CZ282373B6 - Čištění roztoků - Google Patents
Čištění roztoků Download PDFInfo
- Publication number
- CZ282373B6 CZ282373B6 CS922169A CS216992A CZ282373B6 CZ 282373 B6 CZ282373 B6 CZ 282373B6 CS 922169 A CS922169 A CS 922169A CS 216992 A CS216992 A CS 216992A CZ 282373 B6 CZ282373 B6 CZ 282373B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- solution
- resin particles
- particles
- magnetic
- composite
- Prior art date
Links
- 238000000746 purification Methods 0.000 title abstract description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 34
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 13
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 10
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 9
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 9
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 7
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 claims description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 cobalt potassium ferricyanide Chemical compound 0.000 claims description 2
- IYVLHQRADFNKAU-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[Ti+4] IYVLHQRADFNKAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 9
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 15
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 6
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N caesium(1+) Chemical compound [Cs+] NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- FLJPGEWQYJVDPF-UHFFFAOYSA-L caesium sulfate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]S([O-])(=O)=O FLJPGEWQYJVDPF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/48—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields
- C02F1/488—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields for separation of magnetic materials, e.g. magnetic flocculation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/08—Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/16—Organic material
- B01J39/17—Organic material containing also inorganic materials, e.g. inert material coated with an ion-exchange resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
- B01J47/011—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor using batch processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
- B01J47/018—Granulation; Incorporation of ion-exchangers in a matrix; Mixing with inert materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
- B01J47/02—Column or bed processes
- B01J47/06—Column or bed processes during which the ion-exchange material is subjected to a physical treatment, e.g. heat, electric current, irradiation or vibration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/005—Pretreatment specially adapted for magnetic separation
- B03C1/01—Pretreatment specially adapted for magnetic separation by addition of magnetic adjuvants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Voda (2) vstupuje do směšovací buňky (3), kde se míchá s přiměřeným množstvím částic kompozitní magnetické pryskyřice, jež jsou vybrány tak, aby odstranily nežádoucí znečišťující iont nebo ionty ze závadové vody. Upravovaná voda pak vchází do magnetického separátoru (4). Kontaminované částice pryskyřice (5) jsou separovány z čisté vody (6), která vychází z čisticí vodní jednotky (1). Kontaminované částice pryskyřice (5) jsou dále přemístěny do příslušné dekontaminační komory (7), kde se provádí jejich vyčištění. Vyčištěné částice pryskyřice jsou separovány z kontaminovaného regeneračního roztoku pomocí prostředků magnetického separátoru a zbývající znečištěný roztok je odváděn do izolační jednotky (8), zatímco čistá pryskyřice (9) se vrací do směšovací buňky (3) k dalšímu použití.ŕ
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká způsobu čištění roztoků, a to především vodních roztoků, za účelem odstranění znečišťujících iontů, jako jsou ionty těžkých kovů a radioizotopů.
Čištění vody za účelem odstraňování těžkých kovů a radioizotopů je jedním ze základních úkolů zlepšování životního prostředí. V mnoha případech voda obsahuje řadu dalších pevných nebo tekutých materiálů, jejichž odstraňování současně se škodlivými látkami by bylo neekonomické, a je proto žádoucí schopnost selektivního odstraňování zmiňovaných jedovatých látek. Nejčastějším společným znakem procesu úpravy vody je odstraňování nežádoucích složek absorbcí nebo jejich převedením do pevného stavu. Jestliže je toto dosaženo, pak může být takový materiál odstraňován fyzikálním řešením kolonového procesu v případě, že předmětné částice jsou větší, nebo použitím filtrace v případě malých částic.
Dosavadní stav techniky
Pro úpravy velkých průtokových množství vody v malých zařízeních je nezbytné, aby převedení znečišťujících látek do pevného stavu probíhalo rychle, což znamená, že rozhodující budou malé částice. Také platí, že pokud nejsou tyto částice porézní, je třeba aby byly velmi malých rozměrů, aby byl zajištěn potřebný poměr plochy jejich povrchu k objemu, čímž bude dosažena dostačující kapacita pro odstraňování zmiňovaných znečišťujících látek. Filtrace malých částic je však obvykle obtížná a energeticky náročná.
Selektivní výměna iontů je spolehlivě zavedenou metodou pro odstraňování vybraných znečišťujících látek z vody, zvláště pak chelátová výměna iontů, při níž jsou kovy vázány organickými chelátovými skupinami spojenými s pevným organickým polymerem. Vázací reakce je typicky reverzibilní vystavením kyselým roztokům.
Již dříve bylo zavedeno odstraňování pevných a tekutých fází z tekutého prostředí pomoci procesů, které uplatňují magnetické metody úpravy.
Například GB-A-2170736 vysvětluje funkčnost magnetitu se simíkovými skupinami, výsledkem čehož je upoutávání těžkých kovů. GB-A-2206206 popisuje způsob vázání malých částic reverzibilně k magnetickým částicím využívajícím vlastnosti polyiontového polymeru za účelem dosažení efektu vázání za účelem odstranění malých částic z roztoku. Tento způsob je zvláště využitelný pro čištění roztoků.
EP-A-0302293 popisuje čištění pevných látek a roztoků pomocí granulovaných magnetických částic smíchaných se substancí, která absorbuje nečistoty, jež mají být odstraněny. Granulát je vyráběn smícháním magnetických částí s absorpčním činidlem a slisováním této směsi.
US-A-4935147 popisuje vydělení substance z tekutého prostředí, kdy magnetické částice jsou spojeny s nemagnetickými částicemi pomocí chemických prostředků pro nespecifické spojení takových složek dohromady. Chemickým prostředkem použitelným pro vázání a spojování částic dohromady může být například polyelektrolyt. Vázání je reverzibilní.
US-A 4134831 popisuje proces odstraňování znečišťujících látek z usazenin jezer, řek a oceánů, kdy je selektivní iontový měnič mechanicky upevněn na magnetických částicích kupříkladu smícháním iontového měniče s magnetickým materiálem a následným vytvořením granulí.
- 1 CZ 282373 B6
US-A-4661327 popisuje proces odstraňování zamořujících látek z půdy smísením půdy s kationtovou nebo aniontovou pryskyřicí polymerovanou na magnetickém jádru, po čemž následuje selektivní separace magnetických částic.
Podstata vynálezu
Nyní jsme vyvinuli způsob odstraňování iontů kovů z roztoku, který je obsahuje. Tento způsob využívá selektivní, účelu odpovídající pryskyřice v absorpčně regeneračním cyklu, v jehož průběhu je magnetická filtrace použita dvakrát, a to poprvé při oddělování částic od upravovalo ného roztoku a po druhé při jejich přemisťování z regeneračního roztoku pro opětovné uplatnění v uvedeném cyklu.
V souladu s tím poskytuje předkládaný vynález způsob pro odstraňování jednoho nebo více znečišťujících iontů z vodního roztoku, který takové ionty obsahuje, přičemž tento způsob 15 zahrnuje následující kroky:
I. upravovaný roztok přichází do styku s kompozitními magnetickými pryskyřičnými částicemi, které mají magnetické částice zabudovány v organické polymerní základní hmotě, která na sobě váže částice selektivních absorberů pro selekci znečišťujících iontů v přítomnosti dalších iontů jejichž odstranění není žádáno;
II. oddělení kompozitních magnetických pryskyřičných částic z roztoku prostřednictvím magnetické filtrace;
III. podrobení oddělených kompozitních magnetických pryskyřičných částic regeneraci při použití vhodného regeneračního roztoku;
IV. oddělení regenerovaných kompozitních magnetických pryskyřičných částic z regeneračního roztoku;
V. znovuzavedení oddělených kompozitních magnetických pryskyřičných částic do cyklu podle bodu I. tohoto způsobu.
Znečišťující ionty, které jsou odstraňovány způsobem podle vynálezu, mohou zahrnovat ionty 35 kovů nebo j iné znečišťuj ící ionty.
Částice použité ve způsobu podle vynálezu obsahují kompozit, ve kterém jsou magnetické částice zabudovány v organické polymerní základní hmotě, která na sobě váže částice selektiv nich absorberů pro selekci znečišťujících iontů, které mají být odstraněny. Je zřejmé, že všechny 40 údaje týkající se specifikací polymerní základní hmota se týkají organické polymerní základní hmoty.
Způsob podle vynálezu umožňuje selektivní odstraňování iontů škodlivých látek z roztoku takovým způsobem, že další ionty, jejichž odstranění není požadováno, nejsou magnetickými 45 částicemi odstraňovány. Navíc způsob podle vynálezu využívá trvanlivé magnetické částice, u kterých není uplatněno mechanické upevnění iontových měničů na magnetické částici. Trvanlivost částic použitých podle vynálezu je důležitá, protože tyto částice musí být schopny odolávat silám vznikajícím při míchání kapaliny a otěru částic během jednotlivých kroků způsobu. Kdyby se magnetické částice odpojily od selektivního iontového měniče v průběh!? 50 absorpční fáze způsobu podle vynálezu, pak by iontový měnič se zachycenými škodlivými látkami nemohl být odstraněn magnetickými filtry a roztok by takto obsahoval škodlivé látky ve vysoce koncentrované podobě na měniči. Je proto důležité aby částice použité ve způsobu podle vynálezu byly trvanlivé a aby se magnetická funkce v průběhu použití neoddělila od funkce selektivní iontové výměny.
-2CZ 282373 B6
Kompozit obsahuje magnetické částice zabudované v polymemí pryskyřici, která má na sobě vázány malé částice selektivních absorberů. Takovým selektivním absorberem může být například hexakyanoželeznatan kobaltnatodraselný, kysličník manganičitý, hydrát oxidu titanu nebo aluminosilikáty.
Jako základní polymer může být použit jakýkoli polymer.
Částice kompozitní magnetické pryskyřice použité podle vynálezu mají všeobecně poměrně malý celkový průměr, přednostně menší než 20 mikrometrů, ještě lépe menší než 10 mikrometrů k zajištění vysokého poměru povrchu k objemu, čímž je maximalizováno využití aktivních míst k odstraňování znečištění.
Jako magnetický materiál zabudovaný do kompozitních magnetických pryskyřičných částic podle vynálezu může být použit jakýkoli materiál s magnetickými vlastnostmi, pokud je ho možno zabudovat do kompozitu s polymerem. Vhodný je například magnetit.
Při uplatňování způsobu podle vynálezu jsou kompozitní magnetické pryskyřičné částice přiváděny do styku s upravovaným roztokem. Jestliže je upravovaný roztok vodním roztokem, pak kompozitní magnetické pryskyřičné částice mohou být ve styku s proudícím roztokem. Kompozitní magnetické pryskyřičné částice jsou smíchány s roztokem a selektivně z něho absorbují znečišťující ionty.
Kompozitní magnetické pryskyřičné částice, jež jsou znečištěny znečišťujícím iontem (ionty), jsou pak selektivně získány z roztoku pomocí magnetické filtrace známé ze stavu techniky.
Kompozitní magnetické pryskyřičné částice jsou pak uvolněny z filtru a znečišťující ionty jsou odstraněny použitím regeneračního roztoku, například kyselého roztoku. Vyčištěné kompozitní magnetické pryskyřičné částice pak mohou být vyjmuty z regeneračního roztoku opět pomocí magnetické filtrace a následně se tyto čisté částice vracejí do prvního kroku tohoto způsobu.
Přehled obrázků na výkrese
Vynález bude dále popsán s odkazem na připojené nákresy, na nichž:
Obr. 1 je schematické znázornění způsobu podle vynálezu.
Obr. 2 je schematické znázornění kompozitní magnetické pryskyřičné částice použité ve vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Na obr. 1 je vztahovou značkou 1 označen celek čisticí jednotky vody. Voda 2 vstupuje do směšovací buňky 3, kde se mísí s přiměřeným množstvím kompozitních magnetických pryskyřičných částic, jež jsou zvoleny tak, aby odstranily nežádoucí znečišťující iont nebo ionty ze znečištěné vody. Upravená voda pak vchází do magnetického separátoru 4. Kontaminované pryskyřičné částice 5 jsou separovány z čisté vody 6, která vystupuje z čisticí jednotky _l vody. Znečištěné pryskyřičné částice 5 jsou dále přemístěny do příslušné komory kde probíhá dekontaminační cyklus 7. Vyčištěné pryskyřičné částice jsou separovány ze znečištěného regeneračního roztoku pomocí magnetického separátoru a zbývající znečištěny roztok je odváděn do izolační jednotky 8, zatímco čistá pryskyřice 9 se vrací do směšovací buňky 3 k dalšímu použití.
-3 CZ 282373 B6
Obr. 2 schematicky znázorňuje komplexní magnetickou pryskyřičnou částici, jež je určena pro použití v tomto vynálezu. Středové jádro 15 této částice obsahuje magnetit. Magnetit je obklopen polymemím potahem 16, který má ve svém povrchu zabudovány částice 17 selektivního absorbéru.
Vynález bude dále popsán s odkazy na následující příklady. Vysoká trvanlivost polymemích částic bude demonstrována v příkladě 2, ve kterém je iontový měnič (klinoptiolit) jednak spojen s magnetitem slisováním, jednak je alternativně zakotven do polymemí základní hmoty v souladu s předkládaným vynálezem. Porovnání rozsahu defektů těchto dvou typů částic při mícháni dokazuje, že použití polymemí základní hmoty podle vynálezu je lepší.
Příklad 1
Selektivní směsi pro selekci cesia byly vyráběny ve dvou krocích. Nejdříve byl vyroben magnetický materiál jádra a poté byl na toto jádro upevněn cesiový iontový měnič.
Krok 1 - výroba magnetického materiálu jádra.
60,82 g jemně mletého vysráženého Fe3O4 bylo smícháno s 52,5 g akrylamidu, 4,64 g N, Ν' metylénbisakrylamidu a 0,5 ml N, Ν', N, Ν' tetrametyletyléndiaminu v 70 ml vody. Po několikaminutovém promíchání bylo přidáno 0,5 ml pětiprocentního persíranu amonného a roztok byl promícháván po celou dobu průběhu polymerace za účelem udržení kysličníku železa v suspenzi. Po několika minutách vystoupila teplota na 100 °C a reakční nádoba byla pak chlazena v ledové lázni.
Po vychlazení byla pevná pryskyřice rozdrcena, rozemleta, vyprána a roztříděna proséváním přes síta po stupně se stále jemnějšími rozměry ok (od 150 mikrometrů níže).
Na závěr byly roztříděné vzorky proprány v destilované vodě a přefiltrovány magnetickou filtrací, takže byl zadržen pouze magnetický materiál.
Krok 2 - výroba selektivního magnetického kompozitu, selektivního pro cesium.
19,26 g akrylamidu, 1,7 g N, Ν' metylénakrylamidu a 0,5 ml N, Ν', N, Ν' tetrametyletyléndiamidu bylo rozpuštěno v 29 ml vody. Po rozpuštění bylo přidáno 15 g magnetického jádrového materiálu připraveného podle kroku 1 a 20,0 g práškového klinoptiolitu (v přírodě se vyskytující minerál, jenž je cesiovým iontovým měničem, s velikostí částic menší než 75 mikrometrů) (prekurzor) a po několik minut bylo prováděno promíchávání v prostředí dusíku. Poté byly přidány 2 ml 0,25% persíranu amonného a roztok byl soustavně míchán za. účelem udržování suspenze až do ukončení polymerace. Po minutě se teplota postupem polymerace zvýšila na 70 °C a tekutina začala tuhnout. Byl přidán led za účelem ochlazení pryskyřice a rovněž reakční nádoba byla chlazena v ledové lázni.
Po vychlazení byl kompozitní materiál jemně rozdrcen, rozemlet a roztříděn. Za účelem oddělení malého množství prekurzoru z magnetického kompozitu (méně než 5 %) bylo provedeno praní ve vodě a magnetické filtrování.
Podobný postup byl uplatněn při vytvoření dalšího kompozitu založeného na prekurzoru Zeolcn 900 (vyrábí firma Norton).
Strukturu kompozitu je možno pozorovat nízkonapěťovým mikroskopem. Během absorpčních/ regeneračních testů nebyla zaznamenána žádná pozorovatelná ztráta prekurzoru z kompozitu
-4CZ 282373 B6
Absorpční vlastnosti pryskyřičného kompozitu byly testovány zavedením tohoto kompozitu do roztoku iontů cesia za přítomnosti iontů sodíku (100 mg Cs+/1 litr jako síran česný v 200 ppm roztoku hydroxidu dopovaného radioaktivním Cs137 indikátorem).
Koncentrace cesia v roztoku jako funkce času byla měřena za použití gamaspektrometru monitorujícího koncentraci cesia ve vzorcích odebraných z roztoku.
ml mokré pryskyřice (ekvivalent k 1,7 g suché pryskyřice) bylo smícháno se 100 ml roztoku a důkladně protřepáno.
Absorpce cesia pro cesium selektivním magnetickým pryskyřičným kompozitem je uvedena v tabulce 1.
Tabulka 1
| Čas (minuty) | Cesium, které zůstává v roztoku (% počáteční hodnoty) Klinoptiolit Zeolon 900 |
| 3 10 60 960 | 21,5 10,1 5,9 5,6 2,0 1,7 0,9 0,8 |
Po propraní a magnetické filtraci byly částice nesoucí cesium regenerovány. Regenerační vlastnosti pryskyřičného kompozitu byly testovány vložením kompozitu do 250 ml roztoku uhličitanu amonného (2 mol/dm3). Koncentrace cesia v roztoku jako funkce času byla měřena s použitím gamaspektrometru monitorujícího koncentraci cesia ve vzorcích odebraných z roztoku.
Vyluhování cesia z pro cesium selektivního magnetického pryskyřičného kompozitu je uvedeno v tabulce 2 (je třeba si uvědomit, že od zavedení dávkového vyrovnání by pravděpodobně mohlo být větší množství cesia odstraněno vyrovnáním čerstvým roztokem).
| Tabulka 2 | ||
| Čas | Vyluhované cesium | |
| (minuty) | (% počáteční hodnoty) | |
| Klinoptiolit Zeolon 900 | ||
| 2,5 | 49,3 | 68,7 |
| 10 | 73,5 | 87,1 |
| 30 | 84,1 | 91,5 |
| 60 | 88,0 | 92,5 |
Příklad 2
Tento příklad demonstruje lepší trvanlivost materiálů popsaných v příkladu 1 ve srovnání s materiály vyrobenými spojením téhož pro cesium selektivního iontového měniče s íýmiž magnetickými částicemi statickým slisováním. Toto je zejména případ, kdy je požadoví.-no materiály byly dlouhodobě vystaveny účinkům vody.
Vzorek slisovaných materiálů byl vyroben následujícím postupem: Magnetit (10 g) tak, jak byl použit v příkladu 1, byl smíchán s klinoptiolitem (10 g) rovněž použitým v přikladu 1. Vzorek takto kombinované směsi byl vložen pod statický lis a byl vystaven tlaku 13 tun na 1 cm2. Výsledný výlisek byl rozdrcen a roztříděn, čímž byl získán materiál jemnější než 300 mikrometrů. Za účelem oddělení malého množství prekurzoru z kompozitního materiálu bylo provedeno praní a magnetická filtrace. Praní bylo opakováno tak dlouho, dokud kapalina nad usazenými částicemi nezůstala čirá.
Tento materiál (slisovaný) a vzorek materiálu vyrobeného v příkladu 1 (polymemí byly vystaveny stejným podmínkám míchání ve vodě. Bylo zjištěno, že kapalina nad slisovaným materiálem se zakalila. S přibývajícím časem se zakalovala stále více, ale nad polymemím materiálem zůstala kapalina čirá. Po vyjmutí magnetického materiálu magnetickou filtrací, byla zbývající tekutina filtrována a filtrační usazenina byla vysušena a zvážena. Váha pevných filtrovaných látek byly následující:
lisovaný materiál 41,2 mg což je přibližně 2 % celkového množství použitého materiálu polymemí materiál 0,0 mg
Vzorky slisovaného a polymemího materiálu byly následně uloženy do vody na dobu 16 hodin. Proces intenzivního promíchávání a magnetické filtrace byl s oběma materiály opakován a kapalina byla ještě jednou filtrována. Vyfiltrovaná usazenina byla vysušena a zvážena. Váhy pevných filtrovaných látek byly následující:
lisovaný materiál 77,0 mg polymemí materiál 0,0 mg
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob čištění roztoků odstraňováním znečišťujících iontů přítomných zejména ve vodních roztocích, vyznačující se tím, že čištěný roztok je uváděn do styku s kompozitními magnetickými pryskyřičnými částicemi obsahujícími magnetické částice zabudované v organické polymemí základní hmotě, která na sobě váže částice selektivních absorberů pro selekci znečišťujících iontů v přítomnosti dalších iontů, jejichž odstranění není požadováno, následuje oddělení kompozitních magnetických pryskyřičných částic z roztoku prostřednictvím magnetické filtrace, načež jsou oddělené kompozitní magnetické pryskyřičné částice podrobeny regeneraci při použití vhodného regeneračního roztoku, pak jsou regenerované kompozitní magnetické pryskyřičné částice odděleny z regeneračního roztoku ajsou znovu zavedeny zpět do čištěného roztoku.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že selektivní absorbery obsahují hexakyanoželeznatan kobaltodraselný, kysličník manganičitý, hydrát oxidu titanu nebo aluminosilikáty.-6II
- 3. Způsob podle nároků laž2, vyznačující se tím, že kompozitní magnetické pryskyřičné částice mají celkový průměr menší než 20 mikrometrů, přednostně méně než 10 mikrometrů.
- 5 4. Způsob podle kteréhokoli z předchozích nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že kompozitní pryskyřičné částice přicházejí do styku s proudícím upravovaným roztokem.5. Způsob podle kteréhokoli z předchozích nároků laž4, vyznačující se tím, že kompozitní magnetický materiál, který selektivně absorboval znečišťující ionty, je regenero- io ván stykem s kyselým regeneračním roztokem.
- 6. Způsob podle kteréhokoli z předchozích nároků laž5, vyznačující se tím, že znečišťující ionty jsou ionty kovů.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919115018A GB9115018D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-07-11 | Purification of solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ216992A3 CZ216992A3 (en) | 1993-08-11 |
| CZ282373B6 true CZ282373B6 (cs) | 1997-07-16 |
Family
ID=10698226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS922169A CZ282373B6 (cs) | 1991-07-11 | 1992-07-10 | Čištění roztoků |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5397476A (cs) |
| EP (1) | EP0522856B1 (cs) |
| AT (1) | ATE112180T1 (cs) |
| CA (1) | CA2073568C (cs) |
| CZ (1) | CZ282373B6 (cs) |
| DE (1) | DE69200465T2 (cs) |
| DK (1) | DK0522856T3 (cs) |
| ES (1) | ES2062866T3 (cs) |
| GB (1) | GB9115018D0 (cs) |
| HK (1) | HK1005435A1 (cs) |
| RU (1) | RU2091326C1 (cs) |
| SK (1) | SK279382B6 (cs) |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5855790A (en) * | 1994-02-07 | 1999-01-05 | Selective Environmental Technologies, Inc. | Magnetic particles, a method for the preparation thereof and their use in the purification of solutions |
| GB9402334D0 (en) * | 1994-02-07 | 1994-03-30 | Bradtecltd | Magnetic particles a method for the preparation thereof and their use in the purification of solutions |
| DE4426154C1 (de) * | 1994-07-23 | 1995-11-02 | Karlsruhe Forschzent | Ionenaustauscher in Granulatform mit paramagnetischen Eigenschaften und Verfahren zur Abtrennung von Metallionen |
| AUPM807194A0 (en) | 1994-09-09 | 1994-10-06 | Ici Australia Operations Proprietary Limited | Water treatment process |
| GB9426023D0 (en) * | 1994-12-22 | 1995-02-22 | Bradtec Ltd | Process for decontaminating radioactive materials |
| GB2304301B (en) * | 1995-08-16 | 2000-06-14 | Univ Southampton | Magnetic separation |
| JP2000506827A (ja) * | 1996-03-08 | 2000-06-06 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | セシウムイオン用吸着剤と、その製造方法および使用方法 |
| FR2765812B1 (fr) * | 1997-07-09 | 1999-09-24 | Commissariat Energie Atomique | Materiau solide composite fixant des polluants mineraux a base d'hexacyanoferrates et de polymere en couche pelliculaire, son procede de preparation, et procede de fixation de polluants mineraux le mettant en oeuvre |
| US5989434A (en) * | 1997-10-31 | 1999-11-23 | 3M Innovative Properties Company | Method for removing metal ions from solution with titanate sorbents |
| US6099738A (en) * | 1997-12-17 | 2000-08-08 | Micromag Corporation | Method and system for removing solutes from a fluid using magnetically conditioned coagulation |
| DE10013670A1 (de) * | 2000-03-20 | 2001-09-27 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Abtrennung von Komponenten aus flüssigen und gasförmigen Medien mit Nanokompositen |
| FR2822835B1 (fr) * | 2001-03-28 | 2005-01-28 | Commissariat Energie Atomique | Film polymere, son procede de preparation et procede de protection ou de nettoyage d'une surface utilisant ce film |
| FR2828818B1 (fr) * | 2001-08-22 | 2003-12-05 | Commissariat Energie Atomique | Materiau solide composite fixant des polluants mineraux, son procede de preparation et procede de fixation de polluants mineraux le mettant en oeuvre |
| AUPR987802A0 (en) * | 2002-01-08 | 2002-01-31 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Complexing resins and method for preparation thereof |
| US20040055958A1 (en) * | 2002-05-17 | 2004-03-25 | Rolando Roque-Malherbe | System and method for removing heavy metal from wastewater |
| AU2003901583A0 (en) | 2003-04-04 | 2003-05-01 | Orica Australia Pty Ltd | A process |
| US6972095B1 (en) | 2003-05-07 | 2005-12-06 | Electric Power Research Institute | Magnetic molecules: a process utilizing functionalized magnetic ferritins for the selective removal of contaminants from solution by magnetic filtration |
| RU2256965C2 (ru) * | 2003-05-27 | 2005-07-20 | ФГУП "Производственное объединение "Маяк" | Способ переработки жидких радиоактивных отходов низкого уровня активности |
| US7291272B2 (en) | 2004-05-07 | 2007-11-06 | Orica Australia Pty Ltd. | Inorganic contaminant removal from water |
| US7763666B2 (en) | 2004-07-28 | 2010-07-27 | Orica Australia Pty Ltd. | Plug-flow regeneration process |
| AU2005316208B2 (en) * | 2004-12-15 | 2011-08-18 | Ixom Operations Pty Ltd | Resin contactor and containment system |
| US7598199B2 (en) * | 2005-05-10 | 2009-10-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Catalytic nanoparticles for nerve-agent destruction |
| US8033398B2 (en) | 2005-07-06 | 2011-10-11 | Cytec Technology Corp. | Process and magnetic reagent for the removal of impurities from minerals |
| DE102006038206A1 (de) * | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Siemens Ag | Verfahren zur Entfernung von in gelöster Form vorliegenden Fremdstoffen aus Abwasser |
| AP2802A (en) * | 2007-01-05 | 2013-11-30 | Cytec Tech Corp | Process for the removal of impurities from carbonate minerals |
| EP2107947B1 (en) | 2007-01-09 | 2016-03-16 | Evoqua Water Technologies LLC | A system and method for removing dissolved contaminants, particulate contaminants, and oil contaminants from industrial waste water |
| CA2675019C (en) * | 2007-01-09 | 2014-08-05 | Cambridge Water Technology, Inc. | System and method for enhancing an activated sludge process |
| US8470172B2 (en) | 2007-01-09 | 2013-06-25 | Siemens Industry, Inc. | System for enhancing a wastewater treatment process |
| US20100213123A1 (en) | 2007-01-09 | 2010-08-26 | Marston Peter G | Ballasted sequencing batch reactor system and method for treating wastewater |
| US20110036771A1 (en) | 2007-01-09 | 2011-02-17 | Steven Woodard | Ballasted anaerobic system and method for treating wastewater |
| US8097164B2 (en) * | 2007-11-08 | 2012-01-17 | Electric Power Research Institute, Inc. | Process for preparing magnetic particles for selectively removing contaminants from solution |
| US8858821B2 (en) | 2010-12-14 | 2014-10-14 | King Abdulaziz City For Science And Technology | Magnetic extractants, method of making and using the same |
| US20130134098A1 (en) * | 2011-11-30 | 2013-05-30 | General Electric Company | Water treatment processes for norm removal |
| CN104395246A (zh) | 2012-06-11 | 2015-03-04 | 伊沃夸水处理技术有限责任公司 | 使用固定膜工艺和压载沉降的处理 |
| JP5755377B2 (ja) * | 2012-09-10 | 2015-07-29 | 学校法人慈恵大学 | 放射性セシウム除染剤の製造方法及び放射性セシウムの除去方法 |
| AU2013323431B2 (en) | 2012-09-26 | 2017-10-12 | Evoqua Water Technologies Llc | System for measuring the concentration of magnetic ballast in a slurry |
| WO2014071111A1 (en) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Method and apparatus for suppressing electromagnetic fields induced by a magnetic resonance imaging system in electronic cables and devices |
| CN105992808B (zh) | 2013-09-30 | 2018-10-19 | 综合E&P丹麦股份有限公司 | 磁性纳米粒子用于耗尽油中的芳族化合物的用途 |
| US9975790B2 (en) | 2013-09-30 | 2018-05-22 | Maersk Olie Og Gas A/S | Water treatment suited for oil production wells |
| WO2015044445A1 (en) * | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Mærsk Olie Og Gas A/S | Method and system for the enhanced recovery of oil, using water that has been depleted in ions using magnetic particles |
| US10150908B2 (en) | 2013-09-30 | 2018-12-11 | Total E&P Danmark A/S | Method and system for the recovery of oil, using water that has been treated using magnetic particles |
| KR101639355B1 (ko) | 2016-04-26 | 2016-07-14 | 한국산업기술시험원 | 자성캐리어 및 그의 제조방법 |
| RU2618079C1 (ru) * | 2016-05-23 | 2017-05-02 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский технологический институт имени А.П. Александрова" | Композиционный фильтрующий материал для очистки водных сред |
| CN107055765A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-08-18 | 深圳信息职业技术学院 | 重金属复合废水的mbr处理及重金属回收系统与方法 |
| US11014082B2 (en) | 2017-12-22 | 2021-05-25 | Mohsen Padervand | Reusable porous Na(SiAl)O6.xH2O/NiFe2O4 structure for selective removal of heavy metals from waste waters |
| KR102096314B1 (ko) | 2018-06-12 | 2020-04-03 | 한국생산기술연구원 | 총유기탄소 저감용 자성체 이온교환수지 및 이의 제조방법 |
| CN111792697B (zh) * | 2020-06-10 | 2021-11-09 | 山东大学 | 磁性焦糖化碳纳米材料在去除水体中重金属的应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2642514A (en) * | 1946-08-10 | 1953-06-16 | American Cyanamid Co | Ion exchange process with magnetic ion exchange resins |
| BE668584A (cs) * | 1965-08-20 | 1966-02-21 | ||
| AU435693B2 (en) * | 1967-04-20 | 1973-05-14 | Ion-exchange adsorbents and process involving same | |
| AU511749B2 (en) * | 1977-01-07 | 1980-09-04 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Graft copolymers |
| US4285819A (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-25 | California Institute Of Technology | Functional magnetic microspheres |
| JPS5969151A (ja) * | 1982-10-13 | 1984-04-19 | Unitika Ltd | 球状イオン交換樹脂とその製造法及び吸着処理法 |
| PL145676B1 (en) * | 1985-08-30 | 1988-10-31 | Inst Chemii Tech Jadrowej | Method of obtaining composite ion exchangers |
| EP0302293A1 (de) * | 1987-07-29 | 1989-02-08 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Reinigung von Feststoffen und Flüssigkeiten |
| US4994191A (en) * | 1989-10-10 | 1991-02-19 | Engelhard Corporation | Removal of heavy metals, especially lead, from aqueous systems containing competing ions utilizing wide-pored molecular sieves of the ETS-10 type |
-
1991
- 1991-07-11 GB GB919115018A patent/GB9115018D0/en active Pending
-
1992
- 1992-07-07 US US07/909,848 patent/US5397476A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-09 EP EP92306316A patent/EP0522856B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-09 AT AT92306316T patent/ATE112180T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-09 DK DK92306316.8T patent/DK0522856T3/da active
- 1992-07-09 DE DE69200465T patent/DE69200465T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-09 ES ES92306316T patent/ES2062866T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 SK SK2169-92A patent/SK279382B6/sk unknown
- 1992-07-10 CZ CS922169A patent/CZ282373B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 CA CA002073568A patent/CA2073568C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-10 RU SU925052642A patent/RU2091326C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-05-26 HK HK98104509A patent/HK1005435A1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0522856A1 (en) | 1993-01-13 |
| CA2073568C (en) | 2000-05-30 |
| EP0522856B1 (en) | 1994-09-28 |
| ES2062866T3 (es) | 1994-12-16 |
| RU2091326C1 (ru) | 1997-09-27 |
| DE69200465D1 (de) | 1994-11-03 |
| CZ216992A3 (en) | 1993-08-11 |
| SK216992A3 (en) | 1996-06-05 |
| SK279382B6 (sk) | 1998-10-07 |
| ATE112180T1 (de) | 1994-10-15 |
| GB9115018D0 (en) | 1991-08-28 |
| HK1005435A1 (en) | 1999-01-08 |
| DK0522856T3 (da) | 1995-01-02 |
| CA2073568A1 (en) | 1993-01-12 |
| DE69200465T2 (de) | 1995-04-27 |
| US5397476A (en) | 1995-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ282373B6 (cs) | Čištění roztoků | |
| HK1005435B (en) | Purification of solutions | |
| US5366634A (en) | Waste treatment process for removal of contaminants from aqueous, mixed-waste solutions using sequential chemical treatment and crossflow microfiltration, followed by dewatering | |
| Paudyal et al. | Removal of fluoride by effectively using spent cation exchange resin | |
| US20080128359A1 (en) | Transition metal-loaded zeolite materials for use in drinking water | |
| WO2017096639A1 (zh) | 一种吸附-超导磁分离除砷锑的磁性吸附剂及其制备方法 | |
| JPH0531477A (ja) | イオン交換粉末との接触を利用して固体材料から金属汚染物を除去する方法 | |
| EP1344564A2 (de) | Mischungen aus Adsorbermaterialien | |
| JP2000512759A (ja) | 放射性廃液からセシウムを除去する方法およびヘキサシアノ鉄酸塩の製造方法 | |
| JP6868755B2 (ja) | 土壌浄化システム | |
| JPS6136198B2 (cs) | ||
| KR20200132488A (ko) | 방사성 오염토양 정화 방법 | |
| US6085911A (en) | Method and apparatus for extracting metallic contaminants from substrates | |
| US7390414B2 (en) | Regeneration of chemically treated zeolite | |
| JPH0247599A (ja) | 放射性核種含有廃液の処理方法 | |
| JP6028545B2 (ja) | セシウムの回収方法 | |
| KR101473314B1 (ko) | 토양 내 중금속 정화 방법 및 이를 이용하여 얻어진 자성분리입자를 이용한 수질정화방법 | |
| Šebesta | Preparation of granular forms of powdered materials for their application in column packed beds | |
| JPH0777599A (ja) | 放射性液体の処理方法 | |
| JPH0796082B2 (ja) | 繊維状吸着体及びこれを用いた溶液処理方法並びに溶液処理装置 | |
| RU2189650C2 (ru) | Способ обезвреживания жидких радиоактивных отходов | |
| JP6868756B2 (ja) | 土壌浄化システム | |
| US20080142448A1 (en) | Treatment of metal-containing liquids | |
| JP6566280B1 (ja) | 土壌浄化システム | |
| HUSSAINI et al. | RE-USABILITY STUDIES OF ADSORPTIVE REMOVAL OF SOME HEAVY METALS BY MAGNETITE NANOPARTICLES FROM AQUEOUS SOLUTION |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050710 |