CZ2004470A3 - Katétr a způsob jeho použití - Google Patents

Katétr a způsob jeho použití Download PDF

Info

Publication number
CZ2004470A3
CZ2004470A3 CZ2004470A CZ2004470A CZ2004470A3 CZ 2004470 A3 CZ2004470 A3 CZ 2004470A3 CZ 2004470 A CZ2004470 A CZ 2004470A CZ 2004470 A CZ2004470 A CZ 2004470A CZ 2004470 A3 CZ2004470 A3 CZ 2004470A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
needle
cannula
plunger
catheter
cylinder
Prior art date
Application number
CZ2004470A
Other languages
English (en)
Inventor
Gandarias Pedro Acha
Original Assignee
Promonesa, S. A. Pedro
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Promonesa, S. A. Pedro filed Critical Promonesa, S. A. Pedro
Publication of CZ2004470A3 publication Critical patent/CZ2004470A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/065Guide needles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0105Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
    • A61M25/0113Mechanical advancing means, e.g. catheter dispensers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

Katétr a způsob jeho použití
Oblast techniky
Katétr a způsob jeho použití je založen na využití zařízení složeného ze tří hlavních částí, válce s kanylou, plunžrového pístu a pouzdra s jehlou, které umožňuje ovládat řešení podle vynálezu pouze jednou rukou, to je, zabezpečí zavedení jehly a kanyly na požadované místo (krevní céva, dutina vnitřního orgánu atd.) na první pokus a s použitím jen jedné ruky a při zajištění hygieny zákroku bez toho, že by došlo ke kontaktu mezi ovzduším a vnitřními součástmi zařízení, zamezuje infekci nebo přenosu kontaminující látky, právě tak jako vniknutí vzduchu do tělesných trubic nebo jiných částí těla osoby.
Toto zařízení a způsob jeho použití má zvláštní uplatnění v lékařském nebo veterinárním oboru pro intravenózní zavádění tekutých produktů do těla živého organizmu a přednostně do lidského těla, právě tak jako pro odebírání krve nebo jakýchkoliv jiných tělesných tekutin, podávání farmaceutických látek atd.
Dosavadní stav techniky
V dosavadním stavu techniky je známo velké množství katétrů a podobných zařízení pro zavádění jehel do živých těl s minimálním rizikem pro živou bytost a za účelem přivádění tekutých přípravků, převážně sér, do žil.
US patent US-A-3827434, vlastněný firmou Vicra Sterile, lne. popisuje katétrové zaváděcí zařízení, které má jehlovou sestavu, jenž obsahuje dutou štěrbinovou jehlu s jehlovou hlavou připojenou k jejímu proximálnímu konci. Katétrová sestava obsahuje pružný katétr mající těsnící úsek s rozšířeným vnějším průměrem pro zamezení zpětného krvácení a dutou katétrovou hlavu připojenou k jeho proximálnímu konci. Obě sestavy jsou uvolnitelně zaklesnuté do sebe s cílem zabránit vzájemnému axiálnímu pohybu katétru v jehle, přičemž blokování je uvolnitelně bez vzájemného • · • · • ···· · axiálního pohybu katétru a jehly. Katétr je vybaven drátěnou pátrací jehlou mající rozšířenou kulatou distální špičku.
US patent US 4 950 252, vlastněný firmou Luther Medical Products, lne., uveřejňuje spojení jehly, katétru a zařízení pro ochranu jehly prostřednictvím tělesa, uvnitř kterého jehla klouže. Zmíněné těleso se drží jen jednou rukou a kanyla je upevněna k němu, přičemž jehla v ní klouže a je také spojena s tělem. Pouze jednou rukou, jsou jehla a kanyla zaváděny do těla, bez toho, že by bylo možno zjistit, jestli byly jehla a kanyla zavedeny do žíly nebo jestli naopak bude nutný druhý vpich za účelem zavést prvky do žíly. Jakmile je kanyla zavedena v těle a bez záruky jejího správného zavedení v žíle, je jehla vytažena z nitra kanyly a z těla, křidélko připojené k jehle a upravené na horní části tělesa, se přesouvá nazpět. Po sejmutí jehly a jestliže byla kanyla správně zavedena, je posledně jmenovaná jehla oddělena od tělesa a infúzní zařízení připojované k příjemci s cílem dodání tekutiny, je připojené k volnému konci kanyly.
Hlavním problém těchto zařízení, stejně jako u jakéhokoliv z těch, která jsou k dispozici na trhu je, že potřebují kontakt s vnější atmosférou v okamžiku, ve kterém má být kanyla připojena k infúznímu zařízení, což může mít za následek nebezpečný vstup vzduchu do žil nebo infikování krevního oběhu kontaktem s atmosférou. Další následnou nevýhodou je, že v okamžiku vpichu, to je, když je zaváděna jehla a kanyla, není možné určit, jestli je kanyla v požadovaném místě nebo ne, zda neprošla skrz žílu a zda tedy není nutný nový vpich.
Další zařízení podobné jako výše uvedené řešení je popsáno také v US patentu 5 456 668 od F.H. Faulding & Co.Limited, které se skládá ze soustavy, ve které je jehla skryta uvnitř tělesa poté, co byla zavedena zároveň s kanylou do těla pacienta. Toto zařízení má stejné nevýhody, jako dříve popisovaná zařízení.
Novým znakem zařízení podle tohoto vynálezu je jehla používaná pro zavedení kanyly do žíly, která umožňuje následující vyjmutí jehly. Jehla popsaná v tomto patentovém spise byla zveřejněna v US patentu 4 354 491, jehož majitelem je Steven L. Marbry, Je • ···· · zde patrná souvislá drážka upravená podél celé délky jehly, uvnitř které je vložena kanyla, přičemž zavedená jehla je následně vytažena přes rozšíření vytvořené na konci protilehlém k místu zavedení do těla pacienta. Konfigurace jehly zabraňuje kanyle v posunutí z jejího místa uvnitř jehly, dokud si to uživatel přeje, ale s pomocí soustavy znaků podle předloženého vynálezu je stejné funkce dosaženo jednodušší a výhodnější konstrukcí.
V řešení je použit způsob, který je v současné době obvyklý, a který v podstatě zahrnuje zavedení duté jehly do plastové kanyly a využití průhledného nebo průsvitného tělesa, jako zásobníku na opačném konci. Jakmile je jehla s kanylou zavedená na požadované místo, je zkontrolováno, jestli byly správně zavedeny na toto zvolené místo. Tato kontrola je uskutečněna vizuálním ověřením, jestli je zadní část průhledného nebo průsvitného tělesa katétru naplněna krví a je-li tomu tak, kanyla sklouzne jehlou do oblasti vpichu, následuje vytažení jehly se současným zanecháním kanyly uvnitř těla za účelem následného připojení finálního konce katétru k infúznímu zařízení, s tekutým obsahem a připojeného k příjemci.
Toto zařízení vykazuje dříve popsané nevýhody spočívající v nemožnosti opravit umístění špičky jehly v těle pacienta, protože třebaže zadní část tělesa katétru obsahuje krev nebo tekutinu, toto ještě neznamená, že špička jehly je umístěna v požadovaném místě těla pacienta. Když nastane výše uvedená situace, plastová kanyla není posuvná v těle pacienta, což má za následek nezdar celého úkonu a nutnost jeho opakování, což je příčinou krvácení, tvorby hematomu, protržení žíly, infekce atd.
Další nevýhodou, kterou mají dosavadní zařízení je, že přinášejí snížení hygieny a možnost znečištění a následující infekce a nebezpečí vstupu vzduchu (což může způsobit vzduchovou embolii) i v případě, že kanyla je správně zavedena do těla pacienta, a to když je tato jehla vytahována a zadní část plastové kanyly a krev na její vnitřní straně jsou v kontaktu s vnějším infikovaným vzduchem.
• · · · · · ·
Podstata vynálezu
Předložený vynález je založen na propojení těchto tří nezávislých základních prvků nebo těles tvořících katétr, za účelem zavedení kanyly do požadovaného místa (krevní cévy, dutiny vnitřního orgánu, atd.) a zabezpečení její správného umístění pro následující dodání tekuté složky nebo vytažení tekutiny zevnitř.
Nezávislými součástmi nebo tělesy jsou válec s připojenou kanylou, která má být zavedena pacientovi, plunžrový píst, posunující se podél délky shora uvedeného válce, následně spojený s pružnou trubicí spojkou infúzního zařízení a dále válcovité pouzdro s jehlou k němu připojenou, ve kterém se válec lineárně přesouvá. Válec je vedený v pouzdru a přesouvá se podél jeho délky prostřednictvím vedení uspořádaného na vnější straně válce uloženého na vedení v pouzdru. Plunžrový píst je umístěn ve válci a na svém konci může mít pružnou trubku spojenou s infúzním zařízením pro zásobování příjemce. Kanyla připojená k válci je umístěna uvnitř jehly, která je vodorovně seříznuta podél svého průměru, kromě přední části, ve které mohou být stěny vyvýšeny nad úroveň vodorovného řezu, který za seříznutým zakřiveným povrchem pokračuje.
Tři sestavené součásti tvoří katétr, který je schopen použití při ovládání jen jednou rukou, při jeho držení palcem na jedné straně a ukazováčkem nahoře na křidélku spojeném s plunžrovým pístem a při přidržování z boční strany ležící proti palci zbývajícími prsty. Všechny základní prvky katétru je možno očistit před jeho použitím, v situaci, kdy je již katétr připojen k příjemci tekutiny. Pro toto použití, je sestava jehlakanyla zavedena do požadované oblasti a pro přezkoušení, zda jsou kanyla a jehla skutečně zavedeny do těla pacienta, je vyvozeno mírné sání plunžrovým pístem tlačeným křidélkem, na které působí ukazováček, takže jestliže je jehla s kanylou v požadovaném místě, bude se válec plnit krví nebo příslušnou tekutinou z těla.
Jakmile je jisté, že jehla s kanylou jsou ve vhodném místě, takže není třeba opakovat vpich s následnou bolestí pro pacienta a jeho poškozením v důsledku vpichu, kvůli ·· · • ···· · · detekci umístění v žíle , je křidélko tlačeno tímtéž ukazováčkem, s cílem vyvolat z toho vyplývající posunutí kanyly v těle pacienta. Jakmile je kanyla zavedena v těle, je pouzdro s jehlou vytaženo z těla pomocí drážkového vedení umožňujícího oddělení kanyly a jehly, přičemž pouze kanyla zůstává v žíle a válec a plunžrový píst je uložen vně na ruce pacienta.
Otevřením uzavíracího ventilu mezi příjemcem a zadním koncem plunžrového pístu, je pacientovi dodána potřebná tekutá složka, bez jakéhokoliv nebezpečí vstupu vzduchu do nitra zařízení a bez rizika infekce v důsledku kontaktu s atmosférou poté, co byl systém očištěn na začátku zákroku.
Přehled obrázků na výkresech
Za účelem usnadnit pochopení přihlášeného vynálezu je k předložené přihlášce připojeno 19 obrázků, jejichž účelem je umožnit lepší pochopení principů, na kterých je vynález založen a lepší porozumění popisu preferovaného provedení vynálezu, avšak pouze s tím, že charakter obrázků je jen ilustrativní a neomezuje rozsah vynálezu.
Obrázek 1 znázorňuje rozložený perspektivní pohled na součásti katétru a detail dvou možných tvarů volného konce jehly.
Obrázek 2 znázorňuje perspektivní pohled na katétr před sestavením ze dvou jeho součástí.
Obrázek 3 znázorňuje perspektivní pohled na katétr připravený pro použití a detail jehly.
Obrázek 4 ukazuje v příčném řezu pohled na katétr zavedený do těla pacienta a zvětšený detail zavedení jehly a kanyly do žíly.
·· · • · · · • · · · · ·
Obrázek 5 znázorňuje v příčném řezu pohled na katétr s kanylou a jehlou zavedenou do žíly a odebírání krve.
Obrázek 6 znázorňuje v příčném řezu pohled na katétr s kanylou, která je zavedena do žíly.
Obrázek 7 ukazuje v příčném řezu pohled na katétr s kanylou zavedenou do žíly a s odstraněnou jehlou.
Obrázek 8 znázorňuje v příčném řezu pohled na katétr s již sejmutou jehlou a s kanylou dokonale zavedenou v žíle.
Obrázek 9 ukazuje řez podle roviny A-B vyznačené na obrázku 3.
Obrázek 10 znázorňuje ve zvětšení jehlu s kanylou.
Obrázek 11 znázorňuje čelní pohled na základní prvky z obrázku 10.
Obrázek 12 znázorňuje půdorysný pohled na jehlu s kanylou.
Obrázek 13 ukazuje řez podle roviny C-D vyznačené na obrázku 10.
Obrázek 14 ukazuje řez podle roviny E- F vyznačené na obrázku 10.
Obrázek 15 znázorňuje na jednotlivé části rozložený perspektivní pohled na druhé výhodné provedení katétru.
Obrázek 16 znázorňuje perspektivní pohled na druhé výhodné provedení katétru před jeho sestavením ze dvou součástí.
• · · · • · « ·
Obrázek 17 ukazuje perspektivní pohled na druhé výhodné provedení katétru připraveného pro použití a detailní pohled na jehlu.
Obrázek 18 znázorňuje další výhodný tvar katétru, ve kterém je jehla vložena do kanyly.
Obrázek 19 znázorňuje v příčném řezu pohled na katétr s jehlou zavedenou v kanyle.
Příklady provedení vynálezu
Na obrázku 1 jsou všechny součásti katétru podle předmětu předloženého vynálezu znázorněny v postavení před svým sestavením. Před sestavením má katétr tři nezávislé podstatné části, a to válec 10 s kanylou 30, která má být zavedena do pacienta a která je spojená s válcem 10, dále plunžrový píst 20 uložený uvnitř válce 10, vytvářející hermeticky utěsněný úsek zásluhou pryže 22 na konci plunžrového pístu 20, který se posouvá podél délky válce 10 a konečně válcovité pouzdro 40 s jehlou 50 s ním spojenou, ve kterém se válec 10 a kanyla 30 lineárně posouvají.
Válec 10 je uvnitř dutý a otevřený na své zadní části a je opatřen třemi různými částmi, počínaje jeho předním šikmým koncem 12, kde je kanyla 30 připojena k válci 10 a vnitřek kanyly 30, který je rovněž dutý, je spojen s dutinou uvnitř válce 10.
Zmíněný válec je na každé ze svých bočních stran opatřen vodicí plochou H, na které se posouvá vedení 41 vytvořené na stranách uvnitř pouzdra 40. Přední konec kanyly 30, protilehlý k bodu připojení k válci 10, je vytvořen dvěma zkříženými rovinami definujícími tvar jejího volného konce, přičemž horní úsek 31 kanyly 30 je skloněn v jednom směru a spodní úsek 32 skloněn v jiném směru, který se shoduje se sklonem jehly 50 a v důsledku toho ji nepřesahuje.
Plunžrový píst 20, který je vložen uvnitř válce W a klouže v něm, je perforován otvorem 23, která jím zcela prochází a jeho přední část je opatřena rovněž dutou • · · • ···· pryžovou zátkou 22. Mezi hlavním válcovitým tělesem 26 plunžrového pístu 20 a posouvačem 27 spojeným s plunžrovým pístem na jeho zadním konci a upraveným tak, že plunžrový píst 20 je přesouván podél délky válce 10 pomocí křidélka 21, umístěného na předním konci posouvače 27 a kolmo k němu, je vytvořen prázdný prostor nebo mezera, do které může být vkládán válec 10, přičemž plunžrový píst 20 zůstává uložený uvnitř válce 10. Zadní část plunžrového pístu 20 je spojena s pružnou trubkou 24 určenou pro dopravu tekutiny do těla pacienta. Tato pružná trubka 24 může být spojena na svém konci spojkou 25 s infúzním zařízením nebo s dalšími zdroji obsahujícími tekutou složku, jako je například sérum, která jsou napojena na příjemce.
Třetí hlavní část, pouzdro 40, je opatřena navíc vedením 41 pro uložení vodicí plochy 11 válce 10 a její válcovité těleso je otevřené na své horní části, právě tak jako na své přední a zadní části a na své zadní části je opatřena lemem nebo výstupkem 42, který znemožňuje, aby se plunžrový píst 20 mohl vysunout z válce 10 při některém z pohybů katétru, zvláště pak při jeho posunu dozadu. Čelní strana tohoto pouzdra 40 je opatřena jehlou 50, připojenou k němu, přičemž tato jehla 50 má na většině své délky průřez ve tvaru otevřeného kanálku, se dvěma možnými provedeními:
první provedení má vyvýšeniny 51,které končí poblíž konce jehly 50 a které přecházející z polokruhového průřezu jehly 50 do téměř kruhového a jsou ukončeny náběhem 52 svažujícím se směrem k přední části jehly, která pak pokračuje horizontálním úsekem 54, který přechází v šikmo zakončenou špičku 53; ve druhém uspořádání se šikmá část 56 vyvýšenin 55 shoduje s volným koncem nebo špičkou 56 jehly 50.
Montáž katétru je velmi jednoduchá a skládá se z vložení plunžrového pístu 20 dovnitř válce 10 a následného uložení vodicích ploch H na vnějšku válce W, na odpovídající vedení 41 na vnitřní straně pouzdra. Když je válec W zaveden do vnitřku pouzdra 40, je vidět, že kanyla 30, připojená k válci 10, zůstává uvnitř prostoru vymezeného jehlou 50 a vyvýšeninami 51 jehly 50, sklon horní části 31 kanyly 30 se na volném konci shoduje se sklonem volného konce jehly 53. Vyvýšeniny 51 tudíž zabezpečují, že se kanyla 30 nepřesouvá ve svislém směru vzhledem k jehle 50.
Způsob použití katétru je vhodný k tomu, aby byl využíván pro práci jen jednou rukou a to bez rizika znečištění, infikování nebo vstupu vzduchu a za tímto účelem byl také navržen. Jestliže je to požadováno, je možné první očištění všech součástí, provést tak, že láhev sérem je připojena k infúznímu zařízení a ke spojce 25, načež se otočí vypínacím kohoutem infúzního zařízení, čímž se všechny součásti očistí. Katétr se drží tak, že se palec 71 umístí na bok pouzdra 40, ukazováček 72 se opře o zadní část křidélka 21 a o posouvač 27 a zbývající prsty na straně protilehlé palci podporují držení pouzdra 40. Jakmile je zařízení zafixované, je nakloněno za účelem zavedení kanyly 30, podepřené jehlou 50, do těla pacienta. Tento proces začíná zavedením špičky jehly 50, jejíž sklon je stejný jako sklon horní části kanyly 31, oba šikmé prvky se proto shodují v úseku 33 s cílem ulehčit tak zavedení kanyly s jehlou do těla pacienta. Po zavedení jehly 50 a kanyly 30 tak, že tyto projdou skrz kůži a podkožní tkáně 61, dosáhnou stěny žíly 62, což je místo kam musí být kanyla 30 zavedena.
Aby to mohlo být provedeno, je protnuta zmíněná stěna žíly 62 mírným zatlačením špičky 53 jehly a přední části 31 kanyly do žíly 63. Jakmile je tato přední část zavedená v žíle 63, je nutno zkontrolovat jestli je kanyla 30 v žíle 63, protože by se mohlo stát, že jehla s kanylou projdou zcela skrz žílu, což by mělo za následek chybné zavedení kanyly 30 mimo žílu 63. Je proto nutné zabezpečit následující kontrolu správného a úplného zavedení kanyly 30 do žíly 63.
Pro uskutečnění zmíněné kontroly je jednou z podstatných součástí v předcházejícím textu zmíněný ukazováček 72, který se opře o přední stranu křidélka 21, namísto zadní, a prst 72 se pohybuje tak, že posouvač 27 se přesunuje dozadu, což vyvolá příslušný podtlak krve uvnitř žíly 63 a krev procházející vnitřkem kanyly 30, přichází do komory 13 válce 10, která je ohraničena přední šikmou částí 12 válce. Protože jsou na zhotovení válce a plunžrového pístu použity průhledné materiály, může uživatel kontrolovat jestli se komora 13 naplnila krví a tak si ověřit, že volný konec jehly 50 a kanyly 30 jsou uvnitř žíly 63, to je, že jsou ve správné poloze pro konečné zavedení kanyly 30.
/’ ·· <·· • * · · • · ·· • · · · • · · · ·· ♦· • · · • · · · • ·····« • · · ·· ·
Za účelem dalšího zavádění kanyly 30, se poloha ukazováčku 72 dále změní. Posledně zmíněný ukazováček se znovu opře o zadní plochu křidélka 21 a o posouvač 27 a při tlaku na křidélko 21 směrem vpřed (směrem k žíle 63), který působí na kanylu 30. vyvolává její relativní posouvání vzhledem k jehle 50 směrem do žíly 63 a rovněž tak celé kompletní sestavy válec-plunžrový píst W - 20, vzhledem k pouzdru 40 na vedeních 41 a vodicích plochách 11..
Jakmile je kanyla 30 zavedena do nitra žíly 63, je jehla 50 vytažena z vnitřku žíly 63, což je provedeno tak, že je pouzdro 40 taženo dozadu, avšak opatrně, aby bylo zabezpečeno, že kanyla 30 zůstává v žíle 63. Přední konec jehly 50, s jejími zakřivenými vyvýšeninami 51, bránícími kanyle 30 opustit zaujatou polohu, uvolňuje posledně zmíněnou kanylu 30 při mírné deformaci této kanyly 30, která je vyrobena z pružného materiálu. Kanyla 30 přitom prochází drážkou vytvořenou mezi dvěma vyvýšenými zakřivenými stěnami 51 jehly 50.
Jakmile je kanyla 30 zavedena do žíly 63 a sestava válec-plunžrový píst 10-20 je připojena k tělu pacienta, je vypínací ventil (není znázorněn), umístěný na infúzním zařízení připojeném k pružné trubce 24, otočen tak, že tekutina z vaku, například sérum, je zaváděno do těla pacienta. Za účelem zabránit pacientovi v manipulaci s plunžrovým pístem, když je sestava připojena k pacientovu tělu, je možné oddělit křidélko 21 od posouvače 27 nepatrným manuálním tlakem.
Varianta předchozího zařízení obsahuje delší plunžrový píst se spojkovým článkem 25 přímo připojeným na konec plunžrového pístu a nikoliv prostřednictvím pružné trubky 24. Uspořádání zbývajících součástí je shodné jako v předchozí detailně popsané sestavě.
Další varianta předchozích příkladů upravená pro používání jehel 87 a kanyl 89 v současné době využívaných katétrů, u nichž není nezbytná výroba základních prvků se speciální konstrukcí, je založena na použití jehel 87 umístěných uvnitř kanyly 89.
·· ·· ·· · • · · · ♦ · φ • · ·· · · · · • ·· ··· ······ • · · · · · · ·· ·· ·♦ ·
Činnost je podobná jako v případě, který byl již dříve popsán, ale na rozdíl od v současné době používaného zařízení, ve kterém není nezbytné nasávání za účelem kontroly, že je kanyla na správném místě, v tomto zařízení je možné nasát tekutinu nebo krev plunžrovým pístem, za účelem ověřit si nebo zkontrolovat, že kanyla 89 je správně umístěna v žíle 63.
Pro tento účel je zařízení opatřeno válcovitým tělem 80 s několika vedeními 85 na jeho horní části určenými pro uložení posuvného tělesa 84, tvořeného tělem s vodícími plochami na jeho bokách a křidélkem 83. Uvnitř válcovitého těla 80 je uložen plunžrový píst 91 ohraničený na své zadní části stěnou 81, na které je zachyceno posuvné těleso 84. Válcovité tělo 80 je na své zadní části opatřeno lemem 82, který zabraňuje tomu, aby plunžrový píst 91 mohl opustit válec 80.
Přední část válcovitého těla 80 je opatřena jehlou 87 spojenou s válcovitým tělem přes kuželové těleso 86. Tato jehla 87 je umístěna v kanyle 89, přičemž zmíněná kanila je připevněna k válcovitému tělu 80 pro zavedení kuželového těla 88 kanyly 89 do kuželového těla válce 80.
Činnost tohoto provedení se liší od činnosti předešlých provedení tím, že jakmile je kanyla 89 s jehlou 87 zavedena do nitra žíly a po kontrole správného umístění jehly s kanylou nasátím krve pomocí křidélka 83, které je zataženo dozadu, je nezbytné postupně zcela sejmout jehlu a válcovité tělo, které tak otevře kanylu do vnějšího prostředí přes kuželovité těleso 88 s následujícím nebezpečím infikování pacienta. Za účelem snížení tohoto nebezpečí je nezbytné připojit ke konci kanyly pružnou trubku pro přívod séra například do těla pacienta co nejdříve. Vynález ve své podstatě může být v praxi uskutečněn v jiném tvarovém provedení, lišícím se od těch, která byla podrobně popsána jen jako příklad. Tento vynález může proto být uskutečněn v libovolném tvaru a rozměru, s nejvhodnějšími prostředky a materiály a s nejvíce vhodným příslušenstvím, přičemž jednotlivé skladebné prvky mohou být nahrazeny jinými technicky ekvivalentními prvky, jak je to patrné z rozsahu nároků.

Claims (16)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Katétr, který je opatřen pouzdrem (40) s jehlou (50) a válcem (10) vybaveným kanylou (30), vyznačující se tím, že obsahuje tři samostatně sestavená tělesa, přičemž tato tělesa tvoří:
    - dutý válec (10) otevřený na své zadní části, s kanylou (30) připojenou k jeho přední části a s vodícími prostředky (11);
    - podél své celé délky perforovaný a dutý plunžrový píst (20), s křidélkem (21) a posouvačem (27) na jeho horní části, jehož zadní část je opatřena pružnou trubkou (24) vybavenou spojkou (25),
    - a pouzdro (40) s vodícími prostředky (41), které je otevřené na své horní, přední a zadní části a jehož přední část je opatřena s ním spojenou jehlou (50) s polokruhovým průřezem podél převážné části její délky, takže mají-li být zmíněné součásti sestaveny, je plunžrový píst (20) zavedený dovnitř válce (10), spojen následně s pouzdrem (40) prostřednictvím vodicích prostředků (11, 41) a pak je kanyla (30) zavedena do jehly (50).
  2. 2. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že plunžrový píst (20) je opatřen křidélkem (21) kolmým k posouvači (27), připojeným k jeho přední části, přičemž zmíněný posouvač (27) je připojen ke konci plunžrového pístu (20) u jeho zadní části, přičemž mezi zakřiveným horním povrchem plunžrového pístu (20) a spodní stranou posouvače (27) je vytvářena mezera nebo prázdný prostor, takže stěna válce (10) může být zavedena do zmíněné mezery a plunžrový píst (20) je tak vložen ve válci (10) a posouvač (27) a křidélko (21) jsou umístěny na vnější straně válce (10).
  3. 3. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že přední část plunžrového pístu (20) je opatřena perforovanou (23) pryžovou zátkou (22) pro hermetické utěsnění válce (10).
  4. 4. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že křidélko (21) je oddělitelné od posouvače (27) nepatrným manuálním tlakem.
    ·· ·· • · · · • · ·· • · · · • · · · ·· · • · · · • · · · · • · ···· · · • · · · ·· * « « • · · • + * · * • ·
  5. 5. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že vodicí prostředky (11, 41) se skládají ze soustavy vedení (41) a vodicích ploch (11).
  6. 6. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že pouzdro (40) je na svém otevřeném zadním konci opatřeno lemem nebo výstupkem (42) pro omezení zpětného posunutí plunžrového pístu (20).
  7. 7. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že spojka (25) systému může být umístěna na konci trubky (24), přičemž trubka (24) je pokračováním perforace plunžrového pístu (20).
  8. 8. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že jehla (50) je ve své přední části opatřena úsekem, kde průřez jehly není polokruhový a má zakřivené stěny (51) vyvýšené až téměř do výše kruhové části jehly a vytváří tak svými šikmým rovinami vyvýšeninu z polokruhového průřezu jehly (51), až do téměř okrouhlého průřezu a následují sestup (52), přičemž po rovině (52) vytvářející klesání je upraven horizontální úsek (54) končící na volném šikmém konci (53) jehly (50).
  9. 9. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že jehla (50) je ve své přední části opatřena úsekem, kde průřez jehly není polokruhový, posledně zmíněný úsek má zakřivené stěny (51) vyvýšené až téměř do výše odpovídající průměru kruhové části na volném konci jehly, tento úsek má šikmé roviny vytvářející část vyvýšenou z polokruhového průřezu až do téměř kruhové části jehly a část (56) sestupující k polokruhovému průřezu, přičemž sklon roviny sestupné části (56) se shoduje se sklonem volného konce (56) jehly (50).
  10. 10. Katétr podle nároku 1, vyznačující se tím, že volný konec kanyly (30) je ukončen křížícími se rovinami (31, 32), vymezujícími tvar tohoto volného konce, přičemž jeho vrchní úsek (31) má stejný sklon jako volný konec (53, 56) jehly (50) a spodní úsek (32) je šikmý v jiném směru, s cílem znemožnit, aby kanyla (30) přesahovala jehlu (50).
    ·· *« • · · · • · ·· • · · · · • · · · • · · • · * · • « ···· • · · ·· · ·· * • · · • · · · * · ···· • · ·
  11. 11. Způsob použití katétru podle předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje následující operace:
    - sestavení tří součásti (10, 20, 40),
    - pročištění zařízení před jeho použitím,
    - správné uchopení katétru do ruky,
    - vložení jehly (50) a kanyly (30) na požadované místo (63),
    - kontrola, zda obě součásti (30, 50) jsou na požadovaném místě (63),
    - zavedení kanyly (30) na požadované místo, odstranění jehly (50) a pouzdra (40).
  12. 12. Způsob použití katétru podle nároku 11, vyznačující se tím, že uživatel přidržuje katétr s pomocí palce (71) podpírajícího katétr na jeho boku, přičemž ukazováček (72) se v závislosti na právě uskutečňované činnosti opírá před nebo za křidélkem (21) plunžrového pístu (20) a zbývající prsty se opírají na straně protilehlé k místu opření palce (71).
  13. 13. Způsob použití katétru podle nároku 11, vyznačující se tím, že uživatel musí přesouvat křidélko (21) posuvného prvku (27), umístěného na plunžrovém pístu (20) ukazováčkem (72) dozadu za účelem nasátí tekutiny a pro kontrolu, že kanyla (30) je v požadovaném místě těla (63).
  14. 14. Způsob použití katétru podle nároku 11, vyznačující se tím, že za účelem zavedení kanyly (30) na požadované místo, musí uživatel tlačit na křidélko (21) plunžrového pístu (20) svým ukazováčkem (72) směrem vpřed, čímž se přenáší pohyb na válec (10) a kanylu (30), které se tak prostřednictvím vodicích prostředků (11, 41) posunují vzhledem k pouzdru (40) a jehle (50).
  15. 15. Způsob použití katétru podle předchozích nároků, vyznačující se tím, že jehla (50) a pouzdro (40) jsou sejmuty, jakmile je kanyla (30) zavedena do požadovaného místa.
    ·· ·· • · · · • · ·· * · · · · « · * · ·· ·« ·* · • · · • · · · • * ·*·» • · · ·♦ · « · · • · · · • » · ···· • · 9
  16. 16. Katétr, který obsahuje jehlu (87) a kanylu (89), upravené pro zavádění na zvolené místo, vyznačující se tím, že zahrnuje dvě sestavená tělesa, přičemž těmito tělesy jsou:
    - válcovité tělo (80) a několik vedení (85) na jeho horní části, určených pro uložení,
    - posuvného těla, tvořeného plochým tělesem s vodícími plochami (84) na jeho bocích a kolmým křidélkem (83) a
    - kanylu (89), uvnitř které je vložena jehla (87) upravená na přední části válce (80).
CZ2004470A 2001-09-14 2001-11-15 Katétr a způsob jeho použití CZ2004470A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200102074A ES2185500B1 (es) 2001-09-14 2001-09-14 Cateter y metodo de utilizacion.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2004470A3 true CZ2004470A3 (cs) 2004-09-15

Family

ID=8498922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2004470A CZ2004470A3 (cs) 2001-09-14 2001-11-15 Katétr a způsob jeho použití

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20040243096A1 (cs)
EP (1) EP1437155A1 (cs)
JP (1) JP2005503209A (cs)
KR (1) KR20040039358A (cs)
CN (2) CN1296106C (cs)
BR (1) BR0117141A (cs)
CA (1) CA2460327A1 (cs)
CZ (1) CZ2004470A3 (cs)
ES (1) ES2185500B1 (cs)
HK (1) HK1070849A1 (cs)
IL (1) IL160835A0 (cs)
MA (1) MA26220A1 (cs)
MX (1) MXPA04002372A (cs)
PL (1) PL369288A1 (cs)
RU (1) RU2277945C2 (cs)
WO (1) WO2003024517A1 (cs)
ZA (1) ZA200402713B (cs)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100517200B1 (ko) * 2002-12-03 2005-09-27 송정식 가역성 1회용 혈관 수지침
US20070270758A1 (en) * 2006-05-22 2007-11-22 Gert Hanner IV catheter assembly with an ergonomic needle grip
EP2194895A1 (en) * 2007-08-08 2010-06-16 Impediguide Ltd. Tissue identification method and device
IL194805A0 (en) * 2007-10-29 2009-08-03 Lifescan Inc Medical device flexible conduit and method of manufacture
KR101010225B1 (ko) * 2008-08-19 2011-01-21 민선호 혈관 카테터 자동 삽입 장치
FR2981575B1 (fr) * 2011-10-19 2014-01-03 Braun Medical Sas Catheter avec canule amovible pour ponction de cavites corporelles ainsi qu'une canule de ce type
JP2015503960A (ja) * 2011-12-21 2015-02-05 ウォルキル コンセプツ,インコーポレイテッド セルフシールカテーテル
SG192306A1 (en) * 2012-01-27 2013-08-30 Sg Meditech Pte Ltd Placental blood extraction device
JP5854271B2 (ja) * 2012-02-17 2016-02-09 株式会社ジェイ・エム・エス 留置針装置
KR101479284B1 (ko) * 2012-11-30 2015-01-06 주식회사 탑알앤디 의료용 석션 카테터
IL298968A (en) 2013-03-12 2023-02-01 Magnolia Medical Technologies Inc Methods and device for selective occlusion of a needle cavity
KR200479125Y1 (ko) * 2014-07-11 2015-12-21 류승호 이중 니들형 주사기
USD804659S1 (en) * 2013-12-27 2017-12-05 Phillip Hood Medical device for an endotracheal tube
SG10201400686VA (en) * 2014-03-14 2015-10-29 Sg Meditech Pte Ltd A cannulation assembly and method
US9839768B2 (en) * 2014-04-28 2017-12-12 Araz Ibragimov Introducer catheter with a rotating needle to obtain vascular access
JP6722667B2 (ja) 2014-08-05 2020-07-15 ブルパップ サイエンティフィック リミテッドBullpup Scientific Ltd. カテーテル挿入システム
CN108175422A (zh) * 2018-01-17 2018-06-19 张洁 一种艾滋病防治血液取样检测器
USD938255S1 (en) * 2019-09-05 2021-12-14 Fisher & Paykel Healthcare Limited Handle for a medical pole assembly
RU197542U1 (ru) * 2020-01-28 2020-05-13 Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" Канюля для внутрисосудистого введения катетера фогарти

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3827434A (en) * 1972-06-21 1974-08-06 Vicra Sterile Inc Catheter insertion device
US4354491A (en) * 1979-03-18 1982-10-19 Marbry Steven L Fluid transfer device
US4345596A (en) * 1981-12-23 1982-08-24 Janis Marie Young Arterial catherization device
US5147329A (en) * 1987-02-11 1992-09-15 Brannon James K Intravenous access devices
US4950252A (en) * 1987-11-02 1990-08-21 Luther Medical Products, Inc. Single hand actuated locking safety catheter and method of use
US4957489A (en) * 1988-10-19 1990-09-18 Critikon, Inc. Through the needle catheter insertion device and technique
CN2073756U (zh) * 1990-06-16 1991-03-27 李春生 插管式静脉输液器
US5380290A (en) * 1992-04-16 1995-01-10 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Body access device
ATE204493T1 (de) * 1992-11-24 2001-09-15 Braun Melsungen Ag Katheterisierungsbesteck
US5573510A (en) * 1994-02-28 1996-11-12 Isaacson; Dennis R. Safety intravenous catheter assembly with automatically retractable needle

Also Published As

Publication number Publication date
CA2460327A1 (en) 2003-03-27
KR20040039358A (ko) 2004-05-10
ES2185500A1 (es) 2003-04-16
EP1437155A1 (en) 2004-07-14
CN1545427A (zh) 2004-11-10
MXPA04002372A (es) 2004-05-31
IL160835A0 (en) 2004-08-31
RU2004108854A (ru) 2005-03-10
MA26220A1 (fr) 2004-07-01
JP2005503209A (ja) 2005-02-03
CN1296106C (zh) 2007-01-24
WO2003024517A1 (es) 2003-03-27
PL369288A1 (en) 2005-04-18
HK1070849A1 (en) 2005-06-30
ES2185500B1 (es) 2004-11-16
US20040243096A1 (en) 2004-12-02
BR0117141A (pt) 2004-10-13
CN100998903A (zh) 2007-07-18
ZA200402713B (en) 2006-12-27
RU2277945C2 (ru) 2006-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2004470A3 (cs) Katétr a způsob jeho použití
KR102560266B1 (ko) 미드라인 카테터 배치 장치
JP2962285B2 (ja) 針組立体
US11260204B2 (en) Spring retract IV catheter
EP0568258B1 (en) A vascular access device
JP3453560B2 (ja) ガイドワイヤー導入器
US6277100B1 (en) Catheter guide wire introducing device and method
US20090187118A1 (en) Multiple Needle System
JP2584599B2 (ja) カテーテルの導入器組立体
US20110152836A1 (en) Method and Apparatus for Arterial and Venous Cannulation
US8951231B2 (en) Aseptic adjustable aspiration catheter device
MXPA03004996A (es) Escudo de seguridad para agujas medicas.
US20230012462A1 (en) Method of making large needle insertion into an artery or vein easier and with less unnecessary trauma to the blood vessel and methods for manufacturing same (nise)
WO2007140381A9 (en) Multiple needle system
US20080312677A1 (en) Soft tissue tunneling device
JP3912460B2 (ja) カニューラの導入具
CN116916996A (zh) 丝材和导管放置装置
CN219804114U (zh) 器械推进装置
WO2024015430A1 (en) Iv catheter device
WO2009157927A1 (en) Soft tissue tunneling device