DD281465A5 - ZWEIFARBDIAZOTYPIEMATERIAL - Google Patents
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Abstract
Das Ziel und die Aufgabe, ein Einschichtdiazotypiematerial bereitzustellen, mit dem in einfacher Weise Informationen zweifarbig aufgezeichnet werden koennen, wird geloest, indem das Zweifarbdiazotypiematerial, bestehend aus Unterlage, Diazoniumsalzen, Kuppler, Bindemitteln und gegebenenfalls weiteren Zusaetzen mindestens ein Diazoniumsalz vom Typ der monodiazotierten substituierten 4-Phenylendiamine und ein Diazoniumsalz vom Typ der monodiazotierten substituierten 2-Phenylendiamine oder ein vinyloges Diazoniumsalz vom Typ der substituierten 4-Dialkylamino-a-cyanostilbendiazonium-4-salze und als Kuppler ein Derivat der 2-Hydroxy-3-naphthoesaeure, einschlieszlich der Aminolyseprodukte, enthaelt.The object and the object of providing a one-layer diazotype material with which information can be recorded in two colors in a simple manner is achieved by dissolving at least one diazonium salt of the monodiazotised substituted 4-type diazotype material consisting of support, diazonium salts, couplers, binders and optionally further additives Phenylenediamines and a diazonium salt of the monodiazotised substituted 2-phenylenediamine type or a vinylogous diazonium salt of the substituted 4-dialkylamino-α-cyano-stilbenediazonium 4-salt type and, as a coupler, a derivative of 2-hydroxy-3-naphthoic acid, including the aminolysis products, contains.
Description
Diazotypiematerialien sind grundlegend dadurch gekennzeichnet, daß man zum Bildaufbau zwei signifikante Eigenschaften von Diazoniumverbindungen ausnutzt, die Lichtempfindlichkeit und das Vermögen mit Kupplerrn die unterschiedlichsten Farbstoffe unter bestimmten pH-Bedingungen erzeugen zu können. Die letztgenannte Eigenschaft verliert ein Diazoniumsalz bei der Photozersetzung. Diesbezügliche Übersichten finden sich z.B. bei R.A.Mchitarovet. al. im Usp. паибп. fotogr. 19 (1978), 5; C. J. Cope im J. Appl. Photogr. Sei. 8(1982), 190.Diazotype materials are fundamentally characterized by the use of two significant properties of diazonium compounds for image synthesis, the ability to photosensitize and the ability to form couplers with a wide variety of dyes under certain pH conditions. The latter property loses a diazonium salt in the photodecomposition. For reviews, see e.g. at R. A. Michitarovet. al. in the Usp. паибп. fotogr. 19 (1978), 5; C.J. Cope in J. Appl. Photogr. Be. 8 (1982), 190.
Fast alle Diazomedien haben rezepturbedingt die Eigenscchaft, unabhängig von den Belichtungsbedingungen durch den Entwicklungsschritt, einen für jedes Material typischen Farbton zu erzeugen. So können beim Einsatz von Acetoacetaniliden als Farbkuppler, wie beispielsweise aus der DE-OS 1923115 bekannt ist, gelbe Farbtöne erzeugt werden.Almost all Diazomedien have the property due to the recipe, regardless of the exposure conditions by the development step to produce a typical color for each material color. Thus, when using acetoacetanilides as color couplers, as is known, for example from DE-OS 1923115, yellow shades are produced.
Verwendet man stattdessen Pyrazolone (US-PS 3824101), erhält man rote Farbtöne. Blauschwarze bis schwärzliche Farbtöne kann man beispielsweise durch ein gezieltes Zusammenwirken von Gelb-und Blaukupplern realisieren (US-PS 3573051). Auch der Einsatz mehrerer Diazokomponenten, die über Bereiche gleicher spektraler Empfindlichkeit verfügen, in Verbindung mit einem oder mehreren Kupplern führt zu solchen Mischtönen (JP-PS 5835531). Diazotypie-Zweifarbmaterialien sind nur sehr wenig beschrieben. So ist aus der CA-PS 440777 bekannt, daß zwei sich strukturell unterscheidende Diazoniumverbindungen mit ein und demselben Kuppler zwei sich spektral deutlich unterscheidende Bildfarbstoffe bilden. Unterschiedliche optische Dichten im Bereich der sich unterscheidenden Absorptionsbanden der zwei Diazokomponenten führen zu einer bevorzugten Zersetzung nur eines Diazoniumsalzes, damit zum Überwiegen eines Farbeindruckes. Ein weiterer Nachteil dieses Einschichtenmaterials ist die fehlende spektrale Empfindlichkeit über450 nm. Das Prinzip der Ausnutzung der unterschiedlichen Kupplungsaktivität zweier Kuppler wird in den US-PS 2542715 und US-PS 2542716 beschrieben. In Abhängigkeit von der Menge des photochemisch zersetzten Diazoniumsalzes wird entweder eine Mischfarbe erzeugt oder der Farbstoff aus dem schneller reagierenden Kuppler überwiegt.If pyrazolones (US Pat. No. 3,824,101) are used instead, red shades are obtained. Blue-black to blackish shades can be realized for example by a specific interaction of yellow and blue couplers (US-PS 3573051). The use of several diazo components, which have areas of equal spectral sensitivity, in conjunction with one or more couplers leads to such mixed shades (JP-PS 5835531). Diazotype two-color materials are described very poorly. For example, it is known from CA-PS 440777 that two structurally different diazonium compounds with one and the same coupler form two spectrally distinct image dyes. Different optical densities in the range of the differing absorption bands of the two diazo components lead to a preferred decomposition of only one diazonium salt, thus to the predominance of a color impression. Another disadvantage of this single layer material is the lack of spectral sensitivity above 450 nm. The principle of utilizing the different coupling activity of two couplers is described in US Pat. No. 2,542,715 and US Pat. No. 2,542,716. Depending on the amount of photochemically decomposed diazonium salt either a mixed color is produced or the dye predominates from the faster reacting coupler.
Das gemeinsame Einsetzen von Diazoniumsalzen und o-Chinondiaziden, die sich in ihrer Kupplungsaktivität ebenfalls sehr drastisch unterscheiden, wird in der GB-PS 644493 beschrieben. Nach dem Prinzip der getrennten Schichten mit unterschiedlichen Kupplertypen pro Schicht arbeitenden Materialien sind für die Äquidensitometrie bekannt. In Abhängigkeit von den optischen Dichten der Vorlage werden die Diazokomponenten nicht, oder nur in der obersten Schicht oder in allen Schichten beim Belichtungsprozeß photolysiert. Durch den Entwicklungsprozeß werden dementsprechend verschiedene Farbtöne in Abhängigkeit vom Durchlichtungsgrad erzeugt.The co-onset of diazonium salts and o-quinone diazides, which also differ very drastically in their coupling activity, is described in British Pat. No. 644,493. Materials operating on the principle of separate layers with different types of couplers per layer are known for equidensitometry. Depending on the optical densities of the original, the diazo components are not photolysed, or only in the uppermost layer or in all layers during the exposure process. As a result of the development process, different shades are generated as a function of the degree of transmission.
Ziel der Erfindung ist es, in einfacher Weise Informationen zweifarbig aufzuzeichnen.The aim of the invention is to record information in two colors in a simple manner.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Einschichtdiazotypiematerial herzustellen, mit dem es möglich ist, eine zweifarbige Vorlage so zu kopieren, daß eine zweifarbige Kopie entsteht.The object of the invention is to produce a Einschichtdiazotypiematerial, with which it is possible to copy a two-color template so that a two-color copy is formed.
Die Aufgabe wird gelöst, indem man ein Einschichtdiazotypiematerial herstellt, das mindestens zwei Diazoniumsalze enthält, die sich in ihrer spektralen Empfindlichkeit um mindestens 3000cm"1 in den Maxima im Wellenzahlenbereich des sichtbaren Spektralbereichs unterscheiden, in dem jeweiligen Empfindlichkeitsmaximum der anderen Diazokomponente ein Empfindlichkeitsminimum besitzen und mit ein und demselben Kuppler zu zwei Bildfarbstoffen reagieren, die sich in ihrem Farbton deutlich unterscheiden. Diese spektrale Trennung wird erfindungsgemäß gelöst, indem das Zweifarbdiazotypiematerial, bestehend aus Unterlage, Diazoniumsalzen, Kuppler, Bindemite! und gegebenenfalls weiteren Zusätzen mindestens ein Diazoniumsalz vom Typ der monodiazotierten substituierten 4-Phenylendiamine und ein Diazoniumsalz vom Typ der monodiazotierten substituierten 2-Phenylendiamine oder ein vinyloges Diazoniumsalz vom Typ der substituierten 4'-Dialkylamino-a-cyano-stilben-diazonium-4-salze und als Kuppler ein Derivat der 2-Hydroxy-3-naphthoesäure, einschließlich der Aminolyseprodukte, enthält.The object is achieved by producing a monolayer diazotype material which contains at least two diazonium salts which differ in their spectral sensitivity by at least 3000 cm -1 in the maxima in the wavenumber range of the visible spectral range, have a sensitivity minimum in the respective sensitivity maximum of the other diazo component and This spectral separation is achieved according to the invention by the two-color diazotype material consisting of base, diazonium salts, couplers, binders and optionally further additives containing at least one diazonium salt of the monodiazotised substituted type 4-phenylenediamines and a diazonium salt of the monodiazotised substituted 2-phenylenediamines type or a vinylogous diazonium salt of the substituted 4'-dialkylamino-a-cyano-stilbene-diazonium-4-salt type and as couplers a derivative of 2-hydroxy-3-naphthoic acid, including the aminolysis products.
Die erfindungsgemäßen 2-Hydroxy-3-naphthoesäurederivate reagieren mit monodiazotierten substituierten 4-Phenylendiaminenzu violetten bis tiefblauen Bildfarbstoffen, mit den monodiazotierten substituierten 2-Phenylendiaminen zu orangeroten, roten bis purpurnen und mit den vinylogen Diazoniumsalzen zu roten bis violetten Bildfarbstoffen. Bevorzugte Diazoniumsalze vom Typ der monodiazotierten substituierten 4-Phenylendiaminesind:The 2-hydroxy-3-naphthoic acid derivatives according to the invention react with monodiazotised substituted 4-phenylenediamines to violet to deep blue image dyes, with the monodiazotierten substituted 2-phenylenediamines to orange, red to purple and with the vinylogous diazonium salts to red to violet image dyes. Preferred diazonium salts of the monodiazotised substituted 4-phenylenediamine type are:
4-N,N-Diethylaminobenzendiazoniumsalz, 2,5-Dibutoxy-4-morpholinobenzendiazoniumsalz, 2,5-Diethoxy-4-morpholinobenzendiazoniumsalz, 3-Chlor-4-piperidinobenzendiazoniumsalz, S-Methyl^-pyrrolidinobenzendiazoniumsalz, S-Methoxy^-piperidinobenzendiazoniumsalz, 2-Cyano-4-morpholino-5-methoxybenzendiazoniumsa!zund4-N, N-diethylaminobenzediazonium salt, 2,5-dibutoxy-4-morpholinobenzendiazonium salt, 2,5-diethoxy-4-morpholinobenzediazonium salt, 3-chloro-4-piperidinobenzediazonium salt, S-methyl ^ -pyrrolidinobenzendiazonium salt, S-methoxy-piperidinobenzendiazonium salt, 2-cyano-4-morpholino-5-methoxybenzendiazoniumsa! Zund
Geeignete Diazoniumsalze vom Typ der monodiazotierten substituierten 2-Phenylendiamine sindSuitable diazonium salts of the monodiazotised substituted 2-phenylenediamine type are
2-Morpholino-5-methoxybenzendiazoniumsalz, 2-Pipeгidiпo-5-acetylamiпobeпzeпdiazoпiumsalz, 2-Pyrrolidiпo-3,6-diethoxybeпzeпdiazoпiumsalz, 2-Diethylamino-3,6-dimethoxybenzendiazoniumsalz und 2-Piperidino-3,6-dibutoxybenzendiazoniumsalz.2-morpholino-5-methoxybenzediazonium salt, 2-piperidipo-5-acetylaminobenzozepia-ziazium salt, 2-pyrrolidipo-3,6-diethoxybenzopyazidozium salt, 2-diethylamino-3,6-dimethoxybenzediazonium salt and 2-piperidino-3,6-dibutoxybenzediazonium salt.
OCHOCH
Erfindungsgemäße vinyloge Diazoniumsalze sindVinylogous diazonium salts of the invention are
CN О' Ж- / \ -СН=Ъ- / S -CN О 'Ж- / \ -СН = Ъ- / S -
OCH-OCH
H5C2,H 5 C 2 ,
H5C2 H 5 C 2
CNCN
-CH=C-/ 4-N2 X"-CH = C- / 4-N 2 X "
* 1 .^——^/* 1. ^ - ^ /
f^^^ я -CH=C - f ^^^ я -CH = C -
-CH=C--CH = C-
Geeignete Anionen für die beispielsweise genannten Diazoniumsalze sind z. B. BF^, ZnCI? , HSCu, CdCI2BrI", SbF6.Suitable anions for the example mentioned diazonium salts are, for. B. BF ^, ZnCI? , HSCu, CdCl 2 BrI ", SbF 6 .
2-Hydroxy-3-naphthoesäure, г-2-Hydroxy-3-naphthoesäurediethanolamid,2-hydroxy-3-naphthoic acid, г-2-hydroxy-3-naphthoic acid diethanolamide,
г-Нуагоху-З-парЫЬоезаиге-г'-те^оху-б'-тиоатПа,г-Нуагоху-З-парЫЬоезаиге-г'-те ^ оху-б'-тиоатПа,
2-Hydroxy-3-naphthoesäure-2',5'-diethoxyanilid,2-hydroxy-3-naphthoic acid-2 ', 5'-diethoxyanilid,
2,3-Dihydroxynaphthalen2,3-dihydroxynaphthalene
sind bevorzugte Kuppler.are preferred couplers.
Das erfindungsgemäße Zweifarbdiazotypiematerial kann z. B. als Diazomikrofilm, Lichtpausmaterial und für fototechnische Zwecke eingesetzt werden. Geeignete Bindemittel für den Einsatz in diesen Materialien sind beispielsweise Cellulosederivate, Vinylpolymere, Copolymere des Vinylchlorids und Vinylacetats, Polystyren, Copolymere aus Alkylacrylaten und Acrylsäure, Polyvinylpyrrolidon und Polyethylenoxide. Als Unterlage für die lichtempfindliche Schicht können unter anderem Polymerfolien, Papier, Glas, Metall und Halbleiter beschichtete Folien verwendet werden.The Zweifarbdiazotypiematerial invention can z. B. as Diazomikrofilm, Lichtpausmaterial and used for photographic purposes. Suitable binders for use in these materials are, for example, cellulose derivatives, vinyl polymers, copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate, polystyrene, copolymers of alkyl acrylates and acrylic acid, polyvinylpyrrolidone and polyethylene oxides. As the support for the photosensitive layer, there may be used, among others, polymer films, paper, glass, metal and semiconductor-coated films.
Weitere geeignete Zusätze sind beispielsweise Kuppler anderer Struktur, Initiatoren, Stabilisatoren, Ausgleichinhibitoren, Weichmacher, Pigmente, UV-Absorber. Die Vorteile des erfindungsgemäßen Zweifarbdiazotypiematerials liegen zum einen in der Möglichkeit, mit einem einfach herstellbaren und konventionell verarbeitbaren Einschichtmaterial von einer zweifarbigen Vorlage eine zweifarbigen Kopie zu erhalten und zum anderen in seiner in den sichtbaren Spektralbereich erweiterten Empfindlichkeit.Further suitable additives are, for example, couplers of a different structure, initiators, stabilizers, leveling inhibitors, plasticizers, pigments, UV absorbers. On the one hand, the advantages of the two-color diazotype material according to the invention lie in the possibility of obtaining a two-color copy from a two-color original with an easily produced and conventionally processable single-layer material and, secondly, in its sensitivity extended into the visible spectral range.
In 1000 ml einer 10%igen Lösung von Celluloseacetat in Methylenchlorid/Methanol werden folgende Substanzen eingebracht, wobei bei der Reihenfolge der Einbringung darauf zu achten ist, daß sich das Medium bei der Zugabe der Diazoniumverbindungen zum Kuppler oder bei der Zugabe von Kuppler zu den Diazoniumverbindungen im sauren Zustand befindet, um eine Vorkupplung zu verhindern:In 1000 ml of a 10% solution of cellulose acetate in methylene chloride / methanol, the following substances are introduced, wherein the order of introduction is to ensure that the medium in the addition of the diazonium compounds to the coupler or in the addition of coupler to the diazonium compounds in acidic condition to prevent pre-coupling:
4,2g 2,5-Diethoxy-4-morpholinobenzendiazonium-tetrafluoroborat (A) 9,5g 2-Morpholino-3,6-diethoxybenzendiazoniumtetrafluoroborat (B) 14,2g 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-2'-methoxy-5'-nitroanilid 2,0 Sulfosalicylsäure4,2g 2,5-Diethoxy-4-morpholinobenzendiazonium tetrafluoroborate (A) 9,5g 2-Morpholino-3,6-diethoxybenzendiazonium tetrafluoroborate (B) 14.2g 2-Hydroxy-3-naphthoic acid 2'-methoxy-5 ' nitroanilide 2.0 sulfosalicylic acid
Die Gießlösung wird auf 10 bis 15m2 substrierte Polyethylenterephthalatunterlage aufgebracht, getrocknet und ergibt einen transparenten Film.The casting solution is applied to 10 to 15m 2 subbed polyethylene terephthalate underlayer, dried, to give a transparent film.
Eine Vorlage wird in Kontakt mit dem erfindungsgemäßen Material gebracht. Durch Entwicklung in feuchter Ammoniakatmosphäre oder trockenem Ammoniakdruck, wobei auf vollständige Auskupplung zu achten ist, erhält man eine positive Kopie der Vorlage.An original is brought into contact with the material according to the invention. By developing in a humid ammonia atmosphere or dry ammonia pressure, paying attention to complete disengagement, a positive copy of the template is obtained.
I. Als Strichvorlage dient ein Silberhalogenid-schwarz/weiß-Material; nach Belichtung und Entwicklung erhält man ein positives Abbild der Vorlage mit dem Farbeindruck violett auf farblos. Der violette Farbeindruck entsteht als Mischfarbe aus dem von der Komponente (A) mit dem Kuppler gebildeten blauen Farbstoff und aus dem von der Komponente (B) mitI. The line original is a silver halide black / white material; After exposure and development, a positive image of the original with the color impression violet on colorless is obtained. The violet color impression is formed as a mixed color of the blue dye formed from component (A) with the coupler and from that of component (B)
demselben Kuppler gebildeten roten Farbstoffthe same coupler formed red dye
II. Als Vorlage dient ein Material mit gelben, roten und farblosen Bildbereichen; nach Belichtung und Entwicklung erhält man ein zweifarbiges positives Abbild der Vorlage. Die gelben Bildbereiche der Vorlage werden in blau wiedergegeben, die roten in rot und die farblosen in farblos. II. The template is a material with yellow, red and colorless image areas; After exposure and development, a two-tone positive image of the original is obtained. The yellow image areas of the original are rendered in blue, the red in red and the colorless in colorless.
III. Erweitert man die Vorlage für II. um die Mischfarbe von rot und gelb (orange), dann werden diese Bildbereiche in der Mischfarbe von blau und rot, also violett, wiedergegeben.III. If you extend the template for II. To the mixed color of red and yellow (orange), then these image areas in the mixed color of blue and red, so violet, rendered.
IV. Als Vorlage dient ein Dreifarbmaterial mit gelben, purpurnen, blaugrünen, schwarzen und farblosen Bildbereichen; nach Belichtung und Entwicklung erhält man ein positives Abbild der Vorlage. Die gelben Bildbereiche werden blau wiedergegeben, die purpurnen rot, die farblosen und blaugrünen farblos, außerdem die schwarzen violett.IV. The original is a tri-color material with yellow, crimson, blue-green, black and colorless image areas; After exposure and development you get a positive copy of the template. The yellow image areas are rendered blue, the crimson red, the colorless and blue-green colorless, as well as the black violet.
In 1 000ml einer 7,5%igen Lösung von Polyvinylacetatbutyral in Aceton/Methanol werden entsprechend der in Bereich 1 dargelegten Weise folgende Komponenten eingebracht.In 1 000 ml of a 7.5% solution of polyvinyl acetate butyral in acetone / methanol, the following components are introduced according to the manner set forth in section 1.
3,5g 4-N,N-Diethylaminobenzendiazoniumtetrachlorzinkat 8,8g 2-Pyrrolidino-3,6-dimethoxybenzendiazoniumtetraflujoroborat 14,0g 2-Hydroxy-3-naphthoresäure-2',5'-dimethoxy-4'-chloranilid 2,0g 4-Toluensulfonsäure3.5 g 4-N, N-diethylaminobenzendiazonium tetrachlorozincate 8.8 g 2-pyrrolidino-3,6-dimethoxybenzendiazonium tetrafluoroborate 14.0 g 2-hydroxy-3-naphthoic acid 2 ', 5'-dimethoxy-4'-chloroanilide 2.0 g 4 toluene sulfonic acid
Das Diazomaterial wird entsprechend Beispiel 1 hergestellt und verarbeitet.The diazo material is prepared and processed according to Example 1.
V. Als Vorlage dient eine schwarze Strichvorlage, in die mit einem roten Farbstift Korrekturen eingetragen sind. Nach Kontaktbelichtung und Entwicklung erhält man ein positives Abbild der Vorlage. Die schwarzen Bildbereiche werden violett, die roten Korrekturen rot wiedergegeben.V. The template is a black line template, in which corrections are entered with a red colored pencil. After contact exposure and development, a positive copy of the original is obtained. The black parts of the image turn purple, the red corrections turn red.
VI. Als Vorlage dient ein gelbes Transopaquediazomaterial für die Kopierung von mikroelektronischen Schaltkreisen auf Pholoresist-Materialien, in die schwarze Korrekturen eingetragen sind.VI. As a template, a yellow Transopaquediazomaterial for the copying of microelectronic circuits on Pholoresist materials in which black corrections are entered.
Nach Kontaktbelichtung und Entwicklung erhält man einen positiven Kontrollabzug. Die gelben Bildbereiche werden blau, die schwarzen Korrekturen violett auf farblosem Untergrund dargestellt.After contact exposure and development, a positive control print is obtained. The yellow areas become blue, the black corrections violet on a colorless background.
In eine Lösung aus 1,61 Aceton, 720ml Methanol und 50ml einer 3%igen Celluloseacetatlösung in Aceton wurden folgende Komponenten eingebracht.The following components were introduced into a solution of 1.61% acetone, 720 ml of methanol and 50 ml of a 3% cellulose acetate solution in acetone.
25,4g Sulfosalicylsäure25.4 g sulfosalicylic acid
22,0g 4-N,N-Diethylaminobenzendiazoniumtetrafluoroborat 65,2g 2-Morpholino-5-methoxybenzendiazoniumtetrafluoroborat 41,0g 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-2'-anisidid22.0 g of 4-N, N-diethylaminobenzinciazonium tetrafluoroborate 65.2 g of 2-morpholino-5-methoxybenzendiazonium tetrafluoroborate 41.0 g of 2-hydroxy-3-naphthoic acid 2'-anisidide
Diese Lösung wird mittels einer Anspülwalze in Kontakt mit einer Celluloseacetatunterlage gebracht, wobei das Diazosystem bis etwa 15pm in die Unterlage eindiffundiert.This solution is brought into contact with a Celluloseacetatunterlage by means of a Anspülwalze, wherein the diazo system diffuses to about 15pm in the pad.
Nach dem Trocknungsprozeß erhält man einen transparenten Film mit orangenem Farbeindruck.After the drying process, a transparent film with an orange color impression is obtained.
Dieses Diazotypiematerial wird in Kontakt gebracht mit einer Strichvorlage eines phototechnischen Silberhalogenidmaterials, wobei bestimmte Bildbereiche mit einer fluoresceinhaltigen Tinte coloriert wurden. Nach Belichtung und Entwicklung erhält man ein positives Abbild der Vorlage, wobei die schwarzen Bildbereiche violett, die mit der fluoresceinhaltigen Tinte colorierten Bereiche rot wiedergegeben werden.This diazotype material is brought into contact with a line art of a silver halide photographic material wherein certain image areas have been colored with a fluorescein-containing ink. After exposure and development, a positive image of the original is obtained, the black image areas becoming violet, the areas colored with the fluorescein-containing ink red.
Es wird eine Diazogießlösung entsprechend Beispiel 1 hergestellt. Statt der beiden Diazoniumverbindungen (A) und (B) wird für (A) die äquimolare Menge des Diazoniumsalzes (C) und für (B) die äquimolare Menge des Diazoniumsalzes (D) eingesetzt.A diazo casting solution according to Example 1 is prepared. Instead of the two diazonium compounds (A) and (B), the equimolar amount of the diazonium salt (C) is used for (A) and the equimolar amount of the diazonium salt (D) is used for (B).
OCH3 OCH 3
осн.осн.
bp4 bp 4
Das Material wird in Kontakt gebracht mit einer Vorlage mit gelben, roten und farblosen Bildbereichen. Nach Belichtung und Entwicklung erhält man ein positives Abbild der Vorlage, die gelben Bildbereiche werden blau, die roten purpur wiedergegeben. Setzt man statt der Diazoniumsalze (C) und (D) die äquimolaren Mengen (E) und (F)ein und verwendet eine Vorlage mit orangenen und blauen Bildbereichen, so werden die orangenen blau und die blauen violett wiedergegeben. In beiden Varianten werden die farblosen Bildbereiche in schwachem gelb wiedergegeben.The material is brought into contact with a template with yellow, red and colorless image areas. After exposure and development, a positive image of the original is obtained, the yellow image areas are rendered blue and the red purples. If, instead of the diazonium salts (C) and (D), the equimolar amounts (E) and (F) are used and a template with orange and blue image areas is used, then the orange blue and the blue violet are reproduced. In both variants, the colorless image areas are rendered in faint yellow.
N0.N0.
I-/ WI / W
OCHOCH
In 1000 mt einer 10%igen Lösung von Celluloseacetat in Methylenchlorid/Methanol wird folgendes Diazosystem eingebracht:The following diazo system is introduced into 1000 ml of a 10% strength solution of cellulose acetate in methylene chloride / methanol:
5,6g 2,5-Diethoxy-4-pyrrolidinobenzendiazoniumtetrachlorzinkat 12,0g 2-Pyrrolidino-3,6-diethoxybenzendiazoniumtetrachlorzinkat5.6 g of 2,5-diethoxy-4-pyrrolidinobenzendiazonium tetrachlorozincate 12.0 g of 2-pyrrolidino-3,6-diethoxybenzendiazonium tetrachlorozincate
0,8g 4-Toluensulfonsäure 10,2g 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-2'-anisidid0.8 g of 4-toluenesulfonic acid 10.2 g of 2-hydroxy-3-naphthoic acid 2'-anisidide
3,6g Acetoacetanilid3.6 g acetoacetanilide
Die Gießlösung wird auf 12 m2 substrierte Polyethylenterephthalatunterlage vergossen, getrocknet und ergibt einen transparenten Film. Dieser wird mit einer Vorlage in Kontakt gebracht, die über gelbe und rote Bildbereiche verfügt.The casting solution is cast on 12 m 2 subbed polyethylene terephthalate underlayment, dried and gives a transparent film. This is brought into contact with a template that has yellow and red image areas.
Nach Belichtung entsprechend Beispiel 1 und Entwicklung in feuchter Ammoniakatmosphäre bei 650C erhält man ein positives Abbild der Vorlage. Dabei werden die in der Vorlagegelben Bereichein einem schwärzlichem blau, die roten in orange wiedergegeben.After exposure according to Example 1 and development in a moist ammonia atmosphere at 65 0 C to obtain a positive image of the template. The yellow areas in the template are displayed in a blackish blue, the red ones in orange.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Applications Claiming Priority (1)
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DD281465A5 true DD281465A5 (en) | 1990-08-08 |
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Family Applications (1)
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1984
- 1984-08-07 DD DD26602984A patent/DD281465A5/en not_active IP Right Cessation
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