CZ437998A3 - Zařízení k podávání přípravků a způsob jeho provozování - Google Patents

Zařízení k podávání přípravků a způsob jeho provozování Download PDF

Info

Publication number
CZ437998A3
CZ437998A3 CZ19984379A CZ437998A CZ437998A3 CZ 437998 A3 CZ437998 A3 CZ 437998A3 CZ 19984379 A CZ19984379 A CZ 19984379A CZ 437998 A CZ437998 A CZ 437998A CZ 437998 A3 CZ437998 A3 CZ 437998A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
radiation
container
cartridge
marking
receiver
Prior art date
Application number
CZ19984379A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ294480B6 (cs
Inventor
Birger Hjertman
Bohdan Pavlu
Gunnar Pettersson
Anders Holte
Per Hammargren
Original Assignee
Pharmacia & Upjohn Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26662697&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ437998(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from SE9602610A external-priority patent/SE9602610D0/xx
Application filed by Pharmacia & Upjohn Ab filed Critical Pharmacia & Upjohn Ab
Publication of CZ437998A3 publication Critical patent/CZ437998A3/cs
Publication of CZ294480B6 publication Critical patent/CZ294480B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14566Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir for receiving a piston rod of the pump
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60General characteristics of the apparatus with identification means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6018General characteristics of the apparatus with identification means providing set-up signals for the apparatus configuration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6063Optical identification systems
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00Surgery
    • Y10S128/01Motorized syringe
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00Surgery
    • Y10S128/12Pressure infusion
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00Surgery
    • Y10S128/13Infusion monitoring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
  • Vending Machines For Individual Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Refuse Collection And Transfer (AREA)
  • Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Beans For Foods Or Fodder (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká zařízení k podávání účinných látek, které zahrnuje a) zásobník pro účinnou látku, který má otvor nebo je uzpůsoben tak, aby bylo možno otvor vytvořit, b) mechanismus, který je vhodný pro dopravení alespoň části účinné látky ze zásobníku skrze otvor, c) přídavná zařízení pro spojení zásobníku s dopravním mechanismem, d) senzorický systém, který detekuje alespoň jednu předem stanovenou vlastnost zásobníku nebo jeho obsahu. Vynález se rovněž týká způsobu provozování takového zařízení, zásobníků nebo jejich systémů, využívaných v zařízení a systému značení nebo analytických zařízení vztahujících se k součástem tohoto ζε řízení.
Dosavadní stav techniky
Injekční zařízení založená na samostatném dopravním mechanismu připojeném k vyměňovacím nádobkám nalezla široké použití v mnoha oblastech, jako jsou například medicínská zařízení pro podávání účinné látky, přičemž jejich flexibilita a ekonomika provozu spočívá v možnosti používání stále znovu využitelného zařízení typu čerpadla spolu s více či méně pokročilým strojním vybavením pro přípravu, dávkování, řízení nebo monitorování injekčních postupů, kdežto typy vyměnitelných nádobek jsou limitovány potřebou bezpečného uchování a jednoduchého vypuzení farmaceutického přípravku, přičemž jejich vzhled může být přizpůsoben jednotlivým typům farmaceutických přípravků.
·· · · • · · · · · · · ··· * ·· · · · · · • · ····«··· • · ·· ·· » » ······ » · <-) · β · · · · · *·- ·-» ·· ·· ·· ·»
Zařízení pro podávání účinné látky jsou obvykle používána v trvalejších sestavách, např. pro léčení v nemocnicích, kde je málo omezení týkajících se vzhledu zařízení a kde část s čerpadlem je vysoce sofistikovaná z hlediska poháněných manipulačních zařízení, procesorově řízených operací a sběru dat, stejně jako možného napojení na další dostupná zařízení a přístroje. Svoboda vzhledu je často využívána pro to, aby část s čerpadlem byla kompatibilní s jedním nebo více existujícími nebo standardizovanými zásobníky, stříkačkami nebo injekčními zařízeními, čímž se rozšiřuje možnost využití přístroje a snižují se náklady na úpravu části se zásobníkem.
Pro ambulantní použití jsou omezení tvaru větší, zvláště u zařízení s vestavěným zásobníkem, bez připojované podpory. Omezení velikosti a hmotnosti kladou nároky na počet a stupeň sofistikace funkcí, které může zařízení mít. Automatizace jako alternativní možnost pro zvýšení bezpečnosti zařízení a zamezení špatného použití je podobně omezována limitovanou kapacitou energetických zdrojů, spotřebovávaných dalšími poháněnými zařízeními, která zajišťují provoz. Ačkoliv příruční a přenosné injektory mohou být vybaveny minimem podpůrných prostředků, potřebných pro bezpečnou kontrolu výše uvedených požadavků a problémů prostřednictvím zkušeného provozovatele, obecným trendem při dlouhodobém podávání léků přenesení odpovědnosti za podávání léku na samotného pacienta, a to i v případě dětí a nemohoucích osob, např. používáním injektorů typu plnicího pera. V takovém případě je žádoucí vysoký stupeň automatizace a kontroly, který by zamezil omylům, a to nejen při injekčním podávání, ale také v kritických přípravných a • ·· · • * · » • · · · · · • 4» 0 · · · · · preparačních krocích. Pacienti závislí na denním podávání léků mají rovněž legitimní potřebu pohodlného a diskrétního zařízení, které by mohli mít s sebou v běžném denním životě. Protikladné požadavky na vysoce sofistikovaný a přitom malý přístroj mohou být splněny prostřednictvím nových technologií.
Zařízení pro trvalé nebo ambulantní podávání účinné látky potřebuje spolehlivý snímací systém pro kontrolu zásobníku a zajištění všech funkcí. Pouhé množství typů nádobek připojitelných k běžně využívaným čerpadlům pro stacionární použití vyvolává samo o sobě problémy s řízením, možnost samostatného podávání účinné látky pacientem vyžaduje u přenosných zařízení neselhávající ovládání. Velké množství typů čerpadel a nádobek je vybaveno rámcovou ochranou před záměrným nebo neuvědomělým špatným použitím nebo zneužitím. Snaha o automatizaci většiny funkcí v zařízení předpokládá, aby do procesoru vstupovala data, například o přítomnosti zásobníku, kontroly jeho stavu, ověření, zda již nebyla použit, informace o typu zásobníku, jeho obsahu, koncentraci látky, datu expirace atd. Rovněž je žádoucí vstup osobních dat pacienta a schéma podávání léku. I když je čerpací zařízení určeno jen pro jeden nebo několik málo typů zásobníků nebo jejich obsahů, čerpadlo by mělo fungovat jen s těmito zásobníky, a to i v případě, že je vyvíjena snaha tyto bezpečnostní systémy obejít. Je jasné, že žádoucí kontrolní mechanismy musí být založeny na různých principech. Čistá informace má být přenesena ze strojně čitelného značení na zásobníku do zařízení, přičemž tato informace může být zcela nezávislá na samotném zásobníku, jako je to v případě dat pacienta nebo bezpečnostního kódu nebo se může týkat zásobníku, jako například označení účinné látky v zásobníku nebo velikosti obsahu. Kontrola fyzikálních vlastností zásobníku, jako je jeho velikost nebo orientace, a funkčních vlastností, jako jsou přítomnost účinné látky a pozice plunžru, vyžadují nestandardní tvar zásobníku se speciálními znaky pro rozpoznávání, vysoce sofistikovaný monitorovací systém pro veškeré použití nebo víceúčelové speciální senzory pro každý detekovaný znak, přičemž všechny tyto možnosti nejsou slučitelné s výše zmíněnými obecnými požadavky na stacionární nebo přenosné čerpadlové systémy.
Značkovací techniky poskytující obecné informace nejsou pro uvedené potřeby vhodné. Patenty US 4 978 335 a WO 93/02720 navrhují pro podobné účely mezi jiným používání čárového kódu a přístroje pro čtení čárového kódu. Čárové kódy nenesou na daném povrchu tolik informací, vyžadují čtečku určité velikosti, která nemůže být příhodně umístěna v malých přístrojích, dále využívají komplexního ozařovacího systému a navíc jsou takové kódy snadno manipulovatelné a nejsou proto dostatečně bezpečné. Konečně tento systém nemůže být použit pro rozpoznání žádných jiných vlastností zásobníku, než těch, které jsou kódovány. Podobné nevýhody a omezení nacházíme u označovacích systémů alfanumerických, využívajících magnetické pásky atd.
Senzory fyzikálních nebo funkčních vlastností zásobníků jsou popsány v dosavadním stavu techniky. Systémy založené na přepínačích, tak jak jsou popsány v patentu US 4 838 857, jsou aktivovány zásobníkem, když je v odpovídající poloze, pokud se nepoužije větší množství spínačů poskytují velmi nepružný snímací systém a systém je citlivý na nošení a na kontaminaci. Také systém založený na blokování do sebe zapadajícími strukturami, který je uveden v patentu EP 549 694, • · · · · · · · · « · • · · · ·» · · · · • · * · ·· · · ···«·· • · c· ···· · · • · ” w» <· «· ·· · · · · je nepružný, nepřesný a snadno ho lze podvést, navíc jsou klíčové znaky uváděny na části se zásobníkem, což není slučitelné se standardními zásobníky. Známé principy se zdají být velmi specializované, snadno manipulovatelné a nepřizpůsobitelné pro komplexní čitelnou informaci.
Z těchto závěrů vyplývá potřeba senzorického systému schopného vyhovět různým požadavkům, zvláště u medicínských zařízení pro podávání účinné látky, přičemž musí vyhovět běžným omezením tohoto použití. Ačkoliv tento vynález má mnohem širší použití, bude převážně popsán v těchto souvislostech.
Podstata vynálezu
Hlavním úkolem vynálezu je nabídnout senzorový systém, který omezí nevýhody výše zmíněných dosavadních řešení. Dalším úkolem je navrhnout systém využitelný v terapeutickém zařízením pro podávání účinné látky. Úkolem je rovněž výroba systému vhodného pro použití v přenosných zařízeních, která by měla malé rozměry, nízkou hmotnost a nízkou spotřebu energie. Dalším úkolem je vytvořit spolehlivý a nesnadno zneužitelný systém. Ještě dalším úkolem je vyřešit systém schopný spolehlivě snímat informaci označení. Ještě dalším úkolem je vyřešit systém schopný spolehlivě snímat větší množství různých funkčních vlastností. Ještě dalším úkolem je vynalézt systém schopný snímat jak informaci ze značky, tak i funkční vlastnosti. Ještě dalším úkolem je vyřešit senzorový systém, který je vysoce kompatibilní s automatizační a mikroregulační technikou, které zpracovávají jeho výstup.
• ·· · £ ·· «· ·« ·· • * · · · · · · » · * * · ···· · · « « • · · · · · · · ······ • » o · · · · · · · tt- O»rv ·· ·· ·· ··
Tyto úkoly řeší systém, který má vlastnosti a znaky, uvedené v nárocích.
Využitím obecných principů vynálezu, při kterých je vysíláno záření směrem k objektu, který má být snímán a poté přijímáno záření od objektu, který má být snímán k další analýze, je dosaženo několik z výše zmíněných cílů. Není potřebný fyzický kontakt mezi senzorem a snímaným objektem, čímž se zvyšuje polohovatelnost a flexibilita použití se současným snížením problémů s přenášením a znečištěním. Flexibility je také zajišťována množstvím možných vzájemných pozic mezi vysílačem a přijímačem. Detekcí funkčních vlastností objektů na základě srovnání mezi přijímaným zářením a jeho předem předpokládaným projevem se systém stává vysoce flexibilní a přizpůsobitelný jakémukoliv objektu a stejný přijímač může být použit pro detekci několika vlastností. Kritéria pro definování předem předpokládaného projevu mohou být pro uživatele neznámé a v důsledku toho nevyhovující pro neautorizovanou osobu. Využití neviditelného nebo dokonce nezaměřitelného záření má několik výhod. Mohou být použity velmi jednoduché a levné součástky. Široký záběr přijímání záření z různých hloubek čímž se dosahuje odezvy se stejnou průkazností, což má význam například pro průsvitné objekty, jaké jsou obvyklé používány v medicíně. Při snímání funkčních vlastností dává tato flexibilita, stejně jako možnost získat odezvu od každého styčného povrchu, široký výběr potenciálně detekovatelných vlastností, které mohou být pokryty jedním nebo několika málo přijímači a rovněž umožňují monitorování dynamicky se měnících vlastností. Při snímání informací na značkách se může široký rozsah snímání může využít pro snížení špatného čtení vlivem kontaminace, zvýšení množství informací použitím • · · · · · · · * • · · · · ♦ · • · · · · · • · í « · · ·
několikanásobných analogových odpovídacích úrovní připojených ke struktuře značení a silné zvýšení bezpečnosti díky využívání značek, které nejsou snadno rozpoznatelné vizuálně. Tento poslední bod může být ještě dále zlepšen využíváním záření na frekvencích, které nejsou viditelné okem. Je jasné, že stejný systém může být použit pro rozpoznávání jak funkčních vlastností, tak značení, jak je typicky potřebné u medicínských zařízení pro podávání účinných látek, a tento systém může být velmi přínosný s ohledem na velikost, hmotnost, ekonomii a spotřebu energie, jak je tomu obvykle u přenosných zařízení. Adaptace na automatický provoz je jednoduchá s využitím několika komponentů, jejich snadným provozováním a kompatibilitou se skenováním a dynamickou účinností a se snadným provozování v reálném čase se sekvenčním výstupem z přijímače.
Další úkoly a výhody jsou vyjasněny v dále uvedeném detailním popisu vynálezu
Podrobný popis vynálezu
Obecné termíny
Zde užívaný termín „systém“ má být chápán ve vztahu k celému vynálezu, včetně jeho součástí, jako jsou zařízení, způsoby provozování. Principy značkování a základní komponenty, jako jsou čerpadlová část a zásobníky.
Jak je uvedeno v úvodu, senzorický systém a principy jeho značení mohou být použity pro množství účelů v oblasti medicíny i mimo ni a pro jakýkoliv typ přípravku, jako jsou chemikálie, kompozice nebo směsi, v jakémkoliv zásobní ku a ···· · ·· ·· ·· • · · « · « · · • · · · · · · · · * • · · · ·· · ♦ ···«·· * *o · « · · · · · »r O·»· ·· ·· ·· ·· dopravovaných za jakýmkoliv účelem. Z uvedených důvodů má systém zvláštní hodnotu ve spojení s medicínskými zařízeními pro aplikaci účinné látky, kde jsou rovněž mnohem přísnější požadavky na vzhled než u jiných aplikací. Vynález bude popsán v termínech této přihlášky.
Principy tohoto vynálezu mohou být využity v širokém spektru podávačích zařízení nebo systémů. Podávači mi zařízeními mohou být infusní kanál nebo jakýkoliv podávači prostředek, jako je trubička, katétr, jehla nebo kanyla nebo bezjehlové systémy založené na kapalné injektáži nebo částicové pistoli s plynným nosičem. Obsah zásobníku může být dopravován s použitím podávacího mechanismu a jakéhokoliv materiálu, který vyhovuje daným požadavkům. Obvykle se jedná o tekuté materiály, výhodně jde o kapaliny včetně materiálu, jež se chovají jako kapaliny, jako jsou emulze nebo suspenze. Tato pozorování se týkají konečných přípravků, zatímco při přípravě těchto konečných přípravků mohou být použity různé složky , zvláště pevné látky. Povahu obsahu zásobníku je rovněž nutno chápat v širokém rozsahu medicínských termínů a tento obsah zahrnuje například přírodní složky a tělesné předem naplněné nebo nalité do zásobníku, ačkoliv nejobvyklejší jsou medikamenty vyráběné průmyslově. Vynález může sloužit pro řešení zvláštních problémů s citlivými sloučeninami, které vlivem mechanického působení, jako jsou střižné síly, snadno podléhají rozkladu nebo denaturaci. Takovými sloučeninami mohou být sloučeniny s vysokou molekulární hmotností, hormony s vysokou molekulární hmotností, jako jsou například růstové hormony nebo prostaglandiny. Vynález může rovněž pomoci při řešení problémů s medikamenty, které vyžadují, aby příprava proběhla bezprostředně před infuzí, obvykle smíšením dvou nebo více
- 9·* ·· φ · • φ · φ • φ φφ
Φ Φ · • Φ Φ Φ • Φ Φ Φ • Φ Φ · • Φ Φ · • · Φ Φ · · složek, které mohou být kapalné nebo mohou obsahovat pevnou látku, jak je tomu v případě rozpouštění lyofylizovaného prášku v rozpouštědle, například u hormonů nebo prostaglandinů.
Způsoby podávání se rovněž mohou měnit v širokém rozmezí a mohou zahrnovat v podstatě kontinuální infuzi, kontinuální infuzi s měnícím se tokem nebo přerušováno infuzi nebo aplikaci injekcí s opakovanou stejnou nebo měnící se dávkou účinné látky. Zvláště při kombinaci s automatizačními prostředky se výhodný způsob podávání může snadnou změnit s pomocí změny v softwaru nebo podobným způsobem. Ačkoliv mohou být podávači zařízení zamýšlena také pro podávání jednotlivé dávky, obvykle jsou navrhována pro více než jednu nebo opakovanou individuální dávku v přerušovaném podávání.
Kromě základních funkcí pro podávání účinné látky může podávači systém výhodně zahrnovat jiné významné funkce jako je iniciace zásobníku a jeho obsahu, nebo může provádět různá ověření a kontroly na elektronickém i mechanickém vybavení zásobníku i na části s čerpadlem.
Jak již bylo zmíněno v úvodu, mohou být principy vynálezu použity na stacionární i přenosná podávači zařízení. Mezi jinými představuje jednoduchost provedení vynálezu výhodu u podávačích zařízení určených pro ambulantní použití, zvláště u těch, která jsou autonomní s připojeným zdrojem energie, pohonnými a provozními prostředky a zejména u malých příručních zařízení, která jsou plně přenosná.
Výhodné provedení zařízení pro podávání účinné látky obvykle zahrnuje alespoň jeden zásobník pro účinnou látku, který ····
9 · · ·· · · · · · ♦ · ·»·· 9 9 9 9
9 9 9 9 9 · 9 999 999
9 9 9 9 9 9 9 · ·· 10»·- ·· ·· »· ·· má otvor nebo je uzpůsoben tak, aby bylo možno otvor vytvořit, mechanismus, který je vhodný pro dopravení alespoň části účinné látky ze zásobníku skrze otvor, přídavná zařízení pro spojení zásobníku s dopravním mechanismem, senzorický systém, který detekuje alespoň jednu předem stanovenou vlastnost zásobníku nebo jeho obsahu.
Zásobník
Část se zásobníkem je nutno chápat široce a může mít různé formy, jako jsou různé typy trubiček, nádob, vaků, lahviček, ampulí, kazet a dále cartridge, nádržky stříkaček atd. Je jistou výhodou používat pevné zásobníky alespoň v oblasti jejich otvoru nebo místa pro připojení k mechanismu, výhodnější jsou však zásobníky, které jsou pevné celé jako jsou nádobky, ampule nebo nádržky stříkaček. Je rovněž výhodné používat podle vynálezu zásobníky, které jsou alespoň průsvitné nebo výhodněji průhledné přinejmenším zčásti a výhodněji zcela na frekvenci použitého záření. Pro výrobu mohou být výhodně použity obvyklé materiály, jako je sklo nebo plastická hmota. Zásobník může mít stejnorodou nebo kompozitní strukturu, včetně všech pomocných a jiných konstrukčních prvků, jako jsou uzávěry, upevňovací prostředky, ochranné prostředky a pod. a pokud se zde uvádí výraz zásobník, rozumí se včetně všech přítomných pomocných prostředků.
Zásobník má alespoň jeden otvor, skrze který prochází léčivo a to buď zevnitř zásobníku ven při podávání léčiva pacientovi nebo dovnitř zásobníku v případě nasávání tělních tekutin nebo při přípravných krocích, jako je plnění, míšení nebo rozpouštění v zásobníku, přičemž je během těchto ···· « ·♦ ·· ·· ·· • · ♦ · ·· · · · · « «»·*«····* • · » · · » · · ··♦ ··♦ « · A ft ·»·♦ « * ·*- I»«1« - ·· ·· ·« ♦· operací je potřebný vstupní otvor. Je možné a v mnoha situacích je i výhodné, aby určité funkce zařízení, jako například čtení značek, kontrola zásobníku nebo jeho iniciace, proběhla před tím, než je zahájena komunikace a požadavky na otevření pak mohou být splněny pomocí prostředků přípravku pro vytvoření komunikace, jako je přítomnost odstranitelného uzavření nebo prorazitelné nebo zlomitelné části samotného zásobníku, jak je tomu v případě ampulí nebo vaků nebo speciálně navržené části, jako jsou prorazitelné membrány nebo septa. Skrze otvor prochází veškerá komunikace, ať je to například průchod léčiva i vyrovnávání tlaku u pevného zásobníku nebo podávání látky ze zásobníku, který je pružný nebo má pohyblivé nebo deformovatelné části, ale nic nebrání, aby byly zřízeny další otvory pro podobné účely, jež mohou být identické s účelem alespoň jednoho otvoru, ale mohou být také zcela odlišné a například mohou být upraveny pro jiné účely např. pro infuzi nebo stříkačku s pohyblivou stěnou nebo pístem.
V případě, že podávači funkce zařízení je upravena pro vypouštění, kontinuální nebo přerušované, měřených množství látek, může být zásobníkem jednoduchá láhev, nádobka nebo vak. Často a zvláště ve spojení s samostatným podáváním, je typ zásobníku propracovanější a je obvykle ve formě kazety nebo ve formě stříkačky a v případě použití vícekomorové kazety je ještě více propracovaný. Dále bude popsán typ zásobníku s kazetou, jelikož vyžaduje další iniciaci nebo kontrolní kroky, při nichž mohou být využity s výhodou principy vynálezu.
Kazeta pro uvedené použití obsahuje v přední části nádobu a zadní část, která obecně určuje osu kazety, výstup pro • 9 • 9 • 999 • 9
99
9 9
9 9
999 999
9
9 9 9 přípravek v přední části kazety a alespoň jednu pohyblivou stěnu v zadní části, po jejímž přemístění je obsah zásobníku posunován dopředu nebo vytlačen přes otvor. Tvar nádoby a pohyblivé stěny se může měnit podle daných požadavků. Nádoba může být tvarována volněji, pokud je pohyblivá stěna flexibilní nebo je použita větší membrána nebo diafragma, která je schopna se přizpůsobit pohybu či změnit svůj tvar v závislosti na vnitřním povrchu nádoby. V takovém případě je pro rozptýlení používaného tlaku žádoucí použít tekutého polštáře nebo elastického materiálu mezi stěnou a pístem. Výhodně však má nádoba v podstatě konstantní vnitřní prostor s podobně konstantní osou, což mezi čelní a zadní částí vytváří v podstatě trubkovitou nádobu, nejvýhodněji s obecně kruhovým průřezem, což poskytuje válcovitou nádobu. Pohyblivá stěna je potom nejvýhodněji stálého tvaru, ačkoliv může být elastická a jako těsnění s délkou. Výstup v přední části může mít jakýkoliv známý tvar a je pro určité aplikace orientován laterálně, frontálně ale ne koaxiálně vůči ose zásobníku, nejobecněji je upravován frontálně a koaxiálně. Výstup může být integrální součástí nádoby, běžně je čelní část kazety vyrobena s nástavbou, která je pro připojení vybavena zlomitelným nebo prorazitelným těsněním.
Popsané kazety obecně potřebují několik typů iniciačních akcí vzhledem k přemístění pohyblivé stěny, aktivaci zařízení a zajištění opakovaného a reprodukovatelného dávkování vyhovujícího velmi přesným požadavkům. Při prvním pohybu po skladování potřebuje pohyblivá stěna mimořádnou nazadrhávající sílu pro překonání jak vnitřního odporu, tak zvýšeného tření v důsledku přilnavosti nebo nedostatku maziva v kontaktních bodech. Také v případě slabší síly v injekci je nutno • 0 ·- 1C·00 00
0 0
0 00
0 0
9 0 0
00
00 0 0 0 0 0 0 0 0
000 000 0 0 vyrovnávat elastické a neelastické deformace a změny v pohyblivé stěně, obalu kazety nástavcích na výstupu a podobně. Samotné přípravky mohou mít stlačitelné složky jako jsou například plynné nosiče. V nádobě je potřebné odstranit plyn deaerací a provést předběžné stlačení a vyplnit prostor například v čelním těsnění, nástavcích na výstupu a ve vnitřním prostoru výstupního zařízení nebo v jehlách.
Pro přípravu přípravků vyžadujících míšení dvou nebo více složek nebo prekursorů před podáváním jsou využívány duální nebo vícekomorové. Složky jsou skladovány odděleně pomocí jedné nebo více dělících stěn , které jsou navrženy podle různých známých postupů, přičemž tyto stěny dělí kazetu na několik komor, někdy umístěných paralelně podél osy kazety, ale obvykleji v hromadném uspořádání podél osy. Spojení složek se děje zlomením, penetrací nebo otevřením ventilové konstrukce ve stěnách přepážek, například zavedením špendlíku nebo jehly skrze čelo kazety, přes pohyblivou stěnu v zadní části nebo prostřednictvím zařízení na vnějšku kazety (srovnej např. citovaný WO 93/02724). V jiném známém typu je přepážka nebo přepážky plunžrového typu a spojení mezi jednotlivými komorami je dosahováno pohybem plunžrů obtokové sekce, kde vnitřní stěna má jednu nebo několik zvětšených částí a více obvodových drážek a je uložena způsobem, umožňujícím obtok zadní komory do přední komory při přestavení zadní pohyblivé stěny (srovnej např. US 4 968 299 nebo WO 93/20868 a WO 95/11051). Komory mohou obsahovat plyn, kapalinu nebo pevnou látku. Obvykle je přítomna alespoň jedna kapalina. Při terapeutických aplikacích jsou obvyklé dvě komory, které obvykle obsahují jednu kapalinu a jednu pevnou látku, přičemž pevná látka se rozpustí a reaguje během míchání.
···· · ·· ·· ·· • ·· · · · · · · · · • · ···· ···· • · < · · · · · ··· ··· • · · · ♦ · · · · ··. 1%|·- ........
Iniciace vícekomorových kazet vyžaduje všechny obvyklé typy kroků, jak již byly popsány, jsou však znásobené vzhledem k dalším přídavným přepážkám a prostorům. Za účelem zajištění efektivního míchání musí být k prostoru zabranému objemem samotných sloučenin přidán dostatečný míchací prostor. Práškované sloučeniny v surové formě vyžadují rovněž další prostor reprezentovaný mezerami mezi jednotlivými částicemi. Během míchání může vzniknout pěna nebo plyn, které rovněž vyžadují prostor. Plunžrový typ přepážek se musí pohnout alespoň o svou vlastní délku aby dosáhl místa v obtoku, kde není těsnění. Vícekomorové kazety obecně vyžadují v iniciačním kroku dlouhý pohyb pohyblivou stěnou, nutný jak pro smíchání, tak pro odvzdušnění a mohou mít zvláštní výhody z tohoto vynálezu.
Velikosti kazet se mění podle zamýšleného použití a je obtížné stanovit obecně rozměry. Typická velikost pro výhodnou aplikaci pro samostatné podávání účinné látky při využití přenosného zařízení je 2 až 30 mm vnitřního průměru, výhodněji 3 až 20 mm.
Mechanismus
Mechanismus pro podávání léčiva přes otvor zásobníku musí především zahrnovat alespoň jeden typ zařízení pro čerpání, které je vybráno pro speciální typ zásobníku a pro užití v medicíně. Zařízení pro čerpání může zahrnovat jakýkoliv druh zdroje tlaku, jako jsou mechanické nebo elektrolytické zařízení v zásobníku a vhodný systém ventilů pro řízení a kontrolu, přičemž tato metoda může být použita s jakýmkoliv
·· ·· • · · · • · ·· • · · · · • · · · ·· ·· • · · • · · • · · · · typem zásobníku a produktu, jako pro transdermální podávání pudru, jak je uvedeno v WO 94/24263, podobně podávání injektáž kapaliny, jak je uvedeno v WO 94/2188, nebo obvyklá infuze trubičkami, jak je uvedeno v WO 88/09187. Různé typy zásobníků mohou být rovněž použity s čerpadly peristaltickými nebo odstředivými, avšak obecně se používají čerpadla založená na řízeném přesunování, jde zvláště o čerpadla na základě samostatného válce a pohybu pístu, jak je uvedeno v US 5 480 381 pro injektáž kapaliny nebo v US 4 564 360 pro ručně provozované zařízení založené na použití jehly. Obvyklý stříkačkový typ zásobníku vyžaduje specializovaný čerpadlový systém. Buď je mechanismus upraven, aby fungoval v kompletních stříkačkách s využitím jejich vlastních tyčí pístu, zachycením a axiálním přemístěním této tyče, jak je původně uvedeno v US 4 978 335, přičemž tomuto řešení se může dát přednost pokud je žádoucí sjednotit stříkačky mnoha různých typů a velikostí nebo má mechanismus tyč pístu, která pracuje více či méně přesně na pístu zásobníku typu kazety, jak je uvedeno v WO 95/26211, EP 143 895 nebo EP 293 958, které tak mohou být vyrobeny menší a více přizpůsobené přenosným zařízením. V podobných zařízeních mohou být použity pro různé fáze rovněž vícekomorové kazety, jak je původně uvedeno v WO 93/02720. Při tom různé diskutované čerpací mechanismy mohou obsahovat prostředek pro podávání léčiva nebo píst, například táhlo pístu, a ten může být uveden do chodu všemi známými způsoby, jako je tlak plynu, vakuum, hydraulické, pružiny nebo manuální ovládání. Výhodně se čerpací systém uvádí do chodu pomocí elektrických prostředků jako je elektrický motor, nepřímo nebo výhodněji přímo, výhodou je snadná adaptace tohoto pohonu na převážně automatizované zařízení.
♦ · ·· • · · · • · ·· ffi·.
• · · · ·· ··
Mechanismus může výhodně zahrnovat i další zařízení. Například obsahuje speciální prostředky pro zabezpečení dodávané léčebné dávky např. přímým měřením podávaného léčiva, ačkoliv je obecně výhodnější využívat pro to přímo nebo nepřímo čerpadlového systému například známými metodami monitorování axiálního přemísťování nebo rotace pístové osové tyče. Zvláště je výhodné, že tento systém zahrnuje kontrolní systém vyhovující alespoň části z výše uvedených administrativních požadavků, iniciaci zásobníků nebo kazet, sebekontrolu nebo stálý dohled a možnost zaznamenávání provedených kroků. Tyto systémy jsou známy, jak je uvedeno v US 4 529 401, a mohou být vytvořeny mnoho různými způsoby. Pro účely tohoto vynálezu je výhodné, že kontrolní systém řídí a kontroluje alespoň část senzorického systému a data z něj získaná.
Připojovací prostředky
Minimálním požadavkem na připojovací prostředky je, aby spojovaly zásobník s mechanismem takovým způsobem, aby se umožnilo mechanismu realizovat čerpací funkci. Povaha určitých vlastností čerpadla a zásobníku určuje, jak závažná je pozice mezi zásobníkem a mechanismem. Když je obecně mechanismus založen na samostatném čerpadle nebo na principu ventilů s potrubním připojením na zásobník, relativní pozice není tak závažná. Když je zásobník sám součástí čerpadlového nebo dávkovacího systému, jako je to u typu zásobníku se stříkačkou nebo s kazetou, kde mechanismus přímo pracuje na zásobníku, může být jeho relativní pozice velmi závažná s přímým vlivem na přesnost dávkování. V nekritických situacích je pohodlné mít zásobník volně nebo pružně připojen k ···· • · • *
·« • · · • · ·· • · · ·· ·· ·· ·· • · · · • · · ♦ • · « · · * • · ·· ·· mechanismu, například trubičkou, ačkoliv je výhodnější, zvláště u přenosných zařízení, aby zásobník byl pevně připevněn k mechanismu, stejně jako v případě výše zmíněných kritických situací. Když je mechanismus obecně rozdělen na stacionární části, mezi které například patří pohonné zařízení, šasi a převody a funkční pohyblivé části, jako jsou například aktivní části čerpadla, pístu, jako je ojnice pístu nebo aktivní části ventilového dávkovacího, je výhodné opatřit zásobník relativně stacionárními díly, přímo nebo nepřímo, přičemž tyto díly musí umožňovat v průběhu podávání posun nádoby ve směru k mechanismu. Obvyklou cestou, jak se realizuje toto nepřímé rozpojitelné připojení stacionárních částí k zásobníku je uzavření alespoň jedné části stacionárního mechanismu do krytu, kde se tyto části relativně nehybně připevní, a k tomuto krytu se připojuje zásobník. Jestliže je tento kryt přítomen, je v popisu tohoto vynálezu považován za referenční bod pro charakterizaci pohybů, pokud není uvedeno jinak. Shora diskutované relativní pozice jednotlivých součástek pletí pro takový stav, kdy mechanismus podává léčivo odebírané z otvoru zásobníku. V další fázi mohou připojovací prostředky kooperovat s mechanismem za účelem plnění jiných funkcí. Jednou z těchto funkcí je výhodně posunování zásobníku. Výhodně se zásobník posunuje alespoň vůči stacionárním částem mechanismu a výhodně také vůči krytu, pokud je tento kryt použit. Takový posun zásobníku se může použít při manipulaci s díly, například při výměně kazety, včetně připevnění a uzamčení zásobníku. Alternativně nebo v kombinaci se může zásobník pohybovat vůči pohyblivým částem mechanismu. Takový pohyb se může s výhodou použít pro umožnění montáže na zásobníku, zejména pro účely iniciace zásobníku nebo kazety, jak již bylo popsáno. Výhodný způsob a zařízení pro naposledy uvedený účel je ···· φ ·φ ·» ·· ·· • ·« ···« · · · · • · · φ ·· φ · φ · • · φ φ ·· φ φ · φ φ φ φ φ ··· · φ φ · · · φφ φφφ φ* φφ φφ ·*
- 18 popsán v naší související přihlášce vynálezu stejného data, nazvané Injekční zařízení a způsob jeho provozování, která se tímto zde zahrnuje formou odkazu. Dalším úkolem, který se plní shora uvedenými posuny zásobníku je nastavit jej vůči senzorovému systému, nicméně toto může být také řešeno relativním posunem senzorového systému vůči krytu zásobníku. Relativní posun mezi senzory a zásobníkem se zde dále nazývá skenování. Skenování se může použít pro různé účely, jak je dále diskutováno, jako je senzorové čtení informace nebo použití jednoho senzoru pro různé účely, prostorově nebo sekvenčně. V tomto kontextu lze s výhodou kombinovat jakýkoliv pohyb pro účely skenování s pohybem pro jakýkoliv zde uvedený účel, k usnadnění veškerých činností zařízení, jako je například paralelní iniciace kazety a její přečtení a kontrola. Přesun za jakýmkoliv zmíněným účelem může být axiální i rotační, jak se rozumí v terminologii týkající se zásobníků, má obvykle rotační symetrii, jako ampule a kazeta. Jako příklad lze uvést, že iniciace nebo připojení může vyžadovat axiální posun a pootočením se spojení zamkne. Pro účely skenování může axiální posun sloužit čtení i kontrole funkcí podél zásobníku, zatímco rotační pohyb může sloužit ke čtení dalších informací distribuovaných na obalu zásobníku nebo ke změně účelu skenování.
Skenovací rychlosti mohou být voleny různě. Senzorový systém je obecně kompatibilní s většinou rychlostí, dokonce stacionární čtení a rychlosti se mohou výhodně adaptovat pro jiné shora zmíněné účely. Typický pohyb, který se používá je do 100cm/s, výhodně menší než 10 cm/sec a nejvýhodněji do 1 cm/sec. Vhodné rychlosti jsou nad 0,1 a do 0,5 mm/sec.
»· ·· ·· ·· • · · · · · · · * · ·· · « · · • · · » · ··· ··· • ♦ · · · · • · ·« ·· ··
Pokud je přítomen kryt, může být žádoucí rozšířit tento kryt alespoň přes část a výhodně přes celý zásobník, například pro zajištění ochrany zásobníku a opatřit jej vodícími prvky pro statickou nebo dynamickou stabilizaci při jeho přemísťování nebo pro nastavení senzorových prostředků v případě, že jsou stacionárně nebo pohyblivě umístěny na vlastních nosičích, přičemž tento uzavřený kryt může také omezovat náhodné záření z okolí. Kryt může být například zhotoven jako kompozitní nebo jako jednotná součástka.
Povaha fyzikálních prostředků pro účinné připojení zásobníku k mechanismu nebo ke krytu není rozhodující pro dosažení požadovaného účelu a mohou to být prostředky jakéhokoliv známého typu, například založené na tření, zámek na zatlačení, drážkový spoj, bajonetový zámek, závitový či jakýkoliv jiný spoj.
Senzorový systém
Senzorový systém podle vynálezu je založen na vysílání a přijímání záření. Ve výhodném provedení je záření směrováno proti zásobníku nebo nějakému jeho značení přičemž, jak bylo uvedeno, tyto principy mohou využívat více obecných technik, mezi které patří například analytické systémy pro objekty obecně nebo systémy pro strojně čitelné informace obecně. Pro účely popisu výhodných provedení se dělí senzorový systém na způsob ozařování, senzorovou aplikaci a zpracování signálu.
><
Techniky ozařování
Nejprve je třeba uvést, že přestože vysílač a přijímač jsou diskutovány v kontextu s popisem tohoto vynálezu jako oddělené komponenty nebo jako integrované komponenty obsahující obě zařízení oddělená štěrbinou, je tomu třeba rozumět tak, že uvedená terminologie zahrnuje transceivery, t.j. součásti, vykonávající obě funkce, a to simultánně nebo střídavě, bud se stejným aktivním členem pro obě funkce nebo výhodně, pro lepší přizpůsobení, s oddělenými aktivními členy pro jednotlivé funkce, umístěnými ve stejném obalu. Vysílače, přijímače a transceivery se zde v popisu obecně označují jako aktivní prvky. Názvům všech součásti je třeba rozumět v širokém smyslu, takže například jakákoliv součást, zajišťující výstup signálu, získaného z odezvy na změny záření, se považuje za přijímač a jakýkoliv přírodní nebo (výhodně) umělý zdroj záření, používaného přijímačem, se považuje za vysílač.
V senzorovém systému se může používat pro detekci zásobníku nebo značky jakýkoliv druh záření. Výhodně se používá záření elektromagnetické o vhodné frekvenci v rozmezí od ultrafialové do mikrovlnné, přičemž nejvýhodnější je v optické a infračervené oblasti. Jako výhodné z hlediska utajení se dosud uvádělo použití záření v neviditelné oblasti. Vysílačem může být masery, lasery, žárovky, výbojky nebo nejvýhodněji světlo emitující diody (LED), které se výhodně používají pro viditelné a nejvýhodněji pro infračervené rozmezí frekvencí, například mezi 300 a 3000 nanometry nebo mezi 500 a 2000 nanometry. Dobré výsledky se získají ve viditelné oblasti a stejně tak v infračervené oblasti při 950, 870 a 875 nanometrech. Přijímač by měl být přizpůsoben vysílači a pro shora jmenované typy • · · ·
vysílačů může být přijímačem fotorezistor nebo lépe fotodioda nebo foto tranzistor. Přijímač by měl být frekvencí přizpůsoben vysílači nebo v případě fluorescence by měl být přizpůsoben jakékoliv frekvenci, která ze zdroje vychází. Frekvenční přizpůsobení vysílače i přijímače se může provést volbou typu, použitím optických filtrů nebo aplikací elektronických filtrů. Pro zařízení, která neoperují ve viditelném spektru se hodí zařadit filtr, propouštějící zejména denní světlo, aby se odstranil nežádoucí vliv okolních frekvencí. Specifická volba součástek pak závisí na tom, jaký se zvolí způsob zobrazování.
Termín zobrazování, jak je zde používán, znamená systém schopný reprodukovat objekt s detaily alespoň ve dvou rozměrech, obvykle vyžadující dvourozměrné zobrazení objektu s určitou rozlišovací schopností v pixelech, stupních nebo řádcích, což se dá provést různými způsoby. Může se také použít fokusační (někdy též nazývaná zaostřovací) metoda, což je metoda zobrazení takového typu, ve kterém je použit systém čoček, který vytváří skutečný dvourozměrný obraz snímaného objektu, který se může například promítat na katodu rentgenové trubice na polovodič, citlivý k použitému záření, jako je například CCD (Charge Coupled Device), například takového typu, který poskytne jako analyzovatelný výstup pixelovou (bitovou) mapu nebo řádkovaný signál dvourozměrného obrazu. Zaostřovací metoda může účinně využívat dostupné záření a může pracovat podle potřeby s různým zvětšením. Alternativně se může použít způsob zobrazení využívající rozkladu, při kterém se objekt snímá bod po bodě, což pak může poskytnout obecně lepší informaci a následný výstup. Rozklad se také může používat při širokoúhlém ozařování objektu, přičemž přijímání je omezeno na úzkou snímanou plošku clonou nebo čočkou. Při výhodnějším • · · · • · · ·
způsobu se objekt ozařuje úzkou skenující ploškou, například tenkým svazkem paralelních paprsků z vysílače, kterým může být například vysílač laserového typu nebo svazek paprsků získaný odcloněním nebo zaostřením, jak bylo uvedeno, nebo oddělenými vychylovacími díly jako je zrcadlo, čočka nebo hranol.
Pod termínem nezobrazovací nebo integrační systém se rozumí systém, který je vytvořen tak, že poskytuje jednotný nebo jediný signál jako odezvu na celkové záření, získávané z prostoru objektu. Nezobrazovací princip má výhodu ve výrazném zjednodušení snímacího systému, což platí také o hardwaru a o následném zpracování signálu. S použitím způsobů podle vynálezu poskytuje nezobrazovací systém dobré výsledky a je výhodný pro většinu současně požadovaných účelů. Nezobrazovací systém nepotřebuje rozkládací prostředky pro rekonstrukci dvourozměrného obrazu, ale je výhodné, že aktivní prvky po kterékoliv zde popsané úpravě mají osu vysílání i přijímání vůči nosnému dílu, na kterém jsou upevněny, stejně orientovanou. Při statickém snímání pozice zásobníku je zmíněný nosný díl vůči zásobníku ve fixované poloze. Při skenování mezi senzorem a zásobníkem může být také, jak je popsáno, orientace osy stabilní, ale zásobník je vůči nosnému dílu pohyblivý. Při tom je výhodně senzor upevněn a zásobník je pohyblivý vůči krytu, jak bylo popsáno. Celkově lze říci, že stabilní orientace osy a nosného dílu aktivních prvků vůči mechanismu nebo krytu je výhodná, neboť jde o celkově nejjednodušší provedení.
Při nezobrazovací metodě se může na přijímač nechat dopadat i zaostřený obraz, ale má to malý význam, neboť dodávaný signál je pak stejný. Obecně je výhodnější nechat na přijímač dopadat rozbíhavé záření a pak výhodně alespoň • · ·· 9 9 • 9
9 99 9 9 9 9
99 9 9 999 99 9
9 9 9 · · ·· 9 9 9 9 9 9 záření z předsunuté části objektu, která je nejblíže přijímači a nejvýhodnější je nechat projít rozptylkou záření, získané v podstatě ze všech hloubek. Při tom může být vhodné, aby záření, které míří přímo na vysílač, bylo mimo fokusační sbíhavý, rovnoběžný nebo rozptyíovací účinek. Je výhodné, když vysílač poskytuje záření i bez rozptylování, neboť je třeba ozařovat určitou plochu. Například se ozařuje širokým svazkem rovnoběžných paprsků, nezaostřovaným sbíhavým zářením nebo výhodně rozbíhavým zářením. S výhodou plocha nebo úhel pokrytý vysílačem může být větší než plocha nebo úhel pokrytý přijímačem. Kromě toho cenného zjednodušení nároků na senzorový systém má rozptylované ozařování výhodu v tom, že poskytuje ze sledovaného významného prostoru odezvu v celé šířce i hloubce objektu. Tento princip dovoluje systému zaregistrovat jakkoliv kombinovanou odezvu otisku prstu sledované části objektu, která není jen vysoce odlišná od ostatních, ale je také velmi obtížně napodobitelná, zejména pokud se snímá v neviditelné frekvenční oblasti. Výhody se ještě zesilují, pokud je plocha pokrytá přijímačem o dost větší, než objekt a pokud pokrytá plocha není ostře oddělena od nepokrytých ploch, ale je od nich oddělena měkce nebo stupňovitě. Vzhledem k tomu, že typ objektu a jeho cílová část může ostře kolísat, je těžké dát pro plochy absolutní hodnoty. Vhodný prostorový úhel s veškerými prostředky pro úpravu, který má vrchol na bázi osy přijímače a jeho široký konec pokrývá zabíranou plochu, může být například přes 10, výhodně přes 30 a nejvýhodněji přes 45 stupňů. Tento úhel se může ve velké míře manit, ale je obecně menší než 180 stupňů, výhodně menší než 160 stupňů a ještě výhodněji menší než 140 stupňů. Zabíraná plocha je obecně a výhodně kruhová, ale pokud ne, jsou hodnoty stejné jako hodnoty pro kruhovou plochu stejné velikosti.
• *
24·• · ·· « · · · <
• · · « ·· ··
Volba hardwaru závisí na tom, který ze shora popsaných principů senzorového systému je použit. Jak již bylo naznačeno, postupující snímaná ploška se dá získat zastíněným rozbíhavým zdrojem, lépe soustavou čoček nebo zařízením laserového typu. Rovnoběžný svazek paprsků lze získat kolimační soustavou čoček nebo zařízením laserového typu. Rozbíhavý svazek se dá získat jednoduše plošně rozptýleným vysílačem nebo v přesném provedení soustavou čoček. Podobně může být nastaven přijímací úhel zastíněním, ale lépe soustavou čoček, pro větší přesnost ovládání a energetickou účinnost.
Mezi vysíláním a přijímáním záření by měl působit objekt, který může být realizován nejrůznějším způsobem. Obecně je ve hře odraz záření, propustnost záření, pohlcování záření a rozptyl záření. Například se uplatní ve větší nebo menší míře setkání záření se změnou indexu lomu pro používanou frekvenci. Odraz může být difusní, pokud jsou přítomny nepravidelnosti nebo může s paprsky jinak naložit a dát obrazu charakter zrcadla. Neodražené záření může procházet pod povrch a poté se může lámat. Při průchodu materiálem se může záření pohlcovat, přičemž energie klesá zhruba exponenciálně s dráhou. Pohlcování může být, stejně jako odraz, rozptýlené, pokud se vyskytují nepravidelnosti, nebo může jinak měnit obraz. Rozptyl může být způsoben difúzí, odrazem a průchodem záření materiálem
Míra, ve které tyto jevy působí na záření, může být silně závislá na frekvenci, což se dá využít k zesílení hledaných rozdílů. Principiálně se to dá udělat dvěma extrémními způsoby. Buď úzkým vlnovým pásmem nebo dokonce monochromatickým • · · · · · · · · • · · · · · · · · · • · · · · · · · ·
- 25·zářením, kdy se volí taková Frekvence, při které je maximální požadovaný efekt. Úzké vlnové pásmo se dá získat pomocí filtrů, absorpcí nebo lomem, jednu frekvenci je možno získat z primárního širokopásmového zdroje použitím vysílače laserového typu, použitím pásů emisních spekter nebo jakoukoliv jir.ou metodou. Jednou z výhod úzkého vlnového pásma je silný signál s nízkým šumem a menší vliv náhodných záření pozadí. Další výhodou je, že součástky vysílače či přijímače mohou být jednoduchého širokopásmového typu, jelikož teprve na výstupu může probíhat selekce ne jednu společnou frekvenci. Specifickou výhodou je, že je možná spektroskopická analýza, například pro stanovení obsahu zásobníku, která vyžaduje měření více než jedné frekvence nebo ladění jedné frekvence v určitém vlnovém rozsahu, jako je například stanovení IR spektra přísady. Další výhodou je možnost detekce frekvenční změny, záměrně vložené do značení, jako je například fluorescence. Druhým extrémem je použití širokopásmového záření, výhodně volbou širokopásmových komponent pro vysílač i přijímač. Širokopásmové komponenty, jako jsou žárovky, zářivky, LED diody a fotodiody nebo fototransistory, jsou snadno dostupné, levné a energeticky ekonomické. Širokopásmové záření dále umožňuje, aby se uplatnily při ovlivnění záření vlastnosti objektu. Tak například se dá provádět analýza analogická barevné analýze ve viditelném spektru. Ve většině aplikací je širokopásmový přístup výhodný. Vhodná šířkou pásma je dána koeficientem kolísání alespoň 1 procento, výhodně alespoň 5 procent a nejvýhodněji alespoň 10 procent, plus a minus od nominální frekvence, definované při intenzitě 30 procent maximální úrovně.
- Ž6·• · · · · · ·» • · · · · · · · • · ·· · · · · • · · ·· · · · · · · • · · · · · ·· ·· ·· ··
Záření se může ovlivňovat shora popsanými jevy na několika částech objektů. Mimo plochu pokrytou vysílačem a přijímačem, může mít vliv také různá hloubka objektu, například když má přední část zásobníku dva povrchy, dále obsah zásobníku a dva povrchy stěny jiné strany zásobníku, což se může opakovat kdekoliv na površích obalu, ale stejně tak ovlivní záření jakákoliv vada, prasklina nebo jiná nepravidelnost v snímaných částech. Alternativně může být záření blokováno na prvním povrchu překážkou viditelného nebo infračerveného záření, jako je například kov. Podobně může být záření ovlivněno násobným odrazem nebo násobným rozptylem, např. ze zásobníku nebo obalu, který jej obklopuje, jako je dutinová výplň, která způsobuje difúzi záření. Je také možné zavést aktivní míry, které umožňují vytvořit detekovatelné rozdíly. Tak například část krytu může být stanovena jako rozlišovací znak kazety, takže umožňuje detekci přítomnosti zásobníku nebo určité funkční části zásobníku nebo může být kazeta označena pro detekci. Tak například jedna část může být vytvořena tak, že odráží záření a jiná část může být vytvořena tak, že absorbuje záření. Tak například při použití viditelného nebo infračerveného záření se může pro zvýšení absorbance použít uhlíková čerň a jako odrazivé materiály se může použít kov nebo oxid titaničitý.
Dalším stupněm volnosti je relativní poloha aktivních prvků, a to jak jejich vzájemná poloha, tak i poloha aktivních prvků vůči objektu. Pro účely popisu se poloha vysílače popisuje podle hlavní osy záření, což je hlavní osa, osa symetrie nebo osa maximální intenzity, která může v daném případě být vyzářena, poté co byl paprsku dodán určitý směr, daný zastíněním, soustavou čoček atd., pokud jsou přítomny. Podobně osa hlavního receptoru přijímače je osa symetrie nebo osa
2*7 • · · · · · • · · · · *· · · · · • · » · · · · · • · · ·· ·· ·· sbírající maximum energie po případné korekci zastíněním, soustavou čoček a pod. Pod pojmem rovina osy se rozumí rovina, ve které rovina leží. Především se předpokládá, že jak osa vysílače, tak osa receptoru leží ve stejné rovině. Tyto prvky mohou vůči sobě zaujímat různý úhel. Oba mohou směřovat v podstatě stejným směrem, podle os, které jsou téměř rovnoběžné, t.j. úhel, který svírají osy je téměř nulový, jako u tyou kombinovaného aktivního prvku, který je nazýván transceiver. Toto uspořádání je výhodné pokud se soustřeďuje rozlišování na záření odražené od objektu, ale lze jej také použít pro přijímání vyzařovaného světla, pokud je nějaký odraz uvnitř objektu nebo za objektem, např. při upevnění zrcadlového povrchu. Aktivní prvky se mohou umístit proti sobě, takže vysílaný svazek paprsků je směrován přímo na receptor na posunuté ose, t.j. s vzájemným úhlem asi 180 stupňů mezi osami. Takovéto uspořádání je výhodné, pokud se soustředí rozlišování na záření vysílané skrz objekt, například když absorpce je hlavním znakem, který je třeba rozpoznat. Receptor může být umístěn kdekoliv, mezi shora popsanými extrémy, čímž svírá jeho osa libovolný ostrý nebo tupý úhel od 0 do 180 stupňů, jaKo například 90 stupňů, s osou přijímače. Toto uspořádání může být výhodné pokud se rozlišování soustředí na detekci záření rozptýleného na objektu, například pro detekci nečistot nebo neprůhlednosti. Je možné kruhové uspořádání několika aktivních členů v kruhu, definovaném rotací osy přijímače o úhel 0 až 360 stupňů vůči ose vysílače způsobem podle shora uvedeného příkladu. Tak například, pokud se použije jeden nebo více vysílačů, může být významné nasměrování jednoho přijímače v nulovém úhlu, jednoho v úhlu asi 180 stupňů a jednoho asi v úhlu 90 stupňů, aby se získaly tři signály maximalizující odezvy pro odražené, absorbované a rozptýlené záření, o která může být • · · · · ·· · • · ·· · » · * • · <· · * ··· · · · • · · · · · ·· ·· ·· ·· zájem, neboť se jimi získá více podrobných údajů o otisku prstu objektu nebo za účelem provedení mcžných korekcí na různé slJžky odezvy, získané z přijatého záření, například eliminaci vlivu, pocházejícího od rozptýleného záření.
Shora byl uveden předpoklad, že osa vysílače a osa přijímače leží ve stejné rovině, který však není optimální pro získání nejpřesnější odezvy. Prostorová omezení mohou vyžadovat, aby byly roviny mírně vůči sobě pootočeny při zachování jejich rovnoběžnosti. Roviny mohou však také vzájemně svírat určitý úhel, který což umožní lepší využití volného prostoru nebo získání částečně pronikající nebo částečně odražené odezvy z většího objektu, například podél osy kazety.
Je také možné umístit aktivní prvky v určité vzájemné poloze a opatřit je prostředky, které umožňují jejich vzájemný pohyb, například pro skenování tomografického typu,, což umožňuje provést akci několikrát nebo superpozici dynamické komponenty a statického měření, což napomáhá nebo vylepšuje zpracování signálu. Při většině aplikací je však dostačující a výhodné uspořádat aktivní prvky vůči sobě navzájem nepohyblivě, neboť je takové provedení nejjednodušší. Jak bylo zmíněno shora, může také být požadována možnost relativního pohybu mezi aktivními komponenty a objektem, což se může provést upevněním aktivních prvků pohyblivě vůči zařízení, ale výhodně tak, že se objekt vyrobí pohyblivý vůči zařízení.
Sl.enovací rychlosti se mohou volit v širokém rozsahu, a jsou například určeny jinými skutečnostmi než vlastnostmi senzorů, jako například jako například předem navrženými pohyby kazety.
9999 9 99 99 99 99
999 9 99 9 9 99 9
9 9 9 99 9999
Je výhodou, že se dají použít pro tento účel nízké rychlosti, dokonce nulová rychlost v případě statického měření.
Senzorové aplikace
Jak bylo naznačeno, senzorový systém se může používat ke čtení informací obecně, nebo ke čtení informací ze strojně čitelného označení. Senzorový systém může také detekovat fyzikální funkční vlastnosti pozorovaného objektu. Značení může také sloužit ke zprostředkování detekce funkčních vlastností jako je značení kritické pozice objektu. Pro účely popisu tohoto vynálezu pojmem vlastnosti objektu pro detekci rozumí všechny tyto možnosti.
Povaha informací, nesených strojně čitelným systémem značení může být jakéhokoliv druhu a není omezena principem vynálezu. Pro výhodnou aplikaci na zařízení k podávání léků může mít tato informace obecně povahu bezpečnostního kódu, kódu pacienta, rozvrhu podávání, kalibračních dat atd. Data se mohou v některých případech týkat zásobníku, například to může být údaj o typu nebo velikosti, délce cyklu nebo typu jehly pro zásobník, typu přípravku, který je v kazetě obsažen, objemu a/nebo koncentraci, distribučních datech, číslu šarže, možnosti skladování, citlivosti vůči teplotě, datu expirace, třídění podle úředních standardů a pod. Informace se dá použít pro řadu účelů, jako je jednoduché zobrazení informace pro uživatele, nastavení parametrů procesoru, podklad pro přijetí nebo odmítnutí připojeného zásobníku, umožnění nebo neumožnění spuštění funkce zařízení v závislosti na stavu pacienta a bezpečnostní kódy, volba a vyplnění administrativních náležitostí, kalkulace dávek atd.
··«·
- 3©
00 0 0 0 «
0 00
0 0 0 4
0 0 0 0 0 0 0
000 000
Za účelem využití výhod, které jsou dosažitelné při čtení značení je výhodné použít nezobrazovací senzorový systém, jak je shora definován a rozptylovaného záření, jak je shora definováno. Výhodně má receptor rozbíhavý úhel záběru pro přijímání záření, které může mít prostorový úhel například 10 až 150 stupňů, lépe však 20 až 120 stupňů a nejvýhodněji 30 až 90 stupňů. Pokrytá plocha na značení může být při takovém přijímání může být ještě ovlivněna vzdáleností přijímače od značení. Aby se mohla snímaná plocha dobře zaostřit, je vzdálenost obvykle menší než 25 mm, výhodně menší než 15 a nejvýhodnějí menší než 10 mm. Určitá velikost plochy je žádoucí, aby se zarovnaly fluktuace a aby se dosáhlo rovnoměrného ozařování a výhodně je uvedená vzdálenost větší než 0,1 mm, výhodně větší než 1 mm a nejvýhodněji větší než 2 mm. Tvar plochy pokryté receptorem se může měnit vzhledem k ozařovacím omezením, geometrii receptoru nebo jeho zaclonění a veškerým záhybům objektu jako takového. Výchozí je velikost plochy, která se vyjadřuje formou průměru, který odpovídá kruhu o stelné ploše, a tento průměr může být mezi 0,1 a 20 mm, výhodně mezi 0,5 a 15 mm a nejvýhodněji mezi 1 a 10 mm.
Informace je nesena detekovatelnými rozdíly v kterýchkoliv možných optických vlastnostech, diskutovaných shora. Plocha pokrytá přijímačem obecně dává unifikovanou a integrovanou odezvu a proto je možné, že shora uvedená velikost plochy pokryté přijímačem v jakémkoliv čase je nejednotná, například má gradient, ale výhodně i mřížkový nebo rastrový vzor, například jak se používá při tisku a grafice; nicméně výhodně je pokrývaná plocha v podstatě jednotná. Dokonce pokud je možno, aby značení pokrývalo pouze část plochy, ·· ·♦
- 3Γ • · · • 9 ·♦ ·« ·· • · · · • · · · • · i · * · • · • · * · pokryté přijímačem, což je obecně výhodné pro větší ostrost odezvy než když je celá plocha značena.
Jelikož je odezva analogová, může z jedné značkovací plochy poskytovat řadu detekovatelných informačních hodnot. Hodnoty, které tyto informace nesou, mohou být ve formě pravého analogového signálu, pokud jsou neseny hodnoty v kontinuální podobě, například představují ekvivalent analogický skutečné hodnotě dané vlastnosti, třeba objemu nebo koncentrace obsahu zásobníku, která je například reprezentovaná určitou hodnotou poměru odraz/propustnost a plná absorpce. Často je pro zpracování výhodné navrhnout systém značení tak, aby poskytoval odezvu více oddělených hodnot informací, čímž se zjednoduší následné zpracování. V tom případě se jedná o digitální systém, přičemž mnoho veličin, které se dají detekovat digitálním systémem, nemá binární charakter, ale má ze základ více než dvě hodnoty, výhodně alespoň tři a více oddělených hodnot, například stovky hodnot. Za účelem usnadnění binárního digitálního následného zpracování výstupu signálu může být výhodné převést řadu hodnot na binární údaj a zvolit detekovatelné úrovně značení například na rozsah o velikosti 2, kde n je větší než 1 jako je 4, 8, 16, 32, 64, 128 nebo 256 diskrétních hodnot.
Přestože množství informací, které je možno získat z jedné značkovací plochy, je velké, může být žádoucí za účelem ještě dalšího znásobení možného počtu kombinací, přidat několik takových míst pro informační plochy. Dokonce i když je při dané konkrétní aplikaci množství informací získatelné z jedné plochy dostatečné, může být výhodné zavést kontrolní plochu, výhodně s s jinou úrovní. Stejně tak je výhodné používat více než jednu • ·
- 52’plochu. V pravém analogovém, systému může řada ploch tvořit kontinuální gradient. Nicméně výhodně jsou plochy oddělené a při postupném čtení poskytují stupňovité rozdíly, popřípadě tak, že každou plochu nesoucí informace oddělují povrchy se standardní hodnotou, čímž se tyto plochy navzájem od sebe oddělují. Jednotlivé plochy v takovém souboru se dají číst větším počtem samostatných přijímačů, třebaže ve výhodném provedení se používá jednoho přijímače, nebo malého počtu přijímačů pro kontrolu, pro skenování souboru ploch relativním pohybem podél některého z mechanizmů, které byly již dříve popsány. Skenování může být prováděno staticky nebo semistaticky pohybem přijímače směrem k ploše a zaznamenáním jeho hodnoty nebo výhodně kontinuálním posunem přijímače přes plochu, aby se získala dynamicky se měnící odezva, nebo kombinací těchto způsobů.
Značení může ovlivnit záření kterýmkoliv ze způsobů zde popsaných, jako například rozdíly v odrazivosti nebo v rozptylu, ale výhodně se používají rozdíly v pohltivosti záření. Často postačuje používat rozdíly spočívající v úplné absorpci přes šířku použitého pásu, s eliminací frekvenční závislosti, výhodně při použití absorbentů, které fungují při všech frekvencích v použité šířce pásma, což pak umožní nejjednodušší zpracování signálu a dovolí používat monochromatické záření. Alternativně nebo navíc ke střídání absorbentů se dá využít vytvoření frekvenční distribuce, která je analogická barvám ve viditelném spektru, které silně zvyšuje počet kombinací. Frekvenční rozdíly mohou být rozpoznatelné přijímačem, schopným ladění v různých šířkách frekvenčního pásma nebo výhodně použitím citlivosti na jednotlivá pásma. Rozdíly v absorpci se dají detekovat u záření pomocí pigmentů nebo ···« ·· ·· ·· ·· · · · · ·· » • · · · · · · · • · · · · · · · ·
«.··· · · ·* · · ·· výhodně barviv, ale nejlépe se detekují u odraženého nebo rozptýleného záření, což se může provést například tak, že se umístí vysílač i přijímač blízko sebe a blízko značení. Je také možné vytvořit značení i na některém dalším znaku objektu, čímž máme k disposici kombinovanou odezvu, ze které je výhodné oddělit signál pocházející ze značení od jiných vlivů a například použít krycí nebo výhodně odrazivou vrstvu za značením, například kovovou folii. Jak již bylo uvedeno, vhodným pigmentem pro systém ve viditelných a infračervených oblastech je uhlíková čerň a oxid titaničitý, které mají zcela stejný účinek ve frekvenčním rozsahu. Značení se dá přímo nanést na objekt, například nastříkáním nebo natřením nebo může být toto značení aplikováno nepřímo použitím nálepky nebo samolepkou, což umožňuje použití běžné metody tisku, která se aplikuje na vnější materiály.
V systému pro podávání léčiv se může použít například princip značení, který zahrnuje sadu nebo soustavu alespoň dvou a výhodně více zásobníků, které mají různé vlastnosti alespoň v nějakém směru a opatří se strojně čitelným značením, které bylo shora popsáno, a které je vytvořeno tak, že umožňuje rozlišit od sebe typy zásobníků různých vlastností. Zásobníky se mohou například lišit podle typu přípravku, koncentrace, objemu, velikosti, průměru kazety, bezpečnostního kódu, datech exspirace atd. Obecně může značení umožňovat strojovou identifikaci typu zásobníku pro libovolné účely, jako například pro odmítnutí zásobníků s prošlou exspirační Ihůtou, spojení specifického bezpečnostního kódu se specifickým pacientem nebo nalezení vhodného mechanismu, výběr nebo roztřídění zásobníků podle jeho vlastností například týkající se výroby, distribuce nebo skladování materiálu. Všeobecně jsou si *· ·· ·· ·· ·»·· · · · · • ··· · · · *
3M • · · · · · ·« ·· ·· ·· zásobníky také v určitých znacích podobné, jako například v těch, které byly shora zmíněny. Výhodně jsou si zásobníky podobné v tom směru, že jsou přizpůsobeny pro použití ve stelném lékařském přístroji, takže mají například podobné znaky připojení ke spojovacím prostředkům, velikosti pro použití ve stejných přístrojích a geometrii přizpůsobenou pro čtení jejich značení stejným senzorovým systémem. Toto umožňuje zařízení například odmítnout zásobníky, které nejsou určeny pro určité použití a přizpůsobit se povolenému typu kontejneru.
Informace se může do zařízení vnést libovolnou cestou, například přes systém senzorů uspořádaný pro přijímání takovýchto informací, například z odděleného informačního proužku, nebo přes značený nepravý zásobník. Pro nejvyšší spolehlivost se výhodně předává informace pomocí značení, které je mechanicky spojené se zásobníkem, alespoň pokud se informace jakýmkoliv způsobem týká zásobníku, jak to bylo již popsáno.
Jak bylo uvedeno, senzorová systém se také může používat pro detekci funkčních vlastností objektu. Na rozdíl od značení o kterém bylo pojednáno shora, je třeba výrazu funkční vlastnost rozumět tak, že jde o jakoukoliv vlastnost objektu nepoužitou pro přenos informace do zařízení, která je však přítomna pro určitý funkční účel zařízení nebo je výsledkem výrobního postupu nebo minulého užívání. Ve výhodném provedení zpravidla slouží zařízení pro podávání léčiv, které snímá nějakou funkční vlastnost, ověřování stavu zásobníku, který se má použít, například k umožnění systému kontroly, zda přijmout nebo odmítnout zásobník nebo se přizpůsobit jeho konkrétním podmínkám nebo stavu nebo monitorovat proces, • · ·· ·· který v něm probíhá. Funkční vlastnost je obecně fyzikální vlastností zásobníku nebo jeho obsahu a jako taková je těžko zfalšovatelná. Pro účely bezpečnosti je také důležité, že detekce je zajištěna proti selhání.
Za účelem stanovení, zda je na objektu typu a ovlivněné záření se přijímá a porovnává s předem determinovanou representativní charakteristikou, která se má detekovat. Zpravidla je zásobník v pozici zásobníku, ale také tam být nemusí, tak například když systém hledá nepřítomnou kazetu, když se má kalibrovat signál pro pozici jako takovou nebo když se provádí měření nepravého zásobníku. Jelikož fyzikální vlastnost je těžké zfalšovat, může se použít jakýkoliv princip systému senzorů záření. Zobrazovací systém, též ve viditelné oblasti, se dá použít například k detekci obrysů části kazety nebo nespojitosti v zásobníku nebo k signalizaci údajů o obsahu, vady nebo nečistoty. To se provádí při srovnávání reprezentačních dat pro požadované podmínky. Často je však výhodné použít nezobrazovací systém nebo nejvýhodněji takový systém, který je založen na rozptylování za účelem využití obecných výhod, které v tom spočívají, například získání jedinečného otisku prstu několika přísunů informací charakteru záření nebo za účelem kombinace informace z označení s funkčními vlastnostmi v jednoduchém systému s velkou spolehlivostí. Přestože jsou funkční vlastnosti často detekovány odezvou, závislou na přijatém záření, které přichází z různých hloubek, je výhodné přijímat odezvu záření ze zhruba stejného úhlu a ze zhruba stejné plochy, jaké jsou použity obecně pro čtení informace nesené značením, pokud je definována jako plocha části zásobníku, která je nejbližší aktivním prvkům.
»*»· • · ·· ** * · · ♦ • · ·» « · · · · • * · * «· »* • · · · •4» <·· « ·
Může být také výhodné kombinovat funkční vlastnosti snímané při relativním pohybu přijímače a zásobníku vůči sobě, například pro získání dynamické odezvy signálu dříve popsané, k postupnému snímání jak informace ze značení, tak i funkčních vlastností nebo k detekci několika různých funkčních vlastností, nebo změn jedné vlastnosti, podél zásobníku, například podél axiálního prodloužení zásobníku kazetového typu. Pohyb zásobníku může také být částí dynamického procesu, který se monitoruje senzorovým systémem, jako je vyprazdňování, plnění, rozpouštění nebo vznik pevné složky nebo iniciační stadium některého ze shora popsaných stupňů, probíhajících v zásobníku kazetového typu. Každý dynamický proces se dá sledovat buď staticky při vzájemně fixované poloze přijímače vůči zásobníku nebo dynamicky při jejich vzájemném relativním pohybu. Následuje několik příkladů různých možností snímání.
Pro ověření, jestli je zásobník vložen do zařízení se může snímat obvodová část zásobníku, aby se zjistilo, zda má předpokládanou velikost a jestli je zásobník správně zasunut, například z hlediska správnosti funkce připojovacích prostředků nebo zda je jeho pozice pohyblivá. Pokud se používá zobrazovacího senzorového systému, lze volit pro snímání vysoce specifickou část, jako je příruba nebo uzavírací část. Pro detekci relativní pozice kontury, což je odezva velmi citlivá dokonce na malé rozdíly v poloze, lze volit nezobrazovací systém, přičemž je přijímací úhel ve srovnání s rozsahem přemístění, které se má detekovat a jestliže je obrys normálně přítomen uvnitř plochy záběru úhlu. Pokud se detekuje několik kolmých obrysových úseků, dojde k determinaci celé zóny.
- 37\-.· • 4» · ·
Β · · ·
I · · · • · · · · · * · • * βί
Interní znaky se mohou detekovat tak, že se zásobník vyrobí tak, že je pro jako průhledný. To může být zejména výhodné pro detekci pohyblivých přepážek, zejména plunžru v kontejneru kazetového typu, například za účelem ověření, zda jde o nepoužitý zásobník, což se ověří zjištěním, zda je píst ve výchozí poloze, dále za účelem ověření, zda je ukončena přípravná operace, například rekonstituce nebo deaerace, což se ověří potvrzením požadovaného přemístění plunžru nebo kontaktu mezi plunžry ve vícekomorových systémech, dále stanovení dávek, které opustily kontejner snímáním momentální polohy plunžru nebo může být ověřeno vyprázdnění zásobníku tím, že se ověří koncová poloha pístu. Výhodně se může snímat absorpcí materiálu plunžru jako takového, popřípadě modifikovaného například přidaným absorbentem a výhodně v odraženém záření. Plocha, ze které se signál přijímá, by měla být upravena na velikost plunžru, výhodně tak, aby pokrývala pouze část z jeho axiální délky, čímž se umožní detekce jejích detailů, jako například těsnící kroužky, dokonce i při nezobrazovacím nebo rozptýleném záření. S výhodou má kazeta k tomuto účelu pozici plunžru v této poloze vystavenou snímání a značení nesené informace v jiné části, přičemž toto značení je čitelné v nezobrazovacím záření a současně umožňuje snímání pro obojí účely stejným systémem.
Také se může snímat vnitřní obsah zásobníku. Přítomnost pevných látek se dá detekovat absorpcí nebo rozptylem a přítomnost kapaliny se dá stanovit od plynu podle rozdílu v indexu lomu, například pomocí vysíleného záření v ose nebo mimo osu, kde poskytují rozdíly v lomu detekovatelný rozdíl v odezvě. Také nečistoty v jinak homogenním prostředí, například kapalném nebo plynném, mohou být detekovatelné, • · · · • ·
- 38’ — například špatná průhlednost, nesprávné zabarvení nebo přítomnost plynných nebo částečkových inkluzí, zvýšený rozptyl záření nebo změna formy absorpce v malé vybrané části plochy. Podobné metody se dají použít k detekci nedostatků stěn zásobníku jako jsou trhliny nebo deformace. Chemická povaha přípravku se dá ověřit měřením vlnové délky, která je pro danou látku charakteristická. Pro ověření nebo zesílení informace se dá ještě použít značení nebo úpravy některých částí, aby se ověřily funkční vlastnosti. Tak například, místo zjišťování pozice zásobníku na základě jeho fyzikální struktury, může pro tento účel sloužit značení alespoň jedné, výhodně několika plošek na zásobníku pomocí nálepek, které definují orientaci zásobníku. Ověření přítomnosti zásobníku se dá jednoduše provést detekcí předem stanoveného značení. Úpravy mohou také mít formu připevněných odrazivých částí ně zásobníku nebo připevnění hranolů či vybroušených útvarů, výhodně uspořádaných tak, že odklánějí paprsky od nasměrování na vysílač.
Přestože byl vynález popsán jako zařízení k podávání přípravků, je jasné, že principy systému se mohou podobně použít pro jakýkoliv podobný účelu. Tak například systém značení má obecnou použitelnost a není omezen na značení zásobníků, ale může se použít pro jakékoliv výrobky nebo zboží nebo pro přenos informace k jakémukoliv účelu. Senzor pro čtení takového značení nemusí být součástí zařízení k podávání přípravků, ale může být zahrnut v jakémkoliv zařízení nebo ve čtečce univerzálního použití. Podobně obecný princip detekce funkčních vlastností pomocí jeho otisků prstů, rozpoznatelných pomocí záření, není omezen na vlastnosti zásobníků, ale může mít obecné použití pro jiné předměty, například pro detekci jejich přítomnosti, pozice nebo vzhledu povrchové nebo hloubkové • · · · struktury a pod., jak bylo popsáno ve shora uvedených aplikacích, přičemž senzor může být připojen k jakémukoliv identifikačnímu systému. Spolu se systémem se může použít jakékoliv zařízení nebo jakýkoliv způsob pro analýzu objektu, například analýza barvy v jakémkoliv spektrálním rozsahu nebo analýze povrchové plastické struktury nebo textury objektu.
Zpracování signálu
Zpracování signálu, získaného od vysílače, se může provádět jakýmkoliv procesorem, umístěným kdekoliv, například s využitím spojitého nebo přerušovaného ukládání signálu, který se předává do vzdáleného počítače pro zpracování v reálném nebo v umělém čase. Výhodně se signál vede do řídící jednotky přímo v zařízení a ve většině případů je také výhodné zpracovávat signál v reálném čase. Následuje pops zpracování signálu v rámci této varianty.
Zpracování signálu senzorového systému se liší podle toho, jaký princip je v daném systému použit. Signál získávaný ze systému, který je založen na zobrazovacím principu, může vyžadovat potřebu zpracování signálu takového typu, které dokáže přímo spojit individuální rozložené odezvy, které se týkají konkrétního bodu, v prostoru a v čase. To může vyžadovat současné zpracování všech rozložených odpovědí, spojení každé z odpovědí s konkrétní absolutní adresou v zavedené souřadnicové síti, synchronizaci řádkového rozkladu pro společnou jednotnou výchozí pozici a pod. Analýze signálu se pak může dále poskytovat libovolnému systému pro analýzu obrazu, například srovnáváním předem vybranými signály, které jsou reprezentativní pro vlastnosti, které chceme detekovat.
• · · · · ·· ·· ·· · · ··· · · · · · ·· · • · ···· · · · · • · · · ·· · 9 ······
Ve výhodném provedení se dá dosáhnout jednoduchosti zpracování signálu při použití nezobrazovacího principu. Vysílač se dá vyrobit tak, aby dodával stabilní záření a přijímač může být upraven tak, aby přijímal jeho část. Výstup v přijímače může dávat odezvu stabilní úrovně, například stabilní napětí, v případě, že se objekt nemění nebo když neexistuje žádný relativní pohyb mezi přijímačem a objektem, přičemž se předává statická odezva. Předem stanovenou odezvou pro určitou zvolenou vlastnost může být jednoduše určitá úroveň signálu, například jiná hodnota napětí a proces srovnávání může využívat jakýkoliv algoritmus pro srovnávání měřených hodnot s jednou nebo několika předem zvolenými hodnotami. Tím se zjistí, zda daná vlastnost je čí není přítomna. Výhodně se měří odezva několikrát nebo v průběhu určitého časového intervalu, aby se pomocí výpočtu průměru odstranily vlivy malých nepřesností nebo změn.
Ještě spolehlivější výsledky měření se dají získat pokud se detekuje a srovnává více než jedna část objektu, výhodně části s diferencemi v hodnotách odezvy. Relativní hodnoty se podle zde použitého významu liší od absolutních hodnot podle míry spolehlivosti ve srovnání s jinými hodnotami. Relativní měření se dá provést semistatickou metodou, při které se provede více než jedno statické měření na různých částech objektu. Při snímání značených částí několika značení, včentě separátních hodnot nebo hodnot udávajících rozdíly mezi hodnotami, se dají diference číst a použít ke stanovení hodnot odezvy. Obdobně se dá postupovat při snímání funkčních vlastností více než jedním měřením se dá na informačně významném místě a na jiných místech, například v přítomnosti a • ΦΦΦ φ φ φ φφ φφ φφφ φ φφ φ φ φφ φ φ φ φ φ φ φ φφφφ φ φ φφ φφ φ.φ φφφ φφφ J, Λ · φ φ φφφφ φ φ
- 41 ** ··· ·· ·· ·· «· v nepřítomnosti plunžru na jeho pozici, nebo na naplněných či prázdných částech zásobníku, nebo ve dvou bodech různých odpovědí téhož objektu, například na těsnících kroužcích pístu, respektive mezi nimi. Alternativně nebo přídavně se dá relativní měření založit na rozdílech ve vlnových délkách, a to na stejné ploše objektu. Zpracování signálu může do odezvy vložit stabilitu diferencí nebo poměrů mezi snímanými částmi a pak se může srovnat jeden či více takovýchto rozdílů nebo poměrů s předem stanovenými hodnotami odpovídajících rozdílů nebo poměrů.
Obecně je výhodné zahrnout do snímaného signálu dynamické akce, t.j. podnítit změny signálu v čase a nějakým způsobem zaznamenat funkci odezvy v závislosti na čase.Dynamická odezva může sloužit k získání relativní odezvy stejným způsobem, jako při semistatické metodě avšak je k dispozici více dat pro eliminaci náhodných faktorů. Dynamický způsob snímání také obecně umožňuje odebrat více informací pro výpočet a rozhodnutí díky časové ose na které se provádí, jako například poměr nebo změnu průměrné hodnoty určité proměnné nebo výpočet hodnoty šumu. Může se použít zpracování signálu formou srovnání řady relativních hodnot, které se mají potvrdit, třeba i nezávislých na čase, nebo se může vytvořit úplnější křivka pro lepší provedení analýzy. Dynamická odezva se dá využít více cestami. Pro získání proměnlivé odezvy se dá volit kontinuální změna ve frekvenci senzorového systému. Monitorování dynamických procesů, například rozpouštění sloučeniny nebo posun pístu, se také dá sledovat měřením v závislosti na čase. Jak bylo uvedeno, výhodná dynamická odezva se vytvoří relativním pohybem objektu vůči senzoru, což může sloužit jak čtení řady hodnot ze značení a z jistého počtu fukčních částí podél objektu, které se vyskytnou v záběru • · · · • · · · · · · · · · • * * · · · · * ······ . · · · · · ® · ·
- 42 *-· ··· ·· ·· ·· ·· snímání, tak i čtení daíších podrobnějších informací snímaných spolu s objektem, které dávají jeho podrobné otisky prstů.
Shora popsaná dynamická metoda, při které se monitoruje výstup přijímače tak, že se, přímo nebo nepřímo, stanovuje funkce amplituda versus čas a tato funkce se dále zpracovává, než se rozhodně o nějaké akci, založené na výsledku tohoto zpracování, je vysoce kompatibilní s již známou technologií procesorů. Funkce se dá získat a zpracovat jako kontinuální, je však výhodné, když jsou hodnoty z výstupu zařízení ve formě vzorků, které mohou být i třeba nesoustavné, ale výhodně jsou v závislosti na čase pravidelné po určitých intervalech na určité frekvenci. Vzorkování se dá provést jakoukoliv známou. Vzorkování může být digitální v to smyslu, že se amplituda porovnává s referenční úrovní a posílá se informace binární hodnoty 1 nebo binární hodnoty 0, v závislosti na tom, zda amplituda je nad nebo pod referenční hodnotou, což může být proměnlivé, ale výhodné je to stálé. Mezi jiným je pro vybrání více informací z hrubých dat obecně výhodná analogová vzorkovací metoda, při které se funkce absolutní hodnoty amplitudy opakovaně zaznamenává. Analogová hodnota může být zpracována analogovým procesorem, ale většinou je výhodné konvertovat hodnotu na digitální formu a zpracovat ji v digitálním procesoru. Signál může mít podobu o sobě známou a může se filtrovat pro odstranění určitých frekvenčních pásem.
Zpracování signálu může zahrnovat funkci srovnatelnou s automatickou regulací zisku, a to hardwarovou nebo softwarovou, což znamená, že zesílení signálu systém upravuje pro potřebné účely dalšího prohlížení či zvětšování.
- 43 «··· · ·* ·· • · · · · · 9 • · · · ·· • · · · · · · » · 9 9 · · * ·« 99 9 9 9 9 9
99
Funkční hodnoty se mohou ukládat do paměti při jakémkoliv čase a poměru, ale reálný čas procesoru je obecně nejvýhodnější u většiny aplikací, které mohou ještě vyžadovat zapamatování některých hodnot, které se mají současně zpracovávat v jakémkoliv daném čase. Je výhodné, aby zpracování umožňovalo alespoň dvě, výhodně tři a více funkčních hodnot přivádět zároveň.
Ve všech shora diskutovaných metodách zpracování signálu je možné použití více vysílačů a více přijímačů zároveň. To se dá provést pro jakékoliv shora diskutované účely, jako je sběr záření z různých úhlů, který zajistí výpočet opravené odezvy. Specificky pro nyní diskutované objekty může být použití více přijímačů užitečné při statické metodě snímání k tomu, aby se sejmuly různé části objektu, při relativní metodě k zjištění hodnot na kterých je relativní měření založeno, nebo pro sběr odpovědí při různých frekvencích, a při dynamické metodě může pomoci přídavně k pokrytí několika aspektů monitorovaného objektu.
Při jakékoliv ze shora diskutovaných metod se také výhodně moduluje vysílaný signál a detekuje se modulace v signálu přijatém. To mimo jiné eliminuje vliv náhodných faktorů a nepravidelností, které mají modulovanou charakteristiku. Vysoce výhodná je modulace proto, že často stačí použít stabilní modulační frekvence. Tato frekvence by měja být výrazně vyšší než je hodnota okolí a může mít například hodnotu 0,5 kHz a výhodně nad 1 kHz, ale může zůstat pod úrovní 1000 kHz a výhodně pod úrovní 100 kHz. Systém přijímače by měl být naladěn na modulační frekvenci nejblíž, jak je to možné, ale může mít určitý malý rozsah pásma v případě, že se předpokládá • · · · · · * «· · · · * • · · ···· ···· • · · · «· · · · «
44·- · · · ♦· · * “ί »· ··· ·· «» ·» »· detekování Dopplerových posunů. Filtrace signálu se dá provádět jakoukoliv hardwarovou nebo softwarovou metodou.
Shora uvedené příklady stupňů zpracování signálů jsou přítomny ve všech typech procesů známých k tomuto účelu. V každém případě je vyžadován normální inicializační stupeň, jako je nulování systému měření pozadí záření bezprostředně před vložením zásobníku nebo normalizace oproti standardu, který tvoří nepravý vkládací zásobník nebo referenční značení absorbance.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1a 1b schematicky znázorňuje aktivní prvky uspořádané v zásobníku typu kazety.
Obr. 2 je graf, který znázorňuje závislost momentální odezvy na odražené záření při skenování na posici plunžrového pístu.
Obr. 3 je zjednodušené blokové schéma vhodného zapojení elektronických členů v senzorovém systému podle vynálezu.
Obr. 4 je podrobné schéma členů, použitých na obr. 3.
Obr. 5 jsou příklady značek při značení, které je čitelné pomocí senzoru.
Obr. 6a až 6d schematicky znázorňují čerpací zařízení a dvoukomorovou kazetu ve čtyřech fázích použití.
Podrobný popis obrázků
Obr. 1a a 1b schematickou formou ukazuje zásobník typu kazety, obecně označený 1, který má válcovou část 2 a obsahuje plunžrový píst 3, opatřený třemi těsnícími kroužky 4. K válcové části 2 je připevněna nálepka 5, o které se předpokládá, že nese na povrch kód, který je vytvořen na dokonale odrazivém povrchu. Vysílač 6 vydává záření ve formě kuželu 7. První přijímač 8 je umístěn poblíž vysílače 6 a je stejně nasměrován. Tento přijímač zachycuje záření v rozsahu kuželu 9, který je o něco užší, než kužel 7 vysílače. Proti vysílači 6 je na druhé straně zásobníku upevněn druhý přijímač 10. Třetí přijímač 11 je připevněn zhruba v pravém úhlu vůči ose vysílače 6 a směřuje dovnitř zásobníku. V těchto vzájemných pozicích ozařuje vysílač 6 přímo nálepku 5 a první přijímač 8 sbírá část záření vysílače 6, odraženou od této značky. Jelikož nálepka není průhledná, přijímače 10 a 11 nepřijímají přímo žádné záření z vysílače 6, ale mohou zachytit náhodné záření rozptýlené v krytu nebo pronikající z okolí a jejich výstupy se mohou použít k opravě odezvy z přijímače 8 pro jakékoliv takovéto záření pozadí. Pokud se zásobník axiálně posune, tak aby se dostal do pozice 12, která je mezi nálepkou 5 a plunžrovým pístem 3, odezva z přijímačů bude podstatně odlišná. Pokud je zásobník 1. propustný pro použité záření, odráží se toto záření při ozáření vstupní strany zásobníku na vnějším i vnitřním povrchu, podobné odrazy se objeví při ozařování výstupní strany zásobníku, absorbce záření se projeví na stěnách rozliší se možný obsah zásobníku bude se i projevovat určitý šum. Změny ve výstupu mohou přijímače snadno detekovat, t.j. druhý vysílač 10 může přijmout podstatně víc záření než když by byl za • · · ·
- 46 zásobníkem. Pokud se zásobník posune dál, dosáhne umístění aktivních členů na plunžrovém pístu 3, signály přijímačů opět změní. Konkrétně první přijímač 8 zaznamená typické záření odrazené od plunžrového pístu, který může snímat staticky nebo dynamicky, jestliže pracuje v průběhu přesunu zásobníku v posledním uvedeném případě se může detekovat rozdíl v odezvě mezi těsnícími kroužky 4.
Obr. 2 ukazuje průběžnou odezvu sensorového systému, který pracuje v infračervené oblasti, při průchodu pístu se třemi těsnícími kroužky zásobníkem typu injekční stříkačky, zhotovené z materiálu, propustného pro světlo. Ve směru vertikální osy jsou vyneseny hodnoty odezvy získané z přijímače z přijímače v digitální podobě v rozmezí čísel 0 až 256 ve směru horizontální osy jsou ve formě poměrných jednotek. Tyto hodnoty, pokud se získávají přes transparentní filtrující značky jsou, shora, bílé, zelené modré. Je možno vidět, že rozdíly v odezvách na místě tří těsnících kroužků pístu jsou jasně de tekovatelné, dokonce i pokud má filtrační označení barvu blízkou barvě materiálu, z něhož je zhotoven píst, jak je vidět na nejnížší značce.
Obr. 3 je blokové schéma hlavních funkcí ve vhodném sensorovém systému podle vynálezu. Miniaturní řídící jednotka 31 aktivuje a deaktivuje vysílač 34 přes modulátor 32 a zesilovač 33, což poskytuje výstup z vysílače, kolísající frekvencí 3 kHz, který má nominální vlnovou délku 940 nm. Záření naráží na povrch objektu a je povrchem 35 objektu ovlivňováno, takže část vyslaných paprsků se zachytí v přijímači 36. Výstupní signál z vysílače 36 se filtruje v pásmových filtrech, aby se oddělily frekvenční složky blízké 3 kHz, což je modulační frekvence. Signál se zesiluje v 38, vede se do A/D konvertoru 39 a digitální • · · · · ·· ♦ · »· · · • *· » · · · · · · · • · · * ·· · · ♦ · • · · · · · · · · · · · · · • · · · φ · · · «
- 47 -............
vystupující signál se vrací do řídící jednotky 31. Na základě srovnání přijímaných hodnot může řídící jednotka 31 aktivovat jednotku pro automatické řízení zisku (AGC) 40 pro dodání referenční úrovně A/D konvertoru, což umožňuje nastavit referenční úroveň citlivost pro digitalizaci. Miniaturní řídící jednotka může mít přístup k softwaru za účelem pásmové filtrace, AGC funkci a například k souboru výsledků analýz, který může tato jednotka využít pro srovnání odezvy přijímače s předem vybranou charakteristikou, aby se mohla identifikovat.
Obvod na obr. 4 se v podstatě sestává ze tří částí. Ze zdroje energie, znázorněného na nižší části obrázku, analogovou vyzařovací část, znázorněnou ve střední části digitální procesorovou část, která je znázorněna nahoře. Signál daný zářením vysílače LED se pak moduluje procesorem U4 (pin 28, s) na tranzistoru Q1 vysílací diody DS (TSMS3700). Záření od objektu se zobrazuje na fotodiodovém přijímači D4(BP104FS) je převeden na proud. Ozařovací část dále obsahuje dvojitý filtrační zesilovací stupeň, kde jsou použity pásmové filtry, t.j. každý filtr obsahuje nízkofrekvenční i vysokofrekvenční omezovači člen. Signál vstupuje nejprve do vysokopásmového filtru C8, R23, R24, je zesílen v zesilovači U2A vstupuje do nízkopásmového filtru C10, R25, R26. Toto zpracování signálu se opakuje ve vysokofrekvenčním filtru C9, R22, zesilovači U2B nízkofrekvenčním filtru C11, R27, R28. Po těchto analogových stupních signál vstupuje do A/D konvertoru, který je součástí miniaturní řídící jednotky U4. Signál se převede do digitální podoby v miniaturní řídící jednotce U4 pomocí softwaru, např. digitální filtrací, třídění srovnání algoritmů atd. Resistory R4 až R11 působí společně s řídící jednotkou jako AGC funkce a umožňují podrobnou analýzu různých hodnot amplitud.
• · · ·
Obr. 5 ukazuje jednoduchou nálepku s rozlišovací značkou, která se použije na zásobníku typu kazety, například jak je znázorněno na obr. 6. Nálepka 50 má první velkou jednotně zbarvenou plochu 51 s určitou úrovní absorpcí záření, která je určena ke statickému čtení, t.j. pokud se tato plocha ponechá ve stálé poloze vůči senzoru. Úroveň absorpce povrchu muže přinést informaci o typu kazety, obsahu nebo koncentraci nebo se může použít pro kalibrační účely. Pole 52 je okno v nálepce, které je zcela čisté průhledné, jehož účelem je umožnit snímání vnitřku kazety zejména přítomnost pístu. Pole 53, 54 a 55 jsou opět jednobarevné plochy, výhodně s jinou hodnotou absorpce záření, které nesou informaci například stejného typu jako plocha 51. Okno 52 a pole 53. 54 a 55 jsou určeny pro dynamické čtení v sekvencích při relativním pohybu nálepky vůči senzoru, jak je znázorněno šipkou 56. Senzor je indikován ve fantomových řádcích na 57 na první pozici za statickým polem 51. Po přečtení tohoto pole se kazeta s nálepkou se přesune ve směru šipky 56. což vytvoří okno 52 pole 53, 54 a 55 přejdou přes senzor 57 vytvoří funkci odezvy v závislosti na čase, která je elektronicky zpracovatelná. S výjimkou okna 52 jsou v podstatě všechny nálepky netransparentní, což je dosaženo dostatečnou pigmentací nebo krycím povlakem, aby nebylo ovlivněno záření spodní částí nálepky.
Obr. 6a až 6d schematicky ukazuje čtyři operační fáze čerpací části 60 a dvoukomorové kazety 70. Čerpadlo 60 zahrnuje kryt 61. člen 62 typu pístního táhla a elektromechanickou jednotku obecně označovanou 63, která ovládá a řídí tyč kazety 70 a vytlačuje její obsah. S výhodou jsou
- 49 tyto části čerpadla konstruovány podle shora zmíněné související přihlášky. Senzor 64 je umístěn na předpokládané pozici kazety na čerpadle 60. Kazeta obsahuje buben 71. výstup 72, zadní plunžr 73 a přední plunžr 74. K bubnu je z vnějšku připevněna nálepka, například jak je popsáno na obr. 5.
Obr. 6a ukazuje relativní pozice čerpadla 60 kazety 70, přičemž kazeta se právě připojuje k čerpadlu s pístním táhlem 62 v blízkosti zadního plunžru 73. Senzor 64 je u zadního plunžru 73 za první částí nálepky 75, například u statického pole 51 na obr. 5, jehož část nálepky se čte senzorem 64.
Obr. 6b ukazuje pozici, ve které jednotka 63 způsobila posunutí kazety 70 směrem k čerpací části 60, zatímco současně dosedá zadní plunžr 73 a je tak udržován v absolutně pevné pozici. Zadní píst 73 je při tom ještě u senzoru 64, ale o nálepce 75 se předpokládá, že se přesunula do pozice, kde okno 52 je mezi senzorem 64 a plunžrem 73. Senzor nyní může skrz okno 52 v nálepce ověřit správnou polohu plunžru 73 a vybrané vlastnosti.
Obr. 6c ukazuje pozici, ve které jednotka 62 způsobila posun kazety ještě dále k čerpadlu při přemístění plunžru 73 do pozice uvnitř bubnu 71. kde se dotýká předního plunžru 74, oba plunžry se mohly přesunout do určité vzdálenosti společně, a kazeta je ve výsledné pozici vůči čerpací jednotce 60. Při tomto posunu kazety již prošla zbývající část nálepky 75 kolem senzoru 64 tím umožnila dynamické přečtení polí 53, 54 a 55 získání informace, která je tam zakódována.
• ·
9 • 9 99 • · 9 9 · 99
9 9 9
9 9 9
99
9 9 ·
9 9 9 •99 999 • 9 9·
Obr. 6d ukazuje pozici, ve které jednotka 63 způsobila posun členu 62 dopředu, čímž došlo k vyprázdnění obsahu kazety před plunžrem 74 výstupem 72. Při této operaci senzor 64 může monitorovat zmizení plunžru 73, správné vyčištění bubnu 71 detekci značek na členu 62 signalizovat jeho přesunutí do extrémní polohy.
Provedení popsaná v příkladech jsou jen ilustrativní a nelze na ně nahlížet tak, jako by omezovala obecný rozsah vynálezu, jak je definován v patentových nárocích.

Claims (104)

  1. PATENTOVÉNÁROKY
    1. Zařízení k podávání přípravků zahrnující
    a) zásobník na přípravek, který má otvor nebo je vytvořen tak, aby mohl být otevřen, b) mechanismus schopný podat alespoň část přípravku ze zásobníku otvorem, c) připojovací prostředky pro spojení zásobníku s mechanismem d) senzorový systém, uspořádaný tak, aby detekoval alespoň jednu předem zvolenou vlastnost zásobníku nebo jeho obsahu, vyznačující se tím, že jeho vylepšení zahrnuje vysílač záření vytvořený tak, aby ozařoval pozici zásobníku přijímač záření vytvořený tak, aby přijímal záření alespoň z části plochy ozářené vysílačem, které bylo ovlivněno pozicí zásobníku, přičemž tento přijímač je vytvořen tak, že dává výstupní odezvu, která je reprezentativní pro celkové záření, přijaté z uvedené části plochy.
  2. 2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že alespoň část zásobníku je průhledná nebo průsvitná pro záření, kterým se ozařuje.
  3. 3. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že zásobníkem je kazeta obsahující a) zpravidla válcový buben s obecnou osou symetrie, který má přední konec a zadní konec,
    b) otvor nebo úpravu pro otevření na předním konci, c) alespoň jeden přemístitelný píst, vložený do bubnu mezi přední zadní konec.
    • · · · • · · · ·· · ··· • ·
    - 52
  4. 4. Zařízení podle nároku 3, vyznačující se tím, že kazeta je dvou nebo vícekomorového typu.
  5. 5. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že mechanismus zahrnuje čerpací prostředky hnané pomocí elektrického motoru.
  6. 6. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že mechanismus zahrnuje řídící systém schopný řídit alespoň jeden elektrický motor.
  7. 7. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že připojovací prostředky zahrnují přesouvací prostředky schopné přesunout zásobník vůči stacionárním částem mechanismu.
  8. 8. Zařízení podle nároku 7, vyznačující se tím, že přesouvací prostředky obsahují skenovací prostředky schopné přesunovat zásobník vůči senzorovému systému.
  9. 9. Zařízení podle nároku 8, vyznačující se tím, že přesouvací prostředky jsou také schopny provést zastavení operace, která se provádí se zásobníkem.
  10. 10. Zařízení podle nároku 7, vyznačující se tím, že přesouvací prostředky jsou uspořádány tak, aby dávaly rychlost menší než 10 cm/s, výhodně menší než 1 cm/s.
  11. 11. Zařízení podle nároku I, vyznačující se tím, že záření má vlnovou délku mezi 300 a 3000 nanometry.
    ···· · ·· ·· ·· ·· • ·· · · · · · · · * • · · · ·· ···· • · ♦ · · · · · ······ • · · · · · · · ·
    - 53
  12. 12. Zařízení podle nároku 11, vyznačující se tím, že záření je v neviditelné oblasti.
  13. 13. Zařízení podle nároku 12, vyznačující se tím, že záření je v infračervené oblasti.
  14. 14. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysílač obsahuje světlo emitující diodu.
  15. 15. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že přijímač zahrnuje fotodiodu nebo fototransistor.
  16. 16. Zařízení podle nároku 15, vyznačující se tím, že přijímač zahrnuje filtr propouštějící denní světlo.
  17. 17. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že výstup přijímače je nezobrazovací.
  18. 18. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že přijímané záření se zmenšuje.
  19. 19. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že ozařování a přijímání má prostorový úhel asi 10 stupňů.
  20. 20. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysílač je uspořádán tak, že vytváří rozbíhavý svazek paprsků a přijímač je uspořádán tak, že má rozbíhavý přijímací úhel.
  21. 21. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysílač a/nebo přijímač je širokopásmový s výhodným • <1 • · · · · · · « ·· · · « · • · 9 9 · · · ··· frekvenčním variačním koeficientem alespoň plus a minus 1 procento nominální frekvence.
  22. 22. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysílač a přijímač jsou nasměrovány v podstatě stejně.
  23. 23. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysílač a přijímač jsou umístěny v určité vzdálenosti od zásobníku.
  24. 24. Zařízení podle nároku I, vyznačující se tím, že plocha pokrytá přijímačem, vyjádřeno jako průměr kruhu se stejně velkým povrchem, je 0,5 a 15 mm.
  25. 25. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že zásobník má značky, které jsou čitelné pro senzorový systém.
  26. 26. Zařízení podle nároku 25, vyznačující se tím, že označení má více než dvě oddělené úrovně.
  27. 27. Zařízení podle nároku 25, vyznačující se tím, že označení má několik oddělených značkových ploch.
    .
  28. 28. Zařízení podle nároku 27, vyznačující se tím, že jsou přítomny přesunovací prostředky, aby se plochy mohly číst v Sekvencích, staticky nebo dynamicky.
  29. 29. Zařízení podle nároku 25, vyznačující se tím, že označení má rozdíly v absorpci nebo v odrazivosti.
    # «· • · «
  30. 30. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že relativní pozice mezi senzorem a zásobníkem se upravuje za účelem detekce funkčních vlastností zásobníku.
  31. 31. Zařízení podle nároku 30, vyznačující se tím, že funkční vlastností je obvodová část zásobníku, pozice plunžru, obsah zásobníku nebo označení nebo úprava provedená pro umožnění detekce funkčních vlastností.
  32. 32. Zařízení podle nároku 30, vyznačující se tím, že relativní umístění je upraveno aby se mohla také číst označení na zásobníku, a to staticky nebo dynamicky.
  33. 33. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje elektronickou řídící jednotku, výhodně mikroprocesor.
  34. 34. Zařízení podle nároku 33, vyznačující se tím, že řídící jednotka je schopna přijmout upravený nebo neupravený výstup z přijímače a porovnat je jednou nebo více charakteristikami uloženými v paměti a provést jiné řídící zásahy pokud je nalezena podobnost a jiné pokud není nalezena podobnost.
  35. 35. Zařízení podle nároku 34, vyznačující se tím, že řídící jednotka je schopna přijmout funkci závislosti odezvy na čase.
  36. 36. Zařízení podle nároku 34 nebo 35, vyznačující se tím, že uvedený řídící zásah zahrnuje možnost aktivace elektrického motoru.
    ·· ·* • · · I • · 9 · • · · « f> · · « ·· ·· • · · ·
    9 · · · ·*· ♦··
  37. 37. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysílané záření je modulováno.
  38. 38. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysílač a přijímač jsou umístěny tak, že mají vůči nosné části stabilní směr osy.
  39. 39. Zařízení podle nároku 38, vyznačující se tím, že nosná část je stabilně upevněna vůči mechanismu nebo krytu.
  40. 40. Způsob provozování zařízení k podávání přípravků, které zahrnuje a) zásobník na přípravek, který má otvor nebo je vytvořen tak, aby mohl být otevřen, b) mechanismus schopný podat alespoň část přípravku ze zásobníku otvorem, c) připojovací prostředky pro spojení zásobníku s mechanismem d) senzorový systém, uspořádaný tak, aby detekoval alespoň jednu předem zvolenou vlastnost zásobníku nebo jeho obsahu, vyznačující se tím, že jeho vylepšení zahrnuje vysílání záření směrem k pozici zásobníku nebo jeho části tak, aby bylo umožněno ovlivnění záření pozicí zásobníku, přijímání alespoň části ovlivněného záření z alespoň části plochy pozice zásobníku nezobrazovací cestou a porovnání charakteristik přijatého záření s předem zvolenou charakteristikou, reprezentativní pro sledovanou vlastnost za účelem zjištění, zda je nebo zda není tato vlastnost v zásobníku přítomna.
  41. 41. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že záření se ovlivňuje odrazem, přenosem, absorpcí a/nebo rozptylem.
    • 9 • ··· « * ··
    57 ··· • · · • · · • · · • · · • O «» ·« · · • · · · • · · · • «·> »Φ· • » ·· ··
  42. 42. Způsob podle nároku 40 nebo 41, vyznačující se tím, že alespoň část zásobníku je průhledná nebo průsvitná při použité frekvenci záření a alespoň jedno záření se přenáší na zásobník.
  43. 43. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že zahrnuje stupeň posunu zásobníku vůči stacionárním částem mechanismu.
  44. 44. Způsob podle nároku 40 nebo 43, vyznačující se tím, že se na zásobníku provádí iniciační stupeň.
  45. 45. Způsob podle nároku 44, vyznačující se tím, že iniciační stupeň zahrnuje rekonstituční stupeň.
  46. 46. Způsob podle nároku 40 nebo 43, vyznačující se tím, že stupeň posunu zásobníku vůči senzorovému systému.
    47. 1 0 cm/s. Způsob podle nároku 46, vyznačující se tím, že 48. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že rychlost posunu je menší než 1 cm/s. 49. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že
    zásobník a senzorový systém se ponechají v průběhu přijímání záření vůči sobě v klidu.
  47. 50. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že vysílaní záření je v neviditelné, výhodně v infračervené oblasti.
    __··· ···· · · - 58 - ·· ··· ·· ·· ·· *·
  48. 51. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že přijímané záření se rozostřuje.
  49. 52. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že záření se vysílá rozbíhavým svazkem paprsků a záření se přijímá z rozbíhavého úhlu.
  50. 53. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že záření se vysílá a přijímá v širokém prostorovém úhlu, výhodně nad 30 stupňů.
  51. 54. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že se vysílání a/nebo přijímá širokopásmové záření, výhodně s koeficientem frekvenční variace alespoň plus a minus 1 procento nominální frekvence.
  52. 55. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že vysílač a přijímač jsou nasměrovány v podstatě stejně, a alespoň některé přijímané záření se odráží.
  53. 56. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že zahrnuje stupeň udržování vysílače a přijímače v určité vzdálenosti od zásobníku.
  54. 57. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že plocha pokrytá přijímačem, vyjádřeno jako průměr kruhu se stejně velkým povrchem, je 0,5 a 15 mm.
  55. 58. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že se zásobník opatří značením, které je čitelné pro senzorový systém.
    • · · · · ·
    -
  56. 59 59. Způsob podle nároku 58, vyznačující se tím, že se značení má více než dvě oddělené úrovně.
  57. 60. Způsob podle nároku 58, vyznačující se tím, že se vytváří značení, které má několik oddělených značkových ploch.
  58. 61. Způsob podle nároku 60, vyznačující se tím, že se čtou plochy v sekvencích, staticky nebo dynamicky.
  59. 62. Způsob podle nároku 61, vyznačující se tím, že čtení poskytuje stupeň odlišení odezvy.
  60. 63. Způsob podle nároku 58, vyznačující se tím, že se provádí značení s rozdíly v absorpci a odrazivosti.
  61. 64. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že relativní pozice mezi senzorem a zásobníkem se upravuje za účelem detekce funkčních vlastností zásobníku.
  62. 65. Způsob podle nároku 64, vyznačující se tím, že funkčními vlastnostmi jsou obvodová část zásobníku, pozice plunžru, obsah zásobníku nebo značení nebo úprava provedená pro umožnění detekce funkčních vlastností.
  63. 66. Způsob podle nároku 64, vyznačující se tím, že relativní umístění je upraveno aby se mohla také číst označení na zásobníku, a to staticky nebo dynamicky.
  64. 67. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že ve stupni srovnávání je charakteristikou přijatého záření odezva, která je reprezentativní pro celkové záření přijaté z celé uvedené oblasti.
  65. 68. Způsob podle nároku 67, vyznačující se tím, že rozhodování o přítomnosti či nepřítomnosti zvolené vlastnosti je založeno na statické odezvě z přijímače.
  66. 69. Způsob podle nároku 67, vyznačující se tím, že rozhodování o přítomnosti či nepřítomnosti zvolené vlastnosti je založeno na dynamické odezvě z přijímače.
  67. 70. Způsob podle nároku 69, vyznačující se tím, že rozhodnutí umožňuje záznam dynamické odezvy z přijímače v závislosti na čase.
  68. 71. Způsob podle nároku 70, vyznačující se tím, že se rozpoznává více než jedna vlastnost.
  69. 72. Způsob podle nároku 71, vyznačující se tím, že se rozpoznává alespoň jedna vlastnost značení a alespoň jedna funkční vlastnost
  70. 73. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že vysílané záření se moduluje.
  71. 74. Způsob podle nároku 40, vyznačující se tím, že záření se vysílá a přijímá se stabilní orientací vůči stacionárním dílům mechanismu.
  72. 75. Způsob podle nároku 40 až 74, vyznačující se tím, že zásobníkem je kazeta obsahující a) zpravidla válcový • · • · • · buben s obecnou osou symetrie, který má přední konec a zadní konec, b) otvor nebo úpravu pro otevření na předním konci,
    c) aiespoň jeden přemístitelný píst, vložený do bubnu mezi přední zadní konec.
  73. 76. Způsob podle nároku 75, vyznačující se tím, že kazeta je dvou nebo vícekomorového typu.
  74. 77. Způsob provozování zařízení k podávání přípravků, které zahrnuje a) zásobník na přípravek, který má otvor nebo je vytvořen tak, aby mohl být otevřen, b) mechanismus schopný podat alespoň část přípravku ze zásobníku otvorem, c) připojovací prostředky pro spojení zásobníku s mechanismem d) senzorový systém, uspořádaný tak, aby detekoval alespoň jednu předem zvolenou vlastnost zásobníku nebo jeho obsahu, vyznačující se tím, že jeho vylepšení zahrnuje vysílání záření směrem k pozici zásobníku nebo jeho části tak, aby bylo umožněno ovlivnění záření pozicí zásobníku, přijímání alespoň části ovlivněného záření a porovnání charakteristik přijatého záření s předem zvolenou charakteristikou, reprezentativní pro sledovanou, vlastnost, která je funkční vlastností jak je shora definována, za účelem zjištění, zda je nebo zda není tato sledovaná vlastnost v zásobníku přítomna.
  75. 78. Způsob podle nároku 77, vyznačující se tím, že přijímané záření používá k reprodukci detailů pozice zásobníku v alespoň dvou rozměrech za tvorby reprezentačních výstupů ve formě pixelů ve dvou rozměrech.
  76. 79. Způsob podle nároku 78, vyznačující se tím, že přijímané záření se láme tak, aby se vytvořil obraz na katodě snímací trubice nebo aby se dal příkaz spínacímu zařízení.
  77. 80. Způsob podle nároku 78, vyznačující se tím, že se zásobník posunuje po jednotlivých bodech, aby se získal rozložený obraz.
  78. 81. Způsob podle nároku 77, vyznačující se tím, že vysílá a/nebo přijímá širokopásmové záření s výhodou o frekvenci s koeficientem kolísání alespoň plus a minus 1 procento nominální frekvence.
  79. 82. Způsob podle nároku 81, vyznačující se tím, že se alespoň část záření vysílá na obsah zásobníku.
  80. 83. Způsob podle nároku 81, vyznačující se tím, že se přijímá alespoň část záření odraženého v podstatě opačným směrem, než se vysílá.
  81. 84. Způsob podle nároku 77, vyznačující se tím, že funkční vlastností je okraj zásobníku nebo pozice plunžru.
  82. 85. Způsob podle nároku 77, vyznačující se tím, že má některý ze znaků uvedených v nárocích 41 až 76.
  83. 86. Systém značených zásobníků pro lékařské účely zahrnující a) alespoň dva zásobníky, které mají alespoň v jednom ohledu různé vlastnosti a b) alespoň jedno strojně čitelné označení, které je na jednotlivých zásobnících různé, přičemž ··· · označení je vytvořeno tak, aby umožňovalo rozlišení mezi jednotlivými vlastnostmi, vyznačující se tím, že rozdíly v označeních se řeší tak, že označení má alespoň jednu plochu s různou absorbancí nebo odrazivostí při ozáření zářením v neviditelné oblasti.
  84. 87. Systém podle nároku 86, vyznačující se tím, že označení má více než jednu oddělenou úroveň.
  85. 88. Systém podle nároku 86, vyznačující se tím, že označení má několik oddělených označovacích ploch.
  86. 89. Systém podle nároku 87, vyznačující se tím, že při statickém či dynamickém čtení ploch se úroveň stupňovitě mění.
  87. 90. Systém podle nároku 86, vyznačující se tím, že na označení jsou rozdíly v absorpci nebo odrazivostí.
  88. 91. Systém podle nároku 86, vyznačující se tím, že označení způsobuje změny v distribuci frekvence záření.
  89. 92. Systém podle nároku 86, vyznačující se tím, že označení má krycí odrážející povlak.
  90. 93. Systém podle nároku 86, vyznačující se tím, že plochy mají velikost, vyjádřenou jako průměr kruhu se stejným povrchem, alespoň 1 mm, výhodně alespoň 2 mm a nejvýhodněji alespoň 5 mm.
    • ·· ·
    - 64 • ♦· ♦ · · · • · ·· ··· ··· • · · · ·
  91. 94. Systém podle nároku 86, vyznačující se tím, že zásobníky alespoň v jednom ohledu mají podobné funkční vlastnosti.
  92. 95. Systém podle nároku 94, vyznačující se tím, že zásobníky jsou podobné v tom ohledu, že upraveny tak, aby byly použitelné ve stejném zařízení pro lékařské účely.
  93. 96. Systém podle nároku 94, vyznačující se tím, že zásobníky jsou podobné v tom, že obsahují alespoň jednu lékařsky používanou látku.
  94. 97. Systém podle nároku 86, vyznačující se tím, že rozdíly ve vlastnostech zahrnují rozdíl v obsahu lékařsky používané látky, objemu nebo koncentraci obsahu.
  95. 98. Zásobník typu injekční jehly, pro použití se zařízením k podávání přípravku, zahrnující a) zpravidla válcový buben s obecnou osou symetrie, který má přední konec a zadní konec, b) otvor nebo úpravu pro otevření na předním konci,
    c) alespoň jeden přemístitelný píst, vložený do bubnu mezi přední zadní konec vyznačující se tím, že označení obsahují alespoň jednu rozlišovací plochu s detekovatelnou absorbancí nebo odrazivostí, jestliže se ozařuje zářením v neviditelné oblasti, píst má aiespoň jednu povrchovou část s detekovatelnou absorbancí nebo odrazivostí, jestliže se ozařuje zářením v neviditelné oblasti a uvedená část povrchu pístu je vystavena nebo vystavitelná záření skrz alespoň část bubnu a ·· »· alespoň část uvedené označovací plochy a uvedená část povrchu pístu jsou umístěny ve stejné pozici podél osy symetrie pístu.
  96. 99. Kazeta podle nároku 98, vyznačující se tím, že alespoň část plochy rovnoběžné s osou pístu je bez označení a umožňuje ozáření pístu piston.
  97. 100. Kazeta podle nároku 98, vyznačující se tím, že kromě označovací plochy, která pokrývá pozici pístu, je rovnoběžně s osou pístu vytvořena alespoň jedna další označovací plocha s jinou absorbancí nebo odrazivostí.
  98. 101. Kazeta podle nároku 98, vyznačující se tím, že kazeta je dvou nebo vícekomorového typu a má více než jeden píst.
  99. 102. Strojně čitelný systém označení, zahrnující alespoň dvě oddělené plochy o různých detekovatelných absorbancích při individuálním ozáření a poskytující při čtení v předem zvoleném pořadí řadu informací s kombinačními možnostmi, vyznačující se tím, že každá plocha zahrnuje více než dvě odlišné hodnoty absorbancí.
  100. 103. Systém podle nároku 102, vyznačující se tím, že označení má několik odlišných označovacích ploch.
  101. 104. Zařízení podle nároku 103, vyznačující se tím, že jsou přítomny přesunovací prostředky pro postupné, statické nebo dynamické čtení ploch.
    ···· • · • · • · • · ·· • · • · • · • · ·
  102. 105. Zařízení podle nároku 102, vyznačující se tím, že označení má rozdíly v absorpci nebo odrazivosti.
  103. 106. Zařízení pro analýzu objektu zahrnující a) vysílač záření upravený k ozařování a k ovlivnění objektem a b) přijímač upravený pro přijímání alespoň jedné části ovlivněného záření a dodat signál, charakteristický pro přijaté záření, vyznačující se tím, že vysílač je upraven k ozařování objektu nezobrazovacím zářením, přijímač je upraven pro sběr nezobrazovacího záření ovlivněného částí plochy objektu a přijímač je vytvořen tak, aby poskytl výstupní odezvu, reprezentativní pro celé záření, přijaté z uvedené části plochy.
  104. 107. Zařízení podle nároku 106, vyznačující se tím, že má některý ze znaků uvedených v nárocích 2 až 39.
CZ19984379A 1996-07-01 1997-06-18 Zařízení k podávání přípravků a způsob jeho provozování CZ294480B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9602610A SE9602610D0 (sv) 1996-07-01 1996-07-01 Delivery device and method for its operation
US2139796P 1996-07-09 1996-07-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ437998A3 true CZ437998A3 (cs) 2000-03-15
CZ294480B6 CZ294480B6 (cs) 2005-01-12

Family

ID=26662697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19984379A CZ294480B6 (cs) 1996-07-01 1997-06-18 Zařízení k podávání přípravků a způsob jeho provozování

Country Status (17)

Country Link
US (3) US6221051B1 (cs)
EP (1) EP0921827B1 (cs)
JP (1) JP2000513967A (cs)
KR (2) KR100376646B1 (cs)
CN (1) CN1201829C (cs)
AT (1) ATE252398T1 (cs)
AU (1) AU727081B2 (cs)
BR (1) BR9710025A (cs)
CZ (1) CZ294480B6 (cs)
DE (1) DE69725737T2 (cs)
DK (1) DK0921827T3 (cs)
ES (1) ES2205245T3 (cs)
IL (1) IL127619A0 (cs)
NO (1) NO322139B1 (cs)
PL (1) PL186641B1 (cs)
PT (1) PT921827E (cs)
WO (1) WO1998000187A1 (cs)

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9503685D0 (sv) * 1995-10-20 1995-10-20 Pharmacia Ab Arrangement in electronically controlled injection devices
CA2283321A1 (en) * 1997-03-03 1998-09-11 O.R. Solutions, Inc. Method and apparatus for pressure infusion and temperature control of infused liquids
US7090658B2 (en) * 1997-03-03 2006-08-15 Medical Solutions, Inc. Temperature sensing device for selectively measuring temperature at desired locations along an intravenous fluid line
US6660974B2 (en) * 1997-04-07 2003-12-09 Medical Solutions, Inc. Warming system and method for heating various items utilized in surgical procedures
US6467953B1 (en) 1999-03-30 2002-10-22 Medical Solutions, Inc. Method and apparatus for monitoring temperature of intravenously delivered fluids and other medical items
US7041941B2 (en) * 1997-04-07 2006-05-09 Patented Medical Solutions, Llc Medical item thermal treatment systems and method of monitoring medical items for compliance with prescribed requirements
KR100308161B1 (ko) * 1999-05-07 2001-09-26 구본준, 론 위라하디락사 멀티도메인 액정표시소자
AU2001223397A1 (en) * 2000-02-01 2001-08-14 Disetronic Licensing Ag Configurable device and method for releasing a substance
WO2001056635A1 (de) * 2000-02-01 2001-08-09 Disetronic Licensing Ag Behälter und vorrichtung zur verabreichung einer substanz
FI121364B (fi) * 2000-08-28 2010-10-29 Addoz Oy Järjestelmä pillerin tai kapselin muotoisten lääkkeiden jakelemiseksi haluttuina annoksina
US7462166B2 (en) 2000-12-11 2008-12-09 Medrad, Inc. Encoding and sensing of syringe information
US20020087360A1 (en) * 2001-01-02 2002-07-04 Pettit Stephen W. Immunization tracking method
US6842706B1 (en) * 2001-01-17 2005-01-11 Smart Disaster Response Technologies, Inc. Methods, apparatus, media, and signals for managing utility usage
US7018363B2 (en) * 2001-01-18 2006-03-28 Medrad, Inc. Encoding and sensing of syringe information
US7031602B2 (en) * 2001-03-12 2006-04-18 Patented Medical Solutions, Llc Method and apparatus for controlling temperature of infused liquids
US7238171B2 (en) * 2001-03-12 2007-07-03 Medical Solutions, Inc. Method and apparatus for controlling pressurized infusion and temperature of infused liquids
WO2002081011A1 (en) 2001-04-03 2002-10-17 Medrad, Inc. Encoding and sensing of syringe information
US20030055685A1 (en) * 2001-09-19 2003-03-20 Safety Syringes, Inc. Systems and methods for monitoring administration of medical products
DE10147973A1 (de) * 2001-09-28 2003-04-17 Disetronic Licensing Ag Ampullenerkennung
GB0129173D0 (en) * 2001-12-06 2002-01-23 Dca Design Int Ltd Improvements in and relating to a medicament cartridge
US8226605B2 (en) * 2001-12-17 2012-07-24 Medical Solutions, Inc. Method and apparatus for heating solutions within intravenous lines to desired temperatures during infusion
US20030160698A1 (en) * 2002-02-26 2003-08-28 Safety Syringes, Inc. Systems and methods for tracking pharmaceuticals within a facility
WO2003071943A2 (en) * 2002-02-26 2003-09-04 Safety Syringes, Inc. Systems and methods for tracking pharmaceuticals
US6935560B2 (en) * 2002-02-26 2005-08-30 Safety Syringes, Inc. Systems and methods for tracking pharmaceuticals within a facility
US20040051368A1 (en) * 2002-09-17 2004-03-18 Jimmy Caputo Systems and methods for programming pumps
US20040186373A1 (en) * 2003-03-21 2004-09-23 Dunfield John Stephen Method and device for targeted epithelial delivery of medicinal and related agents
US20080067227A1 (en) * 2003-06-09 2008-03-20 Poss James A Eletrically-powered programmable package deposit enclosure
IL157981A (en) 2003-09-17 2014-01-30 Elcam Medical Agricultural Cooperative Ass Ltd Auto injector
ITMO20040028A1 (it) * 2004-02-06 2004-05-06 Sidam Di Azzolini Graziano E C Pompa di infusione per siringhe
CA2767916C (en) * 2004-02-18 2014-04-15 Ares Trading S.A. Hand-held electronically controlled injection device for injecting liquid medications
GB0404982D0 (en) * 2004-03-05 2004-04-07 Smart Light Devices Ireland Lt Fluorometer
US7611504B1 (en) 2004-03-09 2009-11-03 Patented Medical Solutions Llc Method and apparatus for facilitating injection of medication into an intravenous fluid line while maintaining sterility of infused fluids
IL160891A0 (en) 2004-03-16 2004-08-31 Auto-mix needle
US7639806B2 (en) * 2004-03-24 2009-12-29 Iowa State University Research Foundation, Inc. Fingerprinting digital devices using electromagnetic characteristics of their communications
US7998106B2 (en) * 2004-05-03 2011-08-16 Thorne Jr Gale H Safety dispensing system for hazardous substances
US6997910B2 (en) * 2004-05-03 2006-02-14 Infusive Technologies, Llc Multi-chamber, sequential dose dispensing syringe
US7507221B2 (en) 2004-10-13 2009-03-24 Mallinckrodt Inc. Powerhead of a power injection system
EP1912132B1 (en) 2005-04-06 2011-06-08 Mallinckrodt, Inc. Systems and methods for managing information relating to medical fluids and containers therefor
ATE495775T1 (de) * 2005-05-10 2011-02-15 Novo Nordisk As Injektionsvorrichtung mit optischem sensor
JP2008540038A (ja) * 2005-05-16 2008-11-20 マリンクロッド・インコーポレイテッド 放射性薬剤ピッグ及び携帯自動注入器
US20070003289A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-04 Wee-Sin Tan Integrated infrared transceiver
RU2432549C2 (ru) 2005-09-22 2011-10-27 Ново Нордиск А/С Способ и прибор для бесконтактного определения абсолютного положения и устройство, снабженное данным прибором
US7740611B2 (en) 2005-10-27 2010-06-22 Patented Medical Solutions, Llc Method and apparatus to indicate prior use of a medical item
US8487738B2 (en) * 2006-03-20 2013-07-16 Medical Solutions, Inc. Method and apparatus for securely storing medical items within a thermal treatment system
US20080033368A1 (en) * 2006-04-04 2008-02-07 Mallinckrodt Inc. Systems and methods for managing information relating to medical fluids and containers therefor
DE102006047537B4 (de) * 2006-10-07 2024-05-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Position eines Stopfens einer Ampulle für ein Arzneimittel in einem medizinischen Gerät sowie deren Verwendung, ein entsprechendes medizinisches Gerät sowie Herstellung eines medizinischen Geräts
US20100286791A1 (en) * 2006-11-21 2010-11-11 Goldsmith David S Integrated system for the ballistic and nonballistic infixion and retrieval of implants
US7560686B2 (en) * 2006-12-11 2009-07-14 Tyco Healthcare Group Lp Pump set and pump with electromagnetic radiation operated interlock
US8226293B2 (en) 2007-02-22 2012-07-24 Medical Solutions, Inc. Method and apparatus for measurement and control of temperature for infused liquids
USD942005S1 (en) 2007-03-14 2022-01-25 Bayer Healthcare Llc Orange syringe plunger cover
USD1002840S1 (en) 2007-03-14 2023-10-24 Bayer Healthcare Llc Syringe plunger
USD847985S1 (en) 2007-03-14 2019-05-07 Bayer Healthcare Llc Syringe plunger cover
DE102007016811A1 (de) * 2007-04-05 2008-10-09 Tecpharma Licensing Ag Vorrichtung zur Verabreichung eines fluiden Wirkstoffes aus einer Mehrkammerampulle
EP2051755B1 (en) * 2007-08-23 2010-07-07 Mallinckrodt, Inc. Syringe content detection using rf energy
US8253942B2 (en) * 2007-09-27 2012-08-28 Scott Technologies, Inc. Optical gas detector
CN103041478B (zh) 2008-04-10 2015-01-21 松下健康医疗控股株式会社 给药装置
US8408480B2 (en) * 2008-04-25 2013-04-02 Confluent Surgical, Inc. Self-cleaning spray tip
US8033483B2 (en) 2008-04-25 2011-10-11 Confluent Surgical Inc. Silicone spray tip
US8210453B2 (en) * 2008-09-12 2012-07-03 Confluent Surgical, Inc. Spray applicator
EP2359881B1 (en) * 2008-12-16 2022-07-20 PHC Holdings Corporation Medication administering device
US20100168711A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Medtronic Minimed, Inc. Color detection system for detecting reservoir presence and content in device
EP2478337B1 (en) 2009-09-18 2015-08-26 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Arrangement for determining a longitudinal position of a stopper
EP2338550B1 (en) 2009-11-18 2012-02-01 F. Hoffmann-La Roche AG Cartridge detection
JP5372731B2 (ja) * 2009-12-28 2013-12-18 株式会社日立ハイテクノロジーズ 分析装置および分析装置に用いる検知方法
CN102725011B (zh) * 2010-01-22 2015-06-10 赛诺菲-安万特德国有限公司 确定与药物容器相关的信息的方法和系统
DK2603258T3 (en) 2010-08-13 2015-09-07 Sanofi Aventis Deutschland MECHANISM FOR PREVENTING THE SELECTION OF A DOSAGE
JP6104159B2 (ja) * 2010-08-26 2017-03-29 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 薬物リザーバに関わる情報を決定するための方法及びシステム
JP5897582B2 (ja) * 2010-10-01 2016-03-30 スミス・メディカル・エイエスディ・インコーポレーテッド 医療用ポンプからの流体ラインの洗浄
JP5955332B2 (ja) * 2010-11-12 2016-07-20 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 薬剤送達デバイスおよび薬剤送達デバイスのための方法
AU2013257484B2 (en) * 2011-01-06 2017-09-28 Mallinckrodt Hospital Products IP Limited Nitric oxide delivery device
US8573209B2 (en) * 2011-01-06 2013-11-05 Ino Therapeutics Llc Gas delivery device and system
US9211381B2 (en) 2012-01-20 2015-12-15 Medical Solutions, Inc. Method and apparatus for controlling temperature of medical liquids
EP2814542B1 (en) * 2012-02-13 2020-12-30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Supplemental device for attachment to an injection device
US9040921B2 (en) * 2012-07-28 2015-05-26 Harvard Apparatus Regenerative Technology, Inc. Analytical methods
US10309430B2 (en) * 2012-08-10 2019-06-04 Confluent Surgical, Inc. Pneumatic actuation assembly
CN103163053B (zh) * 2013-02-05 2015-04-01 中国矿业大学 红外煤尘检测装置及方法
US9656029B2 (en) 2013-02-15 2017-05-23 Medical Solutions, Inc. Plural medical item warming system and method for warming a plurality of medical items to desired temperatures
US9446405B2 (en) 2013-03-13 2016-09-20 Joseph Feingold Microfluidic analyte detection cartridge device, system and method
US9352081B2 (en) 2013-03-14 2016-05-31 Baxter International Inc. Drip chamber with hydrophobic interior surface
CN104368062A (zh) * 2013-08-13 2015-02-25 孝感亚华电子科技有限公司 槽形静脉注射用光学液位传感器
US11759186B2 (en) * 2018-06-08 2023-09-19 David S. Goldsmith Ductus side-entry and prosthetic disorder response systems
EP3088023B1 (en) 2013-12-27 2018-12-12 PHC Holdings Corporation Drug administration device and method for controlling drug administration device
WO2015142995A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Bayer Medical Care Inc. System for syringe engagement to an injector
EP3125774B1 (en) 2014-04-04 2020-05-27 HyperBranch Medical Technology, Inc. Extended tip spray applicator for two-component surgical selant, and methods of use thereof
EP2982400A1 (en) * 2014-08-07 2016-02-10 Valtronic Technologies (Holding) SA Device for attachment to a portable liquid injection device
EP3045186A1 (en) 2015-01-16 2016-07-20 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sensor for use with a drug delivery device
JP6299646B2 (ja) * 2015-03-27 2018-03-28 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 センサー及び画像形成装置
US10603195B1 (en) 2015-05-20 2020-03-31 Paul Sherburne Radial expansion and contraction features of medical devices
EP3313274B8 (en) * 2015-06-29 2021-11-10 Eitan Medical Ltd. System for determining mobility of air bubbles within a conduit of a medical device
EP3513822B1 (en) 2015-08-28 2021-11-03 Bayer Healthcare LLC System and method for syringe fluid fill verification and image recognition of power injector system features
EP3509670B1 (en) * 2016-09-09 2021-11-17 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Reading device, drug delivery device and drug delivery device in combination with a reading device
CN107308470B (zh) * 2017-08-09 2023-05-16 苏州中核华东辐照有限公司 消毒设备及消毒系统
IT201900006738A1 (it) * 2019-05-10 2020-11-10 Inpeco Holding Ltd Dispositivo e procedimento per screening di un campione biologico
IL299061A (en) 2020-06-18 2023-02-01 Bayer Healthcare Llc A system and method for connecting an injector piston with an injector
WO2023044127A1 (en) * 2021-09-20 2023-03-23 Carefusion 303, Inc. Automatic selection of a disposable infusion container

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3662181A (en) * 1970-04-22 1972-05-09 American Cyanamid Co Scanning apparatus for the detection and identification of luminescing code bars on articles
US4529401A (en) 1982-01-11 1985-07-16 Cardiac Pacemakers, Inc. Ambulatory infusion pump having programmable parameters
ATE34921T1 (de) 1982-10-08 1988-06-15 Fisons Plc Injektionspistole mit einstellbarer dosis.
DE3468173D1 (en) 1983-09-07 1988-02-04 Disetronic Ag Portable infusion apparatus
NL8400688A (nl) * 1984-03-02 1985-10-01 Nederlanden Staat Inrichting voor het aanbrengen van een optisch leesbare code op een voorwerp, in het bijzonder een transportbak.
US4838857A (en) 1985-05-29 1989-06-13 Becton, Dickinson And Company Medical infusion device
NL8701091A (nl) 1987-05-08 1988-12-01 Spruyt Hillen Bv Injectiepen.
US4969874A (en) 1987-05-18 1990-11-13 Disetronic Ag Infusion device
IL86799A (en) 1987-07-02 1993-03-15 Kabi Pharmacia Ab Method and device for injection
EP0317705B1 (de) * 1987-11-25 1992-09-30 Siemens Aktiengesellschaft Dosiergerät zum gesteuerten Injizieren von Flüssigkeiten aus einem Vorratsbehälter in einen Organismus
US4853521A (en) * 1987-12-28 1989-08-01 Claeys Ronald W System for verifying and recording drug administration to a patient
US4863521A (en) * 1988-07-07 1989-09-05 W. R. Grace & Co.-Conn. Spray drying monocarboxylate mixtures
US4924088A (en) * 1989-02-28 1990-05-08 George Carman Apparatus for reading information marks
US4978335A (en) * 1989-09-29 1990-12-18 Medex, Inc. Infusion pump with bar code input to computer
US5078683A (en) * 1990-05-04 1992-01-07 Block Medical, Inc. Programmable infusion system
JP3042710B2 (ja) 1990-09-21 2000-05-22 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ ペンシリンジアセンブリー
US5360410A (en) 1991-01-16 1994-11-01 Senetek Plc Safety syringe for mixing two-component medicaments
DK17791D0 (da) * 1991-02-01 1991-02-01 Novo Nordisk As Beholderinspektion
EP0551453B1 (en) * 1991-05-08 1995-01-18 Baxter International Inc. Container for irradiation of blood products
US5319200A (en) * 1991-06-05 1994-06-07 Zeltex, Inc. Rapid near-infrared measurement of nonhomogeneous samples
GB9118204D0 (en) 1991-08-23 1991-10-09 Weston Terence E Needle-less injector
SE9201248D0 (sv) 1992-04-21 1992-04-21 Kabi Pharmacia Ab Injection cartridge
EP0569618B1 (de) * 1992-05-12 1997-01-02 Siemens-Elema AB Dosiergerät zur gesteuerten Abgabe einer Flüssigkeit
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
JP3391825B2 (ja) * 1992-10-26 2003-03-31 キヤノン株式会社 非可視化情報記録媒体及び検出装置
US5515452A (en) * 1992-12-31 1996-05-07 Electroglas, Inc. Optical character recognition illumination method and system
TW404844B (en) 1993-04-08 2000-09-11 Oxford Biosciences Ltd Needleless syringe
SE9303453D0 (sv) 1993-10-20 1993-10-20 Kabi Pharmacia Ab Injection cartridge
DE69432167T2 (de) * 1993-10-28 2003-07-24 Medrad Inc System zur Kontrastmittelabgabe
US5459317A (en) * 1994-02-14 1995-10-17 Ohio University Method and apparatus for non-invasive detection of physiological chemicals, particularly glucose
US5536249A (en) * 1994-03-09 1996-07-16 Visionary Medical Products, Inc. Pen-type injector with a microprocessor and blood characteristic monitor
EP0931823A3 (en) * 1994-03-17 2000-06-21 Hitachi Maxell, Ltd. Fluorescent substance, fluorescent composition, fluorescent mark carrier and optical reader therefor
US5535746A (en) 1994-03-29 1996-07-16 Sterling Winthrop Inc. Prefilled syringe for use with power injector
US5510621A (en) * 1994-10-03 1996-04-23 Optical Solutions, Inc. Apparatus and method for measuring components in a bag
US5514106A (en) * 1994-12-20 1996-05-07 Baxter International Inc. Bag including an identification system indicative of treatment of the bag
US5651775A (en) * 1995-07-12 1997-07-29 Walker; Richard Bradley Medication delivery and monitoring system and methods

Also Published As

Publication number Publication date
US6221051B1 (en) 2001-04-24
IL127619A0 (en) 1999-10-28
NO986205D0 (no) 1998-12-30
DE69725737T2 (de) 2004-09-23
US7164133B2 (en) 2007-01-16
DE69725737D1 (de) 2003-11-27
US20050151081A1 (en) 2005-07-14
PL186641B1 (pl) 2004-02-27
US6858846B2 (en) 2005-02-22
WO1998000187A1 (en) 1998-01-08
EP0921827B1 (en) 2003-10-22
CZ294480B6 (cs) 2005-01-12
NO986205L (no) 1999-02-10
JP2000513967A (ja) 2000-10-24
KR100376646B1 (ko) 2003-03-15
BR9710025A (pt) 1999-08-10
US20020032429A1 (en) 2002-03-14
CN1201829C (zh) 2005-05-18
ES2205245T3 (es) 2004-05-01
ATE252398T1 (de) 2003-11-15
PT921827E (pt) 2004-01-30
CN1224363A (zh) 1999-07-28
KR100376645B1 (ko) 2003-05-17
EP0921827A1 (en) 1999-06-16
KR20000022472A (ko) 2000-04-25
DK0921827T3 (da) 2003-12-22
AU727081B2 (en) 2000-11-30
NO322139B1 (no) 2006-08-21
PL330905A1 (en) 1999-06-07
AU3468897A (en) 1998-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ437998A3 (cs) Zařízení k podávání přípravků a způsob jeho provozování
DK2525850T3 (en) PROCEDURE AND SYSTEM FOR DETERMINING INFORMATION RELATED TO A PHARMACEUTICAL RESERVE
JP5613769B2 (ja) ストッパの長手位置を決定するための配置
CA2631830C (en) Syringe for use in spectroscopy
US7163035B2 (en) Automated use of a vision system to detect foreign matter in reconstituted drugs before transfer to a syringe
US20050252574A1 (en) Medication dose underfill detection system and application in an automated syringe preparing system
US9492620B2 (en) Drug delivery device and method for a drug delivery device
CN106794304A (zh) 用于探测医疗流体容器中的活塞的感测系统
JP2013514103A (ja) 医療デバイス及びアセンブリ方法
CA2560719A1 (en) Reconstituting a drug vial and medication dose underfill detection system in an automated syringe preparing system
US20200230325A1 (en) Cartridge system for a drug delivery device
RU2197276C2 (ru) Устройство подачи препарата и способ его действия
CA2259514C (en) Delivery device and method for its operation
AU750697B2 (en) Delivery device and method for its operation
KR20210158468A (ko) 프리필드 바이알 주사기

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20090618