CZ290913B6 - Monokrystalická vysoce legovaná slitina na niklové bázi - Google Patents

Monokrystalická vysoce legovaná slitina na niklové bázi Download PDF

Info

Publication number
CZ290913B6
CZ290913B6 CZ19931304A CZ130493A CZ290913B6 CZ 290913 B6 CZ290913 B6 CZ 290913B6 CZ 19931304 A CZ19931304 A CZ 19931304A CZ 130493 A CZ130493 A CZ 130493A CZ 290913 B6 CZ290913 B6 CZ 290913B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alloy
weight
nickel
cmsx
content
Prior art date
Application number
CZ19931304A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ9301304A3 (cs
Inventor
Gary L. Ing. Erickson
Original Assignee
Cannon-Muskegon Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cannon-Muskegon Corporation filed Critical Cannon-Muskegon Corporation
Publication of CZ9301304A3 publication Critical patent/CZ9301304A3/cs
Publication of CZ290913B6 publication Critical patent/CZ290913B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/051Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
    • C22C19/057Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being less 10%
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B11/00Single-crystal growth by normal freezing or freezing under temperature gradient, e.g. Bridgman-Stockbarger method
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/52Alloys

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adornments (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

Vysoce legovan slitina na b zi niklu obsahuje v % hmotnostn ch: 5,0 a 7,0 % rhenia; 1,8 a 4,0 % chromu; 1,5 a 9,0 % kobaltu; 7,0 a 10,0 % tantalu; 3,5 a 7,5 % wolframu; 5,0 a 7,0 % hlin ku; 0,1 a 1,2 % titanu; 0,25 a 2,0 % molybdenu, a 0,5 % niobu; 0,15 % hafnia, zbytek nikl a obvykl doprovodn ne istoty, p°i em slitina vykazuje f zov stabiliza n slo N.sub.V3B.n. men ne 2,10.\

Description

Monokrystalická vysoce legovaná slitina na niklové bázi
Oblast techniky
Vynález se vztahuje k monokrystalickým \ysoce legovaným slitinám na niklové bázi, přesněji s těmto slitinám a s nich vyráběných součástkám do motorů zdokonalených plynových turbin pracujících v podmínkách vysokého tlaku a teploty.
Pokroky minutých let dosažené v teplotním a tlakové odolnosti kovů monokrystalických součástech jsou výsledkem pokračujícího vývoje monokrystalických vysoce legovaných slitin. Dále jsou výsledkem zdokonalení použitých postupů a použití strojních technologií. Mezi součástky z těchto slitin patří listy a lopatky stacionárních turbin, které se nacházejí v horkých úsecích motorů plynových turbin. Avšak trendy návrhů motorů plynových turbin byly v uplynulých desetiletích stále stejné. Tyto cíle v sobě zahrnují snahu po zvýšení pracovní teploty motoru, rotační rychlosti poměrného tahu, výhřevnosti paliva a po trvanlivosti a spolehlivosti součástek motorů.
Dosavadní stav techniky
Základní technologie slitin pro odlévání monokrystalických komponentů byla popsána v amerických patentech US 3 494 709; US 4 116 723; a US 4 209 348. Z vývoje vzešla první generace vysoce legovaných slitin na niklové bázi, které byly materiálově lepší než slitiny ve výše zmiňovaných patentech. První generace niklových vysoce legovaných slitin však neobsahovala rhenium. Příklady takových slitin jsou známé pod obchodními značkami jako slitiny CMSX-2 a CMSX-3 vyráběné korporací Cannon-Muskegon. Znaky současného použití jsou popsány v americkém patentu US 4 582 548.
Další vývoj završila druhá generace vysoce legovaných slitin na niklové bázi se zlepšenou pevností při tečení a rychlostí tečení. Tyto slitiny druhé generace mají nízký obsah rhenia ve výše 3 hmotnostních %. Příklad takovéto slitiny druhé generace je popsán v americkém patentu US 4 643 782. Tento patent popisuje slitinu s obchodním označením CMSX-4, která má specifické složení na niklové bázi s obsahem rhenia v oblasti od 2,8 do 3,2 hmotnostních %. Tento současný vynález představuje další generaci vysoce legovaných slitin na niklové bázi, které mají celkový vyšší obsah žáruvzdorných složek /W + Re + Mo + Ta/ a zlepšené mechanické vlastnosti.
Vyráběné monokrystalické součástky mají nízko-modulovou /001/ krystalografickou směrovou paralelu k endritickému růstovému vzoru složky nebo k ose dislokace s listovém uspořádání.
Středově centrované kubické monokrystaly vysoce legovaných slitin rostoucí ve směru /001/ vykazují extrémně vysokou odolnost proti tepelné únavě ve srovnání s běžně odlévanými součástkami. Protože tyto monokrystalické součástky nemají ohraničení krystalů, je dosažitelný typ slitiny bez upevňovačů krystalických hranic jako jsou uhlík, bór, zirkonium. Protože tyto prvky působí jako snižující faktory teploty tání slitiny, jejich redukce poskytuje větší potenciál pro dosažení pevnosti při vysokých teplotách vzhledem k tomu, že lze dosáhnout kompletnějšího gamma primárního roztoku a mikrostrukturální homogenizace ve vztahu k přímo utuhlému sloupcovitému krystalu a ve vztahu ke konvenčně odlévaným materiálům. Jejich snížení umožňují vyšší počáteční teplotu tání.
Tato zdokonalení postupu se samozřejmě neuplatní, pokud není přejat postup podle vzoru multifasetových slitin. Slitiny musí být projektovány tak, aby se vyloučila tendence ke tvoření tavících defektů jako jsou skvrny, úštěpky, rušivé krystaly a rekrystalizace. Navíc musí slitiny vykazovat příslušné okno při tepelném zpracování /číselný rozdíl mezi homogenizací a původní
-1 CZ 290913 B6 teplotou tání/, aby byla umožněna téměř úplná homogenizace slitiny. Současně by kompoziční vyrovnanost slitiny měla být navržena tak, aby vznikl příslušný druh slitiny se strojírenskými vlastnostmi nutnými pro práci motorů plynových turbin. Vybrané vlastnosti techniky obecně považované za důležité u motorů plynových turbin zahrnují: zvýšenou teplotní mez pevnosti při tečení, termomechanickou odolnost proti únavě materiálu, odolnost proti rázům a teplotní korozi a odolnost proti oxidaci.
Projektant slitiny se může pokusit zlepšit jednu nebo dvě z těchto vlastností úpravou kompoziční vyrovnanosti již známých vysoce legovaných slitin. Je však velmi obtížné zlepšit více než jednu nebo dvě z navrhovaných vlastností aniž by nebyly významně či dokonce vážně ovlivněny k horšímu vlastnosti ostatní. Z tohoto vynálezu vzešla unikátní vysoce legovaná slitina má vynikající užitkové vlastnosti při výrobě monokrystalických součástek určených pro práci motorů plynových turbin v teplotních sekcích.
Podstata vynálezu
Tento vynález se týká vysoce letované slitiny na niklové bázi obsahující následující prvky ve hmotnostních %: 0,5 až 7,0% rhenia; 1,8 až 4,0% chrómu; 1,5 až 9,0% kobaltu; 7,0 až 10,0 % tantalu; 3,5 až 7,5 % wolftamu; 5,0 až 7,0 % hliníku; 0,1 až 1,2 % tatinu; až 0,5 % niobu; 0,25 až 2,0 % molybdenu; až 0,15 % hafnia a zbytek nikl a obvyklé doprovodné nečistoty. Slitina má fázové stabilizační číslo NV3b menší než 2,10.
Tato slitina může dále pro zkvalitnění obsahovat ve hmotnostních %: až 0,04 % hliníku; až 0,01 % bóru; až 0,01 % lanthanu. Ačkoli původní nečistoty by měly být udržovány na nejmenší možné míře, slitina může obsahovat až 0,04 hmotnostního % manganu; až 0,005 % křemíku; až 0,01 % zirkonia; až 0,001 % síry a až 0,10 % vanadu. Ve všech případech je základním prvkem nikl. Dále může mít tato zkvalitněná slitina fázové stabilizační číslo NV3b menší než 1,85 a obsah chrómu 1,8 až 3,0% hmotn. obsah rhenia 5,5 až 6,5% hmotn. a obsah kobaltu 2,0 až 5,0 % hmotn.
Tento vynález se týká vysoce legované slitiny se zvýšenou odolností proti tečení při vysokém tlaku a teplotě, zejména do teploty 1080 °C (1975 °F).
Tato slitina je vhodná pro výrobu monokrystalických součástek. Taková součástka může být součástí motoru turbiny, zejména jako list nebo lopatka.
Složky této slitiny jsou kriticky vyrovnané, čímž vznikl jedinečný druh požadovaných vlastností. Tyto vlastnosti zahrnují: vynikající odlévatelnost monokrystalických součástek, zejména součástí listů a lopatek střední velikosti, vhodnou rozpustnost tavících komponentů, vynikající odolnost proti rekrystalizaci monokrystalických součástek, velmi vysokou mez pevnosti při tečení až do 1080 °C (1975 °F), velice dobrou mez únavy při nízkých otáčkách, velmi dobrou mez únavy při vysokých otáčkách vysokou rázovou pevnost, vynikající odolnost proti samostatné teplotní korozi, proti samostatné oxidační korozi, vhodnou mikrostrukturální stabilitu jako je odolnost proti nezáměmým křehkým fázím nazývaným topologicky uzavřené paketové fáze.
Je tudíž cílem tohoto vynálezu uvést složení vysoce legované slitiny a zní vyrobených monokrystalických součástek požadovaných vlastností, tj. součástek pro zdokonalené motory plynových turbin pracujících při vysokém tlaku a teplotě až do 1080 °C (1975 °F). Tyto a ostatní cíle a přednosti uvedeného vynálezu budou jasné odborníkům v tomto oboru po prostudování následujícího popisu zahrnutých zlepšení.
-2CZ 290913 B6
Krátký popis nákresů
Diagram 1 je graf výsledků testu teplotní koroze dvou původních slitin a jednoho dílu vynalezené slitiny exponovaných 117 hodin.
Diagram 2 představuje graf výsledků testu teplotní koroze jiného dílu vylepšené slitiny z tohoto vynálezu a původní slitiny exponovaných po dobu 144 hodin.
Popis zahrnutých vylepšení
Tato vynalezená vysoce legovaná slitina obsahuje následující složky uvedené ve hmotnostních %:
rhenium 5,0 až 7,0
chrom 1,8 až 4,0
kobalt 1,5 až 9,0
tantal 7,0 až 10,0
wolfram 3,5 až 7,5
hliník 5,0 až 7,0
titan 0,1 až 1,2
molybden 0,25 až 2,0
niob až 0,5
hafnium až 0,15
zbytek nikl a obvykle doprovodné nečistoty.
Takto složená vysoce legovaná slitina má fázové stabilizační číslo Nv3b menší než 2,10. Dále má slitina přesně vyrovnané chemické složení, ze kterého vzniká vynikající ojedinělá sloučenina požadovaných vlastností. Tyto vlastnosti zahrnují vysokou mez pevnosti při tečení ve vztahu k původním vysoce legovaným monokrystalickým slitinám, odlévatelnost monokrystalických součástí, odolnost proti rekrystalizací, vysokou mez únavy, rázovou odolnost, odolnost proti samotné teplotní korozi, oxidační odolnost a mikrostrukturální stabilitu včetně odolnosti proti TCP fázové formaci při vysokém tlaku a teplotě.
Na rozdíl od původních slitin na niklové bázi známých v této oblasti má tento vynález nízký obsah chrómu a kobaltu a vysoký obsah rhenia. Chromuje 1,8 až 4,0 hmotnostních %. Prospěšný obsah chromuje 1,8 až 3,0 % hmotnostních. Tento obsah chromuje výrazně nižší než u běžných slitin na niklové bázi. Ve vynalezené slitině zajišťuje odolnost vůči teplotní korozi, ačkoli může hrát současně úlohu v oxidační schopnosti slitiny. Tantal a rhenium ovlivňují také vlastnosti týkající se teplotní koroze, hliník pak je přítomen v dostatečném množství k zajištění příslušné oxidační odolnosti, takže v této slitině je potřebný poměrně nízký obsah chrómu. Kromě snížení teploty solitu gamma primární slitiny přispívá chrom také ke tvoření Cr, Re, W- bohaté TCP fáze a musí být tedy v těchto sloučeninách v rovnováze.
Obsah kobaltu je 1,5 až 9,0 hmotnostních %. Příznivý obsah kobaltu je 2,0 až 5,0% hmotnostních. Tento obsah kobaltu je nižší než u původních typických monokrystalických vysoce legovaných sloučenin na niklové bázi. V nové slitině napomáhá kobalt k vytvoření příslušné rozmezí pro tepelné zpracování protože snižuje teplotní solidu gamma primární slitiny a přitom obecně nemá vliv na počáteční teplotu tání. Slitiny obsahující rhenium jsou běžně navrhována s mnohem vyšším obsahem kobaltu než v tomto novém návrhu za účelem získání zvýšené tuhé rozpustnosti a fázové stability.
Slitiny vzešlé z tohoto vynálezu neočekávaně ukazují, že je možný a žádoucí mnohem nižší obsah kobaltu, aby byla dosažena optimální fázová stabilita včetně kontroly tvoření TCP fází.
-3CZ 290913 B6
Obsah rhenia je 5,0 až 7,0 hmotnostních % a při zlepšení je jeho obsah 5,5 až 6,5 %. Obsah rhenia je v nové slitině výrazně vyšší než u původních monokrystalických slitin. Dále jsou slitiny z tohoto vynálezu obecně navrhovány se zvýšenou hladinou obsahu těžko tavitelných prvků, například W + Re + Mo + Ta.
Obsah wolframu je 3,5 až 7,5 hmotnostních % a u zlepšené verze je jeho množství 3,5 až 6,5 %. Wolfram se přidává, protože je to účinným podpůrným prvkem pevného roztoku a přispívá k podpoře gamma primární fáze. Navíc je účinný při zvyšování počáteční teploty tání. Množství wolframu přidávané do těchto slitin je v rovnováze s množstvím rhenia, jelikož oba prvky přispívají ke tvoření „skvrnových“ defektů během zalévání voskového modelu při monokiystalickém odlévacím procesu. Oba prvky také silně ovlivňují náchylnost k tvoření TCP fází.
Podobně jako wolfram také rhenium má vliv na zvyšování počáteční teploty tání slitiny. Rhenium je však silnější posilovač než wolfram, molybden a tantal v podmínkách zvýšené teploty při tečení a proto je rhenium přidáváno zcela vhodně. Rhenium má také v této slitině pozitivní vliv na odolnost proti teplotní korozi. Navíc rhenium prvotně působí v základní hmotě a je účinné při zpomalování růstu gamma primárních částic při vysoké teplotě a tlaku. Kromě požadavku vyrovnanosti rhenia a wolframu z důvodu tavitelnosti musí být W + Re uspořádány na úrovni slučitelné s minimalizací TCP fází. Obecně TCP fáze, které se v těchto materiálech objevují, jsou bohaté na chrom, wolfram a rhenium, přičemž rhenium je zde přítomno v nejvyšší míře. Je tedy nezbytná kontrola poměru Re/W v této slitině k ovlivnění náchylnosti tvoření TCP fázových formací.
Obsah molybdenu je 0,25 až 2,0 hmotnostních %. Ve zlepšené formě je obsah molybdenu 0,25 až
1,5 %. Molybden je dobrý posilovač tuhého roztoku, ale není tak efektivní jako wolfram, rhenium a tantal. Protože však je hustota slitiny vždy věcí úvahy a atom molybdenu je lehčí než ostatní posilovače tuhého roztoku, je přídavek molybdenu dobrým prostředkem ke kontrole celkové hustoty mezi složkami vynalezené slitiny.
Obsah tantalu je 7,0 až 10,0 hmotnostních % a při zlepšení je jeho obsah 8,0 až 10,0 %. Tantal významně přispívá k síle slitiny prostřednictvím posilování tuhého roztoku a zvyšování gamma primární síly částic /tantal také působí na gamma primární fázi/. V této slitině lze tantal užít v poměrně vysoké koncentraci, protože přispívá k tvoření TCP fáze. Navíc je to velmi žádoucí složka této sloučeniny, protože působí při prevenci tvoření „ skvrnových“ defektů během monokrystalického tavícího procesu.
Tantal je ve sloučenině prospěšný, protože má také tendenci zvyšovat teplotu solidu gamma primární fázi a je dobrý při oxidaci a vytváření odolnosti proti teplotní korozi a při zvyšování trvanlivosti hliníkového povlaku.
Obsah hliníku je 5,0 až 7,0 hmotnostních %. V této kompozici je pak obsah 5,3 až 6,5 %. Hliník a titan jsou primárními prvky zahrnujícími gamma primární fázi. Tyto prvky jsou do slitiny přidávány v množství a poměru potřebném k dosažení potřebné odlévatelnosti slitiny, možnosti zacházení s taveninou, fázové stability a mechanické síly. Hliník se také přidává v množství dostatečném k dosažení odolnosti proti oxidaci.
Obsah titanu je 0,1 až 1,2 hmotnostních %. Při zlepšení je jeho obsah 0,2 až 0,8 %. Titan je obecně prospěšný odolnosti proti teplotní korozi, ale může mít negativní vliv na odolnost proti oxidaci, odlévatelnost slitiny a chování slitiny při zacházení s horkým roztokem. Musí být tedy zachován ve sloučenině ve stanoveném poměru.
Obsah niobu je až 0,5 hmotnostních %, při zlepšení pak až 0,3 %. niob je gamma primárně působící prvek a je to účinný posilovač monokrystalických slitin z tohoto vynálezu. Obecně však niob působí újmu při oxidaci slitiny a má špatný vliv na teplotně korozní vlastnosti, takže je jeho množství minimalizováno. Navíc se niob přidává do této vynalezené slitiny za účelem getrování
-4CZ 290913 B6 uhlíku, který může být chemicky vstřebán do povrchů součástí během procesu práce s horkým roztokem, pokud není optimální vakuové prostředí. Jakýkoli úhlový vměstek bude mít tendenci k tvoření karbidu niobu namísto karbidu titanu nebo tantalu a tím i zachování větší části titanu nebo tantalu pro gamma primární fázi a pro posílení tuhého roztoku v této slitině.
Obsah hafnia je až 0,15 hmotnostních %, při zlepšení pak 0,02 až 0,05 %. Hafnium se do dané sloučeniny přidává v malém množství, aby působilo na pokovovací přilnavost. Obecně hafnium účinkuje v gamma primární fázi.
Rovnováha skladby slitiny z tohoto vynálezu zahrnuje také nikl a malé množství vedlejších nečistot. Obecně tyto vedlejší nečistoty vznikají v procesu průmyslové výroby a měly by být omezeny na nejmenší možnou míru tak, aby neovlivnily vylepšené vlastnosti slitiny. Například tyto nečistoty mohou obsahovat až 0,04 hmotnostních % hořčíku, 0,05 % křemíku, až 0,01 % zirkonia, až 0,001 % síry a až 0,10 % vanadia. Množství těchto nečistot, která přesahují stanovenou mez, by mohla mít nepříznivý vliv na výsledné vlastnosti slitiny.
Dále může slitina náhodně obsahovat až 0,04 hmotnostních % uhlíku, až 0,01% bóru, až 0,01 % ytria, až 0,01 ceru a až 0,01 % lanthanu.
Vysoce legovaná slitina z tohoto vynálezu má nejen složení v dané výše uvedené škále, ale její fázové stabilizační číslo NV3b je menší než 2,10. Při zlepšení je číslo NV3b menší než 1,85 a ještě lépe menší než 1,75. Odborníci ocení, že Nv3b je definováno PWA N-35 metodou výpočtu TCP fáze řídicího faktoru elektronové vakance slitin na niklové bázi. Tento výpočet následuje, jak je níže uvedeno:
Rovnice 1
Převedení hmotnostních % na atomová %:
Wi/Ai
Atomové % prvku i = Pí =-------------- X 100
Σί (Wi/Ai) kde: Wi = hmotnostní % prvku i
Ai = atomová hmotnost prvku i
Rovnice 2
Výpočet množství každého prvku přítomného v průběžné fázi základní hmoty:
Prvek Atomové množství zůstatkového Rii
Cr Ni Rcr= 0,97PCr-0,375PB-1,75PC Rn, = Pní + 0,525Pb-3(Pa1 + O,O3PCr+PI1-O,5Pc+O,5Pv+PTa+PCb+PHf)
Ti, Al, B,
C, Ta, Cb, Hf Ri = 0
V Rv = 0,5Pv Pw
W * R{W) = PvH),167Pc----------- Pmo+ Pw Pmo
Mo P(Mo) P(Mo) 0575Pb 0,167PPc (Pmo + Pw)
* Poznámka: hmotnostní % Re jsou přičtena k hmotnostním % W u výše uvedeného výpočtu
-5CZ 290913 B6
Rovnice 3
Výpočet NV3b za použití atomových faktorů z rovnic 1 a 2:
Ri
Nj =------ pak NV3b = Σ, Ni(Nv)i íRí kde: i = každý jednotlivý prvek v pořadí
N;i = atomový faktor každého prvku v základní hmotě (Nv)i = číslo elektronové vakance každého příslušného prvku
Tento výpočet je detailně popsán a ukázán v technickém článku pod názvem „PHACOMP Revesited“ od H.J. Murphyho, C.T. Simse a A.M. Beltrana, publikovaném ve svazku 1 Intemational Symposium on Structural Stability in Superalloys /1968/, o jehož závěrech je zde též zmínka. Jak mohou zhodnotit odborníci, fázové stabilizační číslo pro slitiny z tohoto vynálezu je rozhodující a musí být menší než stanovené maximum, aby slitina měla stabilní strukturu a požadované vlastnosti při vysoké teplotě a tlaku. Fázové stabilizační číslo lze stanovit empiricky, pokud se odborník v praxi touto věcí zabývá.
Motory navrhované pro vysoký výkon normálně pracují s vyšší teplotou součástek a problém tečení narůstá. Obecně tečení v nárůstu 1% se v těchto případech považuje za nepřijatelné. Vlastnosti při tečení u známého druhu slitin jsou při omezených pracovních teplotách a tím i při maximální schopnosti výkonu. Vysoce legovaná slitina z tohoto vynálezu má zvýšenou odolnost proti tečení při vysokém tlaku a teplotě, zejména až do 1080 °C (1975 °F).
Monokrystalické součástky tvořené sloučeninami z tohoto vynálezu mohou být vyráběny kteroukoli monokrystalickou odlévací technikou známou v tomto oboru. Například lze užít procesy usměrněného tuhnutí monokrystalu, jako je postup zárodečných krystalů nebo proces zanášení. Monokrystalické odlitky vyrobené z vynalezené slitiny jsou vystaveny tepelnému stárnutí při vysokých teplotách, aby byly optimalizovány vlastnosti pevnosti při tečení těchto slitin. Monokrystalické odlitky z takto vynalezené slitiny mohou být vystaveny tepelnému stárnutí při teplotě 1065 °C (1950 °F) až 1177°C (2125 °F) po dobu 1 až 20 hodin. Avšak odborníci vědí, že optimální vystavení tepelnému stárnutí po určenou dobu závisí na přesném složení vysoce legované slitiny. Tento vynález představuje složení vysoce legované slitiny jedinečné skladby a požadovaných vlastností. Tyto vlastnosti zahrnují: vynikající odlévatelnost monokrystalické součástky, zejména součástek listů a lopatek menších velikostí; vynikající odolnost proti rekrystalizaci součástek; výbornou rozpustnost součástek při tavbě; zvláště vysokou mez pevnosti při tečení do 1080 °C (1975 °F); mimořádně dobrou mez únavy při nízkých i při vysokých otáčkách; vysokou rázovou pevnost; velmi dobrou odolnost vůči teplotní korozi; velmi dobrou odolnost vůči oxidaci; mikrostrukturální stabilitu stejně tak jako odolnost vůči tvoření nežádoucích TCF fází. Jak bylo výše zmíněno, má tato slitina přesné složení s velmi malými povolenými odchylkami u každého prvku, pokud má být zachována unikátní škála vlastností.
Příklad provedení vynálezu
Pro jasnější ilustraci tohoto vynálezu a pro srovnání s vysoce legovanými slitinami mimo požadované cíle tohoto vynálezu předkládáme níže uvedené příklady. Uvádíme následující příklady jako ilustraci tohoto vynálezu a jeho vztahů k ostatním slitinám a výrobkům a neměly by být chápány jako limitující.
V tomto vynálezu byl připraven k významu variací a škál ve skladbě slitin velký počet testovacích materiálů o vysoce legovaných slitinách. Některá níže zmíněná složení testovaných slitin nezapadají do požadované škály tohoto vynálezu, ale jsou zahrnuta pro srovnání, aby
-6CZ 290913 B6 umožnila jeho pochopení. Cílové chemické složení reprezentativní slitiny reprezentativní slitiny testovaných materiálů je znázorněno níže v tabulce 1.
Tabulka
b- m m «X* v XJ X o XJ x Cb X O X tn n v~ ·- O X
o o o a O o o o © © ó O i- © o © O O O Q Os
ftl N (\l AI AJ AI Al Al Al Al A| Al Al AI AJ Al AJ AJ AJ AJ v
m to tn m co o O Al »- tn tn IA tn tA tn
«0 — tn b- «3 m •0 XJ X XJ tn XJ tn «0 b. tn xj
X x tn X tn m X X X X X X tn X tn tn LA X X X
TT— »“ r“ v·· ** ·“ ** *“ ** T~ CT“ *-· *·*
ΙΛ to 1A x> xj ta o b- M in b- m m tn m tn o
ΓΊ in in tn m o X X <o XJ IA tn V o XJ •o
• « · 1 • * « « * f *
Ό Ό Ό X) X) Ό x> o Ό Ό Ό o XJ tn XJ Ό XJ X) X) X) XJ
Ό tn
d O· tn *- X o 60 >0 o x m Xl o O ·- o o 0s tn
N !- r- v~ v* ♦-· r- <— Al AI r- v- r> T
*“ ·“ ** V ·” φ-· <P“ v- W *“ ··- v-· ·· V **
03 Al Q O O O* IA O X o» AJ CO CO «3 K3 ,B2 .81 o x> R O 1A O «0 XJ o tn T O AI Os
Al Al r- »· r· t— T” *- r- ·— *“
J J J U -1 -1 .j -J Λ -i 0 _J -J -J -J u
X X < CD CD £0 X -c -< ·< X < X X X X ·< X X X X X X ·<
a CO CD ta CO CS m es co ta co m ca CS es ta 60 DB
<M X)
IA XJ Ά O O O tn o áááá tn © áááá tn o X © áá tn o m © XJ o s
d <dd dd d d dd cSci ci cd cS <ÍC5<3 o o 4
o Ο» «0 O> «0 O m Ό Pl ΙΛ Q © tn tn tn o <o n m tn tn
m sj x vj IA tn tn XJ tn Ό X) tn X) tn 'O tn x> XJ tn m
O t> o O X O W«bb m <o
b- b- to «0 «0 <ó co co CO «ΝΑΟ c0 o cO CO «Ο CO b-
IA O © O N. OJ O* CO «0 b- O OJ tn OJ 60 XJ tn XJ © XJ 3 3 3 00 q
Ό X) IA m 1A IA tn tn tn tn tn m tn m tn tn tA <n tn tn tn
m cQ in Ό o O XJ IA tn o m o o co K 3 tn XJ o AI o O O* o m o X O «0 o
d dacdO idc<d£3c< a dd QC3CŠ d
O O O O IA tO O tn o tn m o O O o
tn rn m ř*l AJ Al CM r“ W“ r— Al ·— 1 X 1
cjcdcdcltícdcdcdcícdcd e> cd cd d
tA tn ai o* x> x tn x x ai m X X - o n tn O M b. b- X O
N- X) Ό Ό XJ Ό Ό o tn O X) O Ό tn tn LA tn X X x> XJ
O O O 3 o tn O o o O © O O o LA tn © m m 3 o
b- b. b- A- X) LA m X m m X tn X m m X -r \T m
dcJo td GS <a © o cd a O- cS <d cd d dddc> o‘ d
m ni b* «Q aj Ό tn o tn O b- tn o bM m o 1A AJ o 0 ©
cO o) S X b- b- x> bT m tn x m X Al X m n m m h* 60
tn IA
O XJ m O AI X x x tn Ai tn tn XI O © tA 60 tn o X) X
• · · · t « »
N N X Al AI AJ Al AI AI AJ Al Al IN tn tn AI AJ AJ Al tn
<M ©
I 1 « • O I t d 1 »
Cl tn
AJ
t » > 1 O » 1 4 o t « > 1 t
c5 XI w »·* ··»
< « u 8 ui u. ϋ © 15 □c «— •5 -J 03 L> o UJ QC ct
o o o o o o o O O © o O O Al Al Al AJ 0 AI
r~ r*· v“ T” V“ ▼“ T“ T“ W“ •r^ *“ T“ »— r*
i 1 t 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
X w X X X
tn o U) (/> ΙΛ
δ δ δδ
Rozvoj výzkumu třetí generace monokrystal ických slitin zaměřený na kompoziční možnosti u vy soce legovaných slitin tohoto vynálezu začal definováním a zhodnocením řady experimentálních sloučenin. Prvotním předmětem rozvojového záměru byla zvýšená mez pevnosti při tečení a vybalancování jednotlivých prvků tak, aby vznikla kombinace s užitečnými strojařskými vlastnostmi poté, co byla definována základní představa o zvýšené pevnosti.
Původní materiály zkoumaly užitečnost vyšších hladin těžko tavitelného prvku tvořících gamma primární fázi před tím, než jsou přítomny v podobných původních sloučeninách. Jak je 10 znázorněno v Tabulce 1, obsah chrómu ve sloučenině byl snížen, aby se zlepšila její stabilita.
Obsah kobaltu původně požadovaný pro zvýšení tuhé rozpustnosti může být významně snížen. Obsah těžko tavitelných prvků /W+Re+Mo+Ta/ byl různý a součet původních gamma primárních fází dělicích prvků /Al+Ti+Ta+Nb/ se lišil také. Obsah Re ve slitině byl původně zkoumán na běžných hladinách, ale zjistili jsme, že jeho obsah je nutno zvýšit.
Provedli jsme výpočty standardního NV3b během projektovací etapy původní slitiny, abychom napomohli odhadnou t fázovou stabilitu dotyčné slitiny a odlišnosti tohoto čísla tak, jak se mění složení slitin. Některé slitiny byly vyrobeny běžnými výrobními postupy. Tyto slitiny byly taveny metodou vakuové indukce v peci V-l firmy Cannon - Muskegon s výtěžkem průměrně 90,72 až 20 1 36 kg čistého produktu na slitinu /viz Tabulku 2 níže/. Počty všech opakovaných kompozic, jak je uvedeno v tabulce 2, byly vytaveny při vakuovém zalévání voskového modelu do testovacích tyč a listů. Postupy homogenizace byly vyvinuty v laboratoři ve 3 a 6 trubkové peci. Stárnoucí postupy gamma primárních fází byly uskutečněny také v laboratoři.
Tabulka 2
V-J VIM pec - chemické složení
Mq_, c 3. Cr Co Ko U Cb TI Al To Rg.
VF 778
-log VF 831
•10R1 VF 965
-10ÍÍ VF 966
•10RÍ VF 980
-12X1 VF 963
' 12Ri VF 964
•12RI YF 979
•10C4 VF 983
’12C VF 985
•iocb < :-iok) VF 994
-12c* ( :-ižo) VF 993
0.QO1 41001 2.9 0.COZ «Q.001 2.6 0.001 <001 2.65 Q.0O1 <001 2.6?
0.001 -0LOQ1 2.56
0.OO1 41001 3.3 0.001 41001 3.4
0.001 <001 3.4 0.001 41001 2.4
0.001 41001 2.7 a 001 41001 2.2
Q.001 <QtW1 2.4
a.s
8.2 7.0 7.0 7.0 8.0 3.0
3.0
3.95
3.5
3.3
3.2
0.7
0.7
0.6
5.6
Λ6
0.48
Q48
0.50
0.41
0.45
0.4Q
0.44
7.2
6.9
6.4
6.3
6.3
6.0
6.1
6.1
6.1
5.3
5.5
4.8
0.3
0.3 0-4 0.4 0.4 <05 <05 •Č05 0.14 405 0,09 4101
0.70 6.05
0.68 6.06
0,80 &80 Ol 79
1.M
1.00
1,00
0.56
5.72
5.66
5.78
5.69
5.60
5.56
S.83
0.05 USE Q.OS BASE 0.06 BASE DLG6 BASE 0.06 BASE 0.07 BASE 0.04 BASE a06 BASE 0k03 BASE ' 0.O2SBASE
11.75 5.86 8.8 6.0 0.0»^
0.24 5.74 8.2 6.4 0.O2SBASE
Q.50 5.64 8.6 6.4[0-025aASE
Všechny ostatní vzorky zmíněné výše v Tabulce l byly vyrobeny smísením tyčoviny ze základní slitiny s přídavkem nových prvků potřebných k dosažení požadované skladby. Míchání bylo provedeno během výroby testovacích tyčí a listů. Tyčovina ze základní slitiny a nové přidané prvky byly umístěny do tavící pece v tavícím kelímku a lázeň byla homogenizována před nalitím do příslušné skořepinové formy. Domníváme se, že bylo v běžné praxi dosaženo dobré korelace mezi žádaným chemickým složením slitiny a složením testovaných tyčí či lopatek /viz níže Tabulku 3/.
-8CZ 290913 B6
O rΌ O s 3 á 3 3 R '<2 0 Q b- O b* O «3 o o
ixi nj T— T— *-· *·“ ** - - τ— ♦—· τ— r—
-J _j _i _j _j -J —i -J -j -J _J -J
< < 03 05 <<<<<<< 03 CO 03 CO CO CO ID < 03 <D < CD < 03 03 < < 00 03 < CO
b- Ό C3 O tn v* S 1D ιΑ N N O O O © Q O O in 0 O *4 O vf O in 0 tn χί 0 0 tc 0
o O O O O O & OO QO O d c5ó s
*- CO s. ea 0 0 0 0 CO b- 0 v- © 0
tn -J- tn 0 0 Irt m 10 tn O Ό 0
u. m
I
co
O +J
0)
U vzorku CMSX-10 D /viz Tabulku 1/ byly vysoce kvalitní přidávané prvky taveny ve vakuu a rafinovaný materiál byl odlit do 2 tyčí. Poté bylo výsledné množství tyčoviny použito k výro5 bě monokrystalických vzorků tyčí a lopatek pomocí zalití voskového modelu.
Bylo zřejmé, že během zpracování vzorků se mohla vyskytnout velká variabilita v celistvosti procesu zalévání voskových modelů, protože se ukázaly různé hladiny tvoření skvrn u testovacích tyčí, dále v rozmístění dendritických struktur a v dosažení vlastností. Reakce derivátu při 10 tavení /popsaná v Tabulce 4 níže/ se lišila a byla dána jak složením slitiny, tak kvalitou vzorků.
Vyvinuté tepelné postupy pro opakované odlévání slitiny jsou popsány níže v Tabulce 4. U každého materiálu byla požadována gamma primární rozpustnost, nebyla však dosažena
-9CZ 290913 B6 všeobecně. Bylo uskutečněno prvotní gamma primární stárnutí, aby byla dosažena požadovaná velikost gamma primárních částic a jejich rozložení. Při druhotném gamma primárním stárnutí došlo k usazení běžných gamma primárních sraženin v základní hmotě společně s velmi jemnými sraženinami umístěnými v kanálech základní hmoty mezi prvotními gamma primárními částicemi 5 těchto vzorků.
O o
U. tu « ·
O O
O O (M
ΓΜ
OJ 44 r4 r* 5 (B
C X 0 B 0 0 0 0
S 0 0L.UI_L.UU·!*» o UlAUXXXXXXUU £ X · X XX
O O o m *- Ό ťM <í r· tQ r r r N » * ΙΠ Ό
U.U.kLU,U.U.U,U.U.U.U.U.
ΚΡΡδΡΡΚίΡΡΡΡΚ v· r «“ <\J v— t— »“ ·— ·— v— ΓΜ fM
O o «0 CO O* Cb m £ O o 7 °
1 1 O O O £ i Ή
K b-* O* o* £ £ δ*
a o θ O •9° «3
o R 8 *7 O ί O
o · iA 1A i- O 1 O ·— iA *-
«0 o co O 5
o <n φ o o k
CL
O '—i
O (D
Í4
N
O 0> κο >
ω N
<3
O CM
p*1 b- b- Q O
Ό ιΑ »A *€> <>
K) K> K) řó řó <A
z* O O IA Q 4A
b** 5 35
CM ΓΜ CM AI
CM
a rw
C — ·— U UJ X X NNO N r- <— ▼— τι i » »
<9 u. O O o O o
-i ‘S n u
O O O O (M V ·* CM AJ
t i * « t t I
Plně tepelně zpracovaná testovací tyčovina byla testována na pevnost při tečení. Vzorky byly obráběny a nízkotlace vybroušeny do ASTM standardních vzorkových rozměrů. Byly testovány 10 na pevnost při tečení v různých tepelných a tlakových podmínkách standardními ASTM postupy.
-10CZ 290913 B6
Významným faktorem složení slitiny CMSX-10A byl posun k vyššímu obsahu Re. Současně byly vyrovnány hladiny W, Cr, Ta a ostatních podpůrných prvků gamma primární fáze pro dodržení požadovaných vlastností. Vyšší hladina Re významně přispěla ke zlepšení pevnosti při tečení během celého testovacího režimu, jak je vidět z výsledků popsaných v Tabulce 5 níže pro vzorky CMSX-10A.
-11 CZ 290913 B6
Tabulka 5
Doba r , - , Doba /o , %
ÍgskVáCt ^odnf zátěze PrJfoužh, /q
Konečné ild&ie/ 0 -fe&Wr * h ^defcnnt.
Čas vf} kdo£a2čnr
1600*F/73.0 ks i 534.4 24.2 26.9 534.2 22.331 10.9 21.0
WC 323.4 22.0 27.8 328.3 21.055 6.3 8.7
527.3 21.1 26.3 526.3 17.552 28.4 72.2
17UO*F/50.0 ksi 305.0 31.1 34.5 304.2 28.614 62.1 108.9
WC 292.4 19.2 19.9 291.8 19.324 71.5 123.7
87.6 2.6 5.8 a5.7 1.474 65.9
1800’F/30.0 ks i 415.6 16.1 21.4 413.8 15.643 182.7 246.1
m*c 848.0 37.1 33.0 846.3 34.326 460.4 524.3
1016.2 33.2 30.5 1014.3 32.984 476.8 655.1
1B00*F/36.0 ksi 586.5 38.1 38.0 585.6 33.050 395.0 425.2
W 572.7 36.9 35.3 570.7 29.029 395.0 422.2
546.5 26.4 34.2 545.7 25.843 373.0 406.0
420.3 22.4 26.3 418.7 18.105 236.7 317.6
426.0 14.3 17.0 425.1 10.244 326.5 353.2
239.8 24.3 23.8 239.7 23.264 94.1 123.9
255.7 19.9 27.4 253.6 18.510 115.2 152.7
19OO*F/25,0 ksi 32.3 5.5 11.0 31.0 2.075 26.7 30.7
1038 X 129.7 43.2 33.9 128.7 39.556 30.4 48.·
163.7 34.7 36.4 166.1 30.816 58.2 78.4
228.1 18.1 32.3 226.4 16.926 146.3 160.á
277.7 29.5 31.1 276.4 27.323 9.9 29.9
423.4 39.7 38.3 422.7 35.121 218.4 250.9
383.8 35.9 36.1 382.7 34.861 192.9 226.7
373.3 31.3 35.7 371.6 26.138 211.6 238.0
ZOC0*F/ia.0 ksi 138.0 22.3 33.0 136.3 19.052 33.9 77.0
-ÍO93°C 134.9 40.7 36.5 134.7 38.328 54.7 71.9
122.9 23.2 34.9 122.0 19.050 50.1 69.4
115.6 34.2 36.6 114.4 30.861 40.3 56.8
245.2 35.1 36.2 244.3 29.844 135.7 157.9
221.9 36.3 35.4 221.8 33.737 113.0 140.0
181.2 32.1 34.2 180.1 29.249 53.1 61.4
2050*F/15.0 ksi 126.4 47.9 49.0 124.1 30.086 45.8 69.2
150.5 45.5 47.8 143.1 39.308 16.3 34.5
140.5 30.6 40.0 138.7 23.596 30.6 76.4
120.3 29.5 39.7 120.0 29.479 16.3 55.6
79.0 11.7 14.4 79.0 11.644 41.7 54.3
112.2 24.3 31.3 112.1 21.401 55.9 69.5
2100-F/12.5 ksi 94.1 22.1 27.5 94.1 20.520 42.2 62.6
112.5 39.4 33.1 112.2 29.126 28.0 58.a
96.6 25.9 35.9 95.5 14.542 52-3 62.5
123.6 43.4 40.4 122.9 31.050 40.9 63.5
50.3 21.7 29.6 49.9 9.330 35.1 37.6
90.5 41.6 43.7 89.7 37.422 13.6 38.5
1800T/36.0 ksi 420.6 23.9 35.1 419.9 23.196 213.8 286.0
396.1 37.1 34.0 394.7 31.623 239.4 264.9
384.9 31.1 34.0 382.9 25.554 220-5 247.9
% RA - procenta redukce plochy průřezu při prasknutí vzorku podrobeného tažné zátěži v závěsu zkoušky pevnosti při tečeni.
- 12CZ 290913 B6
Mikrostrukturální přehled porušení materiálu vzorků této slitiny ukázal, že se objevilo TCP fázové sražení během příslušných testů pevnosti při tečení, zejména u teplot při 1038 °C (1900 °F) a výše. Ukázalo se, že výpočet čísla fázové stability Nvb bude účinným nástrojem při předpovídání stability slitiny a pevnosti při tečení ve vysokých teplotách.
Tam, kde číslo NV3b bylo u vzorků CMSX-10A 2,08; bylo u CMSX-10B navrženo na úroveň 2,02. Toho bylo dosaženo dalším snížením obsahu Cr a podobné snížením Co a W+Re hladiny. Wolfram byl v tomto vzorku snížen více než Re, protože Reje v tuhém roztoku účinnější. Navíc, 10 protože určitá ztráta podílu Wolframu vzhledem ke gamma primární fázi se dala předvídat, byla dostatečně navržena mírným zvýšením obsahu Ta v kompozici. Vznikl tak vzorek slitiny CMSX-10B, který vykazoval ještě větší pevnost při tečení při 982 °C (1800 °F).
Tabulka 6 uvedená níže ilustruje, že tři vzorky dosáhly průměrné životnosti 961 hodin s 1% 15 tečením při průměru 724 hodin. Bylo však zjištěno, že TCP fáze se objevila při vyšší teplotě.
-13CZ 290913 B6
Tabulka 6
CMSX-10B pevnost při tečení
/ % f % tes vh X do&sj&tf
Te»fove zátěže i) ^ndloužení h V i7
1800*F/36.0 ks i 907.1 19.2 34.0 907.0 17.832 697.2 752.7
989.3 18.9 33.5 988.5 17.657 768.1 817.8
988.4 35.9 36.1 987.3 31.813 705.8 767.5
507.0 44.1 45.4 505.7 41.548 317.9 352.6
598.1 46.9 43.4 596.1 42.340 386.5 415.2
408.3 62.6 52.1 407.2 54.479 187.3 256.5
265.3 39.7 43.7 262.7 37.102 87.6 119.2
385.3 45.5 46.2 383.5 39.031 177.4 213.4
412.8 43.4 40.5 410.6 38.771 189.1 233.4
389.3 51.5 44.2 386.8 36.920 220.5 249.2
459.5 40.0 46.3 458.0 39.513 210.2 291.1
258.0 38.1 40.6 257.9 36.743 32.1 90.2
484.1 27.9 40.0 483.4 26.296 288.1 326.7
376.9 16.4 20.4 376.8 16.088 96.0 226.6
431.0 50.5 48.2 478.8 34.557 264.4 297.5
461.5 35.1 40.6 460.1 30.786 181.1 265.3
483.0 47.1 46.8 432.1 43.714 286.2 320.7
500.1 33.4 37.0 499.7 30.486 11.9 280.1
1800*F/40 ks i 436.7 40.2 44.1 436.2 39.818 294.6 318.9
qsrc 390.8 50.1 42.8 390.3 41.817 250.9 276.2
336.9 52.7 43.1 335.2 46.697 226.5 240.9
19G0*F/25.0 ks i 237.8 55.9 45.7 237.4 53.854 33.0 113.5
1oJ8°C 295.7 57.4 49.1 295.6 46.592 123.7 170.9
2000*F/18.0 ks i 192.7 31.5 26.6 191.6 27.733 56.3 88.6
WC 166.5 41.4 25.3 166.5 34.102 46.2 72.7
173.3 36.6 27.0 171.4 31.481 24.0 66.1
2050*F/15.0 ks i 219.6 40.1 40.4 218.6 37.871 13.2 56.8
4fM*G 122.3 28.2 47.9 120.6 26.614 37.0 63.7
118.4 33.2 60.0 116.9 29.986 36.7 56.5
179.7 44.1 43.1 179.1 39.188 8.4 75.3
74.9 44.2 48.6 74.6 34.800 6.8 14.5
163.3 48.6 49.7 167.0 43.171 36.9 77.1
104.8 17.0 27.2 102.8 1.626 66.1 -
155.9 46.3 49.8 155.2 38.388 64.4 81.9
90.6 15.1 21.4 87.1 1.046 75.5 -
120.5 46.3 55.8 118.7 35.143 10.3 27.7
150.7 39.8 49.7 150.1 33.903 21.4 60.9
149.5 33.2 46.2 148.9 23.166 73.3 88.3
142.9 42.0 47.5 142.5 41.524 54.9 70.5
2050*F/15.0 ks i 163.0 52.5 49.2 161.9 46.146 20.5 76.9
151.1 66.4 45.6 150.7 59.115 52.7 75.5
131.8 57.3 44.4 131.5 48.310 26.3 57.1
156.0 54.4 41.0 155.9 45.502 55.5 78.3
« 133.7 57.2 56.0 132.7 41.753 67.5 80.7
< 135.1 59.7 52-3 134.3 46.317 54.9 71.5
151.1 66.4 45.6 150.7 59.115 52.7 75.5
131.8 57.3 44.4 131.5 48.310 26.3 57.1
2100*F/15.0 ksi 69.7 54.2 48.1 69.4 47.674 25.3 36.3
* As - podmínky rozpouštění
-14CZ 290913 B6
U CMSX 10-A a 10B bylo dosaženo jen 97 až 98% gamma primárního rozpuštění /viz Tabulka
4/, což nepostačilo k optimalizaci mechanických vlastností a mikrostrukturální homogenity.
Dosažení vyšší rozpustnosti gamma primárních fází společně se zlepšením mikrostrukturální stability při teplotě nad 1038 °C (1900 °F) se tudíž stalo zcela prioritním.
Abychom potvrdili předpokládané složení TCP fází u těchto slitin, provedli jsme v rastrovacím elektronovém mikroskopu vlnově disperzní rentgenovou mikroanalýzu testovací tyče obsahující jehlice a srovnali ji s gamma slitinami a gamma primárními kompozicemi. Výsledky /uvedené io v Tabulce 7/potvrzují, že jehlice byly bohaté na Cr, W a Re.
Vysvětlivky k Tab. 7 a 16
CPS označuje intenzitu rentgenového záření v pulzech za sekundu.
Výraz „ALK“ označuje prvek hliník a skutečnost, že dopadající rentgenové fotony interagují s elektrony slupky k atomu hliníku.
Záhlaví K, Z, A, F za prvkem (ELEM) označuje pásy vlnové délky.
Převrácená sekce v Tabulce 7 označuje skutečnost, že vlnově disperzní rentgenová mikroanalýza v rastrovacím elektronovém mikroskopu se prováděla na rovinném povrchu vytvořeném příčným přeříznutím vzorku slitiny.
Tabulka 7
CMSX-10B mikrochemické analýzy
- Odlitá testovací tyč (VF 831)
- Převrácená sekce. Umístění tyče na dně.
- Roztaveno na 1352 °C (2465 °F)
- Zrání: 1080 (1975 °F) /19,5 hod/ AC
870(1600 °F)/20,0 hod/AC
760 (1400 °F)/24,0 hod/AC
-15CZ 290913 B6
Gamma fáze Gamma orim.fáze Jehlicová složka
ELEM K Z A F ELEM K z A F ELEM K z A F
Al 0.0101 1.090 0.324 1.000 ALK 0.0145 1.084 0.322 1.000 ALK 0.0116 1.107 0.347 1.000
TI 0.0069 1.007 0.930 1.051 TIK 0.0084 1.002 0.934 1.052 TIK 0.0077 1.026 0.908 1.039
Cr 0.042B 1.008 0.963 1.108 CRK 0.0250 1.002 0.965 1.117 CRK 0.0390 1.028 0.949 1-083
Co 0.0970 0.994 0.984 1.018 COK 0.0761 0.988 0.987 1.022 COK 0.0755 1.016 0.977 1.025
N: 0.6391 1.033 0.988 1.010 MIX 0.7270 1.026 0.991 1.005 MIK 0.6143 1.056 0.983 1.024
Ta 0.0485 0.794 1.020 1.000 TAL 0.0697 0.788 1.024 4.000 TAL 0.0389 0.814 1.018 1.000
WL 0.0329 0.788 0.963 1.000 V L 0.0311 0.783 0.962 1.000 U L 0.0682 0.808 0.968 1.000
Re 0.0422 0.785 0.968 1.000 REL 0.0085 0.779 0.966 1.000 REL 0.1083 0.805 0.973 1.000
hmotn.% hmotn.% hmotn.%
ELEJI CPS ELEM ELEM CPS ELEM ELEM CPS ELEM
Al K 12.1800 2.87 aC,k 17.9400 4.19 AL K 11.9900 3.02
Ti K 5.5200 0.71 Tt K 6.8400 0.86 TI K 5.2500 0.79
Cr K 27.6400 3.98 CR K 16.4500 2.31 CR K 21.5800 3.69
Co K 40.6800 9.74 CO K 32.5400 7.64 CO K 27.1700 7.42
Ni 4 253.1300 66.84 Ml K 272.3800 71.11 MI K 193.7500 57.84
Ta L 6.5667 5.99 TA l 9.6329 8.64 TA L 4.5259 4.70
W l 4.0775 4.33 V L 3.9375 4.13 W L 7.2620 8.71
Ret 4.6000 5.56 RE L 0.9500 1.13 RE L 10.1300 13.82
TOTAL 100.00 TOTAL 100.00 TOTAL 100.00
Čísla NV3b byla vypočtena pro CMSX-10C jako l,90aproCMSX-10D 1,95. Re bylo ponecháno na 5 % zatímco W byl pro zlepšení stability u těchto vzorků snížen. Obsah Ta ve slitině byl zvýšen, protože se nepodílel na tvoření TCP a poměr Ta/W se účinně zlepšit a přispěl 5 k odlévatelnosti slitiny. U vzorků -10C byl snížen obsah chrómu a u vzorků - 10D byl naopak zvýšen na 4 %, aby byla možnost učit vhodnou hladinu Cr z hlediska teplotní koroze. Co byl snížen u obou vzorků, významně u vzorku -10D a hladina Al + Ti byla také snížena pro lepší dosažení celkového gamma primárního roztoku. Výsledky pevnosti při tečení u daných dvou vzorků jsou popsány v Tabulce 8 a 9.1 když vzorky - 10D slitiny byly měřeny na plnou gamma io primární rozpustnost /v kontrastu k 99 až 99,5 % u CMSX -10C/, větší obsah Cr ve slitině, který vedl k nižší hladině Al + Ti, ovlivnil vlastnosti méně než bylo docíleno u CMSX - 10C. Oba materiály však vykázaly vyšší stabilitu slitiny a lepší tepelné vlastnosti, takže pokusy vyrovnat nízkou a vysokou reakci při tečení u slitiny byly úspěšné.
-16CZ 290913 B6
Tabulka 8
CMSX -1OC pevnost při tečení
Sfá fcdoSá^E , vh % I o/ iCjmzcňE ✓ 4 Ktf0
1800*7/36.0 ksi WCr 556.1 636.6 609.2 635.7 612.8
1850*F/36.0 ksi 4<MO*C 252.2 298.1 231.1
1922*F/20.3 ksi 405Ot> 492.4 529.8 637.5
2000*F/18.0 ksi 4oq3Ό 258.8 293.1 221.9 266.1
2050*F/15.0 k*i 196.6 170.4 193.2 247.3
31.4 30.5 555.2
43.9 37.5 636.4
23.3 34.7 607.6
44.9 45.6 635.3
43.5 38.8 611.9
30.2 37.8 252.0
41.3 39.0 297.6
33.6 39.5 230.2
52.5 52.4 491-6
38.6 45.5 528.9
48.9 43.3 635.2
35.0 41.5 258.7
49.2 44.1 292.1
43.0 48.5 220.9
35.1 44.0 264.6
39.7 40.3 194.1
30.1 46.3 169.2
38.1 42.9 191.9
33.1 40.5 246.0
26.615 316.1 376.3
38.460 416.6 455.4
19.074 410.6 460.6
34.991 407.3 443.4
41.951 409.8 438.7
22.033 61.1 166.3
37.953 170.3 194.8
29.689 127.8 146.0
48.922 176.5 251.7
33.353 269.6 306.2
45.804 189.5 318.3
32.444 74.2 1Z7.5
42.079 145.6 170.9
33.507 55.6 1Z3.3
33.759 113.6 143.6
27.755 26.0 134.8
25.624 11.1 51.4
32.288 46.5 76.5
26.494 122.0 150.8
Tabulka 9
CMSX -1QD pevnost při tečení
Test.podmínkj Doba zátěže h % prodl % ,RA Konečné hodnoty tečení i h I %def orm. Čas v h k dosazení
1% I 2%
ksi 428.0 26.7 29.3 426.3 24.166 --------μ-- 189.2 248.3
1850*F/36.0 ksi 141.0 23.1 26.3 140.1 20.660 57.8 79.7
l 010C 140.7 14.7 26.1 140.2 13.74’1 56.2 77.6
166.0 17.5 28.9 165.0 15.640 76.5 100.1
1922*F/20.3 ksi 519.9 23.8 24.9 518.9 22.508 202.0 345.6
!050*C 667.0 17.6 Z3.7 665.2 16.819 151.8 391.4
680.3 14.9 28.2 678.9 14.476 340.2 500.3
2000*F/18.0 ksi 370.3 18.8 21.3 369.9 15.560 20.9 106.9
1093*C 401.5 11.1 18.0 400.0 8.903 19.8 125.5
366.6 17.5 25.8 366.6 8.049 223.9 306.1
2050*F/15.0 ksf 465.3 12.9 20.5 465.2 12.639 61.0 305.9
1 1 21* C 338.8 9.8 24.8 337.7 9.468 30.8 204.4
-17CZ 290913 B6
Přijatelnost nízkého obsahu Cr byla potvrzena při extrémně agresivních krátkodobých hořákových testech na teplotní korozi uskutečněných při 900 °C, (1650 °F) 1 % hmotn. síry a 10/10 částic mořské soli. Diagramy 1 a 2 znázorňují výsledky testů uskutečněných na 117 a 144 h. u vzorků CMSX-10C a CMSX-10D. V obou případech vykázaly podobnost s typy materiálů MAR M 247, čímž potvrdily, že nízký obsah Cr je ve slitině namístě.
Na základě výše zmíněných výsledků byly navrženy, vyrobeny a zhodnoceny další série slitin CMSX - 10E, -10F, -10G, -10H -101 a 12A. Slitiny vykazovaly hladinu Re v rozsahu 4,8 až
6,3 % hmotn., hladinu Cr v rozsahu 2,2 až 3,0 % hmotn., Co 4,7 až 7,6 % hmotn. a zbytek byl vyrovnán tak, aby se zachovala odlévatelnost a zlepšila se rozpustnost a fázová stabilita. Číslo NV3b se pohybovalo mezi 1,81 až 1,89,
Jedna ze série, slitina CMSX-10F, obsahovala 0,02 % hmotn. a 0,2 % hmotn. B. Zkoumaly jsme tyto složky pro zlepšení výtěžnosti tavení a navíc mohly mít větší podíl na řízení monokrystalické orientace odlévaných částic. Depresanty teploty tání C a B však omezily reakci vzorku na homogenizaci. Vlastnosti CMSX -10F při tečení jsou popsány v Tabulace 10.
Tabulka 10
CMSX-10F pevnost při tečení
estové podm. Z-útčž h prodl. %RA KoSno^y tečení h I SŽlef orm. £ai0 sazení 2%
1800*F/36.0 ks i 616.0 18.1 22.4 615.8 16.898 439.9 477.6
980* C 666.6 45.6 48.0 666.4 43.261 464.6 492.3
603.1 25.3 24.3 602.5 24.281 398.4 444.0
1850*F£36.0 ks i 243.9 19.6 28.2 243.0 18.045 129.1 160.9
1C1 Cb C 285.9 26.8 32.1 285.5 25.701 187.8 206.0
258.6 19.2 29.1 258.3 18.175 168.3 189.5
1922T/20.3 ks i 499.5 40.0 41.í 498.5 37.756 208.2 272.6
1050®C 649.2 55.6 52.9 643.3 51.045 197.6 338.8
361.0 15.8 21.9 357.7 2,599 273.2 335.7
2000*F/18.0 ksi 235.4 39.6 51.7 235.4 37.881 100.8 133.2
!094*C 276.1 43.7 52.8 274.4 36.762 115.1 155.9
290.0 36.7 47.3 289.1 33.304 125.3 162.1
2050*F/15.0 ks 255.4 28.7 36.6 255.0 27.426 67.4 131.0
1 1 21* C 255.1 33.4 43.1 254.9 31.378 46.2 102.2
254.5 25.4 33.3 254.4 23.737 50.9 118.7
Výsledky pevnosti při tečení u vzorků CMSX - 10E, G, Η, I a CMSX - 12A jsou popsány v tabulkách 11, 12, 13, 14 a 15. Údaje vykazují obecné zlepšení meze pevnosti při tečení nad 1038 °C (1900 °F) a přitom velmi dobru pevnost při nižších teplotách.
-18CZ 290913 B6
Tabulka 11
CM3X - 1QE_____pevnost při tečení
Testové podm. Zátěž v h %prodl. % RA Konečn tečení h é hodnot Sdeform, $Cas v h l^do^gní
180^*7/36.0 ks i 664.5 31.4 36.3 663.5 30.435 436.5 470.8
930* C 604.4 35.1 36.7 603.3 33.371 253.7 1 355.9
582.5 41.5 36.1 581.7 39.792 78.9 329.3
553.5 35.9 37.0 552.5 33.172 326.4 357.1
18S0*F/36.0 ks i 257.9 25.3 32.0 257.0 22.734 149.4 170.3
1010*C 199.2 18.4 32.1 198.6 16.261 122.4 139.4
260.5 33.6 33.4 259.7 31.315 159.9 174.0
1922*7/20.3 ks i 810.6 38.6 33.0 808.4 33.523 210.2 378.2
105C*C 800.9 35.3 36.4 799.1 32.405 339.7 434.2
859.9 39.0 35.4 859.6 37.036 364.6 465.2
2000*7/18.0 ks i 362.8 27.7 29.3 362.4 24.887 98.4 177.3
1094°C 411.2 29.4 27.0 409.9 26.426 173.6 218.6
369.7 15.3 28.2 368.8 12.941 170.3 221.9
379.7 26.4 26.1 379.2 27.656 177.9 206.6
205ÍTF/15.0 ks i 476.9 21.8 23.4 476.3 18.233 196.6 255.9
1 7 21° C 418.4 27.5 24.7 417.5 25.854 180.0 227.3
397.7 19.0 23.8 396.8 17.522 112.6 198.2
-19CZ 290913 B6
Tabulka 12
CM5X -I0G pevnost při tečení
Testové podm
17D0*F/55.0 ksi
927%
1850*F/36.0 ksi
1010°C
1922*F/20.3 ksi
1050%
WF/23.1 ksi
1080%
1800*F/36.0 ksi
980 C
Zátěž íprodl. %RA íonečné hodnoty Oas v h
v h tečení žení .«
h %d°form. 1%
671.8 19.6 2S.6 670.5 14.775 447.2
693.6 26.0 24.2 691.7 21.750 441.2
724.9 23.3 29.7 723.2 19.913 464.8
582.5 18.6 20.1 581.1 15.200 77.0
681.2 20.9 24.1 679.2 19.115 56.4
538.4 21.6 17.5 538.3 17.857 242.1
523.0 17.7 21.8 522.4 14.157 235.3
569.7 17.5 19.8 568.5 15.035 287.0
775.2 29.6 29.3 773.8 28.826 315.0
719.7 29.5 28.5 717.8 27.266 321.2
741.6 28.0 25.9 740.3 24.870 284.5
682.8 45.6 34.7 681.1 39.289 409.1
764.0 Z3.2 33.7 764.0 22.884 543.6
790.4 41.4 35.6 789.4 38.172 511.6
799.1 27.0 32.3 797.4 25.737 529.8
354.4 19.3 30.2 351.9
344.5 28.5 31.9 344.3
315.4 23.7 30.7 315.1
753.4 31.7 34.8 753.2
728.0 31.5 33.5 727.1
731.6 34.3 38.8 730.5
2000T/18.0 ksi
1094%
2O12T/14.5 ksi
100°C
2D50-F/15.0 ksi 1121 °C
2100T/12.0 ksi
149%
21OO-F/12.5 ksi
1149%
95.4 29.3 29.4 94.9
95.7 26.7 27.2 94.7
104.6 30.4 33.2 104.4
100.8 25.6 35.1 98.9
95.8 25.9 28.9 93.6
110.0 29.3 30.3 108.0
108.2
104.8
104.3
464.4 23.1 21.3 463.6
411.9 18.3 23.0 410.4
370.9 27.0 38.7 369.8
790.2 31.2 34.9 788.7
671.4 23.6 25.7 670.3
512.1 22.6 28.1 510.4
651.7 27.4 39.7 651.3
754.6 29.7 25.4 753.1
908.3 17.7 18.3
758.9 30.8 26.5 758.7
740.0 19.8 20.5 739.5
671.5 26.4 23.8 669.3
410.8 22.9 27.4 410.0
283.5 18.0 31.2 283.5
320.0 16.8 17.4 318.3
389.7 22.0 22.1 389.7
331.4 27.0 24.1 381.1
254.4 12.7 30.4 252.9
419.8 20.5 26.0 419.8
331.4 16.9 21.7 331.1
367.7 19.2 23.2 366.5
387.3 16.8 17.2 386.5
383.1 34.1 32.4 381.6
k dosa2% 508J
493.4
520.4
356.7
314.8 308.7 308.0
354.9
539.9
486.4
464.2
452.4 586.6
565.3 579.1
16.000 246.7 271.4
26.174 220.8 241.9
23.571 183.4 205.6
27.914 352.3 462.1
28.362 281.1 422.1
30.770 339.3 437.3
22.842 41.5 50.9
20.130 45.8 54.7
27.517 41.8 54.4
21.577 49.2 58.1
19.748 41.1 51.4
22.669 48.5 43.8 45.8 48.6 60.1
18.190 257.7 293.5
16.347 103.5 227.6
25.326 7.6 47.3
24.939 299.9 406.0
13.397 303.3 396.3
21.094 192.5 277.7
16.328 315.7 434.7
24.032 193.8 388.7
24.090 388.7 438.2
16.962 316.5 426.7
15.578 359.8 412.4
18.655 226.5 272.2
15.303 156.4 19.1.2
12.979 156.4 191.2
18.488 29.9 189.1
24.758 69.5 197.9
8.984 108.4 185.5
18.917 201.1 274.3
15.069 25.2 83.2
17.530 76.2 177.4
12.742 236.9 282.0
32.135 10.5 164.3
-20CZ 290913 B6
Tabulka 13
CďMSX - 1 OH pevnost při tečení
Těstová- pcJm/nlu Zatóz h % pradtaiX {onecné hodnot hie3ef^de/ornt. , C^yhdirue}} E aosážsM 4%l 1°/*
563.4 23.2 27.2 563.2 22.669 318.5 366.2
553.1 24.5 23.0 552.7 21.324 373.1 402.8
526.9 20.7 27.3 526.4 19.715 358.2 390.7
594.5 35.1 41.4 594.4 32.090 328.8 372.8
1850*F/J6.0 ksi 242.9 24.3 20.1 242.2 20.686 107.3 155.6
1010°C 221.9 17.0 21.0 221.0 14.888 115.9 150.4
1922*F/20.3 kst 223.4 21.3 21.0 221.7 19.196 128.4 144.7
520.6 26.1 29.3 520.4 23.183 234.3 319.1
1O5O°C 470.4 26.3 21.2 469.2 19.333 176.1 253.2
574.7 16.8 23.0 573.0 14.411 282.1 373.0
2000*F/18.0 ksi 434.0 21.5 18.7 432.1 20.234 103.5 233.1
1094°C 437.3 27.1 33.8 437.3 26.306 182.6 240.8
430.7 24.6 20.4 430.7 23.244 68.8 192.1
430.1 21.1 19.3 428.9 19.050 73.7 213.8
2050*F/15.0 ksi 366.1 16.3 12.0 365.5 11.326 239.8 273.3
1121°C 334.0 17.4 16.0 382.3 12.055 168.2 242.9
420.2 I2.2 13.3- 418.6 10.017 127.3 273.2
T a b u 1 k a 1 4
í M S ϊ -io I 0 e v n o a t o ř i teče
n í
U gcwo ncanOt h ča$ V > k . 1’/ izení 2'/'
1800*7/36.0 ksi 565.1 35.2 32.0 564.8 29.774 297.0 368.9
980 C 581.9 32.4 29.3 580.2 28.689 371.9 402.5
514.1 24.1 30.2 514.1 21.207 318.3 358.2
260.5 25.0 24.8 259.3 23.255 156.7 175.3
1010 c 247.5 22.4 29.1 245.7 17.730 131.9 169.0
246.1 23.7 29.0 246.1 20.277 137.6 156.7
1922/20.3 916.3 24.9 30.3 914.8 22.445 472.9 549.3
1050 c 934.8 32.2 33.0 934.8 30.165 353.7 475.2
863.6 27.8 28.5 862.9. 27.057 295.6 442.5
1976/28.1 116.1 19.5 20.1 116.1 19.155 57.4 70.1
1080°C 65.6 22.9 20.6 64.2 21.368 17.8 26.4
91.6 23.2 25.3 90.4 15.544 37.6 49.7
2000/18.0 430.1 22.7 25.7 429.2 18.449 58.9 193.0
1O94°C 483.8 19.a 25.1 483.8 17.860 102.4 245.4
2050/15.0 397.7 17.9 30.0 397.3 13.264 239.8 292.9
1121 C 487.7 21.4 21.9 487.1 18.854 248.2 318.4
468.3 18.4 25.5 467.9 15.800 194.1 300.1
2100/12.0 501.3 10.1 15.9 498.7 0.615
1149 C 401.3 16.8 26.3 399.7 15.429 6.6 25.5
210.6 11.5 12.7 210.3 0.373 - -
Tabulka 15
CMSX - 12A__pevnost při tečení
Testové. , , podmínky Zjtěž % prodl. % BA Koj&ečijé hodnoty tecenx. h Kdelar°>«— Čas v h k dosažení 2% ......
*1800*F/36.0 ksi 491.9 40.2 41.6 491.8 38.605 254.0 293.7
990°C 420.4 23.5 31.9 420.3 19.299 234.9 277.9
383.4 25.3 26.2 382.9 22.920 198.1 244.3
456.2 24.1 26.1 454.5 22.582 89.9 265.5
458.0 30.7 32.7 457.1 26.155 253.2 292.3
386.8 30.1 30.4 386.3 27.031 172.7 216.9
403.7 34.5 28.8 402.7 31.033 140.2 204.9
398.7 21.6 Z3.5 398.4 20.277 181.1 236.1
1850/36.0 208.5 32.1 40.5 208.3 31.248 100.8 119.6
1010 C 189.5 21.2 25.2 189.4 20.461 99.1 116.3
1922/20.3 829.6 46.5 45.3 828.8 44.488 315.8 400.7
1050 C 797.0 33.5 32.5 796.9 32.856 315.3 400.5
2000/18.0 500.3 31.7 29.6 499.2 24.922 218.4 268.5
1094 C 227.6 36.5 41.2 227.1 26.825 90.6 113.9
430.4 18.5 23.3 430.4 18.180 181.0 234.1
424.8 17.0 27.5 423 .3 15.832 263.5 301.2
1121 C 366.1 26.2 42.8 365.5 20.399 146.6 197.8
400.8 18.2 25.4 400.7 16.910 184.6 251.3
2100 £12.0 1149 C 255.4 25.8 45.8 253.6 22.920 64.1 125.8
483.9 10.1 19.3 482.7 8.602 378.6 421.9
325.1 7.1 16.6 324.7 4.315 268.8 302.5
Zkoumali jsme různé působení gamma primárního zrání s vývojovou aktivitou soustředěnou na dosažení optimální velikosti částic gamma primární fáze a rozložení prohřívání na delší dobu až 5 na teplotu 1079 °C (1975 °F) (viz Tabulka 4), protože vyšší teplotní stárnutí urychlovalo tvoření
TCP fází během stárnoucího cyklu. Prohřívací doba 10 až 21 hodin při teplotě 1079 °C (1975 °F) byla vhodná, protože se utvořily částice gamma primární fáze o rozměrech 0,5 pm. Ukázalo se však, že kratší doba stárnutí gamma primární fáze při vyšší teplotě může být praktičtější, protože byly zjištěny stabilnější mikrostruktury.
Mikrochemické analýzy jehlicových částic na SEM WDX byly provedena na dodaných vzorcích CMSX-10G. Vzorek testovaný při 1080 °C (1976 °F)/281 ksi obsahoval ve své mikrostruktuře jehlice. Výsledky analýzy jsou popsány v Tabulce 16 a opět naznačují, že jehlice utvořené v této jakostní třídě materiálu jsou zejména bohaté na Re, jsou však také obohaceny Cr a W.
-22CZ 290913 B6
Tabulka 16
CMSX-10G
1080 °C, 1976 °F/28.1 ksi 104,6 h.
ELEM K Z A F
CrK 0,0426 1,105 0,793 1,049
CoK 0,0584 1,094 0,888 1,086
NiK 0,1740 1,140 0,910 1,116
WL 0,2107 0,941 0,972 1,000
ReL 0,4767 0,941 0,979 1,000
Chemické složení jehlic
ELEM CPS hmotn. % ELEM
CrK 113,7000 4,63
CoK 112,1100 5,54
NiK 305,1425 15,02
WL 134,8988 23,03
ReL 276,4000 51.76
100,00
U testovací tyče CMSX - 10G byl proveden standardní test na odolnost proti rekrystalizací. Testovací metoda a výsledky jsou popsány v Tabulce 17. Výsledky ukazují, že vzorky CMSX - 10G mají podobnou hladinu odolnosti při odlévání, homogenizaci rekrystalizací při procesu spojování jako slitina CMSX - 4.
Tabulka 17
Metoda: Kontrolovaná hladina namáhání v tlaku je hodnocena na celém povrchu testovací tyče v odlitém stavu. Pak je tyč homogenizována. Po homogenizaci je tyč rozdělena a opačná strana je zkoumána metalograficky. Je změřena hloubka rekrystalizace.
Hodnotové standarty:
Slitina Hloubka rekrystalizace Odolnost vůči rekrystalizací __________________________________________________________předpokládaná u listových odlitků CMSX - 4 0,004 velmi dobrá
SX 792 celá tyč velmi dobrá
CMSX-10G 0,004 velmi dobrá
Byly definovány a zhodnoceny kompozice CMSX-10Ga až -101a, -12B, -12C, -10J, — lORi a —12Ri. U vzorků CMSX -10J nevznikla žádná vlastnost pevnosti při tečení, ačkoli jsme vyrobili testovací tyče a homogenizovali je. U kompozice -10J se objevil vměstek C a B, který má pozitivní vliv na monokrystalické utváření testovacího vzorku. Navíc nižší hladiny C a B než byly vyhodnoceny u vzorků CMSX-10F, zejména nižší hladina B, umožňovaly snadnější homogenizaci. Bylo dosaženo 98 až 99 % homogenizace na rozdíl od průměrných 95 % typických pro kompozici CMSX-10F.
Slitiny CMSX -lOGa a -101a byly projektovány s číslem N 1,0. Tyto vzorky obsahují
2,5 hmotnostních % Cr, 3,3 až 4,0 % hmotn. Co; 5,6 až 6,0 % hmotn. Re, vyšší poměr Ta/W, snížené Nb a snížený obsah Al + Ti. Toto snížení hladiny No + Al + Ti zlepšilo rozpustnost
-23CZ 290913 B6 materiálů (viz Tabulka 4) a navíc napomohlo k dosažení zvýšené stability slitiny. Oba vzorky vykázaly téměř plnou homogenizaci.
Snížené číslo NV3b dále prokázalo účinnost při zlepšení pevnosti při tečení u teploty vyšší než 5 1038 °C (1900 °F) při zachování extrémně dobré pevnosti při tečení i za nižších teplot. Výsledky testů CMSX - lOGa u vzorků vyrobených při zdokonalených kontrolách licího procesu prokázaly 700 a více hodin životnosti se 475 hodinami potřebnými k tečení do 1,0% při 980 °C (1800 °F)/36,0 ksi. Při teplotní expozici vykazoval vzorek vyšší průměrnou životnost asi 500 hod. při 1121 °C (2050 °F)/15,0 ksi a průměrně 1% deformace při tečení, která se projevila 10 po 250 hodinách, jak naznačují výsledky popsané v Tabulce 18.
-24CZ 290913 B6
Tabulka 18
CMSX -1OGa i jevnost při tečení
&&2 h ^|>toc|lou2. /fa* Konexe o tečen h IÍCÍ3/& I ^e/e/orpj. ¢35, ν' k aoí *aie»r £%
Í800’F/36.0 ksi 500.7 19.9 25.2 499.7 ' 19.541 316.5 360.1
982°C 534.2 29.1 25.4 583.9 26.395 370.0 401.8
505.1 22.6 29.8 503.7 18.212 307.4 347.3
730.9 42.0 42.8 730.7 40.216 477.6 516.1
1850/36.0 460.6 428.5
184.5 41.0 33.9 183.2 37.154 82.3 94.5
1010°C 291.5 27.3 29.9 290.2 19.323 191.6 207.8
279.5 33.9 32.5 278.1 ,29.054 155.3 180.5
323.9 30.9 36.6 322.9 29.218 194.1 217.1
326.5* 8.9 12.6 - - -
295.2+ 33.3 33.5 - - - -
174.1 162.3
300.1+ 22.8 22.4
1976/28.1 88.6 34.9 33.9 88.6 25.502 39.7 43.9
1080°C 100.1 28.2 29.2 98.3 19.706 53.9 61.3
107.9 28.8 31.4 107.0 23.657 51.1 62.1
87.1 27.0 33.8 87.1 24.177 39.2 48.5
52.8 23.3 27.7 81.0 17.301 20.6 38.0
88.2 31.2 35.2 86.4 24.463 33.6 44.4
83.7 34.0 34.3 83.4 29.718 36.3 45.1
114.1 24.3 26.3 113.0 20.544 62.1 73.2
122.3 18.3 21.3 120.7 15.740 76.5 86.0
117.7 23.2 25.6 117.5 22.284 78.0 85.3
Testy přerušeny 40.2 1.036 39.9
43.4 1.187 42.3
99.3+ 60.1 38.8 - - -
127.9 41.5 34.5 127.5 37.493 51.2 62.6
96.8 22.9 27.9 96.5 20.124 45.9 54.4
118.9 31.3 27.1 118.0 24.603 49.5 61.3
111.1 25.0 22.8 Π0.2 21.521 46.4 58.0
96.6* 24.1 22.9 - -
120.5+ 25.8 29.4 - - -
1976/18.85 113.0* 27.6 20.5 w - -
Teety přerušeny 261.5 1.015 260.3
1080°C 207.2 1.017 204.6
592.1 25.8 22.4 590.4 23.596 210.1 305.9
570.7 27.2 26.9 570.7 26.289 293.3 332.6
535.5 19.3 23.9 535.2 17.513 308.2 344.2
2050/15.0 240.5 307.6
536.8 28.5 27.5 535.6 20.662 232.3 321.3
11 21°C 497.0 23.7 23.9 496.2 17.600 260.3 317.9
514.8 23.4 24.4 513.1 12.500 230.4 340.4
454.1 16.6 35.2 453.7 15.476 263.2 317.1
420.3+ 33.7 33.2 - -
Testy přerušeny ' Z39.1 189.6
- - 280.3
560.1+ - 22.9 - -
2012/14.5 536.6+ 7.3 8.1 -
1100°C 424.6
2100/12.0 354.1 14.8 36.5 353.8 12.646 91-2 219.1
1149°C 343.4+ 27.2 9t.4
147.2
491.0* - 16.7 -
1700/50.0 *
927°C + zpracováno ze vzorku listu
-25CZ 290913 B6
Jednoprocentní pevnost při tečení je významná vlastnost. Omezení deformace při tečení na 1,0 až 2,0 % je velmi důležité při projektování součástí plynových turbin, protože užitnost komponentu je obecně měřena odolností proti tečení do průměrné úrovně 1 až 2 %, nikoli mezní silou při 5 narušení materiálu. Mnohé původní slitiny mohou vykazovat velmi atraktivní tuto sílu při narušení při teplotní hladině nad 1038 °C, (1900 °F), mají však nedostatek užitečné síly, tj. mez tečení do 2,0 %, které poskytuje tento vynález současně s daleko vyšší pevností v testech při teplotách pod 1038 °C (1900 °F).
ío Vzorky CMSX -Ia měly také značně zvýšenou pevnost při tečení při vysokých teplotních extrémech, ale nevyvinula se síla tak vysoká jako u CMSX -lOGa při testech v nižších teplotách, což naznačují výsledky v Tabulce 19.
Tabulka 19
CMSX -101a pevnost při tečení
1 Vw- % pnjfeuž. % tA teš v
1800’F/36.0 ksi 532.0 34.8 32.7 530.7 33.000 259.1 312.5
982 °C 474,6 23.8 29.2 473.1 22.886 201.0 269.2
374.3 20.0 21.0 372.8 19.238 171.1 214.7
1850/36.0 256.0 23.7 28.5 256.0 27.867 135.4 157.1
1010°C 251.4 34.4 30.3 250.7 33.055 121.6 144.6
217.8 30.5 22.4 217.2 27.000 94.2 117.9
1976/28,1 85.7 27.5 28.9 83.8 21.754 36.9 46.2
1080°C 81.9 33.6 31.8 81.0 24.384 32.1 42.1
68.9 26.1 25.8 67.6 20.960 23.1 32.4
2012/14.5 930.2 10.0 14.4 928.4 9.649 104.6 455.7
1100°C 844.4 17.7 23.2 842.8 16.132 339.7 502.3
864.2 15.3 11.9 862.8 14.558 179.9 453.4
2050/15.0 510.2 17.8 19.7 508.4 15.703 187.2 312.7
1121°C 528.6 17.9 24.2 527.0 14.873 293.7 364.3
438.8 14.3 11.3 436.4 13.556 56.0 136.9
2100/12.0 616.4 19.0 19.1 616.3 14.112 60.0 422.5
1149°C 467.7 19.1 26.1 466.0 11.373 273.6 374.8
Podobně i slitina CMSX -12B s číslem Nv3b 1,80 a dodatkovým vyrovnaným chemickým složení, jak je uvedeno v Tabulce 1, prokázala značnou pevnost při tečení v testovacích podmínkách nad 1038 °C, (1900 °F) ale neprojevila se tak dobře jako CMSX -lOGa v testech při nižších teplotách, což dokládají výsledky popsané v Tabulce 20
-26CZ 290913 B6
Tabulka 20
CMSX -12B_____pevnost při tečení
Bo/dh?pcdwnkt/ h % prcc/fauí c/ fc te&ear ' 17* I Z7 .
i * ------*4 1976*FZ28.1 ksi 1080°C 91.7 15.3 17.2 91.2 14.070 43.9 56.2
72.6 19.4 23.2 72.6 17.396 27.4 36.8
14.1 5.0 1.3 12.7 2.300 Ů-6 11.9
98.1 16.9 17.6 96.4 13.670 17.8 38.9
108.2 25.2 24.1 108.0 22.794 43.8 58.7-
106.9 24.7 24.2 106.3 21.024 46.1 60.1
104.8 24.0 26.8 104.3 20.094 45.8 58.7
104.3 26.8 21.4 103.2 22.347 60.8
1800/36.0 515.0 24.7 24.2 513.3 19.468 320.1 358.0
982 °C 536.4 23.2 21.1 530.8 22.184 318.3 359.5
304.7 13.2 19.9 302.9 12.582 166.0 200.8
1850/36.0 1010°C 262.6 18.4 23.1 262.4 17.660 12.5 142.2
2012/14.5 1031.3 17.2 18.5 1029.5 15.113 428.0 703.7
1078.7 15.6 20.0 1076.7 15.217 704.2 819.2
1 100 c 839.4 14.9 22.8 839.2 9.282 607.6 677. /
S36.9 23.2 21.0 834.8 18.024 591.1 658.5
722.0 16.4 21.1 721.9 15.913 170.8 ai.ó
711.3 14.5 18.8 710.8 12.490 381.9 531.5
711.9 18.3 20.0 711.4 16.201 447.7 530.7
2050/15.0 507.5 10.0 10.1 507.2 9.394 70.4 360.4
1 1 21 °C 434.0 17.5 16.8 434.0 13.847 241.7 309.0
2100/12.0 487.5 25.3 20.3 486.6 20.986 18.2 224.7
1149°C 444.9 7.8 11.0 442.2 3.884 347.3 413.6
Složení slitiny má největší vliv na maximální pevnost při tečení. Některé zjištěné odchylky mezi odvozenými slitinami a zejména nesourodé výsledky testů jedné slitiny však mohou být způsobeny změnami podmínek vodlévacím procesu. Změn v teplotním gradientu odlévacího postupu ovlivňuje rozmístění dendritických větvení a konečně reakci na homogenizaci a prvotní gamma primární stárnutí. Je třeba vědět, že mnohé ze zde uváděných výsledků pevnosti při tečení mohly vzniknou t při ne zcela optimálních podmínkách a bylo by možno je zlepšit. Zlepšená kontrola odlévacího procesu podpoří vznik mikrostruktur přizpůsobivějších homogenizaci a bude možno zkoumat určení vhodného gamma primárního stárnutí, aby vznikla optimální velikost gamma primárních částic, z čehož může vyplynout další zlepšení mechanických vlastností.
Kompozice CMSX - 12C byla navržena tak, aby výpočet čísla NV3b byl 1,70. Pro účel této slitiny byl obsah Cr navržen 2,8 hmotnostního % a Co 3,5 % hmotn. Poměr Ta/W byl ponechán, zatímco obsah Re byl omezen na 5,8 %. Obsah Al + Ti byl snížen ve srovnání se vzorky CMSX - 12A a CMSX -12B, aby se zlepšila reakce slitiny při tavbě.
Podobně jako vzorek CMSX — lOGa, vykázal i vzorek CMSX - 12 lepší pevnost při tečení v podmínkách od 980 °C (1800 °F) do 1149 °C, (2100 °F) což ukazuje Tabulka 21.
-27CZ 290913 B6
Tabulka 21
CMSX - 12C pevnost při tečení / .
lěsfa&podmin/^ l> %pKc/loazéj2 h řas V hacii^C^i k dosazení t 4% 1 1%
1800«F/36.0 ksi 982 °C 465.2 31.8 21.0 464.5 30.543 173.0 262.4
518.0 26.1 31.2 517.9 24.947 288.1 334.3
480.9 28.3 33.6 480.0 27.715 239.7 297.5
713.3 30.0 28.0 713.2 28.899 455.0 503.7
1850/36.0 237.7 28.2 26.8 237.7 27.054 114.4 145.3
1010°C 221.2 22.9 27.3 220.7 22.491 111.3 135.2
231.7 23.3 24.7 231.0 22.614 121.0 144.7
338.9 26.2 27.0 337.5 23.256 216.0 236.3
300.1+ - - - -
295.2+ 33.3 33.5 - * - -
1976/28.1 73.2 20.8 29.1 72.2 17.768 29.3 38.9
1080°C 79.0 28.1 31.8 77.4 21.533 31.4 41.4
83.8 21.6 26.5 82.3 17.860 34.2 43.8
67.6 31.2 29.8 67.5 24.177 25.5 34.6
113.0+
79.4 30.8
76.2 32.8
68.8 29.3
118.1 26.0 23.0 116.2 23.822 49.3 62.0
- 29.0 -
Testy přerušeny 29.4 -
1976/18.85 ksi 1080°C 32.9
65.4 218.0
C iQ.U
271.9
2012/14.5 Testy přerušeny 1000.7 23.348 168.9 116.4 240.5 249.6 542.8
1001.8 23.6 20.0
11OO°C 865.5 20.7 26.1 864.8 18.807 418.2 61.9 569.3
267.1
2050/15.0 509.4 13.7 22.3 508.0 12.860 158.1 315.1
1121°C 546.4 15.6 23.6 546.4 14.044 323.0 180.8 44.2 240.7 404.0
2100/12.0 404.3 11.2 21.6 404.3 8.438 190.9 290.1 326.4
1149°C 321.7 9.5 15.0 320.4 7.671 156.6 254.1
545.1 8.2 22.1 542.2 5.351 236.0 452.9
2100«F/12.0 457.4 371.4+ 8.6 14.2 23.4 17.1 455.8 6.612 309.3 380.9
1149°C 1750+E/50.0 954 v 446.9+ 16.8 20.4 - - -
1976.F/18.85 476.6+ 19.2 27.1 -
1080°C 459.9+ 30.6 30.2 -
1976«F/28.1 ksf 120.5+ 24.1 22.9 - -
1080°C 99.6+ 25.8 29.4 - - -
2050»f/is.o ksf 1121% 2012.F/U.5 ksi 469.8 . 30.8 - -
485.4 - 22.7 - 638.1
1100% 521-6
267.1
+ zpracováno ze vzorků listu 61.9 395.7
-28CZ 290913 B6
Při zlepšené kontrole odlévacího procesu vykázal tento vzorek následující 1% pevnost při podélném tečení, což je uvedeno v Tabulce 22
Tabulka 22 ____________Testovací podmínky___________________Čas k 1% deformaci v hodinách_______ 1800 °F/36,0 ksi 455
982 °C
2100 °F/12,0 ksi 309,3
1149 °C
Obě slitiny mají podobně zvýšenou mez pevnosti oproti slitině CMSX - 4 v podmínkách od 1080 °C (1976 °F). Následná zlepšení v teplotních vlastnostech kovu jsou opsána v Tabulce 23
Tabulka 23 ____________Teploty_______________Průměrná přednost v pevnosti ve vztahu k CMSX - 4 982 °C (1800 °F) 4,4 °C (40 °F)
1010 °C (1850 °F) 7,2 (45 °F)
1080 °C (1976 °F) 6,1 °C (43 °F)
Založeno na 1% pevnosti při tečení, následující průměrná zlepšení jsou:
982 °C (1800 °F) + 7,8 °C (+46 °F)
1010 °C (1850 °F) +15,5 °C (+60 °F)
1080 °C (1976 °F) +12,8 °C (+55 °F)
Srovnání není korigováno měrnou hmotností.
Při testovací teplotě na 1080 °C (1976 °F) naznačují výsledky, že vzorky CMSX - lOGa a CMSX - 12C vykazují poněkud nižší pevnost při CMSX-4. Nižší hladina zlepšení pevnosti u těchto slitin je pravděpodobně výsledem tvoření TCP fáze. Abychom vyřešili tento problém, bylo u slitin CMSX -10Gb, CMSX - 10L, CMSX - 12Ca a CMSX - 12E navrženo číslo Nv3b 1,50 /viz Tabulka 1/, aby byla zajištěna vyšší fázová stabilita a mnohem vyšší mez pevnosti při zvýšených teplotách při zachování zlepšení pevnosti při tečení za podmínek 980 °C až 1080 °C (1800 °F až 1976 °F).
Kompozice CMSX -10RÍ a CMSX - 12Ri byly navrženy s čísly Nv3b 1,91 a 1,92. Tyto vzorky byly podrobeny nej širšímu testování vlastností. Byly projektovány s hladinami 2,65 hmotnostních % respektive 3,65 % Cr a ostatními vlastnostmi podobnými dříve zmíněných návrhů slitin. Vlastnosti vytvořené u těchto dvou materiálů potvrzují celkovou koncepci vynálezu s ostatním opakováním materiálu pro vznik podobných fyzikálních vlastností a poměrně lepších mechanických vlastností.
Vlastnosti pevnosti při tečení vzorků slitin CMSX -lORi a CMSX - 12Ri jsou popsány v Tabulkách 24 a 25.
-29CZ 290913 B6
Tabulka 24.
CMSX - 10(Rl)______pevnost při tečení
Téřfoře títčí h % o te&W' h l^de/orw. fáaS y kcáinqdt k dosažen Γ 4% IZ’Z
1675-F/7S.0 ksi S73-- 21.2 33.8 225.4 14.359 52.8 1 131.5
W>'C 231.6 19.3 31.0 231.3 16.671 51.0 125. Γ
223.4 17.0 22.3 223.3 15.360 68.5 126.6
1750/50.0 425.9 18.3 33.7 425.6 16.047 303.4 334.7
428.0 18.4 29.7 427.3 16.229 309.2 343.0
460.8 17.1 25.7 459.0 15.308 314.7 360.3
1800/36.0 698.5 39.9 34.3 696.8 36.980 492.8 521.5
tfVts 676.3 28.3 33.3 674.5 27.221 479.0 513.8
692.9 38.5 31.3 692.2 36.494 469.3 504.9
1850/36.0 291.2 34.1 33.1 291.1 31.774 194.1 210.4
1010'Cs 260.0 29.3 32.1 258.8 25.321 170.2 186.4
272.3 34.5 31.8 271.1 30.940 169.3 187.1
1850/27.56 614.0 52.0 42.0 613.5 50.482 365.8 415.5
576.3 49.7 39.0 575.9 49.183 34-5.1 368.2
481.1 40.4 35.4 480.7 38.294 309.3 335.4
1976/28.1 76.2 23.5 31.7 75.9 22.130 38.6 46.7
80.5 19.0 26.3 79.8 14.665 44.3 51.3
99.7 26.2 28.1 98.9 23.480 40.4 54.0
41.4 -
Testy přerušeny 37.0
40.5
1,976/18.85 265.6 29.5 35.7 264.7 29.010 158.7 184.8
278.8 51.4 38.8 278.1 46.026 82.0 139.7 155.0
Testy přerušeny 128.8 -
100.1 -
2012/14.5 490.8 40.2 33.5 490.5 37.678 286.5 335.3
faoo '0 447.0 37.0 41.5 445.0 32.814 291.4 319.9
- - 113.5 *
Testy přerušeny - - 205.7 -
* 202.2
2050/15.0 251.9 33.6 35.9 250.0 25.559 100.0 149.5
falťCs 318.9 27.1 30.0 318.2 23.149 177.5 221.2
181.0 -
- - 95.5 -
34.5
2100/12.0 400.3 17.9 27.2 400.1 17.877 102.8 225.0
362.1 15.3 22.9 361.8 14.986 125.7 217.2
389.5 19.9 24.0 388.2 19.510 41.1 180.7
-30CZ 290913 B6
Tabulka 25
CMSX - 12(Rj]________pevnost při tečení
lé&love Za&Ž % , yrzdíouŽety /(? ¢4 Xonecíi o tea lo &S / hcxftrtfd, 4% I 2,*7O
1675-F/75.0 ksí 209.8 22.3 23.1 209.3 19.958 2.6 46.3
913°c 191.4 14.3 17.4 189.7 12.483 1.6 42.5
189.6 22.0 22.8 188.3 19.080 1.5 22.3
1750/50.0 448.1 26.7 26.6 447.9 26.054 302.3 335.5
955 °C 403.1 19.0 26.9 401.9 18.566 210.0 290.2
435.0 19.4 26.9 434.4 18.503 89.1 284.1
1800/36.0 604.5 34.7 29.9 604.3 34.170 349.4 407.1
982 °C 583.6 37.0 32.0 581.3 30.443 391.3 420.6
627.0 25.3 29.7 627.0 24.417 412.4 455.8
1850/36.0 302.9 33.1 31.3 301.7 29.034 198.9 215.1
1010°C 314.4 32.0 27.1 312.7 27.479 201.4 220.2
1976/28.1 90.0 19.7 29.2 88.5 16.627 33.9 48.8
1080°C 91.5 30.3 31.9 90.6 29.001 37.3 47.9
68.6 35.3 32.2 68.4 28.869 17.3 27.6
43.7 -
‘Testy přerušeny 41.4 -
38.7
2012/14.5 324.1 31.4 30.8 323.9 24.403 160.1 207.7
1100°C 481.4 30.9 31.9 481.1 29.581 129.9 299.6
551.7 29.9 31.1 549.2 25.622 304.4 375.5
256.1 -
Testy přerušeny 182.8 -
101.5
2050/15.0 243.4 36.1 35.0 243.3 20.614 143.1 174.2
11 21 °C
2100/12.0 374.8 12.1 20.3 374.7 11.743 166.6 280.4
1149°C 463.6 15.4 25.9 463.3 13.594 245.7 363.3
488.0 20.3 25.9 487.1 19.550 25.7 118.9
Metoda a výsledky výzkumu mikrostrukturálního oddělení W a Re podniknutého na plně a částečně rozpuštěných vzorcích CMSX - 12Ri jsou popsány dále v Tabulce 26. Výzkum 5 naznačil, že je zapotřebí minimalizovat množství reziduálních eutektik obsažených v mikrostrukturách, a to u plně rozpuštěných vzorků. Homogenizační postupy vyvinuté pro tento vynález jsou úspěšné v minimalizaci oddělování částic, což je důležité k získání optimálních mechanických vlastností a mikrostrukturách stability.
-31 CZ 290913 B6
Tabulka 26
Slitina: CMSX-12RÍ
Testovací vzorek: Plná tyč o rozměrech 3/8
Stav vzorku: Plně rozpuštěný Rozpuštěný se 2% reziduálních eutektik
Metoda roztoku: Mikroskopické analýzy + náhodné seskupení 350 bodů napříč řezem s pravým úhlem ke směru růstu + 7 lineárních řezů, 51° od sebe, 50 bodových analýz v linii; standardní odchylky u měření W a Re jsou mírou homogenity.
Výsledky: CMSX-12R1 Standardní odchvlkv W Re plně rozpuštěné 0,27 0,50 2% reziduálních 0,36 0,90 eutektik Srovnání Typická CMSX-4 0,57 0,60
Tabulka 27 znázorňuje výsledky hořákového testu teplotní koroze u vzorku CMSX-12RÍ. Měření byla uskutečněna na tyči v místech nej vyšší zátěže, tj. v místě s 900 °C (1652 °F) a ukázala, že slitina DS MAR M 002 měla přibližně 20 krát vyšší ztrátu než vzorek CMSX-lORi. Obě slitiny CMSX-lORi i CMSX-12RÍ prokázaly podobnou odolnost vůči narušení jako CMSX—4, založenou na vizuální kontrole po 60,90 a 120—ti hodinách.
Tabulka 27
Teplotní koroze
Metoda: + hořák
950 °C (1742 °F) ppm soli, standardní palivo + měření v bodu maximální zátěže, to bylo 900 °C (1652 °F) + měření byla uskutečněna v minimálním průměru užitečného kovu
Výsledky: + 90 hodinový test
Slitina Původní rozměr užitečný rozměr po ztráta kovu na stranu testu
DS MarM002 CMSX-12RÍ 6,88 mm 5,14 mm 0,87 mm /0,034'7 6,86 mm 6,78 mm 0,04 mm/0,0016’7
Tabulka 28 popisuje výsledky cyklických oxidačních testů uskutečněných při 1100 °C s rychlostí plynu March 1. Vzorek CMSX -12Ri byl podobně odolný vůči oxidaci při 1118 °C, ale nebyl tak dobrý jako CMSX - 4 při expozici v 1030 °C.
-32CZ 290913 B6
Tabulka 28
Cyklický oxidační test minutové cykly do 1100 °C (2012 °F) mezi cykly ochlazeno na okolní teplotu rychlost plynu March 1 celkem 89 hodin, z toho 77 hodin při 1100 °C (2012 °F)
Výsledek při 110 °C (2012 °F) CMSX-12RÍ průměrně 0,1 mm ztráty/strana při každých 300 cyklech
CMSX-4 průměrně 0,1 mm ztráty/strana při každých 380 cyklech při 1030 °C (1886 °F) CMSX-12RÍ průměrně 0,105 mm ztráty/strana při 335 cyklech
CMSX-4 průměrně 0,03 mm ztráty/strana po 355 cyklech
Údaje o tahu při zvýšené teplotě u CMSX - 12Ri jsou popsány v Tabulce 29. Výsledky rázových testů jsou popsány v Tabulce 30. Minimální rázová pevnost při zvýšené teplotě u CMSX - 12Ri je podobná jako u CMSX - 4 a její maximum při 950 °C (1742 °F) je lepší.
Tabulka 29
Tahové údaje
CMSX -12Ri
Test.teplota Laue 0,1% podíl ks: 1 jednotel .0,2% ksi ksi £ prodl.% RA.%
1382 2.3’ 150.0 I 160.8 188.7 13 14
1382 2.3* 153.6 (165.1 190.0 13 15
1562 6.2* 136.5 130.8 152.3 27 24
1562 6.2’ 135.0 Í128.9 160.1 25 23
1742 5.6* 92.7 89.2 125.3 24 30
1742 5.6* 99.9 l Í06.2 129.2 24 32
1922 3.8* 1 69.5 74.3 104.1 19 36
1922 3.8* ' 72.4 77.6 )06.0 19 1 36
i
-33CZ 290913 B6
Tabulka 30
Rázové údaje CMSX -12Ri
0,35” hladké válcové vzorky
Test Temperature *F
Teplota
1382 1562 1742 1922
P5Ó 850 <!5D ÍOSO
ZMSX-12 ŘÍCI only) 26 J 20 J 60 J 32 J
2MSX-4 (Ave. of 4) 26 J 21 J 42 J 45 J
Další srovnání rázových vlastností s * CMSX - 2 - minimální rázová pevnost 16,5 Joulů.
* SRR 99 - minimální rázová pevnost 20 Joulů.
Výsledky únavy materiálu při nízkém cyklu u CMSX - 12Ri uskutečněné při 750 °C a 950 °C při R=0 jsou popsány v Tabulce 31. Údaje naznačují, že výkon CMSX - 12Ri je podobný jako io CMSX -4 při 750 °C, zatímco při 950 °C má slitina průměrně 2,5 krát delší životnost než CMSX-4.
Tabulka 31
Únava při nízkém cyklu
Slitina CMSX - 12Ri R=0 /nula až maximum zátěže/
zu 750 °C (1382 °F) vrcholná zátěž ksi /MPa/ cykly 950 °C (1742 °F) vrcholná zátěž ksi /MPa/ cykly
142 /980/ 8686 110/760/ 4427
130/900/ 11950 99/680/ 15510
125/860/ 20810 87 /600/ 37430
119/820/ >100000 75 /520/ 92580
* výkon je podobný jako u CMSX -4 při 750 °C * porovnáno s CMSX-4 při 950 °C a při 2000 cyklech
CMSX - 12Ri vykazuje 2,5 krát vyšší životnost a o 15 % vyšší pevnost.
Výsledky testu únavy při postupné spouštění nízkého cyklu prokazující, že CMSX -12Ri je
2,5 krát lepší než CMSX - 4 až do 3000 cyklů, ale při 5000 cyklech a více má podobné vlastnosti jako CMSX - 4. Výsledky těchto testů provedených při 750 °C, K, = 2,0 a R = 0 jsou popsány 30 v tabulce 32
-34CZ 290913 B6
Tabulka 32
Únava materiálu při postupném nízkém cyklu
CMSX - 12Ri
750 °C, (1382 °F), Kt = 2,0, R = 0
Vrcholná zátěž ksi /MPa/ Cykly
113,13/780/ 4879
107,33 /740/ 9784
95,72 /660/ 28470
84,12/580/ 49810
81,22/560/
78,32 /540/ >115000
75,42 /520/ >115000
Výsledky jsou 2,5 krát lepší než u CMSX- 4 až do 3000 cyklů. Výsledky jsou podobné jako
u CMSX - 4 při 5000 cyklech a výše.
Výsledky testu únavy při vysokých cyklech u CMSX - lORi jsou popsány v tabulce 33. Při
950 °C, 100 Hz a R = 0 vykazovala slitina 2,5 krát vyšší životnost než CMSX - 4.
Tabulka 33
Únava materiálu při vysokém cyklu
CMSX-lORi
950 °C, (1742 °F) 100Hz,R = 0
Vrcholná zátěž ksi /MPa/ Cykly /Nf/
81,22/560/ 15,2 x 106
92,82 /640/ 3,59x106
104,43/720/ 0,6x106
Životnost je 2,5 krát lepší než u CMSX - 4.
Testované údaje u CMSX - lORi a CMSX - 12Ri naznačují, že odolnosti vůči teplotní korozi a vůči oxidaci lze dosáhnout při extrémně nízkém obsahu chrómu ve slitině. Navíc se projevuje u vynalezených slitin velmi dobrá pevnost při termomechanické tahové námaze a rázová pevnost.
Výsledky měření hustoty vzorků obsahuje Tabulka 34
Tabulka 34
Údaje o hustotě monokrystalické slitiny
-35CZ 290913 B6
Slitina Hustota g/cm3
CMSX-10A 8,94
CMSX-1 OB 8,94
CMSX-10C 8,97
CMSX-1 OD 8,97
CMSX-10E 8,97
CMSX-1 OF 8,92
CMSX-10G 8,89
CMSX-lOGa 8,89
CMSX-10H 8,94
CMSX-101 8,89
CMSX-101a 8,89
CMSX-10J 9,03
CMSX-10Gb/1 OK/ 9,08
CMSX-12A 8,92
CMSX-12B 8,97
CMSX-12C 9,00
CMSX-12Ca/12D/ 9,00
CMSX-lORi 9,00
CMSX-12RÍ 8,92
Vynalezené slitiny jsou přizpůsobivé ke zpracování metodou HIP. Vzorky zpracované metodou HIP, popsané v Tabulce 35, mají téměř zcela uzavřené póry a absenci počátečního tání.
Tabulka 35
Podmínky HIP
1. Teplotní vzorky v HIP nádobě do 1346 °C (2455 °F) ponechané při minimálním tlaku argonu /průměrně 1500 psi/ po 4 hodiny. 1346 °C/1500 psi
2. Při pracovní teplotě 1346 °C, (2455 °F) po dobu 1 hod. zvýšený tlak aronu na 20 ksi. Vzorky prohřívané po dobu 4 h. při 1346 °C, (2455 °F)/20 ksi.
Popsali jsme vynález s ohledem na jeho určité složky a je jasné, že odborníci se běžně setkávají s četnými jinými formami a modifikacemi. Připojené patentové nároky jsou obecně sestaveny, takže zahrnují všechny tyto běžné formy a modifikace, které jsou skutečnou podstatou tohoto vynálezu.
Průmyslová využitelnost
Vysoce legovaná slitina z tohoto vynálezu je vhodná k použití při výrobě monokrystalických součástech jako jsou komponenty pro motory turbin. Přednostně je tato slitina užitečná k výrobě monokrystalických odlitků pro použití při vysokém tlaku a teplotě a je charakteristická zvýšenou odolností při tečení v těchto podmínkách, zejména při teplotě až do 1080 °C (1976 °F). Jelikož tuto vysoce legovanou slitinu lze použít k jakémukoli účelu vyžadujícímu odlévání slitiny s vysokou pevností tvořící monokrystaly, je její konkrétní použití zejména při odlévání monokrystalických listů a lopatek motorů plynových turbin. Tato slitina má neobvyklou odolnost proti rekrystalizaci během homogenizace, jež je považována za důležitou vlastnost nezbytnou při uplatnění pokrokové technologie při mnohosoučástkovém odlévání spojených monokrystalických vzduchových listů. Navíc má tato slitina taviči vlastnosti nezbytné pro běžné odlévání menších turbinových vzdušných listů se složitými chladicími kanály.
-36CZ 290913 B6
Zatímco prvotní použití této slitiny je pro turbiny leteckých motorů, jsou taktéž aplikovány na stacionární motory, kde jsou požadovány zvláště vysoké výkonnostní charakteristiky. To platí zejména pro motory turbin, od kterých jsou vyžadovány vysoké výkony s velmi omezenou světlostí a mají tudíž materiálově omezený rozsah povoleného tečení.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (13)

1. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu, vyznačující se tím, že obsahuje, v % hmotnostních, následující složky
rhenium 5,0 až 7,0 chrom 1,8 až 4,0 kobalt 1,5 až 9,0 tantal 7,0 až 10,0 wolfram 3,5 až 7,5 hliník 5,0 až 7,0 titan 0,1 až 1,2 molybden 0,25 až 2,0 niob 0,5 hafnium 0,15
zbytek nikl a obvyklé doprovodné nečistoty, přičemž vykazuje fázové stabilizační číslo Nv3b menší než 2,10.
2. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 1, vy zn a č uj í c í se tím, že dále obsahuje, v % hmotnostních, následující složky:
uhlík 0,04 bór 0,01 yttrium 0,01 cer 0,01 lanthan 0,01
3. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 2, vyznačující se tím, že dále obsahuje, v % hmotnostních, následující složky:
mangan 0,04 křemík 0,05 zirkonium 0,01 síra 0,001 vanad 0,10
4. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 1, vyznačující se tím, že vykazuje fázové stabilizační číslo Nvíb menší než 1,85.
5. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 1, vyznačující se tím, že vykazuje obsah chrómu 1,8 až 3,0 % hmotnostních.
6. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 1, vyznačující se tím, že vykazuje obsah rhenia 5,5 až 6,5 % hmotnostních.
-37CZ 290913 B6
7. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 1, vyznačující se tím, že vykazuje obsah kobaltu 2,0 až 5,0 % hmotnostních.
8. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje, v % hmotnostních, následující složky:
rhenium 5,5 až 6,5 chrom 1,8 až 3,0 kobalt 2,0 až 5,0 tantal 8,0 až 10,0 wolfram 3,5 až 6,5 hliník 5,3 až 6,5 titan 0,2 až 0,8 molybden 0,25 až 1,5 niob 0,3 hafnium 0,02 až 0,05
zbytek nikl a obvyklé doprovodné nečistoty, přičemž vykazuje fázové stabilizační číslo NV3b menší než 1,75.
9. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 8, vyznačující se tím, že dále obsahuje, v % hmotnostních, následující složky:
uhlík v az 0,04 bór 0,01 ytrium 0,01 cer 0,01 lanthan 0,01
10. Vysoce legovaná slitina na bázi niklu podle nároku 9, vyznačující se tím, že dále obsahuje, v % hmotnostních, následující složky:
mangan křemík zirkonium síra vanad
0,04 0,05 0,01 0,001 0,10
11. Použití vysoce legované slitiny na bázi niklu podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 10 pro přípravu monokrystal ických součástí.
12. Použití vysoce legované slitiny na bázi niklu podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 10 pro přípravu monokrystalických součástí turbínových motorů, zejména listů a věnců lopatek plynových turbín.
13. Způsob výroby součásti, vyznačující se tím, že se součást odlije jako monokrystal z vysoce legované slitiny na bázi niklu podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 10 a odlitek stárne při teplotě 1065 °C (1950 °F) až 1163 °C (2125 °F) po dobu 1 až 20 hodin.
CZ19931304A 1992-06-29 1993-06-29 Monokrystalická vysoce legovaná slitina na niklové bázi CZ290913B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/905,462 US5366695A (en) 1992-06-29 1992-06-29 Single crystal nickel-based superalloy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ9301304A3 CZ9301304A3 (cs) 2001-11-14
CZ290913B6 true CZ290913B6 (cs) 2002-11-13

Family

ID=25420866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19931304A CZ290913B6 (cs) 1992-06-29 1993-06-29 Monokrystalická vysoce legovaná slitina na niklové bázi

Country Status (15)

Country Link
US (2) US5366695A (cs)
EP (2) EP0577316B1 (cs)
JP (2) JP2704698B2 (cs)
KR (1) KR0126120B1 (cs)
AT (2) ATE157126T1 (cs)
AU (1) AU662227B2 (cs)
BR (1) BR9302682A (cs)
CA (2) CA2099358C (cs)
CZ (1) CZ290913B6 (cs)
DE (2) DE69313207T2 (cs)
DK (1) DK0577316T3 (cs)
ES (2) ES2106973T3 (cs)
IL (1) IL106040A (cs)
WO (1) WO1994000611A1 (cs)
ZA (1) ZA934378B (cs)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5366695A (en) * 1992-06-29 1994-11-22 Cannon-Muskegon Corporation Single crystal nickel-based superalloy
US5688108A (en) * 1995-08-01 1997-11-18 Allison Engine Company, Inc. High temperature rotor blade attachment
US5695821A (en) * 1995-09-14 1997-12-09 General Electric Company Method for making a coated Ni base superalloy article of improved microstructural stability
ES2184779T3 (es) * 1995-10-13 2003-04-16 Cannon Muskegon Corp Superaleaciones monocristalinas a base de niquel resistente a la corroosion a temperatura elevada.
US5735044A (en) * 1995-12-12 1998-04-07 General Electric Company Laser shock peening for gas turbine engine weld repair
DE69701900T2 (de) * 1996-02-09 2000-12-07 Hitachi Ltd Hochfeste Superlegierung auf Nickelbasis für gerichtet erstarrte Giesteilen
US6007645A (en) * 1996-12-11 1999-12-28 United Technologies Corporation Advanced high strength, highly oxidation resistant single crystal superalloy compositions having low chromium content
US5916384A (en) * 1997-03-07 1999-06-29 The Controller, Research & Development Organization Process for the preparation of nickel base superalloys by brazing a plurality of molded cavities
US5925198A (en) * 1997-03-07 1999-07-20 The Chief Controller, Research And Developement Organization Ministry Of Defence, Technical Coordination Nickel-based superalloy
US6332937B1 (en) * 1997-09-25 2001-12-25 Societe Nationale d'Etude et de Construction de Moteurs d'Aviation “SNECMA” Method of improving oxidation and corrosion resistance of a superalloy article, and a superalloy article obtained by the method
FR2768750B1 (fr) * 1997-09-25 1999-11-05 Snecma Procede pour ameliorer la resistance a l'oxydation et a la corrosion d'une piece en superalliage et piece en superalliage obtenue par ce procede
JP3184882B2 (ja) * 1997-10-31 2001-07-09 科学技術庁金属材料技術研究所長 Ni基単結晶合金とその製造方法
US6217286B1 (en) * 1998-06-26 2001-04-17 General Electric Company Unidirectionally solidified cast article and method of making
US6096141A (en) * 1998-08-03 2000-08-01 General Electric Co. Nickel-based superalloys exhibiting minimal grain defects
US6102979A (en) * 1998-08-28 2000-08-15 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Oxide strengthened molybdenum-rhenium alloy
US7816403B2 (en) * 1998-09-08 2010-10-19 University Of Utah Research Foundation Method of inhibiting ATF/CREB and cancer cell growth and pharmaceutical compositions for same
GB9903988D0 (en) 1999-02-22 1999-10-20 Rolls Royce Plc A nickel based superalloy
US20020007877A1 (en) * 1999-03-26 2002-01-24 John R. Mihalisin Casting of single crystal superalloy articles with reduced eutectic scale and grain recrystallization
EP1038982A1 (en) * 1999-03-26 2000-09-27 Howmet Research Corporation Single crystal superalloy articles with reduced grain recrystallization
US6343641B1 (en) 1999-10-22 2002-02-05 General Electric Company Controlling casting grain spacing
US6193141B1 (en) 2000-04-25 2001-02-27 Siemens Westinghouse Power Corporation Single crystal turbine components made using a moving zone transient liquid phase bonded sandwich construction
US6673308B2 (en) * 2000-08-30 2004-01-06 Kabushiki Kaisha Toshiba Nickel-base single-crystal superalloys, method of manufacturing same and gas turbine high temperature parts made thereof
GB0028215D0 (en) * 2000-11-18 2001-01-03 Rolls Royce Plc Nickel alloy composition
US20020164263A1 (en) * 2001-03-01 2002-11-07 Kenneth Harris Superalloy for single crystal turbine vanes
US7011721B2 (en) * 2001-03-01 2006-03-14 Cannon-Muskegon Corporation Superalloy for single crystal turbine vanes
DE10118541A1 (de) * 2001-04-14 2002-10-17 Alstom Switzerland Ltd Verfahren zur Abschätzung der Lebensdauer von Wärmedämmschichten
US6966956B2 (en) * 2001-05-30 2005-11-22 National Institute For Materials Science Ni-based single crystal super alloy
US20030041930A1 (en) * 2001-08-30 2003-03-06 Deluca Daniel P. Modified advanced high strength single crystal superalloy composition
US6986034B2 (en) * 2002-04-11 2006-01-10 Dell Products L.P. Setting a system indication in response to a user when execution of the system setup program is desired
US20040042927A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-04 O'hara Kevin Swayne Reduced-tantalum superalloy composition of matter and article made therefrom, and method for selecting a reduced-tantalum superalloy
US8968643B2 (en) * 2002-12-06 2015-03-03 National Institute For Materials Science Ni-based single crystal super alloy
CN100357467C (zh) * 2002-12-06 2007-12-26 独立行政法人物质·材料研究机构 Ni基单晶超级合金
JP4157440B2 (ja) 2003-08-11 2008-10-01 株式会社日立製作所 強度、耐食性及び耐酸化特性に優れた単結晶Ni基超合金
US20050224144A1 (en) * 2004-01-16 2005-10-13 Tresa Pollock Monocrystalline alloys with controlled partitioning
JP4266196B2 (ja) * 2004-09-17 2009-05-20 株式会社日立製作所 強度、耐食性及び耐酸化特性に優れたニッケル基超合金
SE528807C2 (sv) * 2004-12-23 2007-02-20 Siemens Ag Komponent av en superlegering innehållande palladium för användning i en högtemperaturomgivning samt användning av palladium för motstånd mot väteförsprödning
FR2881439B1 (fr) 2005-02-01 2007-12-07 Onera (Off Nat Aerospatiale) Revetement protecteur pour superalliage monocristallin
US8852500B2 (en) 2006-03-20 2014-10-07 National Institute For Materials Science Ni-base superalloy, method for producing the same, and turbine blade or turbine vane components
GB2440127B (en) * 2006-06-07 2008-07-09 Rolls Royce Plc A turbine blade for a gas turbine engine
GB0611926D0 (en) * 2006-06-16 2006-07-26 Rolls Royce Plc Welding of single crystal alloys
CA2663632C (en) 2006-09-13 2014-04-15 National Institute For Materials Science Ni-based single crystal superalloy
RU2415959C1 (ru) * 2007-03-12 2011-04-10 АйЭйчАй КОРПОРЕЙШН МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ СУПЕРСПЛАВ НА ОСНОВЕ Ni И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ЛОПАТКА ТУРБИНЫ
US9499886B2 (en) 2007-03-12 2016-11-22 Ihi Corporation Ni-based single crystal superalloy and turbine blade incorporating the same
EP2047940A1 (en) * 2007-10-08 2009-04-15 Siemens Aktiengesellschaft Preheating temperature during welding
US8206117B2 (en) * 2007-12-19 2012-06-26 Honeywell International Inc. Turbine components and methods of manufacturing turbine components
JP5467306B2 (ja) 2008-06-26 2014-04-09 独立行政法人物質・材料研究機構 Ni基単結晶超合金とこれを基材とする合金部材
JP5467307B2 (ja) 2008-06-26 2014-04-09 独立行政法人物質・材料研究機構 Ni基単結晶超合金とそれよりえられた合金部材
US8216509B2 (en) 2009-02-05 2012-07-10 Honeywell International Inc. Nickel-base superalloys
JP5418589B2 (ja) 2009-04-17 2014-02-19 株式会社Ihi Ni基単結晶超合金及びこれを用いたタービン翼
CN113776203A (zh) 2010-09-16 2021-12-10 威尔逊太阳能公司 用于太阳能接收器的集中器
JP5757507B2 (ja) * 2010-09-24 2015-07-29 公立大学法人大阪府立大学 Reが添加されたNi基2重複相金属間化合物合金及びその製造方法
US20120111526A1 (en) 2010-11-05 2012-05-10 Bochiechio Mario P Die casting system and method utilizing high melting temperature materials
US8737043B2 (en) 2011-03-10 2014-05-27 Ericson Manufacturing Co. Electrical enclosure
US9816159B2 (en) 2012-03-09 2017-11-14 Indian Institute Of Science Nickel-aluminium-zirconium alloys
CN110260534A (zh) 2012-03-21 2019-09-20 威尔逊太阳能公司 太阳能接收器、发电系统和流体流动控制装置
US20160214350A1 (en) 2012-08-20 2016-07-28 Pratt & Whitney Canada Corp. Oxidation-Resistant Coated Superalloy
US8858876B2 (en) 2012-10-31 2014-10-14 General Electric Company Nickel-based superalloy and articles
US8858873B2 (en) * 2012-11-13 2014-10-14 Honeywell International Inc. Nickel-based superalloys for use on turbine blades
JP6226231B2 (ja) * 2013-09-18 2017-11-08 株式会社Ihi 熱遮蔽コーティングしたNi合金部品及びその製造方法
US20150308449A1 (en) * 2014-03-11 2015-10-29 United Technologies Corporation Gas turbine engine component with brazed cover
US9518311B2 (en) 2014-05-08 2016-12-13 Cannon-Muskegon Corporation High strength single crystal superalloy
EP3029113B1 (en) * 2014-12-05 2018-03-07 Ansaldo Energia Switzerland AG Abrasive coated substrate and method for manufacturing thereof
GB2536940A (en) 2015-04-01 2016-10-05 Isis Innovation A nickel-based alloy
GB2539959A (en) 2015-07-03 2017-01-04 Univ Oxford Innovation Ltd A Nickel-based alloy
FR3052463B1 (fr) * 2016-06-10 2020-05-08 Safran Procede de fabrication d'une piece en superalliage a base de nickel contenant de l'hafnium
US10682691B2 (en) * 2017-05-30 2020-06-16 Raytheon Technologies Corporation Oxidation resistant shot sleeve for high temperature die casting and method of making
FR3073527B1 (fr) * 2017-11-14 2019-11-29 Safran Superalliage a base de nickel, aube monocristalline et turbomachine
FR3073526B1 (fr) * 2017-11-14 2022-04-29 Safran Superalliage a base de nickel, aube monocristalline et turbomachine
CA3094330A1 (en) 2018-04-04 2019-10-10 The Regents Of The University Of California High temperature oxidation resistant co-based gamma/gamma prime alloy dmref-co
FR3081883B1 (fr) 2018-06-04 2020-08-21 Safran Superalliage a base de nickel, aube monocristalline et turbomachine
US10933469B2 (en) 2018-09-10 2021-03-02 Honeywell International Inc. Method of forming an abrasive nickel-based alloy on a turbine blade tip
FR3092340B1 (fr) * 2019-01-31 2021-02-12 Safran Superalliage à base de nickel à tenue mécanique et environnementale élevée à haute température et à faible densitée
RU2710759C1 (ru) * 2019-03-06 2020-01-13 Акционерное общество "Объединенная двигателестроительная корпорация" (АО "ОДК") Жаропрочный сплав на никелевой основе и изделие, выполненное из него
KR102197355B1 (ko) * 2019-05-17 2021-01-04 한국재료연구원 니켈기 단결정 초내열합금
GB2584905B (en) * 2019-06-21 2022-11-23 Alloyed Ltd A nickel-based alloy
FR3100144B1 (fr) * 2019-09-04 2021-10-01 Safran Aircraft Engines Procede de fabrication d’une piece metallique limitant l’apparition de grains recristallises dans ladite piece
FR3124195B1 (fr) * 2021-06-22 2023-08-25 Safran Superalliage a base de nickel, aube monocristalline et turbomachine

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3765879A (en) * 1970-12-17 1973-10-16 Martin Marietta Corp Nickel base alloy
USRE29920E (en) * 1975-07-29 1979-02-27 High temperature alloys
US4055447A (en) * 1976-05-07 1977-10-25 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Directionally solidified eutectic γ-γ' nickel-base superalloys
US4045255A (en) * 1976-06-01 1977-08-30 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Directionally solidified eutectic γ+β nickel-base superalloys
US4116723A (en) * 1976-11-17 1978-09-26 United Technologies Corporation Heat treated superalloy single crystal article and process
US4209348A (en) * 1976-11-17 1980-06-24 United Technologies Corporation Heat treated superalloy single crystal article and process
US4169742A (en) * 1976-12-16 1979-10-02 General Electric Company Cast nickel-base alloy article
US4292076A (en) * 1979-04-27 1981-09-29 General Electric Company Transverse ductile fiber reinforced eutectic nickel-base superalloys
US4222794A (en) * 1979-07-02 1980-09-16 United Technologies Corporation Single crystal nickel superalloy
US4371404A (en) * 1980-01-23 1983-02-01 United Technologies Corporation Single crystal nickel superalloy
US4402772A (en) * 1981-09-14 1983-09-06 United Technologies Corporation Superalloy single crystal articles
US4801513A (en) * 1981-09-14 1989-01-31 United Technologies Corporation Minor element additions to single crystals for improved oxidation resistance
US4492672A (en) * 1982-04-19 1985-01-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Enhanced microstructural stability of nickel alloys
US4589937A (en) * 1982-09-22 1986-05-20 General Electric Company Carbide reinforced nickel-base superalloy eutectics having improved resistance to surface carbide formation
US4492632A (en) * 1983-12-16 1985-01-08 Mattson Fred P Adaptor for external oil filter
US5043138A (en) * 1983-12-27 1991-08-27 General Electric Company Yttrium and yttrium-silicon bearing nickel-base superalloys especially useful as compatible coatings for advanced superalloys
US5035958A (en) * 1983-12-27 1991-07-30 General Electric Company Nickel-base superalloys especially useful as compatible protective environmental coatings for advanced superaloys
US4597809A (en) * 1984-02-10 1986-07-01 United Technologies Corporation High strength hot corrosion resistant single crystals containing tantalum carbide
US4643782A (en) * 1984-03-19 1987-02-17 Cannon Muskegon Corporation Single crystal alloy technology
US4677035A (en) * 1984-12-06 1987-06-30 Avco Corp. High strength nickel base single crystal alloys
US5077141A (en) * 1984-12-06 1991-12-31 Avco Corporation High strength nickel base single crystal alloys having enhanced solid solution strength and methods for making same
US4719080A (en) * 1985-06-10 1988-01-12 United Technologies Corporation Advanced high strength single crystal superalloy compositions
US5100484A (en) * 1985-10-15 1992-03-31 General Electric Company Heat treatment for nickel-base superalloys
US4908183A (en) * 1985-11-01 1990-03-13 United Technologies Corporation High strength single crystal superalloys
US4888069A (en) * 1985-11-01 1989-12-19 United Technologies Corporation Nickel base superalloys having low chromium and cobalt contents
US5068084A (en) * 1986-01-02 1991-11-26 United Technologies Corporation Columnar grain superalloy articles
GB2234521B (en) * 1986-03-27 1991-05-01 Gen Electric Nickel-base superalloys for producing single crystal articles having improved tolerance to low angle grain boundaries
US4915907A (en) * 1986-04-03 1990-04-10 United Technologies Corporation Single crystal articles having reduced anisotropy
CA1291350C (en) * 1986-04-03 1991-10-29 United Technologies Corporation Single crystal articles having reduced anisotropy
US4849030A (en) * 1986-06-09 1989-07-18 General Electric Company Dispersion strengthened single crystal alloys and method
GB2235697B (en) * 1986-12-30 1991-08-14 Gen Electric Improved and property-balanced nickel-base superalloys for producing single crystal articles.
US5151249A (en) * 1989-12-29 1992-09-29 General Electric Company Nickel-based single crystal superalloy and method of making
US5366695A (en) * 1992-06-29 1994-11-22 Cannon-Muskegon Corporation Single crystal nickel-based superalloy

Also Published As

Publication number Publication date
DE69313207T2 (de) 1998-01-02
EP0746634A4 (en) 1995-04-05
EP0746634B1 (en) 1998-08-26
KR0126120B1 (ko) 1997-12-26
EP0577316A3 (en) 1994-06-15
ZA934378B (en) 1994-01-13
BR9302682A (pt) 1994-02-08
EP0746634A1 (en) 1996-12-11
CA2099358C (en) 1998-11-03
ES2121588T3 (es) 1998-12-01
US5366695A (en) 1994-11-22
ES2106973T3 (es) 1997-11-16
JP2881626B2 (ja) 1999-04-12
CA2099358A1 (en) 1993-12-30
AU662227B2 (en) 1995-08-24
DE69313207D1 (de) 1997-09-25
KR940005817A (ko) 1994-03-22
JPH08505432A (ja) 1996-06-11
ATE157126T1 (de) 1997-09-15
CA2138672A1 (en) 1994-01-06
CA2138672C (en) 1999-07-06
EP0577316B1 (en) 1997-08-20
IL106040A0 (en) 1993-10-20
US5540790A (en) 1996-07-30
ATE170230T1 (de) 1998-09-15
CZ9301304A3 (cs) 2001-11-14
WO1994000611A1 (en) 1994-01-06
DK0577316T3 (da) 1997-12-29
DE69320666D1 (de) 1998-10-01
EP0577316A2 (en) 1994-01-05
AU4138393A (en) 1994-01-06
DE69320666T2 (de) 1999-05-12
IL106040A (en) 1997-02-18
JP2704698B2 (ja) 1998-01-26
JPH07138683A (ja) 1995-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ290913B6 (cs) Monokrystalická vysoce legovaná slitina na niklové bázi
RU2698038C9 (ru) Способ изготовления элемента конструкции из сплава на основе никеля
EP0789087B1 (en) High strength Ni-base superalloy for directionally solidified castings
JP4024303B2 (ja) ニッケルベースの超合金
Sanchez-Mata et al. Dependence of mechanical properties on crystallographic orientation in nickel-based superalloy Hastelloy X fabricated by laser powder bed fusion
EP0150917B1 (en) Single crystal nickel-base alloy
JPH11310839A (ja) 高強度Ni基超合金方向性凝固鋳物
WO1994000611A9 (en) Single crystal nickel-based superalloy
KR20040007212A (ko) 니켈계 초합금 및 그로부터 제조된 터빈 구성요소
JP2011052323A (ja) ニッケル基超合金及び物品
HUE029999T2 (en) Nickel-based super alloys and articles
KR100219929B1 (ko) 고온내식성 단결정 니켈계 초내열 합금
NO144707B (no) Stoept gjenstand av en superlegering paa nikkelbasis
NO175875B (cs)
NO148523B (no) Varmebehandlet gjenstand av en nikkelsuperlegering og fremgangsmaate til fremstilling av samme
Czyrska-Filemonowicz et al. Development of single crystal Ni-based superalloys for advanced aircraft turbine blades
Harris et al. Development of the single crystal alloys CM SX-2 and CM SX-3 for advanced technology turbine engines
CA2503326C (en) Heat treatment of alloys having elements for improving grain boundary strength
CA2727105A1 (en) Improved low sulfur nickel-base single crystal superalloy with ppm additions of lanthanum and yttrium
WO2024075560A1 (ja) Sbによる耐酸化性の劣化を予防したNi基超合金の製造方法、Sbによる耐酸化性の劣化を予防したNi基超合金部材
Wahl et al. CMSX-4® Plus (SLS): An Improved 3rd Generation Single Crystal Alloy
JP3209902B2 (ja) 高温腐食抵抗性の単結晶ニッケル系スーパーアロイ
KR100391184B1 (ko) 고온내식성단결정니켈계초내열합금
EP1127948B1 (en) Hot corrosion resistant single crystal nickel-based superalloys
CZ293486B6 (cs) Vysoce legovaná slitina na bázi niklu s vysokou odolností proti korozi za horkaŹ monokrystalický výrobek a monokrystalický odlitek

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20130629