CZ6797A3 - Extract of low-molecular active substances from yeast and process for preparing thereof - Google Patents

Extract of low-molecular active substances from yeast and process for preparing thereof Download PDF

Info

Publication number
CZ6797A3
CZ6797A3 CZ9767A CZ6797A CZ6797A3 CZ 6797 A3 CZ6797 A3 CZ 6797A3 CZ 9767 A CZ9767 A CZ 9767A CZ 6797 A CZ6797 A CZ 6797A CZ 6797 A3 CZ6797 A3 CZ 6797A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
temperature
yeast
minutes
grown
heated
Prior art date
Application number
CZ9767A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ288826B6 (cs
Inventor
Christa Jaeger
Cornelius Jaeger
Original Assignee
Thymopharma Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19517020A external-priority patent/DE19517020A1/de
Application filed by Thymopharma Ag filed Critical Thymopharma Ag
Publication of CZ6797A3 publication Critical patent/CZ6797A3/cs
Publication of CZ288826B6 publication Critical patent/CZ288826B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/37Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi
    • C07K14/39Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi from yeasts
    • C07K14/395Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi from yeasts from Saccharomyces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/062Ascomycota
    • A61K36/064Saccharomycetales, e.g. baker's yeast
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/06Anabolic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/911Microorganisms using fungi
    • Y10S435/94Saccharomyces
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/911Microorganisms using fungi
    • Y10S435/94Saccharomyces
    • Y10S435/942Saccharomyces cerevisiae

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

Vynález se týká extraktu nízkomolekulárních dčinný^h látek z kvasinek a způsobu jeho výroby. ——»
Dosavadní stav techniky
Extrakty z kvasinek řádu Saccharomycetes jsou známé. Známé jsou také jejich anabolické účinky, podpůrné účinky na dýchání a obecně aktivační účinky na metabolismus. Způsob výroby extraktů z těchto mikroorganismů byl popsán například v EP 65246. Podle uvedeného postupu se k suspenzi kvasinek přidá proteolytický enzym a směs se zpracovává působením ultrazvuku za optimálního štěpení enzymem až do znatelného zvýšení teploty suspenze. Použití ultrazvuku k k rozrušení buněk je účinným prostředkem k získání extraktu, ukázalo se však, že použití ultrazvuku má také nežádoucí účinky v tom smyslu, že prakticky všechny sloučeniny ve vodném roztoku podléhají více nebo méně vyjádřené oxidaci. Při zpracování ultrazvukem tedy nejsou získávány přirozené složky buněk, nýbrž chemicky pozměněné sloučeniny.
Bylo by však zapotřebí získat takové extrakty z kvasinek a navrhnout takový způsob výroby, při němž by extrakty obsahovaly přirozené produkty a mimo ně co nejnižší množscví látek, pozměněných způsobem získávání extraktu.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří extrakt nízkomolekulárních účinných látek z kvasinek, aktivující metabolismus, extrakt má zvýšený obsah bílkovin, typických pro tepelný šok, zvláště ze skupiny hsp 60.
Součást podstaty vynálezu tvoří rovněž způsob výroby tohoto extraktu, který spočívá v tom, že se kvasinky pěstují při teplotě od 37 °C a pak se známým způsobem zpracovávají, v prvním stupni se kvasinky pěstují při teplotě 37 až 38 °C , pak se teplota zvýší na nejvýš 45 °C, na této teplotě se určitou dobu kultura udržuje a pak se pomalu zchladí na 25 °C a na této teplotě se opět určitou dobu udržuje.
Neočekávaně bylo prokázáno, že je možno získat extrakty s aktivačním účinkem na metabolismus v kvalitativně i kvantitativně zlepšené formě v případě, že se kultura určitým způsobem vystaví změně teploty. Podle vynálezu se kvasinky, které byly před pěstováním v kultuře održovány na teplotě přibližně 15 °C, uvedou do suspenze ve vodě, přičemž poměr kvasinek a vody je přibližně 1 : 2. K suspenzi se pak přidá cukr, který jsou použité kvasinky schopné štěpit, zejména sacharoza, v množství 5 % hmotnostních. Pak se suspenze zahřeje na teplotu 37 až 38 °C a na této teplotě se udržuje alespoň 3 hodiny, přičemž se v určitých intervalech krátce promíchá a provzdušní. Generační doba kvasinek je přibližně 60 minut.
Po třech hodinách kultivace se pak kultura poměrně rychle zahřeje na nejvýš 45 °C a na této teplotě se udržuje 60 minut. Pak se suspenze v průběhu dalších 60 minut opět pomalu zchladí na teplotu 25 °C a na této teplotě se udržuje přibližně 60 minut. Celková doba zpracování je tedy přibližně 6 hodin.
Zvýšením teploty pěstování na nejvýš 45 °C v průběhu jedné generační doby kvasinek se zvýší odolnost kvasinek proti působení zvýšené teploty a podstatně se zvýší celková výměna látek. Zvýšené množství nízkomolekulárních látek, aktivujících metabolismus je patrně důsledkem zvýšené metabolizace v průběhu vyšší teploty při růstu kvasinek. Tomu také nasvědčuje skutečnost, že v koncentrátu účinných látek je možno prokázat bílkoviny, odpovídající tepelnému šoku. Tyto bílkoviny, označované hsp, jsou živými buňkami synthetizovány při zatížení vyšší teplotou nebo chemickými látkemi ve zvýšené míře. Přesná funkce těchto bílkovin není dosud objasněna, jsou však podstatné pro přežití při stresových situacích a předpokládá se, že tyto bílkoviny vyvolávají nebo podporují regeneraci denaturovaných bílkovin, závislou na ATP. V hydrolyzátech kvasinek se získají bílkoviny hsp 60 a 70. Izolace a také stanovení bílkovin typu hsp byly popsány například v publikaci Nátuře (Londýn) 337, 655 až 659 a 44 až 47 (1989).
Z kvasinek je s výhodou možno použít Sacharomyces cerevisiae, popřípadě ve formě specifických kmenů, neo také Saccharomyces uvarum nebo Saccharomyces rosei.
Po přibližně 6 hodinách kultivace se pak materiál rozruší při použití vhodného mechanického mlýnu, například v koloidním mlýnu. Před rozrušením je rovněž možno přidávat enzymy. V tomto případě se materiál při teplotě 37 až 38 C smísí s proteolytíckým enzymem nebo směsí těchto enzymů, přičemž poměr enzymu a biomasy je přibližně 0,03 : 1. Doba působení závisí na typu použitého proteolytického enzymu a je zpravidla přibližně 180 minut. Z proteolytických enzymů se s výhodou užijí papain, ficin nebo proteázy bakteriálního nebo houbového původu.
Po rozrušení buněk se suspenze v průběhu 30 minut zahřeje na teplotu 85 °C k inaktivaci enzymu a na této teplotě se udržuje 30 minut. Po zchalzení se materiál odstředí a usazenina se popřípadě ještě jednou promyje. Supernatant, který obsahuje požadované účinné látky, se odfiltruje a odpaří ve vakuu při teplotě nejvýš 40 °C. Získaný roztok je pak možno běžným způsobem sušit rozprašováním a získaný materiál zpracovat na granulát.
Směsi účinných látek podle vynálezu mají ve srovnání s účinky známých směsí, získaných odlišnými postupy podstatně zvýšený aktivační účinek na látkovou výměnu. Při standardním testu s použitím fibroblastů je zpravidla možno prokázat o 50 až 100 % zvýšenou účinnost ve srovnání se známými produkty .
Směsi účinných látek podle vynálezu je možno použít v lidském i veterinárním lékařství všude tam, kde je zapotřebí dosáhnou aktivace látkové výměny, například k podpoře hojení špatně se hojících ran, ke zlepšení využití potravy, zejména při chovu hospodářských zvířat a ryb. Další možnost použití představuje stimulace aktivity mikroorganismů při enzymatických postupech při zpracování potravin.
Praktické provedení vynálezu bude osvětleno následujícím příkladem.
Příklad provedení vynálezu kg Saccharomyces cerevisiae typu, vhodného pro spod ní kvašení se v reaktoru smísí s 20 kg čištěné a zfiltrované pitné vody. K suspenzi se přidá 5 % hmotnostních sacharózy a pak se suspenze dobře promíchá. Po zahřátí na teplotu 37 až 38 °C se na této teplotě suspenze udržuje alespoň 3 hodiny, přičemž se v půlhodinových intervalech vždy krátce promíchá a provzdušní. Pak se materiál zahřeje na teplotu 45 °C a na této teplotě se udržuje dalších 60 minut. Potom se opět v průběhu dalších 60 minut suspenze zchladí až na teplotu 25 °C a na této teplotě se udržuje ještě 60 minut.
Pak se výsledná suspenze zváží a přidá se k ní odpovídající množství papainu, poměr enzymu a kvasinkové hmoty má být 0,03 : 1. Po přidání enzymu a za současného rozruše5 ní kvasinkových buněk se směs ještě 180 minut míchá při teplotě 37 až 38 °C. Pak se směs v průběhu 30 minut zahřeje až na teplotu 85 °C a při této teplotě se udržuje ještě 30 minut, načež se zchladí a odstředí. Supernatant se oddělí a usazenina se ještě jednou promyje a znovu se odstředí. Supernatanty se spojí, zfiltrují se a pak se odpaří při teplotě pod 40 °C, s výhodou při použití vakuového odpařovacího zařízení. Koncentrovaný roztok, prostý buněk, se pak známým způsobem suší rozprašováním a získaný materiál se granuluje.

Claims (9)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Směs nízkomolekulárních účinných látek z kvasinek řádu Sacharomyces s aktivačním účinkem na výměnu látek, vyznačující se tím, že má zvýšený obsah bílkovin, typických pro tepelný šok, zvláště ze skupiny hsp 60.
  2. 2. Směs podle nároku 1, vyznačuj íc í se t í m, že je získatelná extrakcí z kvasinek řádu Saccharomycetes, které se pěstují několik hodin při teplotě 37 až 38 °C, pak se zahřejí na teplotu nejvýš 45 °C a pak se opět -.zchladí na teplotu 25 °C, načež se rozruší, enzymaticky rozštěpí a dále zpracovávají obvyklým způsobem.
  3. 3. Způsob výroby směsi nízkomolekulárních účinných látek z kvasinek řádu Saccharomyces, při němž se kvasinky určitou dobu pěstují při teplotě od 37 °C a pak se zpracovávají, vyznačující se tím, že se v prvním stupni kvasinky pěstují při teplotě 37 až 38 °C, pak se teplota zvýší na nejvýš 45 °C a na této teplotě se kultura určitou dobu udržuje, načež se opět pomalu zchladí na teplotu 25 °C a na této teplotě se rovněž určitou dobu udržuje.
  4. 4. Způsob podle nároku 2, v. yznačující se t í m, že se kultura pěstuje 2 až 6 hodin při teplotě 37 až 38 °C, pak se zahřeje na nejvýš 45 °C a na této teplotě se udržuje 40 až 80 minut, načež se v průběhu 40 až 80 minut opět zchladí na teplotu 37 °C a na této teplotě se udržuje 40 až 80 minut.
  5. 5. Způsob podle nároku 2 nebo 3, vyznačuj íc í se t í m, že se k suspenzi v průběhu kultivace přidává využitelný cukr v množství 5 %.
  6. 6. Způsob podle nároků 2 až 4, vyznačuj ící se t í m, že se po druhém stupni provádí enzymatické štěpení a rozrušení buněk při téže teplotě při použití proteolytických enzymů, materiál se k inaktivaci enzymů zahřeje na teplotu vyšší než 80 °C a pak se odstředí a supernatant se dále zpracovává obvyklým způsobem.
  7. 7. Způsob podle nároků 2 až 5, vyznačuj íc í se t í m, že se jako proteolytický enzym použije papain.
  8. 8. Způsob podle nároků 2 až 6, vyznačuj íc í se t í m, že hmotnostní poměr proteolytického enzymu k substrátu je 0,03 ; 1.
  9. 9. Způsob podle nároků 2 až 6, vyznačuj ící se t í m, že se jako kvasinky použijí kvasinky Saccharomyces cerevisiae.
CZ199767A 1995-05-10 1996-05-07 Směs nízkomolekulárních účinných látek z kvasinek a způsob její výroby CZ288826B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19517020A DE19517020A1 (de) 1995-05-10 1995-05-10 Niedermolekularer Wirkstoffextrakt aus Hefen und Verfahren zu seiner Herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ6797A3 true CZ6797A3 (en) 1997-06-11
CZ288826B6 CZ288826B6 (cs) 2001-09-12

Family

ID=7761481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ199767A CZ288826B6 (cs) 1995-05-10 1996-05-07 Směs nízkomolekulárních účinných látek z kvasinek a způsob její výroby

Country Status (11)

Country Link
US (2) US6143295A (cs)
EP (1) EP0777489B1 (cs)
JP (1) JP3031720B2 (cs)
AT (1) ATE203673T1 (cs)
BG (1) BG101125A (cs)
CZ (1) CZ288826B6 (cs)
DE (1) DE59607409D1 (cs)
HU (1) HUP9700074A3 (cs)
PL (1) PL318139A1 (cs)
RU (1) RU2148636C1 (cs)
WO (1) WO1996035439A1 (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2018423B1 (en) * 2006-05-10 2020-02-12 Novozymes A/S Method for extracting components from a yeast cell culture
CN101513248B (zh) * 2008-02-19 2013-05-15 安琪酵母股份有限公司 含有肌苷酸二钠盐和鸟苷酸二钠盐的酵母抽提物及其制备方法
CN101513246B (zh) * 2008-02-21 2012-12-05 安琪酵母股份有限公司 一种酵母抽提物、制备方法及其应用
BRPI1013680B1 (pt) 2009-04-01 2019-05-28 Ajinomoto Co., Inc. Agente para conferir melhor paladar, alimento, bebida ou um intermediário usado para preparar um alimento ou uma bebida, e, método para intensificar o paladar de um alimento ou uma bebida
EP2558588B1 (en) 2010-04-12 2015-08-19 Ajinomoto Co., Inc. A YEAST EXTRACT CONTAINING gamma-Glu-X OR gamma-Glu-X-Gly AND A METHOD FOR PRODUCING THE SAME
RU2496864C2 (ru) * 2010-07-05 2013-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ГАММА-Glu-X ИЛИ ГАММА-Glu-X-Gly, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
EP3744853A1 (en) * 2019-05-29 2020-12-02 Ohly GmbH Trehalose-rich yeast hydrolysate

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5328984B2 (cs) * 1973-11-09 1978-08-17
CH651063A5 (de) * 1981-05-14 1985-08-30 Elkawi Ag Verfahren zur gewinnung anaboler, atmungsfoerdernder, niedermolekularer wirkstoffe fuer prophylaktische, therapeutische, zell- und gewebekulturtechnische zwecke.
US4409246A (en) * 1981-07-22 1983-10-11 Labatt Brewing Company Limited Yeast strain for fermenting high plato value worts
US4797359A (en) * 1983-05-10 1989-01-10 Board Of Regents, The University Of Texas System Heat shock regulated production of selected and fused proteins in yeast
GB2175804A (en) * 1985-05-29 1986-12-10 Dr Douglas Nelson Treating cramp
DE3711054A1 (de) * 1987-04-02 1988-10-13 Socop Nahrungsmittel Biophysikalisch derivatisiertes hefepraeparat, verfahren zu dessen herstellung und dieses hefepraeparat enthaltende futtermittel und pflanzenwuchsstoffe
US6013485A (en) * 1996-05-07 2000-01-11 Thymopharma, Ag Low-molecular weight active ingredient extract from yeasts and method for producing it

Also Published As

Publication number Publication date
PL318139A1 (en) 1997-05-12
DE59607409D1 (de) 2001-09-06
HUP9700074A2 (en) 1997-06-30
EP0777489B1 (de) 2001-08-01
RU2148636C1 (ru) 2000-05-10
ATE203673T1 (de) 2001-08-15
US6143295A (en) 2000-11-07
BG101125A (en) 1998-02-27
CZ288826B6 (cs) 2001-09-12
HUP9700074A3 (en) 2001-02-28
US6348335B1 (en) 2002-02-19
JP3031720B2 (ja) 2000-04-10
EP0777489A1 (de) 1997-06-11
JPH10505612A (ja) 1998-06-02
WO1996035439A1 (de) 1996-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3880742A (en) {62 -1,4,/{62 1,3 Glucanase
US4218481A (en) Yeast autolysis process
CN103004659B (zh) 一种四大家鱼鱼苗养殖方法
Khan et al. Effect of various agriculture wastes and pure sugars on the production of single cell protein by Penicillium expansum
DE1931098A1 (de) Verfahren zur Reinigung von L-Asparaginase
CN111748598A (zh) 一种小分子肽蛋白粉及其制备方法
CN106072632B (zh) 一种灵芝提取物及其制备方法和应用
CN110301182B (zh) 种子引发剂的制备方法
CZ6797A3 (en) Extract of low-molecular active substances from yeast and process for preparing thereof
Aziz et al. Bioconversion of acid-and gamma-ray-treated sweet potato residue to microbial protein by mixed cultures
Nigam et al. Cellulase and ligninase production by basidiomycete culture in solid-state fermentation
US3255015A (en) Process for separating the enzymes and nutritive constituents contained in the envelope and cortical layer of cereal grains
KR102402408B1 (ko) 아가리쿠스 버섯 및 다종버섯균사체 복합배양방법
CN109206475B (zh) 一种利用单步酶解同时提取油体及蛋白的方法
KR20170069547A (ko) 면역활성을 갖는 상황버섯 균사체 추출물 및 그 제조방법
US6013485A (en) Low-molecular weight active ingredient extract from yeasts and method for producing it
JP3327943B2 (ja) 生物活性化剤の製造方法
RU2808749C2 (ru) Питательная среда для культивирования базидиального гриба Inonotus obliquus
JP2000041623A (ja) エリンギ菌糸体エキスの製造方法
CN107673887A (zh) 红薯用微生物菌肥的制备工艺
CN107698350A (zh) 红薯用高效生态专用菌肥
CN107673888A (zh) 种植红薯用新型高效菌肥及其制备方法
KR100393254B1 (ko) 상황버섯 속성 배양배지 및 이를 이용한 상황버섯 균사체속성 배양방법
RU2048518C1 (ru) Способ твердофазной ферментации травяного жома люцерны
Ragauskaite et al. Apple squeeze and sugar beet molasses application for yeast invertase production

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20020507