CZ283159B6 - Naočkovaný lyotropní systém s obsahem krystalů v kapalině o viskoziě nižší než 10 Pa. s. a způsob jeho přípravy - Google Patents
Naočkovaný lyotropní systém s obsahem krystalů v kapalině o viskoziě nižší než 10 Pa. s. a způsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ283159B6 CZ283159B6 CS887283A CS728388A CZ283159B6 CZ 283159 B6 CZ283159 B6 CZ 283159B6 CS 887283 A CS887283 A CS 887283A CS 728388 A CS728388 A CS 728388A CZ 283159 B6 CZ283159 B6 CZ 283159B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- inoculated
- water
- surfactant
- lyotropic
- weight
- Prior art date
Links
- 230000002535 lyotropic effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims 4
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 16
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 15
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 15
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 15
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004976 Lyotropic liquid crystal Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229940094933 n-dodecane Drugs 0.000 description 6
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 description 5
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 4
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 4
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 4
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000252095 Congridae Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical class C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical group 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Naočkovaný lyotropní systém s obsahem krystalů s viskozitou nižší než 10 Pa.s. obsahuje 0,5 až 50 % hmotn. pevné látky nebo směsi pevných látek s volnou povrchovou energií 18 až 240 mN/m při velikosti částic pod 100 .mi.m, dále 5 až 55 % hmotn. známého smáčedla, s alespoň 8mi uhlíkovými atomy, nebo směsi smáčedel, popřípadě 0,01 až 40 % hmotn. polymeru, jehož hodnota a, charakterizující prostupnost pro prostředí má hodnotu alespoň 0,6, dále 0 až 67 % hmotn. vody nebo roztoku nesmáčivých látek, 0 až 40 % hmotn. rozpouštědla, nebo směsi rozpouštědel nebo roztoku nesmáčivých látek v rozpouštědle, 0 až 60 % hmotn. doplňkových smáčedel nebo jejich směsi a popřípadě další přídatné složky, přičemž celkové množství vody rozpouštědla a doplňkového smáčedla, užitého jako pomocná látka se pohybuje v rozmezí 15 až 94,5 % hmotn. Při způsobu přípravy tohoto systému se postupuje tak, že se systém očkuje 0,5 až 50 % hmotn. pevné látky s povrchovou volnou energií 18 až 240 mN/m při velikosti částic podŕ
Description
Vynález se týká naočkovaného lyotropního systému s obsahem krystalů v kapalině, v němž se orientace krystalů vytváří v důsledku účinku dispergovaného pevného smáčedla jako očkovacího materiálu.
Dosavadní stav techniky
Pro lyotropní systémy s obsahem krystalů v kapalině je obecně známo, že obsahují vysoký počet amfípatických molekul, které nesou jak hydrofobní, tak hydrofilní skupiny atomů, to kromě použitého rozpouštědla, v publikaci Moucharfieh- a Friberg-a First comparison between aqueous and nonaqueous lyotropio liquid crystals, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 49, Letters 231 - 238 (1979) se například popisuje orientovaná struktura v systémech, v nichž množství amfipatické látky převyšuje 55 % hmotn. v případě vody jako rozpouštědla a 45 % hmotn. v případě ethylenglykolu jako rozpouštědla, zbytek pak tvoří rozpouštědlo.
Naše vlastní pokusy vedly k podobným výsledkům. V zásadě je zapotřebí použít vysokého množství smáčedla nezávisle na ionogenním charakteru amfipatické látky. V publikaci Tiddy-ho a spol. Structure of Iiquid-crystalline phase formed by sodium dodecyl sulphate and water as determined by optical microscopy. X-ray diffraction and nuclear magnetic resonance spectroscopy, J. Chem. Sic., Faraday Trans. I, 77 se uvádí, že sodná sůl kyseliny dodecylsírové jako typická aniontově po vrchově aktivní látka vytváří koncentraci od 67 % hmotn. s vodou systém krystalů v kapalině.
Kromě vysokého množství povrchově aktivní látky se při přípravě krystalů v kapalině známým způsobem objevují další problémy V publikaci Heusch-e Flůssig-kristalline Eigensohaíten von Tensiden, Proč. VII. Intem. Congr, on Surfactants. Moskva 1978, str. 911-940 se popisují aniontová, kationtová a neiontová smáčedla a uvádí se, že viskozita systémů s lyotropní strukturou krystalů v kapalině převyšuje při stanovení Hopplerovým viskozimetrem homí měřicí hranici tohoto přístroje, jež odpovídá 50 000 mPa.s. Systémy s tak vysokou viskozitou je možno v praxi použít jen ve zcela výjimečných případech, například ve formě čisticích gelů.
Byla provedena celá řada pokusů s úmyslem vyvinout lyotropní systém krystalů v kapalině, kdy by obsah smáčedla nedosahoval spodní hranice svrchu uvedeného rozmezí 45 až 70 % hmotn. Společnou vlastností takto vzniklých systémů by měla být skutečnost, že by tyto systémy obsahovaly kromě smáčedla ještě další amfipatickou látku, označovanou jako doplňkové smáčedlo, kapilárně aktivní látku nebo amfifilní látku.
V publikaci Danielson-a The association of alkyl-chain aalts in apolat media, Proč. VII. Intem. Congr, on Surfactants. Moskva 1978, str. 1010 - 1037, se popisují takové systémy, v nichž je obsažena sodná sůl kyseliny oktenové jako smáčedlo v množství 6 až 27 % hmotn., dále voda v množství 5 až 33 % hmotn. a dekanol jako doplňkové smáčedlo v množství 70 až 95 % hmotn. Protože dekanol tvoří přechod mezi smáčedly a doplňkovými smáčedly, není získaný výsledek překvapující. V publikaci Jamese a Heathcoocka Electron and optical microscopy study of the lameller mesophase region of the water/sodium octanoate/decanol temary systém, J. Chem. Soc. Faraday Trans. I, 77, 2357-2865 (1981) došli autoři ke stejným závěrům.
Tvorba struktury krystalů v kapalině je velmi výhodná, protože zajišťuje termodynamickou stálost systému, jakož i odolnost dispergovaných materiálů proti usazování. Výhodné vlastnosti známých systémů krystalů v kapalinách však není dosud možno prakticky využít, a to z části z ekonomických důvodů, především pak proto, že je zapotřebí použít velkého množství smáčedel a/nebo doplňkových smáčedel, zčásti také vzhledem kvýjimečně vysokým hodnotám viskozity, a ty mohou dosahovat až několika set tisíc mPa.s.
Podstata vynálezu
Vynález si klade za úkol připravit systém krystalů v kapalině při použití poměrně nízkého množství smáčedla s/nebo doplňkového smáčedla tak, že viskozita takto při praveného systému by nepřevyšovala hodnotu 10 Pa.s, která je z hlediska praktické využitelnosti krystalů v kapalině ještě přijatelná. Dále by mělo být možné připravit systém, kde by se udržela struktura krystalů v kapalině po určitou dobu ještě po zředění.
Nyní bylo zjištěno, že orientace krystalů v kapalině je možno dosáhnout také v systémech, které obsahují menší množství smáčedla a/nebo doplňkového smáčedla ve srovnání s dosud známými systémy, které popřípadě obsahují doplňkové smáčedlo a/nebo další rozpouštědlo a to v případě, že uvedená směs, kterou může být roztok nebo disperze, se naočkuje pevnou látkou s povrchovou volnou energií řádově 18 až 240 mN/m, s výhodou ve formě prášku s velikostí částic pod 100 pm. Neočekávaně bylo zjištěno, že viskozita systému krystalů v kapalině, získaného tímto očkováním, je podstatně nižší než viskozita běžných lyotropních systémů. Dále pak bylo zjištěno, že vrstva krystalů v kapalině, jež je spojena s pevnou povrchovou vrstvou, přetrvává ještě delší dobu po zředění celého systému a vrstva se jen pomalu rozkládá v případě, že systém obsahuje 0,01 až 40% hmotn. polymeru, který je přítomen v poměrně protaženém stavu a je částečně nebo úplně prostupný pro použité prostředí; s hodnotou prostupnosti pro dané prostředí a > 0,60.
Množství použitého pevného očkovacího materiálu se pohybuje v rozmezí 0,5 až 50 % hmotn.
Prostupnost (permeabilita) polymeru a jeho další vlastnosti je možno charakterizovat exponentem a, který charakterizuje souvislost mezi hraniční viskozitou a molekulovou hmotností podle Kuhna. Marka a Houwinka, jak to bylo uvedeno v publikacích S. Rohrsetzer Kolloidika, vyd. Tankonyvkiadó, 1986; dále D. J.Shaw Bevezetés akolloid és fefuleti kémiáaba (Einfiihrung in die Kolloidune Oberfláchenchemie), vyd. Miiszaki Kónyvkiadó, 1986.
Předmětem vynálezu je naočkovaný lyotropní systém s obsahem krystalů v kapalině a s viskozitou nižší než 10 Pa.s. vyznačující se tím, že obsahuje 0,5 až 50 % hmotn. pevné látky nebo směsi pevných látek s volnou povrchovou energií 18 až 240 mN/m při velikosti částic pod 100 pm, 5 až 55 % hmotn. známého, alespoň 8 atomů uhlíku obsahujícího smáčedla nebo směsi smáčedel, popřípadě 0,01 až 40 % hmotn. polymeru, jehož hodnota a, charakterizující prostupnost pro prostředí má hodnotu alespoň 0,6 dále 0 až 67 % hmotn. vody nebo roztoku smáčivých látek, 0 až 40 % hmotn. rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel nebo roztoku nesmáčivých látek v rozpouštědle v 0 až 60 % hmotnostních doplňkových smáčedel nebo jejich směsi a popřípadě další přídatné složky, přičemž celkové množství vody, rozpouštědla a doplňkového smáčedla, užitého jako pomocná látka se pohybuje v rozmezí 15 až
94,5 % hmotn.
Uvedený systém je možno získat tak, že se roztok nebo suspenze, který popřípadě obsahuje, vztaženo na celý systém, 0,01 až 40% hmotn. polymeru, jehož hodnota a, charakterizující prostupnost pro prostředí má hodnotu alespoň 0,6 dále 5 až 55 % hmotn. známého, alespoň 8 atomů uhlíku obsahujícího smáčedla nebo směsi smáčedel, 0 až 67% hmotn. vody nebo roztoku nesmáčivých látek, 0 až 40 % hmotn. rozpouštědla nebo směsi těchto rozpouštědel nebo roztoku nesmáčivých látek v rozpouštědle 0 až 60 % hmotn. doplňkového smáčedla nebo směsi smáčedel a popřípadě další přídavné látky, přičemž celkové množství vody rozpouštědla -2 CZ 283159 B6 a doplňkového smáčedla, užitého jako pomocná látka se pohybuje v rozmezí 15 až
94,5 % hmotn., očkuje 0,5 až 50% hmotn. pevné látky s povrchovou volnou energií 18 až 240 mN/m při velikosti částic pod 100 pm.
Látka s volnou povrchovou energií 18 až 240 mN/m může být vytvořena v systému také in šitu.
V průběhu výroby celého systému je možno postupovat také tak, že rozpouštění pomocných látek a/nebo doplňkových smáčedel a očkování pevným materiálem může být prováděno současně.
Z povrchově aktivních látek připadají v úvahu iontová (aniontová a kationtová) a/nebo neiontová a/nebo amfotemí smáčedla. Vhodnými aniontovými smáčedly jsou soli karboxylových kyselin, například soli alifatických kyselin s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, sulfáty, například alkylsulfáty, s výhodou dodecylsulfát sodný, soli sulfonových kyselin, například alkylbenzensulfonáty, fosfáty, například alkylsulfáty a jejich soli, estery ethoxylovaných alifatických alkoholů s anorganickými kyselinami, s výhodou s kyselinou sírovou nebo fosforečnou a jejich soli. Vhodnými kationtovými smáčedly jsou amonné soli, například cetyltrimethylamoniumhalogenidy, kvartemí sloučeniny dusíku, například N.alkylpyridiniové soli, dále soli adičních produktů alkylaminů nebo alkylamidů s ethyloxidem, například oxyethylovaný amid kyselin z kokosového tuku. Jako vhodná neiontová smáčedla je možno uvést estery alifatických kyselin s vícesytnými alkoholy, například oxyethylovaný dianhydrosorbitstearát, trialkylester kyseliny orthofosforečná a adiční produkty ethylenoxidů, například estery polyethylenglykolů s alifatickými kyselinami, adiční produkty ethylenoxidů s alifatickými alkoholy, adiční produkty alkylfenolů s ethylenoxidem, s výhodou alkylfenolpolyglykolethery, adiční produkty alkylaminů nebo alkylamidů s ethylenoxidem, adiční produkty polypropylenglykolů s ethylenoxidem, triestery alkylpolyethylenglykoletheru s kyselinou orthofosforečnou. Z vhodných amfotemích smáčedel je možno užít s výhodou vnitřní soli betainu nebo deriváty kyseliny fosforečné s cholinem.
Jako rozpouštědlo je možno užít vodu, alifatická a/nebo aromatická rozpouštědla, například minerální oleje nebo ketony s nízkou molekulovou hmotností, jednosytné nebo vícesytné alkoholy a estery, rostlinné a živočišné oleje, jakož i nasycené nebo nenasycené karboxylové kyseliny s 1 až 6 atomy uhlíku a nenasycená karboxylové kyseliny s více než 6 atomy uhlíku. Vhodnými doplňkovými smáčedly jsou alkoholy, ketony a estery s jednou nebo větším počtem polárních skupin a alifatické alkoholy, například isooktanol a dodekanol.
Vhodnými polymery jsou polyelektrolyty, neutrální polymery, přírodní makromolekuly a jejich deriváty, jakož i polypeptidy, jejichž hodnota a je vyšší než 0,6.
Vhodnými pevnými materiály s volnou povrchovou energií 18 až 240 mN/m jsou přírodní látky, například křemen a anatas, syntetické látky, například plastické hmoty, základní nátěrové hmoty a podobně. V případě, že použitá pevná látka má biologické účinky, je možno systémy podle vynálezu s výhodou použít v lidském a veterinárním lékařství a také při ochraně rostlin.
Výsledky měření, které jsou uváděny v jednotlivých příkladech, byly získány dvěma měřícími postupy:
- struktura kapalných krystalů systému byla prokazována polarizačním mikroskopem pomocí zkříženého polarizátoru a analyzátoru při použití červené destičky (Gips I),
- odbourávání struktury po zředění bylo stanoveno sledováním množství povrchově aktivní látky, která byla z vrstvy uvolněna. Odbourávání bylo sledováno také srovnávacím způsobem tak, že bylo měřeno povrchové napětí zředěného systému podle vynálezu a povrchové napětí srovnávacího systému bez očkovacího materiálu, zředěného na tutéž koncentraci jako funkce času. Bylo prokázáno, že povrchově aktivní látka zůstává na pevném povrchu v množství, převyšujícím adsorpci, cožje také možno prokázat na rozdílech mezi naměřeným povrchovým napětím v případě, že se měří změny tohoto napětí za jednotku času. Bylo prokázáno, že vrstvy
-3 CZ 283159 B6 kapalných krystalů, lnoucí na pevný povrch příznivě ovlivňují odolnost proti usazování a proti shlukování pevné látky.
Praktické provedení vynálezu bude osvětleno následujícími příklady.
Příklad 1 % hmotn. dodecylsulfátu sodného % hmotn. vody % hmotn. práškovaného PVC K.70 (47 mN/m se středním průměrem d = 20 - 56 μπι) viskozita = 2,03 Pa.s.
Svrchu uvedený systém s obsahem smáčedla 33,75 % hmotn., přepočítáno na kapalnou fázi má v polarizačním mikroskopu prokazatelnou strukturu kapalných krystalů. Systém, který obsahuje dodecylsulfát sodný aje známý z literatury, vytváří strukturu kapalných krystalů pouze tehdy, převyšuje-li koncentrace dodecylsulfátu sodného hodnotu 67 % hmotn.
Příklad 2 % hmotn. nonylfenolpolyglykoletheru % hmotn. vody % hmotn. anatasu (85 mN/m, d = 12-20 μπι) viskozita =1,18 Pa.s.
Svrchu uvedený systém s obsahem smáčedla 33,33 % hmotn., vztaženo na kapalnou fázi, má charakteristický mikroskopický obraz pro lyotropní kapalné krystaly. Nonylfenolpolyglykolether vytváří strukturu kapalných krystalů ve vodě při koncentraci vyšší než 55 % hmotn. podle údajů, uvedených v literatuře a při koncentraci vyšší než 58 % hmotn. při průkazu přímým měřením.
Příklad 3
32,5 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbitmonostearátu,
0,5 % hmotn. olova (240 mN/m, d = 10-75 μπι) % hmotn. vody viskozita = 1,67 Pa.s.
Svrchu uvedený systém s obsahem smáčedla 32,7 % hmotn., vztaženo na prostředí má mikroskopicky prokazatelnou strukturu. Bez naočkování poskytuje uvedené smáčedlo strukturu lyotropních kapalných krystalů pouze při koncentraci vyšší než 40 % hmotn..
Příklad 4 % hmotn. dodecylsulfátu sodného % hmotn. vody % hmotn. teflonu(R) (18 mN/m, d = 5 - 8 μηι) viskozita = 2,17 Pa.s.
Dodecylsulfát sodný poskytuje s vodou orientovanou strukturu až při koncentraci vyšší než 67 % hmotn., zatímco ve svrchu uvedeném systému se stává kapalina krystalickou již při koncentraci uvedené látky 63,7 % hmotn., vztaženo na rozpouštědlo.
Příklad 5 % hmotn. ethoxylovaného alifatického alkoholu s obsahem 12 až 16 atomů uhlíku
-4CZ 283159 B6 % hmotn. vody % hmotn. n-hexadekanu % hmotn. křemíku (120 mN/m, d = 1 - 5 pm) viskozita = 2, 70 Pa.s.
Srovnávací systém obsahoval 40 % hmotn. ethoxylovaného alifatického alkoholu, 50 % hmotn. vody a 10 % hmotn. n-hexadekanu. Svrchu uvedený systém obsahoval 33,3 % hmotn. smáčedla, 53,3 % hmotn. vody a 13,3 % hmotn. hexadekanu, přepočítáno na kapalnou fázi. Strukturu kapalných krystalů bylo možno prokázat optickým mikroskopem.
Příklad 6 % hmotn. dodecylsulfátu sodného % hmotn. n-dodekanolu % hmotn. n-dodekanu % hmotn. vody % hmotn. (47 mN/m, d = 20 - 56 pm) viskozita = 1,13 Pa.s.
Nenaočkovaný systém vytváří strukturu kapalných krystalů při obsahu 40 % hmotn. dodecylsulfátu sodného, 20 % hmotn. n-dodekanolu, 20 % hmotn. n-dodekanu a 20 % hmotn. vody, zatímco svrchu uvedený systém obsahuje uvedené složky v množství 25 až 20 % hmotn., přepočítáno na kapalnou fázi. V obou případech byla struktura kapalných krystalů prokázána při použití polarizačního mikroskopu.
Příklad 7 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbitmonostearátu % hmotn. dodecylsulfátu sodného % hmotn. ethanolu % hmotn. n-hexanolu % hmotn. n-dodekanolu % hmotn. křemíku (120 mN/m, d = 1 - 5 pm) viskozita = 2,18 Pa.s.
Nenaočkovaný systém vytváří lyotropní kapalné krystaly při obsahu 20 % hmotn. Oxyethylovaného anhydrosorbitmonostearátu, 13% hmotn. dodecylsulfátu sodného, 10% hmotn. nhexanolu, 10 % hmotn. n-dodekanolu a 47 % hmotn. ethanolu, zatímco svrchu uvedený systém obsahuje každou doplňkovou povrchově aktivní látku v množství 8,3 % hmotn. a ethanol v množství 66,7 % hmotn., vztaženo na kapalnou fázi. Struktura byla potvrzena mikroskopicky.
Příklad 8 % hmotn. cetyltrimethylamoniumbromidu % hmotn. vody % hmotn. práškovaného křemenu (120 mN/m, d = 1 - 5 pm) viskozita = 0,89 Pa.s.
Cetyltrimethylamoniumbromid poskytuje s vodou strukturu kapalných krystalů při koncentraci 56 % hmotn., zatímco svrchu uvedený systém vytváří lyotropní soustavu již při obsahu 43,7 % hmotn. uvedené látky, přepočítáno na kapalnou fázi.
-5CZ 283159 B6
Příklad 9 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbittrietearátu % hmotn. isooktanolu % hmotn. ethylenglykolu % hmotn. anatasu (85 mN/m, d = 12-20 pm) viskozita = 1,76 Pa.s.
Oxyethylovaný anhydrosorbittristearát vytváří fázi kapalných krystalů ve směsi isooktanolu a ethylenglykolu pouze při koncentraci vyšší než 40 % hmotn.. Svrchu uvedený systém obsahuje
12,5 % hmotn. uvedeného smáčedla, vztaženo na kapalnou fázi.
Příklad 10 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbittristearátu % hmotn. dodecylsulfátu sodného % hmotn. vody % hmotn. n-dodekanolu % hmotn. křemíku (120 mN/m, d = 1 - 5 pm) viskozita =1,28 Pa.s.
Směs dodecylsulfátu a oxyethylovaného anhydridsorbittristearátu v poměru 1:1 poskytuje s vodou za přítomnosti n-dodekanolu lyotropní systém kapalných krystalů bez očkování křemíkem pouze při koncentraci vyšší než 23 % hmotn..
Příklad 11 % hmotn. ethoxylovaného ricinového oleje % hmotn. dodecylbenzensulfonátu vápenatého % hmotn. n-butanolu % hmotn. parafinového oleje (čistota podle lékopisu) % hmotn. teflonu(R) (18 mN/m, d = 5 - 8 pm) viskozita = 0,78 Pa.s.
Svrchu uvedený systém vytváří strukturu kapalných krystalů, kterou je možno ověřit mikroskopicky. Bez teploty se vytváří orientovaná struktura pouze v případě, že se množství ethoxylovaného ricinového oleje zvýší o 10 % hmotn..
Příklad 12 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbittristearátu % hmotn. vody % hmotn. cholesterolu % hmotn. n-dodekanu % hmotn. anatasu (85 mN/m, d = 12-20 pm) viskozita = 1,59 Pa.s.
Cholesterol se rozpustí v dodekanu a pak se přidá do systému. Systém vytváří strukturu lyotropních kapalných krystalů, jak je možno prokázat charakteristickým obrazem lamelámích lyotropních kapalných krystalů pod mikroskopem.
-6CZ 283159 B6
Příklad 13
13% hmotn. blokového oligomeru ethylenoxidu a propylenoxidu (kvalita odpovídající požadavkům Genapol Pf 10) % hmotn. vody % hmotn. kofeinu % hmotn. polyethylenu (21 mN/m, d = přibližně 30 pm) viskozita = 1,5 Pa.s.
Kofein se rozpustí ve vodě a systém se vytvoří v tomto roztoku. Pod mikroskopem má uvedený systém charakteristickou, radiálně orientovanou strukturu lyotropních kapalných krystalů.
Příklad 14 % hmotn. oxyethylenového anhydrosorbittristearátu % hmotn. vody % hmotn. cholesterolu % hmotn. n-dodekanu % hmotn. butylacetátu % hmotn. anatasu (85 mN/m, d = 12-20 pm)
Cholesterol se rozpustí ve směsi n-dodekanu a butylacetátu a přidá se do systému. Systém vytváří lyotropní kapalný krystal, což je možno pozorovat jako charakteristický obraz lamelámího lyotropního kapalného krystalu pod mikroskopem.
Příklad 15 % hmotn. dodecylsulfátu sodného % hmotn. vody % hmotn. polyvinylpyrolidonu s molekulovou hmotností 25 000, a = 0,85 % hmotn. práškovaného PVC K70 (47 mN/m, d = 20 - 56 pm)
Srovnávací příklad 16 % hmotn. dodecylsulfátu sodného % hmotn. vody % hmotn. polyvinylpyrolidonu s molekulovou hmotností 1,2 milionu, a = 0,52 % hmotn. práškovaného PVC K70 (47 mN/m, d = 20 - 56 pm)
Při zpracování obou systémů z pří kladu 15 nebo 16 vzniká kapalný krystal lyotropní povahy, avšak při zředění systému ze srovnávacího příkladu 16 až 5 % hmotn. vody již systém nemá vlastnosti kapalných krystalů, vázaných na pevné částice. V případě, že se systém z příkladu 15 zředí na tutéž koncentraci, zůstává po 60 minutách po zředění ještě 65 % smáčedla ve vázaném stavu.
Příklad 17 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbitmonostearátu
44, 99 % hmotn. vody
0,01 % hmotn. kyseliny poly-L-glutamové s molekulovou hmotností 10 000, a = 1,115 % hmotn. křemíku (120 mN/m, d = 1 - 5 pm)
-7CZ 283159 B6
Svrchu uvedený systém vytváří lyotropní kapalný krystal. Příslušná vrstva obsahuje po 60 minutách ještě 28 % výchozího množství smáčedla.
Příklad 18 % hmotn. nonylfenolpolyglykoletheru (10 EO) % hmotn. vody % hmotn. polyethylenoxidu s molekulovou hmotností 1000, a = 0,82 % hmotn. teflonu<R) (18 mN/m, d = 5 - 8 pm)
Srovnávací příklad 19 % hmotn. nonylfenolpolyglykoletheru (10 EO) % hmotn. vody % hmotn. polyethylenoxidu s molekulovou hmotností 20 000, a = 0,46 % hmotn. teflonu(R) (18 mN/m, d = 5 - 8 pm)
V případě systému z příkladu 18 si podržuje po 60 minutách po zředění systému na dvacetinásobný objem vodou příslušná vrstva ještě 72 % povrchově aktivní látky, zatímco systém podle srovnávacího příkladu 19 si za stejných podmínek podrží méně než 10% povrchově aktivní látky.
Příklad 20 % hmotn. oktadecyltrimethylamoniumbromidu % hmotn. vody % hmotn. polyethylenoxidu s molekulovou hmotností 1000, a = 0,82 % hmotn. polyvinylalkoholu s molekulovou hmotností 18 000, a = 0,77
4.5 % hmotn. isopropanolu
0,5 % hmotn. olova (240 mN/m, d = 10-75 pm)
Svrchu uvedeným systémem je lyotropní kapalný krystal. V případě, že se tento systém zředí na koncentraci 5 ml systému/100 ml disperze ve vodném systému, zůstává po 60 minutách po zředění vázáno ještě 65 % hmotn. původně vázané povrchově aktivní látky.
Přiklad 21 % hmotn. ethoxylovaného alifatického alkoholu s 12 až 16 atomy uhlíku % hmotn. vody % hmotn. sodné soli kyseliny polyakrylové s molekulovou hmotností 25 000, a = 1,08 % hmotn. anatasu (85 mN/m, d = 12-20 pm)
Svrchu uvedený systém vytváří lyotropní kapalný krystal. V případě, že se tento systém zředí na koncentraci 5 ml systému ve 100 ml disperse ve vodě, zůstává po 60 minutách od zředění ještě 90 % hmotn. smáčedla ve vázaném stavu.
Příklad 22
9.5 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbitmonostearátu % hmotn. vody % hmotn. isopropanolu % hmotn. ethylenglykolu
0,25 % hmotn. polyvinylakoholu s molekulovou hmotností 78 000, a = 0,77
-8CZ 283159 B6
0,25 % hmotn. polyvinylpyrrolidonu s molekulovou hmotností 41000, a = 0,85 % hmotn. PVC K70 (47 mN/m, d = 20 - 56 pm)
Svrchu uvedený systém vytváří kapalný krystal. V případě, že se systém zředí vodou na trojnásobný objem, zůstává po 60 minutách od zředění ještě 55 % smáčedla ve vázaném stavu.
Příklad 23 % hmotn. ethoxylovaného ricinového oleje (35 EO) % hmotn. n-hexanolu % hmotn. n-dodekanolu % hmotn. n-dodekanu % hmotn. polyethyleniminu s molekulovou hmotností 12 000, a = 0,89 % hmotn. křemíku (120 mN/m, d - 1 - 5 pm)
Svrchu uvedený systém vytváří kapalný krystal. V případě, že se tento systém zředí vodou na dvacetinásobek původního objemu, zůstává po 60 minutách od zředění ještě 30 % smáčedla ve vázaném stavu.
Příklad 24 % hmotn. dodecylsulfátu sodného % hmotn. vody
0,25 % hmotn. polyakrylové kyseliny s molekulovou hmotností 500 000, a = 0,91
0,25 % hmotn. oligodextranu s molekulovou hmotností 2000, a = 0,60
6.5 % hmotn. PVC K70 (47 mN/m, d = 20 - 56 pm)
Svrchu uvedený systém vytváří lyotropní kapalný krystal. V případě, že se tento systém zředí vodou na dvacetinásobek původního objemu, zůstává po 60 minutách od zředění ještě 25 % smáčedla ve vázaném stavu.
Příklad 25 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbittristearátu % hmotn. vody % hmotn. polyakrylamidu s molekulovou hmotností 100 000, a = 0,80, % hmotn. polyethylenoxidpolypropylenoxidu s molekulovou hmotností 10 000, a = 0,84 % hmotn. křemíku (120 mN/m, d = 1 - 5 pm)
Svrchu uvedený systém vytváří lyotropní kapalný krystal. V případě, že se tento systém zředí vodou na dvacetinásobek původního objemu, zůstává po 60 minutách po zředění ještě 70 % smáčedla ve vázaném stavu.
Příklad 26 % hmotn. ethoxylovaného aminu z loje (25 EO, hodnota aminových skupin 0,75)
49.5 % hmotn. vody
0,5 % hmotn. polyakrylamidu s molekulovou hmotností 5 000 000, a = 0,80 % hmotn. křemíku (120 mN/m, d = 1 - 5 pm)
Svrchu uvedený systém vytváří lyotropní kapalný krystal. V případě, že se tento systém zředí vodou na dvacetinásobek původního objemu, zůstává po 60 minutách od zředění ještě 92 % smáčedla ve vázaném stavu.
-9CZ 283159 B6
Příklad 27
10% hmotn. blokového oligomeru ethylenoxid-propylenoxid s kvalitou, odpovídající Genapol Pf 10 % hmotn. vody % hmotn. kofeinu % hmotn. oligodextrahu s molekulovou hmotností 2000, a = 0,60 % hmotn. polyethylenu (21 mN/m, d = přibližně 30 μιη)
Svrchu uvedený systém vytváří lyotropní kapalný krystal. V případě, že se tento systém zředí vodou na šestinásobek původního objemu, přetrvává na povrchu částic lyotropní struktura. Po 60 minutách od zředění je ještě 55 % smáčedla ve vázaném stavu. V průběhu výroby se užívá vodného roztoku kofeinu.
Příklad 28 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbittristearátu % hmotn. ethylenglykolu % hmotn. dodekanu % hmotn. cholesterolu % hmotn. polyethylenoxidpolypropylenoxidu s molekulovou hmotností 10 000, a = 0,84 % hmotn. anatasu (85 mN/m, d = 12-20 gm)
Při výrobě se užije roztoku cholesterolu v dodekanu. Výsledný systém má mikroskopický obraz, kterým je lamelámí lyotropní struktura. V případě, že se uvedený systém zředí vodou na dvacetipětinásobek původního objemu, přetrvává na povrchu částic vázaná struktura. Po 60 minutách od zředění se nachází ještě 40 % povrchově aktivní látky ve vázaném stavu.
Příklad 29 % hmotn. oxyethylovaného anhydrosorbittristearátu % hmotn. ethylenglykolu % hmotn. dodekanu % hmotn. cholesterolu % hmotn. polyethylenoxidpolypropylenoxidu s molekulovou hmotností 10 000, a = 0,84 % hmotn. anatasu (85 mN/m, d = 12-20 pm)
Při výrobě se užije roztok cholesterolu v ethylenglykolu. Pod mikroskopem má systém charakteristickou lamelámí lyotropní strukturu. V případě zředění vodou na dvacetipěti násobek objemu přetrvává na povrchu částic vázaná struktura. Po 60 minutách od zředění je ještě 40 % smáčedla ve vázaném stavu.
Claims (12)
1. Naočkovaný lyotropní systém s obsahem krystalů v kapalině o viskozitě nižší než 10 Pa. s, vyznačující se tím, že obsahuje 0,5 až 50 % hmotn. pevné látky nebo směsi pevných látek s volnou povrchovou energií 18 až 240 mN/m při velikosti částic pod 100 pm, 5 až 55 % hmotn. smáčedla, obsahujícího alespoň 8 atomů uhlíku nebo směsi takových smáčedel s tím, že celkové množství vody použitého rozpouštědla a doplňkového smáčedla, použitého jako pomocná látka, se pohybuje v rozmezí 15 až 94,5 % hmotn..
2. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 40% hmotn. neiontového polymeru, rozpustného ve vodě, jehož hodnota a, charakterizující prostupnost pro prostředí má hodnotu alespoň 0,6, dále 0 až 67 % hmotn. vody nebo roztoku nesmáčivých látek, 0 až 40 % hmotn. rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel nebo roztoku nesmáčivých látek v rozpouštědle, 0 až 60 % hmotn. doplňkových smáčedel nebo jejich směsi a případně další přídatné složky.
3. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje směs neiontových polymerů stím, že jejich celkové množství odpovídá 0,5 až 30% hmotn..
4. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 5 % hmotn. zcela disociovaného iontového polymeru.
5. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje částečně disociovaný, ve vodě rozpustný polymer nebo směs polymerů s tím, že celková koncentrace polymerů činí 0,5 až 20 % hmotn..
6. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 0,5 až 20 % hmotn. směsi neiontových polymerů.
7. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 35 % hmotn. neiontového smáčedla nebo směs povrchově aktivních látek.
8. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 20 až 51 % hmotn. iontového smáčedla nebo směsi iontových smáčedel.
9. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 6 až 55 % hmotn. směsi iontových a neiontových smáčedel jako povrchově aktivní složku.
10. Naočkovaný lyotropní systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 6 až 55 % hmotn. směsi amfotemích a iontových a/nebo neiontových smáčedel jako povrchově aktivní složku.
11. Způsob přípravy naočkovaného lyotropního systému podle nároku 1, vyznačující se tím, že se roztok nebo suspenze, obsahující další přísady podle nároků 2 až 10 očkuje současně s rozpouštěním, přidáním 0,5 až 50 % hmotn. pevné látky s povrchovou volnou energií 18 až 240 mN/m a velikostí částeček pod 100 gm.
- 11 CZ 283159 B6
12. Způsob přípravy podle nároku 11, vyznačující se tím, že se pevný materiál s volnou povrchovou energií 18 až 240 mN/m a s velikostí částeček pod 100 pm vytváří in šitu přímo v systému.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU497587A HUT48300A (en) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | Multiphased system containing liotrope liquid cristalls |
| HU497487A HU204552B (en) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | Morephase systhem containing lyotrope liquide dristal and process for producing them |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ728388A3 CZ728388A3 (en) | 1997-09-17 |
| CZ283159B6 true CZ283159B6 (cs) | 1998-01-14 |
Family
ID=26317804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS887283A CZ283159B6 (cs) | 1987-11-06 | 1988-11-04 | Naočkovaný lyotropní systém s obsahem krystalů v kapalině o viskoziě nižší než 10 Pa. s. a způsob jeho přípravy |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5096612A (cs) |
| EP (1) | EP0315472B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0823014B2 (cs) |
| KR (1) | KR890008294A (cs) |
| CN (1) | CN1023232C (cs) |
| AU (1) | AU609897B2 (cs) |
| CA (1) | CA1339391C (cs) |
| CZ (1) | CZ283159B6 (cs) |
| DE (1) | DE3887822T2 (cs) |
| ES (1) | ES2048765T3 (cs) |
| HR (1) | HRP920565A2 (cs) |
| IL (1) | IL88099A (cs) |
| RU (1) | RU2045564C1 (cs) |
| SK (1) | SK728388A3 (cs) |
| YU (1) | YU46631B (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU209605B (en) * | 1991-04-15 | 1994-09-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for production of wather-free transdermal preparation |
| ATE149292T1 (de) * | 1992-12-23 | 1997-03-15 | Unilever Nv | Verwendung von sterilen mesomorphen phasen in nahrungsmitteln |
| US5374372A (en) * | 1993-08-27 | 1994-12-20 | Colgate Palmolive Company | Nonaqueous liquid crystal compositions |
| ES2140667T5 (es) * | 1994-03-31 | 2004-07-16 | Unilever N.V. | Composiciones detergentes. |
| ES2161902T3 (es) * | 1994-06-20 | 2001-12-16 | Unilever Nv | Preparacion y uso de fases mesomorficas termicamente tratadas en productos alimenticios. |
| AU2791197A (en) * | 1997-05-21 | 1998-12-11 | Chisso Corporation | Lyotropic mesomorphic media and optical compensating film using the same |
| US6696113B2 (en) * | 2001-03-30 | 2004-02-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Lyotropic liquid crystal composition |
| US6841320B2 (en) * | 2002-02-06 | 2005-01-11 | Optiva, Inc. | Method of fabricating anisotropic crystal film on a receptor plate via transfer from the donor plate, the donor plate and the method of its fabrication |
| CN100439950C (zh) * | 2003-09-23 | 2008-12-03 | 日东电工株式会社 | 两相薄膜材料及其制备方法 |
| US20050104037A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-05-19 | Lazarev Pavel I. | Two-phase film materials and method for making |
| RU2371465C2 (ru) * | 2007-12-26 | 2009-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный технологический университет" (КГТУ) | Лиотропная жидкокристаллическая композиция |
| JP5153445B2 (ja) * | 2008-01-24 | 2013-02-27 | 日東電工株式会社 | 液晶性コーティング液および偏光膜 |
| CN110487673B (zh) * | 2019-08-09 | 2021-10-08 | 上海化工研究院有限公司 | 一种定量测定超高分子量聚乙烯树脂缠结程度的方法 |
| RU2750598C1 (ru) * | 2021-03-05 | 2021-06-29 | Общество с ограниченной ответственностью "РЕМЕДИУМ" | Лиотропный жидкий кристалл хлоргексидина основания, антисептическая и дезинфицирующая композиции |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE376722B (cs) * | 1971-03-30 | 1975-06-09 | S E Friberg | |
| GB1439244A (en) * | 1972-09-29 | 1976-06-16 | Procter & Gamble | Liquid crystalline compositions |
| US4030812A (en) * | 1975-06-16 | 1977-06-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Lyotropic birefringent films |
| FR2533209B1 (fr) * | 1982-09-22 | 1985-11-08 | Centre Nat Rech Scient | Lipopeptides, leur obtention et leur application comme emulsifiants |
| US4767625A (en) * | 1985-09-02 | 1988-08-30 | Kao Corporation | Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same |
| FR2606418B1 (fr) * | 1986-11-07 | 1994-02-11 | Commissariat A Energie Atomique | Dispositifs optiques a cristal liquide lyotrope commandables thermiquement, electriquement ou magnetiquement |
| JPS63178215A (ja) * | 1987-01-20 | 1988-07-22 | Alps Electric Co Ltd | 液晶表示素子用配向膜の形成方法 |
| US4898755A (en) * | 1987-04-17 | 1990-02-06 | Hoechst Celanese Corporation | Inorganic-organic composite compositions exhibiting nonlinear optical response |
| US4888126A (en) * | 1987-08-28 | 1989-12-19 | Linear Optics Company, Inc. | Light modulating material and method for preparing same |
-
1988
- 1988-10-20 IL IL88099A patent/IL88099A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-11-03 US US07/266,737 patent/US5096612A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-04 DE DE3887822T patent/DE3887822T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-04 CA CA000582220A patent/CA1339391C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-04 EP EP88310401A patent/EP0315472B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-04 JP JP63279170A patent/JPH0823014B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-04 ES ES88310401T patent/ES2048765T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-04 CZ CS887283A patent/CZ283159B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1988-11-04 YU YU205688A patent/YU46631B/sh unknown
- 1988-11-04 SK SK7283-88A patent/SK728388A3/sk unknown
- 1988-11-04 AU AU24699/88A patent/AU609897B2/en not_active Ceased
- 1988-11-05 CN CN88107597A patent/CN1023232C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-05 KR KR1019880014539A patent/KR890008294A/ko not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-08-28 RU SU904830806A patent/RU2045564C1/ru active
-
1992
- 1992-09-28 HR HRP920565 patent/HRP920565A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0315472B1 (en) | 1994-02-16 |
| HRP920565A2 (cs) | 1995-04-30 |
| YU46631B (sh) | 1994-01-20 |
| HK1004002A1 (en) | 1998-11-13 |
| CZ728388A3 (en) | 1997-09-17 |
| KR890008294A (ko) | 1989-07-10 |
| SK279222B6 (sk) | 1998-08-05 |
| CN1033068A (zh) | 1989-05-24 |
| SK728388A3 (en) | 1998-08-05 |
| ES2048765T3 (es) | 1994-04-01 |
| YU205688A (en) | 1990-02-28 |
| AU2469988A (en) | 1989-05-11 |
| IL88099A0 (en) | 1989-06-30 |
| RU2045564C1 (ru) | 1995-10-10 |
| CN1023232C (zh) | 1993-12-22 |
| CA1339391C (en) | 1997-09-02 |
| EP0315472A2 (en) | 1989-05-10 |
| DE3887822T2 (de) | 1994-05-19 |
| DE3887822D1 (de) | 1994-03-24 |
| US5096612A (en) | 1992-03-17 |
| JPH0823014B2 (ja) | 1996-03-06 |
| AU609897B2 (en) | 1991-05-09 |
| JPH01188582A (ja) | 1989-07-27 |
| EP0315472A3 (en) | 1990-12-12 |
| IL88099A (en) | 1992-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ283159B6 (cs) | Naočkovaný lyotropní systém s obsahem krystalů v kapalině o viskoziě nižší než 10 Pa. s. a způsob jeho přípravy | |
| EP0414549B2 (en) | Liquid cleaning compositions and suspending media | |
| US4536324A (en) | Nonionic surfactant type vesicle dispersion | |
| Lee et al. | Formation and stability of emulsions produced by dilution of emulsifiable concentrates. Part I. An investigation of the dispersion on dilution of emulsifiable concentrates containing cationic and non-ionic surfactants | |
| DE69131192T2 (de) | Farbstoffsuspensionen | |
| CN106967401A (zh) | 一种压裂用高强度可溶性纳米级微粒暂堵剂 | |
| CN109258631A (zh) | 悬浮剂及其制备方法 | |
| US20110002824A1 (en) | Composition and method for enhancing the production of crystal agglomerates from a precipitation liquor | |
| EP0303473A2 (en) | Fabric conditioners | |
| Yao et al. | Simultaneous determination of interfacial molarities of an alcohol, bromide ion, and water during an alcohol induced microstructural transition: The difference between medium and long chain alcohols | |
| CN109258669A (zh) | 一种含有吡唑醚菌酯的悬浮剂组合物及其制备方法 | |
| KR910001604B1 (ko) | 수-불용성 실리케이트의 안정한 수성 현탁액 | |
| JP3585622B2 (ja) | 長期保存安定性を有する農薬水性懸濁組成物 | |
| SE461149B (sv) | Saett att framstaella partiklar av gelbildande polysackarider | |
| HK1004002B (en) | Multiphase systems | |
| EP2962563B1 (en) | Solid agrochemical preparation | |
| HU204552B (en) | Morephase systhem containing lyotrope liquide dristal and process for producing them | |
| Gawali et al. | Jammed micelles in high solid content sucrose solutions | |
| Pandita et al. | Crystallization of mixed rare earth (didymium) molybdates in silica gel | |
| Kardos et al. | The Preparation, Composition, and Chemical Behavior of the Complex Silicates of Magnesium, Calcium, Strontium, and BARIUM1 | |
| HU193175B (en) | Process for preparing aqueous fungicide suspension containing 2,4'-dichloro-alpha-/pyrimidin-5yl/-diphenyl-methanol as active substance | |
| Aronson | Surfactant induced flocculation of emulsions | |
| Bacon et al. | THE EFFECT OF AMPHIPHILIC LIQUID CRYSTALLINE SOLVENTS ON THE HYDROLYSIS OF BENZYLIDENE t-BUTYLAMINE N-OXIDE | |
| Yamaguchi | Progress on W/O Emulsification Technique | |
| BR112020025597A2 (pt) | composição coletora, polpa e processo de tratamento de minérios siliciosos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 19991104 |