DE04808700T1

DE04808700T1 - Fluconazol-tinidazol-kombination zur behandlung von vaginalen infektionen, zusammensetzung daraus und ihre anwendung

Info

Publication number: DE04808700T1
Application number: DE04808700T
Authority: DE
Inventors: Luisa Nezahualcoyotl Edo. de Mexico HERNANDEZ RAMIREZ; Angelica Col. San Jeronimo Lidice D.F. ARZOLA PANIAGUA; Raul E. Tlalnepantla Edo. de Mexico GARCIA SALGADO LOPEZ; Fernando Colonial Iztapalapa D.F. POOT LOPEZ
Original assignee: Alparis SA de CV
Current assignee: Alparis SA de CV
Priority date: 2004-01-22
Filing date: 2004-12-17
Publication date: 2007-08-09
Also published as: EP1712229B1; ES2280150T1; DE602004021638D1; CA2553646C; US8309103B2; ES2280150T3; EP1712229A1; BRPI0418065A; US20050165077A1; JP2007518797A; WO2005070421A1; CA2553646A1

Abstract

Eine pharmazeutische Zusammensetzung, die Tinidazol und Fluconazol und/oder ein Stereoisomer oder eine stereoisomerische Mischung des selben enthält, die zwischen 50 mg und weniger als 150 mg Fluconazol und zwischen 1000 mg und weniger als 2000 mg Tinidazol enthält.

Claims

Eine pharmazeutische Zusammensetzung, die Tinidazol und Fluconazol und/oder ein Stereoisomer oder eine stereoisomerische Mischung des selben enthält, die zwischen 50 mg und weniger als 150 mg Fluconazol und zwischen 1000 mg und weniger als 2000 mg Tinidazol enthält.
Eine pharmazeutische Zusammensetzung, die Secnidazol und Fluconazol und/oder ein Stereoisomer oder eine stereoisomerische Mischung des selben enthält, die zwischen 50 mg und weniger als 150 mg Fluconazol und zwischen 1000 mg und weniger als 2000 mg Secnidazol enthält.
Eine homogene pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung bei der Behandlung von Mischinfektionen des menschlichen Fortpflanzungsapparates, wobei die Zusammensetzung für die Verabreichung als orale Einzel-Dosis angemessen ist und wobei die Zusammensetzung einen pharmazeutisch akzeptablen Träger enthält sowie 4–8 Gewichtsprozent Fluconazol, dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung entsprechend.
Die Zusammensetzung im Einklang mit dem Patentanspruch 3, die mehr oder weniger als 5,6 Gew.-% Fluconazol enthält, gemäss dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung im Einklang mit dem Patentanspruch 3 oder dem Patentanspruch 4, die ausserdem 55–95 Gew.-% Tinidazol enthält, gemäss dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung im Einklang mit dem Patentanspruch 5, die ausserdem mehr oder weniger als 75 Gew.-% Tinidazol enthält, gemäss dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung im Einklang mit dem Patentanspruch 3 oder 4, die ausserdem mehr oder weniger als 55–95 Gew.-% Secnidazol enthält, gemäss dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung im Einklang mit dem Patentanspruch 7, die ausserdem mehr oder weniger als 75 Gew.-% Secnidazol enthält, gemäss dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung im Einklang mit irgendeinem der vorangehenden Patentansprüche, wobei die Zusammensetzung für die Verabreichung in Tablettenform angebracht ist.
Die Zusammensetzung im Einklang mit irgendeinem der Patentansprüche 3 bis 9, wobei der akzeptable pharmazeutische Träger mikrokristalline Cellulose, Stärke-Natriumglykolat, Crospovidon, Natrium-Laurinsulfat, Polyvinylpyrrolidon, Magnesiumstearat und Opadry weiss enthält.
Die Anwendung einer pharmazeutischen Zusammensetzung im Einklang mit irgendeinem der voranstehenden Patentansprüche zur Herstellung eines Medikamentes für die Behandlung einer infektiösen Krankheit des menschlichen Fortpflanzungsapparates.
Die Anwendung im Einklang mit dem Patentanspruch 11 für die Behandlung gemischter Infektiöser Krankheiten des menschlichen Fortpflanzungsapparates eines Patienten, der an solchen Krankheiten leidet.
Die Anwendung im Einklang mit dem Patentanspruch 12, wobei die Zusammensetzung mehr oder weniger als 112,5 mg Fluconazol und mehr oder weniger als 1,5 g Tinidazol enthält.
Die Anwendung im Einklang mit dem Patentanspruch 12, wobei die Zusammensetzung mehr oder weniger als 112,5 mg Fluconazol und mehr oder weniger als 1,5 g Secnidazol enthält.
Die Anwendung im Einklang mit irgendeinem der Patentsprüche 12 bis 14, wobei die Misch-Infektionen durch die Hefe der Gardnerella vaginalis, Actinomyces, Candida, Micrococcus, Proteus, E. Coli, Trichomona vaginalis, Trichomona U. oder Mikroorganismen hervorgerufen wurden, die bei Scheidenentzündungen oder Scheidenerkrankungen auftreten.
Die Anwendung im Einklang mit irgendeinem der Patentansprüche 11 bis 15, wobei die Zusammensetzung für die Verabreichung als Einzel-Dosis oder als einzelne Tages-Dosis angemessen ist.