HU193481B - Bleaching and antibacterial, antiviral furthermore fungicide composition - Google Patents

Bleaching and antibacterial, antiviral furthermore fungicide composition Download PDF

Info

Publication number
HU193481B
HU193481B HU322982A HU322982A HU193481B HU 193481 B HU193481 B HU 193481B HU 322982 A HU322982 A HU 322982A HU 322982 A HU322982 A HU 322982A HU 193481 B HU193481 B HU 193481B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
bleaching
triazine
dione
peroxide
Prior art date
Application number
HU322982A
Other languages
Hungarian (hu)
Inventor
Werner Kochmann
Hans-Dieter Pfeiffer
Ulf Thust
Harald Winter
Gerhard Esser
Ulrich Steinke
Rudolf Opitz
Lothar Hammer
Detlef Kaufmann
Heinz Wigert
Klaus Ueberschar
Original Assignee
Leuna Werke Veb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DD81233979A external-priority patent/DD219034A3/en
Application filed by Leuna Werke Veb filed Critical Leuna Werke Veb
Priority to HU322982A priority Critical patent/HU193481B/en
Publication of HU193481B publication Critical patent/HU193481B/en

Links

Abstract

A találmány tárgya fehérítő hatású, továbbá baktericid, viricid és fungicid tulajdonságú készítmény, amely mosásnál, fehérítő, dezinficiáló és tisztító eljárásoknál 20-90 C-on, előnyösen 30-60 C-on alkalmazható. A készítmény 10- 90 tömeg% peroxivegyületet és 90 10 tömeg°/o 1,5-diacil-hexahidro-1,3,5-triazin-2,4 diont, előnyösen nátrium-perborátot, nátrium karbo nát-peroxi-bidrátot vagy karbamid hidrogén- peroxid mólvegyületet és 1,5 diacetil hexa-hidro-1,3,5-triazin 2,4-dionttartalmaz. -1-The present invention relates to bleaching and bactericidal, viricidal and fungicidal compositions for washing, bleaching, disinfecting and cleaning processes at 20 to 90 ° C, preferably 30 to 60 ° C. The composition comprises 10 to 90% by weight of peroxy compound and 90 to 10% by weight of 1,5-diacylhexahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione, preferably sodium perborate, sodium carbonate peroxide or urea. hydrogen peroxide mole compound and 1.5 diacetyl hexa-hydro-1,3,5-triazine 2,4-dione. -1-

Description

A találmány tárgya fehérítő és baktericid, vi ricid, valamint fungicid szer, amely mosáshoz, fehérítő, dezinficiáló és tisztító eljárásokhoz kü Ionosén alacsony hőmérsékleteken alkalmas.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a bleaching and bactericidal, viricidal and fungicidal agent suitable for use in washing, bleaching, disinfecting and cleaning processes at very low temperatures.

A forgalomban levő tisztító és mosószerek anorganikus peroxi vegyületeket, különösen nátrium perborátot és nátrium-karbonát-peroxi hidrától tartalmaznak. Ismeretes, hogy ezek az oxigéntartalmú fehérítőszerek 80 ‘C alatt csak korlátozott mértékű fehérítő hatással ren delkeznek. Antimikrobás hatást a hagyományos mosó és tisztítószerekkel szintén csak 80 C fölött lehet elérni. Hőre érzékeny textíliák esetén az ilyen szerek egyedüli használata fehérítés és dezinficiálás céljára csak csekély hatást eredményezCommercially available cleaners and detergents contain inorganic peroxy compounds, particularly sodium perborate and sodium carbonate peroxy hydrate. It is known that these oxygen-containing bleaches have only a limited bleaching effect below 80 ° C. Antimicrobial activity with conventional detergents can also be achieved above 80 ° C. In the case of heat-sensitive textiles, the sole use of such agents for bleaching and disinfection has only a minor effect.

Közepes hőmérsékleten (40 60 C) végzett mosás során kielégítő antimikrobás hatás elérése céljából általában speciális dezinficiálószereket, például formaldehidet, fenolokat, kvaterner ammóniumsókaí, heterociklusos vegyületeket (135 287 sz DD szabadalmi leírás) alkalmaznak Az így készített mosó és tisztítószerek hátránya, hogy nem rendelkeznek fehérítő hatással, a fertőtlenítőszert viszonylag nagy koncentrációban tartalmazzák, így alkalmazhatóságuk szűk területre korlátozódik.Special disinfectants such as formaldehyde, phenols, quaternary ammonium salts, heterocyclic compounds (DD 135 287) are generally used to achieve satisfactory antimicrobial activity at moderate temperatures (40 to 60 ° C). They contain relatively high concentrations of disinfectant so that their applicability is limited to a narrow area.

A dermatológiai szempontból meglévő szí gorú egészségvédelmi követelmények nem teszik lehetővé ezeknek a szereknek a háztartási mosószerként való alkalmazásátExisting dermatological health requirements do not allow these agents to be used as household detergents.

A 149 678 sz DD szabadalmi leírás szerint javasolt antimikrobás hatású hexahidro-1,3,5lríazin-2,4 dión (DHT) 60 C körüli hőmérsékleten jó antimikrobás hatást mutat, és kiküszöböli ezt a hátrányt, a peroxidtartalmü mosósze rekben megfigyelhető oxigén felszabadítás azonban nem javítja a fehérítő hatást 60 C ig terjedő hőmérsékleten A hatás megfelel a peroxidok tipikus kataláz hatásának.The proposed antimicrobial hexahydro-1,3,5-lirazin-2,4 diol (DHT) according to DD 149 678 exhibits good antimicrobial activity at about 60 ° C and eliminates this disadvantage, but the oxygen release in peroxide detergents is not improves the bleaching effect at temperatures up to 60 C. The effect corresponds to the typical catalase action of peroxides.

Ismeretes, hogy alacsony hőmérsékleten jobb fehérítőhatás érhető el szerves peroxidszármazékokkal, különösen szerves persa vakkal. Ezek a persavak kielégítő antimikrobás hatással rendelkeznek már alacsony hőmérsékleten, alacsony alkalmazási koncentrációnál is Az ilyen vegyületek bevitele a poralakú mosóés tisztítószerekbe, és ezek kezelése, valamint a tárolási stabilitás biztosítása azonban problé mát jelentIt is known that at low temperatures a better bleaching effect can be achieved with organic peroxide derivatives, in particular with organic peroxides. These peracids have satisfactory antimicrobial activity even at low temperatures, even at low application concentrations. However, the incorporation of such compounds into powder detergents and their handling, as well as their storage stability, is problematic.

Ismeretes továbbá az is, hogy a szervetlen peroxid származékok aktivátor adagolásával, különösen reakcióképes szerves N acil- és Oacil származékok adagolásával 80 C alatt fehérítő hatásúvá tehetők, és jó antimikrobás hatást mutatnak. Alkalmas aktiváíorok például a tetraacetil-glikol-uril, tetraacetil etilón-diamin, triacetil-cianurát, pentaacetil glükóz, acetil-szalicilsav és a diacetil diketopiperazin, amennyiben tetraacetil etilén diamint mosószerekben már alkalmaznak. Az ilyen vegyületek vizes oldatban a szervetlen peroxid-származékokkal szerves persavak, például per ecetsav képződése közben reagálnak, amelyek már alacsony hőmérsékleten jó fehérítő hatást 2 és antimikrobás hatást fejtenek ki. Az alkalmas aktivátor kiválasztásakor egyik fő követelmény a perhidrolízis magas foka, ami a szerves persavak kívánt képződéséhez vezet, valamint lehetőleg csekély hidrolízisre való hajlam alkálikus közegben, ami a szerves persavak hatástalan sóinak képződése által az aktivátor hatás idő előtti elvesztését eredményezné. Az aktivátor és a szervetlen persav hordozó idő előtti reakcióját szintén meg kell akadályozni a forgalomba hozott mosó és tisztítószerek tárolása során.It is also known that inorganic peroxide derivatives can be bleached below 80 ° C by the addition of an activator, especially reactive organic N acyl and Oacyl derivatives, and exhibit good antimicrobial activity. Suitable activators include, for example, tetraacetylglycoluryl, tetraacetylethyl diamine, triacetyl cyanurate, pentaacetyl glucose, acetyl salicylic acid and diacetyl diketopiperazine, where tetraacetyl ethylene diamine is already used in detergents. Such compounds react with inorganic peroxide derivatives in aqueous solution to form organic peracids such as per acetic acid which, at low temperatures, have good bleaching activity 2 and antimicrobial activity. One of the main requirements when selecting a suitable activator is the high degree of perhydrolysis leading to the desired formation of organic peracids and possibly a slight tendency to hydrolysis in an alkaline medium which would result in premature loss of activator effect by the formation of inactive salts of organic peracids. Premature reaction of the activator and the inorganic peracid carrier should also be prevented during the storage of commercially available detergents.

Az eddig ismeri aktivátorok ezeket a problémákat nem oldják meg. Az általános elterjedést akadályozza, hogy a megfelelő tárolási stabilitású aktivátorokat viszonylag nagy koncentrációban kell alkalmazni, viszont nem rendelkeznek megfelelő aktiváíorhatással, valamint a magas nyersanyagköltségek. Nem ismert általánosan érvényes szerkezet hatás összefüggés.Known activators do not solve these problems. The widespread use is hampered by the fact that activators with adequate storage stability have to be used at relatively high concentrations, but do not have the appropriate activating effect and high raw material costs. No generally valid structure-effect relationship is known.

Az ismert aktivátorok egy további hátránya az, hogy ezek szerves persavak képződése közben képződnek, amelyek nem gyakorolnak pozitív hatást a további mosási és dezinficiáló eljárásra.A further disadvantage of known activators is that they are formed during the formation of organic peracids, which do not have a positive effect on the further washing and disinfection process.

A találmány célja olyan fehérítő és baktericid, viricid, valamint fungicid szert mosási, fehérítés!, dezinficiáló és tisztítási célokra előállítani, amely különösen alacsony hőmérsékleten jó fehérítő és szélesspektrumü antimikrobás hatással rendelkezik. A találmány szerinti szer alkalmazása magasabb hőmérsékleten sem vezethet a hagyományos, oxidáló fehérítőszereknél erősebb szálkárosításhoz. A fehérítő, baktericid, virucíd és fungicid szer tárolási stabilitását a fehérítő dezinficiáló tisztító szerekben biztosítani kell, az alkalmazási koncentrációnak lehetőleg kicsinek kell lennie, és a bevitelt ha gyományos technológiákkal meg kell tudni ol dani. A találmány célja továbbá, hogy hosszan tartó antimikrobás hatást biztosítsunk.It is an object of the present invention to provide a bleaching and bactericidal, viricidal and fungicidal agent for washing, bleaching, disinfecting and cleaning purposes which has good bleaching and broad-spectrum antimicrobial activity at particularly low temperatures. The use of an agent of the present invention at higher temperatures should not lead to more fiber damage than conventional oxidizing bleaches. The storage stability of the bleach, bactericide, virucide and fungicide in bleach disinfectant cleaners shall be ensured, the concentration of application shall be as low as possible and the administration can be solved by conventional technologies. It is another object of the present invention to provide a sustained antimicrobial activity.

A fenti feladatot a találmány értelmében egy olyan szer előállításával oldottuk meg, amelyben egy peroxid származékot olyan aktivátorral kombináltunk, amely maga antimikrobás tu lajdonságokkal rendelkezik, az előállított szer 20 90 C on, előnyösen 30 60 C hatékony fe hérítő és baktericid, viricid, valamint fungicid készítmény.The object of the present invention has been solved by the preparation of an agent in which a peroxide derivative is combined with an activator having antimicrobial properties, the agent being an effective bleaching agent and a bactericidal, viricidal and fungicidal agent at 20 to 90 ° C. preparation.

A találmány szerinti készítmény 10 90 tö meg% egy vagy több peroxid származékot és 90 10 tömeg% 1,5 diacil hexahidro 1,3,5 tri azin 2,4 diont (DAHT) tartalmaz, adott esetben ismert mosó , fehérítő , dezinficiáló és/vagy tisztítószer komponensek mellett,The composition of the invention contains 10 to 90% by weight of one or more peroxide derivatives and 90 to 10% by weight of 1.5 diacyl hexahydro-1,3,5-triazine 2,4-dione (DAHT), optionally known as washing, bleaching, disinfectant and / or or with detergent components,

A találmány szerinti kompozíció közelebbről célszerűen 30 70 tömeg% peroxid származékot és 70 30 tömeg% 1,5 diacil hexahidro-1,3,5-triazin-2,4 diont tartalmaz. Egy elő nyös kombináció nátrium perborátból, nátrium-karbonát peroxohidrátból vagy karbamid-perhidrátból és 1,5 diacetil hexahidro -1,3,5-triazin 2,4 dionból áll.More particularly, the composition of the present invention comprises 30 to 70% by weight of a peroxide derivative and 70 to 30% by weight of 1.5 diacyl hexahydro-1,3,5-triazine-2,4 dione. A preferred combination consists of sodium perborate, sodium carbonate peroxohydrate or urea perhydrate and 1.5 diacetyl hexahydro-1,3,5-triazine 2,4 dione.

Az 1,5-diacil-hexahidro 1,3,5 triazin 2,4-2193481 dión formaldehidből és karbamidból rákövetkező acilezéssel állítható elő, például az A. Piskala, I. Gut, Coll. Czech. Chem, Cmmun 27,1562 (1962) vagy a G. Ostrogovich, R. Vidac, Rév. Chim (Bukarest) 20 (10) 606 (1960) helyen ismertetett módon.1,5-Diacyl-hexahydro-1,3,5-triazine can be prepared by subsequent acylation of formaldehyde and urea 2,4-2193481, for example as described by A. Piskala, I. Gut, Coll. Czech. Chem., Cmmun 27, 1562 (1962) or G. Ostrogovich, R. Vidac, Rev. Chim (Bucharest), 20 (10) 606 (1960).

A fehérítő és baktericid, viricid, valamint fungicid szer az 5-95 tömeg%, előnyösen 1050 tömegjo találmány szerinti kombináció mellett előnyösen még további ismert dezinficiáló komponenseket is tartalmaz.The bleaching and bactericidal, viricidal and fungicidal compositions preferably contain, in addition to the combination of 5 to 95% by weight, preferably 1050% by weight of the invention, further known disinfectant components.

Előnyös az is, ha a kombinációt ismert összetételű mosó-és tisztítószerekhez 1-30 tömegjei, előnyösen 5-15 tömeg% mennyiségben adagoljukIt is also advantageous to add the combination to a known detergent composition in an amount of 1 to 30% by weight, preferably 5 to 15% by weight.

Meglepő módon az 1,5 diacetil-hexahidro1,3,5 triazin 2,4-dion fehérítöszer aktivátor perhidrolízise és hidrolízise teljesen végbemegy, és a megmaradó hexahidro 1,3,5-triazin 2,4 dión alapcsoport oxidatív lebomlása a mosási körülmények között nem következik be, így a 149 678 sz DD szabadalmi leírás szerinti vegyület dezinficiáló hatását ki lehet használni, így a szerves persavak specifikus antimikrobás hatása, amelyek az alkálikus oldatban csak rövid ideig hatékonyak, a hexahidro 1,3,5-triazin 2,4 -dión hatásával kiegészül Az 1,5-diacetil hexahidro-1,3,5 triazin-2,4-dion az ismert aktivátorokhoz képest lényegesen magasabb aktiváló hatással rendelkezik a szervetlen peroxid származékokkal szemben, és a mosó-fehérítő dezinficiáló- és tisztítószerekben jó tárolási stabilitással rendelkezikSurprisingly, perhydrolysis and hydrolysis of the 1,5 diacetylhexahydro-1,3,5-triazine 2,4-dione bleach activator is complete and the remaining hexahydro 1,3,5-triazine 2,4-dione base group is not oxidatively degraded under the washing conditions. Thus, the disinfectant effect of the compound disclosed in DD-A-149 678 can be utilized, so that the specific antimicrobial activity of organic peracids, which are only effective for a short time in alkaline solution, is the hexahydro 1,3,5-triazine 2,4-di 1,5-diacetylhexahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione has a significantly higher activating activity against inorganic peroxide derivatives compared to known activators and has good storage stability in detergent bleach disinfectants and detergents

Hasonló aktiváló hatással rendelkezik a dia cetil diketopiperazin. Ez a technika állásához tartozó aktivátor azonban különösen érzékeny a hidrolízisre, így a mosó és tisztítószerekben gyakorlatilag használhatatlan.Dia cetyl diketopiperazine has a similar activating effect. However, this prior art activator is particularly sensitive to hydrolysis and is thus virtually useless in detergents.

A találmány szerinti készítmény nem bőr és nyálkahártyakárosító, nem toxikus, és nem korrozív Mind az iparban, mind a háztartásban használható. Az alkalmazástechnikai kísérletek azt mutatják, hogy a szokásos peroxid tartalmú fehérítőszerekkel és az ismert aktivátorokkal szemben a kezelt textíliákon fokozott szálkáro sító hatás nem figyelhető megThe composition of the present invention is non-skin and mucosal, non-toxic and non-corrosive for use in both industry and household applications. Application experiments show that, against conventional peroxide-containing bleaching agents and known activators, no increased fiber loss effect is observed on treated fabrics.

A találmány szerinti megoldást a következő példákkal szemléltetjük.The invention is illustrated by the following examples.

1. példaExample 1

Fehérítő és antimikrobás szert készítettünk 50 tömegjo nátrium perborátból és 50 tömeg°/o 1,5 diacetil hexahidro 1,3,5 triazin 2,4 dión bél.A bleach and antimicrobial agent was prepared from 50 wt.% Sodium perborate and 50 w / w 1.5 diacetylhexahydro 1,3,5 triazine 2.4 dione gels.

Alacsony hőmérsékleten fehérítő és anti mikrobás hatású mosószer előállítása céljából 14 tömeg% találmány szerinti szert és 86 tömegjo szokásos, perborátadalék nélküli mosószert összekevertünk (A receptura) Összehasonlításképpen hasonló tömegarányú, a következő ismert fehérítőaktivátorokat tartalmazó szereket vizsgáltuk:For the preparation of low temperature bleach and anti-microbial detergent, 14% by weight of the agent of the invention and 86% of conventional detergent without perborate were added (Formula A). Comparatively, weights of the following known bleach activators were tested:

pentaacetil glukóz B receptura acetil szalicilsav C receptura tetraacetil etilén diamin D receptura tetraacetil-glikoluril E receptura diacetildiketopiperazin F recepturapentaacetyl glucose Formula B acetyl salicylic acid Form C tetraacetyl ethylene diamine Form D tetraacetyl glycoluril Form E diacetyldicopiperazine Form F

A találmány szerinti készítmény hatékony ságát a gyakorlatihoz hasonló körülmények kö zött, „Scourotester” labor-mosógépben vizsgáltuk (mosási idő: 35 perc, koncentráció. 5 g/1, flottaarány: 1:80, hőmérséklet. 60 C).The efficacy of the composition of the invention was tested in a Scourotester laboratory washing machine (washing time: 35 minutes, concentration: 5 g / l, fleet ratio: 1:80, temperature: 60 ° C) under conditions similar to practice.

Próbatextíliakónt kénzöld B vei színezett pamut anyagot használtunk, amelynek az oxidálószerekkel szembeni érzékenysége az Immedial zöld BTM színezékkel festett textíliákénak felel meg.We used a cotton green dyed B textile fabric with a sensitivity to oxidants equivalent to that of Immedial dyed BTM dyed textiles.

Kiértékelést a mosás előtti és a 2. mosás után mért remissziós fok (R) különbsége alapján végeztük.Evaluation was based on the difference in the degree of remission (R) measured before and after washing.

1. táblázatTable 1

Receptura A B C D E F R 18,5 13,9 13,9 15,9 16,2 18,7Recipe A B C D E F R 18.5 13.9 13.9 15.9 16.2 18.7

A tárolási stabilitás kiértékelése érdekében 28 g A F recepturával készült készítményt CEK dobozokba töltöttünk, és 20-25 C-on 5070 jo relatív légnedvességen 8 hétig tároltunk, majd mértük az aktív oxigénveszteséget (jo).To assess storage stability, 28 g of Formulation F formulation was filled into CEK boxes and stored at 20-25 ° C for 50 weeks at 5070 relative air humidity and then measured for active oxygen loss (jo).

táblázatspreadsheet

Receptura A B C D E FRecipe A B C D E F

Aktív oxigén veszteség( jo) 26 18 40 24 25 80Active Oxygen Loss (Jo) 26 18 40 24 25 80

2. példaExample 2

Az antimikrobás hatékonyság vizsgálatára a következő összetételű fehérítő és antimikro bás hatású szert készítettük:To test the antimicrobial efficacy, we have prepared the following bleach and antimicrobial agent:

11,8 jo 1,5 diacetil hexahidro 1,3,5 tria zin 2,4 dión és 88,2 jo nátrium perborát11.8 jo. 1.5 diacetylhexahydro 1.3.5 triazine 2.4 dione and 88.2 jo. Sodium perborate

Ebből a szerből 17 tömeg jo összekevertünk 83 tömegjo szokásos mosószerrel, amely nem tartalmaz perborátot (G receptura). A gyakorlatihoz hasonló körülmények biztosítására steril vászondarabokat 15 percig áztattunk standard tesztcsíra szuszpenzióban Szárítás után a vászondarabokat a G receptura szerint készült mosószer oldatába helyeztük, és 60 percig a vizsgált hőmérsékleten ebben tartottuk;, majd kivétel után desztillált vízzel kétszer leöblítet tűk. Ezután az anyagmintákat alkalmas tápkö zegre helyeztük, amely a mikrobicid utóhatás kizárását biztosító adalékanyagot tartalmaz.Of this agent, 17% by weight was mixed with 83% by weight of a conventional detergent containing no perborate (Formula G). To provide conditions similar to practice, sterile linen pieces were soaked in standard test germ suspension for 15 minutes. After drying, the linen pieces were placed in detergent solution according to Formula G and kept at the test temperature for 60 minutes and then rinsed twice with distilled water. The material samples were then placed on a suitable medium containing an antimicrobial excipient.

A kiértékelést 6 napig tartó 37 C on vég zett inkubálás után végeztük, a következő fel tételek alapján:Evaluation was performed after incubation for 6 days at 37 ° C on the basis of the following items:

- a tesztcsírák teljes elölése- complete killing of test germs

- kielégítő hatékonyság- satisfactory efficiency

- közepes hatékonyság- medium efficiency

- gyenge hatékonyág- poor efficiency

- nincs hatás.- no effect.

Tesztcsíraként a következő mikroorganiz musokat használtuk:The following microorganisms were used as test germs:

(1) Staphylococcus aureus SG 511 (2) Escherichia coli FMH 3 (3) Pseudomonas eruginosa RDL 1(1) Staphylococcus aureus SG 511 (2) Escherichia coli FMH 3 (3) Pseudomonas eruginosa RDL 1

Az összehasonlítást azonos mennyiségű he xahidro 1,3,5 triazin 2,4 diont tartalmazó szerrel (H receptura) végeztük.Comparison was made with an agent containing the same amount of hexahydro-1,3,5-triazine-2,4 dione (Formula H).

-3193481-3193481

3. táblázatTable 3

Hőmérséklet Temperature 40 C 40 C 50 “C 50 ° C 60 60 Tesztcsíra Germ test 1 2 $ $ 1 2 1 2 3 1 2 3 1 2 1 2 G receptura G recipe 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 H receptura H formula 3 0 3 3 0 3 2 0 0 2 0 0 0 0 0 0

3. példaExample 3

Alacsony hőmérsékleten fehérítő és antimikrobás hatású 0,5 % mosószertartalmú oldatot (I receptura) állítottunk elő 84 tömeg% fehérítőszer nélküli mosószerből, 8 tömeg% hidrogénperoxidból (30 %-os) és 8 tömeg% 1,5-diacetil-hexahidro-1,3,5-triazin-2,4-dion fehérítő aktivátorból. A találmány szerinti fehérítő akti— vátor hatékonyságát az A - I recepturák segítségével vizsgáltuk. A kísérleti körülmények, valamint a kiértékelés azonos volt az 1. példában leírtakkal.Low temperature bleach and antimicrobial 0.5% detergent solution (Formula I) was prepared from 84% by weight non-bleach detergent, 8% by weight hydrogen peroxide (30%) and 8% by weight 1,5-diacetylhexahydro-1,3 , 5-triazine-2,4-dione bleach activator. The efficacy of the bleach activator of the present invention was tested using A-I formulations. The experimental conditions and evaluation were the same as described in Example 1.

4. táblázatTable 4

Receptura A B C D E FI R 18,5 13,9 13,9 15,8 16,2 18,7 18,1Recipe A B C D E FI R 18.5 13.9 13.9 15.8 16.2 18.7 18.1

4. példaExample 4

Fehérítő és antimikrobás hatású szert készítettünk 38,5 tömeg% karbamid hidrogén-peroxidból és 61,5 tömeg% 1,5-diacetil-hexahidro-1,3,5 - triazin 2,4-dionból. Ebből a szerből 23 tömeg% összekevertünk 77 tömeg% szokásos, perborátmentes mosószerrel (K receptura). Összehasonlításképpen szokásos, fehérítőaktivátort nem tartalmazó recepturákat alkalmaztunk. A találmány szerinti szer hatékonyságát az A K recepturák kapcsán vizsgáltuk. A kísérleti körülmények és a kiértékelés az 1. példában leírtak szerint történt.A bleaching and antimicrobial agent was prepared from 38.5% by weight of urea hydrogen peroxide and 61.5% by weight of 1,5-diacetylhexahydro-1,3,5-triazine 2,4-dione. Of this agent, 23% by weight was mixed with 77% by weight of a conventional perborate-free detergent (Formula K). For comparison, standard formulations containing no bleach activator were used. The efficacy of the agent of the invention was tested for A K formulations. Experimental conditions and evaluation were performed as described in Example 1.

5. táblázat RecepturaTable 5 Recipe

A B C D E F I K R 18,5 13,9 13,9 15,9 16,2 18,7 18,1 18,4A B C D E F I K R 18.5 13.9 13.9 15.9 16.2 18.7 18.1 18.4

Claims (5)

SZABADALMI IGÉNYPONTOKPATENT CLAIMS 1. Fehérítő és baktericid, viricid, valamint fungicid szer mosási, fehérítési, dezinficiálási és tisztítási célokra 20 és 90 C közötti, előnyösenBleaching and bactericidal, viricidal and fungicidal agents for washing, bleaching, disinfecting and cleaning purposes at temperatures between 20 and 90 ° C, preferably 10 30 és 60 “C közötti hőmérsékleten, azzal jellemezve, hogy ismert mosó— fehérítő-, dezinficiáló-és/vagy tisztítókomponensek mellett 10-90 tömeg% egy vagy több peroxid-származékból és 90-10 tömeg% 1,5-diacil-hexahidro15 -1,3,5-triazin-2,4-dionból álló komponenst tartalmaz.10 to 30 ° C and 60 ° C, characterized in that 10 to 90% by weight of one or more peroxide derivatives and 90 to 10% by weight of 1,5-diacylhexahydro15 with known detergent-bleach, disinfectant and / or cleaning components Contains a component consisting of -1,3,5-triazine-2,4-dione. 2. Az 1. igénypont szerinti szer, azzal jellemezve, hogy 30-70 tömeg% egy vagy több peroxid-származékból és 70-30 tömeg% 1,5-dia20 cil-hexahidro-1,3,5-triazin-2,4-dionból álló komponenst tartalmaz.2. An agent according to claim 1, characterized in that 30 to 70% by weight of one or more peroxide derivatives and 70 to 30% by weight of 1,5-dia20 cyhexahydro-1,3,5-triazine-2,4 contains a dione component. 3. Az 1. vagy 2 igénypont szerinti szer, azzal jellemezve, hogy nátrium-perborátból, nátrium-karbonát-peroxohidrátból vagy karba25 mid-hidrogón-peroxid mólvegyületéből és 1,5- diacetil -hexahidro-1,3,5-triazin-2,4-dionból álló komponenst tartalmaz.3. An agent according to claim 1 or 2, characterized in that it is formed from sodium perborate, sodium carbonate peroxohydrate or a molar compound of carbamide hydrogon peroxide and 1,5-diacetylhexahydro-1,3,5-triazine-2. , Contains a 4-dione component. 4. Az 1 3. igénypontok bármelyike szerinti szer, azzal jellemezve, hogy 5-95 tömeg%, előAn agent according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it is present in an amount of 5 to 95% by weight 30 nyösen 10-50 tömeg% találmány szerinti kombináció mellett ismert dezinficiálószereket tartalmaz.30% to 10% to 50% by weight of a combination according to the invention with known disinfectants. 5. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti szer, azzal jellemezve, hogy 1-30 tömeg%,5. An agent according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it is in the range of 1-30% by weight, 35 előnyösen 5 15 tömeg% találmány szerinti kombináció mellett ismert Összetételű mosó és tisztítószereket tartalmaz.35 preferably contains from 5 to 15% by weight of a combination according to the invention with known compositions and detergents.
HU322982A 1981-10-09 1982-10-08 Bleaching and antibacterial, antiviral furthermore fungicide composition HU193481B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU322982A HU193481B (en) 1981-10-09 1982-10-08 Bleaching and antibacterial, antiviral furthermore fungicide composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD81233979A DD219034A3 (en) 1981-10-09 1981-10-09 BLEACHING AND BACTERICIDES, VIRUZIDES AND FUNGICIDES
HU322982A HU193481B (en) 1981-10-09 1982-10-08 Bleaching and antibacterial, antiviral furthermore fungicide composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU193481B true HU193481B (en) 1987-10-28

Family

ID=25747742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU322982A HU193481B (en) 1981-10-09 1982-10-08 Bleaching and antibacterial, antiviral furthermore fungicide composition

Country Status (1)

Country Link
HU (1) HU193481B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3332882A (en) Peroxygen compositions
US4382799A (en) Low temperature bleaching with positive bromine ions (Br+)
US6576154B1 (en) Method of retaining antimicrobial properties on a halamine-treated textile substrate while simultaneously reducing deleterious odor and skin irritation effects
US7235252B2 (en) Method of preparing organic peroxyacids
EP0682696B1 (en) Oxidising agents
US4111844A (en) Synergistic microbicidal composition
EP1313830B1 (en) Use of percarbamic acid and diacyl percarbamates and precursors therefor
EP0047015B1 (en) Sanitizing and bleaching composition
JPH08509752A (en) Oxidant
JPH08509695A (en) Oxidant
HU229239B1 (en) Process for disinfecting instruments
US3136598A (en) Method of disinfecting materials with nu, nu'-dichloro-2, 5-diketopiperazines
HU193481B (en) Bleaching and antibacterial, antiviral furthermore fungicide composition
US4402853A (en) Stable peroxide composition and method of preparation thereof
JPH10504028A (en) Oxidation composition
EP0077321B1 (en) Bactericidal, virucidal and fungicidal bleaching product
CA1084256A (en) Phosphorylated potentiators for percompounds
EP3775136A1 (en) Improved bleaching compositions
JP2020523088A (en) Chlorine bleaching after peracid treatment
EP0046767B1 (en) Low temperature bleaching
KR970011938B1 (en) Bleaching and germicidal agent for laundry
JPS62252500A (en) Bleaching composition
KR100519200B1 (en) Granular sodium percarbonate having higher water solubility and bleaching ability even in the normal temperature, and preparation thereof
DE59810542D1 (en) Process for chemothermal laundry disinfection
GB2306326A (en) Sanitising composition

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee