasser azeotrop abdestilliert.
  • Die Verbindungen der Formel 1 lassen sich beispielsweise herstellen, indem man Glyoxal mit einer Mischung aus einem längerkettigen Alkoholethoxylat oder einem Alkylphenolethoxylat und einem kurzkettigen Alkohol, wie Methanol, Ethanol, Propanol oder Butanol acetalisiert. Je nachdem, ob das entstehende Glyoxalbisacetal einen, zwei oder drei längerkettige Alkylethoxylat- bzw. Alkylphenylethoxylatreste enthalten soll, werden dieses und der kurzkettige Alkohol in den Molverhältnissen 1 : 3 oder 1 : 1 oder 3 : 1 eingesetzt.
  • Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung von Verbindungen der Formel 1 besteht in der Umsetzung von Glyoxal mit einer Mischung aus einem langkettigem Alkohol oder einem Alkylphenol und Glykolethern, wie z.B. Mono-, Di- oder Tripropylenglykolmonomethylether, Mono-, Di- oder Triethylenglykol-mono-n-butylether.
  • Auch hier werden, je nachdem, ob das entstehende Glyoxalbisacetal einen, zwei oder drei längerkettige Alkyl oder Alkylphenyl-Reste enthalten soll, der langkettige Alkohol oder das Alkylphenol und der Glykolether in den Molverhältnissen 1 : 3 oder 1 : 1 oder 3 : 1 eingesetzt.
  • Die erfindungsgemäße Acetalisierung von Glyoxal kann mit einem Überschuss der hydroxylgruppenhaltigen Komponenten R1-(O-A)a-OH, R2-(O-A)b-OH, R3-(O-A)c-OH bzw. R4-(O-A)d-OH durchgeführt werden.
  • Verbindungen der Formel 1, worin R1 und R4 jeweils einen längerkettigen Alkylrest und R2 und R3 jeweils C1-C7-Alkyl bedeuten, lassen sich auch in der Weise herstellen, dass man zunächst Glyoxal mit einem einzigen Alkoholalkoxylat oder einem Alkohol vollständig acetalisiert. Das so erhaltene Bisacetal wird dann gemäß EP-0 847 976 erneut mit Glyoxal umgesetzt, wobei man das Glyoxal-monoacetal erhält. Dieses wiederum wird dann erneut mit einem anderen Alkoholalkoxylat oder einem anderen Alkohol zum unsymmetrischen Glyoxalbisacetal umgesetzt.
  • Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung von Verbindungen der Formel 1 besteht in der Umacetalisierung (Transacetalisierung) eines Glyoxal-bisacetals mit Alkoholalkoxylaten. So kann z.B. ausgehend von Tetramethoxyethan, dem Bis-Acetal des Glyoxals mit Methanol, durch Umsetzung mit 1 bis 3 mol eines Fettalkoholethoxylats in Gegenwart saurer Katalysatoren und durch Abdestillieren des freiwerdenden Methanols das entsprechende Mono-, Di- oder Tri-Fettalkylglykoletherderivat erhalten werden.
  • Die so erhaltenen Verbindungen der Formel 1 zeigen ein gutes Lösevermögen für hydrophobe Substanzen, beispielsweise für Schmutz oder Fette oder Öle. Darüber hinaus zeigen sie ein deutliches tensidisches Verhalten, das heißt: eine Reduktion der Oberflächenspannung bzw. der Grenzflächenspannung, eine Verbesserung der Netzwirkung, eine Adsorption an Grenzflächen, die Fähigkeit zur Bildung von Mizellen, ein Solubilisiervermögen, ein Emulgiervermögen, die Fähigkeit zur Bildung von Mikroemulsionen, ein Dispergiervermögen, ein Schaumvermögen, die Fähigkeit zur Bildung flüssigkristalliner Phasen.
    •
  • Einige repräsentative Beispiele für amphiphile Acetale der Formel 1 sind:
  • Figure 00060001
    Formel (2): 1,1,2-Trimethoxy-2-C16/18-alkylpolyethylenglykolether(20 EO)-ethan
  • Figure 00070001
    Formel (3): 1,1,2-Trimethoxy-2-oleylpolyethylenglykolether(8 EO)-ethan
  • Figure 00070002
    Formel (4): 1,1,2-Trimethoxy-2-C12/14-alkyltriethylenglykolether-ethan
  • Figure 00070003
    Formel (5): 1,1,2-Trimethoxy-2-iso-C9/11-alkylpentaethylenglykolether-ethan
  • Figure 00070004
    Formel (6): 1,1,2-Trimethoxy-2-iso-C13/15-alkyltetraethylenglykolether-ethan
  • Figure 00070005
    Formel (7): 1,1,2-Tri(methyltripropylenglykolether)-2-C16/18-alkoxy-ethan
  • Figure 00080001
    Formel (8): 1,1,2-Tri(methylmonoethylenglykolether)-2-C12/14-alkoxy-ethan
  • Figure 00080002
    Formel (9): 1,1-Di(octyltriethylenglykolether)-2,2-di-propoxy-ethan
  • Figure 00080003
    Formel (10): 1,1-Di(decyltriethylenglykolether)-2,2-di-ethoxy-ethan
  • Figure 00080004
    Formel (11): 1,1-Di(C12/14-alkylpentaethylenglykolether)-2,2-di-methoxy-ethan
  • Figure 00080005
    Formel (12): 1-Methoxy-1-C12/14-alkylpentaethylenglykolether-2-methoxy-2-C12/14-alkylpentaethylenglykolether-ethan
  • Figure 00090001
    Formel (13): 1,1-Di-C12/14-alkyloxy-2,2-di-(methyltripropylenglykolether)-ethan
  • Figure 00090002
    Formel (14): 1,1,2-Tri-(octyltriethylenglykolether)-2-methoxy-ethan
  • Figure 00090003
    Formel (15): 1,1,2-Trimethoxy-2-nonylphenolpolyethylenglykolether(5 EO)-ethan
  • Abhängig von dem Verfahren zur Herstellung fallen die gewünschten Acetale nicht in reiner Form sondern als Mischungen verschiedener Acetale an.
  • Die oben beschriebenen amphiphilen Acetale können auf den folgenden Gebieten eingesetzt werden: Als Tenside, Emulgatoren, Demulgatoren, Dispergatoren, Netzmittel, Schäumer und Entschäumer; als Wasch- und Reinigungsmittel in wässriger Flotte für Textilien und für harte Oberflächen aus lackiertem oder unlackiertem Metall, Edelstahl, Glas, Kunststoffen, Linoleum, Keramik, Porzellan, Steinzeug, Steingut, Holz, Beton, Putz, gebranntem Lehm oder Ton; in der chemischen Reinigung als Grundreinigungsmittel oder in der Form von Detachiermitteln oder Reinigungsverstärkern; in der Textilindustrie als Egalisiermittel und als Mittel zum Durchfärben beim Färben von Textilien, als Emulgator, als Netzmittel, als Bestandteil von Schlichtemitteln und als Gleitmittel, z.B. beim Spinnen oder Weben; als Avivagemittel für Textilien zur Veränderung der Oberflächenbeschaffenheit, z.B. hinsichtlich Griff, Weichheit, Glätte, Hydrophilie und Hydrophobie; als Antistatika für Synthesefasern und Kunststoffe; als Bestandteil von Gleit- und Schmiermitteln und -ölen; als Bestandteil von Metallbearbeitungshilfsmitteln, z.B. in Bohr-, Walz- und Schneidölen; in Pflanzenschutzmitteln als Emulgatoren, Netzmittel und Adjuvants für Insektizide, Fungizide, Herbizide; in der Leder- und Pelzausrüstung als Netz- und Waschmittel oder in der Mischung mit Ölen als Fettungsmittel (Licker); als Additiv bei der Herstellung von Papier wie auch im Papier-Recycling, z.B. für das De-inking; als Emulgator in der Emulsionspolymerisation von z.B. Polyvinylchlorid, Styrol-Butadien-Rubber (SBR), Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS); als Suspensionsstabilisator in der Suspensionspolymerisation; in Pigmentpräparationen als Hilfsmittel, z.B. bei der Mahlung oder dem Dispergieren von anorganischen und organischen Farbpigmenten; als Additive in Farben und Lacken, z.B. als Lösungsvermittler, zur besseren Benetzung der zu lackierenden Oberflächen, zur rheologischen Modifizierung der Formulierungen, als Egalisiermittel und als Verlaufshilfsmittel; in Kosmetika, z.B. als Emulgator zur Herstellung von w/o und o/w-Emulsionen; als Additive in der Flotation zur Gewinnung von Erzen; in Baustoffen wie Zement, Beton, Gips, z.B. als Verflüssiger oder als Luftporenbildner; zur Herstellung von Asphaltemulsionen, z.B. als Haftvermittler; als Additive in der Primär- und Sekundärförderung von Erdöl, z.B. als Emulsionsspalter/Demulgatoren zur Abtrennung von Wasser aus Rohöl oder als Zusatz zum Flutwasser zur Erhöhung der Rohölausbeute; und als Treibstoffadditive.

Claims (41)

  1. Amphiphile Acetale der Formel (1)
    Figure 00110001
    worin R1 n-C8-C22-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl oder n- bzw. iso-C5-C18-Alkylphenyl-, R2 und R4 unabhängig voneinander C1-C7-Alkyl bedeuten oder die gleiche Bedeutung wie R1 haben, R3 C1-C7-Alkyl, A eine Gruppe der Formeln -C2H4- oder -C3H6- und die Indices a, b, c und d unabhängig voneinander Zahlen von 0 bis 50 bedeuten, wobei mindestens einer der Indices a, b, c oder d einen Wert von ungleich 0 einnehmen muss.
  2. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 n-C10-C18-Alkyl oder iso-C11-C15-Alkyl, R2 und R4 C1-C7-Alkyl bedeuten oder die gleiche Bedeutung wie R1 haben und R3 C1-C7-Alkyl bedeutet.
  3. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 n-C12-C16-Alkyl oder iso-C13-C15-Alkyl, R2 und R4 C1-C7-Alkyl bedeuten oder die gleiche Bedeutung wie R1 haben und R3 C1-C7-Alkyl bedeutet.
  4. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 n-C8-C22-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl und R2, R3 und R4 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  5. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 n-C10-C18-Alkyl oder iso-C11-C15-Alkyl und R2, R3 und R4 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  6. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 n-C12-C16-Alkyl oder iso-C13-C15-Alkyl und R2, R3 und R4 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  7. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R2 n-C8-C22-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl und R3 und R4 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  8. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R2 n-C10-C18-Alkyl oder iso-C11-C15-Alkyl und R3 und R4 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  9. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R2 n-C12-C16-Alkyl oder iso-C13-C15-Alkyl und R3 und R4 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  10. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R4 n-C8-C22-Alkyl oder iso-C9-C22-Alkyl und R2 und R3 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  11. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R4 n-C10-C18-Alkyl oder iso-C11-C15-Alkyl und R2 und R3 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  12. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R4 n-C12-C16-Alkyl oder iso-C13-C15-Alkyl und R2 und R3 C1-C7-Alkyl bedeuten.
  13. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass A -C2H4- bedeutet.
  14. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass a eine Zahl von 1 bis 25, sowie b, c und d eine Zahl von 0 bis 25 bedeuten.
  15. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass a und b eine Zahl von 1 bis 25, sowie c und d eine Zahl von 0 bis 25 bedeuten.
  16. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass a und d eine Zahl von 1 bis 25, sowie b und c eine Zahl von 0 bis 25 bedeuten.
  17. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass a 0 bedeutet, sowie b, c und d eine Zahl von 1 bis 25 bedeuten.
  18. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass a und b 0 bedeuten, sowie c und d eine Zahl von 1 bis 25 bedeuten.
  19. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass a und d 0 bedeuten, sowie b und c eine Zahl von 1 bis 25 bedeuten.
  20. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Tenside, Emulgatoren, Demulgatoren, Dispergatoren, Netzmittel, Schäumer oder Entschäumer.
  21. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Wasch- und Reinigungsmittel in wässriger Flotte für Textilien und für harte Oberflächen aus lackiertem oder unlackiertem Metall, Edelstahl, Glas, Kunststoffen, Linoleum, Keramik, Porzellan, Steinzeug, Steingut, Holz, Beton, Putz, gebranntem Lehm oder Ton.
  22. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 in der chemischen Reinigung als Grundreinigungsmittel oder in Detachiermitteln oder Reinigungsverstärkern.
  23. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Egalisiermittel und Mittel zum Durchfärben beim Färben von Textilien, als Emulgator, als Netzmittel, als Bestandteil von Schlichtemitteln und als Gleitmittel beim Spinnen oder Weben.
  24. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Avivagemittel für Textilien.
  25. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Antistatika für Synthesefasern und Kunststoffe.
  26. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Bestandteil von Gleit- und Schmiermitteln und -ölen.
  27. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Bestandteil von Metallbearbeitungsmitteln.
  28. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Emulgatoren, Netzmittel oder Adjuvants in Pflanzenschutzmitteln.
  29. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Netz- und Waschmittel in der Pelz- und Lederausrüstung oder als Fettungsmittel in Mischung mit Ölen.
  30. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 bei der Herstellung von Papieren oder im Papier-Recycling.
  31. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Emulgator bei der Emulsions- oder Suspensionspolymerisation.
  32. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Hilfsmittel in Pigmentpräparationen.
  33. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Additive in Farben und Lacken.
  34. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Emulgator in Kosmetika.
  35. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Additiv bei der Erzflotation.
  36. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Verflüssiger oder Luftporenbildner in Baustoffen.
  37. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Haftvermittler in Asphaltemulsionen.
  38. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Additiv in der Primär- oder Sekundärförderung von Erdöl.
  39. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 als Additiv in Treibstoffen.
  40. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 in wässrigen Systemen mit einem sauren, neutralen oder alkalischen pH-Wert.
  41. Verwendung der Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 in Formulierungen enthaltend organische Lösemittel.
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