CZ20012178A3 - Léčivo pro prevenci a léčení zdravotních stavů vyvolaných konstrikcí buněk hladkého svalstva - Google Patents
Léčivo pro prevenci a léčení zdravotních stavů vyvolaných konstrikcí buněk hladkého svalstva Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20012178A3 CZ20012178A3 CZ20012178A CZ20012178A CZ20012178A3 CZ 20012178 A3 CZ20012178 A3 CZ 20012178A3 CZ 20012178 A CZ20012178 A CZ 20012178A CZ 20012178 A CZ20012178 A CZ 20012178A CZ 20012178 A3 CZ20012178 A3 CZ 20012178A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- glycinate
- medicament
- magnesium
- use according
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 title abstract description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 21
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 14
- -1 arginine compound Chemical class 0.000 claims description 9
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 8
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 6
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 6
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims description 6
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 4
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 claims description 4
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N (3R)-beta,beta-caroten-3-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004212 Cryptoxanthin Substances 0.000 claims description 3
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 claims description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims description 3
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims description 3
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims description 3
- 235000002360 beta-cryptoxanthin Nutrition 0.000 claims description 3
- DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N beta-cryptoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CCCC2(C)C DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 3
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 claims description 3
- 235000010376 calcium ascorbate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940047036 calcium ascorbate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011692 calcium ascorbate Substances 0.000 claims description 3
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L calcium-L-ascorbate Chemical compound [Ca+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L 0.000 claims description 3
- OFNJDDJDXNMTHZ-UHFFFAOYSA-L calcium;2-aminoacetate Chemical compound [Ca+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O OFNJDDJDXNMTHZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- 229940070404 citrus bioflavonoids Drugs 0.000 claims description 3
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 3
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 3
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 claims description 3
- VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L copper;2-aminoacetate Chemical compound [Cu+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000019244 cryptoxanthin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 claims description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 claims description 3
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 3
- 229940074358 magnesium ascorbate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000002538 magnesium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004337 magnesium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229960005336 magnesium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940004916 magnesium glycinate Drugs 0.000 claims description 3
- AIOKQVJVNPDJKA-ZZMNMWMASA-L magnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2h-furan-3-olate Chemical compound [Mg+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] AIOKQVJVNPDJKA-ZZMNMWMASA-L 0.000 claims description 3
- AACACXATQSKRQG-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-aminoacetate Chemical compound [Mg+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O AACACXATQSKRQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 3
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 3
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000018192 pine bark supplement Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims description 3
- 229940106796 pycnogenol Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims description 3
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H trimagnesium dicitrate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims description 3
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims description 3
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 claims description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 claims description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 3
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 claims description 2
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000000994 L-ascorbates Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 claims description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N Selenium-L-methionine Chemical compound C[Se]CC[C@H](N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 2
- 229960002718 selenomethionine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 claims description 2
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000003789 δ-tocopherols Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- LOFGQZYYARWABM-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl chloride Chemical compound ClC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N LOFGQZYYARWABM-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract description 13
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 abstract description 8
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 abstract description 8
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 7
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 5
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 3
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 2
- 208000011623 Obstructive Lung disease Diseases 0.000 description 2
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- JGCJMEPNGWOFHG-OJXSLLNDSA-N (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid (3R)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate Chemical compound N[C@@H](CS)C(O)=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O JGCJMEPNGWOFHG-OJXSLLNDSA-N 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000016621 Hearing disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031361 Hiccup Diseases 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960003589 arginine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012076 audiometry Methods 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000004406 elevated intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 208000001130 gallstones Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 1
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 1
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 1
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003950 pathogenic mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 230000012191 relaxation of muscle Effects 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- NVLRFXKSQQPKAD-UHFFFAOYSA-N tricarbon Chemical compound [C]=C=[C] NVLRFXKSQQPKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
vyvolaných konstrikcí buněk hladkého svalstva
Oblast techniky
Předkládaný vynález se obecně týká prevence léčby zdravotních stavů způsobených konstrikcí buněk hladkého svalstva v orgánech lidského těla.
Dosavadní stav techniky
Příčina mnoha onemocnění zůstává neznámá. Mezi tato onemocnění s neznámým původem patří velmi častá onemocnění zahrnující vysoký krevní tlak, astma, glaukom a tinitus. V případě vysokého krevního tlaku udává jedna z nej renomovanějších učebnic medicíny, Harrison's Principles of Internal Medicíně, že příčina tohoto onemocnění je neznámá u zhruba 90% pacientů. Na celém světě trpí těmito zdravotními stavy několik stovek miliónů lidí a ekonomické ztráty z důvodů neschopnosti účinně léčit tyto zdravotní stavy jsou neměřitelné.
Na celém světě trpí bronchiálním astmatem (astmatem) několik stovek miliónů lidí. V pozdních stádiích je astma vysilující onemocnění vedoucí k neschopnosti pracovat a k sociální izolaci. Příčina tohoto onemocnění zůstává neznámá, _i když svou roli hrají alergeny, genetická dispozice a psychologické faktory. Společným patomechanismem tohoto onemocnění je obstrukce ventilačních kanálů v plicích (bronchiolech) a dýchacích cestách vedoucích k alveolům, kde se uskutečňuje oxygenace. Avšak buněčné mechanismy, které mohou spouštět tuto obstrukci, čímž způsobují astma, nejsou dosud poznány.
Tinitus je formou poruchy sluchu, která se ve většině případů vyskytuje náhle a bez jakýchkoli varujících příznaků. Je odhadováno, že na celém světě trpí tinitem nebo příbuznými tv feo/í • · · · · · · ···· · · ··
·· ·· ·· ··· poruchami sluchu více než jeden milión pacientů. Původ a patogeneze tohoto onemocnění není známa a v současnosti neexistuje účinná léčba zlepšující sluchovou kapacitu pacientů s tinitem. Následně mnoho pacientů trpí léta a desetiletí poruchou sluchu často se škodlivými důsledky pro schopnost pracovat a pro jejich sociální život.
Je předpokládáno, že celá řada různých zdravotních stavů vyskytujících se v různých orgánech je způsobena biochemickou dysfunkcí stejného typu buněk nazývaných buňky hladkého svalstva. Tento typ svalových buněk není kontrolován vědomě, jako jsou například kontrolovány svaly paží nebo nohou. Správná metabolická funkce buněk hladkého svalstva je proto klíčová pro zamezení zdravotních problémů všech orgánů, kde buňky hladkého svalstva hrají kritickou funkční roli.
V případě astmatu je předpokládáno, že by mohl být nalezen běžný buněčný mechanismus. Stěny bronchiolů a alveolární kanálky obsahují vrstvu buněk hladkého svalstva. Pokud by se tyto buňky kontrahovaly, bez ohledu na spouštěcí mechanismus, sníží se průměr těchto plicních kanálků, což povede ke snížení ventilace a oxygenace. Proto se objevují typickými příznaky pacienta s astmatem a/nebo obstrukční plicní chorobou.
V případě tinitu a poruchy sluchu se dá předpokládat, že porucha sluchu je způsobena spazmem buněk hladkého svalstva, které tvoří výstelku krevních cév zodpovědných z krevní zásobení vnitřního ucha a nervových buněk zprostředkováváj icích akustické signály. Bylo předpokládáno, že spazmus těchto buněk hladkého svalstva v ušních kapilárách je způsoben chyběním koenzymů a dalších bioenergetických molekul nezbytných pro optimální metabolickou funkci těchto buněk.
··· · · · · · · · ·
I ·········· ·· • ·· ··· ·· ··· ·· ···· ···· ··· • · · · · · ·· ·· · ·· ·
Ve vědecké literatuře nebyl popis tohoto konceptu nalezen.
V poslední době byl učiněn pokrok v porozumění metabolismu buněk a v úloze určitých biochemických sloučenin udržujících správnou funkci. Proto korekce dysfunkce metabolismu buněk hladkého svalstva by mohla být klíčem k prevenci a léčbě celé řady zdravotních stavů v různých orgánech.
Dále bylo nalezeno, že buněčná dysfunkce by mohla být způsobena deficiencí určitých biochemických sloučenin potřebných jako koenzymy v cyklu tříuhlíkatých kyselin, takzvaném Krebsově cyklu, respiračním řetězci, a také potřebných pro další metabolické v buňkách hladkého svalstva. Zdravotní stavy, kterým může být potenciálně zabráněno, a které mohou být potenciálně léčeny, zahrnují, ale nejsou omezeny na následující orgány a onemocnění:
Krevní cévy, plíce, oko, urogenitální trakt, gastrointestinální trakt.
Vysoký krevní tlak, angína pektoris, astma a další formy obstrukční plicní choroby, glaukom a další formy zvýšeného nitroočního tlaku, premenstruální syndrom, neplodnost, spazmy
močovodu, močové žlučových cest. | trubice, | škytavka, k | :řeče žalu | dku, spazmy |
Popis vynálezu Cílem tohoto | vynálezu | je proto | podáni | preparátu |
s biochemickými | substancemi | pacientovi | trpícímu | zdravotními |
stavy zmíněnými | výše, ale | neomezenými | pouze na | tyto stavy, |
kteréžto substance se skládají z různých vitaminů, různých aminokyselin a různých stopových prvků.
• · · · · · · · · ♦ ·,·.
• ···· · ··· · ·· • · · · · · · · ·· ··· « · · · · · · · · · · ·· ·· · · · · · · · · ·
Dalším cílem tohoto vynálezu je podání preparátů s biochemickými substancemi pacientovi, kteréžto preparáty obsahují alespoň jednu askorbátovou sloučeninu vybranou ze skupiny obsahující kyselinu askorbovou, farmaceuticky přijatelné soli askorbátu a/nebo jejich směsí.
Dalším cílem tohoto vynálezu je podání preparátu s biochemickými substancemi pacientovi, kterýžto preparát obsahuje alespoň jednu askorbátovou sloučeninu s alespoň jednou argininovou sloučeninou vybranou ze skupiny arginin hydrochloridu, farmaceuticky přijatelných solí argininu a/nebo jejich směsí.
Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je podání pacientovi preparátů s biochemickými substancemi obsahujících askorbátové sloučeniny, argininové sloučeniny a alespoň jednu horečnatou sloučeninu vybranou z hořčíku nebo farmaceuticky přijatelných solí magnézia a/nebo jejich směsí.
Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je podání pacientovi terapeutického preparátu s biochemickými substancemi jako kyselina askorbová, askorbyl palmitát, směs beta-, gama-, delta-tokoferolu, beta karoten, biotin, kalcium askorbát, kalcium citrát, kalcium glycinát, směs karotinoidů: (alfakarot, lutein, zea-, kryptoxantin), cholekalciferol, chrom glycinát, citrusové bioflavonoidy, koenzym Q10, glycinát měďnatý, kyanokobalamin, d-alfa-tokoferol, d-kalcium pantotenát, dikalcium fosfát, kyselina listová, inositol, Larginin, L-karnitin, L-cystein, L-lysin, L-prolin, Lselenomethionin, magnézium askorbát, magnézium citrát, magnézium glycinát, magnézium chelát, molybden glycinát, niacin, niacinamid, draselný chelát, pyknogenol, pyridoxin, riboflavin, thiamin, glycinát ziněčnatý.
·· ·· ·· . ·· • ·· · ·· ♦' ·. to '· to ůůó • ···· · · ·· · ♦· • ·· · · · · · · · · ·to • ·· · · · · · ·to <
• to ·· toto ·· ·····
Bez ohledu na dávku těchto přidaných složek.
Dalším cílem tohoto vynálezu je podání preparátu s biochemickými substancemi pacientovi, kde tento preparát je poskytnut pacientovi ve formě tablet, pilulek, injekcí, infúzí, inhalací, čípků nebo dalších farmaceuticky přijatelných nosičů a/nebo transportních prostředků.
Tento koncept byl klinicky testován na několika z výše uvedených zdravotních stavů, t j. na vysokém krevním tlaku, astmatu a tinitu.
Léčba těmito preparáty s biochemickými substancemi vede k alespoň částečné relaxaci buněk hladkého svalstva s následným zvýšením průměru tepny velkých tepen (například aorty), což má za následek snížení vysokého krevního tlaku, s následným zvýšením průměru středně velkých tepen (např. koronárních tepen), což má za následek snížení výskytu angíny pektoris, s následným zvýšením průměru tepének a kapilár (například tepen ucha) vedoucím ke zlepšení sluchu, k relaxaci buněk hladkého svalstva v plicních bronchiolech a alveolech vedoucí ke zvýšení průměru dýchacích cest s následným snížením příznaků astmatu, k relaxaci kanálkového systému oka vedoucí ke zvýšení průměru například slzných kanálků snižujících nitrooční tlak s následným nižším rizikem galukomu, slepoty, k relaxaci buněk hladkého svalstva vejcovodů a dělohy vedoucí k relaxaci svalové tkáně a ke zlepšení fertility a sníženi příznaků PMS, k relaxaci buněk hladké svalstva ve žlučových cestách, močovodu a v močové trubici vedoucí ke zvýšení průměru kanálků s následným snížením rizika křečí způsobených žlučovými nebo ledvinnými kameny.
• · ·< 9 9 9 9 9 9 9.
• · · · · · · 9 99 9··
9 9 99 9 999 9 9· • ·· 9 9 9 9 9 9 9 9 99 .
···· ···· ··· • · ·· ·· ·· · ·9 9 9
Po uvedení přednostních forem předkládaného vynálezu jsou poskytnuty následující příklady pouze pro ilustraci a nejsou v žádném směru zamýšleny jako limitující vynález.
Příklady provedení vynálezu
Preparáty s biochemickými substancemi, jak jsou uvedeny níže, byly podávány pacientům v denních množstvích jednotek substancí uvedených v tomto příkladu
Biochemická substance | Jednotky | Množství |
Kyselina askorbová | mg | 680 |
Askorbyl palmitát | mg | 620 |
Směs beta-, gama-, delta- tokoferolů | mg | 22 |
Beta karoten | IU | 1665 |
Biotin | ug | 65 |
Kalcium askorbát | mg | 1050 |
Kalcium citrát | mg | 200 |
Kalcium glycinát | mg | 35 |
Směs karotinoidů. (alfa-karot, zea-, kryptoxantin) | ug | 50 |
Cholekalciferol | IU | 130 |
Chróm glycinát | ug | 10 |
Citrusové bioflavonoidy | mg | 650 |
Koenzym Q10 | mg | 7 |
Glycinát měďnatý | ug | 330 |
Kyanokobalamin | ug | 20 |
d-alfa-tokoferol | IU | 230 |
d-kalcium pantotenát | mg | 40 |
Dikalcium fosfát | mg | 15 |
Kyselina listová | ug | 90 |
Inositol | mg | 35 |
L-arginin | mg | 790 |
L-karnitin | mg | 35 |
·♦ ·· ·· ·· ·· • f · · · ♦ · * · · ····· · ··· · ·
L-cystein | mg | 35 |
L-lysin | mg | 110 |
L-prolin | mg | 110 |
L-selenomethionin | ug | 20 |
Magnézium askorbát | mg | 1050 |
Magnézium citrát | mg | 400 |
Magnézium glycinát | mg | 40 |
Mangan chelát | ug | 1300 |
Molybden glycinát | ug | 4 |
Niacin | mg | 10 |
Niacinamid | mg | 35 |
Draselný chelát | mg | 20 |
Pyknogenol | mg | 7 |
Pyridoxin | mg | 10 |
Riboflavin | mg | 7 |
Thiamin | mg | 7 |
Zinek glycinát | mg | 7 |
mg = miligramy ug = mikrogramy
IU = mezinárodni jednotky
Preparát s biochemickými substancemi podle tohoto vynálezu se však může lišit v jednotlivých složkách, které mohou mít odlišný vzorec než ty, které jsou použity, a mohou být v odlišném množství s tím, že mají více než 80% identitu s těmito substancemi. Dále množství jednotlivých složek podávaných za den nemůže být méně než 10% a ne více než 1000% množství uvedených v příkladu.
Koncept tohoto vynálezu byl testován v prospektivní klinické studii na 8 pacientech s astmatem. Těmto pacientům byly podávány biochemické sloučeniny uvedené výše jako denní dávka po dobu 4 měsíců. Na začátku a na konci studie byl změřen u
• « | ·· | ·· | • · | • · | ||||
• | • | • | • | » | ♦ · | • | • | |
• | • | • ·♦ | • | • | • · | • | 9 | |
• | ♦ \ | |||||||
• | • | • · | • | • | Φ · | • | 9 | • · |
« · | • · | • · | • · | ♦ · | 9 9-9 |
každého pacienta objem plic. Během studie se zvýšil objem plic pacientů v průměru o vice než 20%. Nejvýznamnějšim výsledkem této studie byl fakt, že procento zvýšeni objemu plic bylo mnohem vyšší u pacientů s nej nižšími výchozími hodnotami, což ukazuje, že tato léčba je obzvláště cenná u pacientů s těžkým astmatem a těžkou poruchou dýchání, jak je uvedeno v Tabulce 1:
Tabulka 1
Změna objemu plic
Začátek vs. konec studie
Koncept tohoto vynálezu byl testován v prospektivní klinické studii s 18 pacienty s tinitem po dobu čtyř měsíců. Sluchová kapacita byla objektivně dokumentována audiometrií. Výsledky před/po audiometrických měřeních jsou uvedeny v Tabulce 2 níže. U pěti pacientů se sluchová kapacita (0-10 decibelů (dB)) zlepšila málo nebo vůbec, u osmi pacientů bylo zlepšení mezi 10 a 20 dB, u dvou pacientů mezi 20 a 30 dB, u dvou pacientů mezi 30 a 40 dB a u jednoho pacienta 40 a 50 dB.
• · ·
Tabulka 2
Zlepšeni sluchu v decibelech (dB)
Zlepšeni
Zlepšení Zlepšení Zlepšeni Zlepšení
0-10 dB
10-20 dB
20-30 dB 30-40 dB
40-50 dB
Nyní je zřejmý efekt podávání preparátů pacientům ohrožených nebo trpících zdravotními stavy způsobenými alespoň částečně konstrikcí buněk hladkého svalstva v orgánech jejich těla. Ačkoli byly uvedeny přednostní formy vynálezu a příklady, je rozuměno, že vynález není tímto nijak limitován, ale spíše je definován patentovými nároky, které následují a jejich ekvivalenty.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití biochemických substancí zvolených ze souboru sestávajícího z farmaceuticky přijatelných vitaminů, aminokyselin a stopových prvků pro výrobu léčiva pro prevenci a léčení zdravotních stavů vyvolaných konstrikcí buněk hladkého svalstva v orgánech lidského těla.
- 2. Použití biochemických substancí zvolených ze souboru sestávajícího z kyseliny askorbové, farmaceuticky přijatelných askorbátových solí a jejich směsí pro výrobu léčiva pro prevenci a léčení zdravotních stavů vyvolaných alespoň z části konstrikcí buněk hladkého svalstva v orgánech lidského těla.
- 3. Použití podle nároku 2, kde se jako přídavné biochemické substance používá alespoň jedné argininové sloučeniny vybrané z argininchloridu a jiných farmaceuticky přijatelných solí argininu a/nebo jejich směsí.
- 4. Použití podle nároku 2 nebo 3, kde še jako přídavné biochemické substance používá alespoň jedné látky obsahující hořčík zvolené z hořčíku, jeho farmaceuticky přijatelných solí a/nebo jejich směsí.
- 5. Použití podle některého z předcházejících nároků, kde se jako přídavné biochemické substance používá alespoň jedné složky , jako je
Biochemická substance Jednotky Množství Kyselina askorbová mg 680 Askorbyl palmitát mg 620 Směs beta-, gama-, deltatokoferolů mg 22 Beta karoten IU 1665 • · * · • 444 4 4 4 4 · • 4 ♦ · · · 4 4 • · · · 4 ···· 4Biotin ug 65 Kalcium askorbát mg 1050 Kalcium citrát mg 200 Kalcium glycinát mg 35 Směs karotinoidů. (alfa-karot, zea-, kryptoxantin) ug 50 Cholekalciferol IU 130 Chróm glycinát ug 10 Citrusové bioflavonoidy mg 650 Koenzym Q10 mg 7 Glycinát měďnatý ug 330 Kyanokobalamin ug 20 d-alfa-tokoferol IU 230 d~kalcium pantotenát mg 40 Dikalcium fosfát mg 15 Kyselina listová ug 90 Inositol mg 35 L-arginin mg 790 L-karnitin mg 35 L-cystein mg 35 L-lysin mg 110 L-prolin mg 110 L-selenomethionin ug 20 Magnézium askorbát mg 1050 Magnézium citrát mg 400 Magnézium glycinát mg 40 Mangan chelát ug 1300 Molybden glycinát ug 4 Niacin mg 10 Niacinamid mg 35 Draselný chelát mg 20 Pyknogenol mg 7 Pyridoxin mg 10 Riboflavin mg 7 Thiamin mg 7 Zinek glycinát mg 7 kde zkratky mg, pg a IU znamenají miligramy, mikrogramy a mezinárodní jednotky, přičemž výše uvedené dávky přídavných složek jsou nezávazné. - 6. Použití podle některého z předcházejících nároků, kde jednotlivé složky léčiva, jejichž množství jsou nezávazná, jsou více než z 80 % identické.
- 7. Použití podle některého z předcházejících nároků, kde léčivo v jednotlivé denní dávce obsahuje jednotlivé složky v množstvích v rozmezí od 10 do 1000 % množství uvedených v nároku 5.
- 8. Použití podle některého z předcházejících nároků, kde léčivo je ve formě tablet, pilulí, injekcí, infuzí, inhalací, čípků nebo jiných farmaceuticky vhodných forem nebo aplikačních prostředků.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP00112811A EP1163904B1 (en) | 2000-06-16 | 2000-06-16 | Composition for the prevention of smooth muscle diseases comprising ascorbate, arginine and magnesium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20012178A3 true CZ20012178A3 (cs) | 2002-04-17 |
Family
ID=8168995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20012178A CZ20012178A3 (cs) | 2000-06-16 | 2001-06-15 | Léčivo pro prevenci a léčení zdravotních stavů vyvolaných konstrikcí buněk hladkého svalstva |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1163904B1 (cs) |
JP (1) | JP2002047183A (cs) |
KR (1) | KR100793573B1 (cs) |
CN (1) | CN1245973C (cs) |
AT (1) | ATE323479T1 (cs) |
AU (1) | AU780906C (cs) |
BR (1) | BR0103256A (cs) |
CA (1) | CA2350713C (cs) |
CZ (1) | CZ20012178A3 (cs) |
DE (1) | DE60027415T2 (cs) |
DK (1) | DK1163904T3 (cs) |
ES (1) | ES2258426T3 (cs) |
HK (1) | HK1043947A1 (cs) |
HU (1) | HUP0102489A2 (cs) |
IL (1) | IL143697A (cs) |
NO (1) | NO20013004L (cs) |
PL (1) | PL348097A1 (cs) |
PT (1) | PT1163904E (cs) |
RU (1) | RU2280441C2 (cs) |
SK (1) | SK285454B6 (cs) |
TR (1) | TR200101673A2 (cs) |
UA (1) | UA77147C2 (cs) |
ZA (1) | ZA200104931B (cs) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2258426T3 (es) * | 2000-06-16 | 2006-09-01 | Matthias Dr. Med. Rath | Composicion para la prevencion de enfermedades de los musculos lisos que comprenden ascorbato, arginina y magnesio. |
US6576634B1 (en) * | 2000-07-07 | 2003-06-10 | N.V. Nutricia | Pharmaceutical or dietetic preparation for improvement of fertility and sperm quality |
US6372264B1 (en) * | 2000-08-24 | 2002-04-16 | Gusty Winds Corporation | Method of reducing calcified arterial plaque buildup and cellular malfunction and for balancing ionic calcium |
CA2422819C (en) * | 2000-09-22 | 2008-07-08 | Mars Uk Limited | Food supplement |
UA77660C2 (en) | 2000-10-03 | 2007-01-15 | Compositions and methods for reducing plasma lipoprotein a level in human | |
AU2003239154B2 (en) * | 2002-01-31 | 2007-02-01 | Chemstop Pty Ltd | Process for the preparation of a nutrient formulation |
AUPS019802A0 (en) * | 2002-01-31 | 2002-02-21 | Chemstop Pty Ltd | Nutrient formulation |
GB0202900D0 (en) | 2002-02-07 | 2002-03-27 | Laxdale Ltd | Novel formulations of drugs |
US20050238693A1 (en) * | 2002-05-20 | 2005-10-27 | Chemstop Pty Ltd. | Process for the preparation and activation of susbstances and a means of producing same |
WO2004017955A1 (en) * | 2002-08-22 | 2004-03-04 | Vasopharm Biotech Gmbh | L-arginine containing pharmaceutical composition |
US9655966B2 (en) * | 2002-08-28 | 2017-05-23 | Kedar N. Prasad | Micronutrient formulations for radiation applications |
WO2004069822A1 (ja) * | 2003-02-05 | 2004-08-19 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | ステロイド副作用抑制組成物 |
JP4723476B2 (ja) * | 2003-02-14 | 2011-07-13 | チルドレンズ ホスピタル アンド リサーチ センター アット オークランド | 上昇したアルギナーゼ状態を含む、低下した一酸化窒素バイオアベイラビリティに関連する状態の治療 |
MXPA05012859A (es) * | 2003-05-30 | 2006-02-22 | Matthias Rath | Composicion nutricional y metodo para inhibir la contraccion de celula de musculo liso de la misma. |
BRPI0509372A (pt) * | 2004-03-30 | 2007-09-11 | Unilever Nv | composição, produto de clareamento da pele, métodos de inibir a produção de melanina, de aumentar a relação de melanina clara para a melanina escura na pele de um mamìfero, e de inibir, na pele de um indivìduo, o transporte da melanina dos melanócitos para os queratinócitos, e, uso de uma composição |
FR2884691B1 (fr) * | 2005-04-21 | 2007-07-20 | Formquest Ltd | Complement alimentaire comprenant une combinaison d'agents antioxydants et d'agents energisants utile comme aide a la fertilite chez l'homme et chez la femme |
FR2884692B1 (fr) * | 2005-04-21 | 2009-08-14 | Formquest Ltd | Complement alimentaire comprenant une association d'agents antioxydants et de carnitine, obtenue par synthese endogene ou exogene, comme aide a la fertilite chez l'homme et chez la femme |
US7754700B2 (en) | 2006-04-24 | 2010-07-13 | Trager Seymour F | Composition and methods for alleviating symptoms of neurotoxicity |
EP2253307B1 (de) * | 2006-05-12 | 2015-07-08 | Verla-Pharm Arzneimittelfabrik Apotheker H.J. von Ehrlich GmbH & Co. KG | L-Carnitin zur Kristallisationshemmung |
EP1862163A1 (de) | 2006-05-12 | 2007-12-05 | Verla-Pharm Arzneimittelfabrik Apotheker H.J. von Ehrlich GmbH & Co. KG | L-Carnitin zur Kristallisationsverzögerung |
RU2315612C1 (ru) * | 2006-08-29 | 2008-01-27 | Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" | Средство для лечения заболеваний глаз |
WO2011033884A1 (ja) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | 明治乳業株式会社 | 筋拘縮予防剤 |
AT510810B1 (de) * | 2010-12-09 | 2017-09-15 | Gonadosan Gmbh | Kombinationspräparat zur verbesserung der weiblichen fertilität |
JP2013049670A (ja) * | 2011-08-04 | 2013-03-14 | Fancl Corp | アスコルビン酸製剤 |
EA201790017A1 (ru) * | 2014-06-24 | 2017-06-30 | Дедраф Холдинг Б.В. | Новая минеральная композиция |
CN104688774A (zh) * | 2015-02-17 | 2015-06-10 | 胡梨芳 | 包含手性异构化合物的赖氨酸磷酸氢钙药物组合物及其用途 |
CN105687204B (zh) * | 2016-04-15 | 2018-05-25 | 石家庄东华金龙化工有限公司 | 一种甘氨酸金属螯合物复合物及其制备方法 |
CN106213522A (zh) * | 2016-08-05 | 2016-12-14 | 郑家福 | 营养保健品 |
CN108685754A (zh) * | 2018-07-30 | 2018-10-23 | 郑州兰茜生物工程有限公司 | 一种用于耳鸣及具有健耳舒耳功能的滴耳剂 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5535049A (en) * | 1978-09-04 | 1980-03-11 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Amino acid transfusion for cancerous patient |
US5650418A (en) * | 1990-06-04 | 1997-07-22 | Therapy 2000 | Therapeutic lysine salt composition and method of use |
US5278189A (en) * | 1990-06-04 | 1994-01-11 | Rath Matthias W | Prevention and treatment of occlusive cardiovascular disease with ascorbate and substances that inhibit the binding of lipoprotein (A) |
US5198465A (en) * | 1991-06-19 | 1993-03-30 | Dioguardi Francesco S | Compositions based on amino acids for preventing and treating precursor deficiencies in the synthesis of collagen |
GB2268871A (en) * | 1992-07-04 | 1994-01-26 | Bio Nutritional Health Service | Composition for use as a food or food supplement |
US5891459A (en) * | 1993-06-11 | 1999-04-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Enhancement of vascular function by modulation of endogenous nitric oxide production or activity |
US5626883A (en) * | 1994-04-15 | 1997-05-06 | Metagenics, Inc. | Ascorbic acid compositions providing enhanced human immune system activity |
EP0891771A1 (en) * | 1997-07-08 | 1999-01-20 | Health Now, Inc. | Compositions comprising lysine and ascorbate compounds for the treatment and prevention of cardiovascular diseases |
AU3221599A (en) * | 1998-04-03 | 1999-10-25 | Daily Wellness Company, The | Compositions comprising l-arginine, ginseng and gingko biloba for enhancing blood circulation |
GB9922751D0 (en) * | 1999-09-27 | 1999-11-24 | Kenton Corp Limited | A pharmaceutical composition for stabilising atherosclerotic plaques |
ES2258426T3 (es) * | 2000-06-16 | 2006-09-01 | Matthias Dr. Med. Rath | Composicion para la prevencion de enfermedades de los musculos lisos que comprenden ascorbato, arginina y magnesio. |
-
2000
- 2000-06-16 ES ES00112811T patent/ES2258426T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-16 DK DK00112811T patent/DK1163904T3/da active
- 2000-06-16 AT AT00112811T patent/ATE323479T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-16 EP EP00112811A patent/EP1163904B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-16 PT PT00112811T patent/PT1163904E/pt unknown
- 2000-06-16 DE DE60027415T patent/DE60027415T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-06-12 IL IL143697A patent/IL143697A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-06-13 SK SK823-2001A patent/SK285454B6/sk unknown
- 2001-06-13 BR BR0103256-9A patent/BR0103256A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-06-15 JP JP2001181658A patent/JP2002047183A/ja not_active Ceased
- 2001-06-15 PL PL01348097A patent/PL348097A1/xx unknown
- 2001-06-15 RU RU2001116855/15A patent/RU2280441C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-06-15 CA CA002350713A patent/CA2350713C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-15 TR TR2001/01673A patent/TR200101673A2/xx unknown
- 2001-06-15 AU AU51942/01A patent/AU780906C/en not_active Ceased
- 2001-06-15 KR KR1020010033746A patent/KR100793573B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-06-15 UA UA2001064163A patent/UA77147C2/uk unknown
- 2001-06-15 ZA ZA200104931A patent/ZA200104931B/xx unknown
- 2001-06-15 HU HU0102489A patent/HUP0102489A2/hu unknown
- 2001-06-15 CZ CZ20012178A patent/CZ20012178A3/cs unknown
- 2001-06-15 CN CNB011243309A patent/CN1245973C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-15 NO NO20013004A patent/NO20013004L/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-07-30 HK HK02105586A patent/HK1043947A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1163904B1 (en) | 2006-04-19 |
KR20010113499A (ko) | 2001-12-28 |
ATE323479T1 (de) | 2006-05-15 |
AU5194201A (en) | 2001-12-20 |
ZA200104931B (en) | 2001-12-20 |
DE60027415T2 (de) | 2006-10-19 |
DK1163904T3 (da) | 2006-08-14 |
CA2350713C (en) | 2007-01-16 |
HK1043947A1 (en) | 2002-10-04 |
JP2002047183A (ja) | 2002-02-12 |
HUP0102489A2 (hu) | 2003-11-28 |
BR0103256A (pt) | 2002-03-12 |
AU780906C (en) | 2006-04-27 |
DE60027415D1 (de) | 2006-05-24 |
ES2258426T3 (es) | 2006-09-01 |
RU2280441C2 (ru) | 2006-07-27 |
IL143697A (en) | 2006-12-10 |
SK8232001A3 (en) | 2002-01-07 |
CA2350713A1 (en) | 2001-12-16 |
UA77147C2 (en) | 2006-11-15 |
NO20013004D0 (no) | 2001-06-15 |
CN1245973C (zh) | 2006-03-22 |
IL143697A0 (en) | 2002-04-21 |
EP1163904A1 (en) | 2001-12-19 |
KR100793573B1 (ko) | 2008-01-14 |
NO20013004L (no) | 2001-12-17 |
PT1163904E (pt) | 2006-07-31 |
SK285454B6 (sk) | 2007-01-04 |
AU780906B2 (en) | 2005-04-21 |
TR200101673A2 (tr) | 2002-02-21 |
PL348097A1 (en) | 2001-12-17 |
CN1333020A (zh) | 2002-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20012178A3 (cs) | Léčivo pro prevenci a léčení zdravotních stavů vyvolaných konstrikcí buněk hladkého svalstva | |
US6686340B2 (en) | Composition and method for prevention and treatment of health conditions caused by constriction of smooth muscle cells | |
US7166640B2 (en) | Method of treating symptoms of common cold, allergic rhinitis and infections relating to the respiratory tract | |
JPH0380127B2 (cs) | ||
US20200237815A1 (en) | Methods for treatment of lung damage and for inhibition of lung fibrosis | |
EP1896076A2 (en) | Compositions and methods for enhancement of sexual function | |
GB2368012A (en) | Preparation for the relief of inflammatory disease | |
NO20001717L (no) | Serotonin-inneholdende formulering for oral administrering og anvendelse av samme | |
US11738061B2 (en) | Natural combination products and methods for regulation of kidney and excretory system function | |
PT1060959E (pt) | Composição para a prevenção de doenças do músculo liso, compreendendo ascorbato, argenina e magnésio | |
WO2019232740A1 (zh) | 一种用于防治糖尿病的药物组合物及其用途 | |
US11717013B1 (en) | Micronutrient combination to reduce blood pressure | |
AU2004269872A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising I.A. vitamin C, magnesium, green tea extract for retarding cardiovascular diseases | |
WO2022232693A1 (en) | Ketamine and cannabis for the treatment of emotional disorders | |
WO2021159187A1 (en) | Method of treatment using meta-arsenite | |
KR20210126644A (ko) | 변비 및 위장계의 다른 질병의 치료를 위한 조성물 및 방법 | |
JPH04112823A (ja) | 痴呆治療剤 | |
JPH0449235A (ja) | 痴呆治療剤 | |
AU2018388621A1 (en) | Method of treatment of diabetic foot ulcers | |
ZA200300723B (en) | Method of treating symptoms of common cold, allergic rhinitis and infections relating to the respiratory tract. | |
EP2355815A1 (de) | Verwendung von leukotrien-inhibitoren zur behandlung von lungenerkrankungen bei frühgeborenen kindern |