CZ292961B6 - Způsob výroby potravinářské kyseliny - Google Patents

Způsob výroby potravinářské kyseliny Download PDF

Info

Publication number
CZ292961B6
CZ292961B6 CZ19994225A CZ422599A CZ292961B6 CZ 292961 B6 CZ292961 B6 CZ 292961B6 CZ 19994225 A CZ19994225 A CZ 19994225A CZ 422599 A CZ422599 A CZ 422599A CZ 292961 B6 CZ292961 B6 CZ 292961B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
acid
fumaric acid
weight
amount
fumaric
Prior art date
Application number
CZ19994225A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ422599A3 (cs
Inventor
Robert Walter Rycroft Fowlds
Original Assignee
Sentrachem Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sentrachem Limited filed Critical Sentrachem Limited
Publication of CZ422599A3 publication Critical patent/CZ422599A3/cs
Publication of CZ292961B6 publication Critical patent/CZ292961B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/68Acidifying substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/82Acid flavourants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof

Landscapes

  • Nutrition Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Noodles (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Abstract

Způsob výroby potravinářské kyseliny, který zahrnuje stupeň spojení kyseliny fumarové s organickou kyselou složkou ve vodném médiu za tvorby směsi a stupeň sušení této směsi a získání potravinářské kyseliny tvořené částicemi obsahujícími kyselinu fumarovou a organickou kyselou složku, přičemž množství kyseliny fumarové a množství organické kyselé složky se zvolí tak, aby podíl kyseliny fumarové byl v rozmezí mezi 5 až 95 % hmotn. vzhledem k celkovému množství částicovitého produktu.ŕ

Description

Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby potravinářské kyseliny a potravinářské kyseliny vyrobené tímto způsobem.
Dosavadní stav techniky
V US-A-3 506 453 jsou popsány aglomerátové kompozice s obsahem kyseliny fumarové, připravené smísením jemně rozdrobněných složek s právě takovým množstvím tekutiny, aby se povrchy složek staly lepivé. Pak se uvedené složky uvedou do styku s proudem vlhkého vzduchu, přičemž se shlukují za tvorby porézního aglomerovaného produktu.
Podstata vynálezu
Prvním aspektem vynálezu je poskytnutí způsobu výroby potravinářské kyseliny, kde tento způsob zahrnuje kroky spojení kyseliny fumarové s organickou kyselou složkou, vybranou ze skupiny zahrnující kyselinu jablečnou, kyselinu vinnou, kyselinu citrónovou, kyselinu mléčnou, kyselinu askorbovou a směsi dvou nebo více těchto kyselin ve vodném médiu za tvorby směsi, a sušení této směsi za tvorby potravinářské kyseliny tvořené produktem ve formě částic obsahujícím kyselinu fumarovou a organickou kyselou složku, přičemž množství kyseliny fumarové a množství organické kyselé složky jsou zvoleny tak, aby kyselina fumarová tvořila podíl v rozmezí 5 % hmotn. až 95 % hmotn. částicovitého produktu, kde stupeň spojení se provede způsobem zvoleným ze skupiny zahrnující: smísení jemné rozdrobněné kyseliny fumarové s vodným roztokem organické kyselé složky; mletí kyseliny fumarové v přítomnosti vodného roztoku organické kyselé složky za tvorby kaše; mletí kyseliny fumarové ve vodném médiu za vzniku kaše obsahující rozmletou kyselinu filmařovou s následným přídavkem organické kyselé složky ke kaši s rozemletou kyselinou fumarovou.
V tomto popisu uváděná procentuální složení jsou hmotnostní procentuální složení.
Výhodně se množství kyseliny fumarové a množství kyselé organické složky zvolí tak, že kyselina fumarová tvoří podíl v rozmezí 40 až 60 % hmotn. částicovitého produktu, a výhodněji v rozmezí mezi 45 až 55 % hmotn. tohoto produktu.
Kyselinu fumarovou lze použít ve formě kyseliny fumarové rozpustné v chladné vodě (označované jako CWS). Kyselina fumarová rozpustná v chladné vodě může být jednak jemně mletá kyselina fumarová obsahující malé množství smáčecího prostředku, na trhu dostupná jako CWS typ kyseliny fumarové u firmy Haarman a Reimer, nebo granulovaná kyselina fumarová označovaná jako granulovaná kyselina fumarová rozpustná v chladné vodě vyráběná NCP Food Products.
Organickou kyselou složku lze zvolit ze skupiny zahrnující kyselinu jablečnou, kyselinu vinnou, kyselinu citrónovou, kyselinu mléčnou, kyselinu askorbovou a směsi kterýchkoli dvou nebo více z uvedených složek. Výhodně tvoří organickou kyselou složku směs kyseliny jablečné a kyseliny vinné. Tyto organické kyseliny jsou tedy ve vodě rozpustné poživatelné kyseliny, to je kyseliny povolené v potravinách.
Použité množství kyseliny jablečné lze zvolit tak, že obsah kyseliny jablečné v částicovitém produktu bude tvořit 40 až 60 % hmotn. výhodně 50 % hmotn. Použité množství kyseliny vinné
-1 CZ 292961 B6 lze zvolit tak, že obsah kyseliny vinné v částicovitém produktu bude tvořit 3 až 10 % hmotn., výhodně 5 % hmotn.
Způsob provedení může tedy zahrnovat míšení jemně rozdrobněné kyseliny fumarové s vodným roztokem kyseliny jablečné a kyseliny vinné. Uvedený mísící stupeň může zahrnovat mletí kyseliny fumarové v přítomnosti vodného roztoku kyseliny jablečné a kyseliny vinné za tvorby kaše, nebo mletí kyseliny fumarové ve vodném prostředí a následné přidávání nebo přimíchávání kyseliny jablečné a kyseliny vinné do kaše tvořené rozemletou kyselinou filmařovou, nebo je možné nanést jednotlivé roztoky obsahující kyselinu jablečnou a kyselinu vinnou na kyselinu filmařovou ve formě prášku postřikem těmito roztoky.
Kombinační stupeň může tedy zahrnovat míšení jemně rozdrobněné kyseliny fumarové s vodným roztokem kyseliny jablečné a kyseliny vinné. Alternativně může tento kombinační stupeň zahrnovat mletí kyseliny fumarové v přítomnosti vodného roztoku kyseliny jablečné a kyseliny vinné za tvorby kaše. Alternativně může tento kombinační stupeň také zahrnovat mletí kyseliny fumarové ve vodném prostředí za tvorby kaše obsahující rozemletou kyselinu filmařovou a následné přidávání nebo přimíchávání kyseliny jablečné a kyseliny vinné do kaše obsahující rozemletou kyselinu filmařovou. Alternativně může uvedený kombinační stupeň zahrnovat postřik kyseliny filmařové ve formě prášku vodným roztokem obsahujícím kyselinu jablečnou a kyselinu vinnou. Alternativně může kombinační stupeň rovněž zahrnovat postřik kyseliny fumarové ve formě prášku jednotlivými vodnými roztoky obsahujícími kyselinu jablečnou a kyselinu vinnou.
Uvedený stupeň mletí lze provést v mlýně pro mokré mletí způsobem, kdy směs se získá jako kaše, ve které velikost částic v podstatě všech pevných složek není větší než 150 mikrometrů (100 mesh) a průměrná velikost částic je v rozmezí mezi 100 až 25 mikrometry (150 až 500 mesh). Výhodně se stupeň zahrnující mletí provede tak, aby velikost částic v podstatě všech pevných složek v kaši nebyla větší než 100 mikrometrů (150 mesh) a průměrná velikost částic byla v rozmezí mezi 75 až 25 mikrometry (200 až 500 mesh).
Sušicí stupeň může zahrnovat sušení rozprašováním nebo granulaci kaše rozprašováním. V sušicím stupni lze tedy volit mezi sušením rozprašováním a granulaci rozprašováním. Zejména je možné sušicí stupeň realizovat granulaci rozprašováním provedenou v granulátoru s fluidním ložem kontinuálním nebo vsádkovým způsobem za tvorby sypkého, neprašného produktu. Průběh granulace rozprašováním lze řídit tak, že se buď přímo připraví granule o velikosti 840 až 250 mikrometrů (20 až 60 mesh), výhodně velikosti 635 až 445 mikrometrů (30 až 45 mesh) nebo se granule uvedené velikosti vytřídí z produktu prosetím a granule nevyhovující velikosti se znovu zpracují.
Konečná velikost částic se obvykle zajistí sítováním nebo tříděním, přičemž se oddělí částice nadměrné velikosti, které se jemně rozemelou v mlýně a potom se recyklují do fluidního lože granulátoru. Částice menší než je požadovaná velikost se rovněž oddělí sítováním nebo tříděním a rovněž se recyklují do fluidního lože. Dále, při kontinuálním provedení sušicího stupně se určitý podíl částic malých rozměrů odděluje, je hnán výše a má možnost dostat se do styku s nástřikem čerstvého roztoku (kaše) do lože, následkem čehož se uvedené částice mohou zvětšovat přednostně vzhledem k větším částicím, které zůstávají ve spodních oblastech lože. Přepad lože je obvykle umístěn blízko spodního okraje lože a odvádí se jím větší částice. Tímto způsobem se získají částice, jejichž velikost je v rozmezí mezi 840 až 150 mikrometrů (20 až 100 mesh), nejvýhodněji v rozmezí mezi 700 až 250 mikrometrů (24 až 60 mesh).
Částicovitý produkt lze po granulaci postřikem vysušit na obsah vlhkosti menší než 0,5 % hmotn., výhodně na méně než 0,25 % hmotn.
Uvedenou směs lze tedy vysušit na částicovitý produkt s obsahem vlhkosti menším než 0,5 % hmotn., a výhodně menším než 0,25 % hmotn.
-2CZ 292961 B6
Uvedený kombinační stupeň lze provést v přítomnosti smáčecího prostředku nebo povrchově aktivního prostředku. Smáčecí prostředek je například možné rozpustit ve vodném médiu, aby produkovaný částicovitý materiál byl homogenně smísen se smáčecím prostředkem. Mísící stupeň lze potom dále provést v přítomnosti protipěnivého prostředku. Rovněž protipěnivý prostředek je možné rozpustit ve vodném roztoku.
Smáčecí prostředek je obvykle tekutý. Obvykle to je poživatelný smáčecí prostředek, který je v podstatě bez chuti. Může to být například tekutý alkylsulfosukcinát, jako je dioktylsulfosukcinát sodný, laurylsíran sodný, Tween® (obchodní název) nebo kterýkoli další vhodný poživatelný smáčecí prostředek nebo povrchově aktivní prostředek. Protipěnivý prostředek může být silikonový protipěnivý prostředek. Může to například být protipěnivý prostředek pro použití v potravinářství obsahující silikonový olej.
Množství smáčecího prostředku lze zvolit tak, že jeho obsah v konečném produktu, to je v potravinářské kyselině je 0,1 až 0,5 % hmotn. Množství protipěnivého prostředku lze volit tak, aby potlačovalo tvorbu pěny během mísícího a sušicího stupně a aby jeho obsah v konečném produktu, to je v potravinářské kyselině byl 2 až 20 mg/kg (ppm), výhodně 5 až 15 mg/kg (ppm) a nejvýhodněji 10 mg/kg (ppm).
Uvedený způsob může rovněž dále zahrnovat stupeň umožňující včlenění přísady, vybrané ze skupiny zahrnující prostředky chuťově a čichově korekční, barviva, sladidla a směsi dvou nebo více těchto složek do potravinářské kyseliny. Obvykle se uvedená přísada přidává nástřikem na směs během stupně sušení rozprašováním nebo granulace rozprašováním.
Vynález rovněž zahrnuje potravinářskou kyselinu ve formě částic vyrobenou výše popsaným způsobem podle vynálezu ve formě částic, kde tato potravinářská kyselina je kompozitní produkt obsahující 5 dílů hmotn. až 95 dílů hmotn. kyseliny fumarové, 5 dílů hmotn. až 95 dílů hmotn. kyseliny jablečné a 3 díly hmotn. až 15 dílů hmotn. kyseliny vinné, přičemž součet dílů hmotn. nesmí překročit 100.
Vynález je dále popsán formou příkladu pomocí připojených příkladů a obrázků, ve kterých výrazy „kompozitní kyselina“ a „kompozit“ znamená potravinářskou kyselinu podle vynálezu.
Popis obrázků na připojených nákresech
Na připojených obrázcích:
obr. 1 znázorňuje předpokládaný profil kyselosti kompozitní kyseliny, obr. 2 znázorňuje profil kyselosti kyseliny citrónové, obr. 3 znázorňuje profil kyselosti kyseliny jablečné, obr. 4 znázorňuje profil kyselosti kyseliny fumarové, obr. 5 znázorňuje profil kyselosti kyseliny vinné, obr. 6 znázorňuje superpozici profilů kyselosti podle obrázků 1 až 5 a předpokládaný profil kyselosti kompozitní kyseliny, obr. 7 znázorňuje adsorpční izotermy kompozitní kyseliny a kyseliny citrónové a obr. 8 znázorňuje pH profily kompozitní kyseliny a kyseliny citrónové.
-3CZ 292961 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Kyselina jablečná (40 kg), kyselina dl-vinná (4 kg) a dioktylfosfosukcinátový smáčecí prostředek (Zenith DSS, 100 g) se rozpustí v horké vodě (130 kg) za vzniku roztoku. Pak se k roztoku přidá krystalická kyselina fumarová (36 kg) a vzniklá kaše se zpracuje mletím v třecím mlýně Chicago to Boiler během dvou hodin. V dalších provedeních byl použit mlýn EHP Series Supermill dodávaný firmou Premier Milí nebo Oliver a Battle. K zamezení pěnění během mlecího procesu se použije protipěnící prostředek (AF 1510, dodávaný firmou Bob Larson Silicones, pět kapek). Do zařízení pro vsádkovou granulaci postřikem, GLATT GPCG-60 s třemi tryskami pro postřik se jako počáteční lože vnese krystalická kyselina vinná (200 g) a na toto lože se postřikem nanáší 15 rozemletá kaše rychlostí 1301/h po dobu 130 minut za podmínek, kdy teplota fluidního lože se udržuje na teplotě 50 až 60 °C. V tomto příkladu byl použit mlýn o příkonu 22 kW, o výšce 1300 mm a průměru 800 mm s rychlostí oběžného kola na vrcholu mlýnu 13 m/s. Granulátor pracoval s následujícími parametry:
tlak vzduchu pro postřik: 2,5 . 105 Pa (2,5 bar), vstupní teplota vzduchu: 100 °C, průtok vzduchu: 2200 m3/h.
Produkt se pak suší další fluidací probíhající 30 minut a pak se ochladí fluidací probíhající 25 5 minut v chladném vzduchu, kdy lože se ochladí na 40 °C.
Příklad 2
Opakuje se postup podle příkladu 1 s tím, že se použije voda (60 kg) a jako počáteční lože se použije produkt podle příkladu 1 (10 kg). Teplota lože se během granulačního procesu udržuje na 52 až 57 °C. Produkt obsahuje 0,21 % hmotn. vody a 81,4 % hmotn. produktu má velikost částic v rozmezí 841 až 250 mikrometrů. Sypná hmotnost je v rozmezí 690 až 774 kg/m3.
Profil kyselosti granulovaného produktu připraveného podle příkladu 1 je znázorněn na obr. 1.
Příklad 3
Do mísící nádoby opatřené míchadlem se za míšení přidávají níže uvedené složky potravinářské kvality rychlostí uvedenou níže:
kyselina vinná 50 kg/h, kyselina jablečná 500 kg/h, kyselina fumarová 450 kg/h, dioktylsulfosukcinátový smáčecí prostředek (70 % hmotn.) 2,25 kg/h, protipěnivý prostředek obsahující silikonový olej 15 g/h, voda 5001/h.
Mísící nádoba má kapacitu 1500 1 a její objem je tedy dostatečně velký, aby umožnil dostatečné promísení a poskytl přiměřený čas pro rozpuštění rozpustných složek. Nerozpouští se pouze kyselina fumarová, která tak vytváří kaši.
Tato kaše se kontinuálně zavádí do mlýnu pro mokré mletí typu Premier, ve kterém se zpraco55 vává mletím. Rozemletá kaše se pak přečerpává pod tlakem pomocí objemového čerpadla přímo
-4CZ 292961 B6 do kontinuální APV Anhydro sušicí/granulační jednotky, kde ve fluidním loži prvního stupně této jednotky probíhá granulace a první sušení odstraňující většinu vlhkosti (na méně než 1 % hmotn. zbytkové vlhkosti). Tento první stupeň tvoří kruhová, obvykle nízká nádoba, do které se kontinuálně pod tlakem čerpá přes trysku do fluidního lože uvedená kaše. Tento proces lze případně provést s atomizujícím stlačeným vzduchem nebo bez něj. Fluidní lože je ve vznosu nad síto tvořící deskou pomocí horkého vzduchu. Lože se uvede do vznosu horkým vzduchem o teplotě 65 °C s použitím mimovrstvových rychlostí používaných pro nehybné vrstvy, které jsou obvykle v rozmezí 0,3 až 2,4 m/s.
Výška lože se řídí objemem a tlakem vzduchu, který je vháněný do komory přes síto, zatímco objem a doba zdržení produktu ve fluidním loži jsou regulovány prvky, umožňujícími aby určitý podíl produktu byl odveden z lože přes otočný výstupní ventil a zaveden do druhého stupně. Výstupní vzduch z první komory se vede z vrcholu nádoby do cyklonu, aby se zachytily jemné unášené částice produktu, které se pak vrací do fluidního lože, kde se dostávají do styku se vstupním nástřikem a s dalšími částicemi v loži. Tento proces přispívá k regulaci rozmezí velikosti částic tím, že jemné částice se vracejí do lože, kde se mohou zvětšit na větší granule.
Druhý stupeň zahrnuje mechanicky vibrované pravoúhlé fluidní lože, nebo případně stacionární fluidní lože, mírně skloněné, ve kterém se produkt posunuje vpřed pomocí horkého vzduchu, a kde dochází k dalšímu sušení a následnému chlazení.
Oba proudy vzduchu, chladný i teplý, se spojí a jemné částice, které obsahují se oddělí v cyklonu a potom se vracejí do fluidního lože první komory. Postřikem granulí v druhém stupni je možné případně včlenit další přísady, jako jsou prostředky čichově a chuťově korekční, barviva a/nebo sladidla.
Vysušený a ochlazený produkt z druhého stupně, který má nízký zbytkový obsah vlhkosti, obvykle méně než 0,3 % hmotn., se nechá přepadat přes přepad, zajišťující předem stanovenou dobu zdržení, na síto, kde se odstraní částice nadměrné velikosti, které se potom rozemelou a recyklují se do fluidního lože v prvním stupni společně s částicemi menšími než je požadované rozmezí velikosti, které sítem propadnou. Toto sítové zařízení řídí velikost částic konečného produktu, přičemž produkt je ještě tříděn pomocí odsávacího potrubí na vrcholu jednotky tvořící druhý stupeň, kterým se odsají jemné částice a prach, odstraněné z proudu vzduchu v cyklonu, a které se vracejí do fluidního lože prvního stupně granulátoru.
Diskuze
Potravinářské kyseliny se obvykle používají k zajištění příjemné a osvěžující, kyselé chuti potravin a alkoholických a nealkoholických nápojů. Působí také jako konzervační prostředky tím, že snižují pH potravin ke kterým byly přidané a tím snižují aktivitu případných škodlivých mikroorganizmů. Kyselina citrónová se pro tento účel používá již řadu let.
Profil kyselosti kyseliny citrónové, znázorněný na obrázku 2, lze popsat rychlým „nástupem“ kyselosti, která dosahuje poměrně rychle maxima, a potom se rychle snižuje až zcela mizí. Tato ostrá a silná kyselá chuť kyseliny citrónové však má sklon potlačit vlivy prostředků chuťově a čichově korekčních a sladidel v potravinách, ke kterým byla kyselina citrónová přidaná. Relativně rychlé vymizení kyselosti vede při použití určitých syntetických sladidel s vysokou intenzitou sladivostí současně s kyselinou citrónovou v potravinách k hořké pachuti. Kyselina citrónová má kromě velmi silné, ostré chuti a krátkodobého účinku ještě další nevýhody. Například při použití v suchých prášcích pro přípravu limonád nebo nealkoholických směsí má sklon díky svým hygroskopickým vlastnostem se spékat. Obvykle také není sypká a obsahuje částice nestejné velikosti. Přes tyto nevýhody však kyselina citrónová nepochybně patří mezi nejobvyklejší používaná acida.
-5 CZ 292961 B6
Kyselina jablečná má stejnou rozpustnost jako kyselina citrónová a její profil kyselosti je znázorněn na obrázku 3. Znázorněný profil kyselosti není tak strmý jako u kyseliny citrónové, ale účinek trvá déle. Kyselina jablečná proto maskuje hořkou pachuť syntetických sladidel použitých současně s kyselinou jablečnou. Pomalejší zvýšení kyselosti na maximální hodnotu nepřekrývá 5 chuť sladidel, což vede k tomu, že lze použít méně sladidla (to se potvrdilo v případě aspartamu).
Z chuťových testů vyplynula větší účinnost prostředků korigujících chuť a vůni při použití v kombinaci s kyselinou jablečnou. Nicméně počáteční ostrost spojená s použitím kyseliny citrónové je výhodná u některých konečných produktů jako jsou nápoje s citrónovou příchutí.
ío Jak je zřejmé z obrázku 4, kyselina fumarová má plošší profil kyselosti než má jak kyselina citrónová tak kyselina jablečná, ale její účinek je delší. Z této déle trvající chuti vyplývá, že kyselina fumarová se ve skutečnosti zdá být „silnější“ potravinářská kyselina a v důsledku toho je k dosažení požadované hladiny kyselosti zapotřebí méně této kyseliny než ostatních potravinářských kyselin. Nicméně, i když je kyselina fumarová obecně jednou z nejlevnějších potravi15 nářských kyselin, má nízkou rozpustnost ve vodě a rovněž má sklon se pomalu rozpouštět pokud není dodána například jako velmi jemný prášek, obsahující smáčecí prostředek, to je takzvaná kyselina fumarová rozpustná v chladné vodě, označovaná jako CWS typ kyseliny filmařové popsaný výše, nebo granulovaná, v chladné vodě rozpustná kyselina fumarová, rovněž popsaná výše. Všechny další takzvané v chladné vodě rozpustné kyseliny filmařové, které jsou autorovi 20 vynálezu známé, jsou velmi prašné a proto jsou pro mnoho aplikací nevhodné.
Na obrázku 5 je znázorněn profil kyselosti kyseliny dl-vinné nebo 1-vinné, který jak lze pozorovat, je plynulejší než profil kyseliny citrónové. Maximum kyselosti je vyšší než u kyseliny citrónové a účinek trvá déle. Obecně je kyselina vinná nejdražší z obvykle používaných 25 potravinářských kyselin. Uvedený 1-izomer je však hygroskopický a následkem toho má sklon tvořit koláč.
Senzorické profily kyselosti, jak jsou znázorněné na obrázcích 1 až 5 byly získány z literárních údajů. Obvyklý způsob stanovení těchto profilů je uveden v programovém souboru TASTE (Ver. 30 9.1, 1992) vyvinutém Reading Scientific Services Limited, The Lord Zuckerman Research
Centre, The University of Whiteknights, READING, UK.
Pro zjištění hodnoty, kdy chuť kompozitní kyseliny a monohydrátu kyseliny citrónové je ekviacidická, byla vybrána odborná skupina která byla pro tento účel trénovaná. Ekviacidické 35 koncentrace jsou koncentrace potravinářských kyselin, při kterých obě kyseliny vyvolají stejný chuťový vjem ostrosti a kyselosti. Výběr spočíval v testování skupiny v citlivosti na čtyři základní chuti (sladká, kyselá, slaná a hořká) v několika koncentračních sériích pro stanovení prahové hodnoty skupiny způsobem podle Jellineka, 1985. Pro stanovení prahové hodnoty na každou základní chuť každého člena skupiny byly provedeny trojúhelníkové testy podle ASTM 40 Standards. Mezi členy skupiny pro hodnocení kyselosti pak bylo zařazeno dvanáct osob prokazujících největší citlivost na hořkou chuť. Sety obsahující série koncentrací použité v nácviku byly použity k indikaci rozmezí koncentrací pro použití v ekviacidické chuťové analýze.
CSIR dodává sety sérií koncentrací pro ekviacidickou chuťovou analýzu. Jestliže daná série měla 45 rozsah pod nebo nad prahovou koncentrací kyselosti kyseliny citrónové, byla vyžádána a použita série jiná. S nejvhodnější sérií, obsahující pět koncentrací se pokus opakoval nejméně třikrát. Koncentrace kyseliny citrónové byla 0,2 % hmotn. Vzorky byly předkládány v náhodném pořadí párů s 0,2 % hmotn. kyselinou citrónovou, ve vzestupném pořadí koncentrací, po dvou párech v jednom kole a s přestávkou 20 minut mezi jednotlivými koly k vyrovnání senzorické únavy. 50 V této přestávce mezi koly posuzovatelé používali pudink k pročištění jazyka. Všechny vzorky, voda i pudink byly podávány při teplotě místnosti (19,4 až 22,3 °C). Vzorky byly ochutnávány v klimatizovaných boxech za světla.
Získané výsledky byly statisticky vyhodnoceny v ARC-Agrimetrics Institute, s použitím 55 Genstat 5, Release 3.1 (1993). Byly zjištěny následující ekvi-acidické koncentrace:
-6CZ 292961 B6
Kyselina Stanovená ekviacidická koncentrace (% hmotn./obj.)
Kyselina citronová-monohydrát 0,2
Kompozitní kyselina 0,125
Z výše uvedených údajů vyplývá úspora spotřeby surovin. Z uvedených koncentrací vyplývá 37,5 % hmotn. úspora vzhledem k monohydrátu kyseliny citrónové a 33,5 % hmotn. úspora 5 vzhledem k bezvodé kyselině citrónové. Tyto úspory se však mění v závislosti na typu příchuti produktu.
Následující testy měly za cíl porovnat chuťové vlastnosti kyseliny citrónové vzhledem ke kompozitní kyselině. Skupina posuzovatelů byla trénovaná pomocí testovacích kyselých roztoků 10 v ekviacidické koncentraci a s použitím produktů, jako je kyselina octová, nezralé banány, studený černý čaj a různé osvěžující nápoje a další nealkoholické nápoje. Tento trénink umožnil posuzovatelům rozpoznávat popisné termíny, typické pro kyseliny. Atributy uvedené v tabulce 1 vytvořili a definovali členové skupiny během tréninkových kol. Vzorky byly předkládány stejným způsobem jakje uvedeno výše. Pomocí Quattro Pro (V 5.0) byly shromážděny statisticky 15 zpracované popisy a k analýze dat byl použit statistický program STATGRAPHICS (V 5.0) s použitím jednocestné variační analýzy (ANOVA) s ohledem na kyselost jako hlavní účinek.
Tabulka 1
Vlastnost Popis
Kyselost Základní chuť na jazyku spojená s kyselinami
Ostrost Pálivá, drsná chuť na jazyku
Svíravost Pocit na jazyku a v orální dutině popisovaný jako stahující/vysušující a spojený s taniny, silným čajem, nezralými banány a vinnými slupkami
Jiskmost/schopnost osvěžit Osvěžující, pročišťující pocit při působení kyseliny spojený s účinkem vody s několika kapkami čerstvé citrónové šťávy (na rozdíl od nevýraznosti, to je bez jiskry/„bez účinku“)
Pocit prášku Chuť spojovaná s čichovým vjemem suchého prášku nebo křídy
Disprin Chuť spojovaná s léčivem, například s Disprinem nebo aspirinem
Zatuchlost Chuť spojovaná s uzavřenými prostorami obsahujícími vzduch/vodu, jako je uzavřená nádoba na vodu z plastické hmoty uchovávaná dlouhou dobu při teplotě místnosti
Hořkost Základní chuť na jazyku stimulovaná například roztoky kofeinu
Podráždění v krku Pálivý pocit v hrdle po spolknutí vzorku
Pachuť Chuť v ústech po spolknutí vzorku (posuzovatelé byli požádáni pachuť popsat/komentovat)
Ze získaných výsledků bylo zjištěno, že mezi senzorickými parametry kyseliny citrónové (0,2 % hmotn./obj.) a kompozitní kyselinou v ekviacidickém bodě nejsou významné rozdíly.
Na základě uvedených výsledků byl učiněn závěr, že určitá kombinace uvedených tří kyselin v kompozitní kyselině se těsně blíží senzorickým profilem kyselosti profilu kyseliny citrónové, a to při hodnocení různých vlastnosti při ekviacidických koncentracích.
Autor vynálezu zjistil, že společným použitím kyseliny jablečné, kyseliny filmařové a kyseliny vinné lze překonat nevýhody spojené s použitím kyseliny citrónové a nevýhody spojené s použitím jednotlivých kyselin, to je kyseliny jablečné, fumarové a vinné, a že je možné připravit granule, obsahující každou z těchto kyselin, které mají zlepšený profil kyselosti. Předpokládá se, 5 že senzorický profil kyselosti kompozitní kyseliny ve srovnání s jinými potravinářskými kyselinami se těsně blíží profilu znázorněnému na obrázku 6. Způsob podle vynálezu umožňuje nahradit hygroskopickou kyselinu citrónovou nehygroskopickou granulovanou kompozitní směsí kyseliny jablečné, kyseliny dl-vinné (nebo kyseliny 1-vinné pokud kyselina dl-vinná není povolena k použití jako potravinářská kyselina nebo je nedostupná) a kyseliny fumarové 1 to (všechny uvedené kyseliny jsou v kvalitě určené pro potravinářství a v kompozitní granulované formě podle vynálezu nejsou hygroskopické). Jak je zřejmé z obrázku 7, z pokusných údajů '* získaných za řízených podmínek způsobem izotermního měření sorpce provedených CSIR vyplývá hygroskopická podstata kyseliny citrónové ve srovnání s poměrně nehygroskopickými vlastnostmi kompozitní kyseliny. Malý podíl kyseliny vinné obsažený v uvedeném kompozitním 15 granulátu zajišťuje náhlý „nástup“ kyselosti obdobně jako v případě použití kyseliny citrónové, zatímco hlavní podíl tvořený kyselinou jablečnou, která je dobře rozpustná, poskytuje rovnoměrně kyselou chuť. Pomalou rozpustnost kyseliny fumarové lze překonat použitím kyseliny fumarové rozpustné v chladné vodě (CWS) a nízkou rozpustnost kyseliny fumarové lze překonat tak, že množství kyseliny fumarové obsažené v kompozitním granulátu se zvolí takové, které se 20 rozpustí v množství vody určeném pro použití.
Samotná kyselina citrónová má následující nevýhody. Je hygroskopická a má sklon se spékat. Není sypká, obsahuje částice nestejné velikosti, vyvolává strmý, překrývající nárůst chuti přičemž kyselá chuť přetrvává krátkou dobu.
Dále, směsi kyselin mají obecně nestejnoměrnou distribuci částic a díky rozdílné velikosti částic a rozdílným hustotám často dochází k separaci složek (tvoření vrstev). Uvedené směsi mají rovněž nepravidelný vzhled.
Přítomnost kyseliny fumarové a kyseliny jablečné v granulovaném produktu má také ve srovnání s kyselinou citrónovou za následek úsporu celkového množství acida a déle trvající kyselou chuť.
Tabulka 2
Střední hodnoty skóre kyseliny citrónové ve srovnání s kompozitní kyselinou při ekviaciditě
Senzorická vlastnost kyselina citronovámonohydrát kompozitní kyselina
Ostrost 4,53 4,83
Svíravost 4,03 3,69
Jiskmost/schopnost osvěžit 3,53 4,80
Pocit prášku 1,28 1,29
Disprin 2,44 2,40
Zatuchlost 1,67 1,06
Hořkost 1,86 1,49
Podráždění v krku 1,08 1,06
Pachuť 1,08 1,06
U všech uvedených vlastností: 1 = nezjištěno, 8 = maximální vjem.
Výhodu uvedeného vynálezu rovněž dokládá, že poskytuje granulovaný pevný produkt, ve kterém každá granule je kompozitní granule (na rozdíl od směsi) obsahující kyselinu jablečnou, kyselinu vinnou a kyselinu filmařovou, přičemž uvedený produkt má konzistentní velikost částic.
-8CZ 292961 B6
Produkt má příjemnou chuť připomínající přirozenou ovocnou chuť s vyrovnaným déle trvajícím účinkem a rovnoměrnou distribucí různých kyselin v produktu granulátu. Další výhodu podle vynálezu také dokládá, že uvedený granulovaný produkt je sypký, bezprašný, a nehygroskopický a je také výhodnější z hlediska manipulace a obalů a doby použitelnosti ve srovnání s acidy dosud známými v oboru autorovi vynálezu, a dále tento produkt má vyrovnanou, dlouhotrvající kyselost a nižší cenu než dosud známé produkty v oboru, které jsou autorovi vynálezu známé. Jak je zřejmé z obrázku 8 a z tabulky 3, v pH profilu kompozitní kyseliny jsou všechny hodnoty pH při různých koncentracích shodně nižší než hodnoty získané s kyselinou citrónovou.
Tabulka 3 pH kompozitní kyseliny a kyseliny citrónové při různých koncentracích
Roztok hmotn. % (hmotn./obj.) hodnota pH
0,25 % hmotn. 0,5 % hmotn. 0,75 % hmotn. 1,0 % hmotn.
Vzorek
Kyselina citrónová bezvodá 2,35 2,18 2,07 2,02
Kompozitní kyselina 2,25 2,05 1,96 1,88
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (21)

1. Způsob výroby potravinářské kyseliny, vyznačující se tím, že zahrnuje kroky spojení kyseliny fumarové s organickou kyselou složkou, vybranou ze skupiny zahrnující kyselinu jablečnou, kyselinu vinnou, kyselinu citrónovou, kyselinu mléčnou, kyselinu askorbovou a směsi dvou nebo více těchto kyselin ve vodném médiu za tvorby směsi, a sušení této směsi za tvorby potravinářské kyseliny tvořené produktem ve formě částic obsahujícím kyselinu filmařovou a organickou kyselou složku, přičemž množství kyseliny fumarové a množství organické kyselé složky se volí tak, aby kyselina fumarová tvořila podíl v rozmezí 5 % hmotn. až 95 % hmotn. částicovitého produktu, kde stupeň spojení se provádí způsobem zvoleným ze skupiny zahrnující: míšení jemně rozdrobněné kyseliny fumarové s vodným roztokem organické kyselé složky; mletí kyseliny fumarové v přítomnosti vodného roztoku organické kyselé složky za tvorby kaše; mletí kyseliny fumarové ve vodném médiu za vzniku kaše obsahující rozemletou kyselinu filmařovou s následným přídavkem organické kyselé složky ke kaši s rozemletou kyselinou filmařovou.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že množství kyseliny fumarové a množství organické kyselé složky se volí tak, aby kyselina fumarová tvořila podíl částicovitého produktu v rozmezí 40 % hmotn. až 60 % hmotn.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že množství kyseliny fumarové a množství organické kyselé složky se volí tak, aby kyselina fumarová tvořila podíl částicovitého produktu v rozmezí 45 % hmotn. až 55 % hmotn.
4. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že kyselina fumarová je kyselina fumarová rozpustná v chladné vodě.
5. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že organická kyselá složka obsahuje kyselinu jablečnou a její množství se volí tak, aby její podíl v částicovitém produktu činil 40 % hmotn. až 60 % hmotn.
-9CZ 292961 B6
6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že množství kyseliny jablečné se volí tak, aby její podíl v částicovitém produktu činil 50 % hmotn.
7. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že 5 organická kyselá složka obsahuje kyselinu vinnou a její množství se volí tak, aby její podíl v částicovitém produktu činil 3 % hmotn. až 10 % hmotn.
8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že množství kyseliny vinné se volí tak, aby její podíl v částicovitém produktu tvořil 5 % hmotn.
9. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že •i stupeň mletí se provádí v mlýnu pro mokré mletí tak, že velikost částic v podstatě všech pevných složek v kaši není větší než 150 mikrometrů a průměrná velikost částic je v rozmezí 100 až 25 mikrometrů.
10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že stupeň mletí se provádí v mlýnu pro mokré mletí tak, že velikost částic v podstatě všech pevných složek v kaši není větší než 100 mikrometrů a průměrná velikost částic je v rozmezí 75 až 25 mikrometrů.
20
11. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že sušicí stupeň se provádí buď sušením rozprašováním nebo granulací rozprašováním.
12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že stupeň granulace rozprašováním se provádí v granulátoru s fluidním ložem způsobem zvoleným ze způsobů zahrnujících konti-
25 nuální a vsádkový způsob a produkt se získá v sypké, neprašné formě.
13. Způsob podle nároku 11 nebo nároku 12, vyznačující se tím, že granulační stupeň se řídí tak, že se přímo získají granule velikosti 840 až 250 mikrometrů.
30
14. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že uvedená směs se suší za tvorby částicovitého produktu o obsahu vlhkosti menším než 0,5 % hmotn.
15. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že uvedená směs se suší za tvorby částicovitého produktu o obsahu vlhkosti menším než 0,25 %
35 hmotn.
16. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že stupeň spojení se provádí v přítomnosti smáčecího nebo povrchově aktivního prostředku.
40
17. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím, že smáčecí prostředek se rozpustí ve vodném médiu, takže připravený částicovitý produkt je homogenně smísený se smáčecím prostředkem.
18. Způsob podle nároku 16 nebo nároku 17, vyznačující se tím, že smáčecí prostře-
45 dek je tekutý smáčecí prostředek.
19. Způsob podle nároku 18, vyznačující se tím, že smáčecí prostředek se volí ze skupiny zahrnující dioktylsulfosukcinát sodný, lauiylsíran sodný a Tween®.
50
20. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že zahrnuje stupeň včlenění přísady zvolené ze skupiny zahrnující prostředky chuťově a čichově korekční, barviva, sladidla, a směsi dvou nebo více těchto přísad do potravinářské kyseliny.
-10CZ 292961 B6
21. Potravinářská kyselina připravená způsobem podle nároků 1 až 20 ve formě částic, vyznačující se tím, že ji tvoří kompozitní materiál obsahující 5 až 95 dílů hmotn. kyseliny fumarové, 5 až 95 dílů hmotn. kyseliny jablečné a 3 až 15 dílů hmotn. kyseliny vinné, 5 přičemž součet dílů hmotn. nesmí překročit 100.
CZ19994225A 1997-05-28 1998-05-22 Způsob výroby potravinářské kyseliny CZ292961B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ZA974675 1997-05-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ422599A3 CZ422599A3 (cs) 2000-05-17
CZ292961B6 true CZ292961B6 (cs) 2004-01-14

Family

ID=65761704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19994225A CZ292961B6 (cs) 1997-05-28 1998-05-22 Způsob výroby potravinářské kyseliny

Country Status (35)

Country Link
US (1) US6399141B1 (cs)
EP (1) EP0984704B1 (cs)
KR (1) KR20010012733A (cs)
CN (1) CN1127304C (cs)
AR (1) AR013638A1 (cs)
AT (1) ATE354287T1 (cs)
AU (1) AU723201B2 (cs)
BR (1) BR9808112B1 (cs)
CA (1) CA2284916C (cs)
CR (1) CR5781A (cs)
CZ (1) CZ292961B6 (cs)
DE (2) DE19882382B4 (cs)
DK (1) DK199901386A (cs)
EE (1) EE03900B1 (cs)
EG (1) EG21230A (cs)
ES (1) ES2167195B1 (cs)
GB (1) GB2339669B (cs)
GE (1) GEP20033040B (cs)
HK (1) HK1025225A1 (cs)
HU (1) HUP0002937A3 (cs)
ID (1) ID23403A (cs)
IL (1) IL133152A (cs)
IN (1) IN186862B (cs)
LT (1) LT4662B (cs)
LV (1) LV12473B (cs)
MA (1) MA25184A1 (cs)
MY (1) MY117538A (cs)
NZ (1) NZ501364A (cs)
PE (1) PE89799A1 (cs)
PL (1) PL336843A1 (cs)
RU (1) RU2188562C2 (cs)
SV (1) SV1998000061A (cs)
TN (1) TNSN98070A1 (cs)
TR (1) TR199902868T2 (cs)
WO (1) WO1998053705A1 (cs)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY117538A (en) * 1997-05-28 2004-07-31 Isegen South Africa Proprietary Ltd Production of a food acid mixture containing fumaric acid
CN1486141A (zh) 2000-12-15 2004-03-31 Wm・雷格利Jr.公司 包囊的酸混合物和含有该混合物的产品
US7744943B2 (en) * 2003-05-12 2010-06-29 Grand Brands, LLC Edible mix and method of making the same
US20070275129A1 (en) * 2006-04-21 2007-11-29 Cadbury Adams Usa Llc Coating compositions, confectionery and chewing gum compositions and methods
US20090155445A1 (en) * 2006-06-12 2009-06-18 Firmenich Sa Tingling and salivating compositions
US8431171B2 (en) 2006-07-12 2013-04-30 Purac Biochem B.V. Partially neutralized acid coated food-grade particles
DE102008004893A1 (de) 2008-01-17 2009-07-23 Add Technologies Ltd. Trägerpellets, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
MX2011002532A (es) * 2008-09-09 2011-05-31 Coca Cola Co Bebidas acidicas de bajas calorias endulzadas con edulcorante nutritivo.
JP2012522496A (ja) * 2009-04-01 2012-09-27 ネステク ソシエテ アノニム インスタント飲料製品
CN102368908B (zh) * 2009-04-01 2014-04-30 雀巢产品技术援助有限公司 速溶饮料产品

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2609298A (en) * 1951-05-28 1952-09-02 Standard Brands Inc Flavoring material for baked farinaceous goods and process of manufacturing baked farinaceous goods
US3009810A (en) * 1959-01-07 1961-11-21 Gen Foods Corp Fumaric acid composition
US3011894A (en) * 1959-01-27 1961-12-05 Gen Foods Corp Fumaric acid composition
US3016299A (en) * 1959-02-09 1962-01-09 Gen Foods Corp Fumaric acid composition
US3030213A (en) * 1960-05-23 1962-04-17 Fmc Corp Dry acidulents
US3108002A (en) * 1961-06-27 1963-10-22 Gen Foods Corp Acid composition
US3151986A (en) * 1962-05-02 1964-10-06 Monsanto Co Free-flowing fumaric and adipic acid compositions
US3181954A (en) * 1962-10-02 1965-05-04 Takeda Chemical Industries Ltd Fumaric acid-containing composition
US3169872A (en) * 1963-03-08 1965-02-16 Geigy Chem Corp Method of increasing the solubility rate of fumaric acid and compositions
US3181953A (en) * 1963-03-25 1965-05-04 Monsanto Co Cold water soluble compositions
US3245798A (en) * 1963-05-20 1966-04-12 Monsanto Co Soluble fumaric acid and adipic acid compositions
US3370956A (en) * 1963-08-20 1968-02-27 Pfizer & Co C Fumaric acid compositions
US3328173A (en) * 1964-03-17 1967-06-27 Monsanto Co Free-flowing cold water soluble acid compositions
US3330665A (en) * 1964-03-17 1967-07-11 Monsanto Co Cold water soluble acid compositions
US3351471A (en) * 1964-07-10 1967-11-07 Allied Chem Solubilized fumaric acid compositions and method of making same
US3248226A (en) * 1964-09-28 1966-04-26 Jr Aubrey P Stewart Methods for increasing the solubility of powdered material and products resulting therefrom
US3250624A (en) * 1964-11-25 1966-05-10 Monsanto Co Free-flowing fumaric and adipic acid compositions
US3416930A (en) * 1965-05-28 1968-12-17 Monsanto Co Acid compositions
US3470213A (en) * 1966-05-16 1969-09-30 Chevron Res Sulfosuccinate salt solubilization of fumaric acid
US3523024A (en) * 1966-07-21 1970-08-04 Allied Chem Malic acid and process of making the same
US3506453A (en) * 1966-11-14 1970-04-14 Pillsbury Co Agglomerated fumaric acid composition
US3600191A (en) * 1968-03-19 1971-08-17 Allied Chem Method of solubilizing fumaric acid
US3580726A (en) * 1969-11-24 1971-05-25 Gen Foods Corp Method of increasing solubility of food acidulents
US3660107A (en) * 1970-01-23 1972-05-02 Meyer Lab Inc Effervescent beverage powder and tableted beverage compositions
US3657010A (en) * 1970-01-26 1972-04-18 Gen Foods Corp Heating corn syrup solids with acids to produce a dry powder
US3634094A (en) * 1970-04-28 1972-01-11 Gen Foods Corp Roasting of nonequally moisturized coffees
US3716374A (en) * 1971-07-12 1973-02-13 Gen Foods Corp Method of increasing solubility of food acidulents
US3782974A (en) * 1971-08-02 1974-01-01 J Lontz Dietetic salt substitute composition
US3939289A (en) * 1973-04-02 1976-02-17 General Foods Corporation Dry carbonation source for a beverage concentrate and method of preparing the same
US3899598A (en) * 1974-02-15 1975-08-12 Gen Foods Corp Fortified gelating dessert powder and process
US4066791A (en) * 1976-08-04 1978-01-03 Diamond Shamrock Corporation Cheese manufacture with acidified powdered milk
US4384005A (en) * 1980-09-26 1983-05-17 General Foods Corporation Non-friable, readily-soluble, compressed tablets and process for preparing same
US4343819A (en) * 1981-06-29 1982-08-10 General Foods Corporation Quick-dissolving powdered drink and method therefore
US4537784A (en) * 1983-05-31 1985-08-27 Scm Corporation Process of preparing a particulate food acidulant
US4568553A (en) * 1984-05-31 1986-02-04 General Foods Corporation Finely ground acidulents in highly-dutched cocoa pudding mixes
US4588602A (en) * 1985-02-25 1986-05-13 Nabisco Brands, Inc. Cold water soluble gelatin
US4622227A (en) * 1985-08-26 1986-11-11 General Foods Corporation Acidulent comprising fumaric acid and dried natural juice solids
US4594255A (en) * 1985-09-10 1986-06-10 Wilson Mildred N Sugar-free cheesecake filling and dry mix for preparation thereof
US4663177A (en) * 1985-10-17 1987-05-05 Nabisco Brands Sugar-free pudding composition and dry mix for preparation thereof
CH667374A5 (fr) * 1986-02-11 1988-10-14 Dridrinks Nv Composition pulverulente hydrosoluble non hygroscopique destinee a la preparation de boissons a degagement gazeux prolonge et procede pour sa preparation.
US4707366A (en) * 1986-05-27 1987-11-17 General Foods Corporation Method for increasing the rate of solubility of fumaric acid and compositions
CA1297035C (en) * 1987-12-29 1992-03-10 Warner-Lambert Canada Inc. Chewable, non-gritty calcium citrate tablet
EP0393537A3 (en) * 1989-04-18 1992-05-27 Takeda Chemical Industries, Ltd. Granulation product of calcium ascorbate
US5064656A (en) * 1989-11-14 1991-11-12 Dr. Gergely & Co. Uncoated pharmaceutical reaction tablet
AU1064695A (en) * 1993-11-12 1995-05-29 Gerhard Gergely Process for producing a granulated material
US5464619A (en) * 1994-06-03 1995-11-07 The Procter & Gamble Company Beverage compositions containing green tea solids, electrolytes and carbohydrates to provide improved cellular hydration and drinkability
MY117538A (en) * 1997-05-28 2004-07-31 Isegen South Africa Proprietary Ltd Production of a food acid mixture containing fumaric acid
CN1204479A (zh) * 1997-07-08 1999-01-13 韩沛 多维饮料泡腾片及制造方法
US6054160A (en) * 1997-07-14 2000-04-25 Epl Technologies, Inc. Compositions and processes for maintaining the fresh sensory attributes of freshly-cut apples
US5993880A (en) * 1998-10-01 1999-11-30 Kraft Foods Inc. Non-staining, acid-stable, cold-water-soluble, edible green color and compositions for preparing acidic foods and beverages

Also Published As

Publication number Publication date
CR5781A (es) 2000-03-07
MY117538A (en) 2004-07-31
KR20010012733A (ko) 2001-02-26
IN186862B (cs) 2001-11-24
GB2339669B (en) 2001-11-21
EP0984704A1 (en) 2000-03-15
GEP20033040B (en) 2003-08-25
CN1127304C (zh) 2003-11-12
HUP0002937A2 (hu) 2001-01-29
RU2188562C2 (ru) 2002-09-10
TNSN98070A1 (fr) 2005-03-15
MA25184A1 (fr) 2001-07-02
BR9808112B1 (pt) 2010-03-09
PL336843A1 (en) 2000-07-17
ES2167195A1 (es) 2002-05-01
GB2339669A (en) 2000-02-09
DK199901386A (da) 1999-09-29
HK1025225A1 (en) 2000-11-10
EE9900541A (et) 2000-06-15
ES2167195B1 (es) 2003-03-01
AU723201B2 (en) 2000-08-17
GB9925330D0 (en) 1999-12-29
HUP0002937A3 (en) 2003-02-28
CA2284916C (en) 2008-07-15
DE19882382T1 (de) 2000-05-18
AR013638A1 (es) 2001-01-10
TR199902868T2 (xx) 2000-02-21
LT4662B (lt) 2000-05-25
US6399141B1 (en) 2002-06-04
EP0984704B1 (en) 2007-02-21
IL133152A (en) 2004-03-28
IL133152A0 (en) 2001-03-19
CZ422599A3 (cs) 2000-05-17
LV12473A (lv) 2000-05-20
DE69837142D1 (de) 2007-04-05
ATE354287T1 (de) 2007-03-15
SV1998000061A (es) 1998-12-11
AU7541398A (en) 1998-12-30
CN1253478A (zh) 2000-05-17
PE89799A1 (es) 1999-09-27
ID23403A (id) 2000-04-20
EG21230A (en) 2001-03-31
NZ501364A (en) 2000-09-29
EE03900B1 (et) 2002-12-16
BR9808112A (pt) 2000-03-08
LV12473B (en) 2000-08-20
CA2284916A1 (en) 1998-12-03
LT99138A (en) 2000-03-27
DE19882382B4 (de) 2008-10-16
WO1998053705A1 (en) 1998-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6706304B1 (en) Granular sweetener
EP1139791B1 (de) Eingekapselte aroma- und/oder riechstoffzubereitungen
US3715216A (en) Beverage composition
US20080015264A1 (en) Encapsulated flavor and/or fragrance preparations
CZ292961B6 (cs) Způsob výroby potravinářské kyseliny
KR101497722B1 (ko) 개선된 방향 방출 특징을 갖는 음료 조성물의 제조 방법 및 그 사용을 위한 조성물
FR2640472A1 (fr) Procede pour fabriquer des cereales agglomerees instantanees pour former un produit consommable cremeux
CA2074658A1 (en) Chewing gum
EP0573788A1 (en) Preparation of cocoa product
CA2314122C (en) Sweetener composition
MXPA99009643A (en) The production of a food acid mixture containing fumaric acid
JP2002503957A (ja) 食用酸の製造方法
KR102006493B1 (ko) 커피향-함유 캡슐이 피복된 커피과립 조성물
US20040081735A1 (en) Encapsulated flavor and/or fragrance preparations
WO2003073865A1 (fr) Poudre d'huitres brutes ayant une excellente stabilite a la conservation et procede de production de cette poudre
TW536389B (en) The production of a food acid
JP4261085B2 (ja) 顆粒用微粉化防止剤、顆粒の微粉化防止方法及び微粉化防止性を有する顆粒の製造方法。
MXPA00006092A (en) Sweetener composition
CA1159304A (en) Cold water soluble fumaric acid
CZ20002273A3 (cs) Sladidlo
DE2261749A1 (de) Verfahren zur herstellung von kaffeetrocken-extrakt-produkten
JP2003339342A (ja) 固形ドレッシング
MXPA00006096A (en) Granular sweetener

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20050522