DE102004042139A1

DE102004042139A1 - Perorale Darreichungsformen zur Erzielung eines Retardierungseffektes nach der Arzneimitteleinnahme mit einer Mahlzeit

Info

Publication number: DE102004042139A1
Application number: DE102004042139A
Authority: DE
Inventors: Henning Prof. Dr. Blume; Ernst Prof. Dr. Dr. Mutschler; Werner Prof. Dr. Weitschies
Original assignee: Individual
Current assignee: Aristocon Verwaltungs- 61440 Oberursel De GmbH
Priority date: 2004-08-31
Filing date: 2004-08-31
Publication date: 2006-03-02
Anticipated expiration: 2024-09-01
Also published as: EA200700524A1; UA94031C2; US20090010906A1; WO2006024638A2; WO2006024638A3; EA013429B1; EP1814512A2; DE102004042139B4; JP2008511585A

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Retardformulierung zur peroralen Verabreichung zusammen mit einer Mahlzeit, enthaltend mindestens einen Wirkstoff und wahlweise einen oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe sowie eine Menge an Gasbildnern, die eine weitgehend homogene Durchmischung des Werkstoffes mit dem Mageninhalt und somit ein kontinuierliches Anfluten des Wirkstoffes ermöglicht.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Retardformulierung zur peroralen Verabreichung zusammen mit einer Mahlzeit, enthaltend mindestens einen Wirkstoff und wahlweise einen oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe sowie eine Menge an Gasbildner, die eine weitgehend homogene Durchmischung des Wirkstoffes mit dem Mageninhalt und somit ein kontinuierliches Anfluten des Wirkstoffes ermöglicht.

Nach der peroralen Gabe von Darreichungsformen mit schneller Wirkstofffreisetzung in Zusammenhang mit einer Mahlzeit treten häufig Verzögerungen in dem systemischen Anfluten des Wirkstoffs auf, die in der Regel dadurch gekennzeichnet sind, dass gegenüber der nüchternen Gabe die maximalen systemischen Wirkstoffspiegel erniedrigt sind und die Zeit bis zum Auftreten der maximalen Wirkstoffspiegel verlängert ist. Bei der peroralen Gabe von Retardzubereitungen mit oder nach einer Mahlzeit ist dagegen im Vergleich zur nüchternen Gabe häufig eine verlängerte Phase bis zum Auftreten erster messbarer systemischer Wirkstoffkonzentrationen zu beobachten, gelegentlich wird sogar das Auftreten ausgeprägter Plasmaspiegelmaxima mehrere Stunden nach der Gabe der Retardfonn beschrieben, das auch als „dose dumping" bezeichnet wird und beispielsweise von Schug BS, Brendel E, Wonnemann M, Wolf D, Wargenau M, Dingler A, Blume HH, „dosage form-related food interaction observed in a marketed once-daily nifedipine formulation after a high-fat American breakfast" in Eur. J. Clin. Pharmacol. 2002; 58(2):119-125 beschrieben wird.

Aus dem Stand der Technik ist es bekannt, Gasentwickler in Brausezubereitungen zu verwenden. Die Brausezubereitungen werden vor der Einnahme in wässrigen Medien aufgelöst, wobei der Gasentwickler lediglich dazu beiträgt, dass die Formulierung in dem wässrigen Medium schnell zerfällt. Die Gasentwicklung tritt bei Brausezubereitungen also schon vor der Einnahme beim Zerfall der Darreichungsform in einer geeigneten Menge Wasser auf (siehe beispielsweise Bauer KH, Frömming KH, Führer C; Pharmazeutische Technologie, 5. Auflage, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 1997, S. 314). Beachtlich ist, dass nach der Einnahme einer derartig vorher aufgelösten Brausezubereitung gerade kein kontinuierliches Anfluten des Arzneistoffs in der systemischen Zirkulation erreicht wird. Vielmehr führen die bekannten peroral einzunehmenden Brausemischungen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, also der Einnahme nach Zerfall der Brausezubereitung in einer geeigneten Flüssigkeit, die zumeist Wasser ist, zu einem besonders schnellen Anfluten des Arzneistoffs.

Die Verwendung von Gasentwicklern als Hilfsstoffe in festen Darreichungsformen wird gelegentlich auch als Zerfallsbeschleuniger für die Herstellung von peroral einzunehmenden Tabletten oder Kautabletten vorgeschlagen, beschrieben beispielsweise in „Oral tablet disintegrant of nimodipine for treating dementia", Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 6 pp. CODEN: CNXXEV; Chinese; CN1394605. Hier tritt zwar eine Gasentwicklung erst während der Einnahme im Mundraum oder auch im Magen auf, allerdings sind die in derartige Arzneiformen eingearbeiteten Mengen an Gasentwicklern zu gering, um ein unkontinuierliches Anfluten des entsprechenden Wirkstoffes verhindern zu können. Es ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Darreichungsformen zu finden, die das Problem des Auftretens von unerwünschten Plasmaspiegelspitzen sowie Verzögerungen im Anfluten bei der peroralen Gabe von Arzneistoffen mit oder nach der Mahlzeit vermeiden. Die Darreichungsformen sollen des Weiteren einen möglichst gleichmäßigen Konzentrationsverlauf des Arzneistoffs in der systemischen Zirkulation bewirken.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass durch die Verwendung von Gasentwicklern als Hilfsstoffe in festen peroralen Darreichungsformen unerwünschte Plasmaspiegelspitzen sowie Verzögerungen im Anfluten bei der peroralen Gabe von Arzneistoffen mit oder nach der Mahlzeit deutlich vermindert auftreten. Dies ist vermutlich darauf zurück zu führen, dass durch die in den erfindungsgemäßen Darreichungsformen enthaltenen Mengen an Gasentwickler eine vorzugsweise homogene Durchmischung der ebenfalls enthaltenen Wirkstoffe oder der wirkstoffhaltigen Bestandteile der Darreichungsform mit dem Mageninhalt auftritt.

Nach der Einnahme einer erfindungsgemäßen Darreichungsform nach oder während einer Mahlzeit tritt auch bei gut wasserlöslichen Wirkstoffen über einen Zeitraum von mindestens 30 Minuten, in der Regel sogar von mehr als einer Stunde, ein kontinuierliches Anfluten des enthaltenen Wirkstoffs beziehungsweise der enthaltenen Wirkstoffe in der systemischen Zirkulation auf.

Dieser Retardierungseffekt ist überraschend und gegensätzlich zu der bisher gängigen Praxis der Verwendung von Gasentwicklern als Hilfsstoffe in festen peroral anzuwendenden Darreichungsformen, da die bekannten Brausezubereitungen einen besonders schnellen Eintritt der Wirkung gewährleisten sollen. In Verbindung mit Retardarzneiformen werden Gasentwickler als Zerfallsbeschleuniger bisher nicht eingesetzt, da dann gerade das Problem des „dose dumping" bei der Einnahme mit einer Mahlzeit in vermehrtem Umfang zu erwarten wäre. Im Gegensatz zu dieser bekannten Verwendung von Gasentwicklern als pharmazeutische Hilfsstoffe in festen peroral anzuwendenden Darreichungsformen, ist es für die erfindungsgemäßen Zubereitungen kennzeichnend, dass die Gasentwicklung erst nach der Einnahme im Magen des Patienten stattfindet, was ein kontinuierliches Anfluten des Arzneistoffes ermöglicht.

Eine Voraussetzung für die vorteilhafte Wirkung der erfindungsgemäßen Zubereitungen ist, dass neben dem Vorhandensein einer ausreichenden Menge an Gasentwickler die Einnahme während oder bevorzugt nach einer Mahlzeit erfolgt. Die erfindungsgemäße Darreichungsform sollte also im Zustand eines mit Zuckern, Kohlenhydraten, Fetten und/oder Proteinen gefüllten Magen eingenommen werden.

Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung und zur Verlängerung oder Verbesserung des Retardierungseffektes kann der in der Darreichungsform enthaltene Wirkstoff auch vollständig oder teilweise in langsam den Wirkstoff freisetzender Form vorliegen. Auch magensaftresistente Formen sind denkbar, wobei hier der Arzneistoffs vor dem Magenmilieu geschützt werden kann. Der Fachmann wird je nach Wirkstoff Retardformulierungen und/oder magensaftresistente Überzüge o.ä. in Erwägung ziehen.

Denkbar sind hier beispielsweise umhüllte oder aus einer Hilfsstoffmatrix aufgebaute Partikel, wie Granulatpartikel oder Pellets, oder auch Mikropartikel. Für Ausgestaltungsformen, die den Wirkstoff in der Form einer Kombination mit aus weiteren Hilfsstoffen aufgebauten Partikeln enthalten, ist vorzugsweise eine Partikelgröße der Einzelpartikel von kleiner als 2 mm, weiter bevorzugt von kleiner als 1 mm zu wählen.

Die Einnahme der erfindungsgemäßen Darreichungsformen unabhängig von einer Mahlzeit, also gegebenenfalls auf einen nüchternen Magen, ist für den Patienten in keiner Form gefährlich, da der Arzneistoff auch auf diese Weise seine Wirkung entfalten kann.

Als Gasentwickler sind Stoffe geeignet, die Kohlendioxid freisetzen. Bevorzugt sind Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat oder deren Mischungen. Hierbei ist es denkbar, zwei oder mehr der genannten Gasbilder in beliebigen Verhältnissen zu mischen. Der Fachmann wird je nach Wirkstoff oder Wirkstoffkombination einen geeignete Zusammensetzung an Gasentwickler wählen. Wie oben schon gesagt, können auch andere Substanzen, die Kohlendioxid freisetzen, hier in Betracht kommen.

Für die erfindungsgemäßen Darreichungsformen wird pro Einzeldosis eine solche Menge an Gasentwickler verwendet, welche eine weitgehend homogene Durchmischung des Wirkstoffes mit dem Mageninhalt ermöglicht. Beispielsweise können dies pro Einzeldosis mindestens 50 mg eines Gasentwicklers sein. In bevorzugten Ausführungsformen werden mindestens 100 bis 150 mg Gasentwickler pro Einnahme, besonders bevorzugt mindestens 250 mg, weiter bevorzugt 300 mg, sofern sinnvoll 500 mg und auch bis zu 1000 mg an Gasentwickler pro Einnahme verabreicht. Der Fachmann wird, je nach Wirkstoff und vorliegender Galenik, die erforderliche Menge an Gasentwickler wählen und diese so bestimmen, dass die erfindungsgemäße Wirkung der homogenen Durchmischung mit dem Mageninhalt erzielt wird.

Die für die bei den erfindungsgemäß bevorzugten Gasentwicklern zur Kohlendioxidfreisetzung benötigte Säure kann aus dem Mageninhalt stammen oder wahlweise in der Darreichungsform enthalten sein. Zum Beimischen geeignet sind alle nicht physiologisch verträglichen Säuren, als Säurekomponente bevorzugte Hilfsstoffe sind Zitronensäure, Weinsäure und Ascorbinsäure oder deren Mischungen.

Die erfindungsgemäßen Darreichungsformen sind besonders für die folgenden systemisch wirkenden Arzneistoffe geeignet: Trizyklische Antidpressiva, wie Amitryptilin, Doxepin, und Imipramin; nichtsteroidale Antiphlosgistika, wie insbesondere Indomethacin, Diclofenac und Ketoprofen; Analgetika, wie Oxycodon, Orphin, Tramadol und Tilidin; Antiepileptika, wie Carbamazepin, Oxcarbazepin, Valproinsäure, Phenytoin und Gabapentin; Antiparkinsonmittel, wie Levodopa und Enthacapon; Alpha-Rezepor-Blocker, wie Doxazosin; Betablocker, wie Bisoprolol, Atenolol und Metoprolol; Spasmolytika, wie Oxybutynin; Antidementiva, wie Memantine und Donepizil; Schilddrüsenhormone, wie Levothyroxin und Liothyronin; Calciumantagonisten, wie Felodipin, Nifedipin, Nitrendipin, Amlodipin und Diltiazem; Protonenpumpenhemmer, wie Omeprazol, Pantoprazol und Lansoprazol; Chinolone wie Norfloxacin, Ofloxacin, Ciprofloxacin, Levofloxacin und Moxifloxacin; Schleifendiuretika, wie Furosemid und Torasemid; orale Antidiabetika, wie Metformin, Glibenclamid, Glimepirid, Repaglinid und Nateglinid sowie Nicotinsäure und Pentaerythrityltetranitrat.

Auch nach der Gabe von Darreichungsformen, die Wirkstoffe enthalten, die überwiegend präsystemisch im Darm oder während der ersten Passage der Darmwand oder der Leber ihre Wirkung entfalten, ist eine möglichst gleichmäßige Durchmischung des Mageninhaltes mit dem Wirkstoff vorteilhaft. Deshalb sind die erfindungsgemäßen Darreichungsformen ferner insbesondere geeignet zur Verabreichung der Wirkstoffe Acarbose, Miglitol, Pankreasenzyme, Ezetemibe, Statine, wie Atorvastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Pravastatin, Simvastatin sowie Orlistat.

Erfindungsgemäße Darreichungsformen können überzogene oder nicht überzogene Tabletten, Kautabletten, Kapseln, überzogene oder nicht überzogene Granulate, überzogene oder nicht überzogene Pulver oder Suspensionen sein. Die erforderliche Wirkstoffdosis pro Einnahme kann auf mehrere einzeln abgeteilte Formen, beispielsweise auf zwei oder drei Tabletten oder Kapseln, aufgeteilt sein. Die erforderliche Menge an Gasentwickler bezieht sich dann auf die Gesamtmenge eingenommener Wirkstoffdosis.

Die folgenden Beispiele beschreiben die erfindungsgemäßen Darreichungsformen ohne sie einzuschränken:
Beispiel 1
Tablette bestehend aus 500 mg Natriumhydrogencarbonat, 100 mg Acarbose, 100 mg mikrokristalliner Cellulose, 10 mg Magnesiumstearat. Natriumhydrogencarbonat, Acarbose und mikrokristalline Cellulose werden in einem Freifallmischer gemischt, Magnesiumstearat wird zugegeben und es wird nochmals kurz gemischt. Das Pulver wird auf einer Tablettenpresse zu einer Tablette verpresst.
Beispiel 2
Tablette bestehend aus 400 mg Natriumhydrogencarbonat, 100 mg Citronensäure, 50 mg Acarbose, 100 mg mikrokristalliner Cellulose, 10 mg Magnesiumstearat. Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Acarbose und mikrokristalline Cellulose werden in einem Freifallmischer gemischt, Magnesiumstearat wird zugegeben und es wird nochmals kurz gemischt. Das Pulver wird auf einer Tablettenpresse zu einer Tablette verpresst.
Beispiel 3
Kapsel enthaltend 250 mg Natriumhydrogencarbonat, 25 mg Acarbose, 5 mg Magnesiumstearat. Natriumhydrogencarbonat und Acarbose werden in einem Freifallmischer gemischt, Magnesiumstearat wird zugegeben und es wird nochmals kurz gemischt. Das Pulver wird in eine Hartgelatinekapsel gefüllt.
Beispiel 4
Kapsel enthaltend 250 mg Natriumhydrogencarbonat, 50 mg Citronensäure, 25 mg Acarbose, 5 mg Magnesiumstearat. Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure und Acarbose werden in einem Freifallmischer gemischt, Magnesiumstearat wird zugegeben und es wird nochmals kurz gemischt. Das Pulver wird in eine Hartgelatinekapsel gefüllt.
Beispiel 5
Kapsel bestehend aus 10 mg Omeprazol als Pellets in magensaftresistenter Form (Omeprazol, Stada), 300 mg Natriumhydrogencarbonat, 50 mg Ascorbinsäure, 5 mg Magnesiumstearat. Natriumhydrogencarbonat und Citronensäure werden in einem Freifallmischer gemischt, Magnesiumstearat und die magensaftresistenten Pellets (Omeprazol, Stada) werden zugegeben. Es wird nochmals gemischt. Die Mischung wird in eine Hartgelatinekapsel gefüllt.
Beispiel 6
Kapsel bestehend aus 10 mg Omeprazol als Pellets in magensaftresistenter Form (Omeprazol, Stada), 300 mg Natriumhydrogencarbonat, 50 mg Ascorbinsäure, 50 mg mikrokrstalline Cellulose, 5 mg Magnesiumstearat. Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure und mikrokristalline Cellulose werden in einem Freifallmischer gemischt. nach Zugabe von Magnsiumstearat wird das Pulver kompaktiert und anschließend zu einem Granulat grob zerkleinert. Das Granulat und die magensaftresistenten Pellets (Omeprazol, Stada) werden gemischt. Die Mischung wird in eine Hartgelatinekapsel gefüllt.

Claims

Retardformulierung zur peroralen Verabreichung zusammen mit einer Mahlzeit, enthaltend mindestens einen Wirkstoff und wahlweise einen oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe sowie eine Menge an Gasbildner, die eine weitgehend homogene Durchmischung des Wirkstoffes mit dem Mageninhalt und somit ein kontinuierliches Anfluten des Wirkstoffes ermöglicht.
Retardformulierung nach Anspruch 1, wobei pro Verabreichung mindestens 50 mg Gasbildner vorliegen.
Retardformulierung nach einem der Ansprüche 1 und/oder 2, wobei pro Verabreichung mindestens 150 mg Gasbildner vorliegen.
Retardformulierung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Gasbildner ausgewählt ist aus Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat oder Mischungen davon.
Retardformulierung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Wirkstoff ausgewählt ist aus einem oder mehreren der Gruppe bestehend aus Trizyklischen Antidpressiva, nichtsteroidalen Antiphlosgistika, Analgetika, Antiepileptika, Antiepileptika, Alpha-Rezepor-Blockern, Betablockern, Spasmolytika, Antidementiva, Schilddrüsenhormonen, Protonenpumpenhemmern, Chinolonen, Schleifendiuretika oder oralen Antidiabetika.
Retardformulierung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, wobei der Wirkstoff ausgewählt ist aus Acarbose, Miglitol, Pankreasenzyme, Ezetemibe, Statine, wie Atorvastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Pravastatin, Simvastatin oder Orlistat.
Verwendung eines Gasbildners zur Herstellung eines Arzneimittels zur Verabreichung eines Wirkstoffes zusammen mit einer Mahlzeit bei gleichzeitigem Erzielen eines retardierenden Effektes.
Verwendung nach Anspruch 7, wobei der Gasbildner ein Carbonat ist.
Verwendung nach einem der Ansprüche 7 und/oder 8, wobei der Gasbildner ausgewählt ist aus Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat oder Mischungen davon.
Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 9, wobei der Wirkstoff ausgewählt ist aus einem oder mehreren der Gruppe bestehend aus Trizyklischen Antidpressiva, nichtsteroidalen Antiphlosgistika, Analgetika, Antiepileptika, Antiepileptika, Alpha-Rezepor-Blockern, Betablockern, Spasmolytika, Antidementiva, Schilddrüsenhormone, Protonenpumpenhemmern, Chinolonen, Schleifendiuretika oder oralen Antidiabetika.
Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 10, wobei der Wirkstoff ausgewählt ist aus Acarbose, Miglitol, Pankreasenzyme, Ezetemibe, Statine, wie Atorvastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Pravastatin, Simvastatin oder Orlistat.
Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 11, wobei der Gasbildner in einer Menge von mindestens 50 mg pro Einzeldosis vorliegt.
Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 12, wobei der Gasbildner in einer Menge von mindestens 150 mg pro Einzeldosis vorliegt.