CZ2003399A3 - Zavšené ovládací ústrojí měchýře pro vyhodnocování zkušebních proužků - Google Patents

Zavšené ovládací ústrojí měchýře pro vyhodnocování zkušebních proužků Download PDF

Info

Publication number
CZ2003399A3
CZ2003399A3 CZ2003399A CZ2003399A CZ2003399A3 CZ 2003399 A3 CZ2003399 A3 CZ 2003399A3 CZ 2003399 A CZ2003399 A CZ 2003399A CZ 2003399 A CZ2003399 A CZ 2003399A CZ 2003399 A3 CZ2003399 A3 CZ 2003399A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
bladder
suspended
test strip
sample
control device
Prior art date
Application number
CZ2003399A
Other languages
English (en)
Inventor
Allen House
Lorin Olson
Original Assignee
Lifescan Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lifescan Inc. filed Critical Lifescan Inc.
Publication of CZ2003399A3 publication Critical patent/CZ2003399A3/cs

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L9/00—Supporting devices; Holding devices
    • B01L9/52—Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825—Test strips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0864—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0688—Valves, specific forms thereof surface tension valves, capillary stop, capillary break
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/113332—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack
    • Y10T436/114165—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack with step of insertion or removal from test line

Description

Vynález je z oblasti lékařských diagnostických zařízení pracujících s tekutinou určených pro stanovení koncentrace analytu v biologické tekutině nebo vlastnosti biologické tekutiny.
Dosavadní stav techniky
Různé lékařské diagnostické způsoby zahrnují zkoušení biologických tekutin jako je krev, moč nebo sliny, kde uvedené způsoby jsou založené na změně fyzikální vlastnosti tekutiny nebo součásti tekutiny jako je krevní sérum. Uvedená fyzikální vlastnost může být vlastnost elektrická, magnetická, vlastnost tekutiny nebo optická vlastnost. Pokud je sledovanou.
vlastnosti vlastnost optická, je možné použít transparentní nebo průsvitná zařízení obsahující biologickou tekutinu a reagenční prostředek. Změnu absorpce světla tekutinou je možné uvést do vztahu s koncentrací analytu nebo s vlastností tekutiny.
Ve více druzích uvedených zařízení se tekutina do zařízení zavede v jednom jeho místě ale analýze se provede na jiném místě zařízení. V takovýchto druzích zařízení je nutné přemístit tekutinu z místa zavedení do oblasti měření. Uvedené typy zařízení tedy musí obsahovat prostředky umožňující vyvolat pohyb tekutiny z místa zavedení do místa měření.
Bylo vyvinuto více různých systémů umožňujících výše popsaný pohyb tekutiny. Jeden typ uvedených systémů je založený.na účinku kapilárních sil vyvolávajících pohyb • · • · · tekutiny zařízením, kde v uvedených typu systémů mají kanály pro vedení tekutiny rozměry umožňující účinek kapilárních sil. Další systémy zahrnují systémy využívající gravitační sílu, systémy určené pro vstřik vzorku tlakem a podobně.
Jedna skupina zkušebních zařízení pro práci s tekutinou nebo zkušebních proužků, která nachází uplatnění v různých stanoveních, pracuje s použitím systému ve kterém pohyb tekutiny z místa zavedení je vyvolaný .podtlakem přičemž podtlak se obvykle získá stlačitelným měchýřem. Uvedená zařízení zahrnuji zařízení popsaná v U.S.patentu č.3,620,676; U.S.patentu 3,640,267 a.EP 0 803 288.
Ve výše uvedené skupině zařízení je nutné aby měchýř bylo možné ovládat reprodukovatelným a stejným způsobem, aby chyby stanovení nebyly vyvolané změnami objemu měchýře v jeho pracovním cyklu zahrnujícím kompresi a dekompresi.
Relevantní literatura
Citace z oboru zahrnují: U.S.patenty č.: 3,620,676; 3,640,267; 4,088,448; 4,426,451; 4,868,129; 5,104,813; 5,230,866; 5,700,695; 5,736,404; 5,208,163; a Evropskou patentovou přihlášku EP 0 803 288.
Podstata vynálezu
Vynález se.vztahuje na zavěšená ovládací ústrojí měchýře a jejich použití pro stlačování měchýřů obsažených v zařízeních určených pro práci s tekutinou nebo ve zkušebních proužcích. Ovládací ústrojí podle vynálezu jsou charakterizovaná tím že obsahují zavěšený kompresní polštář jehož pohyb.řídí ovládací prostředky, výhodně automaticky
pracujícími ovládací prostředky. Vynález rovněž zahrnuje měřící přístroje určené pro vyhodnocování zkušebních proužků obsahujících uvedené měchýře, kde uvedené, měřící přístroje obsahují zavěšená ovládací ústrojí měchýřů.
Popis obrázků na připojených výkresech
Na obr.l je znázorněný půdorys zkušebního proužku obsahujícího měchýř který je možné ovládat zavěšenými ovládacími ústrojími měchýře podle vynálezu.
Na obr.2 je znázorněný rozložený pohled na zařízení podle obr.l.
Obr.3 představuje perspektivní pohled na zařízení podle obr.l.
Na obr.4 je -schématicky znázorněný měřící přístroj obsahující zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle vynálezu.
0br.4A představuje alternativní provedení prvku měřícího přístroje podle obr.4.
Na obr.5 je graf hodnot použitých ke stanovení PT času.
Na obr.6A je znázorněný pohled shora na zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle vynálezu a na obr.6B je znázorněný bokorys zařízení znázorněného na obr.6A.
Na obr.7A a 7B je znázorněný perspektivní pohled shora a perspektivní bokorys zařízení znázorněného na obr.6A a 6B.
Na obr.8A je znázorněný perspektivní pohled shora na • · · · · · · · · ·· ·· · ·· · · ·· ·· zařízení znázorněné na obr.6A, přičemž obr.8B znázorňuje pohled na zařízení podle obr.8A v řezu B-B a obr.8C je zvětšený pohled na obr.8B.
Popis specifických provedení
Vynález se vztahuje na zavěšená ovládací ústrojí měchýře a jejich použití -pro stlačování měchýřů obsažených ve zkušebních proužcích. Ovládací ústrojí podle vynálezu jsou charakterizovaná tím že obsahují zavěšený kompresní polštář jehož pohyb řídí ovládací prostředky, výhodně automaticky pracujícími ovládací prostředky. Vynález rovněž zahrnuje měřící přístroje určené pro vyhodnocování zkušebních proužků obsahujících uvedené měchýře, kde uvedené měřící přístroje obsahují zavěšená ovládací ústrojí měchýřů. V dalším popisu vynálezu jsou nejprve popsané podrobněji popsaná zavěšená ovládací ústrojí měchýřů, potom následuje popis systémů obsahujících zkušební proužek/měřící přístroj vhodných k použití ve spojení se zavěšeným ovládacím ústrojím měchýře a rovněž jsou popsané způsoby použití takových systémů.
Před dalším popisem vynálezu je nutné upozornit, že vynález není omezený na jednotlivá provedení vynálezu popsaná níže, jelikož je možné provést určité obměny jednotlivých provedení které budou stále ještě v rozsahu připojených patentových nároků. Rovněž je nutné si uvědomit, že použitá terminologie je určená k popisu jednotlivých provedení vynálezu a vynález nijak neomezuje. Rozsah předloženého vynálezu je určený připojenými patentovými nároky.
V tomto popisu a v připojených patentových nárocích se výrazy použité v jednotném čísle vztahují i na významy v množném čísle pokud ze souvislosti zřetelně nevyplývá jiný • · · ·
význam. Pokud není uvedeno jinak, všechny technické a odborné termíny použité v tomto textu mají význam obecně chápaný pracovníky oboru ke kterému předložený vynález náleží.
Zavěšené ovládací ústrojí měchýře
Jak je souhrnně popsané výše, vynález poskytuje zařízení pro stlačení měchýře nebo ovládací ústrojí měchýřů zařízení pro práci s tekutinami nebo zkušebních proužků obsahujících měchýř. V dalším popisu zařízení podle vynálezu jsou ovládací ústrojí měchýře nejprve popsaná obecně.a potom je podrobněji popsané typické ovládací zařízení podle výkresů v příloze. .
Zařízení pro kompresi měchýře nebo ovládací ústrojí jsou charakteristická tím, že obsahují zavěšený kompresní polštář. Ovládací ústrojí měchýře podle vynálezu jsou tedy zavěšená ovládací ústrojí. Zavěšený kompresní'polštář je tedy’rovinný kompresní prvek zavěšený na držáku takovým způsobem, že rovinný kompresní prvek je rovnoběžný s povrchem, se kterých se při spuštění dostává do styku. Rovinným kompresním prvkem se rozumí tuhý prvek který má v podstatě planární povrch.
V kolmém pohledu na uvedený planární povrch výše uvedeného prvku může mít. tento prvek různý tvar zahrnující tvar kruhový, čtverečný, obdélníkový, lichoběžníkový, oválný, trojúhelníkový, nepravidelný atd., a ve více provedeních je navržený tak, že kontaktuje v podstatě celý horní povrch měchýře zkušebního proužku nebo zařízení pro práci s tekutinou se kterými se zavěšené ovládací ústrojí měchýře použije.
Účinná plocha planárního povrchu může být různá, ale obecně je tato plocha nejméně asi 0,008 čtverečního palce (0,0516 cm2), obvykle nejméně asi 0,15 čtverečního palce (0,9678 cm2) a ještě obvykleji asi 0,2 čtverečního palce (1,2904 cm2), a tato plocha může být velká až 0,4 čtverečního palce (2,5808 cm2) nebo více, • · • · · · ale běžně nepřevyšuje asi 0,6 čtverečního palce (3,8712 cm2) a obvykle nepřevyšuje 0,8 čtverečního palce (5,1616 cm2). Ve více provedeních je účinná plocha v rozmezí asi 0,15 až 0,25 čtverečního palce (0,9678 až 1,6130 cm2), obvykle v rozmezí asi 0,19 až 0,21 čtverečního palce (1,2259 až 1,3549 cm2).
Zavěšený kompresní polštář je charakterizovaný tím, že umožňuje po spuštění systému působit na měchýř homogenním' tlakem. Homogenním tlakem se rozumí, že tlak vyvinutý planárním kompresním prvkem na dvou různých místech měchýře které jsou ve styku s kompresním prvkem je v podstatě stejný nebo totožný. Pokud dojde k rozdílu tlaků, velikost tlakové odchylky v uvedených dvou místech typicky nepřevyšuje asi 18 liber (8,17 kg) na čtvereční palec (6,452 cm2), obvykle nepřevyšuje asi 7 liber (3,18 kg) na čtvereční palec (6,452 cm2) a ještě obvykleji nepřevyšuje asi 2 libry (0,91 kg) na čtvereční palec (6,452 cm2). Síla aplikovaná zavěšeným polštářem na měchýř v průběhu použití je ve více provedeních typicky v rozmezí od asi 0,25 do 10 liber (0,113 až 4,54 kg), obvykle od asi 0,5 do 5 liber (0,227 až 2,27 kg) a ještě obvykleji od asi 1,0 do 1,5 libry (0,454 až 0,681 kg).
Součástí zařízení pro stlačování měchýře podle vynálezu jsou ovládací prostředky sloužící ke spuštění.nebo pro pohyb zavěšeného kompresního polštáře směrem na měchýř nebo od měchýře zkušebního proužku. V zásadě je možné použít každé vhodné ovládací prostředky které umožňují vyvolat kontakt zavěšeného kompresního polštáře s povrchem měchýře způsobem při kterém tlak kompresního polštáře působí homogenně na celý povrch měchýře jak je popsané výše. Výše uvedené ovládací prostředky mohou být ruční nebo automatické. Ruční ovládací prostředky mohou být jednoduše tvořené tlačným knoflíkem který uživatel stlačí a docílí tak vzájemný styk zavěšeného
kompresního polštáře a povrchu měchýře. Ve více výhodných provedeních jsou uvedené ovládací prostředky automatické ovládací prostředky umožňující uvést povrch měchýře se zavěšeným kompresním polštářem reprodukovatelným způsobem.
I když je možné použít každé vhodné automatické, ovládací prostředky,’jedno jejich vhodné provedení následující prvky: i) rameno; ii) chassis; a iii) solenoid. V tomto reprezentativním provedení automatických ovládacích prostředků je na jednom konci ramena připojený zavěšený kompresní polštář (tj. planární kompresní prvek s držákem). Rameno je konstruované tak, aby zavěšený kompresní polštář byl umístěný nad měchýřem takovým způsobem, kdy po spuštění systému se zavěšený kompresní polštář dostane do styku s měchýřem způsobem dostatečným ke stlačení měchýře jak je popsané výše. Druhý konec ramena je připojený k chassis nebo k analogickému prvku. Délka ramena je obecně v rozmezí od asi 0,3 palce (0,762 cm) do asi 0,4 palce (1,016 cm), obvykle od asi 0,345 palce (0,8763 cm) do 0,355 palce (0,9017 cm).
Chassis nebo podobný prvek poskytuje pracovní spojení mezi ramenem a solenoidem. Chassis může mít každý vyhovující tvar přičemž typická konfigurace je znázorněná na výkresech v příloze a popsaná v tomto popisu.
K chassis je připojený pohon solenoidem umožňující po spuštění pohyb ramena a tím zavěšeného kompresního polštáře požadovaným směrem. Zvolený solenoid je obecně solenoid s dvojím účinkem umožňující pohyb zavěšeného kompresního polštáře ve dvou směrech: v prvním směru směrem na měchýř a v druhém směru směrem od měchýře. Obecně je solenoid ovládaný budícími prostředky solenoidu které mohou být manuální (tj. solenoid se-spustí přímým zásahem uživatele) nebo automatické
(tj. solenoid se spustí automaticky po detekci určité události senzorem obsaženým v zařízení jako senzorem detekujícím umístění vzorku do systému.
Na obr.6A jé znázorněný půdorys zařízení pro kompresi měchýře 62 podle vynálezu v poloze kde zařízení překrývá zkušební proužek 64 který obsahuje měchýř. Na obr.6B je znázorněný bokorys zařízení znázorněného na obr.6A. Podle obr.6B zařízení pro kompresi měchýře je umístěné nad koncem zkušebního proužku 64. Zařízení pro kompresi měchýře. 62 obsahuje solenoidový pohon 66 a rameno 68. Na rameni 68 je zavěšený kompresní polštář 69 který je umístěný nad měchýřem 63 zkušebního proužku 64.
Perspektivní znázornění půdorysu a bokorysu zařízení znázorněného na obr.6A a 6B je na obr.7A a 7B. Zavěšený kompresní polštář 69 je znázorněný na obr.7A.
Na obr.8A je znázorněný perspektivní pohled shora na zařízení znázorněné na obr.6A. Podle obr.'8A je zařízení pro kompresi měchýře 62 umístěné nad zkušebním proužkem 64. Je znázorněná horní část solenoidu 66 a ramene 68 rovněž jako zavěšeného kompresního polštáře 69. Rovněž je znázorněná aplikační oblast vzorku 65 na zkušebním proužku 64. Na obr.8B je znázorněný zvětšený pohled v řezu B-B znázorňující zavěšený kompresní polštář 69. Zavěšený kompresní polštář 69 obsahuje planární kompresní prvek 69a v držáku 69b. Obr.8C představuje zvětšený pohled na zařízení podle obr.8A znázorňující zavěšený kompresní polštář 69 nad zkušebním proužkem 64.
Systémy
Výše popsaná zavěšená zařízení pro kompresi měchýře nebo • ti • ti ···· • ti ··
I ti · · » titi 1 » ti tititi titi ti ti pro ovládaní měchýře jsou vhodná k použití v systémech které obsahují zkušební proužky a měřící přístroje jak je podrobněji popsané,níže.
Zkušební proužky
Zkušební proužky vhodné k použití ve spojení se zavěšenými ovládacími ústrojími měchýřé podle vynálezu jsou zařízení určená pro hodnocení tekutin, která obecně obsahují oblast pro aplikaci vzorku; měchýř potřebný k tvorbě sací síly k nasátí vzorku do zařízení; měřící oblast, ve které může dojít ke změně optické vlastnosti vzorku jako je rozptyl světla; a uzavírací kanál k přesnému zastavení toku po naplnění měřící oblasti. Výhodně jsou uvedené zkušební proužky v měřící oblasti transparentní, tak aby bylo možné uvedenou oblast z jedné strany ozářit zdrojem světla a propuštěné světlo na opačné straně změřit.
Typický zkušební proužek vhodný k použití ve spojení se zavěšenými ovládacími ústrojí měchýře podle vynálezu je znázorněný na obr.l, obr.2 a obr.3. Na'obr.l je znázorněný půdorys zkušebního proužku 10, zatímco na obr.2 je znázorněný rozložený pohled na proužek podle obr.l a na obr.3 je znázorněný perspektivní pohled na stejný typický zkušební proužek. Vzorek se vnáší do místa pro aplikaci vzorku 12 po stlačení měchýře 14. Z toho je zřejmé, že oblast vrstvy 26 a/nebo vrstvy 28 která souvisí s výřezem pro měchýř 14 musí být pružná, aby měchýř 14 bylo možné stlačit. Vhodnou elastičnost a pružnost má polyester o tloušťce asi 0,1 mm. Horní vrstva 26 má tloušťku asi 0,125 mm, spodní vrstva 28 má tloušťku asi 0,100 mm. Po uvolnění měchýře se vzorek nasaje kanálem 16 do měřící oblasti 18 která výhodně obsahuje reagenční prostředek 20. Aby se zajistilo naplnění měřící
0 · · • 0 · 0 • 0 0 ·
oblasti 18 vzorkem, objem měchýře 14 je výhodně nejméně stejný jako spojené objemy kanálu 16 a měřící oblasti 18. Jestliže měřící oblast 18 má být ozářená ze spodu, oblast spodní vrstvy 28 přiléhající k měřící oblasti musí být transparentní.
Jak je znázorněné na obr.l, 2 a 3, s měchýřem 14 a s měřící oblastí 18 souvisí uzavírací kanál 22; nicméně kanál 16 může pokračovat na jedné nebo na obou stranách uzavíracího kanálu 22 a oddělit tak uzavírací kanál od měřící oblasti 18 a/nebo měchýře 14. Jakmile vzorek dosáhne do uzavíracího kanálu 22, tok se zastaví. Princip funkce uzavíracího kanálu je popsaný v U.S.patentu č. 5., 230,866, jehož popis je včleněný do tohoto textu odkazem.
Jak je znázorněné na obr.2, všechny výše popsané prvky jsou zhotovené výřezy ve střední vrstvě 24 sevřené mezi horní vrstvou 26 a spodní vrstvou 28 . Vrstva 24 je výhodně oboustranně lepivá páska. Uzavírací kanál 22 je zhotoven prostřednictvím dalšího výřezu ve vrstvě 26 a/nebo 28, souosým s výřezem ve vrstvě 24 a utěsněným těsnící vrstvou 30 a/nebo 32. Výhodně, jak je znázorněno, uzavírací kanál obsahuje výřezy v obou vrstvách 26 a 28., které jsou opatřené těsnícími vrstvami 30 a 32. Každý z výřezů uzavíracího kanálu 22 je nejméně stejně široký jako kanál 16. Jak je znázorněné na obr.2, místo pro nanášení vzorku 12 je případně překryté filtrem 12 A.. Uvedený filtr může separovat červené krvinky ze vzorku plné krve a/nebo může obsahovat reagenční prostředek interagující s krví umožňující poskytnutí další informace. Vhodný filtr obsahuje anisotropní membránu, výhodně polysulfonovou membránu typu dostupného u firmy Spectral Diagnostics Inc., Toronto, Kanada. Případný reflektor 18A může být umístěný na povrchu vrstvy 26 nebo v její blízkosti a nad měřící oblastí 18 . Pokud zařízení obsahuje reflektor, potom • · · · ·· · · • · ♦ · 9 · · • 9 999 · · 9 9 ♦ · · ·
9 9 9 9 9 9 9 9 9 »· ·· ··· ·· ·· ·· pracuje s použitím transflektance.
Zkušební proužek znázorněný na obr.2 a popsaný výše je výhodně zhotovený laminací termoplastických vrstev 26 a 28 'na termoplastickou střední vrstvu 24 která je z obou stran adhezivní. Výřezy které tvoří prvky znázorněné na obr.l mohou být zhotovené prostřihováním vrstev 24, 26 a 28 laserem nebo mechanickým způsobem. Alternativně je možné uvedené zařízení zhotovit tvářením plastické hmoty. Povrch vrstvy 28 je výhodně hydrofilní (film 9962 dostupný 3M, St.Paul, MN). Nicméně uvedené povrchy nemusí být hydrofilní protože plnění zařízení tekutým vzorkem neprobíhá kapilárními silami. Vrstvy 26 a 28 mohou být tedy zhotovené z neupravovaného polyesteru nebo jiného termoplastu známého v oboru. Podobně, protože plnění není závislé na působení gravitační síly, je zařízení možné použít v jeho libovolné poloze. Na rozdíl od zařízení plněnými kapilárními silami, která mají větrací otvory kterými může vzorek prosakovat, výše popsaná zařízení jsou odvětraná před aplikací vzorku na místo pro vstup vzorku, což znamená, že část proužku která je vsunutá do měřícího zařízení jako první není vystavená okolnímu prostředí a snižuje se tím riziko kontaminace.
Existují i další možné konfigurace zkušebních proužků které zahrnují systémy obsahující: a) obtokový kanál; b) více paralelních měřících oblastí; a/nebo c) více sériově umístěných měřících oblastí atd. Kromě.toho výše popsané vrstvené struktury lze snadno přizpůsobit na struktury připravené tvářením vstřikováním. Různá alternativní zařízení pro použití s tekutinami které je možné použít ve spojení se zavěšeným kompresním ovládacím ústrojím měchýře podle vynálezu jsou popsaná v současně projednávané přihlášce č. 09/333765. podané 15.června 1999; a č.09/356248 podané 16.července 1999;
9
9
9
9 • · « 99 9 9 kde popisy obou patentových přihlášek jsou včleněné do tohoto textu odkazem.
Měřící přístroje
Zavěšená ovládací ústrojí měchýře podle vynálezu jsou vhodná k použití ve spojení s měřícími přístroji, obecně s automatickými měřícími přístroji navrženými pro použití s výše popsanými zkušebními proužky. Reprezentativní měřící přístroj je znázorněný na obr.4, kde do měřícího přístroje je vsunutý reprezentativní zkušební proužek 10. Měřící přístroj znázorněný na obr.4 obsahuje detektor proužku 40 (obsahující LED 40a a detektor 40b), detektor vzorku 42 (obsahující zdroj světla 42a a detektor 42b), měřící systém 44 (obsahující LED 44a a detektor 44b) a případně ohřevný systém 4 6. Popsané zařízení dále obsahuje ovládací ústrojí měchýře 48 které je podrobněji popsané v tomto popisu. Zavěšené ovládací ústrojí měchýře je v mnoha provedeních aktivováno detektorem proužku 40 a detektorem vzorku 42, kdy po vložení proužku do měřícího přístroje a jeho detekci detektorem proužku se zavěšené ovládací ústrojí měchýře stlačí, a po vnesení vzorku do zařízení pro práci s tekutinou nebo na zkušební proužek vložený do měřícího přístroje se zavěšené ovládací ústrojí měchýře uvolní a umožní dekompresi měchýře a tím současně umožní nasátí vzorku do měřící oblasti zařízení působením podtlaku vzniklého v kanálu (kanálech) zkušebního proužku. Měřící přístroj rovněž obsahuje displej .50 pro komunikaci s uživatelem.
Způsoby použití
Výše popsané systémy obsahující zkušební proužek/měřící přístroj které obsahují zavěšené ovládací ústrojí měchýře • · • · · • · · • ··· · podle vynálezu jsou vhodné pro různá analytická hodnocení biologických tekutin jako je stanovení biochemických nebo hematologických parametrů nebo stanovení koncentrace analytů v biologických tekutinách jako jsou proteiny, hormony, sacharidy, lipidy, léčiva, toxiny, plyny, elektrolyty atd. Způsoby provedení uvedených hodnocení jsou v literatuře popsané. Níže jsou uvedené.některé z těchto testů a citace prací kde byly popsané: 1) Chromogenic Factor Xlla Assay (a rovněž dalších koagulačních faktorů): Rand M.D. a sp., Blood, 88, 3432 (1996); 2) Factor X Assay: Bick R.L., Disorders of Thrombosis and Hemostasis: Clinical and Laboratory Practice. Chicago, ASČP Press, 1992; 3) DRVVT (Dilute Russells Viper Venom'Test) : Exner T. a sp., Blood Coag.Fibrinol., 1, 259 (1990); 4) Immunonephelometric and Immunoturbidimetric Assays for Proteins: Whicher J.T., CRC Crit.Rev.Clin. Lab Sci.,
18:213 (1983); 5) TPA Assay: Mann K.G. a sp., Blood, 76, 755, (1990); a Hartshorn J.N. a sp., Blood, 7_8, 883 (1991); 6) APTT (Activated Partial Thromboplastin Time Assay): Proctor R.R. a Rapaport S.I., Amer.J.Clin.Path., 36, 212 (1961); Brandt J.T. a Triplett D.A., Amer.J.Clin.Path., 76, 530 (1981); a Kelsey P.R., Thromb.Haemost., 52, 172 (1984); 7) HbAlc Assay (Glycosylated Hemoglobin Assay): Nicol D.J. a sp., Clin.Chem., 29, 1694 (1983); 8) Total Hemoglobin: Schneck a sp., Clinical Chem., 32/33, 526 (1986); a U.S.patent č.4,088,448; 9) Factor Xa: Vinazzer H., Proč.Symp.Dtsch.Ges.Kliň.Chem., 203 (1977), ed. Witt I; 10) Colorimetric Assay for Nitric Oxide:'Schmidt H.H. a sp., Biochemica, 2, 22 (1995).
Výše popsané systémy obsahující zkušební proužek/měřící přístroj jsou zvláště vhodné pro stanovení koagulačního času krve - protrombinového času nebo PT času jak je podrobněji popsané v přihlášce vynálezu č. 09/333765 podané 1.5. června 1999; a v přihlášce vynálezu č.09/356248 podané 16. července
1999; kde popisy obou přihlášek jsou včleněné do tohoto textu odkazem. Modifikace zařízení potřebná pro provedení aplikací popsaných výše nevyžadují více než rutinní vyzkoušení.
Při použití výše uvedených systémů obsahujících zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle vynálezu v prvním stupni uživatel zapne měřící přístroj čímž rovněž zapne detektor proužku 40, -detektor vzorku 42, měřící systém 44 a případně obsažený ohřevný systém 4 6. Ve druhém stupni uživatel vsune zkušební proužek.· Zkušební proužek výhodně není alespoň v části své plochy transparentní tak aby vsunutý proužek blokoval ozáření detektoru 40b diodou LED 40a (ještě výhodněji je střední vrstva zhotovená z netransparentního materiálu aby nedocházelo k pronikání světla pozadí do měřícího systému 44). Tím je umožněné, že detektor 40b detekuje vsunutí proužku do systému a spustí zavěšený spouštěč měchýře 48 který vyvolá kompresi měchýře 14 . Displej měřícího přístroje 50 pak vyzve uživatele k aplikaci vzorku na místo pro vnesení vzorku 12 jako třetího a posledního stupně, který musí provést k iniciaci měřící sekvence. Prázdný nanášecí prostor světlo odráží. Po zavedení vzorku do místa pro vnesení vzorku vzorek absorbuje světlo z LED 42a a tím redukuje množství světla které se odráží do detektoru 42b. Uvedená redukce množství světla na druhé straně vyvolá reakci zavěšeného ovládacího ústrojí měchýře 48 k uvolnění měchýře 14. Vzniklým sacím účinkem se kanálem 16 vzorek nasaje do měřící oblasti 18 až k uzavíracímu kanálu 22. Světlo z LED 44a prochází měřící oblastí 18 a detektor 44b detekuje světlo procházející vzorkem při jeho koagulaci. Analýzou propuštěného světla v závislosti na čase (jak je popsané níže) je možné vypočítat PT čas, který se zobrazí na displeji 50 měřícího přístroje. Teplota vzorku se výhodně udržuje pomocí ohřevného systému 46 na asi 37 °C.
· ····
Jak je popsané výše, detektor detekuje přítomnost vzorku v místě pro vnesení vzorku 12 jednoduchou detekcí snížení velikosti odraženého (zrcadlový odraz) světelného signálu který je emitovaný zdrojem 42a a detekovaný detektorem 42b. Nicméně tento jednoduchý systém neumožňuje snadné rozlišení mezi vzorkem plné krve a jinou tekutinou (například krevním sérem) chybně vnesenou na místo pro vnesení vzorku nebo dokonce nějakým předmětem (např. prstem), který se může dostat do prostoru pro vnesení vzorku 12 a vyvolat tak chybný závěr systému že došlo ke správné aplikaci vzorku. K zabránění tohoto druhu chyby se podle dalšího provedení měří světlo z místa pro vnesení vzorku difusně odražené. Toto provedení je znázorněné na obr.4A, kde detektor 42b je umístěný kolmo k rovině zkušebního proužku 10. V uspořádání znázorněném na obr.4A po aplikaci vzorku plné krve na místo pro aplikaci vzorku 12 signál detekovaný detektorem 42b prudce vzroste díky rozptylu světla ve vzorku krve a pak klesá následkem tvorby ruličkové formace. Detektorový systém 42 je v tomto případě naprogramovaný tak, že k vyvolání uvolnění měchýře 14 zavěšeným ovládacím ústrojím měchýře 48 je potřebný výše uvedený typ signálu. Prodleva několika sekund pro uvolnění měchýře 14 nijak významně neovlivňuje hodnoty popsané níže.
Na obr.5 je zobrazená charakteristická koagulační křivka znázorňující závislost detektorového proudu detektoru 44b na čase. První detekce krve detektorem 42b probíhá v měřící oblasti v čase 1. V časovém intervalu mezi body 1 a 2 dochází k plnění měřící oblasti krví. Redukce proudu během tohoto časového intervalu je způsobená rozptylem světla červenými krvinkami a proto odpovídá přibližně měření hematokritu.
V bodě 2 již došlo k naplnění měřící oblasti.krví a je bez pohybu, protože tok byl zastaven uzavíracím kanálem. Červené krvinky se v tomto okamžiku počínají skládat do ruliček • φ ··· • · φ φφ φφ
ΦΦ φφ .· · · ·
φφ φ φ • 9
ΦΦ podobných ruličkám mincí (tvorba ruliček). Uvedený ruličkový efekt poskytuje v rozmezí mezi body 2 a 3 zvýšení propustnosti světla vzorkem (a menší rozptyl světla). . V bodě 3 je tvorba ruliček ukončená tvorbou sraženin a propustnost světla vzorkem dosahuje svého maxima. PT čas je možné vypočítat z intervalu B mezi body 1 až 3 nebo z intervalu mezi body 2 a 3. Pak se krev mění z tekutého stavu do formy polotuhého gelu za odpovídajícího snížení propustnosti světla. Snížení velikosti proudu C mezi jeho maximální hodnotou v bodě 3 a konečným bodem 4 koreluje s množstvím fibrinogenu ve vzorku.
Z výše uvedených výsledků a popisu je zjevné, že předložený vynález poskytuje prostředky pro vyvinutí homogenní a reprodukovatelné komprese a dekomprese měchýře zkušebních proužků které ho obsahují. Uvedená zařízení podle vynálezu tím rovněž umožňují eliminaci zdroje chyb při použití výše uvedených druhů zkušebních proužků v analytických stanoveních. Předložený vynález tím představuje významný příspěvek uvedenému oboru'.
Všechny publikace a patenty citované v tomto popisu jsou včleněné do tohoto popisu odkazem stejným způsobem, jako kdyby u každé jednotlivé publikace nebo patentu bylo specificky a jednotlivě uvedeno včlenění do textu odkazem. Citace každé publikace je z hlediska jejích význaků před datem podání této přihlášky a není na místě námitka, že nelze předjímat uvedenou publikaci následkem dřívějšího vynálezu.
I když předložený vynález je pro jasnější porozumění vynálezu podrobněji popsaný pomocí výkresů a příkladu, pracovníkům zkušeným v oboru bude po prostudování vynálezu zřejmé, že je možné provést určité změny a modifikace aniž by • 4 · 4
4444 4444 44 4
4··· 444 44 4
4 444 4 444444 4 «4 44 4 4 4 · 4 44 44 došlo k odchýlení od myšlenky vynálezu nebo od rozsahu připojených patentových nároků.

Claims (10)

1. Zavěšené ovládací ústrojí měchýře vyznačuj ící se t í m , že obsahuje:
zavěšený kompresní polštář; a ovládací prostředky uvádějící uvedený kompresní polštář do styku s měchýřem způsobem dostatečným pro stlačení uvedeného měchýře.
2. Zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle nároku 1 vy z. načující se tím, že uvedené ovládací prostředky obsahují rameno které je ovládané automatickými pohybovými prostředky.
3. Zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle nároku 2 vyznačující se tím, že uvedené automatické pohybové prostředky obsahují solenoid.
4. Zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle nároku 2 nebo 3 vyznačující se tím, že uvedené rameno je připojené k uvedeným pohybovým prostředkům pomocí chassis.
5. Zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle nároku 1 až 4 vy z. nač-ující se tím, že uvedený zavěšený kompresní polštář má účinnou plochu v rozmezí od asi
0,19 do 0,21 čtverečního palce (1,2259 až 1,3549 cm2).
6. Zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle nároku 2 až 5 vyznačující s é tím, že uvedené rameno pohybuje uvedeným zavěšeným kompresním polštářem směrem proti měchýři • · • · · · • · · · · · • · · *· ·· · • · · · · • · · · · · • · · · · · • · · · · · · takovým způsobem, který je dostatečný k vyvinutí homogenního tlaku na uvedený měchýř.
7. Zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle kteréhokoli z předcházejících nároků vyznačující se.tím, že uvedený zavěšený kompresní polštář umožňuje vyvinout na měchýř tlakovou sílu v rozmezí od asi 1,0 do 1,5 libry (0,454 až 0,681 kg).
8. Automatický měřící přístroj pro vyhodnocení zkušebního proužku vyznačující se tím, že obsahuje:
zavěšené ovládací ústrojí měchýře podle kteréhokoli z předcházejících nároků.
9. Způsob vyvolání toku tekutého vzorku ve zkušebním proužku který obsahuje měchýř vyznačující se tím, že uvedený způsob zahrnuje:
a) umístění měchýře uvedeného zkušebního proužku do pracovního vztahu se zavěšeným ovládacím ústrojím měchýře, kde uvedené zavěšené ovládací ústrojí měchýře je ústrojí podle kteréhokoli z nároků 1 až 7;
b) spuštění uvedených ovládacích prostředků měchýře způsobem dostatečným ke stlačení uvedeného měchýře;
c) vnesení vzorku tekutiny do oblasti pro vnesení vzorku na uvedeném zkušebním proužku; a
d) spuštění uvedených ovládacích prostředků tak, aby došlo k dekompresi měchýře a tím k pohybu uvedeného vzorku tekutiny v uvedeném zkušebním proužku;
• · · čímž dojde k vyvolání toku tekutiny v uvedeném zkušebním proužku.
10. Způsob podle nároku 9vyznačující se tím, že uvedené zavěšené ovládací ústrojí měchýře je součástí měřícího přístroje a uvedený způsob dále zahrnuje zavedení uvedeného zkušebního proužku do měřícího přístroje.
CZ2003399A 2000-08-11 2001-07-26 Zavšené ovládací ústrojí měchýře pro vyhodnocování zkušebních proužků CZ2003399A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/637,504 US6866822B1 (en) 2000-08-11 2000-08-11 Gimbaled bladder actuator for use with test strips

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2003399A3 true CZ2003399A3 (cs) 2004-03-17

Family

ID=24556216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2003399A CZ2003399A3 (cs) 2000-08-11 2001-07-26 Zavšené ovládací ústrojí měchýře pro vyhodnocování zkušebních proužků

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6866822B1 (cs)
EP (1) EP1311862B1 (cs)
JP (1) JP2004512501A (cs)
KR (1) KR20030033021A (cs)
CN (1) CN1469997A (cs)
AR (1) AR030343A1 (cs)
AT (1) ATE313081T1 (cs)
AU (2) AU2001282985B2 (cs)
CA (1) CA2418693A1 (cs)
CZ (1) CZ2003399A3 (cs)
DE (1) DE60115916T2 (cs)
DK (1) DK1311862T3 (cs)
ES (1) ES2253412T3 (cs)
HK (1) HK1052745B (cs)
IL (1) IL154221A0 (cs)
MX (1) MXPA03001090A (cs)
MY (1) MY133947A (cs)
NO (1) NO20030616L (cs)
PL (1) PL359932A1 (cs)
RU (1) RU2003103852A (cs)
TW (1) TW550115B (cs)
WO (1) WO2002013970A2 (cs)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US6521182B1 (en) * 1998-07-20 2003-02-18 Lifescan, Inc. Fluidic device for medical diagnostics
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
DE60238119D1 (de) 2001-06-12 2010-12-09 Pelikan Technologies Inc Elektrisches betätigungselement für eine lanzette
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
ES2336081T3 (es) 2001-06-12 2010-04-08 Pelikan Technologies Inc. Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas.
WO2002100254A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7708701B2 (en) 2002-04-19 2010-05-04 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
ATE476137T1 (de) 2003-05-30 2010-08-15 Pelikan Technologies Inc Verfahren und vorrichtung zur injektion von flüssigkeit
DK1633235T3 (da) 2003-06-06 2014-08-18 Sanofi Aventis Deutschland Apparat til udtagelse af legemsvæskeprøver og detektering af analyt
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
EP1680014A4 (en) 2003-10-14 2009-01-21 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS PROVIDING A VARIABLE USER INTERFACE
EP1706026B1 (en) 2003-12-31 2017-03-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
US7156117B2 (en) * 2004-03-31 2007-01-02 Lifescan Scotland Limited Method of controlling the movement of fluid through a microfluidic circuit using an array of triggerable passive valves
US20050220630A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Sebastian Bohm Method of using triggerable passive valves to control the flow of fluid
US20050220644A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Sebastian Bohm Pneumatic actuator for bolus generation in a fluid handling circuit
US7665303B2 (en) * 2004-03-31 2010-02-23 Lifescan Scotland, Ltd. Method of segregating a bolus of fluid using a pneumatic actuator in a fluid handling circuit
US20050217742A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Sebastian Bohm Microfluidic circuit including an array of triggerable passive valves
US7059352B2 (en) * 2004-03-31 2006-06-13 Lifescan Scotland Triggerable passive valve for use in controlling the flow of fluid
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
WO2005120365A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a fluid sampling device
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
WO2009126900A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for analyte detecting device
CN102164531A (zh) * 2008-08-05 2011-08-24 美艾利尔瑞士股份有限公司 一个通用的医疗诊断测试平台和读取测试平台的设备
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
DE102019215952A1 (de) * 2019-10-16 2021-04-22 Robert Bosch Gmbh Membranpumpe, System und Verfahren zur optischen Bestimmung eines Auslenkungszustands einer Membran der Membranpumpe

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3620676A (en) 1969-02-20 1971-11-16 Sterilizer Control Royalties A Disposable colorimetric indicator and sampling device for liquids
US3640267A (en) 1969-12-15 1972-02-08 Damon Corp Clinical sample container
SE399768B (sv) 1975-09-29 1978-02-27 Lilja Jan E Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet
US4480685A (en) 1980-09-03 1984-11-06 Gilbertson Thomas A Oil well pump driving unit
US4426451A (en) 1981-01-28 1984-01-17 Eastman Kodak Company Multi-zoned reaction vessel having pressure-actuatable control means between zones
US4868129A (en) 1987-08-27 1989-09-19 Biotrack Inc. Apparatus and method for dilution and mixing of liquid samples
GB2226606B (en) 1988-12-08 1993-05-05 Astra Tech Ab Positive displacement pump
US5104813A (en) 1989-04-13 1992-04-14 Biotrack, Inc. Dilution and mixing cartridge
US5208163A (en) 1990-08-06 1993-05-04 Miles Inc. Self-metering fluid analysis device
US5230866A (en) 1991-03-01 1993-07-27 Biotrack, Inc. Capillary stop-flow junction having improved stability against accidental fluid flow
US5302093A (en) 1992-05-01 1994-04-12 Mcgaw, Inc. Disposable cassette with negative head height fluid supply and method
US5309176A (en) 1992-08-25 1994-05-03 Sci Systems, Inc. Airline ticket printer with stepper motor for selectively engaging print head and platen
US5252044A (en) 1992-10-20 1993-10-12 Medflow, Inc. Parenteral fluid pump with disposable cassette
US5447440A (en) 1993-10-28 1995-09-05 I-Stat Corporation Apparatus for assaying viscosity changes in fluid samples and method of conducting same
US5700695A (en) 1994-06-30 1997-12-23 Zia Yassinzadeh Sample collection and manipulation method
US5736404A (en) * 1995-12-27 1998-04-07 Zia Yassinzadeh Flow detection appartus and method
US6001307A (en) 1996-04-26 1999-12-14 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Device for analyzing a sample
US5989104A (en) 1998-01-12 1999-11-23 Speedfam-Ipec Corporation Workpiece carrier with monopiece pressure plate and low gimbal point
US6652814B1 (en) * 2000-08-11 2003-11-25 Lifescan, Inc. Strip holder for use in a test strip meter
US20030044318A1 (en) * 2001-09-05 2003-03-06 Lorin Olson Devices for analyte concentration determination and methods of using the same

Also Published As

Publication number Publication date
ATE313081T1 (de) 2005-12-15
CA2418693A1 (en) 2002-02-21
NO20030616L (no) 2003-04-08
NO20030616D0 (no) 2003-02-07
DE60115916D1 (de) 2006-01-19
EP1311862B1 (en) 2005-12-14
RU2003103852A (ru) 2004-07-20
TW550115B (en) 2003-09-01
DE60115916T2 (de) 2006-08-10
EP1311862A2 (en) 2003-05-21
WO2002013970A2 (en) 2002-02-21
HK1052745B (zh) 2006-07-28
PL359932A1 (en) 2004-09-06
CN1469997A (zh) 2004-01-21
IL154221A0 (en) 2003-07-31
AR030343A1 (es) 2003-08-20
HK1052745A1 (en) 2003-09-26
WO2002013970A3 (en) 2002-07-04
US6866822B1 (en) 2005-03-15
MY133947A (en) 2007-11-30
MXPA03001090A (es) 2003-05-27
KR20030033021A (ko) 2003-04-26
ES2253412T3 (es) 2006-06-01
AU2001282985B2 (en) 2005-06-09
AU8298501A (en) 2002-02-25
JP2004512501A (ja) 2004-04-22
DK1311862T3 (da) 2006-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2003399A3 (cs) Zavšené ovládací ústrojí měchýře pro vyhodnocování zkušebních proužků
CZ2003400A3 (cs) Držák proužku pro použití ve zkušebním zařízení
AU2001282985A1 (en) Gimbaled bladder actuator for use with test strips
EP0974840B1 (en) Fluidic device for medical diagnostics
AU752645B2 (en) Fluidic device for medical diagnostics
AU2001280844A1 (en) Strip holder for use in a test strip meter
EP1069427A2 (en) Initiation of an analytical measurement procedure for blood
CZ2003282A3 (cs) Způsob a zařízení pro detekci přítomnosti tekutiny na zkušebním proužku
EP1291085A2 (en) Test strip compression element