CZ212089A3 - Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem - Google Patents

Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem Download PDF

Info

Publication number
CZ212089A3
CZ212089A3 CS892120A CS212089A CZ212089A3 CZ 212089 A3 CZ212089 A3 CZ 212089A3 CS 892120 A CS892120 A CS 892120A CS 212089 A CS212089 A CS 212089A CZ 212089 A3 CZ212089 A3 CZ 212089A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
parts
reaction mixture
mpa
molecular weight
epoxy resin
Prior art date
Application number
CS892120A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Ing Csc Novak
Vilem Scharhag
Stanislav Formanek
Albert Rutzenstorfer
Jan Dousa
Pavel Simunek
Original Assignee
Novak Jiri
Vilem Scharhag
Stanislav Formanek
Albert Rutzenstorfer
Jan Dousa
Pavel Simunek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novak Jiri, Vilem Scharhag, Stanislav Formanek, Albert Rutzenstorfer, Jan Dousa, Pavel Simunek filed Critical Novak Jiri
Priority to CS892120A priority Critical patent/CZ212089A3/cs
Publication of CZ212089A3 publication Critical patent/CZ212089A3/cs

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Reakční hmota obsahuje 100 dílů epoxidové prys kyřice dlaňového typu o střední molekulové hmot nosti 370 až 620,5 až 35 dílů, s výhodou 10 až 30 dílů, vnějšího plastifikátoru o viskozitě 5 až 150 mPa.s/25 °C, 10 až 45 dílů, s výhodou 20 i> až 40 dílů, kondenzátu cykloalifatickčho ketonu s monoetanolaminem o aminovém čísle 290 až 400 mh KOH/g a alifatického aminického tvrdidla v množství 60 až 120 % teorie i vztažené na obsah epoxidových skupin v reakční směsi.

Description

Vynález se týká hmoty pro rozmnožovací zařízení na výrobu provozních forem, jejich doplňků a částí.
Rozmnožovací zařízení zastupuje při výrobě provozních forem výtvarníkem navržený tvar (originál). K výrobě rozmnožovacích zařízení se používaly a někde ještě používají sádra, epoxidové i polyesterové pryskyřice, silokonové hmoty, polyuretany i jiné materiály. Řadu nevýhod těchto materiálů odstranilo použití kapalných epoxidových elastomerů.
Houževnaté až pružné epoxidy lze získat různými postupy. Obvykle jde o vnitřní plastifikaci nízkomolekulámích epoxidových pryskyřic. Jako reaktivní modifikátory se dnes nejvíce užívají alifatické glycidylétery a látky s dvojnou vazbou jako jsou maleáty a akryláty. Nepříjemnou nevýhodou při výrobě i použití těchto modifikátorů je skutečnost, že alifatické glycidylétery jsou značně toxické. Při přímém kontaktu dochází k iritaci pokožky. Mohou vzniknout až vodnaté puchýře, zejména tam, kde je kůže nemozolnatá a občas zapařená (pod prstýnky, mezi prsty). Jejich páry dráždí oči za vzniku zánětu spojivek i sliznic horních cest dýchacích. U citlivějších lidí mají tyto účinky kumulativní charakter. Také vdechované páry akrylátů poškozují sliznice dýchacích cest. Akutní otrava může končit smrtí pro porušení nervového systému, vnitřní krvácení a patologické změny různých orgánů. Nebezpečnost akrylátů závisí na velikosti alkylu. KapaLné akryláty působí kožní záněty, zejména při dlouhodobém působení, a záněty spojivek.
Skladovatelnost vnitřně plastifikovaných epoxidových pryskyřic je oproti nemodifikovaným epoxidovým pryskyřicím nebo modifikovaným vnějším plastifikátořem často nižší. Dochází k nežádoucím reakcím, roste viskozita a zhoršuje se zpracovatelnost.
«
Pokrokem bylo použití tvrdidel s předem sníženou funkcionalitou jejich reakcí s alifatickými glycidylétery, v reakční smě- si. Bylo dosaženo snížení kontaktu se zdraví škodlivými modifikovanými činidly při výrobě modifikátů a snížení až vyloučení kontaktu pracovníků při aplikaci, zlepšení skladovatelnosti vynecháním či snížením obsahu reaktivních modifikačních činidel v epoxidech, zlepšení reprodukovatelnosti získávaných hmot snížením změn během skladování a možnost získat pružné hmoty pomocí tvrdidel, které lze získat energeticky méně náročnou a bezodpadovou technologií.
Pro uživatele reaktivních kompozic bývá většinou výhodnější hmotnostní mísící poměr epoxidové složky s tvrdidlem co nejbližší 1 : 1. Použití tvrdidel s předem sníženou funkcionalitou toto formulování často umožňuje.
Ukázalo se ale v některých případech, že reaktivní směs je příliš viskózní, což znamená obtížnější odstranění vzduchových bublin, nízkou plnitelnost a pomalejší vyplnění všech dutin formy.
Nyní jsme zjistili, že řešením tohoto technického problému je hmota pro rozmnožovací zařízení, zejména pro pracovní plochy rozmnožovacích zařízení, k výrobě provozních, forem, jejich případných doplňků a částí, zvláště pro velkoobjemová rozmnožovací zařízení odlévaná naráz, připravitelná vytvrzením reakční směsi sestávající hmotnostně ze
100 dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice dlaňového typu o střední molekulové hmotnosti 370 až 620, až 35 dílů vnějšího plastifikátori * ' · v - ~ — - sa
až 45 dílů kondenzátu cykloalifat;
aminem o aminovém čísle 290 alifatického aminického tvrdidla v mi vztažené na obsah reaktivních skupin v reaktivní směsi. Obvyklá teplota je 20 až 30 °C, ale je možné zvládnout i teplotní podmínky v rozmezí 10 až 60 °G.
Výhodou řešení je vyloučení kontaktu pracovníků s reaktivr ním ředidlem typu glycidyleterů či esterů nenasycených organických kyselin, zlepšení skladovatelnosti vynecháním reaktivních modifikačních činidel v epoxidech, výrazné snížení viskozity používaných tvrdidel, možnost vyššího plnění, delší doba zpracovatelnosti licí směsi a méně choulostivé mísící poměry.
Vlastnosti získávaných hmot se dají ovlivnit volbou výchozích epoxidových pryskyřic, polyaminů, výchozím ketonem při přípravě kondenzátu a jeho konečnou úpravou, stupněm funkcionality a množstvím tvrdidla i množstvím a druhem vnějšího plastifikátoru. Změnou druhů a podílů plniv lze ovlivnit mechanické i elektrické vlastnosti a zpracovatelnost.
Používané epoxidové pryskyřice se připravují známými způsoby z bisfenolů A i F, Hydrochinonu, rezorcinu a pod., většinou kondenzací s epichlorhydrinem v alkalickém prostředí.
Jako vnější plastifikátory jsou použitelné ftaláty, adipáty, sebakáty, diallyléter bisfenolů A, naftylallyléter, dicyklohexyléter a pod.
Alifatická aminická tvrdidla jsou např. dietylentriamin, dipropylentriamin, etylendiamin, trietylentetramin, tetraetylenpentamin, trimetylhexametylendiamin, aminoamidy z dimerních mastných kyselin a polyalkylenpolyaminů, alifatické polyaminy s předem sníženou funkcionalitou reakcí s glycidyletery, jejich směsi a pod.
Hmoty podle vynálezu mají pružný až houževnatý charakter, který se projevuje tažností 10 až 90 % při mezi pevnosti v tav hu 2 až 60 MPa. Vyznačující se výbornou odolností proti opotřebení i proti střídání teplot v rozsahu -20 až + 40 °C.
Plnit je možné běžnými plnivy jako jsou grafit, mastek, křída, sádra, skelná moučka, mletý tavený křemen, infusoriová hlinka, mletý šamot, popílek, sádra, cement, amorfní oxid křemičitý, silikagel, oxid hlinitý, kovové prachy, práškový póly4 vinylchlorid i jiné polymery a kopolymery, pigmenty jako oxid zinečnatý a podobně.
Při tvrzení lze používat látky ovlivňující rychlost reakce látek ve směsi jako jsou fenolické sloučeniny, polyoly, tioly, ketony, kyseliny, cyklické étery a podobně. Někdy je vhodné použít i látky ovlivňující rozliv, povrchové napětí a tvorbu pěny.
Vlastní příprava rozmnožovacích zařízení se provádí např. zalitím celého objemu modelové formy ještě nevytvrzenou reaktivní směsí, nebo se do modelové formy umístí hrubě předformované jádro z jiného materiálu, které má ve svém středu vývrt pro čelní zalití, přičemž směs nejdříve vtéká do nejspodnější formy, nebo se kombinuje natírání a zalévání.
Příklad 1
Reaktivní směs sestávající hmotnostně ze 100 dílů epoxidové pryskyřice dlaňového typu o střední molekulové hmotnosti 390, 17,6 dílů di-2-etylhexyl-ftalátu, 35 dílů metylpentametylenoxazolidinu a 36 dílů aminoaraidu o aminovém čísle 459 mg KOH/g při mísícím poměru pryskyřice: tvrdidlu 1,6 : 1 poskytne po vytvrzení hmotu o mezi pevnosti v tahu 4 MPa, tažnosti 77 % a povrchové tvrdosti 83 °Shore A. Nárůst teploty reakční směsi (160 g) při 23 °C po 15 minutách je 4 °C.
Použije-li se reaktivní směs sestávající ze 100 dílů stejné epoxidové pryskyřice, 17,6 dílů stejného ftalátu, 29 dílů oxazolidinu a 29 dílů stejného aminoamidu získá se po vytvrzení hmota mající mez pevnosti v tahu 12 MPa, tažnost 55 %, povrchovou tvrdost 91 °A.Mísící poměr je 2 : 1, nárůdt teploty 3 °C.
Příklad 2
Reaktivní směs sestávající hmotnostně ze 100 dílů epoxidové pryskyřice dianového typu o střední molekulové hmotnosti 588, dílů dibutylftalátu, 22 dílů metylpentametylenoxazolidinu a dílů aminoamidu o aminovém čísle 459 mg KOH/g při mísícím poměru 2,9 : 1 poskytne po vytvrzení hmotu o mezi pevnosti v tahu 1,3 MPa, tažnosti 65 % a povrchové tvrdosti 73 °Shore A. Nárůst teploty reakční směsi (160 g) při 23 °C po 15 minutách je 3 °C.
Změníme-li dávkování posledních dvou složek z 22 na 27 dílů, získá se po vytvrzení hmota o mezi pevnosti v tahu 1,1 MPa, tažnosti 75 % a povrchové tvrdosti 55 °Shore A, Mísící poměr je
2,4 : 1· Nárůst teploty je 4 °C.
Příklad 3
Reaktivní směs sestávající hmotnostně ze 100 dílů epoxidové pryskyřice z příkladu 2, 30 dílů dibutylftalátu, 11 dílů metylpentametylenoxazolidinu a 12 dílů die.4y/^triaminu při mísícím poměru 5,6 : 1 poskytne >o vytvrzení hmotu o mezi pevnosti v tahu 17 MPa, tažnosti 45 % a povrchové tvrdosti 88 °Shore A. Nárůst teploty byl 10 °C.

Claims (3)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem, jejich částí a případných doplňků, zejména pro pracovní plochy rozmnožovacích zařízení a pro velkoobjemové rozmnožovací zařízení odlévaná naráz připravitelná vytvrzením reakční směsi obsahující hmotnostně
    100 dílů epoxidové pryskyřice dlaňového typu o střední molekulové hmotnosti 370 až 620,
  2. 5 až 35 dílů s výhodou 10 až 30 dílů, vnějšího plastifikátoru o viskozitě 5 až 150 mPa.s/25 °C,
  3. 10 až 45 dílů s výhodou 20 až 40 dílů, kondenzátu cykloalifetického ketonu s monoetanolaminem a aminovém čísle 290 až 400 mg KOH/g a alifatického aminického tvrdidla v množství 60 až 120 % teorie vztažené na obsah epoxidových skupin v reakční směsi.
CS892120A 1989-04-06 1989-04-06 Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem CZ212089A3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS892120A CZ212089A3 (cs) 1989-04-06 1989-04-06 Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS892120A CZ212089A3 (cs) 1989-04-06 1989-04-06 Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ212089A3 true CZ212089A3 (cs) 1993-03-17

Family

ID=5357393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS892120A CZ212089A3 (cs) 1989-04-06 1989-04-06 Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ212089A3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3179623A (en) Method of preparing a monomer having phenoxy and methacrylate groups linked by hydroxy glyceryl groups
JP2000143431A (ja) 歯科用修復材組成物
JPS5857405B2 (ja) シカヨウジユウテンソセイブツ オヨビ ソノシヨウホウホウ
JP5700339B2 (ja) 医療用樹脂組成物及びその製造方法並びに医療用キット
US4007153A (en) Silicone dental impression compositions
JPH0535122B2 (cs)
NZ196864A (en) Polymerisable dental composition containing a methacrylate monomer
CZ212089A3 (cs) Hmota pro rozmnožovací zařízení pro výrobu provozních forem
JPS603421B2 (ja) メルカプトオルガノポリシロキサン、脂肪性不飽和ポリジオルガノシロキサン及び金属のカルボン酸塩を含んでいる組成物
GB2090251A (en) N-(2-hydroxy-3-methacryloyloxypropyl)-aminobenzoic acid derivatives
BR112019025078B1 (pt) Suspensão de gesso odontológico
US3637612A (en) Fast curing of polysulfide polymers
CS253484B1 (cs) Hmota pro rozmnožovací zařízení nro výrobu provozních forem
US3714112A (en) Glycidyl acetate as viscosity modifier for liquid epoxy resins
EP0211408A2 (en) Dental materials
JP7104490B2 (ja) ヒドロキシ基とウレタン基を有するシランカップリング化合物およびそれらを含有する医科歯科模型用硬化性組成物
JP3850255B2 (ja) 1液湿気硬化型組成物
CS250505B1 (cs) Houževnaté až pružné hmoty na bázi epoxidů
JPS63273630A (ja) 一液系可撓性エポキシ樹脂組成物
JP2731987B2 (ja) 歯科印象用組成物
JP2019178092A (ja) エポキシ環とウレタン基を有するシランカップリング化合物およびそれらを含有する医科歯科模型用硬化性組成物
JP4646085B2 (ja) 変成シリコーン樹脂を含む接着剤を用いた接着方法
US4104350A (en) Process for encapsulating objects and for forming flexible molds
JPS5958023A (ja) エポキシ樹脂組成物の硬化方法
SU939420A1 (ru) Полимерминеральна смесь