DD219034A3 - BLEACHING AND BACTERICIDES, VIRUZIDES AND FUNGICIDES - Google Patents
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Abstract
Description
VEB Leuna-Werke LeunaVEB Leuna-Werke Leuna
»Walter. Ulbricht!! '> "Walter. Ulbricht !! '>
LP 8198LP 8198
Titel der Erfindung . .Title of the invention. ,
Bleichendes und bakterizides, viruzides sowie fungizides Mittel Anwendungsgebiet der Erfindung .Bleaching and bactericidal, virucidal and fungicidal agent Field of the invention.
Die Erfindung betrifft ein bleichendes und antimikrobiell wirksames Mittel fuer Wasch-, Bleich-^ Desinfektions-und Reinigungsprozesse, die insbesondere bei niederen Temperaturen durchgefuehrt werden.The invention relates to a bleaching and antimicrobial agent for washing, bleaching ^ disinfecting and cleaning processes, which are carried out in particular at low temperatures.
Charakteristik der bekannten technischen LoesungenCharacteristic of the known technical solutions
Anorganische Persauerstoffverbindungen, insbesondere Natriumperborat" und ijatriumcarbonatperoxohydrat, sind Bestandteil handelsüblicher Wasch- und Reinigungsmittel,wobei bekannt ist, dass diese Sauerstoffbleichmittel bei Temperaturen unterhalb 80 0C nur ein sehr geringes Bleichvermoegen besitzen. Eine antimikrobielle Wirkung ist mit herkoemmllchen Wasch- und Reinigungsmitteln gleichfalls nur bei Temperaturen oberhalb 8Q0C zu erzielen· Die alleinige Verwendung solcher Mittel fuer die Bleiche und Desinfektion· von temperaturempfindlichen Textilien ergibt daher nur unzureichende Effekte.Inorganic peroxygen compounds, in particular sodium perborate "and ijatriumcarbonatperoxohydrat are part of commercially available detergents and cleaning agents, it is known that these oxygen bleaches only have a very low Bleichvermoegen at temperatures below 80 0 C. An antimicrobial effect is herkoemmllchen detergents and cleaning agents also only Temperatures above 8Q 0 C to achieve · The sole use of such means for bleaching and disinfecting · temperature-sensitive textiles therefore results in only insufficient effects.
.· - 2 - ... . · · 2 - ....
Zur Erreichung eines ausreichenden antimikrobiellen Effektes im Waschprozess bei mittleren Temperaturen (4P0C - 6O0G) werden ha euf ig spezielle Desinfektionsmittel .z.B. Formaldehyd,. Phenole, quaternaere Ammoniumsalze,1 Heterocyclen (DD-PS 135 287), zugesetzt. Derartig ausgeruestete Wasch- und Reinigungsmittel weisen keine Bleichwirkung auf und sind infolge der notwendigen relativ hohen Einsatzkonzentration der Desinfektionsmittel und der eingeschraenkten Einsatzbedingungen mit grossen Nachteilen behaftet. ,In order to achieve a sufficient antimicrobial effect in the washing process at medium temperatures (4P 0 C - 6O 0 G) z euf special disinfectants. Eg formaldehyde,. Phenols, quaternary ammonium salts, 1 heterocycles (DD-PS 135 287) added. Such equipped washing and cleaning agents have no bleaching effect and are subject to considerable disadvantages due to the necessary relatively high use concentration of the disinfectant and the restricted operating conditions. .
Die besonderen Anforderungen an den Gesundheitsschutz lassen insbesondere unter dermatologischen Gesichtspunkten einen Einsatz in Haushaltwaschmitteln nicht zu. Der nach DD-PS 149 678 vorgeschlagene Einsatz des antimikrobiellen Wirkstoffes ' Hexahydro-1,3,5-triazin-2,4-dion (DHT)-zeigt zwar eine gute antimikrobiellen Wirkung bei*Anwendungstemperaturen um 600G und beseitigt diesen Nachteil, die zu beobachtende Freisetzung von Sauerstoff in peroxidhaltigen Waschmitteln fuehrt jedoch nicht zu einer Verbesserung der Bleichwirkung im Temperaturbereich bis 600C. Die Wirkung entspricht damit der einer typischen Katalase fuer Peroxide.The special requirements for health protection do not allow use in household detergents, especially from a dermatological point of view. Although the proposed according to DD-PS 149 678 Use of the antimicrobial agent 'hexahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione (DHT) -shows a good antimicrobial effect at application temperatures around 60 * 0 G and eliminates this disadvantage, However, the observed release of oxygen in peroxide-containing detergents does not lead to an improvement in the bleaching effect in the temperature range up to 60 0 C. The effect corresponds to that of a typical catalase for peroxides.
Eine bessere Bleichwirkung bereits bei niedrigen Waschtemperaturen kann bekannterweise bei Verwendung organischer Persauerstoff verb indungen, insbesondere organische Persaeureh, erreicht werden^ Diese Persaeuren besitzen auch eine ausgezeichnete antimikrobielle Wirkung bereits bei niederen Temperaturen und niederen Anwendungskonzentrationen. Die Einarbeitung solcher Verbindungen in pulverfoermige Wasch- und Reinigungsmittel und deren Handhalbung sowie die Gewaehrleistung der Lagerstabilitaet sind jedoch problematisch. iA better bleaching effect even at low wash temperatures can be known verb connections, in particular organic Persaeureh, when using organic peroxygen, be achieved ^ These Persaeuren also have an excellent antimicrobial effect even at low temperatures and low concentrations of use. However, the incorporation of such compounds into powdered detergents and cleaners and their handwashing as well as the guarantee of storage stability are problematic. i
Es ist weiterhin bekannt, dass anorganische Persauerstoffverbindungen durch Zusatz von'Aktivatoren, insbesondere von reaktionsfaehigen organischen ST-Acyl- und 0-Acylverbindungen bei Temperaturen unterhalb 8O0C bleichwirksam werden und eine gute antimikrobielle Wirkung zeigen. Geeignete Aktivatoren sind beispielweise Tetraacetylglykoluril, Tetraacetylaethylendiamin,It is also known that inorganic peroxygen compounds von'Aktivatoren by adding, in particular of organic reaktionsfaehigen ST-acyl and 0-acyl compounds at temperatures below 8O 0 C to be bleach-effective and exhibit good antimicrobial activity. Suitable activators are, for example, tetraacetylglycoluril, tetraacetylethylenediamine,
' — 3 —'- 3 -
Triacetylcyanurat, Pentaacetyiglukose, Acetylsalicylsaeure und Diacetyldiketopiperazin, wobei Tetraacetylaethylendiamin bereits in Waschmitteln eingesetzt wird. Solche Verbindungen reagieren in waessriger Loesung mit der anorganischen Persauerstoff verbindung unter Bildung organischer Persaeuren, z.B. . Peressigsaeure, die bereits^bei niederen Temperaturen ein gutes Bleichvermoegen und antimikrobielle Wirkung ermoeglichen. Bei der Auswahl geeigneter Aktivatoren ist ein hoher Grad der Perhydrolyse, die zu der gewuenschten Bildung der organischen Persaeuren fuehrt, und eine moeglichst geringe Neigung zur .Hydrolyse im alkalischen Milieu, die zu einem/vorzeitigen Verlust an Aktivatorwirkung durch Bildung unwirksamer Salze der organischen Saeuren fuehrt, erwuenscht. Vermieden werden muss eine vorzeitige Reaktion des Aktivators mit dem anorganischen Persauerstofftraeger bei der Lagerung konfektionierter Wasch- und Reinigungsmittel. V , .Triacetylcyanurat, Pentaacetyiglukose, acetylsalicylic acid and diacetyldiketopiperazine, wherein tetraacetylaethylenediamine is already used in detergents. Such compounds react in aqueous solution with the inorganic peroxygen compound to form organic persalts, e.g. , Peracetic acid, which already at low temperatures allows good bleaching ability and antimicrobial action. In choosing suitable activators, there is a high degree of perhydrolysis leading to the desired formation of the organic peracid and a low tendency to hydrolysis in an alkaline medium leading to premature loss of activator action by formation of inactive salts of the organic acids , he wishes. A premature reaction of the activator with the inorganic peroxygen carrier during storage of ready-to-use detergents and cleaners must be avoided. V,.
Die bisher bekannten Aktivatoren stellen keine Loesung dieses Problems dar..Einer umfassenden praktischen Anwendung stehen die erforderliche relativ hohe Einsatzkonzentration fuer Aktivatoren mit ausreichender Lagerstabilitaet, aber teilweise ungenuegender Aktivatorwirkung sowie die hohen Rohstoffkosten entgegen. Eine allgemeingueltige Struktur-Wirkungs-Beziehung ist nicht bekannt. ι ; . 'The activators known hitherto are not a solution to this problem. A comprehensive practical application is counteracted by the relatively high use concentration required for activators with adequate storage stability, but in some cases insufficient activator action and the high raw material costs. A general structure-activity relationship is unknown. ι ; , '
Sin weiterer Nachteil der bekannten Aktivatoren ist die Tatsache, dass neben der Bildung organischer Persaeuren Verbindungen gebildet werden, die keinerlei positive Wirkung auf den weiteren Wasch- und Desinfektionsvorgang besitzen.Sin another disadvantage of the known activators is the fact that in addition to the formation of organic peracids compounds are formed, which have no positive effect on the further washing and disinfection process.
Ziel der ErfindungObject of the invention
Ziel der Erfindung ist es, ein bleichendes und bakterizides, viruzides sowie fungizides Mittel fuer Wasch-, Bleich-, Desinfekirions- und Reinigungsprozesse zu schaffen, welches insbesondere bei niedrigen Waschtemperaturen eine hohe Bleichwirkung sowie ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum besitzt. Die Verwendung des erfindungsgemaessen Mittels darf auch bei hoeheren Waachtemperaturen nicht zu einer staerkeren Substratschaedigung als bei Verwendung herkoemmlicher Sauerstoff bleichmittel fuehren. Die Lagerstabilitaet des bleichen-The aim of the invention is to provide a bleaching and bactericidal, virucidal and fungicidal agent for washing, bleaching, Desinfekirions- and cleaning processes, which has a high bleaching effect and a broad antimicrobial spectrum especially at low washing temperatures. The use of the agent according to the invention must not lead to a higher substrate damage than with the use of conventional oxygen bleach, even at relatively high temperatures. The storage stability of the bleaching
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- .4 - ' ;. ' '. - 4 - ';. ''.
den, bakteriziden, viruziden und fungiziden Mittels in Wasch-· Bleich-Desinfektions-Reinigungsmitteln muss gewaehrleistet sein, die Einsatzkonzentration muss moeglichst gering sein, und eine problemlose Einarbeitung mit bekannten Technologien muss moeglich sein.the bactericidal, virucidal and fungicidal agent in washing · bleach-disinfectant cleaning agents must be guaranteed, the use concentration must be as low as possible, and a smooth incorporation with known technologies must be possible.
Ziel der Erfindung ist weiterhin die Realisierung einer antimikrobiell en. Langzeitwirküng. ...The aim of the invention is also the realization of an antimicrobial en. Langzeitwirküng. ...
Darlegung des Wesens.der Erfindung r Explanation of the essence of the invention r
Aufgabe der Erfindung ist eine Kombination einer Persauerstoff-Verbindung mit einem Aktivator, der selbst antimikrobiell Eigenschaften besitzt, als Bestandteil eines, im Temperaturbereich von 20 bis 900G, vorzugsweise 30 bis 600G,wirksamen ·. < bleichenden.und bakteriziden, viruziden, sowie.fungiziden Mittels,The object of the invention is a combination of a peroxygen compound with an activator, which itself has antimicrobial properties, as part of a, in the temperature range of 20 to 90 0 G, preferably 30 to 60 0 G, effective ·. <Bleaching and bactericidal, virucidal, and fungicidal agents,
Diese Aufgabe wird geloest durch eine Kombination aus 10 bis 90 Masseteilen einer oder mehrer. Persauerstoff-Verbindungen und 90 bis 10 Masseteilen 1, 5-Diacylhes:ahydro-1 ,3,5-triazin-2,4-dion (DAHT), gegebenenfalls neben bereits bekannten Wasch-, Bleich-, Desinfektions- und/oder Reinigungsmittelkomponenten.This task is solved by a combination of 10 to 90 parts by mass of one or more. Peroxygen compounds and 90 to 10 parts by weight of 1, 5-diacyls: ahydro-1, 3,5-triazine-2,4-dione (DAHT), optionally in addition to already known washing, bleaching, disinfecting and / or detergent components.
Vorzugsweise wird eine Kombination aus 30 bis 70 Masseteilen Persauerstoff-Verbindungen und 10 bis 30 Masseteilen 1,5-Diacylhexahydro-1 ,3,5-triazin-2,4-dion. benutzt. Eine vorteilhafte Kombination besteht aus Natriumperborat, Natriumcarbonatperoxohydrat oder Harnstoffperhydrat und 1, 5-Diacetylhe3;ahydro-Preferably, a combination of 30 to 70 parts by weight of peroxygen compounds and 10 to 30 parts by weight of 1,5-diacylhexahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione. used. An advantageous combination consists of sodium perborate, sodium carbonate peroxohydrate or urea perhydrate and 1, 5-diacetylhe3;
DAHT kann aus Formaldehyd und Harnstoff mit nachfolgender Acy-, lierung hergestellt werden, z.B. nach A. Piskala, I. Gut',· , Coll. Czech. Chem, Gommum. 27 1562 (1962) oder nach G. Östrogovich, R.Vidac; Rev. Ghim. (Bukarest) 20 (10) 606 (1969). Das bleichende und bakterizide, viruzide sowie fungizide Mittel enthaelt vorteilhaft neben 5 bis 95 Masse-%, vorzugsweise 10 bis 50 Masse-%, der erfindungsgemaessen Kombination noch bekannte Desinfektionskomponenten. . · Guenstig ist es auch, die Kombination Wasch- und Reinigungsmitteln bekannter Zusammensetzung in Mengen von 1 bis 30 Masse-%,DAHT can be prepared from formaldehyde and urea with subsequent acylation, e.g. after A. Piskala, I. Gut ', ·, Coll. Czech. Chem, Gommum. 27 1562 (1962) or after G. Östrogovich, R. Vidac; Rev. Ghim. (Bucharest) 20 (10) 606 (1969). The bleaching and bactericidal, virucidal and fungicidal agent advantageously contains, in addition to 5 to 95% by mass, preferably 10 to 50% by mass, of disinfecting components which are still known in the combination of the invention. , · It is also beneficial to combine detergents of known composition in amounts of from 1 to 30% by weight,
• - 5 -'• - 5 - '
vorzugsweise 5 bis 15 Masse-%, zuzusetzen. Ueberraschenderweise verlaufen Perhydrolyse und Hydrolyse des Bleichmittelaktivators 1,5-Diäcety!hexahydro-1,3,5-triazin-2,4-dion vollstaendig, und ein oxidativer Abbau des verbleibenden Grundkoerpers Hexahydro-1,3,5-triazin-2,4-dion erfolgt unter den Bedingungen des Waschprozesses nicht, so dass die Desinfektionswirkung dieser Verbindung gemaess DD-PS 149 678 genutzt werden kann. Damit wird die spezifische anti-' mikrobielle Wirkung der organischen Persaeure, die durch relativ schnellen Zerfall,in alkalischer Loesung nur kurzzeitig wirksam ist, durch die Wirkung des Hexahydro-1,3,5-triazin-2,4-' dion ergaenzt, 1,5-Diacetylhexahydro-i,3,5-triazin-2,4-dion besitzt eine im Vergleich mit bekannten Aktivatoren^wesentlich , hoehere Aktivierungswirkung fuer anorganische- Persauerstoffverbindungen neben einer den praktischen Erfordernissen entsprechenden Lagerstabilitaet in Wasch-Bleich-Desinfektions- -und Reinigungsmitteln. ' . .preferably 5 to 15% by weight, to be added. Surprisingly, perhydrolysis and hydrolysis of the bleach activator 1,5-diacetylhexahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione are complete, and oxidative degradation of the remaining base hexahydro-1,3,5-triazine-2,4 Dione does not take place under the conditions of the washing process, so that the disinfecting effect of this compound according to DD-PS 149 678 can be used. Thus, the specific antimicrobial effect of the organic peracid, which is only relatively short-lived by relatively rapid decomposition, in alkaline solution, supplemented by the action of hexahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione, 1 , 5-Diacetylhexahydro-i, 3,5-triazine-2,4-dione has a compared to known activators ^ significantly, higher activation effect for inorganic peroxygen compounds in addition to a practical requirements corresponding storage stability in wash-bleach disinfection and detergents. '. ,
Eine vergleichbare Aktivierungswirkung besitzt Diacetyldiketopiperazin. Dieser zum Stand der Technik zu zaehlende Aktivator ist jedoch aeusserst hydrolyseempfindlich "und fuer die praktische Verwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln ungeeignet. - .A comparable activation effect has diacetyldiketopiperazine. However, this prior art activator is extremely sensitive to hydrolysis "and unsuitable for practical use in detergents and cleaners.
Das erfindungsgemaesse Mittel ist nicht haut- und schleimhautreizend, nicht toxisch und nicht korrosiv. Die Anwendung kann sowohl im industriellen Bereich als auch im Haushalt erfolgen. Anwendungstechnische Untersuchungen zeigen, dass beim Einsatz des erfindungsgemaessen Mittels gegenueber herkoemmlichen Persauerstoffbleichmitteln und bekannten aktivatorhaltigen Waschmitteln keine erhoehte Paserschaedigung an den behandelten Textilien zu beobachten ist. Nachfolgend wird die Erfindung an einigen Beispielen erlaeutert, ohne sie dadurch einzuschraenken.The inventive agent is not irritating to skin and mucous membranes, non-toxic and non-corrosive. The application can be done both in the industrial sector and in the household. Application-technical investigations show that when using the composition according to the invention compared to conventional peroxygen bleaching agents and known detergent-containing detergents, no increased damage to the fibers on the treated textiles can be observed. In the following, the invention will be explained with reference to some examples, without thereby limiting them.
Anwendungsbeispieleapplications
Ein bleichendes und antimikrobiell wirksames Mittel bestehtA bleaching and antimicrobial agent exists
- δ- δ
aus · ιfrom · ι
50 Gew.-% Hatriumperborat und · . ' .50% by weight of sodium perborate and. '.
'50 Gew.-% 1, 5-Diacetylhe3:ahydro-1 ,3,5-triazin-2,.4-dion· '50% by weight of 1, 5-diacetylhe3: ahydro-1, 3,5-triazine-2, .4-dione
Zur Herstellung eines bei niederen Temperaturen bleichenden und antimikrobiell wirksamen Wa schmitt els' werden 14 Teile des .erf indungsgemaessen Mittels mit 86 sTeilen eines "Waschmittels ueblicher Zusammensetzung.ohne Perboratzusatz gemischt - (Rezeptur A). Vergleichsweise werden Rezepturen, mit gleicher mengenmaessiger Zusammensetzung unter Verwendung der bekannten Bleichmittelaktivatoren . 'For bleaching at low temperatures and an antimicrobially effective Wa schmitt els production "14 parts of the erf indungsgemaessen agent with 86 s parts of a" detergent are mixed conventional Zusammensetzung.ohne Perboratzusatz - (formulation A) Comparatively are formulations having the same composition of quantitative below. Use of the known bleach activators.
Pentaacetylglukose Rezeptur BPentaacetylglucose formulation B
Acetylsalicylsaeure Rezeptur C ·. Acetylsalicylic acid formulation C ·.
Tetraacetylaethylendiamin Rezeptur .D <,...·Tetraacetylethylenediamine formulation .D <, ... ·
Tetraacetylglykoluril , Rezeptur BTetraacetylglycoluril, formulation B
Diacetyldiketopiperazin Rezeptur FDiacetyldiketopiperazine Formulation F
herangezogen. <; . ,.used. <; , .
Die Y/irksamkeit des erf indungsgemaessen Mittels wurde unter praxisnähea'Bedingungen unter Verwendung der Rezepturen A bis P ermittelt. Zur Durchfuehrung der Versuche wurde eine Laborwaschffläschine vom Typ HScourotester!! verwendet (Waschzeit 35 min, Konzentration 5 g/l, Flottenverhaeltnis 1:80, Temperatur 600C). 'The efficacy of the composition of the invention was determined under practical conditions using formulations A through P. To carry out the experiments, a laboratory washing machine of the type HScourotester !! used (washing time 35 min, concentration 5 g / l, liquor ratio 1:80, temperature 60 0 C). '
Als Pruefgewebe'diente ein mit Schwefelgruen B gefaerbtes Baumwollgewebe, das hinsichtlich seiner Smpfindlichkeit.gegenueber Oxidatidnsmitteln den mit Immedialgruen BTM gefaerbten Geweben entspricht. . The test fabric used was a cotton fabric dyed with sulfur green B, which corresponds in its sensitivity to the tissues impregnated with Immedialgruen BTM with respect to its oxidant properties. ,
Zur· Auswertung wurde die Differenz der gemessenen Remissionsgrade (R) vor der Waesehe und nach der 2. Waesche herangezogen.The difference between the measured remission rates (R) before sewing and after the second wash was used for evaluation.
Rezeptur <.' , A ; 3 C D E F R 18,5 ; 13,9 13,9 15,9 16,2 18,7Recipe <. ' , A; 3 CDEFR 18.5; 13.9 13.9 15.9 16.2 18.7
Zur. Beurteilung der Lagerstabilitaet wurden je 280 g der Rezepturen A bis F in GEK-Faltschachteln bei 20 - 250Q und 50 - 70%To. Assessment of storage stability was 280 g each of formulations A to F in GEK cartons at 20 - 25 0 Q and 50 - 70%
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rel.· Luftfeuch .-· 8 Wochen gelagert und der Aktivsauerstoffverlust (%) ermittelt. (Tabelle 2) . 'Rel. · Humidity .- · stored for 8 weeks and the active oxygen loss (%) determined. (Table 2). '
Rezeptur A B ' C D. E F ' . <Recipe A B 'C D. E F'. <
Aktivsauerstoff- . · . : verlust (%) 26 .18 40 24 25 80Active oxygen. ·. : loss (%) 26 .18 40 24 25 80
Zur Pruefung der antimikrobiellen Wirksamkeit wurde ein bleichendes und antimikrobiell wirkendes Mittel,.: bestehend ausTo test the antimicrobial effectiveness was a bleaching and antimicrobial agent,.: Consisting of
11,8'·% 1 ,5-Di,acetylhe:xahydro-1,5,3-triazin-2,4-dion und ;· 88,2 % Natriumperborat .11,8 '·% 1, 5-di, acetylhe: xahydro-1,5,3-triazine-2,4-dione and ; · 88.2 % sodium perborate.
verwendet. 17 Teile dieses Mittels'wurden mit 83 Teilen eines,,· ueblichen Waschmittels ohne Perboratzusatz gemischt (Hezeptur G). Zur Pruefung unter praxisnahen Bedingungen wurden sterile' Stoffstuecke aus Leinen 15 min in einer Standardsuspension mit Testkeimen kontaminiert.'Hach dem Antrocknen werden sie in die Löesung des Waschmittels der Rezeptur G bei der gewaehlten Temperatur eingelegt, nach 60 min entnommen und zweimal mit destilliertem Wasser ge.spuelt. Die Stoff stuecke- wurden zum Nachweis der Wirksamkeit in geeignete Haehrmedien eingebracht, die Zusaetze zum Ausschalten mikrobizider Nachwirkungen enthalten.. used. 17 parts of this agent were mixed with 83 parts of a conventional detergent without perborate additive (formulation G). For testing under practical conditions, sterile cloth pieces of linen were 15 minutes in a standard suspension contaminated with test microbes. After drying, they are inserted into the solution of the detergent formulation G at the selected temperature, taken after 60 min and twice with distilled water ge .spuelt. The pieces of fabric were introduced into suitable hauling media containing evidence of the elimination of microbicidal after-effects to demonstrate efficacy.
Die Auswertung erfolgte nach 6 Tagen (bei 370C bebruetet). Die Bewertung erfolgte nach folgendem Bonitursehema:The evaluation was carried out after 6 days (at 37 0 C bebruetet). The evaluation took place after the following Bonitursehema:
0.- voellige Abtoetung der Testkeime .0.- complete detachment of the test germs.
1 - ausreichende Wirksamkeit1 - sufficient effectiveness
2 - mittlere Wirksamkeit2 - mean effectiveness
3 - schwache Wirksamkeit3 - weak effectiveness
4 - keine Wirksamkeit4 - no effectiveness
λ η r -ü -I r/ *?. £ jλ η r -i -I r / * ?. £ j
Folg Testkeime wurden verwendet;Following test germs were used;
(1) Staphylococcus aureus SG 51.1(1) Staphylococcus aureus SG 51.1
(2) Escherichia coIi-FMH 3 .. '' .(2) Escherichia coIi-FMH 3 .. ''.
(3) Pseudomonas eruginosa RLD 1(3) Pseudomonas eruginosa RLD 1
Der Vergleich erfolgte mit einer mengengleich angesetzten Rezeptur unter Verwendung des Wirkstoffes Hexahydro-1,3,5-triazin-2,4-dion.(Rezeptur H).The comparison was carried out with a formulation of the same formulation using the active ingredient hexahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione (formulation H).
Temperatur 40 0C 50 0C 60 0CTemperature 40 ° C. 50 ° C. 60 ° C.
Testkeim 12 3 1 2 3 123Test germ 12 3 1 2 3 123
Rezeptur GOOO 000 000Recipe GOOO 000 000
'Rezeptur H 3 0 3 2 0 0 0 0 0'Recipe H 3 0 3 2 0 0 0 0 0
' Beispiel 3 / . . . · , ;. · : ; .'Example 3 /. , , ·,;. ·:; ,
Zur Herstellung einer bei niederen Temperaturen bleichenden und antimikrobiell' wirksamen O1,5 %igen Waschmittel-Loesung (Rezeptur I), wurden zu%> 84 Teilen eines bleichmitt'elf reien , Waschmittels ueblicher Zusammensetzung 8 Teile Wasserstoffperoxid (30 %ig) und 8 Teile des Bleichaktivators 1,5-Diacetylhexahydro-i ,3,5-triazin-2,4-dion in der zu bereitenden Waschmittelflotte geloest.To prepare a bleaching at low temperatures and antimicrobial 'effective O 1 , 5% detergent solution (Formulation I), were to %> 84 parts of a bleach' pure, detergent usual composition 8 parts of hydrogen peroxide (30%) and 8 Parts of the bleach activator 1,5-diacetylhexahydro-i, 3,5-triazine-2,4-dione dissolved in the detergent liquor to be prepared.
Die Wirksamkeit.des erfindungsgemaessen Bleiqhaktivators wurde unter praxisnahen Bedingungen bei Verwendung der Rezeptur A bis I ermittelt. Die Versuchsbedingungen sowie die Auswertung wurden analog dem Beispiel 1 gewaehlt.The effectiveness of the lead-acid activator according to the invention was determined under practical conditions using formulations A to I. The experimental conditions and the evaluation were selected analogously to Example 1.
Beispiel 4 . . .Example 4. , ,
Sin bleichendes und antimikrobiell wirkendes Mittel, bestehend ausSin bleaching and antimicrobial agent, consisting of
38,5 Gew.-% Harnstoffperhydrat^ 1 61,5 Gew.-% 1,5-Diacetylhexahydro-i,3,5-triazin-2,4-dion,38.5 wt .-% urea perhydrate ^ 1 wt 61.5 -.% Of 1,5-Diacetylhexahydro-i, 3,5-triazine-2,4-dione,
wurde als erfindungsgemaesses Mittel verwendet. . ι was used as the agent of the invention. , ι
Zur Herstellung, eines bei niederen Temperaturen bleichenden und antimikrobiell wirksamen Waschmittels wurden 23 Teilen des erf indungsgemaessen Mit.tels mit 77 Teilen Waschmittel ueblicher Zusammensetzung (ohne Perboratgehalt) gemischt (Rezeptur K). Vergleichsweise wurden Rezepturen unter Verwendung bekannter Bleichaktivatoren herangezogen. Die 7/irksämkeit des erf indungsgemaessen Mittels wurde unter praxisnahen Bedingungen unter Verwendung der Rezeptur.A bis I ermittelt. . Die Versuchsbedihgungen sowie die Auswertung entsprechen dem Beispiel 1.. " . : . .For the preparation of a low-temperature bleaching and antimicrobially active detergent, 23 parts of the inventive composition were mixed with 77 parts of detergent of conventional composition (without perborate content) (formulation K). By comparison, formulations using known bleach activators were used. The effectiveness of the agent according to the invention was determined under practical conditions using Formulas A to I. , The experimental conditions as well as the evaluation correspond to example 1 .. ". : .
Tabelle 5 · . .Table 5 ·. ,
Rezeptur A B '. 0 D E P I K R 18,5 13,9 13,9 15,9 ''.16,2. 18,7 18,1 18,4Recipe A B '. 0 D E P I K R 18.5 13.9 13.9 15.9 '' .16.2. 18.7 18.1 18.4
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