DE102005002644A1

DE102005002644A1 - Zusammensetzungen für die hygienische Händedesinfektion und die desinfizierende Händewaschung

Info

Publication number: DE102005002644A1
Application number: DE102005002644A
Authority: DE
Inventors: Wolfgang Dr. Beilfuß; Sabine Behrends; Peter Dr. Goroncy-Bermes; Burghard Puchstein
Original assignee: Schuelke and Mayr GmbH
Current assignee: Schuelke and Mayr GmbH
Priority date: 2005-01-19
Filing date: 2005-01-19
Publication date: 2006-07-20
Also published as: EP2308299A1; US20060165612A1; JP2006213708A; EP1683417B1; PL1683417T3; ES2383039T3; EP1683417A1; JP4988212B2; ATE547944T1

Abstract

Die Erfindung betrifft desinfizierende Zusammensetzungen, die ein oder mehrere 1- oder 2-(C¶1¶- bis C¶24¶-Alkyl)glycerinether (Glycerinmonoalkylether), ein oder mehrere Bispyridiniumalkane und gegebenenfalls ein oder mehrere Polyole und/oder ein oder mehrere Tenside, ausgewählt aus der Gruppe c1) nichtionisches Tensid und c2) quartäre Ammoniumverbindung, umfassen, sowie die Verwendung der Zusammensetzungen für die hygienische Händedesinfektion oder für die desinfizierende Händewaschung sowie als Hautantiseptikum. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besitzen eine besonders geringe Oberflächenspannung und dadurch eine verbesserte Benetzungswirkung.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft desinfizierende Zusammensetzungen, die vorzugsweise für die hygienische Händedesinfektion und die desinfizierende Händewaschung eingesetzt werden. Die Zusammensetzungen sind insbesondere als Hautantiseptikum geeignet.
Durch die Händedesinfektion, Händedekontamination und Hautantiseptik wird angestrebt, eine Übertragung von Mikroorganismen und Viren zu verhindern oder deren unerwünschte Einschleppung in gefährdete Körperbereiche oder sensiblere Bereiche zu unterbinden. Zusammensetzungen für die hygienische Händedesinfektion und für die desinfizierende Händewaschung müssen be stimmte Wirksamkeitsanforderungen erfüllen, die zum Teil in Normen festgelegt sind. Zur Behandlung der Hände nach einer Kontamination sind unterschiedliche Verfahren möglich.
Die hygienische Händedesinfektion nach EN 1500 als Einreibeverfahren ohne Zusatz von Wasser bewirkt die Abtötung oder Inaktivierung der transienten Mikroorganismen auf den Händen, ohne dass ein Risiko zur Keimverbreitung in die Umgebung und ohne dass ein Risiko zur Rekontamination der Hände durch eventuell im Wasser vorhandene Mikroorganismen bestehen. Die desinfizierende Händewaschung nach EN 1499 mit einer mikrobiziden Zusammensetzung unter Anwendung von Leitungswasser richtet sich ebenfalls gegen transiente Mikroorganismen, ohne deren Verbreitung in die Umgebung auszuschließen. Sie dient vor allem der Keimreduktion während des Waschvorgangs, kann die Händedesinfektion jedoch nicht ersetzen. Bei der desinfizierenden Händewaschung wird die Zusammensetzung unverdünnt eingerieben, mit wenig Wasser aufgeschäumt, die Hände werden gereinigt und mit Wasser gut abgespült.
Zusammensetzungen für die desinfizierende Händewaschung und die hygienische Händedesinfektion müssen in kurzen Einwirkungszeiten (z.B. 30 Sekunden oder 1 Minute) wirksam sein. Bei den Wirksamkeitsprüfungen kommt es auf eine gute Wirkung (RF-Wert > 3 Größenordnungen) innerhalb dieser kurzen Einwirkungszeiten an. Aus toxikologischen Gründen muss ferner neben der ausreichenden Wirksamkeit vor allem die Verträglichkeit für die menschliche Haut sichergestellt sein.

Bei den handelsüblichen Zusammensetzungen für die desinfizierende Händewaschung handelt es sich meist um alkohol- oder tensidhaltige Flüssigseifen und anwendungsfertige Waschlotionen mit Zusatz weiterer biozider Wirkstoffe. Bekannte Zusammensetzungen enthalten als biozide Wirkstoffe beispielsweise kurzkettige Alkohole und als Hilfsstoffe Rückfetter, Feuchthaltemittel und Duftstoffe zur Verbesserung der Hautverträglichkeit und Akzeptanz. Zur Verstärkung der Wirksamkeit und zur Erzielung einer Remanenzwirkung, die einen Wiederanstieg der Keimzahl auf den Händen verhindern soll, enthalten die bekannten Zusammensetzungen oft auch zusätzliche Wirkstoffe, wie Biguanide (z.B. Chlorhexidin), quartäre Ammoniumverbindungen (z.B. Benzalkoniumchlorid), Phenolderivate (z.B. ortho-Phenylphenol) oder Carbonsäuren. So ist z.B. eine wässrige Zusammensetzung für die Händedesinfektion bekannt, die 0,1 Gew.-% Octenidindihydrochlorid und 2 Gew.-% Phenoxyethanol sowie als Hilfsstoffe Natriumgluconat, Glycerin und Cocamidopropylbetain umfasst.

Die bekannten Zusammensetzungen für die desinfizierende Händewaschung weisen eine Reihe von Nachteilen auf. So zeigen einige Präparate eine nicht immer befriedigende Wirksamkeit oder die gewünschte Wirksamkeit wird erst bei längerer Einwirkzeit erreicht. Einige Zusammensetzungen sind darüber hinaus nicht ausreichend hautverträglich. So wird von Präparaten auf Basis von Chlorhexidin berichtet, dass sie zu Hautunverträglichkeiten neigen, wobei z.B. eine partielle Freisetzung von Chloranilin diskutiert wird.

Hinzu kommt, dass Wirkstoffe mit organisch gebundenem Halogen wie Chlorhexidin nur bedingt umweltverträglich sind. Chlorhexidin ist darüber hinaus erst bei vergleichsweise hoher Wirkstoffkonzentration (z.B. 2 Gew.-%) in Waschpräparaten hinrei chend gut wirksam und kann zu Verfärbungen auf kontaminierten Oberflächen führen. Bei Poly(hexamethylenbiguanid)-hydrochlorid handelt es sich um ein polymeres Biguanidsalz mit nicht genau definierter Struktur. Aus diesem Grunde gibt es in Deutschland bisher noch kein zugelassenes Arzneimittel mit diesem Wirkstoff auf dem Markt. In kosmetischen Zusammensetzungen darf das polymere Biguanid nur in einer Konzentration bis 0,3 Gew.-% eingesetzt werden.

Hinzu kommt, dass bekannte Zusammensetzungen eine vergleichsweise hohe Viskosität und/oder eine vergleichsweise hohe Oberflächenspannung besitzen. Derartige Zusammensetzungen sind schon grundsätzlich für die Händedesinfektion weniger geeignet, weil es bei Händedesinfektionsmitteln zwingend auf eine möglichst vollständige Bekämpfung von Mikroben auf der Haut und damit möglichst vollständige Benetzung der Haut ankommt.

Es besteht deshalb ein Bedarf an Zusammensetzungen mit guter Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Hautverträglichkeit und verbesserter (verringerter) Oberflächenspannung, verglichen mit bekannten Zusammensetzungen. Insbesondere war es eine Aufgabe der Erfindung, ein Hautantiseptikum zur Verfügung zu stellen, das toxikologisch unbedenklich und hautverträglich ist und eine gute mikrobizide Wirksamkeit besitzt.

Es wurde nun überraschend gefunden, dass die Probleme des Standes der Technik durch eine Zusammensetzung überwunden werden, die a) ein oder mehrere 1- oder 2-(C₁- bis C₂₄-Alkyl) glycerinether (Glycerinmonoalkylether), b) ein oder mehrere Bispyridiniumalkane und c) ein oder mehrere Polyole und/oder ein oder mehrere Tenside ausgewählt aus der Gruppe c1) nichtionisches Tensid und c2) quartäre Ammoniumverbindung umfasst. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besitzen eine hervorragende Wirkung bei gleichzeitig guter Hautverträglichkeit und Stabilität und eine deutlich verringerte Oberflächenspannung. Sie zeigen gegenüber bekannten Zusammensetzungen eine deutlich verbesserte Wirksamkeit. Dabei beobachtet man zum Teil synergistische Wirkungssteigerungen. Die oft deutliche Hemmung der Wirksamkeit von Bispyridiniumalkanen und Glycerinmonoalkylethern, die mit zahlreichen Tensiden beobachtet wird, tritt mit den Verbindungen der Gruppe c) nicht ein.

Die Zusammensetzungen können als Produkte für die persönliche Hygiene sowie als medizinische Waschpräparate, hochwertige, seifenfreie Waschpräparaten für alle Hände-, Haut- und Körperwaschungen und als Badezusatz eingesetzt werden, sowie zur Desinfektion bzw. Dekontamination belebter (z.B. Haut, Hände, Schleimhaut, Wunden) und unbelebter Oberflächen (z.B. Geräte, Instrumente, Endoskope).

Dabei sind Zusammensetzungen bevorzugt, die frei von aromatischen Alkoholen wie 2-Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Phenethylalkohol, 1-Phenoxy-propan-2-ol, 3-(4-Chlorphenoxy)-1,2-propandiol, Chlorbutanol, 2,4-Dichlorbenzylalkohol oder Mischungen davon sind. Darüber hinaus sind Zusammensetzungen bevorzugt, die kein Salz ausgewählt aus den Salzen von Benzoesäure, Propionsäure, Salicylsäure, Sorbinsäure, 4-Hydroxybenzoesäure, Dehydracetsäure und 10-Undecylensäure sind und/oder keine der genannten freien Säuren umfassen.

Glycerinmonoalkylether

Es können alle geeigneten Glycerinmonoalkylether verwendet werden. Als Alkylgruppen sind auch Cycloalkylgruppen vorgesehen. Die Alkylgruppe des Glycerinmonoalkylethers ist vorzugsweise eine aliphatische, verzweigte oder unverzweigte C₃- bis C₁₈-Alkylgruppe, bevorzugter eine verzweigte oder unverzweigte C₆- bis C₁₂-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere eine verzweigte oder unverzweigte Octyl- oder Dodecylgruppe. Beispiele für erfindungsgemäß eingesetzte Glycerinmonoalkylether sind Dodecylglycerinether, Decylglycerinether, Octylglycerinether, Propylglycerinether, Octadecylglycerinether (Batylalkohol), Hexadecylgylcerinether (Chimylalkohol) und Octadecenglycerinether (Selachylalkohol). Vorzugsweise werden 1-Glycerinmonoalkylether eingesetzt. 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether (Sensiva^® SC 50) und 1-Dodecylglycerinether sind besonders bevorzugt.

Der Gehalt an Glycerinmonoalkylether liegt im Allgemeinen im Bereich von 0,03 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 3 Gew.-%, bevorzugter 0,1 bis 1 Gew.-%, wie 0,15 bis 0,5 Gew.-%, beispielsweise bei etwa 0,25 Gew.-%.

Bispyridiniumalkan

Es können erfindungsgemäß alle geeigneten Bispyridiniumalkane verwendet werden. Das erfindungsgemäß eingesetzte Bispyridiniumalkan ist vorzugsweise ein Bis[4-(substituiertes-Amino)-1-pyridinium]alkan der allgemeinen Formel I oder II

, wobei Y eine Alkylengruppe mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, R eine Alkylgruppe mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Cycloalkylgruppe mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen oder den Phenylrest, der durch ein Halogenatom substituiert sein kann, bedeutet, und A ein Anion oder mehrere Anionen ist. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäß eingesetzte Bispyridiniumalkan N,N'-(1,10-Decandiyldi-1[4H]-pyridinyl-4-yliden)bis(1-octanamin)-Dihydrochlorid (Octenidindihydrochlorid). Darüber hinaus ist auch Octenidindisulfat geeignet.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegt der Gehalt an Bispyridiniumalkan im Bereich von 0,01 bis 2 Gew.-%, bevorzugter 0,02 bis 1,5 Gew.-%, insbesondere 0,04 bis 0,6 Gew.-%, wie 0,06 bis 0,2 Gew.-%, beispielsweise bei etwa 0,1 Gew.-%.

Polyol

Erfindungsgemäß können alle Polyole eingesetzt werden. Dabei ist eine Ausführungsform bevorzugt, bei der das Polyol 3 oder mehr Hydroxygruppen aufweist. Ferner ist eine Ausführungsform bevorzugt, bei der die Zusammensetzung ein oder mehrere Poly ole enthält, wobei die zusätzliche Anwesenheit von einem oder mehreren Tensiden c1) und/oder c2) fakultativ ist.

Als Polyole sind beispielsweise 1,2-Propylenglykol, Glycerin, Erythritol, 1,2,6-Hexantriol, Inositol, Laktitol, Maltitol, Mannitol, Methylpropandiol, Phytantriol, Polyglycerine, Sorbitol und Xylitol geeignet, wobei Glycerin besonders bevorzugt ist.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegt der Gehalt an Polyol im Bereich von 0,05 bis 10 Gew.-%, bevorzugter 0,2 bis 7 Gew.-%, insbesondere 0,4 bis 5 Gew.-%, wie beispielsweise bei etwa 0,4 Gew.-% oder im Bereich von 1,5 bis 4 Gew.-%, beispielsweise bei etwa 2,4 Gew.-%.

Nichtionisches Tensid

Als nichtionisches Tensid können erfindungsgemäß alle geeigneten nichtionischen Tenside eingesetzt werden, wobei vorzugsweise (Fett)alkoholethoxylate, Alkylpolyglykoside (insbesondere Alkylpolyglucoside), Aminoxide, Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockcopolymere, Amphotenside und Ethercarbonsäuren verwendet werden, besonders bevorzugt sind Fettalkoholethoxylate.

Zu den Alkoholpolyalkoxylaten gehören Fettalkoholalkoxylate, z.B. Isodecylethoxylate mit verschiedenen Anteilen Ethylenoxid, Isotridecylethoxylate, Polyethylenglykolether des Stearyl-, Lauryl- und Cetyl- und Oleylalkohols. Dabei können die Alkohole mit Ethylenoxid, Propylenoxid oder beliebigen Mischungen von Ethylenoxid und Propylenoxid alkoxyliert worden sein. Alkoholpolyalkoxylate sind u.a. unter den Bezeichnungen Lutensol^®, Marlipal^®, Marlox^®, Brij^® und Plurafac^® bekannt. Besonders bevorzugt als nichtionisches Tensid sind Laurylalkoholethoxylate.

Weiterhin werden als nichtionische Tenside die meist als Oleate, Stearate, Laurate und Palmitate vorliegenden Sorbitanester eingesetzt, die als Polysorbate bezeichnet werden (z.B. Tween^®). Darüber hinaus kann es sich bei dem nichtionischen Tensid um ein Alkylglycosid handeln, wie ein Alkylglucosid (d.h. ein Alkylglykosid der Glucose), bevorzugter um eine C₈- bis C₂₀-Alkylpolyglucose, insbesondere eine C₈- bis C₁₆-Alkylpolyglucose, wobei eine Laurylpolyglucose, eine Decylpolyglucose oder eine Mischung derselben bevorzugt ist. Die C-Kettenlänge beträgt bei der Kokoylpolyglucose 8 bis 16 Atome, bei der Laurylpolyglucose 12 bis 16 C-Atome und bei der Decylpolyglucose ebenfalls 8 bis 16 C-Atome. Als besonders bevorzugtes nichtionisches Tensid wird der unter der Bezeichnung Brij^® 35P vertriebene Laurylethoxylat (Laureth-35, Laurylalkohol mit 35 EO-Einheiten) eingesetzt.

In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Menge des nichtionischen Tensids 0,005 bis 1 Gew.-%, bevorzugter 0,01 bis 0,1 Gew.-%, wie 0,015 bis 0,05 Gew.-%, beispielsweise etwa 0, 02 Gew.–%.

Quartäre Ammoniumverbindung

Grundsätzlich können erfindungsgemäß alle geeigneten quartären Ammoniumverbindungen eingesetzt werden. Vorzugsweise ist die quartäre Ammoniumverbindung ausgewählt aus Betainen und Dimethylammoniumsalzen.

Erfindungsgemäß eingesetzte quartäre Ammoniumsalze werden durch die Formel [R¹R²R³(CH₃)N]⁺[X]^– wiedergegeben, wobei R¹ bis R³ gleich oder verschieden sein können und ausgewählt sind aus C₁- bis C₃₀-Alkyl, Aralkyl-, -Alkenyl und gemischten Gruppen, die ein oder mehrere Atome ausgewählt aus O, S, N und P aufweisen können, wobei R¹ bis R³ beispielsweise C⁸- bis C₁₈-Alkyl, Benzyl oder Methyl sind, vorzugsweise C₉- bis C₁₈-Alkyl, Benzyl oder Methyl, wie C₁₆-Alkyl, Benzyl oder Methyl. X ist ein Anion (einer anorganischen oder organischen Säure). Dabei können sowohl Anion als auch Kation des quartären Ammoniumsalzes mehrwertige Ionen sein, woraus sich eine Stöchiometrie [A⁽ⁿ⁺⁾]_m[K^(m+)]_n ergibt.

Als quartäre Ammoniumsalze sind erfindungsgemäß alle im Stand der Technik bekannten quartären Ammoniumsalze der o.g. Formel geeignet, wie sie beispielsweise in der WO 00/63337 offenbart sind, auf die hier Bezug genommen wird. Vorzugsweise werden jedoch Dialkyldimethylammoniumsalze eingesetzt, beispielsweise Dialkyldimethylammoniumchloride, deren Alkylketten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C₈- bis C₁₈-Alkyl, vorzugsweise C₉- bis C₁₈-Alkyl, wie C₁₆-Alkyl. Bei den Dialkyldimethylammoniumsalzen kann eine der Methylgruppen eine alkoxylierte, beispielsweise ethoxylierte, Hydromethylgruppe sein.

Erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte quartäre Ammoniumsalze sind Verbindungen der Formeln [R¹N(CH₃)₃]⁺[X]^–, [R¹R²N(CH₃)₂]⁺[X]^– und [R¹R²R³(CH₃)N]⁺[X]^–, wobei R¹ bis R³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C₈- bis C₁₈-Alkyl und -(CH₂-CHR⁴O)_n-R⁵, wobei n eine Zahl von 1 bis 20 ist, vorzugsweise 1 bis 5, und R⁴ und R⁵, die gleich oder verschieden sein können, H und/oder C₁- bis C₄-Alkyl sind, vorzugsweise H.

Beispielhafte Anionen und Klassen von Anionen der erfindungsgemäß eingesetzten quartären Ammoniumsalze sind Hydroxid, Sulfat, Hydrogensulfat, Methosulfat, Ethosulfat, Laurylsulfat, Laurylethersulfat, Cellulosesulfat, Sulfamat, Halogenid (Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid), Nitrit, Nitrat, Carbonat, Hydrogencarbonat, Phosphat, Alkylphosphat, Metaphosphat, Polyphosphat, Thiocyanat (Rhodanid), Carbonsäuresalz wie Benzoat, Lactat, Acetat, Propionat, Citrat, Succinat, Glutarat, Adipat, Toluolsulfonat (Tosylat) und Salicylat. Besonders bevorzugte Anionen sind Chlorid und Propionat.

Besonders bevorzugt werden die quartären Ammoniumsalze Mecetronium etilsulfat (Hexadecyl(ethyl)dimethylammonium-ethylsulfat) und Benzalkoniumchlorid eingesetzt.

Als Betain können alle geeigneten Betaine eingesetzt werden. Besonders bevorzugt ist Cocamidopropylbetain.

Eine bevorzugte Menge quartäre Ammoniumverbindung liegt im bereich von 0,01 bis 5 Gew.-%. Die Menge Betain liegt vorzugsweise im Bereich von 0,03 bis 5 Gew.-%, bevorzugter 0,05 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-%, wie 0,15 bis 0,5 Gew.-%, und beträgt beispielsweise etwa 0,3 Gew.-%. Die Menge an quartärem Ammoniumsalz (beispielsweise Mecetronium etilsulfat Oder Benzalkoniumchlorid) beträgt vorzugsweise 0,01 5 Gew.-%, bevorzugter 0,02 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 0,04 bis 0,8 Gew.-%, wie 0,05 bis 0,4 Gew.-%.

Es sind außerdem Zusammensetzungen bevorzugt, die zusätzlich 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugter 0,1 bis 0,3 Gew.-% Hautpflegeadditiv umfassen, wie Allatoin oder Natriumgluconat.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung liegt bevorzugt als wässrige Zusammensetzung vor und enthält 5 bis 99,5 Gew.-%, bevorzugter 30 bis 99 Gew.-%, insbesondere 50 bis 98,5 Gew.-%, wie 80 bis 98 Gew.-%, 90 bis 97,5 Gew.-%, beispielsweise 96 bis 97 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung.

Eine besonders bevorzugte Zusammensetzung umfasst:

a) 0,15 bis 5 Gew.-% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether,
b) 0,06 bis 0,2 Gew.-% Octenidindihydrochlorid und
c) 1,5 bis 4 Gew.-% Glycerin sowie gegebenenfalls c1) 0,015 bis 0,05 Gew.-% nichtionisches Tensid, c2) 0,15 bis 0,5 Gew.-% quartäre Ammoniumverbindung, vorzugsweise Cocamidopropylbetain, Benzalkoniumchlorid oder Mecetronium etilsulfat und/oder
d) 0,2 bis 0,6 Gew.-% Natriumgluconat.

Darüber hinaus kann die Zusammensetzung funktionelle Zusatzstoffe wie Farbstoffe, Parfüm, Puffer, Elektrolyte und Feuchthaltefaktoren enthalten. Der bevorzugte pH-Wert der Zusammensetzungen beträgt 4 bis 8, bevorzugter 5 bis 6.

Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der Zusammensetzungen für die hygienische Händedesinfektion oder für die desinfizierende Händewaschung, insbesondere als Hautantiseptikum. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich für die hygienische und chirurgische Händedesinfektion, die hygienische Händewaschung, Händedekontamination, Hautdekontamination, Schleimhautdekontamination, Intimwaschlotion, als antimikrobielle Waschlotion, für die (Ganz)körperwaschung und Pflege bei MRSA (Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus) sowie ferner zur desinfizierenden Händewaschung, zur hygienischen Katheterpflege bei Patienten, als Handwaschpräparat, wie beispielsweise als antimikrobielle Seife, Handwaschgel oder Handwaschlotion. Sie können in allen Bereichen mit erhöhten Hygieneanforderungen im medizinischen und nichtmedizinischen Bereich, z.B. Krankenhäusern, Arztpraxen, Alten- und Pflegeheimen sowie im Lebensmittel- und Küchenbereich vorteilhaft eingesetzt werden.

Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können auch als alkoholische Händedesinfektionsmittel, Gel-Zusammensetzungen, Salben-Zusammensetzungen und antimikrobielle Beschichtungen formuliert werden.

Die Erfindung betrifft darüber hinaus eine Zusammensetzung, die

a) 3-(1-Menthoxy)-1,2-propandiol (Glycerinmonomenthylether) und
b) ein oder mehrere Bispyridiniumalkane sowie gegebenenfalls
c) ein oder mehrere Polyole und/oder ein oder mehrere Tenside ausgewählt aus der Gruppe c1) nichtionisches Tensid und c2) quartäre Ammoniumverbindung umfasst.

In dieser letztgenannten Ausführungsform ist die Anwesenheit der Komponente c) optional. Die obigen Anmerkungen zu bevorzugten Glycerinmonoalkylethern, Bispyridiniumalkanen usw. und den jeweils eingesetzten Mengen gelten entsprechend. In einer solchen erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist die Wasserlöslichkeit von Glycerinmonomenthylether durch Zusatz des Bispyridiniumalkans (insbesondere Octenidindihydrochlorid) signifikant verbessert. Derartige erfindungsgemäße Zusammensetzungen können für die hygienische Händedesinfektion oder für die desinfizierende Händewaschung, als Hautdesinfektionsmittel, Antiseptikum, Wundantiseptikum, Deodorans oder Mundhygiene-Präparat verwendet werden.

Es war überraschend, dass mit erfindungsgemäßen, Glycerinmonoalkylether enthaltenden Zusammensetzungen für die Händedesinfektion bereits nach kurzer Zeit eine Wirkung erreicht wird. Zwar ist von Glycerinmonoalkylethern beispielsweise aus der DE 42 40 674 C1 bekannt, dass sie als Deowirkstoffe wirken, aber auf eine Desinfektion kommt es bei Deodorantien nicht an. Deshalb wirken bekannte Deowirkstoffe lediglich keimhemmend, während Händedesinfektionsmittel keimtötend wirken müssen. Hinzu kommt, dass Glycerinomonoalkylether allein praktisch keine mikrobizide Wirkung besitzen, als (alleinige) Wirkstoffe für die Händedesinfektion demzufolge nicht in Frage kommen. Deshalb war es überraschend, dass Glycerinmonoalkylether in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur händedesinfizierenden Wirkung beitragen.

Ferner sind Deozusammensetzungen, die naturgemäß zum längeren Verbleib auf der Haut bestimmt sind, vorzugsweise frei von Tensiden. Auf eine Verträglichkeit von Deowirkstoffen mit Tensiden kommt es also in Deozusammensetzungen nicht an. Demgegenüber war es überraschend, dass erfindungsgemäße Zusammensetzungen mit nichtionischen Tensiden und quartären Ammoniumverbindungen formuliert werden können, ohne dass es zur Beeinträchtigung der Wirksamkeit der Bispyridiniumalkane und Glycerinmonoalkylether kommt.

Erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die vorzugsweise als Hautantiseptika, Arzneimittel, Antiseptika und Wunddesinfektionsmittel eingesetzt werden, sind in einer bevorzugten Ausführungsform frei von Phenoxyethanol und/oder Phenoxypropanol und sind toxikologisch unbedenklich. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besitzen außerdem die folgenden Vorteile:

– Gute Verträglichkeit in Kombination mit guter antimikrobieller Wirksamkeit und hervorragender Kurzzeitwirkung (Einwirkzeit z.B. 30 oder 60 Sekunden) sowie sehr gute Wirkung gegen Gram-negative Bakterien.
– Gute Wirksamkeit gegen Viren (behüllte und unbehüllte) und multiresistente Mikroorganismen wie MRSA.
– Keine Notwendigkeit, ein weiteres Konservierungsmittel zuzusetzen, weil sie selbstkonservierend sind.
– In Wasser und Wasser-basierten Zusammensetzungen sind Glycerinmonoalkylether (wie 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether) nur begrenzt löslich (Löslichkeit in Wasser 0,1 Gew.-%). Die Anwesenheit von Bispyridiniumalkan in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen führt zu einer signifikant verbesserten Wasserlöslichkeit des Glycerinmonoalkylethers.
– Geringe Oberflächenspannung/geringer Kontaktwinkel und somit außerordentlich gute Benetzungswirkung.

Die Vorteile der Erfindung ergeben sich insbesondere aus den folgenden Beispielen (Angaben in Gew.-%).

Es wurden die folgenden Zusammensetzungen formuliert (Anteile in Gew.-%).
Untersuchung der Oberflächenspannung und des Kontaktwinkels
Mit den Zusammensetzungen A, F, G und H wurden Bestimmungen der Oberflächenspannung und des Kontaktwinkels (auf Glas) durchgeführt. Zur Bestimmung des Kontaktwinkels wurde ein Kontaktwinkelmessgerät G10 der Firma A. Krüss Optronik GmbH, Hamburg, Deutschland eingesetzt. Die Messung der Oberflächenspannung erfolgte nach der Methode des hängenden Tropfens mit dem Gerät DSA10 und der Software der Firma A Krüss Optronik GmbH, Hamburg, Deutschland.
Methode zur Bestimmung der Wirksamkeit der Zusammensetzungen
Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wurde im quantitativen Suspensionsversuch geprüft. Vergleiche Standardmethoden der DGHM zur Prüfung chemischer -Desinfektionsverfahren, J. Gebel, H.-P. Werner, A. Kirsch-Altena, K. Bansemir, mhp Verlag GmbH, Wiesbaden, Deutschland, Methode 9.1 (Stand 1. September 2001) (Quantitativer Suspensionsversuch mit Bakterien (außer Mykobakterien) und Pilzen).
Wirksamkeitstests

Claims

Desinfizierende Zusammensetzung, die a) ein oder mehrere 1- oder 2-(C₁- bis C₂₄-Alkyl)-glycerinether (Glycerinmonoalkylether), b) ein oder mehrere Bispyridiniumalkane und c) ein oder mehrere Polyole und/oder ein oder mehrere Tenside ausgewählt aus der Gruppe c1) nichtionisches Tensid und c2) quartäre Ammoniumverbindung umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkylgruppe des Glycerinmonoalkylethers eine verzweigte oder unverzweigte C₃- bis C₁₈-Alkylgruppe ist, insbesondere eine 2-Ethylhexylgruppe oder eine Dodecylgruppe.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Glycerinmonoalkylether 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether ist.
Zusammensetzung, die a) 3-(1-Menthoxy)-1,2-propandiol und b) ein oder mehrere Bispyridiniumalkane sowie gegebenenfalls c) ein oder mehrere Polyole und/oder ein oder mehrere Tenside ausgewählt aus der Gruppe c1)nichtionisches Tensid und c2) quartäre Ammoniumverbindung umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,03 bis 5 Gew.-% Glycerinmonoalkylether umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Bispyridiniumalkan Bis[4-(substituiertes-amino)-1-pyridinium]alkan der allgemeinen Formel I oder II
ist, wobei Y eine Alkylengruppe mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, R eine Alkylgruppe mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Cycloalkylgruppe mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen oder den Phenylrest, der durch ein Halogenatom substituiert sein kann, bedeutet, und A ein Anion oder mehrere Anionen ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Bispyridiniumalkan Octenidindihydrochlorid ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,01 bis 2 Gew.-% Bispyridiniumalkan umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie c) ein oder mehrere Polyole und gegebenenfalls ein oder mehrere Tenside c1) und/oder c2) umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyol ausgewählt ist aus 1,2-Propylenglykol, Glycerin, Erythritol, 1,2,6-Hexantriol, Inositol, Laktitol, Maltitol, Mannitol, Methylpropandiol, Phytantriol, Polyglycerinen, Sorbitol und Xylitol, wobei Glycerin bevorzugt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,05 bis 10 Gew.-% Polyol umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid ausgewählt ist aus Fettalkoholethoxylaten, Alkylpolyglukosiden, Aminoxiden, Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockcopolymeren, Amphotensiden, Ethercarbonsäuren, vorzugsweise Fettalkoholethoxylaten.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,005 bis 1 Gew.-% nichtionisches Tensid umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die quartäre Ammoniumverbindung ausgewählt ist aus Betainen und Dimethylammoniumsalzen, vorzugsweise Cocamidopropylbetain, Mecetronium etilsulfat und Benzalkoniumchlorid.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die 0,01 bis 5 Gew.-% quartäre Ammoniumverbindung umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie a) 0,15 bis 5 Gew.-% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether, b) 0,06 bis 0,2 Gew.-% Octenidindihydrochlorid und c) 1,5 bis 4 Gew.-% Glycerin sowie gegebenenfalls c1) 0,015 bis 0,05 Gew.-% nichtionisches Tensid, vorzugsweise Laureth-35, c2) 0,15 bis 0,5 Gew.-% quartäre Ammoniumverbindung, vorzugsweise Cocamidopropylbetain, Benzalkoniumchlorid oder Mecetronium etilsulfat, und/oder d) 0,2 bis 0,6 Gew.-% Natriumgluconat umfasst.
Verwendung einer Zusammensetzung, die a) ein oder mehrere 1- oder 2-(C₁- bis C₂₄-Alkyl) glycerinether (Glycerinmonoalkylether), b) ein oder mehrere Bispyridiniumalkane und c) ein oder mehrere Polyole und/oder ein oder mehrere Tenside ausgewählt aus der Gruppe c1) nichtionisches Tensid und c2) quartäre Ammoniumverbindung umfasst, für die hygienische Händedesinfektion oder für die desinfizierende Händewaschung, insbesondere als Hautantiseptikum.
Verwendung einer Zusammensetzung, die a) 3-(1-Menthoxy)-1,2-propandiol und b) ein oder mehrere Bispyridiniumalkane sowie gegebenenfalls c) ein oder mehrere Polyole und/oder ein oder mehrere Tenside ausgewählt aus der Gruppe c1) nichtionisches Tensid und c2) quartäre Ammoniumverbindung umfasst, für die hygienische Händedesinfektion oder für die desinfizierende Händewaschung, als Hautdesinfektionsmittel, Antiseptikum, Wundantiseptikum, Deodorans oder Mundhygiene-Präparat.