CZ220798A3 - Kosmetický samoopalovací prostředek s ochrannými účinky proti záření - Google Patents
Kosmetický samoopalovací prostředek s ochrannými účinky proti záření Download PDFInfo
- Publication number
- CZ220798A3 CZ220798A3 CZ982207A CZ220798A CZ220798A3 CZ 220798 A3 CZ220798 A3 CZ 220798A3 CZ 982207 A CZ982207 A CZ 982207A CZ 220798 A CZ220798 A CZ 220798A CZ 220798 A3 CZ220798 A3 CZ 220798A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- dihydroacetone
- cosmetic
- range
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title description 12
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title description 5
- 238000003287 bathing Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 56
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 24
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 18
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 claims abstract description 15
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims abstract description 14
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 244000186892 Aloe vera Species 0.000 claims abstract description 7
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 claims abstract description 4
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 241000132025 Calendula Species 0.000 claims description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 claims 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 10
- WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 6
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 6
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 6
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 4
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N octyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 2
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 2
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(C)O ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical class [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229940078491 ppg-15 stearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000037370 skin discoloration Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- -1 tartaric acid aldehyde Chemical class 0.000 description 1
- GSANOGQCVHBHIF-UHFFFAOYSA-N tetradecamethylcycloheptasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 GSANOGQCVHBHIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Vynález se týká kosmetického samoopalovaciho prostředku na bázi dihydroacetonu s ochrannými účinky proti zářeni, kterým se kromě ochrany proti zářeni může na pokožce docílit různých barevných odstínů.
Dosavadní stav techniky
Použití dihydroacetonu (DHA)' jako samoopalovaciho prostředku pro lidskou pokožku je již léta známo. Dihydroaceton se přitom používá ve směsích s různými průvodními Látkami, aby se kompenzovaly některé1 inherentní vlastnosti tohoto produktu. Je známo, že dihydroaceton způsobuje poněkud nepřirozené zbarvení pokožky do oranžova a také to, že ochotně reaguje s ostatními složkami směsi, rychle se rozkládá a má pak pro kosmetický přípravek nepřijatelný zápach. Kromě toho, zbarvení pokožky nastává většinou až po dlouhé' době několika hodin a poté zase příliš rychle po uplynutí hodin až několika málo dnů vybledne.
Kombinace samoopalovaciho prostředku na bázi dihydroacetonu a ochranného prostředku proti záření je známa z dokumentu WO 94/23693. Jedná se přitom o O/W-emulz.i s 0,1 až 20 % dihydroacetonu, 0, 1 až 30 % ochranného prostředku proti záření, zvoleného z velké skupiny těchto prostředků, 0,1 - 10. % zesítěného kationtového polymeru a 0,1 až 10 % kationtového emulgátoru.
Z dokumentu EP-A-0627214 je známa fomulace s dihydro• · « ·
- 2 »> * ·' · • ·. · • · · ··· ·· «
*· • · · » « • · · ·· · «· · · • · * · • ·· ·· acetonem, která zbarvuje pokožku a která přídavně obsahuje na pokožce lpějící barvivo, například derivát eozínu.
Dokument US-A-4217344 popisuje ochranný prostředek proti záření a samoopalovací prostředek na bázi dihydroacetonu, který přídavné obsahuje aldehyd kyseliny vinné a speciální disperzi mikrokuliček’.
Úkolem vynálezu je příprava kosmetického samoopaiovacího prostřeku, který bude účinný z více hledisek. Kombinací účinných látek se má dosáhnout střední úrovně ochrany proti záření a' současně samoopaiovacího účinku, přičemž samoopalovací účinek se má dostavit již po krátké době a má dlouho vydržet.· Současně se různými složeními účinných látek a bez použití přídavných barviv má dosáhnout řady různých zbarvení pro různé typy pokožky.
Podstata vynálezu
Uvedený úkol řeší a nedostatky obdobných kosmetických samoopalovacích prostředků do značné míry odstraňuje kosmetický samoopalovací prostředek s ochrannými účinky proti záření na bázi dityydroxyacetonu, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje následující složky, vztaženo na celkovou hmotnost emulze , , (a) jeden nebo více UV-filtrů zvolených ze skupiny, která obsahuje oktylsalicylát, oktylmethoxycinnamát a benzofenon-3 a jejich směsi s podílem jednotlivých složek 2 až 7,5 % hmotn. a v množství 7 až 18,5 % hmotn. směsi jednotlivých složek;
(b) dihydroaceton (DHA) v liposomálním transportním systému sestávajícím z dihydroacetonu a fosfolipidů s podílem dihydroacetonu v rozsahu 0,5 až 5 % hmotn., přičemž podíl liposomálního roztoku je v rozsahu 1,5 až 25 % hmotn. a systém «« i * · r ♦ ·ι· » • « · · · ♦ · ·· • · » ·Ί · »*· » * • ·. · · · · · · · *·· ·* ·· · ♦· ··
- 3 přídavně obsahuje nezakapslovaný dihydroaceton v množství 1 až 4 % hmotn.;
(c) antioxidační prostředek, zvolený ze skupiny obsahující tokoferol, kyselinu askorbovou, Calendula-extrakt (měsíček) a jejich směs, v množství 0,01 až 5 % hmotn.;
(d) hydratační prostředek, zvolený ze skupiny obsahující aloe vera, fosfolipidy, směsi fosfolipidů, natriumhyaluronát, glycerin a jejich směsi, s podílem hydratačního prostředku 0,1 až 16 $ hmotn.; a obvyklé kosmetické nosné a pomocné látky. Údaje jsou vždy vztaženy na hmotnost celé kompozice.
Je výhodné, jestliže podíl UV-filtru (a) je celkem v rozsahu' až 16 % hmotn. Tento filtr (a) je s výhodou přítomen jako směs oktylsalicylátu, octylmethoxycinnamátu a benzophenonu-3, přičemž poměr složek navzájem je v rozsahu 1,0 až 2,0 : 0,8 až 2,5 : 0,8 až 2,0. Zvláště výhodný poměr je 1:2:1.
Přídavně se však také jako UV-filtr může použít melamin v rozpustné formě (až přibližně 0,05 % hmotn.) a butylmethoxydibenzoylmethan (až 5 % hmotn.).
Podíl dihydroacetonu (b) je s výhodou v rozsahu 0,8 až 1,8 % hmotn., přičemž podíl liposomálního roztoku je v rozsahu 1,5 až 10,0 % hmotn.
Podíl antioxidačního prostředku (c) je s výhodou v rozsahu 0,01 až 0,5 % hmotn.
Podíl hydratačního prostředku (d) je s výhodou v rozsahu 0,7 až 5 % hmotn.
Jako hydratační prostředek jsou s výhodou vedle sebe * v • · · · · ··*· • · ,· « ·', · * ··· · · • » · · *.Ί · · · · ···. ·· · · »· *·
- 4 obsaženy aloe vera· a fosfolipidy a volitelně pak glycerin nebo natriumhyaluronát.
Podle vynálezu se dosáhne samoopalovacího účinku s přirozeně působícími barevnými tóny na různých typech pokožky. Zhnědnutí pokožky přitom nastává již po přibližně 30 až 40 minutách, vydrží až 14 dní a kromě ochranného účinku proti záření se současně dosáhne výrazného hydratačního účinku na pokožku. Kompozice snadno proniká vrchními vrstvami pokožky až ke stratům corneum, takže se dosáhne krátké doby nanášení.
Dosažený , ochranný faktor proti záření je- v rozsahu 6-8.
Mimořádná výhoda řešení podle vynálezu spočívá v tom, že pomocí účinných látek ze skupin (a) až (d) v různých poměrech lze dosáhnout nejméně tří základních barevných odstínů.
Tyto tři základní barevné odstíny jsou:
1. světlý (nebo zářivý) zlatý tón (light golden glow), náležející tedy mezi spíše žlutavě hnědé tóny;
2. střední až tmavý zlatavě bronzový tón (medium/dark goldén bronze), náležející tedy mezi tmavé žlutavě hnědé tóny;
3. střední až tmavý růžově' bronzový tón (medium/dark rosy bronze), náležející tedy mezi červenavě hnědé tóny.
Všechny kosmetické kompozice pro uvedené tři základní odstíny nebo barevné tóny nepůsobí dráždivě na pokožku a nevyvolávají alergické reakce, což je velká přednost oproti jiným obdobným výrobkům.
K dosažení světle zlatého barevného tónu obsahuje. kosmetický samoopalovací prostředek podle vynálezu následující složky * ·.* · • · ·· • *· · · *» ' · ·· »· »
- 5 » · · * · · • · · * * » · t · ·· · (a) směs oktylsalicylátu, oktylmethoxycinnamátu a benzofenonu-3 ve vzájemném poměru 1,0 až 2,0 : 0,8 až 2,5 : 0,8 až 2,0, přičemž podíl každého jednotlivého UV-filtru je v rozsahu 3 až 7,5 % hmotn.;
(b) dihydroaceton v liposomálním nosném systému s podílem dihydroacetonu v rozsahu. 0,5 až 1,0 % hmotn., a přídavně nezakapslovaný dihydroaceton v množství 1,4 až 2,6 % hmotn.;
(c) směs antioxidačních prostředků sestávající z tokoferolu, kyseliny askorbové a Calendula-extraktu (měsíček) v množství 0,15 až 0,25 i hmotn.;
(d) směs hydratačních prostředků s glycerinem v množství 2,5 až 4 hraotn. ;
a další kosmetické pomocné a nosné látky.
K dosažení středního až tmavého zlatého barevného .tónu obsahuje kosmetický samoopalovací prostředek. podle vynálezu následující složky (a) směs oktylsalicylátu, oktylmethoxycinnamátu a benzofenonu-3 ve vzájemném poměru 1,0 až 2,0 : 0,8 až 2,5 ; 0,8 až 2,0, přičemž podíl každého jednotlivého UV-filtru je v rozsahu 3 až 7,5 % hmotn.;
(b) dihydroaceton v liposomálním nosném systému s podílem dihydroacetonu v rozsahu 1,3- až 1,7 ?·, hmotn. a přídavně nezakapslovaný dihydroaceton v množství 2,8 až 3,8 % hmotn.;
(c) směs antioxidačních prostředků sestávající z tokoferolu, kyseliny askorbové a Calendula-extraktu (měsíček) v množství -0,15 až 0,25 % hmotn.;
(d) směs hydratačních prostředků s glycerinem v množství 2,7 až 4 % hmotn.;
a další kosmetické pomocné a nosné látky.
K dosažení středního až tmavého růžového barevného tónů
- 6 • · i • « · » · ·· « * * « ·♦· > · • * · · φ · t« « *« «Λ obsahuje kosmetický samoopalovací prostředek podle vynálezu následující složky (a) směs oktylsalicylátu, oktylmethoxycinnamátu a benzofenonu-3 ve vzájemném poměru 1,0 až 2,0 : 0,8 až 2,5 : 0,8 až 2,0, přičemž podíl každého jednotlivého UV-filtru je v rozsahu 3 až 7,5 % hmotn.;
(b) · dihydroaceton v liposomálním nosném systému s podílem dihydroacetonu v rozsahu 1,2 až 1,6 % hmotn. a přídavně nezakapslovaný dihydroaceton v množství 2,9 až.4,0 % hmotn.;
(c) směs .antioxídačních prostředku sestávající z tokoferolu, kyseliny askorbové a Calendula-extraktu (měsíček) v množství 0,02 až 0,04 % hmotn.;
(d) směs hydratačních prostředků s glycerinem v množství 0,7 až 1,1 ’% hmotn.;
a další kosmetické pomocné a nosné látky.*
Pro všechny tři základní barevné odstíny dosahované kosmetickým samoopalovacím prostředkem podle vynálezu platí, že je výhodné, jestliže složka UV-filtrů (a) je směs oktylsalicylátu, oktylmethoxycinnamátu a benzofenonu-3 ve vzájemném poměru 1:2:1.
Jak již bylo uvedeno výše, mohou se kromě uvedených prostředků pro absorpci UV-záření, které absorbují záření v oblasti UV-A a UV-B, použít také rozpustný melamin a butyl-methoxydibenzoylmethan, které absorbují UV-A-záření.
Docílené barevné odstíny jsou přídavně posíleny nebo zeslabeny faktory pokožky jednotlivých uživatelů, takže uvedými třemi základními složeními lze dosáhnout každého požadovaného zbarvení pokožky.
- 7 - | 99 9 • 9 • 9 • 9 9 999 9« | 9 9 9 9 • 9 9 9 9 · 9 9 9 ·« 9 9 9 99 9 99 | |||
Překvapivě se | zjistilo, | že v | kombinaci | podle | vynálezu se |
vůbec nebo jen v | nepatrné | míře | projevují | známé | nepříznivé |
vlastnosti dihydroacetonu, takže tyto vlastnosti ani nepůsobí rušivě. Zejména se zde jen ve velmi snížené míře projevuje známá ochota dihydroacetonu reagovat s jinými látkami, která jinak vede k porušení vyváženosti složité kosmetické kompozice a tím k nestabilitě celého systému. Řešením podle vynálezu se získá stabilní emulze, pokud se dodrží výše uvedené mezní hodnoty podílů jednotlivých složek. Výhodně působí zakapslování dihydroacetonu ve fosfolipidových liposomech, čímž se posílí přirozený vzhled pokožky po zbarvení.
Další překvapivý účinek spočívá v tom, že u předmětné kosmetické kompozice lze různých, přirozeně působících barevných tónů dosáhnout pouze změnou podílu této složky v celkové kompozici a odpovídajícím přzpůsobením podílů zbylých složek a že se takto přitom může dosáhnout stabilních emulzí.
K dalším obvyklým kosmetickým nosným a pomocným látkám, které mohou být obsaženy v kosmetickém samoopalovacím prostředku podle vynálezu, náležejí emulgátory, různé olejovité složky, například tuky, oleje, estery, silikonový olej a. podobně, další látky jako alantoin, zahušťovací prostředky, konzervační prostředky, éterické oleje, komplexotvorné látky, aktivní látky, například alantoin a voda.
Příklady provedení vynálezu
Podstata vynálezu je dále blíže objasněna na příkladech jeho provedení, které však nepřestavují žádné omezení tohoto vynálezu.
Údaje v procentech jsou vždy vztaženy k hmotnosti, pokud není uvedeno něco jiného.
• · · · · • · · »· • » «··· « • · · · • ·♦ ·· ·· · · · • · · · • · » · · • « · · · ··· ·· ··
Příklad 1
Fáze A glycerylstearát/PÉG-100 starát 7 -ó sorbitanstearát 1 % kyselina palmitová 2 % kyselina stearová 2 % calendulový olej 1 % oktylpalmitát 12 % hydratovaný rostlinný olej 2 % cyklomethicon 1 % dimethicon 2 £ vitaminová směs C + E 0,1 %.
oktylsalicylát 4 % benzofenon-3 7 % oktylmethoxycinnamát 4 li
Fáze 8 deionizovaná voda 28,2 % glycerin 5 % xantanová pryž 0,2 %
Fáze C laureth-7/polyacrylamid/cl3-14 izoparafin 1 %
Fáze D konzervační prostředek
Fáze. E deionizovaná voda dihydroaceton ethoxydiglykol
0,8 % %
% % .
♦ · ·
- 9 «·· ·· • · · ·· * · · ♦ ·· · · • · · · · · • rf I ·· ·«
Fáze F | ||
deionizovaná voda | ! | 1 % |
aloe vera gel | i 1 l | 0,2¾ |
Fáze G | ||
parfém | 0,5 % | |
Fáze H | ||
di/jlydroaceton-lipozomy | 7 £ O o | |
Bylo odděleně vyrobeno | osm fází, | které se postupně navzájem |
smísily, zčásti za intenzivní homogenizace. Fáze A až D byly zapracovány za zvýšené teploty 40 až 70 °C a fáze E až H na závěr za homogenizace pří pokojové teplotě.
Získá se krém s hydratačními účinky a ochranným faktorem 6 až 8. Hnědnutí pokožky začne asi po 40 minutách od nanesení krému a docílí se středního až tmavého bronzového tónu. Zhnědnutí vydrží přibližné 12 dní.
Příklad 2
Fáze A stearát-2 a 21 4 % diethylenglykol+dioktaonát/diizononát 2 %
C12-15 alkylbezoát 4 % hydratovaný polvisobuten 1 % calendulový olej . 1 % babasový olej 2 %
PPG-15 stearylether 2 % vitaminová směs A + E 0,1 % oktylsalicylát 4 %
I * ♦· • · · * 4 benzofenon 3 % oktylmethoxycinnamát 7 %
Fáze B deionizovaná voda , 32 % alantoin 0,1 % sodná sůl kyseliny diethylentetraoctové 0,1 % xantanové pryž 0,2 %
Fáze C laureth-7/polyacrylamid/cl3-14 izoparafin 4 %
Fáze D konzervační prostředek 0,5 %
Fá2e E methyldibromo glutaronitril/phenoxyethanol 0,1 % cyklomethícon 7 %
Fáze F deionizovaná voda 1 %
Aloa vera gel 0,2 %
Fáze G natriumhyaluronét 0,2¾ deionizovaná voda 1 %
Fáze H deionizovaná voda 5 % dihydraceton 3,5 % ethoxydiglykol ' 7 -k • 9 · « «99 99 9999
9* *99 9 · 9
999 ·9 9* ·' *» ♦ ·
- 11 Fáze I parfém 0,5 'i
Fáze J dyhydroaceton-lipozomy 7,5 %
Bylo odděleně vyrobeno deset fází, které se postupně navzájem smísily, zčásti za intenzivní homogenizace. Fáze A až D byly zapracovány za zvýšené teploty 40 až 70 °C a fáze E až J na závěr za homegenizace zapracovány při pokojové teplotě.
Získá se krém s hydratačními účinky a ochranným faktorem 6 až 8. Hnědnutí pokožky začne asi po 30 až 40 minutách od nanesení krému a docílí se středního až tmavého růžového bronzového tónu. Žhnědnutí vydrží přibližně 10 až 14 dní.
Příklad 3
Fáze A giyceryistearát/PEG-100 stearát 7 % sorbitanstearát 1 -A kyselina palmítová 2 -A kyselina stearová 1 % calendulový olej 1 % oktylpalmitát 5 % hydratovaný rostlinný olej 8 -A cyklomethicon 2 % dimethicon 1 % vitaminová směs A+E 0,1 % oktylsalicylát 4 % benzofenon 3 % oktylmethoxycinnamát 7 % • · ·
Fáze B | |
deionizovaná voda | 40,2 % |
glycerin | 4 % |
xantanová pryž | 0,2 % |
Fáze C | |
laureth-7/polyacrylamid/cl3-14 izoparafin | 1 % |
Fáze D | |
konzervační prostředek | 0,8 % |
Fáze E | |
deionizovaná voda | C. 9, J c> |
dihydroaceton | 9 £ £ 0 |
Fáze F | |
deionizovaná voda | 1 % |
aloe vera gel | 0,2 % |
Fáze G | |
parfém | 0,5 % |
Fáze H | |
dihydroaceton-lipozomy | 2 % |
Postupovalo se jako v příkladu 1. | Získá se krém s hydra- |
tačními účinky a ochranným faktorem 6 | až 8. Hnědnutí pokožky |
začne asi po 30 až 40 minutách od nanesení krému a docílí se | |
světle zářivého zlatého tónu. Zhnědnutí | vydrží přibližně 10 až |
dní.
Zastupuj e:
13.07.98
Ing.J.Chlustina
Claims (9)
1. Kosmetický samoopalovaci prostředek s ochrannými účinky proti záření na bázi dihydroxyacetonu, vyznačující se tím, že obsahuje následující složky, vztaženo na celkovou hmotnost emulze (a) 7 až 18,5 % hmotn. směsi UV-filtru tvořeného oktylsalicylátem, octylmethoxycinnamátem a benzofenonem-3 ve vzájemném poměru 1,0 až 2,0 : 0,8 až 2,5 : 0,8 až 2,0;
(b) dihydroaceton (DHA) v liposomálním transportním systému sestávajícím z dihydroacetonu a fosfolipidů s podílem dihydroacetonu v rozsahu 0,5 až 5 % hmotn., přičemž podíl liposomálního roztoku je v rozsahu 1,5 až 25 % hmotn. a systém přídavně obsahuje nezakapslovaný dihydroaceton v množství 1 až 4 % hmotn., vztaženo vždy na celkovou směs;
(c) antioxidační prostředek, zvolený ze skupiny obsahující tokoferol, kyselinu askorbovou, Calendula-extrakt a jejich směs, v množství 0,01 až 5 $ hmotn. celkové směsi;
(d) hydratační prostředek, zvolený ze skupiny obsahující aloe vera, fosfolipidy, směsi fosfolipidů, natriumhyaluronát, glycerin a jejich směsi, s podílem hydratačního prostředku 0,1 až 16 % hmotn. , vztaženo na celkovou směs; a kosmetické nosné a pomocné látky.
2. Kosmetický samoopalovaci prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že podíl UV-filtru (a) je celkem v rozsahu 10 až 16' % hmotn.
3, Kosmetický samoopalovaci protředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že podíl dihydroacetonu • · fc ί ,·’ fc · ·· • * « fc · fc fc·· · · • fc fc · · · · • fc fc «· ··
- 14 (b) je v rozsahu 0,8 až 1,8 % hmotn., přičemž podíl· líposomálního roztoku je v rozsahu 1,5 až 10,0 ?, hmotn.
4. Kosmetický samoopalovací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že podíl antioxidačního prostředku (c) je v rozsahu 0,01 až 0,5 % hmotn.
5. Kosmetický samoopalovací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že podíl hydratačního prostředku (d) je v rozsahu 0,7 až 5 % hmotn.
6. Kosmetický samoopalovací prostředek podle některého z nároků' 1 až 5, vyznačující se tím, že k dosažení světle zlatého barevného tónu obsahuje následující složky (a) směs oktylsalicylátu, oktylmethoxycinnamátu a benzofenonu-3 ve vzájemném poměru 1,0 až 2,0 : 0,8 až
2,5 : 0,8 až 2,0, přičemž podíl· každého jednotlivého
UV-filtru je v rozsahu 3 až 7,5 % hmotn.;
(b) dihydroaceton v liposomá.l.ním nosném systému s podílem dihydroacetonu v rozsahu 0,5 až 1,0 % hmotn. a přídavně nezakapslovaný dihydroaceton v množství 1,4 až 2,6 % hmotníte) směs antioxidačních prostředků sestávající Z tokoferolu, kyseliny askorbové a Calendula-extraktu v množství 0,15 až 0,25 % hmotn.;
(d) směs hydratačních prostředků s glycerinem v množství
2,5 až 4 % hmotn.;
a další kosmetické pomocné a nosné látky.
7. Kosmetický samoopalovací prostředek podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, • 4 « * • · ···
- 15 « · * · • · · »·« ··
I *»· · « « · « «· »· že k dosažení středního až tmavého zlatého barevného tónu obsahuje následující složky (a) směs oktylsalicylátu, oktylmethoxycinnamátu a benzofenonu-3 ve vzájemném poměru 1,0 až 2,0 : 0,8 až 2,5 : 0,8 až 2,0, přičemž podíl každého jednotlivého UV-filtru je v rozsahu 3 až 7,5 % hmotn.;
(b) dihydroaceton v liposomálním nosném systému s podílem dihydroacetonu v rozsahu 1,3 až 1,7 % hmotn. a přídavně nezakapslovaný dihydroaceton v množství 2,8 až 3,8 % hmotn.;
(c) směs antioxidačních prostředků sestávající z to.koferolu, kyseliny askorbové a Calendula-extraktu v množství 0,15 až 0,25 Ř hmotn.;
(d) směs hydratačních prostředků s glycerinem v množství
2,7 až 4 % hmotn.;
a další kosmetické pomocné a nosné látky.
8. Kosmetický samoopalovací prostředek podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že k dosažení středního až tmavého růžového barevného tónu obsahuje následující složky (a) směs oktylsalicylátu, oktylmethoxycinnamátu a benzofenonu-3 ve vzájemném poměru 1,0 až 2,0 : 0,8 až 2,5 : 0,8 až 2,0, přičemž podíl každého jednotlivého UV-filtru je v rozsahu 3 až 7,5 % hmotn.;
(b) dihydroaceton v liposomálním nosném systému s podílem dihydroacetonu v rozsahu 1,2 až 1,6 % hmotn. a přídavně nezakapslovaný dihydroaceton v množství 2,9 až 4,0 £ hmotn.;
(c) směs antioxidačnxch prostředků sestávající z tokoferolu, kyseliny askorbové a Calendula-extraktu v množství 0,02 až 0,04 % hmotn.;
• · • · · (d) směs hydratačních prostředků s glycerinem v množství 0,7 až 1,1 % hmotn.;
a další kosmetické pomocné a nosné látky.
9. Kosmetický samoopalovací -prostředek podle některého z nároků 1, 6,. 7 nebo 8, vyznačující se tím, že složka UV-filtrů (a) je směs oktylsalicylátu, oktylmethoxycinnamátu a benzofenonu-3 ve vzájemném poměru
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19603018A DE19603018C2 (de) | 1996-01-17 | 1996-01-17 | Kosmetisches Selbstbräunungsmittel mit Lichtschutzwirkung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ220798A3 true CZ220798A3 (cs) | 1998-10-14 |
Family
ID=7783911
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ982207A CZ220798A3 (cs) | 1996-01-17 | 1997-01-17 | Kosmetický samoopalovací prostředek s ochrannými účinky proti záření |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6007796A (cs) |
EP (1) | EP0954277B1 (cs) |
JP (1) | JP2000503305A (cs) |
KR (1) | KR19990076978A (cs) |
AT (1) | ATE198038T1 (cs) |
AU (1) | AU712748B2 (cs) |
BG (1) | BG102629A (cs) |
BR (1) | BR9707001A (cs) |
CA (1) | CA2240461A1 (cs) |
CZ (1) | CZ220798A3 (cs) |
DE (2) | DE19603018C2 (cs) |
EA (1) | EA000809B1 (cs) |
ES (1) | ES2154896T3 (cs) |
HU (1) | HUP9901358A3 (cs) |
IL (1) | IL124953A0 (cs) |
NO (1) | NO982966D0 (cs) |
NZ (1) | NZ330884A (cs) |
PL (1) | PL327470A1 (cs) |
SK (1) | SK281986B6 (cs) |
TR (1) | TR199801169T2 (cs) |
WO (1) | WO1997025970A1 (cs) |
Families Citing this family (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6048517A (en) * | 1996-11-25 | 2000-04-11 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | High SPF sunscreen formulations |
DE19847936A1 (de) * | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Coty Bv | Parfümkomposition mit Bräunungseffekt oder Lichtschutz- und Bräunungseffekt |
DE19857010A1 (de) * | 1998-12-10 | 2000-06-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Selbstbräunungsmittel |
DE19904801A1 (de) * | 1999-02-05 | 2000-08-10 | Klossner Axel | Mittel zur topischen Behandlung von Hauterkrankungen |
US8080257B2 (en) | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
NL1017333C2 (nl) * | 2001-02-12 | 2002-08-13 | Gent Natural Products Van | Cosmetisch resp. farmaceutisch preparaat. |
DE10140547A1 (de) * | 2001-08-17 | 2003-02-27 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an bei Raumtemperatur flüssigen UV-Filtersubstanzen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen |
DE10149007A1 (de) * | 2001-10-04 | 2003-04-17 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Ascorbinsäure zur Herstellung kosmetischer Zubereitungen zur Bräunung der Haut |
FR2832060B1 (fr) * | 2001-11-09 | 2004-07-09 | Oreal | Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide |
FR2833166B1 (fr) * | 2001-12-07 | 2004-08-27 | Oreal | Composition autobronzante contenant un derive du 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue et un agent autobronzant |
US20050008598A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
AU2003240300A1 (en) * | 2002-06-25 | 2004-01-06 | Cosmeceutic Solutions Pty Ltd | Topical cosmetic compositions |
US20050036961A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Societe L'oreals S.A. | Aesthetically and SPF improved UV-sunscreens comprising glass microspheres |
DE10342369B4 (de) * | 2003-09-09 | 2006-04-20 | Coty B.V. | Kosmetisches Bräunungsmittel auf Basis von Dihydroxyaceton |
FR2860434B1 (fr) * | 2003-10-06 | 2006-10-27 | Dermo Cosmetique Animale L D C | Composition dermo-cosmetique pour animaux de compagnie. |
FR2861296A1 (fr) * | 2003-10-23 | 2005-04-29 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau, stabilisee par de l'aloe vera |
WO2005049089A2 (en) * | 2003-11-19 | 2005-06-02 | Bio.Lo.Ga. S.R.L. | Use of perfluoropolyethers phosphates as stabilizing agents for polyphenols in cosmetic and/or dermatological compositions |
DE102004002170A1 (de) * | 2004-01-12 | 2005-08-04 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Octylsalicylat in kosmetischen Zubereitungen enthaltend 1,3-Dihydroxyaceton |
AU2005262369B2 (en) * | 2004-07-01 | 2008-08-28 | E-L Management Corp. | Cosmetic compositions and methods containing a tanning agent and liposome-encapsulated ursolic acid |
US20060177395A1 (en) * | 2004-12-20 | 2006-08-10 | L'oreal | Sunscreen compositions comprising hydrophilic UV-screening agents and hydroxyalkylurea compounds |
FR2879445B1 (fr) * | 2004-12-20 | 2007-02-23 | Oreal | Produit autobronzant a deux composants, dispositifs multicompartiments, procede de coloration de la peau. |
FR2879454B1 (fr) * | 2004-12-20 | 2007-02-23 | Oreal | Composition solaire comprenant au moins un filtre uv hydrophile et au moins une hydroxyalkyluree |
US20060177397A1 (en) * | 2004-12-20 | 2006-08-10 | L'oreal | Self-tanning product comprising two components and means for artificially coloring the skin |
US20080207560A1 (en) * | 2005-01-07 | 2008-08-28 | Ayako Harada | Composition For External Use |
JP4799907B2 (ja) * | 2005-04-22 | 2011-10-26 | サンスター株式会社 | 乳化型化粧料 |
DE102005021913A1 (de) * | 2005-05-09 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzkit und Verfahren zur Pigmentierungsangleichung |
US20060263308A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Ivonne Brown | Method for improving skin radiance and luminosity |
FR2889808B1 (fr) | 2005-08-17 | 2011-07-22 | Oreal | Utilisation de l'acide 8-hexadecene-1,16-dicarboxylique comme agent de soin destine a favoriser la cohesion de la couche cornee |
US20080003245A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Beiersdorf Ag | Use of octyl salicylate in cosmetic preparations containing 1,3-dihydroxyacetone |
DE102006058394B3 (de) * | 2006-12-07 | 2008-06-26 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Hautbräunungs-Basisformulierung mit DHA |
DE102006058237A1 (de) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Verstärkung der Bräunungswirkung von Selbstbräunersubstanzen |
FR2918269B1 (fr) | 2007-07-06 | 2016-11-25 | Oreal | Composition de protection solaire contenant l'association d'un polymere semi-cristallin et de particules de latex creuses. |
FR2918561B1 (fr) * | 2007-07-09 | 2009-10-09 | Oreal | Utilisation pour la coloration de la peau de l'acide dehydroascorbique ou des derives polymeres ; procedes de soin et/ou de maquillage. |
FR2918563B1 (fr) | 2007-07-12 | 2009-12-04 | Oreal | Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire. |
WO2009036771A1 (es) * | 2007-09-21 | 2009-03-26 | Pharmabrand S.A. | Composición de polisacáridos mucilaginosos, derivados de aloe barbadensis, en combinación con liposomas, procedimiento de obtención y uso de la misma como fotoprotectora, antiacné, regeneradora de la epidermis e hidratante |
FR2921259B1 (fr) * | 2007-09-26 | 2015-02-13 | Lvmh Rech | Utilisation cosmetique du phosphate de tocopherol comme agent anti-vieillissement de la peau |
FR2921253B1 (fr) * | 2007-09-26 | 2012-11-16 | Lvmh Rech | Composition cosmetique sous la forme d'une emulsion comprenant une phase aqueuse continue et une phase grasse dispersee et son procede de preparation |
DE102008008473A1 (de) * | 2008-02-07 | 2009-08-13 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Hauttönungsmittel mit DHA auf Basis Wasser-Wachs-Öl |
FR2931064B1 (fr) | 2008-05-14 | 2010-08-13 | Oreal | Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de pyrrolidinone; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane |
FR2936706B1 (fr) | 2008-10-08 | 2010-12-17 | Oreal | Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose dithiolane ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane |
FR2939036B1 (fr) | 2008-12-01 | 2010-12-17 | Oreal | Procede de coloration artificielle de la peau utilisant un melange de carotenoide et de colorant vert lidophile ; nouveau melange de colorants lipophiles ; composition |
FR2946845B1 (fr) | 2009-06-18 | 2011-08-19 | Oreal | Dispositif de traitement des matieres keratiniques humaines |
WO2011023886A2 (fr) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | L'oreal | Composition contenant au moins un filtre du type 2- hydroxybenzophenone lipophile et une s-triazine siliciee substituee par au moins deux groupes alkylaminobenzoates |
FR2951079B1 (fr) | 2009-10-08 | 2012-04-20 | Oreal | Composition photoprotectrice a base d'un compose 2-alcoxy-4-alkylcetone phenol ; utilisation dudit compose pour augmenter le facteur de protection solaire |
US20110091396A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-21 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Sunless tanning composition insuring effective application to skin |
CN103260596B (zh) | 2009-12-18 | 2016-08-31 | 莱雅公司 | 包括能原位缩合的化合物和遮挡uv辐射的试剂的化妆处理方法 |
FR2954940B1 (fr) | 2010-01-04 | 2011-12-23 | Oreal | Composes ureidopyrimidones ; utilisation cosmetique comme filtre uv ; compositions solaires les contenant |
WO2011113719A2 (en) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | L'oreal | Composition comprising a dibenzoylmethane screening agent and a merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative; method for the photostabilization of the dibenzoylmethane screening agent |
WO2011113718A1 (en) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | L'oreal | Composition containing a dibenzoylmethane screening agent and a hydrophilic or water-soluble merocyanin uv-screening agent; process for photostabilizing the dibenzoylmethane screening agent |
FR2960773B1 (fr) | 2010-06-03 | 2015-12-11 | Oreal | Procedes de traitement cosmetique utilisant un revetement a base d'un polymere polyamide-polyether |
WO2012010554A1 (en) | 2010-07-20 | 2012-01-26 | L'oreal | Use of compounds resulting from a sugar polyol or from a dehydrogenated sugar polyol derivative as a uv-screening agent; antisun compositions containing same; and novel compounds |
FR2967056B1 (fr) | 2010-11-05 | 2012-11-09 | Oreal | Composition solaire fluide aqueuse a base d'un polymere superabsorbant et d'un copolymere reticule d'acide methacrylique et d'acrylate d'alkyle en c1-c4. |
FR2967905B1 (fr) | 2010-11-25 | 2013-07-12 | Oreal | Procede de traitement de la transpiration utilisant un compose carbonyle susceptible de reagir selon la reaction de maillard |
WO2012105060A1 (en) | 2011-02-04 | 2012-08-09 | L'oreal | Composite pigment and method for preparation thereof |
WO2012116990A2 (en) | 2011-03-01 | 2012-09-07 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel use |
FR2972348B1 (fr) | 2011-03-09 | 2013-03-08 | Oreal | Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose monoester monoamide d'acide methyl succinique ; procede de photostabilisation |
FR2977490B1 (fr) | 2011-07-07 | 2014-03-21 | Oreal | Composition photoprotectrice |
WO2013010590A1 (en) | 2011-07-21 | 2013-01-24 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities |
FR2982147B1 (fr) | 2011-11-07 | 2014-03-21 | Oreal | Composition a phase huileuse continue contenant au moins un filtre uv organique lipophile et des particules d'aerogel de silice hydrophobes. |
EP2872106B2 (en) | 2012-07-13 | 2023-08-02 | L'oreal | Composite pigment and method for preparing the same |
WO2014010100A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | L'oreal | Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles |
EP3052202B1 (en) | 2013-10-04 | 2019-03-06 | DSM IP Assets B.V. | Skin tanning extract |
EP2939655A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-11-04 | L'Oréal | Composition comprising microcapsules containing reflective particles |
EP2939653A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-11-04 | L'Oréal | Composition comprising microcapsules containing particles with a high wet point |
EP2939654A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-11-04 | L'Oréal | Composition comprising microcapsules containing silicone elastomer |
GB201520301D0 (en) * | 2015-11-18 | 2015-12-30 | Tan Safe Ltd | Sun protective compositions |
WO2018065345A1 (en) | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Melanocortin-1-receptor agonists |
JP7231307B2 (ja) | 2017-10-30 | 2023-03-01 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 抗微生物性テトラペプチド |
WO2019091992A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Cosmetic or dermatological compositions |
WO2022129265A1 (en) | 2020-12-16 | 2022-06-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Self-tanning compositions |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4217344A (en) * | 1976-06-23 | 1980-08-12 | L'oreal | Compositions containing aqueous dispersions of lipid spheres |
WO1992017159A2 (en) * | 1991-04-03 | 1992-10-15 | Richardson-Vicks Inc. | Stabilized emulsion compositions for imparting an artificial tan to human skin |
US5229104A (en) * | 1991-04-29 | 1993-07-20 | Richardson-Vicks Inc. | Artificial tanning compositions containing positively charged paucilamellar vesicles |
DE69310518T2 (de) * | 1992-07-28 | 1997-10-02 | Procter & Gamble | Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen anwendung die ein vernetztes kationisches polymer und einen alkoxylierte äther enthält |
DE69408309T2 (de) * | 1993-04-16 | 1998-08-20 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio | Mittel zum künstlichen sonnenbräunen und zum schutz der haut gegen uv-strahlen |
DE4318576A1 (de) * | 1993-06-04 | 1994-12-08 | Merck Patent Gmbh | Hautfärbende Zubereitung |
-
1996
- 1996-01-17 DE DE19603018A patent/DE19603018C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-17 DE DE59702774T patent/DE59702774D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-17 AU AU21495/97A patent/AU712748B2/en not_active Ceased
- 1997-01-17 TR TR1998/01169T patent/TR199801169T2/xx unknown
- 1997-01-17 BR BR9707001A patent/BR9707001A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-01-17 CA CA002240461A patent/CA2240461A1/en not_active Abandoned
- 1997-01-17 CZ CZ982207A patent/CZ220798A3/cs unknown
- 1997-01-17 KR KR1019980705107A patent/KR19990076978A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-01-17 EP EP97914079A patent/EP0954277B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-17 NZ NZ330884A patent/NZ330884A/xx unknown
- 1997-01-17 WO PCT/DE1997/000119 patent/WO1997025970A1/de not_active Application Discontinuation
- 1997-01-17 ES ES97914079T patent/ES2154896T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-17 PL PL97327470A patent/PL327470A1/xx unknown
- 1997-01-17 JP JP9525603A patent/JP2000503305A/ja active Pending
- 1997-01-17 EA EA199800635A patent/EA000809B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-01-17 US US09/091,974 patent/US6007796A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-17 SK SK741-98A patent/SK281986B6/sk unknown
- 1997-01-17 HU HU9901358A patent/HUP9901358A3/hu unknown
- 1997-01-17 IL IL12495397A patent/IL124953A0/xx unknown
- 1997-01-17 AT AT97914079T patent/ATE198038T1/de not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-06-25 NO NO982966A patent/NO982966D0/no unknown
- 1998-07-14 BG BG102629A patent/BG102629A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2149597A (en) | 1997-08-11 |
BR9707001A (pt) | 1997-07-20 |
EA000809B1 (ru) | 2000-04-24 |
EA199800635A1 (ru) | 1998-12-24 |
PL327470A1 (en) | 1998-12-07 |
ES2154896T3 (es) | 2001-04-16 |
US6007796A (en) | 1999-12-28 |
IL124953A0 (en) | 1999-01-26 |
NZ330884A (en) | 1999-08-30 |
SK281986B6 (sk) | 2001-09-11 |
JP2000503305A (ja) | 2000-03-21 |
HUP9901358A2 (hu) | 1999-08-30 |
NO982966L (no) | 1998-06-25 |
KR19990076978A (ko) | 1999-10-25 |
AU712748B2 (en) | 1999-11-18 |
BG102629A (en) | 1999-07-30 |
SK74198A3 (en) | 1998-11-04 |
DE19603018A1 (de) | 1997-08-14 |
EP0954277A1 (de) | 1999-11-10 |
EP0954277B1 (de) | 2000-12-13 |
ATE198038T1 (de) | 2000-12-15 |
NO982966D0 (no) | 1998-06-25 |
DE59702774D1 (de) | 2001-01-18 |
CA2240461A1 (en) | 1997-07-24 |
TR199801169T2 (xx) | 1998-10-21 |
DE19603018C2 (de) | 1998-02-26 |
WO1997025970A1 (de) | 1997-07-24 |
HUP9901358A3 (en) | 2001-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ220798A3 (cs) | Kosmetický samoopalovací prostředek s ochrannými účinky proti záření | |
EP0945128B1 (de) | Verwendung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden zum Schutze von Ascorbinsäure und/oder Ascorbylverbindungen gegen Oxidation | |
EP3236914B1 (en) | Sprayable cosmetic sunscreen composition | |
CN103596542A (zh) | 澄清的湿喷雾和凝胶 | |
CA2818479C (en) | Broad spectrum uva stable, non-toxic, zinc oxide based complex | |
DE102006031762A1 (de) | Kosmetische Zubereitung mit einem Hautpflegekomplex mit Anti-Alterungswirkung | |
KR102638453B1 (ko) | 계면활성제 프리 액상 자외선 차단용 화장료 조성물 | |
US6858200B2 (en) | Sunscreen formulations | |
US20030031634A1 (en) | Non-endocrine disrupting cytoprotective UV radiation resistant composition | |
EP1430882B1 (de) | Antioxidans-Kombinationen mit 6,7-disubstituierten 2,2-Dialkylchromanen oder -chromenen | |
DE4230076C2 (de) | cis-Urocaninsäure als Antioxidans | |
KR101408631B1 (ko) | 무스형 자외선 차단 화장료 조성물 | |
EP0945120B1 (de) | Mascara und Augenbrauenstifte enthaltend Gamma-Oryzanol und Calciumsalze | |
WO2014183973A1 (de) | Stabilisierte zubereitungen mit einem gehalt an ascorbinsäure und phosphationen | |
DE60131422T2 (de) | Zubereitung enthaltend vitamin-c-bestandteil und pigment | |
DE19720339A1 (de) | Wirkstoffe und Zubereitungen für die Hautaufhellung und zur Verhinderung der Hautbräunung | |
DE19518845A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Phytinsäure | |
EP2082725B1 (de) | Sonnenschutz-Kosmetikset und kosmetisches Verfahren zur Behandlung sensitiver Haut | |
PL192218B1 (pl) | Produkt kosmetyczny zawierający szelak i sposób jego wytwarzania | |
EP0812586A1 (en) | Self-tanning cosmetic compositions containing dihydroxyacetone | |
WO2014183974A1 (de) | Stabilisierte zubereitungen mit einem gehalt an ascorbinsäure und gemischen aus natriumstearoylglutamat und/oder cetylstearylsulfat in kombination mit glycerylstearat | |
DE19518815A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an alpha-Hydroxyfettsäuren | |
KR20220040214A (ko) | 자외선 차단 성분을 함유하는 캡슐 형상 화장료 조성물 | |
KR20090056390A (ko) | 자외선차단제를 포함하는 다층상 화장료 조성물 | |
JPH07309738A (ja) | 美白化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |