DE10021986A1 - Röhrenreaktor zur Durchführung exothermer Gasphasenreaktionen - Google Patents

Röhrenreaktor zur Durchführung exothermer Gasphasenreaktionen

Info

Publication number
DE10021986A1
DE10021986A1 DE10021986A DE10021986A DE10021986A1 DE 10021986 A1 DE10021986 A1 DE 10021986A1 DE 10021986 A DE10021986 A DE 10021986A DE 10021986 A DE10021986 A DE 10021986A DE 10021986 A1 DE10021986 A1 DE 10021986A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gas
reactor
gas supply
tube
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE10021986A
Other languages
English (en)
Inventor
Friedrich Guetlhuber
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MAN DWE GmbH
Original Assignee
Deggendorfer Werft und Eisenbau GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Deggendorfer Werft und Eisenbau GmbH filed Critical Deggendorfer Werft und Eisenbau GmbH
Priority to DE10021986A priority Critical patent/DE10021986A1/de
Priority to JP2001581982A priority patent/JP4147519B2/ja
Priority to EP01933928A priority patent/EP1292383B1/de
Priority to DE50103136T priority patent/DE50103136D1/de
Priority to PCT/EP2001/005030 priority patent/WO2001085332A1/de
Priority to AT01933928T priority patent/ATE272441T1/de
Priority to KR1020027014826A priority patent/KR20030022114A/ko
Priority to US10/275,204 priority patent/US20030175183A1/en
Priority to ES01933928T priority patent/ES2225543T3/es
Publication of DE10021986A1 publication Critical patent/DE10021986A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • B01J8/065Feeding reactive fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/35Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00212Plates; Jackets; Cylinders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00256Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles in a heat exchanger for the heat exchange medium separate from the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00245Avoiding undesirable reactions or side-effects
    • B01J2219/00259Preventing runaway of the chemical reaction
    • B01J2219/00263Preventing explosion of the chemical mixture

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Ein Röhrenreaktor (2) zur Durchführung exothermer Gasphasenreaktionen und mit einem sich abgedichtet zwischen zwei Rohrböden (4, 6) erstreckenden, von einem Reaktionsgasgemisch durchströmten Reaktionsrohrbündel (8), das innerhalb eines umgebenden Reaktormantels (10) von einem Wärmeträger umspült wird, sowie mit einer den jeweiligen Rohrboden (4, 6) überspannenden Haube (18, 20) in Verbindung mit einer Gaszuführungs- bzw. einer Gasabführungsleitung kennzeichnet sich dadurch, daß sich innerhalb der gaseintrittsseitigen Haube (18) neben einer mit dem Inneren der Reaktionsrohre (16) in Verbindung stehenden ersten Gaszuführungskammer (28) eine separat speisbare und einen eigenen Rohrboden (32) aufweisende zweite Gaszuführungskammer (30) in Vermindung mit in das Gaseintrittsende oder bis unmittelbar vor das Gaseintrittsende der Reaktionsrohre (16) ragenden separaten Gaszuführungsrohren (34) für ein zweites Reaktionsgas befindet. Dadurch wird bei verhältnismäßig einfacher konstruktiver Ausführbarkeit eine vorzeitige Beimischung eines explosionskritischen Reaktanten zu dem Reaktionsgasstrom vermieden, womit dessen Beladung mit diesem Reaktanten verbessert werden kann.

Description

Die Erfindung betrifft einen Röhrenreaktor gemäß Gattungsbe­ griff des Patentanspruchs 1.
Derartige Röhrenreaktoren finden für vielerlei chemische Reak­ tionsprozesse Verwendung, unter anderem die katalytische Oxi­ dation von Kohlenwasserstoffen wie zum Beispiel zur Herstel­ lung von Ethylenoxid oder von Essigsäure. Dabei erfolgt die Umsetzung beispielsweise im Kreislaufverfahren, wobei vor Ein­ tritt in den Reaktor laufend frisches Reaktionsgas zugesetzt und nach dem Austritt aus dem Reaktor die abzuführenden Stoffströme abgetrennt werden. Die Ausbeute pro Durchgang und damit auch die Größe des Reaktors samt zugehöriger Aggregate wie Pumpen, Gebläse und dergl. sowie die dafür erforderliche Antriebsleistung hängen wesentlich von der Effizienz der Um­ setzung und diese wiederum von dem Mischungsverhältnis der Re­ aktanten ab. Dieses findet indessen Grenzen in der Be­ herrschbarkeit der anfallenden Reaktionswärmemenge und in man­ chen Fällen auch in einem Abbrand- oder sogar Explosionsrisi­ ko. So ist man dabei herkömmlicherweise etwa gezwungen, den O2- Anteil am Eintritt des Reaktors auf wenige Prozent zu begren­ zen. Ähnliche Probleme bestehen beispielsweise bei der Her­ stellung von Phthalsäureanhydrid, Maleinsäureanhydrid, Acro­ lein und Acrylsäure.
Durch mancherlei Maßnahmen ist es bereits gelungen, die Bela­ dung des Reaktionsgasgemisches mit einer kritischen Komponen­ te, wie z. B. O2, dadurch zu steigern, daß man die sich entlang den Kontaktrohren einstellende Temperatur in gewünschter Weise über den Wärmeträgerkreislauf steuert. Maßnahmen hierfür sind etwa DE-C-22 01 528 zu entnehmen, wonach der Reaktor in mehre­ re aufeinanderfolgende Abschnitte mit mehr oder weniger sepa­ raten Wärmeträgerkreisläufen und ggf. auch unterschiedlichen Katalysatorfüllungen unterteilt sein kann und dazu noch ver­ schiedenartige Umlenk- und/oder Verteilerplatten Verwendung finden können. Des weiteren wurde bereits vorgeschlagen, zu­ mindest einen Anteil der kritischen Komponente erst nach und nach im Zuge des Reaktionsablaufes zuzuführen, so z. B. mittels durch die Reaktionsrohre hindurchlaufender separater Gaszufüh­ rungsrohre mit verstreuten oder auch diskreten aufeinanderfol­ genden Gasaustrittsstellen (Tonkovich et al. "Inorganic Mem­ brane Reactors for the Oxidative Coupling of Ethane", Chem. Engineering Science, Vol. 51, No. 11, 1996, S. 3051-3056, bzw. US-A-5,723,094). Derartige Gaszuführungsrohre sind frei­ lich, vor allem in industriellem Umfang, nur schwer zu ver­ wirklichen, nicht zuletzt was eine wünschenswerte Verteilung des Gasaustritts über die Rohrlänge angeht, aber auch hin­ sichtlich der Gaszuführung zu einer Vielzahl solcher Gaszufüh­ rungsrohre, die bei einem industriellen Röhrenreaktor etwa 10.000 oder mehr betragen kann.
Der Erfindung liegt von daher die Aufgabe zugrunde, bei einem Röhrenreaktor konventioneller Art gemäß Gattungsbegriff des Patentanspruchs 1 auf rationelle Weise die Möglichkeit zu schaffen, die Beladung des Reaktionsgasgemisches mit einer entflammungs- oder gar explosionskritischen Komponente zu ver­ größern.
Diese Aufgabe ist maßgeblich mit den Kennzeichnungsmerkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst. Die Unteransprüche geben dazu vorteilhafte Ausgestaltungsmöglichkeiten oder auch Zusatzmaß­ nahmen an.
Die betreffenden kurzen Gaszuführungsrohre in Verbindung mit einer zugehörigen Gaszuführungskammer innerhalb der Gasein­ trittshaube ermöglichen es, eine entflammungs- oder explosi­ onskritische Reaktionsgaskomponente erst unmittelbar vor Be­ ginn der angestrebten Reaktion zuzuführen und, sollte es - et­ wa infolge einer Fehlsteuerung - doch einmal zu einer Entflam­ mung oder gar Explosion kommen, die Zufuhr dieser Komponente rasch zu unterbinden, vor allem wenn die betreffende Gaszufüh­ rungskammer ein kleines Volumen erhält, um so die Ausbreitung des Abbrands im Reaktor zu begrenzen und vor allem den sich innerhalb des Reaktors einstellenden Druckanstieg gering und leicht beherrschbar zu halten. Dazu noch erübrigen sich Ab­ dichtungsprobleme bezüglich einer Wandhindurchführung der Gas­ zuführungsrohre, wie sie etwa nach US-A-5,723,094 zu erwarten sind. Auch können die Gaszuführungsrohre nach der Erfindung mitsamt ihrer Gaszuführungskammer entnommen werden, um so die Befüllung der Reaktionsrohre mit Katalysator nicht zu behin­ dern.
Die Einspeisung eines zweiten Reaktanten in die Reaktionsrohre eines Röhrenreaktors über in dem Gaseintrittsende der Reakti­ onsrohre endende eigene Zuführungsrohre ist zwar bereits an­ derweitig, etwa aus US-A-4,221,763, bekannt, doch handelt es sich hiernach um eine verhältnismäßig geringe Zahl einzeln durch die Gaseintrittshaube hindurchgeführter und dort ent­ sprechend abzudichtender Rohre, durch die etwa Kohlenstaub eingeblasen wird. In ähnlicher Weise finden in Reaktionsrohre mündende Gaszuführungsrohre bei mancherlei Reformern (z. B. WO97/05947) oder auch zum Mischen von Gasen mit Flüssigkeiten in sog. Falling-Film-Reaktoren (z. B. US-A-5,445,801) Verwen­ dung.
Nachfolgend werden einige vorteilhafte Ausführungsbeispiele und Ausgestaltungsmöglichkeiten der Erfindung anhand der Figu­ ren genauer beschrieben. Von diesen zeigt
Fig. 1 einen schematischen Längsschnitt durch einen erfin­ dungsgemäßen Röhrenreaktor gemäß einem ersten Ausfüh­ rungsbeispiel,
Fig. 2 einen schematischen Längsschnitt durch den Gasein­ trittsbereich eines erfindungsgemäßen Röhrenreaktors in einer anderen Ausführungsform,
Fig. 3 einen ebensolchen Längsschnitt gemäß einem dritten Ausführungsbeispiel,
Fig. 4 einen ebensolchen Längsschnitt gemäß einem vierten Ausführungsbeispiel,
Fig. 5 einen ebensolchen Längsschnitt gemäß einem fünften Ausführungsbeispiel,
Fig. 6, stark vergrößert, eine beispielhafte Ausbildung des Gaszutritts zu den Gaszuführungsrohren nach der Erfin­ dung samt deren Anschluß an den betreffenden Rohrboden,
Fig. 7 eine andere beispielhafte Ausführungsform des Gaszu­ tritts zu den Gaszuführungsrohren,
Fig. 8 eine dritte beispielhafte Ausführungsform des Gaszu­ tritts zu den Gaszuführungsrohren,
Fig. 9 noch eine weitere beispielhafte Ausführungsform des Gaszutritts zu den Gaszuführungsrohren,
Fig. 10 einen geschnittenen Abschnitt eines Reaktionsrohres mit dem darin befindlichen Ende des betreffenden Gaszu­ führungsrohres und
Fig. 11 ein Schema eines erfindungsgemäßen Röhrenreaktors ähn­ lich demjenigen der Fig. 1, jedoch mit schematisch an­ gegebenen Mitteln für eine besondere Art der Tempara­ tursteuerung entlang den Kontaktrohren.
Der in Fig. 1 dargestellte Röhrenreaktor 2 besitzt in insoweit üblicher Weise ein sich abgedichtet zwischen zwei Rohrböden 4 und 6 erstreckendes Reaktionsrohrbündel 8, das innerhalb eines umgebenden Reaktormantels 10 von einem im Betrieb flüssigen Wärmeträger, gewöhnlich in Gestalt eines Salzbades, umspült wird. In dem gezeigten Beispiel tritt Wärmeträger am gasaus­ trittsseitigen Ende des Reaktormantels 10 durch einen Rohr­ stutzen 12 ein und am gaseintrittsseitigen Ende durch einen Rohrstutzen 14 aus, jedoch könnten Ein- und Austritt des Wär­ meträgers auch in bekannter Weise über Ringkanäle erfolgen, ebenso wie der Wärmeträger generell im Gleichstrom anstatt im Gegenstrom in bezug auf das Reaktionsgasgemisch durch den Re­ aktormantel 10 hindurchtreten könnte. Sodann könnte das Reak­ tionsgasgemisch auch von unten nach oben anstatt, wie gezeigt, von oben nach unten durch die Reaktionsrohre 16 hindurchtre­ ten.
Den stirnseitigen Abschluß des Reaktors 2 bilden im wesentli­ chen nach außen gewölbte Hauben 18 und 20 mit zentralen Ga­ seintritts- und Gasaustrittsstutzen 22 bzw. 24.
Während jedoch bei herkömmlichen Röhrenreaktoren die gasein­ trittsseitige Haube selbst eine einzige mit den Reaktionsroh­ ren 16 in Verbindung stehende Gaszuführungskammer bildet, um den Reaktionsrohren fertig vorgemischtes Reaktionsgas zuzufüh­ ren, ist bei dem Reaktor 2 gemäß Fig. 1 zwischen die gasein­ trittsseitige Haube, 18, und den gaseintrittsseitigen Rohrbo­ den 4 zur Speisung der Reaktionsrohre 16 eine durch einen seitlichen Rohrstutzen 26 hindurch speisbare erste Gaszufüh­ rungskammer 28 zwischengeschaltet, die von einer unter der Haube 18 liegenden zweiten Gaszuführungskammer 30 durch einen weiteren Rohrboden, 32, getrennt ist. In dem Rohrboden 32 sind, darin abgedichtet, nach unten hin bis in die Reaktions­ rohre 16 hineinragende Gaszuführungsrohre 34 für die Einspei­ sung eines zweiten gasförmigen Reaktanten verankert, der in die zweite Gaszuführungskammer 30 durch den Gaseintrittsstut­ zen 22 hindurch eintritt. Der Rohrboden 32 ist abgedichtet zwischen einem Flansch 36 der zylindrischen Seitenwand 38 und einem entsprechenden Flansch 40 an der Haube 18 eingespannt. Im Gegensatz zu den Rohrböden 4 und 6, die das Gewicht des Rohrbündels 8 und zum Teil auch dasjenige des innerhalb des Reaktormantels 10 befindlichen Wärmeträgers zu tragen sowie ggf. einer größeren Druckdifferenz zu widerstehen haben, kann der Rohrboden 32 bei geringer Druckdifferenz zwischen dem er­ sten und zweiten eingeführten Reaktanten verhältnismäßig leicht ausgeführt werden. Dies gilt umsomehr, wenn der Rohrbo­ den 32, wie gezeigt, auf dem Rohrboden 4 mittels Tragstangen 42 abgestützt ist.
Innerhalb der Gaszuführungskammer 30 ist eine transversale Gasverteilungsplatte 41 zu erkennen, die mit nach Strömungs­ verteilungsgesichtspunkten variierenden Durchbrechungen prin­ zipiell ähnlich gestaltet sein kann wie die in DE-C-22 01 528 (dort allerdings für den Wärmeträger) angegebenen "Umlenk­ scheiben" 60 und 61.
Eine über Füße 44 mit einigem Abstand auf dem Rohrboden 4 auf­ liegende, vorzugsweise aber dennoch gasdurchlässige Zentrier­ platte 46 hält die unteren Enden der Gaszuführungsrohre 34 in zentrierter Position in bezug auf die Reaktionsrohre 16. Bei großer Gasdurchlässigkeit, wie sie bei einer solchen Platte ohne weiteres zu verwirklichen ist, kann die Zentrierplatte 46 auch unmittelbar auf dem Rohrboden 4 aufliegen. Die Zentrier­ platte 46 ist auf den Gaszuführungsrohren 34 verschiebbar. Nach Entfernen der Haube 18 kann der Rohrboden 32 mitsamt den Gaszuführungsrohren 34 und der Zentrierplatte 46 entnommen werden, welche dabei auf Vorsprüngen an den unteren Enden der Gaszuführungsrohre 34 zu liegen kommt, um so beim Wiederzusam­ menbau die Einführung der Gaszuführungsrohre 34 in die zugehö­ rigen Reaktionsrohre 16 zu erleichtern.
Soweit bei den nachfolgend beschriebenen weiteren Ausführungs­ beispielen gleichartige Elemente auftreten, finden für diese die gleichen Bezugszeichen Verwendung wie bei dem Ausführungs­ beispiel nach Fig. 1.
Gemäß Fig. 2 ist das Volumen der zweiten Gaszuführungskammer 30 von einem Einbau in Gestalt einer in die Haube 18 einge­ schweißten Platte 50 begrenzt, die sich an der Haube 18 über Tragstangen 52 abstützt, ebenso wie der Rohrboden 32 sich an dem Rohrboden 4 über Tragstangen 54 abstützt. Während die Tragstangen 52 an die Haube 18 angeschweißt sind, ruhen die Tragstangen 54 aus Demontierbarkeitsgründen auf dem Rohrboden 4 lose auf.
In diesem Fall erfolgt die Zuführung des zweiten Reaktanten zu der zweiten Gaszuführungskammer 30 über ein massives, die Hau­ be 18 durchsetzendes zentrales Rohr 56, das zugleich ebenfalls der Abstützung der Platte 50 an der Haube 18 dienen kann. Wie ersichtlich, ist die Platte 50 gewölbt, um auf diese Weise der Kammer 30 eine nach außen zu abnehmende Höhe zu vermitteln, welche der nach außen zu abnehmenden Menge des radial durch die Kammer 30 hindurchtretenden zweiten Reaktanten entspricht, um auf diese Weise der Kammer 30 ein kleinstmögliches Volumen zu verleihen. Als weitere Variante gegenüber Fig. 1 erfolgt die Zuführung des ersten Reaktanten zu der ersten Gaszufüh­ rungskammer 28 gemäß Fig. 2 aus einer Ringleitung 58 über eine Mehrzahl radial einmündender Rohre 60. Dies erlaubt es, auch die Gaszuführungskammer 28 niedrig und so ihr Volumen klein zu halten, um auch die Zufuhr des ersten Reaktanten - gewöhnlich eines bereits für sich reaktionsfähigen Gemischs - rasch un­ terbinden und überdies seine Verweildauer in dem Reaktor ge­ ring halten zu können. Es hat sich nämlich gezeigt, daß die Selbstzündwahrscheinlichkeit eines insofern kritischen Gasge­ misches mit der Dauer seines Bestehens zunimmt.
In bezug auf die Gaszuführungsrohre 34 sind auf beiden Seiten der Fig. 2 zwei Varianten gezeigt, die in Wirklichkeit alter­ nativ und nicht nebeneinander auftreten werden. Auf der linken Seite ist ein Gaszuführungsrohr 34a in das betreffende Reakti­ onsrohr 14 hinein und bis unmittelbar vor eine darin befindli­ che Katalysatorfüllung 62 reichend gezeigt, während das Gaszu­ führungsrohr 34b auf der rechten Seite der Fig. 2 nur bis vor das gaseintrittsseitige Ende des zugehörigen Reaktionsrohres 16 reicht. Statt frei vor der Katalysatorfüllung 62 könnte das Gaszuführungsrohr 34a freilich auch innerhalb einer dieser vorausgehenden Inertmaterialschicht enden.
In beiden gezeigten Fällen ist am Ende des Gaszuführungsrohres 34 eine Mischdüse 64, hier in Gestalt eines Venturirohres, zu erkennen, während sich am Eintrittsende des Gaszuführungsroh­ res eine Drosselstelle 66 befindet, um den Gaszutritt zu wie auch den Gasaustritt aus dem Gaszuführungsrohr 34 zu dosieren. Diese Dosierung vermag erforderlichenfalls auch einem radialen Druckabfall innerhalb der Gaszuführungskammer 30 Rechnung zu tragen. Die Mischdüse 64 soll eine möglichst rasche und effek­ tive Beimischung des zweiten zu dem ersten Reaktanten bewir­ ken. Unter Umständen können an dem Gaszuführungsrohr (34) auch mehrere solche Mischdüsen vorgesehen sein.
Es versteht sich, daß der betreffende Reaktor 2 in Wirklich­ keit weit mehr als die gezeigten zwei Reaktionsrohre 16 und Gaszuführungsrohre 34 aufweisen wird und die Darstellung in Fig. 2 (und weiteren) nur illustrativ zu verstehen ist.
Die Ausführung gemäß Fig. 3 unterscheidet sich von derjenigen nach Fig. 2 insoweit, als hier die Haube 18 mit der Gaszufüh­ rungskammer 28 eine Einheit bildet, indem der Rohrboden 32 ebenso wie die Platte 50 an die Haube 18, genauer gesagt einen zylindrischen Flanschring 68 derselben, angeschweißt ist. In diesem Fall ist an den Tragstangen 52 neben der Platte 50 auch der Rohrboden 32 aufgehängt.
Nach Fig. 4 ist der Rohrboden 32 ebenso wie die Platte 50 ko­ nisch bzw. gewölbt, um aus den vorausgehend genannten Gründen neben der zweiten Gaszuführungskammer 30 auch der ersten Gas­ zuführungskammer 28 ein geringstmögliches Volumen und überdies dem Rohrboden 32 größere Steifigkeit zu geben. Davon abgesehen entspricht diese Ausführungsform weitgehend derjenigen aus Fig. 3.
Nach Fig. 5 ist eine baulich separate zweite Gaszuführungskam­ mer 30 innerhalb der ersten Gaszuführungskammer 28 angeordnet, die in diesem Fall von einem an die Peripherie des Rohrbodens 4 anschließenden zylindrischen Flanschansatz 70 sowie der gas­ eintrittsseitigen Haube 18 gebildet wird. Die Zuführung des ersten Reaktanten zu der Gaszuführungskammer 28 erfolgt durch einen außermittig in der Haube 18 angeordneten Rohrstutzen 72, während die Zuführung des zweiten Reaktanten zu der Gaszufüh­ rungskammer 30 wiederum durch ein die Haube 18 durchsetzendes zentrales Rohr 56 geschieht, das in diesem Fall jedoch zwecks Demontierbarkeit der Kammer 30 geteilt ist.
Der Rohrboden 32 der Gaszuführungskammer 30 ist über Schraub­ bolzen 74 mit Abstand über dem Rohrboden 4 angebracht. Die obere Begrenzung der Kammer 30 wird von einer flachen Schale 76 gebildet, die über hohle Schraubbolzen 78 mit dem Rohrboden 32 verschraubt ist. Für den durch den Rohrstutzen 72 eintre­ tenden ersten Reaktanten ist die Kammer 30 umgehbar, und über­ dies vermag er durch die hohlen Schraubbolzen 78 hindurchzu­ treten, um so seinen Weg in die Reaktionsrohre 16 zu finden.
In den Fig. 6-9 ist jeweils der Rohrboden 32 der zweiten Gaszuführungskammer 30 mit einem darin ein- oder daran ange­ schweißten Gaszuführungsrohr 34 sowie die betreffende Drossel­ stelle 66 zu erkennen. Gemäß Fig. 6 wird die Drosselstelle 66 von einer angefasten Bohrung 90 innerhalb einer Stirnwand 92 des Rohres 34, gemäß Fig. 7 von einem Bund 94 innerhalb einer Durchbohrung 96 des Rohrbodens 32, gemäß Fig. 8 von einem hoh­ len, entsprechend dimensionierten Schraubnippel 98 innerhalb einer abgesetzten Durchbohrung 100 des Rohrbodens 32 und gemäß Fig. 9 von einer durch eine Kreuzbohrung 102 seitlich zugängi­ gen axialen Bohrung 104 innerhalb eines massiven Endabschnitts 106 des betreffenden Rohres 34 in Verbindung mit einer axial in bezug auf die Bohrung 104 verstellbaren Stiftschraube 108 gebildet, die in ihrer jeweiligen Stellung durch eine Konter­ mutter 110 fixierbar ist.
In Fig. 10 ist das stromabwärts gelegene Ende eines Gaszufüh­ rungsrohres 34 innerhalb des umgebenden Reaktionsrohres 16 zu erkennen. Wie ersichtlich wird dieses Ende in bezug auf das Rohr 16 durch Zentriermittel in Gestalt daran angebrachter Flügel 120 zentriert, die zwecks Erleichterung der Einführung in das Rohr 16 stirnseitig angefast sind. In bezug auf die in Fig. 1 dargestellte Zentrierplatte 46 können die Flügel 120 zugleich die Vorsprünge bilden, auf denen die Zentrierplatte bei Entfernung des Rohrbodens 32 mit den Gaszuführungsrohren 16 zur Auflage kommt.
Des weiteren zeigt die Figur eine Mischdüse 64 am Ende des Gaszuführungsrohres 34, die mit einer Drosselstelle 122 ähn­ lich der vorausgehend beschriebenen Drosselstelle 66 am Anfang des Gaszuführungsrohres 34 kombiniert ist, welche die gleiche Funktion erfüllt. Im übrigen weist die hier gezeigte Mischdüse 64 neben einer stirnseitigen Gasaustrittsöffnung 124 mehrere teils hintereinanderliegende, teils diametral einander gegen­ überliegende - oder auch kranzförmig verteilte - seitliche Gasaustrittsöffnungen 126 auf. Bei am Anfang des Gaszufüh­ rungsrohres angeordneter Drosselstelle, wie z. B. nach den Fig. 6 bis 9, könnten derartige seitliche Gasaustrittsstellen sich auch weiter zum Rohranfang hin und selbst bis außerhalb des jeweiligen Reaktionsrohres 16 fortsetzen, um so eine fort­ schreitende und möglichst intensive Beimischung des zweiten Reaktanten zu erreichen.
Um das Mischungsverhältnis der Reaktanten in bezug auf die Ge­ samtheit der Reaktionsrohre 16 noch weiter zu vergleichmäßigen, als dies etwa vermittels der Drosselorgane an den Gaszu­ führungsrohren möglich ist, kann dem ersten Reaktanten, z. B. Ethylen, in herkömmlicher Weise bereits vor Eintritt in den Reaktor 2 eine Teilmenge des zweiten Reaktanten, z. B. O2, bis zu einer Größe zugemischt werden, welche für sich noch keine riskante Mischung entstehen läßt. Damit nämlich läßt sich die durch die Gaszuführungsrohre 34 im Reaktor 2 zugeführte Teil­ menge des zweiten Reaktanten entsprechend reduzieren.
Es sei angemerkt, daß in bezug auf das angegebene Beispiel O2 nicht notwendigerweise den durch die Gaszuführungsrohre zuge­ gebenen zweiten Reaktanten bilden muß. Vielmehr ist es auch denkbar, O2 - oder ein unkritisches Ethylen-O2-Gemisch - als ersten Reaktanten über die erste Gaszuführungskammer 28 und Ethylen als zweiten Reaktanten über die zweite Gaszuführungs­ kammer hindurch zuzuführen.
Fig. 11 zeigt, ebenso schematisch, einen im wesentlichen mit demjenigen nach Fig. 1 übereinstimmenden Röhrenreaktor 2, der allerdings innerhalb des Reaktormantels 10 durch eine trans­ versale Trennplatte 130 in zwei in bezug auf den Wärmeträger­ kreislauf unterschiedliche Bereiche, 132 und 134, unterteilt ist. Derartige Maßnahmen sind, wie gesagt, der eingangs ge­ nannten Veröffentlichung DE-C-22 01 528 (Fig. 5) zu entnehmen.
Links neben dem gezeigten Reaktor 2 ist diagrammäßig der Tem­ peraturverlauf innerhalb des Reaktors entlang den Reaktions­ rohren 16 dargestellt.
Während man mittels in dem Abschnitt 134 herbeigeführter Ver­ dampfung des Wärmeträgers die Temperatur auf konstantem Niveau hält, läßt man in dem stromaufwärts gelegenen Abschnitt 132 die Temperatur des dort allein flüssigen Wärmeträgers von dem gaseintrittsseitigen Rohrboden 4 hinweg stetig ansteigen. Auf diese Weise gelingt es, den Reaktor ohne Entzündungs- oder Ex­ plosionsgefahr und selbst ohne Gefahr einer lokalen Überhit­ zung, die an der nämlichen Stelle sogleich zu einer uner­ wünschten Endreaktion führen könnte, unter noch größerer Bela­ dung des Reaktionsgasgemischs mit der kritischen Komponente, wie zum Beispiel O2, zu fahren, als dies allein mit der verzö­ gerten Zuführung über die aus der sekundären Gaszuführungskam­ mer 30 gespeisten Gaszuführungsrohre 34 möglich wäre.
Selbstverständlich lassen sich mit entsprechender Auslegung des Wärmeträgerkreislaufs, ggf. in Verbindung mit mehreren Trennplatten wie der in Fig. 11 gezeigten Trennplatte 130, ge­ wünschtenfalls auch noch kompliziertere Temperaturprofile ent­ lang den Reaktionsrohren 16 erreichen. Zumeist kann man anneh­ men, daß die Reaktivität am Beginn der Reaktionsrohre infolge des hohen O2-Anteils am höchsten ist, so daß es schon aus die­ sem Grunde wünschenswert ist, dort eine vergleichsweise niede­ re Temperatur zu haben, Im weiteren Verlauf der Reaktion nimmt die Reaktivität ab, was durch Erhöhung der Wärmeträgertempera­ tur ausgeglichen werden kann. Ab einem bestimmten Umsetzungs­ grad hingegen erscheint eine weitere Temperaturerhöhung unan­ gebracht. In diesem Bereich also kann mit Verdampfung gearbei­ tet werden.
Der anfallende Dampf wird in einem Separator 136 von der flüs­ sigen Phase getrennt und einer anderweitigen Verwendung zuge­ führt, während der flüssige Wärmeträger in den Kreislauf zu­ rückgeführt wird. Andererseits wird, bei 138, der als Dampf abgeführte Wärmeträger laufend ersetzt. Dazu stehen die Kreis­ läufe der Reaktorabschnitte 132 und 134 bei 140 miteinander in Verbindung. 142 ist ein Kühler und 144 eine Pumpe im Kreislauf des Abschnitts 132.
Sofern für beide Bereiche, 132 und 134, der gleiche Wärmeträ­ ger Verwendung findet und umsomehr, wenn ohnehin, wie in Fig. 11 gezeigt, die Kreisläufe beider Abschnitte miteinander in Verbindung stehen, braucht im übrigen die Trennplatte 130 nicht vollkommen dicht zu sein.
Unter Umständen kann das Reaktionsgas noch in der Gasauslaß­ kammer 146 unter der Haube 20 reaktionsfähig sein und so zu einem Brand führen. In solchen Fällen empfiehlt es sich, das Reaktionsgas noch vor Austritt aus den Reaktionsrohren 16 ver­ mittels des Wärmeträgers zu kühlen und überdies, etwa durch Einbauten, auch der Gasauslaßkammer 146 ein geringstmögliches Volumen zu geben, um so die Verweilzeit des austretenden Reak­ tionsgases darin zu verkürzen.
In bestimmten Fällen kann es auch noch wünschenswert sein, um so die Ausbeute pro Durchlauf noch weiter zu verbessern, be­ züglich des hauptsächlichen Reaktionsgasstromes einen erfin­ dungsgemäßen Röhrenreaktor mit einem oder mehreren gleich- oder auch andersartigen Reaktoren hintereinanderzuschalten.

Claims (31)

1. Röhrenreaktor (2) zur Durchführung exotermer Gasphasenre­ aktionen, mit einem sich abgedichtet zwischen zwei Rohrbö­ den (4, 6) erstreckenden, von einem Reaktionsgasgemisch durchströmten Reaktionsrohrbündel (8), das innerhalb eines umgebenden Reaktormantels (10) von einem Wärmeträger um­ spült wird, und mit einer den jeweiligen Rohrboden (4, 6) überspannenden Haube (18, 20) in Verbindung mit einer Gas­ zuführungs- bzw. einer Gasabführungsleitung, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sich innerhalb der gaseintrittsseitigen Haube (18) neben einer mit dem Inneren der Reaktionsrohre (16) in Verbindung stehenden ersten Gaszuführungskammer (28) eine separat speisbare und einen eigenen Rohrboden (32) aufweisende zweite Gaszuführungskammer (30) in Verbin­ dung mit in das Gaseintrittsende oder bis unmittelbar vor das Gaseintrittsende der Reaktionsrohre (16) ragenden sepa­ raten Gaszuführungsrohren (34) für ein zweites Reaktionsgas befindet.
2. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest eine der beiden Gaszuführungskammern (28, 30) ein wesentlich geringeres Volumen besitzt als der verfügba­ re Raum unter der gaseintrittsseitigen Haube (18) dies zu­ lassen würde.
3. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die betreffende Gaszuführungskammer (28, 30) gegenüber dem verfügbaren Volumen durch mindestens einen Einbau (50) verkleinert ist.
4. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Einbau aus einer in die gaseintrittsseitige Haube (18) transversal verlaufend eingeschweißten Platte (50) be­ steht.
5. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Platte (50) zusätzlich in ihrem mittleren Bereich an der gaseintrittsseitigen Haube (18) abgestützt ist.
6. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Abstützung zumindest teilweise von einem entspre­ chend massiven zentralen Gaszuführungsrohr (56) gebildet wird.
7. Röhrenreaktor (2) nach einem der Ansprüche 4 bis 6, da­ durch gekennzeichnet, daß die Platte (50) und ggf. ebenso der Rohrboden (32) der zweiten Gaszuführungskammer (30) im wesentlichen gewölbt oder konisch ist.
8. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Rohrboden (32) der zweiten Gaszuführungskammer (30) gegenüber dem gaseintrittsseitigen Rohrboden (4) des Reaktionsrohrbündels (8) und/oder gegen­ über der gaseintrittsseitigen Haube (18) abgestützt ist.
9. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Rohrboden (32) der zweiten Gaszuführungskammer (30) zwischen einem Flansch (40) der gaseintrittsseitigen Haube (18) und einem solchen (36) in Verbindung mit dem Reaktormantel (10) eingespannt ist.
10. Röhrenreaktor (2) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, da­ durch gekennzeichnet, daß der Rohrboden (32) der zweiten Gaszuführungskammer (30) samt dieser lösbar an dem gasein­ trittsseitigen Rohrboden (4) des Reaktionsrohrbündels (8) angebracht ist.
11. Röhrenreaktor (2) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, da­ durch gekennzeichnet, daß die gesamte zweite Gaszuführungs­ kammer (30) mit der gaseintrittsseitigen Haube (18) inte­ griert ist.
12. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Gaszuführungskammer (30) samt den daran anschließenden Gaszuführungsrohren (34) ebenso wie die gaseintrittsseitige Haube (18) abnehmbar ist.
13. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest eine der beiden Gas­ zuführungskammern (28, 30) eine Gasverteilungsplatte (41) mit Durchbrechungen variierenden Querschnitts aufweist.
14. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest eine der Gaszufüh­ rungskammern (28, 30) von der Reaktorlängsmittelachse hin­ weg eine nach Strömungsverteilungsgesichtspunkten zu bzw. abnehmende Höhe aufweist.
15. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gaszuführungsrohre (34) vor Eintritt in die Reaktionsrohre (16) durch eine - vorzugs­ weise gasdurchlässige - Zentrierplatte (46) hindurchgeführt sind.
16. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 15, dadurch gekennzeich­ net, daß die Zentrierplatte (46) auf den Gaszuführungsroh­ ren (34) prinzipiell bis zu deren freien Enden hin ver­ schiebbar ist.
17. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gaszuführungsrohre (34) an ihren freien Enden Zentriermittel (120) zu ihrer Zentrie­ rung in bezug auf die zugehörigen Reaktionsrohre (16) auf­ weisen.
18. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gaszuführungsrohre (34) zu­ mindest an ihren freien Enden Mischdüsen (64) zur Verwirbe­ lung des durch sie zugeführten zweiten Reaktanten mit dem ersten aufweisen.
19. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gaszuführungsrohre (34), vorzugsweise an ihrem Eintritt, ein - ggf. einstellbares - Drosselorgan zur Dosierung der aus ihnen austretenden Strö­ mung aufweisen.
20. Röhrenreaktor (2) nach den Ansprüchen 18 und 19, dadurch gekennzeichnet, daß das Drosselorgan mit der Mischdüse (64) eine Einheit bildet.
21. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gaszuführungsrohre (34) je­ weils mehrere über ihre Länge verteilte Gasaustrittsstellen aufweisen.
22. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 21, dadurch gekennzeich­ net, daß die betreffenden Gasaustrittsstellen zum Teil noch außerhalb der Reaktionsrohre (16) liegen.
23. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gaszuführungsrohre (34) noch vor einer in dem jeweiligen Reaktionsrohr (16) enthal­ tenen Katalysatorfüllung (62) enden.
24. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 23, dadurch gekennzeich­ net, daß die Gaszuführungsrohre (34) in einer der Katalysa­ torfüllung (62) vorgelagerten Inertmaterialschicht enden.
25. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Wärmeträgerkreislauf ent­ sprechend ausgelegt ist, die Betriebstemperatur von einem verhältnismäßig niedrigen Wert am Gaseintrittsende der Re­ aktionsrohre (16) hinweg entlang den Reaktionsrohren zu steigern.
26. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 25, dadurch gekennzeich­ net, daß der Wärmeträgerkreislauf des weiteren entsprechend ausgelegt ist, die Betriebstemperatur in einem weiter stromabwärts gelegenen Abschnitt der Reaktionsrohre (16) konstant zu halten.
27. Röhrenreaktor (2) nach Anspruch 26, dadurch gekennzeich­ net, daß im Bereich des betreffenden Rohrabschnitts eine Verdampfung des Wärmeträgers erfolgt.
28. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Wärmeträgerkreislauf entsprechend ausgelegt ist, die Betriebstemperatur zum Gasaus­ trittsende der Reaktionsrohre (16) hin abzusenken.
29. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß eine Gasauslaßkammer (146) in­ nerhalb der gasaustrittsseitigen Haube (20) durch Einbauten oder dergl. ein geringstmögliches Volumen besitzt.
30. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil des in die Reaktions­ rohre eingespeisten zweiten Reaktanten dem ersten Reaktan­ ten bereits vor Eintritt in den Reaktor zugemischt wird.
31. Röhrenreaktor (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß er in bezug auf den hauptsäch­ lichen Reaktionsgasstrom mit einem oder mehreren gleich- oder andersartigen Reaktoren in Reihe geschaltet ist.
DE10021986A 2000-05-05 2000-05-05 Röhrenreaktor zur Durchführung exothermer Gasphasenreaktionen Withdrawn DE10021986A1 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10021986A DE10021986A1 (de) 2000-05-05 2000-05-05 Röhrenreaktor zur Durchführung exothermer Gasphasenreaktionen
JP2001581982A JP4147519B2 (ja) 2000-05-05 2001-05-04 発熱気相反応を実施するための管型反応装置
EP01933928A EP1292383B1 (de) 2000-05-05 2001-05-04 Röhrenreaktor zur durchführung exothermer gasphasenreaktionen
DE50103136T DE50103136D1 (de) 2000-05-05 2001-05-04 Röhrenreaktor zur durchführung exothermer gasphasenreaktionen
PCT/EP2001/005030 WO2001085332A1 (de) 2000-05-05 2001-05-04 Röhrenreaktor zur durchführung exothermer gasphasenreaktionen
AT01933928T ATE272441T1 (de) 2000-05-05 2001-05-04 Röhrenreaktor zur durchführung exothermer gasphasenreaktionen
KR1020027014826A KR20030022114A (ko) 2000-05-05 2001-05-04 발열 기상 반응을 행하기 위한 관형 반응기
US10/275,204 US20030175183A1 (en) 2000-05-05 2001-05-04 Tubular reactor for carrying out exothermic gas phase reactions
ES01933928T ES2225543T3 (es) 2000-05-05 2001-05-04 Reactor de tubos para la realizacion de reacciones exotermicas en fasegaseosa.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10021986A DE10021986A1 (de) 2000-05-05 2000-05-05 Röhrenreaktor zur Durchführung exothermer Gasphasenreaktionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10021986A1 true DE10021986A1 (de) 2001-11-15

Family

ID=7640934

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10021986A Withdrawn DE10021986A1 (de) 2000-05-05 2000-05-05 Röhrenreaktor zur Durchführung exothermer Gasphasenreaktionen
DE50103136T Expired - Lifetime DE50103136D1 (de) 2000-05-05 2001-05-04 Röhrenreaktor zur durchführung exothermer gasphasenreaktionen

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE50103136T Expired - Lifetime DE50103136D1 (de) 2000-05-05 2001-05-04 Röhrenreaktor zur durchführung exothermer gasphasenreaktionen

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20030175183A1 (de)
EP (1) EP1292383B1 (de)
JP (1) JP4147519B2 (de)
KR (1) KR20030022114A (de)
AT (1) ATE272441T1 (de)
DE (2) DE10021986A1 (de)
ES (1) ES2225543T3 (de)
WO (1) WO2001085332A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7521029B2 (en) 2003-01-31 2009-04-21 Man Dwe Gmbh Shell-and-tube type reactor for carrying out catalytic gaseous phase reactions and a procedure for operating the same
CN101848759B (zh) * 2007-12-14 2013-06-05 陶氏技术投资有限公司 低剪切气体混合器

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100450234B1 (ko) * 2002-07-10 2004-09-24 주식회사 엘지화학 개선된 열교환 시스템을 갖는 촉매 산화 반응기
US20040129676A1 (en) * 2003-01-07 2004-07-08 Tan Roy H. Apparatus for transfer of an array of liquids and methods for manufacturing same
CN1738677B (zh) * 2003-01-31 2010-04-28 曼德韦有限公司 用来进行放热气相反应的多区套管反应器
DE102004040472A1 (de) 2004-08-20 2006-03-02 Man Dwe Gmbh Verfahren und Rohrbündelreaktor zur Durchführung endothermer oder exothermer Gasphasenreaktionen
CN1803271B (zh) * 2005-12-14 2010-09-01 微宏科技(湖州)有限公司 分流器及高通量并行催化反应装置
CA2701590C (en) * 2007-12-14 2016-06-28 Dow Technology Investments Llc Hydrocarbon/oxygen industrial gas mixer with water mist
WO2009078899A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Dow Technology Investments Llc Oxygen/hydrocarbon rapid (high shear) gas mixer, particularly for the production of ethylene oxide
US8334395B2 (en) * 2007-12-14 2012-12-18 Dow Technology Investments Llc Hydrocarbon/oxygen industrial gas mixer with coarse water droplet environment to reduce ignition potential
EP2229372B1 (de) * 2007-12-14 2013-04-10 Dow Technology Investments LLC Nasswaschung zur entfernung von feststoffpartikeln aus einer sauerstoffzufuhrleitung
DE102007061477A1 (de) * 2007-12-20 2009-07-02 Man Dwe Gmbh Rohrbündelreaktor
US9174192B2 (en) 2009-01-21 2015-11-03 Basf Se Tube bundle reactor for uncatalyzed or homogeneously catalyzed reactions
CN102600787A (zh) * 2012-03-30 2012-07-25 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 臭氧化连续反应装置及其工作方法
KR102544436B1 (ko) * 2015-03-20 2023-06-16 토프쉐 에이/에스 끓는 물 반응기
DE102015114885A1 (de) 2015-09-04 2017-03-09 Thyssenkrupp Ag Katalytischer Reaktor
CN105396515B (zh) * 2015-10-23 2018-05-04 湖南安淳高新技术有限公司 径向气冷反应器
US10159953B2 (en) * 2015-11-12 2018-12-25 Uop Llc Reactor for use with an ionic liquid catalyst
CN109956449B (zh) * 2017-12-14 2022-07-26 中国科学院大连化学物理研究所 一种并流式甲醇水重整制氢反应器
US11559799B2 (en) 2020-12-22 2023-01-24 Scientific Design Company, Inc. Removable impingement basket for ethylene oxide (EO) reactors

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4221763A (en) * 1978-08-29 1980-09-09 Cities Service Company Multi tube high pressure, high temperature reactor
US5445801A (en) * 1992-05-19 1995-08-29 Meccaniche Moderne S.R.L. Chemical Plants Division Multitube falling-film reactor

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3268299A (en) * 1961-12-27 1966-08-23 Crawford & Russell Inc Apparatus for effecting chemical reactions
US3518284A (en) * 1967-02-20 1970-06-30 Shell Oil Co Partial oxidation of organic compounds
DE1667247A1 (de) * 1967-12-27 1971-09-16 Texaco Ag Vorrichtung zur gleichmaessigen Verteilung von Fluessigkeit auf eine Mehrzahl von Reaktionsrohren in einem Reaktor zur Durchfuehrung chemischer Reaktionen
US3931273A (en) * 1970-02-23 1976-01-06 Costruzioni Meccaniche G. Mazzoni S.P.A. Method for sulphonatizing and sulphatizing organic compounds with sulphur trioxide and apparatus therefor
US4173615A (en) * 1974-07-08 1979-11-06 Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated Chemical apparatus for corrosive materials
JPH0673625B2 (ja) * 1986-11-12 1994-09-21 三菱重工業株式会社 反応器
JPH01261201A (ja) * 1988-04-12 1989-10-18 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 炭化水素改質反応器
GB9516125D0 (en) * 1995-08-07 1995-10-04 Ici Plc Heat exchange apparatus and process
US5723094A (en) * 1996-10-29 1998-03-03 Arco Chemical Technology, L.P. Reactor for chemical reactions
DE19723322A1 (de) * 1997-06-04 1998-12-10 Bayer Ag Reaktor zur Durchführung rascher stark exothermer Reaktionen und dessen Verwendung

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4221763A (en) * 1978-08-29 1980-09-09 Cities Service Company Multi tube high pressure, high temperature reactor
US5445801A (en) * 1992-05-19 1995-08-29 Meccaniche Moderne S.R.L. Chemical Plants Division Multitube falling-film reactor

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7521029B2 (en) 2003-01-31 2009-04-21 Man Dwe Gmbh Shell-and-tube type reactor for carrying out catalytic gaseous phase reactions and a procedure for operating the same
CN101848759B (zh) * 2007-12-14 2013-06-05 陶氏技术投资有限公司 低剪切气体混合器

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001085332B1 (de) 2002-02-21
ATE272441T1 (de) 2004-08-15
JP2004515332A (ja) 2004-05-27
US20030175183A1 (en) 2003-09-18
ES2225543T3 (es) 2005-03-16
DE50103136D1 (de) 2004-09-09
WO2001085332A1 (de) 2001-11-15
KR20030022114A (ko) 2003-03-15
JP4147519B2 (ja) 2008-09-10
EP1292383A2 (de) 2003-03-19
EP1292383B1 (de) 2004-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10021986A1 (de) Röhrenreaktor zur Durchführung exothermer Gasphasenreaktionen
DE69625769T2 (de) Verteiler zur unabhängigen Ein- und/oder Abführung von Fluiden
DE69420604T2 (de) Vorrichtung zur Herstellung von Wasserstoff
DE69936217T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur abtrennung von feststoffen aus der gasphase
EP2178630B1 (de) Wirbelschichtreaktorsystem
DE60021747T2 (de) Reaktor, insbesondere für exotherme reaktionen
DE69110349T2 (de) Katalysatorverteilungssystem für Regeneratoren von FCC-Anlagen.
DE2222562B2 (de) Reaktionsturm mit mehreren nacheinander radial durchströmten ringförmigen Reaktionskammern
DE10042746A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Durchführen von Reaktionen in einem Reaktor mit spaltförmigen Reaktionsräumen
DE60112861T2 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Reformierung von Kohlenwasserstoff
DE69910302T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Einführung von Katalysatorteilchen in einem katalytischen Wirbelschichtspaltungsreaktor
DE3329048A1 (de) Verfahren zur thermischen crackung von schweroel
EP1493475B1 (de) Reaktor für gas/flüssig oder gas/flüssig/fest Reaktionen
EP1387720B1 (de) Reaktor für gas/flüssig- oder gas/flüssig/fest-reaktionen
DE2457658A1 (de) Mehrbett-abstromreaktor
WO2004052526A1 (de) Mantelrohrreaktor mit einem bypass für wärmeträger
EP0106944A2 (de) Verfahren und Vorrichtung für ein fluidisiertes Feststoffsystem
DE102006054415A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Eindüsen von Sauerstoff in ein einen Synthesereaktor durchströmendes Reaktionsgas
CH640423A5 (de) Stoffaustauschvorrichtung, insbesondere fuer die extraktion.
DE3885622T2 (de) Verfahren zum kracken mit flüssigen katalysator und vorrichtung dafür mit geringem querschnitt.
CH630948A5 (de) Anlage zur russherstellung.
EP3821973B1 (de) Reformerofen zur durchführung eines endothermen prozesses
DE69003534T2 (de) Reaktor für das miteinander in berührung bringen von festteilchen und fluid.
EP0150835B1 (de) Verfahren zur Oxydation von flüssigen organischen Stoffen
EP0210680B1 (de) Röhrenreaktor

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: MAN DWE GMBH, 94469 DEGGENDORF, DE

8130 Withdrawal