CZ217398A3 - Disinfectants and method of disinfecting surfaces - Google Patents
Disinfectants and method of disinfecting surfaces Download PDFInfo
- Publication number
- CZ217398A3 CZ217398A3 CZ982173A CZ217398A CZ217398A3 CZ 217398 A3 CZ217398 A3 CZ 217398A3 CZ 982173 A CZ982173 A CZ 982173A CZ 217398 A CZ217398 A CZ 217398A CZ 217398 A3 CZ217398 A3 CZ 217398A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- mixtures
- essential oil
- peroxygen bleach
- compositions
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0031—Carpet, upholstery, fur or leather cleansers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/2034—Monohydric alcohols aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/2037—Terpenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/364—Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/143—Sulfonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Oblast technikyTechnical field
Předkládaný vynález se týká antimikrobiálních prostředků, které se používají k desinfekci a čištění různých povrchů včetně živých povrchů (např. lidská kůže, ústa, a tak podobně) a neživých povrchů včetně, ale bez omezení, na pevné povrchy jako stěny, dlaždice, desky stolů, sklo, koupelnové povrchy, kuchyňské povrchy, nádobí, tkaniny, šaty, koberce, a tak podobně.The present invention relates to antimicrobial compositions that are used to disinfect and clean various surfaces including living surfaces (eg, human skin, mouth, and the like) and inanimate surfaces including, but not limited to, solid surfaces such as walls, tiles, table tops , glass, bathroom surfaces, kitchen surfaces, dishes, fabrics, dresses, carpets, and the like.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Antimikrobiální/antibakteriální prostředky zahrnují látky schopné desinfikovat. Obecně desinfekční látka podstatně redukuje nebo dokonce ničí mikroorganismy, např. bakterie, vyskytující se na povrchu. Pro desinfekční účely se v oboru četně popsaly prostředky založené na sloučeninách obsahujících halogen jako chlornan nebo na kvarterních sloučeninách. Jako desinfekční prostředky jsou také známy prostředky obsahující peroxidová bělicí činidla.Antimicrobial / antibacterial agents include substances capable of disinfecting. Generally, the disinfectant substantially reduces or even destroys microorganisms, such as bacteria, occurring on the surface. For disinfection purposes, compositions based on halogen-containing compounds such as hypochlorite or quaternary compounds have been widely described in the art. Peroxide bleaching agents are also known as disinfectants.
Prostředky obsahující jako jediné antimikrobiální činidlo peroxid vodíku, obvykle 7 % z celkové hmotnosti prostředku, nejsou však plně uspokojivé při použití ve větším ředění, např. při ředění 1 : 50 (prostředek : voda) při desinfekci čistých povrchů, tzn. povrchů zbavených organických a/nebo anorganických zbytků.Compositions containing as the only antimicrobial agent hydrogen peroxide, usually 7% of the total weight of the composition, are however not fully satisfactory when used in larger dilutions, e.g. at 1:50 dilution (composition: water) for disinfection of clean surfaces, i.e.. surfaces free of organic and / or inorganic residues.
Jsou tedy zapotřebí desinfekční prostředky, které povedou k dokonalé desinfekci čistých povrchů i při použití ve velkém ředění.Disinfectants are therefore needed which will result in perfect disinfection of clean surfaces even when used in large dilutions.
Představitelem dosavadního stavu techniky je na příklad W088/00795, který popisuje tekuté desinfekční prostředky obsahující sloučeninu ze skupiny organických kyselin, peroxoboritanů, peroxokyselin a jejich solí, společně s antimikrobiálními sloučeninami jako kvarterní amonná sůl a silice.For example, WO88 / 00795 discloses liquid disinfectants comprising a compound of the group of organic acids, perborates, peracids and salts thereof, together with antimicrobial compounds such as quaternary ammonium salt and essential oils.
Nevýhoda tekutých prostředků obsahujících bělicí činidlo a silice je chemická nestabilita během delší skladovací doby. Obvyklé silice jsou směsi složek včetně terpenů, esterů, aromatických složek, chetonů, aldehydů, a tak podobně. Tyto silice jsou citlivé na peroxidová bělicí činidla. Jinými slovy, tyto silice jsou nestabilní v • «0 «· ·· 9« *· • 9 · · · · · 9 * 9 9A drawback of liquid compositions containing a bleaching agent and essential oil is chemical instability over an extended shelf life. Conventional essential oils are mixtures of ingredients including terpenes, esters, aromatics, chetones, aldehydes, and the like. These essential oils are sensitive to peroxide bleaching agents. In other words, these essential oils are unstable in 9 * 9 9 * 9 9 9
999 · * · * 9 9 99 ·· · · 9 · »·· · 090 · 9999 · 9 9 99 9 9 090 090
9 9 9 9 9 999 • 9**9 ·· ·· ·♦ ·· přítomnosti peroxidových bělicích činidel a rozkládají/oxidují se peroxidovými bělícími činidly, což vede ke snížení obsahu volného kyslíku v prostředku obsahujícím peroxidové bělicí činidlo a k následným problémům s chemickou stabilitou při delší skladovací době.9 9 9 9 9 999 • 9 ** 9 ··· · · ·· The presence of peroxide bleaching agents and decomposes / oxidized with peroxide bleaching agents, resulting in a reduction in the free oxygen content of the peroxygen bleach-containing composition and consequent chemical problems stability with longer shelf life.
Předmětem předkládaného vynálezu je poskytnutí desinfekčního prostředku obsahujícího peroxidové bělicí činidlo, který je chemicky stabilní po dlouhé skladovací doby a vede k dokonale provedené desinfekci čistých povrchů při použití ve velkém ředění.It is an object of the present invention to provide a disinfectant composition comprising a peroxide bleaching agent that is chemically stable for long shelf life and results in a perfectly disinfected clean surface when used in large dilutions.
Ukázalo se, že toho dosahuje tekutý prostředek obsahující peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice nebo jejich směsi. Ukázalo se zejména, že tekuté prostředky podle předkládaného vynálezu obsahující peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice vykazují zlepšenou chemickou stabilitu při dlouhém skladování ve srovnání se stejnými prostředky obsahujícími antimikrobiální silice namísto aktivní antimikrobiální složky silice, při provedení dokonalé desinfekce čistých povrchů, tzn. povrchů zbavených organických a/nebo anorganických skvrn i při vysokém ředění, tzn. až do ředění 1 : 100 (prostředek : voda).This has been shown to be achieved by a liquid composition comprising a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of the essential oil or mixtures thereof. In particular, it has been shown that the liquid compositions of the present invention comprising a peroxygen bleaching agent and an active antimicrobial essential oil component exhibit improved chemical stability upon prolonged storage compared to the same antimicrobial essential oil compositions instead of the active antimicrobial essential oil component. surfaces free of organic and / or inorganic stains even at high dilution, ie. up to a 1: 100 dilution (composition: water).
Výhodou předkládaného vynálezu je dokonalá desinfekce působící na široké spektrum bakteriálních kmenů včetně Gram pozitivních a Gram negativních bakteriálních kmenů a resistentnějších mikroorganismů jako hub.The advantage of the present invention is the perfect disinfection acting on a wide variety of bacterial strains including Gram positive and Gram negative bacterial strains and more resistant microorganisms such as fungi.
Další výhodou prostředků podle předkládaného vynálezu jsou kromě desinfekčních vlastností také dobré čistící účinky, zejména při provedení předkládaného vynálezu, kde prostředky obsahují dále tenzid a/nebo solvent.A further advantage of the compositions of the present invention is, in addition to the disinfectant properties, also good cleaning performance, especially in the practice of the present invention, wherein the compositions further comprise a surfactant and / or a solvent.
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro použití na všech typech povrchů včetně živých povrchů (např. lidská kůže a/nebo ústa při použití jako orální přípravek nebo zubní pasta) a neživých povrchů. Tato technologie je zejména vhodná pro aplikace na pevných površích stejně jako na prádlo, např. jako detergent nebo přísada v tzv. ‘namáčecím modu’, ‘pracím modu’ nebo při předběžném zpracování prádla v ‘modu předběžného zpracování’. Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou vhodné zejména pro použití na choulostivých površích včetně povrchů v bezpečném styku s jídlem a/nebo dětmi. Při použití ředěných prostředků podle předkládaného vynálezu se snižuje množství chemických sloučenin zůstávajících na ·»· ·The compositions of the present invention are suitable for use on all types of surfaces including living surfaces (eg, human skin and / or mouth when used as an oral preparation or toothpaste) and inanimate surfaces. This technology is particularly suitable for applications on solid surfaces as well as laundry, eg as a detergent or additive in so-called 'soak mode', 'wash mode' or in laundry pretreatment in 'pretreatment mode'. The compositions of the present invention are particularly suitable for use on delicate surfaces including surfaces in safe contact with food and / or children. The use of the diluted compositions of the present invention reduces the amount of chemical compounds remaining on
·* ·· • · · · • « ·· «·« · · • · · »· *· desinfikováném povrchu. Po aplikaci ředěných prostředků podle předkládaného vynálezu není na příklad nutné oplachovat pevné povrchy.· Disinfected surface. For example, it is not necessary to rinse solid surfaces after application of the diluted compositions of the present invention.
EP-B-288 689 popisuje tekutinu pro pevné povrchy obsahující efektivní množství antimikrobiální borovicové silice a alespoň jednu olejovou rozpustnou organickou kyselinu. Nezmiňují se žádné další antimikrobiální sloučeniny, natož peroxidové bělicí činidlo.EP-B-288 689 discloses a solid surface liquid comprising an effective amount of an antimicrobial pine oil and at least one oleic soluble organic acid. No other antimicrobial compounds, let alone peroxide bleach, are mentioned.
EP-2413 90 popisuje desinfekci textilií kontaminovaných bakteriemi působením detergentů a poté peroxidového bělicího činidla ve vodné lázni při pH 9-13 v přítomnosti nekomplexovaného vápníku. Nepopisují se žádné další antimikrobiální sloučeniny, natož aktivní antimikrobiální složky silic.EP-2413 90 discloses the disinfection of bacteria-contaminated textiles with detergents and then a peroxide bleach in a water bath at pH 9-13 in the presence of uncomplexed calcium. No other antimicrobial compounds, let alone the active antimicrobial components of essential oils, are disclosed.
US-4,404,191 popisuje baktericidní, fungicidní a protivirové účinky peroxoslouěenin jako monoperoxosíranu. US-4,404,191 popisuje použití ředěných prostředků obsahujících monoperoxosíran na pevné povrchy. Nepopisují se žádné další antimikrobiální sloučeniny, natož aktivní antimikrobiální složky silic.US-4,404,191 discloses bactericidal, fungicidal and antiviral effects of peroxy compounds such as monoperoxosulfate. US-4,404,191 describes the use of dilute compositions containing monoperoxosulfate on solid surfaces. No other antimicrobial compounds, let alone the active antimicrobial components of essential oils, are disclosed.
US-5,403,587 popisuje vodné antimikrobiální sloučeniny užívané k asanaci, desinfekci a čištění pevných povrchů. US-5,403,587 popisuje zejména vodné sloučeniny (pH 1 až 12) obsahující silice (0,02 % až 5 %), které vykazují antimikrobiální vlastnosti, jako thymovou silici, eukalyptovou silici, hřebíčkovou silici, a tak podobně, a solubilizační nebo dispergující činidlo dostačující k vytvoření vodného roztoku nebo disperze silic ve vodném prostředí. Tyto prostředky mohou navíc obsahovat další antimikrobiální přísady jako fenolové sloučeniny, kvarterní amonné sloučeniny, ale nepopisují se žádné betainové nebo sulfobetainové tenzidy nebo peroxidová bělicí Činidla.US-5,403,587 discloses aqueous antimicrobial compounds used to sanitize, disinfect and clean solid surfaces. In particular, US-5,403,587 discloses aqueous compounds (pH 1-12) containing essential oils (0.02% to 5%) which exhibit antimicrobial properties such as thymic oil, eucalyptic oil, clove oil and the like, and a solubilizing or dispersing agent sufficient to form an aqueous solution or dispersion of essential oils in an aqueous medium. These compositions may additionally contain other antimicrobial additives such as phenolic compounds, quaternary ammonium compounds, but no betaine or sulfobetaine surfactants or peroxide bleaching agents are disclosed.
J-60038497 popisuje pěnivý detergentní dvousložkový prostředek obsahující a) vodný roztok peroxidu vodíku (0,5 % až 50 %), b) alkalickou sloučeninu obsahující alkalickou látku s alkalitou 0,1 % až 50 % vyjádřenou podle NaOH, jako NaOH, KOH, Na2CO3. Nejméně jedna ze složek a) a b) obsahuje tenzid a/nebo nejméně jednu sloučeninu (0,001 % až 10 %) vybranou z terpenových alkoholů, cyklických terpenových alkoholů a jejich esterů, např. menthol, geraniol. Tento prostředek čistí skvrny na pevných materiálech jako plastech, spojích a obzvláště obtížně čistitelných výklencích nebo rozích. Neuvádí se desinfekční použití.J-60038497 discloses a foaming detergent two-component composition comprising a) an aqueous solution of hydrogen peroxide (0.5% to 50%), b) an alkaline compound containing an alkaline substance with an alkalinity of 0.1% to 50% expressed by NaOH, such as NaOH, KOH, Na 2 CO3. At least one of components a) and b) comprises a surfactant and / or at least one compound (0.001% to 10%) selected from terpene alcohols, cyclic terpene alcohols and esters thereof, e.g. menthol, geraniol. This composition cleans stains on solid materials such as plastics, joints and particularly difficult to clean niches or corners. No disinfectant use is indicated.
« ·♦ *· ·· ·· · » ♦ · · • ··· · · · · • · 4 · 4 « 44» ·· ♦ · 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4
4 4 4 4 ·4 4 4 4 ·
444 44 44 44 • 4 44444 44 44 44 • 44
4 44 4
4*4 *
444 4 4443 4 4
4 4 • 4 444 4 • 44
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Předkládaný vynález zahrnuje tekutý desinfekční prostředek obsahující peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice nebo jejich směsi, s výjimkou vodných prostředků obsahujících 0,5 až 50 % peroxidu vodíku z celkové hmotnosti prostředku, jako peroxidového bělícího činidla, a 0,001 až 10 % hmotnosti terpenického alkoholu, cyklického terpenického alkoholu nebo jeho esteru, jako jediné aktivní antimikrobiální složky silice.The present invention includes a liquid disinfectant comprising a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of essential oil or mixtures thereof, with the exception of aqueous compositions containing 0.5 to 50% hydrogen peroxide of the total weight of the composition as a peroxygen bleach and 0.001 to 10% by weight of terpenic alcohol. , a cyclic terpenic alcohol or ester thereof, as the only active antimicrobial component of essential oil.
Předkládaný vynález dále zahrnuje způsob desinfekce povrchu tekutým desinfekčním prostředkem obsahujícím peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice nebo jejich směsi.The present invention further comprises a method of disinfecting a surface with a liquid disinfectant comprising a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of the essential oil or mixtures thereof.
Předkládaný vynález také zahrnuje tekutý desinfekční prostředek obsahující peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice nebo jejich směsi balený v rozprašovači a také utěrky impregnované tekutým desinfekčním prostředkem obsahujícím peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice nebo jejich směsi.The present invention also includes a liquid disinfectant comprising a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of essential oil or mixtures thereof packaged in a nebulizer, as well as wipes impregnated with a liquid disinfectant comprising a peroxygen bleach and the active antimicrobial component of essential oil or mixtures thereof.
Detailní popis vynálezu.Detailed description of the invention.
Tekuté desinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice, s výjimkou vodných prostředků obsahujících 0,5 až 50 % peroxidu vodíku z celkové hmotnosti prostředku, jako peroxidového bělícího činidla, a 0,001 až 10 % hmotnosti terpenického alkoholu, cyklického terpenického alkoholu nebo jeho esteru, jako jediné aktivní antimikrobiální složky silice.The liquid disinfectant compositions of the present invention comprise a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of essential oil, with the exception of aqueous compositions containing 0.5 to 50% hydrogen peroxide of the total weight of the composition as a peroxygen bleach and 0.001 to 10% by weight of terpenic alcohol, cyclic terpenic. alcohol or an ester thereof, as the only active antimicrobial component of essential oil.
Jako základní prvek prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují peroxidové bělicí činidlo nebo jejich směs. Výhodným peroxidovým bělicím činidlem je peroxid vodíku nebo jeho zdroj rozpustný ve vodě nebo jejich směs. Nejvýhodněji se v prostředcích podle předkládaného vynálezu používá peroxid vodíku.As an essential element, the compositions of the present invention comprise a peroxygen bleach or a mixture thereof. A preferred peroxygen bleaching agent is hydrogen peroxide or a water-soluble source thereof or a mixture thereof. Most preferably, hydrogen peroxide is used in the compositions of the present invention.
Přítomnost peroxidového bělícího činidla, zejména peroxidu vodíku, peroxosíranu, a tak podobně, přispívá desinfekčním vlastnostem prostředků podle předkládaného vynálezu. Peroxidové bělicí činidlo může atakovat životni funkce buněk mikroorganismů, na příklad může inhibovat uspořádání ribosomálních jednotek v cytoplazmě buněk mikroorganismů. Peroxidové bělicí činidlo jako peroxid vodíku je ··· · · · · > · ·· • · · · · ··· · ··· · · • · · · · ··· ··· ·ϊ 9· <· ·· ·· silné oxidační činidlo, které generuje volné hydroxylové radikály, které atakují proteiny a nukleové kyseliny. Navíc přítomnost peroxidového bělícího činidla, zejména peroxidu vodíku působí silně při odstraňování skvrn, což je znatelné na příklad při aplikacích na prádle a pevných površích.The presence of a peroxygen bleach, especially hydrogen peroxide, persulfate, and the like, contributes to the disinfectant properties of the compositions of the present invention. The peroxygen bleaching agent can attack the vital functions of the microorganism cells, for example, it can inhibit the arrangement of ribosomal units in the cytoplasm of the microorganism cells. A peroxygen bleaching agent such as hydrogen peroxide is 9 <9 <ϊ ϊ ϊ ϊ ϊ · · · · · · · · · · · · · · Strong oxidizing agent that generates free hydroxyl radicals that attack proteins and nucleic acids. In addition, the presence of a peroxide bleaching agent, in particular hydrogen peroxide, has a strong stain removal effect, which is noticeable, for example, in laundry and solid surface applications.
Zdroj peroxidu vodíku se zde používá pro označení jakékoliv sloučeniny, která při kontaktu s vodou poskytuje peroxid vodíku. Zde používané vhodné vodou rozpustné zdroje peroxidu vodíku zahrnují peroxouhličitany, peroxokřemičitany, peroxosírany jako monoperoxosíran, peroxoboritany a peroxokyseliny jako diperoxododekandiová kyselina (DPDA), hořečnatá sůl peroxoftalové kyseliny a jejich směsi.A hydrogen peroxide source is used herein to refer to any compound that upon contact with water provides hydrogen peroxide. Suitable water-soluble hydrogen peroxide sources used herein include percarbonates, persilicates, persulfates such as monoperoxosulfate, perborates and peracids such as diperoxododecanedioic acid (DPDA), magnesium peroxophthalic acid salt, and mixtures thereof.
Jako alternativa k peroxidu vodíku a jeho zdrojům nebo v kombinaci s peroxidem vodíku a jeho zdoji se používají jiné třídy peroxidů. Vhodné třídy zahrnují dialkylperoxidy, diacylperoxidy, předpřipravené peroxokarboxylové kyseliny, organické a anorganické peroxidy a/nebo hydroperoxidy.Other classes of peroxides are used as an alternative to hydrogen peroxide and its sources or in combination with hydrogen peroxide and its sources. Suitable classes include dialkyl peroxides, diacyl peroxides, preformed peroxocarboxylic acids, organic and inorganic peroxides and / or hydroperoxides.
Prostředky typicky obsahují nejméně 0,01 % peroxidového bělícího činidla nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,1 % až 15 % a nej výhodněji 1 % až 10 %.The compositions typically comprise at least 0.01% of a peroxygen bleach or mixtures thereof, based on the total weight of the composition, preferably 0.1% to 15%, and most preferably 1% to 10%.
Jako druhou základní složku prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují aktivní antimikrobiální složku silice nebo jejich směsi. Prostředky typicky obsahují nejméně 0,003 % aktivní antimikrobiální složky silice nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,006 % až 10 %, výhodněji 0,2 % až 4 % a nejvýhodněji 0,2 % až 2 %.As a second essential component, the compositions of the present invention comprise an active antimicrobial component of the essential oil or mixtures thereof. The compositions typically comprise at least 0.003% of the active antimicrobial component of the essential oil or mixtures thereof, based on the total weight of the composition, preferably 0.006% to 10%, more preferably 0.2% to 4%, and most preferably 0.2% to 2%.
Vhodné aktivní antimikrobiální složky silic použitelné v prostředcích zahrnují jakoukoli složku silic, která vykazuje antimikrobiální aktivitu. Aktivní antimikrobiální složky silic působí patrně denaturaci proteinů. Aktivní antimikrobiální složky silic jsou sloučeniny přirozeného původu, což přispívá k bezpečnému profilu prostředků podle předkládaného vynálezu při použití k desinfekci jakýchkoliv povrchů. Další výhoda aktivních složek silic je dodání příjemné vůně desinfekčním prostředkům podle předkládaného vynálezu bez nutnosti přídavku parfému. Desinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu nejen dokonale desinfikují čisté povrchy, ale také jim dodávají příjemnou vůni.Suitable active antimicrobial essential oil components useful in the compositions include any essential oil component that exhibits antimicrobial activity. Active antimicrobial components of essential oils appear to cause protein denaturation. The active antimicrobial components of essential oils are compounds of natural origin, contributing to the safe profile of the compositions of the present invention when used to disinfect any surfaces. A further advantage of the active ingredients of the essential oils is that they provide a pleasant fragrance to the disinfectants of the present invention without the need for perfume. The disinfectants of the present invention not only perfectly disinfect clean surfaces, but also impart a pleasant odor to them.
• φ φ φ · · ·· ·· • · · · · · · · · ··· · · · φ φ φφφ • φφφ φ ··· · φφφ φ φ• · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · φ ·
Aktivní složky silic zahrnují, ale nejsou omezeny na, aktivní antimikrobiální složky získané ze silice thymolu, citrónové trávy, citrusů, citronů, pomerančů, anýzu, hřebíčku, anýzového koření, skořice, pelargonie, růží, máty, levandule, silice citronelové, eukalyptu, peprmintu, kafru, santalového dřeva, cedru a jejich směsí. Používané aktivní složky silic zahrnují, ale nejsou omezeny na thymol (přítomný na příklad v thymolové silici), eugenol (přítomný na příklad ve skořicové a hřebíčkové silici), menthol (přítomný na příklad v mátové silici), geraniol (přítomný na příklad v geraniové a růžové silici), verbenon (přítomný na příklad ve verbénové silici), eukalyptol a pinokarvon (přítomný na příklad v eukalyptové silici), cedrol (přítomný na příklad v cedrové silici), anethol (přítomný na příklad v silici anýzového koření), karvakrol, hinokitol, berberin, terpineol, limonen, ratanhiae a jejich směsi. Výhodné používané aktivní složky silic jsou thymol, eugenol, verbenon, eukalyptol, karvakrol, limonen a/nebo geraniol.Active ingredients of essential oils include, but are not limited to, active antimicrobial ingredients derived from thymol essential oil, lemon grass, citrus, lemons, oranges, anise, cloves, anise spices, cinnamon, geranium, roses, mint, lavender, citronella essential oil, eucalyptus, peppermint , camphor, sandalwood, cedar and mixtures thereof. The active ingredients used include, but are not limited to, thymol (present in, for example, thymol essential oil), eugenol (present in, for example, cinnamon and clove oil), menthol (present in, for example, peppermint oil), geraniol (present in, for example, pink essential oil), verbenone (present for example in verbene essential oil), eucalyptol and pinocarvone (present for example in eucalyptic essential oil), cedrol (present for example in cedar essential oil), anethole (present for example in anise spice oil), carvacrol, hinokitol , berberine, terpineol, limonene, ratanhiae and mixtures thereof. Preferred active ingredients of essential oils are thymol, eugenol, verbenone, eucalyptol, carvacrol, limonene and / or geraniol.
Thymol je komerčně dostupný na příklad od firmy Aldrich, eugenol je komerčně dostupný na příklad od firmy Sigma, Systems - Bioindustries (SBI) Manheimer lne.Thymol is commercially available, for example, from Aldrich, eugenol is commercially available, for example, from Sigma, Systems - Bioindustries (SBI) Manheimer Inc.
Ukázalo se, že tekutý prostředek obsahující peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice nebo jejich směsi vykazuje zlepšenou chemickou stabilitu při dlouhém skladování ve srovnání s chemickou stabilitou stejného prostředku obsahujícího odpovídající antimikrobiální silici namísto aktivní antimikrobiální složky silice, při poskytnutí dokonalé desinfekce čistých povrchů i při vysokém ředěni. Chemický rozklad peroxidového bělicího činidla přítomného v tekutém prostředku je redukován v přítomnosti aktivní antimikrobiální složky silice jako eugenolu při srovnání s přítomností odpovídající silice jako skořicové a/nebo hřebíčkové silice.It has been shown that a liquid composition comprising a peroxygen bleaching agent and an active antimicrobial component of essential oil or mixtures thereof exhibits improved chemical stability upon prolonged storage compared to the chemical stability of the same composition containing the corresponding antimicrobial essential oil instead of the active antimicrobial essential component. high dilution. The chemical decomposition of the peroxygen bleach present in the liquid composition is reduced in the presence of the active antimicrobial component of the essential oil such as eugenol compared to the presence of the corresponding essential oil such as cinnamon and / or clove essential oil.
Chemická stabilita prostředků se hodnotí měřením koncentrace použitelného kyslíku (často zkracováno jako Avox) při dané době skladování po výrobě prostředků. Koncentrace použitelného kyslíku se měří chemickými titračními metodami známými v oboru, jako jodometrická metoda, thiosulfatimetrická metoda, permanganometrická metoda a cerimetrická metoda. Metody a kriteria výběru vhodné metody se popisují na příklad v ‘Hydrogen Peroxide’, W. C. Schumb, C. N. Satterfíeld a R. L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955 a Organic Peroxides’, Daniel Swern, Editor Wiley Int. Science, 1972.The chemical stability of the compositions is evaluated by measuring the concentration of usable oxygen (often abbreviated as Avox) at a given storage time after manufacture of the compositions. The usable oxygen concentrations are measured by chemical titration methods known in the art, such as the iodometric method, the thiosulfatimetric method, the permanganometric method and the cerimetric method. Methods and criteria for selecting a suitable method are described, for example, in "Hydrogen Peroxide", W. C. Schumb, C. N. Satterfiedel and R. L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955, and Organic Peroxides, Daniel Swern, Editor Wiley Int. Science, 1972.
• 4 • 44 4 4 4 4 4 4 4 · ~ 9 999 9·9· 4 4 44 / ······ ··· 4 ··· 9 4• 4 • 44 4 4 4 4 4 4 4 · ~ 9 999 9 · 9 · 4 4 44 / ······ ···
994 99 4 994993 99 4 993
944 49 49 49 44 49944 49 49 49 44
Dokonalá desinfekce se dosahuje prostředky podle předkládaného vynálezu u různých mikroorganismů včetně Gram pozitivních bakterií jako Staphylococcus aureus a Gram negativních bakterií jako Pseudomonas aeroginosa, stejně tak u hub jako Candida albicans přítomných na čistých površích, tzn. na jakémkoli povrchu zbaveném organických a/nebo anorganických skvrn í při vysokém ředění.Perfect disinfection is achieved by the compositions of the present invention in a variety of microorganisms including Gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Gram negative bacteria such as Pseudomonas aeroginosa, as well as fungi such as Candida albicans present on pure surfaces, i. on any surface free of organic and / or inorganic stains at high dilution.
Desinfekční vlastnosti prostředku se měří podle baktericidní aktivity prostředku. Testovací metoda vhodná pro stanovení baktericidní aktivity prostředku na čisté povrchy se popisuje v Europian Standard, prEN 1040, CEN/TC 216 N 78 z listopadu 1995, vydaném Evropskou komisí pro standardizaci v Bruselu. Europian Standard, prEN 1040, CEN/TC 216 N 78 specifikuje testovací metodu a požadavky na minimální baktericidní aktivitu desinfekčního prostředku. Test je pozitivní, když se jednotky tvořící bakteriální kolonie (clu) sníží z 1Ό7 clu (počáteční stav) na 102 cfu (konečný počet po styku s desinfikujícím výrobkem), tzn. je nutné snížení viability v řádu 105. Prostředky podle předkládaného vynálezu čistě procházejí tímto testem na čistých površích i při vysokém ředění.The disinfectant properties of the composition are measured by the bactericidal activity of the composition. A test method suitable for the determination of bactericidal activity of the composition on clean surfaces is described in Europian Standard, prEN 1040, CEN / TC 216 N 78 of November 1995, published by the European Commission for Standardization in Brussels. Europian Standard, prEN 1040, CEN / TC 216 N 78 specifies the test method and the minimum bactericidal activity requirements of the disinfectant. The test is passed if the bacterial colonies forming units (duty) are reduced from seven duty 1Ό (initial level) to a 10 2 cfu (final level after contact with the disinfecting product), i.e.. it is necessary to reduce viability in the order of 10 5 . The compositions of the present invention purely pass this test on clean surfaces even at high dilution.
Další vhodná testovací metoda pro stanovení baktericidní aktivity předkládaných prostředků na čistých površích je AFNOR T72-190® a T72-301®.Another suitable test method for determining bactericidal activity of the present compositions on clean surfaces is AFNOR T72-190® and T72-301®.
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou tekuté čistící prostředky.The compositions of the present invention are liquid cleaning compositions.
Tekuté prostředky mají pH výhodně nepřesahující 12,0, výhodněji 2 až 6 a nej výhodněji 3 až 5. pH prostředků se upravuje použitím organických kyselin jako kyselina citrónová, jantarová, octová, aspartová, mléčná, a tak podobně, nebo anorganických kyselin nebo alkalizujících činidel.The liquid compositions preferably have a pH of not more than 12.0, more preferably 2 to 6, and most preferably 3 to 5. The pH of the compositions is adjusted using organic acids such as citric, succinic, acetic, aspartic, lactic and the like, or inorganic acids or alkalinizing agents. .
Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat tenzidy známé odborníkům, včetně neiontových, aniontových, kationtových, zwitteriontových a/nebo amfoterních tenzidů. Tenzidy přispívají k čistícím vlastnostem prostředků podle vynálezu.The compositions of the present invention may further comprise surfactants known to those skilled in the art, including nonionic, anionic, cationic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants. Surfactants contribute to the cleaning properties of the compositions of the invention.
Prostředky podle předkládaného vynálezu typicky obsahují až 50 % tenzidu nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,01 % až 30 % a nejvýhodněji 0,1 % až 25 %.The compositions of the present invention typically comprise up to 50% surfactant or mixtures thereof of the total weight of the composition, preferably 0.01% to 30%, and most preferably 0.1% to 25%.
Prostředky podle předkládaného vynálezu výhodně obsahují amfoterní tenzidy nebo jejich směsi. Vhodné používané amfoterní tenzidy zahrnují betainové a sulfobetainové tenzidy, jejich deriváty nebo jejich směsi. Betainové a sulfobetainové • · · · · · · • · · · · · · • ··· · · · · • · ··· · · · · • · · · · · tenzidy výhodně přispívají k desinfekčním vlastnostem prostředků podle vynálezu. Napomáhají desinfekci zvýšením permeability bakteriální buněčné stěny a umožňují dalším aktivním složkám vstup do buňky.The compositions of the present invention preferably comprise amphoteric surfactants or mixtures thereof. Suitable amphoteric surfactants include betaine and sulfobetaine surfactants, derivatives thereof or mixtures thereof. Betaine and sulfobetaine surfactants advantageously contribute to the disinfecting properties of the compositions of the invention. They aid disinfection by increasing the permeability of the bacterial cell wall and allowing other active ingredients to enter the cell.
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou, díky mírné aktivitě betainovýeh a sulfobetainových tenzidů v nich obsažených, vhodné zejména pro čištění choulostivých povrchů, na příklad choulostivého prádla nebo povrchů přicházejících do styku s jídlem a/nebo dětmi. Betainové a sulfobetainové tenzidy jsou velmi šetrné k čištěné pokožce a/nebo povrchům.The compositions of the present invention are particularly suitable for cleaning delicate surfaces, for example delicate laundry or surfaces in contact with food and / or children, due to the mild activity of the betaine and sulfobetaine surfactants contained therein. Betaine and sulfobetaine surfactants are very gentle on the cleansed skin and / or surfaces.
Vhodné používané betainové a sulfobetainové tenzidy v prostředcích podle předkládaného vynálezu jsou betainové/sulfobetainové a betainupodobné detergenty, jejichž molekula obsahuje jak bazické, tak kyselé skupiny, které tvoří vnitřní sůl a dodávají molekule kationtové i aniontové hydrofilní skupiny v širokém rozmezí hodnot pH. Některé běžné příklady těchto detergentů se popisují v U S. Patentech No. 2,082,275, 2,702,279 a 2,255,082, zde uvedeno v odkazu.Suitable betaine and sulfobetaine surfactants used in the compositions of the present invention are betaine / sulfobetaine and betaine-like detergents whose molecule contains both basic and acidic groups that form an internal salt and impart cationic and anionic hydrophilic groups to the molecule over a wide pH range. Some common examples of such detergents are described in U.S. Pat. 2,082,275, 2,702,279 and 2,255,082, incorporated herein by reference.
Výhodné betainové a sulfobetainové tenzidy mají obecný vzorec I:Preferred betaine and sulfobetaine surfactants have the general formula I:
hh
R2—N—(CH3)n-Y (I)R 2 —N— (CH 3 ) n Y (I)
R3 kde Ri je alkylový radikál obsahující 1 až 24 atomů uhlíku, výhodně 8 až 18, výhodněji 12 až 14, kde R2 a R3 obsahují 1 až 3 atomy uhlíku, výhodně 1 atom uhlíku, kde n je celé číslo 1 až 10, výhodně 1 až 6 a výhodněji 1, Y se vybírá ze skupiny obsahující karboxylové a sulfonylové radikály a kde součet Rj, R2 a R3 radikálů je 14 až 24 atomů uhlíku nebo jejich směsi.R 3 wherein R 1 is an alkyl radical of 1 to 24 carbon atoms, preferably 8 to 18, more preferably 12 to 14, wherein R 2 and R 3 contain 1 to 3 carbon atoms, preferably 1 carbon atom, wherein n is an integer from 1 to 10 , preferably 1 to 6 and more preferably 1, Y is selected from the group consisting of carboxyl and sulfonyl radicals and wherein the sum of the R 1, R 2 and R 3 radicals is 14 to 24 carbon atoms or mixtures thereof.
Příklady vhodných betainovýeh tenzidů zahrnují zejména Ci2-C]g alkyldimethylbetain jako kokosový betain a Cio-C]6 alkyldimethylbetain jako laurylbetain.Examples of suitable betaine surfactants include C 2 -C] g of alkyl dimethyl betaine such as the coconut betaine and Cio-C] 6 alkyl dimethyl betaine such as the lauryl betaine.
Kokosový betain je komerčně dostupný od firmy Seppic pod obchodním názvem Amonyl 265®. Laurylbetain je komerčně dostupný od firmy Albright & Wilson pod obchodním názvem Empigen BB/L®.Coconut betaine is commercially available from Seppic under the trade name Amonyl 265®. Laurylbetain is commercially available from Albright & Wilson under the trade name Empigen BB / L®.
Další vhodné amfoterní tenzidy zahrnují aminoxidy nebo jejich směsi. Aminoxidy prospívají výhodně k desinfekčním vlastnostem prostředků podle vynálezu. Napomáhají desinfekci narušením buněčné stěny/membrány bakterie, a umožňují tak • · dalším antimikrobiálním složkám vstup do buňky a na příklad atak vnitřního buněčného prostoru.Other suitable amphoteric surfactants include amine oxides or mixtures thereof. Preferably, the amine oxides benefit from the disinfectant properties of the compositions of the invention. They assist disinfection by disrupting the cell wall / membrane of the bacterium, thus allowing other antimicrobial components to enter the cell and, for example, attack the internal cell space.
Vhodné aminoxidy mají obecný vzorec R1R2R3NO, kde každý Rb R2 a R3 je nezávisle nasycený lineární nebo rozvětvený uhlovodíkový řetězec obsahující 1 až 30 atomů uhlíku. Vhodné aminoxidy podle předkládaného vynálezu mají obecný vzorec R1R2R3NO, kde Ri je uhlovodíkový řetězec obsahující 1 až 30 atomů uhlíku, výhodně 6 až 20, výhodněji 6 až 14 a nejvýhodněji 8 až 10 a kde R2 a R3 jsou nezávisle nesubstituované nebo substituované lineární nebo rozvětvené uhlovodíkové řetězce obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, výhodně 1 až 3 atomy uhlíku a výhodněji jsou to methylové skupiny. Ri je nasycený lineární nebo rozvětvený uhlovodíkový řetězec.Suitable amine oxides have the general formula R 1 R 2 R 3 NO, wherein each R b R 2 and R 3 is independently a saturated linear or branched hydrocarbon chain having 1 to 30 carbon atoms. Suitable amine oxides of the present invention have the general formula R 1 R 2 R 3 NO, wherein R 1 is a hydrocarbon chain containing 1 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14 and most preferably 8 to 10 and wherein R 2 and R 3 are independently unsubstituted or substituted linear; branched hydrocarbon chains containing 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, and more preferably are methyl groups. R 1 is a saturated linear or branched hydrocarbon chain.
Výhodné aminoxidy podle předkládaného vynálezu jsou na příklad přírodní směs C8-Cio aminoxidů a Ci2-C16 aminoxidů komerčně dostupná od firmy Hoechst.Preferred amine oxides of the present invention are, for example, a natural mixture of C 8 -C 10 amine oxides and C 12 -C 16 amine oxides commercially available from Hoechst.
Ve výhodném provedení předkládaného vynálezu, kde prostředky jsou vhodné zejména pro desinfekci pevných povrchů, je tenzid typicky tenzidový systém obsahující aminoxid a betainový nebo sulfobetainový tenzid, výhodně v poměru hmotnosti aminoxidů k betainu nebo sulfobetainu 2:1 až 100:1, výhodněji 6:1 až 100:1 a nejvýhodněji 10:1 až 50:1. Použití takového tenzidověho systému v prostředcích vhodných pro desinfekci pevných povrchů poskytuje účinné čištění a lesk čištěných povrchů, tzn. že množství tenzidu zanechané povlakem nebo postříkáním povrchu čištěného prostředky podle vynálezu je minimální.In a preferred embodiment of the present invention where the compositions are particularly suitable for disinfecting solid surfaces, the surfactant is typically a surfactant system comprising an amine oxide and a betaine or sulfobetaine surfactant, preferably in a weight ratio of amine oxides to betaine or sulfobetaine of 2: 1 to 100: 1, more preferably 6: 1. up to 100: 1 and most preferably 10: 1 to 50: 1. The use of such a surfactant system in compositions suitable for disinfecting solid surfaces provides effective cleaning and shine of the surfaces to be cleaned, i.e.. The amount of surfactant left by coating or spraying of the surface to be cleaned by the compositions of the invention is minimal.
Prostředky podle vynálezu také výhodně obsahují aniontové tenzidy nebo jejich směsi.The compositions of the invention also preferably contain anionic surfactants or mixtures thereof.
Vhodné aniontové tenzidy zahrnují zejména vodou rozpustné sole nebo kyseliny obecného vzorce ROSO3M, kde R je výhodně C6-C24 uhlovodíkový zbytek, výhodně alkylová nebo hydroxyalkylová skupina s C8-C20 alkylovou složkou, výhodněji Cg-Ci6 alkylová nebo hydroxyalkylová skupina a M je H nebo kation, např. kationty alkalických kovů (např. sodný, draselný, lithný) nebo amonné nebo substituované amonné kationty (např. methyl-, dimethyl-, a trimethylamonné kationty a kvarterní amonné kationty jako tetramethylamonný a dimethylpiperidinový kation a kvarterní amonné kationty odvozené od alkylaminů jako ethylaminu, diethylaminu, triethylaminu a jejich směsi, a tak podobně).Suitable anionic surfactants include water-soluble salts or acids of the formula ROSO 3 M wherein R is preferably a C6-C24 hydrocarbyl, preferably an alkyl or hydroxyalkyl having a C8-C20 alkyl component, more preferably a Cg-C 6 alkyl or hydroxyalkyl, and M is H or cations, e.g., alkali metal cations (e.g., sodium, potassium, lithium) or ammonium or substituted ammonium cations (e.g., methyl, dimethyl, and trimethylammonium cations and quaternary ammonium cations such as tetramethylammonium and dimethylpiperidine cations and quaternary ammonium cations derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine and mixtures thereof, and the like).
• · ··· · • · • · <• · ···
Další vhodné aniontové tenzidy zahrnují alkyldifenylethersulfonáty a alkylkarboxyláty. Další aniontové tenzidy zahrnují sole mýdel(včetně na příklad sodných, draselných, amonných a substituovaných amonných solí jako mono-, di- a triethanolaminových solí), C9-C20 lineárních alkylbenzensulfonátů, C8-C22 primárních nebo sekundárních alkansUlfonátů, C8-C24 olefinsulfonátů, sulfonových polykarboxylových kyselin připravených sulfonací pyrolyzačního produktu citrátů kovů alkalických zemin, jak se popisuje např. v britském patentu No. 1,082,179, C8-C24 alkylpolyglykolethersulfátů (obsahujících až 10 molů ethylenoxidu); alkylesteru sulfonátů jako C14-C16 methylester sulfonátů; acylglycerolsulfonátů, mastných oleylglycerolsulfátů, alkylfenolethylenoxidethersulfonátů, parafinsulfonátů, alkylfosfátů, isethionátů jako acylisethionátů, N-acyl taurátů, alkylsukcinamátů a sulfosukcinátů, monoesterů sulfosukcinátů (zejména nasycených a nenasycených Ci2Ci8 monoesterů), diesterů sulfosukcinátů (zejména nasycených a nenasycených C6-C)4 diesterů), acylsarkosinátů, sulfátů alkylpolysacharidů jako sulfátů alkylpolyglukosidů (neionické nesulfonované sloučeniny se popisuji níže), větvené primární alkylsulfáty, alkylpolyethoxykarboxyláty s obecným vzorcem RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, kde R je C8-C22 alkylová skupina, k je celé číslo od 0 do 10 a M je kation tvořící rozpustnou sůl. Vhodné jsou také pryskyřičné kyseliny a hydrogenované pryskyřičné kyseliny jako kalafuna, hydrogenovaná kalafuna a pryskyřičné kyseliny přítomné v nebo odvozené od tálového oleje. Další příklady se uvádějí v ‘Surface Active Agents and Detergents’ (Vol. I a II, Schwartz, Perry a Berch). Různé tenzidy se také obecně popisují v U.S. patentu 3,929,678, vydal 30. prosince 1975 Laughlin et al., sloupec 23, řádka 58 až sloupec 29, řádka 23.Other suitable anionic surfactants include alkyl diphenyl ether sulfonates and alkyl carboxylates. Other anionic surfactants include soap salts (including, for example, sodium, potassium, ammonium and substituted ammonium salts such as mono-, di-, and triethanolamine salts), C 9 -C 20 linear alkylbenzene sulfonates, C 8 -C 22 primary or secondary alkane sulfonates, C 8 -C 24 olefin sulfonates, sulfonic polycarboxylic acids prepared by sulfonating the pyrolysis product of an alkaline earth metal citrate, as described, for example, in British patent no. 1,082,179, C 8 -C 24 alkylpolyglycolethersulfates (containing up to 10 moles of ethylene oxide); alkyl ester of sulfonates such as C14-C16 methyl ester of sulfonates; acyl glycerol sulfonates, fatty oleylglycerolsulfátů, alkyl phenol, paraffin sulfonates, alkyl phosphates, isethionates such as the acyl isethionates, N-acyl taurates, alkylsukcinamátů and sulfosuccinates, monoesters of sulfosuccinates (especially saturated and unsaturated C 2 C 8 monoesters) diesters of sulfosuccinate (especially saturated and unsaturated C 6 -C) 4 diesters), acyl sarcosinates, alkylpolysaccharide sulphates such as alkylpolyglucoside sulphates (nonionic non-sulphonated compounds are described below), branched primary alkyl sulphates, alkylpolyethoxycarboxylates of formula RO (CH 2 CH 2 O) kCH 2 COO-M + , where R is C 8 -C + An alkyl group, k is an integer from 0 to 10 and M is a soluble salt-forming cation. Also suitable are resin acids and hydrogenated resin acids such as rosin, hydrogenated rosin and resin acids present in or derived from tall oil. Further examples are given in 'Surface Active Agents and Detergents' (Vol. I and II, Schwartz, Perry and Berch). Various surfactants are also generally described in U.S. Patent 3,929,678, issued December 30, 1975 to Laughlin et al., Column 23, line 58 through column 29, line 23.
Výhodné aniontové tenzidy použitelné v prostředcích podle vynálezu jsou C8~ Ci6 alkylsulfonáty, C8-CJ6 alkylsulfáty, C8-Ci6 alkylalkoxylsulfáty (např. C8-Ci6 alkyletholxylsulfáty) a jejich směsi. Takové aniontové tenzidy výhodně přispívají k desinfekčním vlastnostem desinfekčních prostředků obsahujících peroxidová bělicí činidla a/nebo aktivní antimikrobiální složku silice. Na příklad C«-Ci6 alkylsulfát působí rozrušení bakteriální buněčné membrány, inhibuje enzymatické aktivity, přerušuje buněčný transport a/nebo denaturuje buněčné proteiny. Předpokládá se, že zlepšené desinfekční působení spojené s přídavkem aniontového tenzidu, zejména C8-C)6 alkylsulfonátu, C8-Ci6 alkylsulfátu a C8-Ci6 alkylalkoxylsulfátu v prostředku podle > ♦Preferred anionic surfactants useful in the compositions herein are the C8-CI6 alkyl sulfonates, C 8 -C J6 alkyl sulphates, C 6 -C 8 alkyl alkoxylated sulphate (e.g. C8 -Ci6 alkyletholxylsulfáty) and mixtures thereof. Such anionic surfactants preferably contribute to the disinfectant properties of disinfectants comprising peroxide bleaching agents and / or the active antimicrobial component of the essential oil. For example, C 1 -C 16 alkyl sulfate causes disruption of the bacterial cell membrane, inhibits enzymatic activities, disrupts cellular transport and / or denatures cellular proteins. It is believed that the improved disinfection action associated with the addition of an anionic surfactant, in particular C 8 -C 16 alkylsulfonate, C 8 -C 16 alkylsulfate and C 8 -C 16 alkylalkoxylsulfate in the composition according to> ♦
999 9999 9
9 · 99 · 9
99 předkládaného vynálezu je způsobeno multiplitním atakem tenzidu proti bakterii. Dalším aspektem předkládaného vynálezu je použití aniontového tenzidu, zejména C8Cie alkylsulfonátu, C8-Ci6 alkylsulfátu a/nebo C8-Ci6 alkylalkoxyl sulfátu v desinfekčním prostředku obsahujícím peroxidové bělicí činidlo a/nebo aktivní antimikrobiální složku silice ke zlepšení desinfekčních vlastností prostředku na Gram negativní a/nebo Gram pozitivní bakterie.99 of the present invention is caused by a multiplicity of bacterial surfactant attack. Another aspect of the present invention is the use of an anionic surfactant, in particular a C 8 -C 16 alkylsulfonate, C 8 -C 16 alkylsulfate and / or C 8 -C 16 alkylalkoxyl sulfate in a disinfectant composition comprising a peroxygen bleach and / or active antimicrobial component of essential oil to improve the disinfectant properties of the composition. Gram negative and / or Gram positive bacteria.
Vhodné neiontové tenzidy jsou mastné alkoholethoxyláty a/nebo propoxyláty, které jsou komerčně dostupné s různými délkami řetězců mastných alkoholů a různým stupněm ethoxylace. HLB hodnoty těchto alkoxylovaných neiontových tenzidů závisí hlavně na délce řetězce mastného alkoholu, na druhu alkoxylace a na stupni alkoxylace. Množství tenzidů, včetně neiontových společně s příslušnými hodnotami jejich HLB, se uvádí v katalozích tenzidů.Suitable nonionic surfactants are fatty alcohol ethoxylates and / or propoxylates which are commercially available with different fatty alcohol chain lengths and varying degrees of ethoxylation. The HLB values of these alkoxylated nonionic surfactants depend mainly on the chain length of the fatty alcohol, the type of alkoxylation and the degree of alkoxylation. The amounts of surfactants, including nonionics together with their respective HLB values, are listed in the surfactant catalogs.
Vhodné neiontové tenzidy jsou zejména hydrofobní neiontové tenzidy s hodnotou HLB (hydrofilně lipofilní bilance) pod 16, výhodně pod 15 a výhodněji pod 14. Tyto hydrofobní neiontové tenzidy dohře pronikají mastnotou.Suitable nonionic surfactants are in particular hydrophobic nonionic surfactants having an HLB (hydrophilic lipophilic balance) value below 16, preferably below 15 and more preferably below 14. These hydrophobic nonionic surfactants have a penetrating grease.
Výhodné hydrofobní neiontové tenzidy použitelné v prostředcích podle vynálezu jsou tenzidy s hodnotou HLB pod 16 s obecným vzorcem RO(C2H4O)n(C3H6O)mH, kde R je C6-C22 alkylový řetězec nebo C9-C28 alkylbenzenový řetězec a kde n+m je 0 až 20 a n je 0 až 15 a m je 0 až 20, výhodně n+m je 1 až 15 a n a m jsou 0,5 až 15, výhodněji n+m je 1 až 10 a n a m jsou 0 až 10. Výhodné řetězce R jsou C8-C22 alkylové řetězce. Vhodné hydrofobní neiontové tenzidy jsou DobanolR 912.5 (HBL = 8,1; R je směs C9 a Cn alkylových řetězců, n je 2,5 a m je 0) nebo LutensolR TO3 (HBL = 8; R je C13 alkylový řetězec, n je 3 a m je 0) nebo LutensolR AO3 (HBL = 8; R je směs C13 a Ci5 alkylových řetězců, n je 3 a m je 0) nebo TergitolR 25L3 (HBL = 7,7; R je v rozmezí délky alkylových řetězců Ci2 - Cu, n je 3 a m je 0) nebo DobanolR 23-3 (HBL = 8,1; R je směs C,2 a C13 alkylových řetězců, n je 3 a m je 0) nebo DobanolR 23-2 (HBL = 6,2; R je směs Cj2 a C13 alkylových řetězců, n je 2 a m je 0) nebo DobanolR 45-7 (HBL = 11,6; R je směs Cu a Cn alkylových řetězců, n je 7 a m je 0), DobanolR 23-6,5 (HBL = 11,9; R je směs C12 a C]3 alkylových řetězců, n jePreferred hydrophobic nonionic surfactants useful in the compositions of the present invention are surfactants having an HLB value below 16 of the general formula RO (C 2 H 4 O) n (C 3 H 6 O) m H, wherein R is a C 6 -C 22 alkyl chain or C 9 - A C 28 alkylbenzene chain and wherein n + m is 0 to 20 and n is 0 to 15 and m is 0 to 20, preferably n + m is 1 to 15 and n is 0 to 15, more preferably n + m is 1 to 10 and n are Preferred R chains are C 8 -C 22 alkyl chains. Suitable hydrophobic nonionic surfactants are Dobanol R 912.5 (HBL = 8.1; R is a mixture of C9 and Cn alkyl chains, n is 2.5 am is 0) or Lutensol R TO3 (HBL = 8; R is a C13 alkyl chain, n is 3 am is 0) or Lutensol R AO3 (HBL = 8; R is a mixture of C 13 and C 15 alkyl chains, n is 3 am is 0) or Tergitol R 25L3 (HBL = 7.7; R is within the chain length of C 12 alkyl chains - Cu, n is 3 and m is 0) or Dobanol R 23-3 (HBL = 8.1; R is a mixture of C, 2 and C13 alkyl chains, n is 3 and m is 0) or Dobanol R 23-2 (HBL = 6 R is a mixture of C12 and C13 alkyl chains, n is 2 and m is 0) or Dobanol R 45-7 (HBL = 11.6; R is a mixture of Cu and C11 alkyl chains, n is 7 and m is 0), Dobanol R 23-6.5 (HBL = 11.9; R is a mixture of C 12 and C 13 alkyl chains, n is
6.5 a m je 0) nebo DobanolR 25-7 (HBL = 12; R je směs Cj2 a CJ5 alkylových řetězců, n je 7 a m je 0) nebo DobanolR 91-5 (HBL = 11,6; R je směs C9 a Cn alkylových řetězců, n je 6 a m je 0) nebo DobanolR 91-6 (HBL = 12,5; R je směs C9 a Cu ·· φφ ·· • · · · · φ φ φ φφ • ΦΦ φ ΦΦΦΦ φ φ ΦΦΦ ·· φφ φφ alkylových řetězců, η je 6 a m je 0) nebo DobanolR 91-8 (HBL = 13,7; R je směs Cg a Cn alkylovýeh řetězců, n je 8 a m je 0) nebo DobanolR 91-10 (HBL = 14,2; R je směs Cg a Cu alkylových řetězců, n je 10 a m je 0) nebo jejich směsi. Výhodné jsou DobanolR 91-2,5 nebo LutensolR TO3 nebo LutensolR AO3 nebo TergitolR 25L3 nebo DobanolK 23-3 nebo DobanolR 23-2 nebo jejich směsi. Tenzidy DobanolR jsou komerčně dostupné od firmy Shell. Tenzidy LutensolR jsou komerčně dostupné od firmy BASF a tenzidy TergitolR jsou komerčně dostupné od firmy UNION CARBIDE.6.5 am is 0) or Dobanol R 25-7 (HBL = 12; R is a mixture of C 12 and C 15 alkyl chains, n is 7 am is 0) or Dobanol R 91-5 (HBL = 11.6; R is a mixture of C 9 and C Cn alkyl chains, n is 6 and m is 0) or Dobanol R 91-6 (HBL = 12.5; R is a mixture of C 9 and Cu). φ ΦΦΦ ·· φφ φφ alkyl chains, η is 6 am is 0) or Dobanol R 91-8 (HBL = 13,7; R is a mixture of C8 and Cn alkyl chains, n is 8 am is 0) or Dobanol R 91- 10 (HBL = 14.2; R is a mixture of C8 and Cu alkyl chains, n is 10 and m is 0) or mixtures thereof. Preferred are Dobanol R 91-2.5 or Lutensol R TO3 or Lutensol R AO3 or Tergitol R 25L3 or Dobanol K 23-3 or Dobanol R 23-2 or mixtures thereof. Dobanol R surfactants are commercially available from Shell. Lutensol R surfactants are commercially available from BASF and Tergitol R surfactants are commercially available from UNION CARBIDE.
Další vhodné tenzidy také zahrnují C6-C20 obvyklá mýdla (sole alkalických kovů C6-C2o mastných kyselin, výhodně sodné sole).Other suitable surfactants also include C 6 -C 20 customary soaps (C 6 -C 2 alkali metal salts of fatty acids, preferably sodium salts).
Prostředky podle předkládaného vynálezu zahrnují jako další výhodnou Složku další antimikrobiální přísady, které přispívají k antimikrobiální aktivitě prostředků podle předkládaného vynálezu. Takové příměsy zahrnují parabeny jako ethylparaben, propylparaben, methylparaben, gluteraldehyd nebo jejich směsi.The compositions of the present invention include, as a further preferred ingredient, other antimicrobial ingredients that contribute to the antimicrobial activity of the compositions of the present invention. Such additives include parabens such as ethylparaben, propylparaben, methylparaben, gluteraldehyde or mixtures thereof.
Prostředky dále mohou jako další výhodnou složku obsahovat chelatační činidlo. Vhodná chelatační činidla znají odborníci, mohou se vybírat ze skupiny fosfonátových chelatačních činidel, aminofosfonátových chelataěních činidel, substituovaných heteroaromatických chelatačních činidel, aminokarboxylátovýeh chelatačních činidel, dalších karboxylátových chelatačních činidel, polyfunkčních substituovaných aromatických chelataěních činidel, biodegradabilních chelatačních činidel jako ethylendiamin Ν,Ν'-dijantarová kyselina nebo jejich směsi.The compositions may further comprise a chelating agent as a further preferred component. Suitable chelating agents are known to those skilled in the art, and can be selected from the group of phosphonate chelating agents, aminophosphonate chelating agents, substituted heteroaromatic chelating agents, aminocarboxylate chelating agents, other carboxylate chelating agents, polyfunctional substituted aromatic chelating agents, biodegrading agents, biodegradable chelating agents acid or mixtures thereof.
Vhodná fosfonátová chelatační činidla zahrnuji etidronovou kyselinu (1hydroxyethylendifosfonová kyselina HEDP) a/nebo ethan 1-hydroxydifosfonát alkalického kovu.Suitable phosphonate chelating agents include etidronic acid (1-hydroxyethylenediphosphonic acid HEDP) and / or alkali metal 1-hydroxydiphosphonate ethane.
Vhodná aminofosfonátová chelatační činidla zahrnují aminoalkylen polyalkylenfosfonáty, nitrilotris(methylen)trifosfonáty, ethylendiamintetramethylenfosfonáty a/nebo diethylentriaminpentamethylenfosfonáty. Výhodná aminofosfonátová chelatační činidla jsou diethylentriaminpentamethylenfosfonáty.Suitable aminophosphonate chelating agents include aminoalkylene polyalkylene phosphonates, nitrilotris (methylene) triphosphonates, ethylenediaminetetramethylene phosphonates and / or diethylenetriaminepentamethylene phosphonates. Preferred aminophosphonate chelating agents are diethylenetriamine pentamethylene phosphonates.
Tato fosfonátová/aminofosfonátová chelatační činidla mohou být přítomna buď ve formě kyselin, nebo solí různých kationtů některých nebo všech kyselých funkcí. Tato fosfonátová/aminofosfonátová chelatační činidla jsou komerčně dostupná od firmy Monsanto pod obchodním názvem DEQUEST®.These phosphonate / aminophosphonate chelating agents may be present either in the form of acids or salts of different cations of some or all of the acid functions. These phosphonate / aminophosphonate chelating agents are commercially available from Monsanto under the trade name DEQUEST®.
• · · · · · 9 · · • · · · · 9 9 · · · · •••9 9 9 9 9 9999 • · · · · · ··· · ··· 9 9 • ••99 9 ·99 • ••99 99 9· ·9 9·9 9 9 9 9 9 9 9999 9999 9999 9999 9999 9999 9999 99 • •• 99 99 · · 9 9 ·
Substituovaná heteroaromatická chelatační činidla zahrnují hydroxypiperidin-Noxid nebo jeho deriváty.Substituted heteroaromatic chelating agents include hydroxypiperidine oxide or derivatives thereof.
Vhodné hydroxypiperidin-N-oxidy nebo jejich deriváty použitelné podle předkládaného vynálezu mají obecný vzorec II:Suitable hydroxypiperidine N-oxides or derivatives thereof useful according to the present invention have the general formula II:
IAND
Y kde Xje dusík, Y je ze skupiny kyslík, -GHO, -OH, -(CH2)n-COOH, kde n je celé číslo 0 až 20, výhodně 0 až 10 a výhodněji 0, Y je výhodně kyslík. Zejména výhodný hydroxypiperidin-N-oxid je 2-hydroxypiperidin-N-oxid a jeho deriváty.Y wherein X is nitrogen, Y is oxygen, -GHO, -OH, - (CH 2 ) n -COOH, wherein n is an integer from 0 to 20, preferably 0 to 10, and more preferably 0, Y is preferably oxygen. A particularly preferred hydroxypiperidine N-oxide is 2-hydroxypiperidine N-oxide and derivatives thereof.
Hydroxypiperidin-N-oxid a jeho deriváty jsou komerčně dostupné od firmyHydroxypiperidine N-oxide and derivatives thereof are commercially available from the company
Sigma.Sigma.
V prostředcích podle vynálezu jsou také použitelná polyfunkční substituovaná aromatická chelatační činidla. Viz U.S. patent 3,812,044, vydal Connor et al. 21. května 1974. Výhodné sloučeniny tohoto typu v kyselé formě jsou dihydroxydisulfobenzeny jako l,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzen.Polyfunctional substituted aromatic chelating agents are also useful in the compositions of the invention. See U.S. Pat. No. 3,812,044, issued to Connor et al. May 21, 1974. Preferred compounds of this type in acid form are dihydroxydisulfobenzenes such as 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzene.
Výhodné biodegradabilní chelatační činidlo je ethylendiamin N,N -dijantarová kyselina nebo její sole alkalických kovů, alkalických zemin, amonné nebo substituované amonné sole nebo jejich směsi. Ethylendiamin N,N -dijantarové kyseliny, zejména (S,S)-isomer se popisují v U.S. patentu 4,704,233, vydal Hartman a Perkins 3. listopadu 1987. Ethylendiamin N,N -dijantarová kyselina je komerčně dostupná na příklad od firmy Palmer Research Laboratories pod obchodním názvem ssEDDS®. Ethylendiamin Ν,Ν'-dijantarová kyselina je obzvláště vhodná pro použiti v prostředcích podle předkládaného vynálezu.A preferred biodegradable chelating agent is ethylenediamine N, N-disuccinic acid or its alkali metal, alkaline earth, ammonium or substituted ammonium salts or mixtures thereof. Ethylenediamine N, N-disuccinic acids, especially the (S, S) -isomer, are disclosed in U.S. Pat. No. 4,704,233 issued to Hartman and Perkins on November 3, 1987. Ethylenediamine N, N-disuccinic acid is commercially available, for example, from Palmer Research Laboratories under the trade name ssEDDS®. Ethylenediamine Ν, Ν'-disuccinic acid is particularly suitable for use in the compositions of the present invention.
Vhodná aminokarboxylátová chelatační činidla zahrnují ethylendiamintetraacetáty, diethylentriaminpentaacetáty, diethylentriaminpentaacetáty (DTPA), N-hydroxyethylendiamintriacetáty, nitrilotriacetáty, ethylendiamintetrapropionáty, tri ethy lentetraaminhexaacetáty, ethanoldiglyciny, propylendiamintetraoctovou kyselinu (PDTA) a methylglycindioctovou kyselinu (MGDA), jak v jejich kyselé formě, tak jako jejich sole alkalických kovů, amonné nebo substituované amonné sole. Obzvláště vhodné jsou dimethylentriaminpentaoctová ··· ·· *· ·· ··Suitable aminocarboxylate chelating agents include ethylenediaminetetraacetates, such as ethylenediaminetetraacetates, such as ethylenediaminetetrapropionates (such as ethylenediaminetetraacetate, ethanediamine tetraacetate, ethanediamine tetraacetate) alkali metal, ammonium or substituted ammonium salts. Dimethylentriaminepentaacetic acid is particularly suitable.
9 9 9 9 9 9 ·9 9 9 9 9 9 ·
9 9 · · · ··9 9 · · · ··
9 99 9 9 999 9 ·9,999 9,999 9 ·
9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9
999 99 ·· ·· ·· ·* kyselina (DTPA), propylendiamintetraoctová kyselina (PDTA), která je komerčně dostupná na příklad od firmy BASF pod obchodním názvem Trilon FS®, a methylglycindioctová kyselina (MGDA).999 99 * acid (DTPA), propylenediaminetetraacetic acid (PDTA), which is commercially available, for example, from BASF under the trade name Trilon FS (R), and methyl glycine diacetic acid (MGDA).
Další karboxylátová chelatační činidla zahrnují kyselinu malonovou, kyselinu salicylovou, glycin, aspartovou kyselinu, glutamovou kyselinu nebo jejich směsi.Other carboxylate chelating agents include malonic acid, salicylic acid, glycine, aspartic acid, glutamic acid, or mixtures thereof.
Chelatační činidla, zejména fosfonátová chelatační činidla jako diethylentriaminpentamethylenfosfonáty výhodně přispívají k desinfekčním vlastnostem peroxidu vodíku v desinfekčních prostředcích podle vynálezu. Dalším aspektem předkládaného vynálezu je použití chelatačního činidla, zejména fosfonátového chelatačního činidla jako diethylentriaminpentamethylenfosfonát v desinfekčním prostředku obsahujícím peroxidové bělicí činidlo ke zlepšení desinfekčních vlastností prostředku na Gram negativní a/nebo Gram pozitivní bakterie.Chelating agents, particularly phosphonate chelating agents such as diethylenetriaminepentamethylene phosphonates, preferably contribute to the disinfecting properties of hydrogen peroxide in the disinfectants of the invention. Another aspect of the present invention is the use of a chelating agent, in particular a phosphonate chelating agent such as diethylenetriamine pentamethylene phosphonate in a disinfectant composition comprising a peroxygen bleach to improve the disinfectant properties of the composition for Gram negative and / or Gram positive bacteria.
Prostředky podle předkládaného vynálezu typicky obsahují až 5 % chelatačního činidla nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,002 % až 3 % hmotnosti a výhodněji 0,002 % až 1,5 %.The compositions of the present invention typically comprise up to 5% of a chelating agent or mixtures thereof of the total weight of the composition, preferably 0.002% to 3% by weight, and more preferably 0.002% to 1.5%.
Prostředky podle vynálezu zahrnují jako další výhodnou složku lapače radikálů. Vhodné lapače radikálů zahrnují dobře známé substituované mono- a dihydroxybenzeny a jejich deriváty, alkyl- a arylkarboxyláty a jejich směsi. Výhodné lapače radikálů zahrnují di-terc.-butylhydroxytoluen (BHT), p-hydroxytoluen, hydrochinon (HQ), di-terc.-butylhydrochinon (DTBHQ), mono-terc.-butylhydrochinon (MTBHQ), terc.-butyl-hydroxyanisol (BHA), p-hydroxyanisol, kyselinu benzoovou, kyselinu 2,5-dihydroxybenzoOvou, kyselinu 2,5-dihydroxytereftalovou, kyselinu toluylovou, kateehol, t-butylkatechol, 4-allylkatechol, 4-acetylkatechol, 2methoxyfenol, 2-ethoxyfenol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)fenol, 3,4dihydroxybenzaldehyd, 2,3-dihydroxybenzaldehyd, benzylamin, l,l,3-tris-(2-methyl-4hydroxy-5-t-butylfenyl)butan, terc.-butylhydroxyanilin, p-hydroxyanilin, a npropylgalát. Velmi výhodný je di-terc.-butylhydroxytoluen, který je dostupný na příklad od firmy SHELL pod obchodním názvem IONOL CP®, a/nebo terc.-butylhydroxyanisol. Tyto lapače radikálů dále přispívají ke stabilitě prostředků obsahujících peroxidové bělicí činidlo.The compositions of the invention include as a further preferred component a radical scavenger. Suitable radical scavengers include the well-known substituted mono- and dihydroxybenzenes and their derivatives, alkyl and aryl carboxylates and mixtures thereof. Preferred radical scavengers include di-tert-butylhydroxytoluene (BHT), p-hydroxytoluene, hydroquinone (HQ), di-tert-butyl hydroquinone (DTBHQ), mono-tert-butyl hydroquinone (MTBHQ), tert-butyl-hydroxyanisole ( BHA), p-hydroxyanisole, benzoic acid, 2,5-dihydroxybenzoic acid, 2,5-dihydroxyterephthalic acid, toluylic acid, cateehol, t-butylcatechol, 4-allylcatechol, 4-acetylcatechol, 2-methoxyphenol, 2-ethoxyphenol, 2-methoxy -4- (2-propenyl) phenol, 3,4-dihydroxybenzaldehyde, 2,3-dihydroxybenzaldehyde, benzylamine, 1,1,3-tris- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, tert-butylhydroxyaniline, p-hydroxyaniline, and n-propyl gallate. Highly preferred is di-tert-butylhydroxytoluene, which is available, for example, from SHELL under the tradename IONOL CP®, and / or tert-butylhydroxyanisole. These radical scavengers further contribute to the stability of the peroxygen bleach-containing compositions.
00 • 0 000 • 0 0
0000
0 0 0 00 0 0 0
0 00 0
90 • 00 0 091 • 00 0 0
0 • 000 • 00
0000
0 0 *0 0 *
0 0 00 0 0
0 · 000 · 00
0 0 • 0 0«0 0 • 0 0
Prostředky podle předkládaného vynálezu typicky obsahují až 5 % lapačů radikálů nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,001 % až 1,5 % hmotnosti a výhodněji 0,01 % až 1 %.The compositions of the present invention typically comprise up to 5% of radical scavengers or mixtures thereof of the total weight of the composition, preferably 0.001% to 1.5% by weight, and more preferably 0.01% to 1%.
Prostředky podle vynálezu zahrnují jako další výhodnou složku rozpouštědla nebo jejich směsi. Při použití rozpouštědla výhodně zlepšují čistící vlastnosti prostředků. Vhodná rozpouštědla obsažená v prostředcích podle předkládaného vynálezu zahrnují deriváty propylenglykolu jako n-butoxypropanol nebo nbutoxypropoxypropanol, vodou rozpustná rozpouštědla CARBITOL® nebo vodou rozpustná rozpouštědla CELLOSOLVE®. Vodou rozpustná rozpouštědla CARBITOL® jsou sloučeniny třídy 2-(2-alkoxyethoxy)ethanolu, kde se alkoxylová skupina odvozuje od ethylové, propylové nebo butylové skupiny. Výhodný vodou rozpustný karbitol je 2-(2-butoxyethoxy)ethanolu, také známý jako butylkarbitol. Vodou rozpustná rozpouštědla CARBITOL® jsou sloučeniny třídy 2alkoxyethoxyethanolu, výhodně 2-butoxyethoxyethanol. Další vhodná rozpouštědla jsou benzylalkohol, methanol, ethanol, isopropylalkohol, a dioly jako 2-ethyl-l,3hexandiol a 2,2,4-trimethyl-l,3-pentadiol a jejich směsi. Výhodná rozpouštědla jsou nbutoxypropoxypropanol, Butylkarbitol®, benzylalkohol, isopropanol a jejich směsi. Nejvýhodnější rozpouštědla jsou Butylkarbitol®, benzylalkohol a isopropanol.The compositions of the invention include, as a further preferred component, solvents or mixtures thereof. When using a solvent, they preferably improve the cleaning properties of the compositions. Suitable solvents included in the compositions of the present invention include propylene glycol derivatives such as n-butoxypropanol or n-butoxypropoxypropanol, water-soluble CARBITOL® solvents or water-soluble CELLOSOLVE® solvents. Water-soluble CARBITOL® solvents are compounds of the 2- (2-alkoxyethoxy) ethanol class, wherein the alkoxy group is derived from an ethyl, propyl or butyl group. A preferred water-soluble carbitol is 2- (2-butoxyethoxy) ethanol, also known as butylcarbitol. Water-soluble CARBITOL® solvents are compounds of the 2-alkoxyethoxyethanol class, preferably 2-butoxyethoxyethanol. Other suitable solvents are benzyl alcohol, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, and diols such as 2-ethyl-1,3-hexanediol and 2,2,4-trimethyl-1,3-pentadiol and mixtures thereof. Preferred solvents are n-butoxypropoxypropanol, Butylcarbitol®, benzyl alcohol, isopropanol and mixtures thereof. Most preferred solvents are Butylcarbitol (R), benzyl alcohol and isopropanol.
Prostředky podle vynálezu typicky obsahují až 15 % rozpouštědel z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 2 % až 7 % hmotnosti prostředku.The compositions of the invention typically contain up to 15% of the solvents by weight of the total composition, preferably 2% to 7% by weight of the composition.
Prostředky podle vynálezu mohou dále zahrnovat různé jiné výhodné složky jako pufry (např. borátové pufry), plnidla, stabilizátory, aktivátory bělícího činidla, suspendátory skvrn, činidla přenosu barviv, leskutvorné přísady, parfémy, protiprachová činidla, enzymy, dispersanty, inhibitory přenosu barviv, pigmenty, vonné látky a barviva.The compositions of the invention may further include various other preferred components such as buffers (e.g., borate buffers), fillers, stabilizers, bleach activators, stain suspensions, dye transfer agents, brighteners, perfumes, dusting agents, enzymes, dispersants, dye transfer inhibitors, pigments, fragrances and dyes.
Balení prostředků.Packaging of funds.
Prostředky podle vynálezu se balí v různých vhodných baleních detergentů odborníkům známých. Tekuté prostředky podle vynálezu se vhodně balí do nádob s ručním rozprašovačem, které jsou obvykle vyrobeny ze syntetických organických polymerních plastů. Předkládaný vynález zahrnuje tekuté desinfekční prostředky obsahující peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice balené vThe compositions of the invention are packaged in various suitable detergent packages known to those skilled in the art. The liquid compositions of the invention are conveniently packaged in hand-held spray containers, which are usually made of synthetic organic polymeric plastics. The present invention includes liquid disinfectants comprising a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of essential oil packaged in
99 ·· ·· «· • 0 0 0 » *09099 ·· ·· «· • 0 0 0» * 090
009 0 «« 0 0 9 «9 « 990 9 «909 9900 0009 0 «« 0 0 9 9 9 9 990 9 90 909 9900 0
0090 0 0000090 0 000
000 00 09 ·» 9· ·« rozprašovači, výhodně se spouští nebo pumpou. Tyto tekuté prostředky mohou dále obsahovat výhodné složky, jak se uvádí výše.The sprayer is preferably triggered or pumped. These liquid compositions may further comprise preferred ingredients as mentioned above.
Rozprašovače umožní jednotné nanesení tekutého desinfekčního prostředku obsahujícího peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice na poměrně velkou část desinfikovaného povrchu, čímž přispívají k desinfekčním vlastnostem prostředku. Rozprašovače jsou vhodné zejména pro desinfekci vertikálních povrchů.The nebulizers will allow uniform application of a liquid disinfectant comprising a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of the essential oil to a relatively large portion of the disinfected surface, thereby contributing to the disinfectant properties of the composition. Sprayers are particularly suitable for disinfecting vertical surfaces.
Vhodné rozprašovače použitelné podle předkládaného vynálezu zahrnují ručně ovládané pěnové rozprašovače se spouští prodávané na příklad firmou Specialty Packaging Products, lne. nebo Continental Sprayers, lne. Tyto typy rozprašovačů se popisují na příklad v U.S.-4,701,311, Dunnining et al. a U.S,-4,646,973, Focarracci aSuitable nebulisers useful in the present invention include manually actuated foam nebulisers marketed, for example, by Specialty Packaging Products, Inc. or Continental Sprayers, Inc. These types of nebulizers are described, for example, in U.S.-4,701,311 to Dunnining et al. and U.S, -4,646,973, Focarracci et al
U.S.-4,538,745, Focarracci. Obzvláště výhodné jsou rozprašovače jako T 8500® nebo T 8900®, komerčně dostupné od firmy Continental Spray International nebo T 8100®, komerčně dostupné od firmy Canyon, Northern Ireland. V takovém rozprašovači se z tekutého prostředku stanou jemné tekuté kapičky ve spreji, které se stříkají přímo na čištěný povrch. Při pumpování uživatele se prostředek obsažený v nádobce rozprašovače dostává ven skrz hlavu rozprašovače. Prostředek v hlavě rozprašovače se tlačí přes překážku, např. mřížku nebo cívku, a nárazy pomáhají rozprášit tekutý prostředek, tzn. napomáhají vytváření tekutých kapiček.U.S.-4,538,745, Focarracci. Sprayers such as T 8500® or T 8900®, commercially available from Continental Spray International or T 8100®, commercially available from Canyon, Northern Ireland are particularly preferred. In such a sprayer, the liquid composition becomes fine liquid spray droplets which are sprayed directly onto the surface to be cleaned. When pumping the user, the composition contained in the dispenser container gets out through the dispenser head. The device in the sprayer head is pushed over an obstacle, such as a grid or coil, and the impacts help to atomize the liquid composition, i. aid in the formation of liquid droplets.
Předládaný vynález také zahrnuje desinfekční utěrky. ‘Utěrky’ zde označují utěrky na jedno použití, např. jednorázové papírové utěrky napuštěné tekutým prostředkem obsahujícím peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice, utěrky se mohou např. zvlhčit prostředkem podle vynálezu. Tyto tekuté prostředky mohou dále obsahovat výhodné složky, jak se uvádí výše.The present invention also includes disinfectant wipes. 'Cloths' refers here to disposable wipes, e.g., disposable paper towels impregnated with a liquid composition comprising a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of the essential oil, for example, wipes can be moistened with the composition of the invention. These liquid compositions may further comprise preferred ingredients as mentioned above.
Utěrky se výhodně balí do umělohmotné krabice. Výhoda tohoto provedení je rychlejší použití desinfekčního prostředku uživatelem i mimo domov, tzn. není nutno nalít tekutý prostředek podle předkládaného vynálezu na čištěné/desinfikované povrchy a vysušení hadříkem. Jinými slovy utěrky umožňují desinfekci povrchů v jednom kroku.The wipes are preferably packaged in a plastic box. The advantage of this embodiment is the faster use of the disinfectant by the user even outside the home; it is not necessary to pour the liquid composition of the present invention onto the cleaned / disinfected surfaces and to dry with a cloth. In other words, wipes allow surface disinfection in one step.
Způsob desinfikování.Method of disinfection.
·» · 9 9 9 0 · 9 0 « ··· 9 9 9 * 9 ♦ 09 • «•09 9 990· »· 9 9 9 0 · 9 0« ··· 9 9 9 * 9 ♦ 09
000 00 00 90 09 9*000 00 00 90 09 10 *
V nejširším ohledu předkládaný vynález zahrnuje způsob desinfikování povrchů tekutým desinfekčním prostředkem obsahujícím peroxidové bělicí činidlo a aktivní antimikrobiální složku silice nebo jejich směsi.In the broadest sense, the present invention includes a method of disinfecting surfaces with a liquid disinfectant comprising a peroxygen bleach and an active antimicrobial component of the essential oil or mixtures thereof.
‘Povrch’ zde označuje jakýkoliv povrch včetně živých povrchů jako lidská kůže, ústa, zuby, a neživých povrchů. Neživé povrchy zahrnují bez omezení pevné povrchy, typicky se vyskytující v domech v kuchyních, koupelnách nebo interiérech aut, např. dlaždice, stěny, podlahy, chromované povrchy, sklo, hladký vinyl, jakákoli umělá hmota, plastifikované dřevo, desky stolů, dřezy, sprchy, sprchové závěsy, desky vařičů, nádobí, sanitární vybavení jako dřezy, sprchy, sprchové závěsy, vany, WC, sklo, a tak podobně, stejně jako tkaniny včetně šatů, záclon, závěsů, ložního prádla, ubrusů, spacích pytlů, stanů, čalouněného nábytku, koberců, a tak podobně. Neživé povrchy také zahrnují domácí spotřebiče včetně, ale bez omezení na ledničky, mrazáky, pračky, automatické sušičky, trouby, mikrovlnné trouby, myčky nádobí atd.'Surface' here means any surface, including living surfaces such as human skin, mouth, teeth, and inanimate surfaces. Inanimate surfaces include, without limitation, solid surfaces, typically found in kitchens, bathrooms, or car interiors, such as tiles, walls, floors, chrome surfaces, glass, plain vinyl, any plastic, plasticized wood, table tops, sinks, showers , shower curtains, cooker plates, dishes, sanitary equipment such as sinks, showers, shower curtains, bathtubs, toilets, glass, etc., as well as fabrics including clothes, curtains, curtains, bed linen, tablecloths, sleeping bags, tents, upholstered furniture, carpets, and the like. Inanimate surfaces also include household appliances including, but not limited to, refrigerators, freezers, washing machines, automatic dryers, ovens, microwaves, dishwashers, etc.
Při způsobu desinfikování povrchů podle předkládaného vynálezu se prostředky podle vynálezu mohou na desinfíkovaný povrch nanášet neředěné nebo zředěné.In the surface disinfecting method of the present invention, the compositions of the invention may be applied undiluted or diluted to the disinfected surface.
‘Zředěný’ zde označuje možnost uživatele při desinfikování naředit tekutý prostředek až vodou 100 krát, výhodně 80 až 30 krát a výhodněji 60 až 40 krát.'Diluted' here means the ability of the user to dilute the liquid composition up to 100 times with water, preferably 80 to 30 times, and more preferably 60 to 40 times, when disinfecting.
Ve výhodném provedení desinfikování podle předkládaného vynálezu se tekutý prostředek nanáší na desinfíkovaný pevný povrch ředěný, není nutno povrch po nanesení prostředku oplachovat, na povrchu nezůstávají žádné viditelné zbytky.In a preferred embodiment of the disinfection of the present invention, the liquid composition is applied to the disinfected solid surface diluted, there is no need to rinse the surface after application of the composition, no visible residue remains on the surface.
Předkládaný vynález se dále ilustruje následujícími příklady.The present invention is further illustrated by the following examples.
φ ♦· ·· φφ φ · · • φφφ · · • · · ♦ · · > · · φ φ φφ« ·φ φφ φ· φφ φφ • φφφφ φ φ φ ·φ φ·· · ·φφ > φ • φφφ φφ φφ φφφ · · φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ • • φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φφ φφ φφ
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Následující prostředky se připravily smícháním uvedených složek v uvedených poměrech (pokud není uvedeno jinak, jedná se o hmotnostní %). Tyto prostředky prošly testem Evropské komise standardizace prEN 1040. Tyto prostředky dokonale desinfikují čisté povrchy při použití v neředěné i ředěné formě, např. v ředění 1:100, 1:25, 1:50 a také dodávají dokonalou povrchovou bezpečnost a vykazují dokonalou stabilitu při delších skladovacích dobách.The following compositions were prepared by mixing the ingredients in the indicated proportions (weight percent unless otherwise indicated). These products have been tested by the European Commission standardization prEN 1040. These products perfectly disinfect clean surfaces when used in both undiluted and diluted form, eg at 1: 100, 1:25, 1:50 dilution, and also deliver superior surface safety and excellent stability in longer storage times.
doplnit do 100 %add up to 100%
Voda a minoritní složky H2SO4 na hodnotu pH 4 ··· · · · · · · · ·Water and minor components of H2SO4 to pH 4 ··· · · · · · · · ·
Antimikrobiální prostředky podle předkládaného vynálezu se používají k desinfekci a čištění různých povrchů včetně živých povrchů (např. lidská kůže, ústa) a neživých povrchů (např. pevné povrchy, tkaniny). Desinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu dokonale desinfikují čištěné povrchy i při použití ve velkém ředěni a jsou vhodné pro choulostivé tkaniny i pro použití na choulostivých površích v bezpečném styku s jídlem a/nebo dětmi. Desinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu dokonale působí na Gram pozitivní a Gram negativní bakteriální kmeny i na houby. Prostředky podle vynálezu se ve formě tekutiny balí do obvyklých detergentních lahví, nebo jako sprej či pěna do sprejového/pěnového rozprašovače, nebo se jimi napouštějí utěrky určené pro rychlé čištění v jednom kroku.The antimicrobial compositions of the present invention are used to disinfect and clean various surfaces including living surfaces (eg, human skin, mouth) and non-living surfaces (eg, solid surfaces, fabrics). The disinfectants of the present invention perfectly disinfect cleaned surfaces even when used in large dilutions and are suitable for delicate fabrics as well as for use on delicate surfaces in safe contact with food and / or children. The disinfectants of the present invention perfectly act on Gram positive and Gram negative bacterial strains as well as fungi. The compositions of the invention are packaged in liquid detergent bottles in conventional detergent bottles, or as a spray or foam in a spray / foam dispenser, or impregnated with wipes for rapid cleaning in one step.
Claims (19)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96870001A EP0784091A1 (en) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | Stable perfumed bleaching composition |
EP96870018 | 1996-02-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ217398A3 true CZ217398A3 (en) | 1999-03-17 |
Family
ID=26144366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ982173A CZ217398A3 (en) | 1996-01-12 | 1997-01-08 | Disinfectants and method of disinfecting surfaces |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0931129A1 (en) |
JP (1) | JPH11502539A (en) |
KR (1) | KR19990077185A (en) |
CN (1) | CN1212633A (en) |
AR (1) | AR005867A1 (en) |
AU (1) | AU1694497A (en) |
BR (1) | BR9706945A (en) |
CA (1) | CA2242391A1 (en) |
CZ (1) | CZ217398A3 (en) |
HU (1) | HUP9900962A2 (en) |
IL (1) | IL125237A0 (en) |
NZ (1) | NZ330843A (en) |
PL (1) | PL327659A1 (en) |
SK (1) | SK94698A3 (en) |
TR (1) | TR199801319T2 (en) |
WO (1) | WO1997025106A1 (en) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9613967D0 (en) † | 1996-07-03 | 1996-09-04 | Unilever Plc | Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions |
EP0916718A1 (en) | 1997-10-14 | 1999-05-19 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and disinfecting compositions |
EP0948892A1 (en) * | 1998-04-08 | 1999-10-13 | The Procter & Gamble Company | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces |
US6284261B1 (en) * | 1998-06-11 | 2001-09-04 | Mcneil-Ppc, Inc. | Disposable absorbent article containing an essential oil |
US6566574B1 (en) * | 1998-06-30 | 2003-05-20 | Sandia Corporation | Formulations for neutralization of chemical and biological toxants |
US6551975B1 (en) | 1998-09-15 | 2003-04-22 | The Procter & Gamble Company | Sanitizing compositions and methods |
GB2341553A (en) * | 1998-09-15 | 2000-03-22 | Procter & Gamble | Peroxyacid treatment |
US6902077B1 (en) | 1998-11-09 | 2005-06-07 | The Procter & Gamble Company | Container |
EP1654970A1 (en) | 1998-11-09 | 2006-05-10 | The Procter and Gamble Company | A container |
EP1001012A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-17 | The Procter & Gamble Company | Disinfecting and cleaning compositions |
DE19918192A1 (en) * | 1999-04-22 | 2000-10-26 | Cognis Deutschland Gmbh | Cleaning agent for hard surfaces, especially flush toilet pans, comprising a mixture of alk(en)yl oligoglycoside, alk(en)yl (ether)sulfate and/or betaine, and terpene alcohol |
EP1059032A1 (en) * | 1999-06-08 | 2000-12-13 | The Procter & Gamble Company | Disinfecting wet wipe |
EP1065262A1 (en) * | 1999-06-29 | 2001-01-03 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
US6716805B1 (en) | 1999-09-27 | 2004-04-06 | The Procter & Gamble Company | Hard surface cleaning compositions, premoistened wipes, methods of use, and articles comprising said compositions or wipes and instructions for use resulting in easier cleaning and maintenance, improved surface appearance and/or hygiene under stress conditions such as no-rinse |
US6340663B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-01-22 | The Clorox Company | Cleaning wipes |
EP1118656A1 (en) * | 2000-01-20 | 2001-07-25 | The Procter & Gamble Company | Process of treating carpets with a composition comprising a brightener |
DE10136208A1 (en) * | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Acidic aqueous detergent |
IL145767A (en) * | 2001-10-04 | 2006-10-31 | Israel State | Microbicidal formulation comprising an essential oil or its derivatives |
JP5212657B2 (en) * | 2001-12-28 | 2013-06-19 | ライオン株式会社 | Antiseptic composition, ophthalmic composition, enhancement method and antiseptic enhancer |
JP4544391B2 (en) * | 2001-12-28 | 2010-09-15 | ライオン株式会社 | Ophthalmic composition |
CA2480330C (en) * | 2002-03-28 | 2011-05-03 | Council Of Scientific & Industrial Research | Composition and process for preparing herbal disinfectants and their use |
EP1382666A1 (en) * | 2002-06-21 | 2004-01-21 | Tevan B.V. | Aqueous disinfecting compositions with rapid bactericidal effect |
GB0428202D0 (en) * | 2004-12-23 | 2005-01-26 | Fabric Care Res Ass Ltd | A method of disinfecting textile articles during laundering and a laundry preparation for use in said method |
JP2012072179A (en) * | 2005-08-30 | 2012-04-12 | Kao Corp | Biofilm inhibitor |
JP2007091706A (en) * | 2005-08-30 | 2007-04-12 | Kao Corp | Biofilm inhibitor |
RU2437928C2 (en) * | 2006-01-13 | 2011-12-27 | Асептикс Рисерч Б.В. | Biocidal compositions of hydrogen peroxide with improved activity |
US7658953B2 (en) | 2006-01-13 | 2010-02-09 | Aseptix Research B.V. | Enhanced activity biocidal hydrogen peroxide composition |
US7879744B2 (en) * | 2007-08-30 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stabilized decolorizing composition |
US8569221B2 (en) | 2007-08-30 | 2013-10-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stain-discharging and removing system |
MX2011004155A (en) | 2008-10-20 | 2011-05-23 | Unilever Nv | An antimicrobial composition. |
US8968793B2 (en) | 2009-02-11 | 2015-03-03 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd. | Antiseptic compositions and uses thereof |
PL2480090T3 (en) | 2009-09-24 | 2014-04-30 | Unilever Nv | Disinfecting agent comprising eugenol, terpineol and thymol |
CN103354741B (en) | 2010-12-07 | 2016-01-13 | 荷兰联合利华有限公司 | Oral care composition |
WO2013064360A2 (en) | 2011-11-03 | 2013-05-10 | Unilever N.V. | A personal cleaning composition |
CN104080343A (en) * | 2011-12-06 | 2014-10-01 | 荷兰联合利华有限公司 | Method for disinfecting a surface |
WO2013083581A1 (en) * | 2011-12-06 | 2013-06-13 | Unilever N.V. | Antimicrobial composition |
CN104093315B (en) * | 2011-12-06 | 2018-04-03 | 荷兰联合利华有限公司 | Antimicrobial compositions |
BR112014013601B1 (en) * | 2011-12-06 | 2020-04-14 | Unilever Nv | antimicrobial compositions, non-therapeutic method for disinfecting a surface and non-therapeutic uses of a composition |
CN107586630A (en) * | 2017-08-30 | 2018-01-16 | 北京联合大学 | A kind of bacteriostatic deodorizing toilet cleaner and preparation method thereof |
EP4257663A1 (en) * | 2022-04-05 | 2023-10-11 | The Procter & Gamble Company | Food contact surface sanitizing liquid |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA975500A (en) * | 1969-02-06 | 1975-09-30 | Joseph G. Spitzer | Structures such as applicator pads for cleaning and other purposes, propellant compositions for forming the same, and process |
FR2416016A1 (en) * | 1978-02-03 | 1979-08-31 | Air Liquide | DEODORANT COMPOSITION FOR ANIMAL AND VEGETABLE WASTE |
US4347149A (en) * | 1980-04-01 | 1982-08-31 | Interox Chemicals Limited | Aqueous bleach compositions |
US4430236A (en) * | 1981-06-22 | 1984-02-07 | Texize, Division Of Mortonthiokol | Liquid detergent composition containing bleach |
US4477438A (en) * | 1982-11-12 | 1984-10-16 | Surgikos, Inc. | Hydrogen peroxide composition |
JPS604598A (en) * | 1983-06-22 | 1985-01-11 | ライオン株式会社 | Deodorant detergent composition |
JPS6038479A (en) * | 1983-07-18 | 1985-02-28 | デソト,インコーポレーテツド | Ultraviolet ray curable coating composition |
JPS61196961A (en) * | 1985-02-27 | 1986-09-01 | チッソ株式会社 | Deodorant aromatic |
FR2601850B1 (en) * | 1986-07-25 | 1990-05-04 | Garcin Francoise | ANTISEPTIC COMPOSITION INCORPORATING ESSENTIAL OILS. |
US4767617A (en) * | 1986-07-31 | 1988-08-30 | A-Veda Corporation | Opacifying composition and hair treating composition with process of using same |
FR2648040B1 (en) * | 1989-06-13 | 1994-06-17 | Lesage Patrick | INSERTION MATERIAL USED TO WIDEN THE GINGIVAL Furrow |
ES2047452B1 (en) * | 1992-07-15 | 1994-08-16 | Dental Star S L | COMPOSITION FOR DENTAL CLEANING AND PROCEDURE TO OBTAIN IT. |
JP3197371B2 (en) * | 1992-11-04 | 2001-08-13 | 稲畑香料株式会社 | Peracetic acid-based germicidal composition having an aroma and bleach composition |
GB9227020D0 (en) * | 1992-12-24 | 1993-02-17 | Solvay Interox Ltd | Microbicidual compositions |
US5403587A (en) * | 1993-04-22 | 1995-04-04 | Eastman Kodak Company | Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils |
GB2286603B (en) * | 1994-02-14 | 1998-03-25 | Jeyes Group Plc | Bleach compositions |
US5578134A (en) * | 1994-04-19 | 1996-11-26 | Ecolab Inc. | Method of sanitizing and destaining tableware |
EP0805198A1 (en) * | 1996-05-03 | 1997-11-05 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions |
PT842606E (en) * | 1996-11-13 | 2000-08-31 | Manuel Gomes Moniz Pereira | DISINFECTION MICROEMULATIONS |
-
1997
- 1997-01-08 EP EP97902873A patent/EP0931129A1/en not_active Withdrawn
- 1997-01-08 CN CN97192753A patent/CN1212633A/en active Pending
- 1997-01-08 BR BR9706945A patent/BR9706945A/en not_active Application Discontinuation
- 1997-01-08 WO PCT/US1997/000327 patent/WO1997025106A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-01-08 JP JP9525395A patent/JPH11502539A/en active Pending
- 1997-01-08 AU AU16944/97A patent/AU1694497A/en not_active Abandoned
- 1997-01-08 PL PL97327659A patent/PL327659A1/en unknown
- 1997-01-08 TR TR1998/01319T patent/TR199801319T2/en unknown
- 1997-01-08 SK SK946-98A patent/SK94698A3/en unknown
- 1997-01-08 IL IL12523797A patent/IL125237A0/en unknown
- 1997-01-08 CZ CZ982173A patent/CZ217398A3/en unknown
- 1997-01-08 HU HU9900962A patent/HUP9900962A2/en unknown
- 1997-01-08 CA CA002242391A patent/CA2242391A1/en not_active Abandoned
- 1997-01-08 KR KR1019980705326A patent/KR19990077185A/en not_active Application Discontinuation
- 1997-01-08 NZ NZ330843A patent/NZ330843A/en unknown
- 1997-01-10 AR ARP970100110A patent/AR005867A1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TR199801319T2 (en) | 1998-10-21 |
EP0931129A1 (en) | 1999-07-28 |
JPH11502539A (en) | 1999-03-02 |
AU1694497A (en) | 1997-08-01 |
PL327659A1 (en) | 1998-12-21 |
EP0931129A4 (en) | 1999-07-28 |
NZ330843A (en) | 2000-08-25 |
BR9706945A (en) | 1999-04-06 |
WO1997025106A1 (en) | 1997-07-17 |
AR005867A1 (en) | 1999-07-21 |
KR19990077185A (en) | 1999-10-25 |
CN1212633A (en) | 1999-03-31 |
CA2242391A1 (en) | 1997-07-17 |
IL125237A0 (en) | 1999-03-12 |
MX9805658A (en) | 1998-11-30 |
HUP9900962A2 (en) | 1999-07-28 |
SK94698A3 (en) | 1999-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ217398A3 (en) | Disinfectants and method of disinfecting surfaces | |
KR100321526B1 (en) | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces | |
AU715429B2 (en) | Disinfecting compositions | |
US6103683A (en) | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces | |
US6010993A (en) | Disinfecting compositions | |
KR20000053238A (en) | Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions | |
AU713520B2 (en) | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces | |
CZ263698A3 (en) | Disinfectants and process of disinfecting outer surfaces | |
CZ169999A3 (en) | Spray liquid disinfecting preparation, packaging process thereof and disinfection of surfaces | |
MXPA98006868A (en) | Sanitizing compositions and procedures for disinfecting surface | |
MXPA98006838A (en) | Compositions disinfect | |
MXPA99004415A (en) | Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith | |
MXPA98005658A (en) | Disinfectant compositions and procedures for disinfecting superfic | |
MXPA99004413A (en) | Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions | |
CZ9904268A3 (en) | Disinfection mixtures and surface disinfection methods |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |