DE10117821A1 - Hydrophobe, thermostabile und schwerflüchtige 1H-Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren - Google Patents

Hydrophobe, thermostabile und schwerflüchtige 1H-Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren

Info

Publication number
DE10117821A1
DE10117821A1 DE10117821A DE10117821A DE10117821A1 DE 10117821 A1 DE10117821 A1 DE 10117821A1 DE 10117821 A DE10117821 A DE 10117821A DE 10117821 A DE10117821 A DE 10117821A DE 10117821 A1 DE10117821 A1 DE 10117821A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alkyl
pyrazole derivatives
cycloalkyl
aryl
given above
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE10117821A
Other languages
English (en)
Inventor
Ute Radics
Hans-Joachim Niclas
Hans-Juergen Michel
Wolfgang Kristof
Margit Grabarse
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SKW Stickstoffwerke Piesteritz GmbH
Original Assignee
SKW Stickstoffwerke Piesteritz GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SKW Stickstoffwerke Piesteritz GmbH filed Critical SKW Stickstoffwerke Piesteritz GmbH
Priority to DE10117821A priority Critical patent/DE10117821A1/de
Publication of DE10117821A1 publication Critical patent/DE10117821A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Es wird eine Verwendung von 1H-Pyrazol-Derivaten entsprechend der allgemeinen Formel I sowie ihrer Säureadditionsprodukte als Mittel zur Hemmung bzw. Regelung der Nitrifikation beschrieben, DOLLAR F1 wobei R·1· und R·3· unabhängig voneinander für H oder einen C¶1¶-C¶4¶-Alkylrest, DOLLAR A R·2· für H, Halogen oder einen C¶1¶-C¶4¶-Alkylrest, DOLLAR A R·1· und R·2· zusammen für einen fünf- oder sechsgliedrigen Cycloalkylrest, DOLLAR A R·4· für C¶1¶-C¶20¶-Alkyl, C¶3¶-C¶8¶-Cycloalkyl, C¶6¶-C¶10¶-Aryl oder Alkylaryl mit C¶1¶-C¶4¶-Alkyl- und C¶6¶-C¶10¶-Arylgruppen und DOLLAR A R·5· für H, C¶1¶-C¶20¶-Alkyl, C¶3¶-C¶8¶-Cycloalkyl, C¶6¶-C¶10¶-Aryl oder Alkylaryl mit C¶1¶-C¶4¶-Alkyl- und C¶6¶-C¶10¶-Arylgruppen stehen, wobei diese Reste R·4· und R·5· beispielsweise durch Halogen, Hydroxyl, durch eine Trimethylsilyl-, Amino-, Nitro-, Cyano-, Carbonyl-, Carboxyl- oder eine Carboxyalkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen substituiert sein können. Des weiteren werden neue Pyrazol-Derivate entsprechend der allgemeinen Formel I beansprucht, DOLLAR F2 wobei R·1· einen C¶1¶-C¶4¶-Alkylrest, DOLLAR A R·2· = H, Halogen oder einen C¶1¶-C¶4¶-Alkylrest, DOLLAR A R·1· und R·2· zusammen einen fünf- oder sechsgliedrigen Cycloalkylrest, DOLLAR A R·3· = H, DOLLAR A R·4· = C¶1¶-C¶20¶-Alkyl, C¶3¶-C¶8¶-Cycloalkyl, C¶6¶-C¶10¶-Aryl oder Alkylaryl mit C¶1¶-V¶4¶-Alkyl- und C¶6¶-C¶10¶-Arylgruppen und DOLLAR A R·5· = H, C¶1¶-C¶20¶-Alkyl, C¶3¶-C¶8¶-Cycloalkyl, C¶6¶-C¶10¶-Aryl oder Alkylaryl mit C¶1¶-C¶4¶-Alkyl- und C¶6¶-C¶10¶-Arylgruppen bedeuten.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 1H-Pyrazol- Derivaten zur Hemmung bzw. Regulierung der Nitrifikation, neue 1H-1- (Cyclo-)Alkoxymethyl-pyrazole sowie Verfahren zu deren Herstellung.
Die Anwendung von Stickstoffdüngemitteln, die Nitrifikationsinhibitoren enthalten, ist dadurch besonders vorteilhaft, dass die im allgemeinen rasch ablaufende Nitrifikation, d. h. die mikrobielle Umwandlung von Amid- und Ammoniumstickstoff zu Nitratstickstoff, auf diese Weise verzögert wird. Die derart gesteuerte Nitrifikation im Boden vermeidet eine zu intensive Nitratbildung und damit die Akkumulation von Nitrat. Eine so bewirkte Zurückdrängung des sonst entstehenden Nitratüberschusses im Boden konserviert den Düngerstickstoff in Form von Ammoniumionen, sorgt damit für eine höhere Düngereffizienz und führt gleichzeitig zu einer erheblich verringerten Umweltbelastung im Rahmen einer Stickstoffdüngung.
So ist bekannt, dass Nitrat im Gegensatz zum Ammonium im Boden nur äußerst schlecht sorbiert wird und demzufolge der Auswaschung bzw. der Verlagerung in tiefere Bodenschichten unterliegt. Andererseits führt die infolge einer Nitratanreicherung im Boden verstärkt einsetzende Denitrifikation zu gasförmigen Stickstoffverlusten, wobei neben molekularem Stickstoff auch solche Oxide wie Stickstoffmonoxid bzw. Lachgas emittiert werden, die zur Versauerung des Bodens beitragen bzw. als klimaveränderndes Gas bekannt sind. Gleichzeitig wird einer Nitratanreicherung im Grundwasser entgegengewirkt.
Gerade in der Reduzierung der beschriebenen Verlustpotentiale liegt der wirtschaftliche Vorteil von mit Nitrifikationsinhibitoren versehenen Stickstoffdüngemitteln, der sich in der erhöhten Nährstoffeffizienz dieser Dünger niederschlägt. Um das zu unterstreichen, sei erwähnt, dass N- Verluste von konventionellen Stickstoffdüngern durchaus unter ungünstigen Bedingungen Größenordnungen von bis zu 40% und mehr annehmen können.
Als wirksame Nitrifikationshemmer wurden unter anderem stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen, bevorzugt 1H-Pyrazole und 1H-1,2,4- Triazole, vorgeschlagen (US 3,635,690, US 4,969,946, US 4,523,940, EP-A 166 420, JP-OS 71-04135, US 3,697,244).
Ein wesentlicher Nachteil der meisten sehr gut nitrifikationshemmend wirkenden Pyrazolderivate besteht in ihrer relativ hohen Flüchtigkeit bzw. besonders bei am N-1-Stickstoffatom substituierten Verbindungen in ihrer Hydrolyseempfindlichkeit, in deren Folge zwar noch wirksame, aber wieder flüchtige Derivate gebildet werden. Aus diesen Gründen lässt sich eine Anwendung bei festen Düngemitteln, insbesondere in Kombinationen mit Harnstoff, nicht ohne weiteres realisieren. Zur Beseitigung dieses Mangels sind Vorschläge zur chemischen Abwandlung der 1-N- unsubstituierten Basispyrazole bekannt (DE-OS 27 45 833, EP-A 508 191, DD 292 232, DE-OS 40 18 395, EP-A 160 804, DE-OS 37 04 359, SU 1 470 732, DE-OS 44 46 194, EP-A 808 297). Mit dem Rückgang der Flüchtigkeit durch Derivatisierung ist jedoch in der Regel zugleich auch ein Abfall in der Wirkung als Nitrifikationsinhibitor verbunden.
Andere Lösungen zur Reduzierung der Flüchtigkeit von nitrifikationshemmend wirkenden Pyrazolen bestehen in der Ausnutzung des eigentlich bekannten Prinzips der Salzbildung mit Säuren (EP-A 529 473, WO 98/05 607, DE-OS 40 18 395).
Sowohl die mineralsauren Salze der nitrifiziden Basispyrazole als auch nitrifizid wirkende Pyrazole, die am 1-N-Stickstoff hydrophile Gruppen tragen, können als Nitrifikationsinhibitoren noch nicht voll befriedigen, da sie eine zu geringe Hydrolysestabilität besitzen, wodurch die Wirkungsdauer im Boden und die Lagerstabilität herabgesetzt ist. Dies betrifft z. B. N-Glyoxylpyrazole (DE-A 37 04 359) oder N-Hydroxymethyl­ pyrazole (SU-A 1 470 737).
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Wirkstoffe zur Hemmung bzw. Steuerung der Nitrifikation von Ammoniumstickstoff zu entwickeln, die eine ausreichende Residualwirkung aufweisen und die aufgrund ihrer geringen Flüchtigkeit, ihrer Thermo- und Hydrolysestabilität alle Applikationsverfahren, aber auch alle Möglichkeiten zur Einarbeitung in oder Aufbringung auf mineralische Stickstoff-haltige Dünger zulassen.
Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass man 1 H-Pyrazol-Derivate sowie ihre Säureadditionsprodukte entsprechend Anspruch 1 verwendet.
Es hat sich nämlich überraschenderweise gezeigt, dass diese Verbindungen neben der guten nitrifikationshemmenden Wirkung den außerordentlichen Vorteil einer sehr geringen Flüchtigkeit besitzen, wodurch Wirkstoffverluste bei der Oberflächenapplikation aber auch bei der Lagerung von Dünger-Wirkstoff-Gemischen nahezu ausgeschlossen sind.
Die erfindungsgemäß verwendeten 1H-Pyrazol-Derivate entsprechen der allgemeinen Formel I
wobei R1 und R3 unabhängig voneinander für H oder einen C1-C4-Alkylrest und R2 für H, Halogen (F, Cl, Br, I) oder einen C1-C4-Alkylrest stehen.
Die C1- bis C4-Alkylreste für R1, R2 und R3 können linear oder verzweigt sein. R1 und R2 können auch einen fünf oder sechsgliedrigen Cycloalkylrest ausbilden. Vorzugsweise stellen R1 und R2 einen Methylrest dar.
Als C1-C20-Alkylreste kommen für R4 und R5 lineare oder verzweigte Alkylreste in Frage. R4 und R5 können auch für einen C3-C8-Cycloalkyl-, C6- C10-Aryl- oder Alkylarylrest mit C1-C4-Alkyl- und C6-C10-Arylgruppen stehen, wobei die Alkyl- oder Arylreste durch Halogen (F, Cl, Br, I), Hydroxyl, durch eine Trimethylsilyl-, Amino-, Nitro-, Cyano-, Carbonyl-, Carboxyl- oder eine Carboxyalkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen substituiert sein können. R5 kann außerdem noch für H stehen.
Anstelle der 1H-Pyrazol-Derivate können auch deren Säureadditionsprodukte, insbesondere in Form der Umsetzungsprodukte mit Salzsäure, Phosphorsäure oder Schwefelsäure, verwendet werden.
Die erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verbindungen sind in bekannter Weise als Nitrifikationsinhibitoren mit festen oder flüssigen ammonium- und/oder amidhaltigen Düngemitteln kombinierbar. Als Stickstoffdüngemittel werden vorzugsweise Ammoniumsalze, wie z. B. Kalkammonsalpeter, Ammoniumsulfatsalpeter, Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat oder Harnstoff, eingesetzt.
Möglich ist auch der Einsatz der erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verbindungen in Kombination mit organischen Düngemitteln. Aufwandmengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 3,0 Gew.-%, berechnet auf den reduzierten Stickstoffgehalt des Düngers, d. h. auf Ammonium- und Carbamidstickstoff, genügen für den praktischen Einsatz.
Die Art und Weise, wie die erfindungsgemäß vorgeschlagenen Nitrifikationsinhibitoren mit dem Düngemittel kombiniert werden, ist relativ unkritisch. So können die 1H-Pyrazol-Derivate bspw. in fester oder flüssiger Form, allein oder im Gemisch mit weiteren Zusatzstoffen in die Düngemittelschmelze oder -slurry während des Formgebungsprozesses eingebracht werden, um auf diese Weise homogen im Dünger verteilt vorzuliegen.
Alternativ hierzu können die 1H-Pyrazol-Derivate oder ihre Säureadditionsprodukte als Lösung auf die Oberfläche der Düngemittelgranulate aufgebracht werden, wobei das Lösemittel (vorzugsweise aprotische Lösemittel, wie z. B. Ketone, aliphatische Kohlenwasserstoffe, Ether etc.) durch Trocknung entfernt wird. Schließlich ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch möglich, die 1H-Pyrazol- Derivate oder deren Säureadditionsprodukte direkt dem Flüssigdünger zuzusetzen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind 1H-Pyrazol- Derivate der allgemeinen Formel I
wobei R1 für einen C1-C4-Alkylrest, R2 für H, Halogen (F, Cl, Br, I) oder einen C1-C4-Alkylrest, R1 und R2 zusammen für einen fünf- oder sechsgliedrigen Cycloalkylrest, R3 für H, R4 für C1-C20-Alkyl, C3-C8- Cycloalkyl, C6-C10-Aryl oder Alkylaryl mit C1-C4-Alkyl- und C6-C10- Arylgruppen und R5 für H, C1-C20-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryl oder Alkylaryl mit C1-C4-Alkyl- und C6-C10-Arylgruppen stehen.
Die C1- bis C4-Alkylreste für R1 und R2 können linear oder verzweigt sein. Vorzugsweise stellen R1 und R2 einen Methylrest dar. Als C1-C20-Alkylreste kommen für R4 und R5 lineare oder verzweigte Alkylreste in Frage. R4 und R5 können auch für einen C3-C8-Cycloalkyl-, C6-C10-Aryl- oder Alkylarylrest mit C1-C4-Alkyl- und C6-C10-Arylgruppen stehen, wobei die Alkyl- oder Arylreste durch Halogen (F, Cl, Br, I), Hydroxyl, durch eine Trimethylsilyl-, Amino-, Nitro-, Cyano-, Carbonyl-, Carboxyl- oder eine Carboxyalkyl­ gruppe mit 1 bis 5 C-Atomen substituiert sein können.
Die erfindungsgemäß vorgeschlagenen 1H-Pyrazol-Derivate (I) sind aus dem 1-unsubstituierten Basispyrazol (II) (wobei R1, R2 und R3 oben genannte Bedeutung besitzen) durch Reaktion mit einem α-Chlorether (III) (wobei R4 und R5 oben genannte Bedeutung besitzen) gemäß der allgemeinen Gleichung (1) zugänglich, wobei man das entsprechende Pyrazol mit dem α-Chlorether im Molverhältnis 1 : 1,0 bis 1,2 unter Zusatz von vorzugsweise molaren Mengen an Basen, wie z. B. Alkalicarbonat (insbesondere Natrium- und Kaliumcarbonat) in einem organischen Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe Ketone (wie z. B. Aceton) oder aromatische Kohlenwasserstoffe (vorzugsweise Toluol) bei Temperaturen von 40 bis 100°C umsetzt.
Die 1H-Pyrazol-Derivate können auch erhalten werden, indem man
  • a) 1-unsubstituierte Pyrazole (II) (wobei R1, R2 und R3 oben genannte Bedeutung besitzen) zunächst mit Aldehyden der allgemeinen Formel (IV) (wobei R5 die obengenannte Bedeutung besitzt) gemäß der allgemeinen Gleichung (2) umsetzt, wobei das entsprechende Pyrazol mit dem Aldehyd im Molverhältnis 1 : 1,0 bis 1,2 gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Lösemittels ausgewählt aus der Gruppe Halogenkohlenwasserstoffe (wie z. B. Methylenchlorid), Alkohole (wie z. B. Ethanol) oder aromatische Kohlenwasserstoffe (vorzugsweise Toluol) bei Temperaturen von -30 bis 120°C zur Reaktion gebracht wird und
  • b) die dabei entstehenden Pyrazol-Derivate der allgemeinen Formel (V),
    wobei R1, R2, R3 und R5 oben genannte Bedeutung besitzen, entweder direkt (wobei der Alkohol R4OH dem Reaktionsgemisch vorzugsweise bei Temperaturen von -30 bis 10°C zugegeben wird) oder gegebenenfalls nach Isolierung der Produkte (V) mit dem entsprechenden Alkohol R4OH unter Anwendung von dem Fachmann bekannten Etherbildungsmethoden (Methoden der Organischen Chemie, Houben-Weyl, 4. Auflage 1965, Band 6/3) gemäß der allgemeinen Gleichung (3) verethert werden. Dabei wird das jeweilige Pyrazol-Derivat (V) mit dem entsprechenden Alkohol R4OH (wobei R4 für C1-C20-Alkyl oder C3-C8-Cycloalkyl steht), im bevorzugten Molverhältnis 1 : 1,0 bis 1,2 unter Zusatz von sauren Katalysatoren in aromatischen Kohlenwasserstoffen wie (z. B. Toluol) als Lösemittel bei Temperaturen von 80 bis 150°C umgesetzt. Als besonders günstig haben sich als Katalysatoren p-Toluolsulfonsäure und saure Ionenaustauscher erwiesen.
Außerdem können die erfindungsgemäßen Pyrazol-Derivate (I) (R5 ≠ H) auch durch Erhitzen der 1-unsubstituierten Pyrazol-Derivate (II) (wobei R1, R2 und R3 oben genannte Bedeutung besitzen) mit überschüssigem Aldehyddiacetal (VI) (wobei R4 und R5 oben genannte Bedeutung besitzen und R5 ≠ H ist) im Molverhältnis 1 : 2 bis 5 unter Verwendung von Toluolsulfonsäure oder anderen sauren Katalysatoren auf 100-130°C gemäß der allgemeinen Gleichung (4) hergestellt werden.
Die Umsetzung der Pyrazol-Derivate (V) (wobei R1, R2, R3 und R5 oben genannte Bedeutung besitzen) mit den entsprechenden Alkylhalogeniden R4Hal (wobei R4 für C1-C20-Alkyl oder C3-C8-Cycloalkyl steht) im Molverhältnis 1 : 1 bis 3, unter Verwendung von vorzugsweise äquimolaren Mengen Alkalicarbonat (Natrium- oder Kaliumcarbonat) gemäß der allgemeinen Gleichung (5) bei Temperaturen von 50 bis 130°C ist eine weitere Synthesevariante für die erfindungsgemäßen Pyrazol-Derivate (I).
Die Reaktionsprodukte sind in den meisten Fällen destillierbare Flüssigkeiten, die mit zunehmender Molekülgröße viskoser werden.
Im Falle von Umsetzungen entsprechend Gleichung (1), in denen bei den Ausgangspyrazolen eine Tautomerie möglich ist, wie z. B. beim 3(5)- Methylpyrazol, beim 3(5),4-Dimethylpyrazol oder beim 4-Chlor-3(5)- methylpyrazol, wurden die bei der Synthese über NMR-Untersuchungen nachgewiesenen Isomeren nicht getrennt. Es wurden im Durchschnitt ca. 55 bis 60% 3-Methyl- und 40 bis 45% 5-Methyl-Derivate erhalten. Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen unter Verwendung der Pyrazol-Derivate (V) als Ausgangsprodukte entsprechend Gleichung (3) und (5), wurde von vornherein von isomeren Mischungen ausgegangen.
Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch eine hohe thermische Belastbarkeit aus, die eine Inkorporation in das Düngemittel vor dessen Formgebung über den schmelzflüssigen Zustand unter Beibehaltung der guten nitrifikationshemmenden Wirkung ermöglicht. Die Einführung des hydrophoben Restes -CHR5OR4 führt zu einem erheblichen Anstieg der Hydrolysestabilität der Verbindungen, ohne dass ein Rückgang der nitrifiziden Wirkung erfolgt. Durch ihren hydrophoben Charakter sind die Wirkstoffe außerdem für eine alternative Aufbringung auf die Düngeroberfläche sehr gut geeignet.
Diese als äußerst vorteilhaft zu bewertenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Pyrazole werden auch durch ihre Überführung in die korrespondierenden Säureadditionsprodukte nicht beeinträchtigt. Vielmehr wird dadurch eine ausreichende Wasserlöslichkeit induziert, die ihre Anwendung auch für stickstoffhaltige Flüssigdünger ermöglicht.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen.
Beispiele Darstellung von 1H-Pyrazol-Derivaten Variante A Allgemeine Synthesevorschrift
0,1 mol Pyrazol (II) werden in 185 ml Aceton gelöst vorgelegt und 0,1 mol wasserfreies Kaliumcarbonat zugegeben. Die Mischung wird auf 10°C abgekühlt und bei dieser Temperatur 0,1 mol Chlormethylether zugetropft. Man lässt eine Stunde nachrühren und erhitzt anschließend 40 Minuten unter Rückfluss. Nach dem Abkühlen wird vom Feststoff abgesaugt und das Lösemittel unter Vakuum entfernt. Der Rückstand wird in 75 ml Wasser gelöst und dreimal mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der verbliebene Rückstand wird durch Destillation oder Säulenchromatographie gereinigt.
Variante B Allgemeine Synthesevorschrift
Eine Mischung aus 0,5 mol Pyrazol-Derivat (V), 0,5 mol Alkohol R4OH, 0,2 mol% p-Toluolsulfonsäure und 40 ml Toluol wird solange unter Rückfluss erhitzt, bis sich kein Wasser mehr abscheidet. Die leichtflüchtigen Anteile werden durch eine Vakuumdestillation aus dem Reaktionsgemisch entfernt und der Rückstand durch Säulenchromatographie gereinigt.
Variante C Allgemeine Synthesevorschrift
Zu 0,2 mol Pyrazol (II) in 100 ml Toluol werden bei -10 bis 0°C 0,22 mol Aldehyd (IV) in 20 ml Toluol dosiert. Man lässt eine Stunde bei dieser Temperatur nachrühren und gibt dann bei 0°C 0,22 mol Alkohol R4OH und 0,2 mol% p-Toluolsulfonsäure zu. Die Kühlung wird entfernt und nach einer halben Stunde wird solange unter Rückfluss erhitzt, bis sich kein Wasser mehr abscheidet. Die leichtflüchtigen Anteile werden durch eine Vakuumdestillation aus dem Reaktionsgemisch entfernt und der Rückstand durch Säulenchromatographie gereinigt.
Variante D Allgemeine Synthesevorschrift
0,1 mol Pyrazol (II), 0,2 mol Aldehyddiacetal (VI) und 0,2 mol% p-Toluolsulfonsäure werden auf 100-130°C erhitzt. Es wird langsam über eine Vigreux-Kolonne abdestilliert. Der verbleibende Rückstand wird durch Säulenchromatographie gereinigt.
Die in Tabelle 1 aufgeführten Substanzen wurden nach obigen Synthesevarianten erhalten, wobei gleichzeitig unterstrichen wird, dass zum Erhalt der erfindungsgemäßen Verbindungen prinzipiell alle Varianten geeignet sind. Die Strukturen der aufgeführten Verbindungen wurden durch NMR-Spektroskopie und Elementaranalyse gesichert.
Ermittlung der nitrifikationshemmenden Wirkung Beispiel 1
100 g lehmiger Sandboden werden mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen innig vermischt. Gleichzeitig werden zu diesen 100 g Boden 10 mg Harnstoff-N zugegeben. Anschließend wird der Boden auf 50 Gew.-% seiner maximalen Wasserkapazität eingestellt. Die Konzentration der erfindungsgemäßen Mittel betrug jeweils 6 ppm.
Nach 14-tägiger Inkubation dieser Boden-Wirkstoffmischung wurden die resultierenden Nitrat- und Ammoniumgehalte bestimmt und die prozentuale Hemmung zur Variante ohne Wirkstoff ermittelt.
Die Berechnung der Hemmwirkung in Prozent erfolgt nach:
a Nitrit- und Nitratgehalt der Kontrolle
b Nitrit- und Nitratgehalt der Probe mit Wirkstoff
c Nitrit- und Nitratgehalt des Bodens
Die Ergebnisse gehen aus Tabelle 2 hervor.
Tabelle 2
Nitrifikationshemmung in Prozent nach 14 Tagen Inkubation
Beispiel 2
Die Prüfung der erfindungsgemäßen Pyrazolderivate erfolgte in den in Tabelle 3 ausgewiesenen Konzentrationen. Dabei wurde die nitrifikations­ hemmende Wirkung in der Weise ermittelt, dass 100 g lufttrockener Boden auf 50% der maximalen Wasserkapazität eingestellt wurden. Hierzu wurden jeweils 10 mg Harnstoff-N und die ausgewiesene Wirkstoffmenge unter möglichst homogener Verteilung zugesetzt. Aus der Bestimmung des Umsatzes von Ammonium-N zu Nitratstickstoff im Vergleich zur Variante ohne Inhibitor wurde die prozentuale Hemmung zum Tag X ermittelt.
Neben der prozentualen Hemmung wurde der t50-Wert als Maßzahl der Wirksamkeit rechnerisch ermittelt. Der t50-Wert gibt an, in wieviel Tagen 50% des zugesetzten Amid- bzw. Ammoniumstickstoffs in Nitrat umgewandelt werden.
Tabelle 3
Nitrifikationshemmende Wirkung ausgewählter Verbindungen

Claims (15)

1. Verwendung von 1H-Pyrazol-Derivaten entsprechend der allgemeinen Formel (I)
sowie deren Säureadditionsprodukte, wobei
R1 und R3 unabhängig voneinander für H oder einen C1-C4-Alkylrest,
R2 für H, Halogen oder einen C1-C4-Alkylrest,
R1 und R2 zusammen für einen fünf oder sechsgliedrigen Cycloalkylrest,
R4 für C1-C20-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryl oder Alkylaryl mit C1-C4-Alkyl- und C6-C10-Arylgruppen und
R5 für H, C1-C20-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryl oder Alkylaryl mit C1-C4-Alkyl- und C6-C10-Arylgruppen stehen, wobei die Alkyl- und Arylreste von R4 und R5 durch Halogen, Hydroxyl, durch eine Trimethylsilyl-, Amino-, Nitro-, Cyano-, Carbonyl-, Carboxyl- oder eine Carboxyalkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen substituiert sein können, als Mittel zur Hemmung bzw. Steuerung der Nitrifikation.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R2 unabhängig voneinander einen Methylrest darstellen.
3. Verwendung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als Säureadditionsprodukte der 1H-Pyrazol-Derivate die Umsetzungsprodukte mit Salzsäure, Phosphorsäure oder Schwefelsäure einsetzt.
4. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die 1H-Pyrazol-Derivate oder ihre Säureadditionsprodukte als Nitrifikationsinhibitoren in Kombination mit festen und flüssigen ammonium- und/oder amidhaltigen Düngemitteln eingesetzt werden.
5. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die 1H-Pyrazol-Derivate oder ihre Säureadditionsprodukte in einer Aufwandmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 3,0 Gew.-%, berechnet auf den Stickstoffgehalt des amid- und/oder ammoniumhaltigen Düngemittels, eingesetzt werden.
6. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die 1H-Pyrazol-Derivate in fester oder flüssiger Form allein oder im Gemisch mit weiteren Zusatzstoffen in die Düngemittelschmelze oder -slurry während des Formgebungsprozesses eingebracht worden sind und auf diese Weise homogen im Dünger verteilt vorliegen.
7. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die 1H-Pyrazol-Derivate oder ihre Säureadditionsprodukte als Lösung auf die Oberfläche der Düngemittelgranulate aufgebracht worden sind und anschließend das Lösemittel durch Trocknung entfernt wurde.
8. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die 1H-Pyrazol-Derivate oder ihre Säureadditionsprodukte dem Flüssigdünger zugesetzt werden.
9. 1H-Pyrazol-Derivate der allgemeinen Formel (I)
wobei R1 für einen C1-C4-Alkylrest,
R2 für H, Halogen oder einen C1-G4-Alkylrest,
R1 und R2 zusammen für einen fünf- oder sechsgliedrigen Cycloalkylrest,
R3 für H,
R4 für C1-C20-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryl oder Alkylaryl mit C1-C4-Alkyl- und C6-C10-Arylgruppen
und R5 für H, C1-C20-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryl oder Alkylaryl mit C1-C4-Alkyl- und C6-C10-Arylgruppen stehen, wobei die Alkyl- und Arylreste von R4 und R5 durch Halogen, Hydroxyl, durch eine Trimethylsilyl-, Amino-, Nitro-, Cyano-, Carbonyl-, Carboxyl- oder eine Carboxyalkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen substituiert sein können.
10. Verfahren zur Herstellung der 1H-Pyrazol-Derivate nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man die entsprechenden 1-unsubsti­ tuierten Basispyrazole der Formel (II)
wobei R1, R2 und R3 oben genannte Bedeutung besitzen, in einem organischen Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe Ketone oder aromatische Kohlenwasserstoffe unter Zusatz von vorzugsweise molaren Mengen an Basen wie z. B. Alkalicarbonat mit einem α-Chlorether der allgemeinen Formel (III)
wobei R4 und R5 oben genannte Bedeutung besitzen, im Molverhältnis 1 : 1,0-1,2 bei 40 bis 100°C umsetzt.
11. Verfahren zur Herstellung der 1H-Pyrazol-Derivate nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man
  • a) die entsprechenden 1-unsubstituierten Basispyrazole der Formel (II)
    wobei R1, R2 und R3 oben genannte Bedeutung besitzen, mit Aldehyden der allgemeinen Formel (IV)
    wobei R5 die obengenannte Bedeutung besitzt, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösemittels im Molverhältnis 1 : 1,0-1,2 bei Temperaturen von -30 bis 120°C umsetzt und
  • b) die dabei entstehenden Pyrazol-Derivate der allgemeinen Formel (V)
    wobei R1, R2, R3 und R5 oben genannte Bedeutung besitzen, entweder direkt oder gegebenenfalls nach Isolierung mit Alkoholen R4OH, wobei R4 für C1-C20-Alkyl oder C3-C8-Cycloalkyl steht, im Molverhältnis 1 : 1,0 bis 1,2 unter Zusatz von sauren Katalysatoren in aromatischen Kohlenwasserstoffen bei Temperaturen von 80 bis 150°C reagieren lässt.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass man bei der direkten Umsetzung in Stufe b) den Alkohol R4OH dem Reaktionsgemisch aus Stufe a) bei Temperaturen von -30 bis 10°C zugibt.
13. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator p-Toluolsulfonsäure oder ein saurer Ionenaustauscher verwendet wird.
14. Verfahren zur Herstellung der 1H-Pyrazol-Derivate (mit R5 ≠ H) nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man die 1-unsubstituierten Basispyrazole der Formel (II)
wobei R1, R2 und R3 oben genannte Bedeutung besitzen, durch Erhitzen mit überschüssigem Aldehyddiacetal der Formel (VI)
wobei R4 und R5 oben genannte Bedeutung besitzen und R5 ≠ H ist, im Molverhältnis 1 : 2 bis 5 unter Verwendung von p-Toluolsulfonsäure oder anderen sauren Katalysatoren auf Temperaturen von 100 bis 130°C zur Umsetzung bringt.
15. Verfahren zur Herstellung der Pyrazol-Derivate nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Pyrazol-Derivate der allgemeinen Formel (V)
wobei R1, R2, R3 und R5 oben genannte Bedeutung besitzen, mit Alkyl- oder Cycloalkylhalogeniden R4Hal, wobei R4 für C1-C20- Alkyl oder C3-C8-Cycloalkyl steht, im Molverhältnis 1 : 1 bis 1 : 3 unter Einsatz von vorzugsweise äquimolaren Mengen Alkalicarbonat bei Temperaturen von 50 bis 130°C umgesetzt werden.
DE10117821A 2000-04-14 2001-04-10 Hydrophobe, thermostabile und schwerflüchtige 1H-Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren Withdrawn DE10117821A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10117821A DE10117821A1 (de) 2000-04-14 2001-04-10 Hydrophobe, thermostabile und schwerflüchtige 1H-Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10018604 2000-04-14
DE10117821A DE10117821A1 (de) 2000-04-14 2001-04-10 Hydrophobe, thermostabile und schwerflüchtige 1H-Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10117821A1 true DE10117821A1 (de) 2001-10-31

Family

ID=7638798

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE50105621T Expired - Lifetime DE50105621D1 (de) 2000-04-14 2001-04-10 1h-pyrazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung zur hemmung und steuerung der nitrifikation
DE10117821A Withdrawn DE10117821A1 (de) 2000-04-14 2001-04-10 Hydrophobe, thermostabile und schwerflüchtige 1H-Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE50105621T Expired - Lifetime DE50105621D1 (de) 2000-04-14 2001-04-10 1h-pyrazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung zur hemmung und steuerung der nitrifikation

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1272472B1 (de)
AT (1) ATE291014T1 (de)
AU (1) AU2001246537A1 (de)
DE (2) DE50105621D1 (de)
WO (1) WO2001079178A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003104201A1 (de) * 2002-06-05 2003-12-18 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh 1h-pyrazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als nitrifikationsinhibitoren
WO2005035509A1 (de) 2003-09-18 2005-04-21 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh 1h-azolyl-methyl-amide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren
DE102008020785A1 (de) 2008-04-25 2009-10-29 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Verwendung von 5-Amino-1,2,4-thiadiazol zur Hemmung bzw. Steuerung der Nitrifikation
WO2013079197A1 (de) 2011-12-02 2013-06-06 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh N-(1h-pyrazolyl-methyl)formamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017201608A1 (de) 2017-02-01 2018-08-02 Eurochem Agro Gmbh 3,4-Dimethylpyrazol enthaltende Mischung und ihre Verwendung
CN107641057B (zh) * 2017-11-06 2023-10-17 黑龙江省农业科学院土壤肥料与环境资源研究所 寒地盐碱土玉米专用肥

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3704359A1 (de) * 1987-02-12 1988-08-25 Basf Ag Azolhalbaminal-derivate und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren
DE19631764A1 (de) * 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
DE19822340B4 (de) * 1998-05-19 2008-02-28 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Thermostabile schwerflüchtige Alkyl-1H-1-pyrazolylmethanamin-Derivate und deren Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003104201A1 (de) * 2002-06-05 2003-12-18 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh 1h-pyrazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als nitrifikationsinhibitoren
WO2005035509A1 (de) 2003-09-18 2005-04-21 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh 1h-azolyl-methyl-amide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren
DE102008020785A1 (de) 2008-04-25 2009-10-29 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Verwendung von 5-Amino-1,2,4-thiadiazol zur Hemmung bzw. Steuerung der Nitrifikation
DE102008020785B4 (de) 2008-04-25 2021-11-04 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Verwendung von einfachen Derivaten von 5-Amino-1,2,4-thiadiazol zur Hemmung bzw. Steuerung der Nitrifikation
WO2013079197A1 (de) 2011-12-02 2013-06-06 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh N-(1h-pyrazolyl-methyl)formamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren
DE102011120098A1 (de) 2011-12-02 2013-06-06 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh N-(1H-Pyrazolyl-methyl)formamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren

Also Published As

Publication number Publication date
AU2001246537A1 (en) 2001-10-30
EP1272472A1 (de) 2003-01-08
WO2001079178A1 (de) 2001-10-25
ATE291014T1 (de) 2005-04-15
EP1272472B1 (de) 2005-03-16
DE50105621D1 (de) 2005-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2785697B1 (de) N-(1h-pyrazolyl-methyl)formamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren
EP3199508B1 (de) Verfahren zur hestellung von 2-(n-3,4-dimethylpyrazol)bernsteinsäure
EP1753729A1 (de) Neue imidazolderivate, deren herstellung und deren verwendung als intermediate zur herstellung von arzneimitteln und pestiziden
WO1996024566A1 (de) Verwendung von schwerflüchtigen pyrazolderivaten mit hydrophilen gruppen als nitrifikationsinhibitoren
EP0000940A2 (de) Gamma-Azolylalkohole, und ihre Verwendung zur Regulierung des Pflanzenwachstums
DD202549A5 (de) Verfahren zur herstellung von pyridazin-aminverbindungen
EP1272472B1 (de) 1h-pyrazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung zur hemmung und steuerung der nitrifikation
EP1663997B1 (de) 1h-azolyl-methyl-amide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren
EP0278445B1 (de) Azolhalbaminal-Derivate und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren
EP1309561B1 (de) 1h-pyrazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren
EP0799168A1 (de) Werwendung von pyrazolderivaten mit hydrophoben resten als nitrifikationsinhibitoren
DE19822340B4 (de) Thermostabile schwerflüchtige Alkyl-1H-1-pyrazolylmethanamin-Derivate und deren Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren
EP0168607B1 (de) Neue Pyrrolidincarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1532116B1 (de) 1h-pyrazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als nitrifikationsinhibitoren
DE1295560B (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten 5-Aminopyrazolen
DE102006015705B4 (de) 1,2-Bis-(azol-1-yl)-ethan-1,2-diol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren
DE102008020785B4 (de) Verwendung von einfachen Derivaten von 5-Amino-1,2,4-thiadiazol zur Hemmung bzw. Steuerung der Nitrifikation
DE19958051B4 (de) Verwendung von 3-Oxo-3H-pyrazolo (1,2-alpyrazol-4-ium-1-olaten als Mittel zur Hemmung der Nitrifikation
EP0453883A2 (de) 2-Amino-4-trichlorpyridinderivate
DE2301971A1 (de) 1-alkylidenaminouracile, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
EP1389608A1 (de) Katalytische Reduktion von Benzonitrilderivaten zu Benzaldehydderivaten
EP0175264B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-cyano-5-dialkoxymethyl-pyrazinen und Zwischenprodukte für dieses Verfahren
EP0114626A2 (de) Ditriazolylvinyl-phenyl-ketone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationshemmer
DE3043259A1 (de) Verfahren zur herstellung von tryptophan-hydantoin
DE2340378A1 (de) Stickstoff-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von triazolen

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee