CZ295885B6 - Způsob získávání krystalických solí ze zahuštěných minerálních vod - Google Patents

Způsob získávání krystalických solí ze zahuštěných minerálních vod Download PDF

Info

Publication number
CZ295885B6
CZ295885B6 CZ19991170A CZ117099A CZ295885B6 CZ 295885 B6 CZ295885 B6 CZ 295885B6 CZ 19991170 A CZ19991170 A CZ 19991170A CZ 117099 A CZ117099 A CZ 117099A CZ 295885 B6 CZ295885 B6 CZ 295885B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
temperature
carbon dioxide
air
pressure
carried out
Prior art date
Application number
CZ19991170A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ9901170A3 (cs
Inventor
Ivan Kříž
Václav Linek
Original Assignee
Ivan Kříž
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivan Kříž filed Critical Ivan Kříž
Priority to CZ19991170A priority Critical patent/CZ295885B6/cs
Publication of CZ9901170A3 publication Critical patent/CZ9901170A3/cs
Publication of CZ295885B6 publication Critical patent/CZ295885B6/cs

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Způsob získávání solí ze zahuštěných přírodních minerálních vod zachovávající obsah bikarbonátů spočívá v tom, že se voda nejprve nasytí oxidem uhličitým za vyššího tlaku než je tlak atmosférický a při teplotách do 50 .degree.C, a vzniklá suspenze krystalů a roztoku se suší při teplotách vyšších než je rozkladná teplota bikarbonátů přítomných v zahuštěné vodě. Sycení se s výhodou provádí v tlakové nádobě opatřené cirkulačním čerpadlem se zařazeným ejektorovým distributorem plynu, který přisává oxid uhličitý z prostoru nad hladinou suspenze, přičemž tlak v zařízení je udržován na konstantní úrovni dávkováním tlakového oxidu uhličitého. Sušení suspenze odebírané ze sytiče se s výhodou provádí v souproudově uspořádané rozprašovací sušárně vzduchem, jehož teplota vlhkého teploměru na vstupu do sušárny je v rozmezí 40 až 55 .degree.C a jeho teplota na výstupu ze sušárny je udržována v rozmezí 80 až 120 .degree.C. Rychlé zchlazení proudu vzduchu a vysušených krystalů se na výstupu ze sušárny s výhodou provádí smísením s chladným čerstvým vzduchem tak, aby teplota proudu klesla pod 50 .degree.C.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká šetrného způsobu získávání přírodních solí z minerálních vod v krystalické formě, zachovávající v tomto produktu všechny příznivé léčivé účinky vřídel vody. Přímé odpařování vřídelní vody bez jejího předchozího zahuštění není z ekonomických důvodů výhodné vzhledem k nutnosti odpařovat velké množství vody. Jako vhodný zahušťovací stupeň se za současného stavu techniky ukazují membránové postupy (elektrodialýza, reverzní osmóza), pokud se vhodným, účinným a hospodárným způsobem zamezí tvorbě jakýkoliv sraženiny v průběhu membránového procesu. Vytváření nánosů a inkrustů zcela znemožňuje použití membránových procesů v provozním měřítku z ekonomických důvodů.
Způsob, jak zamezit zanášení membrán předúpravou minerálních vod před jejich zahušťováním membránovými procesy a použitelný v průmyslovém měřítku byl předmětem naší předchozí zveřejněné patentové přihlášky CZ PV 901-97. Úspora spočívá ve vratném odstranění vápníku, hořčíku a železa a snížení koncentrace SiO2 před vlastním membránovým zahuštěním minerální vody.
Při výrobě vřídelní soli, mající léčivé účinky, je nutné z vřídelní vody získat v pevném skupenství a v tradičním chemickém složení součásti, které jsou příčinou léčivých účinků této vody. Vážným nedostatkem uvedeného procesu předúpravy minerálních vod je skutečnost, že se při něm podstatně sníží obsah bikarbonátů jejich rozkladem na karbonáty. Například v karlovarské vřídelní vodě zahuštěné elektrodialýzou je až 50 % bikarbonátů převedeno na karbonáty. Tímto nedostatkem trpí i klasické způsoby zahušťování minerálních solí prováděné v různých typech vícestupňových odparek. Snížený obsah bikarbonátů způsobuje zvýšení pH roztoku a tím i nežádoucí změnu chuťových vlastností minerální vody připravené rozpuštěním získané soli neboť v přírodních minerálních vodách karbonáty nejsou prakticky přítomny.
Rozklad bikarbonátů na karbonáty je reverzibilní a proto se obsah bikarbonátů v konečném produktu tradičně zvyšuje tím, že se konečná krystalizace solí ze zahuštěného roztoku provádí v atmosféře oxidu uhličitého a za nízké teploty minimalizující zpětný rozklad bikarbonátů nakarbonát. Zahuštěný roztok soli se ve formě pasty krystalů v matečném roztoku nanáší na pás transportéru (korečkový dopravník) ve velmi tenké vrstvě (4 mm), na kterém při nízké teplotě (50 °C) vysychá v atmosféře oxidu uhličitého za normálního tlaku. Nevýhody tohoto postupu jsou následující: nízká intenzita odpařování vyžadující dlouhou dobu zdržení soli v zařízení (8 hodin jedna šarže) a tím i jeho velikost pro dosažení požadovaného výkonu, velká spotřeba oxidu uhličitého, jehož úniky ekonomicky zatěžují okolí. Hlavním nedostatkem procesuje neúplné převedení karbonátů na bikarbonáty, takže v konečném produktu zůstává až 25 % bikarbonátů ve formě karbonátů.
Podstata vynálezu
Nevýhody dosud používaných postupů získávání krystalických solí z minerálních vod při zachování původního obsahu bikarbonátů jako je v přírodní minerální vodě odstraňuje způsob, který spočívá v tom, že se zahuštěná minerální voda nasytí oxidem uhličitým za vyššího tlaku než je tlak atmosférický a vzniklá suspenze matečného roztoku s dispergovanými krystaly, s výhodou s obsahem tuhé fáze v suspenzi 30 až 55 %, se suší v rozprašovací sušárně horkým vzduchem.
Sycení zahuštěné minerální vody přírodním oxidem uhličitým se s výhodou provádí v uzavřené nádobě za tlaku 150 až 1000 kPa při teplotě 25 až 50 °C opatřené vnějším cirkulačním čerpadlem s ejektorovým distributorem plynu, který přisává oxid uhličitý z prostoru nad hladinou suspenze a rozptyluje je do vsádky. Zvýšeným tlakem v sytičce se dosáhne vyšší koncentrace oxidu uhliči
-1 CZ 295885 B6 tého rozpouštěného v matečném roztoku. V roztoku rozpouštěný oxid uhličitý posune rovnováhu CCh-HCOý-COf ve prospěch bikarbonátů tak, že se všechen karbonát převede na bikarbonát.
Sušení suspenze odebírané z tlakového sytiče se s výhodou provádí v souproudové uspořádané rozprašovací sušárně s výhodou tak, aby se teplota vlhkého teploměru vzduchu vstupujícího do sušárny pohybovala v rozmezí 40 až 55 °C a jeho teplota na výstupu ze sušárny byla udržována v rozmezí 80 až 120 °C. Tato teplota je při konstantním přítoku suspenze do sušárny nastavována průtokem sušicího vzduchu nebo při konstantním průtoku sušicího vzduchuje nastavována přítokem suspenze do sušárny. Při běžné hodnotě vlhkosti atmosférického vzduchu 0,01 kg vody/kg vzduchu může tedy teplota vzduchu na vstupu do sušárny dosahovat hodnot v rozmezí 160 až 320 °C. Jedná se o teploty podstatně vyšší, než je rozkladná teplota bikarbonátů na karbonát a než je teplota sušení při běžně doporučovaném a v literatuře popsaném způsobu sušení pasty krystalů zahuštěné minerální vody. Při souproudém toku sušené suspenze a sušicího vzduchu se v rozprašovací sušárně horký vzduch stýká s vlhkými částicemi a pokud je na nich přítomna volná voda (matečný roztok), teplota sušené částice nemůže přesáhnout teplotu vlhkého teploměru sušicího vzduchu, tj. 40 až 55 °C. Jedná se o první fázi sušení, která je řízena rychlostí difúze vlhkosti z povrchu částic do sušicího vzduchu. Částice se začíná ohřívat teprve od okamžiku, kdy se z jejího povrchu vysuší voda volná a začíná se odpařovat voda vázaná uvnitř částic. Při souproudém uspořádání je ale teplota sušicího vzduchu v této době již podstatně nižší a blíží se teplotě výstupní, neboť největší množství odsušené vody v rozprašovací sušárně s velkou plochou styku sušených částic a vzduchu připadá na vodu volnou. V této druhé fázi sušení je proces řízen rychlostí vnitřní difúze vlhkosti na povrch částice.
Při tomto novém způsobu sušení je zcela zásadní a nové příznivé působení nadbytku oxidu uhličitého, který se v matečném roztoku rozpustil při zvýšeném tlaku v sytičce. Ten vytváří uvnitř sušené částice atmosféru oxidu uhličitého bránící rozkladu bikarbonátů až do chvíle, kdy je oxid z částice rovněž odstraněn pomalou vnitřní difúzí do sušícího vzduchu. To dovoluje k sušení použít sušáren pracujících s krátkou dobou prodlení materiálu v sušárně nepřesahující 3 sekundy ale při vysokých teplotách výrazně přesahujících teplotu rozkladu bikarbonátů.
Proud vzduchu a krystalů je na výstupu ze sušárny rychle zchlazen aby se zabránilo tepelnému rozkladu bikarbonátů ve vysušené soli. Krystaly vysušené soli jsou z proudu vzduchu odděleny v cyklonu. Výsledkem působení všech zmíněných příznivých faktorů je to, že v konečném produktu je na karbonáty převedeno méně než 2 % bikarbonátů. Pokusy udržet nízký obsah karbonátů v produktu pouze zkrácením doby pokusu krystalů v oblasti vyšší teploty použitím rozprašovací (sprejové) sušárny nebyly úspěšné, neboť v konečném produktu bylo až 75 % bikarbonátů převedeno na karbonáty.
Příklad provedení
Suspenze zahuštěné karlovarské vřídelní vody obsahující 300 g/1 solí o složení: 32,77 g Na+, 1,85 g K+, 12,19 g Cl', 31,10 g SOf , 15,08 g HCOý, 7,01 g CO3“ se v množství 20 1/h uvádí do tlakového sytiče oxidem uhličitým. V použité zahuštěné vodě je 48,6 % bikarbonátů převedeno na karbonát.
Sytič je válcová nádoba o objemu plnění kapalnou fází 250 1 a plynem 100 1, opatřená cirkulačním čerpadlem. Z čerpadla je kapalina vracena zpět do kapalné vsádky přes ejektor instalovaný nad hladinou tak, aby nasával oxid uhličitý z prostoru nad hladinou a vzniklou disperzi plynu a kapaliny a uváděl pod hladinu v sytiči. Oxid uhličitý je do nádoby připouštěn z tlakové láhve tak, aby tlak v sytiči byl udržován na konstantní hodnotě 200 kPa. Teplota cirkulující kapaliny je udržována na hodnotě 50 °C a nižší. Ze sytiče je suspenze vedena do vyrovnávací míchané nádoby, ve které se zchladí na 40 °C a z ní je přes redukci tlaku nastřikována do rozprašovací sušárny. Souproudové se suspenzí je do sušárny zaváděn vzduch o teplotě 260 °C. Vysušená sůl je ze vzduchu vystupujícího ze sušárny s teplotou 105 °C oddělena v cyklonu. Složení soli je následu
-2CZ 295885 B6 jící: 30,65 g Na+, 1,73 g K+, 11,41 g Cl’, 29,10 g, SO4=, 26,77 g, HCOý, 0,34 g CO3l· V produktu je pouze 2,5 % bikarbonátů převedeno na karbonát.
Průmyslová využitelnost
Vynález je využitelný při získávání krystalických solí z přírodních minerálních vod, zejména vod s léčivými účinky.
Způsob podle vynálezu nalezne použití při průmyslové výrobě krystalické karlovarské vřídelní soli s léčivými účinky z karlovarské vřídelní vody, jímané z vybraných vrtů a zřídel v oblasti Karlových Varů.

Claims (4)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob získávání solí ze zahuštěných minerálních vod v krystalické formě, vyznačující se tím, že se zahuštěná minerální voda nejprve nasytí oxidem uhličitým za vyššího tlaku než je tlak atmosférický při teplotách do 50 °C a vzniklá suspenze krystalů a matečného roztoku obsahující 30 až 55 % tuhé fáze se vysuší v sušárně při teplotách vyšších než 100 °C, tj. při teplotách vyšších, než je rozkladná teplota bikarbonátů přítomných v zahuštěné minerální soli.
  2. 2. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že se tlakové sycení zahuštěné minerální vody provádí za tlaku 150 až 1000 kPa v uzavřené tlakové nádobě opatřené vnějším cirkulačním čerpadlem s ejektorovým distributorem plynu, který přisává oxid uhličitý z prostoru nad hladinou suspenze a rozptyluje jej do vsádky, přičemž tlak v zařízení je udržován na konstantní úrovni dávkováním tlakového oxidu uhličitého do zařízení.
  3. 3. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že se sušení suspenze odebírané z tlakového sytiče provádí v souproudově uspořádané rozprašovací sušárně vzduchem, jehož teplota vlhkého teploměru na vstupu do sušárny je v rozmezí 40 až 55 °C a jeho teplota na výstupu ze sušárny je udržována v rozmezí 80 až 120 °C.
  4. 4. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že se proud vzduchu a krystalů vystupující ze sušárny rychle zchladí na teplotu nižší než 50 °C smísením s čerstvým vzduchem.
CZ19991170A 1999-04-02 1999-04-02 Způsob získávání krystalických solí ze zahuštěných minerálních vod CZ295885B6 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ19991170A CZ295885B6 (cs) 1999-04-02 1999-04-02 Způsob získávání krystalických solí ze zahuštěných minerálních vod

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ19991170A CZ295885B6 (cs) 1999-04-02 1999-04-02 Způsob získávání krystalických solí ze zahuštěných minerálních vod

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ9901170A3 CZ9901170A3 (cs) 2000-11-15
CZ295885B6 true CZ295885B6 (cs) 2005-11-16

Family

ID=5462868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19991170A CZ295885B6 (cs) 1999-04-02 1999-04-02 Způsob získávání krystalických solí ze zahuštěných minerálních vod

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ295885B6 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ303306B6 (cs) * 2011-01-14 2012-07-25 Kríž@Ivan Zpusob získávání soli ze zahuštené karlovarské termální vody

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ303306B6 (cs) * 2011-01-14 2012-07-25 Kríž@Ivan Zpusob získávání soli ze zahuštené karlovarské termální vody

Also Published As

Publication number Publication date
CZ9901170A3 (cs) 2000-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106795004B (zh) 利用碳酸钙晶群回收苛性碱溶液
EA015121B1 (ru) Способ и аппарат для конверсии биомассы
CN112591771A (zh) 一种碳酸氢钠及氯化铵的循环生产工艺
CN110697731A (zh) 一种以脱硫石膏制备硫酸铵和碳酸钙的方法
CN104003909A (zh) 磷酸脲的制备方法
Manar Increasing the filtration rate of phosphor-gypsum by using mineral additives
EA015407B1 (ru) Способ переработки фосфогипса на сульфат аммония и карбонат кальция
CZ295885B6 (cs) Způsob získávání krystalických solí ze zahuštěných minerálních vod
RU2307791C1 (ru) Способ получения сульфата калия и комплексного удобрения
CN111533143A (zh) 一种工业级元明粉制备装置和方法
US4020148A (en) Process for drying sodium carbonate peroxide
DK143747B (da) Fremgangsmaade ved ammoniaksyntese til fjernelse af vand fra recirkulations- og/eller foedegassen
US3235329A (en) Novel sodium carbonate-sodium bicarbonate compositions
FR2459789A1 (fr) Procede de production d'engrais composes
RU2133220C1 (ru) Способ получения сульфата калия
US1924041A (en) Process of manufacturing alpha product containing ammonium nitrate and calcium carbonate
RU2027672C1 (ru) Способ получения очищенного карбоната кальция
US3644359A (en) Free-flowing cyanuric acids
CN115304474A (zh) 一种苹果酸浓缩淡酸的处理方法
CN113413762A (zh) 反渗透浓液的处理方法
RU2220904C2 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2823889C1 (ru) Способ получения хлорида лития из литийсодержащей жидкости
EA007593B1 (ru) Способ получения водного раствора гидроксиламина
US2516420A (en) Pkocess for the manufacture of im
SU876093A1 (ru) Способ обработки грубых кормов

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20090402