CZ70898A3 - Způsob výroby granulovaných detergentů - Google Patents

Způsob výroby granulovaných detergentů Download PDF

Info

Publication number
CZ70898A3
CZ70898A3 CZ98708A CZ70898A CZ70898A3 CZ 70898 A3 CZ70898 A3 CZ 70898A3 CZ 98708 A CZ98708 A CZ 98708A CZ 70898 A CZ70898 A CZ 70898A CZ 70898 A3 CZ70898 A3 CZ 70898A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
inorganic
salts
aqueous suspension
salt
aluminosilicate
Prior art date
Application number
CZ98708A
Other languages
English (en)
Inventor
Zayeed Alam
Kay Emma Fitgibbon
Andrew Dorset
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ70898A3 publication Critical patent/CZ70898A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C11D11/02Preparation in the form of powder by spray drying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3761(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Způsob výroby granulovaných detergentů
Oblast techniky
Předložený vynález se týká způsobu přípravy směsi detergentů z drobných částic, zejména sušením vodné kaše rozprašováním. Rovněž jsou ukázány detergenční směsi z drobných částic.
Dosavadní stav techniky
Mnohé granulované, komerčně prodávané detergenty obsahují hlinitokřemičitan sodný jako jedinou složku nebo jako komponentu systému složek. Je známo např. z patentu JP 204.098/1983, podaného 28. listopadu 1983, že zahřáté vodné kaše, jako např. ty, jež jsou používány v obvyklých procesech sušení rozprašováním, které obsahují jak hlinitokřemičitan sodný tak vodorozpustný křemičitan, způsobují vznik nerozpustných komplexů. Tyto nerozpustné komplexy jsou u pracích detergentů nežádoucí, protože mohou mít za následek zbytky na praném výrobku. Kromě toho bez křemičitanu, jenž působí jako práškový strukturant, může být granulometrické složení rozprašováním sušeného prášku nepřijatelně široké.
V nepřítomnosti vodorozpustného křemičitanu ve vodné kaši byly jako práškové strukturanty navrženy různé jiné složky, jež jsou užitečné k dosažení křehkého, volně tekoucího, rozprašováním sušeného prášku. Mj. mezi práškovými strukturanty, které byly navrženy, jsou filmy tvořící polymery: polykarboxyláty (např. US-A-4,379.080); polyakryláty (např. JP 204.098/1983); sacharóza a její deriváty (např. EP-A-0 215.637); seskviuhličitan sodný (např. EP-A-0 242.138).
Avšak, pokud nejsou práškové strukturanty požadovány vyjadřovatelem jako aktivní součásti, pak jsou nákladným pomocným prostředkem pro výrobu.
Vodnou kaši, jež neobsahuje ani vodorozpustný křemičitan, ani nějaký alternativní práškový strukturant, lze obtížně sušit rozprašováním.
Zejména vysoké vodné koncentrace jsou při sušení rozprašováním obecně potřebné pro udržování viskozity kaše dostatečně nízké tak, aby byly poskytovány křehké, volně tekoucí částice žádoucí velikosti zrn.
A A A A
A A
A A • ·
Nevýhodou vysokých vodných koncentrací je, že během sušení musí být odstraněn nadbytek vody, na což je zapotřebí spousta energie.
W090/04630, publikovaný 4. května 1990, popisuje způsob přípravy uhličitan obsahující kaše, jež obsahuje alkylpolyglykozid a chlorid alkalického kovu. Zeolit A je navržen jako jedna možná složka, i když v přítomnosti křemičitanu (asi 1% podle hmotnosti v tab. VI).
Cílem tohoto vynálezu je vyhnout se problémům se zbytky tím, že se podstatně opomine křemičitan z vodné kaše, jež obsahuje aniontové povrchové činidlo a hlinitokřemičitan, a současně poskytnout kaši o nízké viskozitě vhodnou pro sušení rozprašováním k vytvoření křehkého, volně tekoucího prášku.
Podstata vynálezu
Podle vynálezu je tohoto cíle dosaženo tvorbou vodné kaše, jež dále obsahuje méně než 5 hm. % křemičitanu a méně než 1 hm.% anorganické soli nebo směsi anorganických solí, a jehož pomocí přidání anorganické soli zvětšuje iontovou vodivost vodné kaše a následné sušení pro vznik směsi detergentu z drobných částic.
Anorganická sůl je nejlépe sůl alkalického kovu nebo sůl kovu alkalických zemin nebo jejich směsi s halogenidem, dusičnanem nebo citronanem, nejlépe chloridem sodným.
Ve výhodnějším ztělesnění vynálezu krok přidání anorganické soli zvětšuje iontovou vodivost vodné kaše alespoň o 3 milisiemense a raději alespoň o 5 mi 1isiemensů.
Další aspekt vynálezu se týká práškových směsí detergentů sušených rozprašováním. Přednostní směsi obsahují:
alespoň jedno povrchově aktivní činidlo a nejlépe alespoň 5 hm.% takového činidla;
od 2 do 80%, a nejlépe od 10 do 50 hm.% příslušného hlinitokřemičitanu;
od 1 do 20 hm.% anorganické soli vyhrané ze skupiny skládající se z halogenidů, dusičnanů, citronanů nebo jejich směsi, a nejlépe od 2 do hm. % alkalického kovu, nejlépe chloridu sodného; a • · • · méně než 5 hm.%, nejraději méně než 2 hm.st křemičitanu.
Příklady provedení vynálezu
Podrobný popis vynálezu
Základní složky směsí tohoto vynálezu jsou hlinitokřemičitanové složky, jako jsou ty, jež mají empirický vzorec:
Mz[(zA102)y] . x H2 O kde z a y jsou celá čísla (o hodnotě minimálně 6), molární poměr z k y je v rozmezí od 1,0 zhruba do 0,5, a x je celé číslo zhruba od 15 až zhruba do 264.
Užitečné hlinitokřemičitanové iontoměničové materiály jsou obchodně k dispozici. Tyto hlinitokřemičitany mohou mít krystalickou nebo amorfní strukturu a mohou to být přirozeně se vyskytující hlinitokřemičitany nebo jejich syntetické deriváty. Způsob přípravy hlinitokřemičitanových iontoměničových materiálů je uveden v patentu
US 3,985.669, Krummel et al., vydaném 12.
října 1976.
S oblibou používané syntetické krystalické hlinitokřemičitanové iontoměničové materiály jsou zde k dispozici pod označením zeolit A, zeolit P(B), zeolit MAP, zeolit X a zeolit Y. Ve zvlášť výhodném ztělesnění má krystalický hlinitokřemičitanový iontoměničový materiál vzorec:
Nai 2 [ (A102 )1 2 . (SÍ02 )1 2 ] . x H2 0 kde x je zhruba v rozmezí od 20 do 30, zvlášť asi 27. Tento materiál je znám jako zeolit A. Dehydratované zeolity (x = 0-10) a přesušené zeolity (x = 10-20) zde mohou být rovněž používány. Přesušené zeolity jsou obzvlášť užitečné, když je potřebné prostředí s nízkou vlhkostí, např. ke zlepšení stability detergentů na bělení, jako je např. perboritan a perkarbonát. Nejlépe je, když má hlinitokřemičitan velikost částic o průměru asi 0,1-10 pm. Preferované iontoměničové materiály mají průměr zhruba od 0,2 pm do 4 pm. Termín průměr velikosti částic zde představuje průměrný průměr velikosti částic podle hmotnosti daného iontoměničového materiálu, jak je určen obvyklými analytickými technikami, jako je např. mikroskopické stanovení využívající rastrovací (snímací) elektronový mikroskop.
• · · · • · • · • · · · · • · · · · • ······ · • · · · • · · · · ·· • · · • · · · · • · • · · obvykle je
Krystalické zeolitové dále vyznačují jejich alespoň asi 200 hlinitokřemič itanu, se zde rozsahu zhruba od (na bázi zeolitu A) materiály vápenatou iontoměničovou kapacitou, která ekvivalentu tvrdosti vody CaC03 bázi, a jež 352 mg ekv./g.
jejich rychlostí výměny zhruba 2 grainy Ca+ + /galon/min/gr/galon/1) obecně leží v rozsahu zhruba na 1 g je obecně v
Zeolitové mg vypočteného na bezvodé ekv./g zhruba do dále
300 materiály (A) se vápenatých iontů, Ca+ + /galon/min/gr/galon hlinitokřemiči tanu (na od 2 zde mg ještě jež je (0,13 vyznačuj í alespoň (0,13 g Ca+ + g Ca++ /1/min/gr/l),
Optimální hlinitokřemičitan výměny vápenatého iontu alespoň bezvodé bázi), a grainů(galon/min/gr/galon grainů/galon/min/gr/galon (0,39 tvrdosti vápenatého iontu, účely vykazuje rychlost výměny vápenatého grainy/galon/min/gr/galon (0,26 g Ca++/1/min/gr/l).
(l/min//gr/l) do 6 založeném na pro stavební zhruba 4
Granulované aglomeráty tohoto vynálezu obsahují rovněž jiné detergentů.
součásti
Vodorozpustné soli vyšších mastných kyseliny, tj. mýdla, jsou užitečnými aniontovými povrchově aktivními činidly ve zde uvedených směsích. Toto zahrnuje alkalická mýdla, jako např. sodné, draselné, amonné a alkylamonné soli vyšších mastných kyselin obsahujících zhruba 8 až zhruba 24 uhlíkových atomů a nejlépe zhruba od 12 do 18 uhlíkových atomů. Mýdla mohou být vyráběna přímým zmýdelněním tuků a olejů nebo neutralizací volných mastných kyselin. Zvlášt užitečné jsou sodné a draselné soli směsí mastných kyselin odvozených z kokosového oleje a loje, tj. sodné nebo draselné lojové a kokosové mýdlo.
Užitečné aniontové povrchově aktivní látky rovněž obsahují vodorozpustné soli, nejlépe alkalické, amonné a alkylamonné soli organických sírových reakčních produktů majících ve své molekulární struktuře alkylskupinu obsahujících zhruba 10 až 20 uhlíkových atomů a esterskupinu kyseliny sulfonové nebo sírové. (V termínu alkyl je obsažena alkylová část acylskupin.) Příklady této skupiny syntetických povrchově aktivních činidel jsou sodné a draselné alkylsulfáty, zejména ty, jež jsou získány sulfatací vyšších alkoholů (obsahujících zhruba 8 až 18 atomů uhlíku), jako např. těch, jež jsou vyrobeny redukcí glyceridů loje nebo kokosového oleje; a sodné a draselné alkylbenzensulfonáty, v nichž alkylskupina obsahuje zhruba od 9 do 15 uhlíkových atomů v konfiguraci přímého nebo rozvětveného řetězce, např. sulfonáty typu popsaného v patentu U.S. Pat. Nos. 2,220.099 a 2,477.383; a metylestersulfonáty. Zejména cenné jsou lineární alkylbenzensulfonáty s rovně probíhajícím řetězcem, u nichž je průměrný počet uhlíkových atomů v alkylskupině je od 11 do 13, zkráceně značené jako Cí1-Cí3 LAS.
Jiné aniontové povrchově aktivní látky jsou zde sodné alkylglycerylétersulfonáty, zejména ty étery z vyšších alkoholů odvozených od loje a kokosového oleje; sodné sulfonáty a sírany monoglyceridů odvozených z mastných kyselin z kokosového oleje; sodné nebo draselné soli alkylfenoletylénooxidoétersulfátů obsahujících zhruba 1 až 10 jednotek etylénoxidu na molekulu a v níž alkylskupiny obsahují zhruba 8 až 12 uhlíkových atomů; a sodné nebo draselné soli alkyletylénoxidétersulfátů obsahujících zhruba 1 až 10 jednotek etylénoxidu na molekulu a v nichž alkylskupina obsahuje zhruba 10 až 20 atomů uhlíku.
Další užitečné aniontové vodorozpustné soli esterů obsahujících zhruba 6 až kyseliny a zhruba 1 až vodorozpustné soli kyselin zhruba od 2 do 9 uhlíkových uhlíkových atomů v alkanové od 10 do 20 uhlíkových atomů etylénoxidu; vodorozpustné 12 do 24 atomů uhlíku; a až 3 uhlíkové atomy v alkylskupin alkanové části.
Vodorozpustné neiontové povrchově jako povrchově aktivní činidla Vskutku, přednostní procesy Takové neiontové materiály alkylénoxidových skupin hydrofobní sloučeninou, alkylaromatická. Délka s jakoukoliv jednotlivou povrchově aktivní α-sulfonovaných uhlíkových atomů atomů uhlíku v
2-acyloxy-alkán-1-sulionových atomů v acylskupině a zhruba části; alkylétersulfáty v alkylskupině a zhruba soli olefinsulfonátů β-a1kyloxyalkansulfonáty ě
používaj obsahuj í (v podstatě jež může být ve polyoxyalkylénové hydrofobní látky zde obsahují mastných kyselin ve skupině mastné esterové skupině;
obsahuj ící od 9 do 23 obsahující zhruba od 1 do 30 molů obsahující zhruba od obsahující zhruba 1 a zhruba 8 až 20 uhlíkových atomů v aktivní látky jsou rovněž užitečné ve směsích podle daného vynálezu.
í aniontové/neiontové směsi, sloučeniny vyrobené kondenzací hydrofi lnich) s organickou své podstatě alifatická nebo skupiny, jež je kondenzována skupinou, může být snadno • · · · ··· ·· · ···· • ···· · · · · · ··· · · _ ····· ···
Q · · · · · ··· · · · · nastavena, aby dala vodorozpustnou sloučeninu mající žádoucí stupeň rovnováhy mezi hydrofilními a hydrofobními prvky.
Vhodné neiontové povrchově aktivní látky obsahují polyetylénoxidové kondenzáty alkylfenolů, např. kondenzační produkty alkylfenolů mající alkylskupinu obsahující zhruba od 6 do 16 uhlíkových atomů v konfiguraci buď přímého nebo rozvětveného řetězce se zhruba 4 až 25 moly etylénoxidu na mol alkylfenolů.
Přednostně neiontové jsou vodorozpustné kondenzační produkty alifatických alkoholů, obsahujících 8 až 22 uhlíkových atomů v konfiguraci bud přímého nebo rozvětveného řetězce, s 1 až 25 moly etylénoxidu na mol alkoholu, obzvlášť 2 až 7 moly etylénoxidu na mol alkoholu. Zvlášť preferovány jsou kondenzační produkty alkoholů mající alkylskupinu obsahují zhruba 9 až 15 atomů uhlíku; a kondenzační produkty propylénglykolu s etylénoxidem.
Jiné upřednostňované neiontové látky jsou polyhydroxyamidy mastných kyselin, jež mohou být připraveny reakcí esteru mastné kyseliny a N-alkylpolyhydroxyaminu. Preferovaný amin pro použití v tomto vynálezu je N-(Ri )-CH2(CH2OH)4-CH2OH a podobně upřednostněný ester je metylester mastné kyseliny s 12 až 20 uhlíkovými atomy. Nejvíce upřednostňovaným je reakční produkt N-metylglukaminu (jenž může být odvozen z glukózy) s metylesterem mastné kyseliny s 12 až 20 atomy uhlíku.
Způsoby výroby polyhydroxyamidů mastných kyselin byly popsány ve WO 9206073, publikovaném 16. dubna 1992. Tato patentová přihláška popisuje přípravu polyhydroxyamidů mastných kyselin v přítomnosti rozpouštědel. Ve vysoce upřednostňovaném ztělesnění vynálezu reaguje N-metylglukamin s Ci2C2o metylesterem. Říká se zde rovněž, že hlavní složka směsí granulovaných detergentů je může shledat výhodným k rozběhnutí amidačních reakcí v přítomnosti rozpouštědel, která obsahují alkoxylované, zejména etoxylované (E0 3-8) Ci2Ci4 alkoholy (str. 15, ř. 22-27). To dává přímo systémy neiontových povrchově aktivních látek, jež jsou vhodné pro použití v tomto vynálezu, jako jsou např. ty, jež obsahují N-metylglukamid a Ci2-Ci4 alkoholy s průměrem 3 etoxylátové skupiny na molekulu.
• · · · • ·
Semipolární neiontové povrchově aktivní látky obsahují vodorozpustné aminoxidy obsahující jeden alkylový podíl zhruba od 10 do 18 uhlíkových atomů a 2 podíly vybrané ze skupiny skládající se z alkylskupin a hydroxyalkylskupin obsahující 1 až 3 atomy uhlíku; vodorozpustné fosfinoxidy obsahující jeden alkylový podíl o zhruba 10. až 18 uhlíkových atomech a 2 podíly zvolené ze skupiny skládající se z alkylskupin a hydroxyalkylskupin obsahujících zhruba 1 až 3 uhlíkové atomy; a vodorozpustné sulfoxidy obsahující jednu alkylovou část se zhruba 10 až 18 uhlíkovými atomy a podíl vybraný ze skupiny skládající se z alkylových a hydroxyalkylových podílů s 1 až 3 atomy uhlíku.
Amfolytické povrchově aktivní látky obsahují deriváty alifatických derivátů heterocyklických sekundárních a terciárních aminů, v nichž alifatická část může být bud přímý nebo rozvětvený řetězec, a kde jeden z alifatických substituentů obsahuje zhruba 8 až 18 uhlíkových atomů a alespoň jeden alifatický substituent obsahuje aniontovou vodorozpustnou skupinu.
Obojetné iontové povrchově aktivní látky obsahují deriváty alifatických kvartérních amoniových, fosfoniových a sulfoniových sloučenin, v nichž jeden z alifatických substituentů obsahuje zhruba 8 až 18 uhlíkových atomů.
Prospěšné kationtové povrchově aktivní látky obsahují vodorozpustné kvartérní amoniové sloučeniny ve formě R4 Rs R6 R7 N+X~ , kde R4 je alkyl mající od 10 do 20, raději od 12 do 18 uhlíkových atomů, a Rs, Re a R7 jsou C1 až C7 alkyly, nejlépe metyl; X‘ je anion, např. chlorid. Příklady takových trimetylamoniových sloučenin obsahují C12-14 alkyltrimetylamoniumchlorid a alkyltrimetylamoniummetosulfát.
Granulované detergenty z tohoto vynálezu mohou obsahovat neutrální nebo alkalické soli, jež mají hodnotu pH v roztoku 7 a výše a mohou být ve své podstatě organické nebo anorganické. Základní stavební sůl zajišťuje žádoucí hustotu a základní hmotnost granulím detergentu. Ačkoliv některé soli jsou inertní, mnohé z nich fungují rovněž jako detergenční stavební materiály v pracím roztoku.
Užitečné vodorozpustné soli obsahují sloučeniny běžně známé jako stavební složky detergentů. Tyto složky jsou obecně vybírány z různých • · • · • · vodorozpustných, alkalických, amonných nebo substituovaných amonných fosforečnanů, polyfosforečnanů, fosfonátů, polyfosfonátů, uhličitanů, křemičitanů, boritanů a polyhydroxysulfonátů. Preferovány alkalické, zejména sodné, soli výše uvedených kyselin.
j SOU j sou metafosforečnan, fosforečnanových složek a polymerní a ortofosforečnan sodný a jsou sodné draselné do 21, a draselné soli soli kyseliny soli kyseliny
Specifickými příklady anorganických tripólyfosforečnan, pyrofosforečnan mající stupeň polymerace zhruba od 6 draselný. Příklady polyfosfonátových složek kyseliny etyléndifosfoniové, sodné a etan-l-hydroxy-1,1-difosfoniové a sodné a draselné etan-1,1,2-trifosfoniové. Jiné fosforové stavební složky jsou uvedeny 3,159.581; 3,213.030; 3,422.021; 3,422.137; jsou sem začleněny příslušným odkazem.
v patentech U.S. Pat. Nos.
3,400.176 a 3,400.148, jež
Příklady uhličitan, křemič itan anorganických stavebních složek jsou seskviuhličitan, tetraboritan dekahydrát a a draselný mající molární poměr Si02 k alkalickému oxidu zhruba od 0,5 do 4,0, nejraději zhruba od 1,0 do 2,4.
nefosfořových, hydrouhličitan, sodný
Polymery rovněž různé organické polymery, z nichž některé mohou stavební složky ke polymery mohou být nižšími alkylcelulózami, spojení s nižšími sodná, sodná, homokyseliny (jež často polyakrylamidy, kyseliny zlepšení detergenčních schopností. zmíněny sodné karboxycelulózy ve nižší alkylcelulózy sodné a sodné alkylcelulózami, jako je
Užitečné jsou fungovat jako Mezi takovými spojení s hydroxycelulózy ve karboxymetylcelulóza hydroxypropylcelulóza homo- a kopolymery polyvinylalkoholy polyvinylacetátu), jako např. kopolymery terpolymery maleino-, u těchto polymerů široce mění, ale většinou jsou v rozsahu od 2.000 do 100.000. Jinými vhodnými polymery jsou polymery polyamino-N-oxidu, kopolymery N-vinylpyrrolodonu polyvinylpyrrolidonové polymery, polyvinylimidazoly nebo jejich směsi.
sodná mety1celulóza a kopolymery aminokyselin (zejména asparagové a glutamové), rovněž obsahují určitou část polyakryláty a různé kopolymery, maleinové a akrylové, zejména akryl- a vinylalkoholu. Molekulární hmotnosti se
N-vinylimidazolu, polyvinyloxazolidony
Polymerní polykarboxylátové a
• · · ·
složky jsou uvedeny V U.S. Pat. 3,308.067, Diehl, vydaném 7. března 1967. Takové materiály obsahují vodorozpustné soli homo- a kopolymerů alifatických karboxylových kyselin, jako např. kyseliny maleinové, itakonové, mesakonové, fumarové, akonitové, citrakonové, metylénmalonové, metylakrylové a PEG. V předloženém vynálezu je dávána přednost tomu, aby polymerní polykarboxyláty byly v podstatě vypuštěny z vodné kaše. Tím, že budou v podstatě vynechány, preferuje se méně než 5 hm.% vodné kaše, a raději méně než 2 hm.%.
Anorganické soli
Má-li kvalifikovaná osoba široký rozsah anorganických solí, z nichž může vybírat, je základním rysem tohoto vynálezu, že by anorganická sůl měla mít za následek zvětšenou iontovou vodivost vodné kaše. Iontová vodivost vodné kaše závisí nejen na použité anorganické soli, ale rovněž na jejím použitém množství a rovněž na složení vodné kaše. Zjistilo se, že halogenidy, zejména chloridy, dusičnany a citronany jsou zvlášť účinné anorganické soli, jež, když jsou použity v preferovaných koncentracích, mají účinek zvětšení iontové vodivosti vodné kaše. Uhličitany a sírany jsou méně účinné a mohou docela dobře způsobit zmenšení iontové vodivosti dané kaše. Aniž bychom si přáli vázat se na nějakou teorii, lze se domnívat, že vyšší iontová vodivost vodné kaše potlačuje vznik vysoce viskózních povrchově aktivních fází, jež se pak dále obtížně suší. Tím, že se podporují méně viskózní povrchově aktivní fáze, vznikají z vodné kaše snadněji volně tekoucí, křehké částice mající dobré rozložení velikostí částic.
Silikonové oleje
Do konečné směsi či kompozice mohou být suchým přidáváním začleněny rovněž látky potlačující praní částic v mýdlové vodě. Přednostně je činnost potlačující praní těchto částic založena na mastných kyselinách nebo silikonech.
Volitelné možnosti
Do směsí podle tohoto vynálezu mohou být zahrnuty i další složky či přísady běžně používané v detergenčních směsích. Ty obsahují pomocné prostředky ke zlepšení toku, barevné tečky či znamínka, bělicí • ·· · · ·· · · · · ♦ ··· ·· · ···· • ······ · · ♦ ···· · ίο .:.. : *··’ í prostředky a aktivátory, podporovače či potlačovače praní v mýdlové vodě, prostředky nepůsobící korozi a antikorozní prostředky, prostředky zamezující znečištění, aniontové a neiontové prostředky k uvolňování špíny, barviva, hlinky, flokulační prostředky, STS, plniva, optické leskutvorné přísady, dezinfekční prostředky, prostředky k nastavování pH, nesložkové (nestavební) zdroje alkalinity, hydrotropní látky, enzymy, prostředky ke stabilizaci enzymů, chelatační prostředky (včetně EDDS) a parfémy.
Tyto volitelné přísady, zejména optické leskutvorné přísady, mohou být začleněny buď přímo do uvedených aglomerátů nebo mohou být složkami oddělených částic vhodných pro suché přidávání k aglomerátům podle daného vynálezu.
Zpracování
Vodná kaše může být připravena vsázkovým (šaržovitým) nebo kontinuálním procesem. Nejvýhodněji je používán diskontinuální míchač nebo berlovité míchadlo, v nichž jsou různé detergenční složky buď rozpouštěny nebo suspendovány ve vodě. V typickém případě obsahuje vodná kaše zhruba 20 až 60 hm.% vody, spíše zhruba 30 až 40 hm.%. K tomuto se odkazuje jako vlhkosti směsi míchadla. Ve způsobu podle tohoto vynálezu není pořadí přidávání anorganické soli a dalších složek vodné suspenze (nebo míchací směsi) považováno za kritické. Je základním rysem tohoto vynálezu, že iontová vodivost vodné kaše (suspenze), jež obsahuje anorganickou sůl, musí být větší než iontová vodivost vodné kaše či suspenze v nepřítomnosti anorganické soli. Je dávána přednost tomu, že přidání anorganické soli má za následek vodnou suspenzi mající iontovou vodivost, jež je alespoň o 3 milisiemense vyšší než odpovídající vodná suspenze, kde byla anorganická sůl vynechána.
Sušení vodné kaše či suspenze může být dosaženo jakýmkoliv z několika známých procesů známých kvalifikované zkušené osobě, ale je dáváno přednost jeho uskutečnění sušením rozprašováním. Po provedení způsobu sušení rozprašováním je připravena vodná kaše zahrnující pevné látky.
Kaše či suspenze je pak odčerpávána při vysokém tlaku rozprašovacími či rozstřikovacími tryskami do sušicí věže, kde je odváděna nadbytečná voda, čímž se vytváří roztékavý prášek. Výsledný prášek může být pak přestříkán kapalnými přísadami, zejména neiontovými povrchově aktivními látkami, pro něž má daný prášek vysokou adsorpční kapacitu dříve, než ztratí svou dobrou (prů)tokovou charakteristiku. Další práškované komponenty konečného pracího detergentu mohou být míchány zasucha s tekutým práškem vyrobeným výše uvedeným způsobem.
ZKUŠEBNÍ METODA
Postup pro test vodivosti
1. Připravte vzorek 15 kg vodné kaše (suspenze) pro sušení rozprašováním.
2. Vzorek dejte do velké nádoby (vědra) o průměru 400 mm a výšce 500 mm.
3. Nechte směs ochladit na 30°C.
4. S použitím měřiče vodivosti Jenwat 4020 změřte vodivost vodné kaše .
• ·
12 • · • · · • ···· · • · • · · · · • · • · · • · · • · · • · · • · · · • · · · ♦ ·· · · • · • · · ·
PŘÍKLADY
Složení vodné suspenze (hm. %)
Odkaz Příkl. 1 Př. 2 Př. 3 Př. 4
LAS 11,2 11,2 11,7 11,2 11,2
Zeolit A 26,2 26,2 30,0 26,2 26,2
Voda 33,0 33,0 34,5 33,0 33,0
Chelatotvorný
prostředek 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Leskutvorná přísada 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Síran horečnatý 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Karboxymety1celulóza 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
HEDP 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Kopolymer maleinové
a akrylové kyseliny 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Různé 2,2 2,2 2,3 2,2 2,2
Síran sodný 25,7 21,4 21,4 24,3 18,5
Chlor i d sodný 0 4,3 1,4 7,2 0
Citronan sodný 0 0 0 0 4,3
Vodivost 10 19 17 21 13
(mi 1isiemens)
Složení vodné suspenze (hm. %)
Příkl. 5 Př. 6 Př. 7 Př. 8 Př .
LAS 11,2 11,2 11,7 11,2 11,2
Zeolit A 26,2 26,2 30,0 26,2 26,2
Voda 33,0 33,0 34,5 33,0 33,0
Chelatotvorný prostředek 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Leskutvorná přísada 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Síran hořečnatý 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Karboxymetylcelulóza 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
HEDP 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Kopolymer kyseliny
akrylové a maleinové 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Různé 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2
Síran sodný 21,4 21,4 21,4 21,4 21,4
Chlorid draselný 4,3 0 0 0 0
Dusičnan draselný 0 4,3 0 0 0
Citronan draselný 0 0 4,3 0 0
Chlorid vápenatý 0 0 0 4,3 0
Dusičnan vápenatý 0 0 0 0 4,3
Vod i vost 19 17 13 16 14
(m i 1 i s i emens) ··
Vodná kaše či suspenze je zahřáta na 70°C a pak je dopravována dále k řadě tlakových čerpadel. To zvětší tlak směsi až na 80 bar. Vzduch je pak vstřikován do směsi při tlaku 100 bar. Vysokotlaká směs je pak směrována k vršku věže pro sušení rozprašováním. Zde je profukována sadou trysek, jež jsou v rozmezí o průměru otvoru až do 1 mm. Trysky rozprašují danou suspenzi do kapek. Vlhkost je odváděna z těchto částic při jejich pádu věží s dobou zádrže až 180 sekund na základě kontaktu s horkým vzduchem při 275°C. Na dně věže je shromažďován vyfukovaný prášek s hustotou v rozmezí 300-550 g/1. Vyplývající «
nafoukaný prášek má vlhkost v rozmezí 5-15% s většinou částic majících velikost v rozsahu 150-1200 pm.

Claims (1)

  1. TENTOVÉ NÁROKY jenž obsahuje: vznik vodné suspenze obsahující vodu, aniontovou povrchově aktivní látku a alespoň 0,5¾ hlinitokřemiči tanu sodného, přidávání anorganické soli nebo směsi anorganických solí k vodné suspenzi, sušení
    Způsob přípravy detergenční směsi v částicích, (a) (b) (c) vyznačuj ící anorganické iontovou vodivost suspenze se tím, že vodná suspenze obsahuje soli, přičemž přidání anorganické vodné suspenze, a kde méně než 5 hm.% křemičitanu.
    alespoň 1 hm.% soli zvětšuje vodná suspenze obsahuje dusičnanů, citronanů
    Způsob podle nároku 1, kde je anorganická sůl vybrána ze skupiny skládající se z alkalických solí halogenidů, nebo jejich směsí.
    Způsob podle nároku 1, v němž je anorganická skládající se ze solí kovů alkalických dusičnanů, citronanů nebo jejich směsí.
    sůl vybrána ze skupiny zemin z halogenidů,
    Způsob podle nároku 2, kde anorganickou solí je chlorid sodný.
    Způsob podle anorganické alespoň o 3 mi 1isiemense.
    jakéhokoliv z předchozích nároků, kde krok soli zvětšuje iontovou vodivost vodné přidávání suspenze
    Způsob podle nároku 1, látek je 1 až 50 hm.%, kde rozsah aniontových povrchově nejlépe od 5 do 20 hm.%.
    akt i vn í ch
    Způsob podle nároku je je 1 až 50 hm.%, v němž rozsah hlinitokřemičitanu sodného raději od 5 do 30 hm.%.
    Způsob podle nároku hm.%, spíše od 1 do
    1, v němž rozsah anorganické soli je 1 až 50 10 hm.%.
    Prášek sušený rozprašováním obsahující:
    (a) alespoň jednu povrchově aktivní látku, (b) od 2 do 80 hm.% hlinitokřemičitanu,
    9 99 9 • · • 9 (c) od 1 do 20 hni. % anorganické soli vybrané ze skupiny skládající se ze solí alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin nebo jejich směsí z halogenidů, dusičnanů, citronanů nebo jejich směsí, a (d) méně než 5 hm.% křemičitanu.
    10. Rozprašováním sušený prášek podle nároku 9 obsahující:
    (a) alespoň 5 hm.% povrchově aktivní látky, (b) od 10 do 50 hm.% hlinitokřemičitanu, (c) od 2 do 10 hm.% chloridu alkalického kovu, nejlépe chloridu sodného, a (d) méně než 2 hm.% křemičitanu.
CZ98708A 1995-09-18 1996-09-13 Způsob výroby granulovaných detergentů CZ70898A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95306547A EP0763594B1 (en) 1995-09-18 1995-09-18 Process for making granular detergents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ70898A3 true CZ70898A3 (cs) 1998-10-14

Family

ID=8221334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ98708A CZ70898A3 (cs) 1995-09-18 1996-09-13 Způsob výroby granulovaných detergentů

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0763594B1 (cs)
CN (1) CN1168814C (cs)
AR (1) AR003608A1 (cs)
AT (1) ATE244294T1 (cs)
BR (1) BR9610630A (cs)
CA (1) CA2231577C (cs)
CZ (1) CZ70898A3 (cs)
DE (1) DE69531207T2 (cs)
ES (1) ES2202343T3 (cs)
HU (1) HUP9901581A3 (cs)
IL (1) IL123651A0 (cs)
MX (1) MX9802108A (cs)
TR (1) TR199800489T1 (cs)
WO (1) WO1997011149A1 (cs)
ZA (1) ZA967561B (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7163917B2 (en) 2002-06-17 2007-01-16 Yufen Zhao Synthesis method of alanylglutamine

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19936613B4 (de) * 1999-08-04 2010-09-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung eines Waschmittels mit löslichem Buildersystem
DE19936614B4 (de) * 1999-08-04 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung eines Waschmittels
CN1109579C (zh) * 1999-08-17 2003-05-28 中国石油化工集团公司 催化剂用分子筛浆液的制备方法
ES2535580T3 (es) * 2012-06-01 2015-05-12 The Procter & Gamble Company Proceso de secado por pulverización
CN103937620A (zh) * 2014-04-04 2014-07-23 广州立白企业集团有限公司 一种中性洗衣粉组合物及其制备方法
DE102014218805A1 (de) * 2014-09-18 2016-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung von sprühgetrockneten Waschmittelpulvern

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2220099A (en) 1934-01-10 1940-11-05 Gen Aniline & Flim Corp Sulphonic acids
US2477383A (en) 1946-12-26 1949-07-26 California Research Corp Sulfonated detergent and its method of preparation
NL132418C (cs) 1962-04-13
US3213030A (en) 1963-03-18 1965-10-19 Procter & Gamble Cleansing and laundering compositions
CA777769A (en) 1963-03-18 1968-02-06 H. Roy Clarence Substituted methylene diphosphonic acid compounds and detergent compositions
US3308067A (en) 1963-04-01 1967-03-07 Procter & Gamble Polyelectrolyte builders and detergent compositions
US3400148A (en) 1965-09-23 1968-09-03 Procter & Gamble Phosphonate compounds
US3400176A (en) 1965-11-15 1968-09-03 Procter & Gamble Propanepolyphosphonate compounds
CA790610A (en) 1965-12-28 1968-07-23 T. Quimby Oscar Diphosphonate compounds and detergent compositions
US3985669A (en) 1974-06-17 1976-10-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
US5080820A (en) * 1981-02-26 1992-01-14 Colgate-Palmolive Co. Spray dried base beads for detergent compositions containing zeolite, bentonite and polyphosphate
US4379080A (en) 1981-04-22 1983-04-05 The Procter & Gamble Company Granular detergent compositions containing film-forming polymers
JPS6042279B2 (ja) 1982-05-25 1985-09-20 花王株式会社 洗浄剤組成物
GB8328017D0 (en) * 1983-10-19 1983-11-23 Unilever Plc Detergent powders
GB8522621D0 (en) 1985-09-12 1985-10-16 Unilever Plc Detergent powder
US4675127A (en) * 1985-09-26 1987-06-23 A. E. Staley Manufacturing Company Process for preparing particulate detergent compositions
GB8609044D0 (en) 1986-04-14 1986-05-21 Unilever Plc Detergent powders
US4741862A (en) * 1986-08-22 1988-05-03 Dow Corning Corporation Zeolite built detergent compositions
EP0326208A3 (en) * 1988-01-26 1990-11-28 The Procter & Gamble Company Pouched granular detergent compositions containing hygroscopic builders
WO1990004630A1 (en) 1988-10-21 1990-05-03 Henkel Corporation A process for preparing a detergent slurry and particulate detergent composition
US5118439A (en) * 1988-10-21 1992-06-02 Henkel Corporation Process for preparing a detergent slurry and particulate detergent composition
DK0551375T3 (da) * 1990-09-28 1995-01-09 Procter & Gamble Polyhydroxyfedtsyreamider i zeolit/(lagdelt silicat)-buildede detergenter
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
MX9202828A (es) * 1991-06-28 1992-12-01 Colgate Palmolive Co Composiciones detergentes secadas por rociado a base de zeolita y proceso para la preparacion de las mismas.
US5565422A (en) * 1995-06-23 1996-10-15 The Procter & Gamble Company Process for preparing a free-flowing particulate detergent composition having improved solubility

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7163917B2 (en) 2002-06-17 2007-01-16 Yufen Zhao Synthesis method of alanylglutamine

Also Published As

Publication number Publication date
EP0763594A1 (en) 1997-03-19
DE69531207T2 (de) 2004-04-22
CA2231577A1 (en) 1997-03-27
CA2231577C (en) 2002-11-19
AR003608A1 (es) 1998-08-05
EP0763594B1 (en) 2003-07-02
BR9610630A (pt) 1999-03-16
CN1168814C (zh) 2004-09-29
MX9802108A (es) 1998-08-30
TR199800489T1 (xx) 1998-06-22
HUP9901581A2 (hu) 1999-08-30
WO1997011149A1 (en) 1997-03-27
ZA967561B (en) 1997-06-10
DE69531207D1 (de) 2003-08-07
IL123651A0 (en) 1998-10-30
ATE244294T1 (de) 2003-07-15
HUP9901581A3 (en) 2000-10-30
CN1202195A (zh) 1998-12-16
ES2202343T3 (es) 2004-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4739241B2 (ja) 3元の洗浄性界面活性剤系を含み、ゼオライトビルダー類とリン酸塩ビルダー類とを少量含むか又は全く含まない、粒状洗濯洗剤組成物
US4849125A (en) Process for preparing a phosphate-reduced granular detergent
JP4932713B2 (ja) 水に溶解すると透明な洗浄溶液を形成する、非常に水溶性の固体洗濯洗剤組成物
US4487710A (en) Granular detergents containing anionic surfactant and ethoxylated surfactant solubility aid
US20080070821A1 (en) Post-added alpha-sulfofatty acid ester compositions and methods of making and using the same
US6008174A (en) Powder detergent composition having improved solubility
JPH0948995A (ja) イミノジスクシネート類を含有する洗剤およびクリーナー
JP2007522336A (ja) アニオン性洗浄性界面活性剤、スルファミン酸及び/又はその水溶性塩類を含む洗濯洗剤組成物
CZ283895A3 (en) Process for preparing granulated detergent component or composition
WO1993014182A1 (en) Granular laundry compositions having improved solubility
US4113644A (en) Protected glassy phosphate detergent additive
CZ70898A3 (cs) Způsob výroby granulovaných detergentů
US20060281665A1 (en) Soluble builder system
US5998356A (en) Process for making granular detergents
JPH09502468A (ja) 界面活性剤と消泡成分とを含む粒状洗剤組成物
EP0266931B1 (en) Granular detergents which contain high levels of anionic surfactant
US6534464B1 (en) Compositions containing α-sulfofatty acid ester and polyalkoxylated alkanolamide and methods of making and using the same
KR20060131850A (ko) 음이온성 세척성 계면활성제, 설팜산 및/또는 이의 수용성염을 포함하는 세탁 세제 조성물
JPH08239692A (ja) 粒子状起泡調節剤及びそれを使用した洗剤組成物
US4839075A (en) Fabric-softening detergent
JPS62161898A (ja) 溶解性が改善された粒状洗剤組成物
SK108593A3 (en) Agglomeration of high active pastes to form surfactant granules useful in detergent compositions
US6780829B1 (en) Tenside granulates comprising fatty alcohol sulfate and olefin sulfonates
JPH02145858A (ja) 布柔軟用組成物
JP4889870B2 (ja) 衣料用粉末洗剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic