CZ287898B6 - Způsob stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky a souprava k jeho provádění - Google Patents
Způsob stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky a souprava k jeho provádění Download PDFInfo
- Publication number
- CZ287898B6 CZ287898B6 CZ19963051A CZ305196A CZ287898B6 CZ 287898 B6 CZ287898 B6 CZ 287898B6 CZ 19963051 A CZ19963051 A CZ 19963051A CZ 305196 A CZ305196 A CZ 305196A CZ 287898 B6 CZ287898 B6 CZ 287898B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- soil
- water
- dichloromethane
- sample
- phase
- Prior art date
Links
- 239000002689 soil Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 27
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 238000011109 contamination Methods 0.000 title claims description 23
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 17
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 7
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 6
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims description 5
- 238000009938 salting Methods 0.000 claims description 4
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 2
- 238000003900 soil pollution Methods 0.000 abstract 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 7
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 3
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- -1 alkyl halogen Chemical class 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/1826—Organic contamination in water
- G01N33/1833—Oil in water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/24—Earth materials
- G01N33/241—Earth materials for hydrocarbon content
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- Geology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Optical Head (AREA)
- Paper (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Způsob stanovení spočívá v tom, že se: a) k odebranému vzorku půdy nebo vody kontaminované ropnými uhlovodíky přidá přebytek extrakčního prostředku tvořeného dichlormethanem k vyextrahování ropných uhlovodíků, b) vzniklá extrahovaná fáze se oddělí od půdy nebo vody, c) k extrahované fázi obsahující ropné uhlovodíky se přidá katalyzátor tvořený Friedel-Crafts-Lewisovou kyselinou za vzniku barevného reakčního produktu vytvořeného reakcí ropných uhlovodíků s dichlormethanem a rozpuštěného v extrahované fázi a d) stanoví se intenzita zbarvení extrahované fáze. Souprava k provádění způsobu stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky sestává alespoň z nádobky na vzorek, měrné nádobky na dichlormethan a na katalyzátor, tvořený Friedel-Crafts-Lewisovou kyselinou, a ze spektrofotometru.ŕ
Description
Způsob stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky a souprava k jeho provádění
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu stanovení kontaminace půdy nebo vody uhlovodíky, zejména ropnými uhlovodíky, a soupravy k jeho provádění.
Dosavadní stav techniky
Dosavadní způsoby stanovení kontaminace půdy nebo vody uhlovodíky, zejména pocházejícími z ropy, zahrnují tyto kroky:
a) odebrání vzorku, b) přidání nadbytku takového alkylhalogenidového extrakčního činidla, aby se získala rozpouštědlová fáze obsahující aromatické uhlovodíky oddělené ze vzorku, c) oddělení extrakční fáze rozpouštědla od půdy nebo vody, d) přidání Friedel-Craftsova katalyzátoru na bázi Lewisovy kyseliny k získání zbarveného prášku jakožto reakčního produktu a e) měření zbarvení reakčního produktu zbarvení reakčního produktu vyjadřuje kontaminaci vzorku půdy nebo vody uhlovodíky.
Takový způsob je znám z US-A-4 992 379. V tomto způsobu je použit jako alkylhalogenové extrakční rozpouštědlo tetrachlormethan. Jako Friedel-Craftsův katalyzátor Lewisova kyselina je přidán bezvodý chlorid hlinitý. Výsledkem je vytvoření barevného reakčního produktu, který má vazbu na pevnou fázi katalyzátoru. Barva dokazuje kontaminaci ropnými uhlovodíky.
Ačkoliv výše uvedená metoda zajišťuje testovací postup, který je rychlý a snadno použitelný, má zřejmé nedostatky.
Za prvé, identifikace a kvantifikace nejsou vždy přímé. Identifikace a kvantifikace sestává ze srovnávání výše zmíněných barev s fotografiemi standardu. Někdy nejsou barvy příliš dobré.
Za druhé, na vyšších a nižších koncích koncentračního rozmezí postrádají fotografie standardních křivek definovatelnost. Tím se stává velice obtížné stanovit okem s jistotou rozdíl mezi různými koncentracemi, čímž se snižuje citlivost a správnost metody. Pro překonání výše uvedených problémů mohou být barvy pevné fáze vzniklé při uvedeném testu měřeny použitím reflektančního spektrofotometru. Tento přenosný nástroj však není běžně dostupný. Tím se stává tato metoda nepoužitelnou v terénu. Použitelnost testuje tak v mnohém omezována.
Při testování vzorků v půdě vyvstává další problém, neboť voda obsažená v půdě snižuje účinnost extrakčního rozpouštědla a vede k podhodnocení hladin kontaminace.
Je třeba brát v úvahu ještě další problém, že organická látka jiná než ropné uhlovodíky, obsažená ve vzorku půdy, se může odrazit v nadhodnocení úrovně kontaminace.
Uvedené nedostatky dosavadního stavu techniky v tomto oboru jsou z převážné části odstraněny u způsobu stanovení kontaminace půdy nebo vody uhlovodíky postupem podle tohoto vynálezu a použitím soupravy k tomu určené.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky, jehož podstata je v tom, že se
-1 CZ 287898 B6
a) k odebranému vzorku půdy nebo vody kontaminované ropnými uhlovodíky přidá přebytek extrakčního prostředku tvořeného dichlormethanem k vyextrahování ropných uhlovodíků,
b) vzniklá extrahovaná fáze se oddělí od půdy nebo vody,
c) k extrahované fázi obsahující ropné uhlovodíky se přidá katalyzátor tvořený Friedel-Crafts5 Lewisovou kyselinou za vzniku barevného reakčního produktu vytvořeného reakcí ropných uhlovodíků s dichlormethanem a rozpuštěného v extrahované fázi a
d) stanoví se intenzita zbarvení extrahované fáze.
Při způsobu stanovení podle vynálezu se s výhodou jakožto katalyzátor tvořený Friedel-Crafts10 Lewisovou kyselinou používá bezvodý chlorid hlinitý. Dále se k odebranému vzorku kontaminované půdy přidá předem dehydratační činidlo.
S výhodou se dále k dichlormethanové extrahované fázi po jejím oddělení od vzorku kontaminované půdy přidá adsorpční prostředek pro polární organické látky.
Při dalším provedení způsobu se dále ke vzorku kontaminované vody přidá předem vysolovací prostředek.
Při způsobu stanovení podle tohoto vynálezu se intenzita zbarvení extrakční fáze vlivem 20 vzniklého barevného reakčního produktu stanoví spektrofotometricky.
Předmětem tohoto vynálezu je též souprava k provádění způsobu stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky, jejíž podstata je v tom, že sestává alespoň z nádobky na vzorek, měrné nádobky na dichlormethan a na katalyzátor, tvořený Friedel-Crafts-Lewisovou kyselinou, 25 a ze spektrofotometru.
Souprava podle vynálezu je s výhodou dále opatřena odměmou nádobkou na extrakční fázi.
S výhodou je souprava podle tohoto vynálezu dále vybavena odměmou nádobkou na vysolovací 30 prostředek, dehydratační prostředek a/nebo adsorpční prostředek pro polární organické látky.
Výše uvedený postup podle předloženého vynálezu spočívá v přidání dichlormethanu jako extrakčního rozpouštědla. Dichlormethan působí tak, že po separačním kroku a po přídavku Lewisovy kyseliny Friedel-Craftsova katalyzátoru má jeho přídavek za následek vytvoření 35 barevného reakčního produktu v rozpouštědlové extrakční fázi. Tím je kvalitativní a kvantitativní stanovení kontaminace snadnější.
Při použití dichlormethanu je zbarvený reakční produkt, který má být měřen, obsažen v kapalné fázi. Jeho množství lze stanovit přenosným spektrofotometrem, jehož použití na 40 kontaminovaných místech je snadné a výsledkem jsou správně změřené hladiny kontaminace.
Dále je výhodné přidat do vzorku před přídavkem rozpouštědla vysoušedlo. Vysoušecím činidlem může být bezvodý síran hořečnatý, přednostně bezvodý síran sodný. Vysoušedlo odstraní vodu, např. ze vzorku půdy. Tím se zvýší účinnost extrakce.
Určité druhy polárních organických látek mohou ovlivňovat test. Tyto organické látky lze nejčastěji nalézt ve vzorcích zeminy. Pro odstranění těchto látek lze přidat do extrakční fáze rozpouštědla adsorbent polárních organických látek. Takovým adsorbentem je silikagel. Přednostně lze k těmto účelům použít oxid hlinitý. Možným chybným vlivům na výslednou 50 hladinu kontaminace lze zabránit výhodným způsobem.
Pokud jsou testovány vzorky vody, je výhodné přidat před přídavkem extrakčního rozpouštědla vysolující činidlo. Ve výhodném postupu zlepšuje uvedené činidlo účinnost extrakce vytěsněním ropných uhlovodíků z vodné fáze do rozpouštědlové fáze. Jako vysolující činidlo jsou výhodně 55 použity soli, jako je chlorid sodný.
-2CZ 287898 B6
Preferovaným Friedel-Craftsovým katalyzátorem na bázi Lewisovy kyseliny je bezvodý chlorid hlinitý.
Předložený vynález dále popisuje soupravu pro testování kontaminace půdy a vody ropnými uhlovodíky, přičemž souprava obsahuje nejméně:
- kontejner na vzorky,
- odměřené množství dichlormethanu a Lewisovy kyseliny jako Friedel-Craftsova katalyzátoru,
- případně kalibrovaný kontejner na rozpouštědlovou extrakční fázi,
- přenosný spektrofotometr.
Další výhodné provedení testovací soupravy obsahuje odměřená množství vysolovacího činidla, dehydratační činidlo a adsorbent polární organické látky.
Výhodně lze jako spektrofotometr použít kolorimetr.
Předložený vynález může být použit pro testování jakéhokoliv typu vodního odpadního toku, zemní vody, povrchové vody, odpadních toků obsahujících znečištění ropnými uhlovodíky.
Vynález je doložen následujícím příkladem.
Příklad provedení
Pro stanovení správné hladiny kontaminace ropnými uhlovodíky byl použit následovný postup.
1. Bylo odváženo 5 g zeminy do 50 ml skleněné nádoby se šroubovým uzávěrem, jenž může být utěsněn víčkem.
2. Zemina byla míšena s přibližně 5 g bezvodého síranu sodného, dokud byla vzniklá směs volně tekoucí.
3. Bylo přidáno 20 ml dichlormethanu (DCM) a třepáno po asi 3 minuty.
4. Zemina byla ponechána k usazení 1 minutu, odebráno bylo 5 ml čistého extrakčního rozpouštědla do 10 ml skleněné zkumavky se šroubovým uzávěrem.
5. Bylo přidáno 0,1 g oxidu hlinitého a dobře míšeno po 1 minutu.
6. Bylo přidáno 0,1 g chloridu hlinitého a periodicky třepáno po asi 10 minut.
7. Hlinité soli byly ponechány, aby se usadily na dně zkumavky, poté byla zkumavka vložena do držáku vzorku spektrofotometru a odečtena absorbance žluté/hnědé barvy při 420 nm proti slepému pokusu z DMC plus hlinitých solí. Barva je stabilní po nejméně 24 hodin.
8. Absorbance byla přepočtena na koncentraci v extrakčním rozpouštědle za použití příslušné standardní křivky.
9. Byla přepočtena koncentrace v extrakčním rozpouštědle na koncentraci v původním vzorku zeminy.
Množství výše uvedených činidel není rozhodující. Avšak činidla by měla být velmi vysoké 45 čistoty (> 99,9 %).
Popsaný postup byl použit na řadu vzorků půdy. Výsledky jsou uvedeny dále v tabulce.
-3CZ 287898 B6 \ Tabulka
| Typ zeminy | Kontaminace | Koncentrace ropných uhlovodíků (mg/kg zeminy) | ||
| Laboratorně (IR) | Kolorimetricky | Běžný postup * | ||
| písčitá písčitá jíl jíl jíl rašelinová | ropa ropa nafta topný olej topný olej nezjištěná | 43,728 ± 932 4,618 ± 135 5,404 ±458 1,913 ±848 3,323 ± 266 836± 24 | 44,400 ± 2,828 5,320 ± 57 4,812 ± 283 2,124± 147 3,158 ± 342 818 ± 4 | 20,000 - 40,000 2,000- 4,000 2,000- 5,000 500- 1,000 500- 1,000 500- 1,000 |
*: postup je popsán v US-A-4 992 379
Jako laboratorní postup a test byl použit postup EPA 418.1 (1978) v souladu s Environmental Petroleum Agency (USA).
Při výše uvedeném postupu byl použit spektrofotometr Hach DR2000 (Hach je ochranná známka).
Limit detekce při postupu podle předloženého vynálezu je 100 mg kontaminace ropných uhlovodíků/kg (zeminy) pro komplexní směs, jako je benzin, nafta, surový olej, a 10 mg kontaminace/kg (zeminy) pro monoaromatické uhlovodíky, jako je naftalen.
Příslušné standardní křivky jsou připraveny před sérií testů.
Z uvedené tabulky musí být odborníkovi v oboru jasné, že použitím způsobu podle předloženého vynálezu byla získána velmi přesná data.
Dále bude odborníkovi jasné, že s ohledem na úroveň kontaminace ve vzorku může být rozpouštědlová extrakční fáze zředěna příslušným rozpouštědlem předtím, než proběhne katalytická reakce, aby bylo zajištěno klesání absorbancí v lineární oblasti použitého spektrofotometru. Podle přepočtu koncentrací je pak třeba provést úpravu.
Při zpracování vzorků kontaminované vody, např. podzemní vody, odpadní vody nebo jiných kontaminovaných vodních toků má být 11 vzorku extrahován 20 ml příslušného rozpouštědla.
V takovém případě mohou být dvě fáze výhodně separovány v separační nálevce, umožňující protékat nižší extrakční fázi rozpouštědla do zásobníkových prostředků s rozpouštědlovou 30 extrakční fází, přednostně obsahujících 5 g bezvodého síranu sodného k vysušení vzorku před provedením barevné reakce a následné kvantifikace.
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky, vyznačující se tí m , že sea) k odebranému vzorku půdy nebo vody kontaminované ropnými uhlovodíky přidá přebytek extrakčního prostředku tvořeného dichlormethanem k vyextrahování ropných uhlovodíků,b) vzniklá extrahovaná fáze se oddělí od půdy nebo vody,c) k extrahované fázi obsahující ropné uhlovodíky se přidá katalyzátor tvořený Friedel-Crafts-45 Lewisovou kyselinou za vzniku barevného reakčního produktu vytvořeného reakcí ropných uhlovodíků s dichlormethanem a rozpuštěného v extrahované fázi ad) stanoví se intenzita zbarvení extrahované fáze.-4CZ 287898 B6
- 2. Způsob stanovení podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jakožto katalyzátor tvořený Friedel-Crafts-Lewisovou kyselinou používá bezvodý chlorid hlinitý.
- 3. Způsob stanovení podle nároku 1, vyznačující se tím, že se dále k odebranému vzorku kontaminované půdy přidá předem dehydratační činidlo.
- 4. Způsob stanovení podle nároku 1 nebo 3, vy z n a č u j í c i se tím, že se dále k dichlormethanové extrahované fázi po jejím oddělení od vzorku kontaminované půdy přidá adsorpční prostředek pro polární organické látky.
- 5. Způsob stanovení podle nároku 1, vyznačující se tím, že se dále ke vzorku kontaminované vody přidá předem vysolovací prostředek.
- 6. Způsob stanovení podle nároku 1, vyznačující se tím, že se intenzita zbarvení extrakční fáze vlivem vzniklého barevného reakčního produktu stanoví spektrofotometricky.
- 7. Souprava k provádění způsobu stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky, podle předchozích nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že sestává alespoň z nádobky na vzorek, měrné nádobky na dichlormethan a na katalyzátor, tvořený Friedel-Crafts-Lewisovou kyselinou, a ze spektrofotometru.
- 8. Souprava podle nároku 7, vyznačující se tím, že je dále opatřena odměmou nádobkou na extrakční fázi.
- 9. Souprava podle nároku 8, vyznačující setím, že je dále vybavena odměmou nádobkou na vysolovací prostředek, dehydratační prostředek a/nebo adsorpční prostředek pro polární organické látky.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP94302944 | 1994-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ305196A3 CZ305196A3 (en) | 1997-04-16 |
| CZ287898B6 true CZ287898B6 (cs) | 2001-03-14 |
Family
ID=8217668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19963051A CZ287898B6 (cs) | 1994-04-25 | 1995-04-24 | Způsob stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky a souprava k jeho provádění |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5834655A (cs) |
| EP (1) | EP0757792B1 (cs) |
| JP (1) | JPH09512337A (cs) |
| KR (1) | KR970702491A (cs) |
| AT (1) | ATE167936T1 (cs) |
| AU (1) | AU685272B2 (cs) |
| BR (1) | BR9507482A (cs) |
| CA (1) | CA2188673A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ287898B6 (cs) |
| DE (1) | DE69503239T2 (cs) |
| DK (1) | DK0757792T3 (cs) |
| ES (1) | ES2119432T3 (cs) |
| PL (1) | PL316853A1 (cs) |
| WO (1) | WO1995029402A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA953238B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3949487B2 (ja) * | 2002-03-29 | 2007-07-25 | 昭和シェル石油株式会社 | 土壌中の油分を定量する方法 |
| US9376704B2 (en) * | 2007-02-12 | 2016-06-28 | Charm Sciences, Inc. | Test kit and method for detecting bacteriophage |
| US9802183B2 (en) * | 2012-01-18 | 2017-10-31 | Charles D. FATOR | Diffusion/chemical reaction/spectrometric device for the analysis of petroleum hydrocarbons in environmental and geological formation samples |
| US9448220B2 (en) | 2012-01-18 | 2016-09-20 | Charles D. FATOR | Spectrometric device for the analysis of environmental and geological samples |
| CN106404448A (zh) * | 2016-10-27 | 2017-02-15 | 辽宁石油化工大学 | 一种石油烃污染场地土壤的系统化采样方法 |
| CN114397170B (zh) * | 2022-01-12 | 2023-10-27 | 山东交通学院 | 一种利用超声萃取滩涂地质中石油烃总量的装置 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2312271A (en) * | 1939-06-22 | 1943-02-23 | Robert O Smith | Method of locating subterranean petroleum deposits |
| US2367664A (en) * | 1940-12-31 | 1945-01-23 | Ralph H Fash | Method of petroleum exploration |
| GB1327096A (en) * | 1970-07-28 | 1973-08-15 | Ici Ltd | Detection of contamination of water streams |
| US3917945A (en) * | 1973-06-21 | 1975-11-04 | Hayashi Katsuhiki | Method and apparatus for detecting the degree of contamination of waste water |
| JPS52100285A (en) * | 1976-02-18 | 1977-08-23 | Hitachi Ltd | Detector |
| US4324907A (en) * | 1979-05-08 | 1982-04-13 | Imperial Chemical Industries Limited | Extraction process |
| US4992379A (en) * | 1987-02-05 | 1991-02-12 | Hanby John D | Field test for aromatics in groundwater |
| WO1989008828A1 (en) * | 1988-03-18 | 1989-09-21 | Dexsil Corporation | Measuring halogenated organic compounds in soil |
| US4977319A (en) * | 1988-06-03 | 1990-12-11 | Texaco Inc. | Method for determining oil content of an underground formation |
| US5527667A (en) * | 1993-05-25 | 1996-06-18 | Virginia Polytechnic Institute And State University | Water sample viral contamination detection system |
-
1995
- 1995-04-21 ZA ZA953238A patent/ZA953238B/xx unknown
- 1995-04-24 KR KR1019960705920A patent/KR970702491A/ko active IP Right Grant
- 1995-04-24 AT AT95917363T patent/ATE167936T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-04-24 BR BR9507482A patent/BR9507482A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-04-24 CA CA002188673A patent/CA2188673A1/en not_active Abandoned
- 1995-04-24 WO PCT/EP1995/001570 patent/WO1995029402A1/en active IP Right Grant
- 1995-04-24 US US08/427,024 patent/US5834655A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-24 JP JP7527375A patent/JPH09512337A/ja active Pending
- 1995-04-24 CZ CZ19963051A patent/CZ287898B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-04-24 DE DE69503239T patent/DE69503239T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-24 DK DK95917363T patent/DK0757792T3/da active
- 1995-04-24 ES ES95917363T patent/ES2119432T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-24 EP EP95917363A patent/EP0757792B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-24 AU AU23461/95A patent/AU685272B2/en not_active Ceased
- 1995-04-24 PL PL95316853A patent/PL316853A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR970702491A (ko) | 1997-05-13 |
| CA2188673A1 (en) | 1995-11-02 |
| JPH09512337A (ja) | 1997-12-09 |
| ATE167936T1 (de) | 1998-07-15 |
| ZA953238B (en) | 1996-01-03 |
| CZ305196A3 (en) | 1997-04-16 |
| EP0757792B1 (en) | 1998-07-01 |
| US5834655A (en) | 1998-11-10 |
| ES2119432T3 (es) | 1998-10-01 |
| AU2346195A (en) | 1995-11-16 |
| DK0757792T3 (da) | 1998-11-16 |
| DE69503239T2 (de) | 1998-12-24 |
| WO1995029402A1 (en) | 1995-11-02 |
| BR9507482A (pt) | 1997-08-12 |
| DE69503239D1 (de) | 1998-08-06 |
| EP0757792A1 (en) | 1997-02-12 |
| PL316853A1 (en) | 1997-02-17 |
| AU685272B2 (en) | 1998-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abbott | The colorimetric determination of anionic surface-active materials in water | |
| US5028543A (en) | Method for measuring the content of halogenated organic compounds in soil samples | |
| CN103364361B (zh) | 一种不使用氟氯化碳类试剂快速测定水中油类的红外光度法 | |
| CZ287898B6 (cs) | Způsob stanovení kontaminace půdy nebo vody ropnými uhlovodíky a souprava k jeho provádění | |
| US4992379A (en) | Field test for aromatics in groundwater | |
| MacLeod et al. | Interlaboratory comparisons of selected trace hydrocarbons from marine sediments | |
| Hanby | A New method for the Detection and Measurement of Aromatic Compounds in Water | |
| Osibanjo et al. | Rapid and sensitive spectrophotobetric method for the determination of nitrate in rain water using 3, 4-xylenol | |
| RU2283484C1 (ru) | Композиция стандартных образцов для контроля погрешности измерений содержания нефтепродуктов в водных средах | |
| RU2045042C1 (ru) | Способ определения массовой концентрации гидразинового горючего в сточной воде | |
| CA1333768C (en) | Method for measuring the content of halogenated organic compounds in soil samples | |
| LeRosen et al. | Determination of Pyridine and Its Homologs in Hydrocarbons by Ultraviolet Spectrophotometry | |
| US4918022A (en) | Analysis of bulk asbestos samples | |
| RU2111486C1 (ru) | Способ определения несимметричного диметилгидразина | |
| McKEE et al. | Estimation of thiophene in gasoline | |
| RU2797335C1 (ru) | Способ определения массовой концентрации газового конденсата в водометанольных растворах флуориметрическим методом | |
| Wyrwas et al. | Determination of non-ionic surfactants adsorbed on particles of surface water by an indirect tensammetric method combined with the BiAS separation scheme | |
| RU2395083C1 (ru) | Способ определения содержания нефтепродуктов в воде | |
| SU1767395A1 (ru) | Способ определени бора | |
| SU1126848A1 (ru) | Способ определени катамина АБ и третичного амина | |
| SU1578603A1 (ru) | Способ количественного определени бензилпенициллина в пробе | |
| SU1083111A1 (ru) | Способ определени бора | |
| RU2070319C1 (ru) | Способ определения в пробе групповой концентрации дибензо-п-диоксанов и групповой концентрации дибензофуранов | |
| SU828842A1 (ru) | Способ определени алифатических аминов в углеводородах | |
| Zakirjanova et al. | Determination of the Chemical Composition of Oil and Gas. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 19950424 |