CZ33159U1 - Hydrolyzát bílkovinné biomasy a směs jej obsahující - Google Patents

Hydrolyzát bílkovinné biomasy a směs jej obsahující Download PDF

Info

Publication number
CZ33159U1
CZ33159U1 CZ2019-36389U CZ201936389U CZ33159U1 CZ 33159 U1 CZ33159 U1 CZ 33159U1 CZ 201936389 U CZ201936389 U CZ 201936389U CZ 33159 U1 CZ33159 U1 CZ 33159U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
acid
hydrolyzate
mixture
biomass
carbon number
Prior art date
Application number
CZ2019-36389U
Other languages
English (en)
Inventor
Jiří HANIKA
Olga Šolcová
Milena Rousková
Stanislav Šabata
Zdeněk Jandejsek
Tomáš Fulín
Jana Hajšlová
Milena Stránská
Monika Jirů
Petr Kaštánek
Olga Kronusová
Original Assignee
Ústav chemických procesů AV ČR, v.v.i.
RABBIT Trhový Štěpánov a.s.
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Ecofuel Laboratories S.R.O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ústav chemických procesů AV ČR, v.v.i., RABBIT Trhový Štěpánov a.s., Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Ecofuel Laboratories S.R.O. filed Critical Ústav chemických procesů AV ČR, v.v.i.
Priority to CZ2019-36389U priority Critical patent/CZ33159U1/cs
Publication of CZ33159U1 publication Critical patent/CZ33159U1/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05FORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00Other organic fertilisers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/12General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by hydrolysis, i.e. solvolysis in general
    • C07K1/122Hydrolysis with acids different from HF
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B13/00Recovery of fats, fatty oils or fatty acids from waste materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/74Recovery of fats, fatty oils, fatty acids or other fatty substances, e.g. lanolin or waxes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Oblast techniky
Technické řešení se týká hydrolyzátu obsahujícího směs aminokyselin, peptidů a dalších biogenních látek připraveného z obtížného bílkovinného odpadního materiálu s obsahem keratinu a tuku například z peří z drůbežáren. Hydrolyzát připravený v přítomnosti slabé uhlíkaté kyseliny neobsahující žádné cizorodé látky kryje požadavky na surovinu pro přípravu preparátů kloubní výživy, na krmivo pro živočišnou produkci i na bio-stimulant či speciální hnojivá.
Dosavadní stav techniky
Hydrolyzáty z bílkovinného materiálu se tradičně připravují hydrolýzou v přítomnosti minerálních kyselin, louhů, které je nezbytné na konci procesu neutralizovat za vzniku solí. Tyto hydrolyzáty, následně mimo směsi aminokyselin, peptidů a dalších biogenních látek, obsahují i soli minerálních kyselin a louhů, což je diskvalifikuje pro taková využití, která vyžadují produkt bio kvalitě (pro přípravu preparátů kloubní výživy, krmivo pro živočišnou produkci, biostimulant a speciální hnojivá). Přítomnost solí zároveň neumožňuje aplikaci hydrolyzátů v zemědělství pro výživné, či ochranné postřiky rostlin, viz např. práci Taskin M., Kurbanoglu E.B.: J. Appl. Microbiol. 111, 826-834 (2011) a také práce Mokrejše P. a kol.: Chem. Listy 107, 709-712 (2013) a 108, 26-31 (2014). Podobně ve studii autorů Cheong C.W., Lee Y.S., Ahmad S.A., Ooi P.T., Phang L.Y.: Waste Management 79, 658-666 (2018) bylo odpadní kuřecí peří zhodnocováno alkalickou předúpravou, následovanou enzymatickou hydrolýzou, vedoucí k hydrolyzátu s konverzí peří 80 % při zachování 70 % proteinů. K ohřevu reakční směsi však použili nákladného elektrického mikrovlnného ohřevu. I v tomto případě byl hydrolyzát připravovaný alkalicko-enzymatickou hydrolýzou kuřecího peří, který obsahuje anorganické soli po nezbytné úpravě hodnoty pH, pro následné použití enzymatického katalyzátoru - keratinázy. Vysoká cena enzymatického katalyzátoru je také ekonomicky nevýhodná varianta.
Jinou cestou je náročný, i když rychlý, vysokotlaký postup přípravy aminokyselin z drůbežího odpadu v subkritické vodě při teplotě až 533 K a v přítomnosti 0,02 % hmotn. kyseliny sírové, viz Xian Zhu J. a kol.: Anal. Appl. Pyrol. 88, 187-191 (2010).
Přítomnost solí v hydrolyzátech je diskvalifikuje pro taková využití, která vyžadují produkt v bio kvalitě (pro přípravu preparátů kloubní výživy, krmivo pro živočišnou produkci, biostimulant a speciální hnojivá), které neumožňují aplikaci hydrolyzátů v zemědělství pro výživné, či ochranné postřiky rostlin, viz např. práce Taskin M., Kurbanoglu E.B.: J. Appl. Microbiol. 111, 826-834 (2011).
Podstata technického řešení
Předkládané technické řešení se týká hydrolyzátu obsahujícího směs aminokyselin, proteinů, triacylglyceridů, diacylgylceridů, monoacylglyceridů a alifatických karboxylových kyselin bez přítomnosti solí a tím s malým obsahem popelovin v produktu, který je připravený hydrolýzou obtížného bílkovinného odpadního materiálu s obsahem keratinu a tuku (například peří z drůbežáren, odpadní prachovité peří z čistíren lůžkovin, zvířecí chlupy) v přítomnosti slabé uhlíkaté kyseliny například kyseliny jablečné při tlaku pod 1,0 MPa.
Hydrolyzát obsahující pouze směs aminokyselin, peptidů a dalších biogenních látek je připravítelný postupem zahrnujícím následující kroky:
1) Vytvoření suspenze vody, odpadní živočišné biomasy (kuřecího peří) a přídavkem slabé
- 1 CZ 33159 U1 organické kyseliny např. kyseliny jablečné v tlakovém reaktoru
2) Vytvoření inertní atmosféry bez kyslíku pomocí syté vodní páry, CO2, Ar, N2 nebo jejich směsi.
3) Zahřátí směsi, za současného promíchávání, na reakční teplotu 90 až 150 °C
4) Zajištění reakčních podmínek, teploty 90 až 150 °C, tlaku alespoň 0,1 MPa a míchání po dobu alespoň 0,5 hodiny, s výhodou po dobu 5 až 8 hodin
5) Chladnutí hydrolyzátu na normální teplotu
6) Odstranění zbylých pevných podílů (nedoreagovaná biomasa, resp. popeloviny) s malou částí kapaliny od hydrolyzátu, například pomocí filtrace či dekantace
7) Recyklace části hydrolyzátu se zbylými pevnými podíly do následné hydrolýzy další biomasy.
V krocích 1 až 5 se získá kapalný produkt hydrolýzy (hydrolyzát) v inertní atmosféře v přítomnosti katalyzátoru na bázi slabé uhlíkaté kyseliny, s výhodou s disociační konstantou pak menší než 4 (např. organických karboxylových kyselin obsahujících jednu nebo několik karboxylových skupin, s výhodou kyseliny jablečné, vinné, citrónové, šťavelové, palmitové, stearové apod.), při tlaku alespoň 0,1 MPa a teplotě v rozmezí od 90 do 150 °C po dobu alespoň 0,5 hodiny. Vzniklý hydrolyzát obsahuje pouze směs nízkomolekulámích proteinů o relativní molekulové hmotnosti do 10 kD, rozpustných ve vodě, aminokyselin, acylglycerolů: monoacyl-, diacyl- a triacylglycerolů, kde acyl je odvozený od mastné kyseliny, s výhodou od Cl2 až C24 mastné kyseliny, nejvýhodněji od kyseliny olejové, linolové a/nebo palmitové), a C12 až C24 alifatických mastných kyselin, vzniklých rozkladem terciární struktury keratinu, resp. kolagenu a tuků z biomasy živočišného původu.
Krok 6 lze s výhodou provádět tak, že není nezbytná filtrace produktu, ale zbytkové pevné podíly, které se v průběhu chlazení usadí na dně reaktoru, zůstanou spolu s částí hydrolyzátu (max % objemu) v reaktoru. Takto je možno snížit zbytková množství nedoreagované biomasy.
V kroku 7 je část hydrolyzátu obsahující zbylé pevné podíly využita na iniciaci hydrolýzy vzhledem k tomu, že obsahuje aminokyseliny, čímž se sníží množství přidaného katalyzátoru na bázi slabé uhlíkaté kyseliny. Zároveň dochází k hydrolýze nedoreagované biomasy, což zajistí vyšší konverzi odpadní živočišné biomasy. Vzhledem k tomu, že část zbylých pevných podílů obsahuje popeloviny a další nezreagovatelné materiály, které se v reaktoru postupně hromadí, pohybuje se maximální počet recyklačních kroků mezi 5 až 10 v závislosti na čistotě vstupní suroviny.
Předmětem předkládaného technického řešení je tedy hydrolyzát bílkovinné biomasy obsahující směs aminokyselin, proteinů o relativní molekulové hmotnosti do 10 kD, triacylglyceridů, diacylgylceridů, monoacylglyceridů, ve kterých je acyl odvozený od Cl2 až C24 mastných kyselin, a Cl2 až C24 alifatických karboxylových kyselin, připravitelný způsobem, kdy se bílkovinná biomasa smíchá s vodou za vzniku suspenze, která se následně podrobí kyselé hydrolýze v inertní atmosféře syté vodní páry, CO2, Ar, N2 nebo jejich směsi při teplotě alespoň 90 °C a tlaku nasycených par vodné suspense alespoň 0,1 MPa v přítomnosti kyselého katalyzátoru. Takto připravený hydrolyzát bílkovinné biomasy neobsahuje žádné anorganické kationty ani anionty.
Ve výhodném provedení je pH kroku kyselé hydrolýzy menší než 5, přičemž kyselým katalyzátorem je organická (C2 až C8) karboxylová kyselina, s výhodou je kyselým katalyzátorem kyselina jablečná, kyselina citrónová, kyselina vinná nebo jejich směs.
-2CZ 33159 U1
V jednom provedení je množství použitého kyselého katalyzátoru alespoň 5 % hmotn. (vztaženo na celkovou hmotnost suspenze), s výhodou 10 až 50 % hmotn.
Ve výhodném provedení je doba kyselé hydrolýzy alespoň 0,5 hodiny, s výhodou od 0,5 h do 12 h, výhodněji od 3 h do 8 h.
Ve výhodném provedení je tlak nasycených par vodné suspenze v rozmezí od 0,1 do 0,28 MPa, s výhodou od 0,11 do 0,22 MPa.
Teplota kyselé hydrolýzy je s výhodou v rozmezí od 100 do 150 °C, s výhodněji od 120 do 140 °C.
S výhodou je bílkovinná biomasa vybraná z drůbežího peří a zvířecí srsti.
Předmětem předkládaného technického řešení je dále směs pro použití v zemědělství s obsahem aminokyselin, proteinů o relativní molekulové hmotnosti do 10 kD, triacylglyceridů, diacylgylceridů, monoacylglyceridů, ve kterých je acyl odvozený od Cl2 až C24 mastných kyselin, a C12 až C24 alifatických karboxylových kyselin, připravitelná způsobem, kdy se bílkovinná biomasa smíchá s vodou za vzniku suspenze, která se následně podrobí kyselé hydrolýze při teplotě alespoň 90 °C a tlaku nasycených par vodné suspense alespoň 0,1 MPa v přítomnosti kyselého katalyzátoru, přičemž se jako kyselý katalyzátor použije 5 až 50 % obj. hydrolyzátu bílkovinné biomasy podle předkládaného technického řešení. Takto připravená směs hydrolyzát bílkovinné biomasy neobsahuje žádné anorganické kationty ani anionty.
Ve výhodném provedení směsi podle předkládaného technického řešení se ke kyselému katalyzátoru ve formě hydrolyzátu bílkovinné biomasy podle předkládaného technického řešení přidá organická (C2 až C8) karboxylová kyselina, s výhodou kyselina jablečná, kyselina citrónová, kyselina vinná nebo jejich směs, s výhodou v množství od 1 do 10 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost hydrolyzované suspenze.
Výhodou předkládaného technického řešení je to, že hydrolyzát připravený paralelní kyselou hydrolýzou proteinů (především keratinu) a lipidických složek (tuku) iniciované organickou karboxylovou kyselinou nabízí dokonalé využití biogenních prvků, neboť obsahuje pouze výživné složky ve formě biogenních aminokyselin, ve vodě rozpustných nízkomolekulámích proteinů a volné mastné kyseliny (free fatty acid, FFA) s výhodnými povrchově aktivními vlastnostmi včetně jejich mono-, di- a tri-acylglycerolů (MAG, DAG, TAG). Toto složení hydrolyzátu je dosaženo paralelně-následnými, vratnými reakcemi, které probíhají podle následujících reakčních schémat:
(R-CO-NH-R‘)n + η H2O θ n(R-COOH) + n(NH2-R‘)
Keratin aminokyseliny & proteiny (R-CO-O)3-R‘ + 3 H2O θ 3 R-COOH + (H-O)3-R‘
Triacylglyceroly (TAG) volné mastné kyseliny & glycerol
TAG «-> DAG «-> MAG «-> FFA (postupná hydrolýza esterových vazeb TAG)
Vzniklý produkt má velmi výhodné složení s perspektivním využitím jak pro přípravu preparátů kloubní výživy, na krmivo pro živočišnou produkci i jako biostimulant či speciální hnojivo, jako stimulátor růstu (listové hnojivo s vysokým obsahem dusíku). Současně vykazuje biologický účinek jako ochranný prostředek rostlin před stresovými vlivy, jako je přemíra slunečního svitu a krátkodobý nedostatek vláhy. Tuto ochranu výhodně podporuje přítomnost vzniklých volných
-3 CZ 33159 U1 mastných kyselin hydrolýzou tukového podílu peří, které vykazují povrchově aktivní vlastnosti, a tím usnadňují vytvoření souvislého filmu kapalného hydrolyzátu.
Příklady uskutečnění technického řešení
Příprava hydrolyzátu z obtížného bílkovinného odpadního materiálu s obsahem keratinu a tuku se provádí vodou při zvýšené teplotě v tlakovém autoklávu v přítomnosti slabé uhlíkaté kyseliny, na příklad kyseliny jablečné, která je homogenním katalyzátorem hydrolytického rozkladu bílkovin a tuků, obsažených ve struktuře odpadní biomasy.
K provedení hydrolýz byl použit poloprovozní tlakový autokláv objemu 25 1, s pomocí kterého byly úspěšně ověřeny dřívější výsledky z čtvrtprovozních autoklávů, objemu 2, resp. 2,5 1. Jako kyselý katalyzátor byla výhodně použita kyselina jablečná, kterou není nutné z finálního hydrolyzátu odstraňovat. Alternativně lze podobně použít kyselých bioodpadů s obsahem kyseliny jablečné, či jiných organických karboxylových kyselin, např. ze zpracování ovoce v potravinářském sektoru. Reakční produkt byl po vychladnutí filtrován s použitím vakuové nuče.
Příklad 1. Příprava hydrolyzátu bílkovinné biomasy
Hydrolyzát byl připraven v poloprovozním autoklávu ve formě vsádkového reaktoru, opatřeným rotačním lopatkovým míchadlem, do kterého bylo vloženo 1,5 kg nastříhaného zmraženého odpadního kuřecího peří (sušina 35 % hmotn.), 10 % hmotn. kyseliny jablečné a 15 1 pitné vody. Autokláv byl ve 4 testech inertizován oxidem uhličitým a za neustálého promíchávání při frekvenci 420 min1 byla vsádka vyhřátá v jednotlivých testech na teploty v rozmezí 85 až 126 °C a při přetlaku 0,11 až 0,22 MPa a udržována při těchto podmínkách po dobu 4h. Po ochlazení a filtraci kapalný produkt (hydrolyzát) obsahoval aminokyseliny a rozpuštěné nízkomolekulámí proteiny. V Tabulce I jsou zastoupení proteinů, aminokyselin, triacylglycerolů, monoacylglycerolů a volných mastných kyselin (především kyselin stearové a palmitové) pro 3 hydrolyzáty připravené při teplotách od 85, 104 a 126 °C.
Tabulka I: Typické zastoupení aminokyselin, nízkomolekulámích proteinů o relativní molekulové hmotnosti do 10 kD, triacyl- a monoacyl-glycerolů a volných mastných kyselin ve zfiltrovaných hydrolyzátech kuřecího peří po 4 hodinách při teplotách 85, 104 a 126 °C a příslušném tlaku v rozmezí 0,11 až 0,22 MPa.
Teplota Tlak Proteiny Aminokyseliny Triacylglyceroly Monoacylglyceroly Volné mastné kyseliny
(°C) (MPa) (mg/1) (mg/1) (a.u.) (a.u.) (a.u.)
85 0,11 0 0,2 12 506 642 41 594
104 0,13 264 37 10 332 2 012 28 832
126 0,22 1 830 305 90 609 5 311 20 849
Příklad 2. Příprava směsi pro použiti v zemědělství
Směs pro použití v zemědělství, obsahující aminokyseliny, proteiny o relativní molekulové hmotnosti do 10 kD, triacylglyceridy, diacylgylceridy, monoacylglyceridy, ve kterých je acyl odvozený od Cl2 až C24 mastných kyselin, a Cl2 až C24 alifatické karboxylové kyseliny, přičemž tato směs neobsahovala žádné anorganické kationty a anionty, byla připravena za využití části reakční směsi z minulého experimentu (viz Příklad 1) o objemu 4 1 obsahující pevné podíly,
-4CZ 33159 U1 která byla recyklována. K reakční směsi z Příkladu 1 bylo přidáno 1,5 kg nastříhaného zmraženého odpadního kuřecího peří (sušina 35 % hmotn.), 6 % hmotn. kyseliny jablečné (vztažené k celkové hmotnosti hydrolyzované suspenze, včetně hydrolyzátu z předcházejícího kroku) a 11 1 pitné vody.
Dále bylo postupováno jako v Příkladu 1, přičemž teplota odpovídala 126 °C. Zastoupení jednotlivých složek v hydrolyzátu je uvedeno v Tabulce II.
Tabulka II
Teplota Tlak Proteiny Aminokyseliny Triacyl- Monoacyl- Volné mastné
glyceroly glyceroly kyseliny
(°C) (MPa) (mg/1) (mg/1) (a.u.) (a.u.) (a.u)
126 0,22 1 920 321 91 280 5 398 19 143
Příklad 3
Do autoklávu opatřeného rotačním lopatkovým míchadlem bylo předloženo 35 g suché ovčí vlny, 10 % hmotn. kyseliny citrónové a 950 ml pitné vody. Autokláv byl vypláchnut oxidem uhličitým a za neustálého promíchávání při frekvenci 420 min1 byla vsádka vyhřátá na teplotu 125 °C a při tlaku 0,2 MPa a udržována při těchto podmínkách po dobu 8 h. Získaný hydrolyzát obsahoval 0,22 g/1 aminokyselin a 7,6 g/1 rozpustných nízkomolekulámích proteinů, přičemž konverze ovčí vlny, vyjádřená úbytkem hmotnosti suché tuhé fáze činila 25 %.
NÁROKY NA OCHRANU

Claims (10)

1. Hydrolyzát bílkovinné biomasy obsahující směs aminokyselin, proteinů o relativní molekulové hmotnosti do 10 kD, triacylglyceridů, diacylgylceridů, monoacylglyceridů, ve kterých je acyl odvozený od mastných kyselin s počtem uhlíků 12 až 24, a alifatických karboxylových kyselin s počtem uhlíků 12 až 24, připravitelný způsobem, kdy se bílkovinná biomasa smíchá s vodou za vzniku suspenze, která se následně podrobí kyselé hydrolýze v inertní atmosféře syté vodní páry, CO?, Ar, N? nebo jejich směsi při teplotě alespoň 90 °C a tlaku nasycených par vodné suspense alespoň 0,1 MPa v přítomnosti kyselého katalyzátoru.
2. Hydrolyzát podle nároku 1, kde pH kroku kyselé hydrolýzy je menší než 5, přičemž kyselým katalyzátorem je organická karboxylová kyselina s počtem uhlíků 2 až 8, s výhodou je kyselým katalyzátorem kyselina jablečná, kyselina citrónová, kyselina vinná nebo jejich směs.
3. Hydrolyzát podle kteréhokoliv z předchozích nároků, kde množství kyselého katalyzátoru je alespoň 5 % hmotn., s výhodou 10 až 50 % hmotn.
4. Hydrolyzát podle kteréhokoliv z předchozích nároků, kde doba kyselé hydrolýzy je alespoň 0,5 hodiny, s výhodou od 0,5 h do 12 h, výhodněji od 3 h do 8 h.
5. Hydrolyzát podle kteréhokoliv z předchozích nároků, kde tlak nasycených par vodné suspenze je v rozmezí od 0,10 do 0,28 MPa, s výhodou od 0,11 do 0,22 MPa.
-5 CZ 33159 U1
6. Hydrolyzát podle kteréhokoliv z předchozích nároků, kde teplota kyselé hydrolýzy je v rozmezí od 100 do 150 °C, s výhodou od 120 do 140 °C.
7. Hydrolyzát podle kteréhokoliv z předchozích nároků, kde bílkovinná biomasa je vybraná z drůbežího peří a zvířecí srsti.
8. Směs pro použití v zemědělství s obsahem aminokyselin, proteinů o relativní molekulové hmotnosti do 10 kD, triacylglyceridů, diacylgylceridů, monoacylglyceridů, ve kterých je acyl odvozený od mastných kyselin s počtem uhlíků 12 až 24, a alifatických karboxylových kyselin s počtem uhlíků 12 až 24, připravitelná způsobem, kdy se bílkovinná biomasa smíchá s vodou za vzniku suspenze, která se následně podrobí kyselé hydrolýze při teplotě alespoň 90 °C a tlaku nasycených par vodné suspense alespoň 0,1 MPa v přítomnosti kyselého katalyzátoru, přičemž se jako kyselý katalyzátor použije 5 až 50 % obj. hydrolyzátu bílkovinné biomasy podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7.
9. Směs podle nároku 8, kde se ke kyselému katalyzátoru ve formě hydrolyzátu bílkovinné biomasy podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7 přidá organická karboxylová kyselina s počtem uhlíků 2 až 8, s výhodou kyselina jablečná, kyselina citrónová, kyselina vinná nebo jejich směs.
10. Směs podle nároku 9, kde organická karboxylová kyselina s počtem uhlíků 2 až 8 se přidá v množství od 1 do 10 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost hydrolyzované suspenze.
CZ2019-36389U 2019-07-03 2019-07-03 Hydrolyzát bílkovinné biomasy a směs jej obsahující CZ33159U1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2019-36389U CZ33159U1 (cs) 2019-07-03 2019-07-03 Hydrolyzát bílkovinné biomasy a směs jej obsahující

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2019-36389U CZ33159U1 (cs) 2019-07-03 2019-07-03 Hydrolyzát bílkovinné biomasy a směs jej obsahující

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ33159U1 true CZ33159U1 (cs) 2019-08-27

Family

ID=67769793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2019-36389U CZ33159U1 (cs) 2019-07-03 2019-07-03 Hydrolyzát bílkovinné biomasy a směs jej obsahující

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ33159U1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2667427C2 (ru) Пищевой белковый ингредиент и способы его получения
US4473589A (en) Protein liquefication process and products
WO2017164481A1 (ko) 동물 부산물을 이용하여 아미노산 조성물을 제조하는 방법
RU2383586C1 (ru) Способ получения кальциевых мыл для кормов для животных
KR101171193B1 (ko) 도축 부산폐기물을 이용한 펩티드 및 이의 제조방법
GB2112001A (en) Trophic agent
Zinina et al. Analysis of modern approaches to the processing of poultry waste and by-products: prospects for use in industrial sectors
CZ33159U1 (cs) Hydrolyzát bílkovinné biomasy a směs jej obsahující
JP2024515337A (ja) 細胞増殖培地の製造方法及び製造システム
KR20180104844A (ko) 생선 내장물 및 부산물을 이용한 애완견 사료
CZ34016U1 (cs) Hydrolyzát z odpadního peří s obsahem proteinů a lipidů
CN112868895A (zh) 一种蚯蚓和生物质混合酶解制备水溶性营养物质的方法
CZ2015629A3 (cs) Způsob přípravy směsi proteinů a aminokyselin s převažujícím obsahem kyseliny asparagové
CZ307856B6 (cs) Způsob hydrolýzy bílkovinné biomasy, kapalný hydrolyzát připravitelný tímto způsobem a jejich použití
Selvamuthukumaran Value Addition of Meat and Poultry Processing Industrial Waste
RU2808050C1 (ru) Способ получения белкового гидролизата из отходов переработки трески атлантической
Hussain et al. Transforming Fish Waste for Economic and Environmental Gains
WO2024232842A1 (en) Method of production of hydrolyzed keratin and amino acid from chicken feather and poultry slaughterhouse remains
RU2015673C1 (ru) Способ получения белкового продукта
RU1822723C (ru) Способ получени белково-жировой добавки дл м сных фаршевых изделий
Ramakrishnan et al. An Overview of Bioprocessing and Biorefinery Approach for Sustainable Fisheries
CN1629266A (zh) 用油渣生产脂肪粉的方法
WO2015053650A1 (ru) Способ йодирования и йодсодержащий продукт для применения в кормлении животных и птицы
RU1789179C (ru) Способ переработки кератинсодержащего сырь на корм
SU1561939A1 (ru) Способ переработки гидробионтов

Legal Events

Date Code Title Description
FG1K Utility model registered

Effective date: 20190827

MK1K Utility model expired

Effective date: 20230703