CZ212089A3 - Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem - Google Patents
Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ212089A3 CZ212089A3 CS892120A CS212089A CZ212089A3 CZ 212089 A3 CZ212089 A3 CZ 212089A3 CS 892120 A CS892120 A CS 892120A CS 212089 A CS212089 A CS 212089A CZ 212089 A3 CZ212089 A3 CZ 212089A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- parts
- reaction mixture
- mpa
- molecular weight
- epoxy resin
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 claims description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- -1 aliphatic glycidyl ethers Chemical class 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N hydrazinide Chemical compound [NH-]N XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- OCDXZFSOHJRGIL-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxycyclohexane Chemical compound C1CCCCC1OC1CCCCC1 OCDXZFSOHJRGIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CNCCCCCCN(C)C ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 210000001533 respiratory mucosa Anatomy 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Reakční hmota obsahuje 100 dílů epoxidové prys kyřice dlaňového
typu o střední molekulové hmot nosti 370 až 620,5
až 35 dílů, s výhodou 10 až 30 dílů, vnějšího plastifikátoru o
viskozitě 5 až 150 mPa.s/25 °C, 10 až 45 dílů, s výhodou 20
i> až 40 dílů, kondenzátu cykloalifatickčho ketonu s monoetanolaminem
o aminovém čísle 290 až 400 mh KOH/g a alifatického
aminického tvrdidla v množství 60 až 120 % teorie
i vztažené na obsah epoxidových skupin v reakční směsi.
Description
Vynález se týká hmoty pro rozmnožovací zařízení na výrobu provozních forem, jejich doplňků a částí.
Rozmnožovací zařízení zastupuje při výrobě provozních forem výtvarníkem navržený tvar (originál). K výrobě rozmnožovacích zařízení se používaly a někde ještě používají sádra, epoxidové i polyesterové pryskyřice, silokonové hmoty, polyuretany i jiné materiály. Řadu nevýhod těchto materiálů odstranilo použití kapalných epoxidových elastomerů.
Houževnaté až pružné epoxidy lze získat různými postupy. Obvykle jde o vnitřní plastifikaci nízkomolekulámích epoxidových pryskyřic. Jako reaktivní modifikátory se dnes nejvíce užívají alifatické glycidylétery a látky s dvojnou vazbou jako jsou maleáty a akryláty. Nepříjemnou nevýhodou při výrobě i použití těchto modifikátorů je skutečnost, že alifatické glycidylétery jsou značně toxické. Při přímém kontaktu dochází k iritaci pokožky. Mohou vzniknout až vodnaté puchýře, zejména tam, kde je kůže nemozolnatá a občas zapařená (pod prstýnky, mezi prsty). Jejich páry dráždí oči za vzniku zánětu spojivek i sliznic horních cest dýchacích. U citlivějších lidí mají tyto účinky kumulativní charakter. Také vdechované páry akrylátů poškozují sliznice dýchacích cest. Akutní otrava může končit smrtí pro porušení nervového systému, vnitřní krvácení a patologické změny různých orgánů. Nebezpečnost akrylátů závisí na velikosti alkylu. KapaLné akryláty působí kožní záněty, zejména při dlouhodobém působení, a záněty spojivek.
Skladovatelnost vnitřně plastifikovaných epoxidových pryskyřic je oproti nemodifikovaným epoxidovým pryskyřicím nebo modifikovaným vnějším plastifikátořem často nižší. Dochází k nežádoucím reakcím, roste viskozita a zhoršuje se zpracovatelnost.
«
Pokrokem bylo použití tvrdidel s předem sníženou funkcionalitou jejich reakcí s alifatickými glycidylétery, v reakční smě- si. Bylo dosaženo snížení kontaktu se zdraví škodlivými modifikovanými činidly při výrobě modifikátů a snížení až vyloučení kontaktu pracovníků při aplikaci, zlepšení skladovatelnosti vynecháním či snížením obsahu reaktivních modifikačních činidel v epoxidech, zlepšení reprodukovatelnosti získávaných hmot snížením změn během skladování a možnost získat pružné hmoty pomocí tvrdidel, které lze získat energeticky méně náročnou a bezodpadovou technologií.
Pro uživatele reaktivních kompozic bývá většinou výhodnější hmotnostní mísící poměr epoxidové složky s tvrdidlem co nejbližší 1 : 1. Použití tvrdidel s předem sníženou funkcionalitou toto formulování často umožňuje.
Ukázalo se ale v některých případech, že reaktivní směs je příliš viskózní, což znamená obtížnější odstranění vzduchových bublin, nízkou plnitelnost a pomalejší vyplnění všech dutin formy.
Nyní jsme zjistili, že řešením tohoto technického problému je hmota pro rozmnožovací zařízení, zejména pro pracovní plochy rozmnožovacích zařízení, k výrobě provozních, forem, jejich případných doplňků a částí, zvláště pro velkoobjemová rozmnožovací zařízení odlévaná naráz, připravitelná vytvrzením reakční směsi sestávající hmotnostně ze
100 dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice dlaňového typu o střední molekulové hmotnosti 370 až 620, až 35 dílů vnějšího plastifikátori * ' · v - ~ — - sa
až 45 dílů kondenzátu cykloalifat;
aminem o aminovém čísle 290 alifatického aminického tvrdidla v mi vztažené na obsah reaktivních skupin v reaktivní směsi. Obvyklá teplota je 20 až 30 °C, ale je možné zvládnout i teplotní podmínky v rozmezí 10 až 60 °G.
Výhodou řešení je vyloučení kontaktu pracovníků s reaktivr ním ředidlem typu glycidyleterů či esterů nenasycených organických kyselin, zlepšení skladovatelnosti vynecháním reaktivních modifikačních činidel v epoxidech, výrazné snížení viskozity používaných tvrdidel, možnost vyššího plnění, delší doba zpracovatelnosti licí směsi a méně choulostivé mísící poměry.
Vlastnosti získávaných hmot se dají ovlivnit volbou výchozích epoxidových pryskyřic, polyaminů, výchozím ketonem při přípravě kondenzátu a jeho konečnou úpravou, stupněm funkcionality a množstvím tvrdidla i množstvím a druhem vnějšího plastifikátoru. Změnou druhů a podílů plniv lze ovlivnit mechanické i elektrické vlastnosti a zpracovatelnost.
Používané epoxidové pryskyřice se připravují známými způsoby z bisfenolů A i F, Hydrochinonu, rezorcinu a pod., většinou kondenzací s epichlorhydrinem v alkalickém prostředí.
Jako vnější plastifikátory jsou použitelné ftaláty, adipáty, sebakáty, diallyléter bisfenolů A, naftylallyléter, dicyklohexyléter a pod.
Alifatická aminická tvrdidla jsou např. dietylentriamin, dipropylentriamin, etylendiamin, trietylentetramin, tetraetylenpentamin, trimetylhexametylendiamin, aminoamidy z dimerních mastných kyselin a polyalkylenpolyaminů, alifatické polyaminy s předem sníženou funkcionalitou reakcí s glycidyletery, jejich směsi a pod.
Hmoty podle vynálezu mají pružný až houževnatý charakter, který se projevuje tažností 10 až 90 % při mezi pevnosti v tav hu 2 až 60 MPa. Vyznačující se výbornou odolností proti opotřebení i proti střídání teplot v rozsahu -20 až + 40 °C.
Plnit je možné běžnými plnivy jako jsou grafit, mastek, křída, sádra, skelná moučka, mletý tavený křemen, infusoriová hlinka, mletý šamot, popílek, sádra, cement, amorfní oxid křemičitý, silikagel, oxid hlinitý, kovové prachy, práškový póly4 vinylchlorid i jiné polymery a kopolymery, pigmenty jako oxid zinečnatý a podobně.
Při tvrzení lze používat látky ovlivňující rychlost reakce látek ve směsi jako jsou fenolické sloučeniny, polyoly, tioly, ketony, kyseliny, cyklické étery a podobně. Někdy je vhodné použít i látky ovlivňující rozliv, povrchové napětí a tvorbu pěny.
Vlastní příprava rozmnožovacích zařízení se provádí např. zalitím celého objemu modelové formy ještě nevytvrzenou reaktivní směsí, nebo se do modelové formy umístí hrubě předformované jádro z jiného materiálu, které má ve svém středu vývrt pro čelní zalití, přičemž směs nejdříve vtéká do nejspodnější formy, nebo se kombinuje natírání a zalévání.
Příklad 1
Reaktivní směs sestávající hmotnostně ze 100 dílů epoxidové pryskyřice dlaňového typu o střední molekulové hmotnosti 390, 17,6 dílů di-2-etylhexyl-ftalátu, 35 dílů metylpentametylenoxazolidinu a 36 dílů aminoaraidu o aminovém čísle 459 mg KOH/g při mísícím poměru pryskyřice: tvrdidlu 1,6 : 1 poskytne po vytvrzení hmotu o mezi pevnosti v tahu 4 MPa, tažnosti 77 % a povrchové tvrdosti 83 °Shore A. Nárůst teploty reakční směsi (160 g) při 23 °C po 15 minutách je 4 °C.
Použije-li se reaktivní směs sestávající ze 100 dílů stejné epoxidové pryskyřice, 17,6 dílů stejného ftalátu, 29 dílů oxazolidinu a 29 dílů stejného aminoamidu získá se po vytvrzení hmota mající mez pevnosti v tahu 12 MPa, tažnost 55 %, povrchovou tvrdost 91 °A.Mísící poměr je 2 : 1, nárůdt teploty 3 °C.
Příklad 2
Reaktivní směs sestávající hmotnostně ze 100 dílů epoxidové pryskyřice dianového typu o střední molekulové hmotnosti 588, dílů dibutylftalátu, 22 dílů metylpentametylenoxazolidinu a dílů aminoamidu o aminovém čísle 459 mg KOH/g při mísícím poměru 2,9 : 1 poskytne po vytvrzení hmotu o mezi pevnosti v tahu 1,3 MPa, tažnosti 65 % a povrchové tvrdosti 73 °Shore A. Nárůst teploty reakční směsi (160 g) při 23 °C po 15 minutách je 3 °C.
Změníme-li dávkování posledních dvou složek z 22 na 27 dílů, získá se po vytvrzení hmota o mezi pevnosti v tahu 1,1 MPa, tažnosti 75 % a povrchové tvrdosti 55 °Shore A, Mísící poměr je
2,4 : 1· Nárůst teploty je 4 °C.
Příklad 3
Reaktivní směs sestávající hmotnostně ze 100 dílů epoxidové pryskyřice z příkladu 2, 30 dílů dibutylftalátu, 11 dílů metylpentametylenoxazolidinu a 12 dílů die.4y/^triaminu při mísícím poměru 5,6 : 1 poskytne >o vytvrzení hmotu o mezi pevnosti v tahu 17 MPa, tažnosti 45 % a povrchové tvrdosti 88 °Shore A. Nárůst teploty byl 10 °C.
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKYHmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem, jejich částí a případných doplňků, zejména pro pracovní plochy rozmnožovacích zařízení a pro velkoobjemové rozmnožovací zařízení odlévaná naráz připravitelná vytvrzením reakční směsi obsahující hmotnostně100 dílů epoxidové pryskyřice dlaňového typu o střední molekulové hmotnosti 370 až 620,
- 5 až 35 dílů s výhodou 10 až 30 dílů, vnějšího plastifikátoru o viskozitě 5 až 150 mPa.s/25 °C,
- 10 až 45 dílů s výhodou 20 až 40 dílů, kondenzátu cykloalifetického ketonu s monoetanolaminem a aminovém čísle 290 až 400 mg KOH/g a alifatického aminického tvrdidla v množství 60 až 120 % teorie vztažené na obsah epoxidových skupin v reakční směsi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS892120A CZ212089A3 (cs) | 1989-04-06 | 1989-04-06 | Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS892120A CZ212089A3 (cs) | 1989-04-06 | 1989-04-06 | Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ212089A3 true CZ212089A3 (cs) | 1993-03-17 |
Family
ID=5357393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS892120A CZ212089A3 (cs) | 1989-04-06 | 1989-04-06 | Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ212089A3 (cs) |
-
1989
- 1989-04-06 CZ CS892120A patent/CZ212089A3/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3179623A (en) | Method of preparing a monomer having phenoxy and methacrylate groups linked by hydroxy glyceryl groups | |
| JP2000143431A (ja) | 歯科用修復材組成物 | |
| JPS5857405B2 (ja) | シカヨウジユウテンソセイブツ オヨビ ソノシヨウホウホウ | |
| JP5700339B2 (ja) | 医療用樹脂組成物及びその製造方法並びに医療用キット | |
| US4007153A (en) | Silicone dental impression compositions | |
| JPH0535122B2 (cs) | ||
| NZ196864A (en) | Polymerisable dental composition containing a methacrylate monomer | |
| CZ212089A3 (cs) | Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem | |
| JPS603421B2 (ja) | メルカプトオルガノポリシロキサン、脂肪性不飽和ポリジオルガノシロキサン及び金属のカルボン酸塩を含んでいる組成物 | |
| GB2090251A (en) | N-(2-hydroxy-3-methacryloyloxypropyl)-aminobenzoic acid derivatives | |
| BR112019025078B1 (pt) | Suspensão de gesso odontológico | |
| US3637612A (en) | Fast curing of polysulfide polymers | |
| CS253484B1 (cs) | Hmota pro rozmnožovací zařízení nro výrobu provozních forem | |
| US3714112A (en) | Glycidyl acetate as viscosity modifier for liquid epoxy resins | |
| EP0211408A2 (en) | Dental materials | |
| JP7104490B2 (ja) | ヒドロキシ基とウレタン基を有するシランカップリング化合物およびそれらを含有する医科歯科模型用硬化性組成物 | |
| JP3850255B2 (ja) | 1液湿気硬化型組成物 | |
| CS250505B1 (cs) | Houževnaté až pružné hmoty na bázi epoxidů | |
| JPS63273630A (ja) | 一液系可撓性エポキシ樹脂組成物 | |
| JP2731987B2 (ja) | 歯科印象用組成物 | |
| JP2019178092A (ja) | エポキシ環とウレタン基を有するシランカップリング化合物およびそれらを含有する医科歯科模型用硬化性組成物 | |
| JP4646085B2 (ja) | 変成シリコーン樹脂を含む接着剤を用いた接着方法 | |
| US4104350A (en) | Process for encapsulating objects and for forming flexible molds | |
| JPS5958023A (ja) | エポキシ樹脂組成物の硬化方法 | |
| SU939420A1 (ru) | Полимерминеральна смесь |