CZ20153U1 - Zařízení pro čištění vody ve vodních nádržích - Google Patents

Zařízení pro čištění vody ve vodních nádržích Download PDF

Info

Publication number
CZ20153U1
CZ20153U1 CZ200921201U CZ200921201U CZ20153U1 CZ 20153 U1 CZ20153 U1 CZ 20153U1 CZ 200921201 U CZ200921201 U CZ 200921201U CZ 200921201 U CZ200921201 U CZ 200921201U CZ 20153 U1 CZ20153 U1 CZ 20153U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
electrodes
water
chamber
soluble
insoluble
Prior art date
Application number
CZ200921201U
Other languages
English (en)
Inventor
Chajdarov@Rašid
Chajdarov@Renat
Horák@Miloš
Mališ@Radomír
Original Assignee
Prote, Spol. S R. O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Prote, Spol. S R. O. filed Critical Prote, Spol. S R. O.
Priority to CZ200921201U priority Critical patent/CZ20153U1/cs
Publication of CZ20153U1 publication Critical patent/CZ20153U1/cs

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Description

Zařízení pro čistění vody ve vodních nádržích Oblast techniky
Technické řešení se týká zařízení pro čistění vody ve vodních nádržích, tvořené komorami, v nichž jsou uspořádány elektrody spojené se zdrojem elektrického proudu.
Známý stav techniky
Zařízení určená pro čištění vod využívají často elektrochemické čistění vod, které je aplikováno v přírodních a umělých vodních nádržích a nádržích s uzavřenou cirkulací vody (např. koupací bazény, chladicí nádrže apod.) - dále jen vodní nádrže, ve kterých jsou obsaženy bakterie včetně sinic a nerozpustné látky.
Takováto zařízení obsahují komoru s roztokem NaCl a nerozpustné elektrody napojené na zdroj elektrického proudu a dále polopropustné membrány umístěné mezi elektrodami. Tato zařízení produkují roztok anolytu a katolytu, jímž se provádí po jeho vpravení do vody její čistění. Nevýhodou těchto zařízení je změna pH čištěné vody, což případně ohrožuje život ryb a vodní flóry ve vodních nádržích. Další nevýhodou je nutnost dodržení technologického postupu ošetře15 ní vody nejdříve anolytem a poté katolytem, což omezuje jeho funkční možnosti v důsledku čehož je zařízení schopné zničit pouze některé kmeny bakterií. Současně není dostupné použití těchto zařízení pro čistění velkých vodních nádrží z důvodu velké spotřeby elektrické energie.
Další obdobná používaná zařízení obsahují komoru s čištěnou vodou a rozpustnými elektrodami ze stříbra, mědi a jiných drahých kovů jako jsou zlato, zinek apod., které jsou napojeny na zdroj stálého proudu. Čistění vody probíhá prostřednictvím iontů kovů vznikajících při rozpouštění anody.
Nevýhodou těchto zařízení je rovněž riziko úhynu ryb při koncentraci kovových iontů potřebných pro proces dezinfekce vody. Tato zařízení lze použít pouze pro ničení resp. snížení množství bakterií a jejich použití je rovněž nevhodné pro čistění velkých vodních nádrží z důvodů velké spotřeby drahých kovů a elektrické energie.
Dále jsou známa zařízení pro čistění vody, které obsahují komoru s destilovanou vodou a rozpustnými stříbrnými elektrodami, připojenými ke zdroji stálého proudu. Samotné čištění kontaminované vody se v daném případě uskutečňuje přidáním roztoku nanočástíc, resp. koloidů stříbra, vznikajících během regenerace iontů stříbra na katodě.
Nevýhodou těchto zařízení je pak nutnost použití dodatečných chemických stabilizátorů nanočástic a potřeba použití pouze destilované vody jako média. Rovněž zde je riziko úhynu ryb při koncentraci nanočástíc potřebných pro proces dezinfekce vody a rovněž není možné jejich použití pro čistění velkých vodních nádrží z důvodů velké nestability nanočástíc.
Jsou známa rovněž zařízení pro čistění vody od nerozpustných látek, ne však od bakteriální kon35 taminace, které mají komoru s elektrodami napojenými na zdroj proudu. Čistění kontaminované vody probíhá v důsledku procesu koagulace znečisťujících látek na A1(OH)3 nebo Fe(OH)i, vznikajících při elektrochemickém rozpouštění elektrod.
Nevýhodou takovýchto zařízení je velká spotřeba kovů a elektrické energie potřebné pro dosažení účinnosti čistění vody a rovněž nemožnost jejich použití pro čistění velkých vodních nádrží.
Toto zařízení pak neodstraňuje, resp. neredukuje, bakteriální kontaminaci.
Cílem tohoto technického řešení je zařízení pro čištění vod ve vodních nádržích, které zajistí možnost čistění vod ve vodních nádržích obsahujících bakterie včetně sinic a nerozpustných látek, přičemž umožní snížení spotřeby kovů (vnášení cizorodých látek) a elektrické energie spotřebované během procesu Čištění a eliminuje ekologické škody, jako je úhyn ryb a zánik vodní fauny.
-1CZ 20153 Ul
Podstata technického řešeni
Podstata zařízení pro čištění vod ve vodních nádržích podle tohoto technického řešení spočívá v tom, že sestává ze směšovací komory s AI nebo Fe elektrodami napájenými zdrojem usměrněného pulsního proudu, přičemž do směšovací komory ústí výstup z první komory s elektrodami z Ag a Cu a/nebo výstup ze druhé komory s roztokem NaCl a nerozpustnými elektrodami, přičemž výstup ze směšovací komory ústí do proudu čištěné vody. Rozpustné AI a/nebo Fe elektrody jsou spojeny s vibrátorem pro docílení pohybu rozpustných AI a/nebo Fe elektrod vůči nerozpustným AI a/nebo Fe elektrodám.
Rozpustné AI a/nebo Fe elektrody jsou s výhodou perforované.
Výhodou zařízení podle technického řešení je spojení biocidní účinnosti první a druhé komory s koagulační účinností směšovací komory, přičemž při použití ejektorové trysky se dosahuje synergického efektu s vysokou účinností při velmi malém množství vnášení cizorodých látek do Čištěné vody, nepřesahující platné normy. Zároveň se vysoká biocidní a koagulační účinnost dosahuje při velmi nízké spotřebě el. energie na 1 m3 čištěné vody, viz tabulku.
Zařízení je možné využít v přírodních a umělých vodních nádržích a nádržích s uzavřenou cirkulací vody - např. koupací bazény, chladicí nádrže apod., s obsahem bakterií včetně sinic a nerozpustných látek a lze jej provozovat na plavidle, plovácích, stacionárně zavěšené z břehu nádrže nebo zařazené do cirkulační technologie nádrží.
Přehled obrázků na výkresech
Na přiložených výkresech je schematicky znázorněno zařízení pro čištění vod ve vodních nádržích, kde:
obr. 1 znázorňuje celkové schéma zařízení, obr. 2 znázorňuje schéma komory s AI a/nebo Fe elektrodami, a obr. 3 znázorňuje diagram impulsů proudu dodávaného na elektrody v komoře s AI a/nebo Fe elektrodami.
Příklad provedení technického řešení
Zařízení pro čištění vod ve vodních nádržích obsahuje tři komory a to první komoru I s reaktorem 4 s Ag + Cu elektrodami 5 a s Ag + Cu elektrodami 6, druhou komoru II s reaktorem 7 s roztokem NaCl a nerozpustnými elektrodami 8, mezi nimiž je uspořádána polopropustná membrána 9 a směšovací komoru ΠΙ s reaktorem I s AI a/nebo Fe elektrodami 21,22, z nichž část je spojena s vibrátorem 3 o frekvenci kmitů 0,5 až 2,0 Hz. Elektrody 22 napojené na kladný pól zdroje 12 proudu jsou rozpustné, zatímco elektrody 21 napojené na záporný pól zdroje 12 proudu jsou nerozpustné, jak je patrné na obr. 2. Rozpustné elektrody 22 jsou spojeny s vibrátorem 3 pomocí pohyblivé osy 25 s možností pohybu kolmého k jejích ploše. V komoře I elektrody 5 mohou být pouze Ag elektrody, nebo pouze Cu elektrody nebo slitina Ag a Cu, přičemž elektrody 6 jsou představovány stejnou variabilitou elektrod jak v případě elektrod 5.
Výstupy z první komory I a druhé komoiy II jsou propojeny se směšovací komorou III. Výstup ze směšovací komory ΠΙ je veden do čištěné vody, např. prostřednictvím ejektoru 10 s výstupní tryskou JT. Aplikací směsi biocidního a koagulačního roztoku ze směšovací komory III a dále přes trysku li ejektoru 10 dochází k synergickému efektu, jehož výsledkem je vysoká účinnost při velmi malém vnášení cizorodých látek do čištěné vody.
V první komoře I jsou Ag elektrody 5 spojeny se zdrojem 13 proudu a Cu elektrody 6 se zdrojem H proudu, ve druhé komoře II jsou nerozpustné elektrody 8 spojeny se zdrojem Γ5 proudu a ve směšovací komoře III jsou AI elektrody 21,22 spojeny se zdrojem 12 proudu.
Jak je blíže znázorněno na obr. 2, jsou ve směšovací komoře ΪΠ uspořádány nerozpustné nehybné elektrody 21 vyrobené z AI a/nebo Fe a rozpustné elektrody 22 vyrobené z AI a/nebo Fe ve tvaru
-2CZ 20153 Ul perforovaných lamel. Elektrody jsou spojeny se zdrojem 12 usměrněného elektrického proudu, přičemž s pohyblivými rozpustnými elektrodami 22 je spojen vibrátor 3 pro docílení změny polohy vůči nerozpustným elektrodám.
Při činnosti zařízení se v důsledku elektrolytické reakce v první komoře I dostávají do vody ionty
Ag+ a Cu2+. Dále se voda s ionty Ag+ a Cu2+ vede do směšovací komory ΠΙ, kde protéká mezi elektrodami 21 a 22. Vibrátor 3 vytváří kmitání rozpustných perforovaných elektrod 22 s frekvenci kmitů 0,5 až 2,0 Hz a amplitudou 1 až 5 mm. Současně se do směšovací komory ΠΙ vede anolyt z druhé komory Π. V důsledku elektrolýzy ve směšovací komoře ΙΠ vznikají ve vodě hydroxidy hliníku A1(OH)3. V intervalech mezi impulsy usměrněného proudu, znázorněných v diagío rámu na obr. 3, se ionty Ag+ a Cu2+ za přítomnosti anolytu regenerují na anodě z AI do neutrálních atomů Ag° a Cu°, pohlcují se hydroxidy A1(OH)3 a za přítomnosti anolytu vyrůstají do nanočástic velikosti 2 až 5 nm.
Propojení zdroje usměrněného pulsního proudu s komorami s Al-elektrodami, Ag a Cu-elektrodami a roztokem NaCl zajišťuje syntézu nanočástic Ag a Cu a jejich záchyt koagulanty A1(OH)3.
Spojení výstupu komory s Al-elektrodami pomocí ejektoru 10 s výstupní tryskou H ponořenou do proudu čištěné vody zajišťuje rovnoměrnou distribuci roztoku obsahujícího anolyt a A1(OH)3 se zachycenými nanočásticemi Ag a Cu v čištěné vodě.
V době, kdy impuls usměrněného proudu prochází v komoře s elektrodami vyrobenými z AI, se anody rozpouštějí a vznikají ionty hliníku, které vytvářejí hydroxidy A1(OH)3. Ionty Ag+ a Cu2+, které vznikají v komoře s Ag a Cu elektrodami v důsledku jejich elektrolytického rozpouštění, se regeneruji na elektrodách vyrobených z AI v komoře s elektrodami z AI za přítomnosti anolytu v době mezi impulsy usměrněného proudu podle vzorců reakce:
Ag+ + e -► Ag° ,
Cu2+ + 2e -+ Cu° .
Neutrální atomy Ag° a Cu° jsou adsorbovány hydroxidy A1(OH)3 a za přítomnosti anolytu se rychle zvětšují do nanočástic velikosti 2 až 5 nm. Při kontaktu koagulantu A1(OH)3 s bakteriemi (sinicemi) je nanočástice Ag a Cu účinně ničí a současně způsobují jejich koagulaci. Na základě experimentů bylo zjištěno, že efekt ničení, resp. inhíbice bakterií (síníc) pomocí nanočástic za přítomnosti anolytu při nízkých koncentracích Ag° a Cu° (v rozmezí od 0,001 do 0,01 mg/1), je podle všeho podmíněno red-ox reakcemi probíhajícími mezi nanočásticemi a bakteriemi (sinicemi) v procesu jejich interakce. Snížení spotřeby kovu AI na 0,1 až 0,3 mg/1 souvisí s tím, že zničené bakterie (sinice) nejen že koagulují na hydroxidech hliníku, ale samy se stávají centry koagulace.
Proto pro odstranění zničených bakterií (sinic) a nerozpustných částic je třeba menší množství koagulantu. Navíc díky tomu, že nanočástice se adsorbují hydroxidem hliníku, se nešíří samostatně v čištěné vodě a jejich koncentrace zůstává velice nízká a šetrná k rybám a fauně ve vodních nádržích.
Provedení elektrod z AI nebo Fe ve tvaru perforovaných lamel a jejich spojení s vibrátorem zajišťujícím posun lamel, vylučuje pasivaci elektrod, zvyšuje účinnost čištěni vody v elektrokoa40 gulátoru, snižuje spotřebu kovu rozpustných elektrod a spotřebu energie na 40 až 60 %.
Dosahované efekty jsou dále spojeny s urychlením procesu koagulace a tvorbou vloček se zvětšeným povrchem, a s vytvořením nehomogenních elektrických polí s vysokým gradientem napětí na hranicích perforací elektrod ve vodě.
Zvýšení frekvence vibrací rozpustných elektrod nad 2,0 Hz způsobuje snížení účinnosti procesu koagulace v důsledku inertnosti koagulačních vloček. Absence pasivace elektrod je spojena se zvětšením rychlosti pohybu kontaktních vrstev vody po povrchu elektrody a s periodickou změnou směru pohybu. Snížení frekvence kmitů vibrátoru pod 0,5 Hz způsobuje snížení rychlostí proudění kontaktních vrstev vody po povrchu elektrody a vyvolává proces pasivace elektrod.
-3CZ 20153 Ul
V porovnání s výše uvedenými technickými řešeními známých technologií, konstrukce zařízení pro čistění vody ve vodních nádržích vyrobeného v souladu se stávajícím technickým řešením zajišťuje dosažení pozitivního efektu ve smyslu zvýšení účinnosti zařízení pro čistění vody ve vodních nádržích obsahujících bakterie (sinice) a nerozpustné látky. Daná konstrukce rovněž umožňuje snížit spotřebu kovů (vnášení cizorodých látek) a energie a eliminovat škodlivý účinek na živé organismy (ryby a vodní fauna).
Roztok vystupující ze směšovací komory ttl a obsahující koagulant A1(OH)3 s nanočásticemi Ag a Cu a anolyt, postupuje přes trysku H_ ejektoru 10 ponořeného do proudu Čištěné vody a intenzivně se smíchává s vodou ve vodních nádržích. Při kontaktu koagulantu A1(OH)3 s bakteriemi io (sinicemi), nanočástice Ag a Cu za přítomnosti roztoku anolytu je účinně ničí, navíc zničené bakterie (sinice) nejen koagulují s hydroxidem hliníku ale i samy se stávají částicemi koagulace.
Díky tomu, že nanočástice se adsorbují hydroxidem hliníku, nešíří se v čištěné vodě samostatně a jejich koncentrace zůstává velice nízká a šetrná k rybám a fauně vodních nádrží.
V následující tabulce č. 1 jsou uvedeny výsledky zkoušek zařízení pro čištění vod v laborator15 nich podmínkách v modelových vodách, kde ve sloupci Zařízení jsou uvedeny výsledky naměřené u Prototypu 1 opatřeného nepohyblivými AI elektrodami ve směšovací komoře III, přičemž nebyly použity první komora I s elektrodami ze slitiny Ag a Cu a druhá komora U s elektrochemicky aktivovaným roztokem NaCl, dále u Prototypu 2 s rozpustnými pohyblivými Al elektrodami ve směšovací komoře ΙΠ a rovněž bez použití první komory I s elektrodami ze slitiny Ag a
Cu a druhé komory Π s elektrochemicky aktivovaným roztokem NaCl.
Poslední zařízení uvedené v tabulce č. 1 odpovídá zařízení podle technického řešení s pohyblivými rozpustnými Al elektrodami ve směšovací komoře ΠΙ a s použitím první komory I s elektrodami ze slitiny Ag a Cu a druhé komory H s elektrochemicky aktivovaným roztokem NaCl. Výchozí koncentrace nerozpustných částic a sinic byla u všech provedených experimentů stejná a to cca 50 mg/1.
Tabulka 1
Zařízení Kmitočet vibrátoru, Hz Doba pasivace Al· elektrod, min Koncentrace nanočástic Ag/Cu, mg/l Koncentrace AI(OH)3, mg/l Koeficient čistém'
Prototyp 1. Bez pohyblivých Al rozpustných elektrod fll.komory 15 120 2-15(mění se $ časem)
Prototyp 2. S pohyblivými Al rozpustnými elektrodami lll.komory a Bez komor. I. $ elektrodami ze slitiny Ag a Cu II. s elektrochemicky aktivovaným roztokem NaCl 0,2 30-40 - 120 15-30
0,5 pasivace není * 105 105
1 pasivace není 90 120
pasivace není
2 - 90 130
3 - 120 95
Stávající vynalez 1 pasivace není 0,01/0,01 0,3 16-20
0,001/0,01 0.9 13-16
Ο,ΟΟΪ/0,001 0,9 11-15
-4CZ 20153 Ul
Z tabulky č. 1 je pak patrné, že u Prototypu 1, tedy zařízení skládající se z komory s nehybnými elektrodami z AI, je zajištěn dobrý koeficient čistění v intervalu od 2 do 15 min. v závislosti na typu nerozpustných látek. Spotřeba hliníku je přitom velmi vysoká a dosahuje 120 mg/1. Spotřeba energie byla v tomto případě kolem 500 W/m3. Takové zařízení není dostatečně efektivní při použití pro čistění vod vodních nádrží.
U Prototypu 2 umožňuje zařízení s pohyblivými perforovanými elektrodami značně zlepšit koeficient čistění na 95 až 130 a snížit spotřebu energie na 300 až 400 W/m3. Nejlepších výsledků bylo dosahováno při frekvence kmitu pohyblivých hliníkových elektrod 0,5 až 2,0 Hz. Spotřeba hliníku zůstává vysoká, od 90 do 105 mg/1.
io U posledního zařízení uvedeného v tabulce č. 1, vyrobeného na základě stávajícího technického řešení, ukázaly naměřené hodnoty, že při velmi nízké koncentraci nanočástic Ag a Cu od 0,001 do 0,01 mg/1 a velmi nízké spotřebě AI od 0,1 do 0,3 mg/1 nebo 0,3 až 0,9 mg/1 A1(OH)3 je dosahováno dostatečně vysokého koeficientu čistění - 11 až 20. Přičemž spotřeba energie činila 0,3 až 0,5 W/m1.
V tabulce uváděná doba pasivace představuje dobu vytváření povlaku, resp. krusty na elektrodách, čímž dochází ke snížení účinnosti zařízení.
V následující tabulce 2 uvádějící parametry výchozí a konečné koncentrace v tabulce uváděných látek, jsou uvedeny výsledky zkoušek zařízení podle technického řešení v reálných podmínkách na jezeře (Experiment č. 1) s celkovým objemem vody 250 000 m3 a plochou 50 000 m2. Pomocí zařízení, které bylo namontováno na člun, bylo prováděno ošetření vody po dobu 10 hodin (člun se pohyboval po hladině jezera v souběžných pruzích s rychlostí 7 km/hod, vzdálenost mezi jednotlivými pruhy byla 5 až 7 m). Pro přesnost záznamu pohybu člunu se používal systém GPS. Celková spotřeba energie je kolem 50 kWh. Před ošetřením byla průzračnost vody ve vodní nádrži kolem 0,7 m, po prvním dnu po ošetření se průzračnost zvýšila na 1,8 m. Snížení množství bakterií (sinic) bylo dosaženo o 94 % Negativní vliv na životaschopnost ryb a vodní fauny nebyl zpozorován během 2 měsíců pozorování od provedeného ošetření vody v jezeře.
Tabulka 2
Parametr Výchozí koncentrace za člunem Konečná koncentrace ve vodě
Po 1 dnu Po 7 dnech Po 10 dnech
Méd, mg/1 0,01 0,005
Stříbro, mg/1 0,005 <0,005
Hliník, mg/1 0,356** 0,016 0,013 0,008
Nerozpustné anorganické látky, mg/1 0,005 0,016 0,005
CHSK, <0,005 6,8 <0,05 0,006
Amonné ionty, mg/1 2,3 3,4
Celkový dusík, mg/1 0,356 5,9 0,008 0,42
Celkový počet organismů, org./ml 35000 2226 2,5 17
Množství živých organismů, org./ml neměřeno 1800 0,42 188
Počet neživých organismů, org./ml neměřeno 426 1,7 4
Celkové množství sinic, org./ml neměřeno 426 48
výstup z aplikační technologie do vody.
-5CZ 20153 Ul
V tabulce 3 uvádějící sledované ukazatele, jsou pak uvedeny výsledky zkoušek zařízení podle technického řešení v reálných podmínkách na dvou lagunách označených ”L a P (Experiment č. 2) s objemem vody 14 400 m3, resp. 25 600 m3 o celkové ploše plochou 25 000 m2 (9 000 + 16 000 m2). Pomocí zařízení, které bylo namontováno na člun, bylo prováděno ošetření vody po dobu 2 hodin, resp. 3 hod. (člun se pohyboval po hladině jezera v souběžných pruzích s rychlostí 5 km/hod, vzdálenost mezi jednotlivými pruhy byla 5 až 7 m). Pro přesnost záznamu pohybu člunu se používal systém GPS. Celková spotřeba energie je kolem 23 kWh. Před ošetřením byla průzračnost vody ve vodní nádrži kolem 0,5 m, po prvním dnu po ošetření se průzračnost zvýšila na 1,2 m. Snížení množství bakterií (sinic) bylo dosaženo o 98 %. Negativní vliv na životaschopní nost ryb a vodní fauny nebyl zpozorován.
Tabulka 3
č. vzorku ukazatel L 17.9. před zásahem L 18.9. po zásahu Koef. čištění P 17.9. před zásahem P 18.9. Ρθ zásahu Koef. čištění
pH 8,0 7,4 1.1 7,2 8,9 1.0
NL (mg/l) 28,0 17,0 1,6 84,0 17,0 4,9
Hliník (mg/l) 0,088 0,026 2,5 0,005 0.011 0,5
měď (mg/l) 0,087 0,021 4,1 0,077 0,008 9,6
stříbro (mg/l) 0,008 0,012 0,7 0,010 0,018 0,6
CHSK^(mgd) 9,9 8,44 1,2 12,0 8,55 1,4
amonné ionty (mg/l) 0,221 0,240 0,9 0,228 0,276 0,8
celkový dusík (mg/t) 3,8 1.7 2,1 5,4 1,8 3,0
celk.poČet organismů (sinic a řas) (org/mí) 17940 4720 3,8 51840 4820 11,2
počet živých organismů (sinic a řas)(org/ml) 17920 380 49,8 51580 640 80,8
počet mrtvých organismů (sinic a řas)(org/mi) 20 4380 0,0 80 4040 0,0
Z výše uvedených příkladů praktické realizace technického řešení je zřejmé, že stávající zařízení 15 pro čistění vody ve vodních nádržích (snížení znečištění vod) může být využito jako zařízení pro čistění vodních nádržích s obsahem bakterií včetně sinic a nerozpustných látek bez negativního vlivu na život ryb a vodních organismů, a rovněž dovoluje snížit spotřebu kovů a energie. Technické řešení lze využít rovněž pro čištění vod v nádržích s uzavřenou cirkulací vody - např. koupací bazény, chladicí nádrže apod., s obsahem bakterií a nerozpustných látek.

Claims (3)

  1. 20 NÁROKY NA OCHRANU
    1. Zařízení pro čistění vody ve vodních nádržích, tvořené komorami, v nichž jsou uspořádány elektrody spojené se zdrojem elektrického proudu, vyznačené tím, že sestává ze směšovací komory (ΠΙ) obsahující rozpustné a nerozpustné AI a/nebo Fe elektrody (2) napájené zdrojem (12) usměrněného elektrického proudu, přičemž do směšovací komory (III) ústí výstup z
    25 první komory (I) s elektrodami z Ag a Cu a/nebo výstup ze druhé komory (II) s roztokem NaCl a
    -6CZ 20153 Ul nerozpustnými elektrodami, přičemž výstup ze směšovací komory (III) ústí do proudu čištěné vody.
  2. 2. Zařízení pro čistění vody ve vodních nádržích podle nároku 1, vyznačené tím, že rozpustné AI a/nebo Fe elektrody jsou spojeny s vibrátorem (3) pro docílení pohybu rozpustných
    5 AI a/nebo Fe elektrod vůči nerozpustným AI a/nebo Fe elektrodám.
  3. 3. Zařízení pro čistění vody ve vodních nádržích podle nároku 1, vyznačené tím, že rozpustné AI a/nebo nebo Fe elektrody (2) jsou perforované.
CZ200921201U 2009-05-13 2009-05-13 Zařízení pro čištění vody ve vodních nádržích CZ20153U1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200921201U CZ20153U1 (cs) 2009-05-13 2009-05-13 Zařízení pro čištění vody ve vodních nádržích

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200921201U CZ20153U1 (cs) 2009-05-13 2009-05-13 Zařízení pro čištění vody ve vodních nádržích

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20153U1 true CZ20153U1 (cs) 2009-10-26

Family

ID=41254474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ200921201U CZ20153U1 (cs) 2009-05-13 2009-05-13 Zařízení pro čištění vody ve vodních nádržích

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ20153U1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ306269B6 (cs) * 2010-04-28 2016-11-09 Dfc Design, S.R.O. Zařízení pro synergické elektrochemické čištění vody

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ306269B6 (cs) * 2010-04-28 2016-11-09 Dfc Design, S.R.O. Zařízení pro synergické elektrochemické čištění vody

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3752747A (en) Method for controlling algae pollution
US6802956B2 (en) Electrolytic treatment of aqueous media
JP5127983B2 (ja) 一種の微電流電気分解滅菌滅藻装置と方法
Mascia et al. Electrochemical treatment of water containing Microcystis aeruginosa in a fixed bed reactor with three-dimensional conductive diamond anodes
AU2010265836A1 (en) Water treatment method and system
CN102557307B (zh) 一种矿井水深度处理工艺及系统
KR20150100450A (ko) 초고속 조류 제거 장치 및 방법
KR100937004B1 (ko) 녹조 제거장치
JP2016507376A (ja) 生物膜生成抑制のための循環型配管が設置された船舶バラスト水のインライン処理処置
SI23987A (sl) Preprečevanje masovnega pojavljanja škodljivih cianobakterij
US20070125717A1 (en) Method and system for biologic decontamination of a vessel&#39;s ballast water
JP6058116B2 (ja) 停滞水におけるシアノバクテリアの処理方法およびその実施設備
KR101028360B1 (ko) 가상 전극을 이용한 밸러스트수 처리장치
CZ20153U1 (cs) Zařízení pro čištění vody ve vodních nádržích
CN110997575A (zh) 水处理装置
JP4905891B2 (ja) 養魚活性器
KR20160005409A (ko) 수중 부상분리 촉진 장치 및 방법
CZ2009295A3 (cs) Zarízení pro cištení vody ve vodních nádržích
JP2014507267A (ja) 水処理用の電気透析ユニット
JP2004332235A (ja) 取水配管における貝類の除去及び付着防止方法
US20210347662A1 (en) Methods and apparatus for controlling or destroying red tide
KR100558192B1 (ko) 금속이온분해를 이용한 적조방제장치
JP2004188230A (ja) アオコの死滅方法
AU2013366297A1 (en) Method for electrochemically disinfecting water
CN110156180A (zh) 低成本免维护循环水电化学污垢处理技术装置系统

Legal Events

Date Code Title Description
FG1K Utility model registered

Effective date: 20091026

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20130513

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20160323

MK1K Utility model expired

Effective date: 20190513