CZ31798A3

CZ31798A3 - Kosmetický způsob ošetření a prevence známek stárnutí pleti

Info

Publication number: CZ31798A3
Application number: CZ98317A
Authority: CZ
Inventors: Dominique Castelli; Gerd Ries
Original assignee: Roc
Priority date: 1996-06-07
Filing date: 1997-06-05
Publication date: 1998-06-17
Also published as: FR2749511B1; AU2786197A; EP0845979A1; WO1997046221A1; CA2228750A1; BR9702284A; EA199800194A1; FR2749511A1; HUP9802916A2; JPH11510824A; CN1198092A; KR19990036233A; PL324929A1; HUP9802916A3

Description

(57) Anotace:

Řešení se týká kosmetického způsobu ošetření a prevence známek stárnutí pleti a zejména vrásek, který zahrnuje aplikaci a/ kompozice, která obsahuje alespoň jeden retinol v nedráždivé koncentraci a která je účinná v boji proti stárnutí pleli, v nosiči, který Je vhodný pro topickou aplikaci na pokožku Jednou denně a aplikaci b/ kompozice, která obsahuje vyšší dávku alespoň Jednoho retinoidu v nosiči, který je vhodný pro topickou aplikaci přibližně 10 až 16 hodin po kompozici a/. Vynález se rovněž týká kombinovaného produktu obsahujícího zmíněné kompozice.

• ·

Kosmetický způsob ošetření a prevence známek stárnutí pleti

Oblast techniky

Vynález se týká způsobu ošetření pleti pomocí kompozic obsahujících retinoidy, které bojují proti stárnutí pleti a tvorbě vrásek. Vynález se zejména týká způsobu kosmetického ošetření pleti, zvláště obličeje, krku nebo rukou, pomocí retinoidových kompozic, které jsou méně dráždivě než známé způsoby a umožňují použití vyšších a účinnějších dávek během ošetření a dříve, než to umožňují doposud známé techniky.

Dosavadní stav techniky

Ze známého stavu techniky je známo, že sloučeniny retinoidového typu jsou použitelné při ošetřeni stárnoucí pokožky a lze je velmi účinně použít v boji proti tvorbě vrásek, nepravidelné hyperpigmentaci a drobným hnědým pigmentovým skvrnám na kůži a stejně tak proti hrubosti pokožky a dalším anomáliím. Patenty US 4_r603,146, 4,887,805 a 4 , 888,342 (Kligman) například popisují použití .retinoidú pro redukci a prevenci před poškozením způsobeným na pokožce světelným zářením. Nicméně se rovněž zjistilo, že použití retinoidú je během prvních týdnů aplikování pro pokožku extrémně dráždivě. To způsobuje, že uživatelé ukončují v této počáteční periodě ošetření pomocí retinoidú, zejména v kosmetice, kde je spotřebitel méně ochotný připustit tento typ obtíží.

Pro snížení podráždění způsobeného retinoidy bylo vyvinuto několik metod a formulací. Například patent US 5,401,517 navrhuje použití nižší dávky retinoidů po dobu několika dní a jakmile se pleť přizpůsobí této kompozici následně zvýšit dávky retinoidů v kompozici. Nicméně tato metoda má rovněž určité nedostatky, protože vyžaduje při změně aplikačního režimu použití jiné formulace, která obsahuje vyšší dávku retinoidů. To přenáší na spotřebitele povinnost nezapomenout na změnu produktu a před vyčerpáním první kompozice si koupit další produkt s vyšším obsahem retinoidů.

Na rozdíl od tohoto řešeni kompozice podle vynálezu, obsahující nízké dávky retinoidů, se používají během dne a formulace obsahující vyšší a účinnější dávku večer, před spaním.

Κγοιγ.θ toho způsob podlo v přišlo z li zsvs.dl jednotný aplikační režim od prvního dne ošetření, což umožní spotřebiteli vypěstovat si určitý návyk, pokud jde o aplikaci jednotlivých formulaci, a dodržovat tento návyk od prvního dne použiti. Osoba, která aplikuje vysoké dávky retinoidů od počátku ošetření tedy přijímá vysoké dávky retinoidů bezprostředně po zahájeni ošetřováni.

Takže jedním z cílů vynálezu je poskytnout způsob ošetření pleti spočívající v aplikaci účinného množství retinoidů na pokožku v průběhu dne, za účelem hoje proti procesům stárnutí.

Dalším cílem vynálezu je poskytnutá způsobu ošetřeni pleti retinoidy a zmírnění podráždění způsobeného retinoidy.

·· · ·

Dalším cílem vynálezu je poskytnout způsob ošetření pokožky, který by umožňoval aplikovat vysokou dávku retinoidů již od prvního dne použití.

Dalším cílem vynálezu je poskytnutí způsobu ošetření pleti, který by umožnil uživateli použít produkt na bázi retinoidů pro denní použití již od počátku ošetření.

Podstata vynálezu

Jak již bylo uvedeno, vynález se tedy týká způsobu ošetření pleti, který zahrnuje:

a) aplikaci kompozice obsahující slabou dávku retinoidů zahrnujících sloučeninu retinoidového typu, která je účinná při boji se stárnutím pleti v nedráždivé koncentraci, přičemž tato aplikace se provádí jednou denně; a

b) aplikace sloučeniny obsahující vyšší dávku retinoidů přibližně 10 až 16 hodin, výhodně 12 hodin, po první dávce.

Kromě toho kompozice, formulovaná konkrétně pro

aplikována jednou nebo dvakrát denně v nižší, nedráždivé dávce.

Formulace sloužící jako vehikulum pro j ednotlivé aplikace produktu v rámci způsobu podle vynálezu mohou býL identické nebo odlišné, v závislosti na příslušných požadavcích režimu a uživatele. Například během dne lze použít bázi nebo lehčí formulace, zatímco na noc lze použít · 9 · · * ·· • 9 · ·· · • · · * · ···* * • 9 · · ·· * * · « * 4 « * «Λ bohatší emulzi tužší konzistence, která poskytne pleti vyšší pohodlí, zatímco uživatel odpočívá.

Cílem, sledovaným při vývoji vynálezu, bylo umožnit uživateli, používajícímu kompozice na bázi retinoidů, rychleji těmto retinoidům přivyknout. Uživatelé často reagují na aplikaci retinoidů zčervenáním pokožky a objevují se u nich pocity svědění, pálení, štípání a vznikají šupinky na pokožce. Nicméně při použiti retinoidů v rámci způsobu podle vynálezu si uživatelé mohou na aplikaci retinoidů v účinné dávce zvyknout rychleji než v případě, kde se množství, které dráždí pokožku, musí aplikovat okamžitě při denní aplikaci.

Pro lepší pochopení vynálezu je třeba definovat některé výrazy, použité v této přihlášce vynálezu. Výraz „retinoidy lze chápat tak, že zahrnuje kyselinu retinovou nebolí t ret ίηοϊη, rpt innl . mříne Idehydy a jejich soli a estery. Typickými solemi jsou soli alkalického kovu, amonné soli a amonné soli se 2 až 30 atomy uhlíku. Zvláště výhodné jsou sodné, draselné, triethanolamonné a amonné soli. Kompozice mohou obsahovat kombinaci všech výše uvedených sloučenin. Kromě toho výrazy „retinol a „kyselina retinová je třeba chápat tak, že zahrnují rovněž hydrogenované a nehydrogenované isomery, například 9-cisretmol, didchydroretinol, kyselinu 13-cis-retinovou, kyselinu 13-trans-retinovou a kyselinu didehydroretlnovou. Další retinoidy, které jsou účinné při ošetřování stárnutí pleti, v boji proti vráskám a dalším anomáliím, jsou popsány v patentech US 4,603,146, 4,883,805 a 4,888,342. Tyto sloučeniny mohou být v kompozicích podle vynálezu přítomny v koncentracích přibližně od 0,0001 % do 5 %. Výhodně budou přítomny v množství přibližně od 0,0001 % do 0,3 %. Ještě výhodněji musí být přítomny v množstvích « · · · « · · · · ·· « · · · · · · · · · ·· • * · * « » « · · · ·* «·· · · · * ·· β Φ ·« ·· ·· ·· «I * >

přibližně od 0,01 % do 0,075 %. Nejvýhodněji jsou přítomny v množstvích přibližně od 0,015 % do 0,04 %.

Koncentrace retinoidů budou určeny odborníky v daném oboru na základě povahy konkrétních retinoidů, obsažených v dané kompozici. Tyto koncentrace se rovněž přizpůsobí jak povaze vehikula, tak schopnosti formulace uvolňovat účinné molekuly retinoidů, které může pleť využít.

v rámci vynálezu lze použít široké spektrum farmaceuticky a/nebo kosmeticky přijatených nosičů. Množství vehikula se může pohybovat přibližně od 1 do 99,9 hm. % a výhodně přibližně od 80 do 98 hm. %, výhodněji přibližně od 95 do 99,950 hm. % kompozice.

Kompozice, použité v produktech podle vynálezu jako vehikula nebo báze, mohou mít formu emulzí, například emulzí olej ve vodě nebo voda v oleji. Rovněž mohou mít formu liposomových emulzí nebo libovolných dalších, odborníkům v daném oboru známých emulzi, které jsou fyzikálně a chemicky stabilní. Kompozice, které lze například použít v rámci způsobu podle vynálezu zahrnují emulze typu voda v oleji, popsané v patentu EP 91 91377059. Formulace typu olej ve vodě, které lze použít v rámci způsobu podle vynálezu, jsou popsány v dokumentu WO/US 95/11750. Liposomové kompozice, které lze použít jako vehikula pro retinoidové kompozice v rámci způsobu podle vynálezu, jsou popsány v dokumentu WO/US 96/04557.

Tyto kompozice mohou být rovněž, spolu s kosmeticky přijatelnými vehikuly, známými odborníkům v daném oboru, formulovány tak, že mají formu gelu nebo lotionu.

Do kompozic podle vynálezu lze rovněž shrnout další činidla, která účinně působí na pleť. Mezi tyto složky lze zařadit zejména činidla chránící proti nadměrnému světelnému záření, opalovací činidla, antiaknetická činidla, zejména kyselinu salicylovou, protizánětlivě působící látky (zejména panthenol, Gingko bilobu, kyselinu glycyrrhetinovou atd.), depigmentační činidla, hydratační činidla, rostlinné extrakty a další činidla, působící proti tvorbě vrásek.

Mezi ochrannými činidly chránícími pokožku proti světelnému záření, které lze použít, lze zmínit oxid titaničitý, oxid zinečnatý a mastek; mezi ochrannými činidly chránícími pokožku proti nadměrnému slunečnímu záření lze zmínit zejména kyselinu 4-aminobenzoovou a její deriváty, dibenzoylmethan, deriváty kafru, oxybenzon, estery kyseliny skořicové, deriváty kyseliny 3imiaazcl-4ylakrytové a benzimidazolové, například 2-fenylbenzinmidazol-5-sulfonové, a jejich sodné a TEA soli.

První denní aplikace by měla být výhodně provedena ráno, po probuzení a po vyčištění pleti. První aplikace by měla obsahovat nedráždivou dávku retinoidů, například přibližně 0,0001 % až. 0,04 % a výhodně méně než 0,04 %, výhodněji od 0,01 % do 0,02 %. Zvláště výhodnou koncentrací je 0,015 hm. %. První aplikace může být výhodně provedena ve formě emulze o.lej ve vodě, která je poměrně lehká a snadno se aplikuje a je vhodnější pro denní použití.

Druhá aplikace se může výhodně provést večer před spaním, přibližně 10 až 16 hodin po první aplikaci.. Druhá aplikace by měla obsahovat relativně velké množství retinoidů, aby umožnila aplikovat větší množství retinoidů na pokožku. Tato vysoce koncentrovaná formulace bude účinnější v léčbě anomálii pokožky, protože obsahuje vyšší, dávku účinných složek. I tuto druhou aplikaci lze provést ve formě emulze olej ve vodě.

formu emulze typu voda v oleji.

lehce výživněj ší a „mastnější vodě.

Nicméně tyto dodatečné zvlhčení, retinoidu při druhé přibližně v rozmezí •4 •9 •

* ·

Nicméně • ·· • · · ·» • · φ ♦· · φΦ ··4 · rovněž lze * ·« « 4 · V · • · ·· «· použít

Emulze typu voda v oleji je než formulace, lze v noci aplikaci od 0,04 kompozice typu olej ve které dobře poskytuji pleti tolerovat. Obsah by se měl % do 0,3% výhodně pohybovat i když je možné jejich obsah zvýšit v případě, že uživatel je schopen tuto dávku tolerovat.

Kromě toho kompozice, formulované konkrétně pro určité partie horní části těla, například krk a okolí očí nebo úst, mohou obsahovat nižší retinoidové dávky a lze je apli kovat spolu s dalšími formulacemi, které mají.

poskytnout těmto partiím další péči bez toho, že by způsobovaly další podráždění.

Příklady,- t r p r ó n á s 1 e d u 5 í , ma j i pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky.

Přík1ady provedení vynálezu

P f i k 1 a d 1

Kompozice obsahující retinol, která má složeni A a obsahuje 0,015 hm. % retinolu, se aplikovala denně na obličej a krk ráno, po vyčištění příslušných partií. Večer se krk a obličej opět vyčistí.], a na takto vyčištěné partie se aplikovala retinolová formulace, která měla složeni B a »

obsahovala 0,075 hni. % retinolu. Očekávalo se, že příznaky podráždění budou menší než v případě, kdy se bude dvakrát denně aplikovat formulace obsahující přibližně 0,04 % retinolu.

Připravily se kompozice mající složení A, B, C. resp. D.

Formulace A	O
- voda	70,085
- oktylmethoxycinnamát	6, 000
- glycerylstearát a PEG 100 stearát	5,000
- glycerol	5, 000
C12-15 alkylbenzoát	4,000
- denaturovaný alkohol	2,780
- petrolatum (technická vazelína)	1,500
- cetylpalmitát	1,00 0
- cetylalkohol	1,000
- stearylalkohol	0,50 0
- lauroylJysin	0,500
- retinolový roztok (10 % ve vhodném rozpouštědle)	0, 150
- panthenol	0, 500
- allantoin	0, 150
- karbomer	0,300
- tokoferylacetát.	0, 100
- fenoxyethanol	0,7 30
- methylparaben	0,200
- propylparaben	0,070
- hydroxid sodný	0, 135
- EDTA disodná	0,200
- BHT	0,100 100,000

« · · « a ·

Formulace B	0 0
- voda	49, 952
- skvalan	15,000
- glycerol	10,000
- olej z ořechu Macadamia	7,000
- pentaerythrityltetraoktanoát	5,000
- butylenglykol	4,000
- petrolatum (technická vazelína)	3,000
- kvaternium-18-hektorit	2,200
- polyglyceryl-2-diisostearát	2,000
- PEG-150	1,000
- retinolový roztok (45 % ve vhodném rozpouštědle)	0,198
- tokoferylacetát	0,100
kyselina askorbová	0,100
- citrát sodný	0,100
- EDTA disodná	0,3 00
~ ethylparaben	0,100
- butylparaben	0,100
- BHT	0, 050

100,000

Formulace C

- voda	69,775
- oktylmethoxycinnamát	6,000
- glycerylst.earát a PEG 100 stearát	5,000
- glycerol	5,000
C12-15 alkylbenzoát	4,000
- denaturovaný alkohol	2,780
- petrolatum (technická vazelína)	1,500
- cetylpalmitát	1,000
- cetylalkohol	1,000

- stearylalkohol	0,500
- lauroyllysin	0, 500
- retinolový roztok (10 % ve vhodném rozpouštědle)	0,460
- panthenol	0,500
- allantoin	0, 150
- karbomer	0,300
- tokoferylacetát	0,100
- fenoxyethanol	0,730
- methylparaben	0,200
- propylparaben	0,070
- hydroxid sodný	0,135
- EDTA disodná	0,200
- BHT	0, 100

100,000

Formulace D	Ci p
- voda	83,908
- C12-15 alkylbenzoát	4,000
- glycerol	3,000
- cetylalkohol	2, 500
- cetearylalkohol a cetearylglukosid	1,4 00
- extrakt japonského zeleného čaje	1,000
oktylhydroxystearát.	1,000
- dimethikon	1,000
- retinolový roztok (45 % ve vhodném rozpouštědle)	0, 102
- panthenol·	0,500
- tokoferol	0,050
- karbomer	0, 350
- chlorhexidindiglukonát	0, 030
- methylparaben	0,300

propylparaben	0,050
hydroxid sodný	0, 110
EDTA disodná	0, 100
BHT	0, 100
	100,000

Toleranční výsledky se porovnávány po patnáctidennim a po jednoměsíčním ošetření prováděného u dvou skupin uživatelů, dvěma různými způsoby podání.

První skupina aplikovala za výše definovaných podmínek formulaci A ráno a formulaci B večer. Druhá skupina aplikovala za stejných podmínek formulaci C ráno a formulaci D večer.

Při posuzování se sledovaly možné lokální reakce, které uživatel pociťoval jako mírné pálení, štípání nebo jako krátkodobé neoo trvalé zarudnutí pokožky.

Výsledky jsou shrnuty v následujících tabulkách:

TOLERANČNÍ VÝSLEDKY PO 15 DNECH

DNÍ

	Počet výsledků	Reakce	Zastavení v důsledku reakcí pokožky
		n = 5	n ~ %
Formulace A +	104	22 21,1	4 3,84

Formulace B

TOLERANČNÍ VÝSLEDKY PO 1 MĚSÍCI

1 MĚSÍC
Počet výsledků	Další osoby s kožními reakcemi	Zastavení v důsledku reakci pokožky
	r- — °- Π ^— Ό	n = %

3,1 2 2

Formulace A 1

Formulace B

TOLERANČNÍ VÝSLEDKY PO 15 DNECH

DNÍ

	Počet výsledků	Reakce	Zastaveni v důsledku reakcí pokožky
		η = 1	Γ1 = %
Formulace C +	99	26 26	9 9

Formulace D

TOLERANČNÍ VÝSLEDKY PO 1 MĚSÍCI

Formulace C +

Formulace D

1 MĚSÍC
Počet výsledků	Další osoby s kožními reakcemi	Zastavení v důsledku reakci pokožky
	n - %	n i
84	7 8,3	4 5

• · · · · 4 4 4 ·» • 4 *·* · · * 4 444 • 4 · 4*4 · 4 * «4*44

444« 44«« ·

4« · * «4 4444 444*

Ukázalo se, že ve druhé skupině si 26 i osob stěžovalo po patnáctidennim ošetřeni na netoleranci pokožky, což způsobilo u 9 % z nich ukončeni ošetřeni.

U první testované skupiny, u které přerušilo ošetření po 15 dnech méně než 4 % osob, byla tolerance lepší.

Tyto výsledky se potvrdily po jednoměsíčním ošetřování, kdy pouze další 3 osoby (3,1. %) ve skupinách, aplikujících formulaci A a B pociťovaly netolerovatelné reakce. Na druhé straně u 8 % osob druhé skupiny, u kterých nebyly kožní reakce po patnácti dnech patrné, se tyto reakce projevily a dalších 5 % přerušilo v průběhu ošetření aplikaci produktů.

Ukázalo se tedy, že u skupiny aplikující formulace A a B podle vynálezu je tolerance podstatně lepší, což. umožňuje při ošetření pravidelně podávat účinnou denní dávku retinolu.

Ačkoliv je u skupiny aplikující formulace C a D dávka retinolu o něco nižší, je výskyt netolerovatelných reakcí vyšší a vede k ukončení ošetření u více než dvojnásobného počtu osob.

Přiklad 2

Cílem tohoto příkladu je zhodnotit účinky ranní aplikace formulace A. Kontrolní skupina byla ošetřena jednou denně, výhodně večer po pečlivém vyčištění obličeje a krku pouze formulací B. Toleranční výsledky po patnáctidennim a jednoměsíčním ošetření jsou uvedeny níže:

TOLERANČNÍ VÝSLEDKY PO 15 DNECH

15 DNÍ
	Počet výsledků	Reakce	Zastaveni v důsledku reakcí pokožky
		n = %	n - %
Formulace B	100	15 15	5 5

EDKY

PO

MĚSÍC1 d O 1

U1.J ri π n vrm ~ t Τ', z r- τ ÍLI\riLNVnl VIDL·

1 MĚSÍC
	Počet	Další osoby	Zastavení v
	výsledků	s kožními	důsledku reakcí
		reakcemi	pokožky
		n - %	7Λ — £
Formulace B	95	1 4,21	2 2, 1

Ukázalo se, že výskyt dráždivých reakcí je nižší, ale podobný případu, kdy se aplikovaly jak formulace A, tak formulace B.

Aplikace formulace A ráno Ledy nezpůsobuje ve skutečností žádné další, podráždění, ale umožňuje pokožce připravit se na přijetí dávky obsažené ve formulaci B a regulovat celkovou aplikovanou denní dávku.

• · • · • · ·· 4*4«

Příklad 3

Cílem tohoto příkladu je stanovit přijatelnost ošetření zahrnujícího aplikaci kompozice formulované pro specifickou partii okolo očí.

Skupina žen byla požádána, aby si aplikovala pravidelně jednou denně formulaci obsahující 0,01 % ret inolu, jejíž složení je uvedeno níže.

Formulace E

-s v UUd	83,910
C12-15 alkylbenzoát	4,000
glycerol	3,000
cetylalkohol	2,500
cetearylalkohol a cetearylglukosid	1,400
extrakt japonského zeleného čaje	1,000
oktylhydroxystearát	í, 00u
dimethi kon	1,000
retinolový roztok	0,100

% ve vhodném rozpouštědle

panthenol	0,500
tokoferylacetát	0, 500
tokoferol	0,050
karbomer	0,350
hydroxid sodný	0, 110
methyl pa raben	0, 300
propylparabcn	0,050
chlorhex.i dindigl ukonát	0,030
EDTA disodná	0, 100
BHT	0, 100 100,000

• ·

4 · 4 4 4 * 4 4 4 · 4 « ·

4 4 4 4«· 444 «4 4 4 4 4 4444 44 44

Možné dráždivě reakce byly zaznamenány po patnáctidennim, resp. jednoměsíčním ošetření.

TOLERANČNÍ VÝSLEDKY PO 15 DNECH

15 DNÍ
Počet výsledků	Reakce	Zastavení rea kel	v důsledku pokožky
	n = %	n	0 'O
100	11 11	5	5

TOLERANČNÍ VÝSLEDKY PO 1 MĚSÍCI

1 MĚSÍC
Počet výsledků	Další osoby s kožními reakcemi	Zastavení reakcí	v důsledku pokožky
	n = %	n =	0 o
94	3 3,2	1	1

Ukázalo se, že tolerance tohoto produktu je dobrá, takže lze říci, že aplikační režim je v tomto případě vyhovuj í ci .

Ranní aplikace formulace E může být tedy kombinována s koncentrovanější formulací, například formulací B, kterou lze aplikovat večer na celý obličej.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Kosmetický způsob ošetření a prevence známek stárnutí pleti a zejména vrásek, vyznačený tím, že zahrnuje:

a) aplikaci kompozice obsahující slabou dávku retinoidú zahrnujících sloučeninu retinoidového typu, která je účinná při boji se stárnutím pleti v nedráždivé konC-ΘΏ. t 8. C í. _{ co, r·, v ,ητ - n d η Jw’i J U UÁ J.

j cd r\ r. i i uwu denně; a

b) aplikace sloučeniny obsahující vyšší dávku retinoidú přibližně 10 až 16 hodin, výhodně 12 hodin, po první dávce.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že koncentrace retinoidú se ve zmíněných kompozicích a), resp, b) pohybuje v rozmezí od 0,0001 % do 5 %, vztaženo k celkové hmotnosti kompozice.

Způsob podle některého ná rokíi

1 a 2, ze cel ková koncentrace retinoidú v uvedené představuje přibližně alespoň 0,0001 hm. 7 a méně než 0,04 hm.

v uvedené kompozici b) představuje celková koncentrace ret inoidů přibližně 0,04 hm. % a ž 5 hm. %.

V 4 • 4 · 4 4 ♦ » 4 * «44*<

4444 44444* «4 44 44 ···· 44»«
4. Způsob podle některého z nároků 1 až 3, vyznačený tím, že se koncentrace retinoidu ve zmíněné kompozici a) pohybuje v rozmezí přibližně od 0,01 hm. % do 0,02 hm. %.
5. Způsob podle některého z nároků 1 až 4, vyznačený tím, že se koncentrace retinoidu ve zmíněné kompozici b) pohybuje v rozmezí přibližně od 0,04 hm. % do 0,3 hm. %.
6. Způsob podle nároku 5, vyznačený tím.

že retinoidy jsou ve zmíněné kompozici b) přítomny v koncentraci přibližně 0,075 %.
7. Způsob podle některého z nároků 1 až

6, vyznačený tím, že se retinoidy zvolí ze skupiny zahrnující kyselinu retinovou ve formě jejich isomerů, trerinoin, retinol, rctinaldehydy a jejich soli a es Lory.
8. Způsob podle nároku 7, vyznačený tím, že se retinoidové soli zvolí ze skupiny zahrnující sol i sodné, draselné, amonné a a 1 kanolamonné soli se 2 až 30 atomy uhlíku.

·· v · aa • ♦ · A · A A • A · A A A AA • AA A A ·A * • · ♦ · A AA

A* AA AA AAAA
9. Způsob podle některého z nároků 1 až 8, vyznačený tím, že alespoň jedna ze zmíněných kompozic a) nebo b) má formu emulze olej ve vodě.
10. Způsob podle některého z nároků 1 až 9, vyznačený tím, že alespoň jedna ze zmíněných kompozic a) nebo b) obsahuje alespoň jednu další účinnou složku.
11. Způsob podle nároku 10, vyznačený tím, že se další účinná složka zvolí ze skupiny, zahrnuj íci činidla chránící proti nadměrnému světelnému a slunečnímu záření, opalovací. činidla, antiaknetická činidla, protizánětlivě působící látky, depigmentační činidla a další činidla, působící, proti i ί nÁ np 7 _j — retinoidy.

12. Způsob podle nároků 1 až 11, vyznač e n ý t i m , že je způsobem kosmetického ošetření pleti obličeje a/nebo krku. 13. Způsob podle nároku 12, vyznačený t í m, že se v kroku a) specifická kompozice aplikuje okolo očí

a/nebo úst, přičemž tato kompozice obsahuje retinoidy v nižší koncentraci. než kompozice aplikovaná na zbytek obličeje a/nebo krk.

• a a* · ·» ··*· • · · a a a aa··· • a · a* a a a a a a · a a · a a a a · « a a · ♦ a a · ♦ a · a »a a a aa aa ·· aaaa a*·ι
14. Kombinované produkty pro individuální použití nebo pro použiti prováděné podle určitého časového režimu při ošetření vrásek a známek stárnutí pleti, vyznačené tím, že obsahují:

a) kompozici obsahující alespoň jeden retinol v nedráždivé koncentraci, která je účinná v boji proti stárnutí pleti, v nosiči, který je vhodný pro topickou aplikaci,

b) kompozici obsahující vyšší dávku alespoň jednoho retinoidu v nosiči, který je vhodný pro topickou aplikaci.