CZ362097A3 - Způsob výroby vodného chlornanového bělicího prostředku - Google Patents
Způsob výroby vodného chlornanového bělicího prostředku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ362097A3 CZ362097A3 CZ973620A CZ362097A CZ362097A3 CZ 362097 A3 CZ362097 A3 CZ 362097A3 CZ 973620 A CZ973620 A CZ 973620A CZ 362097 A CZ362097 A CZ 362097A CZ 362097 A3 CZ362097 A3 CZ 362097A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sodium
- weight
- heavy metal
- hypochlorite
- composition
- Prior art date
Links
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 80
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 109
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- -1 alkali metal hypochlorite Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 28
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 25
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 7
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 claims description 3
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 claims description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- XVIWVTWNQQUGQI-UHFFFAOYSA-L disodium;sulfanylidenemethanediolate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=S XVIWVTWNQQUGQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims description 2
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPPQYORGOMWNMX-UHFFFAOYSA-L sodium phosphonate pentahydrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]P([O-])=O YPPQYORGOMWNMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000031 sodium sesquicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000018341 sodium sesquicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 2
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000166 zirconium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical group 0.000 claims 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940071207 sesquicarbonate Drugs 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005588 carbonic acid salt group Chemical group 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/04—Hypochlorous acid
- C01B11/06—Hypochlorites
- C01B11/062—Hypochlorites of alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká způsobu výroby kapalného bělícího prostředku, který je vhodný pro použití při praní jak v ruce tak i v automatických pračkách.
Dosavadní stav techniky
Kapalné bělicí prostředky jsou v daném oboru dobře známy. Z různých dostupných bělicích prostředků jsou často vybírány ty, které využívají bělení chlornanem. Typický pro tento obor je např. patent WO-88-05461, ve kterém je popsán vynález vodného prostředku, obsahujícího chlornan, uhličitan sodný a hydroxid sodný, a použití uvedeného prostředku pro odstranění skrvn z tkanin.
Použití prostředků obsahujících chlor však má tu nevýhodu, že tkanina se může poškodit nebo zežloutnout.
Objevili jsme, že účinnost bělení a/nebo účinnost ochrany tkaniny v kapalných vodných prostředcích obsahujících chlornan závisí hlavně na dvou faktorech: na pH bělícího prostředí a na přítomnosti iontů těžkých kovů v tomto bělicím prostředí.
Domníváme se, že vyšší pH bělícího prostředí je prospěšné pro bělost a účinnost ochrany tkaniny, protože posouvá chemickou řovnováhu mezi chlornanem a kyselinou chlornou tak, že klesá koncentrace kyseliny chlorné, která, jak jsme zjistili, je nejvíce odpovědná za žloutnutí a poškozování tkaniny.
Přítomnost iontů těžkých kovů, jako je Ni, Co, Cu, Mn, Cr a Fe negativně ovlivňuje bělicí účinek chlornanu. Domníváme se, že v pracím prostředí je napadání tkaniny kyselinou chlornou katalyzováno ionty uvedených těžkých kovů, přičemž se tvoří žluté oxidované sloučeniny. Ionty uvedených těžkých kovů také způsobují u tkaniny snížení pevnosti v tahu a tím i snížení odolnosti tkaniny. Domníváme se dále, že ionty uvedených těžkých kovů se samy adsorbují na oxidované tkanině jako barevné sloučeniny a katalýzují degradaci zjasňovačů, adsorbovaných na tkanině, a tím na tkanině vytvářejí silně zbarvené sloučeniny. Ionty
9
99 9
9
9 uvedených těžkých kovů rovněž stabilizují barevné pigmenty enzymatických skvrn, například od krve nebo od trávy. Kromě toho se domníváme, že ionty uvedených těžkých kovů jsou na újmu účinnosti chlornanového prostředku, jelikož mají sklon reagovat s chlornanem, přítomným v tomto prostředku, a tím katalyzovat rozklad tohoto chlornanu.
Současnými průmyslovými výrobními postupy se kapalné prostředky, obsahující chlornan a zdroj alkality typu hydroxidu sodného, připravují z nejlacinějších a nejběžněji dostupných surovin. Tyto obchodně dostupné suroviny kontaminovány nečistotami, jako jsou ionty Například obchodně dostupný, běžně užívaný j sou obvykle těžkých kovů. chlornan může obsahovat určité podíly jiných látek, jako je uhličitan sodný a/nebo žíravý natron a/nebo ionty těžkých kovů. Rovněž běžný žíravý natron bývá často znečištěn ionty těžkých kovů typu železa
Konkrétněji řečeno, současnými průmyslovými výrobními postupy se takovéto kapalné vodné prostředky, obsahující chlornan, připravují ředěním koncentrovaného chlornanového roztoku obyčejnou, tj. nedemineralizovanou vodou v přítomnosti zmíněného zdroje alkality, čímž se vysrážejí nerozpustné sloučeniny typu hydroxidů kovů a uhličitanů kovů, a konečně odstraněním těchto nerozpustných sloučenin z uvedených prostředků. Takto získané prostředky však nemají uspokojivou čistotu, protože stále obsahují určitou koncentraci iontů těžkých kovů, které nebyly zachyceny/odstraněny konvenčními separačními postupy, např. filtrací uvedených prostředků dekantačním filtrem. Množství iontů těžkých kovů ve finálním prostředku je ještě větší, když se kapalné vodné prostředky, obsahující chlornan, vyrábějí při vysokých hodnotách pH, např- 13 a více. Rozpustnost většiny iontů těžkých kovů, které by měly být odstraněny pro dosažení dobré bělosti a/nebo ochrany tkaniny, vzrůstá s pH prostředku.
Objevili jsme, že je nezbytné, aby se hladina iontů těžkých kovů v kapalných vodných prostředcích, obsahujících chlornan, sama udržovala pod jistou mezí, čímž se dosáhne zlepšené účinnosti bělení a/nebo účinnosti ochrany tkaniny při působení takovýchto prostředků na tkaninu.
Předmětem předkládaného vynálezu je tudíž způsob výroby kapalných vodných prostředků, které obsahují chlornan a silný zdroj alkality, mají obzvláště nízký obsah iontů těžkých kovů a vykazují tudíž zlepšenou účinnost bělení a/nebo účinnost ochrany tkaniny.
Dalším předmětem je způsob výroby kapalných vodných prostředků, obsahujících chlornan, za přijatelnou celkovou cenu, např. prostředků, které vykazují zlepšenou účinnost bělení a/nebo účinnost ochrany tkaniny, a které jsou vyráběny způsobem, používajícím nej levnější a nejběžnější obchodně dostupné suroviny.
Bylo nyní objeveno, že zvláště účinné kontroly hladiny iontů těžkých kovů může být dosaženo použitím takového výrobního způsobu, při kterém je chelační činidlo, schopné chelace iontů těžkých kovů, přidáváno ke kapalnému vodnému prostředku, obsahujícímu silný zdroj chlornan a vodu, poté, co alkality typu hydroxidu sodného, s uvedeným prostředkem byl proveden separační krok, při kterém byly z tohoto prostředku odstraněny/eliminovány přítomné nerozpustné sloučeniny. Separační krok je skutečně určen k odstranění jakékoliv přítomné nerozpustné sloučeniny, jako jsou hydroxidy a/nebo soli kovů, z uvedeného kapalného vodného prostředku, obsahujícího chlornan. Uvedené chelační činidlo dovoluje odstranit zbytkové ionty těžkých kovů, které nebyly odstraněny/eliminovány separačním krokem, tj. jakýmkoliv konvenčním separačním prostředkem, jako je filtrace dekantačním filtrem. Přidání chelačních činidel, schopných chelace iontů těžkých kovů, po separačním kroku dovoluje použít menšího množství těchto činidel, než by jinak bylo třeba, kdyby byly přidávány před uvedeným separačním krokem s cílem získat prostředek téže čistoty. Uvedená chelační činidla, jsou-li přidána před uvedeným separačním krokem, skutečně interagují s ionty kovů typu hořčíku a/nebo vápníku, přítomnými v prostředku, které by jinak byly odstraněny jako soli kovů v důsledku přítomnosti aniontů jako jsou uhličitanové, běžně se vyskytujících v roztocích chlornanu, vhodných k výrobě uvedených chlornanových prostředků podle předkládaného způsobu, čímž zbývá menší množství chelačních činidel pro chelaci iontů těžkých kovů přítomných v uvedeném prostředku. Prostředky, které lze získat způsobem dle předkládaného vynálezu, mají zlepšenou fyzikální • « • ·
a chemickou stabilitu. Další výhodou prostředků, které lze získat způsobem dle předkládaného vynálezu, je, že vedle své vynikající bělicí schopnosti poskytují zmíněné prostředky také možnost účinného odstraňování skvrn.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká způsobu výroby vodného kapalného bělícího prostředku, který má pH mezi 10 a 14 a obsahuje chlornan alkalického kovu, silný zdroj alkality a vodu. Uvedený způsob výroby zahrnuje tyto kroky:
- v prvním kroku smíšení zmíněného chlornanu alkalického kovu, zmíněného silného zdroje alkality a vody,
- ve druhém kroku oddělení nerozpustných látek, vytvořených ve zmíněném prvním kroku,
- následné přidání chelačního činidla, schopného chelace iontů těžkých kovů.
S výhodou lze způsob dle předkládaného vynálezu provést tak, že srážedlo, které je schopno vázat ionty těžkých kovů a vytvářet tak soli, mající produkt rozpustnosti ve vodě při teplotě 25 °C ne vyšší než 10-6, je přidáváno k uvedenému prostředku před separačním krokem.
Předkládaný vynález se týká výroby kapalného vodného bělícího prostředku.
Podle předkládaného vynálezu se způsob výroby vodného kapalného bělícího prostředku, který podle tohoto popisu má pH od 10 do 14 a obsahuje chlornan alkalického kovu, silný zdroj alkality a vodu, skládá z následujících kroků.
V prvním kroku se smíchá chlornan alkalického kovu, silný zdroj alkality a voda.
V dalším kroku se nerozpustné sloučeniny, vytvořené v uvedeném prvním kroku, z uvedeného prostředku odstraní (separuji).
Po uvedeném separačním kroku se přidá chelační činidlo, schopné chelace iontů těžkých kovů.
Výrazem vytvořené nerozpustné sloučeniny se zde označuje jakákoliv pevná fáze, přítomná v prostředku vyráběném podle předkládaného vynálezu, tj. jakýkoliv druh sloučeniny, který je v • · uvedeném prostředku nerozpustný a může tudíž být z tohoto prostředku oddělen pomocí jakékoliv konvenční separační metody. Tyto vytvořené nerozpustné sloučeniny zahrnují například hydroxidy kovů, vzniklé srážením hydroxidu sodného ionty kovů, a soli kovů, vzniklé tak, že nečistoty typu uhličitanu sodného, běžně přítomného v obchodně dostupných roztocích chlornanu vhodných k použití ve způsobu podle předkládaného vynálezu, se srážejí působením iontů kovů. Ionty kovů jako je vápník/hořčík, stejně jako ionty těžkých kovů, přítomné v prostředcích vyráběných způsobem podle předkládaného vynálezu, pocházejí ze surovin a z běžné vody, používané v uvedeném způsobu.
Výrazem oddělení vytvořených nerozpustných látek se zde rozumí to, že pro odstranění pevné fáze z kapalné fáze podle předkládaného vynálezu může být použit jakýkoliv známý způsob. Vytvořené sraženiny tudíž mohou být z prostředků podle předkládaného vynálezu odděleny usazováním a/nebo filtraci a/nebo centrifugací. S výhodou se zde používá filtrace.
Filtry vhodné k použití ve způsobu podle předkládaného vynálezu jsou jakékoliv obchodně dostupné filtry, včetně dekantačních filtrů, jako je patronový filtr, sítový filtr, filtrační koláč apod.
Chelačními činidly podle předkládaného vynálezu jsou kterákoliv chelační činidla, nebo směs těchto činidel, jejichž komplexy s těžkými kovy mají konstantu stability K vymezenou takto:
| Je-li | n = 1, | pak | K > 105, | s | výhodou K > 5.105, | přednostně | |||||
| K > 106, | |||||||||||
| je-li | n = 2, | pak | K | > | 106, | s | výhodou | K | > | 5.10®, | přednostně |
| K > 107, | |||||||||||
| je-li | n = 3, | pak | K | > | 107, | s | výhodou | K | > | 5.107 , | přednostně |
K > 108, kde n je počet molekul chelačního činidla připadající na jeden iont těžkého kovu, K = [MLn]/[M]{L]n, [MLn] je koncentrace komplexu mezi iontem těžkého kovu a chelačním činidlem, [M] je koncentrace volných iontů těžkých kovů a [L] je koncentrace volných chelačních činidel.
Příkladem takovýchto chelačních činidel, vhodných k tomuto použití, jsou polykarboxylové kyseliny, odvozené od pyridinu, nebo jejich soli, mající obecné vzorce (I) nebo (II):
• ·
ve kterých R je vodík, halogen, hydroxylová skupina, aminoskupina, karboxylová skupina nebo alkylová skupina s krátkým řetězcem (C1-C4) a n je 1 nebo 2. Preferovány jsou zde polykarboxylové deriváty pyridinu, vybrané ze skupiny tvořené kyselinou dipikolinovou (kyselina 2,6-pyridendikarboxylová) a jejími deriváty, získanými substitucí vodíku v para poloze halogenem, karboxylovou skupinou nebo alkylovou skupinou s krátkým řetězcem (C1-C4).
Uvedená chelační činidla, určená zde k použití, jsou stabilní vůči chlornanu a silné alkalitě. Výrazem stabilní vůči chlornanu a silné alkalitě se zde rozumí, že koncentrace uvedených chelacních činidel se nemění po dobu dvou měsíců při pokojové teplotě, tj. asi 25 °C.
Prostředky, vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahují uvedené chelační činidlo - nebo směsi těchto činidel - v množství od 0,01 do 5 hmot.% z celkového prostředku, s výhodou od 0,01 do 3 hmot.%, přednostně od 0,01 do 2 hmot.% a nejlépe od 0,01 do 1 hmot.%.
Zjistili jsme, že je-li ve způsobu výroby kapalných vodných prostředků, obsahujících chlornan, zahrnut přídavek chelačního činidla, schopného chelace iontů těžkých kovů po separačním kroku, snižuje se tím obsah iontů těžkých kovů v uvedených prostředcích. Podle předkládaného vynálezu lze skutečně připravit kapalné vodné prostředky, které jsou v podstatě prosté iontů těžkých kovů, tj. prostředky, ve kterých jsou ionty těžkých kovů • · · · • *
chelatovány a tím přítomny v dezaktivované formě. Bylo nyní skutečně zjištěno, že použití takovýchto chelačních činidel po separačním kroku ve způsobu výroby chlornanových prostředků obsahujících silný zdroj alkality a vodu, přičemž uvedené přísady jsou smíchány před provedením separačního kroku, dovoluje připravit chlornanové prostředky se zlepšenou účinností bělení a/nebo ochrany tkaniny.
Výraz v podstatě prosté iontů těžkých kovů zde znamená, že koncentrace různých iontů těžkých kovů v uvedených prostředcích, vyráběných podle předkládaného vynálezu, jsou velmi nízké, např. že hladina Fe není vyšší než 1 ppm, hladina Ni není vyšší než 20 ppb, hladina Cu není vyšší než 20 ppb, hladina Mn není vyšší než 10 ppb a/nebo hladina Co není vyšší než 10 ppb.
Způsobem podle předkládaného vynálezu jsou uvedená chelační činidla přidávána vlastně v nadbytku, aby chelátovala všechny ionty těžkých kovů přítomné v prostředcích vyráběných podle uvedeného způsobu, a aby byla i poté schopna chelátovat ionty těžkých kovů, přítomné v pracím/bělicím roztoku.
Prostředky, vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu, jsou fyzikálně i chemicky stálé.
Výrazem chemicky stálé se zde rozumí, že chlornanové bělicí prostředky podle předkládaného vynálezu by neměly po deseti dnech skladování při 50 ± 0,5 °C ztratit více než 25 % využitelného chlóru. Procento ztráty využitelného chlóru může být měřeno metodou, popsanou např. v publikaci Analyses des Eaux et Extraits de Javel vydané organizací La chambre syndicale nationale de L'eau de Javel et des produits connexes, str. 9-10 (1984). Uvedené metody spočívají ve stanovení využitelného chlóru v čerstvých prostředcích, tj. hned po přípravě, a v těchže prostředcích po 10 dnech skladování při 50 °C.
Výrazem fyzikálně stálé se zde rozumí, že při delším skladování, např. po dobu 10 dnu při 50 °C, nedochází k fázovým změnám. Jako fázová změna se zde označuje jakákoliv změna fyzikálních vlastností roztokových fází, např. fázová separace.
V preferovaném provedení způsobu dle předkládaného vynálezu může být před separačním krokem ve způsobu dle předkládaného vynálezu přidáno srážedlo. Srážedlo podle předkládaného vynálezu může být definováno jako jakékoliv činidlo, schopné vázat ionty • · · • · · · · ···· • · 9 · · · · ···· · těžkých kovů tak, že s nimi vytvoří nerozpustné soli, tj. soli, jejichž produkt rozpustnosti vévodě není při teplotě 25 °C vyšší než 106, s výhodou než 10-8 a přednostně než 10“10.
Bylo také zjištěno, že přidáni takovéhoto srážedla nebo směsi srážedel ke kapalnému vodnému chlornanovému prostředku ve způsobu podle předkládaného vynálezu před tím, než uvedený prostředek je podroben separačnímu kroku, pomáhá chelačnímu působení, uskutečňovanému chelačními činidly. Bylo zjištěno, že srážedla přidávaná před separačním krokem a chelační činidla přidávaná po uvedeném separačním kroku ve způsobu podle předkládaného vynálezu působí společně tak, že vzniká chlornanový prostředek, který je v podstatě prostý iontů těžkých kovů.
Přidájí-li se srážedla ve způsobu podle předkládaného vynálezu před separačním krokem, je iontů těžkých kovů vysráženo a tedy při separačním kroku i odstraněno ve formě solí více, ve srovnání s týmž způsobem, ale bez přidání srážedel. Z toho plyne, že lze po separačním kroku použít menší množství uvedených chelačních činidel, než by jinak bylo nutné, pokud by před uvedeným separačním krokem takováto srážedla nebyla přítomna a pokud by měl být získán chlornanový prostředek o téže čistotě.
Přidání uvedených chelačních činidel po separačním kroku dovoluje použít menší množství těchto činidel, než by jinak bylo třeba, kdyby byla přidána před separačním krokem. Uvedená chelační činidla, jsou-li přidána před separačním krokem, pak skutečně interagují s hořčíkem a/nebo vápníkem, přítomným v chlornanovém prostředku, čímž pro chelaci s ionty těžkých kovů, přítomnými v uvedeném prostředku, zůstává v Uvedeném prostředku k dispozici méně chelačního činidla. Dále předpokládáme, že uvedená chelační činidla, jsou-li přidána před separačním krokem, interagují i se srážedly, pokud ta jsou přítomna, čímž pro chelaci s ionty těžkých kovů, přítomnými v uvedeném prostředku, zůstává k dispozici méně chelačních činidel, a současně zbývá i méně srážedel pro srážení iontů těžkých kovů ve formě solí.
Jako příklady srážecích činidel vhodných pro takové použití lze uvést šéavelany, fosfonáty, boritany, seskvikarbonáty, selenomočovinany, vanadičnany, teluromočovinany, thiokarbonáty a poloniomočovinany alkalických kovů a jejich směsi. Ze solí uvedených srážedel s alkalickými kovy mají přednost šřavelan ·· · · · · · · · 9 9 9 9
9 9 9 9 99 9 9 99
9 9 9 9 9 9 9 9 • 999 9 9 9 99999 _ Q _ 9 9 9 9 9 9 9 99
Z* ···· ·· ·· ··« ···· sodný, fosfonát sodný, boritan sodný, seskvikarbonát sodný, selenomočovinan sodný, vanadičnan sodný, teluromočovinan sodný, thiokarbonát sodný, poloniomočovinan sodný a jejich směsi.
Mezi srážedla zvláště užitečná pro dané použití patří i soli kyseliny křemičité nebo uhličité, nebo jejich směsi. Z křemičitanů a uhličitanů alkalických kovů mají přednost křemičitan sodný a uhličitan sodný, které jsou oba obchodně dostupné, nebo jejich směsi. Velmi výhodně lze použít ve způsobu podle předkládaného vynálezu uhličitan sodný, křemičitan sodný, štavelan sodný nebo jejich směsi.
Prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahují každé z přítomných srážecích činidel v relativním množství od 0,01 do 10 hmot.% z celkového prostředku, s výhodou od 0,01 do 7 hmot.%, přednostně od 0,1 do 5 hmot.%, nejlépe od 0,2 do 3 hmot.%.
Dalším podstatným znakem je, že prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahují některý z chlornanů alkalických kovů nebo jejich směs. Obchodně dostupné jsou různé formy chlornanů alkalických kovů, a třebaže to není pro předkládaný vynález rozhodující, s výhodou je zde používán chlornan sodný. Prostředky vyráběné podle předkládaného vynálezu obsahují bělicí množství chlornanu alkalického kovu, které v typickém případě představuje chlornan alkalického kovu v množství od 0,1 do 10 hmot.% z celkového prostředku, bereme-li v úvahu aktivní chlór. Preferovány jsou prostředky, obsahující od 3 do 6 % chlornanu alkalického kovu.
Dalším podstatným znakem je, že prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahují silný zdroj alkality nebo směs těchto zdrojů. Prostředky vyráběně podle předkládaného vynálezu obsahují uvedený zdroj alkality, nebo směs těchto zdrojů, v množství od 0,04 do 2 hmot.% z celkového prostředku, s výhodou od 0,1 do 1,5 hmot.% a přednostně od 0,2 do 0,9 hmot.%. Příklady silných zdrojů alkality jsou hydroxidy alkalických kovů, jako je hydroxid draselný a/nebo sodný, nebo oxidy alkalických kovů, jako je oxid sodný a/nebo draselný.
V souhlase s tím mají prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu hodnotu pH od 10 do 14, s výhodou od 11 do a přednostně od 12 do 14. Optimum stability a účinnosti chlornanu je právě v alkalické oblasti.
Prostředky vyráběné podle předkládaného vynálezu obsahují dále vodu v množství nezbytném pro doplnění uvedených prostředků.
Voda, užívaná ve způsobu podle předkládaného vynálezu, je běžná užitková, nikoliv demineralizovaná.
• ··
Prostředky vyráběné mohou dále obsahovat stálých vůči bělení, způsobem podle předkládaného vynálezu volitelné přísady včetně surfaktantů, organických a anorganických alkálií, parfémů, parfémového solubilizátoru, stálého vůči bělení, barviv, optických zjasňovačů, rozpouštědel a podobně. J.sou-li přítomny, pak uvedené volitelné přísady mohou být přidávány do prostředků, vyráběných způsobem podle předkládaného vynálezu, v kterémkoliv kroku, tj. před separačním krokem i po něm.
Prostředky, vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu, jsou používány ve zředěné formě při prádelních aplikacích. Výraz jsou používány ve zředěné formě zde zahrnuje ředění prováděné uživatelem, které se vyskytuje například při ručním praní, jakož i ředění jinými způsoby, např. v pračce. Typická ředění jsou od 0,5 do 20 % pro ruční praní a od 0,1 do 10 % pro praní v pračce.
Předkládaný vynález bude v dalším ilustrován následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Následující prostředky byly připraveny způsobem podle předkládaného vynálezu:
prostředek
| 1 | 2 | 3 | ||
| chlornan | sodný | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| hydroxid | sodný | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| uhličitan sodný | - | 1,3 | 1,3 | |
| kyselina | dipikolinová | 2,0 | 1,0 | 1,0 |
| štavelan | sodný | 1,0 | - | 1,0 |
| pH | 13 | 13 | 13 |
voda a minoritní přísady ad 100
AA ···· ·· « φΑ ·· ♦ · · A A A A · A · A • A · · · · · · · • A A · A A A ···· A — ΊΊ— A A A A A A AAA
J- X A A A A A A AA AAA AA AA
Výšeuvedené prostředky se vyráběj i při pokojové teplotě, tj. při asi 25 °C.
V prvním kroku způsobu podle předkládaného vynálezu se smísí chlornan sodný, hydroxid sodný, užitková voda a uhličitan sodný (pokud je přítomen) a zároveň šťavelan sodný (pokud je přítomen).
V dalším kroku se výsledný prostředek zfiltruje dekantačním filtrem.
Nakonec je po filtračním kroku přidána kyselina dipikolinová.
Prostředky 1, 2 a 3 získané způsobem podle předkládaného vynálezu zajišťují tkaninám, které jsou jimi ošetřeny, vynikající bělost a ochranu. Tyto prostředky dále vykazují vynikající stabilitu. Po deseti dnech skladováni při 50 °C je obsah aktivního chlóru v prostředcích 1, 2a 3, vyráběných způsobem podle předkládaného vynálezu, skutečně vyšší ve srovnání s obsahem aktivního chlóru v podobných prostředcích, vyráběných bez přidání jakéhokoliv chelačního činidla, schopného chelace iontů těžkých kovů (např. kyseliny dipikolinové), po filtračním kroku.
?|/ Χ2£ -
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby vodného kapalného bělícího prostředku, majícího pH od 10 do 14 a obsahujícího chlornan alkalického kovu, silný zdroj alkality a vodu, vyznačující se tím, že se skládá z těchto kroků:- v prvním kroku smíšení uvedeného chlornanu alkalického kovu, uvedeného silného zdroje alkality a uvedené vody,- v druhém kroku oddělení nerozpustných látek, vytvořených v uvedeném prvním kroku,- poté přidání chelačního činidla, schopného chelace iontů těžkých kovů.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že komplexy uvedeného chelačního činidla, nebo směsi těchto činidel, s těžkými kovy mají konstantu stability K vymezenou takto:
Je-li n = 1, pak K > 105, s výhodou K > 5.105, přednostně K > 106, K je-li· > 107, n = 2, pak K > 106, s výhodou K > 5.106, přednostně K je-li > 108, n = 3, pak K > 107, s výhodou K > 5.107, přednostně kde n je počet molekul chelačního činidla připadající na jeden iont těžkého kovu, K = [MLn]/{M](L}n,. [MLn] je koncentrace komplexu mezi iontem těžkého kovu a chelačním činidlem, [M] je koncentrace volných iontů těžkých kovů a (L) je koncentrace volných chelačních činidel. - 3. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že uvedené chelační činidlo je polykarboxylová kyselina odvozená od pyridinu, nebo její soli, která odpovídá obecnému vzorci (I) nebo (II):(I)HOOC ;ooh • · • · ve kterých R je vodík, halogen, hydroxylová skupina, aminoskupina, karboxylové skupina nebo alkylová skupina s krátkým řetězcem (C1-C4) a n je 1 nebo 2, nebo jejich směsi. S výhodou je vybráno ze skupiny, obsahující kyselinu dipikolinovou, její deriváty nebo jejich směsi.
- 4. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že uvedené chelační činidlo, nebo směs chelačních činidel, je přidáváno v množství od 0,01 do 5 hmot.% z celkového prostředku, s výhodou od 0,01 do 3 hmot.%, přednostně od 0,01 do 2 hmot.% a nejlépe od 0,01 do 1 hmot.%.
- 5. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že do uvedeného prostředku je před separačním krokem přidáno srážedlo, které váže ionty těžkých kovů a vytváří tak soli, mající při teplotě 25 °C produkt rozpustnosti ve vodě ne vyšší než 10~6, s výhodou ne vyšší než 10-8, přednostně ne vyšší než 10-10.
- 6. Způsob podle nároku 5,vyznačuj ící se tím, že uvedené srážedlo je štavelan, fosfonát, boritan, seskvikarbonát, křemičitan, uhličitan, selenomočovinan, vanadičnan, teluromočovinan, thiouhličitan, poloniomočovinan alkalického kovu nebo směsi těchto solí, s výhodou je to ščavelan sodný, fosfonát sodný, boritan sodný, seskvikarbonát sodný, selenomočovinan sodný, vanadičnan sodný, teluromočovinan sodný, thiokarbonát sodný, poloniomočovinan sodný, uhličitan sodný, křemičitan sodný nebo směsi těchto solí.
- 7. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 5 nebo 6, vyznačující se tím, že každé přítomné srážedlo je přidáváno v množství od 0,01 do 10 hmot.% z celého prostředku, s výhodou od 0,01 do 7 hmot.%, přednostně ód 0,1 do 5 hmot.% a nejlépe od 0,2 do 3 hmot.%.
- 8. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, • · vyznačující se t í m, že uvedený prostředek obsahuje chlornan v množství od 0,1 do 10 hmot.% z celkového prostředku, přepočteno na aktivní chlór, s výhodou od 3 do 6 hmot.%.
- 9. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že uvedeným silným zdrojem alkality je hydroxid alkalického kovu, s výhodou hydroxid sodný, a že pH je v rozme2Í od 11 do 14, s výhodou od 12 do 14.
- 10. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se t í m, že vytvořené nerozpustné látky jsou od uvedeného prostředku odděleny filtrací uvedeného prostředku dekantačním filtrem.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95870055A EP0743279A1 (en) | 1995-05-16 | 1995-05-16 | Process for the manufacture of hypochlorite bleaching compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ362097A3 true CZ362097A3 (cs) | 1998-05-13 |
Family
ID=8222131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ973620A CZ362097A3 (cs) | 1995-05-16 | 1996-04-19 | Způsob výroby vodného chlornanového bělicího prostředku |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0743279A1 (cs) |
| JP (1) | JPH11505286A (cs) |
| CN (1) | CN1190381A (cs) |
| AR (1) | AR001948A1 (cs) |
| AU (1) | AU5392296A (cs) |
| BR (1) | BR9608521A (cs) |
| CA (1) | CA2220973A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ362097A3 (cs) |
| EG (1) | EG20713A (cs) |
| HU (1) | HUP9801945A3 (cs) |
| MA (1) | MA23871A1 (cs) |
| PL (1) | PL323344A1 (cs) |
| SK (1) | SK154697A3 (cs) |
| TR (1) | TR199701375T1 (cs) |
| WO (1) | WO1996036560A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA963283B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0905226A1 (en) * | 1997-09-19 | 1999-03-31 | The Procter & Gamble Company | The use of phosphonate compounds in hypochlorite bleaching compositions for treating textiles, for fabric whiteness and safety |
| US20110166370A1 (en) | 2010-01-12 | 2011-07-07 | Charles Winston Saunders | Scattered Branched-Chain Fatty Acids And Biological Production Thereof |
| BR112013019685A2 (pt) | 2011-02-17 | 2016-10-18 | Procter & Gamble | composições que compreendem misturas de alquil-fenil sulfonatos c10-c13 |
| RU2013136501A (ru) | 2011-02-17 | 2015-03-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Линейные алкилфенилсульфонаты на основе биологического сырья |
| CA2902279C (en) | 2013-03-05 | 2019-05-28 | The Procter & Gamble Company | Mixed sugar amine or sugar amide surfactant compositions |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5337835B2 (cs) * | 1974-02-05 | 1978-10-12 | ||
| US4529534A (en) * | 1982-08-19 | 1985-07-16 | The Procter & Gamble Company | Peroxyacid bleach compositions |
| DE3308850C2 (de) * | 1983-03-12 | 1985-03-07 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Hypohalitbasis mit verbesserter Lagerstabilität |
| US4623726A (en) * | 1983-04-18 | 1986-11-18 | American Cyanamid Company | Method for oxidizing alkyl groups on pyridine, quinoline and benzene ring compounds to carboxylic acids under basic conditions |
| US4526700A (en) * | 1983-11-04 | 1985-07-02 | The Procter & Gamble Company | Hypochlorite bleach compositions containing optical brighteners |
| WO1988005461A1 (en) | 1987-01-23 | 1988-07-28 | Molony Donald P | Sodium carbonate/sodium hydroxide/sodium hypochlorite composition and process for removing stains |
| US4898681A (en) * | 1988-08-31 | 1990-02-06 | Burton Charles D | Hypochlorite distinfectant stabilized with calcium chelant |
| US5380458A (en) * | 1992-10-02 | 1995-01-10 | Colgate-Palmolive Co. | Stabilized hypohalite compositions |
| IN176964B (cs) * | 1992-11-27 | 1996-10-12 | Lever Hindustan Ltd | |
| JP2910493B2 (ja) * | 1993-04-05 | 1999-06-23 | ダイソー株式会社 | 次亜塩素酸ナトリウム溶液の安定化方法 |
| JP3075659B2 (ja) * | 1993-10-13 | 2000-08-14 | 日本パーオキサイド株式会社 | 次亜塩素酸塩水溶液の安定化剤 |
-
1995
- 1995-05-16 EP EP95870055A patent/EP0743279A1/en not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-04-19 TR TR97/01375T patent/TR199701375T1/xx unknown
- 1996-04-19 CA CA002220973A patent/CA2220973A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-19 HU HU9801945A patent/HUP9801945A3/hu unknown
- 1996-04-19 WO PCT/US1996/005603 patent/WO1996036560A1/en not_active Ceased
- 1996-04-19 PL PL96323344A patent/PL323344A1/xx unknown
- 1996-04-19 JP JP8534845A patent/JPH11505286A/ja active Pending
- 1996-04-19 CN CN96195292A patent/CN1190381A/zh active Pending
- 1996-04-19 SK SK1546-97A patent/SK154697A3/sk unknown
- 1996-04-19 AU AU53922/96A patent/AU5392296A/en not_active Abandoned
- 1996-04-19 CZ CZ973620A patent/CZ362097A3/cs unknown
- 1996-04-19 BR BR9608521A patent/BR9608521A/pt unknown
- 1996-04-24 ZA ZA963283A patent/ZA963283B/xx unknown
- 1996-05-13 EG EG41596A patent/EG20713A/xx active
- 1996-05-15 MA MA24238A patent/MA23871A1/fr unknown
- 1996-05-16 AR AR33652496A patent/AR001948A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MA23871A1 (fr) | 1996-12-31 |
| CA2220973A1 (en) | 1996-11-21 |
| PL323344A1 (en) | 1998-03-30 |
| BR9608521A (pt) | 1999-06-08 |
| HUP9801945A2 (hu) | 1998-12-28 |
| ZA963283B (en) | 1996-11-05 |
| MX9708870A (es) | 1998-03-31 |
| AU5392296A (en) | 1996-11-29 |
| AR001948A1 (es) | 1997-12-10 |
| HUP9801945A3 (en) | 1999-03-01 |
| CN1190381A (zh) | 1998-08-12 |
| EG20713A (en) | 1999-12-29 |
| WO1996036560A1 (en) | 1996-11-21 |
| SK154697A3 (en) | 1998-07-08 |
| TR199701375T1 (xx) | 1998-03-21 |
| EP0743279A1 (en) | 1996-11-20 |
| JPH11505286A (ja) | 1999-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ361997A3 (cs) | Způsob výroby chlornanových bělících prostředků | |
| JPS608040B2 (ja) | 色，柄物の変，褪色を起さない漂白剤組成物 | |
| US4549979A (en) | Detergent composition with siliconate-silicate copolymer | |
| US5961879A (en) | Process for the manufacture of hypochlorite bleaching compositions | |
| CZ362097A3 (cs) | Způsob výroby vodného chlornanového bělicího prostředku | |
| EP0824146B1 (en) | Bleaching compositions | |
| CA2232595C (en) | Hypochlorite bleaching composition having enhanced fabric whitening benefits | |
| RU2143021C1 (ru) | Водный жидкий отбеливающий состав | |
| US5928559A (en) | Process for the manufacture of hypochlorite bleaching compositions | |
| US4880556A (en) | Aqueous alkali metal halogenite compositions containing a colorant | |
| MXPA97008870A (en) | Procedure for the manufacture of hipoclor whitening compositions | |
| EP0653482B1 (en) | Hypochlorite bleaching compositions | |
| US4233173A (en) | Detergent compositions containing dipotassium N-chloroimidodisulfate bleaching agent | |
| MXPA97008907A (en) | Procedure for the manufacture of blanked hypoclorite compositions | |
| DE2152141A1 (de) | Fluessigwaschmittel | |
| US4486339A (en) | Sequestering agent | |
| US5914069A (en) | Hypochlorite bleaching compositions | |
| US4112226A (en) | Process for removing non-fluorescent triazine derivative impurities from fluorescent agents | |
| EP4678726A1 (en) | Composition based on hypohalogenites | |
| JPH04362011A (ja) | 非晶質アルミノ珪酸塩およびその製造方法 | |
| CA1172827A (en) | Process for manufacture of calcium hypochlorite | |
| RU2090521C1 (ru) | Состав для умягчения воды (варианты) | |
| DE2822838A1 (de) | Wasch- und reinigungsmittel | |
| JPH09217090A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| RU97120694A (ru) | Способ получения гипохлоритных отбеливающих составов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |