CZ384898A3 - Antimicrobial preparations for articles intended for oral hygiene - Google Patents
Antimicrobial preparations for articles intended for oral hygiene Download PDFInfo
- Publication number
- CZ384898A3 CZ384898A3 CZ983848A CZ384898A CZ384898A3 CZ 384898 A3 CZ384898 A3 CZ 384898A3 CZ 983848 A CZ983848 A CZ 983848A CZ 384898 A CZ384898 A CZ 384898A CZ 384898 A3 CZ384898 A3 CZ 384898A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- oil
- group
- antimicrobial agent
- oral
- agent
- Prior art date
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 21
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 46
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 33
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000010627 cedar oil Substances 0.000 claims abstract description 18
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 241000186044 Actinomyces viscosus Species 0.000 claims abstract description 13
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000010619 basil oil Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940018006 basil oil Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000010632 citronella oil Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000589996 Campylobacter rectus Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 claims abstract 2
- 229940072008 glycyrrhiza glabra extract Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 23
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 12
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 claims description 11
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims description 10
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 9
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 claims description 9
- 239000010668 rosemary oil Substances 0.000 claims description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 8
- 229940058206 rosemary oil Drugs 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 7
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims description 6
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 claims description 4
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000020759 St. John’s wort extract Nutrition 0.000 claims description 4
- -1 chloramienicol Substances 0.000 claims description 4
- 229940099416 st. john's wort extract Drugs 0.000 claims description 4
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 claims 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 abstract description 6
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 abstract description 5
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 abstract description 5
- 235000015639 rosmarinus officinalis Nutrition 0.000 abstract description 4
- 240000004737 Ocimum americanum Species 0.000 abstract description 2
- 235000004195 Ocimum x citriodorum Nutrition 0.000 abstract description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 8
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 8
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N beta-thujaplicin Chemical compound CC(C)C=1C=CC=C(O)C(=O)C=1 FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FMWAXKQEIXRUTI-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O FMWAXKQEIXRUTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 5
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 5
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 5
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 5
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 5
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 5
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 5
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 5
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 5
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 5
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 4
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 4
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 4
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 4
- TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N alpha-Thujaplicin Natural products CC(C)C=1C=CC=CC(=O)C=1O TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 4
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 4
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 4
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 4
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 4
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 3
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 3
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001529734 Ocimum Species 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 3
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 description 3
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 description 3
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 3
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229930007845 β-thujaplicin Natural products 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- BXGVVQADPFXGHD-LSDHHAIUSA-N (7s,9as)-4,4,7,9a-tetramethyl-1,2,3,6,8,9-hexahydrobenzo[7]annulen-7-ol Chemical compound C1C[C@](C)(O)CC=C2C(C)(C)CCC[C@]21C BXGVVQADPFXGHD-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 2
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical compound C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 2
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 2
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 2
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 2
- 230000003610 anti-gingivitis Effects 0.000 description 2
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 2
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 description 2
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 2
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GIZKAXHWLRYMLE-UHFFFAOYSA-M sanguinarium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 GIZKAXHWLRYMLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 235000012711 vitamin K3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011652 vitamin K3 Substances 0.000 description 2
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 description 2
- BXGVVQADPFXGHD-UHFFFAOYSA-N (+)-widdrol Natural products C1CC(C)(O)CC=C2C(C)(C)CCCC21C BXGVVQADPFXGHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXQGPFZDVCRBME-QEJZJMRPSA-N (-)-thujopsene Chemical compound C([C@@]1(C)CC=C2C)CCC(C)(C)[C@]11[C@H]2C1 WXQGPFZDVCRBME-QEJZJMRPSA-N 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- RYDFXSRVZBYYJV-TYYBGVCCSA-N (e)-but-2-enedioic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)\C=C\C(O)=O RYDFXSRVZBYYJV-TYYBGVCCSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNPGXIGIEYOFEX-QPJJXVBHSA-N 4-[(e)-3-phenylprop-2-enyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C\C=C\C1=CC=CC=C1 YNPGXIGIEYOFEX-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000722941 Achillea Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000008025 Alternanthera ficoidea Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001184073 Basilicum Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 description 1
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 description 1
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 244000061408 Eugenia caryophyllata Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 241000545653 Geomelania typica Species 0.000 description 1
- 208000005232 Glossitis Diseases 0.000 description 1
- MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N Glycyrrhetinsaeure Natural products C12C(=O)C=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721668 Juniperus ashei Species 0.000 description 1
- 241000592238 Juniperus communis Species 0.000 description 1
- 244000011376 Leptospermum laevigatum Species 0.000 description 1
- 235000017865 Leptospermum laevigatum Nutrition 0.000 description 1
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000131360 Morinda citrifolia Species 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N Nerol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000605894 Porphyromonas Species 0.000 description 1
- 102000007696 Proto-Oncogene Proteins c-yes Human genes 0.000 description 1
- 108010021833 Proto-Oncogene Proteins c-yes Proteins 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241001529742 Rosmarinus Species 0.000 description 1
- 244000004774 Sabina virginiana Species 0.000 description 1
- 235000008691 Sabina virginiana Nutrition 0.000 description 1
- 239000004965 Silica aerogel Substances 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000531819 Streptomyces venezuelae Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- ZDPALFHDPFYJDY-UHFFFAOYSA-N [Na].OC=O Chemical compound [Na].OC=O ZDPALFHDPFYJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 235000016720 allyl isothiocyanate Nutrition 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006502 antiplatelets effects Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N cedrol Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@@H]1[C@@](O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N 0.000 description 1
- 229940026455 cedrol Drugs 0.000 description 1
- PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N cedrol Natural products CC1CCC2C(C)(C)C3CC(C)(O)CC12C3 PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 235000020230 cinnamon extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- FYAABNCYNWGSQX-UHFFFAOYSA-L disodium;difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Na+].[Na+] FYAABNCYNWGSQX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960003720 enoxolone Drugs 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N iodinated glycerol Chemical compound CC(I)C1OCC(CO)O1 LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N juniperanol Natural products C1C23C(C)CCC3C(C)(C)C1C(O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001851 juniperus communis l. berry oil Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940076522 listerine Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000017524 noni Nutrition 0.000 description 1
- YNPGXIGIEYOFEX-UHFFFAOYSA-N p-cinnamylphenol Natural products C1=CC(O)=CC=C1CC=CC1=CC=CC=C1 YNPGXIGIEYOFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229940057847 polyethylene glycol 600 Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- AMCPECLBZPXAPB-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;sodium Chemical compound [Na].OCC(O)CO AMCPECLBZPXAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 235000012420 sanguinaria Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 235000012046 side dish Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- YXCCULLWTBRNSY-UHFFFAOYSA-M sodium dodecyl sulfate oxygen(2-) titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Ti+4].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O YXCCULLWTBRNSY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M sodium metaphosphate Chemical compound [Na+].[O-]P(=O)=O AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- WXQGPFZDVCRBME-UHFFFAOYSA-N thujopsene Natural products CC1=CCC2(C)CCCC(C)(C)C22C1C2 WXQGPFZDVCRBME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Tento vynález se týká antimikrobiálních činidel k použití v produktech pro hygienu úst a způsobů použití takových činidel.This invention relates to antimicrobial agents for use in oral hygiene products and methods of using such agents.
Dosavadní stav technikyCurrent state of the art
Onemocnění paradentosou a zubní kasy jsou na celém světě předmětem jak zdraví, tak i ekonomických problémů.Periodontal disease and tooth decay are both health and economic problems worldwide.
Jest nyní zcela bezpečně známo, že obě tato onemocnění úst jsou způsobena bakteriemi, které rostou hromadně na zubech a v oblasti čásnío Obvykle používaným termínem při popisu těchto bakteriálních útvarů jaou zubní destičky.It is now known for certain that both of these mouth diseases are caused by bacteria that grow en masse on the teeth and in the temporal area. The term usually used to describe these bacterial formations is plaque.
V případě onemocnění paradantosou popisuje Schluger a spol., viz Schluger, Yuodelis, Psge a Johnson, Periodontal Disease','In the case of periodontal disease, Schluger et al., see Schluger, Yuodelis, Psge and Johnson, Periodontal Disease','
2.vyd0, str,153-262, Lea a Febiger, 1990, že bakterie zubních destiček, rostoucí v prostoru, kde se setkávají zuby s tkání dásní, způsobují zánět dásně, tzv, gingivitiso Onemocnění je charakterizováno zduřením s otokem dásní, které se jsnaano v2nd edition 0 , pp.153-262, Lea and Febiger, 1990, that plaque bacteria, growing in the space where the teeth meet the gum tissue, cause inflammation of the gums, the so-called gingivitis o The disease is characterized by swelling and swelling of the gums, which is found in
sbarvují Červeně i blednou. Je-li odstraňování destiček nedostačující, pak může gingivitis piejít u četných jedinců do formy paradentosy. Ta je obvykle charakterizována chronickým zánětem tkáně kolem zubů, což vede k resorpci podpůrné kosti. Onemocnění paradentosou vede u dospělých ke ztrátě zubů. Zubní kazy (kavity) jsou rovněž způsobeny bakteriemi, přičemž hlavním etiol ogickým činidlem je Streptococcus mutans, viz McGhee, Michalek G Cassell, Dental Microbiology, str.they turn red and fade. If plaque removal is insufficient, gingivitis can develop into periodontal disease in many individuals. This is usually characterized by chronic inflammation of the tissue around the teeth, which leads to resorption of the supporting bone. Periodontal disease leads to tooth loss in adults. Dental caries (cavities) are also caused by bacteria, the main etiological agent being Streptococcus mutans, see McGhee, Michalek G Cassell, Dental Microbiology, p.
279, Harper a Rov/, 1982.279, Harper and Row/, 1982.
Prevence zubních destiček nebo jejich odstranění jest již dlouho středem zájmu s cílem inhibovat jek zubní kazy, tak i onemocnění pahadentosou. Zatím co tvorbu zubních destiček lze inhibovat qo jisté míry čistěním zubů v častých Časo• Μ • 00 0 0 · 0Prevention of dental plaques or their removal has long been a focus of interest with the aim of inhibiting both tooth decay and periodontal disease. While the formation of dental plaque can be inhibited to a certain extent by brushing the teeth frequently Time • Μ • 00 0 0 · 0
-2odstupech, jest samotné čistění zubů nedostačující k účinné prevenci tvorby zubních destiček nebo k odstranění v podstatě všech, které vznikly na zubech.- 2 distances, cleaning the teeth alone is insufficient to effectively prevent the formation of dental plaque or to remove basically all that has formed on the teeth.
Protože samotné čistění zubů nedostačuje k prevenci tvorby destiček či jejich odstranění, byly navršeny chemické postupy se použita' antibakteriálních činidel, jako jsou chlorhexidin, benzalkoniumchlorid a cetylpyridiniumchlcrid, Dále pak se ujelo v praxi při čistění zubů použití přírodních produktů, to je poměrně starý způsob, který se praktikuje zhruba od r. 1880, Od té doby byly popsány četné patentované postupy pro orální komposice a podobné produkty s obsahem extraktů z přírodních produktů. Jsou k míní četné přírodní oleje a četné z nich jsou popsány, viz Kirk-Othmer Sncyclopedia of Chemical Technology, 4,vyd. sv.17, str.603-674, J.Wiley and Sons, lne. Uorton Pader popisuje v Oral Hygien© Products and Prsctice, Cosmetic Science and Technology Series, sv,6 na str.356-373 (Marcel Dekker, lne) extrakty ze sanguinarie jako činidla účinná proti destičkám s antimikrobiálními vlastnostmi. Pader rovněž popisuje těkavé oleje, jako je eukalyptol, menthol,, thymol, methylester kyseliny salici:lové s různými stupni antimikrobiální účinnosti, jakož i účinností proti vzniku destiček, jak je to uvedeno u vhodných podmínek a postupů testování. Pader popisuje, že skořicový olej je velmi slabým antiseptikem a eukalyptový olej i eukalyptol jsou antiseptiky. Pader poznamenává, že některé z olejů jsou používány v jiných produktech hlavně se zřetelem na vůni. Mezi ty patří skořicový olej, kasiový olej, hřebíckový olej, dymiánový olej , olej z máty peprné, anizový a anethol. Pader také uvádí, že některé z uvedených, olejů se vyznačují zjistitelnou antimikrobiální účinností.Because tooth brushing alone is not sufficient to prevent the formation of plaques or their removal, chemical procedures have been proposed using antibacterial agents such as chlorhexidine, benzalkonium chloride and cetylpyridinium chloride. Furthermore, the use of natural products in teeth cleaning has become practical, this is a relatively old method. which has been practiced since about 1880. Since then, numerous patented procedures have been described for oral compositions and similar products containing extracts from natural products. Numerous natural oils are available and many of them are described, see Kirk-Othmer Sncyclopedia of Chemical Technology, 4th ed. vol.17, pp.603-674, J.Wiley and Sons, lne. Orton Pader in Oral Hygien© Products and Practice, Cosmetic Science and Technology Series, vol.6 at p.356-373 (Marcel Dekker, lne) describes extracts of sanguinaria as anti-platelet agents with antimicrobial properties. Pader also describes volatile oils such as eucalyptol, menthol, thymol, salicylic acid methyl ester , etc. with varying degrees of antimicrobial activity as well as anti-platelet activity as indicated by suitable test conditions and procedures. Pader describes that cinnamon oil is a very weak antiseptic and both eucalyptus oil and eucalyptol are antiseptics. Pader notes that some of the oils are used in other products mainly for fragrance. These include cinnamon oil, cassia oil, clove oil, caraway oil, peppermint oil, anise oil, and anethole. Pader also states that some of the oils listed have detectable antimicrobial activity.
Je známo například, že kokamidopropylbetsin, hinokitiol a berhsrin, dále etherické oleje, citral, geraniol a olej z jalovcových bobulek zvyšují antimikrobiální účinnost proti některým bakteriím.For example, cocamidopropylbetsin, hinokitiol and berhsrin, as well as essential oils, citral, geraniol and juniper berry oil are known to increase the antimicrobial effectiveness against some bacteria.
U.S.patentový spis 3 940 476 popisuje způsob inhibování tvorby zubních destiček, zahrnující topické použití na zuby jako aktivní složku bud samotnou, nebo v kombinaci tyto látky:U.S. Patent No. 3,940,476 describes a method of inhibiting plaque formation involving topical application to the teeth as an active ingredient either alone or in combination of the following substances:
* · · · « · · _3_* · · · « · · _3_
a) allylisothiokyanát,a) allyl isothiocyanate,
b) uranin,b) uranine,
c) obtusastyren,c) obtusastyrene,
d) citrald) citral
é) citronellol, £j nerol, neboé) citronellol, £j nerol, or
g) geraniol.g) geraniol.
U.S.patentový spis 4 913 895 popisuje orální kompozici, obsahující lineární polyiosforečnan nebo cyklický polyfosforečnan a menthol, anethol nebo jejich směsi ve vodném prostředí. Uvádí se, že kompozice se vyznačuje antibakterielními účinky a předchází vývoji shluků a onemocnění paradentosou.U.S. Patent No. 4,913,895 describes an oral composition comprising a linear polyisophosphate or cyclic polyphosphate and menthol, anethole, or mixtures thereof in an aqueous medium. It is reported that the composition is characterized by antibacterial effects and prevents the development of clusters and periodontal disease.
U.S.patentový spis 4 966 754 popisuje, že některé etherické oleje a jejich kombinace se vyznačují antimikrobiálními vlastnostmi proti Aspergillus niger, Candida albiT cans, Staphylococcus aureus a Pseudomonas aeruginosa a jsou proto vhodné jako ochranné prostředky v kosmetických komposicích. Popisuje se směs 14 etherických olejů, jez zajištuje potřebné antimikrobiální vlastnosti proti zmíněným mikroorganismům.US Patent 4,966,754 describes that certain essential oils and their combinations are characterized by antimicrobial properties against Aspergillus niger, Candida albi T cans, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa and are therefore suitable as preservatives in cosmetic compositions. A mixture of 14 essential oils is described, which ensures the necessary antimicrobial properties against the mentioned microorganisms.
U.S,patentový spin 4 999 184 popisuje olejovitou komposici, obsahující určité soli kyseliny pyrofosíorecné, a tvrdí se, že zajištuje ochranu proti bakteriovým shlukům.U.S. Patent No. 4,999,184 discloses an oily composition containing certain salts of pyrophosic acid and is claimed to provide protection against bacterial growth.
U0S.patentový spis 5 316 7čO popisuje produkt s ohledem na péči o ústa, obsahující kombinaci extraktu z kopřivy (Urtics dioice) a jalovce (Juniperus communisjo Popisuje se, že kombinace těchto extraktů je spojena se synergickou redukcí jak zubních destiček, tak i krvácení či zánětů na sliznici. Popisuje se rovněž extrakt u řebřícku obecného (Achillea milíefoliům) jako vhodná přísada ao kombinace extraktů kopřivy (Urtica úioica) a jalovce (Juniperus communis).U 0 S.patent file 5 316 7čO describes a product with regard to oral care, containing a combination of an extract from nettle (Urtics dioice) and juniper (Juniperus communisjo). It is described that the combination of these extracts is associated with a synergistic reduction of both dental plaque and bleeding or inflammation on the mucous membrane.Yarrow (Achillea miliefolium) extract is also described as a suitable ingredient and a combination of nettle (Urtica úioica) and juniper (Juniperus communis) extracts.
U0S. patentový spisy 472-684 popisuje kompozici, obsahující thymol a eugenol a případně nekterý ze seskviterpenických alkoholů, jako je farnesol, jež dle zjištění se vyznačuje protidestičkovými účinky, jakož i účinky proti gingivitis. Olej z australského čajovníku a eukalyptol jsou popisovány jako podpůrné složky proti tvorbě destiček a proti gingivitis při vyplachování úct pomocí uvedených • fc • fc « · • fcU 0 S. patent files 472-684 describe a composition containing thymol and eugenol and possibly one of the sesquiterpene alcohols, such as farnesol, which, according to findings, is characterized by anti-platelet effects as well as anti-gingivitis effects. Australian tea tree oil and eucalyptol are described as supporting anti-plaque and anti-gingivitis ingredients in dental rinses with the following • fc • fc « · • fc
11« · · fc · kompo sic.11« · · fc · compo sic.
.V.IN
Jedou z vlastnosti, jez charakterizuje antimikrobialm činidlo jako účinné proti tvorbě cestiček a shluků, je minimální inhibiční koncentrace (nadále MIC) Činidla. MIC je minimální koncentrace v mikrogramech ns mililitr, za které nelze pozorovat růst bakterii» Zs koncentrace vyšší, nez je HIC, je antimikrohiální činidlo účinné v tom smyslu, že usmrtí bakterie, nebo inhibuje jejich růst i reprodukci.One of the properties that characterizes an antimicrobial agent as effective against the formation of paths and clusters is the minimum inhibitory concentration (hereafter MIC) of the agent. The MIC is the minimum concentration in micrograms ns milliliters below which no bacterial growth can be observed» With a concentration higher than the HIC, the antimicrohial agent is effective in the sense that it kills bacteria or inhibits their growth and reproduction.
Typicky se gntimikrobiální činidla zavádějí do ústní dutiny s určitou počáteční koncentrací. Téměř bezprostředně se počáteční koncentrace počne snižovat se zřetelem na dynamiku ústního prostoru» Případně i koncentrace antimikrobiálního činidla v ústní dutině klesne pod hotnotu HIC. Takže bylo cílem této práce vyvinout formulaci proti tvorbě destiček a shluků s použitím antimikrobiálního činidla s nízkou hodnotou MIC»Typically, antimicrobial agents are introduced into the oral cavity at a certain initial concentration. Almost immediately, the initial concentration begins to decrease with regard to the dynamics of the oral space » Eventually, the concentration of the antimicrobial agent in the oral cavity also falls below the HIC value. So the aim of this work was to develop an anti-platelet and anti-aggregation formulation using a low MIC antimicrobial agent»
Hodnota chlorhexidinu HIC odpovídá asi 1 jig/ml a je standartem proti dalším měřeným sntimikrobiálním činidlům, Ačkoliv chlorhexidin má potřebnou hmdnotu HIC, má nevhodnou chut a nežádoucí vedlejší účinky, projevující se zbarvením zubů»The value of chlorhexidine HIC corresponds to about 1 jig/ml and is the standard against other measured antimicrobial agents.
Podstat a vy nále zuThe essence and you find zu
Podle jednoho rysu je předmětem tohoto vynálezu orální hygienická kompozice, jež obsahuje antimikrohiální činidlo, zvolené ze skupiny, kterou tvoří olej z cedrového dřeva, chloramfenikol, olej z citronovníku, extrakt z lékořice vAccording to one aspect, the subject of the present invention is an oral hygiene composition that contains an anti-microbial agent selected from the group consisting of cedar wood oil, chloramphenicol, lemon tree oil, licorice extract in
(Glycyrrhiza glabra), bazalkový olej z šťavnatého ovoce, bazalkový olej z citronů a olej z rozmarýnu lékařského (Rosmarinus ofíicinalis). Podle tohoto vynálezu jsou orální hygienické komposice, obsahující tato antimikrohiální činidla, účinnými látkami při inhibování a prevenci růstu bakterií, přítomných v ústních dutinách, jako jsou Actinomyces viscosus, Pusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus mutans a Streptococcus sanguis. Orální kompozice, připravené ve shodě s postupem dle tohoto vynálezu, jsou charakterizovány tím, že obsahují antimikrohiální Činidla v množství dostačujícím k pozdržení růstu bakterií nebo jejich fsmrcení.(Glycyrrhiza glabra), basil oil from succulent fruit, basil oil from lemons and rosemary oil (Rosmarinus officinalis). According to the present invention, oral hygiene compositions containing these antimicrohial agents are effective substances in inhibiting and preventing the growth of bacteria present in the oral cavity, such as Actinomyces viscosus, Pusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis. Oral compositions prepared in accordance with the process of the present invention are characterized by containing anti-microbial agents in an amount sufficient to inhibit the growth of bacteria or kill them.
• ·• ·
-5« · »-5« · »
Antimikrobiální činidla lze kombinovat se zařízeními, typicky používanými na úseku zubní hygieny a hygieny úst, jako jsou třeba zubní pasty, V iombinaci mohou být oděrné látky, zvlhčovadla, pojivá a povrchově aktivní látky. Jiné přípravky v souvislosti se z'ubními pastami obsahují příchutě a thistovsdla.Antimicrobial agents can be combined with devices typically used in dental hygiene and oral hygiene, such as toothpastes. The combination can include abrasives, humectants, binders and surfactants. Other preparations in the context of toothpastes contain flavors and thistoids.
Ve shodě s tímto vynálezem se tedy mohou kompozice pro hygienu úst a produkty dle tohoto vynálezu použít při hygieng- úst, jež zahrnuje styk ústní dutiby s antimikrobiálním činidlem ze skupiny, kterou tvoří ojej z cedrového dřeva, chloramfenikol, olej z citronovníku, extrakt z lékořice (Glycyrrhiza glabra), extrakty a oleje ze stavnatého ovoce, olej z citronovníku a olej z rozmarýnu lékařského (Rosmarinus officinalis).Thus, in accordance with the present invention, the oral hygiene compositions and products of the present invention may be used in oral hygiene involving contact of the oral cavity with an antimicrobial agent selected from the group consisting of cedarwood sap, chloramphenicol, lemon tree oil, licorice extract (Glycyrrhiza glabra), extracts and oils from pome fruit, lemon tree oil and rosemary oil (Rosmarinus officinalis).
Podrobný nonis vynálezuDetailed Nonis of the Invention
Jak jsou dále uvedené názvy použity, p3k znamenají:As the following names are used, p3k means:
Olej z cedrového dřeva” znamená ^škavé olejovité extrakty ze dřeva jalovce (Juniperus virginiana nebo Juniperus ashei), Složkami takového olejovitého extraktu jsou thujopsen, cedrol, -kopaen, oL-cedren^ £>-cedren a widdrol."Cedarwood oil" means ^spicy oily extracts from the wood of juniper (Juniperus virginiana or Juniperus ashei), The constituents of such oily extract are thujopsen, cedrol, -kopaen, oL-cedren^ £>-cedren and widdrol.
CAS-číslo oleje z cedrového dřeva je 8000-27-9.The CAS number of cedar wood oil is 8000-27-9.
Chloramfenikol je 2,2-dichlor-ET-(.2-hydroxy-l-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrofenyl)-ethylj-acotamid. Původ může být buď Streptomyces venezuelae nebs organická syntéza,Chloramphenicol is 2,2-dichloro-E T -(.2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)-ethylj-acotamide. The origin can be either Streptomyces venezuelae nebs organic synthesis,
CAS-číslo chloramfenikoli je 56-75-7.The CAS number of chloramphenicol is 56-75-7.
Citronelový olej je běžně dostupný olej jako produkt destilování s párou buď za použití Cymbopogon nardus nebo Gymbopogon winterianus.Citronella oil is a commonly available oil as a product of steam distillation using either Cymbopogon nardus or Gymbopogon winterianus.
CAS-číslo v tomto případě: 8000-29-1,CAS number in this case: 8000-29-1,
Extrakt z lékořice (Glycyrrhiza glabra), známý rovněž jako kořenový lékořicový extrakt, se týká surového práškovaného extraktu z lékořice. Existuje několik variant, jako je G.typica a Ge glandulifera. Lékořice (Glycyrrhiza glabra) obsahuje v extraktu kyselinu glycyrrhizovou a glycyrrhetinovou. Extrakt jako celek je obchodně dostupný nebo se může získat extrakcí rozpouštědlem, třeba ethanolem, jak je to jeate dále popsáno.Licorice extract (Glycyrrhiza glabra), also known as licorice root extract, refers to the raw powdered extract of licorice. There are several variants such as G. typica and G e glandulifera. Licorice (Glycyrrhiza glabra) contains glycyrrhizic and glycyrrhetinic acid in its extract. The extract as a whole is commercially available or can be obtained by extraction with a solvent such as ethanol as described below.
Bazalkový olej c ovocnou šťávou se týká celkového extraktu z bazalky a složek povahy ovocných šťáv. Jde o *Basil oil with fruit juice refers to the total extract of basil and the components of the nature of fruit juices. It's about *
-6Citronový bazaltový olej je těkavý olejovitý extrakt ze zvoleného druhu bazalky s citralovou složkou. Citrónový bazalkový olej je produkt kultivace bazalty Onimum bascilicum s vysokým obsahem citralu®-6 Lemon basalt oil is a volatile oily extract from a selected type of basil with a citral component. Lemon basil oil is a product of Onimum basilicum basalt cultivation with a high citral® content
Citrónový olej je celkový olejovitý extrakt z čerstvé citrónové kůry citronu Citrus limon. Též je znám pod jinými podobnými oznsčeními0 Lemon oil is the total oily extract from the fresh lemon peel of Citrus limon. It is also known under other similar designations 0
CAS-Čísle: 8008-5&-8.CAS-Numbers: 8008-5&-8.
Rozmarinový olej se týká celkového olejového extraktu z rozmarýnu lékařského (Rosmarinus officinslis). Je znám tento olej rovněž jako Rosemary-olejo Rosemary oil refers to the total oil extract of rosemary (Rosmarinus officinslis). This oil is also known as Rosemary oil
CAS-čísl?: .04604-14-8o CAS-number?: .04604-14-8 o
Všechny látky, uvedené výše, jsou obchodně dostupné.All substances listed above are commercially available.
minimální inhibiční koncentrqse'tóále MIC) znamená minimální koncentraci v mikrogrameeh ns mililitr antimikrobiálního činidla, za které nelze pozorovat další růst bakterií. Při koncentraci nižší než je MIC je antimikrobiální činidlo neúčinné při usmrcení, inhibování nebo reprodukci bakterií. Při koncentraci nad MIC antimikrobiální činidlo účinné usmrtí nebo inhibuje vývoj bakterie nebo její reprodukce.minimum inhibitory concentration MIC) means the minimum concentration in microgrammes ns milliliter of an antimicrobial agent, below which no further growth of bacteria can be observed. At a concentration below the MIC, the antimicrobial agent is ineffective in killing, inhibiting, or reproducing the bacteria. At a concentration above the MIC, the antimicrobial agent effectively kills or inhibits the growth or reproduction of the bacterium.
Kompozice pro hygienu úst, připravené ve shodě s tímto vynálezem, obsahují antimikrobiální činidlo ze skupiny oleje z cedrového dřeva, chloramfenikol,, citronelový olej, extrakt vOral hygiene compositions prepared in accordance with the present invention contain an antimicrobial agent from the cedar wood oil group, chloramphenicol, citronella oil, extract of
z lékořice, bazalkový olej s ovocnou štávou, bazslkový citrónový olej a olej z rozmarýnu lékařského. Tyto kompozice pro orální hygienu lze včlenit do produktů pro orální hygienu, připravených dle tohotc vynálezu,, jsko jsou kartáčky na zuby, ústní vody a ústní výplachy®from licorice, basil oil with fruit juice, basil lemon oil and rosemary oil. These oral hygiene compositions can be incorporated into oral hygiene products prepared according to the present invention, such as toothbrushes, mouthwashes and mouthwashes®
Výhodné komposice pro hygienu úst obsahují antimikrobiální činidlo, zvolené se skupiny olej z cedrového dřeva, chloramfenikol a extrakt z lékořice. Zvláště pak výhodné kompozice pro hygienu úst ve shodě s tímto vynálezem obsahují antibakterielní činidlo ze skupiny olej z cedrového dřeva a extrakt z lékořice. Výhodná antibakteriální činidla se volí proto, že taková činidla jsou překvapivě účinná při zpomalování růstu a/nebo inhibování růstu příkladných gram-pozitivních | gram-negativních orá^lních pathogenních bakterií, jako jsou Actinomyces viscosus, PusobcjCterium nucleatum, Porphytomonas gingivalis, Streptococcus mutans a Streptococcus Sanguis. Příklady, které následují, jsou důkazem účinnosti antibakteric^Lních Činidel dle tohoto vynálezu zvláště proti těmto právě uvedeným bakteriím. 3 výrobou se použije ontibakteriajLní činidlo, účinné proti více než jedné bakterii, jak jsou uvedeny zde výše, a s výhodou proti všem uvedeným zde výše.Preferred oral hygiene compositions include an antimicrobial agent, selected groups of cedarwood oil, chloramphenicol, and licorice extract. Particularly preferred compositions for oral hygiene in accordance with the present invention contain an antibacterial agent from the group of cedarwood oil and licorice extract. Preferred antibacterial agents are selected because such agents are surprisingly effective in slowing the growth and/or inhibiting the growth of exemplary gram-positive | gram-negative oral pathogenic bacteria such as Actinomyces viscosus, Pusobacterium nucleatum, Porphytomonas gingivalis, Streptococcus mutans and Streptococcus Sanguis. The examples that follow are proof of the effectiveness of the antibacterial Agents according to the present invention, especially against the bacteria just mentioned. 3 production uses an antibacterial agent effective against more than one bacteria as listed above, and preferably against all listed above.
Množství antimikrobiójníko činidla, jak je přítomno v kompozici dle tohoto vynálezu, není v žádném případě jakkoli omezováno, to za předpokladu, že přítomné množství v kompozici je postačující k účinnému zpoždění růstu bakterií a/nebo prevenci takového růstu. Tedy musí to být množství vetší, než je hodnota MIC antibakteriejního činidla se zřetelem na tu či onu bakterii.The amount of antimicrobial agent as present in the composition of the present invention is not limited in any way, provided that the amount present in the composition is sufficient to effectively delay bacterial growth and/or prevent such growth. So it must be an amount greater than the MIC value of the antibacterial agent with respect to this or that bacterium.
Jak je to doložena v příkladech, které následují, antibskterieJLní činidla dle tohoto vynálezu se vyznačují hodnotami MIC v rozsahu od asi 3,1 co asi 156 proti reprezentativním ústním pathogenům, jako jsou Actinomyces viscosus, Pusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus mutans a Streptococcus sanguis.As demonstrated in the examples that follow, the antibacterial agents of the present invention exhibit MIC values ranging from about 3.1 to about 156 against representative oral pathogens such as Actinomyces viscosus, Pusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus mutans, and Streptococcus sanguis .
Prášky na zuby nebo zubní pasty představují obvykle zahuštěnou zmet oděrových leštících materiálů ve vodném zvlhČujícím prostředí. Typicky obsahují zubní pasty obvyklé oděrové činidlo k odstranění zbarvujících nánosů, zvlhčovedlo Či zvlčovadla, které|Či která zajišťují vehikulu příchut, oděrová činidla a zhuštovadla k upravení struktury a stabilizace zubního prášku, povrchové aktivní látky pro tvorbu pěny při použití, fluoridy k předcházení zubnímu kazu a přrchut, aby produkt měl přijatelnou chut,Tooth powders or toothpastes are usually a thickened slurry of abrasive polishing materials in an aqueous moistening medium. Toothpastes typically contain the usual abrasive agent to remove discolouration deposits, humectants or humectants which provide a flavor vehicle, abrasive agents and thickeners to adjust the structure and stabilize the tooth powder, surfactants to create foam during use, fluorides to prevent tooth decay and aftertaste so that the product has an acceptable taste,
K použití v případě zubních past se hodí četná oděrná činidle a jako příklady lze uvést xerogel oxidu, křemičitého, vysrážený oxid křemičitý, dikalciumfosfát, jeho dihydrát, trihydrát oxidu hlinitého, pyrofosíorečnan vápenatý, uhličitan vápenatý a nerozpustný metafosforecnan sodný.Numerous abrasive agents are suitable for use in toothpastes and examples include xerogel of silica, precipitated silica, dicalcium phosphate, its dihydrate, alumina trihydrate, calcium pyrophosphate, calcium carbonate, and insoluble sodium metaphosphate.
-8• · • · · • · · • · « « « * » » «·*· · • · · · · ««·«««« «« tt-8• · • · · • · · • · « « « * » » «·*· · • · · · · ««·«««« «« tt
Jako příklady vhodných zvlhčovadel lze jmenovat sorbitol, glycerol a pólyethylebglykoly.Examples of suitable humectants include sorbitol, glycerol and polyethylebglycols.
Jako shušlovadla jsou vhofiná: aerogely oxidu křemičitého, pyrogenní nebo vysrážený oxid křemičitý, karboxymethylcelulosa, karboxyvinylové polymery, xenthanová guma a karrageenan.Examples of thickeners include: silica aerogels, fumed or precipitated silica, carboxymethyl cellulose, carboxyvinyl polymers, xanthan gum and carrageenan.
Jako příklady vhodných povrchové aktivních látek lze uvést sodnou sůl laurylsírové kyseliny a dodecylbenzensulfonovou kyselinu a její soli.Examples of suitable surfactants include sodium laurylsulphuric acid and dodecylbenzenesulfonic acid and its salts.
Četná příchutová činidla jsou dostupná obchodně se zahrnuv tím oněch, jež zahrnují mátu i další osvěžující příchutě, jako je skořicový olejo Numerous flavoring agents are commercially available, including those that include mint and other refreshing flavors such as cinnamon oil o
Orálními vodičkami či výplachy jsou zpravidla vodné, pohyblivá emulze s příchutěmi, do kterých se v největším počtu případů přidává antimikrobiální činidlo»Typické složky vodních výplachů obsahují též příchutová činidla, aby byle možno produkt použít s potěšením, se zdůrazněním therapeutických a osvěžujících kvalit, jsou tam přítomné povrchově aktivní látky aby udržely příchut ve stabilní disperzi, zvlhčovadla k vylepšení celkového pocitu v ústech, zhustovadla a aktivní látky, často se přidává povrchově aktivní látka, aby se docílilo lehké napěnění přípravku.Oral rinses or rinses are usually an aqueous, mobile emulsion with flavors, to which in most cases an antimicrobial agent is added»Typical components of water rinses also contain flavoring agents, so that the product can be used with pleasure, emphasizing the therapeutic and refreshing qualities, they are there surfactants present to keep the flavor in a stable dispersion, humectants to improve the overall mouthfeel, thickeners and actives, a surfactant is often added to achieve a light foaming effect.
Zubní p-sty a ústní vody, obsahující antimikrobiální činidla pro inhibování růstu bakterií v ústním prostoru ve shodě o tímto vynálezem se připravují běžnými postupy s tím, se antimikrobielní Činidlo je tsmže v množství v rozsahu od asi 0,001 % (hmotn) do asi 5,0 % (hmotn), přepočteno na celkovou hmotnost přípravku S výhodou je t&mže antimikrobielní činidlo v množství v rozsahu od asi 0,01 % (hmotn) do asi 2,5 % (hmotn)o Specifické složky použité v zubních pastách a ústních vodách s obsahem antimikrobi&lního činidla dle tohoto vynálezu nejsou omezeny jen ta ty, které byly uvedeny zde výsee S výhodou vsak vyvolené složky nemají antagonistické účinky na antimikrobielní vlastnosti svoleného antimikrobielnífeo činidle.Toothpastes and mouthwashes containing antimicrobial agents for inhibiting the growth of bacteria in the oral cavity in accordance with the present invention are prepared by conventional methods, provided that the antimicrobial agent is present in an amount ranging from about 0.001% (w/w) to about 5, 0% (w/w), calculated on the total weight of the preparation Preferably, the antimicrobial agent is in an amount ranging from about 0.01% (w/w) to about 2.5% (w/w) o Specific ingredients used in toothpastes and mouthwashes with The composition of the antimicrobial agent according to the present invention is not limited to those listed above. Preferably, however, the selected components do not have antagonistic effects on the antimicrobial properties of the approved antimicrobial agent.
Další příklady dokládají účinnost orálních hygienických kompozic dle tohozčo vynálezu proti bakteriím, přítomným v ústním • * · • · « · · α · • « ·Other examples demonstrate the effectiveness of the oral hygiene compositions according to the present invention against bacteria present in the oral cavity.
-9f prostoru, uvádějí hodnoty MIC antimikrobiálních činidel v kompozicích proti bakteriím, popisují zubní pasty a ústní vody s obsahem antimikrobiálních kompozic dle tohoto vynálezu, výhody spotřebitele z hlediska takových přípravků pro ošetření zubů a data účinnosti in vivo takových přípravků pro hygienu-9f space, set forth MIC values of antimicrobial agents in antibacterial compositions, describe toothpastes and mouthwashes containing antimicrobial compositions of the present invention, consumer benefits of such dental care compositions, and in vivo efficacy data of such hygiene compositions
Příklady provedení vynálezuExamples of embodiments of the invention
Příklad 1Example 1
Stanovení minimální inhibiční účinnosti a koncentrace antimikrobiálních činidel.Determination of minimum inhibitory efficiency and concentration of antimicrobial agents.
ZOF
Další příklad dokládá, jak antimikrobiqlní činidla, použitelná ve shodě s tímto vynálezem zpoždují růst, nebo mu předcházejí s přihlédnutím k zubním destičkám bakterií, přítomných v ústní dutině. Dále pak příklad uvádí nejnižší kony centraci různých antimikrobiálních činidel, která viditelně in vitro inhibují růst odpovídající bakterie.Another example demonstrates how the antimicrobial agents useful in accordance with the present invention delay or prevent the growth of dental plaque bacteria present in the oral cavity. Furthermore, the example shows the lowest concentrations of various antimicrobial agents that visibly inhibit the growth of the corresponding bacteria in vitro.
Test využívá mikrotitrační destičku k ředění antimikro/ biqlního činidla na různé koncentrace se zřetelem stanovit MIC,The test uses a microtiter plate to dilute the antimicrobe/biql agent to different concentrations with a view to determining the MIC,
ZOF
Tabulka 1 uvádí výčet antimikrobiálních činidel, použitých v tornto příkladu i jejich zkratky:Table 1 lists the antimicrobial agents used in this example and their abbreviations:
Tabulka 1Table 1
ZOF
Antimikrobiální činidla a jejich zkratkyAntimicrobial agents and their abbreviations
Před olej z cedrového dřeva (RG1) chloramfenikol (CR1) citronolový olej (CTR1) olej z lékořice (GLY) Glgcyrrhiza glabra bazalkový olej s ovocnou štávou (JPB1) bezolkový citrónový olej (LMB1) citrónový olej (LM01) olej z rozmarýnu (R0P1) Rosmarinus officinalisBefore Cedarwood Oil (RG1) Chloramphenicol (CR1) Citronol Oil (CTR1) Licorice Oil (GLY) Glgcyrrhiza glabra Basil Oil with Fruit Juice (JPB1) Oil Free Lemon Oil (LMB1) Lemon Oil (LM01) Rosemary Oil (R0P1) Rosmarinus officinalis
Kultura bakterie byla inkubována po dobu noci při 37° C.The bacterial culture was incubated overnight at 37°C.
x ředěním antimikrobiálního Činidla, jak se to popisuje dále, • · < · • · • ·< · i e ιx by diluting the Antimicrobial Agent as described below, • · < · • · • ·< · i e ι
-10byla kultura bakterií sražen^(při 2000 otáček za minutu)do pelety, jež byla resuspendována ve fosforecnanovém pufru. Inokulum bylo normalizováno spektrofotometrem na optickou hustotu Při 550 nanometrech mezi 0,18-0,22, což je ekvivalent 5,0 ♦ 107 jednotek, tvořících kolonii (CPU na mililitr). Inokulum bylo potom dáno stranou až: do skončení ředění antimikrobielfflího činidla, ,-10 the bacterial culture was pelleted (at 2000 rpm) into a pellet which was resuspended in phosphate buffer. The inoculum was spectrophotometer normalized to an optical density at 550 nanometers between 0.18-0.22, equivalent to 5.0 ♦ 10 7 colony forming units (CPU per milliliter). The inoculum was then set aside until: the completion of the dilution of the antimicrobial agent, ,
K ředění antimikrobialních činidel byla použita sterilní polystyrénová destička s 96 žlábky, do každého bylo vneseno 100 mikrolitrů destilované vody. Do prvého žlábku každého sloupečku bylo přidáno 100 mikrolitrů antimikrobialního činidla. Byly připraveny zásobní roztoky antimikrobielních Činidel za použití methanolu jako rozpouštědla, aby se činidla udržela v roztoku. Výsledkem bylo poloviční zředění zásobního roztoku. Z těchto žlábku bylo přeneseno 100 mikrolitrů do dalšího žlábku sloupečku a tak dále vždy do dalšího sloupečku. Egždý přenos znamenal poloviční zředění koncentrace předcházejícího žlábku. Poté, co ředění cntimikrobiolního činidla bylo skončeno, bylo do každého žlubku vneseno 80 mikrolitrů růstového prostředí, specifického pro studovanou bakterii. Specifická růstová prostředí pro uvedenou bakterii jsou v tabulce 2e A sterile polystyrene plate with 96 wells, each containing 100 microliters of distilled water, was used to dilute the antimicrobial agents. 100 microliters of antimicrobial agent was added to the first well of each column. Stock solutions of the antimicrobial agents were prepared using methanol as a solvent to keep the agents in solution. The result was a half dilution of the stock solution. From these grooves, 100 microliters were transferred to the next groove of the column and so on to the next column. Each transfer meant halving the concentration of the previous channel. After dilution of the antimicrobial agent was completed, 80 microliters of growth medium specific for the bacterium under study was introduced into each well. Specific growth media for the indicated bacterium are in Table 2 e
Dále pak do každého žlábku bylo vneseno 20 mikrolitrů inokula. Výsledkem v prvém žlubku každého sloupečku bylo konečné zředění, odpovídající čtvrtino zásobního roztoku. Zbývající zlábky znamenaly vždy poloviční zředění předchozího žlábku při každém přenosuo Next, 20 microliters of inoculum was introduced into each groove. The result in the first well of each column was the final dilution, corresponding to a quarter of the stock solution. The remaining grooves always meant a half dilution of the previous groove with each transfer o
Destička a 96 žlábky byla ihkubována zs podmínek, které se měnily v závislosti na tom či onom mikroorganizmu. Podmínky inkubování jsou v tabulce 2. ,The plate and 96 wells were incubated under conditions that varied depending on the microorganism. Incubation conditions are in Table 2. ,
Aerobní bakterie byly inkubovány za podmínek teploty, obvyklé v místnosti a anerobní bakterie byly inkubovány v atmosféře 10% plynného vodíku, 5% oxidu uhličitého, zbytek tvořil plynný dusík. Z a 48 hodím po inkubování byl proveden odečet mikrobiálního růstu na inkubované destičce spektrometrem s využitím optické hustoty (OD). Zlábek, obsahující • « 0Aerobic bacteria were incubated at room temperature and anaerobic bacteria were incubated in an atmosphere of 10% hydrogen gas, 5% carbon dioxide, the rest was nitrogen gas. From and 48 hours after incubation, the microbial growth on the incubated plate was read with a spectrometer using optical density (OD). Clove, containing • « 0
-110 0 0 0 ’ « 4 «· ·0 nejnižsí dosažitelné zředění se spektrofotometrickým odečtením pod 0,05 OD (to znamená nedokazatelný mikrobielní růst) byl pokládán za příkladný pro intimikrobieCLní činidlo. Hodnota í.ilC činidla byla stanovena propočtem z koncentrace výchozího základního roztoku a vzniklého zředění na destičce s 96 žlábky.-110 0 0 0 ’ « 4 «· ·0 the lowest achievable dilution with a spectrophotometric reading below 0.05 OD (that is, undetectable microbial growth) was considered exemplary for an antimicrobial agent. The 1.1C value of the reagent was determined by calculation from the concentration of the starting stock solution and the resulting dilution on a 96-well plate.
Specifické bakterie, očkované na destičce s 96 žlábky, jsou uvedeny v tabulce 2 spolu s růstovým prostředím a podmínkami inkubování takového mikroorganizmu,,Specific bacteria inoculated on a 96-well plate are listed in Table 2 along with the growth medium and incubation conditions for such microorganism.
Ta b u 1 k a 2Ta b u 1 k and 2
Mikroorganizmus/růstové prostředí/podmínky inkubování mikroorganizmusMicroorganism/growth environment/incubation conditions microorganism
ATCC o. Růstové orostředíATCC o. Growth center
Campylobacter rectus 33238Campylobacter rectus 33238
Actinomyces viscosus (AV) 19246Actinomyces viscosus (AV) 19246
Puso bacteriura nucleatum (FN) 10933Puso bacteriura nucleatum (FN) 10933
Porphyromonas gingivslis (FG) 33277Porphyromonas gingivslis (FG) 33277
Streptococcus mutsns (SI.·) 25175 Streptococcus sanguis (SS)49295Streptococcus mutsns (SI.·) 25175 Streptococcus sanguis (SS)49295
Poznámky:Comment:
CR~CR~
TSB1 TSB 1
TSBTSB
PG“ ,1PG", 1
1.1.
4.4.
Podmínky inkubování hod/37°C/anerobně ” aerob anaerobIncubation conditions hr/37°C/anaerobic ” aerobic anaerobic
ΠP
ITIT
1T1T
II tl uII tl u
Π aerob υΠ aerobic υ
Tryptická. sojová, zápara, 3,0% hmotn./obj., kvasinkový extrakt 0,1% a 999 mililitrů dest»vody.Tryptic. soy, brew, 3.0% w/v, yeast extract 0.1% and 999 milliliters of distilled water.
Tryptická sojová zápara, 3,0% hmotn/obj., kvasinkový extrakt 0,5%, L-cystein 0,05%, hemir 0,0005%, menadion 0,00002%, 990 mililitrů čest.vody.Tryptic soy brew, 3.0% w/v, yeast extract 0.5%, L-cysteine 0.05%, hemir 0.0005%, menadione 0.00002%, 990 milliliters of purified water.
Tryptická sojová zápara,- 3,0% hmotn/obj., kvasinkový extrakt 0,5%, ponton 1%, L-cysteinový extrakt, hemin 0,0005 %, menadion 0,00002%, 990 mililitrů vodyídest). ílozko-srdcová infuzní zápara 0,74% hmotn/obj., kvasinkový extrakt 0,01%, sodná sůl kyseliny mravenčí 0,2%, sudná sůl kyseliny fumarové 0,01%, hemin 0,005% a 990 mililitrů destilované vodyTryptic soy brew, - 3.0% w/v, yeast extract 0.5%, pontoon 1%, L-cysteine extract, hemin 0.0005%, menadione 0.00002%, 990 milliliters of water (distilled water). clay heart infusion infusion 0.74% w/v, yeast extract 0.01%, sodium formic acid 0.2%, sodium fumaric acid 0.01%, hemin 0.005% and 990 milliliters of distilled water
-12Β·** ♦ k • ·* z-12Β·** ♦ k • ·* z
V dále následujících tabulkách jsou antimikrobiQjLní činidla vyznačena zkratkami z tabulky 1, dále pak je uvedeno v tabulce 2 pět mikroorganizmů s odkazem ns zkratky v tabulce 2,In the following tables, antimicrobial agents are indicated by abbreviations from Table 1, then five microorganisms are listed in Table 2 with a reference to the abbreviations in Table 2,
Tabulka 3 /Table 3 /
koncentrace uveden s ntinikrobietlmch ých antimikrobiálních činidel a schopnost činidel inhibovat růst scecifických bakterii.concentration of antimicrobial agents and the ability of the agents to inhibit the growth of specific bacteria.
Příklad 2Example 2
V tomto příkladě se popisují přípravky k ochraně zubů, obsahující anximxkrobi^ini cimcla cle tohoto vy na zIn this example, preparations for the protection of teeth are described, containing anximxcrobi^ini cimcla cle of this vi na z
pravgk 16-88 neobsahují antimikrobiální činidlo v s tímto vynálezem.pravgk 16-88 do not contain the antimicrobial agent of this invention.
/Ί τ,;/Ί τ,;
shoděagreement
T a b u 1 k a 4T a b u 1 k a 4
Přípravek 5-82: 0,1% oleje z cedrového dřeva (hmotn/hmotn)Formulation 5-82: 0.1% cedar wood oil (wt/wt)
• 0 • » ·• 0 • » ·
-13» * 0 · • · · ·· ·· pokrač.tabulky 4-13» * 0 · • · · ·· ·· continued table 4
Složka % hnotn.Component % wt.
Tabulka 5Table 5
Přípravek 5-81 : 0,1% oleje z cedrového (hmotn/hnotn) dřevaPreparation 5-81 : 0.1% oil from cedar (wt/wt) wood
Složka % hmotn.Component % wt.
sorbitol 70% 58,63 sodná sůl karboxymethylcelulosy 0,35 iontů-prostá voda 3,00 polyethylenglykol 600 5,00 glycerol 10,00.sorbitol 70% 58.63 sodium carboxymethyl cellulose 0.35 ions-pure water 3.00 polyethylene glycol 600 5.00 glycerol 10.00.
fluorid sodný 0,22 soony esnvaL sacharinu 0,30 sodná sůl kyseliny benzoové 0 ,50 sylodent 700 (oxid křemičitý) 15,00 aerosil 200 (oxid křemičitý) 3,00 příchut 0,80 ethanol 1,50sodium fluoride 0.22 soony esnvaL saccharin 0.30 sodium benzoic acid 0 .50 silodent 700 (silica) 15.00 aerosil 200 (silica) 3.00 flavor 0.80 ethanol 1.50
0,100.10
PDandC modř Ό- 1 1% roztok 0,10 sodná sůl kyseliny laurylsírové 1,50 « · *« · * 1 « # 4 ·· ·*PDandC blue Ό- 1 1% solution 0.10 sodium lauryl sulfuric acid 1.50 « · *« · * 1 « # 4 ·· ·*
-14csóarového dřeva ΐ ε b u 1 k ε 6-14 csoar wood ΐ ε b u 1 k ε 6
Přípravek 5-108 : 0,4% oleje hmotn/hmotnPreparation 5-108: 0.4% oil wt/wt
OlozRs sorbitol 70% iontů zbavená voda csrbomer 340 (CAR30P0L 940) hydroxid sodný xanthanová guma fluorid sodný sodný derivát sacharinu SYlODSiíT 750 (oxid křemičitý) SiLODBhT 15 (oxid křemičitý olej s cedrového dřeva pner/j.to v e eim 1 o oxid titaničitý sodná sůl kyseliny laurylsírové % hmotn.OlozRs sorbitol 70% deionized water csrbomer 340 (CAR30P0L 940) sodium hydroxide xanthan gum sodium fluoride sodium saccharin derivative SYlODSiíT 750 (silicon dioxide) SiLODBhT 15 (silicon dioxide cedar wood oil pner/j.to v e eim 1 o titanium dioxide sodium salt lauryl sulfuric acid % wt.
50,0050.00
24,6324.63
0,300.30
0,200.20
0,50000.5000
0,220.22
0,550.55
10,0010.00
10,0010.00
0,400.40
0,600.60
1,001.00
Přínravek 18-37:Side dish 18-37:
T a, b u 1 0,5% oleje k a 7 . , z cedrového dřeva (hmotn/r hmotn.T a, b u 1 0.5% oil k a 7 . , made of cedar wood (wt./wt.
otn)etc.)
SložkaComponent
-15Tabulka δ-15 Table δ
·· · ··· · ·
• · • » »• · • » »
-16p okr. ta bulky 10-16p district those lumps 10
Složka carbomsr 940 (CARBOPOL 940) hydroxid sodný xa nthanová guma glycerol iluorid sodný sodný derivát sacharinuIngredient carbomsr 940 (CARBOPOL 940) sodium hydroxide and gum glycerol sodium iluoride sodium saccharin derivative
SYLODERT 750 (oxid křemičitý)SYLODERT 750 (silica)
3YL0DENT 15 (oxid křemičitý) oxid ritaničitý sodná sůl kyseliny laurylsírové ρ nmoon. 0,30 0,20 0,40 4,75 0,25 0,40 9,50 9,50 1,00 1,00 fCarbomer je polymer akrylové kyseliny zesítěné allylc e r i v a t e m s ε c ho r o sy, dostupný jako CARBOPOL 940. Týž je běžně dostupný od 3Goodrich, SYLCDSIIT 750 a 700 jsou křemičité gély (oxidy křemičité) a SYLODBIiT 15 rovněž. SYLCDRRT je dostup ný od W.R.Grace and Co., Conn® Davison Chem.Bivision.3YL0DENT 15 (silica) trinitrate sodium laurylsulphuric acid ρ nmoon. 0.30 0.20 0.40 4.75 0.25 0.40 9.50 9.50 1.00 1.00 fCarbomer is a polymer of acrylic acid crosslinked with allylc e r i v a t e m s ε c h o r o sy , available as CARBOPOL 940. The same is commercially available from 3Goodrich, SYLCDSIIT 750 and 700 are silica gels (silicon oxides) and SYLODBIiT 15 is also. SYLCDRRT is available from W.R. Grace and Co., Conn® Davison Chem.Bivision.
Přípravky, popisované zde výše, se získávají vc vakuové míchačce přidáním iontů zbavené vody ε dispergováním carbomeru za vytvoření vakua. Po dobrém dispergování carbomeru se přidá hydroxid sodný. V jiné nádobě se smíchá a vyhřeje 70% sorbitol a poloxsmer, tato směs ce pak přidá do vakuové míchačky a procarbomoru. Xanthanová guma se rozmíchá ε lícha oky s promíchámicna sc srno ccrolem, to se také přidá do vakuové ním. Potom se přidají soli do vakuové míchačky, posléze oxidy křemičité® vyto složky se vmíchávají pomalu. Posléze se přidají aktivní Činidla, příchutě, sodná sůl kyseliny laurylsírové a zbarvující činidla s následným dokonalým promícháním.The preparations described here above are obtained in a vacuum mixer by adding deionized water and dispersing the carbomer under vacuum. After the carbomer is well dispersed, sodium hydroxide is added. In another container, mix and heat 70% sorbitol and poloxsmer, then add this mixture to the vacuum mixer and procarbomer. The xanthan gum is mixed well with the mixer sc srno ccrol, this is also added to the vacuum cleaner. Salts are then added to the vacuum mixer, then silicon oxides® and these components are slowly mixed in. Active Agents, flavors, sodium lauryl sulfuric acid and coloring agents are then added followed by perfect mixing.
Tento příklad popisuje několik přípravků typu zubních / ý past s vnesenými antimikrobiq,lním.i činidly dle tohoto vynálezu.This example describes several preparations of the type of toothpaste with incorporated antimicrobial agents according to the present invention.
Příklad 3Example 3
Způsobilost z hlediska zákazníka Tento příklad popisuje způsobilost zubních přípravků,Customer Eligibility This example describes the eligibility of dental products,
Z obsahujících antimikrobiální činidlo ve shodě s tímto vynálezemOf containing an antimicrobial agent in accordance with the present invention
Přípravky, jak jsou zde uvedeny v tabulkách 4-9, byly vy• 9 9 · 1The preparations, as shown here in Tables 4-9, were vy• 9 9 · 1
9 « *9 *·9 « *9 *·
-17hodnocetiy s hlediska spotřebitele. Pro srovnání byly rovněž vyhodnoceny některé běžně v obchodu dostupné přípravky. Sem patří: Viadent Gel (přípravek 5-35), výrobek Viadent, Inc.j Crest Regular Biue Paste (přípravek 5-97), výrobek Procter an; Gamble Company.j a Listerine Seal Gel (přípravek 5—99), výrobek 'Warner Wellcome.-17 values from the point of view of the consumer. For comparison, some commercially available preparations were also evaluated. These include: Viadent Gel (formulation 5-35), a product of Viadent, Inc.j Crest Regular Biue Paste (formulation 5-97), a product of Procter an; Gamble Company.j and Listerine Seal Gel (formulation 5-99), a product of 'Warner Wellcome.
Prelerencni stuois oyly prováaeny ikumnou asi ruPrelerence studies have been carried out by the Icumen for about a year
níků v případe některých běžně dostupných produktů.in the case of some commonly available products.
Snížení přebytku dásnových bakterií ”in vivo ?ento příklad dokazuje, jsk zubní přípravky s obsahemReducing the excess of gingival bacteria "in vivo" - this example proves that jsk dental preparations containing
Příklad 4Example 4
-18kompozic dle tohoto vynálezu redukují hladinu bakterií, totiž jejich přebytku ns dásních.-18 compositions according to this invention reduce the level of bacteria, namely their excess in the gums.
V tomto příkladu zvyky osob, čistících si zuby, zůstsly zachovány. V den zjišťování údajů si testovaní nečistili zuby po 16 až 13 hodin (přes noc) před testováním, hladiny bakterií byl;/ vyhodnoceny oce bráním vzorků in vivo a propočtem kolonií bakterií, vzniklIn this example, the habits of people brushing their teeth were preserved. On the day of data collection, the test subjects did not brush their teeth for 16 to 13 hours (overnight) before testing, bacteria levels were;
Stáří testovaných 13 až 65 let, nejméně 20 zubů, normální tok slin. Byli odmítnuti ti s chronickými nemocemi, jež ovlivňují dásnové tkáně, jako je cukrovka, abnormality krevních buněk, Dov;n-ův syndrom nebo známí infekce HIV, dále pokud jsou postiženi sán ctem na jazyku (glossitis), zánětem dásní (gingivitis), periocontitidou nebo oalsimi ústními inzekcemi, nebo jsou-li jim systematicky podávána antibiotika, případně byls-li 2 týdny před zahájením testů.Tested age 13 to 65 years, at least 20 teeth, normal saliva flow. Those with chronic diseases that affect the gum tissues, such as diabetes, blood cell abnormalities, Dov;n's syndrome or known HIV infection, as well as those affected by glossitis, gingivitis, periocontitis, were rejected. or other oral injections, or if they are systematically given antibiotics, or if you were 2 weeks before the start of the tests.
Každý z přípravků byl testován z hlediska antimikrobiální účinnosti asi na 20 lidech. Testovaní byli požádání, aby noc před testováním měli zakrytá ústa s tím, že další ráno bude vyhodnocen výsledek jednoduchého čistění zubů.Each of the products was tested for antimicrobial effectiveness on about 20 people. Subjects were asked to keep their mouths covered the night before testing, with the result of simple tooth brushing being evaluated the next morning.
Na začátku byl odebrán vzorek přebytku dásnových destiček sterilním kouskem bavlny s umístěním.do 1 ml pufrované fosforečnanem (PBS), Kousky vaty erilní solanky, ;ěžně posunovaly podél dásnového povrchu dolní čelisti za použití pinzety. Těsto vání si bezprostředné potom po odebrání vzorku vyčistili zuby použitím zubního přípravku a elektrického kartáčku na zuby po 2 minuty. V odstupech jedna hodiny ε dvě hodiny po skončeném čistění byly použitím stejného postupu, jak byl popsán výše, vAt the beginning, a sample of excess gingival plaques was taken with a sterile piece of cotton placed in 1 ml of phosphate-buffered saline (PBS). Immediately after sample collection, subjects cleaned their teeth using a dental preparation and an electric toothbrush for 2 minutes. At intervals of one hour and two hours after the end of cleaning, using the same procedure as described above, v
odebrány dásnové destičky pomocí chomáčku vaty.gingival plaques are removed using a wad of cotton wool.
Klinický obraz je průřezem studia, trvajícího delší dobu. Tím se míní studium, kdy testovaní byli použití při prvém působení sledovaného přípravku, potom sledováni po druhé, po třetí a ježto po čtvrté. Pokusný výsledek umožňuje každému testovanému, aby se sám kontroloval, Vymývací doba dvou dnů byla použita vždy mezi testováním různých antibakterielních přípravků.The clinical picture is a cross-section of a study lasting a long time. This refers to a study in which the test subjects were used during the first exposure to the monitored product, then monitored after the second, third and even fourth. The experimental result allows each tested person to check himself. A washout period of two days was always used between testing different antibacterial preparations.
vin
Dásnové vzorky byly pak přeneseny do testovacích zkumavek • · ··« ···9The gum samples were then transferred to test tubes • · ··« ···9
-19s tsraže ponechán;; as teploty místnosti až do zpracovávání během hodiny. Vzorky ve zkumavkách byl?/ sériově ředěny sterilním roztokem PBS (viz minulá strana) použitím Spirál Platsr, Spirál Systems, Cincinnati, Ohio, USA a umístěny no krevním agaruh dodatkem 5h krve ovcí (BBL, Becton Dickinson, Cockeyville, LJarylanc, USA). Potom byly vzorky inkubovány aerobně při 37° C po 48 hodin. Bakterie byly spočteny se zřetelem na všechny jednotky vytvořených aerobních kolonií.-19s tsraže left;; and at room temperature until processing within an hour. Samples in tubes were serially diluted with sterile PBS solution (see previous page) using Spiral Plates, Spiral Systems, Cincinnati, Ohio, USA and mounted on blood agar with 5h sheep blood supplement (BBL, Becton Dickinson, Cockeyville, LJarylanc, USA). The samples were then incubated aerobically at 37°C for 48 hours. Bacteria were counted with respect to all units of aerobic colonies formed.
Bakterielní propočet byl převeden na hodnoty logstanaartní deviace za všech testovacích podmínek, údaje byly spojeny se zřetelem na převažujícíThe bacterial count was converted to logstanart deviation values under all test conditions, the data were combined with regard to the prevailing
Byla mrsoena stranní oorovi li a ε analyzovány použitím nonparametric Uilcoxon sign-rank test11 se zřetelem na zjištění významné hladiny. Hypotetické testování jo založeno na statistických údajích za použití víceperiodického průřezu klinických studií.The side effects li and ε were analyzed using the nonparametric Uilcoxon sign-rank test 11 with regard to the detection of a significant level. Hypothetical testing already based on statistical data using a multi-period cross-section of clinical trials.
Výsledky jsou uvedeny v tabulce 12,The results are shown in Table 12,
Přípravky 18-25, 18-87 a 18-90 obsahovaly složky, uvedené v tabulkách 9, 7 a 8. Přípravek 18-88 obsohovsl složky, uvede/ né v tabulce 10 íbez ontibakteriqjLního činidle) e bvl použit pro kontrolu a srovnávací úcly v porovnáním s přípravky 18-25, 13-87 s 18-90,Formulations 18-25, 18-87 and 18-90 contained the ingredients listed in Tables 9, 7 and 8. Formulation 18-88 contained the ingredients listed in Table 10 (without the antibacterial agent) and was used for control and comparative purposes in by comparing preparations 18-25, 13-87 with 18-90,
-2012 účinek zubních příýravků s obsahem antibakteriq%ních činidel na hladinu bakterií in vivo-2012 the effect of toothpastes containing antibacterial agents on the level of bacteria in vivo
Přípravek Aktivní iconco složka hm/hm (1.10 CFU/ml) Snížení Významná Počet doba bakterií hladina testová-Preparation Active iconc component wt/wt (1.10 CFU/ml) Reduction Significant Number of bacteria time level test-
I ri·—.«-ΊΚ'ΙΛ 1-. -·. I « X -s 1Z| — ·.I ri·—.«-ΊΚ'ΙΛ 1-. -·. I « X -s 1Z| — ·.
XC UXUW UU.OLO1 7 J L·!! U Í5 K U rJ X IX» . v z . - ·, <— !riklaa pXC UXUW UU.OLO 1 7 JL·!! U Í5 KU r JX IX» . vs. - ·, <— ! said Mr
Extrakce třezalky (Glycyrrhiza glabrs) ethanolemExtraction of St. John's wort (Glycyrrhiza glabrs) with ethanol
250 g srn :si práškovaného materiálu z třezalky) se ethanolu a vody 95 : 5. Směs se míchá smísí s za teploty místnosti po dobu jedné noci, pevné chsné směsi na Buchnerově nálevce s podíly se odfiltrují z mípoužitím filtračního papíru «· · ·250 g of powdered material from St. John's wort) with ethanol and water 95:5. The mixture is stirred at room temperature for one night, the solid mixtures on a Buchner funnel with portions are filtered off using filter paper «· · ·
-21Whatma n-21 Whatma n
č.4. Další oddělení pevných podílů následuje na Buchnerově nálevce s filtračním papírem Whatman č.5, s ještě další případné pevné podíly na Buchnerově nálevce s použitím filtračního papíru Whatman 1 miti$nstr. Ke konečnému vyčistění se použije zařízení pro vakuovou filtraci s filtrem 0,2 mikrometru. Čirý roztok se potom zahustí až ks vzniku pevné látky použitím rotační odparky a jako surový extrakt z třezalky se tajto izoluje asi 2,5 g rezavě zbarvené pevné látky.No. 4. Further separation of solid fractions follows on a Buchner funnel with Whatman No. 5 filter paper, with any other solid fractions on a Buchner funnel using Whatman 1 miti$nstr filter paper. A vacuum filtration device with a 0.2 micrometer filter is used for final cleaning. The clear solution is then concentrated to a solid using a rotary evaporator, and about 2.5 g of a rust-colored solid is isolated as a crude St. John's wort extract.
Ačkoliv byla popsána výhodná provedení ale tohoto vynálezu, jakož i doložena, je samozřejmé, že jsou možné četné obměny, aniž by se vybočilo z rámce tohoto vynálezu.Although preferred embodiments of the present invention have been described and illustrated, it is understood that numerous variations are possible without departing from the scope of the present invention.
0 • 0 ·« *000 • 0 ·« *00
-22· «0 0-22· «0 0
Claims (21)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US82552597A | 1997-04-04 | 1997-04-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ384898A3 true CZ384898A3 (en) | 1999-04-14 |
Family
ID=25244223
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ983848A CZ384898A3 (en) | 1997-04-04 | 1998-04-01 | Antimicrobial preparations for articles intended for oral hygiene |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0921784A1 (en) |
JP (1) | JP2000512660A (en) |
KR (1) | KR20000016351A (en) |
CN (1) | CN1225576A (en) |
AU (1) | AU6877398A (en) |
BR (1) | BR9804814A (en) |
CA (1) | CA2257596A1 (en) |
CZ (1) | CZ384898A3 (en) |
HU (1) | HUP0001257A2 (en) |
IL (1) | IL127259A0 (en) |
NO (1) | NO985644L (en) |
NZ (1) | NZ333146A (en) |
SK (1) | SK162898A3 (en) |
WO (1) | WO1998044901A1 (en) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6248309B1 (en) | 1997-04-04 | 2001-06-19 | Optiva Corporation | Gums containing antimicrobial agents |
KR100414548B1 (en) * | 2000-08-28 | 2004-01-07 | 황재관 | Antibacterial composition for oral microorganisms using medicinal plant extracts and the extracting method thereof |
US6531115B1 (en) * | 2001-01-03 | 2003-03-11 | Council Of Scientific & Industrial Research | Analgesic and refreshing herbal composition and a process for preparing the same |
JP4944309B2 (en) * | 2001-05-18 | 2012-05-30 | 花王株式会社 | Treatment for improving inflammation caused by periodontal disease |
US6787675B2 (en) | 2002-07-29 | 2004-09-07 | Warner-Lambert Company | Substituted tropolone compounds, oral care compositions containing the same and methods of using the same |
US6689342B1 (en) | 2002-07-29 | 2004-02-10 | Warner-Lambert Company | Oral care compositions comprising tropolone compounds and essential oils and methods of using the same |
US7037535B2 (en) | 2002-11-19 | 2006-05-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and composition for neutralizing house dust mite feces |
US20050019379A1 (en) | 2003-07-22 | 2005-01-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wipe and methods for improving skin health |
US8110215B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-02-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care products and methods for inhibiting the adherence of flora to skin |
JP4669683B2 (en) * | 2004-09-09 | 2011-04-13 | 高砂香料工業株式会社 | Antibacterial composition |
JP5294536B2 (en) * | 2005-03-31 | 2013-09-18 | 小林製薬株式会社 | Gingival epithelial cell spreading inhibitor |
BE1017325A3 (en) * | 2006-09-27 | 2008-06-03 | Siera Alexander | Toothpaste, contains mosquito repellent substance preferably having an odor masking effect |
JP2008161188A (en) * | 2006-12-07 | 2008-07-17 | Getto Chaya:Kk | Functional beverage |
CN108904347A (en) * | 2017-12-26 | 2018-11-30 | 李文婷 | A kind of oral cavity nursing agent with friction function |
CN108904345A (en) * | 2017-12-26 | 2018-11-30 | 李文婷 | A kind of oral cavity nursing agent with friction factor |
CN109381384A (en) * | 2017-12-26 | 2019-02-26 | 李文婷 | A kind of oral cavity nursing agent containing friction factor |
CN108904346A (en) * | 2017-12-26 | 2018-11-30 | 李文婷 | A kind of hemostasis oral cavity nursing agent containing friction factor |
KR102123327B1 (en) * | 2018-07-02 | 2020-06-16 | 동의대학교 산학협력단 | Oil composition for spherical cleaning |
KR102123321B1 (en) * | 2018-07-02 | 2020-06-16 | 동의대학교 산학협력단 | Oil composition for spherical cleaning |
KR102123325B1 (en) * | 2018-07-02 | 2020-06-16 | 동의대학교 산학협력단 | Oil composition for preventing and improving periodontal disease |
KR102079529B1 (en) * | 2018-07-02 | 2020-02-20 | 동의대학교 산학협력단 | Oil composition for preventing and improving periodontal disease |
JP2019131619A (en) * | 2019-05-16 | 2019-08-08 | 株式会社日健総本社 | Antibacterial agent |
CN114869931A (en) * | 2022-05-09 | 2022-08-09 | 浙江欣瑞达康生物医学技术有限公司 | Application of sage flower extract |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5857320A (en) * | 1981-10-01 | 1983-04-05 | Tsurui Yakuhin Kogyo Kk | Plaque formation inhibitor |
JPS59175410A (en) * | 1983-03-26 | 1984-10-04 | Kanebo Shokuhin Kk | Cariostatic agent |
JPS63198616A (en) * | 1987-02-13 | 1988-08-17 | Yasutake Hichi | Anticariogenic substance |
JPH03109314A (en) * | 1989-09-21 | 1991-05-09 | Maruzen Kasei Co Ltd | Anticarious agent |
JPH03199314A (en) * | 1989-12-27 | 1991-08-30 | Masanori Iwase | Decoppering method for iron scrap |
JPH03255031A (en) * | 1990-03-02 | 1991-11-13 | Taiyo Koryo Kk | Periodontosis preventing composition |
JP2996838B2 (en) * | 1993-07-12 | 2000-01-11 | 株式会社ポッカコーポレーション | Antibacterial agent |
JP3614479B2 (en) * | 1993-11-10 | 2005-01-26 | 森下仁丹株式会社 | Periodontal disease-causing bacteria or caries-causing bacteria inhibitor, oral composition and food containing them |
JPH07309733A (en) * | 1994-05-19 | 1995-11-28 | Kanebo Ltd | Composition for oral cavity |
-
1998
- 1998-04-01 KR KR1019980709925A patent/KR20000016351A/en not_active Application Discontinuation
- 1998-04-01 AU AU68773/98A patent/AU6877398A/en not_active Abandoned
- 1998-04-01 HU HU0001257A patent/HUP0001257A2/en unknown
- 1998-04-01 SK SK1628-98A patent/SK162898A3/en unknown
- 1998-04-01 CZ CZ983848A patent/CZ384898A3/en unknown
- 1998-04-01 WO PCT/US1998/006470 patent/WO1998044901A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-04-01 NZ NZ333146A patent/NZ333146A/en unknown
- 1998-04-01 CN CN98800556A patent/CN1225576A/en active Pending
- 1998-04-01 EP EP98914413A patent/EP0921784A1/en not_active Withdrawn
- 1998-04-01 IL IL12725998A patent/IL127259A0/en unknown
- 1998-04-01 JP JP10542889A patent/JP2000512660A/en active Pending
- 1998-04-01 CA CA002257596A patent/CA2257596A1/en not_active Abandoned
- 1998-04-01 BR BR9804814-7A patent/BR9804814A/en not_active Application Discontinuation
- 1998-12-03 NO NO985644A patent/NO985644L/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SK162898A3 (en) | 1999-06-11 |
WO1998044901A1 (en) | 1998-10-15 |
CA2257596A1 (en) | 1998-10-15 |
NO985644D0 (en) | 1998-12-03 |
AU6877398A (en) | 1998-10-30 |
HUP0001257A2 (en) | 2000-09-28 |
BR9804814A (en) | 2000-01-25 |
KR20000016351A (en) | 2000-03-25 |
EP0921784A1 (en) | 1999-06-16 |
NZ333146A (en) | 2000-05-26 |
IL127259A0 (en) | 1999-09-22 |
CN1225576A (en) | 1999-08-11 |
NO985644L (en) | 1999-02-02 |
JP2000512660A (en) | 2000-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU727242B2 (en) | Antimicrobial compositions | |
US6500409B1 (en) | Synergistic antiplaque/antigingivitis oral composition | |
CZ384898A3 (en) | Antimicrobial preparations for articles intended for oral hygiene | |
RU2526913C2 (en) | Oral care composition | |
US7592025B2 (en) | Vehicles for oral care with magnolia bark extract | |
RU2535010C2 (en) | Antibacterial composition, containing 4-isopropyl-3-methylphenol and zinc ions | |
US5560906A (en) | Non-alcoholic antimicrobial mouthwash for removal of dental plaque | |
EP2510916B1 (en) | Antiseptic pharmaceutical composition for oral hygiene and the treatment of oral diseases of microbial origin | |
AU2001261309A1 (en) | Synergistic antiplaque/antigingivitis oral composition | |
US20070098650A1 (en) | Dental formulation | |
US20050048007A1 (en) | Plaque reducing composition | |
US11471394B2 (en) | Oral care compositions containing deoxy sugar antimetabolites | |
Yazicioglu et al. | Ingredients in commercially available mouthwashes: a review | |
Fareen et al. | Evaluation of antimicrobial activity of commercially available herbal toothpaste-An in vitro study. | |
KR20140055885A (en) | The gargle composites for the increment of the oral care | |
KR100665891B1 (en) | Oral hygiene compositions containing hydroxytyrosol | |
DE68914451T2 (en) | ORAL SUPPLIES. | |
KR102580941B1 (en) | Composition for prevention or treatment of oral disease comprising Qucercetin 3-glucoside | |
MXPA98010243A (en) | Antimicrobial agents for oral hygiene products | |
MXPA98010244A (en) | Antimicrobial compositions | |
JP2017007992A (en) | Composition for oral cavity and method for improving bactericidal activity thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |