JP4739241B2 - 3元の洗浄性界面活性剤系を含み、ゼオライトビルダー類とリン酸塩ビルダー類とを少量含むか又は全く含まない、粒状洗濯洗剤組成物 - Google Patents
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Description
CH3(CH2)xCH2−OSO3 −M+
式中、Mは水素又は電気的中性を付与するカチオンであり、好ましいカチオン類はナトリウム及びアンモニウムカチオンであり、xは少なくとも7、好ましくは少なくとも9の整数であるもの;C10〜C18の二級(2,3)アルキルサルフェート類で、通常次式を有し、
式中、Rは直鎖又は分枝鎖、置換又は非置換の、C6〜18アルキル又はアルケニル部分であり、R1及びR2は、独立して、メチル又はエチル部分から選択され、R3は、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル又はヒドロキシエチル部分であり、Xは電気的中性を付与するアニオンであり、好適なアニオン類には、ハロゲン化物類(塩化物など)、サルフェート及びスルホネートが含まれる。好適なカチオン性洗浄性界面活性剤類は、モノC6〜18アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロライド類である。極めて好ましいカチオン性洗浄性界面活性剤類は、モノC8〜10アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロライド、モノC10〜12アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロライド及びモノC10アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロライドである。
ビス((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)−N+−CxH2x−N+−(CH3)−ビス((C2H5O)(C2H4O)n)
式中、nは20〜30であり、xは3〜8であるもの;次式を有する化合物類で、
スルホン酸化又は硫酸化されたビス((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)−N+−CxH2x−N+−(CH3)−ビス((C2H5O)(C2H4O)n)
式中、nは20〜30であり、xは3〜8であるもの;及びこれらの混合物からなる群から選択される構造体材料との共同微粒子混合体の形態であり得る。
スルファミン酸は、洗剤組成物中に存在する場合には双性イオン性の形態であり得、双性イオン性の形態のスルファミン酸は、次式を有する。
スルファミン酸が、例えば、別個の微粒子成分として該組成物中に存在する場合、場合によっては少なくともその一部、あるいはその全部が双性イオン性の形態である。
このような錯体類は、本明細書に用いるのに好適である。
式中、nは20〜30であり、xは3〜8である。他の好適な汚れ分散剤類は、次式を有するスルホネート又は硫酸化汚れ分散剤類である。
式中、nは20〜30であり、xは3〜8である。好ましくは、該組成物は、少なくとも1重量%又は少なくとも2重量%又は少なくとも3重量%の汚れ分散剤類を含む。
上述したような組成物を有する水性スラリーは、25.89%の湿分含量を有して調製される。水性スラリーは、72℃に加熱され、高圧(5.5×106Nm−2〜6.0×106Nm−2)下で、空気入り口温度270℃〜300℃の向流式噴霧乾燥塔内に送り込まれる。該水性スラリーは噴霧化され、該噴霧化されたスラリーは乾燥されて固体混合物が生成され、次に冷却されて大きすぎる物質(>1.8mm)はふるいによって取り除かれ、自由流動性の噴霧乾燥された粉末を形成する。微細物質(<0.15mm)は、噴霧乾燥塔内の排気で水簸して、塔後(post tower)の収容システム内に集められる。噴霧乾燥された粉末は、1.0重量%の湿分含量、427g/lのバルク密度、及び95.2重量%の該噴霧乾燥された粉末が150〜710マイクロメートルの粒径を有するような粒径分布を有する。噴霧乾燥された粉末の組成を以下に示す。
カチオン性界面活性剤粒子は、モートンFM−50レーディゲ(Morton FM-50 Loedige)で14.6kgバッチを基準にして作られる。微粉化した硫酸ナトリウム4.5kgと微粉化した炭酸ナトリウム4.5kgとをミキサー内で予備混合する。主駆動源及びチョッパの両方を作動させながら、40%活性モノC12〜14アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロライド(カチオン性界面活性剤)水溶液4.6kgをミキサー内の微粉化した硫酸ナトリウム及び微粉化した炭酸ナトリウムに追加する。約2分間混合させた後、1.0kgの重量比1:1の微粉化した硫酸ナトリウムと微粉化した炭酸ナトリウムとの混合物をダスティング剤としてミキサーに追加する。その結果得られた粒塊を集めて、100〜140℃で2500l/分の空気を基準にして、30分間、流体床乾燥機を使って乾燥させる。その結果得られた粉末をふるいにかけて、1400μmまでの部分をカチオン性界面活性剤粒子として集める。カチオン性界面活性剤粒子の組成は、次の通りである。
40.76重量%の炭酸ナトリウム
40.76重量%の硫酸ナトリウム
3.48重量%の湿分及びその他
非イオン性洗浄性界面活性剤粒子の調製
非イオン性洗浄性界面活性剤粒子は、25kgバッチを基準にして、直径1mのセメントミキサーを2.5rad/s(24rpm)にて使用して作られる。ハム・ケミー(Hamm Chemie)よりロムバック・ライヒトザルファート(Rombach Leichtsulfat)(登録商標)の商標名で供給されるライト・グレードの硫酸ナトリウム18.9kgを該ミキサーに追加し、次に7の平均エトキシル化度(AE7)を有する液体の形態のC14〜15エトキシル化アルキルアルコール6.1kgを該硫酸ナトリウム上に40℃にて噴霧し、混合物を3分間混合して、自由流動性の非イオン性洗浄性界面活性剤粒子を生成する。非イオン性洗浄性界面活性剤粒子の組成は、次の通りである。
75.6重量%の硫酸ナトリウム
(本発明に従う粒状洗濯洗剤組成物の調製)
実施例1の噴霧乾燥された粉末10.15kg、実施例1のカチオン性洗浄性界面活性剤粒子1.80kg、実施例1の非イオン性洗浄性界面活性剤粒子2.92kg及び他の個別に計量され乾燥状態で追加される材料10.13kg(総量)を2.5rad/s(24rpm)で作動する直径1mのコンクリートバッチミキサーに計量して加える。他の全ての材料を該ミキサー内に計量して加えた後、該混合物を5分間混合し、本発明に従う粒状洗濯洗剤組成物を形成する。本発明に従う粒状洗濯洗剤組成物の処方については以下に述べる。
上述の組成物を有する水性スラリーは、29.81%の湿分含量を有して調製される。水性スラリーは、温度65℃〜80℃に加熱され、高圧(5.5×106Nm−2〜6.0×106Nm−2)下で、空気入り口温度270℃〜300℃の向流式噴霧乾燥塔内に送り込まれる。該水性スラリーは噴霧化され、該噴霧化されたスラリーは乾燥されて固体混合物が生成され、次に冷却されて大きすぎる物質(>1.8mm)はふるいによって取り除かれ、自由流動性の噴霧乾燥された粉末を形成する。微細物質(<0.15mm)は、噴霧乾燥塔内の排気で水簸して、塔後(post tower)の収容システム内に集められる。その結果得られる噴霧乾燥された粉末の組成を以下に述べる。
非イオン性洗浄性界面活性剤粒子は、25kgバッチを基準にして、直径1mのセメントミキサーを2.5rad/s(24rpm)にて使用して作られる。ハム・ケミー(Hamm Chemie)よりロムバック・ライヒトザルファート(Rombach Leichtsulfat)(登録商標)の商標名で供給されるライト・グレードの硫酸ナトリウム18.9kgを該ミキサーに追加し、次に7の平均エトキシ化度(AE7)を有する液体の形態のC14〜15エトキシル化アルキルアルコール6.1kgを該硫酸ナトリウム上に40℃にて噴霧し、該混合物を3分間混合して、自由流動性の非イオン性洗浄性界面活性剤粒子を生成する。非イオン性洗浄性界面活性剤粒子の組成は、次の通りである。
75.6重量%の硫酸ナトリウム
(アニオン性洗浄性界面活性剤粒子の調製)
直鎖アルキルベンゼンスルホネート粒子は、モートンFM−50レーディゲ(Morton FM-50 Loedige)で14kgバッチを基準にして作られる。主駆動源及びチョッパを作動させながら、微粉化した硫酸ナトリウム7.84kg及び微粉化した炭酸ナトリウム2.70kgをまずミキサーに追加する。次に、直鎖アルキルベンゼンスルホネートペースト(78重量%活性)3.46kgを該ミキサーに追加し、2分間混合して、混合物を生成する。その結果得られた混合物を集めて、100〜140℃で2500l/分の空気を基準にして、30分間、流動床乾燥機を使って乾燥させ、アニオン性洗浄性界面活性剤粒子を生成する。アニオン性洗浄性界面活性剤粒子の組成は、次の通りである。
20重量%の炭酸ナトリウム
58重量%の硫酸ナトリウム
2重量%のその他及び水
(本発明に従う粒状洗濯洗剤組成物の調製)
実施例2の噴霧乾燥された粉末10.15kg、実施例2の非イオン性洗浄性界面活性剤粒子2.26kg、実施例2のアニオン性洗浄性界面活性剤粒子8.5kg及び他の個別に計量され乾燥状態で追加される材料4.09kg(総量)を2.5rad/s(24rpm)で作動する直径1mのコンクリートバッチミキサーに計量して加える。他の全ての材料を該ミキサー内に計量して加えた後、該混合物を5分間混合し、本発明に従う粒状洗濯洗剤組成物を形成する。本発明に従う粒状洗濯洗剤組成物の処方については以下に述べる。
カチオン性洗浄性界面活性剤粒子中のモノC12〜14アルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロライドをジメチルモノヒドロキシエチルモノC10四級アンモニウムクロライドに置き換えたこと以外は、実施例1を繰り返す。
該組成物の2.5重量%のクエン酸を7.5重量%のスルファミン酸の代わりに乾燥状態で追加すること、及び乾燥状態で追加される過炭酸ナトリウムの量が、該組成物の13.78重量%から18.78重量%に増加すること以外は、実施例1を繰り返す。
該組成物の3.75重量%のクエン酸を乾燥状態で追加すること、及び乾燥状態で追加されるスルファミン酸の量が、該組成物の7.5重量%から3.75重量%に減少すること以外は、実施例1を繰り返す。
次のカチオン性洗浄性界面活性剤粒子を、実施例1のカチオン性洗浄性界面活性剤粒塊の代わりに使用したこと以外は、実施例1を繰り返す。
9.9重量%のジメチルモノヒドロキシエチルモノC8〜10四級アンモニウムクロライド
8マイクロメートルの重量平均粒径を有する、44.55重量%の微粉化した炭酸ナトリウム
11マイクロメートルの重量平均粒径を有する、44.55重量%の微粉化した硫酸ナトリウム
1重量%の水
(実施例7)
(水性スラリー)
上述の組成物を有する水性スラリーは、25.89%の湿分含量を有して調製される。水性スラリーは、温度65℃〜80℃に加熱され、高圧(5.5×106Nm−2〜6.0×106Nm−2)下で、空気入り口温度270℃〜300℃の向流式噴霧乾燥塔内に送り込まれる。該水性スラリーは噴霧化され、該噴霧化されたスラリーは乾燥されて固体混合物が生成され、次に冷却されて大きすぎる物質(>1.8mm)はふるいによって取り除かれ、自由流動性の噴霧乾燥された粉末を形成する。このプロセス中、該スルファミン酸は炭酸ナトリウムによってナトリウム塩に中和される。微細物質(<0.15mm)は、噴霧乾燥塔内の排気で水簸して、塔後(post tower)の収容システム内に集められる。その結果得られる噴霧乾燥された粉末の組成を以下に述べる。
実施例7の噴霧乾燥された粉末10.15kg、実施例1の非イオン性洗浄性界面活性剤粒子2.86kg、実施例1のカチオン性洗浄性界面活性剤粒子1.5kg及び他の別個に計量され乾燥状態で追加される材料10.49kg(総量)を2.5rad/s(24rpm)で作動する直径1mのコンクリートバッチミキサーに計量して加える。他の全ての材料を該ミキサー内に計量して加えた後、該混合物を5分間混合し、本発明に従う粒状洗濯洗剤組成物を形成する。本発明に従う粒状洗濯洗剤組成物の処方については以下に述べる。
Claims (22)
- (i)5重量%〜55重量%のアニオン性洗浄性界面活性剤と、
(ii)0.5重量%〜10重量%の非イオン性洗浄性界面活性剤と、
(iii)0.5重量%〜5重量%のカチオン性洗浄性界面活性剤と、
(iv)0重量%〜4重量%のゼオライトビルダーと、
(v)0重量%〜4重量%のリン酸塩ビルダーと
を含む、粒状洗濯洗剤組成物であって、
アニオン性洗浄性界面活性剤を含む微粒子形態の第1界面活性剤成分と、
カチオン性洗浄性界面活性剤を含む微粒子形態の第2界面活性剤成分と、
非イオン性洗浄性界面活性剤を含む微粒子形態の第3界面活性剤成分と
を含み、
前記第1界面活性剤成分が、前記第1界面活性剤成分の10重量%未満のカチオン性洗浄性界面活性剤を含み、
前記第2界面活性剤成分が、前記第2界面活性剤成分の10重量%未満のアニオン性洗浄性界面活性剤を含む、粒状洗濯洗剤組成物。 - 前記アニオン性洗浄性界面活性剤対非イオン性洗浄性界面活性剤の重量比が、8:1未満である、請求項1に記載の組成物。
- 前記非イオン性洗浄性界面活性剤の少なくとも一部が、固体担体物質との共同微粒子混合体の形態である、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記アニオン性洗浄性界面活性剤の一部が、噴霧乾燥された粉末の形態であり、前記アニオン性洗浄性界面活性剤の一部が、非噴霧乾燥された粉末の形態である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、炭酸ナトリウムを含み、炭酸ナトリウム対ゼオライトビルダーの重量比が少なくとも15:1である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、4重量%未満のケイ酸塩を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、ゼオライトビルダーを含まない、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、リン酸塩ビルダーを含まない、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、スルファミン酸及び/又はその水溶性塩類を含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、10重量%〜25重量%の炭酸塩を含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が炭酸塩及びスルファミン酸を含み、該組成物が10重量%超の炭酸塩を含む場合には、炭酸塩とスルファミン酸との重量比は5:1未満である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- (i)炭酸塩アニオン供給源と、
(ii)炭酸塩アニオンとの酸/塩基反応に耐えることができる酸供給源と
を含み、
ここで炭酸塩アニオンを基準にした場合の前記組成物中の前記炭酸塩アニオン供給源の総量が、炭酸塩アニオンとの酸/塩基反応に耐えることができる該組成物中に存在する前記酸供給源の総量を完全に中和するために必要な前記炭酸塩アニオン供給源の理論量より7重量%〜14重量%大きい、請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物。 - 前記組成物が、微粉化した微粒子形態の炭酸塩を含む、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、少なくとも3重量%の高分子ポリカルボキシレートを含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、8〜12重量%のアニオン性洗浄性界面活性剤を含む、請求項1〜14のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、2〜4重量%の非イオン性洗浄性界面活性剤を含む、請求項1〜15のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、1〜2重量%のカチオン性洗浄性界面活性剤を含む、請求項1〜16のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記アニオン性洗浄性界面活性剤が、C10〜13の直鎖アルキルベンゼンスルホネート(LAS)、直鎖又は分枝鎖の、置換又は非置換のC12〜18アルキルサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜17のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記非イオン性洗浄性界面活性剤が、1〜10の平均エトキシル化度を有する、直鎖又は分枝鎖の、置換又は非置換のC8〜18アルキルエトキシル化アルコールである、請求項1〜18のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記カチオン性洗浄性界面活性剤が、モノアルキルモノヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロライドである、請求項1〜19のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が、次式を有する汚れ分散剤を含み、
ビス((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)−N+−CxH2x−N+−(CH3)−ビス((C2H5O)(C2H4O)n)
式中、nは20〜30であり、xは3〜8である、請求項1〜20のいずれか1項に記載の組成物。 - 前記組成物が、次式を有する汚れ分散剤を含み、
スルホン酸化又は硫酸化されたビス((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)−N+−CxH2x−N+−(CH3)−ビス((C2H5O)(C2H4O)n)
式中、nは20〜30であり、xは3〜8である、請求項1〜21のいずれか1項に記載の組成物。
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