DD143503A5 - Emollienzien fuer kosmetische emulsionen,cremes,pasten und stiftmassen - Google Patents

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Description

Λ- 9 1 9 V 7 7 26.9.1979
55 309 12 . A 61K/212 927
Emollienzien für kosmetische Emulsionen, Cremes, Pasten und Stiftmassen __
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Copolymeren des Äthylenoxids und/oder Propylenoxids zu kosmetischen Emulsionen, Cremes, Pasten und Stiftmassen.
Charakteristik der bekannten ^technischen Lö'sungen
In der Kosmetik versteht man unter Emollienzien solche Stoffe, die die Haut geschmeidiger, weicher und damit aufnahmefälliger für Y/irkstoffe machen und die Haftung der dekorativen Kosmetika auf der Haut erhöhen. Als derartige Emollienzien werden bislang Fettsäureester, wie Isopropylmyristat Cetyllactat und lanolin einschließlich geeigneter Derivate, Glykole und Polyglykole eingesetzt, die jedoch häufig zu Sensibilisierungsreaktionen der Haut führen und Allergien auslösen. Ein großer Nachteil der bekannten Emollienzien ist es außerdem, daß sie zu Wechselwirkungen mit Emulgatoren neigen und dadurch die Stabilität von kosmetischen Emulsionen, insbesondere solcher vom Wasser-in-Öl-Typ beeinträchtigen.
Zur Stabilisierung von Wasser-in-Öl-Emulsionen wurden Wollfett und dessen Derivate eingesetzt, mit denen die Herstellung von Wasser-in-Öl-Emulsionen ohne die Gefahr einer Inversion in eine Öl-in-Wasser-Emulsion gelingt. Bei WoIl- · fett und Wollfett-Derivaten besteht jedoch der Nachteil einer Auslösung von allergischen Reaktionen der Haut und eines starken Eigengeruches. Der stärkere Eigengeruch macht eine stärkere Parfümierung erforderlich, die Personen mit empfindlicher Haut noch zusätzlich belastet.
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Man hat bereits versucht, die Wollfettderivate durch A'thylenoxid-PropylenoxLd-Blockcopolymere zu ersetzen. Bisher gelang es aber nicht, bei diesen Wasser-in-öl-Emulsionen eine ausreichende Lagerstabilität zu erzielen, und diese Emulsionen zeigten eine große Neigung, sich in Öl-in-Wasser-Emulsionen umzukehren.
Man hat bereits Wasser-in-Öl-Emulsionen für kosmetische Zwecke hergestellt, bei denen das Reaktionsprodukt aus V/ollfett mit Xthylenoxid-Propylenoxid-Blockcopölymeren an Stelle des Wollfettes eingesetzt wurde (JA-AS 73-34561). Diese konnten aber die Nachteile des Wollfettes nicht beseitigen, so daß in letzter Zeit zahlreiche Versuche unternommen wurden, insbesondere wegen der allergenen Wirkung der Wollfettderivate, Copolymere zu finden, die die Nachteile des Wollfettes und seiner Derivate, besonders als allergene Verhalten, nicht aufweisen und es ermöglichen, bei kosmetischen Wasser-in-Öl-Emulsionen auf Wollfett und dessen Derivate zu verzichten. Beispielsweise wurden für kosmetische Cremes,Äthylenoxid-Propylenglykol-Kondensationsprodukte verwendet (FR-PS 2 142 734). Weiterhin wurden Copolymerisate von Acrylamid und Alkylvinylcarbonsäureestern, Copolymerisate bzw. Terpolymerisate von N-Vinylpyrrolidon und Alky!carbonsäurevinylester^ Copolymerisate oder Terpolymerisate aus U-Vinylimidazol, Alkyl-(meth)~acrylat mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen im Alkyl- bzw. Cycloalkylrest und gegebenenfalls Vinylacetat als Emollienzien angewandt (DS-OS 2 514 098, 2 5H 099, 2 514 100, 2 5H 101).
Ziel der Erfindung
Ziel der vorliegenden Erfindung war es, Emollienzien zu
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finden, die für kosmetische Emulsionen, Cremes, Pasten und Stiftmassen Verwendung finden können, die auf der Haut keine allergischen Reaktionen zeigen und die Wirksamkeit von Emulgatoren synergistisch verbessern.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Verbindungen aufzufinden, die als Emollienzien für Kosmetika geeignet sind.
Gelöst wird die Aufgabe erfindungsgemäß durch die Verwendung von Copolymeren aus Äthylenoxid und/oder Propylenoxid mit langkettigen Alkylenoxiden einer Mindestkettenlänge von 6 Kohlenstoffatomen als Emollienzien. Bevorzugt sind dabei Blockcopolymere, weil sich diese dem speziellen Anwendungsfall besser anpassen lassen als statistische Copolymere. Durch die Wahl des Verhältnisses von kurzkettigen Alkylenoxiden, also von Äthylenoxid und/oder Propylenoxid zu langkettigen Alkylenoxiden, läßt sich das Copolymere auf das verwendete Fett oder Wachs und dergleichen hervorragend abstimmen. Auch die Wirkung auf die Hautoberfläche und daraus resultierend das Haftvermögen der Haut läßt sich durch das genannte Verhältnis beeinflussen. Es beträgt zweckmäßig 5 : 95 bis 70 : 30 Gewichtsteile. Bevorzugt wird ein Verhältnis von 25 '· 75 bis 40 : 60, wenn es auf einen günstigen V/asseraustausch mit der Haut ankommt.
Durch die Verwendung von Copolymeren, die Äthylenoxid und Propylenoxid im Gewichtsverhältnis 99 ί 1 bis 20 : 80 enthalten, läßt sich ganz oder teilweise ein sonst üblicher Anteil an Wachsen, insbesondere an Bienenwachs,durch das Copolymere ersetzen, was eine Vereinfachung der Rezeptur
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bedeutet.
Obwohl auch Copolymere mit langkettigen Alkylenoxiden, deren Kohlenstoffkette 30 bis 40 Kohlenstoffatome beträgt, für die erfindungsgemäße Verwendung noch geeignet sind, werden im allgemeinen erfindungsgemäß solche Copolymere verwendet, die Alkylenoxide mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen enthalten. Die besten Ergebnisse werden mit solchen Copolymeren erhalten, die Alkylenoxide mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen enthalten.
Obwohl die erfindungsgemäß verwendeten Copolymeren sich ganz allgemein dadurch auszeichnen, daß sie keine allergischen Reaktionen auf der Haut zeigen, ist dieses in besonderem Maße der Pail, wenn in den Copolymeren die langkettigen Alkylenoxide in Blöcken mit einem mittleren Molekulargewicht von 1.000 bis 10.000, vorzugsweise 2.000 bis 6.000, angeordnet sind.
Es konnte zwar erwartet werden, daß sich mit den Copolymeren Öl-in-Wasser-Emulsionen ohne Schwierigkeiten stabilisieren lassen. Daß sie aber auch zur Stabilisierung der sehr viel schwieriger erhältlichen Wasser-in-Öl-Emulsionen geeignet sind, war nicht zu erwarten und daher überraschend.
Demgemäß sind auch kosmetische Emulsionen vom Wasser-in-öl-Typ Gegenstand der Erfindung, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Copolymere aus Äthylenoxid und/oder Propylenoxid mit langkettigen Alkylenoxiden einer Mindestkettenlänge von 6 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 1 bis 10 Gewe-%, Wasser in einer Menge von 20 bis 75 Gew.-'%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Emulsion, sowie Emulgato-
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ren in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-% und üblicherweise in kosmetischen Emulsionen verwendete Fettsäureester und/ oder pflanzliche Fette und/oder tierische Fette und/oder Wachse und/oder Fettalkohole und/oder Kohlenwasserstoffe sowie weitere Hilfsstoffe enthalten.
Eine hohe Lagerstabilität wird erzielt, wenn die Copolymeren Blockcopolymere sind. Bei erfindungsgemäßen Emulsionen ist es möglich, durch Wahl des Verhältnisses von Äthylenoxid und/oder Propylenoxid zu langkettigen Alkylenoxiden das Copolymere auf das verwendete Fett oder das Wachs, die Fettalkohole oder den Kohlenwasserstoff und das gewünschte Wasseraufnahmevermögen abzustimmen. Dabei liegt das Verhältnis Äthylenoxid und/oder Propylenoxid zu langkettigen Alkylenoxiden zweckmäßig im Bereich von 5 : 95 bis 70 : 30 Gewichtsteilen. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis jedoch 25 : 75 bis 40 : 60 Gewichtateile.-
Insbesondere wird es durch die Erfindung erstmals möglich, reine Wasser-in-Öl-Emulsionen von flüssiger Konsistenz für kosmetische Lotions und Sonnenmilch herzustellen, die gegenüber den bisher für diese Zwecke üblichen Öl-in-Wasser-Emulsionen erhebliche Vorteile aufweisen. Diese liegen in der hohen Stabilität, der guten Verteilbarkeit, der Weichheit und wasserabweisenden Wirkung der Emulsionen«
Die Zugabe von beispielsweise Bienenwachs zur Stabilisier rung der Emulsion ist nicht erforderlich, wenn die Emulsion Copolymere enthälts die Äthylenoxid und Propylenoxid im Gewichtsverhältnis 99 : 1 bis 20 : 80 enthalten.
Durch Änderung des Gehaltes an erfindungsgemäß verwendeten
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Emollienzien in den Emulsionen kann außerdem die Konsistenz von Wasser-in-Öl-Emulsionen in breitem Spektrum von flüssig bis fest in gewünschter Weise beeinflußt werden.
Die erfindungsgemäß hergestellten kosmetischen Emulsionen werden zwar hauptsächlich für kosmetische Zwecke eingesetzt« Sie sind auch ohne weiteres als Grundemulsionen in der Pharmazie geeignet.
Ausfühi-ungsbeispiel
Anhand der folgenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutert:
Beispiel 1 - Herstellung der Copolymeren
a) In einem 2-Liter-Autoklaven wurden 3,85 Mol Epoxydodecan und 0,03 Mol feste KOH vorgelegt. Nach Spülung des Autoklaven mit Stickstoff bei Raumtemperatur wurde auf 100 0C erhitzt und ein Vakuum von 6,65 kPa angelegt. Nach Entspannung wurde Stickstoff mit 0.25 MPa aufgedrückt und das Gemisch auf 190 0C erhitzt und diese Temperatur bei gleichseitiger Abführung der Reaktionswärme ca. 1 Stunde gehalten. Nach Entspannen und Evakuieren auf ca. 6j65 kPa, wurden dann 1,5 Mol Äthylenoxid portionsweise eingeleitet, wobei ein Ansteigen des Druckes über 0,6 MPa vermieden wurde. Nach Abkühlen auf · 100 0C wurde das erhaltene Produkt abgelassen. Es stellte bei Raumtemperatur eine hellbeige pastöse Masse dar. In der ersten Stufe wurden Polyepoxydodecanblöcke mit einem mittleren Molekulargewicht von 2.500 erhalten. Nach der Äthoxylierung betrug das Molekulargewicht 3»6OOe Es wurde eine OH-Zahl von 39,4, ein Schmelzbe-
7 - OiO
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reich von 48 bis 55 0C sowie ein PH~Wert von 8,4 (5 % in H^O) festgestellt« Durch Zugabe von Milchsäure wurde der Pjj-Wert auf 7,0 eingestellt*
b) Die Copolymere lassen sich auch in der Weise herstellen, daß beispielsweise von Polyäthylenglykol entsprechenden Molekulargewichtes ausgegangen wird und an dieses die langkettigen Alkylenoxide ankondensiert werden. In einem 2-Liter-Kolben v/erden 4,9 Mol Epoxydodecan mit 0,1 Mol (KOH 45 %-lg) und 0,215 Mol Polyäthylenglykol mit einem mittleren Molekulargewicht von 2.000 vorgelegt. !Jach Durchleiten von Stickstoff und Evakuieren auf ca. 6,65 kPa wurde der Ansatz auf 100 0C erhitzt. Nach Entspannen und weiterem Durchleiten mit Stickstoff wurde auf 140 0C erhitzt und ca. 15 Minuten auf dieser Temperatur gehalten.
Die Temperatur wurde dann auf 150 0C erhöht und etwa 1,5 Stunden auf dieser Temperatur gehalten. Das Produkt wurde auf 100 0C abgekühlt und mit Milchsäure auf einen jj von 7,4 eingestellt. Es stellte eine schwach gelbliche Paste mit einem mittleren Molekulargewicht von 4·300 und einer OH-Zahl von 35,5 dar.
Beispiel 2 - Herstellung von 7/asser-in-Öl-Emulsionen
Ein nach Beispiel 1a) hergestelltes Polymer wird in einer Menge von 5 Gew.-Teilen mit 3 Gewe-Teilen Sorbitansesquioleat, 5 Gew.-Teilen gebleichtem Bienenwachs und 19 Gew.-Teilen Paraffinöl auf 75 0C erwärmt, geschmolzen und das flüssige Gemisch homogenisiert« Parallel dazu wird die Wasserphase, bestehend aus 62 Gew.-Teilen Wasser, 5 Gew.f Teilen Sorbitol, 0,5 Gew.-Teilen Magnesiumsulfat sowie O52 Gew.-Teilen eines handelsüblichen Konservierungsmittels,
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zusammengemischt und ebenfalls auf 75 0C erhitzt» Unter anfänglich schnellem Rühren wird die erwärmte Wasserphase dem erwärmten Ölgemisch langsam zugesetzt. Uach Abkühlen der fertigen Emulsion wird diese parfümiert. In der nachfolgenden Tabelle wird die Emulsion mit E I bezeichnet.
Entsprechende Emulsionen wurden mit 2, 3 und 4 Gew.-Teilen des nach Beispiel 1b) erhaltenen Polymers hergestellt und in der nachfolgenden Tabelle mit E II, E III, E IV gekennzeichnet.
Zum Vergleich wurde eine entsprechende Emulsion hergestellt, die 5 Gew.-Teile Wollfett (Lanolin) enthielt und in der Tabelle mit V I bezeichnet ist. Es wurden zum Vergleich noch Wasser-in-öl-Emulsionen, die jeweils 5 Gew.-Teile von bekannten Emulsions-Stabilisatoren enthielten, hergestellt.
In V II enthielt die Emulsion 5 Gew.-Teile eines Äthylenoxid-Propylenoxid-Blockcopolymeren mit einem Gewichtsverhältnis ÄthylenoxLd zu Propylenoxid 10 : 90 und einem Molekulargewicht von 4.500. In V III enthielt die Emulsion 5 Gew.-Teile eines Äthylenoxid-Propylenoxid-Blockpoplymeren mit einem Gewichtsverhältnis zu Propylenoxid 50 : und einem Molekulargewicht von 3·5ΟΟ.
Von allen erhaltenen Wasser-in-Öl-Emulsionen wird die Lagerstabilität über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten durch Beobachtung möglicher Ölabscheidungen bewertet. Die Wärmestabilität wird bei einer Temperatur von 45 0C, die Kältestabilität bei einer Temperatur von -5 0C sov/ie die Stabilität bei Zimmertemperatur bei 20 0C festgestellt.
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Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengestellt. Die Bewertung der Lagerstabilität und der Weichheit erfolgte durch Benotung
1 = sehr gut
2 = brauchbar
3 = unbrauchbar
In derraatologischen Tests wurden die erfindungsgemäßen kosmetischen Emulsionen durch Sensibilisierungsversuche an Tieren auf ihre Hautverträglichkeit geprüft und die genannten Vorteile bestätigte
Tabelle 1
Eigenschaften EI EII EIII EVI VI VII VIII
lagerstabi- lität 1 1 1 1 2 3 3
Wärmestabi lität 1 1 1 1 2 3 3
Kältestabi lität 1 1 1 1 2 3 Va)
Weichheit 1 2 1 1 1 2 2
Beispiel 3 - Herstellung einer wasserfreien Paste
Es wurde eine wasserfreie Paste hergestellt, die als Salbengrundlage hervorragend geeignet ist und nach Zusatz von Pigmenten beispielsweise auch als "Make up" Verwendung finden kann.
Die Paste enthält 13 Gew.-Teile Paraffinöl, 21 Gew.-Teile
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Vaseline, 7 Gew.-Teile Bienenwachs und. 49 Gew.-Teile Glycerin. Diesem Gemisch waren 10 Gew.-Teile des erfindungsgemäßen Polymeren gemäß Beispiel 1a (E 10) und zum Vergleich je 10 Gew.-Teile der im Beispiel 2 aufgeführten Äthylenoxid-Propylenoxid-Copolymeren, V II und VIII, zugegeben.
Die Lagerbeurteilungen ergaben das in der folgenden Tabelle 2 zusammengestellte Ergebnis.
Tabelle 2 . ·
Eigenschaften * * E 10 V II VIII Stiftmassen
Lagerstabi lität WarmeStabi lität Kältestabi- lität Weichheit 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3
Beispiel 4 - Herstellung von
a) Eine Stiftmasse, die als Grundlage für einen Lippenstift dienen kann, wurde hergestellt und auf die Eignung und Lagerfähigkeit geprüft. Dazu wurden 12 Gew.-Teile lilyristylmyristat, 42 Gew.-Teile Paraffinöl, 18 Gew.-Teile Bienenwachs, 1β Gew.-Teile Vaseline mit 6 Gew.-Teilen Pigmenten und einem Gew.-Teil Parfümöl 1 - gemischt. Der Mischung wurden 5 Gew.-Teile eines erfind ungs gemäß en Copolymeren gemäß Beispiel 1a (E20) und zum Vergleich jeweils 5 Gew.-Teile der im Beispiel 2
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verwendeten Äthylenoxid-Propylenoxid-Copolymeren V II und V III zugegeben. Diese Stiftmasse mit den erfindungsgemäßen Emollienzien ergab eine hervorragende Haftung auf der Haut und zeigte auch auf empfindlicher Haut keine allergischen Reaktionen»
b) Eine ähnliche Stiftmasse aus 4 Gew.-Teilen Myristylmyristat, 41.Gew.-Teilen Paraffinöl, 20 Gew.-Teilen Bienenwachs, 10 Gew.-Teilen Isopropylpolmitat, 15 Gew.-Teilen Pigmente, ergab mit 10 Gew.-Teilen des nach Beispiel 1a hergestellten Copolymeren hervorragende Lidschattenstifte.
In Tabelle 3 sind die Ergebnisse der Lagertests im Vergleich zu den mit gleichen Mengen an Äthylenoxid-Propylenoxid-Copolymeren hergestellten Stiftmassen zusammengestellt.
In der Tabelle 3 bedeuten:
E 20 Beispiel 4a mit 5 Gew.-% Copolymeren nach
Beispiel 1a E 30 Beispiel 4b mit 10 Gew«-% Copo3.ymeren nach
geispiel 1a LV II Vergleich mit 5 Gew.-% Äthylenoxid-Propylen-
oxid-Copolymeren (V II in Beispielen 2 und 3)
in Beispiel 4a LV III Vergleich mit 5 Gew.-% Äthylenoxid-Propylen-
oxid-Copolymeren (V III in Beispielen 2 und
3) im Beispiel.4a SV II Vergleich mit 10 Gew.-^ Äthylenoxid-Propylen-
oxid-Copolymeren (V II in Beispielen 2 und 3)
im Beispiel 4b
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SV III Vergleich mit 10 Gew.-% Äthylenoxid-Propylenoxid-Copolymeren (V III in den Beispielen 2 und 3) im Beispiel 4b
Die Bewertungsskala entsprach der im Beispiel 2 angegebenen·
Tabelle 3
Eigenschaften E 20 E 30 LV II LV III SV II SV III
Lagerstabi lität 2 2 2 3 3 VjJ
Wärmestabi lität 2 CVJ CVJ 3 3 3
Kältestabi lität CVJ CVi 2 VjJ 3 3

Claims (18)

26.9.1979 A 61K/212 927 55 309 12 Erfind ungganspruch
1. Verwendung von Copolymeren aus Äthylenoxid und/oder Propylenoxid mit langkettigen Alkylenoxiden einer Mindestkettenlänge von 6 Kohlenstoffatomen, gekennzeichnet dadurch, daß sie als Eniollienzien für kosmetische Emulsionen, Cremes, Pasten und Stiftmassen eingesetzt werden.
2· Verwendung von Copolymeren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Copolymere Blockcopolymere sind.
3· Verwendung von Copolymeren nach den Punkten 1 bis 2, gekennzeichnet dadurch, daß das Gewichtsverhältnis Äthylenoxid und/oder Propylenoxid zu langkettigen Alkylenoxiden im Copolymeren 5 : 95 bis 70 : 30 beträgt.
4» Verwendung von Copolymeren nach den Punkten T bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß das Gewichtsverhältnis Äthylenoxid und/oder Propylenoxid zu langkettigen Alkylenoxiden im Copolymeren 25 ί 75 bis 40 : 60 beträgt.
5· Verwendung von Copolymeren nach den Punkten 1 bis 4, gekennzeichnet dadurch, daß die Copolymere Äthylenoxid und Propylenoxid im Gewichtsverhältnis 99 Ji bis 20 : 80 enthalten.
6. Verwendung von Copolymeren nach den Punkten 1 bis 5, gekennzeichnet dadurch, daß die Copolymere langkettige Alkylenoxide mit einer Kettenlänge von 6 bis 30 Kohlenstoffatomen enthalten.
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7· Verwendung von Copolymeren nach den Punkten 1 bis 6, gekennzeichnet dadurch, daß die Copolymere langkettige Alkylenoxide mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen enthalten.
8. Verwendung von Copolymeren nach den Punkten 1 bis 7, gekennzeichnet dadurch, daß im Copolymeren die.längkettigen Alkylenoxide in Blöcken mit einem mittleren Molekulargewicht von 1.000 bis 10.000 angeordnet, sind.
9· Verwendung von Copolymeren nach den Punkten 1 bis 8, gekennzeichnet dadurch, daß im Copolymeren die langkettigen Alkylenoxide in Blöcken mit einem mittleren Molekulargewicht von 2.COO bis 6.000 angeordnet sind.
10. Kosmetische Emulsion vom Wasser-in-öl-Typ, gekennzeichnet dadurch, daß sie Copolymere aus Ithylenoxid und/ oder Propylenoxid mit langkettigen Alkylenoxiden einer Mindestkettenlänge von 6 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, Wasser in einer Menge von 20 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Emulsion, sowie Emulgatoren in einer Menge von T bis 10 Gew.-$ und üblicherweise in kosmetischen Emulsionen verwendete fettsäureester und/ der pflanzliche Fette und/oder tierische:Fette und/oder Wachse und/ oder Fettalkohole und/oder Kohlenwasserstoffe sowie weitere Hilfsstoffe enthält.
11. Kosmetische Emulsion nach Punkt 10, gekennzeichnet dadurch, daß die Copolymere Blockcopolymere sind.
12. Kosmetische Emulsion nach den Punkten 10 bis 11, gekennzeichnet dadurch, daß das Gerichtsverhältnis Äthylenoxid und/oder Propylenoxid zu langkettigen Alkylenoxiden im Copolymeren 5 : 95 bis 70 : 30 beträgt.
13» Kosmetische Emulsion nach den Punkten 10 bis 12, gekennzeichnet dadurch, daß das Gewichtsverhältnis Äthylenoxid und/oder Propylenoxid zu langkettigen Alkylenoxiden im Copolymeren 25 : 75 bis 40 : 60 beträgt.
14* Kosmetische Emulsion nach den Punkten 10 bis 13» gekennzeichnet dadurch, daß die Copolymere Äthylenoxid und Propylenoxid im Gewichtsverhältnis 99 * 1 bis 20 : enthalten.
15· Kosmetische Emulsion nach den Punkten 10 bis 14, gekennzeichnet dadurch, daß die Copolymere langkettige Alkylenoxide mit einer Kettenlänge von 6 bis 30 Kohlenstoffatomen enthalten.
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16. Kosmetische Emulsion nach den Punkten 10 bis 15, gekennzeichnet dadurch, daß die Copolymere langkettige Alkylenoxide mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlen·* stoffatomen enthalten.
17· Kosmetische Emulsion nach den Punkten 10 bis 16, gekennzeichnet dadurch, daß im Copolymeren die langkettigen Alkylenoxide in Blöcken mit einem mittleren Molekulargewicht von 1*000 bis 10*000 angeordnet sind·
18« Kosmetische Emulsion nach ö.an Punkten 10 bis 17, gekennzeichnet dadurch, daß im Copolymeren die langkettigen Alkylen-2'.OöO bis 6*000 angeordnet sind.
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