CZ293062B6

CZ293062B6 - Léčivo s regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny

Info

Publication number: CZ293062B6
Application number: CZ20001076A
Authority: CZ
Inventors: Hans-Martin Siefert; Patrick Bosché; Heino Stass; Stefan Kettelhoit; Tobias Laich
Original assignee: Bayer Aktiengesellschaft
Priority date: 1997-09-25
Filing date: 1998-09-15
Publication date: 2004-01-14
Also published as: ID24259A; AU9348498A; CN1271281A; AR065072A2; BR9812553A; PT1017392E; ATE220547T1; HK1032010A1; MY129437A; PL339349A1; IL134591A0; GT199800152A; SV1998000119A; CO5011082A1; UY25192A1; UA66812C2; CN1623533A; AR013967A1; HU226583B1; BG64745B1

Abstract

Řešení se týká léčiv, která obsahují kyselinu 1-cyklopropyl-7-([S,S])-2,8-diazabicyklo[4,3,0]non-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-chinolonkarboxylovou a/nebo její farmaceuticky přípustné soli a/nebo její hydráty jako aktivní látky, která uvolňují aktivní látku, kterou obsahují, při definované rychlosti uvolňování.ŕ

Description

Oblast techniky

Vynález se týká léčiv, která se skládají z kyseliny l-cyklopropyl-7-([S,S])-2,8-diazabicyklo[4,3,0]non-8-yl)-6-fluor-l ,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-chinolonkarboxylové (v dalším textu nazývaná jako sloučenina) a/nebo její farmaceuticky přípustných solí a/nebo jejích hydrátů jako aktivní sloučeniny, které uvolňují aktivní sloučeninu, kterou obsahují, při definované rychlosti uvolnění.

Dosavadní stav techniky

Sloučenina I má INN (Mezinárodně nechráněný název) moxifloxacin.

Sloučenina I, popřípadě její soli a/nebo hydráty jsou nový 8-methoxyquinolen s antibakteriálním účinkem proti gramnegativním a grampozitivním bakteriím, který je často významně lepší než účinek sparfoloxacinu a ciprofloxacinu (Drugs of Future 1977, 22 (2): 109/113). EP A 0305 733 a také EP A 0 550 903 popisují přípravu sloučeniny I a také jejích farmaceuticky přípustných solí. EP A 0 780 390 popisuje specifickou kiystalickou modifikaci monohydrátu hydrochloridu sloučeniny I.

Tablety s prodlouženým a/nebo regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny, které obsahují antibiotika na bázi kyseliny chinolonkarboxylové, nejsou dobře známy. JP A 06 024 959 nesporně popisuje orální léčivo, které obsahuje ciprofloxacin-hydrochlorid, ale příprava aplikačních forem, které uvolňují aktivní sloučeninu v celém gastro-intestinálním traktuje prakticky nemožná pro ciprofloxacin-hydrochlorid. Důvodem této skutečnosti je absorpční chování ciprofloxacinu v tračníku (S. Harder, U. Fuhr, D. Beermann, A. H. Staib, „Ciprofloxacin absorption in different regions of the human gastrointestinal tract. Investigations with the hf-capsule“, Br. P. J. Clin. Pharmac. 30, (1990), 35-39). Data, zjištěná Staibem a Fuhrem pro lidi potvrzují, že současná data z pokusů se zvířaty ukazují, že ciprofloxacinhydrochlorid je absorbován z tračníku pouze ve velice nízkém stupni. Z tohoto důvodu velká většina známých složení ciprofloxacinu, majících prodloužené uvolnění aktivní sloučeniny, jsou léčiva se složením, která nemohou být podávána perorálně. Tak US 5 473 103 popisuje implantáty, obsahující ciprofloxacin. US 5 520 920 dále popisuje složení očních léčiv s prodlouženým uvolněním aktivní sloučeniny. Podobně je popsáno pouze parenterální léčivo, které úplně uvolňuje aktivní sloučeninu po dobu přibližně 3 hodin (EP A 0 635 272) pro známé antibiotikum na bázi kyseliny chinolonkarboxalové ofloxacin.

EP A 0 350 733 popisuje možnost formulování aktivních sloučenin, popsaných v tomto dokumentu, které uvolňují volitelně prodlouženě, pouze nebo výhodně aktivní sloučeninu v určité části intestinálního traktu. Avšak daná konkrétní léčiva s prodlouženým uvolněním aktivní složky sloučenin, zde uváděných, nejsou popsána. Daná konkrétní tableta, která je popisována v EP A 0 350 733 pro sloučeninu příkladu 1, zde uváděného, je tableta s rychlým uvolněním, která uvolňuje aktivní sloučeninu obvykle během doby přibližně půl hodiny. Farmaceutická složení I monohydrátu hydrochloridu sloučeniny I, popisovaná v EP A 0 780 390, jsou podobná složení s rychlým uvolněním aktivní sloučeniny, která obvykle vedou k uvolnění aktivní sloučeniny během doby přibližně půl hodiny.

Avšak po podání těchto tablet s rychlým uvolněním jsou koncentrace aktivní složky v krvi vysoké kolísavé, když je léčivo podáváno opakovaně, jak je to obvyklé při léčení. Po perorálním podání, například výše uvedených léčiv s rychlým uvolněním aktivní sloučeniny, jsou maximální koncentrace aktivní sloučeniny v krvi dosaženy během doby 4 hodin. Koncentrace pak značně klesají až do dalšího podání léčiva. Takže vícenásobné podání tablet s rychlým uvolněním aktivní sloučeniny má za výsledek vysoké kolísání koncentrace aktivní sloučeniny v krvi. Avšak

-1CZ 293062 B6 v některých případech nejsou vysoké koncentrace aktivní sloučeniny v krvi, které se objevují po podání tablet s rychlým uvolněním aktivní sloučeniny, žádoucí, protože se například mohou také vyskytnout vedlejší vlivy. Kromě toho jev některých případech požadováno udržení koncentrací aktivní sloučeniny v krvi na vyšší hladině po delší dobu.

Takže léčiva s prodlouženým uvolněním navíc nabízejí celou řadu základních výhod, jako je méně časté podávání, které vede ke zlepšené akceptabilitě pro pacienta. Kromě toho mohou být dosaženy výhody v případě určitých infekčních chorob, kde jsou důležité dokonce ještě déle působící hladiny aktivní sloučeniny než hladiny s tabletami s rychlým uvolněním. Celkově pak 10 léčiva s prodlouženým uvolněním nabízejí větší množství úpravy hladiny aktivní sloučeniny, vyhovující specifické chorobě a citlivosti pacienta.

i

Podstata vynálezu

Proto je předmětem předkládaného vynálezu vyvinutí léčiva sloučeniny I a jejích farmaceuticky přípustných solí a/nebo jejich hydrátů, které vyhovují výše popsaným požadavkům. Z počátku proto autoři intenzivně studovali absorpční chování hydrochloridu sloučeniny I (dále označován sloučenina Π) a zjistili velice překvapivě, že například na rozdíl od výše uvedeného ciprofloxaci20 nu je sloučenina Π také absorbována v nižších částech střev (tračník, konečník). Toto překvapující absorpční chování moxifloxacinu, které je odlišné od známých antibiotik na bázi kyseliny chinolonkarboxylové, otevírá další možnost pro vyvinutí retardovaného přípravku moxifloxacinu.

Během dalších intenzivních výzkumů pak byla také překvapivě možné vyvinout léčivé přípravky, 25 které uvolňují aktivní sloučeninu po prodlouženou dobu v celém gastrointestinálním traktu a konečně vyvinout léčiva s určitými profily uvolnění, které jsou vhodné pro řešení výše popsaných problémů podle stavu techniky.

Předkládaný vynález podle toho poskytuje léčiva s regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny, 30 která obsahují kyselinu l-cyklopropyl-7_([S,S])-2,8-diazabicyklo[4,3,0]non-8-yl)-6-fluorl,4-dihydro-8-methoxy-^t-oxo-3-chinolonkarboxylovou nebo její farmaceuticky přípustných solí a/nebo její hydráty a která má průměrné uvolnění mezi 80 % za 2 hodiny a 80 % za 16 hodin a počáteční uvolnění menší než 60 % aktivní složky v první hodině uvolnění.

Ke stanovení počátečního a průměrného uvolnění podle definice vynálezu jsou léčivé přípravky předkládaného vynálezu testovány v zařízení „Apparatus 2“ USP ΧΧΠΙ (The United States pharmacopeia USP ΧΧΙΠ 1995, strany 1791 - 1792). Používané testovací médium je 900 ml 0,1 molámí kyseliny chlorovodíkové nebo fosfátový bufr s pH 7.4. Rychlost otáčení míchadla je 50 otáček za minutu. Vzorky jsou vedeny přes 8 pm filtr a je stanoven obsah jejích aktivní 40 sloučeniny. Množství aktivní sloučeniny, které je stanoveno tímto způsobem je rozpustné, je převedeno na hmotová procenta množství použité aktivní sloučeniny.

Léčivo s regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny podle předkládaného vynálezu má výhodně průměrné uvolnění 80 % v době mezi 4 a 14 hodiny (80 % za 4 hodiny a 80 % za 14 hodin).

V ještě výhodnějším provedení léčiva s regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny podle předkládaného vynálezu má léčivo průměrné uvolnění 80 % v době mezi 7 hodinami a 13 hodinami a počáteční uvolnění menší než 50 % aktivní sloučeniny v první hodině uvolnění.

Léčivo s regulovaným uvolněním aktivní složky podle předkládaného vynálezu může být formulováno takovým způsobem, že je dosaženo relativně vysokého počátečního uvolnění v první hodině od 30 % do 60 % aktivní sloučeniny nebo relativně nízkého počátečního uvolnění v první hodině od 0 do 30 % aktivní sloučeniny.

-2CZ 293062 B6

Ve výhodném provedení léčiva s regulovaným uvolněním aktivní složky s relativně vysokým počátečním uvolněním mezi 45 % a 55 % aktivní složky v první hodině uvolnění má léčivo průměrné uvolnění 80 % v době mezi 8 až 12 hodinami.

Ve výhodném provedení léčiva s regulovaným uvolněním aktivní složky, které má relativně nízké počáteční uvolnění mezi 0 % a 20 % aktivní složky v první hodině uvolnění, se toto léčivo vyznačuje průměrným uvolněním 80 % v době mezi 8 až 12 hodinami.

Výše popsaná léčiva s regulovaným uvolněním aktivní složky se vyskytují například ve formě pelet s regulovanou difúzí. Tyto pelety s regulovanou difúzí se skládají například z neutrálních pelet, na které je aplikována směs aktivní sloučeniny s obvyklými pojivý a zahušťovadly, jestliže je to vhodné s obvyklými pomocnými látkami a nosiči, jak je definováno například níže a které · jsou následně obaleny difúzní vrstvou, obsahující plastifikátory nebo obsahují jádro s aktivní sloučeninou, které je obaleno difúzní vrstvou.

Výhodná pojivá a zahušťovadla jsou hydroxypropylmethylcelulóza nebo polyvinylpyrrolidon. Je také možné použít další přírodní, syntetické nebo polosyntetické polymery, jako je například methylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná karboxymethylcelulóza, polyakrylové kyseliny, polyvinylalkoholy nebo želatina.

Obzvláště vhodná difúzní vrstva je ethylcelulóza, komerčně využitelná například jako vodná disperze pod názvem Aquacoat¹¹ nebo Surelease^R. Mohou však být také použity další materiály, jako jsou akryláty (Eudragi^), acetát celulózy nebo acetát butyrát celulózy.

Vhodné plastifikátory jsou například deriváty kyseliny ftalové (například dimethylftalát, diethylftalát, dibutylftalát), deriváty kyseliny citrónové (například triethyl citrát, tributylcitrát, acetyltriethylcitrát), další estery (například diethylsebacát, triacetin), mastné kyseliny a jejich deriváty (monoestearát glycerolu, acetylátové glyceridy mastných kyselin, ricinový olej a další přírodní oleje, miglyol), polyoly (glycerol, 1,2-propandiol, polyethylenglykol s různou délkou řetězce). Dále je povaha a množství změkčovadla upraveno tak, že je získáno výše definované uvolnění podle vynálezu a požadovaná stabilita pelet.

Výše definovaná rychlost uvolnění je upravena řízením velikosti pórů difúzní vrstvy a její tloušťkou. Pórotvomé látky, které mohu být používány k řízení velikosti pórů, jsou rozpustné polymery, jako například polyethylenglykoly, polyvinylpyrolidiny, hydroxypropylmethylcelulózy, karboxymethylcelulózy nebo jejich soli, methylcelulózy, dextriny, maltodextriny, dextrany nebo další rozpustné sloučeniny, jako jsou například soli (běžné soli, chlorid draselný, chlorid amonný, atd.), močovina, cukry (glukóza, sukróza, fřuktóza, laktóza, atd.), cukrové alkoholy (manitol, sorbitol, laktitol, atd.). Množství pórotvomých látek v obalovacím materiálu je 0 % až 50 % (hmotn./hmotn.), výhodně 0 % až 25 % nebo 5 % až 25 % (hmotn./hmotn.) (hmotn. = hmotnost).

Pro pelety je obzvláště důležité použití určitého hmotnostního poměru aktivní sloučeninou obalených pelet k difúzní membráně a také určitého poměru difuzního laku k množství plastifikátoru.

Během obalování a následující tepelné úpravy se může určité množství použitého plastifikátoru odpařit. Množství obalu difúzní vrstvy podle vynález musí být modifikováno, když jsou změněny okrajové parametry. Takže je například potřebné velké množství obalu, když je snížena požadovaná rychlost uvolnění, množství pórotvomé látky je zvýšeno nebo když je v případě určitých plastifikátorů sníženo množství plastifikátoru. Menší množství obaluje potřebné, když je požadovaná rychlost uvolnění zvýšena, množství pórotvomé látky je sníženo nebo když je v případě určitých plastifikátorů zvýšeno množství plastifikátoru.

Difúzní pelety podle vynálezu mohou být připraveny například suspendováním nebo rozpuštěním aktivní sloučeniny ve vodě a jejím zahuštěním pomocí koncentrovaného roztoku hydroxypropyl-3CZ 293062 B6 methylcelulózy. Vzniklá suspenze je aplikována na neutrální pelety rozprašováním v jednotce s fluidním ložem. Potom následuje obalování pelet difuzní membránou rozprašováním, například vodné disperze ethylcelulózy, výhodně v jednotce s fluidním ložem, která obsahuje vhodný, fyziologicky přípustný plastifikátor. Pelety jsou následovně vystaveny tepelné úpravě při teplo5 tách od 50 °C do 125 °C, výhodně od 60 °C do 110 °C. Výhodně teploty během tepelné úpravy mají za následek menší množství obalovací látky, které postačuje k dosažení rychlosti uvolnění podle vynálezu a vytvořené pelety jsou mnohem stabilnější při skladování. Tloušťka difuzní membrány, typ a množství plastifikátoru a velikost pelet, jsou vybrány tak, že výsledkem je rychlost uvolnění 80 % sloučeniny I nebo Π za 2 až 16 hodin a méně než 60 % dávky je uvolněno 10 během první hodiny. Množství pelet, odpovídající denní dávce například 400 mg sloučeniny I (Betaine forma), je naplněno do kapsule tvrdé želatiny.

Kromě popsaného obalu neutrálních pelet jsou také použitelné další metody přípravy pelet, jako je extruzní/sféronizační postup, rotorová granulace nebo aglomerace s fluidním ložem.

V případě obalených neutrálních pelet se tak difuzní peleta skládá z 10 % až 50 % (hmotn./hmotn.) (hmotn. = hmotnost) neutrálních pelet (například sacharóza a pojivo nebo kyselina citrónová), výhodně z 10% až 40% (hmotn./hmotn.) neutrálních pelet, na které je aplikováno 10 % až 85 % (hmotn./hmotn.) vrstvy aktivní sloučeniny, výhodně 30 % až 75 % 20 (hmotn./hmotn.). Pro vysoké dávky aktivní sloučeniny (> 400 mg betainu na jednotlivou dávku) je obzvláštní přednost dávána 10% až 30% (hmotn./hmotn.) neutrálních pelet, na které je aplikováno 50 % až 85 % (hmotn./hmotn.) vrstvy aktivní sloučeniny. Vrstva aktivní sloučeniny se skládá ze 70 % až 99,5 % (hmotn./hmotn.) aktivní sloučeniny a 0,5 % až 30 % (hmotn./hmotn.) pojivá, výhodně z 80 % až 99,5 % (hmotn./hmotn.) aktivní sloučeniny a 0,5 % 25 až 20 % (hmotn./hmotn.) pojivá. Pro vysoké dávky aktivní sloučeniny je obzvláštní přednost dávána 90 % až 99,5 % (hmotn./hmotn.) aktivní sloučeniny a 0,5 % až 10 % (hmotn./hmotn.) pojivá.

Tímto způsobem získané pelety jsou potaženy difúzním obalem nebo difuzní vrstvou, výhodně 30 v množství 5 % až 40 % (hmotn./hmotn.), vztaženo na množství obalu, skládajícího se ze 40 % až 90 % (hmotn./hmotn.) filmotvomé látky (film tvořící polymer, například ethylcelulóza (Aquacoat^R nebo Surelease^R), akrylát (Eudragi^R), acetát celulózy, acetát butyrát celulózy, výhodně 50 % až 85 % (hmotn./hmotn.), obzvláště výhodně 60 % až 85 % (hmotn./hmotn.) pórotvomá látka (rozpustné polymery, jako například polyeťhylenglykoly, polyvinylpyrolidiny, 35 hydroxypropylmethylcelulózy, karboxymethylcelulózy nebo j ej ich soli, methylcelulózy, dextriny, maltodextriny, cyklodextriny, dextrany nebo další rozpustné sloučeniny, jako jsou například soli (chlorid sodný, chlorid draselný, chlorid amonný, atd.), močovina, cukry (glukosa, sacharosa, fruktosa, laktosa a podobně) alkoholické cukry (manitol, sotbitol, laktitol, atd.) v rozsahu od 0 % do 50 % (hmotn./hmotn.), výhodně 0 % až 35 % (hmotn./hmotn.), obzvláště výhodně 0 % až 40 25 % (hmotn./hmotn.) nebo 5 % až 25 % (hmotn./hmotn.) a plastifikátor v rozsahu 5 % až 50 %, výhodně 5 % až 35 % (hmotn./hmotn.), obzvláště výhodně 10 % až 35 % (hmotn./hmotn.).

V případě potažených pelet s aktivní sloučeninou, se difuzní peleta skládá z 50 % až 95 % (hmotn./hmotn.) z pelety aktivní sloučeniny, výhodně z 60 % až 95 % (hmotn./hmotn.). Pro 45 vysoké dávky aktivní sloučeniny (> 400 mg betainu na jednotlivou dávku) je obzvláštní přednost dávána 70 % až 95 % (hmotn./hmotn.) pelet aktivní sloučeniny. Tyto pelety aktivní sloučeniny se skládají ze 70 % až 99,5 % (hmotn./hmotn.) aktivní sloučeniny a 0,5 % až 30 % hmotn./hmotn.) pojivá, obzvláště výhodně 80 % až 99,5 % (hmotn./hmotn.) aktivní sloučeniny a 0,5 až 20 % (hmotn./hmotn.) pojivá. Pro vysoké dávky aktivní sloučeniny je obzvláštní přednost dávána 90 % 50 až 99,5 % (hmotn./hmotn.) aktivní sloučeniny a 0,5 % až 10 % (hmotn./hmotn.) pojivá a také, když je to vhodné, dalším přísadám (mikrokrystalická celulóza, termoplastický polymer, další farmaceuticky obvyklé pomocné látky).

Tímto způsobem získané pelety jsou potaženy difúzním obalem nebo difuzní vrstvou v množství 55 5 % až 50 % (hmotn./hmotn.), které je vztaženo na množství obalu, skládající se ze 40 % až 90 %

-4CZ 293062 B6 (hmotn./hmotn.) filmotvomé látky (film tvořící polymer, například ethylcelulóza (Aquacoar^Rnebo Surelease^R), akiylát (EudragiÚ), acetát celulózy, acetát butyrát celulózy, výhodně 50 % až 85 % (hmotn./hmotn.), obzvláště výhodně 60 % až 85 % (hmotn./hmotn.) pórotvomé látky (rozpustné polymery), jako například polyethylenglykoly, polyvinylpyrolidiny, hydroxypropylmethylcelulózy, karboxymethylcelulózy nebo jejich soli, methylcelulózy, dextriny, maltodextriny, cyklodextriny, dextrany nebo další rozpustné sloučeniny, jako jsou například soli (chlorid sodný, chlorid draselný, chlorid amonný, atd.), močovina, cukry (glukosa, sacharosa, fruktosa, laktosa a podobně), alkoholické cukry (manitol, sotbitol, laktitol, atd.) v rozsahu od 0 % do 50 % (hmotn./hmotn.), výhodně 0 % až 35 % (hmotn./hmotn.), obzvláště výhodně 0 % až 25 % (hmotn./hmotn.) nebo 5 % až 25 % (hmotn./hmotn.) a plastifikátor v roztahu 5 % až 50 %, výhodně 5 % až 35 % (hmotn./hmotn.), obzvláště výhodně 10 % až 35 % (hmotn./hmotn.).

V dalším provedení přípravku léčiva s regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny podle předkládaného vynálezu jsou používány léčiva, která obsahují aktivní sloučeninu v základní hmotě (matrici) polymeru, který botná ve vodě. Tyto přípravky se výhodně vyskytují ve formě tablet.

Tato tak zvaná matricová léčiva výhodně obsahují 30 % až 70 % hmotnostních, výhodně 40 % až 60 % hmotn. aktivní sloučeniny.

Hmotnostní množství základní hmoty (matrice) ve vodě botnatelného polymeru je výhodně od 30 % do 50 % hmotn., výhodně 30 % až 40 % hmotn..

Přednost je dále dávána přípravkům léčiv podle vynálezu ve formě erozních tablet. Tyto tablety se vyznačují tím, že obsahují kromě obvyklých pomocných látek a nosičů a tabletizačních pomocných látek určité množství ve vodě botnajících polymerů, tvořících hydrogen, kde tyto polymery mají viskozitu nejméně 15 mPas, výhodně nejméně 50 mPas (měřeno jako 2% vodný roztok při teplotě 20 °C).

Běžné pomocné látky a nosiče jsou například laktóza, mikrokrystalická celulóza, manitol nebo fosforečnany vápenaté. Tyto látky jsou výhodně přítomny v množství 0 % až 50 % hmotnostních, výhodně 10 % až 40 % hmotnostních, obzvláště výhodně 20 % až 40 % hmotnostních.

Běžné tabletizační pomocné látky jsou například stearát hořečnatý, talek nebo jemně mletý oxid křemičitý (AerosiF). V případě stearátu hořečnatého jsou tyto látky výhodně přítomny v množství od 0,5 % do 1,5 % hmotnostních a v případě jemně mletého oxidu křemičitého v množství od 0,1 % do 0,5 % hmotnostních.

Výhodné vodorozpustné, hydrogen tvořící polymery, jsou hydroxypropylcelulózy, hydroxypropylmethylcelulózy (HPMC), methylcelulózy, karboxymethylcelulózy, algináty, galaktomannany, polyakrylové kyseliny, polymethakrylové kyseliny nebo kopolymery methakrylové kyseliny a methylmethakrylátu, guarová guma, agar, pektin, traganthová guma, arabská guma, xanthanová guma nebo směsi těchto látek.

Obzvláštní přednost je dávána použití HPMC.

Erozní tablety podle vynálezu by měly výhodně obsahovat nejméně 10 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost tablety, hydroxypropylmethylcelulózy takového typu, jejíž viskozita (měřeno jako 10% vodný roztok při teplotě 20 °C) je nejméně 15 mPas, výhodně nejméně 50 mPas.

Léčivo, které obsahuje aktivní sloučeninu v základní hmotě (matrici) ve vodě botnajícího polymeru, se připraví míšením a přímým tabletováním aktivní sloučeniny, polymeru s vhodných pomocných látek a nosičů (jak je popsáno výše) a také běžných tabletizačních pomocných látek (jak je popsáno výše). Kromě toho je také možné granulovat aktivní sloučeninu, ve vodě botnající polymer a vhodné nosiče ve fluidním loži. Množství a viskozita ve vodě botnajícího polymeru jsou vybrány tak, že výsledkem jsou tablety s průměrnou rychlostí uvolnění a počáteční rychlostí

-5CZ 293062 B6 uvolnění, popsanou výše. Suché granule jsou přesítovány, smíseny s mazivem, jako je například stearát hořečnatý a tabletovány. Tableta se popřípadě ještě lakuje.

V dalším provedení přípravku léčiva s regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny podle předklá5 daného vynálezu se jedná o systém s osmotickým uvolněním léčiva. Tyto systémy s osmotickým uvolněním léčiva jsou v principu známy již dříve a jsou diskutovány podrobně v publikaci Richard W. Baker, „Osmotic Drug Deliveiy: A Review of the Patent Literatuře“, Joumal of Controlled Release 35 (1995) 1-21. Léčivo, jako systém s osmotickým uvolněním léčiva, se výhodně skládá z

a) jádra, které obsahuje aktivní sloučeninu, popřípadě hydrofilní polymemí botnající činidlo a popřípadě vodorozpustnou látku pro vyvolání osmózy, a

b) vrstvy (slupky), která je vodorozpustná a nepropustná pro složky jádra, obsahující aktivní sloučeninu,

c) otvoru skrz vrstvu b) pro transport složek, obsažených v jádru, do okolní tělní kapaliny.

Tento specifický systém osmotického uvolnění léčiva je popsán v principu ve stavu techniky, například v DE A 2 328 409 nebo US 3 845 770. Pro materiály vrstvy (slupky) se odkazuje na EP A 0 277 092 a US 3 916 899 a US 3 977 404, které jsou zmiňovány v tomto dokumentu.

Se zřetelem na vhodná hydrofilní polymemí botnající činidla je možno poukázat například na polymemí botnající činidla, popisovaná v EP A 0 277 092 a WO 96/40080. Je také možné používat například homopolymery ethylenoxidu (polyethylenglykol) s různými stupni polymerace, které jsou známy pod obchodním názvem Polyox^R a mají molekulární hmotnostní mezi 100,000 a 8,000,000 a také vinylpyrolidon/kopolymery vinylacetátu a další ve vodě botnatelné 25 polymery, popisované v US 3 865 108, US 4 002 174 a US 4 207 893.

Vodorozpustné látky pro vyvolání osmózy jsou v podstatě všechny vodorozpustné látky, jejichž použití je ve farmacii možné, například látky, které jsou popisovány jako vodorozpustné pomocné látky v lékopisech nebo v „Hageťs Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, 1990-1995, 30 Springer Verlag“ a také v publikaci Remingtonů Pharmaceutical Sciences. Protože sloučenina I a/nebo její soli a/nebo hydráty mají relativně vysokou vodorozpustnost (přibližně 24 g/1), je samotná aktivní sloučenina také osmoticky aktivní. Toto je vzato do úvahy při formulaci osmotického systému léčiva. Další specifické vodorozpustné látky jsou soli anorganických a organických kyselin nebo neiontových organických látek s vysokou vodorozpustností, jako jsou 35 například uhlovodany, jako jsou cukry, atd. To, jak vytvoří otvor ve vrstvě (slupce) tablety, je známo samo o sobě ze stavu techniky a popisováno například v patentech US 3 485 770 a 3 916 899.

Výše popsané průměrné uvolnění a počáteční uvolnění léčiva s regulovaným uvolněním aktivní 40 sloučeniny podle předkládaného vynálezu je upraveno využitím povahy a množství polopropustného materiálu, který tvoří vrstvu (slupku), povahy a množství hydrofilního polymemího botnajícího činidla, které je popřípadě přítomno a popřípadě přítomnou vodorozpustnou látkou pro vyvolání osmózy.

Léčiva vynálezu výhodně obsahují 200 až 800 mg, výhodně 400 až 600 mg, aktivní sloučeniny na bázi kyseliny l-cyklopropyl-7-([S,S])-2,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-l,4-<lihydro-8-methoxy-4-oxo-3-chinolonkarboxylové.

Léčivo s regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny podle předkládaného vynálezu je výhodně 50 léčivo, kde je při stejné dávce maximální krevní hladina (c_max) nižší než hodnota léčiva s rychlým uvolněním, jak je popsáno v příkladu 7 EP A 0 780 390 a kde je vrchol kolísání PTF [%] nižší než odpovídající hodnota PTF léčiva z příkladu 7 podle EP A 0 780 390.

-6CZ 293062 B6

Cmin: minimální koncentrace aktivní složky v krvi, plazmě nebo séru

Cav/ průměrná koncentrace ustáleného stavu, vypočítaná z časových dat koncentrace v plazmě po jednom podání nebo po prvním dávkovacím intervalu (τ) po vícenásobném podávání.

Stanovení hodnoty PTF je popsáno v publikaci H. Boxenbaum, „Pharmacokinetic determinants in the design and evaluation of sustained release dosage forms“, Pharm. Res., 15, 82-88 (1984).

Krevní hladiny jsou stanoveny tak, jak je to popsáno v publikaci H. Stass, A. Dalhoff, D. Kubitza, „BAY 12-8039, A new 8-Methoxy-Quinolone: First pharmacokinetic results in healthy male volunteers“, Proč, of 36^,h ICAAC, New Orleans, 1996, F024, strana 104.

Příklady provedení vynálezu

Srovnávací příklad 1 (Tableta s rychlým uvolněním, odpovídající již dříve známé tabletě podle příkladu 7 EP A 0 780 390):

Složení:

Sloučenina Π (hydrochlorid) Mikrokrystalická celulóza Kukuřičný škrob Kroskarmelóza sodná Stearát hořečnatý

436,8 mg

61.8 mg

31.8 mg

3,6 mg

8,0 mg

Tableta byla připravena analogicky podle příkladu 7 EP A 0 780 390.

Příklad 1 (Matricová tableta)

Matricová tableta má následující složení:

Sloučenina Π (hydrochlorid)

HPMC 90 SH 100

Stearát hořečnatý

Oxid železnatý

Oxid titaničitý Polyethylenglykol 4000

HPMC 15 cP

436,8 mg

191,0 mg

8,0 mg

0,3 mg

2,7 mg

3,0 mg

9,0 mg

Sloučenina II (hydrochlorid), HPMC 90 Sh 100 a stearát hořečnatý byly smíchány, vysušeny a stlačeny na tablety. Tablety jsou obaleny vodnou suspenzí, obsahující oxid železnatý, oxid titaničitý, polyethylenglykol 4000 a HPMC.

Příklad 2 (Matricová tableta):

Matricová tableta má následující složení:

Sloučenina Π (hydrochlorid) 436,8 mg

HPMC 15 cP 334,0 mg

Monohydrát laktózy 334,2mg

Stearát hořečnatý 8,0mg

Oxid železnatý 0,45mg

Oxid titaničitý 4,05mg

Polyethylenglykol 4000 4,5mg

HPMC 15 cP 13,5mg

Sloučenina II (hydrochlorid), MPMC 15 cP a laktóza jsou granulovány v granulačním zařízením s fluidním ložem. Stearát hořečnatý je přimíchán a tato směs je stlačena na tablety. Tablety jsou 10 obaleny vodnou suspenzí, obsahující oxid železa, oxid titaničitý, polyethylenglykol 4000 a HPMC.

Příklad 3 (Matricová tableta):

Matricová tableta má následující složení:

Sloučenina Π (hydrochlorid) 436,8mg

HPMC 15 cP 334,0mg

Hydrogenfosforečnan vápenatý 334,0mg

Stearát hořečnatý 8,2mg

Oxid železnatý 0,45mg

Oxid titaničitý 4,05mg

Polyethylenglykol 4000 4,5mg

HPMC 15 cP 3,5mg

Sloučenina Π (hydrochlorid), HPMC 15 cP a hydrogenfosforečnan vápenatý jsou granulovány. Stearát hořečnatý je přimíchán a tato směs je stlačena na teploty. Tablety jsou obaleny vodnou suspenzí, obsahující oxid železa, oxid titaničitý, polyethylenglykol 4000 a HPMC.

Příklad 4 (Matricová tableta):

Matricová tableta má následující složení:

Mikromletá sloučenina Π (hydrochlorid) 436,8 mg

HPMC 15 cP 109,2mg

Stearát hořečnatý 4,0mg

Oxid železnatý 0,45mg

Oxid titaničitý 2,7mg

Polyethylenglykol 4000 3,0mg

HPMC 15 cP 3,5mg

Porovnání uvolnění aktivní sloučeniny (získané podle USP ΧΧΙΠ popsaného výše) přípravků z porovnávacího příkladu 1 a příkladů 1 až 4 je ukázáno na obr. 1.

Příklad 5 (Difuzní pelety):

K přípravě difuzních pelet je použito 436 g sloučeniny Π, 17,5 g polyvinylpyrrolidonu 25, 110 g hydroxypropylmethylcelulózy, 18 h polyethylenglykolu 4000, 220 g ethylcelulózy a 21 g 50 triethylcitrátu, přičemž se použije jednotka s fluidním ložem. Pelety jsou plněny do kapsulí.

-8CZ 293062 B6

Příklad 6 (Systém osmotického uvolnění).

724,6 sloučeniny Π, 182,5 g chloridu sodného a 82,9 g mikrokrystalické celulózy je granulováno, granule jsou smíseny s 10 g stearátu hořečnatého a směs je stlačena do tablet (formát 5,5 x 9). Tablety jsou obaleny 49,8 g směsi acetátu celulózy, polyethylenglykolu 3350 a glycerolu v acetonovém roztoku. Tablety jsou perforovány vhodným způsobem.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Léčivo s regulovaným uvolněním aktivní sloučeniny, které obsahuje kyselinu 1-cyklopropyl-7-([S,S])-2,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluor-l,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo3-chinolonkarboxylovou nebo její farmaceuticky přípustné soli a/nebo její hydráty a má průměrné uvolnění mezi 80 % za 2 hodiny a 80 % za 16 hodin a počáteční uvolnění menší než 60 % aktivní látky v první hodině uvolnění.
2. Léčivo podle nároku 1 s průměrným uvolněním mezi 80 % za 4 hodiny a 80 % za 14 hodin.
3. Léčivo podle nároku 1 nebo 2 s průměrným uvolněním mezi 80 % za 7 hodin a 80 % za 13 hodin a počátečním uvolněním menším než 55 % aktivní látky v první hodině uvolňování.
4. Léčivo podle nároku 1 nebo 2, u kterého je počáteční uvolnění v první hodině uvolňování mezi 30 % a 60 % aktivní látky.
5. Léčivo podle některého z nároků 1 až 3, u kterého je počáteční uvolnění v první hodině uvolňování mezi 0 % a 30 % aktivní látky.
6. Léčivo podle některého z nároků 1, 2, 3 nebo 4, u kterého je průměrné uvolnění mezi 80 % za 8 hodin a 80 % za 12 hodin a počáteční uvolnění mezi 45 % a 55 % aktivní látky v první hodině uvolňování.
7. Léčivo podle některého z nároků 1, 2, 3 nebo 5, u kterého je průměrné uvolnění mezi 80 % za 8 hodin a 80 % za 12 hodin a počáteční uvolnění mezi 0 % a 20 % aktivní látky v první hodině uvolnění.
8. Léčivo podle některého z nároků 1 až 7, které je ve formě pelet s regulovanou difúzí.
9. Léčivo podle nároku 8, vyznačující se tím, že sestává z neutrálních pelet, obalených směsí aktivní sloučeniny a pojivá, které jsou potaženy difuzní vrstvou.
10. Léčivo podle nároku 8, vyznačující se tím, že sestává z jádra, obsahujícího aktivní látku, která je obalena difuzní vrstvou.
11. Léčivo podle některého z nároků 8ažl0, vyznačující se tím, že difuzní vrstva nebo difuzní obal obsahuje film tvořící polymer a plastifikátor.
12. Léčivo podle některého z nároků 8 až 11, vyznačující se tím, že difuzní vrstva nebo difuzní obal obsahuje film tvořící polymer a pórotvomou látku.

-9CZ 293062 B6
13. Léčivo podle některého z nároků 8ažl2, vyznačující se tím, že obsahuje hydroxypropylmethylcelulózu nebo polyvinylpyrolidon jako pojivo, ethylcelulózu jako film tvořící polymer a plastifikátor.

5
14. Léčivo podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že se skládá z aktivní látky v matrici ve vodě botnatelného polymeru.
15. Léčivo podle nároku 14, vyznačující se tím, že se jedná o tabletu.

ío
16. Léčivo podle nároku 14 nebo 15, vyznačující se tím, že ve vodě botnatelný polymer je hydroxypropylmethylcelulóza nebo hydroxypropylcelulóza.
17. Léčivo podle některého z nároků laž7, vyznačující se tím, že se jedná o systém s osmotickým uvolněním léčiva.
18. Léčivo podle nároku 17, vyznačuj ící se tím, že sestává z:

a) jádra, které obsahuje aktivní látku, popřípadě hydrofilní polymemí botnajíci činidlo a popřípadě vodorozpustnou látku pro vyvolání osmózy,

b) obal, který je vodorozpustný a nepropustný pro složky jádra, obsahující aktivní látku,

20 c) otvoru skrz obal b) pro transport složek, obsažených v jádru, do okolní tělní tekutiny.
19. Léčivo podle některého z nároků lažl8, vyznačující se tím, že obsahuje hydrochlorid kyseliny l-cyklopropyl-7-([S,S])--2,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluorol,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-chinolonkarboxylové.
20. Léčivo podle některého z nároků 1 až 19, vyznačující se tím, že obsahuje monohydrát hydrochloridu kyseliny l-cyklopropyl-7-(S,S])-2,8-diazabicyklo[4,3,0]nQn-8-yl)6-fluor-1,4-dihydro-8-methoxy—4-oxo-3-chinolonkarboxylové.

30
21. Léčivo podle některého z nároků laž20, vyznačující se tím, že obsahuje 200 až 800 mg aktivní látky, vztaženo na kyselinu l-cyklopropyl-7-([S,S])-2,8-diazabicyklo[4,3,0]non-8-yl)-6-fluoro-l,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxo-3-chinolonkarboxylovou.
22. Léčivo podle nároku 21, vyznačující se tím, že obsahuje 400 až 600 mg aktivní

35 látky, vztaženo na kyselinu l-cyklopropyl-7-([S,S])-2,8-diazabicyklo[4,3,0]non-8-yl)-6fluor-1,4-dihydro-8-methoxy—4-oxo-3-chinolonkarboxylovou.